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en este video se usa con

un propósito educativo y
sin fines de lucro
 Práctica #1
Potenciales Termodinámicos

Introducción
El objetivo de la práctica #1 es:

Reconocer la importancia experimental de los

potenciales termodinámicos, su interpretación
física y su aplicación en una reacción de óxido-
reducción.
El problema a resolver con el desarrollo de la práctica #1, es:

Determinar experimentalmente los potenciales termodinámicos (∆Hº,

∆Gº y ∆Sº) a 298.15 K de una reacción de óxido-reducción que se
efectúa en una pila comercial de óxido de plata-zinc (Ag2O-Zn),
explicando su interpretación física.

Considera que, al interior de la pila se lleva a cabo la siguiente

reacción REDOX:

Ag2O(s)  Zn(s)  2Ag(s)  ZnO(s)

 ¿Qué es una reacción de óxido-
reducción?
Las reacciones de óxido reducción, también
llamadas reacciones REDOX, son aquellas en
las que hay transferencia de electrones de una
especie química a otra.

TIPOS DE REACCIONES EJEMPLO

Descomposición 2 HgO (s) → 2 Hg (l) + O2 (s)
Combinación S (s) + O2 (g) → SO2 (g)
Combustión CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l)
Dismutación 2 H2O2 (l) → O2 (g) + 2 H2O (l)
Desplazamiento Zn (s) + CuSO4 (ac) → ZnSO4 (ac) + Cu (s)
Pila de óxido de plata-zinc

ÁNODO

Zn (s) + 2 OH−→ ZnO (s) + H2O (l) + 2e−

CÁTODO

Ag2O (s) + H2O (l) + 2e− → 2 Ag (s) + 2 OH−

REACCIÓN GLOBAL

Ag2O (s) + Zn (s) → 2 Ag (s) + ZnO (s)

 Trabajo
Tipo de trabajo: δW Donde: Unidades δW (J)
Expansión-compresión −PopdV Pop es la presión de oposición Pa
dV es el cambio de volumen m3
Superficial σdA σ es la tensión superficial N/m
dA es el cambio de área m2
Longitudinal fdl f es la tensión N
dl es el cambio de longitud m
Eléctrico Edq E es la diferencia de potencial V
dq es la variación de carga C

Trabajo electroquímico para una reacción redox

q  nF n número de e−
Welec  qE donde:
F  eN A F = 96500 C/mol

Welec  nFE 1 V = 1 J/C

 Potenciales termodinámicos

Funciones Propiedad Unidades de

de estado extensiva energía
Permiten
predecir los
cambios en el Contienen toda
sistema y las la información
Potenciales
condiciones en Termodinámicos termodinámica
las que dichos del sistema
cambios son
favorables

Energía Energía de Energía de

Entalpía
interna Gibbs Helmholtz
H=H(S,P)
U=U(S,V) G=G(T,P) A=A(T,V)
 Significado físico de los potenciales
termodinámicos a temperatura y presión
constantes para una reacción química
ΔGr como criterio de espontaneidad y equilibrio a T y P ctes:

ΔGr < 0 proceso espontáneo.

ΔGr = 0 sistema en equilibrio.
ΔGr > 0 proceso no espontáneo.

ΔHr como calor transferido a P cte:

ΔHr < 0 proceso exotérmico.

ΔHr > 0 proceso endotermico.
Gr  H r  T Sr ΔSr como cambio del número de microestados:

ΔSr < 0 disminución del número de

microestados.
ΔSr > 0 aumento del número de microestados.
Energía de Gibbs como un tipo de trabajo
diferente al de expansión compresión

Tercera ecuación fundamental de la termodinámica

dG   SdT  VdP   Welec

Si la temperatura y presión son constantes:

dG   Welec

G  Welec
Factores que afectan al ∆Gr de una reacción
química
Si se trabaja a 1 bar para
una reacción química:
G  H  T S
0
r
0
r
0
r

Contribución: ∆Gr = ∆Hr − T∆Sr

∆Hr > 0 ∆Sr > 0 Reacción desfavorable entálpicamente y
reacción incremento del número favorable entrópicamente.
endotérmica de microestados Reacción favorable a altas T.
∆Hr > 0 ∆Sr < 0 Reacción desfavorable entálpicamente y
reacción disminución del número entrópicamente.
endotérmica de microestados Reacción desfavorable a cualquier T.
∆Hr < 0 ∆Sr > 0 Reacción favorable entálpicamente y
reacción incremento del número entrópicamente.
exotérmica de microestados Reacción favorable a cualquier T.
∆Hr < 0 ∆Sr < 0 Reacción favorable entálpicamente y
reacción disminución del número desfavorable entrópicamente.
exotérmica de microestados Reacción favorable a bajas T.
 Manejo de datos

Completar la tabla efectuando los cálculos requeridos en las

columnas.

t / (ºC) T / (K) Eº / (V) Welec / (J/mol) ∆Gº / (J/mol)

 Manejo de datos

Los datos experimentales que se miden en este experimento son:

•Las temperaturas t / (ºC) y
•Los potenciales eléctricos estándar de la reacción Eº / (V) para la
reacción de óxido-reducción en una pila comercial de Ag2O-Zn

Los datos de temperatura se convierten a unidades Kelvin

Los valores de Welec, se obtienen empleando la ecuación:

Welec  nFE
 Manejo de datos

Los valores de Welec, se obtienen empleando la ecuación:

Welec  nFE

la cantidad de sustancia

Recuerda que:

G  Welec
 Manejo de datos
Hacer una gráfica
de ∆Gºr / (J/mol) vs
T / (K)

Determinar la pendiente y la
ordenada al origen de la línea
recta obtenida

Interpretación física de la
pendiente y de la ordenada al
origen obtenidas y sus unidades
 Manejo de datos

G  H  T S
G  (S )T  H

y  m x b
Parámetros a determinar:

b  H (J/mol)
m  S S  m (J/molK)
 Manejo de datos

Elaborar la gráfica ∆G vs T y realizar la

regresión lineal
■

∆G / (J/mol)
■
■
■
■

■
■
m  S

b  H
S  m (J/molK)
T / (K)
 Manejo de datos

Calcular el valor de ∆Gºr a 298.15 K a

partir de los datos de la pendiente y
ordenada al origen.

G  (S )T  H

y m x b
Comparar los datos obtenidos
experimentalmente con los
reportados en la literatura
 Manejo de datos

Comparación de los valores de los potenciales

termodinámicos teóricos y experimentales

Propiedad: Teórico: Experimental: % Error:

∆Hºr / (J/mol)
∆Sºr / (J/molK)
∆Gºr / (J/mol)
Comparar el valor teórico y experimental de ∆Hr , ∆Gr y ∆Sr a
partir del cálculo del % error:

H teo  H exp Gteo  Gexp Steo  Sexp

% Error  x100 % Error  x100 % Error  x100
H teo Gteo Steo
Ag2O(s)  Zn(s)  2Ag(s)  ZnO(s)
7
¡No olvides describir el sistema
termodinámico, elaborar
algunas conclusiones y agregar
las referencias de consulta!
 Práctica #1. Potenciales termodinámicos

Bibliografía

• Departamento de Programas Audiovisuales de la Facultad de Química, UNAM

(2020), Manuales de práctica, Recuperado el 23 de agosto de 2020 en:
https://amyd.quimica.unam.mx/pluginfile.php/12554/mod_resource/content/
1/P1.%20POTENCIALES%20TERMODINAMICOS.pdf
• G. O. Hernández-Segura, “Protocolo para el profesor de la Práctica de
Potenciales Termodinámicos”, Departamento de Fisicoquímica, Facultad de
Química, UNAM, p. 1-15.
• M. J. Smith and C. A. Vincent, J. Chem. Educ. 66, 2, (1989), 529-531.
• M. J. Smith and C. A. Vincent, J. Chem. Educ. 66, 8, (1989), 683-687.
• R. Chang, Fisicoquímica, McGraw Hill, 3º ed., México, 2008, p. 165-171, 356-
357.
• Manual de Uso del Multímetro, Fluke® Serie 80, p. 9-14.
• T. Engel and P. Reid, Química Física, Pearson Addison Wesley, España, 2006, p.
113-119, 239-242.
• M. L. Lladó y A. H. Jubert, Educ. Quim. 22 (3), (2011), 271-276.
 Créditos
Elaboró:

Dr. Gerardo Omar Hernández Segura

Mtro. Ricardo Manuel Antonio Estrada Ramírez

Revisó:
Dra. Aidee Vega Rodríguez