ESTRUCTURA ATOMICA

 Alumnos expositores:
 Victor Gregory Ccopa Atoccsa
 Jampier Jorge J. Castro Vizcarra
 Yohn Antony Arratia Mamani
Estructura de los materiales

 Concepto:
 La estructura de los materiales es el modo en que se
enlazan, ordenan y manifiestan sus componentes a
distintas escalas de observación. Entiéndase por
componentes los átomos, moléculas, iones, cadenas,
planos, cristales, granos cristalinos, entre otros
conjuntos de partículas. Y a su vez, en lo que respecta
a las escalas de observación, nos referimos a las
nano, micro y macroestructuras.
 Dependiendo del tipo de enlace químico presente en las
estructuras de los materiales, se tendrá lugar distintas
propiedades mecánicas, químicas, ópticas, térmicas,
eléctricas, o cuánticas. Si el enlace es iónico, el material
será iónico. Mientras, si el enlace es metálico, el material
será metálico.
 La madera, por ejemplo, es un material polimérico y
fibroso, pues está hecho de polisacáridos de celulosa. Las
eficaces interacciones entre sus cadenas de celulosa
definen un cuerpo duro, capaz de moldearse, cortarse,
teñirse, pulirse, cincelarse.
 Es necesario destacar que el material es toda materia que
cumple un propósito en la vida o en la historia de la humanidad.
Conociendo sus estructuras, se puede ingeniar nuevos materiales
con propiedades optimizadas para determinadas aplicaciones,
ya sean industriales, hogareñas, artísticas, computacionales o
metalúrgicas.
 Estructura de los materiales metálicos

 Los materiales metálicos abarcan todos los metales y sus

aleaciones. Sus estructuras están compuestas de átomos
fuertemente compactados unos al lado o encima del otro,
siguiendo un orden periódico. Se dice por lo tanto que constan
de cristales metálicos, los cuales se mantienen fijos y
cohesionados gracias al enlace metálico que existe entre todos
sus átomos.
 Estructura de los materiales cerámicos

 La mayoría de los materiales pueden describirse como en el

apartado anterior, es decir, en función de los cristales, de sus
números, tamaños o formas. Lo que varía sin embargo para el caso
de los materiales cerámicos, es que sus componentes no constan solo
de átomos, sino de iones, localizados frecuentemente en una base
amorfa de silicato.
 Por lo tanto, las cerámicas tienden a ser materiales semicristalinos o
completamente cristalinos cuando está ausente el dióxido de silicio.
En sus estructuras predominan los enlaces iónicos y covalentes,
siendo los iónicos los de mayor importancia. Generalmente, las
cerámicas son materiales policristalinos; esto es, constan de
muchísimos cristales pequeños.
 Estructura de los materiales
cristalinos

 Los materiales cristalinos integran una gran familia de

materiales. Por ejemplo, los metales y las cerámicas se
clasifican como materiales cristalinos. Estrictamente
hablando, los materiales cristalinos son todos aquellos
cuyas estructuras son ordenadas, sin importar que estén
compuestos de iones, átomos, moléculas o
macromoléculas.
 Todas las sales y la inmensa mayoría de los minerales
entran en esta clasificación. Por ejemplo, la piedra
caliza, compuesta principalmente por carbonato de
calcio, pudiera decirse que es un material cristalino,
aun cuando no siempre sea transparente y brillante,
según su proceso natural de formación.
 Estructura de los materiales ferrosos

 Los materiales ferrosos son todos aquellos

que consisten de hierro y sus aleaciones
con el carbono. Por lo tanto, los aceros
cuentan como materiales ferrosos. Sus
estructuras, al igual que la de los metales,
se basan en cristales metálicos.
 Sin embargo, las interacciones son un
tanto distintas, pues los átomos de hierro y
carbono forman parte de los cristales, por
lo que no se puede hablar de un enlace
metálico entre ambos elementos.
 ESTRUCTURA DEL ATOMO

 El numero atómico de un elemento es igual al numero

de protones que hay en cada átomo.
 La masa de cada protón y neutrón es de 1.67 x 10-24
g, pero la masa de cada electrón es de solo 9.11 x 10-
28 g.

 La masa atómica M, que es igual a la masa total del

numero promedio de protones y neutrones del átomo
en unidades de masa atómica.
 (Constante de Avogrado)NA = 6.022 X 10^-23
átomos/mol es el numero de átomos o moléculas en
un mol. Por lo tanto, la masa atómica tiene unidades
de g/mol.
 ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL
ATOMO
 Números Cuánticos:
 determinado por cuatro números cuánticos:
 el numero cuántico principal n, se le asignan valores enteros 1, 2, 3, 4, 5, .
. . que se refieren a la capa cuántica a la que pertenece el electrón.
 el numero cuántico acimutal o secundario l, describen los niveles de
energía dentro de cada capa cuántica y reflejan un agrupamiento de
los niveles de energía similares, por lo general llamados orbitales.
 el numero cuántico magnético ml , representa el numero de niveles de
energia, u orbitales, de cada numero cuántico acimutal.
 y el numero cuántico del espín ms. se le asignan valores de +1/2 y -1/2, lo
cual refleja los dos valores posibles del “espín” de un electrón.
 Desviaciones de las estructuras electrónicas esperadas:
 Los niveles de energía de las capas cuánticas no se llenan en un
orden numérico estricto.
 El principio de Aufbau es un mecanismo grafico que predice las
desviaciones del ordenamiento esperado de los niveles de
energía.
 Por ejemplo, con base en el principio de Aufbau, la estructura
electrónica del hierro, numero atómico 26, es
1s22s22p63s23p64s23d6
 Por convención, los números cuánticos principales se ordenan de
menor a mayor cuando se escribe la estructura electrónica. Por lo
tanto, la estructura electrónica del hierro se escribe
1s22s22p63s23p6 3d64s2
 Valencia:
 Por lo general, la valencia es el numero de electrones en los
niveles de energía externos s y p. Ejemplos:
Mg: 1s22s22p6 3s2 valencia = 2
Al: 1s22s22p6 3s23p1 valencia = 3
Si: 1s22s22p6 3s23p2 valencia = 4
 La valencia también depende del entorno inmediato que rodea
al átomo o de los átomos vecinos disponibles para el
enlazamiento.
Estabilidad atómica y electronegatividad:
 Si un átomo tiene una valencia de cero, el elemento es inerte (no
reactivo).
 La electronegatividad describe la tendencia de un átomo a
ganar un electrón.
 Los átomos con niveles de energía externos casi llenos por
completo, son altamente electronegativos y aceptan electrones
con facilidad.
 Los átomos con niveles externos casi vacíos ceden electrones
con facilidad y tienen escasa electronegatividad.
Durante la transición a un nivel de energía menor, el electrón del hidrógeno
emitirá una cantidad determinada de energía en forma de radiación
electromagnética llamada fotón. La variación de energía asociada con la
transición del electrón desde un nivel a otro se relaciona con la frecuencia v
(nu) del fotón mediante la ecuación de Planck:

Donde:
h = constante de Planck = 6.62 x 10−34 (J.s)

Dado que para la radiación electromagnética c = λ.v donde c es la velocidad de

la luz igual a 3.00 × 108 m/s y λ es su longitud de onda, la variación de energía
asociada con un fotón puede expresarse así:
Diagrama de niveles de energía para el espectro de líneas del
hidrógeno
NÚMEROS CUÁNTICOS DE LOS ELECTRONES ATÓMICOS:

 El número cuántico principal n: Representa los niveles energéticos principales del

electrón o las órbitas. Los valores de n son números enteros positivos y varían entre 1 y
7.
 El número cuántico secundario l: Este número cuántico especifica los subniveles de
energía dentro de los niveles energéticos principales donde la probabilidad de
encontrar un electrón es alta si ese nivel energético está ocupado. Los números y
letras de denominación son:

 El número cuántico magnético ml: Define la orientación espacial de un orbital

atómico y afecta poco la energía de un electrón. El número de las distintas
orientaciones permitidas a un orbital depende del valor de l en un orbital
determinado. El número cuántico ml tiene valores permisibles entre –l y +l, incluso
cero.
 El número cuántico de giro del electrón ms: Expresa las dos direcciones de
giro permitidas para el giro del electrón en torno a su propio eje. Las
direcciones son en el sentido de las manecillas del reloj y en sentido
contrario y sus valores permitidos son 1/2 y – 1/2 .
ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE ÁTOMOS MULTIELECTRÓNICOS

Número máximo de electrones Configuración electrónica

Tamaño atómico
por cada nivel atómico de los elementos
principal

Los átomos constan de niveles Cada átomo puede La configuración

principales de altas densidades
electrónicas, como lo dictan
las leyes de la mecánica
cuántica. Cada nivel sólo
puede contener un número
máximo de electrones, que
también viene dado por las
leyes de la mecánica
cuántica. El número máximo
de electrones que puede
ubicarse en cada nivel
atómico se define por los
diferentes grupos de los cuatro
números cuánticos y es donde
n es el número cuántico
principal.
considerarse en una primera electrónica de un átomo
aproximación como una representa la distribución
esfera con radio definido. El de los electrones en sus
radio de una esfera atómica orbitales. Las
no es constante, ya que configuraciones
depende hasta cierto punto electrónicas están escritas
de su entorno. Muchos de los en una notación
valores de los radios convencional que
atómicos no concuerdan y enumera en primer lugar al
varían en alguna medida del número cuántico
dependiendo de la fuente principal, seguido de una
de referencia. letra que indica el orbital s,
p, d o f. El orden de
llenado de los orbitales es
el siguiente:
ESTRUCTURA ELECTRÓNICA Y REACTIVIDAD QUÍMICA

Elementos Electronegatividad
Gases nobles
electropositivos y
electronegativos

Las propiedades químicas de Los elementos La electronegatividad se

los átomos de los elementos
dependen
principalmente de la
reactividad de sus electrones
más externos. Los gases nobles
son los más estables y menos
reactivos de todos los
elementos. Con la excepción
del helio, que tiene una
configuración electrónica , la
capa exterior de los otros gases
nobles (Ne, Ar, Kr, Xe y Rn) tiene
una configuración electrónica .
electropositivos son
metálicos por naturaleza y
ceden electrones en las
reacciones químicas para
producir iones positivos o
cationes. El número de
electrones cedidos por
átomo electropositivo de un
elemento se indica por un
número de oxidación
positivo.
define como la capacidad
de un átomo para atraer
electrones hacia sí. La
tendencia comparativa de
un átomo a mostrar un
comportamiento
electropositivo o
electronegativo puede
cuantificarse asignando a
cada elemento un número
de electronegatividad.
 TABLA PERIODICA

 Definición:
 La tabla periódica contiene información valiosa acerca de
elementos específicos y también puede ayudar a identificar las
tendencias en tamaño atómico, punto de fusión, reactividad
química y otras propiedades.
 La familiar tabla periódica se construye con base en
la estructura electrónica de los elementos. No todos
los elementos incluidos en ella son de ocurrencia natural.
 En ingeniería, se trata principalmente con los Polímeros, cerámicas
y materiales metálicos.

 El orden de los elementos en la tabla periódica y el origen del

principio de Aufbau se hacen aún más evidentes cuando se
insertan en sus posiciones correctas los periodos de las series de
lantánidos y actínidos en vez de colocarse debajo de la tabla
periódica para conservar el espacio.
 Tendencia en las propiedades

 La tabla periódica contiene una abundancia de información útil

de los distintos elementos. Por ejemplo: la masa atómica, el
número atómico, etc.
 La tabla periódica también señala las tendencias en el tamaño
atómico, los puntos de fusión y la reactividad
química; por ejemplo, el carbono (en
su forma de diamante) tiene el punto de fusión
mas alto de 3 550°C.
 Se pueden discernir tendencias en otras propiedades a partir de
la tabla periódica. El diamante es un material con un espacio de
banda muy grande, es decir, no es un conductor de electricidad
muy eficaz; lo cual es consistente con el hecho de que el
carbono (en forma de diamante) tenga el punto de fusión mas
alto entre los elementos del grupo 4B. A medida que se desplaza
hacia abajo en el grupo 4 el espacio de banda disminuye, una
forma del estaño es un semiconductor, mientras que otra forma
es metálica. Si se observa en el grupo 1A, se comprueba que el
litio es altamente electropositivo, es decir, un elemento cuyos
átomos desean participar en interacciones químicas mediante la
donación de electrones y por lo tanto es altamente reactivo.
Por lo tanto, la tabla periódica también ayuda a predecir o
racionalizar las tendencias que afectan las propiedades de
los elementos y compuestos. Esto explica porque es de gran
utilidad para los científicos y los ingenieros
 ENLACE ATÓMICO

Existen cuatro mecanismos importantes por medio de los cuales se enlazan los
átomos en los materiales de ingeniería

1. Enlaces metálicos

2. Enlaces covalentes

3. Enlaces iónicos

4. Enlaces de van der Waals

Los primeros tres tipos de enlaces son relativamente fuertes y se conocen como enlaces primarios
(enlaces relativamente fuertes entre átomos adyacentes que resultan de la transferencia o compartición
de los electrones orbitales externos).

Las fuerzas de van der Waals son enlaces secundarios y se originan a partir de un
mecanismo distinto y son relativamente más débiles
 Enlace Metálico

Los elementos metálicos tienen átomos electropositivos que donan sus electrones de
valencia para formar un “mar” de electrones que rodea a los átomos
Enlace metálico del
Cobre
 Debido a que sus electrones de
valencia no están fijos en una sola
posición, la mayoría de los metales
puros son buenos conductores de
electricidad

Los metales son buenos reflectores de

la radiación visible.
Muchos metales puros son
buenos conductores de
calor y se usan de manera
eficaz en muchas
aplicaciones de
transferencia de calor

Debido a su carácter electropositivo,

varios metales tienden a experimentar
corrosión u oxidación
Ejemplos de materiales:
plata (Ag), oro (Au),
cadmio (Cd), hierro (Fe),
níquel (Ni), zinc (Zn),
cobre (Cu), platino (Pt),
aluminio (Al), galio (Ga),
titanio (Ti), paladio (Pd),
plomo (Pb), iridio (Ir) o
cobalto (Co)
 Enlace Covalente

Los materiales con ese enlace se caracterizan por enlaces que se forman por medio de la
compartición de los electrones de valencia entre dos o más átomos
Enlace covalente del cloro
 Los enlaces covalentes son muy Estos materiales tienen puntos

fuertes, como resultado, los de fusión muy altos, y son útiles

materiales con ese enlace son muy en aplicaciones a altas

resistentes y duros temperaturas.

 La conductividad eléctrica no es alta

Los materiales enlazados tienen en muchos materiales, dado que los

ductilidad limitada, debido a que los electrones de valencia están encerrados

enlaces tienden a ser direccionales en los enlaces entre los átomos y no

están fácilmente disponibles para la
conducción
Ejemplos:
-hidrógeno.
-cloro.
-cloruro de
hidrógeno.
-el dióxido de
carbono.
-el agua.
-el azúcar.
 Enlace Iónico

Cuando está presente más de un tipo de átomo en un material, uno de ellos puede donar sus
electrones de valencia a un átomo distinto para llenar la capa de energía externa del segundo
átomo

Ambos átomos tienen ahora niveles

de energía externos, han adquirido
una carga eléctrica y se comportan
como iones (catión-positivo y anión-
negativo)

Los iones con carga opuesta son

traídos entre sí y producen el enlace
iónico
Enlace iónico del Cloruro de
sodio
Ejemplos:
-Óxido de magnesio (MgO)
-Sulfato de cobre (II) (CuSO4)
-Ioduro de potasio (KI)
-Hidróxido de zinc (Zn(OH)2)
-Cloruro de sodio (NaCl)
-Nitrato de plata (AgNO3)
-Fluoruro de litio (LiF)
-Cloruro de magnesio (MgCl2)
 Enlace de van der Waals

Si dos cargas eléctricas +q y -q están separadas por una distancia d, el momento dipolar se
define como q y d. Los átomos son eléctricamente neutros. Sin embargo, cuando se expone un
átomo neutro a un campo eléctrico interno o externo, el átomo puede polarizarse (es decir, los
centros de las cargas positiva y negativa se separan).

Existen tres tipos de interacciones de

van der Waals:

1. Fuerzas de London
2. Interacción de Debye
3. Interacciones de Keesom
Energía de enlace y espaciamiento
interatómico
 Espaciamiento Interatómico

• La distancia de equilibrio entre

átomos se debe a un equilibrio
de fuerzas y de atracción;
ocurre cuando la energía total
del par de átomos llega aun
mínimo o cuando ya ninguna
fuerza neta actúa.

Los átomos o iones están separados por un espaciamiento de

equilibrio al estado de mínima energía de los átomos
 • El espaciamiento interatómico en un sólido es igual al
diámetro atómico, es decir 2 veces el radio atómico.
• Tabla 2-2 Energías de unión para los mecanismos de
enlace

Enlace Energía de unión (kcal/mol)

Iónico 150-370
Covalente 125-300
Metálico 25-200
Van de Waals <10
• El módulo de elasticidad
de un material, que
permite calcular la
deformación de un
material al aplicársele
una fuerza, esta
relacionado de la
pendiente de la curva
fuerza distancia.

Curva fuerza-distancia correspondiente a dos materiales

mostrando la relación entre el enlace atómico y el módulo
de elasticidad. Una pendiente dF/da abrupta corresponde
a un modulo alto
• El coeficiente de
expansión térmica, que
determina cuánto se
expandirá o se
contraerá un material al
modificar su
temperatura, también
esta relacionada con la
fuerza de los enlaces
atómicos. A fin de que
se muevan los átomos
desde su
espaciamiento de
equilibrio, se deberá Curva de energía- espacionamiento para dos
introducir energía al
átomos. Los materiales que tienen una curva
material.
con una depresión estrecha y profunda tiene
coeficiente bajos de expansión térmica lineal.
LAS MUCHAS FORMAS DEL
CARBONO

RELACIONES ENTRE LOS ÁTOMOS Y LAS PROPIEDADES

DE LOS MATERIALES
 El Carbono

Es uno de los elementos más abundantes en la Tierra, es un

elemento químico de número atómico 6, en la tabla periódica se
representa con el Símbolo C, es un componente esencial de todos
los organismos vivos.
 El carbono presenta diferentes tipos de alótropos, lo que significa
que sus átomos se encuentran organizados de diferentes formas. Los
más conocidos son el diamante y el grafito; sin embargo también
están otros como el grafeno, el buckminsterfullereno (también
conocido como buckybalon) y los nanotubos de carbono. Aún se
están investigando las propiedades este último, ya que se encuentra
entre los materiales más resistentes del mundo.
 El Diamante

Es un cristal, lo que significa que sus átomos se ordenan en

un arreglo regular repetido, cada átomo de carbono se
encuentra enlazado a otros cuatro, con un enlace covalente;
lo que significa que cada átomo tiene su capa cuántica
externa llena.
El enlace covalente influye en
gran manera en sus propiedades
macroscópicas:
- Punto de Fusión de 3 550°C
- Conductividad térmica de 2 000
W/(m-K)
- Modulo de Elasticidad de 1 100 GPa.
- Aislante Térmico
- Una de los materiales mas duros que
conocemos. Por ello se usa como
herramienta de cortes en
aplicaciones industriales.
 El Grafito

En este material los átomos de

carbono se arreglan en capas,
en las cuales el carbono está
formando figuras hexagonales;
presenta tres enlaces
covalentes y un enlace de van
der Waals.
Propiedades:
- Punto de fusión alto
- Las capas son fáciles de separar
- Densidad menor que la del diamante
- Buen conductor de electricidad
 El Grafeno

El grafeno está formado por

una sola capa de grafito y es
considerado un alótropo de
carbono distinto. Tiene las
siguientes propiedades:
- Excelente conductor térmico
- Resistente
- Conductor de la electricidad
- Es transparente
- Sus electrones viajan a una
velocidad cercana a la luz
El Buckminsterfullereno
 Nanotubos de Carbono

Se pueden visualizar como hojas de grafito enrolladas en forma de

tubo, con tapas hemisféricas de fullereno en los extremos. Una hoja
de grafeno puede enrollarse para obtener los nanotubos con distintas
configuraciones. Por lo general son de 1 a 25 nm de diámetro. Si
tienen configuraciones distintas también muestran propiedades
diferentes.
La siguiente imagen es un nanotubo de carbono amurallado de
manera sencilla que se obtuvo utilizando un instrumento conocido
como microscopio de barrido efecto túnel (scanning tunneling
microscope, STM)
 Por ejemplo sus propiedades eléctricas dependen de la
helicidad y del diámetro de los nanotubos. En la actualidad se
usan para reforzar y endurecer los polímeros; también como
puntas para microscopios de fuerza atómica. También son
considerados como posibles conductores de electricidad.

Nanotubo de Sillón Nanotubo de Zigzag

Nanotubo Quiral
INGENIERÍA DE MATERIALES

ESTRUCTURA CRISTALINA DE
LOS SÓLIDOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS MATERIALES
SÓLIDOS CRISTALINOS:

Son de una estructura ordenada de sus átomos,

moléculas o iones, tienen formas bien definidas. Los
metales son cristalinos y están compuestos por
cristales o granos bien definidos
Tipos de sólidos cristalinos

1. Iónico
● Unidades en los puntos reticulares:
iones positivos y negativos
● Fuerza que mantiene las unidades
juntas: atracción electrostática
● Propiedades:
❖ Duros
❖ Quebradizos NaCl
❖ altos puntos de fusión
❖ malos conductores de calor y
electricidad
2. Covalente o macromoleculares:
● Unidades en los puntos
reticulares: átomos
● Fuerza que mantiene las
unidades juntas: unión
covalente
● Propiedades:
❖ Duros
❖ Altos puntos de fusión
❖ Malos conductores de
calor y la electricidad.
3. Metálico
● Unidades en los puntos
reticulares: átomos
● Fuerza que mantiene las
unidades juntas: enlace
metálico
● Propiedades:
❖ Suaves o duros
❖ Bajos o altos puntos de
fusión
❖ Buenos conductores del
calor y de la electricidad.
SÓLIDOS AMORFOS:

Presentan un orden pobre y no se identifican ni

con la simetría ni la regularidad de los sólidos
cristalinos

No presentan puntos de fusión definidos

Ejemplo: Goma, algunos plásticos y el vidrio
REDES ESPACIALES Y
CELDILLAS UNIDAD
La estructura de los materiales sólidos depende de:

1. Ordenamiento de los átomos, iones o moléculas

que constituyen el sólido.
2. De las fuerzas de enlace.

Si los átomos están ordenados de acuerdo a un

patrón que se repite en el espacio, forman un
sólido que tiene un orden de largo alcance, se
llama sólido Cristalino.
Existen materiales cuyos átomos o iones no están
ordenados en forma de largo alcance, periódica y
repetible, poseen únicamente un orden de corto
alcance.
EJEMPLO
Tenemos el agua líquida que tiene en sus moléculas
un orden de corto alcance y en la que un átomo de
oxígeno se encuentra unido de forma covalente a dos
átomos de Hidrógeno.
Los materiales que solo presentan un orden de corto
alcance se clasifican como amorfos
REDES ESPACIALES Y CELDILLAS DE UNIDAD

El ordenamiento atómico se puede describir

representando a los átomos en los puntos de
intersección de una red tridimensional.

Esta red se lla red espacial, y puede

describirse como un ordenamiento
tridimensional infinito de puntos.
La estructura del cristal podría ser definida
como la colección de redes espaciales y
bases. El tamaño y forma de una celda
puede describirse por 3 vectores de la red
a,b y c, con origen en un vértice de la celda
unitaria. Las longitudes axiales a,b y c y los
ángulos interaxiales (Alfa, beta y gamma),
son las constantes de la red de la celda
unitaria.
Tipos de Celdas unitarias
Sistemas cristalinos
y redes Bravais
Los cristalógrafos de esos tiempos
comprendía que asignando valores
específicos para las longitudes
axiales y ángulos interaxiales son
suficientes para armar cualquier tipo
de de celda unitaria, sin embargo
Bravais demostró que con 14
arreglos tridimensionales es posible
describir todas las redes posibles.

Auguste. J. Bravais (1811-1863), físico francés

desempeño en muchos ámbitos de la ciencia, la
cristalografía fue una de sus mayores aportes.
Entre los 14 arreglos, es posible encontrarlos en 4 formas diferentes:
● Simple.
● Centrada en el cuerpo.
● Centrada en las caras.
● Centrada en la base.
Además se clasifican en 7 sistemas cristalinos :
● Cúbica: Simple, Centrada a cuerpo y centrada a caras.
● Tetragonal: Simple y Centrada a cuerpo.
● Ortorrómbica: Contiene los 4 tipos.
● Hexagonal: Simple.
● Romboédrica o trigonal: Simple.
● Monoclínica: Simple y Centrada en base.
● Triclínica: SImple.
Parámetros de red y ángulos interaxiales
Son longitudes o dimensiones axiales de las celdas unitarias que por lo general
se les describe con las letras “a, b y c”. Y los ángulos entre estas longitudes como
“𝛼, 𝛽 y 𝛾”.

Las longitudes se denominan en nanómetros (nm) o angstrom (A°).

Los 14 tipos de redes de Bravais agrupados en los siete sistemas
cristalinos
Los 14 tipos de redes de Bravais agrupados en los siete sistemas
cristalinos
CARACTERÍSTICAS DE LOS SIETE SISTEMAS CRISTALINOS
Principales estructuras
cristalinas metálicas
ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS

Se conoce por estructuras cristalinas al

orden y empaquetado de los átomos de
tal forma en la que se encuentre
ordenado y con patrones de repetición.
Los metales y sus estructuras
pertenecen a esta familia de denso
empaquetamiento debido a la liberación
de energía al aproximarse y enlazarse
los átomos. Lo que resulta en menores
niveles de energía y más estabilidad.
TIPOS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
● Estructura cristalina cubica centrada en
cuerpo: Los átomos conforman una
estructura con forma de cubo y en ella
un átomo ocupa el centro geométrico
del cubo y otros ocupan cada uno de los
ocho vértices.
● No es una estructura del toda compacta
debido a que los átomos podrían estar
aún más juntos.
● Metales que cristalizan en este sistema
son, por ejemplo, hierro , cromo, vanadio,
molibdeno , todos estos a temperatura 1
ambiente. 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = . 8 + 1 = 2
8
● Estructura cristalina cubica centrada
en caras: En éstas un átomo ocupa el
centro de cada una de las seis caras y
otro ocupa cada uno de los ocho
vértices.
● Es una estructura compacta.
● Ejemplos de metales con estructura
FCC son el hierro g, el cobre, el níquel,
el aluminio, todos estos a
temperaturas elevadas(912 a 1394 °C)
1 1
𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = .8+ .6 = 4
8 2
● Estructura cristalina hexagonal
compacta: Son aquellas en las que los
átomos conforman una estructura con
forma de prisma hexagonal, y presentan
un átomo en el centro de cada base, un
átomo en cada uno de los vértices del
prisma y tres átomos más en un plano
horizontal, interior al cristal.
● Es una estructura compacta.
● En este sistema cristalizan: cobalto,
circonio, cadmio, magnesio, berilio y zinc,
y tienen como característica común
su gran resistencia a la deformación
1 1
𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = . 12 + . 2 + 3 = 6
6 2
posiciones atómicas en celdillas unidad cubicas

● Se usa un sistema x, y, z para localizar las distancias unitarias de las

posiciones atómicas. El eje X va hacia la posición fuera del papel , Y es el eje
positivo a la derecha del papel, y Z es la dirección hacia arriba del papel.
Que cosa es un material inteligente

● Materiales manipulados para responder de forma controlable y reversible,

modificando alguna de sus propiedades, a estímulos externos como pudiera
ser determinada tensión mecánica o cierta temperatura, entre otros.
posiciones atómicas en celdillas unidad cubicas

Se utilizan los ejes cartesianos x, y, z para establecer las posiciones atómicas en las celdas
unitarias cubicas.

• La zona positiva del eje x esta situada

hacia afuera del papel
• La zona positiva del eje y esta hacia la
derecha del papel
• La zona positiva del eje z esta situada
hacia arriba del papel
DIRECCIONES EN CELDILLAS UNIDAD
CUBICAS
Las direcciones especificas en las redes cristalinas. Esto es especialmente importante para metales y aleaciones
que tienen propiedades que varían con la orientación cristalográfica.
Para dar una dirección en una celdilla unidad cubica se dibuja un vector de dirección desde el origen(un vértice)
hasta que salga a la superficie del cubo.
Las coordenadas de posición de la celdilla unidad donde el vector de dirección sale a la superficie del cubo después
de ser convertida en enteros son los índices de dirección. Los índices de dirección se encierran entre corchetes sin
separación por comas.
  Las letras u,v,w se utilizan normalmente como índices de dirección en las direcciones de los ejes x, y, z, respectivamente, y
se escriben como [uvw].
 Es importante hacer notar que todos los vectores de dirección paralelos tienen los mismos índices de dirección.
 Se conocen como direcciones equivalentes cristalográficamente cuando los espaciamientos atómicos a lo largo de cada
dirección son los mismos.

Y
[111]
Las direcciones equivalentes se llaman índices de una familia o tipo.

Se utiliza para indicar colectivamente las direcciones <100>

de las aristas cúbicas.

Diagonales en el cuerpo cúbicas <111> X

[100]

Diagonales en las caras cúbicas <110> [110]

Z
3.6 INDICES DE MILLER PARA
PLANOS CRITSLOGRAFICOS EN
CELDILLAS UNIDAD CUBICAS
W. Smith
Definición:

● Se definen como los recíprocos de las

intersecciones fraccionales de los planos
hechos con los tres ejes cristalográficos
“x, y, z” y las tres aristas no paralelas de
la celdilla unidad cubica. Estas aristas del
cubo de una celdilla unidad representan
longitudes unidad, y las intersecciones de
los planos reticulares se miden en base a
estas longitudes unidad.

Los índices de Miller reciben dicho nombre en su honor,

habiendo sido descritos por él en su Tratado sobre la
cristalografía (1839)
Pasos para determinar los índices de Miller

1.
2. Se elige un plano que no pase por el origen en (0,0,0).
Se determina las intersecciones del plano con los tres ejes cristalográficos x, y, z para un cubo unidad. Estas
intersecciones pueden ser fraccionarias.
3. Una vez obtenidos los números, se hallan sus inversos y los multiplicamos por el mínimo común múltiplo (A). Un
plano queda así representado por la forma (h, k, l) h = A/m; k = A/n; l = A/p

4. Se deduce que si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en el infinito, y su índice será cero. Si lo cortara en
la parte negativa, el índice será negativo, lo cual se indicará con un guion sobre dicho índice. Si el plano pasa por el
origen se desplazará a una posición equivalente en la celda.

5. En el caso de que se tengan planos de redes equivalentes, relacionadas por la simetría del sistema cristalino, se le
llamara Familia de Planos y se encerraran entre llaves {h, k, l}.

6. Para determinar los índices de una dirección cristalográfica cualquiera, se traza por el origen una paralela a esta.
Sobre ella se toma el nudo (A) arbitrario de coordenadas (x, y, z), tal que sea múltiplo de las aristas (a, b, c) del
cubo: x = r*a; y = s*b; z = t*c

7. Una vez obtenidas (r, s, t) se dividen por su máximo común divisor (D), con lo que resultan los números:

u = r/D; v = s/D; w = t/D

8. La recta queda así definida por sus índices entre corchetes [u, v, w].

Para la Familia de Direcciones aquí se usa como notación < u v w >

3 de los mas importantes planos cristalográficos para
estructuras cristalinas cubicas.
Este plano cristalino sombreado tiene
intersecciones (1, ∞,∞) para los ejes (x, En el tercer plano, se tiene las
y, z) respectivamente. Tomamos los intersecciones (1,1,1) que nos da los
recíprocos de las intersecciones para índices de Miller (111) por lo que se lee
obtener los índices de Miller (1,0,0), al como uno,uno,uno.
no ser fraccionarios se lee como (100)
uno, cero,cero.

En esta figura, las intersecciones son (1, 1,∞)

puesto que ahora los recíprocos de estos son
los números (1,1,0) que no involucran
fracciones, por ende se lee como (110) uno,
uno, cero.
 Determine los índices de Miller para el plano cristalino cubico, que
Problema ejemplo: intersección en las coordenadas de posición (1,1/4,0), (1,1,1/2),
(3/4,1,1/4)

Solucion:
Primero localizamos como A,B y C las tres coordenadas de posición tal
como se indica en la figura.
A continuación , unimos A y B Y prolongamos AB hasta D, unimos
después A y C.
Por ultimo, unimos A y C hasta completer el plano ACD. El origen para
este plano en el cubo puede ser elegido en E, que nos da intersecciones
1 3 1
axiales con el plano ACD en x= − , y =− , z = .
2 4 2
4
Los reciprocos de estas intersecciones aciales son : −2, − y 2.
3
Multiplicando estas intersecciones por 3 despejamos la fraccion
obteniendo los indices de miller en el plano dado.
 Planos cristalográficos y
direcciones en celdillas unidad
hexagonales
ESTRUCTURA HCP
Estructura Hexagonal Compacta (HCP)
Esta es una de las estructuras más comunes en
las cuales cristalizan los sólidos, debido a que
en ella los átomos se encuentran fuertemente
unidos unos con otros, y la red es mas estable.

La celda unitaria es un prisma hexagonal con

átomos en los vértices y cuyas bases tiene un
átomo en el centro. En el centro de la celda hay
tres átomos más.

Las longitudes axiales de esta estructura son la

arista de la base, a, y la altura del prisma, c.
Índices de Miller para Celdillas Hexagonales
Compactas
Los Índices de Miller representan a los
recíprocos de las intersecciones de los
planos con los ejes coordenados tomados
como referencia dentro de una celda unitaria.

Se denotan por las letras h k i l, en donde h, k,

e i representan los recíprocos de las
intersecciones del plano con los ejes a1, a2 y
a3, mientras que el índice l representa el
recíproco de la intersección con el eje c.
Planos Basales
Dado que el plano basal superior en la
celda unitaria HCP es paralelo a los ejes
a1, a2, a3, su intersección con estos ejes
será en el infinito. Con el eje c intersecta a
una unidad. Por lo que el plano basal HCP
es (0001).
Planos de Prisma
Las intersecciones del plano del prisma
frontal (ABC) de la figura son a1= +1, a2=
∞, a3=-1 y c= ∞. Tomando los recíprocos
de estas intersecciones tenemos
h=1,k=0,i= -1 y l=0 o el plano (1010).
Análogamente, el plano del prisma ABEF
de la figura tiene los índices (1100) y el
plano DCGH los índices (0110). Todos los
planos de HCP pueden identificarse
conjuntamente como la familia de
planos(1010).
Comparación de
estructuras
cristalinas FCC,
HCP, BCC.
 Red cúbica
Los metales que cristalizan en este
centrada en el sistema son, por ejemplo, hierro,
cromo, titanio, molibdeno,
tungsteno, niobio, vanadio, circonio,
cuerpo (BCC). talio, sodio y potasio.

Los átomos conforman una estructura con

forma de cubo y en ella un átomo ocupa el
centro geométrico del cubo y otros
ocupan cada uno de los ocho vértices.
● Todos ellos tienen como
característica común el ser
muy resistentes a la
deformación.
Red cúbica centrada en las caras
(FCC) Ejemplos de metales con
estructura FCC son el hierro, el
cobre, la plata, el platino, el oro,
el plomo, el níquel y el aluminio.
Los átomos conforman
una estructura con forma
de cubo y en ella un
átomo ocupa el centro
geométrico del cubo y
otros ocupan cada uno
de los ocho vértices.

● Los metales que cristalizan en esta red son fácilmente deformables.

 Red hexagonal compacta (HCP)
Son aquellas en las que los
átomos conforman una
estructura con forma de
prisma hexagonal, y
presentan un átomo en el
centro de cada base, un
átomo en cada uno de los
En este sistema cristalizan:
vértices del prisma y tres
cobalto, circonio, cadmio,
átomos más en un plano
magnesio, berilio y zinc.
horizontal, interior al cristal.

● Como característica común tiene una gran resistencia a la deformación.

Polimorfismo o alotropía:
Es la capacidad de que muchos elementos y compuestos puedan existir en
más de una estructura cristalina a diferentes condiciones de temperatura y
presión. Se encuentra posiblemente en cualquier material cristalino
incluyendo polímeros, minerales y metales. En la siguiente tabla expresa las
transformaciones alotrópicas y cambios de estructura.
CÁLCULOS DE DENSIDAD
VOLUMÉTRICA , PLANAR Y
LINEAL DE CELDILLAS
UNIDAD
ÁREAS COMUNES DE LOS PLANOS
DENSIDAD VOLUMÉTRICA

● SE DEFINE COMO LA CANTIDAD DE MASA ATÓMICA , CONTENIDA DENTRO DE UN

VOLUMEN DE UNA CELDA ATÓMICA.

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

𝜌𝑣𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
EJEMPLO
EL COBRE TIENE RÁDIO ATÓMICA DE 0.128nm Y UNA ESTRUCTURA
CRISTALINA TIPO FCC Y UN PESO ATÓMICO DE 63.546 g/mol. CALCULE
LA DENSIDAD TEÓRICA.

3
4𝑟 4𝑥0.128𝑥10−7
𝑉𝑐𝑢 = 𝑎3 = ( )3 =
2 2
𝑉𝑐𝑢 = 4.7453𝑥10 −23𝑐𝑚3

𝑁𝑇 x M
𝜌=
𝑉𝑐𝑢 𝑥𝑁𝐴
DATOS: 4𝑎𝑡 𝑥 63.546𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑟 = 0.128𝑛𝑚 𝜌=
4.7453𝑥10−23𝑐𝑚3 𝑥6.0223𝑥1023𝑎𝑡/𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑇 = 4á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑀 = 63.546𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 6.0223 𝑥 1023𝑎𝑡ൗ
𝑚𝑜𝑙
DENSIDAD LINEAL
● CANTIDAD DE PUNTOS DE RED POR UNIDAD DE LONGITUD A LO
LARGO DE UNA DIRECCIÓN ESPECÍFICA.
● MEDIDA DE LA CANTIDAD DE ESPACIO OCUPADO POR LOS ÁTOMOS
EN UNA DIRECCIÓN.
● ES LA DENSIDAD DE ÁTOMOS A LO LARGO DE UNA DIRECCIÓN

𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠

𝜌𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 =
𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛
DENSIDAD PLANAR

● ES LA DENSIDAD DE ÁTOMOS EQUIVALENTES COMPRENDIDO EN UN

PLANO DE CORTE EN UNA CELDA UNITARIA.
● LOS PROCESOS DE DEFORMACIÓN DE LOS MATERIALES SE PORDUCEN
CON DENSIDAD PLANAR ALTA

𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜

𝜌𝑝𝑙𝑎𝑛𝑎𝑟 = á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜
.
ANALISIS DE
ESTRUCTURA CRISTALINA

Una pregunta que puede se nos puede

ocurrir es ¿Cómo se supo que ciertos
materiales son cristalinos? y también nos
podremos preguntar ¿Cómo identificar
planos cristalinos en un material?
El conocimiento de las estructuras cristalinas se ha obtenido principalmente a partir de
técnicas de difracción de rayos X. Esta técnica se desarrollo mucho antes de que se tuvieran
microscopios electrónicos de alta resolución, y mucho antes aun de los microscopios de fuerza
atómica, los cuales permiten obtener la topografía a nivel atómico de una superficie de un
metal.
FUENTES DE RAYOS X

Las fuentes de rayos X son el corazón de todo instrumento analítico con rayos X . Generan la
radiación de rayos X necesaria para el análisis de la estructura en distintos campos de la
investigación de materiales.

Los rayos X utilizados para difracción son ondas

electromagnéticas con longitudes de ondas
comprendidas en el rango de 0,05 a 0,25 nm.
Para obtener rayos X para su uso en difracción
es necesario suministrar un voltaje en torno a
los 35 kV entre un cátodo, emisor de electrones
y un ánodo metálico.
 Es una técnica que sirve para
determinar la estructura detallada
DIFRACCION DE RAYOS X de un material. Es decir, permite
conocer la posición que ocupan
los átomos, iones o moléculas
que lo forman. Debido a este
ordenamiento podemos
determinar propiedades tanto
físicas como químicas de los
materiales.

La difracción de rayos X es la técnica utilizada para obtener información

sobre la estructura y la composición de los materiales cristalinos. Para
que los rayos X puedan ser difractados deben atravesar un obstáculo o
rejilla cuyas dimensiones sean equivalente a su longitud de onda. Como
los cristales son formaciones simétricas de atomos, actúan como retícula
de difracción.
ESPECTRO DE LONGITUD DE ONDA
 DIFRACCION DE RAYOS X – LEY DE BRAGG
La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que la difracción de rayos X sobre la
superficie de un cristal produce interferencias constructivas, dado que permite predecir
ángulos en los que los rayos X son difractados por un material con estructura atómica
periódica. (materiales cristalinos).

Donde el ángulo 𝜃 es la mitad del

ángulo entre el haz difractado y la
dirección del haz original, 𝜆 es la
longitud de onda de los rayos X y
𝑑ℎ𝑘𝑙 es el espacio interplanar
entre los planos que ocasionan el
reforzamiento constructivo del
haz.
TECNICAS DE DIFRACCION
MÉTODO DE LAUE
Los métodos de Laue para la difracción
de rayos utilizan un cristal al cual tienen
orientación fija con respecto al haz
continuo de rayos X.
Hay dos técnicas básicas: la técnica
reflejante de Laue y la técnica de
transmisión de Laue.
METODO REFLEJANTE: Muy útil para
averiguar la orientación de la red dentro de
los cristales, ya que muchas propiedades
físicas y mecánicas dependen de la
orientación de la red.
METODO DE TRANSMISIÓN: Para
determinar si los cristales han sido
deformados o doblado en alguna forma. Al
igual que el método anterior, este también
es usado para determinar la orientación de
la red dentro del cristal.
MÉTODO Del cristal rotatorio

En este método se mueven los cristales en un eje rotatorio, a

su alrededor hay una película la cual tienen dos orificios que
le sirven para enviar los rayos X al cristal que esta girando y
expulsar aquellos que no fueron difractados, los haces que si
fueron difractados quedan registrados sobre la película que
los rodea.

MÉTODO DE POLVO
En este método se tiene que pulverizar de una manera muy fina los
cristales de la muestra los cuales se mezclan con un material amorfo para
compactarlo y poder obtener una buena reflexión de los rayos. El método
consta de tener la placa fotográfica y en el centro la muestra del polvo
cristalino, cuando el efecto del haz incide en el polvo, los rayos se
reflejan sobre la placa fotográfica.
CONDICIONES DE DIFRACCION
PARA CELDAS CUBICAS
La interpretación de los resultados de difracción de rayos X es compleja para la mayoría de las sustancias cristalinas, por ello solo se
considera el caso sencillo de la difracción de un metal puro cubico. Los datos de los análisis de rayos X por difracción de celdas
unitarias cubicas pueden simplificarse combinando la ecuación de la distancia interplanar y la ley de Bragg.

Esta ecuación puede ser utilizada con los datos de

difracción de rayos X para determinar si una estructura
cristalina es cubica centrada en el cuerpo o cubica
centrada en las caras.