INSTITUTO TECNOLOGICO DEL VALLE DE

MORELIA

BIOLOGIA CELULAR

MEIOSIS

ALUMNO: ANDRES ROSALES PULIDO

PROFESOR: JOSE ANTONIO VILLALON BERLANGA

UNIDAD 4
SEMESTRE: 1er
GRUPO: 13

LUNES 18 DE MAYO DEL 2020

CONCEPTO DE MEIOSIS
Se denomina meiosis o meyosis a una de las formas en que se reproducen las células,
caracterizada por brindar variedad genética en las células descendientes, lo cual es clave
para la reproducción sexual: la que involucra a dos individuos diferentes para producir
uno nuevo, cuyo material genético será un combinado de los dos anteriores.

La meiosis consiste en la división de una célula diploide (2n), es decir, provista de dos

conjuntos de cromosomas (la mayoría de nuestras células son de este tipo), en cuatro
células haploides (n), o sea, provistas de la mitad de la carga genética de la célula
anterior.

Estas células haploides operan como semilla de un nuevo individuo, una vez que se
fusione con otra proveniente de otro individuo, cada una aportando la mitad de su carga
genética. Así es como funcionan los gametos, las células reproductivas de los animales y
del ser humano.

De este modo, la meiosis es un proceso previo a la reproducción sexual, dado que en él

se forman los gametos (óvulos y espermatozoides, por ejemplo). Sin embargo, también
forma parte de ciclos de vida complejos, en algas, hongos y otros eucariontes sencillos,
para lograr cierta alternancia generacional, reproduciendo sus células de modo sexual y
asexual en distintas etapas.
CONSECUENCIAS GENÉTICAS DE LA MEIOSIS

1.Reducción del número de cromosomas a la mitad: de una célula diploide se

forman células haploides. Esta reducción a la mitad es la que permite que el
fenómeno siguiente de la fecundación mantenga el número de cromosomas de la
especie.

2.Recombinación de información genética heredada del padre y la madre: el

apareamiento de los homólogos y consecuente crossing-over permite que se
intercambie la información. La consecuencia de este fenómeno es que ningún hijo
heredará un cromosoma íntegro de uno de sus abuelos.

3.Segregación al azar de cromosomas maternos y paternos: la separación de los

cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza
completamente al azar, por lo que contribuyen al aumento de la diversidad genética. En el
ser humano, con 23 pares de cromosomas homólogos, la posibilidad de recombinación es
2 23: 8.388.608 combinaciones, este número es sin tener en cuenta las múltiples
combinaciones dadas por la recombinación durante el crossing-over.
La meiosis produce 4 células con la mitad del número de cromosomas (haploides).

¿Qué tipos de células y organismos sufren meiosis?

En la mayoría de las plantas y animales cuando ciertas células se dividen el resultado no

es un par de nuevas células somáticas con la dotación cromosómica completa (diploides
o 2n) sino que originan células con la mitad del número cromosómico (haploides o n).
Estas células reproductivas son los gametos, y la división que los origina es la MEIOSIS.
Cuando un gameto femenino se une al masculino el resultado es un nuevo organismo o
CIGOTO con la dotación cromosómica nuevamente diploide. Este tipo de reproducción
que involucra unión de diferentes gametas es la REPRODUCCIÓN SEXUAL. La
reproducción sexual ocurre solo en eucariotas. Durante la formación de los gametos, el
número de cromosomas se reduce a la mitad y retornan al número completo cuando los
dos gametos se unen durante la fecundación.
Con excepción de los gametos, cada célula del cuerpo o somática de un individuo posee
un número idéntico de cromosomas (46 en el ser humano) los cuales se presentan de a
pares. Una unidad del par proviene de cada padre. Cada unidad del par se denomina
homólogo, así el ser humano tiene 23 pares de homólogos. En número original de
cromosomas de una célula se denomina número diploide. La continuidad del número
cromosómico de una especie es mantenida por una clase de división celular denominada
mitosis.
Los procesos esenciales de la meiosis consisten en:
1. Reducción del número de cromosomas
2. Segregación al azar de los cromosomas
3. Recombinación genética por intercambio de segmentos cromosómicos
La meiosis es un tipo especial de división nuclear que segrega una copia de cada
cromosoma homologo en un nuevo "gameto".
En la mitosis se mantiene la ploidía original de la célula:
•una célula diploide (2n) origina dos células diploides
•una célula haploide (n) origina dos células haploides La meiosis reduce a la mitad los
"juegos" (sets) de cromosomas, y al producirse la unión de los gametos (fecundación) se
restablece la ploidía original. A las células que se convierten en gametos se las considera
células pertenecientes a la línea germinal. La gran mayoría de las divisiones celulares en
el cuerpo humano se realizan por mitosis, estando la meiosis restringida a las gónadas.
FASES DE LA MEIOSIS

PROFASE I: Al igual que en la mitosis, los cromosomas se duplican durante la fase S de

la interfase, antes de que inicie la meiosis. Durante la profase I, cada cromosoma
duplicado presenta dos cromátidas unidas entre sí por cohesinas. Los cromosomas
homólogos se acomodan uno al lado del otro en toda su longitud. Este proceso se llama
sinapsis, que significa “unión”. En este ejemplo, como el número diploide es 4, la sinapsis
genera 2 pares homólogos. Un miembro de cada par homólogo, se denomina homólogo
materno, ya que fue heredado del progenitor hembra durante la formación del cigoto; el
otro miembro del par homólogo es el homólogo paterno porque fue heredado del
progenitor macho. Como cada cromosoma se duplicó durante la interfase y ahora posee
dos cromátidas, por lo tanto la sinapsis es la asociación de 4 cromátidas. Esta asociación
resultante se llama tétrada. El número de tétradas por profase I es igual al número
haploide cromosomas.
METAFASE I: Durante la metafase I, los pares de cromosomas homólogos se separaran
de las tétradas y se alinean en el plano metafásico (ecuatorial). Los dos cinetocoros
hermanos de un cromosoma duplicado están unidos a un mismo polo mediante fibras del
huso, mientras que los cinetocoros hermanos del otro cromosoma homólogo están unidos
al polo opuesto. A diferencia de la mitosis en que los cinetocoros hermanos están unidos
a polos opuestos.

ANAFASE I: Anafase I Durante la anafase I, los cromosomas homólogos se desplazan a

polos opuestos, adquiriendo una forma de V, con el cinetocoro en el vértice de la V. Cada
polo recibe una combinación aleatoria de cromosomas paternos y maternos, pero solo un
miembro de cada pareja de homólogos está presente en cada polo. Las cromátidas
hermanas permanecen unidas por sus regiones centroméricas. En la anafase mitótica, las
cromátidas hermanas se separan y se desplazan a polos opuestos.

TELOFASE I: Durante la telofase I, las cromátidas se descondensan, la envoltura nuclear

se reorganiza y reaparecen los nucleólos. Cada núcleo de la telofase I contiene un
número haploide cromosomas, pero cada cromosoma está formado por un par de
cromátidas (un cromosoma doble). En nuestro ejemplo, dos cromosomas duplicados se
sitúan en cada polo, con un total de 4 cromátidas; el ser humano tiene 23 cromosomas
dobles (46 cromátidas) en cada polo.

PROFASE II: La profase II es muy parecida en muchos aspectos a la profase mitótica. No

se forman pares de cromosomas homólogos (de hecho sólo un miembro de cada par está
presente en el núcleo) ni entrecruzamiento.

METAFASE II: Durante la metafase II los cromosomas se alinean en los planos medios
de las células. En la metafase II los cromosomas se colocan en grupos de 2 (como en la
metafase mitótica).

ANAFASE II: Durante la anafase II las cromátidas unidas a las fibras del huso por sus
cinetocoros, se separan y se mueven hacia polos opuestos, tal como sucede en la
anafase mitótica. Al igual que en la mitosis, cada cromátida se llama ahora cromosoma.

TELOFASE II: Durante la telofase II, hay un miembro de cada par de cromosomas
homólogos en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado (cromosoma sencillo).
Las envolturas nucleares se reensamblan, el cromosoma se alarga gradualmente para
formar las hebras delgadas de cromatina y reaparecen los nucleólos. En seguida se
efectúa la citocinesis. Las dos divisiones sucesivas de la meiosis dan lugar a cuatro
núcleos haploides que contienen un cromosoma de cada tipo. Cada célula haploide
resultante tiene una combinación genética distinta, esto es debido a que se intercambian
fragmentos de ADN entre los homólogos maternos y paternos durante el
entrecruzamiento. Además, durante la meiosis, los cromosomas paternos y maternos de
pares homólogos se separan independientemente. Los cromosomas se mezclan de tal
manera que un miembro de cada par se distribuye al azar en uno de los polos de la
anafase I.
BIBLIOGRAFIA

https://concepto.de/meiosis/#ixzz6Mq4bEe3k
http://uaprepasemi.uas.edu.mx/libros/6to_SEMESTRE/59_Biologia_Celular.pdf

https://www.ck12.org/book/ck-12-conceptos-biolog%c3%ada/section/2.37/