13.

- Los neurolépticos fenotiazínicos 10-propil-piperidínicos, respecto a los derivados 10-dimetilamino-

propílicos presentan: no tengo eso anotado en ninguna parte…….

a) menor actividad sedante

b) mayor actividad sedante
c) mayor efecto extrapiramidal
d) menor actividad extrapiramidal
e) semejante actividad sedante y extrapiramidal

14.- Señale cuál de las siguientes afirmaciones, referente a los efectos adversos de los neurolépticos
fenotiazínicos, NO es verdadera:

a) por su acción sobre receptores adrenérgicos pueden provocar hipotensión ortostática

b) por acción sobre receptores colinérgicos pueden provocar sequedad bucal y estreñimiento
c) pueden provocar nefropatías por cristaluria en los tubulos renales
d) el principal efecto adverso es el seudoparkisonismo
e) pueden causar agranulocitosis, fotosensibilización y pigmentación cutánea
 busqué en el vademécum y nunca leí nada de riñón-

15.- La introducción de un grupo hidroxilo sobre el C8 en los derivados fenotiazínicos, genera:

a) aumento de actividad central

b) aumento de sus efectos extrapiramidales
c) disminución de su actividad neuroléptica se supone que tienen que ser grupos no
ionizables ahí
d)disminución de su vida media, manteniendo la actividad neuroléptica
e) actividad antidepresiva marcada

16.- Los neurolépticos dibenzoazepínicos , respecto a los fenotiazínicos, presentan :

a) mayor actividad a nivel nigroestriado
b) efecto antidepresivo marcado
c) marcado efecto hipnótico
d) efectos extrapiramidales disminuidos
e) ninguno de las anteriores

17.- Los derivados benzamídicos ( anisamídicos) presentan:

I.- actividad neuroléptica

II .-actividad antidepresiva
III.- actividad antiemética
IV.-actividad sedante

a) Sólo I y II
b) Sólo I y III
c) Sólo II y IV
d) Sólo I; III y IV no encontré que se usaran como antidepresivos
e) Sólo I; II y III

18.- Cuál(es) de los siguientes agentes neurolépticos exhibe(n) en su estructura grupos funcionales que
permiten la génesis de fármacos de acción prolongada:

I. Haloperidol
II. Droperidol
III. Pipotiazina

1
 IV. Flufenazina

a) Sólo I
b) Sólo I y II
c) Sólo II, III y IV
d) Sólo I, III y IV el droperidol no presenta un OH que se pueda esterificar.
e) Todos

19.- Cuál(es) de los siguientes neurolépticos fenotiazínicos exhibe(n) el nitrógeno de la cadena lateral
formando parte de un anillo piperidínico:

I. Perfenacina
II. Periciazina
III. Flufenazina
IV. Tioridazina

a) Sólo I
b) Sólo III
c) Sólo I y III
d) Sólo II
e) Sólo II y IV perfenazina, flufenazina son piperazínicos.

20.- La introducción de un grupo metílico, como sustituyente en la posición 6 de las benzodiazepinas, es

responsable de :

a) aumentar la vida media del compuesto

b) disminuir su vida media
c) causar pérdida de su actividad ansiolítica cualquier sustitución en el anillo bencénico que no
sea en la posición 7, disminuye la actividad
d) aumentar su actividad hipnótica
e) potenciar su actividad relajante muscular

21.- Los derivados triazolo- benzodiazepinas, respecto a las benzodiazepinas clásicas presentan:
I.- vida media más corta
II.- vida media más larga
III.- ausencia de capacidad de adicción
IV .- actividad antipsicótica

a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo III
d) Sólo I y III
e) Sólo II y IV

22.- La sustitución del fenilo de la posición 5 de las benzodiazepinas por un 1-ciclohexenilo causa:

I.- aumento de actividad hipnótica

II.- potenciación de su actividad relajante muscular
III.- pérdida de su actividad ansiolítica
IV.- potenciación de su actividad ansiolítica

a) Sólo I
b) Sólo II  tetrazepam
c) Sólo II y IV

2
 d) Sólo I y IV
e) Sólo II y III

23.- Las benzodiazepinas exhiben propiedades:

a) Ansiolíticas
b) Hipnóticas
c) Anticonvulsivantes
d) Relajantes de la musculatura esquelética
e) Todas las anteriores

24.- Señale cuál(es) de la(s) siguiente(s) afirmación(es) sobre las sales de litio es(son) verdadera(s):

I.- son útiles en estados maníaco-depresivos

II.- debe de efectuarse determinación de niveles plasmáticos de litio, por presentan efectos adversos de
cuidado
III.- se utilizaron originalmente en cuadros de gota
IV.- en la década del 40 se utilizaron en reemplazo de la sal en hipertensos

a) Sólo I
b) Sólo I y II
c) Sólo I ; II y III
d) Sólo I ; II y IV
e) Todas

25.- Cuál de los enunciados respecto al METILFENIDATO es CORRECTO:

a) es un derivado difenil- metano

b) útil en tratamiento de depresiones con irritabilidad
c) químicamente pertenece al grupo de derivados feniletilamina
d) útil por ser estimulante de la corteza cerebral
e) actúa selectivamente sobre la corteza, con un efecto protector restaurador de las células cerebrales

2. Basándose exclusivamente en la sustitución sobre el nitrógeno de la cadena lateral de los

antidepresivos tricíclicos. ¿Cuál de los siguientes fármacos es diferente?

a) Nortriptilina
b) Trimipramina
c) Clomipramina
d) Amitriptilina
e) Imipramina

10. La trazodona es un fármaco útil como:

a) sedante hipnótico
b) antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina
c) antidepresivo inhibidor de la recaptación de norepinefrina
d) antimaniaco
e) activador de la corteza en niños hiperquinéticos

3
 12. Con respecto a las siguientes columnas:

u.-Perfenazina 1.-Antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina

v.-Metopimazina 2.- Neuroléptico-antidepresivo
w.-Paroxetina 3.-Antidepresivo inhibidor de la recaptación de norepinefrina
x.- Pimozida 4.-Antiemético
y.-Nortriptilina
z.-Sulpirida

Discrimine cuál de las relaciones es correcta:

a) y/1 z/2 x/3 u/4

b) w/1 z/2 y/3 v/4
c) x/1 v/2 w/3 y/4
d) w/1 v/2 y/3 u/4
e) y/1 w/2 x/3 v/4

15. La sertralina es un fármaco con actividad:

a) sedante hipnótico
b) antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina
c) antidepresivo inhibidor de la recaptación de norepinifrina
d) antimaniaco
e) activador de la corteza en niños hiperquinéticos

23. Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones sobre los neurolépticos fenotiazínicos es(son)
verdaderas:

I.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel mesolímbico presentan efectos antisicóticos
II.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel nigroestriado provocan sedación
III.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel tubero infundibular causan galactorrea
IV.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel cortical son útiles en niños hiperquinéticos

a) Sólo I y II
b) Sólo II y III
c) Sólo I y IV
d) Sólo I y III
e) Sólo II y IV

44. Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a) Sustituyentes en la posición para en el anillo 5-benceno de las benzodiazepinas, aumentan su

actividad
b) Sustituyentes voluminosos en la posición 1 de las benzodiazepinas aumentan su actividad
c) Es imprescindible que el sustituyente en la posición 7 de la benzodiazepina, sea dador de
electrones
d) Sustituyentes alifáticos pequeños en posición 1 aumentan la actividad de las
benzodiazepinas
e) Sustitución del anillo bencénico por uno piridínico, en la posición 5 de las benzodiazepinas,
causan la pérdida de su actividad

4
54. Indique cuál de las afirmaciones sobre la moclobemida es FALSA:

a) es un fármaco útil en estados depresivos

b) es un inhibidor selectivo de los receptores A de la MAO
c) es un fármaco activo sobre receptores serotoninérgicos
d) es un fármaco útil en depresiones refractarias a los tricíclicos
e) es un inhibidor reversible de la MAO

56. Señale cuál(es) de la(s) siguiente(s ) afirmación(es) sobre las butirofenonas, es(son) verdadera(s):

I.- son antidepresivos que inhiben la recaptación de serotonina

II.-son neurolépticos bloqueadores de los receptores dopaminérgicos
III.- son neurolépticos con marcado efecto extrapiramidal
IV.- son neurolépticos con marcado efecto sedante

a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo II y III
d) Sólo II y IV
e) Sólo II ; III y IV

57. Los antidepresivos tricíclicos son:

a) activos,por ser bloqueadores de los receptores dopaminérgicos

b) útiles por activar los receptores gabaérgicos
c) agonistas de los receptores postsinápticos adrenérgicos
d) antidepresivos con marcados efectos antimaníacos
e) activos, con un período de latencia de 7 a 15 días

58. Cuál de los siguientes fármacos NO exhibe en su estructura química el núcleo fundamental
dibenzoazepínico:

a) Trimipramina
b) Amitriptilina
c) Clomipramina
d) Mianserina
e) Ninguno de los anteriores

59. Relacione los fármacos de la columna A, con los prototipos químicos estructurales de la columna B

A B
I.-Tioridazina x.- Butirofenona
II.-Flupentixol y.- Dibenzoazepina
III.-Clozapina z.- Benzamida
IV.-Droperidol
V.-Remoxiprida

a) I-x II – z III - y
b) III -x VI - z II - y
c) IV - x V-z III - y
d) III - x II - z V-y
e) IV - x V-z II - y

5
5.- Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones sobre los neurolépticos fenotiazínicos son verdaderas:

I.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel mesolímbico presentan efectos antisicóticos
II.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel nigroestriado causa sedación
III.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel tubero infundibular causan galactorrea
IV.- por bloquear los receptores dopaminérgicos a nivel cortical son útiles en niños hiperquinéticos

a) Sólo I y II
b) Sólo II y III
c) Sólo I y IV
#d) Sólo I y III
c) Sólo II y IV

4.- Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a) Sustituyentes en la posición para, en el anillo 5-benceno de las benzodiazepinas, aumenta su

actividad
b) Sustiyentes voluminosos en la posición 1 de las benzodiazepinas aumentan su actividad
c) Es imprescindible, que el sustituyente en la posición 7 en la benzodiazepina, sea dador de electrones
d) Sustituyentes alifáticos pequeños en posición 1 aumentan su actividad
e) Sustitución del anillo bencénico por uno piridínico, en la posición 5 de las benzodiazepinas, causa la
pérdida de su actividad

7.- La estructura química adjunta corresponde a:

a) lormetazepam
b) lorazepam
#c) un análogo clorado del bromazepam
d) un isóstero del lormetazepam
e) el isóstero piridínico del lorazepam

ANTIDEPRESIVOS

1.- Indique cuál de las afirmaciones sobre la moclobemida es FALSA:

a) es un fármaco útil en estados depresivos
b) es un inhibidor selectivo de los receptores A de la MAO
c) es un fármaco activo sobre receptores serotoninérgicos
d) es un fármaco útil en depresiones refractarias a los tricíclicos
e) es un inhibidor reversible de la MAO

6
3.- Señale cuál(es) de la(s) siguiente(s ) afirmación(es) sobre las butirofenonas, es(son) verdadera(s):

I.- son antidepresivos que inhiben la recaptación de serotonina

II.-son neurolépticos bloqueadores de los receptores dopaminérgicos
III.- son neurolépticos con marcado efecto extrapiramidal
IV.- son neurolépticos con marcado efecto sedante

a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo II y III
d) Sólo II y IV
e) Sólo II ; III y IV

4.- Los antidepresivos tricíclicos son:

a) activos ,por ser bloqueadores de los receptores dopaminérgicos

b) útiles por activar los receptores gabaérgicos
c) agonistas de los receptores postsinápticos adrenérgicos
d) antidepresivos con marcados efectos antimaníaco
e) activos, con un período de latencia de 7 a 15 días

6.- Relacione los fármacos de la columna A, con los prototipos químicos estructurales de la columna B

A B
I.-Tioridazina x.- Butirofenona
II.-Flupentixol y.- Dibenzoazepina
III.-Clozapina z.- Benzamida
IV.-Droperidol
V.-Remoxiprida

a.- I-x II-z III -y

b.- III-x VI -z II -y
# c.- IV-x V-z III-y
d.- III- x II-z V-y
e.-IV-x V-z II-y

7.- Cuál de los siguientes fármacos NO exhibe en su estructura química el núcleo fundamental
dibenzoazepínico:

a) Trimipramina
b) Amitriptilina
c) Clomipramina
d) Mianserina
e) Ninguno de los anteriores

9.- Basándose exclusivamente en la sustitución sobre el nitrógeno de la cadena lateral de los

antidepresivos tricíclicos. ¿Cuál de los siguientes fármacos es diferente?

a) Nortriptilina
b) Trimipramina

7
c) Clomipramina
d) Amitriptilina
e) Imipramina

11.- Relacione los fármacos de la primera columna con las estructuras químicas designadas por las
letras R, S y T

I.- fluoxetina
II.- paroxetina
III.- mianserina
IV.- mirtazapina
V.- maprotilina

R S T
#a) II IV V
b) I III VI
c) II III V
d) I IV V
e) I II IV

12.- La trazodona es un fármaco útil como:

a) sedante hipnótico
b) antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina
c) antidepresivo inhibidor de la recaptación de norepinifrina
d) antimaniaco
e) activador de la corteza en niños hiperquinéticos

8
13.- Cual de las siguientes afirmaciones sobre los antidepresivos tricíclico es verdadera

a) activos debido a que bloquean los receptores dopaminérgicos

b) utiles por activar los receptores gabaérgicos
#c) activos despues de un período de latencia de 7 a 15 días
d) antidepresivos con marcado efecto antimaníaco
e) agonista de los receptores possinápticos adrenérgicos

14.- La sertralina es un fármaco con actividad:

a) sedante hipnótico
#b) antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina
c) antidepresivo inhibidor de la recaptación de norepinifrina
d) antimaniaco
e) activador de la corteza en niños hiperquinéticos

3.- Con respecto a las siguientes columnas:

u.-Perfenazina 1.-Antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina

v.-Metopimazida 2.- Neuroléptico-antidepresivo
w.-Paroxetina 3.-Antidepresivo inhibidor de la recaptación de norepinefrina
x.- Pimozida 4.-Antiemético
y.-Nortriptilina
z.-Sulpirida

Discrimine cuál de las relaciones es correcta:

a) y/1 z/2 x/3 u/4

# b) w/1 z/2 y/3 v/4
c) x/1 v/2 w/3 y/4
d) w/1 v/2 y/3 u/4
e) y/1 w/2 x/3 v/4