Modelización bidimensional del

flujo en lámina libre en aguas poco profundas

Manual de referencia del módulo de

calidad de aguas
30.08.2019
 Modelización bidimensional del flujo en lámina libre en aguas poco profundas

MANUAL DE REFERENCIA DEL MÓDULO DE CALIDAD DE AGUAS

1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................. 3
2. ESQUEMA DEL MODULO DE CALIDAD DE AGUAS ........................................................ 4
2.1. Componentes del modelo ...............................................................................4
2.2. Ecuaciones de transporte ................................................................................6
2.3. Términos de dispersión por oleaje ......................................................................7
2.4. Términos fuente..........................................................................................7
3. MODELO DE SALINIDAD .................................................................................... 9
4. MODELO DE TEMPERATURA ............................................................................. 10
4.1. Radiación neta incidente .............................................................................. 10
4.2. Radiación de onda larga emitida por el agua ......................................................... 10
4.3. Calor transferido por conducción entre el aire y el agua ............................................ 11
4.4. Transferencia de energía en la evaporación/condensación del agua ............................... 11
5. FITOPLANCTON ............................................................................................ 12
5.1. Fotosíntesis ............................................................................................. 12
5.2. Respiración ............................................................................................. 13
5.3. Muerte .................................................................................................. 14
5.4. Sedimentación ......................................................................................... 14
6. NITRÓGENO................................................................................................ 15
6.1. Nitrógeno orgánico .................................................................................... 15
6.2. Nitrógeno amoniacal ................................................................................... 16
6.3. Nitratos ................................................................................................. 17
7. FÓSFORO ................................................................................................... 18
7.1. Fósforo orgánico ....................................................................................... 18
7.2. Fósforo inorgánico ..................................................................................... 19
8. MATERIA ORGÁNICA CARBONOSA ...................................................................... 20
9. OXÍGENO DISUELTO ....................................................................................... 21
9.1. Reaireación ............................................................................................. 21
9.2. Consumo de oxígeno en el proceso de nitrificación ................................................. 23
9.3. Demanda de oxígeno por el sedimento............................................................... 23
10. CARBONO INORGÁNICO TOTAL ........................................................................ 25
10.1. Reaireación............................................................................................ 25
11. ALCALINIDAD ............................................................................................. 27
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12. PH ......................................................................................................... 28
13. ESCHERICHIA COLI ....................................................................................... 30
14. CONSTANTES DEL MODELO ............................................................................. 31
15. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................................................... 34

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1. INTRODUCCIÓN

Iber es un modelo numérico de simulación de flujo turbulento en lámina libre en régimen no-permanente,
y de procesos medioambientales en hidráulica fluvial. El modelo consta de distintos módulos entre los
que se encuentran los siguientes: hidrodinámica, turbulencia, transporte de sedimentos por carga de
fondo y en suspensión, calidad de aguas. Todos los módulos están basados en ecuaciones de transporte
bidimensionales promediadas en profundidad.
En este manual se realiza una descripción de las ecuaciones y modelos incluidos en el módulo de calidad
de aguas de Iber, el cual permite predecir la evolución temporal y espacial de las concentraciones de las
siguientes variables: temperatura, salinidad, demanda biológica de oxígeno carbonosa, nitrógeno
(orgánico, amoniacal, nitritos y nitratos), fósforo (orgánico e inorgánico), fitoplancton, oxígeno disuelto,
Escherichia Coli (E. Coli), pH y metales.
El módulo de calidad de aguas de Iber ha sido desarrollado en su totalidad por miembros del Grupo de
Ingeniería del Agua y del Medio Ambiente (GEAMA) de la Universidade da Coruña (UdC) y del Instituto
FLUMEN (Universitat Politècnica de Catalunya, UPC, y Centro Internacional de Métodos Numéricos en
Ingeniería, CIMNE).

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2. ESQUEMA DEL MODULO DE CALIDAD DE AGUAS

2.1. Componentes del modelo

Las componentes incluidas en la versión actual del módulo de calidad de aguas de Iber son las siguientes:
 Salinidad (S)
 Temperatura (T)
 Escherichia Coli (E. Coli)
 Oxígeno disuelto (OD)
 Demanda biológica de oxígeno carbonosa (DBOC)
 Nitrógeno orgánico (Norg)
 Nitrógeno amoniacal (N-NH3)
 Nitrógeno en forma de nitritos y nitratos (N-NO3)
 Fósforo orgánico (Porg)
 Fósforo inorgánico (P-PO4)
 Fitoplancton (A)
 Carbono inorgánico total (Ctot)
 Alcalinidad (Alk)
 pH
 Metales (HM)
Para plantear totalmente el problema de la evolución de un contaminante se deben considerar
simultáneamente todas las especies que interaccionan entre sí mediante fenómenos físicos, químicos o
biológicos. No obstante, en ocasiones es posible despreciar ciertos procesos, bien por su escasa influencia
en un caso concreto o bien en una primera aproximación al problema. La Figura 1 muestra de forma
esquemática la interacción entre las distintas componentes del módulo de calidad de aguas.

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Figura 1. Esquema completo del modelo de calidad de aguas. Las flechas indican
generación/destrucción/transformación de variables. La salinidad y la alcalinidad se modelan como
variables conservativas.
La temperatura del agua influye en prácticamente todas las cinéticas de reacción que se muestran en la
Figura 1. Es posible calcularla en el modelo a partir de datos meteorológicos o bien introducirla como dato
de entrada. Por su parte, la salinidad influye en la concentración de saturación de oxígeno disuelto y en
la tasa de desaparición bacteriana, y puede asimismo calcularse con el modelo o introducirse como dato
por el usuario.
El modelo resuelve por lo tanto 14 ecuaciones de transporte, una para cada una de las variables mostradas
en la Figura 1. Además, a partir de la combinación del carbono orgánico total y de la alcalinidad, el modelo
puede estimar el pH del agua. Asimismo, a partir de la salinidad (o sólidos totales disueltos), el usuario
puede estimar la conductividad del agua.

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Tabla 1. Variables que se pueden calcular con el módulo de calidad de aguas, unidades a nivel de
usuario, y unidades internas para realizar los cálculos.

Unidades
Variable Unidades usuario
internas Iber
Salinidad g/l g/l
Temperatura o
C o
C
E. Coli ufc/100 ml ufc/100 ml
Oxígeno Disuelto mg/l de O g/l de O
DBO carbonosa mg/l de O g/l de O
Nitrógeno orgánico mg/l de N g/l de N
Nitrógeno amoniacal mg/l de N g/l de N
Nitrógeno en nitratos/nitritos mg/l de N g/l de N
Fósforo orgánico mg/l de P g/l de P
Fósforo inorgánico mg/l de P g/l de P
Fitoplancton mg/l de Clh-A g/l de Clh-A
Carbono inorgánico total mg/l de C mol/l
Alcalinidad mg/l de CO3Ca eq/l
pH - -
Metal mg/l g/l
Conductividad μS/cm μS/cm

2.2. Ecuaciones de transporte

Para cada una de las componentes anteriores se resuelve, por medio del método de volúmenes finitos,
una ecuación de conservación de masa 2D promediada en profundidad, que se puede escribir en forma
diferencial como:
𝜕𝜕 𝜕𝜕 𝜕𝜕 𝜕𝜕𝐹𝐹𝑑𝑑,𝑥𝑥 𝜕𝜕𝐹𝐹𝑑𝑑,𝑦𝑦
(ℎ 𝐶𝐶) + (ℎ 𝑈𝑈𝑥𝑥 𝐶𝐶) + �ℎ 𝑈𝑈𝑦𝑦 𝐶𝐶� = + + 𝑆𝑆𝑐𝑐 ℎ
𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕
donde 𝐶𝐶 es la concentración de la variable considerada (promediada en profundidad), ℎ es el calado,
(𝑈𝑈𝑥𝑥 , 𝑈𝑈𝑦𝑦 ) son las dos componentes de la velocidad del agua promediadas en profundidad, 𝑆𝑆𝑐𝑐 es un término
fuente/sumidero que modela la generación/degradación de la sustancia considerada, y (𝐹𝐹𝑑𝑑,𝑥𝑥 , 𝐹𝐹𝑑𝑑,𝑦𝑦 ) son
flujos difusivos/dispersivos que modelan la mezcla debido a efectos como la difusión laminar, turbulencia
o dispersión por oleaje.
La difusión turbulenta se asume isótropa y proporcional al coeficiente de viscosidad turbulenta calculado
en el módulo hidrodinámico. Por el contrario, la dispersión por acción del oleaje se produce
fundamentalmente en la dirección de propagación del oleaje y por lo tanto el coeficiente de dispersión
por oleaje es anisótropo. Las 2 componentes del flujo por difusión/dispersión se calculan como:

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𝜈𝜈𝑡𝑡 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕

𝐹𝐹𝑑𝑑,𝑥𝑥 = ℎ �𝛤𝛤𝑚𝑚 + � + ℎ𝐷𝐷𝑥𝑥𝑥𝑥 + ℎ𝐷𝐷𝑥𝑥𝑥𝑥
𝑆𝑆𝑐𝑐,𝑡𝑡 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕
𝜈𝜈𝑡𝑡 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕
𝐹𝐹𝑑𝑑,𝑦𝑦 = ℎ �𝛤𝛤𝑚𝑚 + � + ℎ𝐷𝐷𝑦𝑦𝑦𝑦 + ℎ𝐷𝐷𝑦𝑦𝑦𝑦
𝑆𝑆𝑐𝑐,𝑡𝑡 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕
𝐷𝐷𝑥𝑥𝑥𝑥 = 𝐷𝐷𝑙𝑙 ∗ 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 2 𝛼𝛼 𝐷𝐷𝑥𝑥𝑥𝑥 = 𝐷𝐷𝑦𝑦𝑦𝑦 = 𝐷𝐷𝑙𝑙 ∗ 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 ∗ 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝐷𝐷𝑦𝑦𝑦𝑦 = 𝐷𝐷𝑙𝑙 ∗ 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠2 𝛼𝛼
donde Гm es el coeficiente de difusión molecular, νt es la viscosidad turbulenta, Sc,t es el número de
Schmidt turbulento, que relaciona el coeficiente de difusión turbulenta de momento con el coeficiente de
difusión turbulenta de la sustancia considerada, Dl es el coeficiente longitudinal de dispersión por oleaje,
α es el ángulo que forma la dirección de propagación del oleaje con el eje x.

2.3. Términos de dispersión por oleaje

Con el coeficiente longitudinal de dispersión por oleaje se modeliza la dispersión de solutos generada por
la acción del oleaje, la cual se produce fundamentalmente debido a 2 factores: 1) el movimiento
oscilatorio de las partículas bajo la ola con un período igual al período del oleaje; 2) el perfil vertical de
velocidad media bajo la ola. En general, la dispersión introducida por el perfil de velocidad media bajo la
ola es más importante que el movimiento oscilatorio de las partículas, debido a que el período del oleaje
es por lo general mucho menor que el tiempo necesario para que el soluto se disperse a lo largo de toda
la columna de agua (Fischer, 1979; Law,2000).
En Iber se incorpora la formulación propuesta por Law (2000) para el cálculo del coeficiente de dispersión
longitudinal Dl como:
𝐻𝐻 4 𝜈𝜈
𝐷𝐷𝑙𝑙 = 𝑇𝑇 2 𝛤𝛤 𝑓𝑓𝑣𝑣 𝛤𝛤𝑒𝑒 = 𝛤𝛤𝑚𝑚 + 𝑆𝑆𝑡𝑡
𝑒𝑒 𝑐𝑐

donde H es la altura de ola, T el período del oleaje, Γe el coeficiente de difusividad efectivo (molecular y
turbulento) en dirección vertical, y fv es una función que depende de la relación entre el calado y la
longitud de onda del oleaje (Figura 2).

Figura 2. Función fv utilizada en el cálculo del coeficiente longitudinal de dispersión por oleaje.

2.4. Términos fuente

La interacción entre las distintas sustancias consideradas en el modelo mediante fenómenos físicos,
químicos y biológicos se modela mediante el término fuente SC.. Las distintas transformaciones se modelan
mediante cinéticas de primer orden:

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𝑆𝑆𝐶𝐶 = 𝑘𝑘(𝑇𝑇) ∗ 𝐶𝐶
donde S es el término fuente/sumidero, k(T) es la constante de reacción (depende de la temperatura) y C
es la concentración de la variable considerada. El efecto de la temperatura se introduce en el valor de la
constante cinética k mediante el modelo de Arrhenius, según:
𝑘𝑘(𝑇𝑇) = 𝑘𝑘(20) ∗ 𝜃𝜃 (𝑇𝑇−20)
donde k(20) es la constante cinética de reacción a 20oC, T es la temperatura del agua en oC y θ es el
coeficiente de corrección por temperatura. Los valores del coeficiente θ para cada reacción utilizados en
Iber se muestran en la sección 9.

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3. MODELO DE SALINIDAD

El modelo de salinidad resuelve la ecuación de transporte de sal promediada en profundidad en régimen

no permanente, utilizando para ello el campo de velocidades y de turbulencia proporcionado por los
módulos correspondientes. Como la sal es una sustancia conservativa (no reacciona con otras sustancias),
la ecuación de transporte correspondiente a la salinidad no incluye términos fuente:
𝑆𝑆𝐶𝐶 = 0
La ecuación de transporte de sal asume una mezcla perfecta en profundidad de la sal (concentración de
sal constante en la vertical), lo cual no es válido en estuarios estratificados, en donde se produce un flujo
bicapa en el que el agua dulce del río, más ligera, fluye sobre el agua de mar más pesada, produciéndose
gradientes de salinidad y velocidad importantes en la vertical.

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4. MODELO DE TEMPERATURA

Además del propio interés que puede tener predecir la temperatura del agua para evitar la contaminación
térmica, todas las reacciones bioquímicas que afectan a la concentración de los distintos componentes
del modelo dependen de la temperatura.
En el modelo de temperatura el término fuente incluido en la ecuación de conservación del calor
promediada en profundidad es el siguiente:
𝑄𝑄
𝑆𝑆𝑇𝑇 =
𝜌𝜌𝐶𝐶𝑝𝑝𝑝𝑝
donde Cpw es el calor específico del agua, ρ es la densidad del agua y q es el flujo neto de calor entre aire
y agua. El término ST representa las transferencias de calor a través de la interface aire-agua. Este
intercambio de calor puede realizarse por radiación, evaporación y conducción, siendo el flujo neto de
calor q la suma algebraica de los diversos flujos de energía:
𝑄𝑄 = 𝑄𝑄𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 − 𝑄𝑄𝑏𝑏𝑏𝑏 − 𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 − 𝑄𝑄𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒
donde qrad es la radiación neta incidente (W/m2), que comprende la radiación solar de onda corta y la
radiación atmosférica de onda larga, qbr es la radiación de onda larga emitida por el agua, qcond es el calor
transferido por conducción entre el aire y el agua y qevap es la transferencia de energía por
evaporación/condensación del agua. A continuación se detalla cómo se calculan e introducen dichos
términos en Iber.

Figura 3. Términos fuente considerados en el modelo de temperatura.

4.1. Radiación neta incidente

El valor de la radiación neta incidente a través de la superficie del agua debe imponerlo directamente el
usuario como dato de entrada en W/m2. Dicha radiación comprende la radiación solar neta de onda corta
y la radiación atmosférica neta de onda larga y es siempre un flujo de calor positivo (aumenta la
temperatura de la masa de agua).

4.2. Radiación de onda larga emitida por el agua

La radiación de onda larga emitida por el agua (qbr) se calcula con la Ley de Stefan-Boltzmann:
𝑞𝑞𝑏𝑏𝑏𝑏 = 𝜀𝜀𝜀𝜀𝑇𝑇 4
donde T es la temperatura del agua en grados Kelvin, ε es el factor de emisividad del agua
(=0.97) y σ es la constante de Stefan-Boltzmann (=5.669·10-8 W/m2·K4)

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4.3. Calor transferido por conducción entre el aire y el agua

El calor transferido por conducción se calcula mediante la siguiente expresión:
𝑞𝑞𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 = 𝑐𝑐1 𝑓𝑓(𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 )(𝑇𝑇 − 𝑇𝑇𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 )
donde qcond es el calor transferido por conducción entre el aire y el agua expresado en cal/cm2/d, c1 es el
coeficiente de Bowen (=0.47 mmHg/°C) (Chapra, 1997), f(vviento) es una función que define la dependencia
de la transferencia de calor con la velocidad del viento, T es la temperatura del agua y Taire la temperatura
del aire. La función f(vviento) se calcula con la formulación de Brady et al. (1969) a partir de la velocidad del
viento en m/s a 7 m de altura como:
2
𝑓𝑓(𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 ) = 19 + 0.95𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣7𝑚𝑚

4.4. Transferencia de energía en la evaporación/condensación del agua

La transferencia de energía en la evaporación/condensación se calcula mediante la ley de Dalton:
𝑞𝑞𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = 𝑓𝑓(𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 )(𝑒𝑒𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 − 𝑒𝑒𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 )
2
𝑓𝑓(𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 ) = 19 + 0.95𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣7𝑚𝑚
donde qevap es la energía empleada por evaporación del agua expresada en cal/cm2/d, eagua es la presión
de vapor de saturación a la temperatura del agua en mmHg, y eaire es la presión de vapor del aire en
mmHg. Ambas presiones de vapor se calculan según Raudkivi (1979) como:
17.27𝑇𝑇 17.27 𝑇𝑇𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑒𝑒𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 4.596 ∗ 𝑒𝑒 237.3+𝑇𝑇 𝑒𝑒𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = ℎ𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢 ∗ 4.596 ∗ 𝑒𝑒 237.3+ 𝑇𝑇𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
donde humedad es la humedad relativa del aire en tanto por uno.

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5. FITOPLANCTON

El fitoplancton es uno de los componentes centrales del módulo de calidad de aguas ya que influye, por
medio de los procesos de fotosíntesis, respiración y muerte, en los balances de masas de los siguientes
componentes: oxígeno disuelto, nitrógeno orgánico, nitrógeno amoniacal, nitratos, fósforo orgánico e
inorgánico y carbono inorgánico.
En el caso de no existir fitoplancton o de no modelarse, los procesos anteriores no se consideran en el
modelo, pudiéndose en cualquier caso calcular el resto de sustancias sin considerar el fitoplancton. Por lo
tanto, no es imprescindible activar el módelo de fitoplancton para calcular el resto de componentes del
módulo de calidad de aguas.
El fitoplancton se representa en el modelo por medio de la concentración de clorofila-A (Chl-A). Si se
modela el fitoplancton es necesario que el usuario defina su estequiometría, i.e. la relación entre
nitrógeno, fósforo, carbono y Chl-A en el fitoplancton, ya que de ello dependen los balances de masa de
dichos componentes del modelo. Los ratios que es necesario definir son los siguiente:
𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑁𝑁 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑃𝑃 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶
𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 = 𝑟𝑟𝑝𝑝𝑝𝑝 = 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐 =
𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐴𝐴 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐴𝐴 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐴𝐴

donde 𝑁𝑁, 𝑃𝑃, 𝑂𝑂, 𝐶𝐶 y 𝐴𝐴 representan la masa seca de nitrógeno, fósforo, oxígeno, carbono y Chl-A en el
fitoplancton.
Asimismo, el usuario debe definir la masa de oxígeno generada/consumida por cada gramo de
fitoplancton durante los procesos de fotosíntesis y respiración del fitoplancton:
𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑂𝑂
𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 =
𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐴𝐴

En función del sustrato utilizado en la fotosíntesis (amonio o nitratos), la relación entre 𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 y 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐 oscila
entre 2.67 (sustrato amonio) y 3.47 (sustrato nitratos). Es decir, 𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 ≈ 3 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐 .
En el balance de masa de fitoplancton se consideran los siguientes procesos:
 Fotosíntesis
 Respiración
 Muerte
 Sedimentación
La masa de fitoplancton incrementa mediante el proceso de fotosíntesis, y se pierde mediante los
procesos de respiración, muerte y sedimentación. En la ecuación de balance de masa del fitoplancton se
considera un término fuente por cada uno de estos procesos:
𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
𝑆𝑆𝐴𝐴 = 𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑆𝑆𝐴𝐴𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 − 𝑆𝑆𝐴𝐴𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
Dichos procesos se modelan mediante las formulaciones que se describen a continuación.

5.1. Fotosíntesis
La fotosíntesis es el proceso químico a través del cual las plantas con clorofila transforman materia
inorgánica (nutrientes) en materia orgánica gracias a la energía de la luz. En el caso del fitoplancton, los
nutrientes son el amonio, nitratos, fosfatos y dióxido de carbono. Las reacciones químicas que
representan el proceso de fotosíntesis son las siguientes (una u otra en función de si el sustrato para
realizar la fotosíntesis es el amonio o los nitratos):

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𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
106 𝐶𝐶𝑂𝑂2 + 16 𝑁𝑁𝐻𝐻4+ + 𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂42− + 106 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 �⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯� 𝐶𝐶106 𝐻𝐻263 𝑂𝑂110 𝑁𝑁16 𝑃𝑃1 + 106 𝑂𝑂2 + 14 𝐻𝐻 +

𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
106 𝐶𝐶𝑂𝑂2 + 16 𝑁𝑁𝑂𝑂3− + 𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂42− + 122 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 + 18𝐻𝐻 + �⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯� 𝐶𝐶106 𝐻𝐻263 𝑂𝑂110 𝑁𝑁16 𝑃𝑃1 + 138 𝑂𝑂2

En donde la primera reacción representa la fotosíntesis utilizando amonio como nutriente, y la segunda
utilizando nitratos como nutriente.
La fotosíntesis se representa en el balance de masa del fitoplancton mediante el siguiente término fuente:
𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝐴𝐴 = 𝜇𝜇𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐹𝐹𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 𝐹𝐹𝐿𝐿 𝜃𝜃4 𝐴𝐴
donde 𝜇𝜇𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 es la máxima tasa de fotosíntesis a 20°C, 𝐹𝐹𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 es el factor de atenuación de la fotosíntesis
debido a carencia de nutrientes, 𝐹𝐹𝐿𝐿 es el factor de atenuación debido a carencia de luz, 𝐴𝐴 es la
concentración de Chl-A, 𝑇𝑇 es la temperatura del agua en oC y 𝜃𝜃4 es el coeficiente de corrección por
temperatura (𝜃𝜃4 = 1.047).
El factor de atenuación por ausencia de nutrientes se calcula como:
𝐹𝐹𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 = 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚(𝐹𝐹𝑁𝑁 , 𝐹𝐹𝑃𝑃 , 𝐹𝐹𝐶𝐶 )
𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3 + 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3 𝑃𝑃𝑖𝑖 𝐶𝐶𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡
𝐹𝐹𝑁𝑁 = 𝐹𝐹𝑃𝑃 = 𝐹𝐹𝐶𝐶 =
𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3 + 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3 + 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑖𝑖 + 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝐶𝐶𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡 + 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
donde 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 , 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 , 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 son las constantes de semi-saturación para la corrección por ausencia de
nitrógeno, fósforo y carbono.
El factor de atenuación por ausencia de luz se calcula como:
1 𝑘𝑘𝑙𝑙𝑙𝑙 + 𝐼𝐼
𝐹𝐹𝐿𝐿 = 𝐿𝐿𝐿𝐿 � �
𝑘𝑘𝑒𝑒 ℎ 𝑘𝑘𝑙𝑙𝑙𝑙 + 𝐼𝐼 ∙ 𝑒𝑒 −𝑘𝑘𝑒𝑒 ℎ
donde 𝑘𝑘𝑙𝑙𝑙𝑙 es la constante de semi-saturación para la corrección por ausencia de luz (W/m2), 𝐼𝐼 es la
radiación solar incidente (W/m2), 𝑘𝑘𝑒𝑒 es la constante de extinción de la luz en el agua (1/m), y ℎ es el
calado.

5.2. Respiración
La respiración del fitoplancton está representada por la reacción inversa a la fotosíntesis. Es un proceso
en el cual se consume oxígeno disuelto y masa de fitoplancton, y se genera amonio, fosfatos y dióxido de
carbono:
106 𝐶𝐶𝑂𝑂2 + 16 𝑁𝑁𝐻𝐻4+ + 𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂42− + 106 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 �⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯� 𝐶𝐶106 𝐻𝐻263 𝑂𝑂110 𝑁𝑁16 𝑃𝑃1 + 106 𝑂𝑂2 + 14 𝐻𝐻 +
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟ó𝑛𝑛

El término fuente por el que se representa la respiración en la ecuación de conservación del fitoplancton
es el siguiente:
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝐴𝐴 = 𝑘𝑘𝑟𝑟𝑟𝑟 𝐹𝐹𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 𝜃𝜃4 𝐴𝐴
donde 𝑘𝑘𝑟𝑟𝑟𝑟 es la tasa de respiración del fitoplancton a 20°C, 𝐹𝐹𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 es el factor de atenuación de la
respiración en condiciones de baja concentración de oxígeno disuelto, 𝐴𝐴 es la concentración de Chl-A, 𝑇𝑇
es la temperatura del agua en oC y 𝜃𝜃4 es el coeficiente de corrección por temperatura (𝜃𝜃4 = 1.047).
El factor de atenuación por baja concentración de oxígeno disuelto se calcula como:

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𝑂𝑂𝑂𝑂
𝐹𝐹𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 =
𝑂𝑂𝐷𝐷 + 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
donde 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 es la constante de semisaturación para la corrección por concentraciones bajas de OD.

5.3. Muerte
La muerte del fitoplancton es un proceso por el cual disminuye la masa de fitoplancton y se genera
nitrógeno orgánico y fósforo orgánico. Se representa en la ecuación de conservación del fitoplancton
mediante el siguiente término fuente:
(𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝐴𝐴𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑 𝜃𝜃4 𝐴𝐴
donde 𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑 es la tasa de muerte del fitoplancton a 20°C, 𝐴𝐴 es la concentración de Chl-A, 𝑇𝑇 es la
temperatura del agua en oC y 𝜃𝜃4 es el coeficiente de corrección por temperatura (𝜃𝜃4 = 1.047).

5.4. Sedimentación
La sedimentación del fitoplancton se modela mediante el siguiente término fuente:
𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑆𝑆𝐴𝐴𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝐴𝐴
ℎ
donde 𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠 es la velocidad de sedimentación del fitoplancton, introducida por el usuario en m/día, 𝐴𝐴 es la
concentración de Chl-A y ℎ es el calado.

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6. NITRÓGENO

En el ciclo del nitrógeno se consideran tres compuestos:

 nitrógeno orgánico (Norg)
 nitrógeno amoniacal (NNH3)
 nitrógeno en forma de nitratos/nitritos (NNO3)
El nitrógeno amoniacal incluye nitrógeno en forma de amoniaco (NH3) y de ión amonio (NH4+). Los nitritos
y nitratos se consideran de forma conjunta debido a la rapidez con la que generalmente los primeros se
oxidan a nitratos. Para realizar el balance de los tres compuestos anteriores, se consideran los siguientes
procesos:
 Hidrólisis del nitrógeno orgánico (amonificación)
 Nitrificación del amonio
 Desnitrificación de los nitratos
 Sedimentación del nitrógeno orgánico
 Fotosíntesis del fitoplancton (consumo de nitrógeno amoniacal y nitratos)
 Muerte del fitoplancton (generación de nitrógeno orgánico)
 Respiración del fitoplancton (generación de nitrógeno amoniacal)
Dichos procesos se modelan mediante las formulaciones que se describen a continuación.

6.1. Nitrógeno orgánico

El término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa del nitrógeno orgánico se puede
escribir como:
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖
𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 = −𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
− 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 + 𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑆𝑆𝐴𝐴𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
donde 𝑆𝑆𝐴𝐴𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 es la disminución de Chl-A por muerte del fitoplancton y 𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 en el ratio entre las masas
de nitrógeno y Chl-A en el fitoplancton. El incremento de nitrógeno orgánico por muerte del fitoplancton
solo se incluye si se modela el fitoplancton. En caso contrario dicho término no se considera como término
fuente.
La hidrólisis de nitrógeno orgánico en amonio se calcula como
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 = 𝑘𝑘ℎ𝑛𝑛 𝜃𝜃4 𝑁𝑁𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜
donde 𝑘𝑘ℎ𝑛𝑛 es la constante de hidrólisis del nitrógeno orgánico en amonio a 20°C, T la temperatura del
agua en oC, 𝑁𝑁𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 la concentración de nitrógeno orgánico y θ4 es el coeficiente de corrección por
temperatura (θ4=1.047).
El proceso de sedimentación del nitrógeno orgánico se incluye en la ecuación de balance de masa como:
𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 = 𝑁𝑁
ℎ 𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜
Donde 𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠 es la velocidad de sedimentación del nitrógeno orgánico (con valores habituales entre 0.001 y
0.1 m/d) y ℎ es el calado.

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6.2. Nitrógeno amoniacal

Los procesos que afectan al nitrógeno amoniacal son el incremento de concentración por la hidrólisis del
nitrógeno orgánico y la disminución de la misma por la nitrificación. La nitrificación es un proceso en dos
fases mediante el cual los compuestos amoniacales se transforman en primer lugar en nitritos y
posteriormente en nitratos. La primera fase de oxidación es realizado por bacterias nitrosomonas según
la reacción química:
3
𝑁𝑁𝐻𝐻4+ + 𝑂𝑂2 → 𝑁𝑁𝑂𝑂2− + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 + 2𝐻𝐻 +
2
En este proceso de oxidación se consumen 3.43 g de oxígeno por cada gramo de nitrógeno amoniacal.
Durante la segunda fase, las bacterias denominadas nitrobacter oxidan los nitritos a nitratos:
1
𝑁𝑁𝑂𝑂2− + 𝑂𝑂2 → 𝑁𝑁𝑂𝑂3−
2
En este segunda fase se consumen 1.14 g de oxígeno por cada gramo de nitrógeno en forma de nitritos.
Si se combinan las dos reacciones, la oxidación completa del amonio a nitratos puede representarse por:
𝑁𝑁𝐻𝐻4+ + 2𝑂𝑂2 → 𝑁𝑁𝑂𝑂3− + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 + 2𝐻𝐻 +
La nitrificación en Iber se considera en su totalidad incluyendo el paso de amonio a nitritos y de estos a
nitratos.
El término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa del amonio resulta así:
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 = 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 − 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 + 𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑆𝑆𝐴𝐴
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
donde 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 representa la generación de amonio por hidrólisis del nitrógeno orgánico, 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 representa
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
el proceso de nitrificación del nitrógeno amoniacal en nitritos/nitratos, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la disminución de Chl-A
𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
por respiración del fitoplancton, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la generación de Chl-A por fotosíntesis del fitoplancton, 𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 en
el ratio entre las masas de nitrógeno y Chl-A en el fitoplancton, y 𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎 es un factor que tiene en cuenta la
preferencia del fitoplancton por el amonio o los nitratos como fuente de nitrógeno, y que se evalúa a
partir de la siguiente expresión:
𝑘𝑘𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3
𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎 =
𝑘𝑘𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3 + �1 − 𝑘𝑘𝑝𝑝𝑝𝑝 �𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3
siendo 𝑘𝑘𝑝𝑝𝑝𝑝 el factor (adimensional) de preferencia del fitoplancton por el amonio como fuente de
nitrógeno, variable entre 0 y 1.
El proceso de nitrificación del nitrógeno amoniacal en nitritos/nitratos se calcula como:
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 = 𝑘𝑘𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝜃𝜃3 𝐹𝐹𝑛𝑛 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3
donde 𝑘𝑘𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 es la constante de nitrificación a 20°C, 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3 la concentración de nitrógeno en forma
amoniacal, 𝐹𝐹𝑛𝑛 es el factor de atenuación debido a bajos niveles de oxígeno (adimensional) y θ3 es el
coeficientes de corrección por temperatura (θ3=1.083).
La velocidad del proceso de nitrificación depende del oxígeno disponible, por lo que se emplea el siguiente
factor corrector o factor de atenuación debido a bajos niveles de oxígeno Fn (adimensional):
𝑂𝑂𝑂𝑂
𝐹𝐹𝑛𝑛 =
𝑘𝑘𝑛𝑛1/2 + 𝑂𝑂𝑂𝑂
donde 𝑘𝑘𝑛𝑛1/2 es la constante de semisaturación para la corrección por concentraciones bajas de OD. Para
esta constante se toma el valor de 0.5 mg/l (O’Connor et al., 1981).

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6.3. Nitratos
El término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa de los nitratos se puede escribir
como:
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 = 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 − 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 − 𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 (1 − 𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎 ) 𝑆𝑆𝐴𝐴
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑
donde 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 representa el proceso de nitrificación del nitrógeno amoniacal en nitritos/nitratos, 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3
𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
representa el proceso de desnitrificación, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la generación de Chl-A por fotosíntesis del fitoplancton,
𝑟𝑟𝑛𝑛𝑛𝑛 en el ratio entre las masas de nitrógeno y Chl-A en el fitoplancton, y 𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎 es un factor que tiene en
cuenta la preferencia del fitoplancton por el amonio o los nitratos como fuente de nitrógeno.
El proceso de desnitrificación se considera en el balance de masa de nitratos a través del siguiente término
fuente:
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 = 𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝜃𝜃5 𝐹𝐹𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3
donde 𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 es la constante de desnitrificación a 20°C, 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁3 la concentración de nitrógeno en forma de
nitratos, θ5 es el coeficiente de corrección por temperatura (θ5=1.045) y 𝐹𝐹𝑑𝑑𝑑𝑑 es el factor corrector para
tener en cuenta que la desnitrificación sólo se produce en momentos de anoxia (adimensional). La
formulación empleada para calcular el factor corrector por oxígeno es la siguiente:
𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑1/2
𝐹𝐹𝑑𝑑𝑑𝑑 =
𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑1/2 + 𝑂𝑂𝑂𝑂
donde 𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑1/2 es la constante de semisaturación para la corrección por concentraciones altas de OD. Para
esta constante se toma el valor de 0.1 mg/l (O’Connor et al., 1981).

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7. FÓSFORO

En el modelo se considera el fósforo orgánico e inorgánico (en general en forma de ortofosfatos):

 fósforo orgánico (Porg)
 fósforo inorgánico (PPO4)
El fósforo orgánico puede transformarse en fósforo inorgánico por medio del proceso de hidrólisis.
Asimismo, la muerte del fitoplancton da lugar a un incremento de fósforo orgánico, mientras que el
fósforo inorgánico interactúa con el fitoplancton por medio de los procesos de respiración y fotosíntesis.
En los balances de fósforo orgánico e inorgánico se consideran los siguientes procesos:
 Hidrólisis del fósforo orgánico
 Sedimentación del fósforo orgánico
 Sedimentación del fósforo inorgánico
 Fotosíntesis del fitoplancton (consumo de fósforo inorgánico)
 Respiración del fitoplancton (producción de fósforo inorgánico)
 Muerte del fitoplancton (generación de fósforo orgánico)
Dichos procesos se modelan mediante las formulaciones que se describen a continuación.

7.1. Fósforo orgánico

En el término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa del fósforo orgánico se incluyen
los procesos de hidrólisis, sedimentación y muerte del fitoplancton:
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖
𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = −𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
− 𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 + 𝑟𝑟𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑆𝑆𝐴𝐴𝑚𝑚𝑚𝑚𝑒𝑒𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
donde 𝑆𝑆𝐴𝐴𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 es la disminución de Chl-A por muerte del fitoplancton y 𝑟𝑟𝑝𝑝𝑝𝑝 en el ratio entre las masas
de fósforo y Chl-A en el fitoplancton. El incremento de fósforo orgánico por muerte del fitoplancton solo
se incluye si se modela el fitoplancton. En caso contrario dicho término no se considera como término
fuente.
La hidrólisis de fósforo orgánico en fosfatos se calcula como:
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑘𝑘ℎ𝑝𝑝 𝜃𝜃4 𝑃𝑃𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜
donde 𝑘𝑘ℎ𝑝𝑝 es la constante de hidrólisis del fósforo orgánico en inorgánico a 20°C, 𝑃𝑃𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 es la concentración
de fósforo orgánico, 𝑇𝑇 es la temperatura del agua en oC y 𝜃𝜃4 es el coeficiente de corrección por
temperatura (𝜃𝜃4 = 1.047).
El proceso de sedimentación del fósforo orgánico se incluye en la ecuación de balance de masa como:
𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑃𝑃
ℎ 𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜
sonde 𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 es la velocidad de sedimentación del fósforo orgánico (con valores habituales entre 0.001 y
0.1 m/d) y ℎ es el calado.

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7.2. Fósforo inorgánico

El término fuente considerado en la ecuación de conservación de masa del fósforo inorgánico se incluyen
los procesos de hidrólisis, sedimentación, fotosíntesis y respiración del fitoplancton. Se puede escribir
como:
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑜𝑜
𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃4 = 𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 − 𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃4 + 𝑟𝑟𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑟𝑟𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑆𝑆𝐴𝐴
ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
donde 𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 representa la generación de fósforo inorgánico por hidrólisis del fósforo orgánico, 𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃4
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
representa las pérdidas de fósforo inorgánico por sedimentación, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la disminución de Chl-A por
𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
respiración del fitoplancton, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la generación de Chl-A por fotosíntesis del fitoplancton, 𝑟𝑟𝑝𝑝𝑝𝑝 en el
ratio entre las masas de nitrógeno y Chl-A en el fitoplancton.
El consumo y producción de fósforo inorgánico debido a los procesos de fotosíntesis y de respiración del
fitoplancton, solo se incluyen si se modela el fitoplancton. En caso contrario dichos términos no se
consideran como términos fuente.
El proceso de sedimentación del fósforo inorgánico se incluye en la ecuación de balance de masa como:
𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑆𝑆𝑃𝑃𝑃𝑃4 =− ℎ
𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃4 (1)
donde 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃4 es la concentración de fósforo inorgánico, 𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 es la velocidad de sedimentación del fósforo
inorgánico y ℎ es el calado.

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8. MATERIA ORGÁNICA CARBONOSA

Uno de los principales consumos del oxígeno disuelto en una masa de agua es la degradación de la materia
orgánica carbonosa, habitualmente caracterizada mediante el parámetro Demanda Bioquímica de
Oxígeno Carbonosa (DBOC). La DBOC se define como la cantidad de oxígeno que necesitan los
microorganismos para degradar la materia orgánica carbonosa existente en un agua.
En el término fuente de la ecuación de conservación de la demanda biológica de oxígeno carbonosa (SDBOC)
se consideran los siguientes procesos:
 Degradación de la materia orgánica carbonosa
 Sedimentación de la materia orgánica carbonosa
 Consumo de carbono orgánico en el proceso de desnitrificación
El término fuente de DBOC se puede escribir como:
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 = − 𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 − 𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 − 2.86 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3
donde el factor 2.86 es la relación entre los gramos de DBOC y de nitrógeno en forma de nitratos
consumidos en el proceso de desnitrificación.
La degradación de materia orgánica carbonosa se calcula como:
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 = 𝑘𝑘𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 𝜃𝜃4 𝐹𝐹𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷
donde 𝑘𝑘𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 es la constante de degradación de materia orgánica carbonosa a 20oC, 𝐹𝐹𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 es el factor de
atenuación debido a bajos niveles de oxígeno (adimensional), , 𝑇𝑇 es la temperatura del agua en oC y 𝜃𝜃4 es
el coeficiente de corrección por temperatura (𝜃𝜃4 = 1.047).
La constante de degradación de materia orgánica carbonosa 𝑘𝑘𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 es un dato a introducir por el usuario,
con unidades 1/día. Generalmente, se determina a partir de ensayos en campo o en laboratorio, aunque
también es posible utilizar fórmulas empíricas que cuantifican kdboc como una función de los parámetros
hidráulicos. Varias formulaciones de este tipo pueden encontrarse en Bowie et al. (1985).
La velocidad del proceso de degradación de la materia orgánica depende del oxígeno disponible, por lo
que se emplea el siguiente factor corrector o factor de atenuación 𝐹𝐹𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 :
𝑂𝑂𝑂𝑂
𝐹𝐹𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 =
𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 + 𝑂𝑂𝑂𝑂
donde 𝑘𝑘𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 es la constante de semisaturación para la corrección por concentraciones bajas de OD. Para
esta constante en Iber se toma el valor de 0.5 mg/l.
El término de disminución de DBOC por sedimentación de la materia orgánica carbonosa se calcula como:
𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 = 𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷
ℎ
donde 𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 es la velocidad de sedimentación de la materia orgánica carbonosa (con valores habituales
entre 0.01 y 0.36 m/d) y ℎ es el calado.

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9. OXÍGENO DISUELTO

Todos los organismos vivos dependen del oxígeno en los procesos metabólicos que producen energía para
el crecimiento y reproducción. Las bajas concentraciones del oxígeno disuelto producen desequilibrios en
el ecosistema acuático, lo que se traduce en un aumento de la mortalidad entre los peces y la aparición
de olores, deterioros estéticos, etc. Por ello, este componente ha sido considerado tradicionalmente
como el principal indicador de la salud de un sistema natural.
En el término fuente de la ecuación de conservación del oxígeno disuelto (SOD) se consideran los siguientes
procesos de generación/pérdida de oxígeno disuelto:
 Reaireación superficial
 Consumo de oxígeno disuelto en el proceso de degradación bioquímica de la materia orgánica
carbonosa
 Consumo de oxígeno disuelto en el proceso de nitrificación
 Incremento de oxígeno disuelto por fotosíntesis del fitoplancton
 Consumo de oxígeno disuelto por respiración del fitoplancton
 Demanda de oxígeno del sedimento
La masa de oxígeno disuelto incrementa mediante los procesos de reaireación superficial y fotosíntesis, y
se pierde mediante los procesos de degradación de la materia orgánica carbonosa, nitrificación del
amonio, respiración del fitoplancton y demanda de oxígeno del sedimento. En la ecuación de balance de
masa del fitoplancton se considera un término fuente por cada uno de estos procesos:
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷
𝑆𝑆𝑂𝑂𝑂𝑂 = 𝑆𝑆𝑂𝑂𝑂𝑂 − 𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 − 𝑟𝑟𝑎𝑎 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 + 𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑆𝑆𝑂𝑂𝑂𝑂
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑
donde 𝑆𝑆𝑂𝑂𝑂𝑂 representa el incremento de oxígeno disuelto por reaireación, 𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 es el consumo de
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
oxígeno disuelto durante el proceso de degradación de la materia orgánica carbonosa, 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3 es el consumo
𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
de nitrógeno en forma amoniacal en el proceso de nitrificación, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la generación de Chl-A por
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
fotosíntesis del fitoplancton, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la disminución de Chl-A por respiración del fitoplancton, 𝑟𝑟𝑎𝑎 es el
consumo de oxígeno por oxidación del amonio (𝑟𝑟𝑎𝑎 = 4.57 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚), 𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 es la relación entre la masa
de oxígeno y la masa de Chl-A en los procesos de fotosíntesis y de respiración del fitoplancton.

9.1. Reaireación
La pérdida o incremento de oxígeno disuelto por reaireación superficial se describe con una cinética de
primer orden. Se considera que la variación de la concentración es proporcional al déficit de oxígeno
disuelto, es decir, a la diferencia entre el nivel de saturación de oxígeno disuelto 𝑂𝑂𝐷𝐷𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 y su estado actual:
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝑂𝑂𝑂𝑂 = 𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝜃𝜃1 (𝑂𝑂𝐷𝐷𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 − 𝑂𝑂𝑂𝑂)
donde 𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 es la constante de reaireación a 20°C, 𝑇𝑇 es la temperatura del agua en oC, 𝑂𝑂𝐷𝐷𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 es la
concentración de saturación de oxígeno disuelto y 𝜃𝜃1 es el coeficiente de corrección por temperatura
(𝜃𝜃1 = 1.0238).
La concentración de oxígeno disuelto en saturación depende fundamentalmente de la temperatura del
agua, de la salinidad y de la presión atmosférica, considerándose estas tres variables en el modelo. La
saturación de oxígeno disuelto se estima a partir de la temperatura del agua y su salinidad utilizando la
siguiente ecuación (APHA 1995):

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1.575701 ∗ 105 6.642308 ∗ 107

𝑙𝑙𝑙𝑙[𝑂𝑂𝑂𝑂𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (𝑇𝑇, 𝑆𝑆, 0)] = −139.34411 + −
𝑇𝑇 𝑇𝑇 2
10 11
1.243800 ∗ 10 8.621949 ∗ 10 10.754 2140.7
+ − − 𝑆𝑆 �1.764 ∗ 10−2 − + �
𝑇𝑇 3 𝑇𝑇 4 𝑇𝑇 𝑇𝑇 2

donde ODsat(T,S,0) es la concentración de saturación de oxígeno disuelto en mg/l a la temperatura T en

Kelvin, con una salinidad del agua S en kg/m3 y al nivel del mar.
El efecto de la altitud sobre el nivel del mar se tiene en cuenta con la siguiente ecuación:
𝑂𝑂𝑂𝑂𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (𝑇𝑇, 𝑆𝑆, 𝑧𝑧) = 𝑂𝑂𝑂𝑂𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (𝑇𝑇, 𝑆𝑆, 0) ∗ (1 − 0.0001148𝑧𝑧)
siendo z la altitud sobre el nivel del mar en metros.
La constante de reaireación 𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 se calcula en función del calado (ℎ), la velocidad del agua (𝑈𝑈) y la
velocidad del viento (Vviento) según la siguiente ecuación:
𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ +
ℎ
siendo kaireh la constante de reaireación a 20°C basada en las características hidráulicas del río (velocidad
y profundidad) y kairew el coeficiente de reaireación en función de la velocidad del viento.
La influencia del calado (h) y de la velocidad del agua (U) se incorpora mediante la constante kaireh
siguiendo el método de Covar (1976):
 Si la profundidad h≤0,61m se utiliza la fórmula de Owens-Gibbs (Owens et al., 1964):
𝑈𝑈 0.67
𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ (20) = 5.32 1.85
ℎ
 Si h>0,61 y h>3,45*U se utiliza la fórmula de O’Connor-Dobbins (O’Connor y Dobbins, 1958):
2.5

𝑈𝑈 0.5
𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ (20) = 3.93
ℎ 1.5

 En otro caso se emplea la fórmula de Churchill (Churchil et al., 1962):

𝑈𝑈
𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ (20) = 5.026
ℎ 1.67
O’Connor
Dobbins
10
0.05
0.1
0.2
Churchill
Depth (m)

0.5
1
1 2
5
10
20
50
100 Owens
Gibbs
0.1

0.1 1
Velocity (mps)

Figura 4. Tasa de reaireación kaireh (d-1) versus profundidad y velocidad (Covar, 1976).

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Para incorporar los efectos del viento a la tasa de reaireación se emplea la fórmula de Banks-Herrera
(Banks 1975, Banks and Herrera 1977):
0.5 2
𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 0.728 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣10 − 0.317 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣10 + 0.0372 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣10
donde Vviento10 es la velocidad del viento medida a 10 metros sobre el nivel del agua.

9.2. Consumo de oxígeno en el proceso de nitrificación

En Iber la nitrificación se considera en su totalidad incluyendo el paso de amonio a nitritos y de éstos a
nitratos, según la siguiente ecuación:
𝑁𝑁𝐻𝐻4+ + 2𝑂𝑂2 → 𝑁𝑁𝑂𝑂3− + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 + 2𝐻𝐻 +
en la cual se consumen 4.57 g de oxígeno por cada gramo de nitrógeno en forma de amonio.
El consumo de oxígeno debido al proceso de nitrificación se incorpora mediante el siguiente término
reactivo en la ecuación de oxígeno disuelto:
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑆𝑆𝑂𝑂𝑂𝑂 = 𝑟𝑟𝑎𝑎 𝑆𝑆𝑁𝑁𝑁𝑁3
donde 𝑟𝑟𝑎𝑎 es el consumo de oxígeno por oxidación del amonio (4.57 mgO/mgN).

9.3. Demanda de oxígeno por el sedimento

El vertido en el medio acuático de aguas residuales con componentes orgánicos sedimentables, puede
provocar el depósito de éstos en el fondo, formando bancos de sedimentos de espesor variable según las
cantidades vertidas y las condiciones hidrodinámicas locales. En las capas superficiales de dichos
sedimentos tiene lugar una descomposición aeróbica, consumiendo el oxígeno disuelto de las aguas con
las que tienen contacto.
Los sedimentos de origen orgánico en los fondos se pueden producir también por la acumulación de restos
de organismos acuáticos, o de detritos transportados por la escorrentía superficial y los ríos. De esta
manera, según las condiciones locales, los fondos pueden tener zonas con espesores importantes de
materia orgánica sedimentada, en sitios donde las aguas están casi estancadas y las cargas de vertidos de
aguas residuales son considerables, con el consiguiente incremento de la demanda de oxígeno por
sedimentos, mientras que, en otras zonas de buena renovación y sin vertidos, los sedimentos de origen
orgánico pueden estar ausentes. En la Tabla 1 se presentan los rangos de DOS sugeridos por Thomann
(1972) en función del tipo de ambiente.
Tabla 2. Valores de la demanda de oxígeno por el sedimento según el tipo de fondo (Thomann, 1972).
kdos (gO2/m2/d)
Tipo de fondo
Rango Media
Fangos de origen urbano (recientes) 2.0-10.0 4.0
Fangos de origen urbano (antiguos) 1.0-2.0 1.5
Fangos en estuarios 1.0-2.0 1.5
Suelos arenosos 0.2-1.0 0.5
Suelos minerales 0.05-0.1 0.07

La demanda de oxígeno por el sedimento se calcula mediante la siguiente ecuación:

𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷
𝑘𝑘𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷
𝑆𝑆𝑂𝑂𝑂𝑂 =
ℎ
donde 𝑘𝑘𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 es la tasa de demanda de oxígeno por el sedimento y ℎ es el calado.

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10. CARBONO INORGÁNICO TOTAL

El carbono inorgánico total incluye el carbono presente en forma de carbonatos (𝐶𝐶𝑂𝑂32− ), bicarbonatos
(𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− ) y dióxido de carbono (𝐶𝐶𝑂𝑂2 ) disuelto en el agua. El balance de masa de carbono inorgánico se
realiza de forma conjunta para estas 3 especies, haciéndose a posteriori una estimación del porcentaje
presente en cada especie en función del pH.
Las unidades con las que trabaja internamente Iber para representar el carbono inorgánico son mol/l. Sin
embarso, a nivel de usuario las concentraciones de carbono inorgánico se introducen en mg/l de carbono,
al igual que el resto de variables. Internamente el modelo transforma las unidades teniendo en cuenta
que 1 mol son 12.000 mg de carbono.
Únicamente se realiza el cálculo del carbono inorgánico total si se activa el cálculo del pH.
En el término fuente de la ecuación de conservación de masa del carbono inorgánico total (SCT) se
consideran los siguientes procesos:
 Reaireación superficial
 Generación de carbono inorgánico en el proceso de degradación bioquímica de la materia
orgánica carbonosa
 Generación de carbono inorgánico por respiración del fitoplancton
 Consumo de carbono inorgánico por fotosíntesis del fitoplancton
La masa de carbono inorgánico incrementa mediante los procesos de reaireación superficial y
degradación de la materia orgánica carbonosa, y se pierde mediante los procesos de fotosíntesis y
respiración del fitoplancton. En la ecuación de balance de masa del carbono orgánico total se considera
un término fuente por cada uno de estos procesos:
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
𝑆𝑆𝐶𝐶𝐶𝐶 = 𝑆𝑆𝐶𝐶𝐶𝐶 + 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 + 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑆𝑆𝐴𝐴
𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
donde 𝑆𝑆𝐶𝐶𝐶𝐶 representa el incremento de carbono inorgánico en forma de dióxido de carbono por
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑
reaireación, 𝑆𝑆𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 es el consumo de oxígeno disuelto durante el proceso de degradación de la materia
𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
orgánica carbonosa, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la generación de Chl-A por fotosíntesis del fitoplancton, 𝑆𝑆𝐴𝐴 es la
disminución de Chl-A por respiración del fitoplancton, 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑜𝑜 es la relación entre los moles de carbono y los
gramos de oxígeno consumidos en el proceso de oxidación del carbono orgánico a dióxido de carbono
(degradación de la materia orgánica carbonosa) y 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 es la relación entre moles de carbono y gramos de
Chl-A en el fitoplancton.
Los ratios 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 y 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 se calculan como:
1 1 1
𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 = 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 = 𝑟𝑟
12 𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 12 𝑐𝑐𝑐𝑐
donde el factor 12 se utiliza para transformar moles de carbono en gramos, 𝑟𝑟𝑜𝑜𝑜𝑜 es el ratio entre los gramos
de oxígeno consumido y los gramos de carbón orgánico oxidado en el proceso de degradación de la
materia orgánica carbonosa, y 𝑟𝑟𝑐𝑐𝑐𝑐 es la relación entre gramos de carbono y de Chl-A en el fitoplancton.

10.1. Reaireación
Para calcular la pérdida o incremento de dióxido de carbono disuelto por reaireación superficial se
considera que la variación de la concentración es proporcional la diferencia entre el nivel de saturación
de dióxido de carbono disuelto 𝐶𝐶𝐶𝐶2𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 y su estado actual:

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 Manual de referencia del módulo de calidad de aguas

𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 (𝑇𝑇−20)
𝑆𝑆𝐶𝐶𝐶𝐶 = 0.923 𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝜃𝜃1 (𝐶𝐶𝐶𝐶2𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 − 𝛼𝛼0 𝐶𝐶𝑇𝑇 )
donde 𝑘𝑘𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 es la constante de reaireación a 20°C (la misma utilizada en el cálculo de la reaireación de
oxígeno disuelto), 𝑇𝑇 es la temperatura del agua en oC, 𝜃𝜃1 es el coeficiente de corrección por temperatura
(𝜃𝜃1 = 1.0238), 𝐶𝐶𝐶𝐶2𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 es la concentración de saturación de dióxido de carbono, 𝛼𝛼0 es la proporción de
carbono inorgánico total en forma de dióxido de carbono y 𝐶𝐶𝑇𝑇 es la concentración de carbono orgánico
total en moles/litro.
La concentración de saturación de dióxido de carbono se calcula como:
𝐶𝐶𝐶𝐶2𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝐾𝐾𝐻𝐻 𝑃𝑃𝐶𝐶𝐶𝐶2
donde 𝑃𝑃𝐶𝐶𝐶𝐶2 es la presión parcial de dióxido de carbono en la atmósfera (en atmósferas) y 𝐾𝐾𝐻𝐻 es la
constante de Henry (mol/l/atm), que se calcula a partir de la temperatura del agua como:
2385.73
log10 𝐾𝐾𝐻𝐻 = + 0.015264 𝑇𝑇 − 14.0184
𝑇𝑇
siendo 𝑇𝑇 la temperatura del agua en grados Kelvin. El valor de la constante de Henry a 20oC es de
aproximadamente 0.04 mol/l/atm.
La presión parcial de dióxido de carbono en la atmósfera se toma igual a 𝑃𝑃𝐶𝐶𝐶𝐶2 = 400 ∙ 10−6 atm, la cual
equivale a una concentración de 400 ppm.
El cálculo del coeficiente 𝛼𝛼0 (que refleja la proporción de carbono inorgánico total en forma de dióxido
de carbono) se detalla en el capítulo dedicado al pH.

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 Manual de referencia del módulo de calidad de aguas

11. ALCALINIDAD

La alcalinidad mide la capacidad de una masa de agua para neutralizar ácidos. A nivel de usuario se define
con unidades de mg/l de CO3Ca. A nivel interno se define en eq/l, siendo la relación entre ambas variables
la siguiente:
𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑒𝑒𝑒𝑒
𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 � 𝐶𝐶𝑂𝑂3 𝐶𝐶𝐶𝐶� = 50.000 ∙ 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴( )
𝑙𝑙 𝑙𝑙
En la versión actual del modelo la alcalinidad se trata como una variable conservativa, por lo que su
término fuente es igual a cero.
En futuras versiones se implementará un modelo de alcalinidad no conservativo.

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12. PH

El pH en el modelo se calcula a partir de los valores de alcalinidad y de carbono orgánico total. El modelo
de pH utilizado es el propuesto por Stumm and Morgan (1996) y utilizado en la mayor parte de los modelos
de calidad de aguas superficiales.
El modelo se basa en las siguientes ecuaciones de equilibrio, balance de masa y electroneutralidad:
[𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− ] [𝐻𝐻 + ]
𝐾𝐾1 =
[𝐻𝐻2 𝐶𝐶𝑂𝑂3∗ ]
[𝐶𝐶𝑂𝑂32− ] [𝐻𝐻+ ]
𝐾𝐾2 =
[𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− ]
𝐾𝐾𝑤𝑤 = [𝐻𝐻 + ][𝑂𝑂𝑂𝑂− ]
𝐶𝐶𝑇𝑇 = [𝐻𝐻2 𝐶𝐶𝑂𝑂3∗ ] + [𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− ] + [𝐶𝐶𝑂𝑂32− ]
𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 = [𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− ] + 2 [𝐶𝐶𝑂𝑂32− ] + [𝑂𝑂𝑂𝑂 − ] − [𝐻𝐻 + ]
donde 𝐾𝐾1 , 𝐾𝐾2 y 𝐾𝐾𝑤𝑤 son constantes de equilibrio, 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 es la alcalinidad de la masa de agua (eq/l), 𝐶𝐶𝑇𝑇 es la
concentración de carbono inorgánico total (mol/l), [𝐻𝐻2 𝐶𝐶𝑂𝑂3∗ ] es la suma de dioxido de carbono disuelto y
acido carbónico (mol/l), [𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− ] es la concentración de iones bicarbonato, [𝐶𝐶𝑂𝑂32− ] es la concentración de
iónes carbonato, [𝐻𝐻 + ] es la concentración de iones de hidrógeno, [𝑂𝑂𝑂𝑂 − ] es laconcentración de iones
hidroxilo.
Las constantes de equilibrio se calculan en función de la temperatura del agua como:
4787.3
𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙10 (𝐾𝐾𝑤𝑤 ) = − − 7.1321 𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙10 (𝑇𝑇) − 0.010365 ∙ 𝑇𝑇 + 22.8
𝑇𝑇
21834.37 1684915
𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙10(𝐾𝐾1 ) = −356.3094 − 0.0609196 ∙ 𝑇𝑇 + + 126.8339 𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙10 (𝑇𝑇) −
𝑇𝑇 𝑇𝑇 2
5151.79 563713.9
𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙10(𝐾𝐾2 ) = −107.887 − 0.0325285 ∙ 𝑇𝑇 + + 38.9256 𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙10 (𝑇𝑇) −
𝑇𝑇 𝑇𝑇 2
El carbono orgánico total (𝐶𝐶𝑇𝑇 ) y la alcalinidad (𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴) se modelan mediante sendas ecuaciones de
conservación de la masa, tal como se detalló en secciones anteriores. Por lo tanto, se dispone de 5
ecuaciones (3 de equilibrio, 1 de balance de masa y 1 de electroneutralidad) con 5 incógnitas
([𝐻𝐻2 𝐶𝐶𝑂𝑂3∗ ], [𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− ], [𝐶𝐶𝑂𝑂32− ], [𝐻𝐻 + ], [𝑂𝑂𝑂𝑂 − ]). La resolución de dicho sistema se realiza por el método
propuesto por Stumm y Morgan (1996), que consiste en resolver la siguiente ecuación algebraica no lineal
(obtenida mediante la manipulación matemática de las 5 ecuaciones a resolver):
𝐾𝐾𝑤𝑤
(𝛼𝛼1 + 2𝛼𝛼2 ) 𝐶𝐶𝑇𝑇 + − [𝐻𝐻 + ] − 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 = 0
[𝐻𝐻 + ]
[𝐻𝐻 + ]2
𝛼𝛼0 =
[𝐻𝐻 + ]2 + 𝐾𝐾1 [𝐻𝐻 + ] + 𝐾𝐾1 𝐾𝐾2
𝐾𝐾1 [𝐻𝐻 + ]
𝛼𝛼1 = + 2
[𝐻𝐻 ] + 𝐾𝐾1 [𝐻𝐻 + ] + 𝐾𝐾1 𝐾𝐾2
𝐾𝐾1 𝐾𝐾2
𝛼𝛼2 =
[𝐻𝐻 + ]2 + 𝐾𝐾1 [𝐻𝐻 + ] + 𝐾𝐾1 𝐾𝐾2
donde los coeficientes 𝛼𝛼0 , 𝛼𝛼1 , 𝛼𝛼2 representan la fracción de carbono inorgánico total en forma de dióxido
de carbono, bicarbonatos y carbonatos respectivamente. Dados los valores de carbono inorgánico total y
de alcalinidad en cada punto del dominio de estudio, así como de las constantes de equilibrio en función

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 Manual de referencia del módulo de calidad de aguas

de la temperatura, se puede resolver la ecuación anterior para obtener el valor de la concentración de

iones de hidrógeno [𝐻𝐻 + ], y a partir de dicho valor el pH:
𝑝𝑝𝑝𝑝 = − log10[𝐻𝐻 + ]
Asímismo, también se pueden obtener los valores de los coeficientes 𝛼𝛼0 , 𝛼𝛼1 , 𝛼𝛼2 , y con ello la
concentración de carbono inorgánico en forma de dioxido de carbono, bicarbonatos, y carbonatos como:
𝐶𝐶𝐻𝐻2 𝐶𝐶𝑂𝑂3∗ = 𝛼𝛼0 𝐶𝐶𝑇𝑇
𝐶𝐶𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3− = 𝛼𝛼1 𝐶𝐶𝑇𝑇
𝐶𝐶𝐶𝐶𝑂𝑂32− = 𝛼𝛼2 𝐶𝐶𝑇𝑇

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13. ESCHERICHIA COLI

La bacteria Escherichia Coli (E. Coli) es un contaminante típico de los vertidos de aguas residuales urbanas.
La evolución de estas poblaciones bacterianas depende de factores físicos, ecológicos y biológicos. La
inactivación de dichas poblaciones bacterianas se produce como consecuencia del efecto combinado de
factores naturales, tales como la radiación solar, la salinidad o la temperatura.
El término fuente de la ecuación de conservación de E. Coli (SC) modela el proceso de desaparición
bacteriana mediante una reacción cinética de primer orden definida como:
𝑆𝑆𝐶𝐶 = −𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 ∗ 𝐶𝐶
donde kdec es la constante de desaparición bacteriana y C es la concentración de E. Coli.
Es muy habitual emplear el concepto de T90 en lugar de la constante kdec. El valor de T90 representa el
tiempo necesario para que se produzca una reducción del 90% en el número de bacterias, por lo que la
relación entre los valores de T90 y kdec puede establecerse como:
𝑙𝑙𝑙𝑙10 2.303
𝑇𝑇90 = =
𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑
El valor del T90 puede introducirse directamente por el usuario o calcularse por medio de alguno de los 2
modelos siguiente:
 modelo de Mancini (1978)
 modelo de Canteras (1995)
La formulación de Manicni tiene en cuenta la influencia de la radiación solar, la salinidad del agua y la
temperatura del agua en la desaparición de E. Coli, según la siguiente ecuación:
𝐼𝐼0
𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 = (0.8 + 0.02𝑆𝑆)1.07(𝑇𝑇−20) + 0.086 𝑘𝑘 (1 − 𝑒𝑒 (−𝑘𝑘𝑒𝑒 𝐻𝐻𝑐𝑐 ) )
𝑒𝑒 𝐻𝐻𝑐𝑐

donde kdec es la tasa de desaparición en días-1, S es la salinidad en kg/m3, T es la temperatura en oC, I0 es

la radiación solar en superficie en W/m2, ke es el coeficiente de extinción de la luz en el agua en m-1 y Hc
es la profundidad de la capa vertical en la que se extienden los coliformes en m. A pesar de tratarse de un
modelo 2D de aguas someras, la introducción del parámetro Hc permite considerar una posible
estratificación de la capa en la que se extienden los coliformes mediante el parámetro Hc,max:
𝐻𝐻𝑐𝑐 = min(ℎ, 𝐻𝐻𝑐𝑐,𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 )
donde Hc,max es la profundidad máxima de la capa en la que se extienden los coliformes, que debe ser
introducida por el usuario, y h es el calado. En un estuario con mezcla completa en la vertical, el valor de
Hc,max es más grande que el calado y, por tanto, Hc=h. En estuarios estratificados el valor de Hc puede estar
limitado bien por el calado o bien por la profundidad de estratificación.
El modelo de Canteras ha sido calibrado con datos obtenidos en el Mar Cantábrico. La ecuación que se
formula para la constante de desaparición bacteriana es la siguiente:
𝐼𝐼0
𝑘𝑘𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 = 2.533 ∗ 1.040(𝑇𝑇−20) ∗ 1.012𝑆𝑆 + 0.113 (1 − 𝑒𝑒 (−𝑘𝑘𝑒𝑒𝐻𝐻𝑐𝑐 ) )
𝑘𝑘𝑒𝑒 𝐻𝐻𝑐𝑐
donde T es la temperatura del agua oC, S es la salinidad en kg/m3, I0 es la intensidad de la luz en superficie
(W/m2), ke es el coeficiente de extinción de la luz en m-1 y Hc es la profundidad de la capa vertical en la
que se extienden los coliformes en m.

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 Manual de referencia del módulo de calidad de aguas

14. CONSTANTES DEL MODELO

En la Tabla 3 se recoge un listado de las constantes que intervienen en las formulaciones de calidad de
aguas, referenciadas en los diferentes apartados de este manual, así como las unidades con las que se
deben introducir a nivel de usuario (las unidades internas con las que se realizan los cálculos pueden ser
diferentes). Los valores mínimos, máximos y por defecto indicados para cada parámetro son simplemente
recomendaciones. La variable θ representa la corrección por temperatura de las constantes cinéticas.

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 Modelización bidimensional del flujo en lámina libre en aguas poco profundas

Tabla 3. Parámetros que intervienen en los módulos de calidad de aguas.

Parámetro Unidades Valores recomendados 𝜽𝜽 Descripción

min max defecto
𝑺𝑺𝒄𝒄𝒄𝒄 - 0.01 1.0 0.7 - número de schmidt turbulento (difusión turbulenta)
𝒓𝒓𝒏𝒏𝒏𝒏 mg/mg 0.7 9.0 7.2 - relación entre Nitrógeno y Chl-A en el fitoplancton
𝒓𝒓𝒑𝒑𝒑𝒑 mg/mg 0.1 2.0 1.0 - relación entre Fósforo y Chl-A en el fitoplancton
𝒓𝒓𝒐𝒐𝒐𝒐 mg/mg 14 180 120 - relación entre Oxígeno y Chl-A en el fitoplancton
𝒓𝒓𝒄𝒄𝒄𝒄 mg/mg - - 40 - relación entre Carbono y Chl-A en el fitoplancton
𝒌𝒌𝒓𝒓𝒓𝒓 1/dia 0.04 0.8 0.3 1.047 constante de respiración del fitoplancton
𝝁𝝁𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 1/dia 1.0 3.0 2.0 1.047 máxima constante de crecimiento del fitoplancton
𝒌𝒌𝒅𝒅𝒅𝒅 1/dia 0.05 0.5 0.05 1.047 constante de muerte del fitoplancton
𝒌𝒌𝒑𝒑𝒑𝒑 - 0.0 1.0 0.5 - factor de preferencia del fitoplancton por el amonio
𝑽𝑽𝒔𝒔𝒔𝒔 m/dia - - 0.0 - velocidad de sedimentación del fitoplancton
constante de semi-saturación para la atenuación del crecimiento del fitoplancton
𝒌𝒌𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 mg/l 0.01 0.3 0.05 -
por ausencia de nitrógeno
constante de semi-saturación para la atenuación del crecimiento del fitoplancton
𝒌𝒌𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 mg/l 0.001 0.05 0.01 -
por ausencia de fósforo
constante de semi-saturación para la atenuación del crecimiento del fitoplancton
𝒌𝒌𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 mg/l - - 0.01 -
por ausencia de carbono
constante de semi-saturación para la atenuación del crecimiento del fitoplancton
𝒌𝒌𝒍𝒍𝒍𝒍 W/m2 0.05 0.3 0 -
por ausencia de luz
constante de semi-saturación para la atenuación de la respiración del fitoplancton
𝒌𝒌𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 mg/l - - 0.5 -
por ausencia de oxígeno
coeficiente de extinción de la luz en el agua (atenuación de crecimiento del
𝒌𝒌𝒆𝒆 1/m var var 2 -
fitoplancton)
 Manual de referencia del módulo de calidad de aguas

𝑽𝑽𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 m/dia - - 0.0 - velocidad de sedimentación del fósforo orgánico

𝑽𝑽𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 m/dia - - 0.0 - velocidad de sedimentación del fósforo inorgánico
𝒌𝒌𝒉𝒉𝒉𝒉 1/dia 0.01 0.7 0.2 1.047 constante de hidrólisis del fósforo orgánico en inorgánico a 20°C
𝒌𝒌𝒏𝒏𝒏𝒏𝒏𝒏 1/dia 0.01 1.0 0.2 1.083 constante de nitrificación a 20°C
𝒌𝒌𝒉𝒉𝒉𝒉 1/dia 0.02 0.4 0.2 1.047 constante de hidrólisis del nitrógeno orgánico en amonio a 20°C
𝒌𝒌𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅 1/dia 0.001 0.1 0.05 1.045 constante de desnitrificación a 20°C
𝑽𝑽𝒔𝒔𝒔𝒔 m/dia 0.001 0.1 0.0 - velocidad de sedimentación del nitrógeno orgánico
constante de semi-saturación para la atenuación de la nitrificación por ausencia de
𝒌𝒌𝒏𝒏𝒏𝒏/𝟐𝟐 mg/l 0.5
oxígeno
constante de semi-saturación para la atenuación de la desnitrificación por
𝒌𝒌𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅/𝟐𝟐 mg/l 0.1
concentraciones altas de oxígeno
𝒌𝒌𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅 1/dia 0.02 3.4 0.23 1.047 constante de degradación de materia orgánica carbonosa a 20°C
𝑽𝑽𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 m/dia 0.01 0.36 0.0 - velocidad de sedimentación de la materia orgánica carbonosa
constante de semi-saturación para la atenuación de la degradación de MOC por
𝒌𝒌𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 mg/l 0.5
ausencia de oxígeno
𝒌𝒌𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅 kg/m2/dia 0.0 0.01 0.0 - tasa de demanda de oxígeno por el sedimento
𝒓𝒓𝒐𝒐𝒐𝒐 mg/mg - - 2.66 - oxígeno consumido por carbono orgánico oxidado a carbono inorgánico (CO2)
𝒌𝒌𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅𝒅 1/dia Mancini/Canteras/T90 constante de desaparición bacteriana
𝒌𝒌𝒆𝒆 1/m - - 2 - coeficiente de extinción de la luz en el agua (desaparición bacteriana)
𝑯𝑯𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 m - - 999 - profundidad máxima de la capa en la que se extienden los coliformes
𝒌𝒌𝒉𝒉𝒉𝒉 1/dia - - 0.12 - constante de decaimiento para metales

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 Modelización bidimensional del flujo en lámina libre en aguas poco profundas

15. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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