Tema 

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MEIOSIS Y FORMACIÓN 
DE LOS GAMETOS
- Introducción
- Etapas de la meiosis
- Meiosis I: profase I: (leptoteno, zigoteno paquiteno, diploteno y diacinesis,)
metafase I, anafase I, telofase I
- Meiosis II
- Resumen y objetivo biológico de la meiosis
- Diferencias y similitudes con la mitosis
- Formación de los gametos y reproducción humana
- Espermatogénesis: Fases, duración, espermiogéneis, histología del
tubo seminífero
- Ovogénesis: fases, ovogénesis y desarrollo folicular
- Fecundación
1
 DNA paterno
DNA materno
Duplic, empaquetamiento
Sobrecruzamiento = Recombinación
entre cromosomas homologos (entre
cromatidas no hermanas)

MEIOSIS 1
Tétradas
1ª division Reduccional  segregación de
cromosomas homólogos

Citocinesis

2ª division 
segregación de
MEIOSIS 2

cromátidas
hermanas

2
 INTRODUCCIÓN

Cada individuo que se forma por REPRODUCCIÓN SEXUAL recibe n cromosomas

maternos y n cromosomas paternos, adquiriendo por tanto n+n = 2n cromosomas.
MEIOSIS: mecanismo reductor de este número 2n, de manera que cuando una célula
actúe como parental (GAMETO) aportará sólo n cromosomas a sus descendientes.

MEIOSIS: PROCESO EXCLUSIVO DE LA GAMETOGÉNESIS EN EL

QUE SE PRODUCE LA DIVISIÓN DE UNA CÉLULA PARENTAL
DIPLOIDE (2n) EN CÉLULAS HAPLOIDES (n), CONTENIENDO CADA
UNA DE ELLAS UNO DE LOS PARES DE CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS PRESENTES EN LA CÉLULA PARENTAL.

Funciones de la meiosis
Generar los gametos que a diferencia de las células somáticas:
- contienen la mitad de cromosomas que la cel. madre
- contiene nuevas combinaciones de genes, (RECOMBINACIÖN)SE
GENERA VARIABILIDAD GENÉTICA, lo que hace que la combinación de
genes en los cromosomas de los gametos sea distinta a la de las células
somáticas del individuo 3
ETAPAS DE LA MEIOSIS
La meiosis consta de dos divisiones seguidas, (dos mitosis
modificadas) sin fase S entre ellas

MEIOSIS I MEIOSIS II
(1ª división meiótica) (2ª división meiótica)
- Profase I:
- Leptotena
- Zigotena - Profase II
- Paquitena - Metafase II
- Diplotena - Anafase II
- Diacinesis - Telofase II

La variabilidad genética se origna

- Metafase I POR RECOMBINACIÓN en profase I (en
- Anafase I paquiteno),
POR REPARTO O SEGREGACIÓN  en las
- Telofase I
metafases
4
 PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA: MEIOSIS I

•Tiene cuatro fases: PROFASE I, METAFASE I, ANAFASE I y TELOFASE I

•Tras su realización se obtienen células con n cromosomas
¡¡EN LA MEIOSIS- I SE REDUCE EL Nº DE CROMOSOMAS A LA MITAD!!,
 No es una mitosis normal la célula se vuelve haploide..
 SOLO ocurre durante la formación de los gametos,.

Profase I
• Etapa más prolongada
• La envoltura nuclear permanece intacta hasta la etapa final, 
cuando desaparece al tiempo que se desintegra el nucleolo y se 
formal el huso.
• Varias fases: 
LEPTOTENO, ZIGOTENO, PAQUITENO, DIPLOTENO, DIACINESIS

5
 La Profase I consta a su vez de 5 etapas:  

https://cooper7e.sinauer.com/animation1707.html
https://cooper7e.sinauer.com/animation1708.html
6
MEIOSIS I: PROFASE I LEPTOTENO

• Condensación de la cromatina: los

cromosomas comienzan a hacerse visibles.

• Las cromátidas hermanas se conectan entre

sí por medio de complejos de cohesión
específicos de la meiosis.

• En esta fase se inicia el apareamiento de los

cromosomas homólogos de origen materno y
paterno. El apareamiento puede describirse
como un proceso en el cual los cromosomas
se buscan activamente. Cuando encuentran
su pareja se alinean lado a lado, dejando un
espacio estrecho entre ambos.

7
MEIOSIS I: PROFASE I: ZIGOTENO

• Los cromosomas homólogos comienzan a

aparearse, uniéndose punto por punto a lo
largo de toda su longitud: SINAPSIS

• La SINAPSIS, o asociación estrecha entre los

cromosomas homólogos, comienza en esta
etapa y continúa durante todo el PAQUITENO.

• Este proceso comprende la formación del

complejo sinaptonémico, una estructura
tripartita que une los cromosomas.

• Tras el apareamiento se forman TÉTRADAS (4

cromátidas) o CROMOSOMAS BIVALENTES

8
 Los cromosomas se unen gracias a la formación de una estructura
proteica entre ambos, llamada COMPLEJO SINAPTONÉMICO
Contiene las enzimas encargadas del proceso de
intercambio de fragmentos de las cromátidas

Permite la yuxtaposición de cromosomas homólogos, emparejando una

cromátida de uno de los cromosomas con una cromátida del homólogo
DETERMINA la aparición de parejas de cromosomas homólogos
enlazados llamadas BIVALENTES o TÉTRADAS (4 cromátidas) 9
MEIOSIS I: PROFASE I: PAQUITENO

Cromosomas bivalentes
= tétradas

• En esta etapa se ha completado la SINÁPSIS y se

produce la RECOMBINACIÓN GÉNICA

• comprende la TRANSPOSICIÓN (rotura y reunión) de

segmentos de ADN entre cromátidas de dos
cromosomas homólogos (maternos y paternos)

• Desde este momento, una de las dos cromátidas de

cada cromosoma será mixta: formada por segmentos
paternos y maternos

• Los SOBRECRUZAMIENTOS o crossing-over, se

hacen visibles al microscopio óptico: son la
manifestación observable del proceso genético de
recombinación 10
 MEIOSIS I: PROFASE I: DIPLOTENO

Los complejos sinaptonémicos desaparecen y

los cromosomas homólogos se separan, PERO
quedan unidos por los QUIASMAS (puntos por
donde ha tenido lugar el sobrecruzamiento).
Los quiasmas se pueden encontrar a lo largo de ambas
cromátidas hasta los telómeros de cada una de ellas,
reflejando los puntos en los que se ha producido la
recombinación génica

quiasma
centrómero
Complejo
sinaptonémico
Complejo sinaptonémico
en desaparición;
QUIASMA visible
11
MEIOSIS I: PROFASE I: DIACINESIS

Los cromosomas homólogos se condensan y

se acortan hasta alcanzar el grado máximo de
compactación.
En los bivalentes se observa que:
 las cromátidas hermanas permanecen
unidas por los CENTRÓMEROS
 las cromátidas no hermanas permanecen
unidas por los QUIASMAS.

El nucleolo desaparece y la envoltura nuclear

se desintegra

Se forma el huso. Comienzan a formarse los

microtúbulos cinetocóricos

12
METAFASE I
Los cromosomas apareados se alinean en la placa
ecuatorial de tal forma que
 EL PLANO ECUATORIAL CORTA LOS QUIASMAS,
NO LOS CENTRÓMEROS.

 Los microtúbulos de cada polo del huso se

unen al cinetócoro de cromosomas
homólogos
 Los cromosomas homólogos todavía están
unidos por los quiasmas
 Al final de la metafase los quiasmas se
escinden y los cromosomas se separan:
comienza la Anafase I

 Lo que se separan son los cromosomas

homólogos, no las cromátidas hermanas
13
Los cromosomas materno y
paterno se alinean al azar
en uno u otro lado de la
placa ecuatorial de la
metafase, lo que contribuye
a la DIVERSIDAD
GENÉTICA

https://cooper7e.sinauer.com/animation1709.html

14
ANAFASE I

La ANAFASE I
empieza cuando
los QUIASMAS
desaparecen

las cromátidas permanecen

Los cromosomas bivalentes
(recombinados) se separan y
emigran a los polos opuestos
unidas a sus centrómeros
PERO
mientras se mueven hacia
los polos.

Una diferencia clave entre mitosis y meiosis, es que en la

ANAFASE I
las cromátidas permanecen juntas, mientras que en la
mitosis se separan. 15
 TELOFASE I • Comienza cuando los cromosomas llegan a
los polos
• Se regenera el nucleolo y la envuelta nuclear
• Desaparece el huso

 Migran n cromosomas a un polo y n al otro. Se consiguen así células con n

cromosomas habiendo partido de células con 2n cromosomas.
 Los cromosomas sufren una ligera descondensación y la célula entra en
una breve interfase en la que NO se sintetiza ADN
16
 MEIOSIS II
 La Meiosis II se inicia inmediatamente después de la citocinesis, generalmente
antes de que los cromosomas se hayan descondensado completamente.
 Semejante a una mitosis normal
Profase II: etapa corta. Desaparecen las membranas nucleares y se forman
los husos
Metafase II: los cromosomas se colocan en la placa ecuatorial. El plano
ecuatorial corta los centrómeros
Anafase II: se rompen los centrómeros y cada cromátida migra a un polo
opuesto.
Telofase II: simultánea con la citocinesis.
Anafase II
Metafase II

Profase II (cromosomas en (separación Telofase II

placa ecuatorial) de cromátidas) 17
 Al final se obtienen 4 células haploides que, gracias a la recombinación
génica, tienen una composición genética ligeramente diferente entre sí.

18
19
RESUMEN Y OBJETIVOS  BIOLÓGICOS DE LA MEIOSIS

La MEIOSIS es un mecanismo de división celular que reduce 
el número de cromosomas de 2n a n
Los Cromosomas homólogos se unen  mediante complejos 
sinaptonémicos (primera división meiótica, profase I)
En la meiosis I los cromosomas se separan por las 
quiasmas, en la meiosis II, por los centrómeros
Los productos finales meióticos son células con un solo 
cromosoma de cada con una sola cromátida: Cada célula  
tiene n cromátidas
En plantas y animales pluricelulares la MEIOSIS  sólo se 
produce en células germinales
La MEIOSIS es esencial para la reproducción sexual ya que 
es necesaria para la formación de los GAMETOS
20
  LA REPRODUCCIÓN SEXUAL
SIRVE PARA AUMENTAR LA
VARIABILIDAD GÉNICA. PARA
QUE PUEDA DARSE, LOS
GAMETOS DEBEN SER CÉLULAS
HAPLOIDES  contienen sólo un
juego cromosómico (n).

Objetivo 1: Para conseguir reducir el

número de cromosomas a la mitad
son necesarias dos divisiones
MEIOSIS I
celulares sucesivas, (la segunda
no está precedida por la fase S)

Objetivo 2: Al final se obtienen cuatro

células hijas haploides que no son
genéticamente iguales, puesto que
MEIOSIS II
han sufrido un proceso de
RECOMBINACIÓN

21
 La MEIOSIS constituye un proceso esencial en 3 pares de cromosomas
la función de aumentar la variabilidad genética homólogos
de las especies, que es la base de la
EVOLUCIÓN BIOLÓGICA maternos
paternos
Los cromosomas homólogos poseen información
genética para los mismos caracteres, aunque esta
información no es necesariamente igual, ya que
proceden uno del padre y otro de la madre. Distribución independiente
de los homólogos
Variabilidad genética 2- El reparto de los paternos y maternos
cromosomas durante la MEIOSIS I
1- La recombinación entre
cromatidas no hermanas de homólogos es
cromosomas homólogos que diferente en cada
ocurre durante la Profase I célula que sufre
división meiótica

En esta fase se produce el

sobrecruzamiento: corte y unión
entre cromátidas de cromosomas
homólogos.

posibles gametos
22
 COMPARACIÓN MEIOSIS Y MITOSIS
1- en la MEIOSIS hay dos divisiones celulares, mientras que en la MITOSIS
solo una,
2- en la MEIOSIS hay una reducción de la dotación genética (de diploide a
haploide), mientras que en la MITOSIS no,

3- en la MEIOSIS se produce recombinación genética, en la MITOSIS no,

4- la MEIOSIS se da en la línea germinal (formación de gametos), la

MITOSIS en la línea somática (resto de células)

Tipo de división MITOSIS  MEIOSIS

Tipo celular Células somáticas Células germinales
Nº cromosomas Células diploides Gametos haploides
Dotación génica Células hijas idénticas Células hijas
genéticamente
diferentes
objetivo PROLIFERACIÓN DESARROLLO DE UN
23
NUEVO ORGANISMO
24
GAMETOGÉNESIS: FORMACIÓN DE GAMETOS Y  
CICLO CELULAR EN LA REPRODUCCION HUMANA

Organismo Organismo
diploide diploide
femenino masculino
(2n) (2n)

Meiosis Meiosis

ÓVULO ESPERMATOZOIDE
(haploide: n) (haploide :n)

Fecundación
Zigoto

Mitosis
Organismo diploide
(2n)
25
 GAMETOGÉNESIS

Espermatozoides (n)

Formación de gametos masculinos: ESPERMATOGÉNESIS

Formación de gametos femeninos: OVOGÉNESIS Óvulo (n) 26

 ESPERMATOGÉNESIS
 La espermatogénesis comprende todos los fenómenos mediante los
cuales las células precursoras de los gametos masculinos, los
espermatogonios (2n) se transforman en espermatozoides (n)
 Poco antes de la pubertad, las células presentes en los organos
sexuales, organizadas en los cordones sexuales se transforman en
túbulos seminíferos, y las células germinales dan origen a los
espermatogonios, que después de una serie de DIVISIONES
MITÓTICAS dan lugar a los espermatocitos primarios (todavía células
diploides).

 Los espermatocitos primarios (2n) entran en fase de una primera 
MEIOSIS

DIVISIÓN MEIÓTICA (Meiosis I) dando lugar a los  espermatocitos
secundarios, que ya son haploides (n).
 Los espermatocitos secundarios, entran en la segunda DIVISIÓN 
MEIÓTICA (Meiosis II) empiezan a producir espermátidas (n).

 La diferenciación de espermátidas dá lugar a espermatozoides  27
 ETAPAS DE LA ESPERMATOGÉNESIS

 Comprende una serie de mitosis iniciales a partir de células germinales y

espermatogonias, que dán lugar a espermatocitos primarios
 Los espermatocitos primarios sufren meiosis I  espermatocitos secundarios
 Loas espermatocitos secundarios sufren meiosis II espermátidas
 Espermiogénisis: Las espermátidas maduran y producen espermatozoides

28
Membrana basal del
túbulo seminífero ESPERMATOGÉNESIS: formación
superficial Espermatogonia de gametos masculinos por el
proceso de meiosis y maduración.
Todo el proceso va asociado a un
MITOSIS desplazamiento hacia la luz del
tubulo seminífero, y las células de
diferenciación Sertoli soportan y acompañan al
Espermatocito primario proceso

MEIOSIS I
Espermatocitos secundarios

MEIOSIS II
Espermátidas

Espermatozoides

profundo

http://www.as.wvu.edu/~srayl
man/physiology/spermatogene
29
Luz del túbulo seminífero sis.swf
1. Fase de multiplicación
Testículos-reservorio de células
precursoras de los gametos masculinos-
células germinales.

Estas células, cuando llega la pubertad,

se comienzan a dividir por mitosis y dan
lugar a las espermatogonias.

2. Fase de crecimiento
Las espermatogonias crecen y dan
lugar a espermatocitos primarios

3. Fase de maduración
Los espermatocitos primarios sufren la
primera división meiótica y producen dos
espermatocitos secundarios, que tienen
23 cromosomas con dos cromátidas.
Estos sufren la segunda meiosis y
producen cuatro espermátidas, que
poseen 23 cromosomas con una sola
cromátida.
4. Fase de diferenciación:
espermiogénesis.
Las espermátidas dan lugar a
espermatozoides mediante un proceso de
diferenciación celular: No hay división celular
durante espermiogénesis, cada espermátida
30
se convierte en un único espermatozoide.
ESPERMATOGÉNESIS-DURACIÓN Células germinales Espermatogonias
TOTAL: 64 días Las espermatogonias están
en mitosis durante 16 días,
dando lugar a los
espermatocitos primarios.

Estos tardan 24 días en

completar la primera
meiosis y dar lugar a los
espermatocitos secundarios

Tardan solo horas en

diferenciar a espermátidas

Las espermátidas tardan

24 días en diferenciar a
espermatozoides 31
 ESPERMIOGÉNESIS-fase de
diferenciación

A lo largo del túbulo varían los estadíos de

meiosis y espermiogénesis.

Durante este proceso las espermátidas esféricas se transforman en espermatozoides

alargados . Se forma un acrosoma encima del núcleo, que se condensa y elonga, se
desarrolla un flagelo y se multiplican las mitocondrias. Las células de Sertoli
degradarn el citoplasma excedente que se desprende de las células. Finalmente los
espermatozoides son liberados de sus conexiones con las células de Sertoli,
fenómeno conocido como espermiación. Los espermatozoides pasan a la luz del
túbulo seminífero. El líquido secretado por las células de Sertoli propulsa a los
32
espermatozoides a lo largo de su camino, hacia los conductos de los testículos.
HISTOLOGÍA DE LOS TÚBULOS SEMINÍFEROS

33
El epitelio del túbulo es estratificado, formado por células de Sertoli, espermatogonias,
espermatocitos en diferentes etapas del proceso meiótico (espermatocitos primarios,
espermatocitos secundarios), espermátidas y espermatozoides
Las células de Leydig, en el tejido intersticial fuera del túbulo, son las encargadas de
fabricar testosterona

34
 OVOGÉNESIS

 FORMACIÓN DE LOS GAMETOS EN LOS OVARIOS: transformación de

OOGONIAS  EN OOCITOS MADUROS
 La ovogénesis ocurre esencialmente de la misma manera que la
espermatogénesis, se produce la meiosis y las células germinativas resultantes
atraviesan un proceso de maduración.

 A diferencia de la espermatogénesis, que se inicia en la pubertad de los

varones, la ovogénesis se inicia en las mujeres ANTES DEL
NACIMIENTO Y NO SE COMPLETA HASTA DESPUÉS DE LA
PUBERTAD

 Dos fases:
PRENATAL
POSTNATAL

35
http://msjensen.cehd.umn.edu/1135/Links/Animations/Flash/0044-swf_maturation_of_.swf
 FASES DE LA OVOGÉNESIS Célula madre
germinal (2n)
1. Fase de proliferación o multiplicación:
Las células madres germinales (2n) se
multiplican por mitosis dando ovogonias (2n). Ovogonias
(2n)
2. Fase de crecimiento: Las ovogonias
crecimiento
atraviesan una fase de crecimiento y se
convierten en ovocitos de primer orden
(ovocitos I), también con 2n cromosomas. Ovocito I (2n)
A diferencia de la espermatogénesis el
crecimiento es considerable, ya que el MEIOSIS I
óvulo es el gameto portador de la mayoría Ovocito Corpúsculo
de las sustancias necesarias para el II (n) polar (n)
desarrollo del embrión. MEIOSIS II
Ovótida-
3. Fase de maduración: Una vez óvulo (n)
que el ovocito primario ha completado
su crecimiento está ya preparado para 4. Fase de diferenciación: La ovótida se
atravesar las dos divisiones de la meiosis transforma en el óvulo. En general no se
y transformarse en una célula haploide trata de una fase de transformaciones tan
con n cromosomas: la ovótida. acusadas como las que suceden en el
espermatozoide. 36
 CUERPOS POLARES
Ovocito en Metafase II
mostrando un cuerpo polar
La división celular de un oocito tras la
meiosis I es asimétrica, dando lugar a un
cuerpo polar pequeño (que sufrirá meiosis
II) y a un oocito que mantiene su gran
tamaño.
El oocito entra en la meiosis II sin haber
reconstituido el núcleo ni descondensado
los cromosomas. Los oocitos se detienen en
la metafase II, donde permanecen hasta la
fecundación, generando el otro corpúsculo
polar.

Un ovocito primario da origen a 4 células hijas haploides, (cada una con 22

cromosomas + X). Sin embargo, SÓLO UNA de estas células llegará a
convertirse en un gameto maduro: EL OVOCITO Las otras tres, LOS
CUERPOS POLARES, reciben escaso citoplasma y degeneran
37
 FASES Células germinales primordiales
emigran a las gónadas
constituyendo OOGONIAS.
(3ª-5ª semana)
MITOSIS

Tras varias mitosis se inicia la 1ª

división meiótica: OOCITO PRIMARIO
(3º-8º mes de gestación)

La célula se mantiene en la primera

división meiótica, en PROFASE I
(Diploteno) hasta la madurez sexual.
DIVISIÓN MEIÓTICA I

Inducción hormonal, madurez

oocitaria. Continúa la Meiosis I
División asimétrica (primer cuerpo polar y OOCITO
SECUNDARIO), fin de la primera división meiótica
El ovocito secundario comienza la 2ª división
meiótica y queda detenido en METAFASE II: es
liberado del ovario.
MEIOSIS

Ovulación/Fertilización: se completa la división

meiótica II, se forma el segundo cuerpo polar y
II

38
el OOCITO MADURO (ÓVULO).
 Las células germinales generadas por MITOSIS, las
ovogonias (2n), se localizan en los folículos del ovario donde
crecen y sufren una diferenciación para transformarse en
ovocitos primarios (2n).
 Los ovocitos primarios inician la MEIOSIS I y se paran en la Profase I
en Diploteno hasta la pubertad.
 A partir de la pubertad y por efectos hormonales, se produce la madurez
del oocito primario que concluye la MEIOSIS I y comienza la MEIOSIS II
hasta Metafase II, donde se para, habiéndose transformado en ovocito
secundario

 En cada ciclo menstrual se desprende un ovocito secundario en Metafase

II
 La MEIOSIS II no se completa hasta la fecundación -si ésta ocurre-,
cuando se forman el óvulo (ovocito maduro) y los 3 corpúsculos polares.

39
OVOGÉNESIS Y DESARROLLO Folículo secundario
FOLICULAR
Hormonas/pubertad
Ovocito  Ovocito primario 
Folículo primario madura a ovocito 
primario  Líquido 
parado en  folicular secundario
Diploteno +  Folículo primordial
células 
foliculares

Ovocito 
secundario 
parado en 
Metafase II

40
 REGULACIÓN DE LA MEIOSIS
EN LA OVOGÉNESIS

Dos únicos puntos de regulación:

MITOSIS
- 1)- en estadío de Diploteno durante
la Profase I
PRENATAL

- 2)- en Metafase II
DIVISIÓN MEIÓTICA I

paro en
Diploteno

ESTIMULACIÓN HORMONAL
POSTNATAL

Se completa la meiosis I

paro en
MEIOSIS

Metafase II
II

41
ACTIVIDAD DEL MPF DURANTE LA MEIOSIS DEL OOCITO

Profase I Fin Meiosis I
stop Activación de la 
Meiosis I CFS, 
mantiene 
MPF activo

La actividad MPF decae entre Metafase I

La estimulación hormonal de
los oocitos en Diploteno activa
el MPF, resultando en la
progresión de la MEIOSIS I
hasta Metafase I.
y Anafase I.
Una vez completada la MEIOSIS I, la
actividad MPF aumenta de nuevo y
permanece alta durante el paro en
Metafase II 42
 CSF (cytostatic factor): Factor Citostático

Es responsable de la parada de los oocitos en Metafase II en 
vertebrados.

Este factor mantiene los niveles altos del Factor Promotor de 
la Maduración (MPF = ciclina B+ cdk1) en el oocito, 
bloqueando el ciclo en METAFASE (la ciclina B no desaparece, 
no se puede progresar en el ciclo).
microinyección de citoplasma
Ambos, CSF y MPF son destruidos después de la fecundación 
(Ca++), permitiendo la continuación del ciclo.

Fue descubierto en ovocitos de rana. Al transferir el citoplasma 
de oocitos parados en Metafase II a una célula de un embrión 
temprano formado de dos células, se observó que la célula 
inyectada se paraba en Metafase, mientras la otra célula 
continuaba sus divisiones normales (Masui and Markert, 1971).

43
ESPERMATOZOIDES ÓVULO

FECUNDACIÓN
Conlleva la integración de de
los dos pronúcleos: en uno solo
pronúcleos (tras la primera mitosis)
integrándose la información
genética de los dos 44
progenitores en un zigoto
 FECUNDACIÓN Dos núcleos
sin fusionar

Primera división:
dos células

blastocisto
Segunda división:
cuatro células
45
 La fecundación no es sólo la mezcla de cromosomas paternos y maternos, sino
que también induce una serie de cambios en el citoplasma del óvulo que son
críticos para el desarrollo posterior.
 Estos cambios activan el óvulo, lo que hace que:
se complete la meiosis del oocito
comiencen los ciclos celulares mitóticos del embrión temprano.
 Una señal fundamental , debido a la unión del espermatozoide a su receptor en la
membrana plasmática del óvulo, es el aumento del Ca2+ en el citoplasma del
óvulo. Como consecuencia de este incremento se impide la entrada de más
espermatozoides, y es la señal para que se complete la meiosis.
 El Ca2+, induce la activación del complejo promotor de la anafase (APC). La
inactivación del MPF resultante hace que se complete la segunda división meiótica,
teniendo lugar una citocinesis asimétrica (al igual que en la meiosis I) y
produciendo un segundo cuerpo polar pequeño.
 Una vez completado la meiosis del oocito, el óvulo fecundado (cigoto) contiene dos
núcleos haploides llamados pronúcleos. En mamíferos, los dos pronúcleos entran
en fase S y replican su ADN a la vez que migran el uno hacia el otro. Cuando se
encuentran, el zigoto entra en la fase M de su primera división mitótica. Las dos
envueltas nucleares se rompen y los dos cromosomas condensados se alinean en
un mismo huso. El resultado al finalizar la mitosis son dos células embrionarias,
cada una con un genoma diploide nuevo. Entonces comienza una series de
divisiones celulares que, en último término, dará lugar al desarrollo de un nuevo
organismo.
46
 5
División mitótica 4 3 2 1 fecundación
Duplicación ADN  Formacion 
Cromosomas en un 
en  pronúcleos pronúcleos
solo huso mitotico
útero
mórula óvario
6

Blastocisto 
temprano
7

Blastocisto 
tardío óvulo
implantación
8 9

47
 T 9:MEIOSIS Y GAMETOGÉNESIS: CONCEPTOS ESENCIALES

 La meiosis es exclusiva de la reproducción sexual, en la que es necesario reducir el numero 
de cromosomas a la mitad en los gametos (células sexuales, n)  para que cuando se de la 
fecundación, se restaure la dotación 2n.
 Origina variabilidad genética puesto que hay reparto  (segregación) de cada par de 
cromosomas  homólogos  y recombinación (ntercambio de fragmentos de las cromatidas no 
hermanas entre cada par homologo)
 Meiosis I: 
‐ profase I 
leptoteno (los cr homólogos se alinean y asocian por cohesinas meioticas) 
zigoteno (se forma el complejo sinaptonémico tetrada o cr bivalente), 
paquiteno (se produce recombinación= crossing over= sobrecruzamiento quiasmas)
diploteno (c. sinaptonémico desaparece,  cr homologos permanecen unidos por quiasmas)
diacinesis (Cr homologos condensados , cromatidas hermanas unidas por centrómero y no 
hermanas por quiasmas. Desaparececenvoltura nuclear y se forma el huso)
‐ Metafase I: El plano ecuatorial corta los quiasmas, no los centrómeros, separación de 
cormosomas homólogos, y no de cromátidas hermanas
‐ AnafaseI: migracion a los polos de cromosomas homólogos de dos cromátidas (que pueden 
ser recombinantes)
‐ Telofase I: regeneración de nucleolo y envoltura nuclear, desaparición del huso.
‐ Breve interfase sin fase S
 Meiosis II: mitosis normal salvo que hay n cromosomas , y no 2n
Espermatogénesis
 en la pubertad   (testosterona producida por C de Leydig, en espacio intersticial de tubulos
semiíferos)
MULTIPLICACIÓN
Celulas germinales mitosis espermatogonias
 Durante la vida adulta: En túbulos seminíferos, procesos acompañados por CÉLULAS DE 
SERTOLI  y organizado histologicamente del exterior al interior, 
CRECICMIENTO  16 días
las espermatogonias (2n) crecen espermatocito primario (2n)
MADURACIÓN 24 días
Meiosis I de espermatocito 1º (2n)  espermatocito secundario (n) meiosis II de 
espermatocito 2º (n) espermátida (n)
DIFERENCIACIÓN 24 días
espermiogénesis : espermátida (n)  formación acrosoma ,  eliminación de parte del  
citoplasma (cuerpo residual), formación del flagelo espermatozoide(n) (espermiación)

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Ovogenesis
 Fase prenatal
MULTIPLICACIÓN
Celulas germinales mitosis ovogonias
 Fase postnatal
CRECIMIENTO 
Las ovogonias (2n) crecen MUCHO (citoplasma del zigoto lo aporta el ovulo) ovocitos primario 
o de primer orden (2n) se detien en DIPLOTENO DE LA PROFASE I HASTA MADUREZ SEXUAL
MADURACIÓN  (a partir de pubertad)
En OVARIO:: Foliculo primordial folículo 1º
Meiosis I de ovocito 1º (2n)  ovocito secundario (n) +cuerpo polar 
En  OVARIO  Foliculo 2º o antral . No todos progresan (folículo atrésico)
Meiosis II de ovocito 2º (n) y cuerpo polar I  (OVARIO: Foliculo maduro o de Graff)  Se  detiene     
en METAFASE II HASTA FECUNDACIÓN
OVULACIÓN de ovocito 2º parado en metafase ii
 Si hay fecundación
Ovocito 2º en metafase II   ovótida  (n) + c. polar + 2 c. polares
DIFERENCIACIÓN
Ovotida ovulo
Regulación de la meiosis en la ovogénesis:
 La estimulación hormonal  (mensual) de oocitos en diploteno activa a  MPF (fin de meiosis I).
 Despues la actividad de MPF decae 
 vuelve a incrementarse al comenzar meiosis II,  pero depues no se degrada (metafase II en suspenso) 
debido a FACTOR CITOSTÁTICO ( CSF)
 Si hay fecundación  incremento de calcio intracelular  activacion del complejo promotor de la 
anafase (APC) MPF Y CSF  son destruidos  meiosis II se completa (3 cuerpos polares)
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 Zigoto con 2 pronucleos n cada uno  fase S mitosis normal  2n