UNIVERSIDAD DE ORIENTE.

NÚCLEO DE ANZOÁTEGUI.
ESCUELA DE INGENIERÍA Y CIENCIAS APLICADAS.
DEPARTAMENTO DE PETRÓLEO.

SIMULACIÓN DE
YACIMIENTOS

Prof. Edgar M. Bastos F.

 Ecuaciones de Flujo de Fluidos en Medios Porosos
Ley de la Conservación de la Masa:

Si se considera un elemento de volumen pequeño en un sistema de coordenadas

tridimensionales, referido como dv, y un incremento pequeño de tiempo dt, se puede
escribir que durante dt, el flujo total de masa a través de las caras de dv es igual a la
variación en masa de dv.

Cantidad de masa que entra – Cantidad de masa que sale =

Variación de masa en dv o masa que se acumula

Ley de Darcy:

La ley de Darcy es una ley experimental que da la relación, para cada lado de dv,
entre las tasas de flujo y los gradientes de potencial y controla el flujo de masa entre
las caras.

“La tasa de flujo a través de un elemento es directamente

proporcional a la permeabilidad, el área transversal a la
dirección del flujo y al gradiente de presión e inversamente
proporcional a la viscosidad del fluido”.
 Consideraciones
• A condiciones iniciales de P y T del yacimiento, la fase de agua es
liquida; mientras que la composición de la mezcla de hidrocarburos es
diferente de un tipo de yacimiento a otro.
•Los yacimientos se desarrollan por diversos procesos de producción.
• En un yacimiento pueden existir una fase (líquida o gaseosa) o dos
fases (líquida y gaseosa).
• Las composiciones de las fases líquidas y gaseosas de los
hidrocarburos puede cambiar con el tiempo.
• Dependiendo del proceso de recuperación aplicado pueden aparecer
fases adicionales (fase de vapor, fase CO2, etc.)
• Las anteriores consideraciones permiten inferir que la ley de la
conservación de la masa no puede aplicarse a la “fase” cuyo
composición interna está cambiando.
 Consideraciones...
• La Ley de la conservación de la masa se debe aplicar a los
componentes, que son elementos invariablemente puros. Por lo
tanto, el flujo de fluidos en el yacimiento se debe describir a
través de un conjunto de n ecuaciones, donde n es el número de
componentes que constituyen la composición de las diferentes
fases, incluyendo al agua.

• El análisis de fluidos en el laboratorio permite describir las fases

líquidas y gaseosas hasta con 30 componentes. La manipulación
de 30 ecuaciones, no es fácil, por lo que se acostumbra a utilizar
el agrupamiento de varios compuestos en uno solo.

• El proceso de agrupamiento se denomina seudocomposición;

y los componentes obtenidos se llaman seudocomponentes.
 Seudocomponentes

La Seudocomposición es la reducción del N° de componentes de una

mezcla para describir la composición de los fluidos del yacimiento.
Es un proceso de combinación de componentes puros de una mezcla de
hidrocarburos, en la cual cada seudocomponente es un subconjunto de los
n componentes originales, y ninguno de los miembros del subconjunto está
presente en alguno de los otros seudocomponentes.
Ejemplos:
- Un yacimiento que contiene agua, una fase petróleo y una capa de gas,
sometido a agotamiento natural y eventualmente con inyección de agua,
puede ser descrito por un conjunto de tres seudocomponentes, llamados
petróleo, gas y agua, si se cumplen ciertas suposiciones.
- Un yacimiento que contiene inicialmente agua y petróleo subsaturado.
Siempre y cuando la fase de petróleo permanezca por encima del Pb, toda
la fase se comporta como un seudocomponente, ya que su composición
interna no cambia. En este caso, el flujo de fluidos se describirá
simplemente por un sistema de dos ecuaciones.
 ECUACIONES DE FLUJO:

Si se considera un elemento de volumen tal como se muestras en la figura;

y se considera el flujo a través de cada cara de un elemento infinitesimal de
dimensiones Dx, Dy, Dz y tomando en cuenta la siguiente notación:

1= Fase oleica (o) i = i, ...., n (n = número de componentes).

j = 2= Fase acuosa (w) Cio, Ciw, Civ = Concentraciones molares de cada

componente i en las fases
3= Fase Vapor (v) o, w, v (moles/pie3).
So, Sw, Sv = Saturaciones de las fases oleica,
acuosa y vapor

El balance de masa para un intervalo de tiempo: Dt = (t + Dt)-t

[(moles netos de i que entran)–(moles netos de i que salen)] = moles netos de i
que se acumulan
 ECUACIONES DE FLUJO …

Si Nio, Nia, Niv representan las tasas de flujo molares del componente i
en las fases o, a, v, en moles/día-pie2 y Qi la cantidad de moles i, que
son inyectados o producidos en el elemento de volumen en moles/días-
pie3, se puede escribir el balance anterior para cada componente i como
de la siguiente manera:

{ [( Nio + Niw + Niv )x − ( Nio + Niw + Niv )x + ∆x ]∆y∆z +

[(Nio + Niw + Niv ) − (Nio + Niw + Niv) ]∆x∆z +
y y + ∆y

[(Nio + Niw + Niv )z − (Nio + Niw + Niv )z + ∆z ]∆x∆y]} ∆t +

Qi(∆x∆y∆z∆t ) = [φ ∆x∆y∆z∆t ( CioSo + CiwSw + CivSv )]t + ∆t
− [φ ∆x∆y∆z∆t ( CioSo + CiwSw + CivSv ) ]t
donde: φ es la porosidad
 ECUACIONES DE FLUJO …

Ahora dividiendo la expresión anterior por Dx Dy Dz Dt, se obtiene:

−
(Nio + Niw + Niv )x + ∆x − (Nio + Niw + Niv )x
∆x
(Nio + Niw + Niv )y + ∆y − (Nio + Niw + Niv )y
−
∆y

−
( Nio + Niw + Niv )z + ∆z − (Nio + Niw + Niv )z
+ Qi
∆z
=
[φ ( CioSo + CiwSw + CivSv )]t + ∆t − [φ ( CioSo + CiwSw + CivSv ) ]t
∆t
El siguiente paso consiste en considerar el limite cuando Dx, Dy, Dz y
Dt tienden a cero, obteniéndose:
 ECUACIONES DE FLUJO …

∂m  ∂m  ∂m  ∂ m 

−  ∑ Nij  −  ∑ Nij  −  ∑ Nij  + Qi = − ι ∑CijSij 1
∂x  j =1  ∂y  j =1  ∂z  j =1  ∂t  j =1 
para cada componente i.
La ecuación anterior expresa matemáticamente la conservación de la
masa del componente i en el sistema. Ahora si se define lo siguiente:

Xij = fracción de moles del componente i en la fase j

rj = densidad molar de la fase j, (moles/pie3) = r/M
Vj = velocidad de la fase j, (pies/día)

( )
entonces,
Ci j = Xi j ρ j 2 Ni j = Xi j ρ V j
3

Sustituyendo la ec. 2 y 3 en la ec. 1, finalmente resulta:

γ:

ECUACIONES DE FLUJO …

[ ( ) ]+ Qi = ∑ [ ∂
( )]
m m
− ∑ ∇ Xi j ρ V φ Xi j ρ S
∂t
j j
j =1 j =1

El lado izquierdo de la ec. es lo que comúnmente se llama término de

transmisibilidad y el lado derecho como término de acumulación (Qi es el
término fuente).
Las velocidades de flujo de cada fase j, en cada una de las direcciones, se
expresa por la Ley de Darcy, generalmente dada (para la dirección x, por
ejemplo), como:

V =−
KK r ∂Φ (Φ = P − γ D ) P: presión
D: profundidad con
µ ∂x Φ: Potencial respecto al Datum
γ : Gravedad específica de la fase
γ:

ECUACIONES DE FLUJO …
 
∑ [ ( )]
m
 KK r  Qi 1 m
∂
∑ ∇  j
Xi  ρ 
 ∇ Φ j + = φ Xi j ρ S
 µ ∂t
j
j =1  j  5 .615 5 .615 j =1

donde el factor 5.615 se ha introducido para balancear las unidades,

las cuales son: densidad molar en mol/pie3; viscosidad en centipoises;
permeabilidad absoluta en 1.127 darcy; permeabilidades relativas en
fracción; distancia en pies; potenciales en lpc, fracciones molares en
fracción; saturaciones en fracción; porosidad en fracción; tasa de
inyección en moles/día-pie3 y tiempo en días.

Finalmente, si admitimos que solamente tenemos tres fases

fluyendo y que
ρ j = (ρ j / M )
donde Mj es el peso molecular de
j
la fase j, se tiene para cada componente i:
γ:

ECUACIONES DE FLUJO …
∂  ρ o KxKro ∂ Φ o ρ w KxKrw ∂ Φ w ρ v KxKrv ∂ Φ v 
 Xio + Xiw + Xiv  +
∂x  M o µo ∂x Mw µw ∂x M v µv ∂x 
∂  ρ KyKro ∂ Φ o ρ KyKrw ∂ Φ w ρ KyKrv ∂ Φ v 
 Xio o + Xiw w + Xiv v  +
∂y  M o µo ∂y Mw µw ∂y M v µv ∂y 
∂  ρ KzKro ∂ Φ o ρ w KzKrw ∂ Φ w ρ v KzKrv ∂ Φ v 
 Xio o + Xiw + Xiv  +
∂z  M o µo ∂z M w µw ∂z M v µv ∂z 
Qi 1 ∂   ρoSo ρwSw ρ v S v 
= φ  Xio
 + Xiw + Xiv  
5 . 615 5 . 615 ∂ t   Mo Mw M v 

Esta es la ecuación general de transporte para el componente i, el

cual forma parte de una, de dos o de las tres fases fluyendo
simultáneamente en un medio poroso. Nótese que, aun cuando se
ha empleado el término general, éste es valido solamente para flujo
isotérmico y en medios porosos no deformantes.