Traducido del inglés al español - www.onlinedoctranslator.

com

Revista Sudafricana de Botánica 142 (2021) 1-7

Listas de contenidos disponibles en ScienceDirect

Revista Sudafricana de Botánica

revista Página de inicio: www.elsevier.com/locate/sajb

Idoneidad de los genotipos de mostaza india para la fitorremediación de sitios

contaminados con mercurio

Mohd. Kafeel Ahmad Ansaria,B,*, Altaf AhmadC, Shahid UmarB, Muhammad IqbalB,
Munir Hussain ZiaD, Azamal Husenmi, Gary OwensF
a Laboratorio de Ingeniería de Cianobacterias, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad de Guyana, Georgetown-0592, América del Sur
B Laboratorio de Ecología Molecular, Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Químicas y de la Vida, Universidad Hamdard, Nueva Delhi-110062, India
C Laboratorio de Nanobiotecnología, Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad Musulmana de Aligarh, Aligarh, 202001, India
D Escuela de Biociencias, Universidad de Nottingham Sutton Bonington, Loughborough LE12 5RD, Reino Unido
mi Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Naturales y Computacionales, Universidad de Gondar, Gondar-6200, Etiopía
F Grupo de Contaminantes Ambientales, Instituto de Industrias Futuras, Universidad de Australia del Sur, Mawson Lakes, SA 5095, Australia

ARTÍCULO INFO ABSTRACTO

Historial del artículo: La fitorremediación es una tecnología de remediación respetuosa con el medio ambiente, que se ha vuelto ampliamente
Recibido el 20 de septiembre de 2019 aceptada y se considera una técnica fácil y segura para la eliminación de contaminantes. El mercurio (Hg) es uno de los
Revisado el 29 de diciembre de 2020
contaminantes más tóxicos del suelo y el agua, que aún no ha sido tratado ampliamente mediante tecnología de
Aceptado el 7 de mayo de 2021
fitorremediación porque hasta ahora se desconocían las plantas que acumulan Hg. En el presente estudio, diez genotipos (
Disponible en línea xxx
verbigracia. Agrini, BTO, Kranti, Pusa Bahar, Pusa Basant, Pusa Bold, Pusa Jai Kisan, Vaibhav Vardhan y Varuna) de mostaza

Editado por M. Vaculik india (Brassica juncea L.) se cultivaron hidropónicamente en cinco concentraciones diferentes de Hg (0-50 metroM), y se
evaluaron los cambios en la absorción de Hg, el crecimiento de las plantas y la biomasa de las plantas con el fin de determinar
Palabras clave:
la idoneidad de estos genotipos, si los hubiera, para ser utilizados como fitorremediadores de Hg. GenotipoPusa Jai Kisan fue
Acumulación de Hg
identificado como el genotipo más tolerante al Hg, acumulando hasta 269,9 metrog Hg g-1 peso seco (DW) en sus partes
Estudio hidropónico
subterráneas y hasta 61,7 metrog Hg g-1 DW en sus partes aéreas. Este genotipo, por lo tanto, parece ser bastante adecuado
Genotipos de mostaza
Tolerancia vegetal
para su uso como candidato viable para la fitorremediación de sitios contaminados con Hg.
Germinación de la semilla © 2021 SAAB. Publicado por Elsevier BV Todos los derechos reservados.

Introducción
El mercurio (Hg) es un metal pesado extremadamente tóxico, que ha recibido
una amplia atención mundial como contaminante ambiental (Pereira et al., 2009;
Anjum et al., 2012). Millones de toneladas de Hg se han liberado a nivel mundial y
se han acumulado en el medio ambiente desde el comienzo de la revolución
industrial hace unos 200 años (Han y col., 2006; Li et al., 2020). Según las
estimaciones de la OMS (Organización Mundial de la Salud), en la actualidad se
liberan al medio ambiente cerca de 10.000 toneladas de Hg cada año en todo el
mundo a partir de fuentes naturales y antropogénicas (Cui et al, 2014). Por lo
general, el Hg está presente en el suelo en concentraciones de fondo
relativamente bajas, que van de 0.01 a 0.5metrogg-1 (Torre, 2013). Sin embargo,
ciertas industrias (como las relacionadas con baterías, pulpa, papel, pintura y
pesticidas) y la extracción de oro y plata aumentan la contaminación por Hg muy
por encima de los niveles de fondo (Malar et al., 2015). La contaminación por Hg
representa un riesgo indirecto a largo plazo para la salud humana debido a su
potencial para contaminar los alimentos.
Abreviaturas: (ANOVA), Análisis de varianza; (DW), peso seco; (HM), metales pesados;
(TF), factor de translocación
* Autor correspondiente.
Dirección de correo electrónico: kafeelansari123@gmail.com (MKA Ansari).
cadena y su capacidad para viajar largas distancias en la atmósfera, lo que representa
una amenaza directa para el suelo y los cuerpos de agua (Ansari et al., 2009; Azevedo y
Rodríguez, 2012; Liu et al., 2017).
Aunque el Hg no tiene una función fisiológica sustancial en las plantas, puede
ocurrir en las plantas tanto en forma orgánica como inorgánica, siendo la primera
mucho más tóxica que la segunda (Iqbal et al., 2015; Liu et al., 2017). Aunque las
raíces de las plantas pueden asimilar el Hg de la capa superior del suelo, la
fitodisponibilidad del Hg suele ser baja debido a la baja solubilidad del Hg en las
soluciones del suelo (Baya y Van Heyst, 2010). Las plantas también pueden
asimilar el Hg de la atmósfera a través de la absorción foliar directa a través de los
estomas, o mediante la adsorción foliar de Hg (0) depositado húmedo y seco (
Millhollen et al., 2006), que luego puede ser liberado de las hojas a la atmósfera en
forma de vapor de Hg (0) (Risch et al., 2012). Por lo tanto, las plantas pueden
actuar como una vía importante por la cual el Hg puede entrar o salir de los
ecosistemas terrestres (Ferna - ndez-Martínez, et al., 2015).
Aunque varios métodos de remediación convencionales que incluyen la
precipitación química, el intercambio iónico y el lavado del suelo se utilizan
con éxito para limpiar los sitios contaminados con metales, estas técnicas
son relativamente caras y a menudo destruyen el microambiente del suelo
durante el tratamiento (Jabeen et al., 2009; Ansari et al., 2015a, B). Como
alternativa a los métodos convencionales, la fitorremediación (una
tecnología que implica el uso de plantas para limpiar los

https://doi.org/10.1016/j.sajb.2021.05.011
0254-6299 / © 2021 SAAB. Publicado por Elsevier BV Todos los derechos reservados.
MKA Ansari, A. Ahmad, S. Umar y col.
ecosistemas) se está volviendo cada vez más popular, ya que muchas
plantas pueden absorber, acumular y desintoxicar contaminantes en
cantidades significativas de sitios contaminados a través de procesos
biológicos, químicos o físicos (Jabeen et al., 2009; Ansari et al., 2012; Ansari
et al., 2018). Una planta ideal para la limpieza de metales debe ser de
crecimiento rápido, fácil de cosechar y capaz de tolerar y acumular altas
concentraciones de metales en sus partes aéreas (Salt y Kramer, 2000;
Ansari et al., 2009). Se han identificado varias plantas de acumulación de
metales, altamente adecuadas para la fitorremediación de sitios
contaminados con arsénico, cadmio, cobre, oro, níquel, plomo y zinc (
Andreazza y otros, 2013), pero aún no se han descubierto acumuladores de
Hg, adecuados para la remediación a gran escala. En este sentido, los
experimentos hidropónicos pueden ser una herramienta útil para ayudar a
seleccionar especies de plantas adecuadas para la acumulación de metales (
Van der Ent y col., 2012). Si bien la acumulación de arsénico, cadmio, plomo,
manganeso, selenio y zinc se ha confirmado experimentalmente en una
variedad de especies de plantas, no se ha demostrado de manera tan
concluyente para el cobre, cobalto, cromo, mercurio y talio (Rascio y Navari-
Izzo, 2011; van der Ent y otros, 2012; Parmar y Singh, 2015). Cerca de 450
especies de angiospermas de las familias Asteraceae, Brassicaceae,
Caryophyllaceae, Cyperaceae, Cunouniaceae, Fabaceae, Flacourtiaceae,
Lamiaceae, Poaceae, Violaceae y Euphobiaceae han sido identificadas como
metales pesados (As, Cd, Co, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl y Zn)
hiperacumuladores (Padmavathiamma y Li, 2007). De estos, más del 75%
son hiperacumuladores de Ni. Además, alrededor del 25% de los
acumuladores conocidos son de la familia Brassicaceae, principalmente de
génerosThlaspi y AlyssumRascio y Navari-Izzo, 2011). Solo unas pocas
plantas, comoHydrilla verticillata, Oenathe javanica, Pistia stratiotes y
Eichhornia crassipes, se sabe que pueden acumular Hg.
Mostaza indiaBrassica juncea L.) es capaz de acumular una amplia gama
de metales, como As, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, U y Zn, en sus partes aéreas (
Khan y otros, 2009; Ansari et al., 2012, 2013, 2015a, B; Jankowski y col., 2014;
Goswami y Das, 2015). Sin embargo, el impacto de su variación genotípica
sobre su capacidad de fitorremediación no está bien estudiado. Por tanto, es
interesante investigar si algunas de sus variedades pueden acumular
también Hg. Es una tarea desafiante analizar un gran número de especies de
plantas acumuladoras para determinar su potencial de fitorremediación. Sin
embargo, el cultivo en solución de nutrientes a base de hidroponía ofrece
una técnica eficiente y rentable, que proporciona un mejor control del
manejo de nutrientes asegurando una distribución uniforme del estresante
en los medios de nutrientes y su fácil acceso al sistema de raíces y plantas (
Prasad et al., 2012; Ansari et al., 2018). Por lo tanto, el presente estudio se
llevó a cabo para seleccionar varios genotipos de mostaza india en
condiciones hidropónicas con el fin de evaluar su capacidad de
fitorremediación de Hg, en función de su potencial de acumulación y
translocación de Hg a varias partes de la planta. Este es el primer estudio
que examina el potencial de acumulación de Hg de un gran número de
genotipos de mostaza india en condiciones idénticas, proporcionando así
una base para seleccionar genotipos apropiados para la fitorremediación.
Materiales y métodos
Material vegetal, condiciones de crecimiento y tratamientos.
Semillas de diez genotipos de mostaza india (Brassica juncea L.) verbigracia.,
Agrini, BTO, Kranti, Pusa Basant, Pusa Jai Kisan, Pusa Bahar, Pusa Bold, Vardhan,
Varuna y Vaibhav, se obtuvieron del Instituto de Investigación Agrícola de la India,
Nueva Delhi, India, y germinaron en papeles de filtro Whatman empapados con
agua destilada. y se mantiene en una cámara de crecimiento durante 3 días a
25ºC.8C en la oscuridad. Después de la germinación, las plántulas se transfirieron
a vasos de precipitados de plástico que contenían 250 mL de solución nutritiva,
que consistía en KNO 3 mM.3, 2 mM Ca (NO3)2, NH 1 mM4H2correos4, 50 metroM
KCl, 25 metroMH3BO3, 2 metroM MnCl2, 2 metroM ZnCl2, 0,5 metroM CuCl2,
0,5 metroM (NH4) 6MO7O24, 20 metroM Na2Fe-EDTA y MgSO 1 mM4. El pH de la
solución se ajustó a 6,5.§ 0,1 con NaOH 0,1 M. La solución nutritiva se aireó
continuamente y
2
Revista Sudafricana de Botánica 142 (2021) 1-7
reemplazado semanalmente. Después de 10 d de crecimiento, 0, 5, 10, 25 y 50
metroM Hg (como HgCl2) se añadió a las soluciones nutritivas. Un conjunto de
plántulas, sin Hg añadido, sirvió como control. Las plántulas se expusieron a una
densidad de flujo de fotones fotosintéticos a 200metromol m-2 s-1 utilizando una
combinación de tubos fluorescentes y lámparas de tungsteno bajo un fotoperiodo
de 16 h. Las plantas se recolectaron 10 d después de la aplicación de los
tratamientos con Hg y se lavaron minuciosamente con agua destilada esterilizada
antes de un análisis adicional. El experimento se realizó tres veces con tres
repeticiones de cada tratamiento, dando así nueve determinaciones individuales.
Inhibición de la germinación de semillas y el crecimiento de plántulas.
Las pruebas de germinación de semillas se realizaron en una placa de Petri de
plástico (diámetro 100 mm diámetro y 25 mm alto), conteniendo un papel de filtro
Whatman (n. ° 42) humedecido con una solución acuosa de los diferentes
tratamientos de Hg (3 mL), y guardado en un cámara de crecimiento a 258C en la
oscuridad durante 3 d. El papel de filtro humedecido con agua destilada (3 mL)
sirvió como control. Se colocaron veinticinco semillas en cada placa de Petri y cada
tratamiento se repitió tres veces. Las semillas germinadas se contaron 10 d
después de la iniciación. Las semillas se consideraron germinadas cuando tanto la
plúmula como la radícula se extendían desde su unión. Las longitudes de las
raíces y los brotes se midieron con una escala de metros, y la biomasa de la planta
se determinó después de secar el tejido fresco a 70ºC.8C en un horno.
Análisis elemental
El contenido de mercurio en raíces y brotes se estimó luego de digerir la
muestra en una mezcla de ácido sulfúrico / ácido nítrico (2: 1, v / v). Las partes de
la planta recolectada se lavaron minuciosamente con agua Milli-Q (resistividad> 18
MV. cm a 25 ° C), secado a 65§ 2 ° C durante 72 h, molido hasta obtener un polvo
fino y digerido según el método de Ansari et al., (2013). En resumen, el material
seco (0,25 g) de cada tratamiento se agitó suavemente con HNO concentrado3 (3
ml) en un tubo de digestión de 50 ml para mezclar bien antes de digerir en un
bloque calefactor mantenido a 150 ° C durante 1 h. Luego, los tubos de digestión
se enfriaron y 30% de H2O2 (2 ml) se añadió a cada tubo y se calentó durante 3
horas más a 150ºC y luego se enfrió a temperatura ambiente. La solución vegetal
digerida se diluyó a 50 ml y el sobrenadante se analizó para determinar el
contenido de Hg usando un espectrómetro de absorción atómica (ZEEnit 65,
Analytik Jena, Alemania) equipado con un tubo de grafito tipo Wall (Ansari et al.,
2015a). El material de vidrio utilizado se empapó en ácido nítrico concentrado y se
enjuagó a fondo con agua Milli-Q doblemente desionizada (sistema Milli-Q,
Millipore) para eliminar cualquier rastro de metales. También se utilizó la misma
agua para preparar todas las soluciones y estándares. Las soluciones estándar se
prepararon mediante la dilución de 1000 mg L-1 Solución madre de Hg. El
contenido total de Hg en todas las muestras se determinó mediante análisis por
triplicado, utilizando un control en blanco, y se tomó como valor final el promedio
de tres repeticiones. Los resultados fueron reproducibles con una variación
relativa <10%.
Factor de translocación
La capacidad de las plantas para acumular y transferir Hg de las raíces a las
partes aéreas de las plantas se cuantificó utilizando el factor de translocación (TF)
definido simplemente como la relación entre las concentraciones de metales en el
tallo y la raíz; es decir, TF = Metal en brote / Metal en raíz.
análisis estadístico
Los valores informados (n = 9) fueron la media de tres ejecuciones
independientes de los experimentos con tres repeticiones en cada ejecución.
Siguiendo los métodos descritos porKhan y Khanum (2018), la significancia
(p - 0.05) de los datos fue confirmada por una prueba ANOVA de una vía. La
comparación con el control y entre los tratamientos se realizó utilizando el
MKA Ansari, A. Ahmad, S. Umar y col.
Prueba de rango múltiple de Duncan utilizando Graph Pad Prism versión 6.1
(Graph Pad Software, San Diago, CA, EE. UU.). Para determinar si las diferencias
entre tratamientos eran significativas en relación con el control, se determinó la
diferencia mínima significativa (LSD, p - 0.05). Se identificaron valores
significativamente diferentes en p - 0.05 mediante la asignación de letras
diferentes.
Resultados
Germinación de la semilla
El análisis de varianza (ANOVA) indicó diferencias significativas (p< 0.05)
en la germinación de semillas tanto con genotipo como con concentración
de Hg. En relación con el control, el Hg inhibió consistentemente la
germinación de la semilla en todos los genotipos seleccionados y el impacto
fue dependiente de la concentración (Figura 1). En relación con el control, la
disminución máxima (52-76%) en la germinación de semillas se registró en el
cultivar Pusa Basant, seguido de Vaibhav (40 a 60%), Agrini (24 a 56%), Kranti
(28 a 52%), Vardhan (28 a 48%), Varuna (20 a 44%), BTO (24 a 40%), Pusa Bold
(16 a 36%), Pusa Bahar (8 a 28%) y Pusa Jai Kisan (4 a 20%) . Por lo tanto,
Pusa Jai Kisan mostró la menor reducción en la germinación de semillas (
Figura 1).
Crecimiento de la planta
Se observaron diferencias significativas (p <0.05) en la longitud y biomasa de raíces y
brotes en relación con el genotipo y la concentración de Hg. El mercurio inhibió
generalmente el crecimiento de las plantas, provocando una disminución considerable
en la longitud de las raíces, la longitud de los brotes y la biomasa de las raíces y los
brotes de manera dependiente de la dosis, de modo que todos los genotipos mostraron
una inhibición gradual en estos parámetros a medida que aumentaba la concentración
de Hg.
En relación con sus respectivos controles, la longitud de raíces y brotes
se redujo a 5-50 metroConcentraciones de M Hg en todos los genotipos
estudiados (Figura 2). La reducción promedio en la longitud de la raíz con
diferentes tratamientos varió del 3 al 36% en Pusa Jai Kisan, del 9 al 41% en
Pusa Bahar, del 4 al 42% en Pusa Bold, del 10 al 40% en BTO, del 6 al 42% en
Vardhan, 11 a 38% en Agrini, 9 a 40% en Varuna, 22 a 37% en Kranti, 9 a 39%
en Vaibhav y 17 a 48% en Pusa Basant. Mientras que la máxima reducción en
el crecimiento de raíces ocurrió en Pusa Basant (48%), la mínima se registró
en Pusa Jai Kisan (36%) a 50metroM. Para la longitud de los brotes, la
reducción promedio con diferentes tratamientos fue del 13 al 42% en Pusa
Jai Kisan, del 23 al 49% en Pusa Bahar, del 22 al 47% en Pusa Bold, del 23 al
48% en BTO, del 17 al 54% en Vardhan, 21 a 53% en Agrini, 15 a 43% en
Varuna, 16 a 44% en Kranti, 14 a 43% en Vaibhav y 17 a 52% en Pusa Basant.
La máxima reducción se observó en Vardhan (54%) seguido de Kranti (53%),
mientras que la mínima se observó en Pusa Jai Kisan (42%) a 50metro
METRO.
Figura 1. Germinación de semillas en diferentes genotipos de mostaza india que crecen bajo estrés por Hg (0-50 metroMETRO). Todos los valores son medias de tres experimentos independientes con tres repeticiones (n =
9). Las líneas verticales indican§ SE. Barras similares con letras diferentes exhiben valores estadísticamente diferentes (ap - 0.05) entre genotipos, según lo determinado por la prueba de rango múltiple de Duncan.
3
Revista Sudafricana de Botánica 142 (2021) 1-7
Asimismo, la exposición a diferentes concentraciones de Hg redujo la
acumulación de biomasa radicular en todos los genotipos (Fig. 3). La reducción
promedio en la biomasa de raíces varió del 6 al 21% en Pusa Jai Kisan, del 11 al
48% en Pusa Bahar, del 4 al 56% en Pusa Bold, del 5 al 52% en BTO, del 9 al 51% en
Vardhan, del 16 al 50% en Agrini, del 13 al 26% en Varuna, del 18 al 59% en Kranti,
del 10 al 55% en Vaibhav y del 11 al 65% en Pusa Basant. La máxima reducción en
la acumulación de biomasa se observó en Pusa Basant (65%) seguido de Kranti
(59%), mientras que la mínima ocurrió en Pusa Jai Kisan (21%) a 50metroMETRO.
figura 3 también muestra una reducción en la biomasa de los brotes debido a los
niveles variados de estrés por Hg, en comparación con el control. La acumulación
media de biomasa se redujo del 6 al 20% en Pusa Jai Kisan, del 7 al 36% en Pusa
Bahar, del 13 al 26% en Pusa Bold, del 6 al 35% en BTO, del 13 al 33% en Vardhan,
del 6 al 39% en Agrini, del 7 al 38% en Varuna, del 7 al 47% en Kranti, del 4 al 30%
en Vaibhav y del 20 al 64% en Pusa Basant. La reducción en la biomasa de los
brotes fue máxima en Pusa Basant (64%) seguida de Kranti (47%), mientras que la
mínima se encontró en Pusa Jai Kisan (20%) a 50metroMETRO.
Acumulación de mercurio
Las diferencias en la acumulación de Hg en raíces y brotes variaron
significativamente (p <0.05) con el genotipo y la concentración de Hg. Para
todos los genotipos, la concentración de Hg en raíces y brotes aumentó con
la concentración de Hg en la solución nutritiva. El contenido de Hg osciló
entre 18,4 y 269,9metrogg-1 DW en raíces y de 12,4 a 61,7 metrogg-1 DW
en brotes a 50 metroM (Figura 4). Para las raíces, la acumulación máxima
de Hg (269,9metrogg-1 DW) ocurrió en Pusa Jai Kisan mientras que la
acumulación mínima (18,4 metrogg-1 DW) ocurrió en Pusa Basant a los 50
metroM. Para los brotes, el máximo (61,7 metrogg-1 DW) y el mínimo (12,4
metrogg-1 DW) La acumulación de Hg ocurrió nuevamente en Pusa Jai
Kisany Pusa Basant, respectivamente, a los 50 metroM. El factor de
translocación (TF) varió de 0,23 a 0,95 en los diferentes gentotipos y
concentraciones de Hg (Tabla 1). Fue el máximo (90-97) a baja concentración
(Hg 5) en todos los genotipos excepto en Vaibhav y Kranti, que alcanzaron el
valor de TF más alto a Hg 25 y Hg 50 respectivamente. A los 50
metroM Hg, se registró el TF máximo (0,95) para Kranti, mientras que el
mínimo (0,23) para Pusa Jai Kisan.
Discusión
La germinación de la semilla de todos los genotipos de mostaza estudiados fue
inhibida significativamente por la toxicidad del Hg, mientras que la tasa de germinación
de la semilla disminuyó notablemente con el aumento de la concentración de Hg de la
solución nutritiva (Figura 1). La reducción en la germinación de semillas (20-76%) varió
con los genotipos en relación con el control,Pusa Jai Kisan siendo el menos afectado.
Esto es indicativo de variación en los mecanismos específicos de tolerancia al Hg entre
genotipos. La germinación de semillas disminuida debido a concentraciones elevadas de
Hg se ha informado anteriormente paraVigna radiata, y
MKA Ansari, A. Ahmad, S. Umar y col. Revista Sudafricana de Botánica 142 (2021) 1-7

Figura 2. Longitud de la raíz y longitud del brote de plántulas de 20 días de genotipos de mostaza india que crecen bajo estrés por Hg (0-50 metroMETRO). Todos los valores son medias de tres experimentos
independientes con tres repeticiones cada uno (n = 9). Las líneas verticales indican§ SE. Barras similares con letras diferentes exhiben valores estadísticamente diferentes (ap - 0.05) entre genotipos, según lo determinado
por la prueba de rango múltiple de Duncan.

Fig. 3. Peso seco de las raíces y peso seco de los brotes de plántulas de 20 días de genotipos de mostaza india que crecen bajo estrés por Hg (0-50 metroMETRO). Todos los valores son medias de tres experimentos
independientes con tres repeticiones cada uno (n = 9). Las líneas verticales indican§ SE. Barras similares con letras diferentes exhiben valores estadísticamente diferentes (ap - 0.05) entre genotipos, según lo determinado
por la prueba de rango múltiple de Duncan.

4
MKA Ansari, A. Ahmad, S. Umar y col.
Figura 4. Acumulación de mercurio en la raíz y brote de plántulas de 20 días de genotipos de mostaza india que crecen bajo estrés por Hg (0-50 metroMETRO). Todos los valores son medias de tres experimentos
independientes con tres repeticiones cada uno (n = 9). Las líneas verticales indican§ SE. Barras similares con letras diferentes exhiben valores estadísticamente diferentes (ap - 0.05) entre genotipos, según lo determinado
por la prueba de rango múltiple de Duncan.
Albizia lebbeck (Iqbal y col. 2014), y para Coccinia, mentha y Trigonella (Srinivasan y col.
2013). De hecho, la germinación de semillas es una etapa fisiológica altamente sensible
en el proceso de crecimiento de las plantas debido a la falta de mecanismos de defensa
fuertes en esta etapa temprana de crecimiento (Ben Naceur y otros, 2007; He et al., 2008
). Comienza con el evento fundamental de la absorción de agua por las semillas y termina
con la prolongación del eje embrionario y la aparición de radícula a través de estructuras
alrededor del embrión (Beigh y col., 2002; Ahmed et al., 2017). Se sabe que muchos
metales pesados (HM) y metaloides cuando están presentes en concentraciones
elevadas tienen un impacto directo en la fisiología de las plantas debido a varias
alteraciones nutricionales y la descomposición de los compuestos de almacenamiento. La
germinación de semillas depende casi exclusivamente de las reservas de semillas de
metabolitos para la respiración y otras reacciones anabólicas. El almidón es
cuantitativamente el material de almacenamiento más abundante en todas las semillas,
que se degrada en las semillas en germinación predominantemente a través de la vía
amilolítica (Mughal y col., 1998; Ansari et al., 2013). La cubierta de la semilla inicialmente
proporciona cierta protección contra el estrés del metal antes de la germinación, pero
eventualmente se agrieta o se vuelve más permeable al germinar. La inhibición de la
germinación de las semillas parece depender, sin embargo, de las especies de plantas,
los metales y su concentración, la duración de la exposición de las semillas y también los
integumentos de los granos (Munzuroglu y Geckil, 2002; Kuriakose y Prasad, 2008).
Los metales (loides) afectan la germinación de las semillas a través de (i) la alteración
de los mecanismos nutricionales o (ii) la inhibición de la absorción de agua inducida por
metales. Si bien las semillas desempeñan el papel más protector en el ciclo de vida de las
plantas y están bien protegidas contra varios tipos de estrés, se vuelven sensibles al
estrés poco después de la imbibición y protrusión del eje embrionario (Kuriakose y
Prasad, 2008; Maheshwari y Dubey, 2008). GenotipoPusa Jai Kisan germinó mejor que
otros genotipos debido a (a) una degradación más lenta de la cubierta de la semilla, lo
que resultó en una menor toxicidad de HM-
5
Revista Sudafricana de Botánica 142 (2021) 1-7
alteración nutricional inducida dentro de la semilla y (b) una supresión consecuente
menor de la absorción de agua. Por lo tanto, la toxicidad de HM fue la menor en semillas
dePusa Jai Kisan y la mayoría en Pusa Basant. En otras palabras, la mayor inhibición de
la germinación de semillas en Pusa Basant,en comparación con Pusa Jai Kisan, podría
deberse a la supresión de la absorción de agua o al agrietamiento más temprano de la
cubierta de la semilla. Esto refleja la capacidad de resistencia diferencial de los genotipos
de mostaza a la toxicidad del Hg.
Dado que el crecimiento es un aumento irreversible de la masa, el peso o el volumen
de un sistema vivo (Opik y Rolfe, 2005), la longitud y la biomasa de raíces y brotes se
eligieron como índices del rendimiento del crecimiento en este estudio. Se sabe que el
mercurio ejerce efectos adversos sobre el crecimiento de las plantas, especialmente en la
etapa temprana de las plántulas (Cargnelutti y col., 2006;Azevedo y Rodríguez, 2012;
Mondal et al., 2015). Las concentraciones elevadas de HM normalmente causan
supresión del crecimiento, marchitamiento, necrosis de las hojas y pardeamiento de las
raíces y provocan alteraciones anatómicas y fisiológicas en las plantas, lo que conduce a
restricciones de crecimiento y rendimiento (Iqbal y Khudsar, 2000; Khudsar y otros, 2001;
Ahmad y col., 2005;Diwan y col., 2012). Por lo tanto, nuestros resultados muestran la
supresión de la longitud de las raíces y los brotes debido a las altas concentraciones de
Hg (50metroM) están en línea con varios estudios previos (Patra y Sharma, 2000; Ansari
et al., 2009; Iqbal et al., 2014; Mondal et al., 2015). La inhibición del crecimiento de las
plantas a altas concentraciones de metales puede estar relacionada con una baja
actividad mitótica en la zona meristemática de la raíz o la inhibición del agrandamiento
celular en la zona de elongación debido a la disminución de la turgencia celular (
Mumthas et al., 2010). El crecimiento de las raíces es uno de los criterios de valoración
más sensibles de la toxicidad de toda la planta donde la inhibición depende de la dosis (
Ansari et al., 2013). El efecto inhibidor también puede estar relacionado con la
competencia del Hg en la absorción de otros iones metálicos esenciales, como Cu, Fe, Mg
y Zn provocando su deficiencia que conduce a un deterioro del crecimiento de las plantas
(Ferraz et al., 2012).
MKA Ansari, A. Ahmad, S. Umar y col.
En este estudio, los efectos adversos del Hg sobre la biomasa (peso seco)
también fueron dependientes de la concentración, de acuerdo con estudios
anteriores sobre varias especies de plantas, incluyendo Mentha arvensis (
Manikandan et al., 2015), Azadirachta indica, Dodonaea viscosa, Ruellia tuberosa, y
Tridax procumbens (Ahammad y col., 2018). Aquí, la disminución en la producción
de biomasa en las plantas después de la exposición al Hg se atribuyó a una
combinación de mayor permeabilidad y pérdida de tejido, o inhibición de la
división celular y / o actividad enzimática reducida (Shaibur y Kawai, 2009).
Buscaroli (2017) examinó los diversos factores, coeficientes e índices
utilizados con referencia a la fitorremediación (como acumulación,
bioacumulación, concentración biológica y la transferencia, translocación y
enriquecimiento de elementos en las plantas) y explicó las sutiles diferencias
entre muchos términos similares y que se superponen erróneamente. En
nuestro estudio, todos los genotipos fueron capaces de absorber Hg
activamente de la solución nutritiva y transferirlo de las raíces a los
compartimentos foliares. La acumulación de Hg en los brotes y raíces de
todos los genotipos aumentó con un estrés elevado de Hg. Sin embargo,
mientras que los factores de translocación (TF), es decir, la relación entre las
concentraciones de metales en el brote y la raíz, variaron ligeramente con el
genotipo, no aumentaron linealmente con la concentración de Hg. En
general, el TF más bajo (0,14) se observó paraAgriniA las 10 metroM Hg) y el
más alto (0,99) para Vaibhav (a los 25 metroM Hg).
En un estudio hidropónico previo de la absorción de Hg en dos
genotipos diferentes de mostaza india, Shiyab y col. (2009)encontraron que
TF generalmente aumentaba con el contenido de Hg en solución, siendo los
valores de TF más bajos (0.01 a 0.1) que los reportados aquí. Las diferencias
en la translocación pueden atribuirse a los diferentes genotipos utilizados, lo
que indica que la elección del cultivar puede tener un efecto significativo en
la eficiencia de la fitorremediación. En un experimento de fitorremediación
de suelos,Wang y col. (2017)informó un TF de alrededor de 0,3 para el
cultivar de mostaza de la India no especificado, donde las concentraciones
totales de Hg fueron de 90 mg kg-1, pero la concentración de Hg
biodisponible era de solo 12 metrog kg-1. Si bien los experimentos no
fueron directamente comparables, este FT se parecía más a los observados
en el estudio hidropónico actual, señalando que se supondría que los
estudios hidropónicos tienen concentraciones 100% biodisponibles y, por lo
tanto, se espera que den como resultado una mayor absorción de metales
en comparación con los experimentos de suelo, y es probable que esto
también afecte al FT. En otro estudio de fitorremediación que utilizó mostaza
india para eliminar el Hg del suelo (Raj et al., 2020), Los TF fueron de la
misma magnitud que los valores observados aquí. La concentración de Hg
en el suelo en este estudio fue de 100 mg kg-1; no se proporcionó
información sobre la biodisponibilidad de Hg.
En general, los genotipos de mostaza india mostraron la capacidad de
acumular concentraciones relativamente altas de Hg, alcanzando 269,9metrog
Hg g-1 peso seco (DW) en Pusa Jai Kisan genotipo. Para la mayoría de los
genotipos, la acumulación de Hg fue generalmente mayor en las raíces que en los
brotes (TF <1), lo que indica un mayor secuestro de Hg en las raíces. Esto estaba
de acuerdo con los resultados de la acumulación de Hg enAloe vera,
Chlorophytum comosum, Opuntia stricta, Oxalis corniculata y Setcreasea purpurea
(Liu et al., 2017). La retención de Hg en las raíces sirve como una barrera parcial
para el transporte de Hg a los brotes. Las raíces representan un mecanismo de
defensa temprano destinado a limitar la toxicidad de los metales y, por lo tanto,
proteger los brotes de las anomalías inducidas por la toxicidad (Ansari et al., 2015a
). De acuerdo aPanou-Filotheou y Bosabalidis (2004), las plantas acumulan un
mayor contenido de metales en sus raíces que en los brotes porque las raíces son
el primer órgano que entra en contacto íntimo con los metales y algunos metales,
incluido el Hg, también tienen una baja movilidad dentro de la planta. Las plantas
desarrollan tolerancia a los metales mediante (i) la exclusión y acumulación de
metales, y (ii) el secuestro de metales en vacuolas mediante la combinación de
iones metálicos con ligandos orgánicos (ácidos orgánicos, aminoácidos y proteínas
de unión a metales) (Janas et al., 2010). El potencial de acumulación de Hg por los
genotipos de mostaza indica claramente que estos genotipos tienen un
mecanismo fisiológico eficaz para la eliminación de Hg de sitios contaminados.
6
Revista Sudafricana de Botánica 142 (2021) 1-7
Conclusión
De los diez genotipos de mostaza de la India examinados, Pusa Jai Kisan
exhibieron la tolerancia más alta a varias concentraciones de Hg y
acumularon la cantidad máxima de Hg en partes de plantas subterráneas.
También demostró la menor translocación de Hg de las raíces a los brotes y
la disminución en el crecimiento (longitud y peso seco de la raíz y el brote)
fue relativamente baja enPusa Jai Kisan. La capacidad de acumulación de
Hg de los genotipos estudiados fue del orden Pusa Jai Kisan> Pusa Bahar>
Pusa Bold> Agrini> BTO> Vardhan> Varuna> Pusa Basant
> Vaibhav> Kranti. Por lo tanto Pusa Jai Kisan tiene la capacidad de soportar
diversos niveles de estrés por Hg en condiciones hidropónicas y puede acumular
grandes cantidades de Hg en sus partes subterráneas mientras Kranti tiene la
capacidad máxima de trasladar el metal a partes aéreas y, por lo tanto, puede
usarse como una especie potencial para la remediación de sitios contaminados
con Hg.
Declaración de intereses en competencia
Ninguno.
Agradecimientos
El primer autor (MKAA) agradece a Hamdard National Foundation (HNF),
Nueva Delhi, India. El Dr. Gary Owens agradece el apoyo financiero a través
del Programa de Becas Futuras del Consejo de Investigación de Australia
(número de subvención FT120100799). También agradecemos a los editores
y revisores sus sabias sugerencias, que ayudaron enormemente a mejorar la
calidad de este artículo.
Referencias
Ahammad, SJ, Sumithra, S., Senthilkumar, P., 2018. Captación y translocación de mercurio
por plantas autóctonas. Rasayan J. Chem. 11, 1–11.
Ahmad, SH, Reshi, Z., Ahmad, J., Iqbal, M., 2005. Respuestas morfoanatómicas de Trigonometría-
onella foenum-graecum Linn al cadmio inducido y al estrés por plomo. J. Plant Biol. 48, 64–
84.
Ahmed, AI, Aref, IM, El-Atta, HE, Iqbal, M., 2017. Mejora de la propagación y el crecimiento
de Balanites aegyptiaca a través del tratamiento de semillas. J. Environ. Biol. 38, 617–
622. Andreazza, R., Bortolon, L., Pieniz, S., Camargo, FAO, 2013. Uso de bioen-
planta ergy ricino (Ricinus communis L.) como potencial fitorremediador para suelos
contaminados con cobre. Pedosphere 23 (5), 651–661.
Anjum, NA, Ahmad, I., Mohmood, I., Pacheco, M., Duarte, AC, Pereira, E., Umar, S.,
Ahmad, A., Khan, NA, Iqbal, M., Prasad, MNV, 2012. Modulación del glutatión y sus enzimas
relacionadas en las respuestas de las plantas a los metales y metaloides tóxicos: una
revisión. Reinar. Exp. Bot. 75, 307–324.
Ansari, MKA, Ahmad, A., Umar, S., Iqbal, M., 2009. Cambios inducidos por mercurio en
variables de crecimiento y enzimas antioxidantes en la mostaza india (Brassica juncea L). J.
Plant Int. 4, 131-136.
Ansari, MKA, Ozturk, E., Ahmad, A., Umar, S., Iqbal, M., Owens, G., 2012. Identificación
del potencial de fitorremediación de genotipos de mostaza india para cobre, evaluado a
partir de un experimento hidropónico. Clean-Soil Air Water 41, 789–796.
Ansari, MKA, Ahmad, A., Umar, S., Ansari, SH, Iqbal, M., Owens, G., Shao, HB, 2013.
Detección de genotipos de mostaza india para fitorremediación de suelos contaminados con arsénico.
Clean-Soil Air Water 41, 195-201.
Ansari, MKA, Ahmad, A., Umar, S., Zia, MH, Iqbal, M., Owens, G., 2015a. Genotípico
variación en el potencial de fitorremediación de la mostaza india expuesta al estrés del
níquel: un estudio hidropónico. En t. J. Phytoremed. 17, 135-144.
Ansari, MKA, Zia, MH, Ahmad, A., Aref, IM, Fatma, T., Iqbal, M., Owens, G., 2015b.
Estado del sistema de defensa antioxidante para la desintoxicación del arsénico en Brassica juncea(L.)
Czern. Ecoprint 22, 7–16.
Ansari, MKA, Ahmad, A., Aref, IM, Owens, G., Iqbal, M., 2018. Capacidad de tolerancia de
Genotipos turcos de cebada (Hordium vulgare L.) para estrés por cadmio. J. Environ.
Bot. 39, 1027-1035.
Azevedo, R., Rodríguez, E., 2012. Fitotoxicidad del mercurio en plantas: una revisión. J. Bot. 5,
1–6.
Baya, AP, Van Heyst, B., 2010. Evaluación de las tendencias y los efectos de las
parámetros sobre el comportamiento del mercurio en la atmósfera inferior sobre tierras cultivadas
durante cuatro temporadas. Atmos. Chem. Phys. 10, 8617–8628.
Beigh, SY, Iqbal, M., Nawchoo, IA, 2002. Germinación de semillas y supervivencia de plántulas de
Aconitum heterophyllum, una planta medicinal en peligro de extinción del noroeste del
Himalaya. Ind. J. Plant Physiol. 7 (2), 109-113.
Ben Naceur, M., Cheick, MH, Abdellaoui, R., Bettaieb-Ben, KL, 2007. Relación
entre la actividad peroxidasa y la tolerancia a la sal durante la germinación de la semilla de cebada. J.
Agron. 6, 433–438.
MKA Ansari, A. Ahmad, S. Umar y col.
Buscaroli, A., 2017. Una descripción general de los índices para evaluar plantas terrestres para fitorre-
fines de mediación (Revisión). Ecol. Indicadores 82, 367–380.
Cargnelutti, D., Tabaldi, LA, Spanevello, RM, de Oliveira, JG, Battisti, V., Redin, M.,
Linares, CEB, Dressler, VL, de Moraes, FEM, 2006. La toxicidad por mercurio induce estrés
oxidativo en plántulas de pepino en crecimiento. Chemosphere 65, 999–1006.
Cui, W., Fang, P., Zhu, K., Mao, Y., Gao, C., Xie, Y., Wang, J., Shen, W., 2014. Hidrógeno-
el agua rica confiere tolerancia a las plantas a la toxicidad del mercurio en las plántulas de alfalfa.
Ecotoxicol. Reinar. Saf. 105, 103-111.
Diwan, H., Ahmad, A., Iqbal, M., 2012. Alteraciones en la fotosíntesis inducidas por cromo
y atributos asociados en mostaza. J. Environ. Biol. 33, 239–244. Fern-
andez-Martínez, R., Larios, R., Go - mez-Pinilla, I., Go - mez-Mancebo, MB.,
Lo
- pez-Andre- s, S., Loredo, J., Ordo- ~
n ez, MA, Rucandio, I., 2015. Mercury acumula-
ción y especiación en plantas y suelos de minas de cinabrio abandonadas. Geoderma 253,
30–38.
Ferraz, P., Fidalgo, F., Almeida, A., Teixeira, J., 2012. Fitoestabilización del mercurio por el
hiperacumulador de zinc y cadmio Solanum nigrum L. ¿Están involucradas las
metalotioneínas? Plant Physiol. Biochem. 57, 254-260.
Goswami, S., Das, S., 2015. Un estudio sobre el potencial de fitorremediación de cadmio de
mostaza, Brassica juncea. En t. J. Phytorem. 17, 583–588.
Han, FX, Su, Y., Monts, DL, Wagoner, AC, Plodinec, JM, 2006. Encuadernación, distribución,
y absorción de mercurio por las plantas en un suelo de Oak Ridge, Tennessee, EE. UU. Sci. Entorno
total. 368, 753–768.
He, JY, Ren, YF, Zhu, C., Jiang, D., 2008. Efectos del estrés por cadmio en la germinación de semillas,
crecimiento de plántulas y actividades de amilasa de semillas en arroz (Oryza sativa). Rice Sci. 15, 319–
325.
Iqbal, M., Ahmad, A., Ansari, MKA, Qureshi, MI, Aref, MI, Khan, PR,
Hegazy, SS, El-Atta, H., Husen, A., Hakeem, KR, 2015. Mejora de la capacidad de
fitoextracción de las plantas para eliminar sitios contaminados con metales (loides).
Reinar. Rev. 23 (1), 44–65.
Iqbql, MZ, Siddiqui, MK, Athar, M., Shafiq, M., Farooqi, Z., Kabir, M., 2014. Efecto de
Mercurio en la germinación de semillas y el crecimiento de plántulas de frijol mungo (Vigna
radiata(L.) Wilczek). J. Appl. Sci. Reinar. Manage 19, 191-199.
Iqbal, M., Khudsar, T., 2000. Estrés por metales pesados y cobertura forestal: rendimiento de las plantas como
afectado por la toxicidad del cadmio. En: Kohli, RK, Singh, HP, Vij, SP, Dhir, KK, Batish,
DR, Khurana, DK (Eds.), Man and Forests: 85-112. DNES, IUFRO, ISTS y Punjab
University, Chandigarh, India.
Jabeen, R., Ahmad, A., Iqbal, M., 2009. Fitorremediación de metales pesados: fisiológico
y mecanismos moleculares. Bot. Rev. 75, 339–364.
Jankowski, KJ, Budzyn - esquí, WS, Kijewski, º., Klasa, A., 2014. Concentraciones de cobre,
zinc y manganeso en las raíces, paja y torta de aceite de mostaza blanca (Sinapis alba
L.) y mostaza india (Brassica junceaL.) Czern. et Coss.) dependiendo de la fertilización con
azufre. Entorno de suelo vegetal. 60, 364–371.
Janas, KM, Zielinska-Tomaszewska, J., Rybaczek, D., Maszewski, J., Posmyk, MM,
Amarowicz, R., Kosinska, A., 2010. El impacto de los iones de metales pesados en el
crecimiento, la peroxidación de lípidos y la acumulación y localización de compuestos
fenólicos en lentejas.(Lens culinaris Medic.) Plántulas. J. Plant Physiol. 167, 270-276.
Khan, I., Ahmad, A., Iqbal, M., 2009. Modulación del sistema antioxidante del arsénico
desintoxicación en mostaza india. Ecotoxicol. Reinar. Saf. 72, 626–634.
Khan, IA, Khanum, A., 2018. Fundamentals of Biostatistics, Quinta edición Ukaaz Publica-
ciones, Hyderabad, India.
Khudsar, T., Mahmooduzzafar, Iqbal, M., 2001. Cambio inducido por cadmio en la epi-
dermas, tasa fotosintética y concentraciones de pigmento en Cajanus cajan. Biol.
Plant 44, 59-64.
Kuriakose, SV, Prasad, MNV, 2008. El estrés por cadmio afecta la germinación de las semillas y
crecimiento de plántulas en Sorgo bicolor (L.) Moench cambiando las actividades de las
enzimas hidrolizantes. Regul de Crecimiento Vegetal. 54, 143-156.
Li, LYS, Wen, T., Meng, F., Chen, G., Qian, X., 2020. Influencia de la producción de metales ferrosos
sobre la contaminación y el fraccionamiento por mercurio en el suelo de las tierras agrícolas en torno
a cinco empresas típicas de hierro y acero de Tangshan. Porcelana. Ecotox. Reinar. Saf. 188, 109774.
https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2019.109774.
Liu, Z., Wang, L., Xu, J., Ding, S., Feng, X., Xiao, H., 2017. Efectos de diferentes concentraciones
ciones de mercurio sobre la acumulación de mercurio por cinco especies de plantas. Ecol. Ing. 106,
273–278.
Revista Sudafricana de Botánica 142 (2021) 1-7
Maheshwari, R., Dubey, RS, 2008. Inhibición de las actividades de ribonucleasa y proteasa en
germinación de semillas de arroz expuestas al níquel. Acta Physiol. Plant 30, 863–872.
Manikandan, R., Sahi, SV, Venkatachalam, P., 2015. Evaluación de impacto del mercurio
acumulación y respuesta bioquímica y molecular de Mentha arvensis: Una potencial
planta hiperacumuladora. Sci. World J. 715217, 1–10.https://doi.org/ 10.1155 /
2015/715217.
Millhollen, AG, Gustin, MS, Obrist, D., 2006. Acumulación foliar de mercurio y
canje por tres especies de árboles. Reinar. Sci. Technol. 40 (19), 6001–6006.Mondal, NK, Das,
C., Datta, JK, 2015. Efecto del mercurio en el crecimiento de plántulas, nodulación
y deformación ultraestructural de Vigna radiataL.) Wilczek. Reinar. Monit. Evaluar.
187 (5), 241-254.https://doi.org/10.1007/s10661-015-4484-8.Mughal, MH, Ali, G.,
Srivastava, PS, Iqbal, M., 1998. Germinación de semillas en Moringa pter-
ygosperma. Acta Botanica Indica 26, 61–65.
Mumthas, S., Chidambaram, AA, Sundaramoorthy, P., Ganesh, KS, 2010. Efecto de arse-
nic y manganeso en el crecimiento de la raíz y la división celular en las células de la punta de la raíz del gramo
verde(Vigna radiata L.). J. Food Agric. 22 (4), 285-297.
Munzuroglu, O., Geckil, H., 2002. Efectos de los metales sobre la germinación de semillas, elonga-
y el crecimiento de coleoptilos e hipocotilos en Triticum aestivum y Cucumis sativus.
Arco. Reinar. Contam. Toxicol. 43, 203–213.
Opik, H., Rolfe, SA, 2005. La fisiología de las plantas con flores. Universidad de Cambridge
Prensa, Cambridge.
Padmavathiamma, .PK., Li, LY, 2007. Tecnología de fitorremediación: hiperacumula-
metales en las plantas. Contaminación del suelo del aire del agua. 184, 105-126.
Panou-Filotheou, H., Bosabalidis, AM, 2004. Aspectos estructurales de la raíz asociados con
toxicidad del cobre en el orégano (Origanum vulgare subsp.hirtum). Plant Sci. 166, 1497–
1504.
Parmar, S., Singh, V., 2015. Enfoques de fitorremediación para la contaminación por metales pesados: a
revisión. J. Plant Sci. Res. 2 (2), 8 139.
Patra, M., Sharma, A., 2000. Toxicidad por mercurio en plantas. Bot. Rev. 66, 379–422.
Pereira, ME, Lillebo, AI, Pato, P., Va - lega, M., Coelho, JP, Lopes, CB, Rodrigues, S.,
Cachada, A., Otero, M., Pardal, MA, Duarte, AC, 2009. Contaminación por mercurio en la Ría
de Aveiro (Portugal): una revisión de la evaluación del sistema. Reinar. Monit. Evaluar. 155,
39–49.
Prasad, A., Pragadheeshb, VS, Mathur, A., Srivastava, NK, Singh, M., Mathur, AK,
2012. Crecimiento y producción de centelósidos en plantas medicinales establecidas
hidropónicamente (Centella asiatica L.). Indust. Producción de cultivos 35, 309–312.
Rascio, N., Navari-Izzo, F., 2011. Plantas hiperacumuladoras de metales pesados: cómo y por qué
lo hacen ellos y que los hace tan interesantes? Plant Sci. 180, 169-181.Raj, D., Kumar,
A., Maiti, SK, 2020. Brassica juncea (L.) Czern. (Mostaza india): una puta-
tivas especies de plantas para facilitar la fitorremediación de suelos contaminados con
mercurio. Interno. J. Phytor.https://doi.org/10.1080/15226514.2019.1708861.
Risch, MR, DeWild, JF, Krabbenhoft, DP, Kolka, RK, Zhang, LM, 2012. Litter fall mer-
deposición seca de cury en el este de EE. UU. Reinar. Pollut. 161, 284–290.
Salt, DE, Kramer, U., 2000. Mecanismos de hiperacumulación de metales en plantas. editores
En: Raskin, I, Ensley, BD (Eds.), Phytoremediation of Toxic Metals using Plants to
Clean up the Environment. Wiley, Nueva York, págs. 231-237.
Srinivas, J., Purushotham, AV, Muralikrishna, KVSG, 2013. El efecto del mercurio en
germinación de semillas y crecimiento de plantas en semillas de plantas de Coccinia, Mentha y
Trigonella en Timmapuram, distrito de EG, Andhra Pradesh, India. Enterrar. J. Environ. Sci. 2 (6), 20-24.
Shaibur, MR, Kawai, S., 2009. Efecto del arsénico sobre los síntomas visibles y la concentración de arsénico
tración en espinaca mostaza japonesa hidropónica. Reinar. Exp. Bot. 67, 65–70.
Shiyab, S., Chen, J., Han, FX, Monts, DL, Matta, FB, Gu, M., Su, Y., 2009. Phyto-
toxicidad del mercurio en la mostaza india (Brassica juncea L.). Ecotox. Reinar. Saf.
72, 619–625.
Torre, VSG, Pena, TC, Lucas, MM, Pueyo, JJ, 2013. Proyección rápida de Medicago trun-
catula germoplasma para tolerancia al mercurio en la etapa de plántula. Reinar. Exp. Bot. 91,
90–96.
Van der Ent, A., Baker, AJM, Reeves, RD, Pollard, AJ, Schat, H., 2012. Hiperaccumula-
tors de oligoelementos metálicos y metaloides: hechos y ficción. Planta Suelo 3, 1-16. Wang, J., Xia, J.,
Feng, X., 2017. Detección de ligandos quelantes para mejorar la acumulación de mercurio
mulación de suelos históricamente contaminados con mercurio para la fitoextracción. J.
Environ. Manag. 186, 233-239.