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Profesor:
Ing. VICENTE J. HUAMAN JARA
Alumno:
LUIS ALBERTO CORNELIO RIOS
I. OBJETIVOS
REACTIVOS
Para la comprobación de OD en la muestra inicial
Bisulfito de Sodio
Cloruro de Cobalto
Agua destilada
Para la determinación de OD en los frascos
Ácido sulfúrico concentrado
Solución de nitruro-yoduro
Solución de sulfato manganoso
Solución de tiosulfato de sodio
Solución indicadora de almidón
Agua destilada
EQUIPO
01 bomba compresora
IV. PROCEDIMIENTO
Calculamos el volumen de agua que se tiene a analizar.
Medimos la temperatura y la concentración del oxígeno disuelto del agua
contenida en el recipiente.
Agregamos al recipiente el catalizador cloruro de cobalto, para obtener una
concentración final de 10 ppm de este compuesto.
Agregamos biosulfito de sodio que asegure una concentración final de 80 ppm
de este reactivo hasta que se obtenga un déficit de oxígeno.
Agitamos todo la muestra vigorosamente para producir la mezcla instantánea.
Medimos la concentración del oxígeno disuelto del agua potable contenida en
el frasco a manera de verificación que la concentración es cero.
Instale el equipo de chorro con un ángulo de 93° con respecto a la horizontal de
forma tal que el punto de agua incida directamente sobre el volumen de agua
almacenada y desoxigenada.
Tomamos muestras cada dos minutos, durante 10 minutos; luego muestras
cada 5 minutos durante los siguientes 25 minutos y por ultimo tomamos
muestras cada 10 minutos en el lapso de los siguientes 20 minutos hasta que
los resultados obtenidos alcancen aproximadamente el valor de saturación.
Grafique en papel milimetrado, los resultados de oxígeno disuelto vs tiempo en
minutos.
Grafique en el papel semilogarítmico los resultados de déficit de oxígeno (
C s−C t ) vs tiempo en minutos.
V. CALCULOS Y RESULTADOS
Tabla 1
0 0.39 23.2
2 8.11 22.9
4 8.33 23.2
6 8.43 23.0
8 8.46 23.0
10 8.47 22.9
15 8.53 22.7
20 8.51 22.6
25 8.39 23.2
30 8.53 22.6
35 8.53 22.7
45 8.58 22.5
55 8.58 22.5
1 C s −Co K 10
C . O=25.9 ×( ) × log ( )× ×V
t 1−t 0 C s−C t K
Dónde:
C.O.: Capacidad de oxigenación en mg O2 por hora.
t1 - t0: Tiempo transcurrido durante el experimento = (60 minutos)
Cs: concentración de saturación, a 20°C = (9,20 ppm)
Co: concentración inicial durante el experimento = (0.39 ppm)
Ct: concentración en el tiempo t.
K 10
: Factor de corrección para la temperatura de 10°C = (1.00)
K
V: Volumen del sistema = (85.25 L)
t 1=55 min ,t 0=0 min ,C s=9.2 ppm ,C 0=0.39 ppm , Ct =8.58 , V =85.25 L
C s −C0
∗K 10
( )
1 C s−C t
C . O .=25.9∗ ∗log ∗V
t 1−t 0 K
C . O .=25.9∗ ( 55−0
1
)∗log 9.2−0.39
9.2−8.58
∗1∗(85.25)
Tabla 3
Tiempo Oxígeno disuelto (C t C s −C0
log ( )
(minutos) ) C s−C t
(ppm)
0 0.39 0
2 8.11 0.9075
4 8.33 1.0055
6 8.39 1.0365
8 8.43 1.0585
10 8.46 1.0757
15 8.47 1.0816
20 8.53 1.1189
25 8.51 1.1061
30 8.53 1.1189
35 8.53 1.1189
45 8.58 1.1526
55 8.58 1.1526
1.1526 1.1526
1.1189 1.1189 1.1189
1.1061
1.0757 1.0816
1.0585
1.0365
1.0055
0.9075
0.9
0 10 20 30 40 50 60 70
S0
−V . log
St
K=
A.t
Donde:
S0 =Cs −C 0 y S t =C s−Ct
Para hallar la concentración a un tiempo t=3 seg = 0.05 min, nos guiamos de la ecuación
aproximada sacada del cuadro de datos con los valores de tiempo y oxígeno disuelto:
OD vs tiempo
1.2
f(x) = 0.00308517657992565 x1.1526
+ 1.01092950743494
1.1526
1.15
1.1189 1.11891.1189
1.1061
1.1 1.0757 1.0816
Oxigeno Disuelto
1.0585
1.05 1.0365
1.0055
1
0.95
0.9075
0.9
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo
O . D .=0.0031∗t +1.0109
O . D .0.05 min =0.0031∗0.05+1.0109=1.57 ppm
Entonces:
9.22−0.39
−117∗log
9.22−1.57
K=
2827.43∗3
cm
K=0.000859
seg
VI. OBSERVACIONES
IX. CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las posibles ventajas de esta metodología de aeración
respecto a otras?
ftp://ceres.udc.es/Grado_TECIC/Cuarto_Curso/Ingenieria%20Ambiental/Filtracion/
TEMA-filtraci%C3%B3n-rev140211-ajb.pdf