ECUACIONES DIFERENCIALES

Integrantes :

Daniela Carvajal García

Daniela Perera Triana
Diana Belem Colin Rodríguez
José Tulio Bernal
Araceli
Bear Nohemi Becerra Ruiz
 INDICE

Contenido
INDICE
INDICE ................................................................................. 1
INTRODUCCIÓN ....................................................................... 2
COMPORTAMIENTO ESPERADO ..................................................... 3
MODELADO DEL SISTEMA ........................................................... 4
Características del sistema .................................................................................................. 4
Consideraciones ......................................................................................................................... 4
MODELADO MATEMÁTICO ........................................................... 7
Primera parte: Obtención del modelo ................................................................................ 7
Balance de Energía ...................................................................................................... 7
Balance de materia ...................................................................................................... 7
RESOLUCIÓN DE ECUACIONES.................................................... 12
Solución de ecuaciones diferenciales utilizando transformada de Laplace ................ 12
Anti transforme las expresiones. ..................................................................................... 17
Segunda parte: Aplicación del modelo ............................................................................. 18
GRÁFICAS ............................................................................ 19
INDICECONCLUSIONES ............................................................ 22

1
 INTRODUCCIÓN

Dentro de la práctica ingenieril la realización de modelos matemáticos para la representación de

fenómenos o procesos químicos se vuelve una parte crucial para facilitar su compresión y por
ende su resolución. A lo largo de la formación académica de un ingeniero químico se estudian
métodos y fundamentos base para la modelación de dichos procesos antes mencionados. Sin
embargo, gran cantidad de los ejemplos que se enseñan en el aula tienden a estar sometidos a
condiciones permanentes o estacionarias, lo cual en la práctica tiende a ser poco común. Por lo
que modelado de situaciones más reales son de gran ayuda para la inclusión de conceptos como
el comportamiento de alguna variable con respecto a alguna otra, sea la más común una variable
que dependa del tiempo. Al poder comprender estos procesos dinámicos y saber resolver los
mismos se podría incluso hacer predicciones, aproximaciones o añadir más variables. Para lograr
esto es fundamental el uso de las ecuaciones diferenciales llevadas de la mano con balance
materia y energía, ya que al combinar lo aprendido en estas asignaturas y de usarse de forma
complementaria tanto el modelado como solución de un fenómeno se vuelve más sencillo. La
cantidad de petróleo que corre dentro de una tubería, la cantidad de agua que se calienta y
cambia de estado dentro de un difusor o el comportamiento de los reactivos/productos dentro
de un reactor al realizarse una reacción química son ejemplos de cómo con uso de ecuaciones
diferenciales en conjunto con balance de materia y energía son una herramienta indispensable
para la representación matemática de un proceso con respecto al tiempo. De manera que el
trabajo realizado por este equipo se enfocara precisamente en el uso de conceptos y
conocimientos aprendidos durante el semestre para el modelado y resolución de un proceso
transitorio. Aplicando la transformada de Laplace al modelamiento del comportamiento de dos
reacciones químicas en serie.

En la ingeniería química el núcleo de la carrera y profesión es el reactor químico. Dentro de este

se llevan a cabo una variedad inmensa de procesos a base de reacciones químicas, haciendo
interaccionar diferentes especies químicas entre si que provocan el consumo de ellas y
generación de otras. Dentro de estos fenómenos existen factores que mejoran o empeoran el
rendimiento del proceso en general. Ya sea por el tipo de reactivos que se esté utilizando donde
pueden llegar a tener costos elevados para el provecho de los generados, o el tipo de reacciones
no deseadas sea nocivo para el medioambiente o mayor en cuestiones de cantidad a las deseadas.
Incluso la velocidad con la que se lleva a cabo una reacción también llega a formar un papel
esencial dentro de los procesos dentro de un reactor ya que no es lo mismo, en cuestiones de
producción a nivel industrial, que una planta genere equis tipo de reactivo a una velocidad
moderadamente lenta a que haga el mismo proceso a una velocidad optima y controlada.

El tipo de reacción que compete a este trabajo se denomina reacciones consecutivas donde un
reactivo se convierte en otro y ese último a su vez en otro. Esta reacción está separada por
etapas y cada reactivo inicial desaparece al final de cada etapa.

2
 COMPORTAMIENTO
ESPERADO

CONCENTRACIÓN NORMALIZADA COMO

CONCENTRACIÓN NORMALIZADA DE

10
FUNCIÓN DEL TIEMPO A B C
8
REACTIVOS

0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO (S)

Gráfica esbozada 1. En este gráfico se puede observar cómo se comporta la concentración de cada
reactivo con respecto al tiempo. El reactivo A inicia como su “punto máximo “cuando el tiempo es cero
y conforme este pasa su concentración tiende a cero. Caso contrario del reactivo C que comienza con
una concentración de cero al inicio del proceso y tiende a su “punto máximo” conforme pasa el tiempo.
Mientras que el reactivo B al inicio se encuentra en ceros y va subiendo conforme pasa el tiempo en
un punto se estanca y vuelve a bajar, esto se debe a que el reactivo B es vuelve a reaccionar para
convertirse en C por lo cual no puede almacenarse y tiende a cero al final del proceso. Para esta
gráfica el valor de k1 fue de 0.1 y de k2 fue 0.01.

CONCENTRACIÓN NORMALIZADA Gráfica esbozada 2. Para esta gráfica

COMO FUNCIÓN DEL TIEMPO A B C el valor de k2 fue mayor al de k1.
Siendo k2 igual a 0.5 y k1 igual a 0.5.
10
Esto cambia el comportamiento de los
9 reactivos ya que aunque parezca que
CONCENTRACIÓN NORMALIZADA DE REACTIVOS

8 para A y C no existe ningún cambio

7 notable para el reactivo B si existe un
6 cambio considerable. Ya que esa
diferencia entre las k´s ahora tendiendo
5
más hacia un valor más grande para k2,
4 todo el reactivo A qué se convierte en
3 reactivo B casi de manera inmediata se
2 convierte en reactivo C. No hay
1 oportunidad de que el reactivo B se
almacene y eso se aprecia de manera
0
0 20 40 60 80 100 muy explícita en la gráfica.

TIEMPO (S)

3
 MODELADO DEL SISTEMA

Características del sistema:

Para las variables a considerar dentro del proceso para el modelado matemático
podemos empezar por definir en primera instancia la unidad de proceso, que en este
caso se llevará a cabo en un reactor intermitente este tipo de reactores, generalmente
son utilizados para estudiar la cinética de reacciones químicas lo cuales trabajan en
estado transitorio se trata de equipos donde no existe flujo de entrada ni salida de
reactivos

Con este punto de partida podemos empezar a mencionar demás aspectos a considerar

Consideraciones:

• Sistema cerrado

Dentro del proyecto por el tipo de reactor a utilizar se considera que el sistema en el
cual se lleva acabo el proceso es cerrado, es decir, que no interactúa con ningún otro
tipo de agente físico situado afuera de su frontera real. Por lo tanto, dentro del ejemplo

4
que nos compete no existe un intercambio con el alrededor ya sea en forma de energía
ni de materia. Cabe destacar que el proceso de reacciones químicas que se está
modelando sigue siendo un proceso e estado transitorio ya que la concentración que es
la propiedad en estudio es independiente a la cantidad de materia debido a su carácter
intensivo.

• Reactor intermitente

De la misma manera otra de las consideraciones que se toman para este proyecto es el
hecho de que el reactor en el cual se van a llevar a cabo las reacciones químicas continuas
es de carácter intermitente o batch. Ya que, además de ser el más apegado a la realidad
en la industria ya que es el tipo de reactor que más se utiliza para el estudio de cinética
química por su carácter sin flujo de entrada ni de salida, este reactor es capaz de
almacenar la energía dentro de si mismo durante algún tipo de fenómeno sin necesidad
de intercambiar calor o energía de algún otro tipo con el entorno.

• Adiabático

Igualmente, y como se ha mencionado superficialmente en los puntos anteriores el

proceso que se lleva a cabo dentro del reactor en este proyecto es adiabático. Ya que
no existirá transferencia de calor con el entorno. Ya que, como se planteo en la
introducción, no existen o son muy raros los procesos ideales el proceso se considera
adiabático no por ser perfectamente aislado, pero si porque la transferencia de calor
sea tan pequeña que puede ser despreciable y la falta de esta consideración dentro de
cualquier cálculo no generará un cambio importante ni mucho menos considerable dentro
de los resultados.

• Isobárico

Por último, el proceso se considerará isobárico ya que la presión con la que trabajará el
tanque se mantendrá invariable durante todo lo que dure. Esta consideración será útil
para los cálculos ya que de haber cambio de presiones lo más seguro es que se hubiera
complicado un poco por la tendencia de las sustancias de cambias de fase dependiendo
de las temperaturas y presiones variables. Así que controlando al menos uno de estos
dos aspectos se garantiza que el proceso no se verá afectado por este tipo de cambios
de manera importante como para generar un cambio dentro de los resultados obtenidos .

5
 *REACCIONES CONSECUTIVAS

En una reacción en la cual el compuesto A se convierte en el compuesto B, pero a su vez el

compuesto B se convierte en un tercer compuesto C, y donde las concentraciones de dichos
compuestos están denotadas por CA(t), CB(t) y CC(t) respectivamente.

El proceso completo puede verse como dos reacciones consecutivas, para lo cual necesitamos
plantear tres ecuaciones de velocidad de reacción.

El mecanismo de la reacción química está descrito por:

𝑘1
Primera etapa: 𝐴 → 𝐵
𝑘2
Segunda etapa: 𝐵 → 𝐶

El compuesto A, desaparece y se convierte en el compuesto B. Como el compuesto A está

desapareciendo (es un reactivo), necesitamos agregar un signo negativo para indicar esta
condición, ya que aA = −1:

𝑑𝐶𝐴
= −𝑘1 𝐶𝐴
𝑑𝑡

El compuesto B, vemos que se comporta como producto y como reactivo, por lo tanto, aparece en
la primera etapa, pero también desaparece en la segunda etapa.

La ecuación de velocidad para B tiene dos componentes, la primera es positiva y es proporcional

a la concentración de A, mientras que la segunda es negativa y proporcional a la concentración
de B, por lo tanto, tenemos:

𝑑𝐶𝐵
= 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝑡

El compuesto C sólo se comporta como producto, por lo que su ecuación de velocidad sólo tiene
una componente positiva que es proporcional a la concentración de B:

𝑑𝐶𝐶
= 𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝑡

6
 MODELADO MATEMÁTICO
Primera parte: Obtención del modelo
• Explique con detalle cómo se obtienen las ecuaciones diferenciales necesarias
para modelar el comportamiento de éste sistema de ecuaciones y establezca

las condiciones iniciales que usted crea adecuadas.

Partiremos haciendo un balance de materia y energía de procesos para determinar las

ecuaciones diferenciales que regirán el modelado matemático.

• Balance de Energía:

Ya planteamos el sistema bajo un proceso adiabático (no hay trasferencia de calor) y

que para una reacción química no se efectúa algún trabajo, podemos descartar un
balance de energía

• Balance de materia:

Partiendo de la ecuación general de balance de materia:

(1) (𝑬𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 ) + (𝑮𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏) − (𝑺𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂) − (𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐) = 𝑨𝒄𝒖𝒎𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏

Bajo las condiciones planteadas para el sistema a modelar tenemos que

• Al tener un sistema reaccionante tendremos valores para la generación y

consumo
• Puesto que el proceso está regido bajo régimen transitorio, tendremos un valor
en la acumulación que vendrá siendo la variación de la concentración de las
especies reaccionantes respecto al tiempo
• Ya que el proceso se plantea para la utilización de un reactor intermitente, no
existen los flujos de entrada ni de salida por lo tanto el balance de masa por
componente en base molar

(𝑬𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 ) − (𝑺𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂) + (𝑮𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏) − (𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐) = 𝑨𝒄𝒖𝒎𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏

De manera que la ecuación anterior nos queda de la siguiente manera:

(2) (𝑮𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏) − (𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐) = 𝑨𝒄𝒖𝒎𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏

7
Bajo el supuesto de que la alimentación de los reactivos ha sido en términos de
flujos molares (moles/unidad de tiempo), procedemos ahora a hacer balances de
especies moleculares:

• Balance de A:
De la ecuación 2 podemos decir en el proceso A solo se consume por lo que:

𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) − (𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜)

(3) 𝑑𝑛𝐴̇
= −(𝑛̇ 𝐴 )𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑑𝑡
Para dejar el balance de masa en términos de las concentraciones molares
podemos utilizar la siguiente relación
(4) 𝒏̇ = 𝑪(𝒗̇ )

Sustituyendo en la ecuación (4) en términos de A en ecuación (3):

(5) 𝑑𝐶𝐴 (𝑣̇ )

= −𝐶𝐴 (𝑣̇ )
𝑑𝑡
Como se planteó un sistema cerrado para este proceso, no va a ocurrir ningún
cambio de volumen por lo que 𝑣̇ =cte lo cual nos permite sacarlo de la ecuación
(5), quedándonos:
𝑑𝐶𝐴 (𝑣̇ )
(6) = −𝐶𝐴 (𝑣̇ )
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
= −𝐶𝐴
𝑑𝑡
Puesto la derivada de la concentración de una especie química con respecto al
tiempo es la definición de la velocidad de reacción y que para una reacción de
orden 1 la velocidad de reacción es proporcional a una constante k llamada
constante de velocidad de reacción, podemos rescribir la ecuación (6) como:

(7) 𝒅𝑪𝑨
= −𝒌𝟏 𝑪𝑨
𝒅𝒕

Donde 𝑘1 corresponde a la velocidad en la que se consume A

8
 • Balance de B

Ya que, al tratarse de una reacción continua, en este caso B actúa tanto como producto
(etapa 1) como reactivo (etapa 2) lo cual en términos de balance de materia se puede
asociar a la generación y consumo de B, lo cual aplicado a la ecuación (2) se tiene que:

𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) − (𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜)

(8) 𝑑𝑛𝐵̇
= (𝑛̇ 𝐵 )𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 − (𝑛̇ 𝐵 )𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑑𝑡
Donde de acuerdo a la ecuación química podemos decir que la relación de generación de
B está directamente relacionada al consumo de A expresado como:
(9) (𝑛̇ 𝐵 )𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 = (𝑛̇ 𝐴 )𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠

Sustituyendo en ecuación (9) en (8):

(10) 𝑑𝑛𝐵̇
= (𝑛̇ 𝐴 )𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 − (𝑛̇ 𝐵 )𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑑𝑡

Utilizado la misma relación usada anteriormente (4) podemos reescribir el balance de

masa (10) en términos de concentraciones molares:

𝑑𝐶𝐵 (𝑣̇ )
= 𝐶𝐴 (𝑣̇ ) − 𝐶𝐵 (𝑣̇ )
𝑑𝑡
Teniendo que (𝑣̇ ) = 𝑐𝑡𝑒

(11) 𝑑𝐶𝐵
= 𝐶𝐴 − 𝐶𝐵
𝑑𝑡
Reescribiendo la ecuación (11) en términos de la constante de velocidad se tiene:

(12) 𝒅𝑪𝑩
= 𝒌𝟏 𝑪 𝑨 − 𝒌𝟐 𝑪 𝑩
𝒅𝒕

Nótese que en ese caso se involucran 2 constantes de velocidad donde 𝑘1 corresponde

a la velocidad de consumo de A y 𝑘2 corresponde a la velocidad de consumo de B

9
 • Balance de C

Ahora tenemos que durante el proceso C solamente aparece como producto, por o que
en la ecuación (2) este solo se va a generar, teniendo que:

𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) − (𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜)

(13) 𝑑𝑛𝐶̇
= (𝑛̇ 𝐶 )𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠
𝑑𝑡
Sin embargo, también se tiene la relación de que la generación de C está directamente
relacionada al consumo de B expresado como:
(14) (𝑛̇ )
𝐶 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 = (𝑛̇ 𝐵 )𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠

Sustituyendo (14) en (13) en:

𝑑𝑛𝐶̇
= (𝑛̇ 𝐵 )𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑑𝑡
Pasando el balance en términos de concentraciones molares y bajo el supuesto de
sistema cerrado se tiene:

𝑑𝐶𝐶
= 𝐶𝐵
𝑑𝑡
Reescribiendo la ecuación en términos de la constante de velocidad se tiene:

𝒅𝑪𝑩
(15) = 𝒌𝟐 𝑪 𝑩
𝒅𝒕
Usándose la respectiva 𝑘2 correspondiente a la velocidad de consumo de B

Como podemos ver se han llegado a las mismas expresiones planteadas al inicio de
manera que las ecuaciones (7) (12) (15) conformaran nuestro sistema de ecuaciones
diferenciales

2. Una vez obtenido el SEDO, aplique la Transformada de Laplace y resuelva

el sistema para CA(s), CB(s), y CC(s).

Suposiciones:

• Ambas reacciones son de primer orden con constates de velocidad k1 y k2

• En el tiempo t=0 únicamente existen moléculas del compuesto A con una

concentración inicial CA0.

10
Con las ecuaciones determinadas por balances de materia el sistema de ecuaciones nos
queda de la siguiente forma:
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘1 𝐶𝐴
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵
= 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐶
{ = 𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝑡
Bajo las siguientes condiciones iniciales:
𝐶𝐴0 = 𝐶𝐴0 𝐶𝐵0 = 0 𝐶𝐶0 = 0

En este caso, la condición inicial para 𝐶𝐴0 sería la misma debido a que al principio del
proceso solo contamos con el reactivo A.

11
 RESOLUCIÓN DE
ECUACIONES
Solución de ecuaciones diferenciales utilizando transformada de Laplace

*Transformada de Laplace para CA

𝑑𝐶𝐴
= −𝑘1 𝐶𝐴
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
ℒ{ } = ℒ {−𝑘1 𝐶𝐴 }
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
ℒ{ } = −𝑘1 ℒ{𝐶𝐴 }
𝑑𝑡
s𝐶𝐴 (𝑠) − 𝐶𝐴 (0) = −𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠)
s𝐶𝐴 (𝑠) − 𝐶𝐴0 = −𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠)
s𝐶𝐴 (𝑠) + 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠) = 𝐶𝐴0
(s + 𝑘1 )𝐶𝐴 (𝑠) = 𝐶𝐴0

Transformada de Laplace para CB

𝑑𝐶𝐵
= 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵
ℒ{ } = ℒ{𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵 }
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵
ℒ{ } = ℒ{𝑘1 𝐶𝐴 } − ℒ {𝑘2 𝐶𝐵 }
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵
ℒ{ } = 𝑘1 ℒ{𝐶𝐴 } − 𝑘2 ℒ{𝐶𝐵 }
𝑑𝑡
s𝐶𝐵 (𝑠) − 𝐶𝐵 (0) = 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠) − 𝑘2 𝐶𝐵 (𝑠)
s𝐶𝐵 (𝑠) = 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠) − 𝑘2 𝐶𝐵 (𝑠)

12
 s𝐶𝐵 (𝑠) + 𝑘2 𝐶𝐵 (𝑠) = 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠)
(s + 𝑘2 )𝐶𝐵 (𝑠) = 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠)
(s + 𝑘2 )𝐶𝐵 (𝑠) − 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠) = 0

Transformada de Laplace para CC

𝑑𝐶𝐶
= 𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐶
ℒ{ } = ℒ{𝑘2 𝐶𝐵 }
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐶
ℒ{ } = 𝑘2 ℒ{𝐶𝐵 }
𝑑𝑡
s𝐶𝐶 (𝑠) − 𝐶𝐶 (0) = 𝑘2 𝐶𝐵 (𝑠)
s𝐶𝐶 (𝑠) = 𝑘2 𝐶𝐵 (𝑠)
s𝐶𝐶 (𝑠) − 𝑘2 𝐶𝐵 (𝑠) = 0

Tenemos el siguiente sistema de ecuaciones:

(s + 𝑘1 )𝐶𝐴 (𝑠) = 𝐶𝐴0

{(s + 𝑘2 )𝐶𝐵 (𝑠) − 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑠) = 0
s𝐶𝐶 (𝑠) − 𝑘2 𝐶𝐵 (𝑠) = 0

Resolvemos el sistema de ecuaciones anterior expresado en una forma

matricial:

s + 𝑘1 0 0 𝐶𝐴 (𝑠) 𝐶𝐴0
[ −𝑘1 s + 𝑘2 ( )
0] [𝐶𝐵 𝑠 ] = [ 0 ]
0 −𝑘2 𝑠 𝐶𝐶 (𝑠) 0

Utilizamos el método de las determinantes:

s + 𝑘1 0 0
s + 𝑘2 0
 = [ −𝑘1 s + 𝑘2 0] = (s + 𝑘1 ) [ ] = (s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )(𝑠)
−𝑘2 𝑠
0 −𝑘2 𝑠
 = 𝑠(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 0 0
s + 𝑘2 0
C𝐴 = [ 0 s + 𝑘2 0] = (𝐶𝐴0 ) [ ] = (𝐶𝐴0 )(s + 𝑘2 )(𝑠)
−𝑘2 𝑠
0 −𝑘2 𝑠
𝐶𝐴 = 𝑠(𝐶𝐴0 )(s + 𝑘2 )

13
 s + 𝑘1 𝐶𝐴0 0
0 0 −𝑘 0
C𝐵 = [ −𝑘1 0 0] = (s + 𝑘1 ) [ ] − (𝐶𝐴0 ) [ 1 ]
0 𝑠 0 𝑠
0 0 𝑠
= −(𝐶𝐴0 )(−𝑘1 )(𝑠)
𝐶𝐵 = 𝑠(𝐶𝐴0 )(𝑘1 )
s + 𝑘1 0 𝐶𝐴0
s + 𝑘2 0 −𝑘 s + 𝑘2
C𝐶 = [ −𝑘1 s + 𝑘2 0 ] = (s + 𝑘1 ) [ ] + (𝐶𝐴0 ) [ 1 ]
−𝑘2 0 0 −𝑘2
0 −𝑘2 0
𝐶𝐶 = (𝐶𝐴0 )(𝑘1 )(𝑘2 )

3. Agrupe y expanda las expresiones en fracciones parciales.

C𝐴 𝑠(𝐶𝐴0 )(s + 𝑘2 ) 𝐶𝐴0
𝐶𝐴 (𝑠) = = =
 𝑠(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) s + 𝑘1
C𝐵 𝑠(𝐶𝐴0 )(𝑘1 ) 𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑠) = = =
 𝑠(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) (s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )
C𝐶 (𝐶𝐴0 )(𝑘1 )(𝑘2 ) 𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2
𝐶𝐶 (𝑠) = = =
 𝑠(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) 𝑠(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )

Utilizamos el método de separación por fracciones parciales, para poder

antitransformar las ecuaciones anteriores.

Para 𝑪𝑨 (𝒔)
𝐶𝐴0
𝐶𝐴 (𝑠) =
s + 𝑘1

Para 𝑪𝑩 (𝒔)
𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑠) =
(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝐴 𝐵
= +
(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) (s + 𝑘1 ) (s + 𝑘2 )
𝐴(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) 𝐵(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 = +
(s + 𝑘1 ) (s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 = 𝐴(s + 𝑘2 ) + 𝐵(s + 𝑘1 )
𝐬 + 𝒌𝟐 = 𝟎 → 𝐬 = −𝒌𝟐
𝐶𝐴0 𝑘1 = 𝐴(−𝑘2 + 𝑘2 ) + 𝐵(−𝑘2 + 𝑘1 )

14
 𝐶𝐴0 𝑘1 = 𝐴(0) + 𝐵(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 = 𝐵(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1
𝐵=
(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐬 + 𝒌𝟏 = 𝟎 → 𝐬 = −𝒌𝟏
𝐶𝐴0 𝑘1 = 𝐴(−𝑘1 + 𝑘2 ) + 𝐵(−𝑘1 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 = 𝐴(−𝑘1 + 𝑘2 ) + 𝐵(0)
𝐶𝐴0 𝑘1 = 𝐴(−𝑘1 + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1
𝐴=
−𝑘1 + 𝑘2

Sustituyendo:
𝐶𝐴0 𝑘1 𝐶𝐴0 𝑘1
−𝑘1 + 𝑘2 −𝑘2 + 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑠) = +
s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝑘1 𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑠) = +
(−𝑘1 + 𝑘2 )(s + 𝑘1 ) (−𝑘2 + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑠) = −
(−𝑘1 + 𝑘2 )(s + 𝑘1 ) (𝑘2 − 𝑘1 )(s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑠) = −
(𝑘2 − 𝑘1 )(𝑠 + 𝑘1 ) (𝑘2 − 𝑘1 )(𝑠 + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 1 1
𝐶𝐵 (𝑠) = ( − )
𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2

Para 𝑪𝑪 (𝒔)
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2
𝐶𝐶 (𝑠) =
𝑠(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 𝐴 𝐵 𝐶
= + +
𝑠(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) 𝑠 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐴(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) 𝐵𝑠 (s + 𝑘2 ) 𝐶𝑠(s + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = + +
1 1 1
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) + 𝐵𝑠 (s + 𝑘2 ) + 𝐶𝑠(s + 𝑘1 )
𝐬=𝟎
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(0 + 𝑘1 )(0 + 𝑘2 ) + 𝐵(0)(0 + 𝑘2 ) + 𝐶(0)(0 + 𝑘1 )

15
 𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(𝑘1 )(𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2
𝐴=
𝑘1 𝑘2
𝐴 = 𝐶𝐴0
𝐬 + 𝒌𝟏 = 𝟎 → 𝐬 = −𝒌𝟏
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(s + 𝑘1 )(s + 𝑘2 ) + 𝐵𝑠 (s + 𝑘2 ) + 𝐶𝑠(s + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(−𝑘1 + 𝑘1 )(−𝑘1 + 𝑘2 ) + 𝐵(−𝑘1 )(−𝑘1 + 𝑘2 ) + 𝐶(−𝑘1 )(−𝑘1 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(0)(−𝑘1 + 𝑘2 ) + 𝐵(−𝑘1 )(−𝑘1 + 𝑘2 ) + 𝐶(−𝑘1 )(0)
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐵(−𝑘1 )(−𝑘1 + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2
𝐵=
(−𝑘1 )(−𝑘1 + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝑘2
𝐵=
(𝑘1 − 𝑘2 )

𝐬 + 𝒌𝟐 = 𝟎 → 𝐬 = −𝒌𝟐
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(−𝑘2 + 𝑘1 )(−𝑘2 + 𝑘2 ) + 𝐵(−𝑘2 )(−𝑘2 + 𝑘2 ) + 𝐶(−𝑘2 )(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐴(−𝑘2 + 𝑘1 )(𝑜) + 𝐵(−𝑘2 )(0) + 𝐶(−𝑘2 )(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2 = 𝐶(−𝑘2 )(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2
𝐶=
(−𝑘2 )(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1 𝑘2
𝐶=
(−𝑘2 )(−𝑘2 + 𝑘1 )
𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶=
(𝑘2 − 𝑘1 )

Sustituyendo:
𝐴 𝐵 𝐶
𝐶𝐶 (𝑠) = + +
𝑠 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝑘2 𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐴0 (𝑘1 − 𝑘2 ) (𝑘2 − 𝑘1 )
𝐶𝐶 (𝑠) = + +
𝑠 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑘2 𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐶 (𝑠) = + +
𝑠 (𝑘1 − 𝑘2 )(s + 𝑘1 ) (𝑘2 − 𝑘1 )(s + 𝑘2 )

16
 𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑘2 𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐶 (𝑠) = + −
𝑠 (𝑘1 − 𝑘2 )(s + 𝑘1 ) (𝑘1 − 𝑘2 )(s + 𝑘2 )
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑘2 𝑘1
𝐶𝐶 (𝑠) = − ( − )
𝑠 𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2

4. Anti transforme las expresiones. Podrá darse cuenta que todas ellas

serán función de la concentración inicial CA0, el tiempo t y las

constantes de velocidad de reacción k1 y k2.

Anti transformada de 𝑪𝑨(𝒔)

𝐶𝐴0
𝐶𝐴 (𝑠) =
s + 𝑘1
𝐶𝐴0
ℒ −1 {𝐶𝐴 (𝑠)} = ℒ −1 { }
s + 𝑘1
1
ℒ −1 {𝐶𝐴 (𝑠)} = 𝐶𝐴0 ℒ −1 { }
s + 𝑘1
𝐶𝐴 (𝑡) = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘1 𝑡

Anti transformada de 𝑪𝑩 (𝒔)

𝐶𝐴0 𝑘1 1 1
𝐶𝐵 (𝑠) = ( − )
𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝑘1 1 1
ℒ −1 {𝐶𝐵 (𝑠)} = ℒ −1 { ( − )}
𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝑘1 −1 1 1
ℒ −1 {𝐶𝐵 (𝑠)} = ℒ { − }
𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑡) = (𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝑘2 − 𝑘1
Anti transformada de 𝑪𝑪 (𝒔)
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑘2 𝑘1
𝐶𝐶 (𝑠) = − ( − )
𝑠 𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2

17
 𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑘2 𝑘1
ℒ −1 {𝐶𝐶 (𝑠)} = ℒ −1 { − ( − )}
𝑠 𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑘2 𝑘1
ℒ −1 {𝐶𝐶 (𝑠)} = ℒ −1 { } − ℒ −1 { − }
𝑠 𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 1 1
ℒ −1 {𝐶𝐶 (𝑠)} = ℒ −1 { } − ℒ −1 {𝑘2 − 𝑘1 }
𝑠 𝑘2 − 𝑘1 s + 𝑘1 s + 𝑘2
𝐶𝐴0
𝐶𝐶 (𝑡) = 𝐶𝐴0 − (𝑘 𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑘1 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝑘2 − 𝑘1 2
𝐶𝐴0
𝐶𝐶 (𝑡) = 𝐶𝐴0 + (𝑘 𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑘1 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝑘1 − 𝑘2 2

Segunda parte: Aplicación del modelo

Una vez que obtenga las expresiones, normalícelas. (Para esto, divida cada
una de las tres expresiones entre CA0). En una misma gráfica, grafique CA,
CB y CC como función del tiempo. Utilice valores de k 1 = 1 s-1 y k2 = 5 s-1.
Realice otra gráfica con los valores de k invertidos (es decir, k 1 = 5 s-1 y
k2 = 1 s-1).
𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘1 𝑡
Normalización de 𝑪𝑨 (𝒕)𝐶𝐴 (𝑡) = = 𝑒 −𝑘1 𝑡
𝐶𝐴0

Normalización de 𝑪𝑩 (𝒕)
𝐶𝐴0 𝑘1
(𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝑘2 − 𝑘1 𝑘1
𝐶𝐵 (𝑡) = = (𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝐶𝐴0 𝑘2 − 𝑘1

Normalización de 𝑪𝑪 (𝒕)

𝐶𝐴0 1 −𝑘 𝑡 −𝑘 𝑡
𝐶𝐴0 + (𝑘2 𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑘1 𝑒 −𝑘2 𝑡 ) 𝐶𝐴0 (1 + 𝑘 − 𝑘 (𝑘2 𝑒 1 − 𝑘1 𝑒 2 ))
𝑘1 − 𝑘1 1 2
𝐶𝐶 (𝑡) = =
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0
−𝑘1 𝑡
1 𝑘 𝑒 − 𝑘1 𝑒 −𝑘2 𝑡
=1+ (𝑘2 𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑘1 𝑒 −𝑘2 𝑡 ) = 1 + 2
𝑘1 − 𝑘2 𝑘1 − 𝑘2

18
 GRÁFICAS

CONCLUSIONESGRÁ
Gráficas de concentración de 𝑪𝑨 , 𝑪𝑩 , 𝑪𝑪 contra el tiempo

FICAS

19
20
21
 CONCLUSIONES

INDICECONCLUSIO
Como se observó en esta resolución del comportamiento de las reacciones de tipo
consecutivas; fue de vital utilidad tener los conocimientos de la materia que se impartió

NES
durante este semestre, ecuaciones diferenciales. En la resolución, además de utilizar la
materia antes mencionada, se ocuparon los conocimientos de la materia de balance de
materia y energía; la cual fue muy importante para poder obtener el modelado
matemático.

Para obtener el modelado matemático se ocupó la formula general de balance de

materia, en la cual, al momento de tomar las consideraciones necesarias se fueron
eliminando términos. Posterior a esta ecuación obtenida, se aplicó para cada reactivo y
producto de las reacciones químicas. Posterior a tener cada balance, se pasaron los
términos de flujo molar a concentraciones molares, también teniendo en cuenta que
estábamos en un sistema cerrado.

Al tener las nuevas ecuaciones en términos de las concentraciones CA, CB y CC, es

cuando se aplica la transformada de Laplace para cada uno de ellos. Al realizar este
procedimiento se obtienen ecuaciones de las concentraciones de cada reactivo-
producto en función del tiempo.

De esta forma se pude observar que la transformada de Laplace es de mucha utilidad

en la aplicación a problemas de ingeniería, ya que es una herramienta de gran alcance
para solucionar una gran variedad de ecuaciones diferenciales, es por ello que se puede
ocupar en cualquier materia mientras se cuente con dichas ecuaciones anteriormente
mencionadas.

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