DETERMINACIONES DE NITROGENO pN Los suELos 269 alto. Son equivalentes al yalor de 0,1 et me @ a jos valores de 28 pp2m de NH,* y de 7g nara ar 100 g a | tanto por ciento de saturacion con K+ suele exceder zi Por co- onan al amonio en la mayoria de los Suelos, i raraTos . gat. Los aparatos necesarios son: erlenmeyer de 500 ml; un embud sa respondiente kitasato; papel de fi az Kjeldahl de 800 m, y el aparato una balanza de torsion; wi > Un lo de Buchner de 11 em con tro Whatman nam, 42; un de destilacion del amonjaco, Reacrivos 4-38. Los reactivos necesarios son: NaCl al 10 % (1,7N), ado mediante HCl hasta pH 2,5; H,SO, valorado N/14 0 N/S6: NOH al 40 % (10 N) exenta de N (§ 8-9); indicador mixto de rojo de metilo-verde de bromocresol (§ 8-10), y una disolucién de Acido birico al 4 % (§ 8-11). PROCEDIMIENTO acidi- 8-39, Extraccién del amonio. Se pesa una muestra de 100 g de suelo, recientemente tomada y se introduce en un matraz erlenmeyer de 500 ml (se hace aparte una determinacién de humedad). Seguida- mente se afiaden 200 ml de la disolucién de NaCl acidificada. Se agita a fondo la suspensién al principio y luego con intermitencias durante media hora. Después se vierte sobre el embudo Buchner en el que se ‘a introducido un papel de filtro Whatman nim, 42 humedecido y ‘dberido fuertémente mediante una succién suave. Finalmente, se Fastn 250 ml mas de Ja disolucién de NaCl acidificada a través del suelo, por fracciones, utilizando la primera para lavar el erlenmeyer. $40, Generalmente se necesita todo el liquido de lixiviacion de ¥ 100 g de suelo para la determinacién del amonio por destilacion, 8 las pequefias cantidades de amonio presentes ustalmente en los bi (§ 8-36). Cuando se espera que el contenido sea muy | eee Ppm de N, puede escogerse el método de Nessler (§ as es una mayor sensibilidad, Como 25 ml del acido barico &. 7 Aa vidos para retener el amontaco neutralizarian el 56 p2m dene { N, se deduce que retendréin el NH, equivalente a 969 PI *Nen Suelo, a Pesci y otros, U,S.D.A. Cir. 747, pis. 9 (947. Escaneado con CamScanner270 ANAUISIS QUIN DE sueigg $41, Determinacién del amonio. E] NaCl que contiene entre 'y 48 mg de No ge Kjeldahl de 800 mi. Precaucién: EY matrag ye mente impio, lo que s puede asegurar conven cin de $0 mi de agua en el i el amoniaco. Se vericard un ensayo en blanco, toes reais uid, También date aj = cl pH del dcido bérico en el punto final. Segui de NaOH al 40% cuidadosamenteresbalandg sot 88 weal tra para que se rocajan en el fondo. A cot Pariah amoniaco sobre 25 ml de Acido bérico al 4 9% prion se de Kjeldahl (§ 8-22). El acido bérico se valora poo", "tio ae) ssulfirico N/SS H,SO, (0 N/I4 si se espera Gen: Fetroeesg niaco sea grande). lt canting ‘$42, El nimero de meq de amonio es a] standard) X (normalidad). El nitrégeno presen oto Cr puede expresarse en pp2m (ibras por acre) o eq yt de an hectérea) mediante las relaciones: 7 PP2.24 m " fal 1 gam = r=) x 52 pan ont sg =(r—p x 2000 (7B) X = (para un écido nyi4) itrégeno en forma amoniacal " “a en pp2m, To wi oh momar, aml de dco valorado, N60 2 monic a a valorado, N/S6 0 Nik ‘Los valores correspondientes en os anteriores por 1-12, Kghhectérea se obtienen mutipicm Ormos mrecennestos Método de fa Nessler para la determinactén del amonias\" ph Posible determi I Tminar el amonio mediante el reactivo de Nesse. Est Peon yo ts USDA. Ci. 187, pig. 10 (1940) fog) Kel, (8-10) Hels sun matraz aforado de 1000 ml. A continuacién Cott y s¢ lleva el volumen a 600 mi, Se mezcla Koray se oiluye hasta un Tir con agua. Se deja tr reposo y ef liquido claro que sobrenada se 2 de color topacio (reactivo de Ness sepa 2 UN os que son necesarios son, tarrato sédico al 22) Doo TE Oy 2HLO Bo lio de soln) y dol 8 de H.C (1.337 8 de NHLCI en 1000 ml de agua que Me feofrmo como sustancia preservativa) Un pan ae oe ontengs O01 men, de NE" por gue Pe do de de 20 mil de la primera disolucién patrén por dilucién ert » g de yoduro mercirico y 35 g a aisotuel6, 128 de iin. 5° ios dias a8 Fat 502 nan porcions allots entre 3 y 30 mide Ia dso te inroducen en una serie de matacesafora- F il de disolucion de trrato al 10% y Ia tamer Jolin de NaC! aciieada (§ 8-38) que se a cai minaones sobre Tos extractos de sues: aac KOH + NH, —> Hg,0(NH,D +7KI +2#,0 (Gonsinto) seal gua hasta llegar a uns 98 mil de volume total. Después se xis ml del reactivo de Nessler mezclando répidamente. Se com 2 volumen de la disolucin hasta el enrase, se mezcla y © le eo de 25 minutos en un colorimetro con luz de 410 mu. El tanto Aeceao de transmision se representa en una escala logaritmica en Racin de Ia concentracién en escala Tineal para obtener la curva de aatado ‘446, Para determinar la cantidad de NH,* en el extracto. se past ligudo de lixiviaci6n por lavado a un matraz aforado de 500 ml y se tansa, mezclando la disolucién. Después se toma una parte alicuota 50 ml para la nesslerizacion, que se realiza en las mismas condi- ices queen las muestras patron. Si el amonio presente ¢s tal que el ‘to representativo queda fuera de la éurva de calibrado, se toma a pute alicuota mayor o menor. Si la parte alicuota es de 50 ml: nate (el) os 2516 (1940); Powcn, Soll Sa 9:27 5 VEstoW, Ind. Eng. Chem, A. Escaneado con CamScanner