PRACTICO – ICP316

Alumna: Vaca Vargas Dannae

Registro: 218055560

1. Considere un sistema evaporador donde se tratan 1000 kg de una disolución que

contiene 20% en soluto, si se extraen 500 kg de agua de esta disolución inicial, ¿cuál
será el flujo y la concentración de la disolución final?

 Diagrama

F 2=500 kg

F 1=1000 kg F3
YA = 1

Ys = 0,2 Ys
EVAPORADOR
YA = 0,8 YA

 Grados de Libertad
F = V – Ec – Ne – Nr
V = 3 +¿ 2 = 5
Ec = 1 +¿ 1 = 2
Ne = 2 +¿ 1 = 3
Nr = 0
F=5–2–3–0
F=0
HAY SOLUCION

 Balance Global

F1 = F2 +¿ F3
1000 = 500 – F3
F3 = 500 Kg

 Balance Parcial del Soluto

m1soluto = m2soluto
ys1 ¿ F1 = ys3 ¿ F3
0,2 ¿ 1000 = ys3 ¿ 500
ys2 = 0,4
  Sabemos
ys3 +¿ yA3 = 1
0,4 +¿ yA3 = 1
yA3 = 0,6

2. Mil quinientos kilogramos por hora de una mezcla de benceno y tolueno que contiene
55% en masa de benceno se separan, por destilación, en dos fracciones. La velocidad
de flujo masico del benceno en la parte superior del flujo es de 800 kg/h y la del
tolueno en la parte inferior del flujo es de 600 kg/h. La operación se lleva a cabo en
régimen permanente. Calcular el valor del flujo masico de la parte superior y el flujo en
la parte inferior.

 Diagrama

F 1=1500 kg/h F2
 F3

 Grados de Libertad
F = V – Ec – Ne – Nr
V = 3 +¿ 3 = 6
Ec = 1 +¿ 1 = 2
Ne = 3 +¿ 1 = 4
Nr = 0
F=6–2–4–0
F=0
HAY SOLUCION

 Balance Global

F1 = F2 +¿ F3
1500 = F2 – F3 … ecuación 1

 Balance Parcial del Benceno

m1B = m2B +¿ m3B

0,55 ¿ 1500 = mB3 +¿ 800
mB3 = 25 Kg/h

 Balance Parcial del Tolueno

m1T = m2T +¿ m3T

0,45 ¿ 1500 = mT2 +¿ 600
mT2 =75 Kg/h

 Sabemos que para el Flujo 2

mB2 +¿ mT2 = F2
 800 +¿ 75 = F2
F2 = 875 Kg/h

 Sabemos que para el Flujo 3

mB3 +¿ mT3 = F3
25 +¿ 600 = F3
F3 = 625 Kg/h

3. Una columna de destilación separa 1000 Kg/h de una mezcla formada por 40%
de benceno y 60% de tolueno (en peso). El producto recuperado del
condensador en la parte alta de la columna tiene una concentración de
benceno de 88% en peso. La corriente que entra al condensador proviene del
tope de la columna es de 400 kg/h. Una porción de estos productos se regresa
a la columna como reflujo y el resto se separa. Supóngase que la composición
en el que tope de la columna, el destilado y el reflujo son idénticos. Encontrar
la relación entre la cantidad de producto de reflujo y el productoseparado
(destilado).

 Grados de Libertad

Análisis de G.L. Destilación Divisor Global Proceso

V 4+4=8 3+1=4 3+3=6 5 + 5 = 10
Ec 1+1=2 1 1+1=2 2+1+2=5
Ne 2+4=6 0+1=1 1+2=3 2+3=5
Nr 0 0 0 0
F 0 2 1 0

 Tranasformando de concentración molar a masica

mA n A∗P M A X A∗P M A
yA = = =
mT nT ∗P M T P MT
 PMT = PMB ¿ XBB +¿PMT ¿ XTB
PMT = 78 ¿ 0,11588 +¿ 92 ¿ 0,88482 = 90,38 g/mol
78
YB = 0,11588 ¿ = 0,10
90.38

92
YT = 0,88482 ¿ = 0,90
90.38

 Balance Global

FF +¿ FR = FV+¿ FB
1000 +¿ FR = 400+¿ FB
FB – FR = 600 … ecuación 1

 Balance Parcial del Benceno

mFB +¿ mRB = mVB +¿ mBB

0,4 ¿ 1000 +¿ 0,88 ¿ FR = 0,88 ¿ 400 +¿ 0,1 ¿ FB
0,1 ¿ FB – 0,88 ¿ FR = 48 … ecuación 2

 Resolviendo con la Casio

FB= 615,38 Kg/h

FR = 15,38 kg/h

 Aplicando Balance Global al Divisor

FV = FR +¿ FD
400 = 15,38 +¿ FD
FD = 384,62 Kg/h
 Hallando la reacción

Recirculacion
Relación =
Destilado
15.38
Relación =
384.62
Relación = 0,04
0.04 kg recirculan al destilador
Relación →
Por 1 Kgde destilado obtendio

4. 500 Kg/h de aire húmedo se alimentan en una torre de absorción con el

objetivo de eliminar el agua, de acuerdo con el esquema adjunto.
Calcular:
Los Kg/h de H2SO4 del 98% necesarios.
Los kg/h de H2SO4 del 72% alimentados en la torre de absorción.
Nota. Todos los porcentajes son en peso
 Grados de Libertad

Analisis de G.L. Absorción Mezclador Divisor Global Proceso

V 4+4=8 3+3=6 3+1=4 4+4=8 7 + 7 = 14
Ec 1+2=3 1+1=2 1 1+2=3 3+2+1+3=9
Ne 1+4=5 0+3=3 0+1 1+4=5 1+4=5
Nr 0 0 0 0 0
F 0 1 2 0 0

 Balance Global en la Torre de Absorcion

F1 +¿ F3 = F2+¿ F4
500 +¿ F3 = F2+¿ F4 … ecuación 1

 Balance Parcial del Aire Puro

m14 = m2A
y1A ¿ F1 = y2A ¿ F2
0,975 ¿ 500 = 0,998 ¿ F2
F2 = 488,48 Kg/h

 Balance Parcial del Agua

m1H20 +¿ m3H2O = m2H2O +¿ m4H20

y1H20 ¿ F1 +¿ y3H20 ¿ F3 = y2H20 ¿ F2 +¿ y4H20 ¿ F4
0,025 ¿ 500 +¿0,28 ¿ F3 = 0,002 ¿ F2 +¿ 0,33 ¿ F4
0,28 ¿ F3 – 0,33 ¿ F4 = – 11,52304 … ecuación 2

 Reemplazando Flujo 2 en la Ecuación 1

500 +¿ F3 = 488,88 +¿ F4
–11,52 = F3 – F4 … ecuación 3

 Armando un Sistema de Ecuaciones con 2 y 3

0,28 ¿ F3 – 0,33 ¿ F4 = –11,52304

F2+¿ F4 = –11,52

 Resolviendo con la Casio

 F3= 154,4288 Kg/h
F4 = 165,9488 kg/h

 Balance Global en el Mezclador

F3 = F5 +¿ F6
F5 +¿ F6 = 154,4288 … ecuación 4

 Balance Parcial del H2SO4 en el Mezclador

m5HS04 +¿ m6H2SO4 = m3H2SO4 ¿ F3

0,98 ¿ F5 +¿ 0,67 ¿ F6 = 0,72 ¿ 154,4288
0,98 ¿ F5+¿ 0,67 ¿ F6 = 0,72 ¿ F2 +¿ 154,4288
0,98 ¿ F6 +¿ 0,67 ¿ F6 = 111,1887 … ecuación 5

 Armando un Sistema de Ecuaciones

F5 +¿ F6 = 154,4288
0,98 ¿ F6 +¿ 0,67 ¿ F6 = 111,1887
 Resolviendo con la Casio

F5= 24,91 Kg/h

F6 = 129,521 kg/h

5. Se utiliza un reactor catalítico para producir formaldehido a partir de metanol

por medio de la reacción CH3OH → HCHO +¿ H2 Se alcanza una conversión en
una sola etapa de 70 % en el reactor.
La velocidad de producción del formaldehido es de 600 Kg/h. Calcule la
velocidad de alimentación de metanol (kmol/h) que requiere el proceso.

F 1=600 kg /h F2

 Grados de Libertad
F = V – Ec – Ne – Nr
 V = 2 +¿ 2 = 5
Ec = 1 +¿ 2 = 3
Ne = 1 +¿ 0 = 1
Nr = 1
F=5–3–1–1
F=0
HAY SOLUCION

 Grados de Libertad

CH3OH → HCHO+¿ H2

 Calculo el numero de moles a la entrada

m
n=
PM
600
nHCHO =
30
n2HCHO = 20 kmol/h

 Calculo el grado de avance

n2HCHO = n1HCHO + γ∗ξ

20 = 0 +¿ 1 ¿ ξ
ξ = 20 Kmol/h

 Calculo de la cantidad alimentada de metanol

n1C H OH ∗X
ξ= 3

γ
1
n C H 3 OH ∗0.7
20 =
1
20
n1CH3OH =
0.7
1
n CH3OH = 28,5714 Kmol/h
6. Se desea una producción de 350 Kmol/h de etileno a partir de etano, la
conversión del etano es de un 85%, tomar en cuenta que el 20% del etileno
producido se convierte en acetileno.
Calcular la alimentación que se requiere de etano
Calcular la composición molar a la salida
 Grados de Libertad
F = V – Ec – Ne – Nr
V = 2 +¿ 3 +¿ 2 = 7
Ec = 1 +¿ 3 = 4
Ne = 1 +¿ 0 = 1
Nr = 1 +¿ 1 = 2
F=7–4–1–2
F=0
HAY SOLUCION

 Cálculo del grado de avance 1

n2C2H4 = n1C2H4 +¿ y ¿ ξ 1
350 = 0 +¿ 1 ¿ ξ 1
ξ 1 = 350 Kmol/h

 Cálculo de la alimentación de etano

nC H ∗X
ξ1 = 2 6

γ
1
n ∗0.85
350 = C H 2 6

1
1
F = nC H = 411,765 Kmol/h
1
2 6

 Cálculo de la cantidad que reaccionan de C 2H4

nreaccionaC2H4 = 350 ¿ 0,2

nreaccionaC2H4 = 70 Kmol/h

 Cálculo del grado de avance 2

nC H ∗X
ξ2 = 2 4

γ
70∗1
ξ2 =
1
ξ 2 = 70 Kmol/h

 Balance de materia

n2 = n1 ± y ¿ ξ
n2H2 = n1H2 +¿ y1 ¿ ξ 1 +¿ y2 ¿ ξ 2 = 0 +¿ 1 ¿ 350 +¿ 1 ¿ 70 = 420 Kmol/h
 n2HCHO = n1HCHO −¿ y ¿ ξ 1 = 411,765 −¿ 1 ¿ 350 = 61,765 Kmol/h
n2C2H4 = n1C2H4 +¿ y1 ¿ ξ 1 −¿ y2 ¿ ξ 2 = 0 +¿ 1 ¿ 350 −¿ 1 ¿ 70 = 280 Kmol/h
n2C2H2 = n1C2H2 +¿ y ¿ ξ 2 = 0 +¿ 1 ¿ 70 = 70 Kmol/h
F2 = 420 +¿ 61,765 +¿ 280 +¿ 70 = 831,765 Kmol/h

 Cálculo de las fracciones molares

420
XH2 = → XH2 = 0,5050
831,765
61,765
XC2H6 = → XC2H6 = 0,0742
831,765
280
XC2H4 = → XC2H4 = 0,3366
831,765
70
XC2H2 = → XC2H2 = 0,842
831,765

7. En el proceso ordinario para la fabricación de acido nítrico, se trata nitrato

sódico con un acido sulfúrico acuoso que tiene cierto porcentaje de H2SO4 en
masa. Para que el producto pueda fundirse es conveniente que el H2SO4 tenga
un cierto porcentaje de exceso.
El flujo del agua en el producto es de 6 Kg/h, tomar en cuenta que la relación es
compleja y que la masa sumada del acido nítrico y el sulfato de sodio es igual al
75% de la masa total del flujo del producto.
El NaNO3 utilizado es puro y está seco.
Calcule la alimentación de la solución de acido sulfúrico y su porcentaje en peso
de H2SO4
Calcule el peso y la composición molar del producto por 100 Kg/h de nitrato
sórdido cargado

F 1=100 kg/h F3
6 Kg/h

F2
 Reacción Química

2 NaNO3 +¿ H2SO4 → 2HNO3 +¿ Na2SO4

 Grados de Libertad
F = V – Ec – Ne – Nr
V = 3 +¿ 4 +¿ 1 = 8
Ec = 1 +¿ 4 = 5
Ne = 2 +¿ 0 = 2
Nr = 1
F=8–5–2–1
F=0
HAY SOLUCION

 Calculo el número de moles de NaNO3

m 100
n1NaNO3 = =
PM 85
600
nHCHO =
30
n1NaNO3 = 1,1765 kmol/h

 Calculo el grado de avance

n NaN O ∗X
ξ= 3

γ
1.1765∗1
ξ=
2
ξ = 0,5882 Kmol/h

 Balance de materia

n2 = n1 ± y ¿ ξ
n3Na2SO4 = 0 +¿ 1 ¿ 0,5882 = 0,5882 Kmol/h
n3HNO3 = 0 +¿ 2 ¿ 0,5882 = 1,1765 Kmol/h

 Transformando a masa
 m = n ¿ PM
m3Na2SO4 = 0,5882 ¿ 142 = 83,5244 Kg/h
m3HNO3 = 1,1765 ¿ 63 = 74,1195 Kg/h

 Sabemos que la composición a la salida es

% Na2SO4 +¿ %HNO3 = 75%

mN a S O m HN O
2 4
+ 3
=¿ 0,75/¿ (F3)
F3 F3
m N a S O +¿ m HN O = 0,75 ¿ F3
2 4 3

83,5244 +¿ 74,1195 = 0,75 ¿ F3

F3 = 210,1865 Kg/h

 Sabemos que la otra parte es

% H2O +¿ %H2SO4 = 25%

mH2O +¿ mH2SO4 = 0,25 ¿ F3
6+¿ m3H2SO4 = 0,25 ¿ 210,1865
m3H2SO4 = 46,5466 Kg/h
m 46.5466
n= → n3H2SO4 = = 0,47497 Kmol/h
PM 98

 Por el balance de materia

n3H2SO4 = n2H2SO4 – 1 ¿ ξ
0,47497 = n2H2SO4 – 1 ¿ 0,5882
n2H2SO4 = 1,06317 Kmol/h
m = n ¿ PM → m2H2SO4 = 1,06317 ¿ 98 = 104,19 Kg/h

 Cálculo de la solución de H2SO4

F2 = m2H2SO4 +¿ m2H2O
F2 = 104,19 +¿ 6
F2 = 110,19 Kg/h

 Cálculo de las fracciones molares

6
nH2O = = 0,3333
18
F3 = 1,1765 +¿ 0,47497 +¿ 0,5882 +¿ 0,3333 = 2,573 Kmol/h
 1,1765
XHNO3 = → XHNO3 = 0,4572
2,573
0,5882
XNa2SO4 = → XNa2SO4 = 0,2286
2,573
0,47497
XH2SO4 = → XH2SO4 = 0,1846
2,573
0,3333
XH2O = → XNa2SO4 = 0,1296
2,573

8. A la cámara de combustión de una caldera se alimenta una mezcla gaseosa

formada por propano y oxígeno, con un 80% del primero, que se quema con
150% de exceso en aire.
Sabiendo que un 80% del propano se transforma en dióxido de carbono, un
10% en monóxido de carbono y el resto permanece sin quemarse, se desea
calcular la composición del gas de combustión.

F 1=100 kg/h F3

F2

Base de Calculo F1 = 100 Kmol/h

 Grados de Libertad
F = V – Ec – Ne – Nr
V = 3 +¿ 7 +¿ 2 = 12
Ec = 1 +¿ 5 = 6
Ne = 1 +¿ 2 = 3
Nr = 1+¿ 1 +¿1 = 3
F = 12 – 6 – 3 – 3
F=0
HAY SOLUCION

 Calculo de los moles a la entrada

 n1C3H8 = 0,8 ¿ 100 = 80 Kmol/h
n1O2 = 0,2 ¿ 100 = 20 Kmol/h

 Cálculo del oxígeno teórico

5 kmol O 2
nO2 = 80 Kmol C3H8 ¿ =¿ 400 Kmol/h
1kmol C 3 H 8

 Cálculo de oxígeno real

150
nO2 = 400 ¿( 1+¿ ) = 1000 +¿ 20 = 1020 Kmol/h
100

 Cálculo de oxígeno consumido

1 kmol O2
nO2 = 80 Kmol C 3 H 8 ¿ ∗¿ 0,8 +¿ 80 Kmol C 3 H 8 ¿
1kmol C3 H 8
7 /2 kmol O 2
∗¿ 0,1
1kmol C3 H 8

 Cálculo de oxígeno residual

nO2 = 1020 – 348 = 672 Kmol/h

 Cálculo del N2
79 kmol N 2
nN2 = 1000 Kmol O2 ¿ = 3761.9 Kmol/h
21 kmol O2

 Cálculo del propano que sobra

n3C3H8 = 80 ¿ 0,1 = 8 Kmol/h

 Cálculo del CO2 formado

3 kmol CO2
n3CO2 = 80 Kmol C3H8 ¿ = 192 Kmol/h
1kmol C 3 H 8
  Cálculo del CO formado
3 kmol CO2
n3CO = 80 Kmol C3H8 ¿ ∗¿ 0,1 = 24 Kmol/h
1kmol C 3 H 8

 Cálculo del H2O formada

4 kmol H 2O
n3H2O = 80 Kmol C3H8 ¿ ∗¿ 0,8 +¿80 Kmol C3H8 ¿
1kmol C 3 H 8
3 kmol CO2
∗¿ 0,1
1kmol C 3 H 8

n3H2O = 288 Kmol

 Cálculo del flujo a la salida

F2 = 288 +¿24 +¿192 +¿8 +¿3761,9 +¿672

F2 = 4945,9 Kmol/h

 Cálculo de las fracciones molares a la salida

67 2
XO2 = → XO2 = 0,1358
4945 , 9
37 61, 9
XN2 = → XN2 = 0,7606
4945 , 9
19 2
XCO2 = → XCO2 = 0,0388
494 5 , 9
24
XCO = → XCO = 0,0048
4945 , 9
672
XH2O = → XH2O = 0,1359
4945,9
8
XC3H8 = → XC3H8 = 0,0016
4945,9

9. Para la producción de amoniaco, la reacción química se representa por la

siguiente ecuación: N2 +¿ H2 → NH3
Un proceso determinado se muestra en el siguiente diagrama, la alimentación
al reactor tiene un porcentaje de 60% hidrogeno y 40% nitrógeno. El grado de
conversión en el reactor es 30%. El amoniaco formado es separado por
condensación y los gases restantes son recirculados.
Calcule el valor del flujo de recirculación y de la alimentación fresca.
  Grados de Libertad
Base de calculo 100 moles/h a la entrada del reactor

Analisis de G.L. Mezclador Reactor Separador Global Proceso

2+3+1=
V 3+3=6 3+3=6 2+1=3 5 + 5 + 1 = 11
6
Ec 1+1=2 1+2=3 1+2=3 1+1=2 3+3+2=8
Ne 1+1=2 1+1=2 0+0=0 0+0 1+1=2
Nr 0 1 0 0 1
F 2 0 3 1 0

 Cálculo de los moles de los reactivos

nH2 = 0,6 ¿ 100 = 60 mol/h

nN2 = 0,4 ¿ 100 = 40 mol/h

 Determinando el reactivo límite

60
H2 → = 20 … reactivo límite
3
40
N2 → = 40 … reactivo en exceso
1

 Determinando el reactivo límite

n H 2∗X 60∗0,3
ξ= =
Y 3

ξ = 6 mol/h
 Balance de materia

n2 = n1 ± y ¿ ξ
n2H2 = 60 – 3 ¿ 6 = 42 mol/h
n2N2 = 40 – 1 ¿ 6 = 34 mol/h
 n2NH3 = 0 + 2 ¿ 6 = 12 mol/h
F2 = 42 + 34 + 12 = 88 mol/h

 Sabemos que el flujo 3 equivale a

F3 = n2NH3
F3 = 12 mol/h
 Definiendo el flujo 4

F4 = n2H2 + n2N2
F4 = 34 + 42 = 76 mol/h
 Definiendo el flujo 4

F1 = F4 + F5
100 = 76 + F5
F5 = 24 mol/h
10. Para producir alcohol metílico se usa la reacción química representada por la
ecuación: CO+¿2H2 – CH2OH.
Esta es la reacción principal porque se produce una reacción colateral
representada por: CO+¿3H2 → CH4 +¿H2O
La conversión del CO por paso es del 12,5%. De esta cantidad el 87,5%
corresponde a la reacción principal y el resto a la colateral.
La corriente de salida del reactor pasa a través de un condensador donde se
obtiene una mezcla liquida de metanol y agua, mientras que los gases restantes
se pasan a un separador donde todo el metano se retira y los demás gases se
recirculan.
Tome en cuenta que la producción del metano es de 100 Kmol/h
Calculese:
La composición molar de la mezcla metanol – agua.
El flujo de alimentación fresca
  Grados de Libertad
Base de Calculo F1 = 100 mol/h

Condensado
Analisis de G.L. Mezclador Reactor Separador Global Proceso
r
V 3+3=6 2+5+2=9 3 + 7 = 10 3+3=6 3+2=5 7 + 11 + 2 = 20
Ec 1+1=2 1+5=6 1+4=5 1+2=3 1+2=3 2 + 6 + 5 + 3 = 16
Ne 0+1=2 1+0=1 1+0=1 0 1 1+1=2
Nr 0 1+1=2 0 0 0 1+1=2
F 3 0 4 3 1 0

 Balance de materia atómico del Carbono

100 ¿ 0,32 = F4 ¿ 0,875 + F6 … ecuación 1

 Balance de materia atómico del Carbono

100 ¿ 0,68 = 0,875 ¿ 2 + F4 + 0,125 ¿ F4 + 2 ¿ F6 … ecuación 2

 Resolviendo las ecuaciones 1 y 2

F4 = 32 mol/h
F6 = 4 mol/h

 Balance de materia atómico del carbono

F2¿ X2CO = 0,875 ¿ XCO ¿F2 + 28 + 4 … ecuación 3

 Balance de materia atómico del carbono

F2¿ (1 - X2CO ) = 32 ¿ 0,875 ¿2 + 32 ¿ 0,125 + 8 … ecuación 4

 Resolviendo las ecuaciones 3 y 4

F2 = 324 mol/h
X2CO = 0,7901

 Balance de materia

F1 + F7 = F2
100 + F7 = 324
F7 = 224 mol/h

 Calculo de las masas de metanol y agua en 4

m4CH3OH = 32 ¿ 0,875 ¿ 32 = 896 g/h
m4H2O = 32 ¿ 0,125 ¿ 18 = 72 g/h
F4 = 896 + 72 = 968 g/h
896
%(m/m)CH3OH = ∗¿ 100 → %(m/m)CH3OH = 92,56
968
 72
%(m/ m) H2O = ∗¿ 100 → %(m/m)H2O = 7,44
968

 Cálculo de la relación de recirculación

F 7 224
Relación = =
F 1 100
2 , 24 moles recirculan
Relación = 2,24 →
1mol de alimentación fresca