INTRODUCCIÓN

Las bacterias se presentan en tres formas

características, como son: bacilos, espirilos, algunas
presentan variaciones morfológicas, debido a la edad
del medio del cultivo (formas pleomorfas o
involución) cada género tiene sus propias
características tanto en forma, tamaño y disposición
de la célula.
Debido a la naturaleza química de la célula
bacteriana, su afinidad por los colorantes básicos se
manifiesta si tomamos en cuenta su principal
contenido en ácidosnudeicos. Esta propiedad a sido
aprovechada para estudiar mejor los diferentes tipos
morfológicos y estructuras que ayudan a la
identificación de una especie o grupo en particular.
Como casi todos los microorganismos, son casi
incoloros cuando se observa a través del microscopio
óptico estándar, a menudo es preciso prepararlos
para la observación y una de las maneras de hacerlo
consiste en someterlos tinciones (coloración).

OBJETIVOS

-Familiarizar al estudiante con las características

morfológicas (tamaño, forma, disposición), y
movimiento de algunos microrganismos,
mediante el uso de microscopio, en muestra
fresca y fijarlas.

-Proporcionar conocimientos sobre los métodos

más comunes de coloración, como simple y
compuesta.
 MATERIALES

-Puente para tinción

-Porta objetos
-Piseta
-Asa bacteriología
-Mechero
-Guantes
 REACTIVOS

-Cristal violeta
-Alcohol acetona
-Lugol
-Safranina
-Agua destilada
-Aceite de inmersión
 PROCEDIMIENTO
1.Hacer un frotis
2.Secar al aire y fijar por color
3.Cubrir todo el porta-objetos con fucsina
fenicada
4.Calentar suavemente con el mechero hasta
la emisión de vapores
5.El colorante no debe secarse ni hervir, añadir
más si es necesario.
6.Mantener la emisión de vapores durante 5
minutos
7.Lavar con un chorro suave de agua
8.Decolorar con alcohol acido
9.Lavar con agua
10. Cubrir el frotis con azul de metileno y
dejarlo actuar durante un minuto
 11. Lavar con agua, escurrir y dejar secar al
aire, observar al microscopio con el objetivo de
inmersión

RESULTADOS
Los dos grupos bacterianos a los que anteriormente se
refiere difieren en el color con el que finalmente se tiñen las
bacterias. Gram positivas se observan de azul por el cristal
violeta y no bacterias Gram negativas perderán la
coloración inicial con los siguientes pasos y se teñirán de
rosa debido a la safranina.
 CONCLUSCIONES
Ashley Conclusión: En esta práctica aprendimos las
diferencias entre una bacteria Gram positiva y Gram
negativa ya que con ayuda de la tinción se puede observar
ciertos factores que son muy distintos, como por ejemplo:
su color ya que unas se tiñen de color morado o violeta
(positivas) y otras de color rosa (negativas), en este caso se
observaron estafilococos negativos por su agrupación en
racimos y bacilos positivos por su forma de varilla; pero al
igual pueden haber estafilococos positivas o bacilos
negativos este dependiendo de la bacteria que se trate y las
enfermedades serán distintas.

America Conclusión: En esta práctica aprendimos

que las tinciones utilizadas en él laboratorio de
microbiología permiten el diagnóstico oportuno y sugerente
del agente infeccioso, por lo que juegan en el papel
 importante en la decisión del tratamiento inicial de las
enfermedades infecciosas. Se debe a la práctica de la tinción
adecuada de acuerdo con el agente infeccioso en sospecha
y el tipo de la muestra clínica. Las tinciones son
herramientas elementales, vigentes y de uso universal al
diagnóstico microbiológico.

Seidy Conclusión: Las tinciones utilizadas en el

laboratorio de microbiología permiten el diagnóstico
oportuno y sugerente de los agentes infecciosos, también
son herramientas elementales, vigentes y de uso universal
porque coadyuvan al diagnóstico microbiológico.