HNRPP-ESSALUD-HYO.

DEPARTAMENTO DE AYUDA PROCEDIMIENTO Nº 5

AL DIAGNÓSTICO Y
TRATAMIENTO DETERMINACIÓN DE
SERVICIO DE PATOLOGÍA BILIRRUBINA DIRECTA
CLÍNICA PÁGINA
ÁREA BIOQUÍMICA
OBJETIVO Determinar la concentración de Bilirrubina Directa en muestras de pacientes.
ALCANCE Área de Bioquímica Hospital Nacional Ramiro Prialé Prialé
RESPONSABILIDAD Médico Patólogo Clínico Jefe de servicio.
Tecnólogo Médico del área
DEFINICIONEDS La bilirrubina es un producto de la degradación del grupo hemo por el sistema
mononuclear fagocítico .La bilirrubina no conjugada (indirecta) es transportada por la
albúmina al hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico en los hepatocitos
convirtiéndose en bilirrubina conjugada (directa), permitiendo su excreción a través de
la bilis. Niveles aumentados de bilirrubina directa se observan en enfermedades
hepatocelulares tales como hepatitis y colestasis post-hepática
DPD: Diclorofenildiazonio
DESARROLLO Y Nombre: BILIRRUBINA DIRECTA AA
PRCEDIMIENTOS
Método DPD (Colorimétrico ,Punto final)
Fundamento La bilirrubina directa reacciona con la sal de diclorofenildiazonio(DPD)
formando un azocompuesto de color rojo en solución ácida.
Muestra: Suero o plasma con heparina. Proteger de la luz.
Equipos, materiales y reactivos: Centrífuga, autoanalizador y reactivos listos para su
uso.
Estabilidad: Muestra fresca o hasta 48 horas en refrigerador protegido de la luz.
Instrucciones: Identificar , enumerar y centrifugar los tubos con muestra de sangre.
Procedimiento: Según adaptación del equipo autoanalizador en uso.
Especificaciones:
Sustancias interferentes : Triglicéridos a partir de 500mg%.La hemólisis produce
valores disminuidos
Linealidad: Hasta 10 mg/dl
Límite de detección: 0,012mg/dl
Rangos de referencia: Adultos: hasta 0,2 mg%
Conversión de unidades al sistema SI Bilirrubina (umol/l) = bilirrubina (mg/l) x 1,71
La acción de la luz, tanto sobre las muestras como sobre las soluciones standard, es capaz
de destruir en una hora hasta el 50%.
Validación: Se utilizarán dos niveles de suero control valorado.
Calibración: Multicalibrador según lote que corresponda.
FORMULARIOS Y Los resultados son archivados en el equipo autoanalizador
RESGISTROS
Los resultados impresos son ingresados al Sistema de gestión del Hospital.

REFRENCIAS Manual de adaptaciones del equipo autoanalizador en uso.

Procedimientos de Prueba de los reactivos en uso.
LISTA DE DISTRIBUCIÓN Jefatura del Servicio de Patología Clínica
Área de Bioquímica
REDACTADO POR Lic. TM REVISADO POR: APROBADO POR:
DEL ÁREA
Jefe del Servicio

Coordinador

FECHA DE REDACCIÓN FECHA DE REVISIÓN FECHA DE APROBACIÓN:

REVISIÓN ORIGINAL FECHA DE VIGENCIA ACTUALIZACIÓN.