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Nombre: G.T.R.
Sexo: femenino.
Edad: 15 años.
Ocupación: estudiante.
Antecedentes heredofamiliares.
Abuela materna con diabetes mellitus tipo 2, una tía materna con antecedente de infertilidad.
Se obtiene por cesárea en médico privado a los 9 meses, ignoran APGAR, Silverman y peso al
nacer, sin complicaciones al nacimiento, se egresa con la madre. Vacunas al corriente, Grupo
sanguíneo: “O Rh positivo, alérgica a la penicilina”.
Curso con hepatitis tipo “A” a los 3 años, hernioplastía inguinal bilateral a los 3 años de edad, resto
negado.
Telarca y pubarca a los 14 años, aún no presenta menarca, niega incio de relaciones sexuales,
niega leucorrea y sintomatología genitourinaria.
Refiere cefalea ocasional de moderada intensidad de los 13 a los 14 años, diagnóstico de miopía
hace 1 año, utiliza lentes, niega sintomatología que sugiera disfunción tiroidea.
Padecimiento actual.
Acude a consulta por notar retraso del desarrollo en sus caracteres sexuales secundarios y
ausencia de menstruaciones.
Exploración física.
Paciente consciente, tranquila, bien orientada en sus tres esferas neurológicas, con adecuada
coloración de piel, cráneo normocéfalo, pupilas isocóricas, normorrefléxicas, conjuntivas
normocrómicas, mucosa oral bien hidratada, faringe sin alteraciones.
Cuello sin megalias, tórax simétrico, mamas con etapa Tanner I, no secretantes.
Genitales externos femeninos, etapa de desarrollo Tanner II, con presencia de acantosis vulvar,
himen anular, mucosa vaginal pálida, no se aprecian secreciones, se difiere exploración
ginecológica.