16 Amortiguadores 2 P S

1/9/2015
Capítulo 16
Equilbrio Iónico Acuoso
Adaptado por:
Ileana Nieves Martínez
Copyright  2011 Pearson Education, Inc.
Amortiguadores
• Amortiguador o “Buffers”
Soluciones que resisten pH cuando se añade ácido
base
Neutralizan el ácido o la base añadido.
Su capacidad tiene un límite
Es una mezcla del par conjugado:
ácido débil/base conjugada (sal con anión)
o Ejemplo: sangre - mezcla de H2CO3 y HCO3−
base débil/ácido conjugado (sal con catión).
o Ejemplo: (NH4+/NH3)
Tro: Chemistry: A Molecular Approach, 2/e 2 Copyright  2011 Pearson Education, Inc.
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Preparar un amortiguador ácido

Ácido débil Base conjugada
Sol’n
amortiguadora
Ácido acético Acetato de sodio

HC2H3O2 NaC2H3O2
¿Cómo fucionan los amortiguadores?

HA(ac) + H2O(l) ⇌ A−(ac) + H3O+(ac)
A− H2O
nuevo
HA
HA ⇌ A−− + H3O+
OH−
añadido
Neutralización
HA(ac) + OH−(ac) → A−(ac) + H2O(l)
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¿Cómo fucionan los amortiguadores?

H2O
HA
nuevo
HA ⇌ A−− + H3O+
H3O+
Añadido
Neutralización
H3O+(ac) + A−(ac) → HA(ac) + H2O(l)
¿Qué efecto tiene la presencia de un ión común

sobre los amortiguadores?
H2O
HA
nuevo
HA ⇌ A−− + H3O+
A-
Añadido
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Efecto de Ión Común

A−(ac) + H2O(l) ⇌ HA(ac) + OH−(ac)
Efecto de Ión Común
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Ejemplo 16.1: Calcule el pH de un amortiguador que

contiene 0.100 M HC2H3O2 y 0.100 M NaC2H3O2
HC2H3O2 + H2O ⇌ C2H3O2 + H3O+
0.100 0.100 0
0.100 x 0.100 +x
= [H3O+]
Ka = [H3O+]
─ log Ka = ─ log [H3O+]
pKa = pH
Aproximación válida
Práctica − Determine el pH de un amortiguador con 0.14 M

HF (pKa = 3.15) y 0.071 M KF
HF + H2O ⇌ F + H3O+
0.14 0.071 0
0.14 x 0.071 + x x
Cotejo de Ka
Aproximación válida
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Derivación de la ecuación de Henderson-Hasselbalch

 H 3O    A 
Ka 
 HA
 log Ka   log  H 3O    log  HA 
 A 
 
pKa  pH  log  HA 
 A 
Despejando por pH
 
pH  pKa  log  HA 
  A 
 
pH  pKa  log   anión de la base conjugada 
 ácido débil 0 
Válida para x pequeño”
[HA]0 y [A─] 0 > (102 ─ 103) x Ka
Ejemplo 16.2: Calcule el pH del amortiguador 0.050 M HC7H5O2

y 0.150 M NaC7H5O2
Ka (HC7H5O2)= 6.5 x 10−5
HC7H5O2 + H2O ⇌ C7H5O2 + H3O+
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Práctica – Determine el pH de amortiguador

0.14 M HF (pKa = 3.15) y 0.071 M KF?
HF + H2O ⇌ F + H3O+
Cálculo de pH al añadir OH─

Equilibrio en el HA + H O ⇌ A + H O+
2 3
amortiguador
Adición de base:
HA + OH− ⇌ A + H2O
neutralización
Moles inicial [HA]0 [A-]0
Moles que rx [-y]rx [+y]rx [+y]rx
Moles después de rx [HA]0-y [A-]0+y
Equilibrio nuevo después

de la nuetralización
HA + H2O ⇌ A + H3O+
[HA]0-y [A-]0+y
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Cálculo de pH al añadir H3O+

Equilibrio del
amortiguador B + H2O ⇌ HB+ + OH−
Adición de ácido:
B + H3O+ ⇌ HB+ + H2O
neutralización
Moles inicial [B]0 [HB+]0
Moles que rx [-y]rx [+y]rx [+y]rx
Moles después de rx [B]0-y [HB+]0+y
Equilibrio nuevo
nuevo después de B + H2O ⇌ HB+ + OH−
la nuetralización
[B]0-y [HB+]0+y
Ejemplo 16.3: Calcule el pH de un amortiguador con 0.100 moles

HC2H3O2 y 0.100 moles de NaC2H3O2 en 1.00 L al que se le añade
0.010 moles NaOH
neutralización HC2H3O2 + OH− ⇌ C2H3O2 + H2O
Moles inicial 0.100 0.100
Moles que rx -y = −0.010 0.010 +y = +0.010
Moles después de rx 0.090 0.110
Si lo que se añade es una base, escriba la

reacción de OH− con HA. Si añade ácido,
escriba la reacción para H3O+ con A−.
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Continuación del Ejemplo 16.3: Calcule el pH de un amortiguador con 0.100

moles HC2H3O2 y 0.100 moles de NaC2H3O2 en 1.00 L al que se le añade
0.010 moles NaOH
Base añadida con amortiguador Base añadida sin amortiguador

HC2H3O2 + H2O ⇌ C2H3O2 + H3O+
pKa for HC2H3O2 = 4.745
Ecuación de Henderson-Hasselbalch
para amortiguadores básicos
B: + H2O ⇌ H:B+ + OH− • Para aplicar Henderson-
Hasselbalch la reacción se
escribe en forma ácida
H:B+ + H2O ⇌ B: + H3O+
• Para aplicar Henderson-
Hasselbalch en forma 
básica
 Esto no afecta las

concentraciones
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Amortiguadores Básicos
B:(ac) + H2O(l) ⇌ H:B+(ac) + OH−(ac)
• Se pueden preparar mezclando una base débil, (B:),
con una sal que contenga su ácido cojugado, H:B+Cl−
base ácido
débil conjugado
H2O(l) + NH3 (ac) ⇌ NH4+(ac) + OH−(ac)
Sol’n
amortiguadora
Amoniaco Cloruro de amonio

NH3 NH4Cl
Ejemplo 16.4: Calcule el pH de un amortiguador [NH3] = 0.50 M y

[NH4Cl] = 0.20 M (pKb = 4.75) NH3 + H2O ⇋ NH4+ + OH− pKa + pKb = 14
Procedimiento # 1: Procedimiento # 2:
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Intervalo efectivo para el amortiguador

0.1 < [base]:[ácido] < 10
pH más bajo pH más alto
Por lo tanto el intervalo efectivo es pKa ± 1

Al escojer amortiguador, debe tener el pKa más
cercano al pH requerido.
Ejemplo 16.5a: ¿Cuál de los ácidos a continuación

será la mejor elección para combinar con su sal de
sodio para hacer un amortiguador con pH 4.25?
Ácido Cloroso, HClO2 pKa = 1.95
Ácido Nitroso, HNO2 pKa = 3.34
Ácido Fórmico, HCHO2 pKa = 3.74
Ácido Hipocloroso, HClO pKa = 7.54
Respuesta:
Ácido Fórmico, HCHO2 pKa = 3.74
El pKa de HCHO2 es el más cercano al pH del
amortiguador deseado y junto con su par
conjugado será el amortiguador más efectivo.
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Ejemplo 16.5b: Determine la razón NaCHO2 : HCHO2

necesaria para preparar un amortiguador con pH 4.25
Ácido Fórmico, HCHO2, pKa = 3.74
Para preparar el amortiguador

de pH 4.25, usará 3.24 veces
más cantidad de NaCHO2 que
de HCHO2
Práctica – Determine la masa de NaC2H3O2 que se debe disolver en 300 mL de

una solución HC2H3O2 0.25 M para preparar un amortiguador de pH 5.09.
(Ka = 1.8 x 10-5)
HC2 H 3O2  H 2O  H 3O   C2 H 3O2
 HC2 H 3O2 0 0.25 M 10 pH C2 H 3O2  ?
 
 H 3 O    C 2 H 3 O 2 
Ka   1.8 x10  5
 2 3 2
H C H O
10  5.09

 C 2 H 3 O 2   8.1 x10  6   C 2 H 3 O 2 
1.8 x10  5  
0.25 0.25
1.8 x10   0.25    C
5
H 3 O 2   0.56 M
8.1 x10 6  2
g ( m asa )   0.56 m oles

L  x  0.300 L  x 82.0 g NmaCol H O
2 3 2
g ( m asa )  14 g de N aC 2 H 3 O 2
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Titulación
• En titiulación ácido-base,
 agente titulante solución que se añade lentamente desde
una bureta
La solución añadida - concentración desconocida
Se añade a solución - cocentración conocida
Punto final cuando visiblemente se completa la reacción
(detectado con indicador)
 Indicador especie química que cambia en color en

función de pH y se añade para detectar el punto final
 Punto de equivalencia – moles H3O+ = moles OH−
Titulación – monitoreo de pH
Comienzo de la Punto de
titulación equivalencia
• Medida de conductividad por [H3O+]

con sensor específico
• El punto final ≈ punto de equivalencia
 punto de inflección de la curva
 se monitorea con un indicador
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Indicadores
• Son ácidos débiles en equilbrio:
HInd(ac) + H2O(l) ⇌ Ind(ac) + H3O+(ac)
 Cambian de color con pH.

Depende de la conentración relativa de [Ind] : [HInd]
o [Ind] : [HInd] ≈ 1, el color mezcla de los colores de [Ind] y [HInd]
o [Ind] : [HInd] > 10, el color será el color de Ind
o [Ind] : [HInd] < 0.1, el color será de HInd
Intervalo Efectivo para el indicador:

pH = pKa(indicador) ± 1
Fenoftaleína
Ácido - incoloro básico - rosa
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Rojo de Metilo
Cambio en color de rojo de metilo
H H H H
C C C C
(CH3)2N C C N N N C CH
H
C C C C
H H H
NaOOC
H3O+ OH-
H H H H
C C C C
(CH3)2N C C N N N C CH
C C C C
H H H
NaOOC
Monitoreo de Titulación con indicador

pKa de HInd ≈ pH en el punto de equivalencia
Indicadores ácido-base
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Curva de Titulación
• Gráfica de pH vs. cantidad de agente titulante
 El punto de inflección es el punto de equivalencia
 Puntos importantes en la curvas
Antes del punto de equivalencia
o La solución en el matraz cónico está en exceso, (pH observado es
cercano al de la solución en el matraz)
En el punto de equivalencia
o El pH depende del pH de la sal en solución
» Sal neutral, pH = 7
» Sal acídica, pH < 7
» Sal básica, pH > 7
Después del punto de equivalencia
o La solución de la bureta está en exceso dentro del matraz cónico (pH se
aproxima al pH de la solución en la bureta)
Titulación de 25 mL de 0.100 M HCl con 0.100 M NaOH

Curva de titulación de ácido fuerte con NaOH (base fuerte)
La concentración de
ambas soluciones es Después del
igual con estequiometría pto.equivalencia
de 1:1, el volumen (base en exceso)
consumido en el punto de
equivalencia es igual al
de la solución original. 
En Punto de Equivalencia
moles HCl = moles NaOH
Antes pto. equivalencia pH = 7.00
(exceso de ácido
Volumen de NaOH añadidos, (mL)

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• Inicial: moles H+ = moles HCl

•molesiniciales HCl = M1V1 = 0.0250 Lx0.100 mol/L = 2.50 x 10−3
• Punto de equivalencia
HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O(ac) neutralización
M 1V1  M 2V2
V2  M1V1
M2
• HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O(ac)

• punto de equivalencia
moles NaOH añadidos = molesiniciales HCl*
0.00 moles HCl y 0.00 moles NaOH (todo reacciona)
Como NaCl es una sal neutral, el pH en el punto de
equivalencia es 7.00
Después punto de equivalencia: pH NaOH en exceso
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pHinicial = −log(0.100) = 1.00
Neutralización: HCl  ac   NaOH  ac   NaCl  ac   H 2O
M HCl xVHCl
Inicial:
 0.100 moles 0 0
L  x  0.025 L 
Antes pto. Equivalencia:
2.5 x103 moles
+ 5.00 mL NaOH 0.100 M
M NaOH xV NaOH
rx:  0.100 moles
L  x  0 .005 L 
 5.0 x10 4
final:
 2.5 x10 3
 5.0 x10 4 
2.0 x10 3 0 5.0 x10 4

neutralización : HCl  ac   NaOH  ac   NaCl  ac   H 2 O
inicial : 2 .5 x10 3 0 0
En pto. Equivalencia : + 25.00 mL NaOH 0.100 M
rx :  0 .100 moles
L  x  0 .250 L 
 2 .5 x10 3
final  2.5 x10 3
 2.5 x10 3 
final 0 0 2.5 x10 3
agua
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neutralización HCl  ac   NaOH  ac   NaCl  ac   H 2 O
inicial 2 .5 x10 3 0 0
Después pto. equivalencia: + 30.00 mL NaOH 0.100 M
 0.100  x  0.300 
rx :
 3 .0 x10 3
final  2.5 x10 3
 2 .5 x10 3 
final 0 5.0 x10 4 2 .5 x10 3
Añadir 0.100 M NaOH a 0.100 M HCl

+25.0 mL 0.100 M HCl + 5.0 mL NaOH
0.00250 mol HCl 0.00200 moles HCl
pH = 1.00 pH = 1.18
+10.0 mL NaOH
0.00150 mol HCl
pH = 1.37
+ 15.0 mL NaOH
0.00100 mol HCl
pH = 1.60
+ 20.0 mL NaOH
0.00050 mol HCl
pH = 1.95
+ 25.0 mL NaOH
Punto de equivalencia
pH = 7.00
+ 30.0 mL NaOH
0.00050 mol NaOH
pH = 11.96
+ 35.0 mL NaOH
0.00100 mol NaOH
pH = 12.22
+ 40.0 mL NaOH
0.00150 mol NaOH
pH = 12.36
+ 50.0 mL NaOH
0.00250 mol NaOH
pH = 12.52
Volumen de NaOH añadidos (mL)
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Añadir 0.100 M NaOH a 0.100 M HCl

+25.0 mL 0.100 M HCl + 5.0 mL NaOH
0.00250 mol HCl 0.00200 moles HCl
pH = 1.00 pH = 1.18
+10.0 mL NaOH
0.00150 mol HCl
pH = 1.37
+ 15.0 mL NaOH
0.00100 mol HCl
pH = 1.60
+ 20.0 mL NaOH
0.00050 mol HCl
pH = 1.95
+ 25.0 mL NaOH
Punto de equivalencia
pH = 7.00
+ 30.0 mL NaOH
0.00050 mol NaOH
pH = 11.96
+ 35.0 mL NaOH
0.00100 mol NaOH
pH = 12.22
+ 40.0 mL NaOH
0.00150 mol NaOH
pH = 12.36
+ 50.0 mL NaOH
0.00250 mol NaOH
pH = 12.52
Volumen de NaOH añadidos (mL)
Titulación de 25 mL de 0.100 M HCHO2 con 0.100 M NaOH

HA  ac   H 2O  ac   A  ac   H 3 O  Ka = 1.8 x 10−4
 H 3 O    Ka  HA0  1.8 x10 4 x0.100  4.24 x10 3
pHinicial = −log(0.00424) = 2.37
Neutralización: HA  ac   NaOH  ac   NaA  ac   H 2O
M HA xVHA 0 0
Inicial:
 0 .100 L 
moles
x  0 .025 L  Antes pto. Equivalencia:
+ 5.00 mL NaOH 0.100 M
2.5 x103 moles
 .100 moles
0 L  x  0 .005 L 
rx:
 5 .0 x10 4
 2.5 x10 3
 5 .0 x10 4
  5.0 x10 
4
final: 2 .0 x10 3 0 5 .0 x10 4

 A  5 x 104
pH  pKa  log  HA  4  log 2.0 x1030.030
0.030
pH  3.74
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Titulación de 25 mL de 0.100 M HCHO con 0.100 M NaOH

neutralización : HA  ac   NaOH  ac   NaA  ac   H 2 O
inicial : 2 .5 x10 3 0 0
En pto. Equivalencia : + 25.00 mL NaOH 0.100 M
rx :  0 .100 moles
L  x  0 .250 L 
 2 .5 x10 3
final  2.5 x10 3
 2.5 x10 3 
final 0 0 2.5 x10 3
A  ac   H 2O  ac   HA  ac   OH 
OH    Kb  A   1.0 x10 14 3
1.8 x10 4
x 2.05.x050
10
 1.67 x10 6
0
 H 3O    11..67
14
0 x10
x10 6
 6.0 x10 9  pH  8.22
Titulación de 25 mL de 0.100 M HCHO con 0.100 M NaOH

neutralización HA  ac   NaOH  ac   NaA  ac   H 2 O
inicial 2 .5 x10 3 0 0
Después pto. equivalencia: + 30.00 mL NaOH 0.100 M
 0.100  x  0.300 
rx :
 3 .0 x10 3
final  2.5 x10 3
 2 .5 x10 3 
final 0 5.0 x10 4 2 .5 x10 3
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[HCHO2 ]0 = 0.00250 mol HCHO2

pH = 2.37
Adición de NaOH a HCHO2 +5.0 mL NaOH +30.0 mL NaOH
Mitad del punto de equivalencia 0.00200 mol HCHO2 0.00050 mol NaOH
pH = 3.14 pH = 11.96
(pH = pKa
+ 10.0 mL NaOH
0.00150 mol HCHO2
pH = 3.56 + 35.0 mL NaOH
0.00100 mol NaOH
+ 12.5 mL NaOH
pH = 12.22
0.00125 mol HCHO2
pH = 3.74 = pKa
½ pto. Eq.
+ 40.0 mL NaOH
+ 15.0 mL NaOH 0.00150 mol NaOH
0.00100 mol HCHO2 pH = 12.36
pH = 3.92
+ 20.0 mL NaOH +50.0 mL NaOH
0.00050 mol HCHO2 0.00250 mol NaOH
pH = 4.34 pH = 12.52
+ 25.0 mL NaOH
Pto. Eq: 0.00250 mol CHO2−
[CHO2−]init = 0.0500 M
[OH−]eq = 1.7 x 10−6
Volumen de
Volumen de NaOH
NaOH (mL)
(mL) pH = 8.23
Titulación de base fuerte con ácido fuerte

• Si el ácido está en la Base fuerte y ácido
fuertes
bureta y se
descarga a una
base en el matraz
cónico, la curva de
punto de equivalencia
titulación será la (pH = 7)
parecida a la figura.
Volumen de HCl añadidos, (mL)
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Equilibrio de Solubilidad
• Los compuestos iónicos se disuelven en agua.
 Solubles = alta solubilidad (s)
 Poco solubles = solubilidad intermedia (ps)
 Insolubles = baja solubilidad (i)
• Equilibrio de las sales, Keq
 Útil para medir la solubilidad relativa en agua.
• Para sólido iónico MnXm, la disociación es:

MnXm(s) ⇌ nMm+(ac) + mXn−(ac)
• El producto de solubilidad es:
Ksp = [Mm+]n[Xn−]m
 Ejemplo: PbCl2 : PbCl2(s) ⇌ Pb2+(ac) + 2 Cl−(ac)

Ksp = [Pb2+][Cl−]2
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Solubilidad Molar
• Solubilidad - es la cantidad de soluto que se
disuelve en una cantidad dada de solución a una
T dada.
• La solubilidad molar es el # de moles de soluto
que se disuelven en 1 L de solución
Es la M del soluto disuelto en una solución saturada.
Para la reacción general MnXm(s) ⇌ nMm+(ac) + mXn−(ac)
Solubilidad molar, sM
Ejemplo 16.8: Calcule la solubilidad molar de

PbCl2 en agua pura a 25 C, Kps = 1.17 x 10-5
PbCl2  s   Pb 2   ac   2 Cl   ac 
[Pb2+] [Cl−]
Inicial 0 0
x 2x
Cambio +S +2S s 2s
Equilibrio S 2S
K ps   Pb 2    Cl     s  2 s   4 s 3
2 2
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Práctica – Determine el Kps de PbBr2 si la solubilidad molar en

agua a 25 C es 1.05 x 10−2 M
P b B r2  s   P b 2   a c   2 B r   ac 
x 2x
s 2s
K p s   P b 2    B r     s  2 s   4 s 3
2 2
K ps  4 s 3  4 1 .05 x10 2   4 .63 x10 6

3
Otra alternativa :

K ps   s  2 s   1 .05 x10 2  2 1 .05 x10 2  
2 2
K ps  1 .05 x10 2  2 .10 x10 2   4 .63 x10 6

2
Ksp y Solubilidad Relativa

• Tomar en consideración la estequiometría
El efecto de ión común sobre la solubilidad,
(Le Chatelier)
• Ejemplo
 Añadir NaCl a PbCl2 disminuye la solubilidad de PbCl2
PbCl2(s) ⇌ Pb2+(ac) + 2 Cl−(ac)
Añadir Cl− desplaza el equilibrio hacia la izquierda
25
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Ejemplo 16.10: Calcule la solubilidad molar de CaF2 en 0.100 M

NaF a 25 C
CaF2  s   Ca 2   ac   2 F   ac 
[Ca2+] [F−]
Inicial 0 0.100
0 0 .1
cambio
equilibrio
+S
S
+2S
0.100 + 2S
s 0 .1  2 s
 s  0 . 1  
2
  C a 2
  F 

2
K ps  2s
 s  0 . 1 
2
K ps 
1 . 4 6 x 1 0  1 0   s  0 . 1 
2
10
1 .4 6 x1 0 8
 s  1 .4 6 x1 0
0 . 1 
2
Práctica – Determine la concentración de los iones

de Ag+ en agua de mar donde [Cl−] = 0.55 M
AgCl(s) ⇌ Ag+(ac) + Cl−(ac) Ksp = [Ag+][Cl−]
s 0.55 + s [Ag+] [Cl−]
Inicial 0 0.55
Ksp = [Ag+][Cl−] Cambio +s +s
equilibrio s 0.55 + s
Ksp = (s)(0.55 + s)
Ksp = (s)(0.55)
26
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El Efecto de pH en la Solubilidad
• Para hidróxidos iónicos insolubles,
 M(OH)n(s) ⇌ Mn+(ac) + nOH−(ac)
A mayor pH, [OH− ] aumenta, solubilidad menor
M(OH)n(s) ⇌ Mn+(ac) + nOH−(ac)
 OH−
A menor pH, [OH− ] disminuye, solubilidad mayor

M(OH)n(s) ⇌ Mn+(ac) + nOH−(ac)
 OH−
El Efecto de pH en la Solubilidad
• Para sólidos iónicos insolubles con aniones de
ácidos débiles, a menor pH, mayor la solubilidad
M2(CO3)n(s) ⇌ 2 Mn+(ac) + nCO32−(ac)

H3O+
H3O+(ac) + CO32− (ac) ⇌ HCO3− (ac) + H2O(l)
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Precipitación
• Ocurre cuando la concentración de los iones excede
la solubilidad del compuesto iónico.
• Comparar Q con Kps, se determina si hay precipitación

 Q = Kps, solución saturada, no-precipita
 Q < Kps, solución insaturada, no-precipita
 Q > Kps, solución por encima de saturación, precipita
• Algunas soluciones con Q > Ksp no precipitan a menos

que se perturben – solución sobresaturada
Solución sobresaturada se precipita

Ocure precipitación si se añade un cristal semilla
si Q > Ksp
28
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Ejemplo 16.12: ¿Se formará precipitado cuando se mezclan

Pb(NO3)2(ac) con NaBr(ac) si la concentración al mezclar es
0.0150 M y 0.0350 M respectivamente?
Pb(NO3)2(ac) + 2 NaBr(ac) → PbBr2(s) + 2 NaNO3(ac)
NaBr = 0.0350 M
Pb(NO3)2 = 0.0150 M
Na+ = 0.0350 M,
Pb2+ = 0.0150 M,
Br− = 0.0350 M
NO3− = 2(0.0150 M)
Ksp de PbBr2 = 4.67 x 10–6

PbBr2(s) ⇌ Pb2+(ac) + 2 Br−(ac)
Q < Ksp, no hay precipitación

Práctica – Se formará precipitado cuando Ca(NO3)2(ac) se

mezcla con NaOH(ac) si las concentraciones después de
mezclar son iguales a 0.0175 M para ambas especies?
Ca(NO3)2(ac) + 2 NaOH(ac) → Ca(OH)2(s) + 2 NaNO3(ac)
Ca(NO3)2 = 0.0175 M NaOH = 0.0175 M
Ca2+ = 0.0175 M, Na+ = 0.0175 M,
NO3− = 2(0.0175 M) OH− = 0.0175 M
Ksp de Ca(OH)2 = 4.68 x 10–6
Ca(OH)2(s) ⇌ Ca2+(ac) + 2 OH−(ac)
Q > Ksp, se precipita
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16 Amortiguadores 2 P S

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16 Amortiguadores 2 P S

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1/9/2015

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Preparar un amortiguador ácido

Ácido acético Acetato de sodio

¿Cómo fucionan los amortiguadores?

¿Cómo fucionan los amortiguadores?

¿Qué efecto tiene la presencia de un ión común

HA(ac) + H2O(l) ⇌ A−(ac) + H3O+(ac)

Efecto de Ión Común

Efecto de Ión Común

Ejemplo 16.1: Calcule el pH de un amortiguador que

Práctica − Determine el pH de un amortiguador con 0.14 M

Derivación de la ecuación de Henderson-Hasselbalch

Ejemplo 16.2: Calcule el pH del amortiguador 0.050 M HC7H5O2

Práctica – Determine el pH de amortiguador

Cálculo de pH al añadir OH─

Equilibrio nuevo después

Cálculo de pH al añadir H3O+

Ejemplo 16.3: Calcule el pH de un amortiguador con 0.100 moles

Si lo que se añade es una base, escriba la

Continuación del Ejemplo 16.3: Calcule el pH de un amortiguador con 0.100

Base añadida con amortiguador Base añadida sin amortiguador

pKa for HC2H3O2 = 4.745

 Esto no afecta las

H2O(l) + NH3 (ac) ⇌ NH4+(ac) + OH−(ac)

Amoniaco Cloruro de amonio

Ejemplo 16.4: Calcule el pH de un amortiguador [NH3] = 0.50 M y

Intervalo efectivo para el amortiguador

pH más bajo pH más alto

Por lo tanto el intervalo efectivo es pKa ± 1

Ejemplo 16.5a: ¿Cuál de los ácidos a continuación

Ejemplo 16.5b: Determine la razón NaCHO2 : HCHO2

Ácido Fórmico, HCHO2, pKa = 3.74

Para preparar el amortiguador

Práctica – Determine la masa de NaC2H3O2 que se debe disolver en 300 mL de

g ( m asa )   0.56 m oles

Tro: Chemistry: A Molecular Approach 24 Copyright  2011 Pearson Education, Inc.

 Indicador especie química que cambia en color en

 Punto de equivalencia – moles H3O+ = moles OH−

• Medida de conductividad por [H3O+]

 Cambian de color con pH.

Intervalo Efectivo para el indicador:

Ácido - incoloro básico - rosa

Monitoreo de Titulación con indicador

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCl con 0.100 M NaOH

Volumen de NaOH añadidos, (mL)

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCl con 0.100 M NaOH

• Inicial: moles H+ = moles HCl

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCl con 0.100 M NaOH

• HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O(ac)

Después punto de equivalencia: pH NaOH en exceso

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCl con 0.100 M NaOH

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCl con 0.100 M NaOH

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCl con 0.100 M NaOH

Añadir 0.100 M NaOH a 0.100 M HCl

Añadir 0.100 M NaOH a 0.100 M HCl

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCHO2 con 0.100 M NaOH

final: 2 .0 x10 3 0 5 .0 x10 4

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCHO con 0.100 M NaOH

Titulación de 25 mL de 0.100 M HCHO con 0.100 M NaOH

[HCHO2 ]0 = 0.00250 mol HCHO2

Titulación de base fuerte con ácido fuerte

Volumen de HCl añadidos, (mL)

• Para sólido iónico MnXm, la disociación es: