Desarrollo y propiedades de los linfocitos

T memoria

Los linfocitos T de memoria se generan a partir de las respuestas inmunitarias mediadas por
los linfocitos T frente a un antígeno, donde estos a su vez pueden persistir durante años.
Las células memoria nos protegen contra microrganismos patógenos que son comunes de
encontrar en el ambiente.
Lo característico de los linfocitos de memoria es la capacidad que tienen de sobrevivir a un
estado quiescente, esto después que se ha eliminado el antígeno.

Propiedades
La causa del por qué los linfocitos de memoria tengan la propiedad de supervivencia se debe
a que expresan mayores cantidades de proteínas antiapoptósicas, siendo estas las
proteínas Bcl-2 y Bcl-X L.
Los linfocitos memoria responden con mayor rapidez a la estimulación antigénica que los
linfocitos vírgenes específicos frente al mismo antígeno. Una posible explicación de esta
diferenciación acelerada es que los locigénicos para las citocinas y otras moléculas efectoras
están fijos en un estado accesible de la cromatina en los linfocitos memoria, en parte debido
a cambios en la metilación y acetilación de las histonas.
El número de linfocitos T memoria específicos frente a cualquier antígeno es mayor que el
número de células vírgenes específicas frente al mismo antígeno. Ya que la proliferación
lleva a una gran expansión clonal en todas las respuestas inmunitarias y a la diferenciación
de linfocitos vírgenes en células efectoras. El tamaño aumentado del clon es una razón de
que el encuentro con el antígeno en un sujeto inmunizado previamente induzca una
respuesta más fuerte que la primera inmunización en un sujeto virgen.
Los linfocitos memoria son capaces de migrar a los tejidos periféricos y de responder a los
antígenos en esos lugares. Los linfocitos T vírgenes migran preferentemente a los órganos
linfáticos secundarios, pero los linfocitos memoria pueden migrar a casi cualquier tejido. Esto
debido a las diferencias en la expresión de las moléculas de adhesión y de los receptores
para quimiocinas.
Las células memoria exhiben una proliferación lenta y su capacidad para renovarse a sí
mismas puede contribuir a la vida larga de este grupo de células
El mantenimiento de las células memoria depende de citocinas, pero no requiere el
reconocimiento del antígeno. La citocina más importante para el mantenimiento de los
linfocitos T CD4+ y CD8+ memoria es la IL-7. Los linfocitos T memoria CD8 +  también
dependen de la citocina relacionada IL-15 para su supervivencia.
Los linfocitos T CD4+ y CD8+ memoria son heterogéneos y pueden subdividirse en
subgrupos en función de sus propiedades en cuanto al alojamiento y sus funciones. Los
linfocitos T memoria centrales expresan el receptor para quimiocina CCR7 y la molécula de
adhesión selectina L, y se alojan, sobre todo, en los ganglios linfáticos. Los linfocitos
T memoria efectores, no expresan CCR7 ni la selectina L, y se alojan en las zonas
periféricas, en especial en las mucosas.
Algunos linfocitos T memoria migran a tejidos no linfáticos y sobreviven en ellos durante
períodos largos, el cual proporcionan respuestas rápidas a la entrada recurrente de
microbios en los tejidos.
Los linfocitos T memoria también son heterogéneos en cuanto a sus perfi les de citocinas.
Por ejemplo, algunos linfocitos T CD4+ memoria pueden derivar de precursores antes del
compromiso en el fenotipo Th1, Th2 o Th17, y, cuando se activan al reexponerse al antígeno
y a las citocinas