, se plantea someter muestras de plasma a ultrasonidos

para la precipitación de proteínas, las muestras eluidas se evaporaron a sequedad al

vacío y el sólido obtenido se diluye y se inyecta en el sistema de cromatografía líquida
de alta resolución (HPLC). La validación del ensayo consistió en la evaluación de
linealidad, límite inferior de detección y cuantificación (LOD y LOQ), especificidad,
exactitud y precisión intradía e interdía, recuperación, solidez y solidez del método. Se
encontró entre el área del pico y las concentraciones de lenalidomida en el rango de 100
a 950 ng · mL–1. Los límites de detección y cuantificación fueron 28 y 100 ng · mL–1,
respectivamente. Las precisiones intra e interensayo fueron satisfactorias y se demostró
la exactitud del método. En conclusión, el método propuesto es adecuado para la
cuantificación precisa de lenalidomida en plasma humano con un amplio rango lineal,
de 100 a 950 ng · mL 1. Este es un método valioso para estudios farmacocinéticos de
lenalidomida en sujetos humanos.