ARTICULOS CIENTIFICOS DE LA VACUNA JOHNSON & JOHNSON

(Ad26.COV2.S)

MOTOR DE BUSQUEDA: PubMed

1° ARTICULO.
TITULO: Análisis de la eficacia de la vacuna vector adenoviral Ad26.COV2.S para
prevenir la COVID-19 (1 de noviembre 2021)
ENLACE: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8564583/
RESUMEN:
En el presente estudio se evalúa la efectividad de la vacuna Ad26.COV2.S de Johnson &
Johnson para prevenir la infección por SARS-CoV-2. Este estudio de investigación de
efectividad comparativa utilizó la curación longitudinal a gran escala de registros médicos
electrónicos del Sistema de Salud de Mayo Clinic en varios estados (Minnesota, Arizona,
Florida, Wisconsin y Iowa) para identificar adultos vacunados y no vacunados entre el 27
de febrero y el 22 de julio de 2021. El estudio estuvo compuesto por 8889 pacientes
vacunados (4491 hombres [50,5%]; edad media [DE], 52,4 [16,9] años) y 88 898 pacientes
no vacunados (44748 hombres [50,3%]; edad media [DE], 51,7 [ 16,7] años). Los
resultados mostraron que la tasa de incidencia de la infección por SARS-CoV-2 en las
cohortes de control vacunadas frente a las no vacunadas fue de 0,26 (IC del 95%, 0,20-
0,34) (60 de 8889 pacientes vacunados frente a 2236 de 88898 no vacunados), lo que
corresponde a una eficacia de 73,6% (IC del 95%, 65,9% -79,9%) y una reducción de 3,73
veces en las infecciones por SARS-CoV-2.
Los hallazgos de este estudio son consistentes con la eficacia reportada en ensayos clínicos
de Ad26.COV2.S y el primer análisis retrospectivo, lo que sugiere que la vacuna es efectiva
para reducir la infección por SARS-CoV-2, incluso con la propagación de variantes como
Alpha o Delta que no estaban presentes en los estudios originales, y reafirman la necesidad
urgente de continuar los esfuerzos de vacunación masiva a nivel mundial.

2° ARTICULO.
TITULO: Inmunogenicidad de la vacuna Ad26.COV2.S contra variantes del SARS-CoV-2
en humanos ( 9 de junio de 2021)
ENLACE: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8357629/
RESUMEN:
En el presente artículo se demuestra la Inmunogenicidad de la vacuna Ad26.COV2. S de
Johnson & Johnson frente a variantes preocupantes del SARS-COV-2. En este estudio se
analizan las respuestas inmunes humorales y celulares de 20 individuos vacunados con
Ad26.COV2.S del ensayo clínico de fase I-IIa de COV1001 contra la cepa WA1 / 2020 del
SARS-CoV-2 original, así como contra las variantes B.1.1.7 (Alpha), CAL.20C,
P.1( Gamma) y B.1.351 (Beta) que son motivo de preocupación. Ad26.COV2.S indujo
títulos de anticuerpos neutralizantes de pseudovirus medianos que fueron 5,0 veces y 3,3
veces más bajos contra las variantes B.1.351 y P.1, respectivamente, en comparación con
WA1 / 2020 el día 71 después de la vacunación. Los títulos medios de anticuerpos de unión
fueron 2,9 y 2,7 veces más bajos frente a las variantes B.1.351 y P.1, respectivamente, en
comparación con WA1 / 2020. La fagocitosis celular dependiente de anticuerpos, la
deposición del complemento y las respuestas de activación de las células asesinas naturales
se conservaron en gran medida frente a la variante B.1.351. Las respuestas de las células T
CD8 y CD4, incluidas las respuestas de memoria central y efectora, fueron comparables
entre las variantes WA1 / 2020, B.1.1.7, B.1.351, P.1 y CAL.20C. Los resultados
demuestran que las respuestas de anticuerpos neutralizantes inducidas por la vacuna
Ad26.COV2.S de Johnson & Johnson se redujeron contra las variantes B.1.351 y P.1, pero
las respuestas de anticuerpos no neutralizantes funcionales y las respuestas de células T se
conservaron en gran medida contra las variantes de SARS-CoV-2. En conclusión, estos
hallazgos demuestran menos inmunogenicidad de la vacuna Ad26.COV2 contra las
variantes preocupantes del SARS-CoV-2 como la variante Beta (B.1.351) y Gamma (P1).