Material Recopilado por el Ing.

Nelson Baptista
Contenido Extraído del DVD Multimedia Prueba de Conocimientos
El Ing. Nelson Baptista te prepara para la Prueba Psicológica,
Prueba de Habilidades Especificas (PINA),
Prueba Saber 11 (Icfes) y demás pruebas internacionales.

QUÍMICA

NOMENCLATURA
INORGÁNICA

Al2O3
Cl2O7

P2O5
F2O3

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Prof. Nelson Baptista

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Formulas químicas, nomenclatura química, radicales químicos:

Formula química: Es la forma más clara y sencilla para expresar y designar los
compuestos químicos. Una formula química está constituida por los símbolos de los átomos de los
elementos que integran el compuesto químico. La fórmula de un compuesto representa

1. Un compuesto químico bien definido

2. La naturaleza y el número de átomos constituyentes del compuesto
3. El peso molecular del compuesto
4. Una molécula

Nomenclatura química: Es la parte de la química que establece normas para poner nombre a los
compuestos químicos y para representarlos por escrito. En pocas palabras, la nomenclatura es el
lenguaje de la química

La nomenclatura química está basada en las normas o principios sugeridos por la comisión de
nomenclatura de la sección de química orgánica de la IUPAC (“Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada”)

1. La Nomenclatura Clásica: Emplea una serie de prefijos (hipo, per, meta, piro, orto, di, bi) y
sufijos (oso, ico, hídrico, uro, ito, ato). Dependiendo de la función química (óxidos, hidróxidos,
ácidos y sales) y de la valencia con la cual actúan los elementos dentro de los compuestos
2. La Nomenclatura Stock: Está basada en el número de oxidación o la valencia del elemento que
se indica entre paréntesis mediante números romanos a continuación del nombre del elemento.
Esta nomenclatura puede aplicarse tanto a los Cationes como a los Aniones, pero es preferible
no emplearla en los compuestos entre elementos no metálicos
3. En la nomenclatura Sistemática (Moderna): la designación de los compuestos se hace
indicando al mismo tiempo que los componentes sus proporciones estequiometrias. Las
proporciones estequiometrias se indican con prefijos mono (puede omitirse), di, tri, tetra,
penta, hexa, hepta, enea, deca, endeca, dodeca, y procediendo a los nombres de los elementos a
los cuales se refieren. Los prefijos semi o hemi (𝟏⁄𝟐) y sesqui (𝟑⁄𝟐) también pueden emplearse.
4. También se emplean los prefijos bis, tris, tetraquis cuando sea necesario indicar la
multiplicidad de grupos de átomos en los cuales pueden figurar ya prefijos numerales (oxo, tio,
etc) con otra significación diferente. En este casi el componente del grupo se coloca entre
paréntesis. Posteriormente la aplicación de estos tipos de nomenclatura se señalara cuando se
describa la formulación de las diferentes funciones químicas

Función Química: es el conjunto de propiedades comunes que caracterizan a una serie de sustancias
químicas a través de las cuales se distinguen o diferencian de todas las demás. Entre las principales
funciones en química inorgánica, pueden citarse las siguientes

1. Función oxido
2. Función Hidruro
3. Función Hidróxido o base
4. Función Acido
5. Función Sal

Óxidos: Son combinaciones binarias que resultan de un elemento químico con el oxígeno. Los óxidos
se clasifican en: óxidos metálicos o básicos; óxidos no metálicos, ácidos o anhídridos

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𝐌𝐞𝐭𝐚𝐥 + 𝐎𝐱𝐢𝐠𝐞𝐧𝐨 → 𝐎𝐱𝐢𝐝𝐨 𝐦𝐞𝐭á𝐥𝐢𝐜𝐨 𝐨 𝐛á𝐬𝐢𝐜𝐨

𝐍𝐨 𝐦𝐞𝐭𝐚𝐥 + 𝐎𝐱𝐢𝐠𝐞𝐧𝐨 → 𝐎𝐱𝐢𝐝𝐨 𝐧𝐨 𝐦𝐞𝐭á𝐥𝐢𝐜𝐨, á𝐜𝐢𝐝𝐨 𝐨 𝐚𝐧𝐡í𝐝𝐫𝐢𝐝𝐨

Óxidos Metálicos o Básicos: Resultan de la combinación de un metal con el Oxigeno. Los óxidos
metálicos al reaccionar con el agua forman hidróxidos o bases.

Ejemplos: Metales de una sola valencia (univalentes):

𝐍𝐚𝟐 𝐎: Oxido de sodio o sódico (clásica)

Monóxido de disodio (sistemática)

𝐀𝐥𝟐 𝐎𝟑 : Oxido de Aluminio o Aluminico (clásica)

Trióxido de dialuminio (sistemática)

Metales de más de una valencia:

FeO: Oxido Ferroso (clásica)

Oxido de Hierro II (Stock)

Monóxido de Hierro (Sistemática)

𝐅𝐞𝟐 𝐎𝟑 : Oxido Férrico (clásica)

Oxido de Hierro (III) (Stock)

Sesquióxido de hierro (Sistemática)

Trióxido de dihierro (sistemática)

CuO: Oxido Cúprico (sistemática)

Oxido de Cobre (II) (Stock)

Monóxido de Cobre (sistemática)

Dentro de los óxidos metálicos también existen los llamados Bióxidos y Peróxidos

Bióxidos: Son derivados de metales tetravalentes (valencia 4). Contienen 2 átomos de oxigeno unidos
directamente al metal. Se nombran con la palabra bióxido segunda al nombre del metal. Ejemplos:

𝐒𝐧𝐎𝟐 Bióxido de Estaño

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𝐏𝐛𝐎𝟐 Bióxido de Plomo

𝐌𝐧𝐎𝟐 Bióxido de Manganeso

Peróxidos: Son óxidos que resultan de la sustitución total de los hidrógenos del 𝐇𝟐𝐎𝟐 (peróxido de
hidrógeno) por elementos de los grupos Ia, Ib, IIa y IIb, con excepción del Be y Au (consultar la tabla
periódica de los elementos) estos compuestos presentan el grupo perioxi (𝐎−𝟐). Los peróxidos se
nombran usando la palabra peróxido seguida del nombre del metal. Ejemplo:

𝐍𝐚𝟐𝐎𝟐 Peróxido de Sodio

𝐊𝟐𝐎𝟐 Peróxido de Potasio

𝐋𝐢𝟐𝐎𝟐 Peróxido de Litio

Óxidos no metálicos ácidos o anhídridos: resultan de la combinación de un no metal con el

oxígeno. Estos óxidos al reaccionar con el agua forman ácidos oxácidos (existen ciertas excepciones que
se señalaran posteriormente). Ejemplos:

No metales de una sola valencia:

𝐂𝐎𝟐 Anhídrido Carbónico (clásica)

Dióxido de Carbono (sistemática)

𝐒𝐢𝐎𝟐 Anhídrido Silícico (clásica)

Dióxido de Silicio (sistemática)

No metales de dos valencias:

𝐒𝐎𝟐 : Anhídrido sulfuroso (clásica)

Dióxido de Azufre (sistemática)

𝐒𝐎𝟑 : Anhídrido sulfúrico (clásica)

Trióxido de azufre (sistemática)

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No metales cuatro valencias:

𝐂𝐥𝟐 𝐎: Anhídrido Hipocloroso (clásica)

Oxido de dicloro (sistemática)

𝐂𝐥𝟐 𝐎𝟑 : Anhídrido Clórico (clásica)

Trióxido de dicloro (sistemática)

Observaciones Generales:

1. El S, Se y Te cuando actúa con valencia +2, no forman anhídridos

2. El P cuando actúa con valencia +1, no forma anhídridos
3. El N cuando actúa con valencia +1,+2 y +4, no forma anhídridos
4. El C cuando actúa con valencia +2 (Monóxido de Carbono), no forma anhídridos
5. El Cr cuando actúa con valencia +6 puede trabajar con carácter no metálico , y por lo tanto
forma anhídrido (anhídrido crómico 𝐂𝐫𝐎𝟑 )
6. El Mn cuando actúa con valencia +4,+6 y +7 puede trabajar con carácter no metálico , y por lo
tanto, forma anhídridos (anhídridos manganoso 𝐌𝐧𝐎𝟐 , anhídrido mangánico 𝐌𝐧𝐎𝟑 ,
anhídrido permangánico 𝐌𝐧𝟐 𝐎𝟕 )

“Todos los anhídridos son óxidos ácidos, pero no todos los óxidos ácidos son anhídridos”

Hidruros: Son combinaciones binarias de cualquier elemento con el Hidrógeno

𝐇𝐢𝐝𝐫ó𝐠𝐞𝐧𝐨 + 𝐜𝐮𝐚𝐥𝐪𝐮𝐢𝐞𝐫 𝐞𝐥𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 = 𝐇𝐢𝐝𝐫𝐮𝐫𝐨

Hidruros metálicos: Resultan de la combinación de hidrógeno con un metal.

Ejemplos: 𝐂𝐚𝐇𝟐: Hidruro de Calcio o Cálcico

CuH: Hidruro Cuproso

“En los Hidruros Metálicos, la valencia de Hidrogeno es -1”

Hidruros no metálicos: Se pueden dividir en dos grupos:

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• Aquellos formados por la combinación del hidrogeno con los halógenos (Cl, I, Br, F) y los no
metales S, Se, Te, todos con su menor valencia. Estos hidruros al disolverse en el agua forman
los llamados ácidos hidrácidos

Estos compuestos se nombran empleando la palabra ácido, seguida del nombre del no metal y
la terminación hídrico. Esta nomenclatura se utiliza cuando los Hidruros están en solución,
pero cuando están en forma gaseosa se usa el nombre del no metal con la terminación uro.
Ejemplos:

HCl: Acido Clorhídrico (solución) o Cloruro de hidrogeno (gas)

HI: Acido Iodhídrico (solución) o Ioduro de hidrógeno (gas)

• Aquellos que se caracterizan por no presentar carácter ácido en solución. Están formados por
los restantes no metales y reciben nombres especiales. Ejemplos:

𝐇𝟐 𝐎: Agua
𝐍𝐇𝟑 : Amoniaco
𝐏𝐇𝟑: Fosfina o Fosfamina
𝐂𝐇𝟒: Metano

“En los hidruros no metálicos, la valencia del Hidrogeno es +1”

Hidróxidos: Son compuestos ternarios constituidos por metal- oxigeno- hidrógeno, y se obtienen
mediante la reacción de los óxidos metálicos con el agua.

Se caracterizan por presentar el grupo funcional OH, llamado Hidroxilo u Oxhidrilo”

𝐎𝐱𝐢𝐝𝐨 𝐦𝐞𝐭á𝐥𝐢𝐜𝐨 + 𝐀𝐠𝐮𝐚 → 𝐇𝐢𝐝𝐫ó𝐱𝐢𝐝𝐨

Ejemplos:
• KOH: Hidróxido de Potasio o Potásico (Clásica, Stock y Sistemática)

• 𝐂𝐚(𝐎𝐇)𝟐: Hidróxido de Calcio o Cálcico (Clásica y Stock)

Dihidróxido de Calcio (Sistemática)

Hidróxido de Hierro (III) (Stock)

Trihidróxido de Hierro (Sistemática)

• 𝐏𝐛(𝐎𝐇)𝟐: Hidróxido Plumboso (Clásica)

Hidróxido de Plomo (II) (Stock)

Dihidroxido de Plomo (Sistemática)

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Ácidos: Existen dos tipos de ácidos:

Hidrácidos: Son compuestos binarios que resultan de la unión directa de los halógenos (Cl, I, Br,
F, S, Se y Te) con el hidrógeno (ver hidruros no metálicos)

Oxácidos: Son compuestos ternarios cuyas moléculas están constituidas por un no metal. Oxigeno
e Hidrógeno.

𝐀𝐧𝐡í𝐝𝐫𝐢𝐝𝐨 + 𝐀𝐠𝐮𝐚 → 𝐀𝐜𝐢𝐝𝐨 𝐎𝐱á𝐜𝐢𝐝𝐨

Existen diferentes tipos de Oxácidos:

a) Ácidos provenientes de los Halógenos (elementos con cuatro valencias). Ejemplos (para el
cloro):
HClO: Ácido Hipocloroso (Clásica)
Oxoclorato (I) de Hidrógeno (Sistemática)
𝐇𝐂𝐥𝐎𝟐 : Ácido Cloroso (Clásica)
Dioxoclorato (III) de hidrógeno (Sistemática)
𝐇𝐂𝐥𝐎𝟑 : Ácido Clórico (Clásica)
Trioxoclorato (V) de hidrógeno (Sistemática)

b) Ácidos provenientes de no metales con dos valencias. Ejemplo:

𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟑 : Ácido Sulfuroso (Clásica)
Trioxosulfato (IV) de hidrógeno (Sistemática)
𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 : Ácido Sulfúrico (Clásica)
Tetraoxosulfato (VI) de hidrogeno (Sistemática)
𝐇𝐍𝐎𝟐 : Ácido Nitroso (Clásica)
Dioxonitrato (III) de hidrogeno (Sistemática)

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c) Ácidos provenientes del Cr y del Mn. Ejemplos:

𝐇𝟐 𝐂𝐫𝐎𝟒 : Ácido Crómico (Clásica)
Tetraoxocromato (VI) de hidrógeno (Sistemática)
𝐇𝟐 𝐌𝐧𝐎𝟑 : Ácido Manganoso (Clásica)
Trioxomanganato (IV) de hidrógeno (Sistemática)

𝐇𝟐 𝐌𝐧𝐎𝟒 : Ácido Mangánico (Clásica)

Tetraoxomanganato (VI) de hidrógeno (Sistemática)
d) Ácidos polihidroxilados: los anhídridos del P, As, Sb, B y Si, tienen la capacidad de unirse con
una, dos o tres moléculas de agua, dando lugar a una serie de Oxácidos que reciben el nombre
de ácidos Polihidroxilados
Según la nomenclatura clásica se nombra igual que los Oxácidos citados anteriormente
(terminaciones OSO e ICO), pero anteponiéndoles los prefijos META, PIRO y ORTO, según
que la adición de agua sea una, dos o tres moléculas respectivamente
Excepción: existen la excepción para el Si, y es que el Ortosilísico se forma con dos moléculas
de agua (el ácido Pirosilísico no existe). Ejemplos:

𝐏𝟐 𝐎𝟑 + 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟐 𝐏𝟐 𝐎𝟒 → 𝐇𝐏𝐎𝟐 : Ácido Metafosforoso (Clásica)

Dioxofosfato (III) de hidrogeno (Sistemática)
𝐏𝟐 𝐎𝟑 + 𝟐𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟒 𝐏𝟐 𝐎𝟓 : Ácido Pirofosforoso (Clásica)
Pentaoxodifosfato (II) de hidrogeno (Sistemática)
𝐏𝟐 𝐎𝟑 + 𝟑𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟔 𝐏𝟐 𝐎𝟔 → 𝐇𝟑 𝐏𝐎𝟑 : Ácido Ortofosforoso (Clásica)
Trioxofosfato (II) de hidrógeno (Sistemática)
𝐏𝟐 𝐎𝟓 + 𝟐𝐇𝟐 𝐎 → 𝐇𝟒 𝐏𝟐 𝐎𝟕 : Ácido Pirofosfórico (Clásica)
Heptaoxodifosfato (V) de hidrógeno (Sistemática)

Sales: Resultan de la sustitución parcial o total de los Hidrógenos de los ácidos por metales. Las sales
son compuestos que resultan de la reacción entre un ácido y una base, formándose simultáneamente
agua

Á𝐜𝐢𝐝𝐨 + 𝐁𝐚𝐬𝐞 → 𝐒𝐚𝐥 + 𝐀𝐠𝐮𝐚

Al eliminar total o parcialmente los hidrógenos de un ácido, entonces se forma un radical químico por
lo tanto, una sal está formada por un metal y un radical químico

División de las sales: dependiendo de los ácidos de los cuales derivan, las sales se dividen en:
Haloideas neutras o Haluros, Oxísales (Neutras (Polisales, Peroxosales, Tiosales), Acidas, Básicas
(Hidratadas y Anhídridas), Dobles, Mixtas)

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a) Haloideas neutras y Haluros:

• Provenientes de los Hidrácidos: Según la Nomenclatura clásica en estos ácidos al sustituir los
Hidrógenos por metales, la terminación hídrica del no metal en el ácido cambia a uro y la
terminación del metal depende del tipo de valencia que esté presente (OSO-ICO). Ejemplos:
𝐅𝐞𝐂𝐥𝟐 : Cloruro Ferroso (Clásica)
Cloruro de Hierro (II) (Stock)
Dicloro de Hierro (Sistemática)
Cl: Radical Cloruro
𝐍𝐈𝐒𝟑 : Sulfuro Niquelico (Clásica)
Sulfuro de Níquel (II) (Stock)
Trisulfuro de diniquel (Sistemática)

• Originadas de la combinación de dos no metales: estos son compuestos que se asemejan a las
sales haloideas neutras, y por esta razón se formulan y se nombra de la misma manera.
Ejemplos:
𝐏𝐂𝐥𝟓 : Cloruro Fosfórico (Clásica)
Pentacloruro de Fosforo (Sistemática)
𝐒𝐢𝐅𝟒 : Fluoruro de Silicio (Sistemática)
𝐅− : Radical Fluoruro

b) Oxisales: Son sales provenientes de los ácidos oxácidos. Según la Nomenclatura clásica, se
utiliza la misma que presenta el ácido del cual provienen, pero cambiando las terminaciones
del ácido de OSO a ITO y de ICO a ATO, además se eliminan palabra ácido y el metal
conserva su nomenclatura original
• Neutras: resultan de la sustitución parcial o total de los hidrógenos de los Oxácidos por
metales. Ejemplos:
𝐂𝐮𝟐 𝐂𝐎𝟑 : Carbonato Cuproso (Clásica)
Carbonato de Cobre (I) (Stock)
Trioxocarbonato (IV) de Dicobre (Sistemática)
𝐂𝐎𝟑 −𝟐 : Radical Carbonato
𝐀𝐥𝟐(𝐒𝐎𝟒)𝟑 : Sulfato de aluminio o Aluminico (Clásica)
Tris- tetraoxosulfato (VI) de dialuminio (Sistemática)

Radicales Químicos:

Los radicales químicos son átomos o grupos atómicos que se comportan como una unidad en las
reacciones químicas pueden entrar y salir de las combinaciones cual si fueran cuerpos simples, pasando
inalterados o formar otro compuesto

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Los radicales se dividen en simples, compuestos, reales o hipotéticos. Los radicales simples sin los
elementos en estado atómico, de los cuales muchos son hipotéticos, es decir no aislables porque para ser
reales se necesitan que se asocien en moléculas. Por ejemplo: Hidrógeno en estadio naciente son radical
simple Entre los radicales compuestos se encuentra el Oxhidrilo (OH), que a su vez es hipotético y el
Sulfonilo (𝐒𝐎𝟐) que es real

Los radicales reales son los que pueden existir en estados de libertad como le sucede al radical
Carbonilo (CO)

Los radicales hipotéticos son los que no pueden existir sino en estado de combinación tal como el
radical Oxhidrilo (OH)

Los radicales proceden de las combinaciones por sustracción teórica de un átomo o de un grupo atómico
cuyos elementos se hallan directamente enlazados. Así tenemos, por ejemplos, que restando del agua un
átomo de Hidrógeno resulta el radical Oxhidrilo (OH) que, por su manera de derivarse deberá ser
monovalente. Del ácido sulfúrico (𝐇𝟐𝐒𝐎𝟒), por perdidas de dos átomos de Hidrógeno, se obtiene el
radical 𝐒𝐎𝟒 (sulfato), que debe ser divalente

En general, la valencia en los radicales se deduce del número de átomos de Hidrógeno que se unen de
una manera directa ó indirecta con ellos para formar el compuesto saturado de donde provienen

Los radicales no suelen existir libres, tal como los átomos, que se unen entre sí para formar moléculas o
se asocian con cargas eléctricas y originan iones

Cuando los radicales se encargan, se convierten en iones, los cuales se definen como átomos ó grupos
atómicos cargados positiva o negativamente

Tabla de radicales:

Radical Nombre
𝐂𝐥𝐎− Hipoclorito
𝐂𝐥𝐎𝟐 − Clorito
𝐂𝐥𝐎𝟑 − Clorato
𝐂𝐥𝐎𝟒 − Perclorato
𝐅− Fluoruro
𝐂𝐥− Cloruro
𝐁𝐫 − Bromuro
𝐈− Ioduro
𝐍𝐎𝟐 − Nitrito
𝐍𝐎𝟑 − Nitrato
𝐎𝐇 − Oxhidrilo
𝐒 −𝟐 Sulfuro
𝐒𝐎𝟑 −𝟐 Sulfito
𝐒𝐎𝟒 −𝟐 Sulfato
𝐂𝐎𝟑 −𝟐 Carbonato
𝐏𝐎𝟒 −𝟑 Fosfato
𝐇𝐎𝟒 −𝟐 Fosfato ácido
𝐏𝐎𝟑 −𝟑 Fosfito
𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 −𝟐 Dicromato
𝐌𝐧𝐎𝟒 − Permanganato

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