Farmacocinetica concentraciones y lo que el cuerpo le hace al fármaco.

Estudio temporan en el
cual sucenen estos sucesos

Excreción

Absorción paso del fármaco desde su vía de administración hasta el torrente sanguines
(compartimento central). Tamaño molecular, solubilidad, área de contacto y grado de ionización.
Los fármacos ácidos débiles se absorben en medios ácidos. Biodisponibilidad, primer paso,
velocidad de llegada a órgano diana y distribución rápida volúmenes, disponibilidad,
administración continua, variedad de sustancia
Cinética de eliminación

Orden cero se eliminan cantidades y 1 se eliminan fracciones el 50% pues se elimina comúnmente
al 50% en un corto tiempo pues casi todas las enzimas funciona al 50 pues generalmente no
funcionnan en los extremos y la mayoría de las enzimas trabajan en orden 1

Orden 1 no se puede determinar la concentración plasmática con la primer gráfica, se transforma

a Ln (logaritmo natural) así es posible determinar la concentración plasmática del fármaco y con la
regla y=mx+b o y=Bx+A

Ke= constante de eliminación

R= coeficiente correlación. Que tan desviado esta el valor de mi promedio mientras mas cercano a
1 menor variación será, si seria negativa es una indicación de eliminación si es positiva es de
agregacion

LnCp=-- Ke t + LnCp0 formula régimen de administración

Como es pendiente siempre llevara inverso de X

Y siempre la unidad debe ser positiva

T1/2 el tiempo necesario para disminuir la concentración del fármaco a la mitad

Volumen de distribucion

Cuando la concentración se encuentra en mas litros del agua corporal total significa que se
encuentra secuestrado el fármaco en un tejido secuestrado.
Se filtra el fármaco pero el resto se esta reabsorbiendo el fármaco y esta ensuciando la sangre de
nuevo, teniendo que ser 125 o mayor a 125 ml/min

Aclaramiento cantidad de plasma que queda libre del fármaco.

Tipo de orden 1

Hacer el análisis de cada una

Reporte con graaficas

Cuestionario previo cu
Cuestionario previo

Reporte vía intravenosa y oral

Efecto inmediato solo en intravascular

tiempo para que inicie el efecto varia de la via y presentación del medicamento

efecto máximo Cmax: concentración máxima en la que absorbi el fármaco

tmax: tiempo rn el que se cuentra la concentración máxima y ya se termino la absorción

posteriormente de esta la concentración mínima efectiva apartir de esta los efectos

farmacológicos serán terminados

duración de los efectos farmacológicos, desde los dos puntos de dosis mínima efectiva
intervalo terapéutico menor: Cmax de una única dosis hasta la dosis mínima efectiva
No se toman los dos primeros datos pues son el mismo valor y gerara un error en la medición por
errores humanos causaría un error en nuestra, datos con incertidumbre darán error, siguiendo con
la eliminación
B será absorcio o eliminación

Volumen de distribuvion aparente Vd en via oral

Z= estimado matemático= concentración . Za= de absorción AntiInAabs y Ze eliminación

AntiInAelim

F= biodisponibilidad

Ka= en porcentaje o valores de 0-1

Comparativo de las vías oral y venosa