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Nomenclatura de compuestos inorgánicos

SiO2 K2CrO4 K2Cr2O7 NiCl2

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ELEMENTOS QUÍMICOS
Elemento  Nombre y símbolo Sodio: Na, Potasio: K, Hierro: Fe Cobre: Cu Azufre: S

metales brillo metálico, conductores de la electricidad

no metales pueden ser S L G en general malos conductores

ATOMICIDAD (Sustancias simples)

Zn, Fe, Hg, Na, C, He, Ne, Ar
moléculas diatómicas: H2, O2, N2, F2, Cl2, Br2, I2,
moléculas triatómicas: O3 (ozono)
moléculas tetratómicas: P4, As4

El H2 recién comienza a disociarse en H, a partir de los 3000 ºC: H2  2 H

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ESTADOS DE OXIDACIÓN ()
átomo: núcleo: protones p+ y neutrones n0
corteza: electrones e–
Los átomos en estado natural son neutros, por eso se cumple:
Nº p+ = Nº e–
Los gases nobles {Neón (Ne), Argón (Ar), Criptón (Kr), Xenón (Xe), Radón (Rn)} son muy estables, es decir, presentan una escasa o
inexistente reactividad química.
Se encontró que los gases nobles (excepto el He) tienen 8 e en la última capa de electrones, y se concluye que todo elemento químico
tiende a estabilizarse ganando o perdiendo uno o varios e hasta lograr adquirir 8 e en su última capa.
Esta es la llamada REGLA DEL OCTETO.
EJEMPLO:

Átomo Núcleo 1º capa 2º capa 3º capa

Na 11 p+ 2 e 8 e 1 e
Cl 17 p+ 2 e 8 e 7 e

Luego de transferir 1 e desde el Na hacia el Cl resulta:

Ion Núcleo 1º capa 2º capa 3º capa

Na+ 11 p+ 2 e 8 e 0 e
Cl 17 p+ 2 e 8 e 8 e

Resumiendo: Na + Cl  Na+ --- Cl–

y las cargas opuestas se atraen formándose la unión química (iónica). Los valores de las cargas de los iones formados son los números
de oxidación o estados de oxidación del Na y Cl.
Cada elemento tiene la capacidad de formar iones con diferente carga neta, que son sus estados de oxidación y que lo caracterizan
La asignación de estados de oxidación de cada átomo en un compuesto supone una unión de tipo iónica, lo cual no es rigurosamente
cierto pero sirve para muchos propósitos.
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Reglas para determinar el estado de oxidación de un átomo en un compuesto

R E G L A S 1) Sustancias simples tienen  = 0

2) El H combinado suele tener  = +1 excepto en hidruros  =  1
3) El O combinado tiene  =  2 excepto en los peróxidos  =  1
4) Los metales combinados tienen  > 0
5) En sustancias neutras   = 0 en iones   = carga del ión

+2
 -3
 -6
 +2
 +2
 -8

(+2) (-2) 2(+1)(-2) (+3) 3(-1) (+1) (+5) 3(-2) 2(+1) (-2) 2(+1) (+6) 4(-2)
Ca O K2 O Fe(OH)3 H N O3 H2S H2 S O4

-4
 +3
 +4
 -4
 -4
 -8

(+4)2(-2) (-3) 3(+1) (-3) 4(+1) (+5) 2(-2) (+3) (-2) (+3) 2(-2) (+5) 4(-2)
C O2 NH3 NH4+ VO2+ NO+ NO2- PO43-
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 PARA LOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

Grupo 1 Grupo 2 Grupo 13 Grupo 14 Grupo 15 Grupo 16 Grupo 17
Metales Metales Calcógenos Halógenos
Alcalinos alcalinotérreos
Li Be B C N 3 O 2 F 1
Na Mg Al Si +4 P +5 S 2 Cl 1
K Ca Ga +3 Ge As Se +4 Br +3
Rb +1 Sr +2 In Sn +2 Sb +3 Te +6 I +5
Cs Ba Tl +1+3 Pb +4 Bi +5 Po At +7

 ALGUNOS ELEMENTOS DEL BLOQUE D

(llamados habitualmente metales de transición)
Grupo 3 Grupo 4 Grupo 5 Grupo 6 Grupo 7 Grupo 8 Grupo 9 Grupo 10 Grupo 11 Grupo 12
Sc +3 Ti +2 V +2 Cr +2 Mn +2 Fe +2 Co +2 Ni +2 Cu Zn
+3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +1
+4 +4 +4 +2
+5 +6 +5 +2
+6
+7
Ag +1 Cd +2

Au +1 Hg +1
+3 +2
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PRINCIPALES COMPUESTOS INORGÁNICOS

Compuestos binarios

metales no metales
 

Metal + H2  hidruro salino No metal + H2  compuestos covalentes del H

(Hidrácidos)
Metal + No metal  sal binaria

Metal + O2  óxido básico No metal + O2  óxido ácido

Compuestos ternarios

óxido básico + H2O  hidróxido óxido ácido + H2O  oxoácido

ácido + hidróxido  sal + H2O

NEUTRALIZACIÓN
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HIDRUROS SALINOS
Se forman por la reacción entre metales de los grupos 1 y 2 con H2, contienen el ion hidruro H– .
Li + ½ H2  LiH hidruro de litio
K + ½ H2  KH hidruro de potasio
Ca + H2  CaH2 hidruro de calcio
NOMENCLATURA
Se nombran: “hidruro de ....”
HIDRUROS COVALENTES E HIDRÁCIDOS
Por reacción entre un no-metal con H2, en general son compuestos gaseosos, algunos de los cuales son solubles en agua dando reacción
ácida, estos forman soluciones acuosas y se los llama hidrácidos.
No todos los no metales forman hidrácidos, el N y el C forman NH3 y CH4 respectivamente y no son ácidos, solo forman hidrácidos el
S, Se, Te, F, Cl, Br e I.
!En estos compuestos el no-metal solamente usa su  negativo!
Porque de lo contrario nunca daría 0 la carga neta de la molécula.
Tener en cuenta que en estos compuestos el H está como H+, por lo que no es corecto llamarlos hidruros como se suele hacer.

H2S (g) sulfuro de hidrógeno H2S (aq) ácido sulfhídrico

HF () fluoruro de hidrógeno HF (aq) ácido fluorhídrico NOMENCLATURA
HCl (g) cloruro de hidrógeno HCl (aq) ácido clorhídrico Se nombran con sufijo (terminación) “hídrico”
HBr (g) bromuro de hidrógeno HBr (aq) ácido bromhídrico
HI (g) yoduro de hidrógeno HI (aq) ácido yodhídrico
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ÓXIDOS BÁSICOS
Resultan de la combinación de un metal con oxígeno. La fórmula se obtiene intercambiando los módulos de los estados de oxidación.
Fe tiene ion Fe 3+ y el O tiene O 2– luego Fe2O3
+3 -2 +1 -2 +4 -2
Fe 2 O 3 K2O Sn 2 O 4  SnO2

2(+1)(-2)
NOMENCLATURA CLÁSICA
1. “Óxido de.....” el metal tiene  único
K2O óxido de potasio
2. “Óxido ...oso” el metal con el menor  (+2)(-2)
“Óxido ....ico” el metal con el mayor  FeO óxido ferroso - óxido de hierro (II)
2(+3)3(-2)
Reglas de la IUPAC
Se nombran colocando entre paréntesis con Nº Fe2O3 óxido férrico - óxido de hierro (III)
romano el  del metal Excepto que tenga un (+2)(-2)
único número de oxidación, en este caso se SnO óxido estannoso - óxido de estaño (II)
nombra por el método clásico.
(+4)2(-2)
SnO2 óxido estánnico - óxido de estaño (IV)
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ÓXIDOS ÁCIDOS
Se forman por combinación de un no-metal con oxígeno, algunos son gases (CO2, SO2, CO, etc.) otros resultan líquidos (Cl2O7) y
muchos son sólidos (B2O3, As2O3, SiO2, I2O7, SO3, etc.).

NOMENCLATURA ClÁSICA B2O3 óxido bórico

1. “Óxido .....ico” el no metal tiene  único
2. “Óxido ...oso” el no metal con el menor 
CO2 dióxido de carbono (Usual)
“Óxido ....ico” el no metal con el mayor  P4O6 óxido fosforoso - óxido de fósforo (III)
3. Si tiene 4  diferentes (caso Cl, Br e I):
“óxido hipo....oso” para  =+1 P4O10 óxido fosfórico - óxido de fósforo (V)
“óxido ........ oso” para  =+3 Cl2O óxido hipocloroso - óxido de cloro (I)
“óxido ........ ico” para  =+5
“óxido per ....ico” para  =+7 Cl2O3 óxido cloroso - óxido de cloro (III)

Reglas de la IUPAC Cl2O5 óxido clórico - óxido de cloro (V)

Se nombran colocando entre paréntesis con Nº Cl2O7 óxido perclórico - óxido de cloro (VII)
romano el  del no metal

HIDRÓXIDOS
Se forman “teóricamente” por combinación entre un óxido básico y agua. Cabe aclarar que algunos hidróxidos se forman de esta manera
{NaOH, Ca(OH)2, KOH, etc.} y otros óxidos no reaccionan con agua, {Al(OH)3, Sn(OH)4, Fe(OH)3, y otros}.
La fórmula de un hidróxido contiene el anión hidróxido (OH–):
H2O  H+ + OH–
Tradicionalemente: H+: protón OH–: oxhidrilo Según la IUPAC: H+: hidrón OH–: hidróxido

Por cada carga + del metal se requiere un OH– para que sume 0
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(+1)(-1)
CuOH Hidróxido cuproso - hidróxido de cobre (I)
NOMENCLATURA ClÁSICA
1- “hidróxido de...” si el metal tiene un  (+2) 2(-1)
único Cu(OH)2 Hidróxido cúprico - hidróxido de cobre (II)
2 - Si el metal tiene 2  diferentes: (+2) 2(-1)
“Hidróxido. oso” con el menor  Fe(OH)2 Hidróxido ferroso - hidróxido de hierro (II)
“hidróxido ....ico” con el mayor 
(+3) 3(-1)

Reglas de la IUPAC
Fe(OH)3 Hidróxido férrico - hidróxido de hierro (III)
Se nombran colocando el  con número (+2) 2(-1)
romano entre paréntesis a continuación del Sn(OH)2 Hidróxido estannoso - hidróxido de estaño (II)
nombre del metal (+4) 4(-1)
Sn(OH)4 Hidróxido estánnico - hidróxido de estaño (IV)

OXOÁCIDOS
Los oxoácidos se forman por reacción entre un óxido ácido y agua. Contiene H+, el no-metal X ( >0) y átomos de O2–.
()
HpXOq
p+ e
Donde p = Nº H+ (de la tabla) y q=
2
No-metal p Tipo de ácido
Si 4 Tetraprótico
P, B, As 3 Triprótico
C,S,Se,Te 2 Diprótico
Los restantes 1 Monoprótico
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Ácido sulfúrico  =+6 y p =2  q = (6+2)/2 = 4 H2SO4

Ácido nitroso  =+3 y p =1  q =(3+1)/2 = 2 HNO2

Ácido fosfórico  =+5 y p =3  q = (5+3)/2 = 4 H3PO4

H3BO3 ácido bórico

NOMENCLATURA ClÁSICA
H2CO3 ácido carbónico
1. “ácido .....ico” si el no metal tiene  único
2. “ácido ...oso” el no metal usa la menor  HClO ácido hipocloroso
“ácido ....ico” el no metal usa la mayor 
HClO2 ácido cloroso
3. Si tiene 4  diferentes (caso Cl, Br e I):
“ácido hipo.......oso” para  =+1 HClO3 ácido clórico
“ácido ............oso” para  =+3
“ácido ............ico” para  =+5 HNO3 ácido nítrico
“ácido per.......oso” para  =+7 H3PO3 ácido fosforoso hoy ácido fosfónico
Reglas de la IUPAC H3PO4 ácido fosfórico
Actualmente se nombran de la forma tradicional
HNO2 ácido nitroso
HNO3 ácido nítrico
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PREPARACIÓN DE SALES POR NEUTRALIZACIÓN
La neutralización es la reacción entre un ácido y una base, formándose una sal y agua por lo general.
Reacciona el H+ de un ácido con los OH– de un hidróxido para formar agua: H+ + OH–  H2O
HX + MOH  MX + HOH
Vemos que la pérdida de H+ en los ácidos genera aniones:
HCl  H+ + Cl– H2SO4  2 H+ + SO42– HNO3  H+ + NO3– H3PO4  3 H+ + PO43–
Por cada H+ que pierde, aumenta la carga negativa del anión.
+ –
HCl + KOH  KCl + H2O cloruro de potasio
NOMENCLATURA ClÁSICA
1. Se nombra 1º el anión y luego el catión (2+) 2(–1)
2. El anión cambia su nombre según el 2 HNO3 + Ca(OH)2  Ca(NO3)2 + 2 H2O nitrato de calcio
cuadro:
Ácido del que proviene Nombre del anión 2(+1) ( –2)
“......hídrico” “..........uro” H2SO4 + 2 CuOH  Cu2SO4 + 2 H2O sulfato cuproso - sulfato de cobre (I)
“......oso” “..........ito”
3(+2) 2(-3)
“.......ico” “..........ato” 2 H3PO4+3Cu(OH)2  Cu3(PO4)2+6 H2O fosfato cúprico – fosfato de cobre (II)
3. Los prefijos “hipo” y “per” se mantienen
en el anión 2(+2) (-4)
4. El catión se nombra como se lo H4SiO4 + 2 Sn(OH)2  Sn2SiO4 + 4 H2O silicato estannoso - silicato de estaño (II)
nombraba en el hidróxido
Reglas de la IUPAC 2(+1) (-2)
Se nombra el anión como siempre pero se H2Se + 2 AgOH  Ag2Se + 2 H2O seleniuro de plata
indica el nombre del metal con su  en Nº
romano entre paréntesis
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+4 +3 -2
Sulfito férrico viene de ácido sulfuroso H2SO3  SO3 2-
y Fe 3+
Fe2(SO3)3
+5 +2 -1
Nitrato plumboso viene de HNO3  NO3 y del Pb - 2+
 Pb(NO3)2
+1 -2
Sulfuro de plata viene de H2S  S y Ag 2- +
 Ag2S
+5 +3 - 3
Fosfato de aluminio viene de H3PO4  PO4-3 y Al3+  AlPO4
+7 +2 -1
Perclorato de mercúrio (II) viene de HClO4  ClO4 y Hg - 2+
 Hg(ClO4)2

NOMBRAR LAS SIGUIENTES SALES (sabiendo lo anterior esto debiera ser automático)

1. Cu(NO2)2,
¿quien es el anión? es NO2- nitrito (el N tiene  =+3 ¿cómo lo verifica?)
¿y qué  usa el Cu? es Cu2+ o sea cúprico, entonces se llama “nitrito cúprico” o nitrito de cobre (II).

2. FePO4
¿quien es el anión? es PO43- fosfato
¿y qué  usa el Fe? el Fe está como Fe3+ o sea es férrico, entonces se llama fosfato férrico o fosfato de hierro (III)

3. BaCl2
Acá es obvio, el bario solo tiene un estado de oxidación, y los aniones sin O son llamados ....uro, esto sería
Cloruro de bario
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ORTO, META Y PIROÁCIDOS
+
Los ácidos que tienen 3 o más H pueden sufrir deshidratación para dar meta ácidos, y en estos casos al ácido original
se lo llama ortoácido.
ORTOÁCIDO  META ÁCIDO + AGUA
H4SiO4 H2SiO3 + H2O
Ácido ortosilícico Ácido metasilícico

H3PO4 HPO3 + H2O

Ácido ortofosfórico Ácido metafosfórico

2 ÁCIDO  PIROÁCIDO + H2O

2 H4SiO4 H6Si2O7 + H2O

ácido ortosilícico ácido pirosilícico (o disilícico)

2 H3PO4 H4P2O7 + H2O

ácido ortofosfórico ácido pirofosfórico

2 H2SO4 H2S2O7 + H2O

ácido sulfúrico ácido pirosulfúrico
De este modo ahora podemos escribir otras fórmulas:
Meta silicato de aluminio: Al2(SiO3)3
Meta borato de calcio: Ca(BO2)2
Ortofosfato de sodio: Na3PO4
Piroarsenito de cinc: Zn2As2O5
Pirosilicato férrico: Fe2Si2O7 disilicato de hierro (III)
Pirofosfato tálico: Tl4(P2O7)3 pirofosfato de talio (III)
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HIDRÓGENO SALES
Al neutralizar un ácido poliprótico, con exceso de ácido se forman las hidrógeno sales mal llamadas sales ácidas, que contienen en su
fórmula H+ sin reemplazar.
H3PO4  H++H2 PO4 anión dihidrógenofosfato

H3PO4  2 H++HPO42 anión hidrógenofosfato

H3PO4  3 H+ + PO43 anión fosfato

Escribir las siguientes sales ácidas:
1. Hidrógenosulfato de sodio NaHSO4
2. Dihidrógenofosfato de calcio Ca(H2PO4)2
3. Hidrógenoborato de cinc ZnHBO3
4. HidrógenoCarbonato de sodio NaHCO3 (Bicarbonato de sodio)
5. HidrógenoCarbonato de calcio Ca(HCO3)2

NOMENCLATURA

Se nombran indicando el Nº de H+ que quedaron en la molécula:

hidrógeno .............(anión) de ...... (metal)

dihidrógeno .........(anión) de ...... (metal)
trihidrógeno ........(anión) de ...... (metal)
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COMPUESTOS CON FÓRMULAS ESPECIALES

ÓXIDOS DEL NITRÓGENO
N2O óxido nitroso (gas hilarante)  = +1
NO óxido nítrico, contiene =+2
N2O3 trióxido de dinitrógeno =+3
NO2 dióxido de nitrógeno, =+4
N2O4 tetróxido de dinitrógeno =+4
N2O5 pentóxido de dinitrógeno = + 5
FLUORUROS DE OXÍGENO
Como el flúor es el elemento más electronegativo que se conoce, no puede cargarse +, por lo tanto obliga al
oxígeno a tomar carga +, por ello el F2O debe escribirse OF2 y se llama fluoruro de oxígeno.
ÓXIDOS, PERÓXIDOS Y SUPERÓXIDOS
Los óxidos contienen el anión óxido O2- , ej. K2O.
Los peróxidos contienen el ion O22- ej. peróxido de hidrógeno H2O2, o peróxido de sodio Na2O2
Los superóxidos contienen el anión superóxido O2- ej. superóxido de potasio KO2, superóxido de litio LiO2,

O2  O2-  O2-2  2 O-2

dioxígeno superóxido peróxido óxido

=0  = - 1/2 =-1  = -2

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SALES MERCURIOSAS
El mercurio (I) no es Hg+ sino dos iones mercúricos unidos entre sí, esto es: +Hg-Hg+ = Hg22+ por lo que
siempre forma compuestos de a dos, lo que no permite simplificar, ejemplos:
Cloruro mercurioso Hg2Cl2, nitrato mercurioso Hg2(NO3)2, sulfuro mercurioso Hg2S, etc.
SALES DE AMONIO
El amoníaco NH3 es una base y se combina con H+ (de ácidos) formando amonio NH4+: NH3 + H+  NH4+
NH3 + HCl  NH4Cl cloruro de amonio
2 NH3 + H2SO4  (NH4)2SO4 sulfato de amonio
El amoníaco puro es un gas, que licua a 34 ºC, formando el NH3 (líq), mientras que las soluciones acuosas se
escriben NH3 (aq) éste es el líquido habitual de las botellas de amoníaco.
FOSFITOS
El ácido fosforoso (hoy se lo conoce como ácido fosfónico) no es triprótico como parece demostrarlo su
fórmula H3PO3 sino diprótico, lo que se representa más explícitamente escribiendo H2PHO3. Esto se debe a
la estructura que es (B) y no (A) como se podría suponer falsamente.
O
OH
HO P OH
HO P OH
H
(A)
MAL (B)
BIEN Las sales neutras anión fosfito (fosfonato) HPO32— fosfonato de sodio Na2PHO3
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OTROS COMPUESTOS HABITUALES DEL LABORATORIO

Cianuro de hidrógeno HCN (g) o HCN (aq) ácido cianhídrico (sumamente tóxico)
Cianuros CN— forma cianuro de potasio KCN, Ca(CN)2 cianuro de calcio, (muy tóxicos).
Tiocianatos SCN— forma tiocianato de mercurio(II) Hg(SCN)2, tiocianato de potasio KSCN
Tiosulfatos S2O32— forma tiosulfato de sodio Na2S2O3.
Persulfatos S2O82— forma persulfato de sodio o amonio Na2S2O8, (NH4)2S2O8.
Acetatos CH3COO— formando acetato de sodio CH3COONa, etc.
Oxalatos C2O42— forma oxalato de sodio Na2C2O4, oxalato de calcio CaC2O4, etc.
Sales de Cromo:
+ 2 + 3 como cualquier metal
+ 6 CrO42— (cromato) K2CrO4 cromato de potasio
+ 6 Cr2O72— (dicromato)K2Cr2O7 dicromato de potasio
Compuestos de Manganeso:
+ 2 + 3 como cualquier metal
+ 4 MnO2 dióxido de manganeso
+ 6 MnO42— (manganato) K2MnO4 manganato de potasio
+ 7 MnO4— (permanganato) KMnO4 permanganato de potasio