UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

FARMACOLOGÍA G-1

FARMACOLOGÍA GENERAL

1. Modelo: Falso y verdadero y por qué

Se presenta una afirmación, de la cual se debe indicar si es verdadera (v), falsa (f) o parcialmente
verdadera (pv). En cualquier caso, se debe dar la explicación de lo que se indique para cada uno de
los aspectos considerados en la afirmación. No se considerará el punto que no tenga explicación

Un fármaco A tiene una biodisponibilidad de 89%, un porcentaje de unión a proteínas de 67% y un

índice terapéutico de 5,8. Un fármaco B tiene una biodisponibilidad de 95%, un porcentaje de
unión a proteínas de 77% y un índice terapéutico de 2,3.
Lo anterior significa que el fármaco A se absorbe en menor cantidad y menos rápido que el
fármaco B; El fármaco B es más eficaz que el A y el fármaco A es más seguro que el fármaco B
( V)
PORQUE
El fármaco a se absorbe en menor cantidad debido a que su biodisponibilidad es del 89% mientras
que el del fármaco b es del 95%.
El fármaco a es más seguro debido a que el índice terapéutico es mayor que el del fármaco B lo
que indica que la ventana terapéutica es más amplia
Ya que el porcentaje de unión a proteína del fármaco b es más amplio es más eficaz ya que puede
unirse a más proteínas plasmáticas y hace mejor el efecto farmacológico porque queda menos
fármaco libre

Considerando que al estimular los receptores beta-2 del músculo liso bronquial se produce
bronco-relajación el uso de un fármaco antagonista de dichos receptores, usado en dosis por
encima de la dosis terapéutica produciría como efecto colateral, broncoespasmo con disnea
(v )
PORQUE
El antagonista es una sustancia que frena la acción del agonista beta-2 al utilizarse en dosis por
encima de la dosis terapéutica se produce una elevada broncoconstricción lo que va a ocasionar
dificultad para respirar (disnea)

La administración por vía inhalada de un medicamento logra un efecto local a nivel nasal,
bronquial o pulmonar, ya que por esta vía la absorción es limitada
(f)
PORQUE
Los medicamentos administrados por vía nasal son de efecto local o sistémico, lo que significa que
pueden tener efecto en todo el organismo.
Como los medicamentos administrados por esa vía no son de absorción limitada ya que pueden
alcanzar efectos sistémicos.
El paso de los fármacos hacia tejido adiposo es muy limitado por la falta de irrigación de éste, en
cambio el paso hacia de los fármacos hacia los pulmones y hacia el encéfalo es fácil porque son
órganos de alta irrigación
( pv )
PORQUE
Es verdadero que en el tejido adiposo la absorción es limitada por su baja irrigación, sin embargo
el paso de los fármacos al encéfalo es limitado debido al tipo capilar y a pesar de que si está bien
irrigado

En un paciente con hipoproteinemia los fármacos disminuyen su eficacia porque se disminuye el

transporte de éstos a nivel sanguíneo y dificulta su paso a los diferentes órganos o tejidos
( v )
PORQUE
Si hay hipoproteinemia el fármaco no va a alcanzar su dosis mínima efectiva, debido a que por la
hipoproteinemia hay baja cantidad de proteínas plasmáticas lo que significa que habrá baja
absorción del fármaco y dificultará su llegada a los diferente órganos y tejidos

Un fármaco A tiene una Cmax de 420 mcg/dl y un fármaco B tiene una Cmax de 230 mcg/dl, lo
anterior significa que el fármaco A es más eficaz que el B y que el B se elimina en menor tiempo
que el A
( )
PORQUE

Una suspensión es una solución en la que el fármaco no se mezcla homogéneamente con el

excipiente, el cual es líquido y por ello requiere ser agitada antes de usarse. Por lo anterior, las
suspensiones solo se pueden administrar por vía oral
( )
PORQUE

Los felinos tienen dificultades para metabolizar muchos fármacos porque carecen de oxidasas
como la citocromo P450 y de algunas sustancias endógenas de carácter enzimático que se
requieren para la biotransformación de los fármacos
(v )
PORQUE

2. En cada caso indicar cuanto medicamento debe administrarse al paciente. Incluya el

procedimiento. Sin procedimiento el punto no será considerado

*Equino de 300 Kg, va a ser tratado con EQUIFLUN®(flunixínmeglumine), que viene en frascos de
20 y 50 ml con una composición de:
Flunixin-meglumine………………100 mg
Excipiente CSP…………………………2ml
Tenga en cuenta que la dosis que se va a usar es de 1,3 mg/Kg
Equino 300kg
1,3mf→ 1kg
x ← 300kg
x= 390 kg
100mg → 2ml
390mg→ x

x= 7,8 ml medicamento
Comprar frasco de 20ml

*Un grupo de 10 bovinos de 340 kg deben ser bañados con un producto a base de cipermetrina
que viene al 15%, en frascos de 100, 200, 1000 y 2000 ml. Se indica bañar a los animales con una
dosis de 10 ml de dilución preparada/ Kg de peso. La dilución debe prepararse en relación 1:2000.
En este caso debe indicar cuánta solución hay que preparar y cuanto producto requiere para el
baño de los 10 animales

34 litros de disolucion para los 10 animales y 17 ml de producto por los 10 bovinos

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