Integrantes:

- Edwar Steeven Moreira Holguín

- Jury Alexander Aveiga Alava
- Brandy Geovanny Moreira Chavesta
- Darwin David Litardo Mendoza
 La Termoquímica es una subdisciplina de la fisicoquímica que estudia los
cambios de calor en procesos de cambio químico, como lo son las reacciones
químicas. Se puede considerar que las reacciones químicas se producen
a presión constante (atmósfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien puede
considerarse que se producen a volumen constante (el del receptáculo donde
se estén realizando).
La magnitud característica de la termoquímica es el incremento de entalpía, es
decir, la variación de calor que se dará en el paso de reactivos a productos.
Existen dos procesos involucrados en el estudio de la termoquímica,
 Proceso a presión constante
El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variación de entalpía de la
reacción.

 Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variación de energía
interna de la reacción.
Hay tres tipos de sistemas en la termodinámica: abierto, cerrado y aislado.
 Un sistema abierto puede intercambiar energía y materia con su entorno.
 Un sistema cerrado, por el contrario, solo puede intercambiar energía con sus
alrededores, no materia.
 Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar ni materia ni energía con
su entorno.
La primera ley de la termodinámica piensa en grande: se refiere a la cantidad total de
energía en el universo, y en particular declara que esta cantidad total no cambia. Dicho de
otra manera, la Primera ley de la termodinámica dice que la energía no se puede crear ni
destruir, solo puede cambiarse o transferirse de un objeto a otro.
 Los focos transforman energía eléctrica en energía luminosa (energía radiante).
 Una bola de billar golpea a otra, lo que transfiere energía cinética y hace que la
segunda bola se mueva.
 Las plantas convierten la energía solar (energía radiante) en energía química
almacenada en moléculas orgánicas.
 Tú estas transformando la energía química de tu última comida en energía cinética
cuando caminas, respiras y mueves tu dedo para desplazarte hacia arriba y hacia
abajo por esta página.
Calor de reacción
y calorimetría
 Un calor de reacción es la cantidad de calor
intercambiado entre un sistema y sus
alrededores cuando tiene lugar una reacción
química en el seno del sistema, a temperatura
constante.
 Si una reacción tiene lugar en un sistema
aislado, la energía térmica del sistema se
modifica produciéndose un aumento o
disminución de la temperatura.
 Hay dos tipos de calorímetros, la bomba calorimétrica que está especialmente
diseñada para medir calores de combustión y el calorímetro de "vaso de poliestireno"
en el que generalmente se miden calores de reacción producidos en disolución
acuosa
 Ciencia que persigue la teoría y las mediciones del
calor liberado o absorbido por un sistema causado
por reacciones químicas.
 La calorimetría indirecta calcula el calor que
producen los organismos vivos midiendo su
producción de dióxido de carbono y residuos de
nitrógeno (con frecuencia amoníaco en organismos
acuáticos o urea en organismos terrestres), o a partir
de su consumo de oxígeno.
El primer principio de la termodinámica se compone de tres partes, que examinaremos
sucesivamente.
1. Equivalente mecánico del calor.
 El calor era algo que pasaba de los cuerpos calientes a los fríos y que estaba asociado
exclusivamente al cambio de temperaturas.
 El trabajo, en cambio, era un concepto mecánico, asociado al movimiento de los
cuerpos. Nada que ver con las temperaturas.
 Sin embargo, la experiencia muestra que ambas magnitudes están relacionadas.
 . El conde Rumford fue el primero en sugerir establecer una relación numérica a partir
de sus experimentos de que puliendo cañones (esto es, realizando trabajo sobre ellos)
se elevaba su temperatura.
 Fue Joule el primero en establecer esta relación numérica, calculando el “equivalente
mecánico del calor”
 Midió en primer lugar el calor necesario para elevar la temperatura del agua una cierta
cantidad
 Comparando el aumento de temperatura mediante agitación con el obtenido
añadiendo calor, pudo establecer la equivalencia numérica entre ambos procesos.
Su resultado fue muy próximo al valor admitido actualmente, que es

 2.Enunciado del primer principio

“En un sistema aislado térmicamente, el trabajo necesario para pasar de un estado A a
un estado B es independiente del camino”
Esto un cambio importante respecto a lo que ocurre habitualmente con el trabajo,
que es una función del camino y por tanto no produce los mismos resultados según
como se aplique. La independencia del camino sólo se produce si el proceso es
adiabático, Q = 0.
Si el sistema no está aislado térmicamente, ya el efecto del trabajo depende del
camino. Midiendo independientemente el calor que entra en el sistema, Joule pudo
establecer el Primer Principio de la Termodinámica, que hoy podemos formular de
la siguiente manera:
“En un sistema que evoluciona desde un estado a otro, la suma del calor y el trabajo
que entran en el sistema durante el proceso es independiente del camino”
 Es decir que en un proceso general, no adiabático, en el que el sistema pasa del
estado A a B

 El trabajo depende del proceso.

 El calor depende del proceso.

 La suma del calor y el trabajo es independiente del proceso.

 3.Existencia de una función de estado
La independencia del camino tiene una consecuencia inmediata crucial:
“La suma del trabajo y el calor en un proceso es igual al incremento de una función
de estado.”

Cuando se tiene una función de estado, su incremento es simplemente su valor en el

estado final menos su valor en el estado inicial

De esta forma el primer principio de la termodinámica se escribe:

 La Ley de Hess en termodinámica es empleada para comprobar indirectamente
el calor de reacción, y según el precursor de esta ley el Químico Suizo
Germain Henri Hess en 1840 instituye que, si unos procesos de reactivos
reaccionan para dar un proceso de productos, el calor de reacción liberado o
absorbido es independiente de si la reacción se realiza en uno o más períodos.
Es decir, que el calor de reacción solo necesita de los reactivos y los productos,
o también que el calor de reacción es una función de estado.
 El calor de reacción de un establecido proceso químico es constantemente el mismo, cualquiera

que sea el proceso hecho por la reacción o suma fases intermedias.

 La Ley de Hess representa una de las leyes fundamentales de la termoquímica y permite el

establecimiento de una escala relativa de medición de la entalpía de las distintas sustancias

químicas a partir de ciertos estados de referencia que corresponden a las sustancias elementales
en sus estados naturales mas estables en condiciones estándar.
La entalpía es una magnitud de la termodinámica representada con la letra H mayúscula y
describe la cantidad de energía que un sistema intercambia con su entorno. En la ley de Hess
explica que los cambios de entalpía son aditivos, ΔHneta = ΣΔHr y contiene tres normas:

 Si la ecuación química es invertida, el símbolo de ΔH se invierte también.

 Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por el mismo factor.
 Si los coeficientes son divididos, dividir ΔH por el mismo divisor.
 𝟐𝑷 + 𝟑𝑪𝑰𝟐 → 𝟐𝑷𝑪𝑰𝟑
𝑃 + 𝐶𝐼2 → 𝑃𝐶𝐼2 : ∆𝐻 = −297𝐾𝐽

2𝑃𝐶𝐼2 + 𝐶𝐼2 → 2𝑃𝐶𝐼3 : ∆𝐻 = −198𝐾𝐽

 Aquí se multiplica el 2 por toda la reacción sin tocar los subíndices (números pequeños).

2 𝑃 + 𝐶𝐼2 → 𝑃𝐶𝐼2
2𝑃 + 2𝐶𝐼2 → 2𝑃𝐶𝐼2

 La primera entalpia la multiplicamos por 2

 La segunda entalpia no la multiplicamos solo por 1 porque ya tenemos el valor que queríamos.
∆𝐻 = −297𝐾𝐽 2 = −594 𝐾𝐽
∆𝐻 = −198𝐾𝐽 1 = −198 𝐾𝐽
 Aquí vamos a sumar y simplificar siempre se elimina lo igual que tenemos ala izquierda y la
derecha como el 2𝑃𝐶𝐼2
2𝑃 + 2𝐶𝐼2 → 2𝑃𝐶𝐼2
2𝑃𝐶𝐼2 + 𝐶𝐼2 → 2𝑃𝐶𝐼3
2𝑃 + 3𝐶𝐼2 → 2𝑃𝐶𝐼3

 Ahora multiplicamos las entalpias y las restamos

∆𝐻 = −297𝐾𝐽 2 = −594 𝐾𝐽
∆𝐻 = −198𝐾𝐽 1 = −198

∆𝐻° = −792KJ

A esto se conoce como la entalpia de formación para toda esta reacción química mediante la Ley
de Hess.