70. Actia(n) como soni 1 cabeigg Peoninals): 3. TNF-alfa y TEFsbeta 4iLtens 5. Interferén-gamma e I-12 11 ES 0282 do activar el endotetio vascular: 21Le 3.12 4. CN 5. Ninguna de las anteriores, 72 La clase y las funciones efectoras de los anticuerpos vi J. El grado de potimerizacién Seti es 2. La interaccién de las cadienas pesadas Yligeras 3. La especificidad antigénica 5. La region bisagra 75. Los déficits e Abaoeomentes del Complemento Sanguineo se asocian con: 2, Reacciones de hipersensibilddad 3. Rechazo de aloinjertos 4. Susceptibilidad al desarrollo de tumores 5. Alleraciones en la sintesis de anticuerpos 80. Los anticuerpos neutralizantes: 1. Son los que actian a Z neutro 3. Se unen a los haptenos, pero no a ios antigenos 4. Son especificos de alergenos 5. Bloquean la accién de la IgE sobre los alergenos Gt. Et Inicio de la via alternativa de activacién dei Complomento Sanguineo necesita dela: 41. Union de C3 al Factor 8 Hi — del factor D sobre el factor 8 4. Formacién de la C3 convertasa 5. Accién del factor D sobre C3 82. Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B: 1. Activan las vias clasica y altemativa del complemento 2. Solo activan la via clésica 3. Aetivan ef complemento slo al unir dos motéculas de antigeno 8. Se dominan receptores Fo (RFC) 88. Las moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad humano: 1. Son monomérficas 2. Se expresan segun exclusidn aléiica 3 4. Presentan péptidos a los linfocitos T CD4+ 5, Son menos estrictas que las de clase Il en cuanto a la presentaciin de distintos péptides: 89. En relaci6n al complejo principal de histocompatibilidad, haplotipo es el conjunto de:2)gM. 3) IgE. 4) IgA. 5) IgD. 81, Rospecto a la ragulacién genética de las Igs. sefale la afirmacién FALSA. 1) estan codificadas en 3 cromosomas diferentes (cadena Kappa en el 2, cadena lambda en el 22, y cadenas pesadas en el 14). 3) las cadenas pesadas (heavy) se sintetizan por separado de las ligeras (light), con ligero sobrante de estas. 4) se recombina primero un gen D con un gen J y, posteriormente, con un gen V, para formar la regién variable de la cadena pesada. 5) la variabilidad de las Igs queda preservada por le variabilidad de los fragmentos génicos, la frecuencia elevada de mutaciones sométicas. 82, {Cudi es la diferencia entre la molécula de Ig y el TCR como receptores para ol antigeno? 41) la mayor especificidad de la Ig. 2) la mayor variabilidad de la Ig 3) el mayor tamafo del TCR. 5) la mayor afinicad del TCR 83, ,Cudntas cadenas proteices componen el complejo receptor del linfocito T (TCR), asociado al CD37 84, LQué cromosoma codifica las cadenas del TCR ? 4) Crom. 14, la alfa y la beta. 2) Crom. 14, la alfa y la delta 3) Crom. 7, la gamma y la delta. 4) Crom. 7, la gamma y la beta 85. LQué es la restriccién HLA? 1) la deleccién de les linfocitos 8 que sean initles. 2) la necesidad de que se presente el determinante antigénico asociado al HLA-| para que sea reconocido por el LT CD8t 3) la facilitacion de la diepédesis de los PMNs. 4) la necesidad de que se presente el determinante entigénico asociado al HLA-IL para que sea reconocido por el LT CD4+ 86. LCudles de los siguientes NO son reguladores de la respuesta inmune? 41) red idiotipica-antidiotipica, 2) linfocinas21. La exclusién alélica en la expresién de receptores antigénicos de los linfocitos: 1. Tiene su origen en la secuencia de reordenamientos durante la maduracién de los linfocitos 2. Es resultado de diferencias en las tasas de transcripcién 3. Es resultado de la estimulacién antigénica 5. Es resultado del procesamiento diferencial de RNAM 22. La interaccién de péptides con las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad: 1 2. Es de baja afinidad 3. Es de especificidad muy restringida 4. Es irreversible 5. Tiene una velocidad de asociacién muy répida 23. La hendidura de unién al péptido de las moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad: 1. Esta abierta en sus extremos 3. Puede alojar Gnicamente péptidos derivados de antigenos propios 4. Puede encajar numerosos péptidos diferentes 5. Est configurada por residuos de la cadena alfa y de la microglobulina beta-2 24, En el reconocimiento de antigenos proteicos por los linfocitos T: 1. La molécula CD4 se asocia al antigeno 2. La molécula CD68 interactia con el receptor del linfocito 3. El receptor reconoce residuos en el péptide y en la molécula presentadora del complejo principal de histocompatibilidad 5. Los antigenos son reconocidos en forma soluble libre 25. Las perforinas: 1. Son secretadas en la activacién de los mastocitos 2. Son rapes a las caspasas 4. Son homélogas @ las hemolisinas bacterianas 5. Estan en granulos en los linfocitos T citot6xicos y células NK 26. En la mayoria de los tejidos, los linfocitos mas numerosos son: 1B 2. T colaboradores (TH) 3. T citotéxicos 4. Células NK 27. En la médula ésea de los mamiferos tiene lugar la: 1. Maduracién de los linfocitos T 3. Hipermutacion somatica generadora de anticuerpos 4, Maduracién de los linfocitos Bdel complemento es el: 1)CH1. 2)CH2. 136. Respecto al sistema de complemento sefiale la respuesta incorrecta: 1) la activacién del complemento por la via alternativa tiene menor eficacia que la activacion por la via clasica. 2) ambas vias convergen en ia activacion de C3. 3) determinantes bacterianos pueden activar ambas vias en ausencia de Ac. 4) el FB actua unicamente en la activacion de la via alternativa. 5) la IgM activa exclusivamente la via clasica. 137. ,Cuél de estas proteinas forma parte de la via clasica del complemento? 1)C5. 2)B. 3) C7. 44. 5). 138. La proteina del complemento fundamental en el asa amplificadora de la via alternative es : 1) C1 2)C2. ac 4) ct 5) C5. 139. Una de las siguientes proteinas del complemento NO es codificada en el brazo corta del cromosoma 6. Sefidlela. 1)C4a, 2)C2. 3B, 48 5) Cab. 140. Cite una proteina del complemento comin ala via clésica, ala alternativa y al complejo de ataque de membrana: 102. 2) C4. 3)D. 4)B. 5) CB. 141. Cite la afirmaci6n FALSA respecto ala cascada del complemento: 1) la convertasa de C3 de la via clésica es C4b2a. 2) \a convertasa de C3 de la via alternativa es C3bBb. 3)/a converiasa de C5 de la via clésica es C4b2a3b 4) ia convertasa de C5 de la via alternativa es C3bBbC3b. 142. La interaccion de las Ig con el complemento sérico se hace4) linfocitos Th helper. 5) monocinas. 87. Los HLA son los antigenos de histocompatibilidad y estan codificados en el CMH (complejo mayor de histocompatibi-lidad) del brazo corto det cromosoma 6. Sefiale ta afirmacion FALSA. 1 2) las células B expresan HLA-Il en su superficie, 3) a deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa esta localizada en la region CMH Il. 4) cada indivicuo hereda un haplotipo de cada progenitor (herencia codominante). 5) las células LT helper reconocen los Ags en ascciacién con las moléculas HLA-II. 88. .Cuantos dominios tiene la cadena transmembrana dela molécula do HLA de tipo I? 11 2)2, ae 5)5, 89. El C3Nef es: 41) un inhibicor del C3. 2) un anticuerpo contra el C3. 3) un inhibicor de la convertasa C3 de Ja via alterativa, 4) un activador de ia convertasa C3 de la via altemativa, Shun antieuerpo contra eovertasalC3ide la vialatiernative 90, {Cua de los siguientes tipos de inmunocomplejos tiene mayor potencial patégeno? 1) inmunocomplejas de gran tamamo. 2) inmunocomplejas con excese de anticuerpo. 3) inmunocomplejos formados por moléculas de IgA. 4) are con equivalencia Ag-Ac. 91, Los antigenos (Ag) HLA de clase | se exprosan or 41) todas las células del cuerpo. 2) s6lo en los glébulos rojas. 3) s610 on las célu'as que estan implicadas en el control de |a respuesta inmunitaria (B,T y células presentadoras de antigenos). 4) solo en células presentadoras de antigenos 5)todas las ee tulas del cuerso menos los glebulos rojos. 92. Los antigenos (Ag) HLA de clase Il se expresan en: 41) todas las células del cuerpo, 2) sdio en los glébulos rojos. itaria y células presentadoras de antigenos). 4) solo en células presentadoras de antigenos. 5) todas las células del cuerpo menos los globulos rojos. 93. Una de las siguientes afirmaciones sobre las moléculas del sistema principal de histocompatibilidad (MHC) es falsa: Tila melécula de ease s0exzresan sé en oucodos yas de as len easAi Etomcs Any Ha pe AE 6 a in tren. Vor kx Setuencin, de aniccacides de in: est santnern 1G. Swercecidad dot Gmuvceseed —Mnsnocsona\ Gasdcsis_ ere ae Ro ine ace tes SS Ce eee BD loesrenecdad da SS PEN FE se to_tesdhe. ge 0 a? Ge2) activa mastocitos. 4) alraviesa Ia placenta 5) es muy opsonizante. 107. La distincién de subtipos (subclases de Ig) de Ig se hace en base a: 4) su valencia. 2)su ae molecular. 4) sus cadenas ligeres 5) su coeficiente de sedimentacion. 108. El polimorfismo de los Ag MHC-I radica en: 41) la cadena beta-2 microglobulina 2) los dominios aifa-2 y alfa-3. 3)les dominios alfa-t y alfa:2. 4) toda la cadena alfa 5) el dominio transmembrana de alfa. 109. Los Ag procesados por proteasas endociticas en las CPA se presentan asociados a: 1) moléculas MHC-t. 2) moléculas de MHC“ 4) lipidos de membrana. 5) beta-2 microglobutina 110. Una preparaci6n pura de IgG1 de ratén, sometida a electroforesis en el gel de poliacrilamida en condiciones reductoras, dard lugar a: ‘1)una escalera de bandas de varios pesos moleculares. 2) una banda de 75 kd. 3) una banda de 100 ko 8) una banda de 160 kd 411. La formacién de complejos Ag-Ac: 1)}¢s ireversibie. 3) @s solo de naturaleza electrostatica 4) no incluye el establecimiento de puentes de hidrogeno. 5) no incluye interacciones hidrofébicas. 112. Las siguientes clases de inmunoglobulinas incluyen en su estructura, cuando estén en forma multimérica, una cadena J no inmunoglobulini 1) IgG. 3) s6lo IgM. 4) IgM e IgA. 5) IgM e IgD. 113. Las partes polimérficas de las moléoulas de MHC+1 son: 1 2) os dominios alfa-1 y beta-1. 3) el Unico dominio de la cadena beta-2-microglobulina. 4) la parte N-terminal de la cadena beta, 5) no existen zonas polimérficas en estas moléculas.128. El orden de activacién de los cuatro primeros componentes del complemento por la via clésica es = 1) 61, 02. 63, 04 2) 1, 03, o4, 62. 4) ¢1, 4, €3, 2, 5) ¢1, 63, c2, of. 129. .Cual de los siguientes complejos es la Convertasa de C3?: 1 2) C5b67. 3) Ctr, C1s. 4) C3b, Ba. 5) Cts, 2a 130. El receptor CR1 del Sistema del Complemento reconoce: 4) C1q libre: 2) Cay C4a, 3) C3d. yieab. 5) C5a, 131, {Cual de los siguientes componentes del complemento esta en mas alta concentracién en el suero : 1) 2. 3) C9. 4) C6. 5) C5. 132. Las anafilatoxinas son : 1 2) mediadores producidos por los macréfagos 3) endotoxinas bacterianes. 4) dorivados de la bradiquinina, 5) aminas vasoactivas 133, La molécula de CRI, presente en la superficie de los fagocitos, interviene en fenémenos de opsor por ser: 1) Rede C1 3) Convertasa de C3. 4) Re para Fe de IgG. 5) Rede C1q 134. La funcién del componente del complemento llamado S (vitronectina) es: 1) impedir la activacién espontanea de C1 3) catalizar 'a ruplura del factor B en Ba y Bb. 4) catalizar la ruptura de G3 en G3a y G3b. 5) actuar como opsoninas inespecificas. 135. El dominio de la IgM que interviene en la activacién de la molécula de C15. Una citocina proinflamatoria 43. Las inmunoelectroforesis: 1 2, Requieren que antigenos y anticuerpos sean simultaneamente sometidos a electroforesis 3. Requieren que antigenos y anticuerpos tengan distinto punto isoeléctrico 4, Son habilualmente aplicadas para hacer delerminaciones cuantitativas 5. Son tan sensibles como un ELISA 44, En la inmunodifusién doble en gel, se observan bandas de precipitacién cuando: 1, Antigenos y anticuerpos tienen distinta carga 2. La concentracién de antigeno libre excede a la del anticuerpo 3. El anticuarpo es una IgM 4. Se ensayan antigenos no relacionados 45. Los superantigenos bacterianos: 4, Son siempre glucolipidos de la pared celular 2. Son procesados por via endosomica 3. Se comportan como mitégenos de linfocitos B 5. Son un tipo de antigenos T-independientes 46. La reaccién del transplante contra ol huésped se produce cuando ella: 1. Transplante contiene células T inmunocompetentes 2. Receptor s inmunocompetante 3, Reaccién leucocitaria mixta es negativa 4. Receptor tiene células citotoxicas sensibilizadas 5. Transpiante se realiza entre individuos singénicos 47. Las moléculas HLA de clase Il: 1 2. stan asociados a la microglobulina beta-2 3. Interaccionan con la molécula CD8 4. Caracteristicamente presentan péptidos a las células NK: ._ 5. Se expresan en todos los linfocitos T circulantes 48. Las células NK humanas: 2. Producen IL-2 3. Son excepcionalmente abundantes en los ganglios periféricos 4, Expresan receptores antigénicos somdticamente reordenados 5. Expresan constitutivamente FasL 49. Las inmunoglobulinas con mayor poder aglutinantepester enit iho a ic : : i 2 Senin oO 1oS cet I : mincdos Ft 4 ib =). a meduio OSG doios mmomaferns dene SG i Made lu te ies es acace de orgGne, \Lsntaxcies — Punt ag — ices erm On _— Get Pe aloe = Wriceie ‘ Benne {cs oes MOSSOrES 2 Soret 8 Sa nwo] Soy Crk matt oli. — By Sno Ovokercins Frente. sonst —_intrarenores = foxuticiton At BGs Akane tios Ye4) la parte N-terminal de la cadena beta, 5) no existen zonas polimérficas en estas moléculas, 114. Un epitopo i 2) una zona determinate del fragmento Fab de la IgG. 2) un fragmento del DNA que no se replica. 4) una zona de una proteina donde cambia el tipo de plegamiento. 5) un surco de una proteina incapaz de unir doceciisuitato sédico. 115, La via alternativa del complemento es activada por : 1) IgG monomeérica 2) IgA. 4) C1. 5) IL-2. 116. En un individuo deficionte de C3, la presencia de un complejo antigeno- anticuerpo da lugar a: 41) produccién de anafilatoxinas 2) disminucién del factor B. 3) ca de factores quimiotacticos, 5) activacion de C5 convertasa. 117. La interaccién de la IgG humana con el componente Ciq del complemento se hace a través de: 1) el extremo C terminal 2) dominios € de cadenas pesadas. 3) dominios C de cadenas ligeras. 4) los fragmentos Fv 5) los oxtromos N terminales. 148. La via alternativa del complemento: 4 2) se activa por la accicn de los anticuerpos unidos al antigeno. 3) estd presente solo en vertebrados de sangre caliente, 4) es un sistema de defensa antitumoral. 5) se activa por la accién cel interferon 119. ¢Cial de las siguientes funciones NO ES ATRIBUIBLE al complemento 4) lisis de células extrafas. 2) activacién y quimiotaxis de neutrofilos. 3) opsonizacién y fagocitosis de bacterias. <#)retajacion de la musculatura lisaextravascutar, 5) incremento de la permeatilidad vasculr. 120. La activacién dol complemento sérico por inmunoglobulinas IgG se hace através de 4) sus dominios Fv. 2) las regiones Fab. 3) los carbohidratos asociados.2) Jas moléculas de clase | son reconocidas por cé|la$ T citotdxicas. 3) en e! ser humano constituyen el sistema HLA 4) presentan alto grado de polimorfismo, 5) las moléculas de clase Il son reconocidas por células T helper. 94. El idiotipo de un anticuerpo esta determinado por: 1) la region constante de la cadena ligera. 3) la region constante de las cadenas ligera y pesada. 4) la region variable de la cadena ligera. 5) la regién Fe 95. Los sueros usados para el tipaje de los distintos alelos del HLA, por el test de microcitotoxicidad, pueden ser obtenidos de todas las fuentes siguientes menos: 1) mujeres muttiparas. | 3) pacientes que han recibido multiples transfusiones sanguineas. 4) pacientes que hen recibido y rechazado transpiantes. 5) voluntarios que han sido sensibilizados frente a HLA. 96. Sefiale la respuesta correcta. El complejo CD3: 1) se asocia unicamente al Re clonotipico de tipo ailfa-beta 2) se asocia de forma covalente a ambos tipos de Re clonetipices alfa-beta, gamma-deita. 3) existe un solo tipo de complejo CD3 gue asocia cinco cadenas diferentes. = | 97. Sefale la respuesta incorrecta: 1) los genes del sistema HLA se localizan en el brazo corto del cromosoma 6 junto con otros genes del TNF. 2) las moléculas del HLAA se expresan en la superficie de todas las células Nucleadas en asociacion con la cadena de beta-2 micro-globulina. 3) le respuesta en cultivo mixto linfociterio es mediada principalmente por los Ag z 5 5) | fenomeno de restriccion MHC implica que el Ag es reconocido por el Re de la Célula T Unicamente cuando éste es presentada por un haplotipo KLA similar al del propio sujeto 98. En la presentacién de antigeno asociado a moléculas de MHC-I: 1) los peptidos antigénicos se asocian con nuevas moléculas de| MHC en el reticulo endoplasmatico. 2) no es necesaria la interaccién peptido-molécula del MHC. 3) los peptides antigénicos exogenos se unen directamente a [as moléculas de clase Il de la membrana sin previa internalizacién| Aortes do (a rime ie in 26.8 Trmundad cowlar Conk. 4A 26. Inmundad Cetuis = a 87. & pescrib/o (0s 9rupos SOnguineos ——_— 3% fF _piegamrento Protec, 230 -yorundtiun Contac vr 4p. ot antitounoS - anhicuce(os. Deduosd fenwner a YD) ower: ae oe i) Behring - Ki}OSGt0 2) kor Uindsteinev =F) bimus, Pouiwing Mead a