Mecánica Cuántica

27/04/2020

Parte I
Elementos de matriz y valores esperados del
oscilador armónico.
Recordemos que los operadores de ascenso y descenso del oscilador armónico tienen las siguientes
propiedades:
Operador de descenso a: p
a |ni = n |n 1i . (1)

Operador de ascenso a† : p
a† |ni = n + 1 |n + 1i . (2)

Los elementos de matriz a y a† con los estados de oscilador |ni son:

p p
hn0 |a| ni = n hn0 |n 1i = n n0 ,n 1 ;

y
⌦ ↵ p p
n0 a† n = n + 1 hn0 |n + 1i = n + 1 n0 ,n+1 .

Observe que la matriz que representa a los operadores matriz a y a† no son diagonales en la base
del oscilador. Con las relaciones anterior podemos calcular los elementos de matriz de los operadores
de posición x y de momento p en la base del oscilador |ni , denotados por hn0 |x| ni y hn0 |p| ni,
respectivamente, utilizando las definiciones
r
~
x= a + a† ,
2m!
y r
m!~ †
p=i a a .
2
Por lo que:
r r
0 ~ ⇥ 0 ⌦ 0 † ↵⇤ ~ ⇥p p ⇤
hn |x| ni = hn |a| ni + n a n = n n0 ,n 1 + n + 1 n0 ,n+1 , (3)
2m! 2m!
y r r
0 m!~ ⇥⌦ 0 † ↵ 0
⇤ m!~ ⇥p p ⇤
hn |p| ni = i n a n hn |a| ni = i n + 1 n0 ,n+1 n n0 ,n 1 . (4)
2 2
También podemos calcular los elementos de matriz de los operadores x2 y p2 .
-Para el caso de x2 :
⌦ 0 2 ↵ ~ ⇥ 0 ⌦ ↵ ⌦ ↵ ⌦ ↵⇤
n x n = hn |aa| ni + n0 aa† n + n0 a† a n + n0 a† a† n ; (5)
2m!
-Para el caso de p2 :
⌦ ↵ m!~ ⇥⌦ 0 † † ↵ ⌦ ↵ ⌦ ↵⇤
n 0 p2 n = n a a n + hn0 |aa| ni n0 a † a n n0 aa† n . (6)
2

1
1. Valores esperados de x, p, x2 , y p2
A continuación calcularemos los valores esperados en el estado base |0i a partir de las expresiones
para los elementos de matriz de los distintos operadores discutidos en la sección anterior.
De la ecuación (3) vemos que:

hxi0 = h0 |x| 0i = 0.
De la ecuación (4) vemos que:

hpi0 = h0 |p| 0i = 0.
De la ecuación (5) vemos que:
⌦ 2↵ ⌦ ↵
x 0 = 0 x2 0 ;
⌦ 2↵ ~ ⇥ ⌦ ↵ ⌦ ↵ ⌦ ↵⇤
x 0= h0 |aa| 0i + 0 aa† 0 + 0 a† a 0 + 0 a† a† 0 ;
2m!
para calcular cada unos de los términos de la expresión anterior podríamos utilizar las definiciones
(1) y (2), sin embargo también podemos utilizar los resultados conocidos: a |0i = 0, a† a |0i = 0 1 ,
[a, a† ] = 1 y la ortonormalidad de los estados del oscilador hn|n0 i = n,n0 . Por lo que

" #
⌦ ↵ ~ ⇠ ⇠:0⌦
⇠ ↵ ⌦ ⇠ :
⇠
↵ 0⌦ ⇠ :
⇠
⇠↵ 0
2
|aa| 0i + 0 aa 0 + ⇠0⇠a⇠a 0 + ⇠0⇠a⇠a 0 ;
h0⇠ † † † †
2m! ⇠
x 0
=

⌦ ~ ⌦ ↵ ↵
x2 0 aa† 0 ;
0
=
2m!
* 0+
⌦ 2↵ ~ †⇢
>
x 0= 0 1+⇢a a 0 ;
2m!
⌦ ↵ ~
x2 0
= .
2m!
Para el caso de p2 tenemos:
⌦ 2↵ ⌦ ↵
p 0 = 0 p2 0 ;
" #
⌦ 2↵ m!~ ⌦ † ⇠ :
⇠
⇠↵ 0
⇠0i:
⇠
⇠ 0 ⌦ † ⇠ :
⇠↵ 0 ⌦ ↵
⇠0⇠a⇠a 0 + ⇠ h0⇠ ⇠0⇠a⇠a 0
†
p 0= |aa| 0 aa† 0 ;
2
⌦ 2↵ m!~ ⌦ ↵
p 0= 0 aa† 0 ;
2
* 0+
⌦ 2↵ m!~ >
⇢
p 0= 0 1+⇢a† a 0 ;
2
⌦ 2↵ m!~
p 0= .
2

1.1. Relaciones de incertidumbre y la energía del punto cero.

Los resultados anteriores nos permiten calcular la relación de incertidumbre de la posición y el
momento en el estado base
" #0" #
0 ⌦ ↵ ⌦ ↵
2 2 ⌦ 2↵ >
⇢
⇢
2 ⌦ 2↵ >
⇢
⇢2 ~2
(4x)0 (4p)0 = x 0 ⇢ hxi0 p 0 ⇢ hpi0 = x2 0 p2 0 = ;
4
de tal forma que
1 Recuerde que a† a = n̂ es el operador de número que satisface n̂ |ni = n |ni.

2
 ~
( x)0 ( p)0 = ,
2
es el producto de incertidumbres para el estado estado base (n = 0) del oscilador armónico con
energía
~!
E0 = .
2
De los resultados anteriores notamos que el estado base no esta concentrado en x = 0 (mínimo del
potencial) sino que tiene cierta extensión espacial dada por una incertidumbre finita en la posición
q r
2
1 ~ 1
( x)0 = hx i0 = p = p x0 .
2 m! 2
A la incertidumbre ( x)0 se le conoce, como fluctuación de punto cero y a la energía E0 se le
conoce como energía del punto cero. La energía de punto cero es la eigenenergía más pequeña que es
consistente con la relación de incertidumbre.
Es posible identificar la fluctuación del punto cero en los procesos de dispersión de la luz en
cristales. Los sólidos, los átomos y las moléculas exhiben pequeñas oscilaciones que de acuerdo a la
teoría clásica deberían disminuir con la temperatura. Dichas oscilaciones serían las responsable de la
dispersión de la luz, efecto de debería de desaparecer al disminuir la temperatura. Los experimentos
demuestran que la intensidad de la luz dispersada converge a un valor finito, mostrando que aún en
el límite del punto cero, las oscilaciones atómicas están siempre presentes.

1.2. El oscilador cuántico vs el oscilador clásico.

A continuación compararemos el comportamiento de los osciladores clásicos y cuánticos. Para esto
consideremos los resultados conocidos para el movimiento en un oscilador clásico para la posición x
de la partícula

x =q0 sen!t, (7)

en donde ! es la frecuencia del oscilador y q0 la amplitud del movimiento la cual cual está relacionada
con la energía E mediante

1
E = m! 2 q02 ,
2
en donde m es la masa de la partícula. A continuación definimos la densidad de probabilidad de la
posición clásica de la partícula Wcl
dt 2
Wcl (x)dx = = dt, (8)
(T /2) T

en donde dt es el el tiempo que observamos a la partícula en el intervalo dx y T = 2⇡/! es el periodo

del movimiento2 . Podemos escribir (8) como

✓ ◆
2 1
Wcl (x)dx = dx; (9)
T dx/dt

calculamos dx/dt de (7)

s
dx p x2
= q0 !cos (!t) = q0 ! 1 sen2 (!t) = qo ! 1 ,
dt q02
que al sustituir en (9) nos conduce a la siguiente expresión de la probabilidad clásica:
2 Observe que si dt = T /2, la probabilidad de observar a la partícula es 1.

3
 1
Wcl (x) = q .
x2
⇡qo 1 q02

De la expresión anterior observamos que Wcl tiene un mínimo en x = 0, pues en ese punto sabemos
que la velocidad es máxima y por lo tanto la probabilidad de encontrar a la partícula es muy baja.
Por otro lado Wcl crece asintóticamente en x = ±q0 que son los puntos de retorno clásicos. Que
Wcl ! 1 en los puntos de retorno significa que la probabilidad de encontrar a la partícula es muy
grande (recuerde que en sos puntos la velocidad de la partícula es cero).
2
En el caso cuántico la densidad de probabilidad está dada por | n (x)| . La comparación de Wcl
2
vs | n (x)| como función de la variable x/x0 se muestra en la figura para los casos n = 1 y n = 10.

Figura 1: Comparación de las densidades de probabilidad clásica Wcl (línea a trazos) y cuántica | n |2
(línea continua) para los casos (a) n = 1 y (b) n = 10. Los puntos de retorno (q0 /x0 ) están indicados
por líneas verticales a puntos.

Los puntos de retorno clásicos que se muestran la figura se calculan fácilmente a partir de la
energía común los casos clásico y cuántico. Por ejemplo, en el caso n = 1 igualamos la energías del
los casos cuántico E1 y clásico E :

E1 =E;
3 1
~! = m! 2 q02 ;
2 2
r
3~
q0 = ;
m!
p
por lo que al calcular la razón q0 /x0 (con x0 = ~/m!) obtenemos,
q0 p
= 3,
x0
como se aprecia en la figura. Un procedimiento similar se sigue para el caso n = 10.
Observe que en el límite de valores muy grandes de n la probabilidad cuántica tiende a la clásica
en el sentido de que el valor promedio de la distribución cuántica se aproxima al valor del limite
clásico.