TECNOLOGIA DEL MEDIO AMBIENTE

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
PARTE I

 ATMOSFERA. CONCEPTOS BASICOS

 CONTAMINANTES ATMOSFERICOS. CLASIFICACIÓN
 NATURALES Y ANTROPOGENICOS
 PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PARTE II. CALIDAD DEL AIRE

 INMISION Y EMISION
 DISPERSION DE CONTAMINANTES EN LA ATMOSFERA
 MEDIDA DE LA CALIDAD DEL AIRE
 CONTROL DE LA CONTAMINACION ATMOSFERICA
 ELIMINACION DE PARTICULAS
 CONTROL DE COMPUESTOS GASEOSOSO
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La atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea nuestro

planeta aislándole del espacio exterior.
La atmósfera absorbe los rayos cósmicos y gran parte de la
radiación ultravioleta, sirviendo de escudo protector.
Desempeña un papel esencial en el balance térmico y es
un componente básico del ciclo hidrológico.
La atmósfera es la fuente de CO2 (fotosíntesis), del O2
(respiración) y del N2 (síntesis de proteínas)
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Composición de la atmósfera
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Ley 16/2002 de Prevención y Control integrados de la Contaminación

CONTAMINACIÓN

Presencia en el aire de sustancias o formas de energía que alteran

su calidad, de modo que implique riesgo, daño o molestia para las
personas.

Contaminante NO es una sustancia extraña a la composición habitual

del aire

Contaminante

Sustancia que se encuentra en tal proporción, que puede

afectar al hombre / bienes
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Clasificación de los contaminantes

Según su naturaleza:
FISICOS:

Calor

Ruido y Vibraciones

BIOLÓGICOS:

No se consideran a nivel global atmosférico pero en

determinados ambientes laborales pueden ser importantes:
Virus, bacterias, insectos, hongos, etc

QUÍMICOS:

Incluyen todas aquellas sustancias contaminantes que carecen

de vida propia. Se trata de los principales contaminantes.
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Clasificación de los contaminantes químicos
Según su estado de agregación:
Sistemas gas-aire:
El agente contaminante se encuentra en fase
gaseosa. A esta categoría pertenecen agentes químicos
de gran importancia cuantitativa, como los óxidos de
azufre, de nitrógeno o el monóxido de carbono.
Sistemas sólido – aire / líquido – aire. Aerosoles:
Un Aerosol es una Mezcla de partículas líquidas o
sólidas dispersas en un gas.
Cuanto más pequeñas son las partículas líquidas o
sólidas tanto más tiempo quedarán suspendidas en el
gas en forma de aerosol, desde unos pocos minutos
(tamaños mayores a 1 micra) hasta semanas (tamaños
inferiores a 0,01 micras).
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Clasificación de los contaminantes químicos
Ejemplos de Aerosoles:
 Niebla o nubes (gotas de agua microscópicas en el aire)
 Tormenta de polvo (partículas sólidas en el aire)
 Humo provocado por un incendio forestal (partículas sólidas en
el aire)
 Brisa marina (gotas de agua de mar transportadas en el aire por
el viento)
 Partículas de ceniza en el aire en una erupción volcánica
 Polvo flotando en el aire de una habitación
 Calina o smog (partículas de contaminación en el aire de una
ciudad)
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Clasificación de los contaminantes químicos

•Sistemas sólido – aire

•Polvo: suspension de particulas de pequeño
tamaño
(10-3 – 102 µm) que proceden de una pulverización
o trituración.
•Fibra: partículas en suspension cinco veces
mayores que las anteriores.
•Hollin: particulas en suspension ricas en carbon
que proceden de una combustion incompleta.
•Humo: productos residuales de la combustion
(cenizas) o inquemados
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Clasificación de los contaminantes químicos

•Sistemas líquido – aire

•Niebla: suspension de gotitas líquidas
originadas por la condensación de vapor de
agua sobre partículas higroscópicas
suspendidas en el aire.
•Bruma: suspension de gotitas líquidas visibles
a simple vista.
•Calina húmeda: muy similar a las anteriores,
pero genera un color azulado o amarillento a
la atmósfera.
•Smog: combinación de bruma natural y
humos.
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Clasificación de los contaminantes químicos

Según su importancia cuantitativa:

 Contaminantes mayoritarios:
 Son los que se vierten a la atmósfera en grandes
cantidades.
 - Óxidos de azufre
 - Óxidos de nitrógeno
 - Monóxido de carbon: CO
 - Partículas en suspension
 - Hidrocarburos
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Clasificación de los contaminantes químicos

Según su importancia cuantitativa:

Contaminantes minoritarios:
 Son los que se vierten a la atmósfera en
pequeñas cantidades pero su presencia a nivel de
trazas puede originar efectos contaminantes.
 - Metales
 - Compuestos metálicos
 - Cloro molecular, cloruro de hidrógeno
 - Compuestos de fluor
 - Sulfuros de hidrógeno y de carbono
 - Ozono
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Clasificación de los contaminantes químicos

Según su origen:
Naturales

Artificiales – Antropogénicas: provocados por el hombre

Según su origen:
•Naturales

VOLCANES:
SO2
SH2
CO2
Partículas
Vapor de agua
Según su origen:
•Naturales

INCENDIOS
CO
CO2
Compuestos órgano-volátiles
Partículas
Óxidos de nitrógeno
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Clasificación de los contaminantes

Según su origen:
•Naturales

TORMENTAS DE ARENA
Partículas
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Clasificación de los contaminantes

Según su origen:
Naturales
Descomposición anaerobia de la material
orgánica:
Metano: CH4
Mercaptanos
Organosulforados
Amoniaco: NH3
Sulfuro de Hidrógeno: SH2
Sulfuro de Carbono: CS2
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Clasificación de los contaminantes

Según su origen:
Naturales
Emisiones de la vegetación de Hidrocarburos
 Etileno: C2H4
 Terpenos (limoneno)
 Esteres orgánicos (fragancias de las flores)
 Organohalogendos de cloruro, fluoruro y
yoduro de metileno: emitidos por las algas en
los oceanos.
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Clasificación de los contaminantes
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Clasificación de los contaminantes

ASPECTOS IMPORTANTES DE LA CONTAMINACION ANTROPOGENICA

A pesar de que la mayor parte de la cantidad global de los

contaminantes emitidos tiene un origen natural, la contaminación
emitida por el hombre:

 Se trata de una contaminación localizada. Ejemplo: el 90% del

CO existente en la atmósfera es de origen natural pero en Nueva
York, el 98% del CO presente tiene un origen antropogénico.
 Las emisiones se producen en lugares donde no hay sumideros
por la presencia de asfalto, cemento, sin suelo ni especies
vegetales que hagan de sumidero de la contaminación.
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Clasificación de los contaminantes

Según su origen:
Antropogénico.

Antes de 1.985 se clasificaban en:

Fuentes móviles: vehículos de motor
Fuentes fijas: focos de combustion
estacionaria
Industrias

Zonas urbanas
Vertederos

Otros focos
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Clasificación de los contaminantes

Según su origen:
Antropogénico.

A partir de 1.985. CORINE. Programa de Coordinación de la

Información sobre Medio Ambiente

Codigos SNAP 94 (Select Nomeglatura for sources of Air Pollution):

Código SNAP Sector SNAP

01 Combustión en industrias de energía y transformación
02 Plantas de combustión no industriales
03 Combustión en industria manufacturera
04 Procesos de producción
05 Extracción y distribución de combustibles fósiles
06 Disolventes y otros productos
07 Transporte por carretera
08 Otras fuentes móviles y maquinaria
09 Tratamiento de basuras
10 Agricultura y silvicultura, cambios en el uso del suelo
11 Naturaleza
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Relación origen / contaminantes atmosféricos
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Relación origen / contaminantes atmosféricos
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Gases combustión vehículos
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COMBUSTIBLES ALTERNATIVOS
 GAS
También se puede utilizar gas como combustible que se
quema dentro de los cilindros del motor, al igual que se
quema la gasolina
Tipos de Gases utilizados como combustible
 GLP, gas licuado del petróleo. Mezcla de butano y
propano
 GNV, gas natural vehicular. Metano. Gas natural de
la calefacción
 Se reducen en más de un 85% las emisiones de óxidos de
nitrógeno y en casi el 100% las partículas en suspensión, y
a nivel global, hasta en un 20% las emisiones de CO2.
ELECTRICIDAD

 Al no consumir combustibles fósiles no emiten a la

atmósfera CO2 aunque se debería tener en cuenta la
contaminación emitida a la atmósfera para obtener la
electricidad con la que se carga este tipo de vehículos.
También se elimina la contaminación acústica.
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CONTAMINANTES QUÍMICOS MAYORITARIOS

Son los que se vierten a la atmósfera en grandes cantidades.

 - Monóxido de carbon: CO
 - Óxidos de azufre
 - Óxidos de nitrógeno
 - Hidrocarburos
 - Partículas en suspension
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Compuestos inorgánicos del Carbono: CO y CO2
CO (monóxido de carbono)

Características:
•Gas incoloro, inodoro e insípido
•Carácter reductor
•Se difunde rápidamente
•Inflamable (aunque no mantiene la combustión).
Fuentes:
•10% antropogénica
Procesos de combustion incompleta de compuestos de
carbon
(transporte, procesos industriales, etc.)
•90% natural
(oxidación del metano en los procesos de digestion
anaerobia de la material orgánica)
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
Compuestos inorgánicos del Carbono: CO
CO (monóxido de carbono)

Efectos:

El CO tiene una afinidad 200 veces mayor que el O2

por la molecula de hemoglobina, lo que se traduce en
un deficiente transporte de oxígeno a los tejidos.
 En función de los niveles de exposición: mg/Nm3

 Menos 50 ppm . No hay efectos

 50 – 100 ppm. Pequeñas molestias
 100 – 700 ppm. Dolores de cabeza, reducción de
la consciencia, alteraciones en el Sistema
nervioso central
 Más de 700 ppm. Fallos respiratorios, coma,
muerte.
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Compuestos de azufre: SO2, SO3
Dióxido de azufre (SO2)

Características:
•Gas incoloro
•No inflamable
•Olor picante
•Irritante a concentraciones > 10 ppm
Origen:
•Natural:
• Oxidacion del sulfuro de hidrogeno proveniente de la
degración anaerobia de la materia orgánica en pantanos,
lodazales, etc.
•Artificial:
•Producción de energía eléctrica a partir de combustible
con S
•Industria
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Compuestos de azufre: SO2, SO3

Trióxido de azufre (SO3)

Características:
•Gas incoloro
•Muy reactivo SO3 +H2O → H2SO4

Origen:
•Oxidación de SO2
•Descomposición de los sulfatos de los combustibles SO=4

Lluvia ácida
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
Compuestos de azufre: SO2, SO3

Lluvia ácida

•El pH del agua de lluvia normal oscila entre 5,5 – 5,7

•Es ligeramente ácido por la solubilidad del CO2
•Se considera lluvia ácida la que tiene un pH<5,5
•Sus principales componentes son:
• Ácido sulfúrico. 70%
• Ácido nítrico. 30%
• Ácido clorhídrico.6%
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Compuestos de azufre: SO2, SO3

Lluvia ácida
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Compuestos de azufre: SO2, SO3

Lluvia ácida. EFECTOS

• Sobre los ecosistemas

• Descenso pH de rios y lagos
• Acidificacion del suelo
• Afección sobre las masas forestales
• Sobre los materiales
• Aumento de la velocidad de corrosion de
los materiales
• Mal de la piedra
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Compuestos de nitrógeno
N2O (óxido nitroso)
Propiedades:
•Gas incoloro
•No inflamable
•No tóxico
•Aroma y sabor ligeramente dulce

Origen:
•Natural (microorganismos del suelo degradan N protéico
a N2 y N2O)
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Compuestos de nitrógeno

NOx (óxidos de nitrógeno): NO y NO2

NO: NO2:
•Gas incoloro, inodoro •Gas pardo-rojizo
•Tóxico •Tóxico
•Olor asfixiante

Origen:
•Artificial:
•Combustión de combustibles fósiles tanto fuentes fijas
como móviles (transporte)
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
Compuestos de nitrógeno

NOx (óxidos de nitrógeno): NO y NO2

Efectos sobre la salud humana:

• 50-100 ppm: inflamación tejido pulmonar reversible
• 150-200 ppm: lesiones irreversibles que pueden conducir a la
muerte

Efectos:
• Lluvia ácida
• Smog fotoquímico
• Efecto invernadero
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Hidrocarburos, Compuestos Orgánicos Volátiles (COVs)

•Compuestos de Carbono e Hidrógeno

•Contaminantes primarios que se emiten directamente a la

atmósfera

•Pueden sufrir transformaciones dando lugar a oxidantes

fotoquímicos, cuyos efectos son más graves que los generados
por los COVs

•El metano es uno de los Hidrocarburos más importantes.

•En la actualidad se habla de COVNM y de metano

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Hidrocarburos

Origen CH4 :
Natural:

Emisiones de gas en zonas petrolíferas y líneas de distribucion de

gas natural
La descomposición anaerobia de restos orgánicos animals y
vegetales emite grandes cantidades de metano (gas de los
pantanos).
 Origen COVNM :
Natural:

 Los bosques de coniferas y grandes masas arbóreas emiten gran

cantidad de hidrocarburos y aceites esenciales (terpeno)
Artificial:

La principal fuente de hidrocarburos emitidos son los automóviles

Refinerías, industrias que utilizan gas natural como combustible
Cualquier fuente de combustión que funcione incorrectamente
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
Hidrocarburos

Efecto:
• CH4:
• Contribuye significativamente al efecto invernadero
• La concentracion de metano en el aire ha aumentado
en los últimos años debido a la actividad humana.
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Hidrocarburos

Efecto:
• COVNM. SMOG FOTOQUIMICO:
• Presencia en la atmósfera de:
• Hidrocarburos
• Oxidos de nitrógeno
• Condiciones atmosféricas propias de anticiclón
• Fuerte radiación solar
• Inversion térmica
• Baja humedad relativa
• Calma atmosferica a primeras horas de la
mañana
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
Hidrocarburos
Efecto:

 FASES SMOG FOTOQUIMICO:

 Ciclo Fotoquímico del nitrógeno: En la atmosfera los NOx sufren una
serie de reacciones inducidas por la radiación solar.
 NO2 + luz ↔ NO + O*
 O2 + O* + ↔ O3
 O3 + NO ↔ NO2
 Este ciclo no representa un efecto neto en la presencia de NO2 en la
atmósfera.
 La presencia de Hidrocarburos desestabilizan el ciclo fotoquímico del
Nitrógeno.
 El ozono que se forma a través del ciclo fotolítico del NO2, y el oxígeno
reaccionan con los hidrocarburos produciendo radicales libres que a su
vez reaccionan entre sí, produciendo otros contaminantes
fotoquímicos.
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Hidrocarburos

Efecto:

SMOG FOTOQUIMICO:
En las ciudades a primera hora de la mañana se produce una emisión masiva de
HC y NO, debido al tráfico rodado.
 Neblina formada por una mezcla de NOx, COVNM y O3 que se forma por las
reacciones producidas por la luz solar.
Neblina que oscurece la atmósfera dejando un aire teñido de color marron rojizo,
cargado de componentes dañinos para los seres vivos y los materiales:
 Irritación en los ojos, garganta y vías respiratorias (problemas asmáticos)
 Disminución en el rendimiento de los atletas
 En animales de laboratorio se ha observado que acelera el envejecimiento
 Efecto muy negativo en las plantas, reducción del rendimiento de las
cosechas
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SMOG FOTOQUIMICO
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Partículas

•Conjunto de diminutas partículas sólidas y pequeñas gotas

líquidas presentes en el aire.
•Son causantes de graves problemas de contaminación.
• Siempre se habla de concentraciones en mg ó µg de
partículas/m3 de aire.
•NO se indica la naturaleza química de las partículas
Origen:
•Natural:
•Aerosoles marinos, arrastre de polvo por el viento,
incendios forestales, erupciones volcánicas, pólenes, etc
•Artificial:
•Procesos de combustión
•Procesos industriales: cementeras, canteras, minería,
cerámica, etc.
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Partículas

Tamaño:

 El tamaño de las partículas influye en su comportamiento (mayor o menor

sedimentabilidad) y en su peligrosidad
 Las partículas líquidas son siempre esfericas
 Las partículas sólidas se miden mediante el radio de Stokes.
 Radio de una esfera que tenga la misma velocidad de caida e igual
densidad que la partícula.
Tamaño de las partículas
 Partículas de Aitken o finas: inferiores a 0,1 µm de diámetro
 Partículas medias: se encuentran en suspension. Diámetro entre 0,1 y 10
µm.
 Particulas PM 2,5

 Particulas PM10
 Partículas sedimentables o gruesas: diámetro superior a los 10 µm.
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Partículas

Efectos:

 Todas las partículas presentes en la atmósfera acaban depositándose en la corteza

terrestre.
 Deposición seca:

 Sedimentación, deposición gravitacional por impacto contra posibles obstáculos.

 El 20% de las partículas se eliminan de la atmósfera por este tipo de deposición.

 Deposición húmeda

 Las partículas de la atmósfera son arrastradas por acción del agua de lluvia o
nieve, que las transporta hasta la superficie terrestre.
 Es el proceso responsable de la eliminación de la mayor parte de las partículas
grandes presentes en el aire.
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Partículas
Efectos:

 Sobre los animales y el hombre:

 Efectos sobre el Sistema respiratorio.
 En función del tamaño de partícula el efecto puede ser más o menos nocivo.
 Las particulas grandes son eliminadas por la region alta del aparato
respiratorio (pelos nasales y mucosas). No revisten peligrosidad
 Las particulas finas llegan a los pulmones y son eliminadas por los mismos.
 Las partículas medias con las más peligrosas (entre 0,1 y 2,5 µm). Se
depositan en la periferia del pulmón y alveolos ocasionando graves daños.
 Disminución de la visibilidad, aparición de nieblas y brumas.
 Sobre los materiales:
 Corrosión.
 Sobre las plantas:
 Las partículas se depositan en las hojas y dificultan la función clorofílica
afectando al crecimiento.
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EFECTO INVERNADERO
La radiación del sol incide sobre la superficie de la Tierra.
En las horas nocturnas la Tierra emite hacia la atmósfera radiación. Esta
radiación es absorbida por los gases presentes en la atmósfera.
Existe un desequilibrio natural del balance energético entre radiación solar
incidente – radiación emitida por la superficie terrestre que se traduce en un
calentamiento de la atmosfera terrestre.
La temperature media en la Tierra se mantiene constante a unos 15ºC, si no
existiera la atmósfera, sería de unos -18ºC. Esta direncia de 33ºC tan beneficiosa
para la vida del planeta se debe al efecto invernadero.
Cualquier alteración de la atmósfera terrestre que haga aumentar la absorción
de la radiación incrementará este desequilibrio energético y hará aumentar la
temperatura de la atmósfera.
Además del CO2, hay otros gases que contribuyen al efecto invernadero:
 50%. CO2 9%. Ozono
 18%. CH4 6%. N2O
 17%. CFC’s
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
EFECTO INVERNADERO
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
CAPA DE OZONO
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
CAPA DE OZONO

La capa de ozono no es una agrupación uniforme de gas sobre el

planeta.
 Su concentración varía dependiendo de la altura en la que nos
encontremos.
 el ozono es dañino para la salud humana al ser respirado,
especialmente para los niños, ancianos y las personas con problemas
respiratorios.
 CONTAMINACIÓN ATMOSFERICA
CAPA DE OZONO

El Sol irradia energía ultravioleta. La energía ultravioleta es una forma de

radiación electromagnética.
 Protegernos de la radiación ultravioleta es importante, pues esta pueda causar
problemas de salud como el cáncer
 El ozono reacciona a la energía ultravioleta y se divide en una molécula de
oxígeno (O2) y un átomo simple de oxígeno. Esta reacción convierte la radiación
ultravioleta en calor y, de esta manera, el ozono evita que los rayos UV ingresen a
las zonas más bajas de la atmósfera. Luego, los átomos simples de oxígeno que
quedaron en la atmósfera se vuelven a unir con moléculas de oxígeno (O2) y se
convierten nuevamente en ozono.
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CAPA DE OZONO

La capa de ozono refleja la radiación ultravioleta que va desde los 315 a 280 nm.
En la imagen podemos ver cómo la capa de ozono filtra la radiación ultravioleta.
Ella bloquea por completo los rayos UVC, casi todos los UVB (entre el 97 y 99%) y
una parte de los UVA.
La radiación ultravioleta A (UVA) tiene una longitud de onda de 315 nm a 400. La
de tipo B (UVB) de 280 a 315. Y, por último, la de tipo C (UVC) de 100 a 280.
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CAPA DE OZONO

 Actualmente, tenemos uno de estos agujeros en el continente antártico.

 Las condiciones climáticas de esta región contribuyen a las reacciones
químicas que descomponen el ozono.
 No solo la Antártida (Polo Sur) experimenta un agotamiento mayor del ozono,
sino también el Ártico (Polo Norte).
 Los científicos lograron relacionar la reducción del ozono con el aumento de
ciertos químicos en la atmósfera. Estas sustancias son gases que contienen cloro
y bromo,
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CAPA DE OZONO

 En 1985 se firmó el Convenio de Viena por 28 países.

 Protocolo de Montreal, firmado por 27 países en 1987. Reducir la producción y
el consumo mundial de sustancias que afectan a la capa de ozono. En él se
estableció que se debía reducir al 50% el consumo global de CFCs para 1998.