Significado de Linkage Republica Bolivariana de Venezuela

Tendencia de dos o más genes a
heredarse juntos en una proporción
mayor a la explicada por el principio de
distribución independiente, debido a su
localización en el mismo cromosoma.
Que Significa Genes Letales
Gen que produce un genotipo que lleva a
la muerte del organismo antes de que la
reproducción sea posible o imposibilita la
reproducción; para un gen recesivo, el
estado homocigoto o hemicigótico
es letal.
Que Significa Ligamiento
El ligamiento es la asociación de genes u
otras secuencias cercanas del ADN en el
mismo cromosoma. Cuanto más cerca
están dos genes en el cromosoma,
mayor es la posibilidad de que se
hereden juntos.
Que Es Mapeo Cromosómico Ministerio del Poder Popular para la
educación
El mapeo es el proceso de elaborar U.E.N “José Vicente Ochoa”
representaciones esquemáticas
Cátedra: Biología
catalogando los genes y otras
características de los cromosomas
mostrando su ubicación relativa. Los
mapas citogenéticos se hacen mediante
microfotografías de cromosomas teñidos
para revelar variaciones estructurales.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA

Que Significa entrecruzamiento

El entrecruzamiento cromosómico es un
proceso biológico que ocurre durante la
meiosis, cuando las parejas de Integrante:
cromosomas homólogos, o del mismo Yisnerick, N. Cedeño, T
tipo, están alineadas. Durante la meiosis
los cromosomas emparejados están C.I: 30.552.444
alineados en las llamadas placas
meióticas, y tienen un mecanismo
N° Lista #12
biológico que los mantiene unidos. 5º año Sección: A

Caracas, marzo de 2022

 TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA
El principal antecedente de la teoría
cromosómica de la herencia lo constituyen
los estudios de Gregory Mendel, quien
llevó a cabo una serie de experimentos y
seguimientos entre plantas de guisantes,
logrando formular las conocidas Leyes de
Mendel sobre la herencia en 1865.
Sus experiencias resultaron fundamentales
para comprender cómo se transmiten los
caracteres genéticos de una generación a
la siguiente. En primer lugar, descubrió que
existen caracteres (genes) de dos tipos:
dominante (AA) o recesivo (aa), según esté
manifiesto en el individuo o no, siendo en
este último caso portador del gen no
manifiesto.
Mendel propuso la existencia de individuos
“puros” (homocigóticos) ya sean
dominantes o recesivos (AA o aa), y de
otros heterocigóticos resultantes de la
mezcla y transmisión genética (Aa), para
cada carácter hereditario específico.
Teoría de Sutton
Walter Stanborough Sutton fue un biólogo
norteamericano que estableció la teoría de
que las leyes de Mendel sobre  la herencia
también podían ser aplicadas a nivel
celular. Interconectó la citología con la
genética y, de esta manera, abrió el campo
de la citogenética. Estableció que todos los
cromosomas existen en pares muy
similares entre sí, y que cada gameto o
célula sexual contribuye con un
cromosoma de cada par, y se reduce a la
mitad de su material genético en la
formación de una nueva célula durante la
meiosis.
Afirmó que cada óvulo fecundado contiene
la suma de los cromosomas de las células
parentales, y que estos pares de
cromosomas controlan la herencia y que
los cromosomas paternos y maternos se
separan uno de otro de manera
independiente. Este biólogo realizó la
hipótesis de que cada cromosoma es
portador de grupos de genes; cada gen
representa una característica biológica.
Esta idea contradijo la teoría prevalente de
un tiempo que establecía que cada rasgo
heredado dependía de un cromosoma.
Teoría de Morgan
Una de las primeras evidencias de la
herencia ligada al sexo fue dada por
Thomas H.Morgan. Morgan eligió la mosca
de la fruta, Drosophila melanogaster, para
sus estudios genéticos. La mosca de la
fruta o del vinagre también tiene, al igual
que el ser humano, hembras y machos.
Cuando Morgan comenzó sus
investigaciones en 1909 pretendía emplear
la mosca para realizar experiencias
similares a las que había realizado Mendel
con la planta de arveja. Una de las
características dominantes y bien visibles
de la mosca de la fruta eran sus ojos rojos
brillantes. Cierto día apareció una colonia
de moscas con ojos blancos, un mutante.  transmisión. Una de las enfermedades
Un macho de estas moscas de ojos
blancos fue apareado con una hembra de
ojos rojos y toda la F1 presentó ojos rojos.
Luego Morgan cruzó entre sí la progenie
F1, al igual que Mendel. Sin embargo, en
lugar de la relación fenotípica esperada 3 a
1 a favor del normal, la relación estuvo
más cerca de 4 a 1 y, además, todos los
individuos de ojos blancos eran machos. A
Morgan le surgió el interrogante de por qué
no había hembras de ojos blancos.Para
responder a ello cruzó un macho original
de ojos blancos con una hembra de la F1
de ojos rojos y obtuvo machos y hembras
de ojos rojos y blancos en una proporción
1 a 1. En otras palabras, las hembras
también podían tener ojos blancos.
Al descubrir también que los genes
transmisores de multitud de caracteres se
disponían de forma lineal en cada
cromosoma, Morgan creo mapas
cromosómicos lineales en los que a cada
gen se le asignaba una posición
específica. Morgan continuó sus
experimentos y demostró en su teoría de
los genes que estos se encuentran unidos
en diferentes grupos de encadenamiento, y
que los alelos (pares de genes que afectan
al mismo carácter) se intercambian o
entrecruzan dentro del mismo grupo. A
partir de los descubrimientos de Morgan se
empezaron a estudiar diferentes
enfermedades humanas que se heredaban
de generación en generación, aunque no
se conocía el por qué ni el cómo de dicha
conocidas desde tiempos remotos era la
hemofilia (coagulación anormal de la
sangre).