UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS AGRÍCOLAS

AGRONOMÍA
BIOTECNOLOGÍA
NOMBRE: Isaac Cóndor FECHA: 21/08/2021

SEMESTRE: Sexto PARALELO: A6-001

La agricultura y la ciencia moderna cada día van más de la mano, donde la

implementación de técnicas para el desarrollo, producción y manejo de las especies
implementadas a nivel mundial, muchas de estas técnicas recuren a la biotecnología
como la conservación de los recursos genéticos que ha presentado una mayor
importancia en temas de discusión ambiental, para la cual se destaca la conservación de
germoplasma para el mejoramiento de las especies de importancia económica y de
sostenibilidad alimentaria. La conservación de germoplasma comprende varias
estrategias cada una tiene una funcionalidad diferente dependiendo de la especie.

La crioconservación es una técnica empleada para la conservación de germoplasma por

largos periodos ya que se centra en el congelamiento a temperaturas ultra bajas de
nitrógeno líquido (-196 °C), donde de detienen los procesos físicos y bioquímicos de las
plantas. Para la investigación se las plantas de naranjilla de la variedad Solanum
quitoense var. quitoense fueron criopreservadas por vitrificación. Se realizaron 10
experimentos sucesivos con el fin de estandarizar el protocolo de vitrificación de
naranjilla con semillas extraídas, esterilizadas y sembradas formando el material de
partida para la investigación. Para la extracción de yemas apicales se utilizaron
plántulas de 5 semana de edad, de las cuales se cortaron las yemas apicales de cada una
de las plantas (1-3 mm), cada uno de los explantes fue colocado en un pre-tratamiento,
sembrados en diferentes medios de cultivo con diferentes concentraciones de sacarosa
(0.4M, 0.5M, 0.6M y 0.7M). Estas plantas fueron deshidratas con la solución PVS2 a
dos temperaturas de incubación (4 y 26 °C) por 60 minutos para vitrificar.

Para la vitrificación se utilizaron criotubos de 2 ml de capacidad, en los cuales se colocó

1 ml de la solución de carga LS, 2M glicerol, 0.4M sacarosa, cada tubo contiene 5
yemas apicales y se los dejo reposar por 25 min a temperatura ambiente, antes del
congelante se guardaron la mitad de los explantes, en solución PVS 2 a 4°C, luego se
llevaron a congelar en nitrógeno líquido

Cada una de las yemas obtenidas brotaron en un medio MS basal, a los 15 días del
descongelamiento y la recuperación osciló entre 50 y 95 %.

Las plantas ya regeneradas presentaron una buena apariencia con respecto a su

climatización hasta su etapa de invernadero.

En conclusión podemos decir que la conservación de yemas apicales de naranjilla por el

método de vitrificación y crioconservación en nitrógeno líquido es una buena opción
para la implementación de bancos de germoplasma de frutos andinos.