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IMPRESIÓN ATRÁS
DENOMINACIÓN: D2216 - 19
En este estándar:
Sección 1 Alcance
Sección 2 Documentos de referencia
Sección 3 Terminología
Sección 4 Resumen del método de prueba
Sección 5 Significado y uso
Sección 6 Aparato
Sección 7 Muestras
Muestra de prueba de la sección 8
Sección 9 Selección de muestras de prueba
Sección 10 Procedimiento
Sección 11 Cálculo
Informe de la Sección 12: Hoja (s) de datos de prueba / Formulario (s)
Sección 13 Precisión y sesgo
Sección 14 Palabras clave
APÉNDICE
X1 HOJA DE DATOS DE MUESTRA DE CONTENIDO DE AGUA DEL SUELO Y ROCA
RESUMEN DE CAMBIOS
Notas al pie
1 | Alcance * Una sección de Resumen de cambios aparece al final de esta norma. Anterior Siguiente | Arriba Abajo
1.1 Estos métodos de prueba cubren la determinación de laboratorio del contenido de agua (humedad) por masa de
suelo, roca y materiales similares donde la reducción de masa por secado se debe a la pérdida de agua, excepto como
se indica en 1.4 , 1.5 y 1.8 . Para simplificar, la palabra "material" se referirá a suelo, roca o agregado, lo que sea más
aplicable.
1.2 Algunas disciplinas, como la ciencia del suelo, necesitan determinar el contenido de agua sobre la base del volumen.
Tales determinaciones están más allá del alcance de este método de prueba.
1.3 El contenido de agua de un material es la relación entre la masa de agua contenida en los espacios porosos del
suelo o material rocoso y la masa sólida de partículas, expresada como porcentaje.
1.4El término "material sólido", como se usa en ingeniería geotécnica, se supone típicamente que significa partículas
minerales naturales de suelo y roca que no son fácilmente solubles en agua. Por lo tanto, el contenido de agua de los
materiales que contienen materias extrañas (como cemento, etc.) puede requerir un tratamiento especial o una
definición calificada de contenido de agua. Además, algunos materiales orgánicos pueden descomponerse mediante
secado en horno a la temperatura de secado estándar para este método (110 ± 5 ° C). Los materiales que contienen yeso
(sulfato de calcio dihidratado) u otros compuestos que tienen cantidades significativas de agua hidratada pueden
presentar un problema especial ya que este material se deshidrata lentamente a la temperatura de secado estándar (110
± 5 ° C) y a una humedad relativa muy baja. formando un compuesto (como el sulfato de calcio hemihidrato) que
normalmente no está presente en materiales naturales excepto en algunos suelos desérticos. Para reducir el grado de
deshidratación del yeso en aquellos materiales que contienen yeso o para reducir la descomposición en suelos
orgánicos muy fibrosos, puede ser deseable secar los materiales a 60 ° C o en un desecador a temperatura ambiente.
Cuando se utiliza una temperatura de secado diferente de la temperatura de secado estándar definida por este método
de prueba, el contenido de agua resultante puede ser diferente del contenido de agua estándar determinado a la
temperatura de secado estándar de 110 ± 5 ° C. puede ser deseable secar los materiales a 60 ° C o en un desecador a
temperatura ambiente. Cuando se utiliza una temperatura de secado diferente de la temperatura de secado estándar
definida por este método de prueba, el contenido de agua resultante puede ser diferente del contenido de agua
estándar determinado a la temperatura de secado estándar de 110 ± 5 ° C. puede ser deseable secar los materiales a 60
° C o en un desecador a temperatura ambiente. Cuando se utiliza una temperatura de secado diferente de la
temperatura de secado estándar definida por este método de prueba, el contenido de agua resultante puede ser
diferente del contenido de agua estándar determinado a la temperatura de secado estándar de 110 ± 5 ° C.
NOTA 1: Método de pruebaD2974 proporciona un procedimiento alternativo para determinar el contenido de agua de
los materiales de turba.
1.5 Los materiales que contienen agua con cantidades sustanciales de sólidos solubles (como la sal en el caso de los
sedimentos marinos) cuando se prueban con este método darán una masa de sólidos que incluye los sólidos disueltos
previamente solubles. Estos materiales requieren un tratamiento especial para eliminar o tener en cuenta la presencia
de sólidos precipitados en la masa seca de la muestra, o se debe utilizar una definición calificada de contenido de agua.
Por ejemplo, consulte Método de pruebaD4542 sobre información sobre sedimentos marinos.
1.6 Esta norma de prueba requiere varias horas para el secado adecuado de la muestra de contenido de agua. Métodos
de pruebaD4643 ,D4944 yD4959 proporciona procesos que requieren menos tiempo para determinar el contenido de
agua. Consulte Gilbert 2 para obtener detalles sobre los antecedentes del método de prueba.D4643 .
1.7 En esta norma se proporcionan dos métodos de prueba. Los métodos difieren en los dígitos significativos informados
y el tamaño de la muestra (masa) requerida. La autoridad solicitante puede especificar el método que se utilizará; de lo
contrario, se ejecutará el Método A.
1.7.1 Método A— El contenido de agua en masa se registra al 1% más cercano. Para casos de disputa, el Método A es el
método del árbitro.
1.7.2 Método B— El contenido de agua en masa se registra al 0.1% más cercano.
1.8 Esta norma requiere el secado del material en un horno. Si el material que se está secando está contaminado con
ciertos productos químicos que pueden reaccionar violentamente o emitir gases peligrosos cuando se calientan,
pueden existir peligros para la salud y la seguridad. Por lo tanto, esta norma no debe usarse para determinar el
contenido de agua de suelos contaminados a menos que se tomen las precauciones de salud y seguridad adecuadas.
1.9 Unidades : los valores indicados en unidades SI se considerarán estándar, excepto que se utilicen los tamaños de
tamiz alternativos enumerados en la Tabla 1 . No se incluyen otras unidades de medida en este método de prueba.
TABLA 1 Requisitos mínimos para la masa de las probetas y la legibilidad de la balanza A
Masa mínima de la
Tamaño de Masa mínima de la
Tamaño del tamiz Legibilidad del muestra Legibilidad del
tamiz muestra
equilibrio (g) (g) equilibrio (g)
alternativo
3.1 Definiciones:
3.1.1 Para obtener definiciones de los términos técnicos comunes utilizados en esta norma, consulte TerminologíaD653 .
3.2 Definiciones de términos específicos de esta norma:
3.2.1 masa seca constante (de un material sólido): el estado que ha alcanzado una muestra de contenido de agua
cuando el calentamiento adicional produce menos del 1% o el 0,1% de pérdida adicional de masa para el método A o B
respectivamente. El tiempo necesario para obtener una masa seca constante variará en función de numerosos factores,
como el tipo de material a ensayar, el tamaño de la muestra y el tipo de horno que se utilice (tiro forzado o tipo de
gravedad). La influencia de estos factores generalmente se puede establecer mediante el buen juicio y la experiencia
con los materiales que se prueban y el aparato que se usa.
4 | Resumen del método de prueba Anterior Siguiente | Arriba Abajo
4.1 Se determina la masa de una probeta húmeda. A continuación, la muestra se seca en un horno a una temperatura de
110 ± 5 ° C hasta que se alcanza una masa constante. La pérdida de masa, debida al secado, se considera agua. El
contenido de agua se calcula usando la masa de agua a la masa de la muestra seca expresada en porcentaje.
5.1 Para muchos materiales, el contenido de agua es una de las propiedades más importantes utilizadas para establecer
una correlación entre el comportamiento del suelo y sus propiedades índice.
5.2 El contenido de agua de un material se usa para expresar las relaciones de fase del aire, el agua y los sólidos en un
volumen dado de material.
5.3 En suelos de grano fino, la consistencia de un tipo de suelo dado depende de su contenido de agua. El contenido
de agua de un suelo, junto con sus límites de líquido y plástico según lo determinado por el método de prueba.D4318 ,
se utiliza para expresar su consistencia relativa o índice de liquidez.
NOTA 2: La calidad del resultado producido por esta norma depende de la competencia del personal que la realiza y de
la idoneidad de los equipos e instalaciones utilizados. Agencias que cumplen con los criterios de prácticaD3740
generalmente se considera capaz de realizar pruebas / muestreo / inspección / etc. de manera competente y objetiva.
Se advierte a los usuarios de esta norma que el cumplimiento de la prácticaD3740 no garantiza por sí mismo resultados
fiables. Los resultados confiables dependen de muchos factores; PrácticaD3740 proporciona un medio para evaluar
algunos de esos factores.
6.1 Horno de secado: ventilado, controlado termostáticamente, preferiblemente del tipo de tiro forzado y capaz de
mantener una temperatura uniforme de 110 ± 5 ° C en toda la cámara de secado. El horno deberá tener un medio para
indicar la temperatura de la cámara de secado del horno cuando esté en funcionamiento. Esto se puede lograr por
medios tales como una pantalla electrónica, un termómetro analógico, un dispositivo de registro de temperatura remoto
o cualquier otro medio para determinar la temperatura actual de la cámara de secado mientras está en funcionamiento.
6.1.1 Los hornos que excedan los 30 pies cúbicos deberán tener la temperatura verificada para verificar el cumplimiento
de los requisitos de temperatura en los cuatro cuadrantes y en el centro del horno. Los hornos más pequeños deben
tener la temperatura verificada en un solo centro. La verificación de la temperatura del horno debe seguir el programa
que se describe enD3740 o después de cosas tales como reparaciones u operación cuestionable.
6.2 Balanzas: todas las balanzas deben cumplir con los requisitos de la EspecificaciónD4753 y esta sección. Se requiere
una balanza Clase GP1 de legibilidad de 0.01 g para muestras que tengan una masa de hasta 200 g (excluyendo la masa
del recipiente de la muestra) y se requiere una balanza Clase GP2 de legibilidad de 0.1 g para muestras que tengan una
masa superior a 200 g. Si se desea, se puede utilizar una balanza de Clase GP1 para muestras que superen los 200 g,
siempre que el tamaño de la muestra esté dentro de la capacidad de la balanza. Sin embargo, el saldo utilizado puede
controlarse mediante el número de dígitos significativos necesarios (ver 1.10 ).
6.3 Recipientes para muestras: recipientes adecuados hechos de material resistente a la corrosión y al cambio de masa
tras el calentamiento, enfriamiento, exposición a materiales de pH variable y limpieza repetidos. A menos que se utilice
un desecador, se utilizarán recipientes con tapas bien ajustadas para ensayar muestras que tengan una masa de 200 go
menos; mientras que para las muestras que tengan una masa superior a 200 g, se podrán utilizar recipientes sin tapa
(ver Nota 3 ). Se necesita un recipiente con un número único (identificado) o una combinación de recipiente y tapa con
un número coincidente, según se requiera, para cada determinación del contenido de agua.
NOTA 3: El propósito de las tapas bien ajustadas es evitar la pérdida de humedad de las muestras antes de la
determinación inicial de la masa y evitar la absorción de humedad de la atmósfera después del secado y antes de la
determinación final de la masa.
6.4 Desecador (opcional): un gabinete desecador o un recipiente desecador grande de tamaño adecuado que contenga
gel de sílice o sulfato de calcio anhidro. Es preferible utilizar un desecante que cambie de color cuando sea necesario
recargarlo.
NOTA 4: El sulfato de calcio anhidro se vende bajo el nombre comercial Drierite.
6.5 Aparato de manipulación de contenedores, guantes resistentes al calor, tenazas o soporte adecuado para mover y
manipular contenedores calientes después del secado.
6.6 Miscelánea, cuchillos, espátulas, palas, paño de despiece, sierras de alambre, etc., según sea necesario.
7.1 Las muestras de suelo deben conservarse y transportarse de acuerdo con la PrácticaD4220 Suelos de los Grupos B,
C o D de la Sección 8. Las muestras de roca se conservarán y transportarán de acuerdo con la práctica.D5079 sección
7.5.2.1, Roca de cuidados especiales. Mantenga las muestras almacenadas antes de la prueba en recipientes herméticos
no corrosibles a una temperatura entre 3 y 30 ° C y en un área sin luz solar directa. Las muestras alteradas en frascos u
otros recipientes se almacenarán de manera que se reduzca al mínimo la condensación de humedad en el interior de
los recipientes.
7.2 La determinación del contenido de agua debe realizarse tan pronto como sea posible después del muestreo,
especialmente si se utilizan recipientes potencialmente corrosibles (como tubos de acero de paredes delgadas, botes
de pintura, etc.) o bolsas de plástico para muestras.
8.1 Para el contenido de agua que se determina junto con otro método ASTM, se debe utilizar el requisito de masa de la
muestra establecido en ese método, si se proporciona uno. Si no se proporciona una masa mínima de la muestra en ese
método, se aplicarán los valores indicados en la Tabla 1 y 1.10.2 . Consulte Howard 5 para conocer los antecedentes de
los valores enumerados.
8.2 La masa mínima de la muestra de material húmedo seleccionada para ser representativa de la muestra total se basa
en el tamaño de partícula máximo visual en la muestra y el Método (Método A o B) utilizado para registrar los datos. La
legibilidad mínima de la masa y el balance de la muestra debe estar de acuerdo con la Tabla 1 .
8.3 El uso de una muestra de prueba más pequeña que el mínimo indicado en la Tabla 1 y 8.2 requiere discreción,
aunque puede ser adecuado para los propósitos de la prueba. Deberá anotarse en los formularios de datos de prueba o
en las hojas de datos de prueba de cualquier muestra utilizada que no cumpla con estos requisitos.
8.4 Cuando se trabaja con una muestra que pesa menos de 200 gy que contiene una partícula de grava relativamente
grande, es apropiado no incluir la partícula de grava en la muestra de prueba. Sin embargo, cualquier material
desechado debe describirse y anotarse en el formulario / hoja de datos de prueba.
8.5 Para aquellas muestras que consisten enteramente en roca intacta o agregado del tamaño de grava, la masa mínima
del espécimen debe ser de 500 g. Se pueden romper porciones representativas de la muestra en partículas más
pequeñas. El tamaño de partícula viene dictado por la masa de la muestra, el volumen del recipiente y el balance que se
usa para determinar la masa constante, ver 10.4 . Se pueden analizar masas de muestras tan pequeñas como 200 g si
se aceptan contenidos de agua de solo dos dígitos significativos.
9.1 Cuando la muestra de ensayo es una porción de una cantidad mayor de material, la muestra debe seleccionarse
para que sea representativa de la condición del agua de toda la muestra. La manera en que se selecciona la muestra de
prueba depende del propósito y la aplicación de la prueba, el tipo de material que se está probando, la condición del
agua y el tipo de muestra (de otra prueba, bolsa, bloque, etc.).
9.2 Para muestras alteradas como recortes, muestras de bolsas, etc. obtener la muestra de ensayo mediante uno de los
siguientes métodos (enumerados en orden de preferencia):
9.2.1 Si el material es tal que puede manipularse y manipularse sin pérdida de humedad y segregación significativas, el
material debe mezclarse completamente. Seleccione una porción representativa utilizando una cucharada de un
tamaño que no requiera más de unas cuantas cucharadas para obtener el tamaño adecuado de muestra definido en 8.2
. Combine todas las porciones de la muestra de prueba.
9.2.2 Si el material es tal que no puede ser mezclado o mezclado completamente y muestreado con una pala, forme
una pila de material, mezclando tanto como sea posible. Tome al menos cinco porciones de material en lugares
aleatorios utilizando un tubo de muestreo, pala, pala, llana o dispositivo similar apropiado para el tamaño máximo de
partícula presente en el material. Combine todas las porciones de la muestra de prueba.
9.2.3 Si el material o las condiciones son tales que no se puede formar una pila, tome tantas porciones del material
como sea posible, utilizando ubicaciones aleatorias que representen mejor la condición de humedad. Combine todas
las porciones de la muestra de prueba.
9.3 Para muestras intactas como bloques, tubos, barriles divididos, etc., obtenga la muestra de prueba mediante uno de
los siguientes métodos, según el propósito y el uso potencial de la muestra:
9.3.1 Con un cuchillo, sierra de alambre u otro dispositivo cortante afilado, recorte la parte exterior de la muestra a una
distancia suficiente para exponer el material subyacente y determinar si tiene capas o si hay anomalías expuestas.
Recortar la muestra de esta manera también elimina el material que puede estar más seco o más húmedo que la parte
principal de la muestra. Si la existencia de capas es cuestionable, corte la muestra por la mitad. Si el material está en
capas, consulte 9.3.3 .
9.3.2 Si el material no está estratificado, obtenga la muestra que cumpla con los requisitos de masa en la Tabla 1 y 8.2
mediante: (1) tomando todo o la mitad del intervalo que se está probando; (2) recortar una rebanada representativa del
intervalo que se está probando; o (3) recortar la superficie expuesta de la mitad o del intervalo que se está probando.
NOTA 5: LA migración de humedad en algunos suelos sin cohesión puede requerir que se analice toda la muestra.
9.3.3 Si se encuentra un material en capas (o se encuentra más de un tipo de material), seleccione un espécimen
promedio, o especímenes individuales, o ambos dependiendo de los objetivos del proyecto. Las muestras deben estar
debidamente identificadas en cuanto a la ubicación, o lo que representan, y las observaciones apropiadas deben
ingresarse en los formularios de datos de prueba o en las hojas de datos de prueba.
10.1 Determine y registre la masa del recipiente de muestra limpio y seco y su tapa, si se usa, junto con su número de
identificación.
10.2 Seleccione muestras de prueba representativas de acuerdo con la Sección 9 .
10.3 Coloque la muestra de prueba húmeda en el recipiente y, si se usa, coloque la tapa de manera segura en su
posición. Determine la masa del recipiente y la muestra húmeda usando una balanza (ver Tabla 1 y 8.2 ) seleccionada en
base a la masa de la muestra o dígitos significativos requeridos. Registre este valor.
NOTA 6: Para ayudar en el secado en horno de muestras de ensayo grandes, deben colocarse en recipientes que
tengan una gran superficie (como bandejas) y el material se debe dividir en agregaciones más pequeñas.
10.4 Retire la tapa (si se usa) y coloque el recipiente con la muestra húmeda en el horno de secado. Seque la muestra
hasta obtener una masa constante. Mantener el horno de secado a 110 ± 5 ° C a menos que se especifique lo contrario
(ver 1.4 ). El tiempo necesario para obtener una masa constante variará según el tipo de material, el tamaño de la
muestra, el tipo y la capacidad del horno, y otros factores. Generalmente, la influencia de estos factores puede
establecerse mediante el buen juicio y la experiencia con los materiales que se prueban y el aparato que se utiliza.
10.4.1 En la mayoría de los casos, es suficiente secar una muestra de ensayo durante la noche (alrededor de 12 a 16 h),
especialmente cuando se utilizan hornos de tiro forzado. En los casos en los que exista duda sobre la idoneidad del
secado a una masa seca constante, consulte 3.2.1 y verifique la pérdida adicional de masa con secado en horno
adicional durante un período de tiempo adecuado. Se utilizará un período de tiempo mínimo de dos horas. Puede ser
necesario aumentar el tiempo de secado con una mayor masa de muestra. Una comprobación rápida para ver si una
muestra relativamente grande (> aproximadamente 100 g de material) está seca; coloque una pequeña tira de papel
rasgado encima del material mientras está en el horno o simplemente al sacarlo del horno. Si la tira de papel se dobla,
el material no seseca y requiere más tiempo de secado. Las muestras de arena a menudo se pueden secar hasta
obtener una masa constante en un período de aproximadamente 4 h, cuando se utiliza un horno de tiro forzado.
10.4.2 Dado que algunos materiales secos pueden absorber la humedad de otros especímenes secos que aún retienen
humedad, los especímenes secos deben retirarse antes de colocar los especímenes húmedos en el mismo horno; a
menos que se estén secando durante un período prolongado de tiempo, como durante la noche.
10.5 Después de que la muestra se haya secado hasta obtener una masa constante, retire el recipiente del horno y
vuelva a colocar la tapa si se usa o coloque la muestra en un desecador. Deje que la muestra y el recipiente se enfríen a
temperatura ambiente o hasta que el recipiente se pueda manipular cómodamente con las manos desnudas y el
funcionamiento de la balanza no se vea afectado por corrientes de convección o transmisión de calor. Determine la
masa del recipiente y la muestra secada al horno utilizando el mismo equilibrio de tipo / capacidad que se utilizó en
10.3.y registre este valor. Si existe la posibilidad de que la muestra pueda absorber humedad del aire antes de la
determinación de su masa seca, se deben usar tapas herméticas incluso después de que la muestra se haya enfriado
en un desecador. El buen juicio y la experiencia con las pruebas de tipos de suelo específicos pueden ayudar a
determinar si se debe usar una tapa después de enfriar en un desecador. Las muestras que se dejan enfriar con la tapa
puesta deben pesarse con la tapa puesta.
10.5.1 El enfriamiento en un desecador es aceptable en lugar de tapas herméticas ya que reduce en gran medida la
absorción de humedad de la atmósfera durante el enfriamiento.
10.6 En el Apéndice X1 se muestra una copia de una hoja de datos de muestra . Se puede utilizar cualquier hoja de
datos, siempre que el formulario contenga todos los datos requeridos.
dónde:
w = contenido de agua, %,
M cms = masa del recipiente y la muestra húmeda, g,
M cds = masa del recipiente y de la muestra secada al horno, g,
Mc = masa del recipiente, g,
Mw = masa de agua (M w = M cms - M cds ), gy
Ms = masa de la muestra secada al horno (M s = M cds - M c ), g.
14.1 agregado; consistencia; propiedad de índice; laboratorio; análisis de humedad; contenido de humedad; tierra;
contenido de agua
(Información no obligatoria)
X1 | HOJA DE DATOS DE MUESTRA DE CONTENIDO DE AGUA DEL
SUELO Y ROCA Anterior Siguiente | Arriba Abajo
Método de X Método A
prueba: Método B
Número de laboratorio 04-725-S 04-726-S 04-727-S
Número aburrido B-1 B-2 B-2
Número de campo SPT-1 SPT-2 SPT-2a
Número de contenedor / tapa 725 726 727
Masa del recipiente, g M c 770,1 731,7 770,6
Envase + Muestra Húmeda Masa, g M
1895.3 2008.4 1827,9
cms
Masa de muestra seca del recipiente
1721,4 1872.1 1707.6
inicial, g
Envase secundario Masa de muestra
1721,4 1801.2 1660,8
seca, g
Envase final Muestra seca Masa, g, M cds 1721,4 1801.2 1660,8
Masa de agua, g, M w = M cms - M cds 173,9 207,2 167,1
Masa de sólidos, g, M s = M cds - M c 951,3 1069,5 890,2
Contenido de agua,%, w = (M w / M s ) ×
18 19 19
100
Símbolo de grupo de clasificación
GC GC GC
unificada de suelos (visual)
Tamaño de partícula máximo aproximado
(visual)
Temperatura del horno si es diferente a
- - -
110 ± 5 ° C
Observaciones:
El Comité D18 ha identificado la ubicación de cambios seleccionados a estos métodos de prueba desde el último
número, D2216 —10, que pueden afectar el uso de estos métodos de prueba. (1 de marzo de 2019)
(1) Se agregó una descripción más detallada del contenido de agua en el Alcance.
(2) Declaración incluida para el uso del contenido de agua cuando se usa junto con otras relaciones con el suelo.
(3) Eliminada la referencia a E145.
(4) Requisitos revisados del horno en la Sección de Aparatos.
(5) Sección de informe revisada para cumplir con D18 SPM.
(6) Incorporación de revisiones gramaticales y ortográficas.
Notas al pie Anterior Siguiente | Arriba Abajo
(1) Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité D18 de ASTM sobre suelos y rocas y es responsabilidad
directa del Subcomité D18.03 sobre características de textura, plasticidad y densidad de los suelos.
Edición actual aprobada el 1 de marzo de 2019. Publicada en marzo de 2019. Aprobada originalmente en 1963. Última
edición anterior aprobada en 2010 como D2216 —10. DOI: 10.1520 / D2216-19.
(2) Gilbert, PA, "Sistema de horno microondas controlado por computadora para la determinación rápida del contenido
de agua", Tech. Informe GL-88-21, Departamento del Ejército, Estación Experimental de Vías Navegables, Cuerpo de
Ingenieros, Vicksburg, MS, noviembre de 1988.
(3) Para consultar las normas de ASTM referenciadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org , o comuníquese con el
Servicio de atención al cliente de ASTM en service@astm.org . Para obtener información sobre el volumen del Libro
anual de normas ASTM, consulte la página Resumen del documento de la norma en el sitio web de ASTM.
(4) Se hace referencia a la última versión aprobada de este estándar histórico en www.astm.org .
(5) Howard, AK, "Masa mínima de la muestra de prueba para la determinación del contenido de humedad", Geotechnical
Testing Journal, ASTM., Vol. 12, núm. 1, marzo de 1989, págs. 39-44.
(6) Los datos de respaldo se han archivado en la sede de ASTM International y se pueden obtener solicitando el Informe
de investigación RR: D13-1108.
ASTM International no toma posición con respecto a la validez de los derechos de patente afirmados en relación con
cualquier artículo mencionado en esta norma. Se advierte expresamente a los usuarios de esta norma que la
determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo de infracción de dichos derechos son de su
exclusiva responsabilidad.
Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por parte del comité técnico responsable y debe ser revisada
cada cinco años y, si no se revisa, debe volver a aprobarse o retirarse. Se invita a sus comentarios para la revisión de
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ASTM, en la dirección que se muestra a continuación.
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