CAP ITU LO

a es

C.

Muestra a un quimico que realiza observaciones minuciosas y analisis cuidadosos para determinar la
composici6n y propiedades de las sustancias quimicas. Los pasos mas importantes del metodo
clentifico son: la observaci6n, toma de apuntes, la experimentaci6n y el planteamiento de hip6tesis.
Muestra un conjunto de farmacos que han sido sintetizados en base a la ciencia quimica. La industria de
medicamentos ha sido la mas beneficiada con los avances de la ciencia qufmica y la tecnologia.
Muestra modelos de metro y kilogramo patron que se guardan en la Oficina Internacional de Pesas y
Medidas de Sevres (Francia). Dentro de las ciencias naturales la medici6n de magnitudes es
fundamental, para ello se emplean diferentes unidades de medida, que es necesario agruparlos en
Sistema de Unidades.
 Q UiMICA, CIENCIA Y
_,,_____
:·._·,::___,.I SISTEMA DE UNIDADES

o~~yq~j~{-·- ?: :. , -~?f·(<:::::.·;~::_. ;~/_:.: .: -. :__:/·_.· ... :;:. .. '. '. .... -: .. . . ..·..
• · ··Comprender la µnP,qrtanc1a,.de Ia'.:qu'{rJU<;~~qi:no.~na CJef\C_l{I. c~ntral que .~11V~ de base: /1 otras
. ~ienciasyq4~~rmiie s~tisf~fti-,!~~:~1;5e~~~~~~~-h.~as, ..._.: {'<: ~- :~- ·. . .. · •
.._;. Coµiprenct~ c6mo ~e l)ev~a ?abo la mv,es\iga,cjon c1entifica apUcan90 el metodo c1entflico.
·~: :'·Ebtel'.lOer- lifnecesldad de•/real~at itied!ilo~ef~ta:c.~til;c;ai fe_n6meooi; ffsicos y: quimicos
· ··, utilii.ando siste~:de unida,de~: e¥pedalrnente el -~ist¢~a, lntem~ciprial_ (Sa). ·:-·· . ·
• .: ~t ~~:c;1~ a
convertir,<;i,J~uiei ilniAA4 d~. JMPkla de ,m ~lstema ·otr~ in~diante el_ metocJo de
·.<t~ctor:de'foiw(;lri!,~n: :~?.,<.,.,:};:,::•:;:,~•/;•:('.?'.:•::';:\<)if~:;-<: .. . . .... •. ·. :·. . .

INTRODUCOON
Todos los cuerpos materiales tangibles o
intangibles que nos rodean: aire, agua, vestimenta,
los alimentos, las pinturas, el papel, Ios plasticos, los
medicarnentos, las bebidas gasificadas, la
generaci6n de energia (electrica, luminosa,
calorifica, etc.), estan relacionados directamente
con la ciencia quimica. Es mas, si queremos
ahondar en los misterios de la tierra y del aire, que
son esenciales para la vida, debemos recurrtr al
estudio de la qufmica, ya que esta siive de base o
fundamento a las ciencias de la vida: la biologla y la
fisica.
La quimica interviene casi en todos los aspectos
de nuestra vida: cultura y entomo (social y
arnbiental), por lo tanto, es err6neo pensar que la
~ c a es meramente te6rtca, y s6lo tiene que ver
con formulas y nombres complicados de
compuestos; cuando respiramos, digerimos los
~ntos, nos lavamos con jabon, nos limpiamos
,l£l6 dientes con cierta pasta dental, cocemos los
La composici6n de Los alimentos es pane del estudio de la
illlrnentos, etc., estamos practicando quimica. qufmica •
 ~ ______________________________ Q.u.frni!!a

CONCEPTO DE QUIMICA
Es una ciencia natural basada en la observaci6n y experimentaci6n relacionado con los fen6menos
que sufre la materia, de tal modo que de ella se estudie su composici6n, constituci6n, propiedades
fisicas y quimicas, transformaciones y !eyes que gobiernan dichos cambios en su estructura interna, asi
como la energia involucrada en el proceso.

La quimica es una ciencia central, porque sirve de apoyo a otras ciencias como la fisica, la biologia,
la geologia, etc. Adcmas, permite satisfacer las necesidades humanas en diferentes areas o campos de
la actividad humana. Veamos:
En medicina. En esta area, la quimica aporta con la sintesis de los diferentes farmacos (antibi6ticos,
analgesicos, antidepresivos, vacunas, vitaminas, hormonas, radiois6topos, etc.), para el tratamiento de
muchas enfermedades y para el mejoramiento de la salud en general.
En nutrici6n. La quimica permite sintetizar sustancias llamadas saborizantes y colorantes para mejorar
ciertas propiedades de los alimentos, yque de ese modo, pueden ingerirse facilmente; los preservantes,
para que los alimentos nose deterioren en corto tiempo; tambien la quimica determina las sustancias
vitales que requiere el organismo (minerales, vitaminas, proteinas, etc.).
En agricultura. Gracias a los productos quimicos como abonos y fertilizantes, se aumenta la
productividad de! suelo y se logra salisfacer las necesidades de alimentaci6n; cada vez mas crecientes;
ademas, con el uso de insecticidas, fungicidas y pesticidas, se controla muchas enfermedades y plagas
que afectan a las plantas.
En textileria y cuidado de la ropa. La quimica ayuda potencialmente a satisfacer esta necesidad,
sintetizando muchas fibras textiles (ray6n, orl6n, drac6n, nylon, etc), colorantes para el teflido, sustancias
para el lavado Gabones, detergentes, etc.), preservantes de fibras naturales y sinteticas, etc.
Medio ambiente. Ayuda en el tratamiento y control de las sustancias contaminantes que afectan
severamente a nuestro ecosistema natural (agua, suelo y aire), y en la asistencia en los desastres
ecol6gicos tales como derrames de petr61eo, caida de lluvia acida, incendios fores tales y domesticos,
etc.
Otras industrias. En la obtenci6n de papel, carton, resinas, acidos (HCI, H2S0 4, HN0 3, etc.), fabricaci6n
de ·aleaciones y materiales resistentes o ligeros para construir naves espaciales, buques, vehfculos
terrestres, etc.
Ademas, la quimica sirve de ayuda a la Arqueologia (para determinar la antigi.iedad de restos f6siles y
de ese modo fechar los restos hallados), Mineralogia (en tecnicas de extracci6f\. y purificaci6n de
metales), Astronomia (combustibles quimicos para los cohetes, ropa y alimentos concentrados para
astronautas), etc.

30
_ea_p_it_u_10_ 1______________ Qu(mica. Ciencia y Sistemas de Unidades - - -

DMSiON DE I.A QOiMICA

Por su gran amplitud y desarrollo, la quimica se divide en:
1. Quimica general
Estudia los fundamentos o principios basicos comunes a todas las ramas de la ciencia quimica.
2. Quimica descriptiva
Estudia las propiedades y la obtencion de cada su!;tancia quimicamente pura en fom1a
particular. Podemos subdividirla en:
2.1. Qufmica inorganica. Estudia todas las sustancias inanimadas ode! reino mineral.
2.2. Quimica organlca. Estudia todas las sustancias que contienen carbono (con excepcion de CO,
CO2, carbonates, etc.) ya sean estos naturales (provenientes del reino animal y vegetal) o
artifkiales (plasticos, fibras textiles, etc.).
3. Quimica analitica
Estudia las tecnicas para identificar, separary cuanlificar las sustancias organicas e inorganicas
presentes en una muestra material, o los elementos presentes en un compuesto quimico.
Se subdivide·en:
3.1. Cualitativa. Estudia las tecnicas para identificar las sustancias quimicas (simples y
compuestas) en una muestra material o los elementos qufmicos presentes en un compuesto.
Asf por ejemplo, se ha determinado queen el agua pura solo hay dos elementos: hidrogeno y
oxigeno; en la sal com(m, cioro y sodio; en el azucar de mesa, carbono, hidrogeno y oxigeno.
3.2. Cuantitativa. Estudia las tecnicas para cuantificar las sustancias quimicas puras ·en una
muestra material o el porcentaje en peso que representa cada elemento en un compuesto, para
luego establecer su formula quimica. Asi por ejemplo~ tenemos que en el agua hay 88,89 o/o en
peso de oxigeno y 11, 11 o/o de hidrogeno, luego, la formula del agua sera H2O.

4. Quimfca aplicada
Por su relacion con otras ciencias y su aplicaci6n practica, podemos subdividirla en:
4.1. Bioquimica. Estudia la composici6n, estructura y funciones de las molecula.5 complejas que
fqrman sistemas biologicos, e intervienen en procesos quimicos vitalt;s, como la fotosintesis,
digestion, respiracion, reproduccion, circulacion, etc.
4.2. Flslcoquimica. Estudia todos los procesos en los que se relacionan los principios y !eyes fisicas
y qufmicas, como por ejemplo en la estructura at6mica y molecular; termodinamica,
propiedades de los gases, liquidos y s6lidos, etc.
4.3. Quimica industrial. Estudia la aplicaci6n de procesos quimicos y los insumos para la
obtenci6n de productos quimicos sinteticos a gran escala, como por ejemplo los plaslicos,
caucho sintelico, combustibles, fibras textiles, fertilizantes, insecticidas, jabones, detergentes,
acido sulfurico, soda causlica, cloro, sodio, acido sulfurico, etc.
4.4. Petroquimica. Estudia la aplicaci6n de procesos y principios quiTl'licos para obtener los
productos industriales a partir de los derivados de! petr6leo, carbon y gas natural.

31
 7
Capitulo I
-------------------Qu{mica. Ciencia y Sistemas de Unidades ___

Si los gobiemos no actuan con sensatez y sabiduria, con politicas pacifistas y con control de! medio
ambiente, la tecnologia puede acarrear el exterminio de la raza humana en corto tiempo.
La humanidad necesita alimentacion, provision de agua, educacion, ,nedicinas, viviendas, etc., y la
tecnologia ofrece poderosos medios para satisfaceresos requerimientos. El dlnero que gasta el mundo
en armamentos en solo dos semanas, seria suficiente lnvertir anualmente para lograr satisfacer todas
las necesidades humanas primarias que se menciono anteriormente (calculo estimado por la
Organizacion de las Naciones Unidas)

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, -,,:''>.·<·.>·, .:,/

Para adquirir los conocimientos cientificos, el hombre de ciencia no actua al azar o a degas; debe
proceder siguiendo un camino que implica un conjunto de pasos ordenados, los cuales se convierten
en una norma para realizar su trabajo y dar respuestas a las preguntas que se formule respecto al tema
o problema particular que tiene entre manos el conjunto de dichas norma se llama metodo cientifico.
Pases generates del metodo cientifico
1. Observacl6n del fen6meno. El cientifico suele comenzar por la cuidadosa observacion de los
hechos o fen6menos en estudio, las condiciones a las que se producen y sus caracteristicas
particulares. Por ejemplo, cuando se observa el fenomeno de oxidacion de un metal al someterlo
a una llama proveniente de un mechero: se observara detenidamente que parte de la llama (azul, roja
o amartila) esta en contacto con el metal y los cambios de color en su superficie meta.lie a.
2. Reglstro de datos. Es de importancia fundamental que anote y registre exactamente lo que observa
durante el experimento. Para el ejemplo anterior, se anotara la parte de la llama que esta en contacto
con el metal para estimar la temperatura, el cambio de color del metal con el tiempo, el aumento de
peso que experimenta, etc.
3. Organlzacl6n de las observaciones. Muchos experimentos fracasan porque los datos y los hechos,
por mucho cuidado que se tenga al observarlos y registrarlos con exactitud, no es tan organizados de
modo que revelen uria tendencia o patron, es decir, una regularidad; esto se ve con mayor facilidad
si los datos se disponen en una tabla preparada con cuidado, graficando los resultados, usando
sfmbolos, etc.
4. Formulacl6n de hipotesis. Una ve·z observada la regularidad, el cientifico busca explicar el
fenomeno detalladamente yen forma completa; para ello, plantea una suposicion, que es lo que se
llama hlpotesis cientiflca.
5. Comprobaci6n experimental. Una vez planteada la hipotesis, esta debe explicar otros fenomenos
similares, para ello es necesario realizar nuevos experimentos en identicas condiciones.
6. ConclUBlones 16glcas. Lue go de la comprobacion experimental, el cientifico busca una conclusion
logica y formal para el fen6meno observado.
7. Comunlcaclon de los resultados. Las conclusiones deben ser comunicadas por escrito a otros
cientificos que trabajen en elmismo campo, para que ellos tambien tengan la oportunidad de objetar
o corroborar las conclusiones, en cualquier lugar donde ellos trabajan.

• Si la hip6tesis cientifica llega a comprobarse en cualquier lugar del mundo, se convierte en una Ley
Clentiflca.

33
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quhrllt:a
4.5. Geoquimica. Estudia Ia composici6n quimica de la tierra. Los objetivos principales de la
geoquimica son: (1) Ia deterrninaci6n de la abundancia absoluta y relativa de Ios elementos
quimicos en la tierra, (2) estudio de la distribuci6n y migraci6n de dichos elementos en las
diversas partes de la tierra (atm6sfera, hidr6sfera y lit6sfera) y en sus minerales y rocas,
intentando deterrninar las leyes o principios que rigen tal distribuci6n y migraci6n.
4.6. Astroquimica. Estudia la composici6n quimica de Ios astros. Asi por ejemplo se ha
determinado que la atm6sfera def plane ta Marte contiene nitr6geno (N 2), anhidrido carb6nico
(CO2), helio (He) e hidr6geno (H 2).
4.7. Farmoquimica. Estudia las propiedades de las sustancias quimicas y su acci6n nociva o
benefica sobre los seres vivos. Por ejemplo, la acci6n de la penicilina, las drogas y antibi6ticos
en seres humanos.

I.Que es la dencia?
' En Ios libros de ciencia, encontramos conocimiento cientifico, pero es un error ere er que la ciencia
es solamente lo que dicen tales libros o lo que nos ensefianlos expositores (profesores ycientificos) en
clases y conferencias. Porque la ciencia es principalmente una actividad, un "hacer cosas". Todo
conocimiento cientifico adquirido genera nuevas preguntas, nuevos problemas y nuevos retos. Ese
renovado e incesante actuar de Ios cientificos en la busqueda de nuevas ideas y nuevas respuestas es
otro aspecto de la ciencia: la investlgaci6n cientifica.
En resumen, la ciencia es un conj unto de conocimientos sistematizados acerca def mundo en que
vivimos y, al mismo tiempo, es la actividad que reallzan los cientiflcos en procura de nuevos
conocimientos. La ciencia intenta comprender los cambios o fen6menos que ocurren en la naturaleza
y en la sociedad, para Io cual formula principios y !eyes acerca de Ios hechos y puede asi proponer
procedimientos para transforrnar el medio natural y social.

I.Que es la tecnologia?
Es la aplicaci6n de los conocimientos ,.
cientificos en forma practica sobre Ia
naturaleza, transforrnandola y sirviendo a
la satisfacci6n de las necesidades
humanas, por medio de ciertos
procedimientos especificos: las tecnicas.
Las tecnicas actuales se basan en
conocimientos cientificos muy avanzados
y complejos, constituyendo poderosos
recursos para dominar el medio en que
vive el hombre. Vivimos un elevado
desarrollo tecnol6gico, que incluso es
capaz de producir la destrucci6n de la
especie humana, a !raves de arrnas
• nucleares, arrnas quimicas, contami- La iecnologia moderna miliza la energta nuclear para buques y .rnbmarinos
naci6n ambiental etc, al ser empleados muy veloces y de alto ronelaje.
con fines prlvados.

32
 -
___________________________ Quir1Jl<!!'a

En la ciencia quimica y fisica, es muy com(m tratar con numeros pequefios y grandes como resultado
de alguna medici6n de una determinada magnitud. Podemos representar estos numeros de manera
sencilla y c6moda utilizando criterios de redondeo de numeros y multiplos de diez, lo que se llama
simplemente notaci6n cientifica.
Antes de tratar la notaci6n cientifica, recordemos c6mo representar los multiplos y submultiplos de
diez.
Los multiplos de diez pueden representarse expresando diez elevado a una potencia (exponente)
posltiva.
Ejemplo:
100 = 10 X 10 = 102
I 000 = 10 x 10 x 10 = 103
I 000 000 = 10 x 10 x 10 x 10 x 10 x 10 = 106
Las fracclones de diez (o submultiplos) se representan en forma semejante con la unica diferencia
que en este caso se utiliza exponente negativo. Por ejemplo:
_I = 0 1 = 10· 1 _I_ = 0 0 I = 10· 2 I =00001 = 10· 4
IO ' 100 ' 10 000 '
Como se observa en los ejemplos, el exponente positivo nos indica el numero de posiciones de la
coma decimal que se debe correr hacia la derecha a partir de! uno (1) y completando con ceros, asi:
10 3 = 1..Q,,Q,Q,. (la coma decimal corri6 3 lugares hacia la derecha)
105 = I ~ (la coma decimal corri6 5 lugares hacia la derecha)

El exponente negativo nos indica el numero de posiciones de la coma decimal que se debe correr hacia
la izquierda, a partir del uno (1) y completado con ceros, asi:
10- 2 = O,,.Q,L (la coma decimal corri6 2 lugares hacia la izquierda)
10· 4 = O,...Q,Q,Q)__, (la coma decimal corri6 4 lugares hacia la izquierda)
La notacl6n cientiflca tiene las siguientes forrnas:
a, b x 10± 0 <> con dos digitos significativos
<;l, be x 10" 0 <> con tres digitos significativos
a, bed x 10" 0 <> con cuatro digitos significativos
Donde:
a *0 ; b, c, d = 0 6 * 0
n = exponente de diez, indica el numero de lugares o posiciones que debe correr la coma decimal.
Ejemplo 1 Como la coma decimal se corri6 tres lugares
Escribir el numero 4 766 en notaci6n cientifica. hacia la izquierda, la potencia de IO sera 3 (para
Resoluc16n: que la coma decimal regrese a su posici6n
Se debe colocar la coma decimal entre el 4 y el 7. original), asi:
•
4llk_, 14,766 X 10 3 j

34
Capitulo I
------------------Qu{mica, Ciencia y Sistemas de Unidades - - -

Ejemplo 2 Ejemplo5
Escribir 0,000123 en nptaci6n cientifica. Simplificar la siguiente expresi6n:
Resoluci6n: E = 0,6 x 4,02 x 0,05
Se debe colocar la coma decimal entre el I y el 2. 40,2 X 0,2
o.~2 3 Resolucion:
Como la coma decimal se movi6 cuatro lugares Expresando las cantidades decimates en potencia
hacia la derecha, el exponente de JO sera -4 de 10, tenemos:
(para que la coma decimal corra hacia la
izquierda y de ese modo regrese a su posici6n 6 X 10• 1 X 4~ X 1/· 2
X 5 X 1/·
2

E=------'-------'--
original), asi: i 1,23 x 10- 4 j 4¢! X J/- I X 2 X I,.t{-I
= 15x10 3 = l '5xl0x10- 3
Ejemplo3
La edad de la lierra es aproximadamente
4 500 000 000 af10s. Expresar este numero en
notaci6n cientifica.
Resoluci6n: Ejemplo 6
Se coloca la coma decimal entre el 4 y el 5. La luz monocromatica de color amarillo presenta
4~
la longitud de una onda completa igual a
4 350x l o-s cm. lQue longitud en centimetros le
Como la coma decimal se movi6 9 lugares hacia corresponde a 2 x I 0 10 ondas?
la izquierda, el exponente de 10 sera 9, asi: Resolucl6n:
14,5 x 10
9
aflos I
Ejemplo 4
Un atomo de oxigeno pesa aproximadamente 43S0x 10cm-•
0, 000 000 000 000 000 000 000 02656 gramos.
Expresar este peso en notaci6n cientifica. La longitud total de 2 x I 0 10 ondas sera:
Resolucl6n: L=2xl0 10 x4350x 10· 8 cm
Se coloca la coma decimal entre el 2 y el 6. = 8 700 x 102 cm
000000000000000000000002656g = 8, 7 x 103 x 102 cm
y como la coma decimal se coni6 23 lugares
hacia la derecha, el exponente sera - 23, asi:
12,656 X 10- 23 gl
Ejemplo 7
En conclusion, si la coma decimal corre hacia la: Una persona pesa 83 kg. Expresar el peso de la
derecha ( - ) =- el exponente sera negativo persona en grarnos usando notaci6n cientifica.
izquierda (-) ... el exponente sera positivo Dato: I kg = I 000 g
Reaoluclon:
Otros ejemplos:
I. 14 000 < > 1,4 x l04 (con 2 digitos) w = 83 kg = 83 X 10 3 g
< > 1,40 x 104 (con 3 dfgitos) W = 8,3 X 10 X J0 3 g
II. 5 586 < > 5,580 X 103 < > 5,58 X 103
Ill. 0,00864 < > 8,64 x 10 3
 _________________________________ l,e!.!.tlfl!..!:U
1"; , •

MEDIOON Y SISTEMA DE UNIDADES

Cuando se quiere cuanlificar cicrtas
magnitudes como la masa, volurnen,
tiernpo, denskbd, velocidad di; un m6vil,
ternperatura, presi6n, etc., se ernplean
instrumcnlos de rnedida y unidades
apropiadas. Por ejemplo, la tnasa de cierto
cuerpo se mide en la balanza, que registra,
digarnos, 20 gramos (20 g); el peso de un
cuerpo se mide con cl dinam6metro que
regislra digamos 50 Newton (50 01); la
Diferentes tipos de temu'!metros que se fundnmenwn en la dilataci(m de/
temperatura de una muestra de agua se mercurio, uti/i;:.,ados en laboratorios cl{nicos y qufmicos.
mide con un termometro, que regislra, por
decir, 15,5°C; la de11sidad de! alcohol etilico se mide con el densimetro y nos registra 0,789 g/mL (a
20°C); el volumen de una muestra de acido sulfurico se mide con una probeta y nos indica digamos
84,4 mL.
Como se puede apreciar en estos sencillos ejemplos, utilizamos diversas unidades de medida y su
representaci6n simb6lica. Por lo tanto, todo estudiante de ciencias debe conocer las diversas unidades
y sus respectivas equivalencias .

• En '!/ laborarorio encontramos diferentes tanwii.os de probetas y Baia:r:.a grmnera, permile medir la maw de las sustancias
mmraces para medir el volumm de un liquido. ta/ coma se muestra con Will precisu)n de hasta un decimo de gramo (0, 1 g).
en la figura.

36
Capitulo I
- - - - - - - - - - - - - - - - - - Q u i m i c a , Ciencia y Sistemas de Unidades - - -

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•·•·t~~o absoluto tecnlco

' . -:~
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·;cGS ,,! • MKS ,·',
, ~- 3

centimetro metro metro pie pie

Longitud (cm) (m) (m) (ft) (ft)
gramo kilogramo libra
Masa (g) UTM (lb) slug
(kg)
segundo segundo segundo segundo segundo
Tiempo (s) (s) (s) (s) (s)
dina Newton
Fuerza (din) kgf Poundal lbf
(N)
Ergio Joule
Energia (erg) kgf.m Poundal.ft !bf.ft
(J)

Donde:
UTM = Unidad tecnica de masa
kg f 6 kg = kilogramo fuerza
Las magnitudes fundamentales son la longitud (L), masa (M) y tiempo (T), considerandose, las
demas, magnitudes derivadas.

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- '• .". -.. .... ;,'.;•,'·>c·" . ,, ',"''

1 m = lOdm = 100cm = 103 mm I kg = 1000 g = 2,2 lb

1 km = 1000 m = 105 cm 1 lb = 16 onzas = 453,6' g
1 milla maritima (nautica) = 1852 m 1 onza = 28,35 g
1 milla terrestre = 1609 m . 1UTM = 9,807 kg
1 angstrom (A)= 10· 8 cm = 10· 10 m 1 slug = 1,488 UTM
1 yarda (yd) = 3 pie = 36 pulg I tonelada (ln) = 1000 kg
I pie (ft) = 12 pulg = 30,48 cm
I pulgada (pulg) = 2,54 cm
1 micra (µ) = 10- ◄ cm= 10 6 m

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·.Tlempo
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(T) ·• · ;c- . ',:'',
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1 dina (din) = g.cm

s2
I semana = 7 dias
I dia = 24 horas I Newton (N) = kg· m = 105din
1 h = 60 min = 3600 s s2
lmin=60s I poundal = 0, 138 N
I kgf = 10 3 gf = 9,8 N
I lbf = 0,448 N

37
 _______________________ Qulml:ea

7
I joule = 10 ergios I mililitro (mL) = lcm 3 (cc)
3
1 caloria(cal) = 4,184J 1 lilro (L) = I dm 3 = 10 mL
1 kcal = 1000 calorfas I barril = 42 L
I electron voltio (eV) = l ,6x 10- 12 ergios 1 botella = 956 cc (mL)
!BTU = 252 cal I gal6n ingles = 4,545 L
BTU = British Termal Unit I ga16n americano = 3,785 L
I litro x atm = 101,3 J I pie 3 = 28,32 L

I m 2 = 104 cm2 = 10,76 pie 2 I atm = 76 cmHg=760 mmHg

2
1 area= 100 m
= 1033 g/cm 2
1 hectarea = 100 areas = 104 m

lm 2 = 100 dm2 •
2

I acre = 40,5 areas = 43,560 pie 2

= 1,013 5
-
= 14, 7 lb /pulg 2 (PSI)
x 10 Pa
6 2
I bar = l0 dina/ cm

·s1STEMA INTERNAOONAL. DE uN1nAots ts.1.> ·

Ante la diversidad de sistemas de unidades y las diversas equivalencias, que hace tediosas las
operaciones, para homogenizar unidades, naci6 oficialmente en 1 960 el SJ. que utiliza muy pocas
unidades y es una ampliaci6n de la forma MKS del Sistema Metrico Decimal. En la decimocuarta
Conferencia General de I 971, el Comite Internacional de Pesas y Medidas fija 7 unidades de base, 2
suplementarias yunidades derivadas, con sus simbolos correspondientes aceptados por todos los paises
delmundo.
En nuestro pais a partir de I 985 es obligatorio su uso, como Sistema Legal de Unidades de Medida
de! Peru (SLUMP).

Unidades en el sistema Internacional

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,_··, "_--,_

..,;~----~~,.. ,~•-.
.,- >. <;., ~·~·-

'. ;-,t;}j ·"0<-" ',,,,

Longitud metro m
.
Masa kilogramo kg
Tiempo segundo s
lntensidad de corriente UNIDADES BASE o
Ampere A
electrica . FUNDAMENTALES

Temperatura Kelvin K
lntensidad luminosa candela cd
Cantidad de sustancia mol mo!
• Angulo piano radian rad UNIDADES
SUPLEMENTARIAS
Angulo s6lido estereorradian sr

38
Capitulo
_ _ _ _I _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Quimica, Ciencia y.Sistemas de Unidades _ __

Unidades derivadas
Se caracterizan porque estan expresadas en funci6n de las unidades fundarnentales, asi:

. ' ; ' 1· . Magnitu9-fiska. . .; ,.}; t1fl , .;" . .•' un1dad · ·.•

1
·/~ ·.,, -~__,', -,~.< ,_,_\/·_" Simbolo·
Area metro cuadrado m2
Volumen metro cubico m3

Densidad kilogramo por metro kg/m 3

• cubico
Fuerza newton N
Presi6n pascal Pa
Trabajo, Energia joule J
Tension o fuerza electromotriz volt V
(FEM)
Cantidad de carga electrica coulomb C
Frecuencia hertz Hz
Potencia, flujo calorifico watt w
El nombre de las unidades se escriben con letras minusculas, salvo en caso de comenzar la frase o
luego de un punto. El sfmbolo de las unidades tarnbien se representa con letra minuscula, excepto si
proviene de nombres propios de cientificos.
Los simbolos np se pluralizan y no lleva punto.
Ejemplo:

4,8ms 4,8m 4,8 metros

22,4 Lts 22,4 L 22,4 litros
7 gs 7g 7 grarnos

Los nombres que provienen de cientificos deben mantener su forma original.

Ejemplo:

4 voltios 4volt 4 voltio

6 arnperios 6 ampere 6 ampere

Los nombres se escriben en singular cuando la cantidad indicada se encuentra en el intervalo cerrado
[ 1; - 1I. Se-escriben en plural cuando la cantidad indicada es mayor que I y me nor que - 1; con
excepci6n de las unidades hertz, siemens y lux.
Ejemplo: · .. . ,.
.

~;i~~t~{~1,~:~. _:_~Jt2i=?
h
·~·· ...
I metro 8 metros
0,5mol 1,5 moles
0,8 radian 20 radianes
0,5 metro 1,8 metros
1 hertz 20 hertz
0,61ux 71ux

39
Capitulo I
- - - - - - - - - - - - - - - - - - Q u { m i c a . Ciencia y Sistemas de Unidades _ __

Ejemplo: Para un millon de kilogramos.

Resolucl6n:
Como un millon equivale a 106 (prefijo mega) y un kilo es 103, entonces se puede escribir asf:
106 X I 03 g = 109 g = 1 Gg

.'~~~~{·

I Mkg 1 Gg

Un megakilogramo Un gigagramo

La importancia del dominio de este tema es de realizar las respectivas conversiones entre unidades, ya
que, para poder realizar operaciones entre magnitudes, se debe homogenizar unidades.

Se basa en la equivalencia de una unidad de medida con otra; para ello, se usa el metodo de! factor
unitario.
Factor unitario
Es un procedimiento para convertir una unidad a otra por medio de factores de conversion. El factor
de conversion es una relacion de igualdad o equivalencia entre 2 unidades o cantidades expresadas en
forma fraccionaria, cuyo valor es la unidad.
Asf: Resolucl6n:
La relaci6n en el slstema metrico Equivalencias:
I km= 103 m
lh=3600s
Sea la velocidad "v"
Esto se puede expresar como factor unitario: ,.l,~----r==L..,~
2
1= I m O 1 ,, 10 cm v = 72km xl xl = 72~x(to~\x(.JL)
102 cm lm h L j{ ~} .~".
• Igualdad de cantidad en el sistema metrico e
ingles. =lv=20 7I
j I kg = 2 ,2 lb I
Expresando como factor unitario se tiene: Ejemplo 2
Convertir 11 lb a gramos
I = ~ 0 l = 2,2 lb
2,2 lb 1 kg
Resoluc16n:
Sea lamasa "m":
3
Ejemplo I m = 11¢ x ~ x l0 g
Un vehiculo se desplaza a la velocidad de 2,2~ 1fg
72 km . LCual es la velocidad en m?
h s =Im =5000g 1

41
 -
_________________________ Q"J;!Jutlea.

PREFU0S DEL SISTEMA INTERNAO0NAL

Son usados para formar los nombres y sfmbolos de los multiplos y submultiplos decimales de!
Sistema Internacional
1,,, ·.. o.'.?·.• r,;Siml??IQ0:; r ,?: Factof·~- · :
r ·.· · Prefij
' ~.. _.._,.._,.,,, ' ,> -- • ;-•- . .•

exa E 1018
peta p 1015
1012
tera T
PARA giga G 109
MULTIPLOS mega M I 06
kilo k 103
hecto h 102
deca da 10
deci d 10 I
centi C 10 2
mili m 10 3

PARA micro µ, 10 6

SUBMULTIPLOS nano n 10 9

pico p 10 12
femto f 10 15
alto a 10 18

Los prefijos tienen por finalidad expresar en numeros mas sencillos magnitudes muy grandes o muy
pequefias, asf:
10 000 L equivale I Ox 10 3 L = IO kL,
. 3600 000 m equivale a 3,6x I 06 m = 3,6 Mm
0,0000000032 m equivale a 3,2x10' 9 m = 3,2 nm
0,000000000025 s equivale a 25x 10· 12 s = 25 ps

Se observa que para expresar una determinada_magnitud, se realiz~ de la siguiente manera:

0
i Canlidad 1
I.N~-~~~-~a .. [PREFJJO](U~IDAD].I

Asi, se tiene:
24000 m < > 24x10 3 m = 24 km
Debemos recordar que cuando se expresa un numero utilizando la notacl6n cientifica, por
convenci6n la potencia de 10, se escoge de modo que se halle un solo digito a la izquierda de la coma
decimal en el numero ordinario.
Ejemplo:
• 8464 J < > 8,464 X 103 J = 8,464 kJ
0,0000572 \V < > 5, 72 x 10· 5W
En el sistema intemacional de unidades, no se utilizan prefijos compuestos.

40
 PROBLEMAS RESUELTOS

Pr1111oma1 Prablema4
La quimica es una ciencia experimental que no Para determinar la constituci6n y formula de un
estudia la materia, en cuanto se refiere a: compuesto quimico en forma experimental, se
A) Su composici6n requiere conocimientos de:
B) Sus propiedades f1Sicas y quimicas A) Quimica general
B) Fisicoquimica
C) Las !eyes que gobieman sus transformaciones
C) Geoquimica
D) Los cambios de energia asociados a la D) Quimica descriptiva
materia E) Qufmica analitica
E) Las !eyes del movimiento que los gobiema Resoluci6n:
Resolucl6n: La quimica analitica permite identificar el tipo de
Las !eyes del movimiento que gobiernan a los elemento y la cantidad en que interviene en la
cuerpos materiales son estudiadas por la ciencia estructura intema de un compuesto, para luego
fisica y no la qufmica. establecer su formula.

Prablema5
Preblema2
Sefiale la disciplina que no pertenece a la quimica
Sefiale la disciplina que no se apoya de los
aplicada
conocimientos quimicos A) Geoquimica B) Astroquimica
A) Fisica B) Arqueologia C) Quimica industrial
C) Medicina D) Quimica organica E) Petroquimica
D) Lengua y Literatura E) Mineralogia Resoluci6n:
Resolucl6n: La quitnica organica es parte de la quimica
El estudio de Lengua y Literatura no requiere el descriptiva que estudia los compuestos del
apoyo de la ciencla qufmica carbono, no pertenece a la quimica aplicada.

Prtllle•3 Problemaa
Estudia los fundamentos o principios basicos La notad6n cientffica de los.numeros 0,00405 y
comunes a todas las ramas de la ciencia quimica: 24 808 son respectivamente:
A) Quimica descriptiva A)4,5x)0 3 y2,48x)04
B) Quimica inorganica· B) 4,05x!O 5 y 2,4808xl0 4
C) Quimica general C) 0,405x 10· 2 y 2,48x 105
D) Quimica analitica D)4,05xJ0· 3 y 2,4808xl04
E) Quimica aplicada E) 4,05x JO 4 y 2,4808x I0 5
Resolucl6n: Resolucl6n:
-3
Los principios basicos comunes a todo el campo 0,00405 = 4,05 X }0
VJJ
de la ciencia quimica es estudiado por la quimica 4
general. 24808
VJJJ
= 2,4808 X }0

42
 10_1_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qu(mica, Ciencia y Sistemas de Unidades - -
_c_a_p•_·t_u_
PnDlemaJ
Seflalar la proposicion incorrecta:
A) La ciencia es solo un conjunto de
conocimientos sistematizados acerca de!
mundo en que vivimos.
8) La tecnologia es la aplicaci6n praclica de los
conocimientos cientificos para actuar sobre la
naturaleza, transformarla y satisfacer las
necesidades humanas.
C) La tecnologia actual se basa en
conocimientos cientificos muy avanzados y
complejos
D) Los conocimientos cientificos son
susceptibles de comprobaci6n experimental
E) La ciencia y tecnologia no se aplican con
neutralidad.
Resoluclon:
La ciencia no solo es un conjunto de
conocimientos sistematizados acerca de la
naturaleza, sino tambienla investigacion cientifica
en procura de nuevos conocimientos.
ProDlemaa
i.Cual de los siguientes pasos no corresponden al
metodo cientifico?
A) Registro de datos
8) Comprobacion experimental
C) Deduccion de las formulas
D) Formulaci6n de hip6tesis
E) Observacion del fenomeno
Resolucion:
La deduccion de formulas no constituye uno de
Ios pasos del metodo cientifico.
PrtDlema9
Respecto a las unidades, segun el Sistema
Internacional (S.I.), indicar lo correcto
A) 0,5 moles 8) 20 radian C) 30 volt
D) 200 kgs E) 50 m.
Resolucion:
Analicemos cada altemativa:
A) Es incorrecto, en las cantidades fraccionarias
comprendidas entre 1 y -1, la unidad no se
pluraliza. Debe ser 0,5 mol
8) Es incorrecto, en cantidades mayores a la
unidad, la unidad se expresa en plural. Debe
ser 20 radianes.
C) Es correcto, Ia unidad que proviene de
nombre de un cientffico Ileva el nombre
original
D) Es incorrecto, la unidad nose pluraliza. Debe
ser 200 kg
E) Es incorrecto, luego del simbolo de una
unidad nose coloca el punto decimal, en caso
de que se utilice el punto por cuestiones
gramaticales se debe dejar un espacio en
blanco.
Problema10
Se adquiere 4 galones (USA) de aceite lubricante.
Si Ia densidad del aceite es de 0,8 kg/L, y cada
kilogramo de aceite cuesta 2,25 soles, i.cual es el
c osto total?
Dato:
1 galon USA == 3,785 L
Resolucion:
Por el metodo de factor de conversion se tiene:
3,785 L 0,8 kg S/.2,25
4 ga1ones USA x - - ' - - - - x -'---'"- x -'---'--
galon USA 1L kg
= Costo == S/.27,2
Pnlll111111
El diametro de cierto atomo es 2,54 A. i.Cual es la
medida del diametro en pulgadas?
Resoluclon:
Sea "D"== diametro del atomo
Mediante factores de conversion:
D=2,54)(x rn·Bcr,n' x lpulg -D= to· 8 pulg
IX 2,54cr,ri
43
~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qwb:nfr:a
Preblema12 Luego, por factor unitario hallamos el calor
La presi6n que ejerce el aire atmosferico a nivel necesario para fundir 20 tn(Cu)
del mar es 1,033 kgf/cm2• .:Cua! es el valor de esta 20 tn(Cu) = 20x 10 3 kg (Cu) = 2 x 104 kg(Cu)
presion en lbfipulg2? 3
Resoluci6n: Q=Z x w4fg(Cu)[ 0,5x 1~ }4(C)l ( 1 kcal)
Sea "P" = presi6n ahnosferica I j(g (Cu) I )(g(C)
Equivalencias a utilizar:
1 kgf = 2,2 !bf l pulg 2 = 6,45 cm 2 =-Q = 107 kcal
Mediante factores de conversion, tenemos:
Problema15
P=l033 \igf x 2,2lbfx6,45(fe
La densidad del gas hidrogeno H2 a cierta
' c¢ 2 l ~f lpulg 2 condicion de presion y temperatura es
2x10 3 g/cm 3.
P=l47~ lCuantos kilogramos pesan 5 m 3 de gas H/
' pulg 2 Resolucion:
Tener en cuenta las equivalencias:
Prlbleml 13 l m = 102 cm==> I m 3 = 10 6 cm 3
Una barra uniforme de acero tiene una longitud Como: volumen = 5m3
de 10 pulgadas y su masa es de 6 libras. LCual es =-Volumen = Sx 106 cm 3
la masa de la barra en gramos por cada
centimetro? Se sabe: Densidad = masa
Datos: 1 pulg = 2,54 cm ; 1 lb= 454 g volumen
Resolucl6n: De donde:
Evaluemos la masa de la barra en lb /pulg masa = (dcnsidad) x (volumen)
E= 61b =06~
3
JO pulg ' pulg masa = [2x 10- 3~ ) (Sx J0 6c¢' )(~)
Ahora transfom1emos a gramos por cm. er/ 3
10 f
E =0 6 ~ X 454g X 1 pt/g masa = 10kg
' pt/g l)b 2,54 cm
Preldemal&
E= 101,24....L En una reaccion de fision nuclear, cierta rnasa
cm radioactiva se transforma en energia equivalente
Problema14 a 20,9x 10 1; ergios. lCual es la energia producida
Se neccsita fundir 20 toneladas de cobre. Por en kcal?
cada kilograrno de cobre fundido se gasta 0,5 Resoluclon:
toneladas de carbon y se desprende I 000 calorias Equivalencias:
porcada kilogramo de carbon utilizado. lCuantas 1 J = 107ergios I kcal= 4 186 J
kilocalorias se desprendieron en total? Sea "E" la energia
Resoluci6n:
Con datos del problema, planteamos las E = 2 09 x 10 17 t,/s x I/ x 1 kcal
siguientes equivalencias. ' 10 7
t,/s 4186/
I kg (Cu) < > 0,5tn(C) = 0,5x 103 kg (C)
I kg (C) < > 103 cal = I kcal - E = 4 9 x 106 kcal
'

44
 '1, $;- 1{
' 11'

II
CAPiTULO

A. Muestra el sol, que es la principal fuente de energia, esta luego se transforma en otros tipos de energia
como calor, biol6gica, electrica, etc. La energia solar cumple funci6n vital en plantas y animales.
R Muestra el sistema Solar formado por planetas y satelites, dichos cuerpos estelares son cuerpos
materlales gigantes constituidos por los mismos elementos quimicos que hay en la tierra.
C. Tenemos el agua en sus tres estados de agrcgaci6n molecular: s61ido, lfquido y gaseoso. El estado
plasmatico es solo para sustancias simples o elemcntos, donde esta se encuentra totalmente ionizado
(x++e-)
 MATER/A
OBJETIVOS
Ser capaz de diferenciar un cuerpo material o fisico y la energfa, y c6mo se reiacionan ambos.
Comp render que, para reconocer los diferentes tipos de cuerpo material, se debe conocer sus
propiedades fisicas y qufmicas, segun el estado en que se presenta. · ·
Aprender a separar los elementos de una mezcla seg(m el tipo de sus componentes utllizando
tecnicas adecuadas y comprender que estas operaciones soo tare as cotidianas en el laboratorio
y la: indu'stria.
Entender la importancia de un sistema qu imico para realizar investigaciones cientificas.

INTRODUCCION
Materia, es todo aquello que esta a nuestro
alrededor. Todo lo que forma · el universo es
materia, la cual se manifiesta como cuerpo fisico
o sustancia matt>rial y t>nergia. La materia es
muy comp leja en su composici6n y propiedades:
en busca de una explicaci6n coherente y l6gicd
de su composici6n y propiedades, es necesario
clasificar los diferentes tipos de materia.
Asi surge la dcfinici6n de sustancia qulrnica
pura (simple y compuesta) y mezcla
(hornogenea y lwterogi~nea), fenomeno
alotrt1pico, etc. Es necesariu tambien dcfinir cl
sistema quimico y estudiar las ti·cnicas de
separaci6n de mezclas, tan importantes en los
procesos de separaci6n y purificaci(m de
sustancias quirnicas puras. La materia i,es s61o.
aquello qu,• posee masa y volunien''
Defmitivamente no. La energia tambien es unc1 En tsta ~fig um se fieth' dnersos ejemploY de materio. induyendo la
fornm de niateria, es rnateria dispersa<la, corno luz

lo sostenia Alb0rt Einstein.

 _______________________________ ;Q!.!lmfr:a

CONCf PTO DE l't\ATERIA

Citemos algunos ejemplos de materia:
A. Cuerpos gigantcs de! espacio sideral (Tierra, Luna, Marte, las estrellas, etc).
B. Agua, sal de mesa, azucar, alcohol, etc.
c. Tiza, aire, cuaderno, lapicero, borrador, etc.
o. Luz, ondas de radio y lV, rayos x, calor, etc.

iQue concepto podemos citar de la materia?

Podemos decir que:
Es todo aquello que constituye el Universo, se encuentra en cons tan le movimiento y transfom1aci6n
mediante fen6menos ffsicos y quimicos, principalmente; ademas su existencia es independiente de
nuestros sen lidos y de! hombre, · · ·

El hombre estudia la materia seg(m la forma como

esla se manifiesta:
1. Forma Condensada (materia condensada, seg(m
Albert Einstein), sustancia o cuerpo material,
posee dos caracterfsticas imprescindibles: masa y
volumen (o extension), como los ejemplos citados
en A, B y C.
2. Forma Dispersada (materia dispersada, seg(m
Einstein) o simplemente Energia, como los
ejemplos citados en D .

iQue es la masa de un cuerpo material?

La masa, es la cantidad de materia o cantidad de
particulas (atomos, iones o moleculas) que posee un
cuerpo y se mide en unidades apropiadas (gramo,
kilogramo, libra, tonelada, etc).
La masa inercial, es la medida de la resistencia
que ofrece a cambiar su estado de reposo o
El hombre sobre la iuna. Toda lo que constituye Ins ruerpos
movimiento, llamado inercia. Por ejemplo, una bola siderales como la Tierra, luna, )Upiter, smurno, neprnno, Im
de plomo ofrece mayor resistencia que un bal6n de estrellas, etc., es moteria
futbol, para ponerlos en movimiento; por lo tanto la
bola de plomo tiene mayor masa (mayor inercia).

iQue es energia?
La energia es una forrna o cualidad intangible de la materia que causa un cambio o interacci6n de
cuerpos materiales; en otros terminos, es la capacidad para realizar trabajo. Por lo tanto, todo cambio
(o fen6meno) fisico, quimico o nuclear que ocurre en cuerpos materiales es causado por la energia. La
energia puede ser mecanica (cinetica y potencial), calorifica, luminosa, electrica, nuclear,
electromagnetica (ondas de lV, ondas de radio, microondas, rayos X, etc.).

54
 ....

Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Mater/a _ __

RELAOON MASA-ENERGIA
Albert Einstein, fisico aleman, en l 905, en su obra
"Teorfa Especial de la Relatividad", plan tea que la masa
y energfa son dos formas de la materia que estan
relacionado, mediante la siguiente expresion:

~
Donde:
E = energia almacenada en un cuerpo material
de masa "rn"
c = velocidad de la luz
Ademas, si el cuerpo material sufre algun fen6meno o

oc
cambio se cumple:
La energia solar se forma medianre rear.ion nuclear de
2 C = 3 X 108 m = 3 X J0 10~ fusion, donde una ciena masa solar se tramform,:1 en
s s energia.

Donde:
Am = variaci6n de la masa de! cuerpo material durante un cierto proceso, que se transforma en
energia (AE)
AE = variaci6n de energia en el proceso debido a "Am".
Es importante saber que, en los fen6menos fisicos y quimicos ordinarios, la variaci6n de energia
("AE") es muy pequena clebido a que "Am" es insignificante (los instrumentos de medida no pueden
detectarlo), por lo que es correcto afirmar que la masa de un sistema fisico o quimico permanece
inalterable, o sea se cumple la ley de conservaci6n de masa.
Sin embargo en procesos o fen6menos nucleares tiene alta significaci6n porque involucra grandes
cantidades de energia, provenientes de la conversion de una cierta masa (Am) relativamcnte pequena
segun la ecuacion AE = Am c 2•
Esta relacion es muy utilizada para realizar calculos de variacion de masa y variacion de energia en
las reacciones nucleares de fision nuclear, fusion nuclear, radiactividad, transmutaciones artificiales, etc.
La fisi6n nuclear ocurre en las bombas atomic as y centrales nucleares; la fusion nuclear ocurre en forma
natural en el sol y otras estrellas; es el origen de la energfa solar.

Ejernplo: Se sabe:
En un proceso nuclear de fision, IO gramos de AE= Am c 2 = JO g x (3xl0 10)2 cm2/s 2
plutonio (Pu-239) se transforman en energia. = 9xl021 ergios
Calcular dicha energia en Ergios y Joule. AE = !Ox 10 3 kg x (3x 108) 2 m/s 2
Resoluci6n: = 9x 10 11 Joule
Datos: Am = 10 g = lOx JO 3
kg

55
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .Qulmica
Cabe sefialar que seg(m la teoria de la relatividad, la masa inercial de un cuerpo aumenta con el
aumento de su velocidad, seg(m la siguiente ecuacion:
I
Donde:
m; = masa inicial (en reposo) m 1 = masa final, cuando su velocidad es "vr''.

Esta relacion es significativa solo para cuerpos que viajan a grand es velocidades, como por ejemplo las
particulas subatomicas aceleradas (electrones, protones, neutrones, etc.) en ciclotrones y betatrones,
que son instrumentos creados por el hombre para incrementar la velocidad de particulas. Para cuerpos
ordinarios, cuyas velocidades son muy pequefias respecto a la velocidad de la luz, el incremento de la
masa inercial es extremadamente pequefia que nin8un instrumento de medida es capaz de detectar,
por lo. tanto no tiene mayor si8nificado.
. :::,; :·•· ·:::tl:( ·. . . . . '
Cuand<;> se dice que la.rrnisa in~rcial de un cuerpo aurnenta, rio significa que va.a aurrientar el
numero de atorrios:o in9lecula$,pUeS.~$JPS wJ1rianec~11:ln,ilforcbles, lo que se qlilere decir es que
.
su ~.,_~,,"~'o.-,i~ -~,;,, .
"va
la fuerza para vericer inercia aum~offi; Pll~sfo' que inf:.., mentarse SU veiocidad.
'- ',·,'

Ejemplo: m ~ 9,1 x 10· 28 8 = 9,l x 10· 28 g

Un electron posee una masa en reposo igual a
9, l x 10 28 8· Un acelerador de particulas le dota
r ✓1 - 9116 IT
de una velocidad igual a 3/4 de la velocidad de la
~16
luz. lCual es el porcentaje de variacion de su m =9,l x 10- 28 8 = 9,l x 10- 28 8 x4
masa inercial? I .fi .fi
Resoluci6n:
Datos:
{16
28
m; =c 9, l x 10 g m = 36,4 x 10-28g = 13 75 x 10-28
3 I 2,6457 ' 8
Yr= -C
4
Am = fir - m; Lue8o, la variacion (aumento) de masa sera:
% Am= Am x 100 ..... (a) Am= 13,75xl0 28 8- 9,lxlO 28 8 = 4,65x10 28 g
ffi;
Finalmente, reemplazando en (a)
Calculemos primero la masa final:
%Am= 4,65 x 10-288 x 100 = 51 %

·n~rm
m _ m; _ 9,1 x 10· 28 g
9,1 X 10- 28 8
Observamos que el aumento de masa inercial del
electron es signilicativa, puesto que representa el
51 % respecto de su masa en reposo.

56
Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia _

El cuerpo material se presenta en el Universo en cuatro estados: s61ido, lfquido, gaseoso y pl<1~malico.
Los tres primeros son mas comunes a temperatura ambiental y por lo tanto de mayor importancia, por
ahora los trataremos en forma somera. Posteriormente, estos estados son analizados con mayor
profundidad.
El siguiente cuadro nos muestra una breve c6mparaci6n de los tres estados flsicos de la materia en base
a la sustancia agua.

j
,i}
,;,· ·, ___

d~ agua
,,;,,
l
,
-.,1: ,l
,-, !
1
t:---:~~-~~~~t-:--~-;-::-,-~"'.':-""".,.,.._~".'-l-~--:---....._~~,...r--:-,-----,!
~l'Qseef9r:rna ivolumen /
: ·: varial:ifo .. c.-< . . I
.;Su{f)krticnlai ii(ellc\lent.ran I
,',muy separadasy'conmovi- i
{
::;-
.i ;{{~Ft,r~ttt~t
t:AJra tom r~it,ilidadi , . ·

Donde:
Fe = fuena de cohesion o atraccion intermolecular
Fr = fuerza de repulsion intermolecular
Particula = molecula.
A los liquidos y gases se los llama fluidos, debido a la gran movilidad de sus moleculas, por lo que
no ofrecen resistencia a la deformacion y por diferencia de presiones fluyen de mayor a menor presi6n.

Camblos de Estado fisico. Como se puede apreciar en los ejemplos citados, un estado ffsico depende
de! grado de movimiento de sus particulas, por lo tanto depende de factores extemos como la
temperatura y presion.

57
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~uiml!:.·~
El siguiente esquema nos muestra el nombre especifico de los cambios de estado a presi6n constante,
solo por efecto de la temperatura:

::::~}'.:~11 iuftiente:~J:~m:J&~C.. ~
Sublimaci6n

Fusi6n Vaporizaci6n
S6lido Liquido Gas
Licuaci6no
Solidificaci6n Condensaci6n

Ejemplo ilustrativo:

~;::::.,_,., B .
Tebullici6n=l00'C

Tcondensaci6n= IOO'C
Hielo:
H 2O{s)

Ejemplos de sublimaci6n:
1. C02c,> ~· C02(B)
Hielo seco

Ejemplo de deposici6n o sublimaci6n regresiva:

H20<g> ~
i>ruscade
Vapor de agua "Escarcha"
en el aire ~'~"'i

Estado plasmatico. Es un estado de alta energia, donde la materia esta totalmente ionizada en
forma de cationes y electrones libres (x+ + e- ). Las estrellas, por ejemplo el sol, estan formadas por
plasma de hidr6geno (W + e-) yhelio (He+ 2 + 2 e· ), a temperaturas este muyaltas (T > IO 000 °c). Por
lo tanto, el estado plasmatico es el mas abundanle en el Universo.
Artificialmente, se puede obtenerplasma de cualquier elemento, sometiendo a una temperatura muy
alta (T~ 10 000°C) en un aparato llamado plasmatr6n.

58
Capitulo II Materia _ __

PROPIEDADES DE 1A MATERIA (del cuerpo material)

Una sustancia se identifica y se distingue de otras
por medio de sus propiedades o cualidades ffsicas y
quimicas. Las propiedades son las diversas formas en
que impresionan los cuerpos materiales a nuestros
sentidos o a los instrumentos de medida; asi podemos
diferenciar el agua del alcohol, el hierro del oro, az(1car
de la sal, etc, debido a sus propiedades.
Las propiedades de la materia pueden clasificarse en
dos grandes grupos: generales y especificas.
I. Propiedades generales. Son las propiedades que
presenta todo cuerpo material sin excepci6n y al
margen de su estado fisico, asf tenemos:
Masa. Mide la cantidad de sustancia.
Volumen. Un cuerpo ocupa un lugar en el espacio
Impenetrabilidad. El espacio ocupado por un
cuerpo no puede ser ocupado por otro al mismo El agua, la cuchara y el w,so poseen las mismas
propiedades generates, pero se diferencian en ba.,e a sus
tiempo. propiedades especijicas o paniculares
Divisibllidad. Todo cuerpo puede dividirse en
fracciones cada vez mas pequeflas.
Porosidad. Todo cuerpo posee espacios intermoleculares
Peso. Todo cuerpo es atraido por accion de la gravedad
Asf por ejemplo el agua y el oro poseen las mismas propiedades generales: masa y volumen, se
pueden dividir, tienen peso, el espacio ocupado por ellos no puede ser ocupado por otro al mismo
tiempo, etc.
II. Propiedades especificas (o particulares). Son las propiedades peculiares que caracterizan a cada
sustancia, permiten su diferenciacion con otra y su identificaci6n. Entre estas propiedades podernos
citar: densidad, pun to de ebullicion, pun to de fusion, indice de refraccion de la luz, dureza, tenacidad,
ductibilidad, maleabilidad, solubilidad, reactividad, actividad 6ptica, energfa de ionizacion,
electronegatividad, acidez, basicidad, calor latente de fusion, calor latente de evaporaci6n, etc.
Asi por ejemplo el azucar y la sal poseen las mismas propiedades generales, pero se diferencian por
sus propiedades especilicas, como sabor, densfdad, soluoilfctact en el agua, punto'ctetusfon.-El vfct'rlo
y el hierro se diferencian por sus propiedades especificas, asi porejernplo, el vidrio es fragil (se rompe
facilrnente por martilleo o golpe) mientras que el hierro, por accion del martilleo, solo se deforma
hasta convertirse en larninas (propiedad que se denomina maleabilidad), etc.
A su vez las propiedades especificas pueden ser quimicas o fisicas dependiendo de si se manifiestan
con o sin alteraci6n en su composicion intema o molecular.
2.1 Propiedades fisicas. Son aquellas propiedades que impresionan nuestros sentidos sin alterar
su estructura o composici6n intema o molecular.
Ejemplos: Densidad, estado ffsico (solido, lfquido o gaseoso), propiedades organolepticas
(color, olor y sabor), temperatura de ebullicion, punto de fusion, solubilidad, dureza,
conductividad elcctrica, conductividad calorffica, calor latente de fusion, etc.
A su vez las propiedades ffsicas pueden ser extensivas o intensivas

59
 __________________________ Qult11.foa

Propiedades Extensivas. El valor medido de estas propiedades dependen de la cantidad del

cuerpo material (masa).
Como ejemplos podemos citar: inercia, peso, area, volumen, presi6n de un gas, calor ganado o
perdido, etc.
Son aditivos (se suman), asi por ejemplo, dos piezas de alambre de hierro tendran juntas un
volumen total igual a la suma de los volumenes de los dos.
Propiedades lntensivas. El valor medido de estas propiedades no dependen de la cantidad
de cuerpo material, su valor es constante a ciertas condiciones en la que se efectua la medida.
Como ejemplos podemos citar: densidad, temperatura de ebullici6n, color, olor, sabor, calor
latente de fusion, reactividad, energia de ionizaci6n, electronegatividad, molecula gramo, atomo
gramo, equivalente gramo, etc.
No son aditivos, asf por ejemplo, 10 ml de H2O a 4°C (densidad = I g/cm 3) se mezcla con 20 ml
de HP a 4°C (densidad = 1 g/cm 3
), la mezcla resultante tiene una densidad igual a 1 g/cm 3 y
temperatura igual a 4°C, ya que la densidad y temperatura son propiedades intensivas.

Tabla 2.1: Propiedades ffsicas de algunas sustancias comunes (a una atm6sfera de presi6n}

~ ·.~ -: ~:.:;,
Pu.nf~;Jlir Denslclad
,Solubilidad
:"';
en
'agua25°C
.·. <{gtcm3><
~~\;~i~1i~.ff~~·)~-:<k' ~ (g/l90g)._.
H2O 0 100 1,00
NaCl 801 1473 2,16 36,1
4
CH4 (metano) 182,5 -161,5 6,67x10 0,0022
'
3
02 -218,8 -183,0 1,33x10 0,004
Fe (hierro) 1530 3000 7,86 insoluble t
CH 3COOH (acido acetico) 16,6 118, 1 1,05 rnuy alta
C6H6 (benceno) 5,5 80,1 0,879 0,07
Br2 -7,1 58,8 3,12 3,51
H2SO4co 10,3 338 1,84 Muyalta
F6sforo blanco 44 280 1,82 Insoluble
Azufre r6mbico 115 445 2,08 Insoluble
• Antraceno 217 342 1,24 Insoluble

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Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia _ __

2.2 Propiedades quimicas. Son aquellas propiedades que se manifiestan al alterar su estructura
intema o molecular, cuando interactuan con otra(s) sustancia(s).
Ejemplos: El Fe se oxida a temperatura ambiental (para formar 6xido de hierro, Fe 20 3) y el Oro
nose oxida; el CH 4 es combustible (se combina con el O, de! aire) y el CCl 4 no es combustible;
el sodio reacciona violentamente con el agua fria para formar hidr6xido de sodio (NaOH) y el
calcio reacciona muy lentamente con el agua para formar hidr6xido de calcio (Ca(OH) 2), el
alcohol (C 2 H5 0H) es inflamable y el H20 no lo es; el acido sulfurico (H 2SO,) quema la pie! y el
acido dtrico no, etc.

ClASIFICA□ 6N DE lA MATERIA
Existen diversos tipos de cuerpos materiales o
sustancias que se presentan en la naturaleza bajo
diversas formas y tarnafios. Cabe seiialar que al
quimico le interesa la composici6n o constituci6n de
los cuerpos materiales para comprender sus diversas
propiedades y darles aplicaci6n practica para
satisfacer alguna necesidad humana o buscar mejorar
dichas propiedades, con los mismos fines.
Los diferentes meta/es son sustancias simples; micntras que el
hidr6xido de sodio (NaOH) o soda rwistim es un rompuesto.

A continuaci6n se muestra un diagrama de la clasificaci6n general de la materia.

Cuerpo material Energia

(cuerpo fisico)
·◊
- Energia Mecanica
- Energia Electrica
- Energia Luminosa
- Energia Calorifica, etc

Sustancia simple Sustancia compuesta Homogenea

Heterogenea
(elemento (compuesto) (soluci6n)

~ -~
-
-~
Agua azucarada -
·v
Agua turbia
- Cu -H20
-Ag -NaCl - Agua de mar - Leche
- o, - C,,H22011
- Aire seco - Pintura
- p• - Agua gaseosa - Gelatina
- C,H50H
- s, -HCI - Acero - Jarabe

61
 r

~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - !J,121mls:a
Sustancia quimica o espede quimica. Antes de dar un concepto, veamos algunos ejemplos de
sustancias simples y sustancias compuestas.
Son ejemplos de sustancias quimicas simples:

Hierro (Fe)
(I)
EJ
Mercurio (Hg)
(II)
F6sforo(P,)

(III) (IV)
El bloque de hierro (figura I) esta constituido solo por atomos de hierro (Fe).
El mercurio (figura II) esta constituido o formado solo por atomos de mercurio (Hg).
j
!
En el balon de acero (figura III) solo hay moleculas diatomic as de gas oxfgeno { @v, particula
formada por la union de dos atomos de oxfgeno (0 2)}.
En la figura IV, se tiene f6sforo solido, que solo esta formado por moleculas tetratomicas de fosforo
(P4): particula forrnado por 4 atomos de fosforo.

Son ejemplos de sustancias compuestas (o compuesto):

Agua Azucar Gas de cocina Sal de mesa

ocomun
(V) (VI) (VII) (VIII)

• El agua (figura V) esta formado por pequeflas particulas llamadas moleculas constituido por 2 atomos
de hidr6geno y un atomo de oxigeno (H 20), la molecula es triatomica.
El azucar (figura VI) esta forrnado por moleculas de azucar, C 12H 22 0 11 (constituidas por 45 atomos).
El gas de cocina o gas propano (figura VII), esta forrnado por moleculas de propano, C3 H8 (constituida
por 11 atomos).
La sal comun o cloruro de sodio (figura Vlll) esta forrnada por atomos con carga electric a (ion es): Na+
(ion sodio) yer (ion cloruro), se representa por la formula NaCl.

62
Capitulo II
______________________________,_ Materia - - -

Ahora si estamos en condiciones de plantear un concepto sobre sustancia quimica, sustancia simple
y sustancla compuesta, asi:

------- ······•-·--·
Sustancia quimica, es lodo cueipo material homogeneo con composici6n quimica definida (posee
formula o represenlaci6n simb6tica) y por lo tanlo, _sus propiedades especfficas o propias, como por
ejerriplo la densidad; soiubilidad, ,reactividad, purito de ebullici6n, etc. son constantes a deterrninadas
condiciones, ·· ·

I, Sustanda simple, eSlil constit~ida ~~r atomos de un mismo .el~mento (o moleculas homoat6micas), !I
.
I_ por lo
. . . . . ·..
tanto, no pueden descomponerse en otra.s mas senciHas. .. . . . · . . i

Asi por ejemplo, el hierro, mercurio, oxigeno, f6sforo, etc. no pueden descomponerse en sustancias
mucho mas simples o sencillas.

l Sustancia. Compuesta,. esta constilu.ida' por atomos .de elementos diferentes (o moleculas
[ hetereoat6micas), por lo tanto, son susceptibles a descomponerse en sustancias sencillas en cuanto
f se re fie re a su cory,stituci6n atomistica.,, ' ·

Asi por ejemplo:

HzO por acci6n de la corriente H2 + 0i

'---y----'
Agua electrica se descompone en Sustancias mas sencillas

sometida a alias temperaturas G C + H.f)

se descompone en ... (carb6n) (agua)
~
Sustancias mas sencillas

NaCl por acci6n de la corriente G Na + Cl 2

Sal electrica se descompone en ... (Sodio metalico) (Cloro gaseoso)
Sustancias mas sencillas

ALOTROPiA
Primera veamos ejemplos del fen6meno alotr6pico
I. El oxigeno se presenta en la naturaleza como 0 2 (dioxfgeno) y 0 3, ozono (trioxigeno):
El 0 2 , cumple funci6n vital, es un gas incoloro, inodoro e insipido, poco reactivo; el 0 3 , es un gas
azulado, olor picante, t6xico (no cumple funci6n vital), irrita las mucosas, muy reactivo (oxidante
energico), mas denso, se usa como agente de blanqueo, desinfectante (en potabilizaci6n de! agua),
desodorizante, etc.

63
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Q1..1i11!l!:l.!

2. El carbono se encuentra en la naturaleza principalmente bajo dos formas alotr6picas.

Diamante ,
Grafito

~
I

,/ l1~
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'
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'

~
......

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'
'
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__ .-· ~.
' I ' '

. Los atomos de carbono poseen . Los atomos de carbono se ordenan formando

distribuci6n espacial tetraedrica en
tomo a un atomo de carbono.
. Es s61ido cristalino transparente .
. Es ma! conductor electrico.
. Es el material mas duro que se
conoce.
hexagonos planares (capas deslizables).
S61ido negro (con brillo metalico).
Es buen conductor electrico.
. Es muy blando y untuoso.
. A presiones altas se transforma en diamante.
Se utiliza como lubricante.

3. El f6sforo posee dos formas alotr6picas estables .

..,-------------------r----------------------,
· F6sforo blanco F6sforo rojo

I I I I I }
P-P-P-P-P- •·· estructura polimerica
/ / / / /

~ ; x = numero muy grande

Es s6lido molecular, sus moleculas son • Es s61ido covalente.

pirarnidales, es blanco amarillo.
Muy reactivo, arde espontaneamente al
aire libre.
Presi6n de vapor alta, T,u,ion=44°C,
soluble en sulfuro de carbono (CS 2), etc.
Produce quemaduras al contacto con la
pie! yes muy venenoso.
• Es poco reactivo, no arde
espontaneamente al aire libre.
• Punto de fusion mas alto y prcsi6n de
vapor mas baja que el f6sforo'blanco,
insoluble en CS 2•
• No quema la pie! al ponerse en
contacto y no es venenoso.

4. El azufre, posee tambien dos formas alotr6picas mas comunes: r6mbica y monoclfnica.
La r6mbicaes el azufre nativo, es s6lido amarillo lim6n, densidad = 2,07g/cc, T,u,ion = I 14°C, insoluble
en agua y muy soluble en sulfuro de carbono (CS 2); la monoclfnica se obtiene fundiendo el azufre
nativo y dejandolo enfriar lentamente, es s6lido amarillo oscuro, densidad = I ,97g/cc, T,u,ion= I l 9°C,
es inestable (al aire libre se transforma espontaneamente en azufre r6mbica).

64
Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia _

iComo podemos definir la alotropia?

De la siguiente forma:
Es la existencia en 1.in mismo ;stado fISicc/de dos O mas formas moleculares O cristalinas de u~
elen:iento qufmico; debido a 1=110, sus propiedades son diferentes. . . .. . . i

>
.,.
• \. ,, # •

- ,- ~ ~

"> q -"~ Z:

Diamante, es el rrwterial mos

Grafito, se emplea en la Awfre r6mbico y azufre
duro y se emplea como piedra
Jabricaci6n de lapices, preciosa de alto valor monetario. monoclinico, dos Jormas
mezclados con arcilla a/01r6picas.

Hodos los elementos poseen alotropia?

No todos, s6lo algunos, como C, 0, P, S, Se, As, Sb, Bi, Fe, Sn, etc.

MUClA
Casi todos los cuerpos materiales que nos rodean son mezclas, por lo tanto es muy dificil encontrar
sustancias qufmicamente puras. Las mezclas pueden ser homogeneas o heterogeneas.

Son ejemplos de mezclas homogeneas. Son ejemplos de mezclas heterogeneas

Agua azucarada. Agua y aceite
El aire (iibre de partfculas suspendidas). Limaduras de hierro y azufre en polvo
El acero (aleaci6n de Cy Ee) Suspensiones (aire polvoriento, agua turbia,
• Agua potable, agua de rios, mares y lagos. jarabes, laxantes, etc)
Las bebidas gasificadas. Cololdes (leche, almid6n, clara de huevo,
Laton (aleaci6n de Zn y Cu) pintura, geles, mayonesa, mantequilla,
Bronce (aleaci6n de Sn y Cu) neblina, queso, piedra p6mez, espuma,
Keroseno, gasolina, gas natural, etc. sangre, etc).
Agua oxigenada Mezcla de arena y cementa.
Vinagre Benceno y agua
Agua regia (HC! + HNO 3)

A simple vista o con ayuda del

microscopio no se puede dife- A simple vista se diferencia la
Agua renciar la separacion de agua separacion de agua y aceite
Azucarada y azucar.
\,"
-.(., -
65
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~l.![111i!!t2

Entonces, lque es una mezcla?

Es la reuni6n de dos o mas sustancias quimicas en cualquier proporci6n, donde las propiedades de
los componentes se conservan, o sea no hay combinaci6n quimica; por lo tan to, son susceptibles a la
separaci6n por medios mecanicos o fisicos (analisls inmediato).

i.Que es mezcla homogenea o soluci6n?

Es aquella que, a simple vista o con ayuda de instrumentos como ~I microscopio, no se puede
diferenciar la separaci6n de sus cornponentes; por lo tanto, constituye una masa homogenea, pues ;
I
cualquier porci6n que se tome tendra la rnisma c,omposlci6n y p r o p i e d ~ ~ - - - - - - J

lQue es mezcla heterogenea?

-·Es aquella que, a simple vista Ocon_ ayuda de lns~mentos, se diferencia la separa~l6;de-;~~j
1componentes y cualquier porci6n que se tome tendra composici6n y propiedades diferentes. l
'-------------------------------------- ~-·---✓

ffNOMENOS flSICOS Y QUIMICOS

Son ejemplos de fen6menos fislcos:

I. Cuando un clavo de a,ero (Fe+C) se dobla, sigue siendo acero; lucgo
podemos enderczarlo recobrando su forma original.
2. Si calentamos una bola de hierro se dilata (aumenta su volumen), si la
enfriamos hasta su temperatura inicial recupera su volumen original.
3. Un trozo de hielo (H 20) se derrite cuando elevamos su temperatura,
obtenienclose agua Iiquida; si Ia enfrlamos nuevamente hastasu temperatura
inicial (0°C), obtenemos nuevamente el hielo original.

Entonces, lque es un fenomeno fislco?

Son transformaciones transitorias, donde las mismas sustancias ·se

encuentran antes y despues de! fen6meno, es decir, no hay alteraci6n en su
estructura molecular. Es facilrnente reversible mediante otro fen6meno
fisico.
La energia lwmnosa (candela)
se ongma pnr comb,,sr,611 de
Son ejemplos de fen6menos quimicos: gas propano (fen6meno
qu1111" o) y la cu,hara l<' dtlma
I. Si calentamos hierro (s61ido gris) al aire libre, en la superficie se forma un (fenomeno ffa1rnj.
polvo rojizo pardusco (6xido de hierro, Fe 2O3). Si enfriamos es imposible
obtener nuevamente el hierro.
2. Cuando quemamos (combustion) papel, se desprende humo (CO2 +CO+H 2O) yquedasu ceniza
CK2C03, Na 2CO3, ••• ). Si juntamos el humo con la ceniza y los enfriamos, es imposible obtener
nuevamente cl papel.

66
Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia _
3. Si disolvemos sat de Andrews (contiene NaHC03 como antiacido) en agua, se libera gas (CO2) yen
el fondo del vaso aparece un precipitado blanco de sabor caustico (Na 2COJ. Ocurri6 un fen6meno
quimico, porque aparece nuevas sustancias.
4. Digestion, respiraci6n, fotosintesis, fermentaci6n, descomposici6n (putrefacci6n) de alimentos, etc.,
son otros ejemplos de fen6menos quimicos.
Entonces, lque es un fen6meno quimico o comblnaci6n quimica?

So'.~ k~s;p~;~,;l}!,S~~~~~~s!~riJe u~a ~ vcilais;tarici~ 9~~ar~c;eri, y 4n~

0

'/;;;;!r,;;.it~i~~~If 0

1~~;~t~I)es en~llestructura fnt,m~,p,molecJ}lar. ·_No es

yarias •.

METODOS DE SEPARAOON DE LAS MUCLAS

Existen muchos metodos, aqui trataremos los mas importantes procedimientos mecanicos y fisicos:
_El siguiente cuadro nos muestra los principales metodos de separaci6n de las mezclas segun los
componentes.
._,
;:;"JJJ>PKJJig#cJ3/::it ~~~~Qt~~'~p~~6ri :' ?,: e!:'.:f:;~~J.~mj>los,:1•,.
Separaci6n de arena y cemento.
Tamizado Separaci6n de harina (polvo lino) y
afrecho (polvo grueso).
Mezcla de s61idos
Separaci6n de minerales de plata y
Levigaci6n su ganga.
Separaci6n de oro y de su ganga.
Decantaci6n Separaci6n de arena y agua
Extracci6n de agua madre dejando
Sif6n
el azucar cristalizado.
Separaci6n de las semillas y otras
Filtraci6n
particulas de jugo de lim6n
Mezcla de s6Iidos y Separaci6n de particulas s6lidas de!
Iiquidos Centrifugaci6n
jugo de cana de azucar
Por via humeda: cristalizaci6n de
Cristalizaci6n azucar.
Por via seca: cristalizaci6n de yodo.
Separar sat (NaCl) de agua, por
Destilaci6n simple
calentamiento
Separaci6n de liquidos miscibles
Destilaci6n fraccionada
(agua y alcohol)
Mezcla de liquidos
Separaci6n de liquidos no miscibles
Decantaci6n o sif6n
(agua y aceite)

67
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Q1.!luifr:u
1. Tamizado. - Mediante un tamiz, zarandas o
cemidores (redes de mallas mas o menos
gruesas o linas) se separan particulas s61idas
seg(m su tamaflo. Se coge un tamiz que deje
pasar el polvo mas lino y retenga el mas
grueso. Por ejemplo en los molinos, se utiliza
este procedimiento para separar la harina del
afrecho (salvado).
3. Decantad6n.- Sirve para separar s61idos·de
liquidos, y liquidos no miscibles. En el primer
caso, el s61ido sedimenta (por su mayor peso),
luego se inclina el recipienle y dejando
escurrir el liquido en otro recipiente queda
solo el s61ido sedimentado. Tambien se
puede emplear el metodo de sif6n, que
consiste en un tubo doblado de tal modo que
la rama mas corta se introduce en el llquido
de la mezcla ya sedimentada y se aspira por la
rama mas larga para hacer el vacio parcial en
el interior del tubo, con lo cual la presi6n
atmosferica empuja al liquido separandolo del
sedimento.

UNTAMIZ

2. Levigadon. - Se emplea en la separaci6n de

minerales (material que contiene alta
concentraci6n de un metal) de rocas y tierras
de escaso valor industrial (gangas). Primera
se pulveriza el mineral en bruto SIF6N
(mineral+gangas), luego se coloca la mezcla
4. Ffltradon. - Se separan los s61idos de los
en un recipiente se le aplica una corriente de
lfquidos utilizando paredes o capas porosas,
agua. El mineral, por su mayor peso (mayor
cuyos poros dejan pasar el liquido y retienen
densidad) queda en el fondo de! recipiente y los s61idos. Como materias liltrantes pueden
la ganga que flota es arrastrada por el agua utilizarse el papel poroso, tejidos de tela, arena
fina en capa espesa, el carbon de madera en
polvo, etc. Ejemplo, cl colado de cafe .
.,.

-
--~~- _, _ _
' -
•,· ~. ' '

~:;;;~~:\~\~:,~'~l====1J Filtraci6n
scncilla
LEVIGADOR

68
_c_a_p_it_u_l0_11_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Materia
S. Centrifugadon. - A veces, la sedimentaci6n
es .muy lenta; para acelerar esta operaci6n, la
mezcla se coloca en un recipiente que se hace
ginur a gran velocidad; por acci6n de la fuerza
cen&ifuga, los comporrentes mas pesados se
sedlinentan rapidamente y los livianos quedan
como sobrenadante. Luego, la operaci6n quf."
se sigue es la decantaci6n.
1:1
CENTIUFUGA MANUAL
6. Destiladon. - Consiste en hacer pasar una
mezcla al estado de vapor por calentamiento
y luego por refrigeraci6n, condensarla
nuevamente. Es de dos tipos: destilaci6n
simple y destilaci6n fraccionada.
6.1 Destilaci6n Simple. Es para separar
s6lidos disueltos en liquidos. Por ejemplo
si queremos separar sal (NaCl) y agua, se
calienta la mezcla homogenea: el agua se
evapora y luego se condensa, y en el
recipiente queda NaCl s61ido que no se
evapora.
7. Cromatografia. - Son tecnicas modemas de
DBSTILACI6N
SJMPLB
6.2 Destilaci6n Fraccionada. Es un proceso
ffsico para separar liquidos miscibles en
base a la diferencia en sus puntos de
ebullici6n o condensaci6n. Por ejemplo
la mezcla de agua y alcohol (CiJ-i 5OH) se
calienta. Primero se evapora con mayor
rapidez el de menor temperatura de
ebullici6n (Teb. de alcohol=78,5"C) y
luego el de mayor temperatura de
ebullici6n (Teb de H7O=> l00°C), luego los
vapores se condensan en recipientes
separados. Esta operaci6n se lleva a cabo
en columnas de fraccionamiento o de
__ i____ .·.;.
rectificaci6n.
78,5 :::::-;
Columnade
Fraccionamie
_J_1~ 0
Un caso ideal de
destilaci6n
fraccionada
Vapor
(H 2 0+C2H
separaci6n de mezclas. Se conocen varias
formas como son: cromatografia de columna,
de capa delgada, de papel y la cromatografia
de gases.
Se fundamenta en el hecho de que algunas
sustancias s61idas quimicamente inertes y en
forma de polvos finos poseen gran superficie
especifica (fase estacionaria),
caracterizandose por tener la propiedad de
fijar o adsorber (fijar en su superficie) una gran
canlidad de sustancias quimicas. Variando el
grado de fijaci6n de una sustancia a otra, se
logran separar sustancias mezcladas.
69
 __________________________ Qufrulc!i
~
7. I Cromatografia de columna. Cons isle en
un tubo de vidrio dentro del cual se
coloca la sustancia adsorbente (albumina,
silice, carbon vegetal, etc) que constituye
la fase estacionaria y por el extremo
superior se adiciona la mezcla de las
sustancias que se desea separar; luego se
afiade un solvente (Ifquido) apropiado
(fase m6vil) con el objeto de disolver las
sustancias en cuesti6n y al ser arrastradas
a Jo largo de la columna uno de los
componentes quedara absorbido y el otro
que no es absorbido saldra disuello con el
liquido. Finalmente por evaporaci6n del
solvente se obtendra uno de los
componentes de la mezcla con alto grado
de pureza.
:jr~:~e.:A yBJ u.- Uquido
A
Sustancias
adsorbentes
7.2 Cromatografia de capa delgada. En esta
tecnica se utiliza una sustancia
aclsorbente, la cual se halla extendida en
forma regular sobre una placa de vidrio,
70
formando una pelicula delgada. Con la
ayuda de un algod6n que se empapa con
la mezcla (A y B) que se va a separar, se
co!oca en un extremo de la placa,
cuidandose de situar dicho extremo hacia
abajo en contacto con el disolvente, pero
sin permitir que el algod6n alcance a tocar
el disolvente.
Este va ascendiendo por la parte seca de
la placa en forma lenta, mientras que el
absorbente actua como un secante.
Cuando el disolvente ha subido hasta
cubrir casi la totalidad del absorbente se
retira la placa, se pone a secar y
finalmente se trata con un reactivo
quimico apropiado con el fin de poder
revelar las manchas y as( poder
observarlas. Laplaca ya revelada se llama
cromatograma y muestra las manchas
separadas que indican el numero de
componentes de la mezcla. Cada
componente corresponde a una mancha.
Lu ego para identificar los componentes se
toma la distancia desde el origen de la
placa a la mancha y se divide por la
distancia de! origen al frente del
disolvente; este cociente se toma como
base para la identificaci6n de los
componentes por separado, comparando
!os valores encontrados con el cociente
de muestras patrones determinado en
condiciones similares .
.✓.::7-1--- Placa de vidrio cubicrta con
un adlorvente ldecuado
Compouente A
Cromatocraffa de capa delgada
Las otras cromatografias son mas complejas, pero
todas ellas tienen el mismo fundamento que ya se
ha indicado (con una fase m6vil y una fase
estacionaria)
 Capftulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia
8. Cristalizadon. - Es el proceso mediante el cual se obtiene s6lidos crista!inos a partir de sus mezclas.
Un s61ido cristalino posee en su estructura intema un ordenamiento rE:gularde sus partfcuias (atomos,
iones o moleculas) formando figuras geometricas regulares (mayor informaci6n en capitulo XII).
En el laboratorio se obtienen por dos caminos:
I. Cristallzacl6n porvia humeda. Podemos seguir dos procedimientos: (I) se pre para una soluci6n
saturada de cierto s61ido que se desea cristalizar, por ejernplo la sal comun (NaCl), y se deja
reposar en recipientes ciHndricos de vidrio, anchos y bajos, llamados cristalizadores. El
disolvente, por ejemplo el agua, se evapora y el s6lido disue!to cristaliza poco a poco. Esta
operaci6n se puede agilizar agregando un s6lido inerte insoluble (soporte) o bien introduciendo
en el cristalizador una pequefia cantidad de! s61ido que se desea cristalizar (germen); (2) se
prepara una soluci6n saturada en disolvente caliente, luego de dejarla enfriar, se obtiene una
soluci6n sobresaturada y pronto aparecen los cristales. Este fen6meno ocurre debido a que la
solubilidad de! s6lido a menos temperatura es menor; entonces el exceso que no puede
disolverse en el disolvente frfo, se precipita en forma de s6!ido cristalino. El lfquido, en el seno
del cual se han fom1ado los cristales, se conoce con el nombre de aguas madres.
2. Crlstallzaci6n por via seca. Se puede seguir tambien mediante dos procedimientos,
dependiendo del tipo de s61ido a cristalizar: (I) se funde (se pasa al estado liquido) el s61ido a alta
temperatura, luego se enfrfa y al solidificarse se forman los cristales, asi por ejernplo se obtiene
el azufre cristalizado; (2) ciertos s61idos que facilmente se subliman (paso de s61ido a gas), como
gas o vapor se pone en contacto con una superficie frfa, y sobre esta se forman los cristales. Asi
se cristaliza el yodo (1 2) y acido benzoico (C 7H6 O2).

SISTEMA QUiMICO ,,
El quimico, en su labor cotidiana dentro de! laboratorio, siempre utiliza sistemas quimicos

LQue es on sistema quimico?

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Es uria JX)l'(:j6p'µe CU~IPQ m~~¥:e?!tJftmt~fespecfficos :y que es'Objeto i:le estudlo y/o analiSIS con
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Los lfmites de un sistema son muy importantes para poder determinar si hay paso de materia o
energia desde el sistema hacia afuera (entomo o alrededores) o desde los alrededores hacia el sistema.
Hay tres tipos de sistemas
1. Sistema abierto. Es aquel en el cual la masa y la energia pueden entrar o salir libremente de!
sistema.
Ejemplo: Ebullici6n de agua a nivel de! mar en un recipiente abierto.

vapor {

~
Calor
-
Calor

T=l00°C ( + calor)

71
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Quimica

2. Sistema cerrado. La masa dentro del sistema En el ejemplo ilustrado (mezcla de agua y
pennanece constante, pero la energia puede benceno) hay 2 fases (el sistema es difasico):
salir o entrar al sistema. agua liquida y benceno liquido, ya que cada uno
Ejemplo: Ebullici6n de! agua en un recipiente constituye una masa homogenea.
cerrado. Segun el -numero de fases, el sistema puede ser:
J....JVVl.,.L,
.) , L
) (
) ~~( Monofasica htr
Calor ) ~~ ( Calor Difasica 2$
~) (_..
) , o o o_ C Trifasica 3$
--) ( Tetrafasica 4$

) t ( Pentafasica Sij,

Calor
3. Sistema cerrado y aislado. La masa y la
energfa dentro del sistema permanecen
constantes. Por ejemplo agua hervlda (95°C)
dentro de un termo porespaclo de 10 minutos.
PARTES DE UN SISTEMA
lnterfase. Es el medio que separa dos fases.
Componente. Es el tipo de sustancia quimica
(simple o compuesta) presente en el sistema.
Para el ejemplo ilustrado tenemos dos
componentes (dos sustancias compuestas: H2O y
C6HJ; luego el sistema es binarlo.
Segun el numero de componentes, un sistema
puedeser:

Fase(l)
Jnterfase Unitario le
Fasc (2) . Binario 2c
Temario 3c
Cuatemario 4c
A: Benceno liquido Pentarlo (qulnario) Sc
B: Agua Uquida

Medlo Extemo. Es todo aquello que rodea al

Citemos otro ejemplo: una mezcla de alcohol y
sistema.
agua (fonnan mezcla homogenea) se coloca
Pared del Sistema. Es el medio material que
dentro de un recipiente cerrado, donde se
separa el medio extemo y el sistema propiamente practic6 prevlamente un vacio: se tendra 2 fases
dicho.
(mezcla liquida y su vapor) y dos componentes
Fase (lj,). Es toda materia (masa) homogenea, por
(agua y alcohol); por lo tanto, el sistema es
lo tanto las sustancias puras y mezclas
dlfasico binarlo . El interfase es la separaci6n
homogeneas, cada una constituyen una sola fase.
entre el vapor y la mezcla liquida

72
Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia
~iemplos mas para poder comprender mejor las partes de un sistema.

Sistema ·.·:, Componentes

Un componente
Dos fases: H20m H20c,i
(un solo compuesto): H20
Es un sistema difasico
Es un sistema unilario

Me7.Cla de agua
y hielo

Tres fases: hielo seco (CO 2

-+-Vapor
s61ido), agua lfquida y
Hielo Dos componentes: H20 y CO2
ICCO vapor (mezcla de vapor de
Es un sistema binario
H20(I) aguayC02w)
Es un sistema trifasico

Tres fases: hielo, agua Tres componentes: H20, azucar y

Hielo azucarada y aceite. aceite.
Es un sistema trifasico Es un sistema temario

Tres fases: hielo, agua Un componente: H20

lfquida y vapor de agua Es un sistema unitario

73
 PROBLEMAS RESUELTOS
Pnllll1111 Resolucl6n:
Sefiale la materia sin masa: Tanto las sustancias quimicas como mezclas
A) Cuademo B) Lapiz C) Borrador homogeneas son materias homogeneas, pero el
D)Calor E)Agua primero se diferencia porque posee una
Resolucl6n: composici6n molecular definida y propiedades
El cuerpo material o fisico se caracteriza portener constantes a ciertas condiciones.
masa y volumen. El calor es energia, no posee
masa ni volumen.
Prtblema4
Dado los siguientes cuerpos materiales:
I. Agua pura
Prablema2 II. Agua oxigenada
No es una sustancia simple Ill. Acido muriatico
A) Oxigeno (0 2) IV. Aire
B) Grafito (C) V. Agua potable
C) F6sforo blanco (P4) VI. Lejia
D) Bromo (Br2) No corresponden a sustancias quimicas puras
E) Cal viva (CaO) Resolucl6n:
Resoluc16n: Sustancia quimica, tiene su sfmbolo o formula
La cal viva (CaO) es una sustancia compuesta quimica.
(formada por 2 elementos diferentes) y es I. H20 (Sustancia compuesta)
susceptible a la descomposici6n: II. Mezcla (H20 2 +H 20)
CaO electricidad Ca + 02 Ill. Mezcla (HCI + H20)
IV. Mezcla compleja (N 2,02,Ar ...)
V. Mezcla compleja
VI. Mezcla (NaCIO + H20)
Entonces 11, Ill, IV, V y VI son mezclas y no
Pnblema3 sustancias quimicas puras
El concepto que define mejor lo que es una
sustancia quimica (o especie quimica) es: Prablema5
A) Materia formada poruna sola clase de atomos. Sefialar verdadero (V) o falso (F) seg(m
B) Materia homogenea con una composici6n corresponda para las siguientes afirmaciones:
definida (at6mica o molecular) y por lo tanto I. Una especie quimica tiene composici6n
con propiedades especificas definidas y constante.
constantes. II. Todo compuesto es una sustancia quimica
C) Materia homogenea con composici6n variable pura.
y propiedades intensjvas constantes. Ill. El agua potable es un compuesto
D) Toda materia que puede ser homogenea o IV. El 0 2 , Cl 2, F2, Br2 y Pu son sustancias simples.
heterogenea.
E) Materia homogenea formada s61o por atomos
de una misma especie.
(Rpta: vwv]
74
 _c_a_p_,t_u_10_1_1_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Materia

Prtbllllll Maleablildad, propiedad fisica de ciertos cuerpos

Seflale el elemento qufmico que no posee materiales, para convertirse en laminas. El mas
alotropia. maleable es el oro.
A)C B) 0 C) p
D) Br E) S
Prolll11119
lCual no es un fen6meno quimico?
A) Disoluci6n de azucar en agua
Prelllllll 1 B) Fermentaci6n de glucosa (C 6H 1206)
lCual no es una propiedad intensiva de la materia? C) Oxidaci6n del hierro
D) Respiraci6n
A) Temperatura de ebullicion
E) Crecimiento de una planta
B) Densidad Resolucl6n:
C) Calor ganado o perdido En la disoluci6n azucarada cada componente
D) Temperatura de fusion conserva sus propiedadf's.
E) Calor latente de fusion
Resolucion:
El calor ganado o perdido depende de la cantidad
Pnb11ma 10
de cuerpo material, por lo tanto es una propiedad lCual no es un fen6meno ffsico?
extensiva. A) Sublimaci6n de la naftalina
B) Separaci6n de NaCl del agua de mar
C) Fundici6n de hierro
D) Oscurecimiento de plata en presencia de 0 2
Pl'IIIIIIIII E) Ruptura de un vaso de vidrio.
Dada las siguientes propiedades de la materia: Resolucl6n:
Cuando la superficie de la plata se oscurece, es
I. Volumen
por la formaci6n de 6xido de plata (Ag 20), por lo
II. lnercia tanto es un fenomeno qufmico.
III. Maleabilidad
JV. Ductibilidad
(Rpta: D]
V. Conductividad electrica espedfica
VI. lndice de refracci6n de luz Pl'lllll•fl
El concepto que define mejor un fenomeno
Seflalar la aseveracion correcta.
alotr6pico es:
A) Propiedades especificas: II, Illy IV A) Sustancia que tiene diferente composici6n
B) Propiedades generales: I, II y V qufmica
C) Propiedades extensivas: I, II y V B) Fenomeno mediante el cual un elemento
D) Propiedades quimicas: Todos tiene propiedades diferentes
. E) Propiedades especificas: Ill, IV, Vy VJ. C) Fenomeno mediante el cual, ciertos
elementos pueden es tar en 4 estados ffsicos
Resoluclon:
D) Fenomeno mediante el cual ciertos
La conductividad electric a_ espedfica no depende elementos, en un mismo estado ffsico poseen
de la cantidacl de! cuerpo material. dos o mas formas cristalinas o moleculares
Ductibilidad, propiedad ffsica de ciertos cuerpos E) Sustancias que poseen igual densidad
materiales, para convertirse en hilos. El mas ductil
es el oro (Au).

75
 _____________________ .Qubnit-a

Pl'llll811112 Ill. Los gases se expanden debido a que las

SefJalar la afirmaci6n incorrecta respecto a la fuerzas intermoleculares de repulsi6n son
teoria de la relatividad de A. Einstein. mayores a las fuerzas intermoleculares de
A) La masa inercial de un cuerpo aumenta atracci6n
conforme aumenta la velocidad IV. Los liquidos a cualquier temperatura pueden
B) La m<lsa y energia son interconvertibles. sufrir una evaporaci6n.
C) Permanece inalterable la ley de conservaci6n
de masa y la ley de conservaci6n de energfa
en todos los procesos.
D) La (mica constante en el universo es la Prtblema15
velocidad de la luz.
Al paso de un s61ido a cstado gaseoso y de un gas
E) En procesos nucleares se comprueba
a estado liquido se les denomina
experimentalmente la relaci6n: aE=am.C2
respectivamente:
Resolucl6n:
A) Vaporizaci6n, licuaci6n
Seg(m la teorla de la relatividad, todos los
B) Solidificaci6n, condensaci6n
fen6menos son relatives, la (mica constante es la
C) Fusion, licuaci6n
velocidad de la luz, su valor no depende del
sistema de referenda. D) Sublimaci6n, fusion
E) Sublimaci6n, licuaci6n

Prtblema13
Determinar la cantidad de materia (masa) que al Problema1&
descomponerse genera 63x I 020 ergios de energia. La separaci6n de componentes de una mezcla
Dato: C = 3x108 mis liquida en base a la diferencia en sus puntos de
Resolucl6n: ebullici6n, se llama:
Datos: A) Fillraci6n
AE = 63 x 1020 ergios
B) Decantaci6n
C=3xl08 !!!. = 3X 1010 cm C) Destilaci6n fraccionada
s s
D) Levigaci6n
Am=? E) Destilaci6n simple
Se sabe:
AE = Am. c = Am = AE
2

c2
63 x 1020 ergios
Am = -'------"'-- = 7 g
Preblema11
(3 x 10 10 crrVs) 2 Se desea separar los componentes de una mezcla
de arena gruesa y cemento. lQue metodo se
Prtblema 14 utilizaria?
SefJalar verdadero (V) o falso (F) seg(m A) Decantaci6n B) Filtraci6n C) Sif6n
corresponda: D) Centrifugaci6n E)Tamizado
I. El plasma es el cuarto estado de la materia, el Resoluci6n:
sol esta formado por plasma de H y He La separaci6n de una mezcla de s61idos, cuyas
principalmente. partfculas son de diferente tamafJo, se puede
II. El hierro puede exislir en cualquit!r estado lograr utilizando un tamiz.
fisico, s61o depende de la temperatura y
presi6n. ( ~pta: E)
76
Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia

Pnllllm111 Componentes:
Usted desea separar eter y agua, que son liquidos - Agua (H 2O)
no miscibles. lQue metodo utilizaria?. - Azucar (C 12 H2201,)
A) Filtraci6n - Sal com(m (NaCl)
B) Decantaci6n
- Eter (½H5 ) 2O
C) Levigaci6n
D) Cromatografia - Hielo seco CO2 (s6lido)
E) Destilaci6n fraccionada Sistema formado es quinario y trifasiC'o
Resoluci6n:
El eter y el agua son liquidos no micibles ~pta~A)
(inmicibles), por lo tanto, se separan por
decantaci6n. Pnlllll11121
En un recipiente cerrado se tiene a medio llenar
alcohol y un cubo de hielo. Sin considerar las
Pnllle•19 paredes del recipiente.
En un recipiente cerrado donde se ha practicado I. El sistema es difasico
el vado, se inyecta agua lfquida pura has ta las 2/3 IL El sistema es unitario
partes de su volumen. El sistema forrnado tiene:
III. El sistema es trifasico
Fase Componente
A) 2 2 IV. El sistema es binario
B) 2 I Es (son) correcta (s)
C) 1 I Resoluci6n:
D) 3 I El Sistema tiene 3 fases: agua s61ida, alcohol
E) 1 2 liquido y el vapor (de agua y alcohol). Ademas
Resoluci6n: posee dos componentes: H2OyC 2H;OH (alcohol),
El sistema tiene dos fases: agua liquida y vapor de
entonces es binario.
agua, un solo componente (H 20). Por lo tanto, el
sistema forrnado es difasico y unitario.
(!wia: !3]
Pn111e11122
Prolllema21 lQue proceso explica la formaci6n del anhidrido
La mezcla de agua salada, eter, agua azucarada y carb6nico (CO2 gaseoso) a partir de hielo seco
un trozo de hielo seco, es:
(CO 2 s61ido)?
A) Quinario, trifasico
B) Quinario, tetrafasico
A) Fusion B) Evaporaci6n C) Sublimaci6n
C) Hexario, trifasico D) Congelaci6n E) Licuaci6n
D) Cuatemario difasico Resoluci6n:
E) Quinario, pentafasico El paso del estado s6lido a gaseoso se llama
Resolucl6n: sublimaci6n:
sublimaci6n

77
 ________________________ ~uirrtica

l'rlllllllll 25
Sefialar verdadero (V) o faiso (F) seg(m Seftalar la afirmaci6n incorrecta:
corresponda: A) La sustancia y energfa son dos formas de
manifestaci6n de la materia
I. El estado plasmatico es el mas abundante en
B} El aire es una mezcla homogenea
el universo C) La masa es una propiedad especifica de un
II. A los liquidos y s61idos se les llama--estados cuerpo material
condensados. D) Una mezcla de kerosene y gasolina es posible
Ill. A los liquidos y gases se !es llaman .fluidos separarlo por destilaci6n fraccionada
IV. Los lfquidos y s61idos son praclkamente E) Si el cuerpo material se mueve con
aceleraci6n, su masa aumenta con la
incompresibles.
velocidad.
Resoluci6n: Resoluci6n:
I. Es verdadero, las estrellas son practicamente La rnasa es una propiedad general de la materia.
plasma de hidr6geno. (Rpia: C)
II. Es verdadero, poseen volumen definido
Ill. Es verdadero, debido a la gran movilidad de
Pmblema 21
sus moleculas, fluyen con facilidad Un prot6n interestelar posee una masa inercial de
IV. Es verdadero, debido a pequenos espacios 2,08 x IO 24 g. Si inicialmente pose fa una masa de
intermoleculares, casi es imposible reducir su 1,67 x 10 24 g. i.A que velocidad respecto a la luz
volumen. esta viajando?
Resolucion:
Datos:
ffi; = l,67xl0 24 g
m 1 =2,08x 10- 24 g
Pl'llll111124 V,=??
Las propiedades qu!micas se maniflestan por: m.

m
A) Cambio de estado de agregaci6n de la materia Aplicando: m 1 = '

B) Cambio en su forma y volumen del cuerpo

material
C) Cambio de composici6n del cuerpo material
D) Cambio energetico
E} Cambio de entropia
Resoluclon
Las propiedades qufmicas se manifiestan con el
cambio en la composici6n molecular del cuerpo
material.
La entropfa es una medida del grado de desorden
molecular.

78
 PROBLEMAS PROPUESTOS
-=========================
Las proposiciones: A) I y II B) II y IV C') llJ y IV
I. Los compuestos pueden separarse en D) I y IV E) I, II y IV
sus constituyentes mediante procesos
fisicos 6. Cuando 2 kg de uranio sufre una lisi6n
II. El cloruro de sodio, NaCl es una nuclear produce 2, 7.10 14 J de energfa.
sustancia molecular. l.Cuarito de materia en kilogramos se
Ill. El agua de mar y el petroleo son convirti6 en energfa?
compuestos.
A)0,03 8)0,3 C) 0,27
Es (son) incorrecto (s) D) 0,027 E) 0,003

A) S61o II B) I y II C) Solo II 7. Mediante que metodo se pueden separar las

D) I, llylll E) II y III particulas finas de arena suspendidas en
agua
2. , l.En que grupo existen solamente sustanclas
simples? A) Levigaci6n
B) Destilaci6n
A) Petr61eo y ozono C) Centrifugacion y decantacion
B) Aire y acetona D)Tamizado
C) Agua y oxigeno E) Cromatografia de columna
D) Benceno y etanol
E) Fosforo blanco y azufre monoclinico 8. En un recipiente cerrado, previamente
evacuado de todo gas, se tiene agua liquida
3. , Generalmente, la unidad mas pequefla y un trow de hielo. El sistema formado es:
posible de un compuesto es ............... y la de
un elemento es ...............• A) Difasico, unitario
B) Trifasico, unitario
A) una molecula - quarks. C) MonoFasico, binario
B) una molecula - un atomo. D) Trifasico, binario
C) especie qufmica - un electron. E) Difasico, binario
D) un atomo - una molecula.
E) un mol- un atomo. 9. Al mezclar las sustancias siguientes: H2O,
C2H5OH (alcohol) y aceite. l.Cuantas fases
4. . Seflalar verdadero (V) o falso (F) seg(m tiene el sistema formado?
corresponda:
A)Unafase
( ) Una mezcla homogenea es monofasica. B) Dos fases
( ) El diamante y el grafito son formas C) 3 fases
alotr6picas de! carbono. D) Cuatro fases
( ) Una mezcla de mercurio y agua se E) Es binario y monofasico
puede separar por decantaci6n.
JO. Seflalar las propiedades intensivas de la
A)FVV B)VVV C)FVF materia.
D)FFF E)WF
A) Viscosidad, peso espedfico
5. Son fen6menos quimicos: B) Conductividad electrica, presi6n
I. Combustion C) Temperatura de ebullici6n, calor
II. Dilatacion transferido
III. Sublimacion D) Olor, inercia
IV. Disoluci6n de Zn en acido muriatico E) lmpenetrabilidad, masa

70
 _____________________ Qulmica

11. LQue sistema no es posible obtener? A)VFFV B) FFVF C)WFF

D)WFV E)FFW
A) Unitario ; monofasico
B) Unitario ; difasico 16. Un s6lido se asemeja a un liquido en que
C) Unitario ; trifasico ambos:
D) Unitario ; tetrafasii::o
E) Binario ; monofasico A) Poseen forma delinida
B) Poseen volumen definido
12. Sefialar la afirmaci6n incorrecta C) Poseen alto grado de desorden
molecular
A) El oxfgeno presenta dos formas
D) Poseen alotropfa
alotr6picas
E) Son fluidos
B) El grafito es solido negro, con brillo ·
metalico, blando y buen conductor
electrico 17. l.En que proceso se absorbe energia para su
C) El fosforo blanco quema la pie! y arde realizaci6n?
espontaneamel'te expuesto al aire libre
D) La forma alotropica mas reactiva del A) Licuacion B) Solidificacion
fosforo es el rojo C) Fusion
E) El nitrogeno no tiene formas alotropicas D) Condensacion E) Deposicion

13. En un proceso nuclear, un gramo de Uranio 18. Sobre las propiedades de la materia.
se transforma en energia. LCual es el valor l.Cual (es) no es (son) intensiva(s)?
de la energia en Joule (J)? I. Presion de vapor II. Dureza
Ill. Punto de ebullici6n IV. Volumen
A) 9x 1020 B) 3x 1020 C) 3x 10 13
D) 9xl0 13 E) 9x 10 14 A)IyIII B) II y IV C) Solo I
D) Solo II E) Solo IV
14. Sefialar la afirrnaci6n .incorrecta:
19. Marque la relacion incorrecta.
A) Combinacion quimica es sinonimo de
mezcla
A) Combinacion: oxidacion de! hierro
B) Un liquido "x" es miscible con un liquido
B) Mezcla: agua destilada
"y", entonces la mezcla de estos liquidos
forrna una sola fase C) Compuesto: NaCl
C) Una mezcla de arena y agua se puede D) Sustancia qufmica: Fe
separar por decantacion E) Fenomeno quimico: respiracion
D) El agua salada se separa por destilaci6n
simple 20. Los cambios de estado de una sustancia se
E) La obtencion del estado plasmatico manifiestan a temperaturas caracterfsticas
requiere alias temperaturas. Conociendo las siguientes temperaturas:

15. Sefialar verdadero o fatso: -'..:;sl'.ituwc:i~ .•· CJtifoforrno: Etilamina:

I. CuSO4 : sustancia compuesta
II. P4 : sustancia simple
:~t~mpueita:~ . :."Htt1ci•.
1
C.H,N
III. H2O : sustancia simple T. ebullicion 61,1°c 16,6°c
IV. Las sustancias compuestas se pueden T. fusion -63,s·c -s1,0°c
transforrnar a sustancias simples

80
Capitulo II
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Materia

I. A temperatura ambiente de 20°C, el 23. De las siguientes proposiciones, son

cloroformo se presenta en estado
lfquido, mientras que la etilamina esta
experimentando condensacion
II. La etilamina a -8l°C experlmenta
sublimaci6n
Ill. El agua mezclado con la etilamina
pueden separarse mediante la
destilacion
IV. La etilamina es mas volalil que el
clorofonno
Luego es (son) correcto (s)
incorrectos:
l. I kg de hierro se funde a 1535°C, luego
2 kg se funden a 3070°C
II. El oro es ei metal mas maleable,
corresponde a una propiedad intrinseca
o especifica de la materia
lll. La presion intema de un sistema
gaseoso es una propiedad extensiva de
la materia
IV. La tension superficial es una propiedad
extensiva de la materia

A) I y Ill B) Solo Ill C) Solo IV A) I y IV B) II y IV C)Iyll

D) I, Illy IV E) III y IV D) llyIII E) III y IV

21. Seg(m la ecuacion de Einstein: 24. lEn cual de las afirmaciones siguientes se
mi describe cambios qulmicos?

I. El sodio al ser cortado se empafia

Se deduce que:
A) La masa disminuye conforme el cuerpo
aumenta su velocidad
B) Un cuerpo nunca puede igualar o
superar la velocidad de la luz
C) La masa aumenta cuando la velocidad
del cuerpo aumenta
D) Cuando un cuerpo adquiere la velocidad
de la luz, su masa se destruye
E) B y C son correctas
22. lndique verdadero (V) o falso (F) segun
corresponda:
I. Una mezcla presenta composicion
definida
II. Un lfquido tiene forma y volumen
definido
Ill. En un cambio fisico, no varia la
composici6n de la materia
IV. La acci6n blanqueadora del Cl 2 es una
propiedad fisica
V. El opacado de una moneda es un
cambio quimico
rapidamente
II. El jugo de naranja congelado se
reconslituye agregandole agua
III. Una cucharada de azucar se disuelve en
una taza de te luego de agilarla
IV. Dependiendo de la cantidad de aire que
ingresa por el interior de un mechero
Bunsen, entonces el color de la llama
puede cambiar de amarillo a azul.
A) II y III B)lyIV C) I, llI y IV
D) III y IV E) Solo IV
25. lndicar en cual o cuales de las afirmaciones
siguientes se describen propiedades ffsicas
I. El oro es mas denso que el aluminio
II. El cloro es un gas de color amarillo
verdoso de olor sofocante y soluble en
agua
III. Una delgada hoja de oro se disuelve por
accion del agua regia
IV. El aluminio rapidamente se cubre con
una finisima capa de 6xido

A)FFVFV B) FFFFV C)WFFF A) I y II B)lyIV C) I, II y III

D)VVVFF E) FFFF D)IllylV E) Solo Ill

81
CAP ITU LO

500 600 700

B. >..,nm

A. Democrito, fil6sofo griego, al igual que su maestro Leucipo, fueron los primeros en concebir la materia formada por
atomos (segun ellos, el atomo era indivisible, invisible, indestructible y etemo): 'cuando hablamos de amargo, du/ce,
Mo, sequedad, etc. en realidad estamos hablanda solo de dtomos y el vacio', afirmaba Dem6crito.
B. El atomo, consta de dos partes: m1cleo y la zona extranuclear. Es un sistema energetico estable y muy complejo en
ruanto al comportamiento y propiedades de las partfculas subat6micas. Los elementos quimicos estan formados por
atomos, por lo tanto cualquiercuerpo.materlal.
C El espectro at6mico de lineas de los elementos permite su identificaci6n ya que es iinico para cada elemento o sea su
"hue Ila digital". En la figura se muestra el espectro de lfneas de 4 elementos.
El analisis espectrosc6pico permiti6 conocer la forma c6mo los electrones se distribuyen alrededor de! niicleo,
ocupando diferentes estados energeticos yade mas permiti6 conocer los elementos que constituyen el sol y las estrellas.
 /

ESTRUCTURA
ATOMICA I
OIUETIVdS,_:::::_: ,'. :- > ·,, > ' i : '. . . > > • • ., > ' ' ,. ' • ' '. ' • •- : > • > • '

;. ; 2'c:Qrnf:li'eria~; l~parte~'de uo .~i~t~rrta\it6rril~o y1a] particu\~ que lo c<lnfcirman:sob~e la base de

··._::·susi>roi>i.e'i:l~des.· ·>.:-:·.>:::)..-·;>.".:!\ ·•·· :· :-'.··:-·· ·•·.··· .· .
·; · :Pife~nrj,~ los tlpos de·~ucli(!o.(en f?a:s.~ ii ~a ,notacion siniboll5=a y sus· propiedad~:s. · . . .
,r 'in,tffeffiie§";)os divef!>OfefP~nf!len~9s :Q\j¢:,~j~~ d~ base a 10$ dife~ntesJ~i~~!!lS y teona~
,:.:?:atQOJ(~~:·\~r' ,•.,•,~••:_:::,",,:'.f~:;,?.~'.,.:·--'.~:~::t~~~f~\s::i<,l~f\j;~~--;,?/:,;:••: •. ~'" '
> _:t~'H-,~.--.-~:-•. 4

, _ ,

:,; Jlifet~tic:i~Y ~?:Qlp~nde,\- C:?fuo se ~ti~!~~ J~i

<IJ(e~~~~:µP_<>$. ?e ~spe~~;,{onUnu()o, visib!e, ·
· ·d•d~1:!as'(em,is~1i:iyabs?rc::6n) y.el ~~~~!1'9 etrcl!Yw~etic~ t9:!~l; .• _ -: : , ·.• . . ·
•.. Exphca,i: el ~fecto.totoe~c:Wco y I<!, .l~Qrf,r~t6quca Q,~ .Bo!Jr·1m base a la·t~na C1Jant1ca de Max
~·.-:_. _Pi~~k.: '._·t~{~~
::=:?.. ~~ 1
:/'e~-.:-
_·.~~ , ,. • ~ •• n, :Ct-:~~<~::_~ :- ·, .·.~ ':. ~.
- .

INTRODUCOON
Las sustancias simples como el hidr6geno (H), el oxigeno (0) o el hierro (Fe) estan constituidas por
partfculas muy pequefias, quimicamente indivisibles, que se denominan atomos.
l.Que es el atomo? i.Es realmente indivisible? l.Que tipos de particulas lo conforman? lTodos los
atomos tienen el mismo tipo de partfculas? l.Cual es el comportamiento de! electron en un sistema
at6mico?
Para contestarestas preguntas y otras, estudiaremos en una primera parte, el atomo seg(m la concepci6n
actual (resaltando basicamente las partes del atomo y sus particulas subat6micas); luego, analizaremos
el desarrollo cronol6gico de la teoria at6mica y los modelos at6micos en base a diferentes hechos
experimentales que impresionaron a muchos cientfficos.
Cabe sefialar que el orden en que exponemos estos temas responde solo a cuestiones didacticas.

El atomo es la particula mas pequeiia de un elemento quimico que conserva las propiedades de
dicho elemento; es un sistema dinamico y energetico en equilibria, constituido por dos partes:
I. Nucleo, que es la parte central, muy pequefio y de carga positiva, contiene aproximadamente 200
tipos de partfculas denominadas nucleones, de los cuales, los protones y neutrones son los mas
importantes (nucleones fundamentales). Estos poseen una gran masa en comparaci6n con otras
partlculas, por lo tan to, el nucleo at6mico concentra casi la totalidad de la masa at6mica (99,99 % de
die ha masa). Los nucleones se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear o fuerza fuerte, que es
la fuerza natural mas grande que se conoce y tiene corto alcance, solo para dimensiones nucleares.
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrnica
2. Envoltura o zona extranuclear, que es un espacio muy grande (constituye el 99,99 % del volumen
at6mico), donde se encuentran los electrones ocupando ciertos estados de energia (orbitales,
subniveles y niveles). Los electrones se encuentran a distancias no deflnidas respecto al nucleo y
se desplazan en tomo a ella en trayectorlas tambien indeflnidas, porque segun la mecanica
ondulatoria o mecanica cuantica, solo podemos detenninar Ia region espacial energetica donde
existe la mayor probabilidad de encontrar un electron, llamado orbital o nube electr6nlca (lo
tratamos con detalle en el tema de mimeros cuanticos).
llustremos en base al atomo de litio, luego generalizaremos para el atomo de cualquier elemento.

Figura 3.1: Una muestra de metal litio puede ser fragmentada en trozos pequeilos por medios mecdnicos y luego
estos trozos se dividen mediante procesos fisicos y/o quimicos hasta un /(mite de divisi6n que seria el atomo de litio.
Lilio
Proceso
. \ Ill/II/
- mcc6nioo

--
flskoo
~
///I/ I Proceso
Pardculas qufmlco AtolllOI

F,gura 3.2: Atomo de lilio, donde se obseroa el nucleo, la envoltura y las part(culas subat6micas fundamentales.

{!,
contiene:
3 protones (tt))
4 neutrones (())
•,
) ,>,i
·<·:,a·

~
contiene:
ATOMO 3 electrones (Gi))

En el atomo de litio hay 7 nucleones fundamentales y 3 electrones, en total IO partfculas subat6mica

fundamentales o principales.
En la zona extranuclear, las regiones mas oscuras corresponden a las zonas donde existe la J11.a1'-:1'
probabilidad de encontrar a los electrones. Hablamos de-probabilidad, porque no es posible deterrn!na'
con exactitud la posici6n donde se encuentra el clectr6n respecto al nucleo.

86
Capitulo Ill
Estructura At6mica - - -

Se debe tener en cuenta queen todo atomo, de cualquier elemento quimico se cumple:

I# Protones ( +) = # Electrones ( - ) I= El atomo es neutro

El nucleo es extremadamente pequeflo
I DA" IO OOITT)N I = respectq al tamaflo del atomo

Donde:
DA= diametro del atomo
ON = diametro del nucleo
El comportamiento y las propiedades de las particulas subatomicas, principalmente de los electrones,
se rigen mediante un modelo matematico, llamado ecuaci6n de onda, propuesta por los cientificos
Erwin Schrodinger (en base a la mecanica cuantica no relativistica) y Paul Dirac (en base a la mecanica
cuantica relativistica). Los fundamentos de la mecanica cuantica se trataran posteriorrnente.

Son aquellas que en general estan presentes en cualquier atomo. El atomo y por lo tanto toda la
materia esta formada principalmente por tres particulas fundamentales: electrones, protones yneutrones.
El conocimiento de sus caracteristicas o propiedades y la forma en que interactuan es importante para
comprender las propiedades de la materia. Las caracteristicas de estas parliculas se muestran en la
siguiente tabla.

Tabla 3.1: Caracterfsticas de las part[culas subat6micas fundamentales:

' "
·, " .• ...
rt:'.l. "'~· ·•Mas~/,, ,-,,
.
~
: I~
'\,,
Carga ··.· . :•.. :·<
.·
'
. Particula Sfulbol~ 'En h
Descubrldor
~""'
. ,· .. ...
:,,' -',. .. ,,
,,<
'::,. ',"
,,.::·
. . <· . . ,~- ::>
-.,"·•\!<•';, .Eii"u:iii;)i::
~ ,,
' -. k;: ::, '.M>'s~lytil ;· ~-;,: ; >Relativa
, , '_,· '- "

'
J. Thomson
Electron e 9, 1095x 10· 23 0,00055 - l,6022xl0 19c -I
(1 897)

E. Rutherford
Proton p+ l,672xl0 24
1,0073 + I ,6022 X 10 19
C +1
(I 919)
0 J. Chadwick
Neutr6n n I 675xl0· 24 1,0087 0 0
' (1 932)

La carga absoluta se mide en Coulomb (C), que viene a ser la unidad de carga electrica en el Sistema
Internacional.
19
La carga relativa se obtiene dividiendo la carga absoluta de cada parlicula entre 1,6022 x IO C (valor
numerico de la carga fundamental o del electr6n).

87
 ___),,____________________ Qufrni~a

La masa del proton es I 835 veces mayor que la de! electron:

mp,ot6n = 1,672 x 10- 24 g =

1 835
melecrron 9,1095 x 10- 28 g

Se observa tambien que la masa de! proton y de! neutron son aproximadamente iguales.
La masa de! atomo y sus particulas norrnalmente se miden en unldad de masa at6mlca (u.m.a),
que es una unidad muy pequefia y apropiada para m/edir la masa de particulas submicroscopicas; se

define como la doceava parte de la masa atomica del carbono -12 ( I u.m.a =
1
~ me"). Tiene la

siguienle equivalencia en gramos:

! 1u.m.a = 1,66 x 10- 24 gramos I

Estabilidad de particulas subat6micas, fuera del sistema at6mico:

Electron 00 (infinilo)

Proton 00 (infinito)

Neutron 1 000 s (16,66 min)

Luego de 1 000 so 16,66 min, el neutron decae (se desintegra) en prot6n y electron: n '""' p - + e -.
Sobre decaimiento de particulas nucleares trataremos con mas detalle en el tema de radiactividad.

I. La particula subat6mica fundamental o principal mas ligera (menor masa) es el electr6n, y la mas pesada,
el neutron.
2. El electron y el prot6n poseen igual carga y signos opuestos, que conslituyen la uni dad elemental de carga
electrica de la materia.
3. El electr6n, prot6n y neutr6n es idenlico para todos los atomos; as(, por ejemplo, el electr6n o proton de un
atomo de carbono es identico al de atomo de oro o de cualquier otro elemento.
4. El electron y el proton son las particulas subat6micas fundamentales de mayor estabilidad (mas estable)
fuera de! atomo y el neutron es el de menor estabilidad Cinestable).

Ademas de estas particulas fundamentales existen otras que trataremos a continuacion, en la

clasificaci6n general de particulas subat6micas.

88
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___

CLASlflCAOON DE PARTICUW SUBAtol'licii''·

Las particulas subat6micas poseen un conjunto de propiedades intrinsecas como la carga, masa en
reposo, spin, tipo de interacci6n (mediante una de las cuatro fuenas naturales: electromagnetica, debil,
fuerte o gravitatoria), numero bari6nico, vida media, etc. Segun estas propiedades se clasifican en dos
grandes grupos: leptones y hadrones.
I. _Leptones. Son particulas de masa ligera y de interacci6n debil. Entre ellos tenemos a:
I .I Electron ( e-): Es una particula muy estable (no decae en otras particulas); con spin igual a 1/2;
masa en reposo igual a 9, 109x10 31 kg; carga relativa igual a -1
1.2 Neutrino ( v): Particula mas ligera que el electron; con masa en reposo cero y carga iguai a
cero; con spin igual 1/2; se manifiesta en decaimiento beta (p y ~+), como se vera en qufmica
nuclear (capftulo IV)
1.3 Muon {µ): Es la mas pesada de la familia de leptones, con una masa en reposo igual a 200
veces mayor que el electron; con spin igual a 1/2; decae en electron y dos neutrinos, con una
vida media de 2,2x 10·' segundos.
Cuando se descubri6el muon, entre los rayos c6smicos, se le llam6 antiguamente "meson mu"

II. Hadrones. El termino hadron signilica particula de interaccion fuerte; son particulas pesadas en
comparaci6n con los leptones; poseen interacciones: electromagnetica, debil y fuerte; estan
constituidos por ciertas particulas elementales llamadas quarks. Se agrupan en dos grandes
familias: bariones y mesones.
a. Bariones: Poseen spin fraccionario (1/2, 3/2, etc.) y cada uno esta fonnado por 3 quarks.
Entre los bariones tenemos al proton, neutron, hiperon A (lambda), hiper6n :E (sigma),
hiperon E: (cascada) e hiperon n (omega).
Un prot6n esta formado por 3 quarks (dos quarks "up» y I quark "down")

Un neutron esta fonnado por 3 quarks (dos quarks "down" y I quark "up")

~
-¼y-v3 ~ 2
~ +3-3-T= 0
2 1

Donde:
"up" (u) = "aniba» "down" (d) = "abajo"

89
 _______________________ Qulmica

lQue son los quarks?

Son las particulas mas pequefias que constituyen la materla, por lo tanto, son partkulas
elementales de la materla.
Los fisicos norteamericanos Friedman y Kendall y el canadiense R. Taylor ganaron el Premio
Nobel de Fisica 1 990 por sus trabajos que han conducido a demostrar que los quarks son las
minimas expreslones de la rnateria hasta ahora encontradas.
Murray Gell Mann, en 1 972, propuso 3 quarks: up(u), down(d) y strange (s). Actualmente se
afiadi6 3 mas: charm (c), botton (b) y top (t); o sea se conocen 6 tipos de quarks, cuya
combinaci6n en triadas forrnan a los bariones.
b. Mesones: Son los hadrones mas ligeros, poseen spin entero (0, l, 2, etc.) y cada mes6n esta
forrnado por 2 quarks (un quark y un antiquark). Entre ellos tenemos los mesones 11: (pion) y
mesones K(ka6n).

Es el numero de protones presentes en el nucleo at6mico de un elemenlo yes exactamente igual al

numero de electrones, cuando el atomo es neutro. Cada elemento posee un nurnero at6mico
caracteristico (por lo tanto, pennite su identificaci6n), que define su comportamiento qufmico, como se
comprueba al estudiar la Tabla Peri6dica.
I------------~
=Z =
numero de protones # p+

En el caso de un atomo electrlcamente neutro se cumple:

Z = numero de protones = numero de electrones

Tabla 3.2 Numero de protones y e/ectrones en atomos neutros de algunos e/ementos:

· •:•'tt~~rit6\ ·,,,;:. !:··,f,i<j•·,"'/.

,:·~;a~.- .~:.··~::,:._·,·;~~,': ,::Numerd'.'deS~ ::,},fw:ne)'.o tie/,.
-.-;-~❖ ';'-\'t;"" " ,;;:"" 'J<~
c.

,._.,._,,,,.,.,
-< ' ', : ,z·;,;- ._..,_(:_~/ •~;; - ·- \
~·p~Jii~/~: 'electro~ ...
Carbono (C) 6 6 6
Cloro (CI) 17 17 17
Arsenico (As) 33 33 33
Oro (Au) 79 79 79
Oxfgeno (O) 8 8 8
Hidr6geno (H) I I I
Nitr6geno (N) 7 7 7
Azufre (S) 16 16 16
F6sforo (P) 15 15 15
Sodio (Na) 11 11 11
Magnesio (Mg) 12 12 12

90
Capitulo Ill
Estructura At6mica ___

Es el numero total de particulas fundamentales en el nucleo de un atomo, o sea, el numero de

nucleones fundamentales:
A = numero de protones + numero de neutrones
Z N

El nombre "numero de masa" se debe a que los protones y neutrones son las particulas
fundamentales con mayor masa (los mas pesados) en un atomo y determinan practicamentc casi toda
la masa at6mlca.

Se entiende por "nuclido" a todo atomo de-un elemento que tiene una composici6n nucleardefinida,
es decir, con un numero de protones y neutrones definidos.

@] 6 [Z]
Donde:
E : simbolo de! elemento quimico.
Z : numero at6mico, cuyo valor es unico para un elemento.
A : numero de masa, es variable para un mismo elemento debido a la existencia de is6topos.
En todo m1clido se cumple: A> Z, con excepci6n de! protio (iH') que no posee neutrones en su nucleo,
por lo que A = Z = I.

Tabla 3.3 _Numero de protones y neutrones en dtomos neutros de algunas especies at6micas {nuclidos).

37 Cl 17 37 17
: ~i~ :t1·:·~~~
'., ... , ·••~fl\"•Xzf
;-~- -~• .,,,

20
-
:,·}:
~ ~ • " ' ' " • - ....,,_,-_-c_J:,,••'

..... ~ '-~";,:: ..,:_.

17

39K 19 39 19 20
19

238 U 92 238 92 146

92

79Se 34 79 34 45
34

23
11 Na 11 23 ]) 12
21 Al 13 14
13 13 27
118 5 II 5 6
5

91
 _________________________ Qul:r:nlca

1. JSOTOPOS (iso=igual; topo=lugar). Tambien llamados "hilidos" ,son mklidosde un mismoelemento

quimico, por lo tanto poseen lgual numero de protones diferente numero de neutrones y diferente
n(1mero de masa.
Los is6topos poseen propiedades qufmicas iguales y propiedades ffsicas diferentes.
El nombre de is6topos se debe a que ocupan el mismo lugar en la tabla peri6dica porque pertenecen
al mismo elemento.
Los primeros is6lopos, los <lei neon (Ne), fueron descubiertos por Aston (I 913) y los is6topos del
plomo por Soddy (I 913). Este ultimo cientifico fue quien propuso el nombre de is6topo, y se le
considera como el descubridor de los is6topos.
Los is6lopos pueden ser naturales o artiftciales, estos ullimos son todos inestables o radiactivos
(radlois6topos). Los is6topos artificiales fueron descubiertos por Irene Joliot Curie (I 934).
Ejemplo I
ls6topos del oxfgeno.

16
80 Oxigeno - 16 16 8 8
17
80 Oxigeno - 17 17 8 9
13
80 Oxigeno - 18 18 8 10

Ejemplo2
ls6lopo del hidr6geno: 1H1, 1H2 y 1H3

Tabla 3.4 Caracteristicas de los is6topos de/ hidr6geno

.
: H(H) Protio 99,985 % 0 H2O (agua comun)

Deuterio 0,015 % D2O (agua pesada)

Tritio I 2 T2O (agua super pesada)

-
Como puede observarse, el is6topo mas comun o abundante es el protio, por ello el agua pura
o destilada conliene principalmente este is6topo.
• El protio es el atorno mas pequefio y simple que solo posee I proton y I electron, no tiene
neutrones.
• El tritio es un is6topo radiaclivo (inestable), que aparece en forma natural en las emanaciones
volcanicas en canlidades muy pequefias por Jo lanto su abundancia en la naluraleza es
praclicamente nula. Asimismo, el agua superpesada no puede ser aislada por su escasa
presencia en el planeta.

92
:apftulo lit
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___
Tabla 3.5 A/gunas diferencias en las propiedade[> fisicas de/ agua comun y de/ agua pesada.

, .
. Agua comun . · Agua pesada iI
Propleda~es fislcas;- ,· :"i•SHtf
.• Z ',-.. 0 '•
.
D20 I
Punto de ebullici6n 100°c 101,4°c _J
Punto de fusion 0°C '-3,8 °C __I
3 3
Densidad a 4°C I g/cm I 1,108 g/cm
Peso molecular 18 u.m.a 20u.m.a

Existe cerca de 20 elementos que no poseen is6topos naturales (poseen un solo tipo de nuclido
natural); entre los principales tenemos:
4 9 19 23 31 45 59 75
2
He ; 4 Be ; 9 F ; 11
Na ; 15 P ; 21 Sc ; 27 Co ; 33 As ; etc.

Ademas, como veremos en Qufmica Nuclear, hoy en dfa es posible producir artificialmente
(transmutaci6n artificial) un is6topo de cualquier elemento (radiois6topos), estos han encontrado
gran aplicaci6n en la medicina, la agricultura, la industria, biologfa, etc. (ver aplicaciones de
radiois6topos en el capftulo IV).
Generalmente, el is6topo natural de menor numero de masa, por lo tanto de menor masa at6mica,
posee mayor abundancia natural, porque es mas estable, y el mas pesado es el que tiene menor
abundancia natural, porque es inestable o radiactivo.
Elemento quimico. Es una mezcla de sus is6topos, ya sean estos es tables o inestables (radiactivos).
Asf por ejemplo. el elemento oxfgeno es una mezcla de sus is6topos 0 16, 0 17 y 0 16; el elemento
carbono es una mezclade sus is6topos C 12, C13 y C 14 ; el elemento cloro es una mezcla de sus is6topos
Cl 35 y Cl 37 ; etc.

2. 1S6BAROS (iso = igual; baro = masa). Son nuclidos que pertenecen a elementos diferentes, poseen
igual m'.imero de masa, diferente numero at6mico y diferente numero de neutrones, es decir igual
numero de nucleones fundamentales. Son nuclidos con propiedades ffsicas yquimicas diferentes.
Ejemplos:
rIS6BAROS1 r'SOBARos
1
I ~Ca II ~Ar I ,
2
~Th, , ~Pal 2

20 protones 18 protones 90 protones 91 protones

20 neutrones 22 neutrones 144 neutrones 143 neutrones
@nucleones @nucleones @nucleones @nucleones

93
 ~ hu f,.,. ;,,.,,,,.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4<--11: ... -~

3. IS6TONOS.- Son nuclidos pertenecientes a elementos diferentes. Poseen diferente numero de

protones e lgual numero de neutrones; por lo tanto diferentes numeros de masa Tambien son
nuclidos con propiedades fisicas y quimicas diferentes.
EJemploa:

rISarO~
~~
~ ~
12Protoaes 11 ProlGlles 33 Pro1Doea
@N- @Neu!rOIICI @Neutrones
12 Ela:lloncs 11 Ekctloael 33Electroael

Es una especie quimica monoat6mica o poliat6mica que posee carga electrica neta positiva o
negativa. En esta oportunicad s61o trataremos de iones monoat6micos, que se fonnan cuando unatomo
neutro gana o pierde e!ectrones durante las reacciones quimicas. Sobre iones poliat6micos trataremos
en formulaci6n y nomenclatura inorganica.
Cuando un atomo gana electrones, el proceso se llama reducci6n, y cuando pierde electrones se llama
oxldaclon.
Los iones poseen propiedades diferentes (especialmente propiedades fisiol6gicas) que sus respectivos
atomosneutros. Losiones: ca• 2 , Mg+ 2, Na+,K.. , ci-, s· 2, zn• 2, Fe+ 2, etc. sonvitales ensistemas biol6glcos.
Ion posltivo o cation. Se forma cuando un atomo neutro pierde uno o mas electrones; como
disminuyen las cargas negativas (electrones), entonces predominan las cargas positivas, por lo que todo
el sistema atomico tiene una carga neta positiva.
EJemplo:
r, 0 ... ~♦~,.,. 27 +3 ... ·, r, . 3+ r, +++
13Al 13Al : < > 13Al < > 13Al
ilili'l>i~.,
'--v--J '--v--./ :
14n° 14n°
:
13p
10c
+

} . ·- :
{+3}- -
•.
'

En general:
•Cation que resulta de perder "x'' electrones
[8 { • # protones = Z
• # electrones = Z - x

94
Capitulo Ill
Estructura At6mica _ __

Ion negatlvo o ani6n. Se forma cuando un atomo neutro gana uno o mas electrones. Como aumentan
las cargas negativas (electrones), entonces todo el sistema at6mico tiene una carga neta negativa.
Ejemplo:

32 O ◄---, ~..J}j@..;51"-, 32 -2 ◄ --- <>n 2

-<>32s=
5
~ _______,
16S : 16S 16 16
'---v---' :
J6n0 ''' J6n0
'

En general:
• Ani6n que resulta de ganar "y" electrones
• # protones =Z
{ • # electrones = Z + y

Se debe tener en cuenta que cuando un atomo se ioniza, lo (mico que varfa es el numero de electrones,
no asi el numero de protones ni el numero de neutrones; por lo tanto, el numero de masa del atomo
neutro y del ion son iguales. \

Son aquellas especies quimicas (at6micas o i6nicas) que poseen lgual numero de electrones.
En caso de las especies at6micas (atomos neutros o iones monoat6micos), para que · sean
lsoelectr6nicas deben cumplir tres condiciones: (1) poseer diferente numero at6mico (Z), (2) p6seer
igual numero de electrones y (3) tener igual distribuci6n electr6nica. La distribuci6n electr6nica la
trataremos en capitulo V.

Ejemplos:

8 [2J ~ ¢ isoelectr6nicas

10 protones 7 protones 11 protones

@ ~lectrones @ electrones @ electrones

0 B I 34Se-
2
I <> isoelectr6nicas
38 protones 36 protones 34 protones
@electrones @electrones @electrones

95
 PROBLEMAS RESUELTOS
Prulelal1
Senalar verdadero (V) o falso (F) seg(m
corresponda:
I. El atomo es un sisterna casi vado, con un
nucleo rnuy pequefio que es compacto y
macizo.
II. Los nucleones se mantienen unidos
mediante la fuerza fuerte o fuerza nuclear.
Ill. Los electrones, en la zona extranuclear, se
encuentran a distancias definidas respecto al
nucleo y siguen trayectorias definidas.
Resoluclon:
I. Es verdadero, ya que el 99,99 % del volumen
at6mico es casi vacio (zona extranuclear)
II. Es verdadero, los nucleones se mantienen
uni dos mediante la fuerza natural mas grande
que se conoce, la fuerza fuerte, que posee
corto alcance (s6lo a dimensiones nucleares)
Ill. Es falso, los electrones giran alrededor del
nucleo siguiendo trayectorias no definidas
respecto al nucleo, segun la mecanica
cuantica.
[Rpia:. VVF]
Pnblema2
Sefialar verdadero (V) o fatso (F) segun
corresponda para las siguientes proposiciones
I. El atomo es la minima porcion de un
elemento que conserva las propiedades de
este.
II. Un elemento es aquella sustancia
quimicamente pura formada por atomos que
poseen el mismo numero de masa.
III. El atomo generalmente posee solo 3 tipos de
particulas subatomicas.
IV. En el nucleo at6mico esta contenido solo el
50 % de Ia masa total del atomo.
96
Resolucion:
Analizando las proposiciones:
I. Es verdadero, porque el atomo es la particula
mas pequena en que se puede dividir un
elemento conservando sus propiedades.
II. Es fatso, porque un elemento es ta constituido
por atomos que poseen el mismo numero
at6mico (Z); es decir, un elernento es una
mezcla de sus isotopos.
Ill. Es fatso, porque el atomo generalmente
posee en su nucleo cerca de 200 tipos de
particulas; ademas de protones, neutrones,
electrones, q1,1e son las particulas mas
importantes o fundamentales, tambien es tan
los neutrinos, mesones, hiperones, etc.
IV. Es falso, porque en el nucleo at6mico esta
contenido el 99,99 % de la masa total del
atomo. Esto se debe a que los protones y
neutrones son las particulas de mayor masa
en un atomo.
r ·-·· ....... ·· 1.
lRpta: VFFF
Pn111em13
Relacione adecuadamente las siguientes
proposiciones respecto al atomo.
I. Zona extranuclear
II. Nucleo at6mico
Ill. Electron
IV. Numero de protones
a. Carga nuclear
b. Posee gran vacio
C. Muydenso
d. Carga relativa igual a - I
Resolucion:
Para establecer la relaci6n correcta,
conceptuaremos los terminos indicados con los
numeros romanos.
I. La zona extranuclear o envoltura electr6nica
es casi vacia y constituye el 99,99 % del
volumen at6mico.
Capitulo Ill
Estructura At6mica ___

II. El nucleo at6mico, debido a que posee gran Analicemos el numero de parliculas
masa y ocupa un volumen muy peque1io fundamentales en cada ion:
respecto a todo el atomo, posee entonces
una gran densidad (1, 1x l0 14 g/crn3). ~ {• # protones = 20
Ill. El electr6n posee carga absoluta de ~ • # electrones = 20 -- 2 = 18
- 1,6x 10 19 Coulomb y carga relativa - I. • # neutrones =40 - 20 = 20
IV. El numero de protones es igual al numero
atomico, denominado tambien carga nuclear. I~ {" #
~;c1 · 1 • #
protones = 17
electrones = 17 + I = 18
'-·_ __,, • # neutrones =35 - 17 = 18

I. Neutrones totales = 20 + 18 = 38
Problema4 II. Carga nuclear absoluta sera igual al producto
Para la siguiente especie i6nica: ~~ Sc •3 , sefiale lo del numero de protones y la carga absoluta
del prot6n ( + 1,6x JO 19 C):
incorrecto:
_ 20x(+l,6xl0- 19 C) = +32x10 19 C
A) Es un cation trivalente.
B) En su nucleo hay 21 protones y 24 neutrones.
= +3,2x10 18 C
Para hallar la carga nuclearrelativa utilizamos
C) Contiene 66 partfculas fundamentales.
la carga relativa de! proton (+I):
D) Contiene 18 electrones.
20x( +I)= +20
E) Su carga nuclear es 21.
Resoluci6n: Ill. La carga absoluta de los electrones es:
18x(-1,6xl0 19 C) = -28,8x10 19 C
En el cati6n trivalente: !~ Sc •
3
= -2,88x10 18 C
Se observa: La carga relativa de Ios electrones es:
Z = 21 y A= 45 18x(- 1) = -18
45-21 = 24 neutrones.
21 - 3 = 18 electrones. Problema&
En total, las partfculas fundamentales son: lCual de las opciones completa mejor el siguiente
2lp+ + 24n° + 18e = 63 enunciado?
Las especies isoelectr6nicas monoatomicas son
.......... o iones que poseen el mismo numero de
Problemali .......... y tambien igual ........... .
A) atomos neutros - protones - distribuci6n
El cati6n divalente de calcio (!~ca •2} y el anion
electr6nica.
monovalente de cloro {;~CI·), cumplen funciones B) a.to mos neutros. - nucleones - distribuci6n
vi tales en el organismo humano. Se pide calcular: electr6nica.
I. El numero de neutrones totales en ambos C) atomos neutros - electrones - distribucion
iones. electr6nica.
II. Carga nuclear absoluta y relativa en el ion D) anlones - protones - distribuci6n de
ca+ 2• neutrones.
HI. La carga absoluta y relativa de los electrones E) cationes - electrones - distribuci6n de
en el ion Cl . protones.
Resolucl6n: Resolucion:

97
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrtd!ta
Las especies isoe:ectr6nkas monoat6micas son
atomos neutros o iones que poseen el mismo
numero de electrones y poseen igual distribuci6n
elec:tr6nica.
ProblemaJ
Completar el siguiente cuadro.
Resoluci6n:
Teniendo en cuenta que el numero de masa es:
IA=Z+N·I
Ademas, en un ion, el numero de electrones
depende de su carga relativa.
Problemaa
<'.Que proposici6n es incorrecta respecto a los
is6topos?
I. Son atomos que poseen propiedades
quimicas lguales o identicas.
II. Son atomos con propiedades fisicas
diferentes.
Ill. Todo elemento posee 2 o mas is6topos
naturales estables.
IV. Son atomos que poseen diferente numero de
nucleones fundamentales.
V. Generalmente, el is6topo mas liviano o de
menor numero de masa es lo que abunda
mas en la naturaleza.
Resolucl6n:
Analicemos cada una de las proposiciones:
I. Es verdadero, porque los is6topos son ,Homos
de un mismo elemento, poseen el mismo
valor del numero at6mico y las mismas
propiedades quimicas.
II. Es verdadero. Por ejemplo, de 2 is6topos del
hidr6geno, que son el protio y el deuterio, se

Enuncati6n zx•n :l#e- =Z-n I obtiene el agua com(m (H 20) y el agua

pesada (D20), respectivamente; la ultima

I
hiervea JOl,4°Cycongelaa3,8°C. Comose
En un anion zi y - m : # e- = zl +m observa, las propiedades fisicas son
diferentes que de! agua com(m.
III. Es falso, porque hay 20 elementos, como el
Entonces, el cuadro se completa de la siguiente 9
Be ,
31
P ,
27
AI etc., que no poseen
4 15 13
forma:
is6topos naturales.
E$tiecie>. ; · z;~ ;-i:-A:· J!/J'e<f ;'.;;#:iji:.>, N. Es verdadero, ya que los is6topos poseen
29CU~~- . 29 ·:·53 . 27 34 diferente numero de masa.
V. Es verdadero, porque un nucleo con menor
numero de nucleones fundamentales es
generalmente mas estable por lo tanto,
abunda mas en la naturaleza.

Las cantidades sornbreadas ya eran datos.

98
_c_a_pi_t_u1_0_ 1_11_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estructura At6mica ·___
Prablema 9
Con respecto a las siguientes proposiciones,
indicar verdadero CV) o falso (F) seg(m
corresponda
I. Dos atomos del mismo elemento pueden ser
isobaros.
II. En la zona extranuclear de! cation tritio, no
existen electrones.
lll. Un anion trivalente posee 15 protones,
entonces la carga absoluta de la zona
extranuclear es -4,8x 10 · 19 Coulomb.
IV. La existencia de los neutrones justifica el
caracter electricamente neutro de! atomo.
Resolucl6n:
Analizando cada proposicion se concluye que:
I. Es falso, porque los is6baros necesariamente
pertenecen a elementos diferentes.
II. Esverdadero,porqueelunicocati6ndeltritio ~ H •
carece de electrones en la zona extranuclear.
lll. Es falso, porque el anion 15E. 3, tiene 18
oJRcl!'tNJRSJ'V. I'IJOOn.P~Jr.WJ u;)!:ce..u}ci.r=s~
absoluta de esta es:
18 x c-1,6 x 10· 19 c) = -2,88 x 10 18 c
IV. Es falso, para que el atomo sea neutro la
unica condicion es:
# protones = # electrones
Problema11
Acerca de los 3 is6topos de! hidrogeno y sus
I "abajo" y I quark "arriba"
compuestos lque proposici6n (es) es (son)
correcta (s)?
I. El agua pesada posee propiedades fisicas
diferentes al agua com(m.
II. El agua pesada se usa como moderador de
los neutrones en reacciones nucleares.
lll. En el nucleo de! is6topo mas comun del
hidrogeno, hay solo I proton.
IV. El tritio es el isotopo mas estable y el mas
pesado del hidrogeno.
Resoluci6n:
Analicemos cada proposicion:
I. Es correcta, como ya indicamos en la tabla
3.5, las propiedades fisicas son diferentes.
II. Es correcta, porque en la fision nuclear se
liberan neutrones veloces, entonces, para
moderar la velocidad de estos neutrones, se
usa el agua pesada 0 20.
Ill. Es correcta, porque el isotopo mas abundante
del hidr6geno es el protio : H yen su nucleo
s6lo hay I proton y no tiene neutrones.
IV. Es incorrecta, porque el nucleo del tritio (! tt)
es radiactivo; por lo tanto, es inestable.
Ademas, posee la mayor masa de los 3
1
isotopos.
Probllllll 11
Segun la clasificaci6n de las partfculas
subatomicas, lque proposici6n es incorrecta:
A) Los pro tones y neutrones son hadrones.
B) El electron y el neutrino son Ieptones.
C) El proton esta constituido por 2 quarks
"arriba" y I quark "abajo".
D) El neutron esta cohstituido por 2 quarks
E) Los quarks son partfculas no elementales.
Resolucl6n:
Segun la clasificaci6n de las partfculas
subatomicas que se trat6 en la parte te6rica, los
quarks son particulas elementales, porque no
estan constituidas por otras particulas mas
simples.
99
 ____________________ Qulmicfl

Prlllllaa12 A) Es correcta, hay 2 especies que poseen el

Una de las sigµientes propiedades
corresponde a las part!culas subat6mlcas.
A) Exlsten varios tipos de quarks, ademas de los
quarks "arriba" y "abajo".
B) Todos Jos hadrones estah formados de
quarks.
C) Los quarks "arriba" poseen carga fraccionaria
+2/3.
D) Los quarks "abajo" poseencargafraccionaria
-1/3.
E) Los atomos de cada uno de Ios elementos
quimicos se forman por una combinaci6n
definida de leptones y mesones.
Resoluci6n:
Cada uno de los atomos que corresponden a los
elementos quimicos se forma por una
combinaci6n definida de un cierto numero de
leplones y un numero de quarks. Esto es analogo
a la formaci6n de un compuesto, que es la
combinaci6n definida de atomos de elementos
diferenles (H20, CO2, etc).
Problema13
Considerando las siguienles especies quimicas:
121 Sb -a . 129 S . 128 T -2 . 128 .,
51 , so n , 52 e , s3 1
indicar Jo que no se cumple:
A) Hay 2 hilidos.
B) Hay 2 is6baros.
C) Hay solo l par de is6tonos.
D) Hay 3 especies lsoelectr6nicas.
E) Hay 3 aniones
Resoluclon:
Considerando las especies dadas e
no mismo numero de protones, (b) y (e).
8) Es correcta, hay 2 especies que poseen el
mismo numero de masa, (c) y (d-).
C) Es falso, hay 2 pares de is6tonos (igual
numero de neutrones): (a) y (c) tarnblen (d)
y (e).
D) Es correcta, hay 3 especies con igual numero
de electrones (a), (c) y (d).
E) Es correcta, (a), (c) y (d) son aniones.
( c]
Problema14
Marque la proposici6n incorrecta:
A) Los is6baros poseen diferenles propiedades
ffsicas.
B) Los is6tonos poseen diferenles propiedades
quimicas.
C) Las especies isoelectr6nicas liene la misma
distnbuci6n electr6nica.
D) Es posible obtener un is6lopo artificial de
cualquier elemento qufmico.
E) Los is6baros poseen propiedades fisicas
iguales.
Resolucion:
Analizando las proposiciones:
A) Es correcta, porque los is6baros son atomos
de elementos diferentes; entonces sus
propiedades fisicas yquimicas son diferentes.
125 S
; so n B) Es correcta, porque los is6tonos son atomos
de elementos diferentes; por lo tanto, sus
propiedades qufmicas y fisicas son diferentes.
C) · Es correcta, porque las especies
isoelectr6nicos monoatomicas poseen
diferente numero at6mico con igual numero
de electrones e igual distribuci6n electr6nica.
Por ejemplo:
11 Na+
1
= 10 e- = 1s 2s 2p
2 2 6

identlficandolas con letras minusculas, tenemos: (Distribuci6n electr6nica)

121 Sb-a 129 S 128.... -2 1281-1 12s
SI SO n 52 ,e sa so 5 n 10 Ne - 10 e- - 1s22s22p 6
(a) (b) (c) (d) (e)
(Distribuci6n electr6nica)

100
Capitulo Ill
Estructura At6mica - - -

D) Es correcta, porque, mediante un proceso En (II) ponemos la ecuaci6n en funci6n de!

nuclear, un is6topo es table se convierte en un Z + N 13
numero at6mico (Z): - - = -
is6topo artificial de otro elemento. Z +3 6
Por ejemplo: Z + (Z + 12) 13 = z = 33
~~Mo+ ~H -+ ~~Tc + ~n Z +3 6

E) Es falsa, porque los is6baros solo coinciden

en el numero de nucleones fundamentales o Probl111811
numero de masa, no asi en sus propiedades. En 2 atomos is6tonos, la suma de sus cargas
nucleares es 90 y la diferencia de sus numeros de
[f<piJ;g1 masa es 2. lndique para el is6tono mas ligero el
numero de electrones de su cati6n tetravalente.
Pnblema15 Resoluci6n:
En un atomo neutro el numero de masa es 108 y
el m1mero de neutrones es 14 unidades masque
Sean Jos 2 is6tonos: I~ I~:yXI y I• sea "N" el

el numero de electrones. Hallar la carga nuclear. numero de neutrones que es comun en ambos.
Resolucl6n:
En un atomo neutro ~ X el numero de protones Segun datos:
Z + Z' = 90 ....... (I)
es igual al numero de electrones:
Z= #e- A - A' = 2 ....... (II)
En (II) reemplazamos el concepto del numero de
Ademas por dato del problema:
masa:
N = Z + 14
Lue go reemplazamos en el concepto del numero
(Z + N) - (Z' + N) =2
Z - Z' = 2 ....... (III)
de masa:
Resolviendo I y III: Z = 46 y Z' = 44
Z+N=J08
Luego el is6tono Y es el mas ligero o de menor
Z + (Z+ 14) = 108 = Z = 47 masa, porque tiene menor numero de protones
y el mismo numero de neutrones.
Problema11 Luego para 44yH <> l#e - = 401
En un anion trivalente hay 12 neutrones masque
el numero de protones, ademas el numero de
Pnbl1•11
masa es proporcional al numero de electrones
En 2 is6baros la suma total de sus nucleones es
como 13 es a 6. Hallar la carga nuclear.
360, en uno de los is6baros hay 50 % mas
Resolucl6n: neutrones que protones y excede en 8 unidades
En el anion trivalente ~ X - 3 se cumplen: a los neutrones de! otro is6baro. Determine para
este ultimo el numero de electrones de su anion
# e- =Z + 3 y A =Z + N trivalente.
Segun datos del problema: Resolucl6n:
N = Z + 12 ........ (I)
A 13
- = - .......... (11)
Sean los is6baros ,~xi y ,~ YI
2+3 6
N N'

101
 ______________________ .Qulrnica

Seg(m datos y definiciones: Pnbllffll ZI

A + A = 360 =
A = 180 Hallar la carga nuclear absoluta de uno de los 3
150 3
isotopos de un elemento, para los cuales la suma
Sea "X" donde: N = - Z=- Z de sus numeros masicos es 381 y el promedio de
100 2
sus respectivos numero de neutrones es 77.
Ademas: 2+N=A Resoluci6n:
3
Z + -2 = 180 - 2 = 72 Sean los is6topos: ~ X
2
Segun datos del problema tenemos:
N = -3 (72) = 108 A + A' + A" = 381 ....... (I)
2
N'+N'+N"
En el otro isobaro (Y): - - - - = 77 ....... (II)
3
N' = 108 - 8 = 100
En (II) desarrollando:
.-:> 2' = 180 - 100 = 80
N + N' + N" = 77 x3 = 231
Luego para Y 3 ¢ ~,-#_e___=_8_3~,
80

Reemplazando en (I):
(Z + N) + (Z + N') + (Z + N") = 381
Problema19
Un anion divalente es isoelectronico con un
- 32 + 231 = 381
cation trivalente, este ultimo es is6baro con el
7 = 50
Luego la carga nuclear absoluta es:
~; Cl ya la vez es is6tono con el ~~ P. Determine 50 X ( + 1,6 X 10 19 C) = + 8 X 10· 18 C
la carga nuclear del primer ion.
Resoluci6n: Prollillma21

Sea j 2 X · 2 J isoelectr6nico con I~:y •I

3
Rc.specto a la estructura at6mica, marque
Verdadero (V) o Falso (F):
I. El diametro nuclear es aproximadamente
Enlonces: 2 + 2 = 2' - 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . (I)
_I_ del diametro atomico.
I 000
Ademas tcnemos:
II. La masa at6mica se concentra en el nucleo
r;:::l lsobaros (80 %) yen la zona extranuclear (20 %).
~ (A' =35) Ill. En el nucleo predomina la fuerza fuerte sabre
la fuerza de Coulomb.
il is6tonos IV. La dinamica de! electron en tomo al nucleo
es para mantener la cohesion nuclear.
f32:l=N'-32-15-17 Resolucl6n:
~ - - I. Falso
Se cumple aproximadamente:
:.2'=35-17=18 Diametro ) 1 ( Diametro )
( de! nucleo
Reemplazando en (I): Z + 2 = 18 - 3 = 10000 del atomo

-12=131 II. Falso

mnucleo = 99,99 % m.,om;ca
102
Capitulo Ill
Estructura Atomiea ___

Ill. Verda<fero fundamentales es 74. LCual es el numero de

La fuena fuerte o nuclear aparece a masa del ion mas pesado y la carga nuclear
distandas muy pequenas corno la de los relativa del nucleo ligero?
nudeones y mantiene la estructura nuclear. Resolucion:
f nuelear > > > f d&ctricll A, X -1
IV. Falso z,
ContFarresta la atracci6n nuclear.
ls6tonos:
;\-Z, =A2 - Z2 = 19

lsoelectr6nicos:
Problematt
Segun la notaci6n de! nuclido ionizado:
56 F .3
2s e # nucleones fundamentales:
senale verdadero (V) o falso (F) para cada A1 + Az = 74 = (19 + Z1) + (19 + ZJ = 74
proposici6n:
I. Posee 29 leptones en la zona extranuclear.
Z1 + Z2 = 36 ... (~)
II. Sus nucleones fundarnentales poseen en total
82 quarks "up" (arriba) con spin +2/3. De (a)y ([)): Z1 = 17; Z2 = 19
Ill. Su cantidad de neutrones posee en total 30
quarks "down" (abajo) con spin - li3.
Resoluci6n:
Ade mas: A, = 36; IAi =381

El ion: ~! Fe · 3

La carga nuclear relativa de X sera.

I. Falso
J7 X (+J)=+J7
Posee 23 electrones, los demas leptones se
encuentran en el nucleo.
II. Verdadero Problema24
El numero de nucleones fundamentales esta El cation x+ 2 es isoelectr6nico con Y 2 (z=21,
definido por el numero de masa: A=43) e is6tono con Fe 2 (z=26,A=56). Calcular:
A = 56 = 26p + 30n
• 0
I. Numero de electrones en el ion x· 2
# quarks "up" = 26(2) + 30(1) = 82
II. Numero masico de x+ 2
III. Falso Resoluci6n:
0
# n =30 I~x I •2
lsoelectr6nicos 14321 y-z I
# quarks "down"= 30x2=60
# e =Z- 2
= z- 2 = 21 +2 Z =25
Problema23 Si x+ 2 es is6tono con ;! Fe •2 : N =56- 26=30
Las siguientes especies quimicas x-r e y+ 1 son I. Numero de electrones en 25X 2
is6tonos y tienen en total 38 particulas sera: 25+2=27e
fundamentales neutras, ademas de ser II. A= Z+N = 25+30 = 55
isoelectr6nicos. Su cantidad total de nucleones

103
 __________________________ Quf-lnfr:.a

Problama25 Resoluci6n:
Sefialar verdadero (V) o falso (F) respecto a las I. Es verdadero, porque existen pocas
siguientes proposiciones: excepciones como:
6
Li -+ 6 %
I. El muon (µ) es :l lept6n mas pesado, con 7
Li-+ 94%
spin igual al del electr6n y muy estable
II. Es verdadero, se sabe por ejernplo que la
II. Los hadron es s61o realizan inleracci6n fuerte.
masa de los mesones es 200 veces mayor
III. Los bariones poseen spin enlero y estan que la masa del electr6n y mucho menor que
formados por 3 quarks cada uno la masa del proton o neutron.
IV. Los quarks son particulas elementales de la III. Es verdadero, los is6topos livianos y los
materia. pesados se separan debido a la diferencia de
Resolucion: sus masas at6micas en el espectrometro de
I. C:,, falso, el mu6n no es estable (decae en masas.
otras particulas); su vida media es muy corta IV. Es verdadero, los mesones son inestables.
e igual a 2,2x 10-G s
II. Es falso, los hadror,es producen interacciones fRpta: WV!::']
debi!, electromagnetica y fuerte
Ill. Es falso, los bariones son hadrones que Prablema11
poseen spin fraccionario, formado por 3 Los iones E 2 y X 3 poseen un total de 63
quarks cada uno. nucleones fundamentales, ademas son is6tonos
IV. Es verdadero, porque los quarks son las e isoelectr6nicos. Seflalar verdadero o falso
I. La diferencia de sus m1meros at6micos es 2
minimas exp,esiones de la materia; se cree
II. Sus m'.imeros de masa difieren en una unidad
hasta hoy dia que no estan constituidas por
Ill. 21 producto de los numeros de masa es 992
otras particulas mas pequefias. Resolucion:
[R~: FFPv) A,z, E -2 ...... A,z, X -3} Al + Az = 63 ....· (1)
Por condici6n de isoelectronicos:
Preblema2& Z1 + 2 = 22 + 3
Sobre la estructura at6mica modema indique Z1 - 22 = I
verdadero o falso para las siguientes Por condici6n de is6tonos:
A 1 - 2 1 = A2 - 22 .
proposiciones:
I. Por lo general, los is6topos mas livianos de un
A1 - A2 = Z 1 - 22
,_ A1 - A2 = 1 ..... (2)
elemento son mas abundantes que los
is6topos mas pesados De 1 y2: A 1 = 32 =- A2 = 31
II. Los mesones poseen masas intermedias 1. • Es falso, la diferencia es 1
entre un prot6n y un electr6n II. Es verdadero, la diferencia es igual a la
Ill. Los isotopos de! uranio se separan mediante unidad
el proceso de difusi6n. Ill. Es verdadero, porque A1xA:z=32x31 = 992
IV. Los mesones se desintegran al cabo de 10· 6
segundos

104
 PROBLEMAS PROPUESTOS

LQue proposicion (es) es correcta (s)?. 5. Un arnon trivalente posee una carga de
I. El nucleo atomico es aproximadamente -2,88 x 10 18 C en la zona extranuclear, si es
100 veces rnenor en volumen respecto isotono con el nuclido ~;Cl. Determine el
al volumen atomico.
numero de partfculas subatomicas
II. La envoltura electr6nica es de menor fundamentales que presenta cl anion.
densidad que el nucleo at6mico.
Ill. Los electrones giran en orbitas A) 43 B) 53 C) 48
circulares alrededor de! nucleo seg(m la D) 55 E) 60
concepci6n moderna.
IV. Las particulas subat6micas 6. Para los siguientes is6topos del carbono:
fundamentales son electrones,
neutrones y protones. 12 C 13 C 14 C
6 ' 6 y 6

A) I y II B) Ilylll C) II y IV marque lo incorrecto:

D)ly!V E) Illy IV
2
A) El ~ C forma el CO2, pero tambien los
Para 2 isotopos de un elemento, se cumple otros is6topos forman el CO2
que la suma de neutrones es 38 y la suma 4
B) El ~ C es el is6topo mas pesado
de sus numeros de rnasa es 72. Hallar la
4
carga nuclear de! elemento. C) El ~ C es un radioisotopo
3
D) El ~ C posee las mismas propiedades
A)I0 B) 35 C)17
D) 25 E) 27 fisicas que el !C 2

12
E) El 6 C es el is6topo mas abundante,
Un anion divalente es isoelectr6nico con
probablemente.
• ,t
K +I e 1so
19 ono con 35 Cl •
17

LCuantos nucleones fundamentales posee 7. De las siguientes especies:

el anion?
56 isN-3 160-2 58 58
A)24 B) 34 C)28 26Fe 7 8 z5Fe 27CO

D) 37 E) 18
I II III IV V
I. Para el isotopo Plata-108, cuyo nucleo
contiene 47 protones, nose puede afirmar nose puede alirmar que:
que:
I. Al perder un electron su carga neta es A) II y Ill son consecutivos en la tabla
+l,6x10 19 Coulomb.
peri6dica
B) I y IV son hilidos
II. Pose 61 neutrones.
C) II y Ill son is6fonos
III. Contiene I 08 particulas fundamentales.
D) IV y V son is6baros
E) S6io hay I especie isoelectronica con el
A) S61o I B) S6lo II C) S6lo III
10Ne.
D) I y II E)lyIII

105
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qui11!lea
-
8. En 2 atomos is6baros, el promedlo de sus Ill. El nucleo at6mico posee 48 protones.
cargas nucleares es 19yel promedio de sus IV. El cati6n posee 175 particulas
neutrones es 21. Hallar el numero de masa subat6micas fundamentales.
comun.
A) I y II B) II y Ill C)I,llyIV
A) 20 B) 30 C)40 D) I, II y III E) I y IV
0)25 E)35
14. Para Ia siguiente especie ionica:
31 p-3
9. En 2 atomos diferentes que son 15
consecutivos en la Tabla Per!odica, el marque lo incorrecto:
numero total de nucleones es 169 y el I. Posee 18 leptones fundamentales
promedio del numero de sus neutrones es II. Posee 46 quarks "arriba"
44. lCuantos electrones posee el cation Ill. Posee 50 quarks "abajo"
trivalente del atomo con mayor carga
nuclear? A) I B) II C) Ill
D) I y II E) I y Ill
A) 28 B) 38 C)I8
D) 48 E) 58 15. Una de las particulas no perten::-re al grupo
de Ieptones.
10. En un cation tetravalente, la carga absoluta
de !a zona extranuclear es - 1,6 x 10 18 I. Neutrino II. Electron
Coulomb yes is6baro del ~!Al. III. Muon IV. Pion
Hallar el numero de neutrones de! cation. A' l B) II C) III
D) IV E) III y IV
A)24 B) 34 C) 14
D)28 E)30 16. Un nuclido Iiviano y estable "X" es isotono
con el atomo de azufre (Z== 16), este posee
11. En 2 cationes que son is6tonos e 31 nucleones fundamentales. Calcular el
isoelectr6nicos, el que posee menor valor de la carga nuclear absoluta de! ion
numero de masa ha perdido un menor x+2
numerode ...............•
19 18
A) +32x 10 C B) 1,6xl0 C
18
A) protones B) neutrones C) electrones C) +2,4xl0 C
D) at6mico E) masa D) +4,8xl0 18 C E) 43x 10 19
C

12. En 2 aniones que son is6baros e 17. Indique verdadero (V) o falso (F) segun
isoelectr6aicos, el que posee menor corresponda cada proposici6n:
numero de neutrones ha ganado un menor I. Los quarks forman todos los hadrones
numerode ............... . II. Son hadrones: proton, neutron y meson
pi (1t).
A) protones B) neutrones C) electrones III. El meson pi (1t) es mas pesado que el
D) at6mico E) masa electr6n.
IV. La fuerza que predomina en el nucleo
13. Para el cation: ~rSb •3
es la fuerza fuerte, que no es electrica ni
magnetica.
indique las proposiciones correctas:
A)FFFF B)FFW C)WW
-I. Posee 76 neutrones D)WFF E) FFFFV
II. El atomo neutro posee 51 electrones.

106
Capitulo Ill
Estructura At6mica ___

18. Los mesones pi (1t) y K se componen de: 22. Relacione correctamente la particula
subatomica con su descubridor
I. 2 quarks iguales correspondiente:
II. I quark "arriba" y I quark "abajo" I. electron a. Chadwick
Ill. I quark y I antiquark II. neutron b. Rutherford
IV. 2 antiquarks III. proton c. Thomson
IV. pion d. Yukawa
A)I B) II C) III
D) IV E) II y III A) la-llc-llld-lVb B) la- llb- lllc- IVd
C) le- Ila - Illb-!Vd
19. Si un anion trivalente posee 54 leptones D) lb-!ld-Illa-JVc E) lc-lld-Illb- IVa
fundamentales y 76 bariones neutros
fundamentales, determine el numero de 23. En un atomo, la diferencia de cuadrados del
masa. numero masico y numero atomico es igual
384. El nucleo posee 24 quarks "abajo"
A) 97 B) 127 C)I07 referido a particulas neutras. lCual es el
D) 87 E) 117 numero total de quarks "arriba" referidos a
los nucleones fundamentales?
20. Sobre las partfculas subatomicas:
I. El experimento para descubrir el A) 32 B) 30 C) 42
electron sirvio de base y se uso para D) 28 E) 40
descubrir el proton.
II. Segun cronologfa de! descubrimiento: 24. Sefialar verdadero (V) o falso (F)
neutron > proton > electron I. Los isotopos artificiales fueron
Ill. Segun masa de partfculas subatomicas descubiertos por Irene Curie
fundamentales: II. Los isotopos naturales de Neon fueron
electron < neutron < proton descubiertos por Aston
IV. La particula fundamental de mayor Ill. Los isobaros poseen igual masa atomica
estabilidad fuera del nucleo es el IV. Los isotonos pueden ser de un mismo
neutron. elemento
Es (son) incorrecta (s):
A)VVVV B)WFF C)VFVF
A) I y II B) ll, III y IV C) II y IV D) FFFV E) VFFV
D) I, III y IV E) Todos
25. Sefialar la proposicion correcta
21. De las siguientes particulas subatomicas:
positron, neutron, proton, electron, pion, A) La densidad nuclear es 1,2 x 10 10 kg/cm 3
identifique el par que esta constituido por 3 B) Los electrones tambien se encuentran
quarks cada uno en el nucleo atomico
C) Fuera del nucleo atomico, el neutron y
A) proton ; electron proton tienen vida infinita
B) electron ; pion D) Los hadrones se encuentran en el
C) positron ; neutron nucleo
D) neutron ; proton E) Los leptones se encuentran en la zona
E) neutron ; pion extranuclear

107
 Capitulo
- ------

III
01. C 14. D
02. C 15. C
03. B 16. E
04. C 17. B
05. C 18 .. A
i
06. C 19 .. C
•• i
07.
08.
B
E
20. A
21. C I
I
09. A 22. ·~~ 1~ e'
10. C '23. B l
1 ~,. t,,,, -

11. D 24. E 1
12. E ~- 25~'8
,, 13. E
I
r

,,,, I'

'': ;, l'~;-'.;'.j; ·t 'i';'.,i ;,1;#/ i

_c_a_p_it_u_10_ 111_____________________ Estructura At6mica ___

/ D ESARRouo C RONOL6G1co DE u TEoRiA

Ar6MICA. Y ws M ODELOS ATOMicos

Respecto a la estructura intema de la materia; a traves de la historia se plantearon diferentes

concepciones filos6ficas y teorias cientificas para poder explicar las propiedades de! mundo material que
nos rodea.

, ',
El concepto at6mico de la materia surgi6 aproximadamente hace 450 af10s a.n,e., cuando el fil6sofo
griego Leucipo afirmaba que la materia es discontinua porque estaria formada por particulas discretas
indivisibles llamadas atomos (en griego "atomo" significa indivisible), que seria el Hmite de division de
la materia, ta! como se ilustra en la siguiente figura:

~Q ~Q ~ 0 ~ -- . Atomo
Materia 1/2 1/4 1/8 A=sin
Tomo=divisi6n

Dem6crito (380 anos a.n.e.), dtscfpulo de Leucipo, sostenia que el elemento ultimo de la realidad es
el atomo, particula etema, indivisible, invisible y homogenea.
Muchos fil6sofos clasicos griegos consideraban absurda esta teoria at6mica y la rechazaban; entre ellos
tenemos a Empedocles, contemporaneo de Dem6crito, quien sostenfa que todos los materiales estan
compuestos porcuatro "elementos": tierra, aire, fuego y agua;Arist6teles (300 afios a.n.e.), discfpulo de
Empedocles, describi6 los "cuatro" elementos como la combinaci6n de propiedades fundamentales de
la materia: sequedad, humedad, calor y frio, asf:
fuego

aire tierra

' '

agua
Aproximadamente un siglo despues, las teorias at6micas de Dem6crito fueron ampliadas y propagadas
por Epicuro, su discipulo mas famoso.
Las doctrinas del atomismo se perpetuaron por medio de! poema DE RERUM NATURA, escrito alrededor de!
afio 50 a.n.e. por el poeta romano Lucrecio.
Unos veinte siglos despues (I 661), el fisico y qufmico ingles Robert Boyle en su libro "El Qufmico
Esceptico", acept6 la existencia de! atomo; lsacc Newton, en su obra "Principia" (I 687) y "Opita"
(I 704), tambien acept6 la teoria atomista de la materia

109
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulm!ca
apitul

Esin
A continuaci6n estudiaremos diferentes hechos experimentales que molivaron la formulaci6n de entico
diferentes modelos at6micos por parte de los cientificos en un intento de explicar la naturaleza y ouso IE
composici6n de la materia. 1stanci
prmol
IlORiA ATOMICA-MOLECUIAR DE DALTON (1 808). Fue desarrollada entre l 803 y l 808 para plantear 1ismai
una base teorica de las !eyes experimentales de la combinaci6n quimica, Dalton pudo asi explicar ,pesar
brillantemente la ley de conservaci6n de masa de Lavoisier; ley de proporciones constantes de Proust,
ivestig,
y descubri6 la ley de proporciones multiples que Jleva su nombre (ley de Dalton), pero para ello, fue el
primero en darle una propiedad importante al atomo: peso o masa, creando asi la primera escala de
pesos at6micos relativos. )SRA'
John Dalton fue maestro de escuela en Manchester (lnglaterra) con grandes dotes de ingenio e ideas acia I .
revolucionarias. avy,fai
En SU obra NEW SYSTEM OF CHEMICAL PHILOSOPHY (Nuevo Sistema de Filosofia Quimica), nos ensefia c6mo ldr6ge1
es el atomo y c6mo son las moleculas de los compuestos, para el!o hace uso de simbokls arbitrarios ;ua), <
para designar los elementos. Como ejemplo, veamos algunos elementos y compuPstos representados otenid;
segun Dalton: tediant
mtida<
~ 0 CD 0 EB (ill)
eorge
Carbono Hidr6geno Nitr6geno Oxfgeno Azufre Potasio
e Fara
,ociad;
00 ce:J EBO 01D Laei
Agua Di6xido Mon6xido Di6ltido
de carboDO de azufre de azufrc <perim
on dos
La teoria de Dalton consta de los siguientes postulados:
resi6n
I. Todos los elementos quimicos estan constituidos por particulas discretas, invisibles e indivisibles to volt
incluso en las reacciones quimicas mas violentas, llamadas a!omos. ttodo (
2. Los atomos de un mismo elemento son identicos en todas sus propiedades, especialmente en ,1odo (,
tamafio y peso (masa).
bs rayc
3. Los atomos de elementos diferentes son totalmente diferentes en todas sus propiedades. lego e
4. Durante las reacciones quimicas, existe un reordenamiento de atomos, sin que el atomo se divida 'illiam
o destruya. La molecula de! compuesto resulta entonces de la superposici6n de atomos de
Hact
elementos diferentes. Citemos como ejemplo la foITT'!aci6n de moleculas de agua y amoniaco:
natu
0 + 0 -+00 Prod
Agua
rect,
CD + 0 -+ ro
Amoniaco
Son,
elec1
5. Los atomos de dos elementos pueden combinarse en mas de una relaci6n entera y sencilla para
formar mas de un compuesto. Ejemplos: loni2
expt
0+e-ce Prod
(CO)
Prod
CD+e-+CI-.:D sevE
(CO.)
colo1

110
 Capitulo Ill
Estructura At6mica _ __

Es importante seftalar que Dalton nunca aceplo la idea que la molecula estaria formada por atornos
identicos ode un mismo elemento. Asi, porejemplo, eraabsurdo: H2 , 0 2 , N2 , P~, etc.; pore~ta raz6n. se
opuso tercamente a la ley experimental de Gay- Lussac, referida a los vol(1menes de combinaci6n de la
sustancias gaseosas. Esta ley se explica facilmente aceptando que algunm, elementos estan formados
por moleculas (H 2, Oi, Cl2 , f 2, etc.), tat como lo propuso el qufmico italiano Amadeo Avogadro en la
misma epoca de Dalton, quien, no obstante, rechaz6 esa propuesta.
A pesar de ello la teoria de Dallon iue la base deJ desarrollo de la quimica mode ma, porque todas las
investigaciones cientificas se hicieronyaunse hacen aceptando que la materia esta formada par atomos.

LOS RAYOS CATODICOS Y EL DESCUBIUMIENTO DEL ELECTRON.

Hacia I 833, el fisico ingles Michael Faraday (discipulo de Humphrey
Davy, famoso quimico ingles,fue el primero en obtener los elementos
hidr6geno y oxigeno a parlir de la descomposici6n electrolitica del
agua), comprob6 la relaci6n entre las masas de las sustancias
obtenidas por electr61isis (descomposici6n de una sustancia
mediante la corriente electrica para formar sus elementos puros) y la
canlidad de electricidad necesaria para este proceso. En I 874,
George Stoney, luego de estudiar cuidadosamente los experimentos
de Faraday, plante6 que las unidades de carga electrica estan
asociadas con los atomos y sugiri6 llamarlas electrones.
La existencia de los electrones qued6 en evidencia a traves de los
experimentos realizados con los rayos catodicos, estos se producen
con dos electrodos en un tubo de vidrio sellado que contiene gas a
presi6n muy baja (de 0,0 I mmHg a 0, I mm Hg); luego de aplicar un Joseph John Thomson (I 856 - 1 940).
alto voltaje (de 6 000 a 10 000 voltios) se desprenden rayos en el bril/ante cienrijico mg/es, demostr6
catodo (electrodo negative) que viajan en linea recta, atraidos por el experimemalmente que los rayos carodicos
son j111jo de elec1r,mes velf!ces _v que el
anodo (electrodo positivo). titomo es d1V1si/J/e, porque uno de sus
Los rayos cat6dicos fueron descubiertos por Julius Plucker (l 859), componentes prtncipales es eie, rron; par lo
lanto el atomo indivisible de Dalton quedo
luego estudiados con mas detalle por Johann W. Hittorf (I 869) y descartado
William Crookes (I 886), quienes demostraron que estos rayos:
I. Hacen girar un pequeflo molinete si este se encuentra en su trayectoria, por lo tanto, deben ser de
naturaleza corpuscular (poseen propiedades de partfculas)
2. Producen sombras cuando se coloca alg(m objeto en su trayectoria; por lo tanto, viajan en Unea
recta.
3. Son desviados por campos magneticos y electricos, por lo tan to, son flujo de particulas cargadas o
electrlzadas.
4. lonizan gases, porque los rayos cat6dicos chocan con los electrones de los atomos y logran
expulsarlos, generandose asi los cationes.
5. Producen luminiscencia en una pantalla fluorescente colocada en su trayec,toria y paralela a eila.
6. Producen fluorescencia en las paredes de! propio tubo de rayos cat6dicos y sobre diversas sustancias:
se ve que el sulfuro de zinc (ZnS) brilla con luz verde - azulado, el fluoruro de calcio (CaF2) adquiere
coloraci6n violeta, el yeso (CaSO4 , 2H2O) fluorece en anaranjado etc.

111
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qubnie~
Figura3.3
a) Los rayos cat6dicos se dirigen def cdtodo al dnodo b) Los rayos cat6dicos son desviados ante un campa
y al instalar un campo electrico mediante placas magnetico generado por un imdn en la direcci6n
cargadas, estos rayos se desvfan atrafdos hacia la que corresponde a las partfculas negativas (hacia
placa positiva, que se detect a debido a que produce el polo norte).
luminiscencia en el tubo de Crookes.
Placas
! metalicas
Ielectrizaclu
I-~,.. - -I

e ,:::
~
Rayoa ,,~"-

T 0
Anodo
Iman
catodicos

En I 897, Joseph Thomsen estudi6 con mas profundidad estas particulas negativas, a las que llam6
electronescomo habfa sugeridoya anteriormente Stoney. Entonces realiz6 mediciones de la desviaci6n
de Jos rayos cat6dicos para diferentes campos magneticos yelectricos, despues de lo cual logr6 obtener
la relaci6n carga- masa de! electron.

~ = I 758 x 108 Coulomb

m ' gramo

Este valor result6 ser el mas alto que se conocia y, dado que se relaciona en forma inversa con la
masa, entonces qued6 en evidencia el descubrirniento de la partfcula con la masa mas pequefia hasta
ese momenta conocida; por lo tanto, el electron seria la particula mas pequefia que posee la materia.
La producci6n de los rayos cat6dicos no depende de la naturaleza de! gas presente en el tubo ni
de! tipo de material de los electrodos ode la fuente de voltaje, es decir, los clectrones son particulas
fundamentales presentes en todos los atomos. Hoy en dfa, esto ha quedado plenamente demostrado.
Cabe resaltar tambien que los tubos de rayos cat6dicos que se utilizaron para estos experimentos
conlribuyeron al avance de la electr6nlca, porque son la base de! cinemascopio, aparato que proyecta
las imagenes en un televisor y de las computadoras.
Detennfnacion de la carga del Electron. En I 909, el ffsico norteamericano Robert A. Millikan llev6 a
cabo su famoso experimento de las "gotas de aceite" para medir la carga de un electron. En esta
experiencia, un pulverizadoro atomizador inyecta gran cantidad de gotitas de aceite, las cuales se cargan
negativamente al ser previamente radiadas con rayos x.
Las gotas caen por acci6n de la gravedad, pero, como poseen carga negativa, son atrafdas por el polo
positivo o anodo. En el instante que las gotas es tan sujetas a dos fuerzas iguales (fuerza gravitacional y
fuerza electrica) quedan en estado de equilibrio. Luego, realizando los calculos en base a la ley de
Coulomb y la caida de Jos cuerpos por acci6n de la gravedad, Millikan encontr6 que las cargas de todas
las gotas eran mulliplos de una carga fundamental, que es la carga de! electron; el valor encontrado fue
l,59lx10 19Coulomb.

112
Capitulo Ill
Estructura At6mica ___

Actualmente, con tecnologias mas sofislicadu, se ha establecido que la carga <lei electron es
1,6022 x IO 19 Coulomb.
De la relaci6n carga-masa se puede hallar la masa de! electron (m):

Figum3.4 Anodo
©
Expenmento de la gota de aceite, las
pequenas gotas de aceite caen a traves de/
hu,ectP de la p/aca superior. Al aumentar el Rayos
voltaje, las gotas caen lentamente porque son X

atraldas por la placa ( +J y repe/idas por la

placil ( - ). algunas gotas se mantienen
esta11ionarias o en equilibria. Si se conoce et
Gota de aceite
voltaje y la masa, tambien se puede calcular en equilibrio
su-carga. Catodo
e
MODELOAT6M1CODET110MSON (1904). Partiendo
de las propiedades que descubri6 acerca de los rayos Figura 3.5 Modelo at6mico de Thomson
cat6dicos (flujo de electrones), Thomson propone el
primer modelo at6mlco, con las siguientes
e
caracteristicas: el atomo es de forma esferica, con
masa compacta y carga posiliva distribuida
homogeneamente; denlro de la esfera se encuentran
incrustados los electrones con un movimiento
vibratorio y en cantidad suficiente como para +@ @
neutralizar la carga positiva de la esfera; por lo tan lo, {f)
@
el atomo es eleclricamente neutro. +
Por la apariencia que presentaba este modelo, fue ~) @
denominado "Modelo de budin de pasas".
@
Su importancia radica en que fue el primero que
permiti6 relacionar la electricidad con el atomo. CARGA POSITIVA = CARGA NEGATIVA
Pero, como cualquier olro modelo cientifico lenia (Esfera) (Electrones)
que ser perfeccionado para poder explicar nuevos
fen6menos que ocurren en el laboratorio o en la
naturaleza

113
 _____________________ QuJmicCI

' ,•
~ '\,1-<i +-,;,. ' ~~

En I 886, el fisico aleman Eugene Goldstein observ6•nna fluorescencia o brillo detras del catodo en
un tubo de rayos cat6dlcos cuando a la placa negatwa se le habia practicado previamenle canales u
orificios; esto solo puede expllc.arse con la existendaide otras radiaciones a las que Goldstein llam6
Rayos Canales, los cuales viajan en sentido contrario a los rayos catodicos y son particulas de carga
posltiva. Estos rayos posltivos o iones positlvos se originan cuando los rayos cat6dicos desplazan
electrones de los atomos del gas residual en el tubo.

FitJura 3.6 Tubo de rayos catodicos que prese,ua el calodo perforado, a /raves de/ cual pasan las iones positii>os de/
gas residual, produciendo un bri/lo detrds de/ catodo,

©
Anodo .,.___ Catodo
Rayos
catodicos con orificios
ocanales

Figura 3. 7 Los royos cat6dicos. en su viaje hacia el tinodo, desplazan electrones correspondientes a dtomos neutros
def gas residual (X°J, formando iones positivos o rayos canales (llsjo de x+ ).

ca=.
@
Mucl8o
/-
\ •fr
Lueaodel

•
choque
®
)
'----v---'
Ion ·avo
+ •
i

'---..r--'
Electr6n clNplaado
Atomolllllltro o:a:fdelos por ra)'08 catodkoa
(x") rayoecanalea
(x+)

La naturaleza de los rayos canales varia de acuerdo al tipo de gas residual que se encuentre en el
tubo, es decir, cada elemento qu[mico gaseoso genera un cation dis tinto al ionizarse y por ello su relaci6n
carga-masa (e/m) es dlferente.
El fisico alemAn Wilhelm Wein (I 898), luego de realizar experiencias con los rayos canales
generados por el gas hldr6geno; de manera analoga a Thomson, midl6 la relacion carga-masa de los
iones positivos y encontr6 que la carga positiva era igual a la carga del electr6n (en magnitud) y su masa
igual a I 836 veces la del el electr6n; die ha parllcula se llama proton (H•).
Anos mas tarde, en I 9 I 9, Ernest Rutherford desprendi6 porprimera vez protones de! nucleoat6mico,
mediante una trasmutaci6n nuclear y demostr6 quc son unidades fundamentales de! nucleo at6mico
'ie todos los elementos, raz6n por la cual se considera a Rutherford como el descubridor de proton.

114
Capitulo Ill
Estructura At6mica ___

EXPERIMENTO DE RUTllERfORD Y El DESCUBRIM.IENTO DEL NUaEO ATOMlCO

En I 909, Ernest Rutherford dirigi6 en su laboratorio de la universidad
de Cambridge (lnglaterra) cierto experimento con la ayuda del fisico
aleman Hans Geiger (inventor del famoso "contador GeigP.r", aparato
para detectar materiales radiactivos) y el Hsico ingles recien graduado
Ernest Marsden que consisti6 en: contra una lamina muy delgada de oro
("pan de oro") cuyo espesor es de 0,0006 mm (0,6 µ.m) se lanz6 rayos
alfa, formados por particulas veloces de gran masa y con carga
posiliva: ( ~ ), que eran nudeos de helio (dos proto'.les + dos

neutrones), ~ He •2 • Se observ6 entonces que la gran mayoria de los

rayos alfa atravesaban la lamina sin ninguna desviaci6n. S6lo una
cantidad muy pequeiia de rayos alfa se desviaban con angulos de Sir Ernesr Rutherford /1 871 -1 973).
desviaci6n o dispersion (6) variables: cientiflco neozelamles. uno de i<'S
dentificvJ que nuis aport6 al fltudw
de la e5tructµra ar6m1t a, de.H·ubn6 el
nudeo t1l0mico y llevo a cabo la
primera rransmurari6n nuclear.

El hecho de que algunos rayos alfa incluso rebotaran sorprendi6 mucho a Rutherford, porque el pensab,1
que los rayos a atravesarian la lamina fina sin mayores desviaciones, seg(m el mode lo at6mico propuesto
por su maestro J. Thomson. Al referirse a este hecho, en la conferencia hecha por Rutherford ante la
Real Academia de Landres en I 911, afirmaba: " ... esto era lo mas increible que me habia ocurrido en
la vida. Tan increible como si un proyectil de 15 pulgadas, disparado contra una hoja de papel de seda,
se volviera y lo golpeara a uno ... "
Figura 3,8 Los rayos a/fa desviados se detectan en una panta/la fluorescente de sulfuro de zinc (ZnS). que tiene la
cua/idad de producir lumlnosidad cuando recibe alguna radiaci6n (en la figura son rayos a).

-m]
Pantalla

Material radioactivo (P0 - 214)

{fuente de rayos a:) (espesor = 6x 10- 4 mm)

11
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - {tufr1dca
Explicadon del fenomeno. Rutherford logro explicar brillantemente la dispersion de los rayos affa a
en base a las siguientes conclusiones:
I. El ,'i.tomo tiene una parte central llamada nucleo, diminuto, de carga positiva, compacto o macizo y
muy denso, debido a que casi la totalidad de la masa atomica se concentra en el.
2. El campo electrico generado por el nucleo es muy intenso y causa la desviaci6n de rayos a mediante
fuerzas de repulsion electrica .
. 3. El atomo es casi vacio, ya que los electrones, partfculas de masa insignificante, ocuparfan espacios
grandes cuando giran en tomo al nucleo.

Figura 3.9 Los rayos a/fa son desviados por el campo e/ectrico de a/ta intensidad generado por el mk/eo positivo.
En ning{m caso /os rayos a/fa 1/egan a chocar con el nucleo at6mico. Silos rayos ''a" pasan "lejos" def nucleo no
sufren ninguna desviaci6n.

Rayos alfa (a)

I.Amina de OTO

Consecuente con su experimento, Rutherford abandono la idea de que el atomo seria como un
"bud in de pasas", propuesta por Thomson, ya que, segun este mode lo, los rayos alfa se desviarian muy
debilmente y nunca con angulos de dispersion (6) de 90° y 180° como ocurria en el experimento.
Segun Rutherford, el atomo es un sistema dinamico, con un nucleo de carga positiva y los electrones
girando alrededor siguiendo trayectorias circulares y concentric as a una gran velocidad, de tal modo que
se neutralice la fuerza de atracci6n electrica que ejerce el nucleo; por lo tanto, lo elcctrones estarian
girando en estado de equilibria.

Figura 3.10 Modelo atomico def "sistema p/anetario "propuesto

por Rutherford.

Segun calculos efectuados por Rutherford:

lo=1oooodl=-lvA=10 12 vNj
Donde:
V,., = Volumen del atomo
VN = Volumen del nucleo

116
 Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Est111ctura At6n1ica
ERROR EN EL MODELO DE RUTHERFORD. Seg(m la
fisica clasica (electrodinamica clasica), una particula
electrizada o cargada electricamente que se mueve
con velocidad variable (con aceleraci6n) emite o
- pierde constantemente energfa en fonna de ondas
electromagneticas. Por lo tanto, el electron, que es
una partfcula con carga negativa y viaja con
ace leraci6n angular de bido a que describe trayectoria
circular, debe constantemente perder energia y
acercarse poco a poco al nucleo siguiendo una
trayectoria en espiral y finalmente caer al nucleo, o
sea hasta la autodestrucci6n o colapsamiendo de!
alomo, lo cual nunca ocurre. Por lo tanto, la fisica
clasica no servfa para explicar fen6menos at6micos
y era necesario una nueva fisica en base a nuevos
principios y !eyes para las particulas
submicrosc6picas como atomos, moleculas y
particulas subat6micas, que hoy en dfa se llama Figura 3.11 Segun la fisica clasica, el electr6n pierde
mecanica cuantica (relativfstica y no relativistica) energla en forma de ondas electromagneticas y se
acerca poco a poco hacia el nucleo has/a hacer
colapsar al atomo.

BADIAOONES ELECIROMAGNtrlCAS (REM) '.,ir.

En las secciones anteriores se ha mencionado algunas caracteristicas de los rayos catooicos y de los
rayos canales, asf como la participaci6n de los rayos "X" en el experimento de Millikan.

LQue dlferencia existe entre los rayos catodlcos y los rayos ·x"?
Se sabe que los rayos cat6dicos son flujo de electrones, es decir, un flujo de partfculas negativas con
alta energia cinetica, por lo tanto, esta radiaci6n es de naturaleza "corpuscular". Por otro !ado, en I 895,
Wilhem Roentgen descubri6 y estudi6 las propiedades de los rayos X, comprobando que no poseen
carga electric a ni masa; esto significa que no son flujos de ninguna clase de partfculas, por lo que no son
corpusculares, son radiaciones energeticas o ele<:tromagneticas. A este tipo de radiaciones tambien
corresponden la luz visible o blanca, los rayos gamma, las ondas de radio, television, etc. Trasportan
energia en forma de campos electricos y magneticos a traves de cualquier cuerpo material o a traves del
espacio; se les llama tambien ondas electromagneticas.

iQue es una onda electromagnetica?

En primer lugar definimos el concepto de "ONDA'' partiendo de un ejemplo familiar: un joven surtista
flotando en el mar. En este caso se observa que las ondas marinas generadas por diferencias en la
presi6n de la superficie del agua afectan el movimiento del joven surfista en forma peri6dica, tales as[
que este sube y baja en forma repetitiva sin desplazarse horizontalmente.
Entonces, la onda es la propagaci6n de energia generada por una perturbaci6n vibracional que viaja a
traves de un medio sin desplazarlo.

117
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qulrnlt.:a
Figura 3.12 las ondas de agua se generan par una perturbaci6n y ocasionan a su vez un movimiento de sube y baja
repetitivo en un joven surfista que {Iota en el mar.
Longitud de onda (A,)
►1
,-- Cresta
IC
i

La distancia cntre crestas o valles consecutivos de la onda se llama longltud de onda ().) y el numero
de movimientos compietos (de sube y baja) o ciclos por unidad de tiempo se denomina frecuencia ( v).
El producto de amb&s es la velocidad (v) con la cual la onda se mueve a traves de! agua: l xv= vi I
En el caso de una onda electromagnetica, se origina por una perturbaci6n de un campo magnetico o
un campo electrico; debido a ello, dichos campos oscilan o fluctuan perpendicularmente entre si y viajan
a traves del espacio a la misma velocidad que la luz (c ).

c =
skm
3 x IO - = 3 x
s m =3
IO - x 1O10 -cm
s s s
Las radiaciones electromagneticas no sufren desviaci6n ante un cam po electrico generado porplacas
con carga electrica o ante un cam po magnetico procedente de los polos de un iman. Esto se debe a que
no poseen carga electrica. Tampoco poseen masa en reposo.

Figura 3.13 Osci/aci6n de/ campo electrico en la Figura 3.14 Oscilaci6n de /os campos e/ectrico y
direcci6n def eje z de una onda electromagnetica. magnetico de una onda electromagnetica. Dichos
z campos son perpendiculares entre sf.
z

X
c
X
y
Valle

Donde:
E: cam po electrico ( I y I)
z: direcci6n en la cual oscila
}.. :longitud de onda
A : Amplitud de la onda
118
Donde:
E E : campo electrico
B: campo magnetico
c : velocidad de la luz
Capftulo Ill Estructura At6mica ___

Caracteristicas de las ondas Frecuencla (v). Es el numero de longitudes de

electromagneticas. Para realizar calculos
simples acerca de las radiaciones
electromagneticas tomaremos corno ejemplo la
siguiente radiaci6n ultravioleta.
Figura 3.15 Vemos aquf una fracci6n de una onda
e/ectromagnetica de Juz ultravioleta. Se muestra s6/o el
campo e/ectrico en el eje de las x por simplicidad. En
este se obseroa que Ires ciclos completos recorren una
longitud de 3000 'A
3000A
onda (oscilaciones completas o ciclos) que
atraviesan un punto dado por unidad de liempo
(segundo). La frecuencia de una radiaci6n
electromagnetica es constante. solo depende de
la fue11te emlsora; por lo tan to, no varia cuando la
radiaci6n pasa de un medio material a otro.
mimerode ciclos
v~-------
tiempo (t)
ciclos
Unidad: - - = s ' = Hertz (Hz)
s

Velocldad (v). Nos inc!ica la rapic!ez con la que

Longftud de Onda ().): Nos indica la distancia
entre dos crestas adyacentes o la distancia
correspondiente a un ciclo u oscilaci6n completa
(distancia entre dos nodos alternos). Se mide en
metros (m), centimetros (cm), nan6metros (nm),
Angstrom ( A), etc., dependiendo de! tipo de REM.
De la figura 3. 15, se observa:
3l = 3000A -I>-= 1000AI
Para convertir a centimetros se emplea la
siguiente equivalencia: I 'A = w· 8 cm
se desplaza la onda. Las radiaciones
electromagneticas, en el vacio, viajan a la misma
velocidad que la luz (c).
Para cualquier onda que via1a con cierta
velocidad (v), la longiluc! de onda y la frecuencia
se relacionan Asi:
lv=).vl
Por tanto, la longitud de onda y la frecuencia son
inversamenle proporcionales entre si. Mientras
mas pequena sea la longitud de onda mayor sera
la frecuencia.
Figura 3.16 Relaci6n de la longitud de onda y la
frecuencia de las ondas (olas) def agun de mar. En (a)
y (b) se representan 2 ondas que viajan a la misma
velocidad. En (n) la longitud de onda es mayor yes
baja su frecuencia. mientras queen (b) la longitud de
onda es mas corta y su frecuencia es a/ta. Puede

Entonces: ). = IOOOAo x 10-s

---i-x-cm =Irn· cm I
5
medirse la frecuencia ( i) de la onda obseruando el
numero de veces en que se eleva y baja un punto fijo en
su trayec/oria.

Para convertir a nan6metros se emplea la

'
siguiente equivalencia: I nm = JO A a}!

1nm
).= I 000 'A x - -
0
= IOO nm
JOA

119
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufr1tfr:a
Para una onda electromagnetica: c = ).. v I I Para la radiaci6n ultravioleta ilustrada en la figura
3.15, hallemos su numero de onda.
Aplicaci6n: Para la radiaci6n ultravioletamostrada
La longitud de onda es: ).. = IO 5 cm
en la figura 3.15, hallemos su frecuencia.

Se sabe: c = ).. v = v = -
C
)..
Reemplazando obtenemos:
v=..!..=
)..
1
5
10· cm
--l-v_=_l_0_5_c_m
.
___ l~I.
Reemplazando valores:
Significa queen una distancia de I cm existen 105
v= 3 x 1010cm/s =-v=3xl01ss-1 =13 x 101sHzj
10· 5 cm longitudes de onda o ciclos.

Significa que 3 x 10 15 ciclos o numero de
longitudes de onda completos de la radiad6n
pasan por un punto fijo en cada segundo.
Periodo (T). Es el tiempo que demora en
realizar un ciclo o reconer una Iongitud ?e
onda. Es inversamente proporcional a la
frecuencia.
Amplltud (A). Es la distancia del eje de simetria
hasta la cresta (amplitud positiva, +A) o hasta el
valle (amplitud negativa, A). En el caso de las
radiaciones visibles, esta relacior.ada con la
brillantez o intensidad de la luz.

IT= : I Unidad: s (segundo)

Para Ia radiaci6n ultravioleta seflalada en la figura

3.15, hallemos su periodo.
-
Un sintonizodor moderno proporriona la seiial de salida
correspondiente a coda emisora, con ciena frecuencia (u) y
longuud de onda (,l) caracteristico. ·

A partir de la frecuencia cuyo valor ya

conocemos: v = 3xl0 15 s· 1
Entonces reemplazando valores se obtiene:
T = ..!.. =
V 3
1
X )0 15 s·l
- I·
T = 3,3 X 10· 15 s I
·

Es de cirque un ciclo completo de la radiaci6n se

cubre en 3,3x 10· 1• segundos.

Numero de Onda ( v). Es el numero de

longitudes de onda o numero de ciclos presentes
en una distancia de 1 cm. Esto equivale a la
inversa del valor de su longitud de onda
expresada en centimetros.
Un radio transistor capta ondas de radio en AM y FM.
Tiene una antena incorporada. Las emisoras de FM
tienen un alcance de 105 km y confrecuencias entre 88 y

~ unidad : cm·~ 105 MHz. La AM en cambio tiene mayor longitud de

011da y menor frecue11cia (elltre 540 kHz y 60() kHz).

120
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___

TfORiA. CUANTICA DE IA RADIA06N ElfCTROMAGNfllCA

La fisica clasica, acerca de la absorci6n y emisi6n de hs radiaciones
electromagnelicas establecida por Maxwell, r.0s indica que la euergia es
continua; es decir, un cuerpo emite o absorbe una radiaci6n
electromagnetica en forma ininterrumpida, analogo a un chorro de agua
El fisico aleman Max Planck (I 900), luego de estudiar la radiaci6n
termica de los cuerpos riegros. lleg6 a establecer que l<1 energfa e;,
discontinua: "la radiaci6n eleclromagnetica (REM) emitida c a!Jsorb\da por
un cuerpo se efect(1a en forma de pequenas ur.idades discret:is llamados
cuantos". La energia que transport a cada fot6n o cuant0 deJJende de] tipo
de radiaci6n electromagnetica: es directamente proporcional a su
frecuencia e inversamente proporcional a su longitud de onda.
Donde: Max Planck (I 85/S- I 947i. fisiro
a/enuin, uno de /os mas hrilkmlea
h = constante de Planck ciem[ficos dtl siglo XX, con su
6 h = ·6,626x 10· 34 J. s = 6,626" 10 27
ergios.s leoria de los cuan10s tie rudiaci6n
electromagnCtica revolucion,j la
E = energfa de un fot6n
flsica, dondo inicio a la jisica
moderna o fisica nuimica.
J.Jn cuerpo emite o absorve energfa en multiplos enteros de la energfa de!
fot6n: E, 2E, 3E, 4E, .... y nunca en cantidades fracdonarias de la energia del fot6n: 0,5 E; 1,5 E; 1,2 E;
2,4 E; 3,5 E; .....
Figura 3.17 Un modelo para explicar la teorfa cu<intica. El loco emae luz blanca, que transporta energ(a en forma
de "paquetes" o fotones. la p/anta absorbe energfa tambien en forma de "paquetes". Seg(m la teorfa cuantica de
Planck

Fuente de luz blanca

✓

✓ ..._
(Emite energfa)
/1'-

l'.ot6n (cuanto)
◊

Planta
(Absorbe energfa)

121
 ~ -------------------------------~~ ··--
r,,d i; ''"'
...
11

Ejemplo:
Si la longitud de onda de una luz roja E:S 6500 A. Determine la frecuencia de radiaci6n y la energia en
Joule de un fot6n de esta radiaci6n monocromatica.
Resolucion:
o 10-1om
La longitud de onda es convertida a metros: ;\, = 6500 Ax O = 6,5 x 10 7 m
IA

Luego'Ja frecuenc1a
. es: v =-C =-3xJ08m/S
- - -7 - = 46
, x
1014 s -I
;\. 6,5 x 10- m

Finalmente la energia de un fot6n es E.o16 n = hxv = (6,62 x 10 31 J.s) (4,6x 10 14 s ') - Ero,on = 3 x 10· 19 J

La teoria cuanticade Planck muestra sus bondades al explicar satisfactoriarnente el efecto fotoelectrico
y el efecto Compton.

EFECTO FOTOELtCTIUCO. Este fen6meno fue accidentalmente

descubierto por el fisico alernan H. B. Hertz en I 887, cuando
investigaba las ondas electromagneticas predichas por Maxwell.
Posteriom1enle, P. Lenard, disdpulo de Hertz. investig6 con mayor
profundidad este fen6meno y describi6 ciertas caracteristicas
peculiares: a mayor intensidad de la radiaci6n, es mayor el
numero de electrones emitidos y la producci6n de
fotoelectrones solo depende de la frecuencia de l1 radiacion
electromagnetica (REM)

lEn que consiste el fen6meno?

Consiste en que, cuando una radiaci6n electromagnetic a (o luz) de
cierta frecuencia incide sobre una superficie metalica limpia, esta Celulas fowvo/taicas (en Jonna de mpa) de
ernite electrones con cierta energia cinetica. 11n laborarono espacial, que convienen la
energia solar en electricidad mediante efecw
fotoe/ec1rico permwendo asi el
funcionnmiento de la nave.

Figura 3. I 8 Muestra def fen6meno fotoelectrico. El fot6n de fa REM cede toda su energia a un electron def dtomo
metd/ico para que pueda abundonar la superficie metdlica a una cierta L'eiocidad (por lo /ar,Jo con cierta energia
cinetica)
V
Fot6n incidente ~

Plancha metalica

122
Capitulo Ill
Estructura At6mica _ __

Por ley de conservaci6n de energia planteamos: E = W 0 + Ee ..... (ex)

1
Pero E = hv o E = h- y Ee= -mv
C _.2

).. 2
Entonces la expresi6n (ex) queda expresada asi:
1 C I 2
hv=W +-mv 2 6- h-~W +-mv
o 2 ).. o 2

Donde:
h = constante de Planck
m = masa del electr6n
V = velocidad de fotoelectrones
Wo = funci6n trabajo, que es la minima energia para veneer la fuerza de atracci6n del metal sobre
el electr6n. El W0 es caracteristico de cada metal, tal como se indica a continuaci6n.

Tabla 3.6 Funci6n trabajo de a/gunos meta/es

. ,

'!! ·. ' _-;;~ 8::' wlt~r1ti:>~ '-~ ·

!'·:-:_-_ 1t1··ti-r"•''°' ,)
12
Li 3 55x 10-
' 12
K 3,57xl0
12
Ag 7,52 X 10
Zn 5,47xl0 12
Hg 7 18xl0- 12
'
Pt JO 0] X )0' 12
'
Pero, el W 0 = hv0 , donde "v0 " se llama frecuencia umbra! yes la minima frecuencia que debe posee
el fot6n incidente para arrancar fotoelectrones. Por lo tanto:
Si el fot6n incidente liene v < v0, no se produce el efecto fotoelectrico.
Si el fot6n incidente tiene v ~ v0 , se produce el fen6meno fotoelectrico.
Seg(m la ecuaci6n: hv = hv 0 + E0
A mayor frecuencia ( v) sera mayor la energia cinetica de los electrones emitidos.
La variaci6n directamente proporcional entre frecuencia (v) y energia cinetica (Ee) se muestra en la
siguiente grafica '

Gralica 3.1 La energia cinetica de los fotoelectro.nes es directamente proporcional a la frecuencia de la radiaci6n.
Ee

\
Reeta, cuya pendiente
es igual a .. h ..

123
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu.f11tit:t!
En J 905, Albert Einstein dio una explicaci6n del fenomeno fotoelectrico, (recibiendo por ello el
premio Nobel de Fisica en 1 921), de la siguiente ma~era: seg(m la teoria cuantica de Planck, la luz
incidente estaria formada por folones, y cuando un fot6n con frecuencia mayor a "v0" choca con un
electron del atomo metalico, cede toda su energia; esta sirve para veneer la fuerza de atracci6n que
ejerce el nucleo sobre el electron y para ootarlo de una cierta velocidad (o energia cinetica).
Entonces qued6 demostrado que la radiacion electromagnelica posee propiedad corpuscular o
propledad de particula (propiedad mecanica)

Figura 3.19 El fot6n de energ(a E choca con un electr6n def dtomo mettilico cediendo toda su energia y asi logra
expulsarlo. El efecto fotoelectrico qued6 explicado de ese modo.

,/_~_ ~".Fa ',

,' ~ \◄◄t---Ultimo Divel o capa
r ©
''
' -- - ... ,
A10m<>MeWico

El efecto fotoelectrico tiene una de sus aplicaciones en un disposilivo que se llama celula fotoelectrica,
que genera electricidad (flujo de fotoeleclrones) por accion de la luz.
El efecto Compton, tambien se explica median le la propiedad corpuscular de la REM. Consiste en que
un fot6n de una REM realiza un choque con un electr6n libre en reposo: luego del choque, el electron
es dispersado con cierta energia cinetica y el fot6n pierde parcialmente su energia yes reflejado con
mayor longitud de onda (A.) y rnenor frecuencia (v)

Si hacemos pasar un haz de luz solar o luz blanca a traves de un prisma de vidrio o rejilla de
difracci6n, se observa sobre una placa folografica colocada en el otro extrema, una banda coloreada
conteniendo los colores del arco iris. Esta descomposici6n de la luz en sus colores o radiaciones
monocromaticas se denomina fen6rneno de dispersion de la luz y la banda coloreada es el espectro
visible, llamado asi porque el ojo humano lo puede percibir.
La luz blanca resulta ser entonces una mezcla de radiaciones monocromaticas (radiaciones de un
solo color) de diferentes longitudes de onda, que ordenados de menor a mayor longitud de onda son:
violeta, azul, verdc, amarillo, anaranjado y rojo.
El espectro visible es continuo porque entre la banda de colores no hay ninguna sombra oscura.

124
Capitulo Ill
Estructura At6mica _ __

Figura3.20
a) A /raves de la dispersion de la luz visible mediante un prisma, se forma el espectro uisible.

Prisma

Luz
Blanca

bJ El espectro visible a esq1la expandida. N6tese coma aumenta la longitud de onda al disminuir la frecuencia.

A A
Y; m ••
A
•u, v. •, . '••;
R
•1
., • 'd
•
'1
0
j
• I
0
•d
0
0

)..(A) o 3900 4 soo 4 900 s 100 s 900 6 200 1000

Aumenta A

Aumenta frecuencia y energfa

De la figura anterior observamos que la radiaci6n monocromatica:

- De mayor longitud de onda: rojo - De menor longitud de onda: violeta
- De mayor frecuencia: violeta - De menor frecuencia: rojo

Color de los cuerpos. El color de un cuerpo material se explica seg(m el tipo de radiaci6n
monocromatica que refleja asi: un cuerpo es de color rojo si al ser irradiado con luz blanca, refleja la
radiaci6n roja y absorbe las demas radiaciones monocromaticas.
Un cuerpo es de color viol eta si, al ser irradiado con luz blanc a, refleja la radiaci6n viol eta y absorbe las
demas radiaciones monocromaticas .
.Un cuerpo es de color negro si absorbe todas las radiaciones monocromaticas, no refleja ninguna
radiaci6n monocromatica.
Un cuerpo es de color blanco si refleja todas las radiaciones monocromaticas.
Si colocamos un cuerpo material de color rojo en un ambiente oscuro e irradiamos con radiaci6n azul
i.de que color se vera dicho cuerpo? El color sera negro, porque dicho cuerpo absorbe la radiaci6n azul
y otras radiaciones monocromaticas, excepto rojo.

125
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .Q1.dmic~

La cantidad de radiaciones electromagneticas es tan grande que es necesario ordenarlas segun su

longitud de onda o seg(m su frecuencia, de ese modo obtenemos el espectro electromagnetico total.
El espectro visible es una banda muy pequefia del espectro electromagnetico total.

Figura 3.21 Espectro e/ectromagnetica_/otal.

Ondas hertzianas

- . , ' "

r {/ ~~ ✓/
1-s-~
~~
11
:I'
✓
l~
cf 4.
~-
'II'
~
Ondas de radio

FM AM Larga

Aumenta A

Aumenta v y energia

- La radiaci6n e lectromagnetica (REM}de mayor longitud de onda y de me nor frecuencia son las ondas
de radio; la REM de me nor longitud de onda y mixima frecuencia (mayor energia) son las radiaciones
c6smicas.
- Los rayos c6smicos y rayos gamma se originan mediante reacciones nucleares.
- Los rayos x y los rayos ultravioleta se forman por transiciones electr6nicas en niveles intemos de un
atomo.
- Las radiaciones visibles (cuyas longitudes de onda estan comprendidas entre 3 900 Ay 7 000 A) se
forman por transiciones electronicas en niveles extemos de un atomo.
Los rayos infrarrojos se forman por vibraciones moleculares.
- Las radiaciones microondas se fonnan mediante las rotaciones moleculares.
- Las ondas de 1V y de radio se producen mediante circuitos electr6nicos oscilantes.
Cada tipo de radiaci6n electromagnetica tiene muchas aplicaciones dentro de la ciencia y tecnologia.
Por ejemplo, los rayos x se emplean en la medicina, en cristalografia, en biologia; las microondas se
emplean en la cocci6n de alimentos (el homo de microondas) y la comunicaci6n (1V); la radiaci6n
infrarroja y las microondas se usan en analisis quimicos para determinar la frecuencia de vibraci6n y
rotaci6n molecular; la radlaci6n ultravioletase emplea como germicida (porsu alta frecuenciayenergia),
como catalizadoren reacciones fotoquimicas, en celulas fotovoltaicas ypara producir luz blanc a en tubos
nuorescente; el espectro visible se emplea en el analisis quimico por absorci6n espectrosc6pica y para
visualizar el mundo fisico, etc.

126
Capitulo Ill
Estructura At6mica _ __

ESPECTRO ATOMICO DE ff1DR6GENO

ESPECTRO DE EMISION. Se origina cuando el gas de hidr6genn at6mico excitado (sometido a una
descarga electrica) emite luz y esta se descompone en un prisma. Luego, en una placa fotografica, se
observa un conjunto de lineas brillantes sobre un fondo oscuro, ial como se muestra en las siguientes
figuras.

Figura 3.22 la /uz que emite una muestra de dtomos de hidr6geno exc1tado es descompuesta por un prisma. En
la placa fotogrdfica muestra el espectro de l[neas brillantes de este gas.

Voltaje:
5000 a 10000

~
volttos

'
=
::: Emitida
Luz
. Placa fotogrtijica
'
Tubo de descarga
con H(g) excitado
. a baja presion

Figura 3.23 Espectro de /[neas bri//antes coloreadas que emite el hidr6geno at6mico en su estado excitado. Estas
lfneas pertenecen a la region espectral visible con una longitud de onda definida.
Violeta Azul Verde Rojo

I I .I I ...lz
ESPECTRO DE ABSORCION. Esta formado por un conj unto de lfneas oscuras sobre un rondo blanco. Se
obtiene cuando se hace pasar luz blanca sobre gas hidr6geno at6mico que se encuentra en un tubo de
vidrio transparente y la luz que pasa a traves de la muestra gaseosa incide sobre un prisma. Luego, en
la placa fotografica obtenemos las lineas oscuras con la misma longitud de onda que las lineas
brillantes.
Este fen6meno se explica asi:
La luz blanca que esta formada por radiaciones monocromaticas; al incidir sobre el hidr6geno at6mico
no excitado, este absorbe selectivamente las mismas radiaciones que emite el hidr6geno at6mico
excitado (violeta, azul, verde y rojo) de longitudes de onda: ii.,, ). 2, il. 3 y il. 4 , por lo que en la placa
fotografica aparece como lineas oscuras.
En forma similar se obtienen espectros at6micos de absorci6n de otros elementos quimicos.

127
 ________________________ Qubt!lt'tt

Figura 3.24 El gas hidrogeno absorbe selectiuamente radiaciones de longitudes de onda /41, /4i, /43 y ,.i.,. por lo que
e:;tas radiaciones aparecen en la placa fotogrdfica coma lfneas oscuras.

Rendija

~
Fuente
Placa fotogr6.fica
de lw:
blanca H(g)
no excitado

Figura 3.25 £spectra de lfneas oscuras o espectro de absorci6n def hidr6geno at6mico
Violeta Avd Verde Rojo

Seg(m la teoria at6mica de Bohr, las lineas espectrales de emisi6n de! hidr6geno se fonnan por
translciones electr6nicas de niveles extemos a niveles internos, y las lineas de absorci6n, portransiciones
',,_ electr6nicas de niveles intemos a extemos (ver teoria a!6mica de Bohr).
~ os elementos quimicos en forma de vapor o gas atomJco generan un espectro de lineas que es
caracten ·code cada elemento (es su "huella digital"), y que pennite su identificaci6n; de este modo
se ha descubierto muchos elementos, tambien se ha detenninado los tipos de elementos que hay en las
estrellas por analisis espectrosc6pica de la radiaci6n que emiten.
El espectro de cualquier elemento se obliene mediante un aparato llamado espectr6metro o
espectr6grafo.
Los s6lidos incandescentes generan espectros continuos (espectro visible); las sustancias
moleculares generan espectro de bandas, cada banda esta formada por un conjunto de lineas finas
muy juntas, solo separables con espectroscopios de alto poder de resoluci6n.

Figura 3.26 Espectros de lineas de algunos elementos. Se obserua de que cada elemento tiene un espectro
caracteristico, su "hue/la digital".

H 1
....
1 __.__.___ _ _ ___.___.

He I.____.___._!~I!_______._____.___,

Hg 1~11_.___........_~--"_....II_ ___,

128
 Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___

Entre I 911 y 1 913 cxisti6 gran incertidumbre acerca de la estructura at6mica. Se habia descartado
el modelo de J.J. Thomson porque no pudo explicar la desviaci6n de los rayos alfa; el modelo de
Rutherford estaba de acuerdo con los experimentos de desviaci6n de las partfculas a, pero este, ademas
de ser inestable (porque el electron perdfa energfa en forma de radiaci6n electromagnetic a), no podfa
explicar la naturaleza de los espectros de emisi6n y absorci6n at6mica.
En I 913, Bohr desarroll6 un modelo at6mico abandonando las consideraciones de la fisica clasica
y tomando en cuenta la teoria cuantica de Max Planck.
Niels Bohr no desech6 totalmente el modelo planetario de Rutherford, sino que incluy6 en el
restricciones adicionales. Para empezar, conslder6 no aplicable el concepto de la fisica clasica de que
una carga acelerada emite radiaci6n continuamente.
Segun la teorfa cuantica de Planck, la absorci6n y emisi6n de energia tiene lugar en forma de fotones
o cuantos. Bohr us6 esta misma idea para aplicarla al atomo; es decir, el proceso de emisi6n o
absorci6n de radiaci6n por un atpmo solo puede realizarse en forma discontinua, mediante los fotones
1 o cuantos que se generan por saltos electr6nicos de un estado cuantizado de energia a otro.
El modelo de Bohr esta basado en Jos siguientes postulados, que son validos para atomos con un solo
electr6n como el hidr6geno, y permiti6 explicar sus espectros de emisi6n y absorci6n.
:.G....,..,.,._,,,1,, r--;;n { •J Proton
,. .}!!!.rel!.~ Ll::.J . J electron

Primer postulado: estabilidad del electr6n.

El electron gira alrededor del nucleo en trayectoria circular en estado de equilibria, debido a que todas
las fuerzas que actuan sobre el se cancelan, o sea, la suma de fuerzas que actuan sobre el electron es
igual a cero.
Las unicas fuerzas principales que actuan sobre el eleclr6n son la fuerza de atracci6n electric a (Fa) y la
fuerza centrfpeta (Fe), que es exaclamente igual a la fuerza centrifuga.

Fa + Fe = 0 ... (1)
(+e)(-e) -e 2
Por ley de Coulomb: Fa = -'--'--"'"' "' - -
r2 r2
V
2
Fa Por movimiento circular: Fe = ~
r
m Fe
-e 2 mv 2 mv e 2 2
Reemplazando en (1): - -
r2
+ --
r
"'0 ---=-
r r2
2
Simplificando: v2 = .!..._ .... (a)
rm

129
 . - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .Qubnfr:tt
Seg(m esta ultima expresi6n (ex), la velocidad del h2
Despejando el radio (r): r = - ~ - - . n 2
electr6n varia en forma inversa al radio (r), por lo 41t • e
2 2
. m
tanto, el electr6n debe girar a mayor velocidad '--v----'
cuando esta mas cerca del m'.icleo (para ao
equi!ibrar la mayor fuerza de atraccion) y a Como h, e, m y 1t son constantes reemplazando
menor velocidad cuando esta mas lejos de el. por sus valores numericos respectivos tenemos:
Donde:
2
v.:,velocidad tangencial del electron I r11 = a0 • n 1
m c, masa del electron= 9,109 x IO 28 g
e v carga del electron Donde:
= carga de! proton== 4,8 x 10· 10 u.e.c. n = nivel de energia u 6rbita (l, 2, 3, 4 ...)
(unidad electrostatica de carga) r" = radio de una 6rbita en el nivel "n"
r " radio de la 6rbita
3o == 0,529A "' 0,53A (radio del atomo de Bohr)
Segundo Postulado: -:>rbitas o niveles Seg(m la ultima expresion, las regiones permitidas
permitidos. El electron, e:1 forrna estable, solo u 6rbitas para el electron estan definidas por un
debe girar en ciertas regiones permitidas radio de giro que solo depende de "n".
llamados niveles u orbitas, donde el momento
Cuando se trata de la primera 6rbita, n = l, el radio
angular (L) esia cuantizado mediante la siguiente
0

8
expresi6n: de giro del electron es de 0,53 A y se denota
como a 0 •
Donde:n= l,2,3,4, ....
Luego, los radios de las 6rbitas electr6nicas
de!ir.idas son:
Pero "L" es el producto de la masa, la velocidad
y el radio de giro del electron:

o,s3J.7,12J.
,, ,,-
.... . -···• 4n'J...
,
0~·-· ........•.....
Despejando la velocidad y elevando al cuadrado,
se tiene: n=l
n=2
n2 .h2 n = 3...
v2=-----
41t2. m2 .r2

Ademas, del primer postulado, la velocidad del

r1 = o,53A cn = o,53A
2
e2
electr6n al cuadrado es: v 2 = - -
m. r
-
r2 = o,53 Ac2) = 2, 12 A 2

lgualando las expresiones _de v2, se obtiene: 0 2 0

n2.h2 e2 r3 = 0,53 A (3) = 4,77 A

=--

130
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___
Corolario del segundo postulado. Como Tercer Postulado: Niveles estacionarios de
seftalamos en el primer postulado, la velocidad o energia. Mientras que el electron gira en un
rapidez (v) de un electron disminuye a medida nivel u orhila permitida, no emite ni absorbe
que se aleja del nucleo at6mico, esto puede energia, porque dichas orbitas son estados
estacionarios de energia cuantizada, es decir,
entenderse porque la fuerza de atraccion nuclear
cada orbita tiene una energia definida.
disminuye, y se comprueba con las siguientes
Deduzcamos la formula para hallar la energfa en
expresiones matematicas.
un nivel "n" cualquiera.
La energia total de un electron en una 61bita
Del primer postulado: v= ~ m.r
e
2
..• (I) definida esta dada por:
E,otal = Ecinetica + Epolencial

La energia cinetica de un electron es:

Del segundo postulado: r = 3o. n 2
Ee== ..!..m.v2
Reemplazando en la ecuacion (I): 2

e2 Del primer postulado se conoce:

V=

,, ~ ~ ~ I I
m.r
E - •'
c 2r
Como m, e y ao son valores constantes,
reemplazando estos valores en la expresion La energia potencial de! electron es:

anteriortenemos: ~ = 2,2. 108 cm/s

e2) (r) -
Ep=F•. r= ( --;;- ~
~
~~
Entonces la energia total sera:
Entonces la velocidad en un nivel "n" cualquiera
e2 e2 e2
(v esta dado por:
0
) Er=--
2r
-r =--
2r
2,2 x 10 8 cm
vn = Del segundo postulado: r0 =a 0 • n2
n s

En la ecuaci6n, de la energia total se obliene:

En las respectivas 6rbitas, la velocidad sera:
2•2 x 108 Er=(--~ e2) x-1
2 2 x 10 8 cm/s
~
2
v = =
I (1) ' n

E,
_ 2,2 x 108 _ m/
V2 - - 1 1 X 108 C S
(2). ' Asi tenernos que la energia del electron en una

V3 =
2,2 X IQ8 = 7 3 X )07 m/
(3) • C S
6mlla •n• e,c IE. - n2 I E,

131
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qwmic«
Donde: (aerto Postulado: emlsion J absordon de
energia. El atomo emite o absorbe energia
E=-136eV.6l
1
' k al Energia de! primer nivel unicamente cuando el electron realiza
-313,6-c- o nivel basal (n = I) lransiciones electr6nicas de un nivel a otro. Por
mo!
coclasalto electr6nico, se emite o absorbe un solo
Es importante conocer las siguientes fot6n o cuanto. Si el eJectr6n pasa de un nivel
superior a uno inferior se emite energfa, en caso
equivalencias
coolrarlo (cuando salta de nivel inferior a
1 electron voltio (eV.) = l ,6x I 0· 19 Joule ~rior), se absorbe energia.
I ki!ocalorfa (kcal) = 4, 18x I 03 Joule la energia <tei fol6n emitido o absorbido es:
I mo! = 6 x 1023 atomos
Para los demas niveles (niveles excitados o ~=Ea -"'~ =136eV,(-
' 2
1

nb
-2-)
2
na
niveles de alta energia), las energ(as son:
Donde:
E-i =-E, =- -eV.
13,6
= -3,4eV.
E.: es la energfa del nivel mas ..:.:-)ado (n.)
22 4
E.,: es la energia del nivel mas cercano (nb)
E, 13,6 Ademas de acuerdo la teorfa cuantica de Max
i:, =- = - - eV. =- 1,5 l eV.
'-'3 32 • 9 Planck:

Ejemplo 1
00
Detennine la energia del fot6n emitido cuando un
5 electron realiza una translci6n del tercer nivel,
(n=3) hacia el nivel basal (n= 1).

~-,)
2 3
Resoluci6n:
aE = E,-Ei
Nncleo m,rnema
aE = -1,51 eV. -(-13,6 eV.)
encrgfa
aE = 12,09 eV.
-13,6
- 3 •4 -1 5 3
• ~0.54eV. n=l

Observamos que la minima energia y de mayor ®

Nucleo 1 foton
estabilidad es en el nivel basal, por lo tanto, el emitido
e·lectr6n de! hidr6geno pasa .mayor tiempo en
dicho nivel. Ademas, conforme nos alejamos del
nucleo, la energia de los niveles aumenta. Energia Se emite 1 fot6n de 12,09 electronvoltio de
igual a cero para el electron en el nivel infinito energia.
(nivel muy alejado de! nuc!eo) implica que dicho Tambien, hallamos la energia del fot6n emitido
asf: n. = 3 nb = t
electron saii6 <lei sistema at6mico, es decir, yano
interactua con el nucleo.
1
&E = 13,6 eV. ( - -
12
_I)
= 12,09 eV.
32

132
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___
Ejemplo 2 Corolario del cuarto postulado: Energia o
Determine la energfa del fot6n que debe absorver potencial de ionizacion (E.I. o P.I). Cuando un
un electron para pasar de! nivel basal al cuarto electron absorbe una determinada cantidad de
nivel. energ[a, puede realizar una transici6n del nivel
Resolucl6n: basal o fundamental, n=I, al nivel te6ricamente
AE = E4 -E1 muy !ejano n= es decir que el atomo pierde
00 ,

AE = (-0,85 eV.) - (-13,6 eV.) dicho electron y queda ionizado positivamente.

AE = 12,75 eV. La energia utilizada para este proceso se llama
3 4 energ[a de ionizacion o potencial de ionizacion.
~\ Para el hldrogeno seria:
1
E.I. = AE = E, - E1 = 13,6eV ( - . _l)
.. 2 12
,. I POl6n

~absorvido E.I. =0 - (- 13,4 eV.)

Se absorbe I fot6n de 12,75 electronvoltio de Luego: IE.I = 13,6 ev. j
energia.
. .. \

Tarnbien: n.=4 nb = I
1 0 e- r-~-'-
AE = 13,6eV ( - - _I) = 12,75eV
12 42 Nl1cleo
.I
n=l 2 3 ... 00

SERIES ESPECTRALES DE EMISION DEt·ATOMO DE HIOROGENO

El espectro de emisi6n y espectro de absorcion del hidr6geno at6mico fueron descubiertos por
diferentes cientificos. Sus respectivas longitudes de ondas abarcan una parte del espedro
electromagnetico total, que va desde la radiaci6n ultravioleta hasta el infrarrojo.
J.J. Balmer en el aflo I 885, encontr6 una primera serie de lineas espectrales del hidr6geno en la region
visible de! espectro electromagnetico. Posteriormente, otros investigadores encontraron diferentes series
de lfneas espectrales del atomo de hidrogeno en diferentes regiones de! espectro electromagnetico.
Lyman encontr6 una serie en la region ultravioleta; Paschen, Brackett y Pfund, cada uno de ellos, una
serie en la region infrarroja.
Finalmente J.R.Rydberg descubri6 a finales del siglo XIX que las longitudes de ondas ( ).) de las
diversas Jineas de! espectro de hidrogeno se relacionan mediante la siguiente ecuacion matematica.

133
 ,
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ~tiUJRCct ,.. .
Donde:
n 1 < n 2 (mlmeros enteros positivcis que representan a cada nivel)
RH = 109 678 cm- 1 "' I, Ix 105 cm- 1 (constante de Rydberg para el hidr6geno)
Fue Niels Bohr quien explic6 en I 913 las observaciones de Rydberg, planteando en su modelo at6mico
que el electron ocupaba ciertos niveles de energia definida, de ta! forma que, si el electron pasa de un
nivel de energia inferior (n 1) a otro de mayor energia (n 2), absorbc I foton de energia, y, cuando el
electron regresa a un nivel de menor energia, emite un fot6n; por lo tanto, las lineas espectrales de
emisi6n y absorcion se originan por saltos electr6nicos entre los niveles de energia.

Figura 3.27 las series de/ espectro de emisi6n de hidr6geno segun la teorfa at6mica de Bohr. Por coda sal!o
electr6nico de nn nivel snperior a otro interior se emite nn fot6n, queen la p/aca fologrdfica aparece como 11na /(nea
bri/Janle.
.

~----------------- -------· -------------· ---- ""infinito

n=7
n=6
i
..____., n=5
l Serie
de Pfund NIVELES EXCITADOS
DE
Serie
de Brackett ENERGiA
n=3
Serie
de Paschen
n =2 _______ _
Serie
de Balmer
• n =1
Serie de Nivel basal
Lyman

Tabla 3.7 las series espectrales de/ dtomo de hidr6geno se encnentran dentro de la region ultravioleta, visible e
infrarroja, qne segun Bohr se angina por saltos e/ectr6nicos ta/ como mnestra la tabla.

Serie ... Regi6n 9el -·

Nivel de·''·
' -·,
.. ,NiveJ d_e
~.'

- espectrai Ilegada (n 1) . partida (nJ espectro

Lyman I 2, 3, 4, .... Ultravioleta

Balmer 2 3, 4, 5, .... Visible

Paschen 3 4, 5, 6, .... Infrarrojo cercano

Brackett 4 5, 6, 7, .... lnfrarrojo medic

Pfund 5 6, 7, 8, .... lnfrarrojo lejano

134
Capitulo-11.l
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica - - -
Ejemplo:
LA que cok>r del espectro visible corresponde la tercera linea de la serie de Balmer?
Resolud6n:
En la serie de Balmer, los electrones caen de un nivel lejano del nucleo at6mico al segundo nivel;
entonces obseivamos la siguiente secuencia de acuerdo al grafico mostrado:
,

r· r
Ira. Linea de f½ = 3 a n, =2 .
2da. Linea de n 2 = 4 a n 1 =2
3ra. Linea de n 2 = 5 a n, =2 J1· 3

2
llabmr
ll•l (Nhel\
Baal/

1
Reempia.zamo6 en la ecuaci6n de Rydberg: .!. = (1, l x 105 cm · 1) ( - - _I)
.l 22 52

Rescf..iendo .l = 4,34 x 10· $ cm

Convemmos en Angstrom: .l = 4,34 x 10-s cm x

1
t0· 8 cm
'A = 14340 A I
Este valor de longilud de onda corresponde al color violeta, de acuerdo a los valores aproximados en el
espectro de la luz blanca y sus 6 colores fundamentales.

>- = 3900 J.. 4 soo 4900 5 700 5 900 6 100 7 000 A

Los iones He+ (Z=2) , u+2 (2=3) y Be+ 3 {2=4), etc., son isoelectronicos de! atomo de hidr6geno, ya
que todos poseen I electron. En este caso, los calculos de Bohr aplicados al electron que es sometido
a la fuerza de atracci6n de 2 o mas protones se realizan considerando que la carga electric a del nucleo
atomico es +Ze, con lo cual se obtiene para las diferentes caracteristicas de! electron algunas
modificaciones respecto de! atomo de hidr6geno.
Velocidad o rapldez del electr6n (vn) en el nlvel "n".
.• T

Donde:
n = 6rbita o nivel Z = numero at6mico
De acuerdo a esta expresion, el electron debe tener mayor velocidad en cada 6rbita con respecto al
atomo de hidr6geno; esto es, para contrarreslar la mayor fuerza de atracci6n del nucleo en los
hidrogenoides. _

135
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrllit-a
Radio de la 6rblta del electron, en el nivel "n" para la tercera 6rbita, n = 3:
~ V
2
= 2,2 X
(3)
JOB (3) = 2 2 X
'
108 ~
s
~
Se observa queen una 6rbita, cuando aumenta Z, b) El radio de la tercera 6rbita es:
el electr6n tiene menor radio de giro, es decir,
esta mas cerca al nucleo que en el caso del r = ao (3)2 = 0,529(9) = r3 = I 59 A
atomo de hidr6geno debido a la mayor fuerza de
3
z 3 '

atracci6n.
c) La energia en el tercer nivel es:
Energia de un nlvel (E,,):
E, 2 E, 2
E1 ~ =- (Z) =- (3) ... E3 = - 13,6 eV.
En = - (Z) 2 (n)2 (3)2
2
n
Ejemplo 2
La energfa de un electr6n en cada 6rbita es mas l.Cual es la energia de ionizaci6n del hidrogenoide
He+?
alta que en el aton.o de hidr6geno. 2

Energia del fot6n emltldo o absorbido Resoluci6:i:

La enP•;:a de ionizaci6n esta dada por:
2 1 1 E.I. = 13,6 eV (Z)2
.iE = 13 ' 6eV.Z (-
2 - - -)
2
nb na Reemplazando valores se obtiene:
E.I. = -13,6 eV (2) 2 - E.I. = 54,4 eV.

. Potenciai de lonizaci6n o energia de lonizacl6n Esta energla es mas alta que en el atomo de
_(P.I.): hidr6geno, porque el electron esta atrafdo con

IP.I. = 13,6eV (Z) 2 I mayor fuerza por el nucleo del i6n 2He•+.
La energia necesaria para arrancar el unico
electron es mayor en los hidrogenoides; esto es,
para veneer la mayor fuerza de atracci6n de!
nucleo.
Ejemplo 1
Determine la velocidad de! electron, su radio de
6rbita y la eriergia que posee al encontrarse en la
tercera 6rbita del i6n u+ 2•
Resoluclon:
a) La velocidad de un electron en
hidrogenoide u+ 2 (Z=3) esta dado por
8
y2 = 2,2 X 10 (Z) = 2,2 X 108 (3)
n n
lfmitadones de la teoria atomica de Bohr
1. La teoria de Bohr solo es aplicable para
atomos con un solo electron: H, 2 He+; 3Li+ 2 ;
3
4Be+ y 58+4; por lo tanto, no explica Ios
fen6menos relacionados con atomos
pollelectr6nlcos (con 2 o mas electrones).
2. No explica el efecto Zeeman (desdoblamiento
de lineas espectrales cuando el atomo es
sometida a la acci6n de un campo magnetico
extemo), por lo tanto, la existencia de
subniveles.
el 3. Contradice el principio de incertidumbre de
Heisemberg al plantear trayectorias definidas
para los electrones cuando giran alrededor del
m'.!cleo at6mico.

136
Capitulo Ill
Estructura Atomica _ __

En el afio 1 896, Peter Zeeman, trabajando en espectroscopia 6ptica y con intensos campos
magneticos, encontr6 que, al poner una llama de sodio en presencia de un campo magnelico (polos de
un iman), las Hneas espectrales se desdoblan en olras lineas mas finas. A este fen6meno se le conoce
con el nombre de efecto Zeeman.
El hecho de que los espectJos de emisi6n de atomos mas grand es presenten lineas espectrales que
se subdividen en forma mas compleja hizo pensar a Arnold Sommerfeld, en I 915 que en el atomo de
hidr6geno, el electron, ademas de girar en trayectorias circulares tal como sostenia Bohr, debe tambien
girar en trayectorias elfpticas. Las trayectorias elipticas y circulares deben estar reiacionadas con los
subniveles o subcapas de energla.
Posteriormente, qued6 demostrado de acuerdo al modelo at6mico actual o atomo mecano cuantico
que las lineas espectrales correspondientes a los niveles energeticos se dlvidian en otras line as mas finas,
debido a que los electrones ocupan ciertas regiones energeticas dentro de un mismo nivel, llamadas
subniveles de energia, que se designan con letras s, p, d y f.

Figura 3.28 Efecto Zeeman, las lfneas espectrales correspondientes al salto electr6nico den =2 a n = I y de n =
3an = I se desdoblan en preser,cia de un campo magnetico externo muy intenso.

Sincampo En prescncia de
mag:n6tico campomagnftico

n=2 1------1--------------•:1------i

Figura 3.29 Subniveles de energia en el segundo nivel (n=2) y tercer nivel (n=3) segiin el mode/a at6mico de Bohr
- Sommerfeld.
p

◄◄E---p

n=2 n=3

137
 PROBLEMAS RESUELTOS
Prablema1
Una de las siguientes proposiciones no
corresponde a la teoria at6mica-molecular de
John Dalton.
A) La naturaleza de la materia es discontinua.
B) Los atomos son indestructibles, aun en las
reacciones quimicas mas violentas.
C) Los atomos de un mismo elemento son
idenlicos en sus propiedades, pero poseen
diferentes masas.
D) Los atomos que pertenecen a elementos
diferentes se combinan para forrnar las
rnoleculas de los compuestos.
E) Atomos de un mismo elemento no pueden
superponerse para forrnar moleculas.
Resoluci6n:
Si revisamos los postuhdos de la teorfa at6mica
de Dalton, encontramos que los atomos de un
rnismo elemento son identicos en todas sus
propiedades, especialmenle en su masa at6mica.
(Rpt~
Problema 2
Los rayos cat6dic,)s fueron estudiados por .J.J.
Thomson, quien lleg6 a medir la relaci6n
carga masa de los misrnos. <'.Que proposici6n cs
incorrecta respccto a los rayos cat6dicos?
A) Son un haz de electront>s.
B) Su naturaleza depende dcl gas residual.
C) Producen fluorescencia dctras del anodo e
ionizan gases.
D) Se desvfan ante campos magnelicos.
E) Se propagan en linea recta desde el catodo
hacia el anodo.
Resoluci6n:
Analizamos cada una de las proposiciones:
A) Es vcrdadera, porque los rayos cat6dicos son
particulas de masa muy pequefla y de carga
negativa (electrones).
B) Es falso, porquc los rayos cat6dicos se
manifiestan independientemente del gas
residual que se encuentra encerrado en el
tubo y solo requieren un gran voltaje y alto
vacfo.
138
C) Es verdadero, los rayos cat6dicos emanan del
catodo y se dirigen hacia el anodo por lo cual
se forma un brillo detras de este electrodo.
D) Es verdadero, porque, al ser de carga
ncgativa, tambien se desvfan hacia el polo
norte cuando se le acerca un iman.
E) Es verdadero, experimentalmente se
comprueba que un objeto colocado en la
direcci6n de los rayos cat6dicos provoca
sombra detras del anodo.
iRpta: B)
'--•-~)
Problema 3
<'.Que proposici6n es correcta?
A) Los rayos canales se rnanificstan con un brillo
o fluorescenda detras de! anodo que
previamente es perforado.
B) La relacL:in carga- masa de! electron rcsult6
ser ..,, · ~,:0r mcis bajo que el de otras espccies
atomicas.
C) En el experimento de la gota de aceite se
determino la masa del electron.
D) Lu~ propiedades de los rayos canales son
·.ndependientes de la naturaleza del gas
residual.
E) Todo cuerpo cargado electrican1ente posee
una carga que es rnultiplo de 1,602 x IO 10
Coulomb.
Resoluci6n:
Analizarnos las proposiciones planteadas
A) Es falsa, porque los rayos canales son iones
positivos del gas residual, producidos al
chocar los rayos cat6dicos con atomos de
dicho gas, viajan en direccion hacia el catodo
atravesando sus orificios yproduciendo brillo
detras de! catodo.
B) Es falsa, porque la relaci6n carga-masa de!
electron determinada por Thomson, es un
valor muy alto (I, 76 x I08 Coulomb ) con lo
gramo
cual se infiere que la masa de! electron es
muy pequefla.
_c_a_p_it_u_10_1_11_____________________ Estructura At6mica - - -
C) Es falsa, porque Millikan realiz6 el
experimento de la gotas de aceite para
detenninar la carga del electr6n.
D) Es falsa, porque los rayos canales son iones
positivos provenientes del gas residual, por lo
tanto sus propiedades dependen del tipo de
gas, si este es el hidr6geno, los rayos canales
son protones (H+).
E) Es verdadera, qued6 establecido en el
experimento de la gota de aceite que la carga
mas pequefia o fundamental es l,602xl0- 19
Coulomb (la carga del electron).
Prtbl•a4
lQue proposiciones son incorrectas acerca del
modelo at6mico de Thomson?
I. El atomo es como una esfera de carga
positiva en la cual se encontraban
incrustados los electrones.
II. La carga positiva de la esfera estaba
distribuida uniformemente.
III. Los electrones desarrollaban 6rbitas
circulares y concentricas.
IV. Los electrones podian realizar movimientos
de traslaci6n a altas velocidades.
Resolucl6n:
Analicemos las proposiciones:
I. Es verdadera, porque Thomson plante6 que
la carga negativa de los electrones
neutralizaba la carga positiva de la esfera.
II. Es verdadera, porque la esfera era
homogeneamente positiva en todas sus
partes.
Ill. Es falsa, porque Thomson no plantea la
existencia de 6rbitas circulares para los
electrones.
IV. Es falsa, porque los electrones s61o
desarrollaban un movimiento de vibraci6n a
velocidades muy pequefias y no de
traslaci6n.
Prlllll•5
Luego de! experimento de Rutherford, se lleg6 a
la conclusion de que:
A) El atomo era compacto y macizo.
B) Los electrones giran en tomo al m'.icleo en
trayectorias elipticas.
C) La masa del ii.tomo radica bii.sicamente en la
zona extranuclear.
D) El atomo posee un nucleo muy pequefio
donde se concentra casl la totalidad de la
masa at6mica
E) El atomo era electricamente neutro.
Resolucl6n:
Con el experimento de Rutherford se lleg6 a
demostrar que el atomo posee un nucleo de
carga positiva, muy pequeJi.a y de alta densidad.
~
PrelllllDII
Respecto a las radiaciones electromagneticas,
sefialar verdadero (V) o falso (F) segun
corresponda:
I. No se desvian ante un campo electrico.
II. Poseen una frecuencia definida que no varia
al propagarse en diferentes medios
materiales.
Ill. Poseen una velocidad de propagaci6n y una
longitud de onda definida que no varian a
traves de diferentes medios materiales.
IV. Son de naturaleza continua.
Resoluci6n:
Analizamos cada una de las proposiciones:
I. Es verdadera, porque las ondas
electromagneticas no poseen carga electrica,
entonces no pueden atraerse o repelerse con
campos electricos.
II. Es verdadera, la frecuencia o numero de
ciclos en la unidad de tiempo es una
propiedad natural de las ondas
electromagneticas que solo depende de la
fuente origen, por lo tanto, se mantlene
constante en cualquier medio: aire, agua,
vidrio, etc.
139
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quilt!.lt:a
Ill. Es falsa, la velocidad de una onda Problemaa
electromagnetica es igual a la velocidad de la Determine la energia del fot6n en Joule para la
luz en el vacio, es decir, 3x10 10cm/s, que siguiente radiaci6n electromagnetica en el
disminuye cuando se propaga en el aire o en siguiente grafico:
el agua, porque disminuye ). (longilud de
onda): ~C\ f\ f\ f\
I
C =·). V I VVVV!
110 JL• .
Donde ). y velocidad de onda (c) son Resoluci6n:
directamente proporcionales. Por definici6n de frecuencia se tiene:
IV. Es falsa, seg(m la teoria de Max Planck, la numero de ciclos
v=
energia radiante se emite y se absorbe en tiempo
cantidades pequefias discretas de energla Donde el tiempo es I IO µs (microsegundos)
que son fotones o cuantos. convertido a segundos es:
10-6 5
t = 110µ,s x - - = 1,1 x 10· 4 s
1µ, s
De la grafica se observa que el numero de ciclos
PnblemaJ es 5,5
Determine la frecuencia de la radiaci6n
electromagnetica en Megahertz para el siguiente Por lo cual: v = 5•5 ciclos = 5 x 10 4 Hertz
l,lx!0- 4 s
grafico:
Luego la energla del fot6n se determina segun Ia
ecuaci6n de Planck
E = h. V

Reemplazando valores
E = (6,62 x 10 27 ergio x s) (5xl0 4 s 1
)
~ - - - - 100}-. _ _ _ _...,,, E = 3,31 x 10- 22 ergio
Convirtiendo a Joule:
1Joule
Resoluci6n: E = 3,31 x 10- 22 ergio x - - - -
107ergio
Del grafico: 3,5 ). = 700 A c, ). = 200 A
E = 3,31 x 10- Joule
22

). = 200 Ax w-a~m = 2xl0· 6 cm

IA Problema9
lQue alternativa es incorrecta para las siguientes
Por relaci6n de Maxwell: ). x v =c ondas electromagneticas?
De donde:
v =!:. = 3x101ocm/s = l 5x1016s-l
). 2 x 10· 6cm '
~7;0, 9
V, '---.../ Ondal

Conversion a Megahertz (MHz)

v = l,5x 10 16 Hertz x !MHz
ffL6 (\J\J
v v crv
+-- Ao...,;
Onda rr

106 Hz
C)T, = 2T.,
v = l,5xl0 10 MHz
E) v I
= _!__ v
L
2

140
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___
Resoluci6n: Resolud6n:
Analizamos cada altemativa
MARTE
Del grafico se observa que:
A) 2,5A 1 = 5;>.u =- A1 = U. 11

B) Relacionando frecuencias:
v1 c/,l.1 Au 1 1
-=~==-=- ==> V1=-Vu
v11 C/Au "A 1 2 2

En el grafico se observa que hay mayor

numero de ciclos por unidad de tiempo en la
ondall.
C) Relacionando periodos: Se sabe: velocidad = diSlancia
Tl I/vi Vu tiempo
-·- = - - = -
T ll - -V
=2 ,_ T, = 2Tu . distancia
J/v 11 1 Luego: l1empo = - - - -
• velociddd
D) Relac-ionando energias de! fot6n de cada una Se debe recordar que toda on<l::i
de las ondas electromagneticas: electromagnelica corno las de ra<iio o TV. viajan
E1 h.c/).1 J..u J
a la velocidad de la luz en el vacio y en el aire
- =- - - =- =- =- Eu = 2Ei (aproximadamente): c = 3x 105 km/s
Eu h. c/).u A1 2
tiempo = 2 x IO" km = 666 6 s
E) Relacionando los numeros de onda (numero 3 x 105 km/s '
de ciclos / cm) tiempo = 11, I minutos
"1 in.I An I
-=--=-=- =:$
Pnblema 11
Vil )/AU A.I 2
En un panel de energia solar se absorbe por 12
horas de funcionamiento I 00 Joule/m2 • lCuantos
En el grafico se observa que hay mayor
fotones de longitud de onda de 3 000 A se
numero de ciclos por unidad de longitud, en absorbe en 6 horas si el area total es 5 m 2?
el caso la onda IL Resoluci6n:
En primer lugar se evalua la energia de un fot6n:
E,-ot6n=h. V= h.c
A
Pn-■ 11
(6,62 x 10- 27 ergiosx/)(3x I0 10 c/V/)
lQue tiempo demora en llegar a la tierra las =-----_.;;.--'-------'---'-
8
imagenes de T.V. de la superficie del planeta 3. 103,~ X
10-
] , C,P )
(
Marte transmitida por la sonda "MARS PATHFINDER",
ubicado en ese planeta que se encuentra a 200
millones de kil6metros de la tierra?. E,.,.00 = 6,62 x 10- 12 ergio
141
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu[v1iea
Conversion a Joule: III. Las radiaciones eleclromagneticas mas
6,62xl0 12 1
(10- J) = 6,62xl0 19
J peligrosas para un ser humano son las rayos
"x" y los rayos "y" por su longitud de onda
Luego la energia ~otal absorbida: muy pequena.
E = ( 100 Joule/m
12horas
2) (6 horas) (5m2) IV. Las microondas son ondas de comunicaci6n
!otal hacia lugares mas distantes y poseen una
= 25OJoule longitud de onda mayor de I km
Finalmente el numero de fotones absorbidos es: Resoluclon:
Analizamos las proposiciones:
_E_,0_1a1_ - 250J = 3,8 X 1020
I. Es falsa, porque el sol es la fuente de casi
6 62 X J0" 19J
' todas las ondas electromagnetic as pero no asi
nurnero de fotones = 3,8 x 10 20 de las ondas herzianas, rayos x, rayos gamma,
rayos c6smicos, etc.
Problema12 II. Es falsa, porque el lermino "infra" se refiere a
Un aparato de laser liene una potencia electrica la menor frecuencia con respecto al color
de 0,6 Joule/s y emite una luz cuya longitud de rojo de la radiaci6n visible.
onda es 500 nan6metros. lcuantos fotones emite Ill. Es verdadera, porque su longitud de oncta
por cada segundo de ~und.:mamiento?_ muy pequef1a hace que su poder de
Resolucl6n: penctraci6n sea alto, ya los cientrticos
La longitud de onda en metros es: Becquerel y Marie Curie sufrieron graves
10·9
i.. = 500 nm m = 5 x JO 7 m
x 01 ,,., .1aduras con estos rayos.
!nm IV. Es falsa, porque las microondas poseen una
La energfa de! fot6n en Joule resulta ser: longitud de onda alrededor de I metro,
C menor que las ondas de radio y T.V. locales.
Efolon=h.v=h. -
A iv]
( Rpta: I, lI;
(6,62 x 10· 34 Joule. s) (3 x I0 8 m/s)
= ---------------
1 5 X 10- m Prohlema14
Ero16n = 3,97 X 10 Joule 19
Establecer la relaci6n correcta entre el concepto
Por dato la energfa total emilida en I segundo es: y la radiaci6n que le corresponde de! espectro
Ero1ai = 0,6 Joule visible. •
Luego el numero de fotones emilidos es: I. Es el conjunto de las 6 radiaciones
E,-o,al 0,6 Joule monocromaticas o colores.
- - = --------- II. Es la radiaci6n monocromatica de mayor
E1016n 3,97 x 10· 19 Joule
frecuencia.
numero de fotones = 1,5 x IO 18 Ill. Es la radiacion monocromatica de mayor
longitud de onda.
Pr9bJIHJJJIJi_ 'Yv. ~;,mllasuincas ra'maoones-quepercme er 010
Con respecto al espectro electromagnetico total, humano y posee una longitud de onda que
lque proposiciones son incorrectas? 0 O
varia entre 3 900 A y 7 000 A.
I. Con excepci6n de las ondas hertzianas, el sol
emite el resto de ondas electromagneticas. a) Violeta
II. La frecuencia de las rayos infrarrojos es b) Rojo
mayor que Ja frecuencia de la radiaci6n c) Espectro visible
visible. d) Amarillo

· 142
Capitulo Ill
Estructura At6mica ___

Resolucion: En cambio el espectro de emisi6n se obtiene

El espectro visible es el conjunto de los 6 colores cuando los atomos de un elemento se
fundamentales y su longitud de onda varia entre
encuentran en estado .......... ".
39ooa1000 X A) Excitado; basal
El color violeta es el de mayor frecuencia B) Basal; no excitado
(7,5 x 10 14 Hz).
C) Basal; excitado
El color rojo es el de mayor longitud de onda
D) No excitado; basal
c1000 A).
E) Excitado; excitado
Resoluci6n:
El espectro de absorci6n se obtiene cuando los
Prttblema 15 atomos se cncuentran en estado basal o no •
i.Que enunciado no corresponde a los espectros
excitado y el especlro de emisi6n se obtiene
de emisi6n y absorci6n del atomo de hidr6geno?
A) El espectro de emisi6n es el conjunto de cuando los atomos de un elemento se
lineas brillantes y coloreadas sobre un fondo encuentran en estado excitado.
oscuro.
&) El espectro de emisi6n se obtiene cuando el
H<sJ esta a una presi6n muy baja y es
sometido a descargas electricas.
Problemau
C) Las lineas brillantes y coloreadas del espectro
de emisi6n poseen ciertas longitudes de onda Determine la longitud de onda correspondiente a
definidas. la primera linea de la serie de Balmer (espectro
D) El espectro de absorci6n es el conjunto de de emisi6n de! hidr6geno) e indicar a que color
lineas oscuras sobre un fondo blanco, con los de! especlro visible corresponde:
mis mo valores de longitudes de onda que en
el espectro de emisi6n.
E) Los espectros de emision y absorci6n para los
3 is6topos de! hidr6geno son diferentes. ..i ~ 3m,i 4500 49(){) 5700 59(){) 6100 1000J
Resoluci6n: Resolucl6n:
El espectro de emisi6n y el espectro de absorci6n
La serie de Balmer corresponde a los "saltos" o
son caracteristicos de cada elemento y permiten
identificarlo, por lo tanto, no pueden ser transiciones electr6nicas de un nivel lejano hacia
diferentes para los is6topos, puesto que son el segundo nivel.
atomos de! mismo elemento. 5
Nlv,/u 4
"'.,,,,,g1a 3 I
2 i i '• •
Preblema1& Sui,,kBAJ.MER
n = }--------
Completar correctamente el siguiente enunciado:
"El espectro de absorci6n se obtiene cuando los
Se observa que la primera lfnea de la serie de
atomos de un elemento se encuentran en estado
.......... y son iluminados con luz blanca, para luego Balmer corresponde a la transici6n def nivel 3 al
descomponer con un prisma Ia radiaci6n nivel 2:
resultante.

143
 -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~
f'l.,1h,,1 ,,,,,
- .... ~-1-,..,-~

P¥a detenninar la longitud de onda usamos la Resolviendo: n = 5 (quinto nivel)

ecuacion de Rydberg Lo cual corresponde a la cuarta linea de la serie
de Lyman.
4•
5 .r
Reemplazando valores y despejando la longitud Mveles 4 2·
,uemrgla
3
de onda tenemos: 1·
2
! = RH ( ; 2 - ; 2 ) n=l
Serie de LYMAN

36
- }.. = 36/SR.i = . Prlldella 19
5(1,097 x 105cm - 1)
Establecer la relacion correcta entre la serie
J.. = 6,56 x 10· 5cm espectral y la region de! espectro
electromagnetico total que le corresponde.
Convertido en angstrom sera: I. Brackett a) Infrarrojo
- - 108 A 0
II. Lyman b) Ultravioleta
6,56 x I0- 0 cm x - - - .l = 6560 A Ill. Pfund c) Visible
1cm
IV. Paschen d) Microonda
Este valor corresponde al color rojo de! V. Balmer e) Rayos X
Resoluclon:
espectrovisible de acuerdo al esquema dado.
La serie de Lyman posee longitudes de onda
emitidas en la region ultravioleta, la serie de
Pntblema11 Balmer se encuentra en la region de! espectro
Si el numero de onda emitido por una transicion visible. Las otras series, de Paschen, Brackett y
electronica que corresponde a la serie de Lyman Pfund corresponden a diferentes zonas de!
es i,053 x 105cm·i, i.a que linea espectral de infrarrojo: cercano, medio y lejano
dicha serie corresponde? respectivamente.
Resoluci6n: ~-~•;•1.'/',.'. ··,, . . ; .. ·.. ·· / J
[ ~E½1:{l -:- a,I!
.--;..,P,Jfr,!t~;J){_ ;:;a"y:.t:::~;
La serie de Lyman correspondc a transiciones
electr6nicas de un nivel lejano al primer nivel
Prtblema28
n1 = I y n2 = n
Con respecto al experimento de Rutherford
Reemplazamos el valor de! numero de onda en la
sefialar falso (F) y verdadero (V) segun
ecuacion de Rydberg·y determinamos "n". corresponda.
.!=R(_l __I)
A H
n1
2
n2
2
I. La mayoria de particulas "«" (alfa) son
desviadas en un angulo variable de 0° hasta
un valor 180°.
Donde el numero de onda es ~ es igual a 1/).. IL Se Bega a la conclusi6n que el nucleo
1 atcimico es de carga positiva y de elevada
1,053 X 10 5 = (1,097 5
X )0 ) ( - - _})
densidad.
12 n2

144
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___
Ill. Muypocas particulas "a" sc,n desviadas porla C) La fuerza electrostalica de atracci6n «rue
lamkla de oro en un Angulo "6", donde: ejerce el nucleo sobre el electron es
0° <es 1so•. neutralizado por la fuerza centrifuga de
IV. -El fenomeno observado seria el mis mo, si es magnitud igual a la fuerza centrfpeta.
que se utilizan los rayos "Jl?' (Beta). D) Rutherford no pudo explicar por que l,'\S
Resolucion: 6rbitas del electr6n debfan poseer energfa
En el experimento de Ruthedord se observa que constante.
la mayor parte de partfculas· "a" atraviesan la E) Los electrones se encuentran en
lamina de oro, entonces se deduce que el atomo detenninados niveles de energfa estacionaria.
es casi vado. Solo algunas particulas "a" son Reaolucl6n:
desviadas porque existe repulsion con el campo Los niveles de energia estacionarios fueron
electrico generado por el nucleo at6mico, por lo propuestos por Niels Bohr.
cual se deduce que este es positivo, de volumen
muy pequefio y concentra casi toda la masa del
atomo.
Pnbllma22
Jtayoaa
,
~

,
, / Seg(m el modelo atomico de Bohr, al pasar un
r , electron de un nivel a otro consecutivo en el
, , '
'
✓
atomo de hidr6geno incrementa su distancia
I II
,-

' r
r
/ l+l Nlld;,,- - -
J8 _______

,
-- (radio) en 26,45 x IO II m. lndicar cual es el nivel
mas excitado.
r
'
r
, V
~

- / Resoluclon:
Realizamos un esquema de la transicion
✓ Atomodeoro electr6nica en niveles consecutivos.
Del grafico se observa la desviaci6n de particulas
alfa (a) positivas por repulsion con el nucleo
at6mico donde "O" es el angulo de desviaci6n ~
que varia: o· < 6 .s 180°. Nuclco

n n+l
Se observa que la distancia entre una orbita "n" y
. Probltlll 21 la 6rbita "n +I" es la diferencia de sus radios
Ernest Rutherford plantea un modelo at6mico en L',,r = rn+I - Tn,, · • (I)
I 911 que sustituye al de Thomson, basado en su Reemplazamos el valor dado y usamos la
famoso experimenlo. lQue enunciado no esta de ecuaci6n de! segundo postulado de Bohr:
acuerdo con la teoria de Rutherford?
rn = 0,53 n 2 A = 0,53 n 2 x 10 10
m
A) Los electrones se mueven alrededor del
nucleo at6mico en 6rbitas circulares y Reemplazando en la ecuaci6n (I)
concentricas 26,45 X 10-• 1 = 0,53(n+1) 2 X 10 IO_ 0,53n 2 X 10- 10
B) El mode lo es semejante al Sistema planelario 5 = (n+ 1) 2 - n2 =- n =2
en miniatura. y el nivel mas excitado es: n + I = 3 (3er. nivel)

145
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qul:u,Jc~
Pnlll... 23 Resolucl6n:
Para promover un electron desde el nivel basal I. Es falsa, puesto que solo hay 2 transiciones
has ta un nivel "x" se absorbe 3 08, 7 kilocalorias eleclr6nicas donde se emite energia en forma
por 1mol de atomos de hidrogeno. de fot6n que son "a" y "c" y corresponde a 2
Determine "x" seg(m la teoria de Bohr lfneas brillantes en el espectro de emisi6n.
Resolucl6n: II. Evaluamos la energiadel fot6n en "a" yen "c"
Bosquejamos la transici6n electr6nica emitidos:
Se absorbe E. = £:? - E1
!;
H 308,7kcal 1 6
e mo)
= (- ev.) - (-13,6 eV.) . = 10,2 eV.
Nudcoe ·····
ll=l X
Ec=E4 - ~
De acuerdo al cuarto postulado y sus
= ( _ 13,6) _ (- 13,6) = 0,66eV.
conclusiones, la energia absorbida se calcula 42 33
seg(m la ecuaci6n:
y la energia del fot6n absorbido en "b" es:
~E =Ex·· E, ..... (I)
Donde la energia de! nivel "x" es:
~ = E £:?
4 -

3 13 6
E;r = - . 2• kcaVmol
X
= (- !;
1 6
)-( - !;
1 6
) = 2,55 eV.

y la energia en el primer nivel es

Se observa que: E. > Eb > Ec
E1 = -313,6 kcal Como la longitud de onda ")!' es
mo! inversamente proporcional a la energia de!
fot6n se cumple:
Reemplazando en (!) li-A-c-·>_A_b_>_A_a~,
308 ,7 kcal = (- 313,6 kcal) -(-- 313,6 kcal)
mol x 2 mol mo! por lo cual la proposici6n es verdadera.
Ill. Es falsa, porque en la proposici6n anterior
=x = 8 (n=8, octavo nivel) seii.alamos que la energia del fot6n cumple:

Pralllema 24 IE.> Eb> EC I

Aplicando la teoriade Bohr, Lque proposicion (es)
es (son) correcta (s) respecto de las siguientes
transiciones electr6nicas?
Preblema25

I.
~ml 3
be
4

En el espectro se observan 3 lineas brillanles.

11. Las longitudes de onda de los fotones
cumplen la relaci6n: 1. < 1b < 1c
III. La energia del fot6n cumple la relaci6n
E.=~=~
Si el potencial de ionizaci6n de una especie
hidrogenoide es 217,6eV. Hallar el radio de la
6rbita en la cual su t'.mico electron posee una
energia de -1254,4 kilocalorfas/mol.
Resoluci6n:
Para una especie hidrogenoide, es decir un ion
que posee I electron como el hidr6geno, se
cumple que el potencial de ionizaci6n es:
Pl. = 13,6 (2) 2 eV.
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___
Reemplazando: IV. Es false, porque la existencia de los
2S 7,6 eV. = 13,6(2)2 eV. - Z = 4 subniveles de energia fue propuesto por
Por lo tan to se trata de i6n 4Be + 3 Sommelfeld, quien los utiliz6 para explicar el
Liaego la energia del electron en una 6rbita del efecto Zeeman.
hidrogenoide es:
E = _ 313,6 (Z) 2 kcal
n n2 mo!
Reemplazamos datos: Prtlllllll 21
En el fitomo de Bohr, un electron es promovido
_ 1254,4 kcal =_313,6(4)2kcal del nive! "n" al cuarto nivel. La radiation que
mol n2 mo! produce la excitaci6n posee un numero de onda
igual a 102 823 cm-•. Determinar el nivel "n" y la
Resolviendo: n = 2
serie a que pertenece la lfnea espectral
Entonces el radio de la 6rbita n = 2 de! i6n 4Be+ 3:
producido_
r = 0,53n 2 = 0,53(2)2 - rn = 0,53 A R11 = 109 678 cm 1
n Z 4
Resolucl6n
Como el electron va ha ser excitado, entonces el
Prtlll111121 nivel desconocido "n" es menor que 4.
Sefiale que enunciados son correctos acerca de
Aplicando:
la teoria at6mica de Bohr:
I. S6lo es aplicable en ,Homos
monoelectr6nicos.
v=RH(~: - ~i) ..................... (a)

II. Permite explicar los espectros de emisi6n de

atomos polielectr6nicos.
III. Plantea la existencia de 6rbitas electr6nicas
definidas con niveles de energias definldos. Reemplazando valores en (tx)
IV. Predice la existencia de los subniveles de
energia. 102 823 = 109 678 (-· -
n2
_l)
42
Resoluci6n:
I. Es verdadero, el modelo de Bohr permite Efectuando: n = 1 (nivel basal)
explicar satisfactoriamente los espectros de La linea espectral de absorclon originado
emision de hidrogeno y los hidrogenoides: debido al salto del electron de n = I a n = 4
2He +, 3L•+
1 , 4Be + , e tc.
2 3
corresponde a Ia serie de Lyman.
II. Es falso, los espectros de emisi6n de ,Homos
con mas de 1 electron s6lo se pueden Prlblema 21
explicar con la mecanica cuantica.
lCual es la energia cinelica de un fotoelectr6n
Ill. Es verdadero, el (mico electron se mueve
emitido por el cesio al recibir una radiaci6n de
alrededor del nucleo en orbitas de radio
conocido:
•
longitud de onda igual a 5 000 A?
r0 = 0,53 A: (n) 2 y de energia definida: La longitud de onda crftica para el cesio es de
En = - 13,6 eV. 660oA
n2
Dato: h = 6,6x 10- 21 ergios. s
147
 ____________________ Qulmiccc
~
Resoluclon: Resoluclon:
Para el efecto fotoelectrico se cumple: Analizamos la grafica y sacamos las siguientes
conclusiones:
E = W0 + f-c - h~ = h_.£. + Ee .......... («) Ee
A Ao w
Donde:
A= 5 000 Ax rn-scm = 5 x 10· 5 cm
1A

II
A =6600Ax rn•scm =66x10· 5 cm -
0 0 '
IA
I. v0 (w) > v0 (Cs), por lo tanto se necesita
De («) despejamos "f-c" y reemplazar datos: mayorenergfa para arrancar electrones del W
E = he ( .!_ -
C A A0
..1..) 2. Como v0 = _.£. => Ao (W) < A0 (Cs)
Ao
3. A mayor frecuencia de la luz incidente es
= 6,6x 10- 27 x3x 10 10 { l - l )
l 5 x 10· 5 6,6 x !0" 5
mayor la energia cinetica de los
fotoelectrones, en ambos metales.
f-c = 9,9x 10- •3 ergios Por lo tanto: l(V), ll(F) lll(V) IV(V)

Pl'IIIIIIIZ9
En la figura siguiente se representa graficamente
la energia cinetica de los fotoelectrones Problemaao
No corresponde al moaelo at6mico propuesto por
originados en el c_esio y wolframio, en funcion de
Ernest Rutherford
la frecuencia de la luz incidente. Sefiale la A) El nucleo at6mico es muy pequeno y de alta
afirmacion incorrecta densidad.
Ee B) El dinamismo de! electr6n a traves de
w trayectorias circulares, en tomo al nucleo,
sera para contrarrestar la atraccion
coulombica
C) El diametro at6mico es 10 000 veces el
diametro nuclear
D) El electron 6rbita el nucleo con energfa total
V constante describiendo asi trayectorias
clrculares y elfpticas.
I. La frecuencia umbra! de W es mayor que la
E) El Angulo de dispersion de los rayos "a" sirvi6
delCs
para estimar la carga nuclear.
II. La longitud de onda umbra! o crftica de! Cs es Resoluci6n:
mas corta que la del W Rutherford no plantea la energia total constante
III. Se necesita menos energfa para arrancar para el electron; este ya corresponde al postulado
fotoelectrones del Cs que del W de Bohr sobre la orbita estacionaria de energfa
IV. A mayor frecuencia de la luz incidente, mayor (basado en teoria cuantica de Planck)
es la energfa cinetica de los electrones
liberados.
tRpta: D]
148
 PROBLEMAS PROPUESTOS
Marque la proposici6n incorrecta
A) Los rayos cat6dicos se producen en
tubos de alto vacio ya voltajes elevados
B) Se manifiestan con un brillo o
fluorescencia detras del anodo
C) Los rayos canales poseen una relaci6n
carga-masa cuyo valor es mas alto que
en el caso de los rayos cat6dicos
D) En el experimento de la gota de aceite,
se determin6 que la carga de cada gota
era m(iltiplo del valor l ,6x 10 19 Coulomb
E) Los rayos canales son flujo de protones
si es que el gas residual en el tubo de
-'lmJl<'d.Q..f's.Nm:69gvn.fZ~ 1),
C) Poseen una longitud de onda O.) que
disrninuye al pasar por un medio mas
denso.
D) Tienen una frec~ncia caracteristica
que a traves de diferentes rnedios se
mantiene constante.
E) Estan formados por campos electricos y
magneticos fluctuantes y
perpendiculares entre si.
4. En el siguiente grafico se muestra parte de
una onda electromagnetica. Determine el
numero de onda en m 1

Sefiale la relaci6n correcta

I. Thomson
II Goldstein
m Millikan
I nanosegundo (ns) = 10 9 s
IV. Stoney
A) 66,6 B) 6,66 C) 0,66
a) Carga del electron D) 666 E) 0,06
b) Relacion carga-masa del electron
c) Rayos canales 5. Un televisor a colores emite rayos "X" con
d) Sugiri6 el nombre de electron •
una longitud de onda de IO A. lCuantos
0

A) I-a, 11-b, 111-c, IV-d fotones de esta radiaci6n se han emitidos

B) I-a, 11-c, Ill- b, IV-d durante 30 segundos de funcionamiento si
C) 1-b 11-c III-a IV-d su potencia electrica es I 80 watt (Joule/s)
' ' '
D) 1-c, IJ-a, 11)-b, IV-d
E) 1-c, Il-b, Ill-a, IV-d A) 3,7xl0 10 B) l,7xl0 15 C) 2,7x10 10
D)2,7xl0 9 E) 3,7x 10 14
No constituye una propiedad de las ondas
electromagneticas 6. lCual es la energia cinetica de un electron
en la tercera 6rbita, seg(m el modelo
A) No sufren desviacion frente a un campo
at6mico de Niels Bohr?
magnetico generado por los polos de un 0

iman a0 = 0,529 A
B) Poseen una velocidad que siempre es
constante cuando atraviesan diferentes A) e 2/6a0 C) e 2/18a 0
medios
D) e 2/153a 2
E) e /33a

149
 _____________________ Quartic?!

7. Respecto al experimento ymodelo at6mlco 9. lCual es el numero de onda en cm 1

d~ Rutherford., lque proposicion es
correcta?
A) La mayoria de partkulas "o:"
atravesaban ,:,ia IMnina de oro y s6lo
atgunas se desvlaban con angulos de
desvlaci6n menor a 90°.
10.
B) La desvia(ci6n de algunas particulas "o:"
se debe a· la :repulsi6n electrica con el
campo eleGlhico generado por los
nucleos at6micos de la lamina de oro.
C) Los electrones giran alrededor del
nucleo at6nuco en 6rbitas circulares
con energia c,onstante
D) Las 6rbitas del e:ectr6n son elipticas, de
masa simi!a~ al sistema planetario solar
E) Segun la fisica clasica, el modelo de
Rutherford es estable.
a
correspondiente la cuarta Hnea de la serie
de Lyman en el espectro de emisi6n del
hidr6geno?.
R = conslMte de Rydberg.
A) 25 R/24 B) 18 R/19 C) 19 R/)8
D)21 MS E) 24 R/25
En - cuanto al espectro electromagnetlco
total. lQue enunciado no concuerda con
-SUS caracteristicas?
A) Los rayos c6smicos lienen mayor
longitud de onda que los rayos y
B) Los rayos infranojos tienen menor
'net.--aea<..1d"((&:hd"i'®1at.W, l 'llttni~7"m:1a
C) Las ondas de radar tienen mas energla
que las ondas de radio
D) Las ondas de T.V. son ondas Hertzianas
E) Los rayos c6smicos se ongman
mediante reacciones nucleares

11. SPg(m el modelo at6mico de Bohr para las

8. lCual de las siguientes proposiciones es siguientes translciones electr6nicas, lcual
falsa? es la energ!a total neta emilida o absorbida?

A) La serie de Pfund del espectro de

emisi6n del hidr6geno se encuentra en
la regi6n lnfrarroja
B} FJ espectro de absorcion del hidrogeno
2-'!ff)
se genera por las transiciones
electronicas tlel electron de su estado A) 18eV. B)2,4eV. C) 13,6-eV.
·D)O E)0,52eV.
fundamental a otro estado o nlvel n""" I
C) En la ecuael6n de Rydberg para el 12. En el siguiente grafico para las transitiones
atomo de hidr6geno la frecuencia sera electronicas "a" y "b" senale lo incorrecto.
im,al a v =
...-
R(-I -_I)
·1'1 2
n1
2
n2 1
3 4

Donde: n 1 <n2
(±)
Ndd#O b
D) Para que se-senere la emisi6n de una
radiacl(m Invisible al ojo humano de
parte de! atomo de hidr6geno, AJ Ab< i.
necesariamente el electron debe caer 8) > u.
Ui,

hacia cualquier nivel diferente de 2 C) E. < Ei,

D) Generan 2 lfneas brillantes ·-en el
E) El espectro ,de emisi6n de un s61ido espectro de emlsion
incandescerate es un espectro continuo E) La ene,gia total emitida es 19,.fe eV.

150
1pitulo Ill
I. Determine:
a) LA que nivel, en la especie hidrogenoide
2He +en estado excitado, corresponde la
kcal
energia - 78,4 - - ?
mot
b) lCuantos iones de 3u+ 2 se podran
ionizar por tercera vez al proporcionarle
una energia total de 2,l 7x 10 12 ergios?
A) 3; 1020 B) 2; 1015 C) 5; 10' 8
D) 6; 1024 E) 4; 1022
lQue enunciado no corresponde a los
modelos at6micos planteados?
A) En su primer postulado, Bohr aplica la
fisica clasica cuando utiliza la ley de
Coulomb y la segunda ley de Newton.
B) En su segundo postulado, Bohr aplica la
teoria cuantica de Plankc para el
momenta angular de! electr6n.
C) En su cuarto postulado, Bohr predice la
energia de ionizacion del atomo
hidr6geno y de los iones 2He+ 1, 3Li+ 2 y
Be+ 3 •
4
D) En el modelo at6mico de
Bohr-Sommerfeld, en un nivel de
energia hay estados energeticos
ligeramente diferentes cuyos orbitas
solo pueden ser elipticas
E) En el modelo at6mico de Rutherford el
electron debe emitir constantemente
energia seg(m la fisica clasica.
,. Seiiale la(s) proposici6n(es) correcta(s):
I. Seg(m J. Dalton, las sustancias como
hidr6geno y oxigeno debian
representarse como H y 0
respectivamente.
II. A. Avogadro plante6 la hip6tesis de que
ciertas sustancias simples forman
moleculas, asi como el nitr6geno y
oxigeno debian de representarse como
N2 y 0 2 respectivamente.
Estructura At6mica ___
Ill. Thomson propuso un modelo esferico
con carga uniforme positiva (distribuida
en toda la esfera) y electrones
incrustados en el, de tal modo de que el
atomo es electricamente neutro.
IV. Segun el resultado de! experimento de
Rutherford, este esperaba (seg(m
modelo de Thomson) que los rayos "rt"
no atravesaran la laminilla de oro.
A) I, II B) S6lo II C) l, !I y Ill
D) 111, IV E) Todos
16. Seg(m la serie espectral de! atorno de
hidr6geno correspondiente a ta region
visible, determine la energia de la luz
monocromatica que corresponde a un
fot6n cuya longitud de onda es maxima.
Ademas, identifique el color. (h=6,63x 10· 21
ergio. s).
A) 0,95 eV; rojo B) 1,89 eV; azul
C) I ,42 eV; rojo
D) 1,42 eV;azul E) 1,89 eV; rojo
17. Respecto al modelo at6mico de Bohr,
sefialar el numero de proposiciones
correctas:
I. Explica por que el numero de lineas
espectrales de emisi6n es mayor que el
de absorci6n en las condiciones del
experimento.
II. Es el unico modelo at6mico, incluyendo
el modelo at6mico modemo, que
cuantifica los momentos angulares del
electron.
Ill. Este modelo fue reemplazado
totalmente por el mode lo at6mico de A.
Sommerfeld.
IV. En el atomo de hidr6geno, la energia
potencial y la energia cinetica son
siempre mayores en nivel mas extemo
que en un nivel intemo.
V. La teoria de Bohr sirvi6 de base teorica
a la espectroscopia.
A)2 B) I C)O
0)3 E) 4
151
 r, , •
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .(1.!Uli?!:,C/.

18. Sefialar verdadero (V) o falso (FJ seg(m
corresponda:
I. El primer mode lo at6mico fue propuesto
por J. Dalton.
IL El efecto Zeeman fue explicado
parcialmente por A. Sommerfeld, quien
plante6 de que los electrones giran en
trayectorias circulares y elipticas.
Ill. E. Rutherford demostro que el volumen
at6mico era igual a 10 12 veces del
volumen nuclear, concluyendo de que
el nucleo es extremadamente pequefio
y de alta densidad.
IV. En el modelo at6mico moderno, se
considera al electron como una
particula que se mueve alrededor dcl
nucleo siguiendo una trayectoria
ondulatoria.
A)FWF 13) VFFV C) FFVF
D)FFVV E) FVFV
19. Sefialar verdadero (V) o fatso (F) segun
corresponda para las siguientes
proposiciones:
I. La idea de que la materia esta
conslituida por partfculas diminutas,
indivisibles y etemas fue planteado por
primera vez por J. Dalton.
II. Segun Dalton, la molecula de agua
tendria por formula: HO.
Ill. Goldstein observo por primera vez el
proton en forma de rayos canales.
IV. La inestabilidad de! atomo, seg(m el
20. Seflalar verdadero (V) o fatso (F)
l. En el atomo de Bohr, la energia cine tic a
de! electron en n=4 es mayor que en
n=3
II. En el atomo de Bohr, si un electron es
promovido de nivel basal a n=3,
absorbe 2 fotones de diferente magnitud
Ill. La energfa cinelica del electron en nivel
basal de 2He+' es mayorque en 3Li+ 2
IV. La velocidad del electron en n = 2 de
2 3
3Li+ es menor queen 4Be+
A) FFFV 8) FFFF C)FVFV
D)FFVV E)VFVV
21. lndique el orden creciente de la longitud de
onda para los siguientes tipos de radiacion
electromagnetica
I. Rayos X
II. Ondas emitidas por estaciones radiates
Ill. Rayos cosmicos
A) I < II < III B) II < I < Ill C) Ill < I < II
D) II < Ill < 1 E) Ill < II < I
22. En el atomo de hidrogeno, un electron que
se encuentra en la 6rbita "x" absorbe un
foton cuya longitud de onda (A) es I 800 A,
luego absorbe una radiaci6n de longitud de
onda de 600 Ahasta Ilegar a una orbita "y".
Si la transicion electr6nica se realiza en
fonna direcTo.; i.cual es la longitud de onda
de! foton absorbido?
0

modelo propuesto por Rutherford, A) 100 A B) 200 A C) 300 A

significo el fracaso de la fisica clasica
para poder explicar fen6menos
atomicos.
23.
V. El estudio de Ia descarga electric a en los
tubos al vacio permitio el
descubrimiento del electron, proton y
rayos X, principalmente.
D) 400 A E) 450A
En la especie hidrogenoide u+ 2 (z=3), el
electron gira en la cuarta 6rbita. i.Cual es el
valor de la energfa cinetica en Joule?
Dato:
Carga del electron (e ) = 4,8x!O 10 u.e.c

A)VVVVV B)VFFVF C) FVVVV A)20xl0 15 B)l2xl0 19

C) 15x10 12
D)FFFVV E) FFFVV D) 25x 10· 10 E) 10,Sx JO 5

152
Capitulo Ill
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica ___
24. Con respecto a las series espectrales de
emisi6n del atomo de hidr6geno. LQue
proposicignes son correctas?
I. Se producen una vez que el hidrogeno
gaseoso sufre una descarga electrica a
una presi6n baja, en un tubo de vidrio
sellado
JI. En la serie de Balmer, la emision de
mayor longitud de onda corresponde al
color violeta
Ill. En laserie de Paschen, lalineaespectral
0 E) Sommerfeld plantea la existencia de
de mayorenergiaposee una A=8181 A
que corresponde a una radiacion
infarroja
I IV. En la serie de Pfund, las transiciones
I
electronicas tienen como nivel de
I llegada n = 4
A) I y II B) II y Ill C) Illy IV
D) I, II y Ill E)lylll
25. Al analizar cierta radiacion que pertenece
al espectro visible, se determino que la
energia de un foton es de 3,6x 10· 12 ergios,
26. Marque lo incorrecto
A) La teoria atomica de Dalton plan tea que
la materia es discontinua
B) Thomson determina que la relaci6n
carga masa de! electron es muy alta
C) Rutherford plantea que el atomo es casi
vacio y la masa se concentra en su parte
central muy pequefla y de carga
positiva.
D) Bohr plantea que el electron gira en
orbitas circulares donde la energia es
estacionaria y cuantizada.
subniveles de energia, los que a su vez
estan constituidos por orbitales.
27. Sobre la teoria at6mica de Niels Bohr,
seiiale verdadero (V)~ falso (F)
I. El electron Orbita al nucleo
circunferencialmente en los atomos
monoelectronicos (iH; 3u• 2; 2He• 1 •.•• )
II. La cantidad de movimiento angular de!
electron debe ser multiplo entero de
h
2n
Ill. La menor 6rbita, para dos consecutivos,
0

lcual es la longitud de onda en angstrom cuya distancia es 2,645 A, es n = 2

IV. La velocidad de! electron en la decima
(A) asociada al fot6n y cual es la region de! 6rbita (n= 10) sera 22 km/s
espectro electromagnetico a la cual
pertenece? A) VVVF B)FVW C) VFFV
D) FFVF E)VVVV
Datos:
h = 6,6 x 10· 27 ergios, s 28. El valor de! cuarto potencial de ionizacion
c= 3xl0 10 cm.s· 1 en una especie hidrogenoide es igual a
217,6 eV. En dicho hidrogenoide, el electron
salta del cuarto nivel al nivel basal. i.Cual es
A) 6 000 A ; region infrarroja el valor de la longitud de _onda en Angstrom
de! fot6n emitido?
B) 5 500 A; region visible Dato:
C) 6 500 A ; region ultravioleta h = 6,62 x IO 27 ergios.s

D) 8 500 A ; region infrarroja A)60 A B)3o A C) 600 A

E) 5 500 A ; region ultravioleta D)3oo A E) IOOA

153
 Qufmica
IV Nudear
CAP ITU LO

A. Enrico Fermi (1901-1954), cientifico italiano, fue el primero en realizar la fisi6n nuclear. Al servicio de
EE.UU., en la Universidad de Chicago, en I 942, realizo la primera reacci6n en cadena, que daria elinicio
para lafabricaci6n de la bomba at6rnica y el ingreso de la humanidad a la Era Nuclear.
B. Los esposos Marie y Pierre Curie realizaron estudios minuciosos en el campo de la radiactividad y por
sus contJibuciones en este campo compartieron el Prernio Nobel de 1903 con Henri Becquerel. Marie
Curie recibi6 otro premio Nobel de Quirnica en 1911 por haber descubierto el Radio y el Polonia.
C. La explosi6n de una bomba at6mica en la superficie terrestre eleva al aire muchas toneladas de polvo,
material radioactivo que forma "lluvia radiactiva" (fuente duradera de contaminaci6n con radiaciones),
onda de choque de presi6n elevadisima y el foco de calor que eleva la temperatura hasta 10' 000 000 °C.
 QufMICA
_ __,! NUCLEAR

OBJETIVOS , · ,, ·· . .
En tender la radiactividad \:omQ, ur{ fen6m~~~ nu~lear ydiferenciar;-los tipos de decaimiento
radiactivp:utilizando ecuac;fone,s nucle:ares, a , •

• · Comprerider el t\e!11po <,le:v'~a' Jl1e~~ de u~ tadi9is6t.opo'ysu aplicaci6n, para determinar la

antigiledad de restos f§siles "t qe:n:iiniraJes; ., . . , , , , ,. •
• (:o~~cer \os efect~ ~pc~o~'.-d'~;:ia~;:r~cila~ipq~g,)1ucl~ares en sistemas bi~l(>gicos y los u~o~ .
., , beneficos d~ radioisgtopps:en me_di!.;ln.a: agrict,1lttua, quimlca, industria, l:!iologia, etc, , · . ·
Corrtprender c6~o ~~- lian'.:$fr(i~J~9p·}~s~~l~'f9enl?S artiµdales yell que se fundamentan las_ l
<

',, '., ~as ~ucleares _moi'tiJ~ra~. (b9mpit~~(6mica,bomba'de hidr6geno, elc). . ,,

;.:,~ ·-:~e~der los p_rofii{coritraj;~ 6!:~f8;8e la El.n~_rg{~ !1ucl~ar-de fisi6n y fusion,
. '
. i' .,. ..I
I
INTRODUCCl6N
Cuando se agoten las reservas de
petr6leo, se espera que la energia
nuclear sea la gran soluci6n para la
crisis energetica mundial. Entonces,
resulta necesario plantearnos
preguntas como :
lDe d6nde y c6mo se origina una F1sion nuclear Un neutron lento provoca la ruprura de 11n m1c/eo pesado,
produciendose nticleos ligeros y la liberacwn de una enorme wn11dad lie energfa
energia tan poderosa? lS6lo se emplea nuclear que se emplea en las bombas a16micas y para generar elenricidatl de a/ta
pocencia.
dicha energia con lines padlicos?, lYa
se ingres6 a la era nuclear? La qufmica, la botanica, la geologia, la medicina, la metalurgia, la
agronomfa, la fisiologia, la ingenieria genetica y otras disciplina~ se han beneficiado grandemente con
el uso de radiois6topos pero, i:c6rno y por que?
La quimica nuclear estudia los cambios naturales y artificiales que ocurrcn en el nucleo de los
atomos (nuclid6s) inestablcs. Esta rama de la quirnica cornienza con el descubrimiento de! fen6meno
de radiactividad por parte de Becquerel. Luego los espo~os Curie y Ernest Rutherford, principalmente,
describen ampliamentt: este fen6meno,
 ~
Poslerionnenle, los cientificosde EE.UU y laantigua URSS, desarrollaron tecnologias muysofisticadas
para aprovechar la podcrosa energia nuclear, lamentablemcnte con fines belicos, para fabricar annas
nucleares poderosas como la bomba la at6mica, la bomba de hidr6geno, o la bornba de neutrones.
Sin embargo, en laactualidad, la energia nuclear tambien se utiliza con fines pacificos; por ejemplo,
para generar electricidad, fabricar motores at6rnicos o pilas at6micas, para el tratamiento del cancer y
en otros campos de la actividad humana.

RADIAmVIDAD
El ren6meno de radiactividad fue descubierto en
forma casual por el fisico frances Henri Becquerel
(I 896) cuando estudiaba el fen6meno de la
fluorescencia y fosforescencia, para saber que
sustancias emitian o no rayos X (descubiertos por
Roentgen en I 895). Un dia, Becquerel trabajaba con
sal de uranio, (Hamada PECI-IBLENDA), que es una mezcla
muy compleja (K 2SO4 • UO2SO4 • 2H 2O, U3O8 y otros
compuestos uranio, radio y polonio), observ6 que unas ,_,-./_
It,:;,;
placas fotograficas protegidas con papel de color negro ~ ' ~S."\<.)ig•

-_.,
colocadas cerca al mineral quedaban veladas sin que t':' ' ';n~
Despub de recibiruna pequeiia dosis radiamvo (I -/3/ /, al
sobre ellas actuara la luz. Repiti6 el experimento con pacieme le miden ,·on w, romador geiger la camidad de
mas cuidado y lleg6 a la conclusion de que las sales de radianividad asimilada por la glandula uroides. para
diagno5lirar el hipeniroidis11w.
uranio emilian unos rayos invisibles (parecidos a los
rayos X), Jos que causaron el velamiento de las placas.
Las placas mostraron tambien que ciertas zonas quedaban ennegrecidas con mayor intensidad que
otras lhabriaotros elementos similares al uranio, pero mas radioactivos? Para responder a esta pregunta,
Becquerel encomend6 el resto del experimento a sus ayudantes, la joven polaca Marie Sklodowska Curie
y su esposo, Pierre Curie, quienes, luego de analisis complejos, comunicaron en I, 898 el hallazgo de dos
nuevos elementos radiactivos: el Polonia (Po) y el radio (Ra). Los esposos Curie llevaron a cabo un
analisis quimico sistematico de una soluci6n de pechblenda en acido nitrico mediante el proceso de
precipitaci6n: la soluci6n de pechblenda en acido diluido era tratada con sulfuro de hidr6gcno. Asi el
uranioylas trazasde torio permanecia en lasoluci6n ylas impurezas ( Pb, Bi, Cu, As y Sb) precipitaban:
el precipitado mostraba una fuerte radiactividad. Lue go, los sulfuros de arsenico y antimonio se disolvian
en una soluci6n que contenfa azufre y sulfuro de amonio, al final, quedaron sulfuros insolubles de Pb,
Bi yCu. Luego separaron la muestra de bismuto que mostraba una fuertc radiactividad ( 400 veces mayor
a la de una masa similar de uranio)concluyeron asf de que la sustancia extraida de la plechblenda
contiene un metal desconocido, similar al bismuto en sus propiedades analiticas, esle nuevo elemenlo
se llam6 Polonio (Po).

158
Capftulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quimica Nuclear _ __

Luego, por separaci6n quimica de las impurezas de la pechblenda, se encontr6 una segunda
sustancia fuertemente radiactiva. Este nuevo elemento se llam6 Radio (Ra). El radio es 300 000 veces
mas radiactivo que el uranio.
En I 902, Marie Curie consigui6 aislar 0, l g de radio puro a partir de una tonelada de pechblenda
traida de las minas situadas en Austria.
Ernest Rutherford en 1 899 demostr6 que los elementos radioactivos emiten radiaciones alfa (a:) ybeta
(P). El cientffico Paul Villard i<l;entific6 un tercer tipo de radiaci6n: gamma (y).

Figura 4.1 Los tres tipos de radiaciones que emite una sustancia radiactiua. Los rayos a/fa se desuian hacia el
polo ( -), los rayos beta hacia el polo ( +) y los rayos gamma nose desvian. las sustancia fluorescerrte absorbe
radiaci6n y emite posteriormente luz visible en forma de centelleos o deste/los.

~ t'n!~o
ivo
Bloque
de plomo
--...
'• ....
·--.....
..................'·::;_;,. Centelleos
.,..,
..•···/
....-·•"'
Polo
positivo
Campo electrico Pantalla
de alta intensidad fluorescente de Zn$

Bajo la influencia de un campo electrico, los rayos a se desvian hacia el polo negativo, por lo tanto,
deben estar constituidos por parliculas de carga positiva. Los rayos p se desvian masque los rayos alfa,
pero hacia el polo positivo, por lo tanto, deben estar constituido por particulas de carga negativa y de
menor masa que los rayos a. Los rayos y no sufren ninguna desviaci6n, es energfa pura, tipo rayos X,
pero de mayor frecuencia y, por lo tanto, mas penetrante. A estas conclusiones se lleg6 luego de realizar
experimentos muy complejos por parte de muchos cientfficos.

LQue es el fen6meno de radiactividad?

. : Es ia~descornposici6l1°espontaii~ad~J ~6~'ieo:at6mico inestable, c_on la c~nsigulente emlsi6n de l
~fcu~r.iucleares (er forma deia_d~clP,!i~ ~.07uscular~)~ energfa electromagnetica (radJaclon l
el~magnetlca). 'Esta descomeo~I:i6n, ru9j~ar ~e da ha~~obtener un ~evo nucleo <le mayoj
,- ' .
estab1hdad. - · . ·' -, • . · · · , , ,_ ,, '''"' ., ,.. ,.· '
- ., ,, ' '
· ,_' '
, '

Existen dos tij)OS de radiactividad: natural y artificial.

159
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qui1111aa
RADIAcnvtDAD NATIJRAL
La radiactividad natural es la descomposici6n espontanea de! nucleo atomico natural inestable con
emisi6n de rayos alfa (a), rayos beta (P) y rayos gamma ( y ). Fue descubierto por 1-l. Becquerel (I 896).

Un nucleo natural inestable nunca emite sirnultaneamente las tres tipos de radiaci6n, sino en
MPOHTANTE: forma d(scontinua, es decir, ernite "a" acompaliado de "y", lucgo "P" acornpaiiado de "y ", pero
J ~,.,;;;..;:"=•
--"~- =
nunca s1mult.anearnente.
La radiactividad es de naturaleza at6mica (propiedad at6rnica) y no molecular (propiedad
quimlca).

CARACTERimCAS OE LAS RADIAO0NES

"
Radlaclon Alfa (a) Beta {fl) -
'
-
Gamma{y)

\
·- --
Corpuscular Corpuscular Energetic a
Naturale7.a
--.:'. +---
(Nucleos de 2 He 4)
-~ v,
(Electrones)
,:e

l
V2

I
(Electromagnetic a)
~

Masa 4, 0026 u.m.a --u.m.a 0

1836

Carga relativa +2 ~ 1 0
Velocidad de salida u2 = 270 000 km/s
de! nucleo (en el u1 = 20 000 km/s (90 %de c) c = 300 000 km/s
vacio)
Poder ionizante alta baja muybaja

c : velocidad de la luz
Para las radiaciones alfa y bela, la velocidad de salida depende de! nucleo inestable emisor; en el cuadro
se indica un valor promedio.

160 -
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quimica Nuclear - - -
Poder de penetrad6n (o poder energetico)
Figura 4.3 Experimenta que muestra el pader de penelraci6n de las radiacianes radioctivas.

Al Al Fe

-h- ~
e =0, 1 mm e =3 mm e=30cm
(e = espesor)

Se observa que los rayos a son detenidos s6lo por una lamina muy delgada de aluminio, Al (0, I mm);
los rayos p son detenidos por una lamina de Al de 3 mm de espesor; y los rayos y son mas penetrantes,
se detienen por medio de una gruesa capa de hierro, Fe (30 cm de espesor). Por lo tanto, el orden en
poder de penetraci6n es: y >I f3 > a I
La explicaci6n de esla desigualdad esta en relaci6n a dos factores: masa y velocidad de las
radiaciones; los rayos a son de mayor masa, por lo que encuenlran mayor resistencia de parte de los
alomos metalicos, y ademas poseen menor velocidad; los rayos y son energfa pura y de mayor
velocidad, por lo que encuentran menor resistencia para atravesar laminas rnetalicas o cualquier otro
cuerpo material. Ademas, los rayos a se detienen luego de recorrer 4 a 5 cm en el aire y al ganar
electrones de las moleculas componentes de! aire se conVierten en atomos neutros de helio:
4H
2 e .2 + 2e· -

PODER DE IONIZAOON

Figura 4.4 Experimento que muestra el poder ianizante de las rodiacianes. Al arravezar un centfmerra de aire, las
yos al/a producen maror numero de ianes catianes de/ aire y las royos gamma menar numera de ianes cationes.

x+ x• x+ }sooooa100000
x• x• x• cationes
............

10a50
} cationes

161
 ,,. , .
~-.,..,1, . . .v ~
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,J, I I ''fl# t•n

La ionizaci6n de atomos o moleculas por parte de las radiaciones consiste en que los electrones son
expulsados de la envollura electronica por interacciones con las radiaciones, asi:
J. La radiaci6n alfa expulsa electrones de un atomo o mole cu la por choque (particula - electron) y por
fuerza de atraccion elcctrostatica, donde el He+ 2 atrae a los electrones del atomo o molecula.
2. Los rayos beta expulsan electrones por choque y mediante fuerza de repulsion electrica.
3. La radiaci6n gamma expulsan electrones porque, al inleractuar con estos, Jes dota de alta energia
cinetica, suficiente como para abandonar atomos o moleculas.

EFECTOS BIOLOGICOS DE LAS RADIAOONES

Las radiaciones atacan principalmente a las celulas que se
reproducen mas, como las del sistema reproductor y celulas
cancerosas.
1. Los rayos a, debido a su poco poder de penetracion y
cort9 alcance (son frenados por el aire luego de recorrcr 4
a 5 cm) no daflan a la materia viva, pero si se ingiere los
elementos radioactivos (como uranio, radio, radon, etc)
con los a!imentos contaminados o al respirar aire Comador Geiger, apararo muy utiliwdo e11
contaminado, al acumularse estos en alguna parte de medicina, mineria, geo/ogia, indusrria, etc. para
detecmr radiaciones que emiren cuerpos material~s
nuestro organismo, producen daflos intemos (generan radiacrivo.<
celulas cancerosas) debido a Ios rayos alfa emitidos de alto
poder ionizante.
2. Los rayos p, debido a su mayor poder de penetracion_ en relacion a los rayos a, y mayor pod er
ionizanle que los rayos y, causan mayores daflos superficiales en la materia organic a o viva, producen
quemaduras sobre la pie! y daflan los ojos de manera similar a los rayos ultravioleta, UV. del sol. Si
la exposicion a los rayos Pes constante o prolongada, produce cancer a la pie!. Pero no llega a los
\ 6rganos internos si no es por ingestion.
Los rayos y, son las que causan mayor dafios a la materia viva, pues Hegan con facilidad a los
\ organos intemos debido a su elevado poder de penetraci6n. Causa quemaduras intemas, producen
esterilizaci6n y mutaci6n de genes (al atacar al nucleo de! ADN, alteran los cromosomas de una
persona), por lo tanto sus descendientes seran anormales o deformes.
Los rayos y producen nauseas, vomito y diarrea, pero si la dosis es alta sobrevendra la muerte en
cuesti6n de dias. El daflo provocado a las celulas por la radiaci6n y es acumulativo, por lo tanto, las
dosis pequefias durante un periodo largo de tiempo pueden ser tan dafiinas como una dos is elevada
en una sola vez. Debido a ello, la dosis de radiaci6n absorbida por las trabajadores que laboran en
centrales o laboratorios nucleares debe ser registrada cuidadosa y continuamente. Si una persona
recibe mucha radiaci6n por un periodo de tiempo mayor de lo especificado, debe ser retirado
temporalmente de! lugar.
Los rayos y se emplean para destruir las celulas cancerosas, para ello se emplea el Co- 60 mediante
la tecnica de "baflos de cobalto". Mas adelante, en radiois6topos, veremos otras aplicaciones de
rayos y.

162
 Capftulo
_ _ _ _IV_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qu{mica Nuclear - - -

PRINCIPALES PARTICULAS IMPUCAOAS EN FENOMENOS NUCU:ARES

7
· ·. Notacion en Notacl6n !
Particula ecuaclones nucleares
I
. •.
. .· si~plificada I
4
Alfa 2He C(

Electron (beta negativo) ,po P (e )

Positron (beta positivo) +1P
0 p+ (e ·)
Deuteron I
H2 d
Neutrino VO V
0

Antineutrino - -o
ov
-
V

Gamma(*) ol y

(*) Son paquetes energeticos (no son corpusculares), sin carga y con masa cero (en estado de
reposo)

RADiACTIVlD~D ARTIFIOAt OlNOUODA

Es la descomposicion espontanea de un m1cleo at6mico artificial inestable, con emision de rayos
p o rayos p+ y rayos y, si el mlcleo es liviano; en nucleos pesados (transuranidos) se puede emitirrayos
a, rayos p , rayos p+ y rayos y.

\\

\\
Fue descubierta por Irene Joliot - Curie (I 934), hija de Pierre y Marie Curie. Al bombardear aluminio
con rayos alfa obtuvo 15 P30 , que es gran emisor de positrones (P +), segun:

2He
4 ..... 15
pJo + on'

15 P
30 ... ·30
14 5 1

En seguida, se obtuvieron isotopos de elementos ligeros, usando tipos de proyectiles distintos a los
rayos alfa, como protones, deuterones y neutrones, que fueron lanzados contra nucleos de elementos
ligeros como B, Mg, C, etc. As[ se obtuvieron los radioisotopos 6C11 , 7N13 , 11 Na24, 14 Si 28 , etc. Los
radioisotopos son is6topos radiactivos que en la actualidad tienen muchfsimas aplicaciones.

iPor que solo ciertos nucleos son inestables o radiactivos?

La respuesta a esta pregunta la encontrarnos en la teorfa de estabilidad nuclear.

163
 --------------------------------- -Qufrnlea
ESTABIUDAD NUCLEAR. Existcn 272 nuclidos estables que cumplen con las siguientes reglas de
estabilidad nuclear:
I. Un nucleo estable posee generalmente un numero de par de protones y/o neutrones, asf tenemos:
z >N··.·, 'Nucli~ ~tables ••••••••••UU ♦ ••oo ♦ nooooo.oooOOo••oUo•ooooO•••OO,oo•o00.0000000000000,,ooo,oooUoooooo•••oOOoo•,

par par 160 i* Se obsetVa que' s6lo una cantidad minima de nucleos l
par lmpar 56 'i,_:· (cuatro) que poseen numero impar de neutrones
protones son estables, estos son casos de excepci6n a la
y;',_
impar par 52 regla general mencionada,
impar impar 4• .
I
••······ ........................................................................................... -·!
Total= 272

2. Los nucleos cuya cantidad de protones o neutrones, sea: 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126, llamados "numeros
magicos", son los de mayor estabilidad.
3. Los nucleos con 2>83 son inestables o radiactivos.
4. En la grafica de N vs. Z, un nucleo estable se encuentra en la "zona o clnturon de establlidad".
5. A mayor energia por nucleon, es mayor la estabilidad nuclear (ver energia de ligadura o enlace
nuclear).

Figura 4.6 Cintur6n o zona de estabi/idad nuclear. Por encima de la banda de estabi/idad, /os nuc/eos
inestables emiten rayos /J, por debajo de la banda de estabi/idad emiten rG}'OS fry /os nuc/eos pesados (Z>83)
emiten rayos a/fa, generalmente.
N

120

40

20

80 83 z
Nwnero de protones

:~::~;i~;:
·-··. ____ . ___
I. Los mkleos ligeros (Zs20) son estables generalmente cuando
cuando el numero de neutrones es igual al numero de protones.
~ ~I, es decir

2. Por encima y debajo de la banda o zona de estabilidad los nudeos son

radiactivos.

164
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica Nuclear - - -

Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1 Ejemplo2
De Ios siguientes atomos, lquienes presentan Un nucleo at6mico es estable, cuando:
nucleos estables? I. N=2,siZ>20
s6 F' 60 30 24 II. Pertenece a la banda de estabilidad
I• 24 e IL 27 Co Ill. 1s p IV. 12 Mg
Ill. Se encuentra por encima de la banda de
Resoluci6n:
estabilidad
Se sabe que los nucleos inestables poseen
Resolucl6n:
numero de protones y neutrones impares; en
I. Falso, si Z>20, los nucleos estables poseen
caso contrario, los nucleos seran estabies.
N>2
Z=26 {2=27 {Z=l5 {2=12 II. Verdadero, pertenece a la zona de estabilidad
I. { N = 30 II. N = 33 Ill. N = 15 IV. N = 12
Ill. Falso, porque serfa un nucleo radiactivo.
Por lo tanto los nucleos estables seran: I y IV
Luego la proposici6n correcta es la II.

REACCIONES NU«EARES.
Es la alteraci6n del nucleo at6mico, con emisi6n de particulas nucleares y energia nuclear, con la
consiguiente formaci6n de nuevos nucleos. Las reacciones nucleares pueden ser: de decaimiento
radiactivo, reacciones por bombardeo (transmutaci6n nuclear y fision nuclear) y de fusion nuclear.
Las reacciones nucleares se representan simbolicamente mediante ecuaciones nucleares, donde
se cumple el balance de numero de masa y de carga nuclear.
Conservacion de numero de masa: I
LA,eactantes = 1:Aproduclos I
Conservacion de carga nuclear: I
L2 reactantes = r:2 produclos I
La energia liberada en una reaccion nuclear siempre se calculara mediante la siguiente ecuaci6n de
Albert Einstein: LlE = Llm . c 2

Comparaci6n breve entre las reacciones quimicas y reacciones nucleares.

Reacclones q'wmlcas , •. Reacciones nucleares

l. Solo intervienen los electrones extemos
de! atomo
2. Estan involucradas pequefias cantidades
de energia (energia quimica)
3. La velocidad de reaccion esta influenciada
por factores extemos como la presion, la
temperatura y los catalizadores.
4. Los atomos reactantes no pierden su
identidad.
l. Solo intervienen los nucleos atomicos
I
2. Estan involucradas grandes cantidades de
energia (energia nuclear)
3. La velocidad de reaccion no esta
influenciada por factores extemos como
presion, temperatura y catalizadores
4. Los atomos reactantes pierden su
identidad, formando nuevos nucleos.

165
 r , •
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .:i<Uanu:a
REACOONES NUa.EARES DE DECAIMIENTO RADIA.tnVO.
Son procesos nucleares espontaneos, donde un nucleo inestable emite parliculas nucleares o
radiaci6n electromagnetica. Estas reacciones son de primer orden desde el punto de vista cinetico,
porque la velocidad de desintegraci6n nuclear (V) es directamente proporcional a la cantidad de
nucleos inestables presentes en la muestra radiactiva, seg(m la siguiente expresi6n: IV = K ~"' I
Donde:
K = constante especifica de velocidad de decaimiento, que es una propiedad intrfnseca de cada tipo
de nucleo inestable
N = numero de nucleos presentes en la muestra radiactiva.
Asu vez, el numero de nucleos radiactivos presentes en la muestra es directamente proporcional
al nfunero de centeJleos o mimero de cuentas por unidad de tiempo que se observa en un aparato
detector de radiaciones.

1. EMISION O DECAIMIENTO ALFA. Ocurre en nucleos pesados con carga nuclear (Z) mayor a 83 y
numero de masa mayor a 200.
EjempJos:
1. u2as 2. 210 Po Pb + 2He4 +y
92 --
84
--• 206
82 ~

nucleo nucleo "

padre hijo nucleo n(1cleo
padre hijo
Conservaci6n de numero de masa:
Conservaci6n de numero de masa:
238 = (234 + 4) ... 238 = 238 210 = (206 + 4) = 210 == 210
Conservaci6n de carga nuclear:
Conservaci6n de carga nuclear:
92 = (90 + 2) - 92 = 92 0
&..-= 'l:B.:·+~lJ =- ~1$q =~1-14

·226 222 4
3. 88 Ra - 86 Rn + 2 He + y 222 218 •l
4. 86 Rn -----► 84 Po + 2 He + y

\ Ley de Soddy - Fajans. Si un nucleo emite una particula alfa, el nuevo mkleo (hijo) tiene numero
de masa 4 unidades menos y un numero at6mico 2 unidades menos que el nucleo padre.
En general:

I A
zE --+
A- 4 X
z-2 4
+ zHe

n
nucleo
n
nucleo
padre hijo

~-~-
~ '~~~==i6n~• El nucleo hijo se encuenlra 2 casilleros antes en la Tabla Peri6dica, que el
nucleo padie.
~,,, ·1 Ztttt:? ·: '11'$ It'. i

166
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica Nuclear ___
2. EMISION O DECAIMIENTO BETA (p) Ley de Soddy - Fajans: Si un m1cleo
Llamada tambien decaimienlo radiactivo inestable emite una particula beta negaliva
electr6nico, ocurre generalmente en nucleos (P ), e"I nuevo nucleo tiene un numero
inestables que se encuentran por encima de at6mico mayor en una unidad y el numero de
la banda de estabilidad, donde N > 2 (nucleos masa igual, que el nucleo padre.
con exceso de numero de neutrones)
Ejemplo:
3~ EMISION POSITRONICA O BETA POSITIVO
}. 6
C 14 - 14 N
7
+ n.O +
-1P
V (p•)

nucleo Ocurre en la radiactividad artificial,

nucleo
padre generalmente en nucleos que se encuentran
hijo
por debajo de la zona de estabilidad, donde el
Secumplen: numero de protones es mayor que el numero
Conseivaci6n de numero de masa: de neutrones (Z>N)
14 = (14 + 0) - 14 = 14 Ejemplos:
20 20
Conseivaci6n de carga nuclear: 1. 11 Na -> 10 Ne + +I 13O + v
6 = (7 - 1) = 6 = 6
Se cumplen:
Conseivaci6n de numero de masa:
2. u239 .... 239Np + no + v
92 93 -IP 20 = (20 + O) = 20 = 20
Se cumple: Conseivaci6n de carga nuclear:
239 = (239 + O) - 239 = 239 11 = (IO + I) = 11 = 11
92 = (93 - I) = 92 = 92

lC6mo se orlginan los electrones (P-) y

antineutrinos (v) en el nucleo padre? Se cumplen:
Como en el nucleo padre hay exceso de 11 == {11 + 0) = 11 = 11
neutrones, entonces un neutr6n se desintegra
asf: 6 = (5 + I) = 6 = 6
En general, la emisi6n positr6nica serfa
representada asi:

AX
El e sale como rayos fr y -;; como energia; el Z· I
proton se queda, aumentando 2 en una
unidad.
rr rr
nucleo nucleo
AX padre hijo
Z+I

El nucleo padre e hijo son

C I
ONavs16N: isobaros. El nurnero at6rnico
' ·c:: ::;:-c. c.--, -· del hijo es rnenor en una unidad
respeclo al padre.

167
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrl!frt~
tebmo se origina el posftr6n (13+) y el En general:
neutrino (v)?
El positron (P •) o beta positivo se origina en el AE + eO --+ A y + energia (y o X)
nucleo padre cuando un prot6n se desintegra z -1 z-1
en neutron, positron y neutrino (u), asi:
(P • n° -+ + 13 • + v) El numero at6mico del nucleo hijo es menor
en una unidad que el nucleo padre y el
El 13 + sale junto con el neutrino, y el neutron
numero de masa no se altera, o sea, es igual
(n°) se queda, compensando el p+
que en la emision posltronlca.
desintegrado, por lo que el m'.imero de masa
novaria.
2. Emlslon neutronica. Se efectua en
4. Emisl6n gamma (y). Se emite en todo nucleos inestables con exceso de
m1cleo excitado y de ese modo logra un neutrones.
estado de menor energia. La radiacion Ejemplos:
gammase produce comoconsecuenciade un
reordenamiento de nucleones en el nucleo I. 1371
53
.... 136
53
l
+ on
l
+ y
excitado. Como los rayos y no poseen carga
ni masa en reposo, el fen6meno ocurre sin nl + y
cambio en el numero de masa (A) y el 0

numero atomico (Z), asi: En general:

125
52 Te+ y
A-I nl
60 X + +
60c •
27 O 21CO + y z 0

Otras emisiones o decaimientos . El nucleo padre e hijo son isotopos

Son poco comunes, veamos:
I. Captura electronica (captura "K"). Ejemplos aplicatlvos
Consiste en que un nuc/eo atrapa un Ejemplo 1
electron del nivel mas cercano (K), con la El nucleo del radio(g8Ra226) emite una particula
alteraci6n de su estructura nuclear y alfa.
emisi6n de rayos X, o en algunos casos,
rayos y. Hallar la diferencia entre el numero masico y
Ejemplos: ntlmero at6mico de! nucleo hijo.
Resolucion:
I. 106
41 Ag + _ e 0 ..... 100
46
Pd + Y
1 Planteamos la ecuaci6n nuclear:

2• 208 .
81 +
o 208 d 88
Ra226 --+
zAE + 2He 4
_ s3 _ e ..... 82 P +X
1

En cada uno de los ejemplos, se esta Conservacion de ntlmero de masa:

cumpliendo con -la conservaci6n de 226 = (A + 4) = A = 222
numero de masa y conservaci6n de Conservaci6n de carga nuclear:
carga. Los rayos y y rayos X son '!nergfa
pura, por lo tanto sus m1meros de masa y 88 = (Z + 2) =- Z = 86
carga son nulas. :. A- Z = 222 - 86 = 136
168
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica Nuclear - - -
Ejemplo 2 Resoluci6n:
Completar las siguientes ecuaciones nucleares: Sea la ecuaci6n nuclear:
I. 19K40 + ........ ,sAr4o 92 U
238
-+ 82Pb
206
+ n (2He 4) + m ( ,P 0)
IL z1Co60 __, zsNi60 + ... . Realicemos el balance de A y Z para hallar "n" y
III. s/20 __, s2Te ,20 + ... . "m'' que son inc6gnitas:
IV. 218 At __, 214 Bi+ •. __ 238 = 206 + 4n + o - 1n = 81
83 83
92 = 82 + 2n - m
V. _... __, 210 Bi + ,po
83 10 = 2(8) - m=Im= 61
Resoluci6n: Se emiti6 8 particulas alfa y 6 partfculas beta.
En cada caso, solo haremos balance de A y Z
K40 + AX --, I Ar40 Ejemplo 4
19 z ll"-'
Si "E" es un mlcleo ligero que se encuentra por
. AX = eO encima de la banda de estabilidad, Lque tipo de
..Z -1
radiaci6n emitiria preferentemente?
Se trata de captura electr6nica Resolucl6n:
II · 27 Co 6o _. N·60 + Ax Los nucleos ligeros que se encuentran por
28 I z·
encima de la zona de estabilidad tienen exceso
de neutrones ff> I), por lo tanto "E" emitira
Se trata de emisi6n electr6nica o beta rayos p preferentemente.
negativa (P )
Ejemplo 5
Ill. s/20 -+ s2Te120 + Los nucleos ligeros que se encuentran por debajo
de la banda de estabilidad (N/Z< I), lque tipo de
AX=
Z +I
po radiaci6n emiten preferentemente?
Resolucl6n:
Se trata de emisi6n positr6nica o beta positivo
Se sabe que los nucleos que se encuentran por
cp+)
debajo de la banda de estabilidad poseen exceso
IV. !! 8 4
At __, ~~ Bi + ~ X de pro tones, por lo tanto, emiten preferentemente
radiaci6n positr6nica.
:, Ax = He 4 = CX
Z 2
Se trata de emisi6n alfa Ejemplo 6
LCual es el nucleo relativamente mas estable?
V. ~X -+ 210Bi + ,po
83
I. ;: Sc IL 11 Na23 Ill. !C
3

A= 210
•
Z = 82 IV. !0
7
V. 20Ca40
210 Resoluci6n:
El nucleo padre es Pb
82 Segun la regla de estabilidad nuclear, un nucleo
Ejemplo 3 sera mas estable si el# p+ y #n" son pares; esto
El 92 U238 se transforma en 82 Pb 206 , emitiendo se presenta en el nucleo de calcio:
partfculas alfa y beta. ~Cuantas partfculas alfa y
40 {#p+ = 20
beta en total emiti6 el nucleo de U-238?. zo Ca = #no = 20

169
 f'l , dl'/, i r, r1
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~-· ,.a;,, _ _

VIDA MEDIA O PERiODO DE SEMIDESINTEGRAOON (t,a)

Es el tiempo necesario para que se desintegre la mitad de los n(1cleos radiactivos presentes en cierta
muestra radiactiva. La cantidad de nucleos radiactivo presentes en una muestra, evidentemente. es
proporcional a la masa (peso) de Ia muestra.
Veamos un ejemplo ilustrativo.
El tiempo de vida media (t, 12 ) del radion(1clido Sr90 es 28 af10s.

Si graficamos, tendriamos:
m(µg)
16

:-•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••u••••••••••• .. •••••••••••• .. •••••••••••~

~ ·
i Observamos que, Juego de cada 28 anos. la masa del i
j estronclo -90 se reduce a la mi tad debido a que su vida j
8 ---------~ !I media es 28 anos. :•
••····· .. ·········----------······ ..................................................................:
4 ----------~--------
I ~ I

2 ......... ---- - ... :.. ... - - - -· ... -:- - --- -- ..__

I O >
I

LQue relact6n hay entre la masa initial (m 1), masa final (m,) y vida media?
Veamos el siguiente cuadro para deducir la relaci6n pedida.

masa tiampo kan.5@.rri.do(t)

IDiniciaI;;.,;• mi - - - • - • - - - ➔ 0
mi ·············► t112
~ 2
cu ::, m·t
Cl) i::: _ ··•··········► 2 t1,2
cu ..... 22
SE Cl)
m·
:a =-.I
23
····••·······► 3t112

ffi(inal =!' ~ ·············► ,~; t112

zn + nume~o de vidaa medias
o periodoa

170
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica Nuclear _ __

Se observa que luego de "n" periodos: Ejernplo:

Se desintegra 160 g de! radiois6topo 1-131 cuya
mr = fnm ~
= ~ .......... 0) vida media es 8 dias. Si la masa final de! I- 13 I es
de 10 g, hallar el tiempo transcurrido.
Dato: log2 = 0,3
t = tiempo total transcurrido hasta que la masa Resoluci6n:
m. 1131

~ -..~...
final sea igual a - ' sera:
2"

m;= 160g
;~,'.
ler. Metodo
En lugar de masa inicial y masa final, se puede
t = n (8dias) ..... (I)
tambien representar por numero de nucleos
Se sabe:
iniciales (N 0) y numero de nucleos finales (N).
ffi; 160
= = --g = n=4
"'' I ~
m =- J0g
r 2° 2"
•2'-1 (II)
En (1)
t = 4 (8 dias) = 32 dias
Utilizando como operador el logaritmo, las
2do. Metodo
expresiones (I) y (II) se transforman en:
mi 0,3 X t
Iog- =-'--- .... (2)
0,3 t m1 tw

Reemplazando en (2)
Cada radionuclido (radiois6topo) tiene una vida log 160g = 0,3 x t
IOg 8dias
media caracteristica, como apreciamos en la
siguiente tabla: lo 24 = 0,3 x t = 4(0,3) = 0,3 X (

g 8 dias 8dias
radionuclldo Vida media (t½)
:. t = 32 dias
Tc~ 99 6 horas
H - 201 74 horas
Ejemplos apiicativos
I - 131 8 dias
Ejemplo 1
P - 32 14,3 dias Se sabe que un cierto animal contiene 10 µg de
Co - 60 5,27 af10s C- 14. En una cave ma, se encontraron los huesos
C - 14 5730 atios de un animal (de la misma especie) y por analisis
K- 40 1,3x109 atios se determin6 que contenia 0,625 µg de C -14.
U - 238 4,5x 109 af10s lCual es la antiguedad de dicho resto f6sil?
t, 12 (C-14) = 5730 atios.

171
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Q!.lbnfr:a
Resoluci6n: Resoluci6n:
Datos: Oatos:
m,= 10 µ.g ; m 1=0,625 µ.g ; t112 =5730 anos m; = 4 g m 1 = 4 g - 3,875 g = 0,125 g
t = nxt,~ .... (1) t = 50 horas t, 12 = ?
Calculemos el numero de perfodos (n) Detenninemos el numero de vidas medias
Se sabe: Se sabe:
n1; 10 µ.g 4g
= 2n • --'--=-- = 2n C> 2 = 2"
4 = 2" =- 25 = 2" :. n = 5
m1 0,625 µ.g 0,125 g

• n =4 Finalmente calculemos el tiempo de vida media:

Finalmcnte, calculamos el tiempo transcurrido o
anligOedad del resto f6sil.
t½ = ~ = ~h = !Oh => j 11,12 = lOhoras
5
I
En (I): t = 4x5730 af10s
,~,-=-2_2_9_2_0_an
___o_s""'j
Ejemplo4
El estroncio-90 tiene una vida media de 28 anos;
si se analiz6 una muestra en 1 980 y se encontr6
Ejemplo 2 que emilia 240 cuentas por minuto, Len que afio
Los tratamientos con "bafios de cobalto" que se
la misma muestra emitira 30 cuentas por minuto?.
emplean en medicina para detener ciertos tipos LCuanto quedaria del Sr-90 original?
de cAncer se basan en la capacidad de los rayos Resoluci6n:
gamma para destruir tejidos cancerosos. El Por teoria sabemos que el numero de cuentas o
Co-60 tiene una vida media de 5,27 afios. m'.imero de centelleos por minuto es
iQue masa de cobalto - 60 quedara luego de directamente proporcional al numero de nucleos
15,81 afios, si inicialmente se tenia 4 mg? radiactivos presentes en la muestra, por lo tanto:
Resolucl6n: Nucleos iniciales = N0 = 240 K'
Datos: Nucleos finales = N = 30 K'
m, = 4 mg. m1 = ? Donde: K' = constante de proporcionalidad
1112 = 5,27 afios I = 15,81 afios
Se sabe: No =2 11 = 24 0K' =2 11
Calculemos el numero de periodos
:"I 30K'
n = _t_ = 15,81 af10s =
3
t112 5,27 afl.OS 23 = 2° = n = 3
Luego:
Calculemos la masa final
1
m, m, 4mg n=- - = t = 3 x 28 afios = 84 afios transcurridos
- =2"=m1 = - = - - =0,5mg 1,12
apartir del 1980
mt 2" 23
Entonces, el afio en el cual la emisi6n es 30
.-.1 m 1 = 0,5 mg I
cuentas / minutos sera: 1 980 + 84 = 2 064
Calculemos ahora la fracci6n de Sr-90 que aun
Ejemplo 3 quedan en el ano 2 064
Un radiois6topo experimenta desintegraci6n beta
y emisi6n y. Si transcurrida 50 horas, de una mi =2 3 - m =.!.m. < >125% de m.
mr
f 8 I ' I

rnuestra de 4 gramos se han desintegrado .j,875 g.

LCual es la vida media de dicho radiois6topo?. Es decir, s6lo quedara el 12,5 % de la masa inicial

172
Capitulo IV
Qu(mica Nuclear ___

APUCAOONES DE RAOIOISOTOPOS·f'Radfoouclfdos) : . ' ,• >. , ,'

Se emplean en la investigaci6n quimica, fisica, biol6gica, medica e industrial (materiales de
fabricaci6n, petr61eo, metalurgica, etc) principalmente. Las ventajas principales de! usode radionuclidos
en la investigaci6n son:
a) La posibilidad de ser facilmente delectables en cantidades muy pequeflas mediante el uso de
instrumentos adecuados, como por ejemplo el contador Geiger.
b) Su reactividad quimica es identica a los is6topos estables o comunes de! elemento.
c) Su radiaci6n causa dafios severos en las celulas que se dividen rapidamente, como por ejemplo, las
celulas cancerosas y las celulas del sistema reproductor.
I. EN AGRICUlllJRA.
La radiaci6n gamma (y) se irradia sobre las semillas para producir mutaciones genelicas y asf
obtenervariedades nuevas y mejoradas. Tambien se somete a radiaci6n las semillas para que sean mas
resistentes a las enfermedades, y asf las plantas crezcan mas saludables y vigorosas, incrementandose
la productividad de las cosechas.
La preservaci6n de alimentos mediante radiaci6n es otra aplicaci6n benefica. El alimento irradiado
con radiaci6n y y ~ (de Co-60 y Cs-137) se puede almacenar por periodos largos, debido a que los
microorganismos que pudieran causar daiio son destruidos con las radiaciones.
II. TRAZAOORES ISOTOPICOS.
Los compuestos que contienen un radionuclido se dice que son trazadores o seiialadores; cuando
se suministran estos compuestos a plantas o animales, se puede rastrear o trazar el movimiento del
nuclido a traves det organismo mediante el uso de un contador Geiger o algun otro detector de
radiaciones. Asf:
I. Se determin6 el mecanismo de la reacci6n de fotosintesis: 6C02 + 6H 20 ~ C6H120 6 + 602
Utilizando el 14C02 radiactivo que se inyect6 en algas verdes .
•
2. Se determin6 la velocidad de ingestion de f6sforo por las plantas usando compuestos de P-32.
3. Se calcul6 la absorci6n de hierro por la hemoglobina de la sangre utilizando el Fe-59.
4. Se determin6 la acumulaci6n de yodo en la glandula tiroides con I- 131
En qufmica, los usos son muy amplios y variados.

Ill. CONTROL OE PIAGAS.

Con la tecnica radiol6gica, se han eliminado yen algunos casos se han controlado al minimo las
moscas gusaneras. Los rayos y atacan el sistema reproductor de moscas macho y los esteriliza, de ese
modo no pueden reproducirse. Asi se evita actualmente el uso desmesurado de insecticidas y
plaguicidas en general, ya que estas sustancias quimicas resultan ser fuentes de contaminaci6n
ambiental.

173
 ri'J-t r/,'Ji ;.,-1,,rJ
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~-· ,..,,...;,,1,_..

IV. DIAGNOSTICO
Se emplean normalmenle los trazadores en el
diagn6slico medico. El radionuclido debe tener vida
~-------.. .,."'." .......,.._..,._,~~~»-
,,
media corta y ser emisor y. Los mas comunes son:
I. I- 131: se emplea para determinar la deficiencia de
funcionamiento de la glandula liroides.
2. Tl-201: sirve para detectar si el tejido cardiaco ha
muerto despues de un ataque al coraz6n y si la sangre
I
fluye libremente a traves de los conductos coronarios.
3. C-11: sirve para de tee tar zonas enfermas del cerebro,
con la tecnica de la tomografia.
4. As- 74: se emplea para localizar tumores cerebrales. ~~-~it~);
Traramienro de rwnores o tejidos malignos. medianre un
5. Tc-99: sirve para obtener imagenes y detectar males dosis adernada de rad,acion gamma que procede de una
del higado, pulm6n, pancreas, etc. mediante la bomba de coba/10 (Co- 60).
tecnica de gammagrafia.

V. RADIOTERAPIA.
Consiste en el tratamiento de ciertas enfennedades haciendo uso de ciertos radiois6topos.
El Co-60 y Cs-137, que son emisores beta (13) gamma (y), se emplean para combatir celulas
cancerosas, mediante las tecnicas de bafios de cobalto. Las radiaciones gamma ( y) atacan
principalmente a las celulas que se dividen mas o reproducen mas (celulas cancerosas) y muy poco a
celulas normales.
El 1-131 se emplea para combatir el hipertiroidismo.
El P-32 se emplea para el tratamlento de la leucemia

VI. FECHADO O DATAOON.

Haclendo uso de la definici6n de vida media (t112) de los radiois6topos, es posible calcular la
antigi.iedad de los restos f6siles, minerales y plantas (ver problemas de aplicaci6n de vida media).
El C1\ se emplea para determinar antigQedades de materiales f6siles y especf menes arqueol6gicos
has ta 50 000 af10s de antigiledad. Mas halla de este limite no es confiable. Mientras el animal o plant.:
est.a vivo, la cantidad de C11 permanece inalterable debido a que se repone mediante el proceso de la
respiraci6n y fotosintesis, con el 14CO2• El C14 se fonna por la acci6n de los neutrones que provienen de
rayos c6smicos que interactuan con el nitr6geno de! aire, tal como se muestra mediante la siguiente
reacci6n nuclear:
1N'4 + on• ... 6c11 + ,H'
El metodo de K-Ar, permite calcular antigiledades entre 50 000 y 106 afios.
40
19K + _,e O -+
40
1sAr t;, = 1,3 x 10 9 af10s
El metodo de U- Pb, se emplea para minerales terrestres ode otros planetas, con antiguedades &.-
varios millones de afios (1 112 de um es de 4,5x 109 afios)

174
Capitulo IV Qu{mica Nuclear _ __

TRANSMUTAOON NUClEAR.
Consiste en obtener nuevos nucleos estables o inestables a partir de nucleos especificos ("nucleo9
blancos"), para ello se utilizan como "proyectiles" otros nucleos o particulas simples (neutrones,
protones, deuterones, rayos alfa, etc.)

Figura 4. 7 Esquema general de transmutation nuclear. Una part/cu/a proyectil impacta en el nucleo blanco, este
se desestabiliza y emite una partfcula nuclear acompaiiada dff energfa, generandose luego un nuevo T111cleo.

~----D
Particula
proyectil
Nucleo
blanco
Nuevo
nucleo
Particula
emitida
(a) (X) (Y) (b)

Notaci6n simplificada: X A (a, b) 21 yA,

2

La primera transmutaci6n nuclear larealiz6 E. Rutherford (l 919), quien al bombardear gas nitr6geno
con radiaci6n alfa obtuvo un 1s6topo de! oxigeno y prot6n ( 1H 1). El proceso se representa mediante la
siguiente ecuacl6n nuclear:

Notaci6n: 7
N 14 (a., p) 80 17

Luego, en l 932, J. Chadwick descubri6 el neutr6n por transmutaci6n de 4 Be 9 a 6 C 12 ; para ello

bombarde6 una lamina de berilio con rayos alfa ( 2He 4), la ecuaci6n nuclear que representa dicho
proceso es la slguiente:

Notaci6n: 4
Be 9 (a , n) 6C 12

Posteriormente (en I 934), Irene Curie descubri6 la radioactividad artificial, por transmutaci6n de
27
1:,Al a 15P30 , cuya ecuaci6n nuclear es:

A.121
13"'
+ 2He' .... 15 pJO + 0
n1 Notaci6n: 13
AI 27 (ex , n) P 30
15

En I 937, C. Perrier y E. Segre lograron sintetizar el primer elemento artificial (tecnecio) al

bombardear nucleos de molibdeno con deuterones; asi:

42 M 0 98 + I
H2 T99
-+43C +ofl I Notaci6n: 42Mo 98 (d,n) 43 Tc 99

175
 0 ' •
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ...).U'tlll!:U

Por transmutaci6n nuclear se han obtenido los elementos transuranidos; todos ellos son artilkiales.
Veamos algunos ejemplos:

z S!qtbolo · ·· '- Reaccl6n

.
,_ ~
nuclear
'
de sintesis
' ,

238 1 239 no
93 neplunio Np 92 U + on -+ 93 Np + -1.,

94 plutonio Pu 239 239P no

93 Np -+ 94 U + -IP

239
95 americio Am 94 Pu+ on I -+
240Am
95 +

239
96 curio Cm 94 Pu+ 24 He -+
242C
96 m + on I

242Am + 4 He
97 berquelio Bk 95 2 -> 24sBk
97 + on 1

98 califomio Cf

99 einstenio Es

100 fermio Fm 238

92u ... 1 7 on I .... 255F
8 no
1oom+_,.,

2s3Es 4H e -+ 256Md
101 mendelevio Md 99 + 2 101 + on I

nobelio 24sc ,2c .... 254 I

102 No 96 m + 6 102 No + 4on

103 laurencio Lr 252Cf

98 + 5
JOB
-+
257
103 Lr.,. 5 on 1

249Cf 12C 257

104 rutherfordio Rf 98 + 6 -+ 104 Rf + 4 on 1

105 hahnio Ha 249Cf

98 +7
1sN
-+
260H
ios a+
4 on I

Las partfculas con carga ( +) que actuan como "proyectiles", como por ejemplo "a", deuteron, proton
y otros nucleos mas pesados, son acelerados en unos aparatos llamados clclotrones, a las particulas
negativas ( - ), en betatrones; ya los neutrones nose los acelera, al contrario se Jes frenan con parafinas,
agua pesada (D 20) o grafito, para que tengan energia cinetica apropiada. Los neutrones veloces no
producen ninguna alteraci6n en el nucleo donde inciden.
Ejerclcio: Tambien debemos indicar que "d" es simbolo de
Determinar la particula o nucleo desconocido (X) deuteron o nucleo de deuterio (,H 2).
en las siguientes reacciones nucleares (se da la { z =8 A = 19
notaci6n simplificada). I. 80 18 + 1H2 -+ 2 XA + 1H1 X 19
I. 80 18 (d,p)X II. X(p,a) 39y87 :. es 8 O
Ill. Te 122 (x,d)
52 l
5
2
' { Z ~ 40 A = 90
... X es zr 90
87 4
IL 2 XA + ,H' .... 39Y + 2He
Resolucl6n: 40
Primero, debemos escribir la ecuaci6n nuclear, Z=2 A=4
luego, balanceando numero de ma~a y m:imero Ill. s2Te'22 + zXA -+ s3"24 + ,H2 4
{ :. X es He
at6mico, identificaremos "X" en cada caso. 2

176
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quimica Nuclear _ __

ENERGiA DE ENLACE NUCLEAR, ENERGIA DE LIGADURA O ENERGIA DE EMPAQUETAMIENTO NUCLEAR.

Es la energfa necesaria para separar los nucleones (protones y neutrones); o la energfa necesaria
para veneer las fuerzas de repulsion y mantener tan "apretados" a los nucleones en un volumen tan
pequefio.

Figura 4.8 la masa de/ dtomo es menor que la suma de las masas de sus particulas subat6micas ais/adas; la
diferencia de mas as se llama "defecto de masa ", que equivale a una cierta energia segun Einstein, y esta se llama
energia de en/ace.

., 0
o~o + , Energiavliberada,
~
2p•,2n•y Energia
2e- aiala.d011 atomo deenlace
de 2He4

iComo se evalua la energia liberada o energia de enlace7

Aplicando la relaci6n masa-energia de Albert Einstein!,.._ll_E_=_ll_m_.c-
2 -,

En base a la figura anterior, veamos un ejemplo ilustrativo, para ello comparemos la masa de
particulas aisladas con la masa atomica de 2 He 4 , evaluada experimentalmente.
Evaluamos primero la masa total de los nucleones aislados:
masa de (2p + + 2n°) = 2 x 1,00732 u.m.a + 2 x 1,00866 u.m.a
= 4,03196 u.rh.a o mayor masa
La masa at6mica experimental de) is6topo 2 He 4 = 4,002 u.m.a o menor masa
Evaluamos ahora la diferencia de masas:
llm = 4,03196 - 4,002 "'0,03 u.m.a o se llama defecto de masa
Aplicando la ecuaci6n de Einstein evaluamos la energia de enlace:
llE = 0,03 x I ,66x JO 24 g x (3x 10 10 cm/s)2 = 4,47x IO 5 ergios

Tambien podemos evaluar esta energfa en otras unidades de energia como Megaelectronvoltio
(MeV.), mediante la siguiente equivalencia: I u.m.a < > 931 MeV.
931 MeV.
llE = 0,03 u.m.a. x - - - = 27,93 MeV. "'28 MeV.
1 u.m.a
La energfa de enlace por nucleon, se obtiene dividiendo la energia de enlace entre el numero de
nucleones (nu.mero de masa). Para el 2He 4 seria:
28 -
- -E- - = - MeV.
- = 7M e V. / nuc Ieon
,
nucleon 4
Cuando la energia de enlace por nucleon es muy grande, el nucleo at6mico es muy es table. Esta
es una de las condiciones que debe cumplir un isotopo es table .
A continuaci6n se muestra la grafica de variaci6n de FJnucleon Vs numero de masa (A)

177
 n , .
~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~!JUl.!U:a

Figura 4.9 Energia media de en/ace por nucleo, en funci6n de/ numero de masa. Se obseroa que con nucleos de
numero de mas a (A) cercanos a 60 las energias de /igaduras son max1mas, correspondiendo a nucleos muy estables.
Tambien notamos que por fusion de m1cleos ligeros se libero mayor energfa que por fisi6n de nucleos pesados, ya
que en el primer caso hay mayor variaci6n de energfa por nucleon.
•
10

-4Jc
8
/ r-- ~

- 23~ u

' 10 ~
Fisi( n
> 6 :,

~Li
3 '
F ISIDD
4
.
2
'iHc
\2H
1 I
-
0 20 60 100 140 180 220 260
Nllmero de masa

flSION NUaEAR.
Llamada tambien esclsl6n nuclear, consiste en que un nucleo
pesado se rompe generando dos m1cleos ligeros radiactivos o
inestables, una gran energia (energia nuclear) en forma de calory
radiaci6n principalmente, y neutrones de alta energia cinetica.
La fisi6n nuclear tuvo como punto de partida en los
experimentos de Enrko Fermi (I 934) en la universidad de Roma,
Envoltura de Uranio 238
Italia, quc consisti6 en el bombardeo del uranio natural con
neutroncs lentos, obtuvo asi muchos nuclidos artificiales de Neutroncs

elementos transuranidos. -I...- Cilfndro de Litio - 6

y Deutcrio
En I 938, los quimicos alemanes Otto Hahn y Fritz Ncuttones
Strassmann repitieron el experirnento de E. Fermi y descubrieron TNT
Bola de Uranio 235
un nuevo fen6meno: f'ISION NUCLEAR. Dernostraron que de! uranio
natural, solo uno de sus is6topos, el menos abundante, U-235, era
fisionable segun la siguiente reacci6n nuclear:
Disefio de una bomba de hidrtigeno. La
92U
235
+ on 1 ... 36Kr2 + 56Ba141 + 30 n 1 explosion de T!vT produce energla para
provocar la fisi6n nuclear de Cl''-' y la
Los cientificos de Europa y America entendieron pronto dos energia nuclear generada sirve para
prow,car la fusion nuclear, que rermina
aspectos importantes, que tuvieron consecuencias monumentales,
en ,ma gran explosion. La bomba de
para el mundo: (I) la variaci6n de masa (Am) en fisi6n es muy hidrogeno es el arma nuclear mas
grande, por lo tanto segun la ecuaci6n de Einstein (AE=Am.c 2) poderosa que se conoce artualmenre.
generaria una energia descomunal y (2) mediante una reacci6n
rapida en cadena generaria una poderosa energia destructiva. De
ese modo el mundo ingreso a la era nuclear.

178
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica Nuclear _ __

Los lisicos americanos comprobaron que s6loel is6topo mas llgero del uranio, U-235, es fisionable
y los productos eran muy variados y ademas radiactivos (complejos): asi:
141 92 1
Ba + Kr + 3 11 + energia
56 36 O

144, -90 1
Ca + Rb + 2 n + energ{a
55 37 0

144:xe 90 1
+ sr + 2 n + energia
54 38 0

146 87 1
La + Br + 3 n + energia
57 35 0

Actualmente, se utllizan como nucleos fisionables al U235, Pu239 y un1, estos dos ultimos son artificiales
y se obtienen en los "reactores de cria".

Figura 4,10 lsquema para la fisi6n nuclea,-. Un neutron lento o te,-mico incide sobre un nucleo fisionable,
genertindose un nuc/eo inestable; este se fracciona generando nue1J0s nitcleos ligeros radiactivos, neutrones veloces
y energia nuclear.

)~n':;:l_
nuclear (
--=0---- ➔

a1 n
)~
0

•™-.,...·••-•...a.ll!!:.
11113
• ·• • • • - El "'"u• es un nucleo altamente inestable que s6lo dura fracci6n de
•-~~ ;· ~:;:=!~; 5
segundos, para luego desintegrarse ta! como muestra la figura 4.10.

La energ[a nuclear de fisi6n es muy grande comparado con la energfa que se obtiene de los
combustibles f6siles comunes. Actualmente la energia nuclear de fisi6n tiene multiples usos:
Con fines pacfflcos, se emplea para generar energia electrica de gran potencia; en mo tores at6micos
(empleadas en buques y submarinos ultramodemos de alto tonelaje y muy veloces); en baterias
at6micas, que se emplean en vuelos espaciales de investigaci6n cientifica, etc.
Con fines belicos o destructivos, para fabricar todo tipo de armas nucleares, como por ejemplo, la
bomba at6mica. La bomba at6mica que destruy6 la ciudad japonesa de Hiroshima (6 de agosto de
I 945) fue en base al U-235, de una potenciade 20 000 toneladas de trinitrotoluene (TNT) o 20 kilotones,
y la bomba at6mica que explosion6 en Nagasaki (13 de agosto de I 945) fue en base al Pu-239 y de 20
kilotones.

179
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qul11!it:a
Reacct6n en cadena. Son reacciones de fisi6n nuclear autososlenidas provocadas porneutrones lentos.
Estas reacciones ocurrcn en una bomba at6mica yen una central nuclear de fisi6n.
Los neutrones veloces son frenados por grafito o agua pesada (D 2O), yen forma de ncutrones lentos
generan nuevas fisiones en progresi6n geometrica en cuesti6n de segundos, que pronto da como
resultado una explosion. La masa minima de U-235 o Pu- 239 para que se inicie la reacci6n enc adena
se llama masa critlca, por lo tanto, si la masa fisionable de una muestra es me nor a la masa critic a (masa
subcritica) no se producira la reacci6n en cadena.

Figura 4.11 La reacci6n en cadena es iniciada por un neutr6n lento y tennina en una explosion en el caso de una
arma nuclear.

Figura 4.12 Esquema de la secci6n transversal de una bomba at6mica. Primero se detonan /os explosivos de TNT;
esta explosion ejerce una fuerza enorme sobre las masas subcrlticas (forma de cuna) que permite la union de es/as
para formar una masa superior a la masa cri/ica y se inicia la reaccron en cadena.

Explosivo TNT

Las siglas TNT proviene de trinitrotolueno, un compuesto organico, que es un poderoso explosive
mucho mas fuerte que la dinamita.

180
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu(mica Nuclear _ __

'Figura 4.13 Diagrama esquematico de un reactor de fisi6n nuclear. El proceso de fisi6n se contra/a con barras de
cadmio ode boro ( el Cd o 8 son sustancias que absorben neutrones veloces). El color generado en el proceso se usa
para producir vapor de agua que llega a la turbina a a/ta presi6n y de ese modo generar electricidad de aUa potencia.

Blindaje

Blindaje ..--Agua

Bomba

Varillas de control
Combustible de uranio

Es com(m encontrar reactores de fision nuclear en casi todos los palses desarrollados para producir
energia electrica de alta potencia .

3. FUSION NUnEAR (reacci6n termonuclear). Consiste en juntar m:icleos ligeros para obtener
nucleos pesados, con la consiguiente generacion de energia nuclear y eniision de particulas
nucleares.
El proceso se lleva a cabo a temperaturas muy altas ( 2 10 000 000°C generalmente) y presiones
alias, bajo estas condiciones los reactantes se encuentran en estado plasmatico y se efectua la
fusion.
Ejemplos:
1. ff2 + 3
He + i H + 18,3 MeV.
I
'---' ____,
2 I
~

2. Reaccion de fusion que ocurre en el Sol y otras estrellas.

1 4
4 H _.
I 2
He + 2
+J
p0 + 25,7 MeV.

181
 ------------------------------ Qulmic~
3. Las reacciones posibles en una bomba de hidr6geno (bomba "H") son:
~ Li + n 1 -+ ; He + H 3 + 4,8 MeV.
0 l

El lritio formado reacciona a continuaci6n con deuterio, segt.in:

4
I H3 + I H2 _,. He + 0n 1 + 17,7 MeV.
2

El neutron Jiberado vuelve a incidir sobre el litio, completandose el ciclo.

La temperatura promedio en el sol es de 14 000 000 °C (14 millones de °C), por lo tanto la
reacci6n de fusi6n es natural.
La temperatura elevada necesaria para la fusi6n en un bomba de hidr6geno se Jogra previa
explosi6n de una bomba atomica.
La energia nuclear de fusion es mucho mayor que la de fisi6n, por lo tanto una bomba de
hidr6geno es 1 000 veces mas mortffera que una bomba at6mica.

COMPARAOONES ENRE 1A TISION Y FUSION NUnEAR

a> fision nuclear
Ventajas:
Tecnol6gicamente, es relativamente facil implementar y controlar una planta nuclear de fisi6n,
debido a ello existen muchas plantas nucleares en paises desarrollados e incluso en algunos pafses
en vias de desarrollo. Es indudable que laenergia de fisi6n es mucho mayorque la energfa obtenida
de combustibles f6siles (carb6n, petroleo, gas natural, etc.).
Desventajas:
1. El combustible U-235 es muy escaso (en el uranio natural solo hay un 0,7 %) y los artificiales
(Pu-239 y U-233) se obtienen en "reactores de cria" con tecnologia alta y con un costo muy
elevado, que s6Jo esta al alcance de paises ricos.
2. Deja residuos radiactivos, por lo tan to es fuente de contaminacion ambiental con radiacciones
a corto y largo plazo.
3. Una planta nuclear no es muy segura para los trabajadores y la poblaci6n en general, asi lo
demuestran los accidentes ocurridos en MILE-ISLAND (EE.UU.) y CHERNOBYL (Rusia).
b) Fusi6n nuclear
Ventajas:
1. Deja muy pocos productos radiactivos de vida media muy corta, por lo tanto es un proceso
"limpio" desde el punto de vista de la contaminaci6n ambiental.
2. El combustible es abundante (iH 1 y 1H2 principalmente, que se encuentran en el agua) e
inagotable, por Jo tanto barato.
3. No seria peligroso una planta nuclear de fusion, pues no hay posibilidad de que la reacci6n
quede fuera de control.
4. La fusion genera mayor energia que la fision.
Desventajas:
Tecnol6gicamente es muy dificil implementary poneren funcionamiento una plan ta nuclear a base
de fusion, pues no existen actualmente materiales que resistan a temperaturas muy elevadas
(muchos millones de °C) para con~..:ner los combustibles en estado plasmatico. Se espera que a
mediados del siglo XX! haya plantas nucleares de fusion experimentales en operaci6n.

182
 PROBLEMAS RESUELTOS
Problemal Resoluci6n:
El fen6meno de la radioactividad fue dcscubierto Analicemos cada afirmaci6n:
en forma casual por: I. Falsa, Irene Curie descubri6 la radioactiviclad
A) Marie Sklodowska B) Pierre Curie artificial al bombardear nucleos de atomos
C) E. Rutherford Jig~ros (B, Al, C, etc) con rayos alfa.
D) P. Villard E) H. Becquerel
II. Verdadera, los esposos Curie descubrieron el
Resoluci6n:
radio y el polonio.
El fen6meno de la radioactividad fue descubierto
Ill. Falsa, en un campo electrico o rnagnetico,
por el fisico frances Henri Becquerel (1 896).
Paul Villard (1 900) identific6 los rayos y. ios rayos alfa se desvian rnenos dcbido a su

~
mayormasa.

Problema2
lQue se entiende por radioactividad natural? Problema•4
A) La descomposici6n espontanea del atomo Las radiaciones que emanan de elementos
de! radio. ,,- radioactivos que clafian profundamente la materia
B) La descomposici6n espontanea de! nucleo
organica, e incluso producen mutaci6n genetica
de un atomo.
se llaman:
C) Una reaccIon espontanea que libera
electrones y energia de! atomo. A) Rayos alfa B) Rayos beta
D) La emisi6n de atomos de radio de alta C) Rayos gamma
penetrabilidad. D) Rayos c6smicos E) Rayos corpusculares
E) Un reacci6n quimica violenta que libera gran Resoluci6n:
cantidad d~ energia nuclear. Las radiaciones mas peligrosas, con gran poder
Resoluci6n: ,. de penetracion y que producen mutaci6n
La radioactividad natural es la descomposici6n genetica en las celulas vivas son los rayos
espontanea del nucleo at6mico de un gamma (y).
radiois6topo, con emisi6n de particulas nucleares
y energia electromagnetica.

Problema5
Problema3 Dada las siguientes afirmaciones:
Senalar verdadero (V) o falso (F) seg(m I. Los rayos alfa tienen mayor poder de
corresponda: ionizaci6n.
I. La radioactividad artificial fue descubierta por II. Los rayos beta son menos veloces que los
Irene Curie al bombardear con rayos alfa rayos gamma.
nucleos de atomos pesados. III. Los rayos gamma no poseen carga ni masa
II. El radio y polonio fueron descubierto como en reposo.
elementos radioactivos por Marie y Pierre
IV. Los rayos beta son un flujo de electrones que
Curie.
. salen de la envoltura del nucleo a una gran
Ill. Los rayos a1fa tienen mayor angulo de
velocidad.
desviaci6n debido a su mayor carga, dentro
de un campo e1€ctrico. Es (son) incorrecta (s)

183
 -------------------------------- Qu[mfo~
Resoluci6n:
I. Es verdadera, seg(m poder ionizante:
a>j3>y
II. Es verdadera, seg(m velocidad:
y>j3>a
III. Es verdadera, porque los rayos y es una
radiaci6n electromagnetica.
IV. Es falso, los rayos beta son electrones que se
originan en el nucleo at6mico, segun:
0n -+ p+ + j3 + energfa
1
Prablema&
lCual de los siguientes n(1clidos es el mas
estable?
A) 6c11
D)a0'1
Resoluci6n:
Seg(m una de las reglas de la estabilidad nuclear,
un nuclido es estable si el numero de protones
y/o neutrones es un numero par; y el unico que
cumple esto es: 80 16 c:> 8p+ y 8n°
PrablemaJ
Segun los daflos causados a la materia viviente
(efec~616gico) por parte de las radiaciones,
ordenar de mayor a menor efecto nocivo
causado:
A) Rayos a, rayos j3, rayos y
B) Rayos y, rayos 13, rayos a
C) Rayos y, rayos a, rayos 13
D) Rayos 13, rayos a, rayos y
E) Rayos j3, rayos y, rayos a
Resoluci6n:
El efecto nocivo de las radiaciones sobre la
materia viva es dlrectamente proporcional al
poder energetico (poder de penetraci6n):
y>j3>a
184
i
Prablemaa
Los siguientes m1clidos son inestables
(radionuclidos) y s6lo uno emite radiaci6n alfa;
seflale cual:
A) 27 Co 60 B) 1H3
D) 90Th230
l
Resoluci6n:
En un radionuclido inestable, la emisi6n alfa
ocurre norrnalmente en nucleos pesados (Z>83);
seria el caso de 90 Th230 •
Probl11ma9
El nucleo inestable 92 0 238 emite espontaneamente
una particula alfa, dando un nucleo X, quien a su
vez emite una particula j3 originando un nucleo Y.
Se pide calcular el numero at6mico y masico de
YyX
A) X: 92 y 238; Y: 91 y 238
B) X: 90 y 234; Y: 91 y 234
C) X : 88 y 236 ; Y : 89 y 236
D)X: 90y234; Y: 91 y235
E) X: 90,236; Y: 91 y236
Resolucl6n:
Planteamos las siguientes reacciones nucleares.
920238 -+ ooX2J.1 + 2He4 + y
234 234
ooX -+ 9,Y + .,13°
c:> Para X : Z = 90 A = 234
y para Y : Z = 91 A = 234
Prablama1I
lCuantos y que tipo de is6topos o particulas
deberia perder el nucleo del 92 0 238 para obtener
86Rn222?
A) 4 deuterones y 2 partfculas j3
B) 4 particulas j3 y 2 particulas a
C) 8 deuterones y l Oparticulas j3
D) 2 particulas j3 y 4 particulas a
E) 6 particulas j3 y 4 particulas a
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica Nuclear _ __
Resolucion: Problema12
Se sabe que el uranio es un elemento radioactivo Respecto a las aplicaciones de radiois6topos en la
natural, por lo tanto emite radiaciones ex, Py y. agricul!ura, es incorrecto afirmar:
Planteamos la siguiente ecuaci6n nuclear y por A) Con radiaci6n y se controlan las moscas
gusaneras.
balance de numero de masa y carga hallamos el
B) Con radiaci6n y se obtienen nuevas
numero de particulas ex y p emitidas (x e y)
variedades de semillas.
92U23s -+ 86Rn222 + x(2He4) + Y ( iP°)
C) Las semillas previamente sometidas a
92 = 86 + 2x - y .......... (I) radiaci6n crecen mas saludables y dan mayor
238 = 222 + 4x + 0 .......... (2) producci6n.
De (2): x = 4 D) En algunos casos, las radiaciones sustituyen
En (I): 92 = 86 + 8 - y <> y = 2 alagua.
E) El Co-60 y Cs-137 son utilizados con mayor
frecuencia en la tecnica radiol6gica.
Resoluci6n:
Problema11 Las radiaciones y y p que emplea la tecnica
La reacci6n total en uno de los mecanismos radiol6gica en la agricultura modema, no
(ciclo proton - proton), que se considera sustituyen jamas las necesidades de! agua por
responsable de la energia del Sol es: parte de las plantas.
[Rpta:D)
4 1H1 -+ ~ He + 2 p+ + energfa
Preblema13
Calcular la energia desprendida por cada nucleo
Respecto a aplicaciones de radiois6topos.
de helio formado. I. Como senaladores o trazadores, se emplean
Datos: masas isot6picas en medicina, quimica, biologia, etc.
H = 1,00782 u.m.a. He=4,0026 u.m.a. II. En el fechado, el C-14 permite calcular
Resoluci6n: antiguedades de restos f6siles hasta 10 000
Planteamos la ecuaci6n nuclear para analizar la af10s como maximo.
variaci6n de masa: Ill. Las radiaciones y permiten tomar placas
-+ 2He 4 + 2 (1 p0 ) + energia fotograficas internas de los metales y
~ '---y-' aleaciones, y de ese modo permiten detectar
4(1,00782 u.m .. a) 4,0026 u.m.a fallas intemas.
Es (son) incorrecta (s)
~m = 4,0313 - 4,0026 = 0,0287 u.m.a.
Resoluci6n:
Es verdadera.
Transformando a energia teniendo en cuenta que II Es falsa, el carbono C-14 permite calcular
lu.m.a. = 931 MeV. tenemos: antigiiedades hasta 50 000 af10s.
~E = 0,0287(931 MeV) = 26,72 MeV. Ill Es verdadera, es una de las grandes
aplicaciones en la industria metalmecanica.
Esta energia tambien se puede evaluar aplicando
la siguiente ecuaci6n: ~E = ~m.c 2

185
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica
Problema14 UL Los cornpuestos marcados con fosforo - 32
Sefialar verdadero (V) o falso (F), respecto a las se usan en fertilizantes inorganicos para
aplicaciones de radionuclidos en la medicina. investigacion agricola en forma de
I. Se usan para destruir celulas cancerosas superfosfato - p 32
(banos de cobaito) IV. El cobalto - 60 es un ra<liois6topo usado
II. El TI-201 se emplea para detectar ampliamente debido a que produce energia
enfem1edades de! corazon. gamma alta, similar a rayos X (energia
Ill. El 1-131 se emplea para cornbatir el equivalente a 2 MeV.)
hipertiroidismo. Son correctas:
Resoluci6n:
IV. El As- 74 se emplea para localizar tumores
I. Es verdadera
cerebra!es.
Resoluci6n: ;~Na+ ~n -+ ~~Na+ ~Y
'---,----,'
Cada una de las afirmaciones son correctas. En Radiactivo
forma detallada y clasificada se encuentran en la
parte te6rica, en aplicacione;: de racliois6topos en II. Es verdadera, se emplea p,v'I conservar
medicina. tuberculos, frutos de exportaci6n, semillas,
etc.
Ill. Es verdadera, se emplea como trazador para
saber como se fija el fosforo de los
Problema15 ferti 1i2.,Hae:; en ias plantas.
La reaccion en cadena o autosostenida se IV. Es verdadera, se emplea para destruir ce!ulas
presenta en: cancerosas, para producir mutaci6n genetica,
A) Fusion nuclear destruir moscas gusaneras, etc.
B) Radioactividad natural R;;,;i,,II, Jiry w]
1
C) Fisi6n nuclear
D) Transmutacion nuclear
Problema17
E) Radioactividad artificial
Identificar "y" en base a las reacciones nucleares
Resolucion:
que se indican:
La reacci6n en cadena se presenta en la fisi6n
nuclear. Una vez iniciada la reacci6n es rnuy I. ~ Be + electron -+ X
dificil controlarla. Los accidentes de los IL X(«, y)!Be
reactores nucleares de Chernobyl (Rusia) e Isla Resoluci6n:
Mile (EE.UU.) asi lo demuestran.
I. !Be+ _1e 0 _. ;u
X
IL X(a, y) ; Be
Pro11Iema 16
En forma de ecuaci6n nuclear
De las siguientes proposiciones:
I. Las reacciones tipos (n, y) se emplean para ~ Li + ~ He -+ !Be + Y
producir gran variedad de radioisotopos Mediante el balance de numero de masa y
11. La tecnica radiologica emplea radiaciones carga, obtenemos: Y = ~ H
gamma para la conservacion de alirnentos

186
Capftulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quimica Nuclear _

Problema18 La ecuaci6n nuclear nos indica que un mol de

Indicar verdadero (V) o falso (F) las siguientes bromo (84 g) produce un mo! de electroncs (j3 )
proposiciones: luego planteamos la siguiente regla de tres
I. La radiactividad de un compuesto de uranio simple:
es natural
II. Existe una probabilidad de capturar un
84g ~r: ;:~11:~}lx~252gj
neutrino mediante un proton La masa final es
III. El nuclido ;;v es un nucleo muyestable = 300 g - 252 g = 48 g
ffir
Se pide calcularel tiempo transcurrido (t) usando:
IV. La serie de desintegracion de! uranio - 238
1
corresponde a (4n+2), donde "n" es entero. m;)° _ 0,3t I ( 300g) _ 0,3t
Resoluci6n:
I. Es verdadera, el uranio es elemento
Iog -
l
) ---
mr t1;2
= og - - - - -
48 g t1;2

radiactivo natural. log 6,25 = o, 3 t O8 =~

t 1, 2 ' 32min
II. Es falsa, el proton puede capturar un electron
y noun neutrino, seg(m: p + electron .... n = t = 85, 3 min
III. Es falsa, el 23V52 tiene exceso de neutrones
respecto al numero de protones, por lo tanto Problema20
es emisor beta. Dados los siguientes nuclidos:
IV. Es verdadera I. ~;c1 II. !He Ill. ~~ Na
238
V O 238 = 4n + 2
lndique el orden creciente a su inestabiiidad
= n = 59 (numero entero) Resoluci6n:
Es decir, el numero masico de cada isotopo en la Los nucleos son mas inestables si el numero de
serie esta dado por 4n+2, donde n es entero. protones y neutrones son impares
[Rpta: VFFV, l I. { i1;J II. u~ 11 p
Ill. { 11 n ·
( . . . )
Problema19 lRpta: II, I y III J
Se tiene 300 g de nuclido !: Br, el cual es un
Problema21
emisor beta. Su tiempo de vida media es 32
Durante el viaje de! Apolo 11 a la Luna en l 969,
minutos. Si en el proceso se emiten 3NA
se extrajeron muestras de la superficie lunar, una
electrones. LDurante que tiempo se emiten los
de estas meas contenia 80 % de Ar-40 y 20 % de
electrones?
K-40. lQue tiempo ha transcurrido desde que se
Datos:
form6 el suelo lunar?
log 6,25 = 0,8
Vida media de! K - 40 es 1,2 x I 0 9 aflos
NA = numero de Avogadro = I mo! Resoluci6n:
Resoluci6n: Podemos considerar una masa inicial de K-40
La reaccion nuclear es: igual a I 00 g, luego su masa final es 20 g, siendo
84 84 Kr+ 0 j3 la masa desintegrada de K-40 igual a 100-20 = 8(g,
35 Br .... 36 -1
'--v--' que es la masa de Ar-40 encontrada.
m, = 300g

187
 _______________________ Quimfo!l!

Esto se confinna mediante la siguiente ecuaci6n Problema23

nuclear Tomando en cuenta la siguiente serie de
,gl(40 .... ,aAr40 + ~1 13 + y desintegraci6n radiacliva
p6o _, Q4o _, R40
Luego al reemplazar en:
Si Py Q posee vidas medias de 15 y 10 segundos
m; _ 100 g respeclivamente. lCual es la masa de R40 al cabo
m =- 20 g - - -
r 2" 2n de 30- segundos sf la masa inicial de P60 es 4
gramos?
n x log 2 = log 5 = n= o, 7 = 7/3 Resoluci6n:
0,3
En primer lugar, determinamos la masa de P60 al
Pero: n = tiempo cabo de 30 segundos:
vida media
mi 4g
m =- = m =--=lg
= tiempo = (7/3) (l,2x109) r 2" r 23011s

:. t = 2,8x 109 aflos

Luego la masa desintegrada de P60 cs·
mct = 4 g - I g = 3 g
Problema22 La relaci6n de la masa de P60 que se transforma a
En 1 922, el arque6logo norteamericano Carter
Q40 segun la ecuaci6n nuclear P60 .... Q40 es:
encontr6 intacta la tumba del fara6n Tutankamon.
Los huesos del fara6n tienen una radiactividad de 60gP-40gQ} = _
3g -mQ mQ-2g
carbono - 14, que es 0,67 veces la
correspondiente a los huesos de una persona Luego de que Q40 se desintegra en 30 segundos,
viva. lAproximadamente hace cuantos aflos la masa final es:
antes de nuestra era, exisli6 el fara6n? mi 2g 2
m.=- - m 1 =--=-g
Vida media del carbono - 14 = 5730 aflos ' 2n 230/10 8
Oatos:
log2 = 0,3 log 1,49 = 0,17
La masa desintegrada de Q40 es 2 - 2/8 = 14/8 g
La masa formada de R40 seg(m la ecuaci6n
Resoluci6n:
nuclear Q·10 ..... R40
La cantidad de radiactividad es directamente
Es igual a la masa de Q40 desintegrada, es decir
proporcional a la masa de carbono - 14 presente,
4 0
al reemplazar en: ~ g = l, 75 g R'
m. ¢.
m 1 = -'-+ 0,67¢. = - '
2n I 2n
= 2" = 1/0,67 = 1,49
Prtblema24
lCual (es) de la (s) siguiente (s) proposiciones
Tomando logaritmos
acerca de la fisi6n nuclear es (son) correcta (s)'
nxlog2 = log 1,49 = n = O,l 7 =0,57 I. Es la base de la bomba at6mica, cuyo
0,3
impacto ambiental es muy grave debido a
Pero: t = nxt112 que genera la "lluvia radioacliva".
:. tiempo = (0,57) (5 730 aflos)= 3 266 aflos II. En Chernobyl (Rusia), en abril de I 986,
Como fue encontrado en 1 922: debido a un accidente explosion6 parte de un
El fara6n existi6 en (3 266 - 1 922) = 1 344 aflos reactor de fusi6n nuclear

188
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu{mica Nuclear -·- -
Ill. Es una reacci6n en cadena, en la cual los
neutrones liberados y luego frenados para
lograr neutrones lentos, generan nuevas
fisiones de los nucleos de uranio contenidos
en la masa critica.
IV. EI (mico nucleo ftsionable de importancia
practica es el uranio-235. Una de sus
reacciones es:
235 I 90 143 I hidr6geno, litio.
92 U+ 0 n - 38 Sr+ 54 Xe+3 0 n
Resolucl6n:
Analizando cada proposici6n, tenemos:
I. Es correcta, porque los productos de fisi6n
son radloactivos, como por ejemplo: Sr",
1
CX.e, 92Kr, 141 8a, etc. que son liberados en el
aire para formar asr la "lluvla radiactiva", que
es fuente de conlaminaci6n duradera.
II. Es falsa, porque hubo explosi6n de reactores
de fts16n nuclear que contenfan uranio - 235 '
yPu-239.
Ill. Es correcta, porque el nucleo de uranio - 235
captura un neutron lento y se dividen en 2
nucleos de menor masa, con emisi6n de 2 a
3 neutrones por cada nucleo fisionado, que
en forma de neutrones lentos producen
nuevas fisiones y de ese modo se lleva a cabo
la reacci6n en cadena.
IV. Es falso, porque el radiois6topo artificial
plutonio - 239, tarnbien es un nucleo
fisionable muy usado en plantas nucleares.
Pr••••n
Respecto al proceso de fusl6n nuclear, podemos
afinnar que es lncorrecto:
I. Consiste en la uni6n de nucleos at6micos de
hidr6geno, hello y lltlo.
!
EJemplo: : H + H -+ !He + energ(a
II. Experimentalmente, Pons y Fleischmann
comprobaron que se puede desarrollar la
fusion nuclear en frlo, con aplicacion de la
tecnologia actual.
Ill. Es un proceso termonuclear que se lleva a
cabo a a,ltas temperaturas. En forma natural
se lleva a cabo en el'sol y otras estrellas.
IV. La bomba de hidr6geno tiene como
mecanismo previo la explosion de una
bomba at6mica para lograr la energia
necesaria y efectuar la fusi6n nuclear de
Resoludon:
Analizando las proposiciones tenemos:
I. Es correcta, porque la fusi6n nuclear es la
uni6n de nucleos ligeros, principalmente de
hidr6geno y litio.
II. Es falsa, porque dicho experimento
desarrollado en 1 989 por Stanley Pons y
Martin Fleischmann, no se ha repetido con
exito en otros laboratorios cientificos.
III. Es correcta, porque la fusi6n nuclearrequiere
de temperaturas muy altas para producirse y
la energ(a que se libera es mucho mayor que
en la fisi6n nuclear
IV. Es correcta, la explosion de la bomba
at6mica activa los nucleos ligeros para la
fusi6n y esta a su vez, libera mucho mas
energra
, , . ,•• 21
Sefialar la relaci6n(es) incorrecta(s)
I. Mayorestabilldad nuclear: mayorenergia por
nucle6n
II. Neutrones veloces: fisi6n nuclear
Ill. Fisi6n y fusi6n: reacciones exotermicas
IV. Bomba de H: fisi6n y fusi6n nuclear
Resolucl6n:
Los neutrones veloces no provocan fisi6n nuclear.
m
189
 PROBLEMAS PROPUESTOS

La radiactividad artificial, que actualmente A) 4,9 MeV. / nucleon

tiene aplicaciones muy importantes en B) 7,5 MeV./ nucle6ri
medicina, biologfa, quimica, etc. fue C) 8,1 MeV./ nucleon
descubierta par: D) 8, 7 MeV. / nucleon
E) l,4x 103 MeV. / nucleon
A)Thomson B) Becquerel
C) Rutherford 5. lndique el numero de neutrones de un
O) Marie Curie E) Irene Curie - Joliot nucleo inestable si emite 3 nucleos de tritio
( 1H3) y el nuevo nucleo emite un positron,

lndique el m1mero de particulas ex, 13- y 13 + formando un nucleo final que es 88 Ra220
emitidas hipoteticamente en la
desintegraci6n total de 88Ra224 para A) 147 8)127 C) 146
0)136 E) 137
transfonnarse en 82Pb208 si la emisi6n
positr6nica es la mitad de la electr6nica.
6. El Sr-90 es gran emisor 13 con una vida
En el orden sefialado.
media de 28 afios. Si inicialme·nte habia
40 mg y al final constatamos que se han
A)4·1·2
I I B) 6; 6; 3 C)4;4;2
fonnado IO mg de nuevo nucleo.
0)6;3;6 E)4;2;1
<'.Que tiempo ha transcurrido?.
Dato: log 2 = 0,3 y log 3 = 0,48
La vidamediadel C-14 es 5730 af10s.
Respecto a las siguientes proposiciones: A) 11,2 aflos B) IO aflos C) 15 afios
I. · Si se tiene IO mg iniciales, luego de D) 12,44 afios E) 10,40 afios
11 460 afios se tendra 2,5 mg de C-14
desintegrados. 7. Si el tiempode semidesintegraci6n de! P- 30
I!. Luego de 3 periodos se habra es 3 minutes, lcuanto quedara de la
desintegrado 7/8 de la masa inicial. muestra de 160 mg de P-30 despues de 12
III. Si inicialmente habfa 200 millones de minutos?.
mkleos, luego de 5 730 afios quedara
100 millones. A) 20 mg B) 15 mg C) 12 mg
Es (son) correcta (s) D) JO mg E) 30 mg

A) U ylll B) I y II C) I y III 8. Seflalar la relaci6n incorrecta respecto al

D) Solo III E) Solo II radiois6topo y su aplicaci6n:

Uno de los siete isotopes naturales del
Yterbio (Z=70) es 70Y170• lCual es la energfa
de enlace por nucleon para el 10Y17°?. Masas
atomicas en uma(u) son
0n = 1,00867 uma
1H = 1,00762 uma
1 1
A) K-40: detenninar antigiiedades mayores
a 50 mil aflos.
B) C 11 : detectar enfennedades del cerebra.
C) P-32: tratamiento de cancer al pulmon.
D) Tc-99: gammagraffa

70Y
170
= 169,9349 uma E) C-14: detenninar el mecanismo de la
fotosintesis
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quimica Nuclear _ __

9. Respecto a !a fusion y fision nuclear. A) Decaimiento p+; fisi6n nuclear; 4

I. Ambas son termonucleares B) Decaimiento p ; fision nuclear; 4
II. La fusion libera mayor energia que la C) Captura electr6nica; fusion nuclear; 3
fision. D) Caplura electronica; fision nuc!ear; 3
Ill. Por fisi6n se genera la energia solar. E) Captura electronic a; fisi6n nuclear; 4
IV. La bomba de hidr6geno se fundamenta
en la fusion nuclear. 13. Calcul.i.r la energia cinelica mAxima de los
Es (son) incorrecta(s) cleclrones emitidos (P ) en la
desintegracion radia<:tiva del )te6, seg(m
A) I y II B) Illy IV C) II y Ill 2HeG --+ 6Li + il3o •
3
D)IylV E) I y Ill
Datos: masai. at6micas
6
10. Sefialar la afirmacion incorrecla 2 He = 6,0189 uma.

A) La fisi6n nuclear genera conlaminaci6n

;Li= 6,0151 urna.
ambiental, con radioisotopos
A) 3,53 MeV. B) 2,89 MeV. C) 1,5i MeV.
B) La fusion nuclear no produce ·'basura
D) 3,8 MeV. E) 5,4 MeV.
radioactiva''
C) Tecnol6gicamente es relativamente mas
14. En cuanto a las ctiferencias enllc una
facil implementar una plant a nucle,H de
reacci0n nuclear y una reacci6n qu1mica.
fusion.
L Se gene.ran nuevos e!ementoi.; no
D) Los insumos para la fision son muy pueden producirsc nuevc,s elernentos.
escasos y costosos. !I. Participan particulas del nucleo; solo
E) Los insumos para la fusion son participan por lo general electrones
abundantes y baratos. extemos.
!IL La velocidad de reacci6n depende de
I l. El 92 0 238 se convierte en 88Ra226 luego de factores extemos; no dependen de
emisiones alfa y beta. lCuantas particulas factores externos (P, T, etc.).
alfa ybeta se han emitido respectivamente?. Es (son) correcto (s)

A)4;2 B) 3; 2 C)4;4 A) I y lll B) I y II C) II y Ill

D) 3; 3 E) 2; 4 D) Solo I E) Solo II

12. lndique el nombre de los siguientes 15. No pertenece al campo de estudio de la

fen6menos nucleares y de la suma de las quimica nuclear:
partkulas que faltan para balancear.
A) Radioactividad natural
B) Transmutaci6n nuclear
I. 19K40 + .......... --+ ~~ Ar
C) Fision nuclear
II • 92 U
235
+on I --+ 93
36
Kr + 140
56
8 a+ ......... . D) Rayos cat6dicos
E) Reacci6n termonuclear

191
 _______________________ Qa.1'11dca

16. El Co-60 es un gran emisor P- y rayos y, se A) 18,2 aflos B) 16,4 af10s C) 20,2 anos
emplea para el tratamiento del cancer. D) 12,8 anos E) 15,2 anos
t 112 = 5,27 af10s. Entonces lo incorrecto es:
20. l.Cual de las afirmaciones corresponde a las
A) Un nucleo de Co-60 se logra desintegrar reglas de estabilidad nuclear?.
en 2 milades en 5,27 anos.
B) Si se tiene 20 mg iniciales, luego de
I. El numero de protones y/o neutrones
15,81 aflos se tendra 2,5 mg de Co-60.
debe ser par.
C) Si inicialmente una muestra contiene 2
II. Minima energia de enlace por nucle6n.
billones de m1cleos, luego de 5,27 afios
quedan un bill6n de nucleos de Co-60. III. Encontrarse en la banda de estabilidad.
D) Luego de 2 periodos, se habra
desintegrado 3/4 de la masa inicial. A) S6lo 1 B) 1y Ill C) 1, II y lII
E) Al calentar, la vida media no varia. D) 1y II E) II y Ill

17. El Pu-239 se sintetiza en !os "reactores de 21. Respecto a las aplicaciones de los
cria". l.Cual de lo!> siguientes reacciones radiois6lopos, no corresponde:
debe corresponder a la producci6n de
Pu-239?
A) El radiois6topo cobalto - 60 se usa en
rddiuterapia para conlrolar el cancer con
A) 94 Pu 238 (d, p)
B) 9sAf11243 (d,p) rayosgamma
C) 96Cf242 (n,o:) B) El oxfgeno - 18 se usa para delerminar
D) 92U 238 (a, 3n) el mecanismo de reacci6n en la
E) Hay mas de una reacci6n indicada fotosintesis .
C) El radio is6topo Na - 24 se usa para
18. El Iorio - 231 es el producto de una emisi6n detectar males de! coraz6n
alfa, yes radiactivo, emitiendo radiaciones D) El potasio - 40 se usa para calcular la
beta. Indique el nucleo padre del 90111231 y edad de la tierra
el producto hijo de la desintegraci6n de! E) El tritio se usa para detectar fallas
231
90111 , respectivamente.
intemas en los materiales metalicos
A) 92U23s ; 9,Pa231
B) 94Pu236; 30c231 22. Se suministra a un paciente enfermo de la
C) 91 Pa235 Pa231
•, 92
liroides, una dos is de IO µ,g de yodo - 131
D) 93Np23S ., 92 u231 en forma de yoduro de sodio acuoso. Al
E) Hay mas de una soluci6n indicada cabo de 17 dias. lQue cantidad de nucleos
de 1- 131 aun permanecen?
19. Elis6topo radiactivo lritio, 1H3, tiene una vida Datos:
media de I 2,3 afms. Estime la edad de una 1112 = 8,5 dias lmol = 6 022.10 23
muestra de cierto whisky escoces que '
contiene tritio en una cantidad que es 0,4 A) 2,3.108 B) 1,15.10 16 C) 2,3.10 16
veces de la cantidad inicial (al momento D)l,15.10 8 E) 131
que se fabric6 el whisky).

192
Capitulo IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quimica Nuclear ___

23. Una reaccion de desintegracion nuclear es 26. Uno de los nucleos mas estables es el
de primer orden y se transfom1a el 30 % Mn-55(Z=25), slendo su masa nuclidica
durante 35 minutos. i.Que porcentaje de igual a 54,938 uma. Determinar su energia
reactivo queda al cabo de 5 horas? total de ligadura y la energia de ligadura
Dato: In 1,43 = 0,35 ; log 1,43 = 0,155 media por nucleon respectivamente.
Dato:
A) 22% B) 52,5 % C) 62,5 % Masade:
proton = 1,00 783 uma
D) 4,7 % E) 10 %
neutron = 1,00 867 uma
I uma = 931 MeV.
24. Con respecto a las reacciones nucleares de
fusion y fision, indique verdadero (V) o falso
A) 482 Mev y 8, 77 Mev
(F) segun corresponda B) 248 Mev y 7,88 Mev
I. Es una reaccion de fision: C) 145 Mev y 7,86 l\1ev
235 I 137 97 I
92 U + on _. s2 Te + 49 Zr + 2 on D) 485 Mev y 4,88 Mev
E) 148 Mev y 6,88 Mev
II. La fision nuclear se controla con barras
recubiertas con cadmio, el cual absorbe 27. Calcular la cantidad de color liberado
neutrones cuando 4moles de helio se convierten en
Ill. Un ejemplo de reaccion termonuclear oxigeno segun:
es: 4 a:_. sO'6
2 2 4 Siendo las masas isotopicas del 80 16 y 2 He\
1H + 1H -+ 2 He + 3 MeV
15,99491 y 4,0026 urna respectivarnente.
IV. La produccion de energia nuclear de 1 cal= 4,18xl0 7 erg
fusion es importante en la industria
privada A) 3,34x 10 11 cal B) 6,34x I 0 10 cal
C) 3,43x!0' 0 cal
A) VVVF B) FFW C)WFF D) 6,43x 10 11 cal E) 9,41 x 10 11 cal
D) VFVF E)FFW
28. En el nucleo de! sol se presenta la reaccion
25. La masa isotopica del 23 Ni 58 es igual a de fusion:
2 2 4
57,953 u.m.a. i.Cua! es la energia de enlace 1 H + 1H - 2 He + E
por nucleon de este nuclido? Hallar la energia liberada en Mev.
Datos: Datos:
1 p = 1,008 uma 2
H = 2,02 urna 4
He = 4,01 uma
1 2
1 n = 1,009 uma
I uma = 931 Mev

A) 868 MeV. B) 302 MeV. C) 186 MeV.

A) 27,93 B 16,08 C) 15,2
D) 403 MeV. E) 508,3 MeV. D) 25,02 E) 40,02

193
 ,•.,-·
: :i~ .; ·:-

Capitulo
7
1-·
IV
01. E 15. C
02. C 16. A
03. A 17. E
04. C 18. A
05. E 19. B
06. A 20. D
07. D 2f D
·l:i
,Ji 08. C 22. D

I
09. E 23.D
10. C 24. A
11. B 25. A
Ii
12. E 26. A
13. A 27.A
14. B 28. A
;

....,,,..
T ;,,-.~

,·1\: "'.,
 Estrudura
V AtOmica II
CAPITULO

C.

A. Louis Victor de Broglie, fisico frances, plante6 la teoria de la dualidad de la materia, que es uno de los
principios fundamentales de la mecanica cuantica, debido a ello fue galardonado con el premlo Nobel en
1929.
B. Werner Karl Heiselnberg, fisico aleman, plante6 el Principio de lncertidumbre o de indetermlnaci6n ,
que es otro de los grandes principios de la mecanica cuantica y defini6 el orbital at6mico. Por sus grandes
aportes a la fisica te6rica recibi6 el premlo Nobel de 1932.
c. Erwin Schrodlnger (1887-1961); Fisico australiano, en 1926 dio a conocer su famosa teoria de la
mecanica ondulatoria, planteando la famosa ecuaci6n diferencial que Deva su nombre. En 1933 recibi6 el
premlo Nobel junto con Paul Dirac por su trabajo sobre la mecanica ondulatoria y la estructura at6mica.
 EsrRucroRA AT6MICA
, II:
MODELO ATOM/CO MODERNO

OBJfflVOS
. Comprenderel comportamiento del electr6n en un sistemaat6mico en b~se a los tres principios
de la mecanica cuantica: cuantizaci6n de Ia energia, propiedad dual de la inateria y el principio·
de incertidumbre. ·
. Entender el modelo at6mico modemo que se rige por una expresi6n matematica muy compleja,
Hamada ECUACl6N DE ONDA de Schrodinger, y que de la soluci6n de esta resultan ciertos
parametros numerkos llamados numeros cuanticos. ·
Ser capaz de mane jar el significado y aplicaciones de los cuatro numeros cuanticos para describir
las caracterislicas de los estados cuantizados de energfa (niveles, subniveles y orbitales) y del
electr6n. .
• Realizar la distribuci6n electr6nica de cualquier especie at6mica (atomos neutros e iones) .
• Establecer los mornentos angulares·clef electr6n ~n base· al MODELO VECTORIAL DELATOMO .
, . ·. .

INTRODUCOON
Aun cuando la teoria de Bohr pcrmite explicar de manera satisfactoria los espectros del hidr6geno
y de otras especies que contienen s61o un electron, no puede explicar los especlros que se observan en
especies at6micas polielectr6nicas. Las preguntas que se plantearian son lC6mo explicar las lineas
espectrales de atomos polielectr6nicos? lExisten realmente los subniveles de energfa? lC6mo estan
ordenados los electrones en el atomo? lC6mo se comportan los electrones en el sisterna at6mico?.
Para dar respuesta a estas preguntas, los cientf~cos dcsarrollaron la mecanica cuanlica, seg(m la cual
los electrones poseen propiedadcs de onda y de partfcula. En modelos at6micos anteriores se
consideraban a estos solamente como partfculas macizas pequefias viajando en 6rbitas circulares o
ellpticas alrededor de! nucleo.
Los objetos de gran tamafio como pelotas de golf, autom6viles, etc. en rnovimiento obedecen las
leycs de la mecanica clasica (Leyes de Newton), pero el movimiento de las particulas muy pequefias
coma electrones, protones y neutrones se rige mediante la mecanica cuantica; esta describe mejor el
• comportamiento de las partfculas submicrosc6picas.
Los principios fundamentales de la mecanica cuantica en la que se fundamenta el modelo atomico
moderno o atomo mecano-cuantico son:
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quh,il!:a
' , ,.,~,- ,,

1. PROPIEDAD DUAL D£ lA MATERIA

Fue propuesta por el fisico frances Louis de Broglie en I 924 en los siguientes terminos: "Los cuerpos
materiales que viajan a una cierta velocidad poseen dos propiedades (caracter dual): propiedad de
particula (propiedad mecanica) y propiedad de onda (ondas de materias)". Las ondas de materia
siempre estan asociadas en la particula en movirniento, no se propagan en el vacio, no son ondas
electromagneticas y, por lo tanto, nunca llegan a adquirir la velocidad de la luz.
La longitud de onda (}.) asociada a una particula de masa "m" yvelocidad "v" seria como se muestra
en la siguiente figura:

m
Oeduzcamos una formula para relacionar 1, my v.
Para ondas electromagneticas, que tambien poseen 2 propiedades (onda-particula) tenemos:

Segun Einstein: E = mc 2 y Seg(m Planck: E = he

J..

2 he h
lgualando: me = - --+ J.. =-
J.. me

Para ondas de materia, la velocidad es "v", entonces tendremos:

t •-" {;51 ,11· ·6.r1ny -gr'&uue' yia vi:rot.marr i.,o::4ue11d
• (para cuerpos macrosc6picos), la longitud de
onda (1) es extremadamente pequefia

El razonamiento que sigui6 L. de Broglie fue: si Planck demostr6 que las ondas electromagneticas
poseen propiedad de particula o corpuscular (propiedad mecanica), entonces se debe tambien cumplir
lo contrario, esto es, que las partfculas como el electron, proton, neutron, etc. deben poseer tambien
propiedades de onda (ondas de materia).
La propiedad dual se cumple para todo lipo de cuerpos materiales, grandes (macroscopicos) o
pequefios (rnicrosc6picos), pero mayor significado tiene para partfculas microsc6picas, ya que para
cuerpos grandes es insignilicante, debido a que su longitud de onda es extremadamente pequefia,
insensible a los instrumentos de medida.
La hip6tesis de Louis de Broglie fue comprobada experimentalmente en I 927 por los cientificos
norteamericanos J. Davison y L. Germer, quienes demostraron que un haz de electrones producia el
fen6meno de difracci6n que es propio de las on_das; yen lnglaterra, G. Thomson (hijo de J. Thomson),
en forma independiente, tambien demostr6 el fen6meno de la difracci6n producido por electrones
acelerados.
Niels Bohr propuso el principio de complementariedad seg(m el cual, la propiedad dual (onda
-particula) nunca se presenta en forma slmultanea en un determinado fenomeno.

198
_c_a_p_,t_u_lo_v___________ Estructura Atomica II: Modelo At6mico Moderno _ __

Ejemplo Por est.:: razon las propiedades ondulatorias de!

Calcular la longitud de onda asociada a un proyectil no pueden detectarse con ning(m
proyectil disparado por un fusil, cuya vclocidad es instrnmento de rnedida existentc.
111 2 En el caso de un electron:
de 60 y mas a 2 x IO kg. Comparcsc- con la
s . h 6,62 " 10-3-I Joule . s
;..=-- =~ }. = -- - - -31- - - - -
longitud de onda asociada a un electron, m.v (9,109 x 10· kg)(60m/s)
asumiendo que se rnueve a la misma velocidad.
Resoluci6n: .-.1 A= 1,21 x 10· 5 m I
En el caso de! proyectil, segun de Broglie:
Es un valor correspondiente a la radiaci6n
, = h 6,62 x 10· 34Joule. s infrarroja Conda electromagnetica), la cual cs
" = A =
m.v (2 x JO 2kg)(60m/s) me.dible con ciertos instrumentos .

.-.1 "- = 5,5 x 10· 34 m j La propied<1d de onda lienP mayor

rONUVSl6N:isignificado solo a nivel
-J,.-;:,_;;,,vs.:;, · ..- _-· bubmicrosc6pico o mic1ocosmos
Es un valor demasiado pequefio en comparaci6n
(at6mico o molecular).
con el atomo, el cual posee un tamafio de! orden
10 ' 0 m.

2. PRINOPIO DE INCERTIDUMBRE
Fue propuesto en I 927 por el ffsico aleman Werner Heisemberg con el siguiente enunciado:"Es
imposible determinar con exactitud el rnomento lineal y la posicion de una particula pcquefia (electron,
proton, neutron, etc) que viaja a una gran velocidad, simultaneamente".
Para el caso del electron, el memento lineal (masa del electron multiplicada por su velocidad, rn.v)
suele detectarse mediante una radiaci6n electromagnetica; pero, al mismo tiempo, de su posici6n no
se sabc nada (es incierta); por otro !ado, la posici6n se determina haciendo interactuar un fot6n con el
electron, pero perturba en forma considerable el movimiento de este ultimo, por lo que es incierto su
momento.
Esta incertidumbre entre el momento (p=m.v) y la posicion se expresa mediante la siguiente
expresi6n matematica:
.. . ...... .. . .......................................
__

Donde:
h AX == incertidumbre o error en la rnedida de la posicion
AX .Ap ;,.- l'1p == incertidumbre o error en la medida de! momento
4rt
h == constante de Planck
••••u••••••••••••••uuooo•o•u••n•••••••••••••••••••••••••n•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••

La ecuaci6n expresa una relaci6n inversa entre L'1.x- y l'1p, es decir, si se conoce con menor
incertidumbre (o mayor precision) la posici6n, entonces el momentodel electron es mas incierto (mayor
es el error). Si se conoce con mayor precision (menor error) el momenlo, entonces la posici6n es
incierta (mayor es el error). Si no es posible evaluar con cxactitud la posici6n y momento en forma
simultanea, no sera posible determinar cori exactitud la trayectoria del electron cuando gira alrededor
de! nucleo.

199
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qul:mlca
Ejemplo:
Si el error en la medida de la posici6n (.6.x) de) electron es 2 x IO 8 cm, lcual es la incertidumbre en el
rnomento?
Resoluci6n:
_h____ 6,62 x 10- 27 ergios x s
Se sabe: Ap = -
4TI. Ax 4 x 3,14 x 2 x 10- 8 cm
Ap = 2,63x 10 20 g.cm/s

3. ESTADOs CUANTIZAOOS ot:"ENERGiA : :·

En el atomo existen diversos estados energeticos cuantizados (niveles, subniveles y orbitales). La
cuantizaci6n de energfa para los niveles fue un gran aporte de Niels Bohr.
•
Los electrones s6lo pueden existir en deterrninados estados de energfa. · Si pasan de un estado
energelico a otro, deben emilir o absorber energfa en forrna de un foton.
La frecuencia de la radiad6n que se emite o absorbe se encuentra relacionada con cl cambio de
energia mediarite la ecuacion siguiente:
r·~~:~·~·=-··········-·················-·················..·····························i
i v = frecuencia de !a radiaci6n j
:. c = velocidad de la Iuz .:
: AE = energfa de un fot6n emitido o absorbido :
\..................................................................................................-:

ORBITAL ATOMICO O NOBE El~CTRONICA (REEMPE)

De acuerdo al principio de incertidumbre, no es posible determinar una trayectoria definida para el
electron; por lo tanto, se hace necesario definir una region espacial energelica donde existe la mayor
probabilidad de encontrar al electron, llamado orbital o nube electr6nica. Cada orbital puede contener
un maxlmo de 2 electrones con spin o rotacion (alrededor de su eje imaginario) opuestos.
Un orbital se puede definir coma la funcion de onda (lj,) de un electron. El cuadrado de la funci6n
de onda, (ij,2), define la distribucion de la densidad electr6nica en el espacio alrededor del nucleo.
Cuando se dice que un electron esta en cierto orbital, se quiere decir que la distribucion de la
densidad electr6nica o la probabilidad de localizar al electron en el espacio esta dcscrita por el cuadrado
de la funci6n de onda asociada con ese orbital. Un orbital at6mico en consecuencia tiene una energfa
caracteristica y cuantizada. Asi por ejemplo, la densidad electr6nica en el nucleo atomico es cero
2
(ij, =0), significa que no existe ninguna probabilidad de que un electron se encuentre en el nucleo
at6mico.
: • • • • • • • • .. • • • • • • • • • • • • • • • • .... • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • .. • • • • • • • • • o O 00 ooo •• o • oO o o oo o ■ oOoo 04 . . O O o oo oo oo H • • • • •o oo oo • o oo 00 O O •• o ■ oo O O Oo o• • oo O o•o o n o o o Oo •• •••••,

l El orbital es la region espacial energetica de manifestaci6n mas probable del electron (REEMPE). l
1 Tambien se llama nube electronica o funci6n de onda. 1
••... • .. ••••••••••••••••••• .. •••••• .. ••• .. u•••••••n•••••••••••••• ••••n•••••• oo •••••••••••••• .. n •••••••••n ••••••••••••• .. •••H••• •••••••••••• •••••• •••••••••••••• .... •••••n•• ••••••••o•'

200
Capitulo V
_______________ Estructura At6mica fl: Modelo At6mico Moderno ___

En la figura 5.1 se muestra un ejemplo ilustrativo de funci6n de onda (tjr) u orbital y el cuddrado de
funci6n de onda (tjr 2) en el atomo de hidr6geno.

Figura 5.1: b) Distribuci6n probabilfstica radial para w1 e/ectr6n

a) Orbital at6mico que rodeo a un nucleo at6mico. la en el titomo de hidr6geno. la figura muestra que
densidad electr6nica desciende con rapidez, pero a una distancia de 0,529 A existe la nuis a/ta
en forma cons/ante al aumentar la distancia con
probabilidad (99 %} de localizar al electron en el
respecto al nucleo.
atomo def hidr6geno.
'1"2

0,99-------

0 0,529A Distaucia radial (r)

Cuando se dice que el electron se encuentra con mayor probabilidad en el orbital, debe entenderse que
el electron pasa el mayor tiempo en dicha region espacial
Tipos de orbitales seg(m el contenido electronico:

ill]
Orbital
apareado
o Ueno
[]
Orbital
deeapareado
o semilleno
□
Orbital
vacfo

Donde:
El simbolo 1 representa a un electron con spin o giro antihorario alrededor de su eje; J representa
a un electron con spin horario.

ECUAOON DE ONDA y LOS NUMEROS CUANn<:os

El estudio de los atomos y las moleculas seg(m la mecanica cuantica es de tipo matematico.
El fisico austriaco Erwin Schrodinger en I 928, en base a la mecanica ondulatoria y teniendo en
cuenta la propiedad dual de la materia, desarrollo una ecuacion matematica muy compleja Hamada
ecuaci6n de onda. Esta ecuacion dota al electron de doble comportamiento (onda- particula) y
cuantifica la energfa de los estados cncrgeticos para el electron sobre la base de ciertos para.metros
numericos Ilamados numeros cuanticos.

201
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrnie~
La ecuacion de Schrodinger es la siguiente:
·······••H•· .. ·••••H .. •··•·•••••••••·•·••n••••·••·· .. •••··•·····••• .. • .. •····••••••••·• ♦ Oh0
: :
:: Donde: :,
· x, y, z, representan los ejes coordenados en el l.·.

espacio tridimensional
q, : funcion de onda dcl electron
32"' . 32w 32"'
o : simbolo de derivada parcial
- +--,+-- m : masa del electron
3x2 . oy 2 2 oz V : energia potencial de un electron
E : energfa total de un electron.
t,2 'l' se lee: segunda derivada parcial de la
c5x2
funcion de onda respecto al eje "x".
' ••••••••••••• .. ••••••••••••••••••• .. •••••H••••••••••• .. ••••••• .. •••• .. ••uooouoooo•ooooooo•" .

Es una ecuaci6n diFerencial de segundo orden, muy dificil de resolver manualmente, porque
involucra muchas variables. Cada soluci6n represenla un estado particular del elertron y sc describe
mediante un conjunto de Ires numeros cuanticos: n, ~ y m,. Las soluciones de la_ Ecuaci6n de
Schrodinger tambien indican las formas y orientaciones espaciales de los orbilales at6micos,
relacionadas con los numeros cuanticos Q y m,.
En I 928, Paul Dirac reformulo la mecanica cuantica no relativistica de Schrodinger teniendo en
cuenta la teoria de la relatividad de Albert Einstein, creando asi la mecanica cuantica relativistica, que
involucra en su soluci6n •los cuatro numeros cuanticos: n, e, m 1 y m, (numero cuantico de spin
magnetico).

Tabla S.J Los niimeros cuanticos describen los estados encrgeticos def electr6n y tambien proporcionan tres
caracterfsticas fundamentales def orbital, ta/ coma se indica en forma resumida

"
NCu~ero cuantico. '.' . _Determlila p~a el electron ·
' < C ' < • • ~
·. _Ueflne para el orbital
Principal (n) El nivel principal de energfa El tamaiio o volumen efectivo

Il Secundario o
azimutal (0
El subnivel donde se encuentra,
dentro de un determinado nivel de La forma geometrica espacial
! energia
El orbital, donde se encuentra La orientaci6n espacial que
Magnetico (m,) dentro de un determinado subnivel adopta bajo la influencia de un
campo magnetico extemo
El sentldo de rotacl6n o giro
Spin magnetico (m.)
alrededor de su eje imaginario.

En el atomo moderno o mecano-cuantico, el nivel de energfa queda definido por "n", un subnivel
de energia se define con valores de n ye, un orbital porn, Q y II\, y un electron queda definido por los
cuatro numeros cuanticos: n, Q, m, y m_.
A continuaci6n se hace una descripci6n detallada de cada numero cuantico.

202
Capitulo V
________________ Estructura At6mica !I: Modelo At6mico Moderno _ __

1. NUMIRO CUANTICO PRINCIPAL (n).

Describe el nivel de energia principal que el electron ocupa; por lo tan to, toma valores enteros a partir
de uno (I).
n =I, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ... =
K,L,M,N,O,P,Q, .. .

0 p Q .... ~-~- NotaciOn

~ espectroac6pics
M N

.:~irfr)~ 3 4
5 6
7••.. Ah: Notacion
~ cu&ntica

Cuanto mas alejado del nucleo se encuentre un electron, ocupara un nivel con mayor energia y scra
menos estable.
La capacidad electr6nica de un determinado nivel "n" se halla con la regla de Rydberg:

(il~ec =_2n~)
Donde:
n= 1 -+ 2(1) 2 = 2e- n=4 -+ 2(4) 2 = 32e-
n=2 -+ 2(2) 2 = se- n=S -+ 2(5) 2 = soe-
n=3 -+ 2(3) 2 = 18e- n=6 -+ 2(6) 2 = ne-

Como la capacidad de un orbital es de 2 electrones, el numero maximo de orbitales en un nivel "n"

sera igual a 2n 2 dividido entre 2:
I # orbitales en nivel "n" = n 2 I
El numero cuantico principal tambien define el volumen efectivo de! orbital; por lo tanto, a mayor
valor de n, mayor es el tamatio del orbital.

Figura S.2 Tres 6rbitales de tipo "s" de diferente

tamaifo, debido a que pertenecen a diferentes
niueles (n). A menor "n", menor tamaflo o
uolumen de/ orbital, y, a mayor "n ", mayor
y
uolumen def orbital. y
n=l n=2 Ji=3

203
 _____________________________ Qul:!nlett

2. NUMERO CUANTICO SECUNDARIO (I)

Tambien es denominado numero cuantico azimutal o de! momento angular; para el electr6n
determina el subnivel de energia donde este debe encontrarse dentro de un nivel "n".
Ademas, define la forma geometrica de! orbital o nube electr6nica.
Para cada nivel de energia se cumple que "f" puede tomar valores enteros desde cero hasta (n-1),
inclusive.

Q = 01,2,3, .......... EJ
desde hasta
(minimo valor) (maximo valor)

Se usa una notaci6n con Ietras minusculas o notaci6n espectrosc6pica (s, p, d, f, g, ... ) para
representar a ciertos l'.alores de "f" que definen un determinado subnivel, ta! como se indica eo.Ja
siguiente tabla.

Tabla 5.2. Relacion de subniveles y le-forma de 6rbitales at6micos

·.~u.b~lt,:;? ·. Ueriominacii>n . "\

{"~
··.'' .'
- . Forioa' de los
-~· Valores .de"e''.
:- ,"' •' \ .·' ,. ·' :-c ~pectro~c6pica orbitales
s sharp 0 esferica
p principal I dilobular
d diffuse (difuso) 2 tetralobular
f fundamental 3 compleja

J~
z

/~
y X y X
Orbital "s" Orbital "p"

Forma esf~rica Forma dilobuJar Forma tetralobular

Para hallar el numero de subniveles en un nivel basta hallar los valores permitidos de "e", asi:
• n = t(K) =- e = 0 • n = 3(M) = q: 0 , I , 2
00 00,W.~)

• n = 2(L) - f =0 , I n =4(N) = Q =0 , I , 2 , 3
(s) • (p) (s), (p), (d) ,(f)

204
 t'-J,1f-,,, it•h
------------------------------ ~~ ... JJ ...... ~ -

Tabla 5.4 Muestra el numero mdximo de orbitales y electrones por cada tipo de subnive/ de energfa.

Numerode Numero
_Orbitales orbitales maximo
Subnivel ' Notaci6n
'", , .. -,.,
(2@ + 1). e-(4~+2)

s Cr = O) -1' I 2e- s·•

s

p (( = I) -11 -1 I -; ' 3 6e- PG

Px P, P, !

d (U = 2) --
1 ' 1I
-- 1I
-- 1'
-- 1l
5 10e- d 10
d.xy dxz dz 2 dyz dx2-y2

r er = 3) l..l ..:...l
..
_,_, 1J. l..l .Ll. -·-·
1'
7 14e- f'4

.
•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••n••••••••••••• .
j # de orbitales en un subnivel "Q" = 2( + I j
• ............................................................................·

Figura 5.3. Muestra la grdfica de /os principales orbitales at6micos teniendo en cuenta su orientaci6n espaciaf.

a) Orbitals : /' = 0 t=
=-B: forma esferica
b) Orbitales p:
=lm, 0
I (forma dilobu/a,)
+/,0,-116 lm,~-1.0, .JI
Representan a 3 orbitales "p", cuyas
orientaciones son:
z z z+

P,,(m1= :tl) Py(m1=0)

X

Y.k P,(m1= +1)

X

c) Orbitales d: { = 2 (fonna tetralobular) = 1 m r -2, +/, 0, -1, -216 I m, -2, -/, 0, +I. +21
O
c

z z z z z

~
d

➔
$& )ff 'J' '-..,.·

<
'r'd.ry
X
<(
'r' y X ' y X y" y X
.

<iJ y X
,.,t,J ~
>
- y
dxy(me=±2) dxz(me=±l) dz2 (me=O) dyz(me= +l) dx2-y2(me=+2)

206
Capitulo V
- - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica II: Modelo At6mico Modemo - - -

En la siguiente tabla indicamos la notaci6n cuantka de lo,, subniveles hasta el cuarto nivel
Tabla 5.3 Relaci6n def numero de subniveles por coda nivel energetico.

Niveles de energfi'l (1}) .'. I ·, SubnlveJeli : r Nfunel'e> cle subnivele!i

I 6 K r= O(s): ls I
Q = 0 (s): 2s
2 6 L 2
Q = I (p) : 2p

Q = 0 (s) : 3s
3 6 M Q = I (p): 3p 3
Q = 2 (d): 3d

Q = 0 (s) : 4s I
f = I (p): 4p
4 6 N 4
f = 2 (d): 4d
Q = 3 (f): 4f

,obre la base de los ejemplos anteriores, concluimos queen un nivel "n" existen "n" subniveies.
r·············· .. ·····••n••············· .. ················ .. ·······························:
j # de valores de "Q" o # de subniveles en "n" = n j
······································-·,·····················································
3. NUMERO CUi\NTICO MAGNETICO (~).
Para el electron, indica el orbital donde se encuentra dentro de un determinado subnivel de energia.
Para el orbital, determina la orientaci6n espacial que adopta cuando el ,itomo es sometido a la acci6n
de un campo magnetico extemo.
En cada subnivel (Q), "m/ puede tomar valores permitidos: 0, ± 1, ±2, ... , ±Q, asf:
ImQ = +f, ... , +I, 0, - I, ... , -QI 6 I m1 = -Q, ... , - I , 0, +I , ... +QI

Veamos ejemplos ilustrativos:

Q = O(s) = ffii = 0 < > -
s

El subnivel "s" posee un solo orbital y con una sola orientaci6n

,.-.+1(-1) <> _
I P.x
j

0 <>-
Py

~-1(+1)<>-
Pz

El subnivel "p" posee 3 orbitales, con tres El subnivel "d" posee 5 orbitales, con cinco
orientaciones diferentes. orientaciones diferentes.

205
Capitulo V
_______________ Estructura At6mica II: Modelo At6mico Moderno ___

4. NUMERO CUANTICO DE SPIN MAGNETICO (m.)

Indica el sentido de rotaci6n del electron alrededor de su propio eje. Sus valores permitidos
I
son: m, = ± ½ j.
Cuando un electron rota o gira genera un pequeflo campo magnetico, es decir, actua como un
pequeflo microiman. En base aesta cualidad del electron en el sistema at6mico ymolecular, se logra
explicar las propiedades magneticas de una sustancia qulmica.

Figura 5.4 Spino rotaci6n de dos electrones. Se observan /os supuestos giros en sentido antihorario yen sentido
horario, /os microimanes se forman debido al spin.
AnlihDJ:aci.a Horario
'
'
., ~ ,,_I,'

;~
'}-:~:~~,- ::
Eje •
imaginario/:
'

•
Wt<>
~
1
ms=+l/2
~
ms=-112
<>m
~

A continuaci6n realicemos la combinaci6n de numeros cuanticos para el primer y segundo nivel de

energfa

ro:z;;,
___...
.........
I= ;
m,=O

.r ~ m1 =±½

+1(-J),:=;.
·

m,=±½

.,\.,.J.=..;..m = ..--►
1
,
0(0)~m 1 =±½
l

"\...-1(+1)=---; m,=±½

En el cuadro anterior se observa que cada orbital esta definido por el ju ego de valores de n, eyme,
1
y que posee 2 e · con spin magnetico +½ y - ½ = (
+½-½

Ademas, un electr6n esta definido por el juego de valores den, e, m 1 y m,.

207
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QU!Jlllf!Q
Veamos la aplicaci6n practica de los numeros cuanticos en distribuci6n electr6nica de las especies

ri•~
at6micas (atomos neutros e iones)

N..-
con cierto_,.h _
contenido electr6nico c' (
-,
Subnivel
Nivcl

En forma analoga se representa un orbital.

Ejemplo 1 Ejemplo 2
Para el caso de un subnivel Para el caso de un orbital
#e
If.
X

bnivel (1=2) orbital Px (orbital "p" orientado en el eje x)

Nivcl(n=4) N1vel (n=3)
Se lee: en el tercer nivel de energia, subnivel
Se lee: en el cuarto nivel de energia, el "p", en el orbital "p;' hay 2 electrones.
· subnivel "d" contiene 6 electrones.

Consiste en distribuir los electrones en tomo al nucleo en diferentes estados energeticos (niveles,
subniveles y orbitales). Primero realizaremos la distribuci6n por subniveles, lo que involucra la
distribuci6n por niveles; finalmente analizaremos la distribuci6n electr6nica por orbitales, la cual se rige
por principios.
1. DISTRIBUCION POR SUBNIVELES.
Se efectua seg(m el principio aufbau (el term:no aleman "aufbau" significa "construir" o hacer la
distribuci6n electr6nica), que establece lo siguiente: los electrones se distribuyen en orden creclente
de la energia relativa de los subniveles.
La energia relativa de un subnivel u orbital se evalua suman'do n y t

IER= n I + i

Silos subniveles u orbitales poseen la misma energia relativa, estos se denominan "degenerados",
entonces la distribuci6n electr6nica seguira el orden creciente de los niveles energeticos (n).
Primero, aprenderemos a evaluar la energia relativa de los subniveles, que es igual a la energia
relativa de sus orbitales.
Ejemplo I:
i.Que subnivel posee mayor estabilidad, 3d o 4s? La energia y la estabilidad guardan relaci6n
Resoluci6n: inversa.
Evaluando la energia relativa de ambos El subnivel 4s tiene menor energia relatlva, por
"e ...' ,:. -;,_fE
., ~
;Subnivel '> , / ,,, • \ ••

,1' n-•i~ :.
•

- ,R lo tanto tiene mayor estabilidad, y el subnivel 3d

'
3d 3 2 5 tiene mayor energia relativa, por lo tanto tiene
4s 4 0 4 menor estabilidad.

208
Capitulo V
_______________ Estructura At6mica If: Modelo At6mico Moderno ___

Ejemplo 2
t:Cual de los siguientes subniveles posee mayor energia? LQue subnivel es el mas estable? : 5d, 7s, 4f 6
6p?
Resolucion:
Evaluando las energias relativas de cada uno de los subniveles tenemos:
Su~µ!vel
.
~, . ·.•;l·:J ...,, ER,,, , ' ,,

' . '« ;,:

. }·
<

·:,',
- •

"

5d 5 2 7
7s 7 0 7
4f 4 3 7
6p 6 I 7
Se observa que todos poseen la misma energia relativa, entonces· se trata de subniveles
"degenerados"; en este caso, el orden de energia (energia absoluta) se efectua con el valor de "n":
Energia: 4 f < 5 d < 6 p < 7s
Estabilidad: 4 f > 5 d > 6 p > 7s
Luego, el de mayor energia es 7s y el de mayor estabilidad es 4 f

Regla de Mollier. Es una forma practica para realizar la distribuci6n electr6nica por subniveles segun
el principio Aufbau. Tambien se llama com(mmente regla de "serrucho".

Capacidad real
Capacidad te6rica

Observamos que a partir de! quinto nivel, los niveles o capas estan incompletos.
Los subniveles que se encuentran en un mismo nivel energetico se escriben en una misma vertical.
El llenado de los electrones en los subniveles mostrados se realiza entonces de izquierda a derecha
y de arriba hacia abajo en forma diagonal, seg(m el orden indicado por las flechas.
De esta manera se ocupan primero subniveles de menor energia relativa y luego los de m~yor energia
relativa.

209
 ,
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .J<U!T/!!!111
,.. .
Ejemplo I En forma analoga al ejemplo I, la distribuci6n por
Realizar la distribuci6n electr6nica de! f6sforo niveles de! atomo de germanio es:
4
(2=15)
Resoluclon:
El atomo de f6sforo en estado neutro (2= 15),
'<\\\,:-::
KJJ)J
posee 15 protones y tambien 15 electrones, et., 2e Se 1se '--~-:
entonces aplicando la regla de Sarrus.

A partlr de esta distribuci6n por subniveles, Ejemplo3

establecemos la siguiente distribuci6n por Realizar la configuraci6n electr6nica de!
niveles: manganeso (2=25) e indicar el numero de
electrones en subniveles principales, electrones
en el ultimo nivel y electrones en el penultimo
nivel.
Resolucion:

Ejemplo2
Realizar la distribuci6n electr6nica del germanio
(2=32) y determinar:
Observamos que el atomo de manganeso posee
a) El mayor nivel 12e en el subnivel "p", 2e· en el ultimo nivel y
b) El numero de electrones en el mayor nivel 13e en el penultimo nivel (n=3)
c) La cantidad de subniveles. Luego en forma lineal sera:
Resoluci6n:
Sabiendo que el atomo de posee 32
2,Mn = 1s2 2s22p6 3s23p6 4s2 3d5
32 Ge

,<\\\
electrones, tenemos:

\t, 2e se I3e 2e

En forma lineal sera

!LJJ) N
32Ge = I s22s 22p 63s23p64s 23d ' 04p2

210
Capitulo V
_______________ Estructura At6mica II: Modelo At6mico Modemo _ __

CONFIGURACION ELECTRONICA KERNEL O SIMPUFICADA

La regla de distribuci6n practica puedc ser escrito en forma lineal, lo cual posee muchas ventajas
como por ejemplo: realizar la distribuci6n electr6nica simplificada o "Kernel" (termino aleman que
significa "coraz6n ") haciendo uso de la configuraci6n electr6nica de un gas noble; visualizar de manera
rapida el numero de electrones de valcncia; ubicar un elemento en la tabla peri6dica modema; deducir
rapidamente el numero de elementos quc hay en cada periodo de la tabla peri6dica; etc.

118e-
Se observa que los gases nobles son elementos que presentan sus distribuciones electr6nica completas
en los subniveles ·'s" y "p" de! ultimo nivel (mayor nivel energetico); por lo tanto; sus orbitales estan
apareados, siendo por ello quimicamente estables.

Ejemplos: Para los elementos representativos (grupos "A" de

Realizar la distribuci6n electr6nica Kernel de
nitr6geno (Z = 7), magnesio (Z = 12), hierro
(2=26) e Ytrio (Z = 39).
Resolucion:
Prirnero desarrollaremos la distribuci6n
electr6nica completa y luego la notaci6n Kernel.
a) 1N = 1s 2 2s 2 2p 3 = 1N = [2Hc]2s 2 2p 3
El ultimo nivel es 2 (n=2), por lo tanto, posee
2 niveles y 5 e de v<1lencia.
b) ,2Mg = ,1s22~ 22p~3s 2 - 12Mg =1 10Ne)3s 2 .
[Ne]
El ultimo nivel es 3, por lo tanto, posee 3
niveles y 2 electrones de valencia.
c) , 6Fe = I s22s 22p63s 2 31:i64s 23d6 = 26Fe= I 11Ar)4s 23d6
la tabla peri6dica). los electrones de valencia son
los del ultimo nivel o nivel de valencia.
Para los elementos de transici6n (grupos "B" de
la tabla peri6dica), los electrones de valencia son
los de! ultimo nivel y penultimo nivel no saturado
(subnivel "d")
DISTRIBUOON ELECTRONICA DE ATOMOS
IONIZADOS
I. Para el anion, se procede asi:
Primer paso: se determina la cantidad de
electrones de! anion.
Segundo paso: aplicar la regla de Sarrus.
Ejemplo:
Realizar la distribuci6n electr6nica de:
a) 80 2
b) 15P 3

[Ari Resolucion:
El ultimo nivel es 4 y posee 8 eleclrones de a) 80 2 = 1s 22s 22p6 = [IONe]
valencia (electrones de! ultimo nivel y ~
eleclrones de! pem'.iltimo nivel, subnivel "d")
3
b) I5 P = ls 22s 22p 63s23p6 = l11,Ar]
,ae-
[Kr)
= 39Y = l36Kr]5s 24d 1 El ion ani6n 6xido (O 2) y el ion ani6n nitruro
El ultimo nivel es 5 y posee 3 electrones de (N 3), al ganar dos electrones y 3 electrones
valencia (electrones de! ultimo nivel y respectivamente adquieren la estructura
penultimo nivel, subnivel "d"). electr6nica de un gas noble (mayor estabilidad).

211
 . .
------------------------------ ~urm.wa
,.,

II. Para el cation, se procede asi: Ejemplo l

Primer paso: aplicar la regla de Sarrus para su Aplicar correctamente la regla de Hund en p 4
respectivo atomo neutro. • 4 1 1 1
Pnmer paso: p =- - --
Segundo paso: se debe tener en cuenta que Px Py Pz
los electrones que pierde el atomo son de!
Segun d o paso: p 4 = - ·, l - 1 - 1 es Ia ct·1s In"buc1on
..
ultimo nivel o capa, luego de la penultima Px Py Pz
capa, en ese orden. En un mismo nivel el
pedida .
. nfndnpns
ordendesahdaes: ' ' ' (de mayor
Por lo tanto, la siguiente distribuci6n:
a menor energia relaliva) 4 1I 1,
p =---
Px Py Pz
Ejemplo: es incorrecta porque no cumple con el principio
Realizar la distribuci6n eleclr6nica de: de maxima multiplicidad.
a) 11 Na+ 1 b) 165+ 2 c) 26Fe+ 3
Resoluci6n: Ejemplo 2
"Sale" Para el subnivel 1d7, determinar la cantidad de
2 2 6 orbitales apareados y orbitales desapareados.
a) 11 Na = 1s 2s 2p 3 $
,_______,
lle
L mayor mvcl
. Resoluci6n:
Aplicando la regla de Hund en 4d 7 (recordar que
~ = ls 22s 22p
6
= !Ne! el subnivel d posee 5 orbitales)
!Oc 4d7 = ....:...'...... ~ _1___1_ - - - -
d.xy dxz dz2 dyz dx2 _ y2

b) 16
~
S = [Ne]3s2 3p
.f. ♦
©} Los U que "salen" son
de! 3p por ser de mayor 2 orbilales apareados y
16e L,-J encrgfa que 3s 3 orbitales desapareados
Mayor nivel
•2
~
16S = [Ne]3s2 3p2 Ejemplo 3
Realizar la distribuci6n electr6nica por orbitales
14e
para el atomo de f1(1or (Z = 9)
Resolucl6n:
c) 26 Fe
_____.
26e
=[Ar]4~3d
6
1
:ze ·sa1en· det 1lllimo
-L_ Mayor . 1 Divel (4s) y le sale
mve • del pentiltimo Divel (3d)
Primero realizamos la distribuci6n por subniveles
aplicando la regla de Sarrus y luego para cada
3
subnivel aplicarnos la regla de Hund.
uFe =[Ar)4s 0 3d5=[Ar) 3d5 9F = 1s 2s
2 2
2p5
_____.
236 ~-~.--1

2. DISTRIBUOON POR ORBITALES. ' l ·

-- - I 1 l 1l
------
Se efectua mediante el principlo de maxima Is 2s 2px 2py 2p,
multipllcidad o de Hund, que establece lo
siguiente: ningun orbital de un mismo subnivel Distribuci6n electr6nica orbital- spin
(de igual energia relativa) puede contener dos
electrones antes que los demas contengan por lo Tambien se expresa como:
menos uno; es decir, primero se debe dejar
9F = 1s22s2 2p: 2p~ 2p~
todos los orbitales a medio Ile nary luego cmpezar
el llenado con spines opuestos.
Distribuci6n electr6nica orbital

212
Capitulo V
________________ Estructura Atomic~ II: Modelo At6mico Modemo---

Ejemplo4 3. PRINCIPIO DE EXaUSION DE PAULI

En el atomo de oxigeno (Z = 8), determinar los En un atomo, no pueden existir 2 electrones
posibles valores de los numeros cuanticos para el cuyos 4 valores de sus numeros cuanticos sean
ultimo electr6n en distribuirse. iguales; al menos deben diferenciarse en el spin
Resoluci6n: (m,).
• Cada electr6n posee o n , Q, Este principio se fundamenta en el hecho de
'-y---'
que 2 electrones que estan en el mismo orbital y
H poseen el mismo sentido del spin presentan
• Se determina por o Sarrus y Hund repulsiones muy fuertes entre sf debido, a sus
aO =1s22/~ cuatro ultimos dcctroncs campos magneticos iguales.
11 : f=l (subnivel p)
n=Z(segundo Divel)

Distribuyendo por orbitales los cuatro ultimos

electrones segun la regla de Hund tenemos:

- - - - - - dltimo oleclron
r;;::·;;::~;-~~:·;;:~:~:~-~-~;~:-~·;;::;:~·::··1
! i
un mismo orbital no pueden coexistir, porque
1 i L·: 1 i los polos iguales se repelen o rechazan. i
2p 4 ; 2j;;' 2p,. ·•............................................................................................................................................•·
I •

+1 0 La transcendencia del principio de exclusion

6 -1 0
es fijar la capacidad de un orbital con 2e ; por lo
tanto, un orbital no puede contener mas de dos
Entonces los probables numeros cuanticos para
electrones.
el ultimo electron en distribuirse son:
Ejemplo
Determine los numeros cuanticos de los
n=2 C =I n=2 f=l electrones en el atomo de lilio (Z=3) y
m1 = + I m. = - 1/2 0 m 1 = - I m. = - 1/2 comprobar el principio de exclusion de Pauli.
Resoluci6n:
El problema tiene dos soluciones probables. ab c
I i I
1
Ejeniplo 5 Li = Is 2 2s 1 c - _r - 1-
Si el ultimo electron en distribuirse en un atomo 3 ls 2s
posee los siguientes numeros cuanticos: n=3,
Electr6n n m, m.
C=2, m 1 =0, m,= + ½., lcual es su carga nuclear?
Resolucion: a I 0' 0 +½
El ultimo electron se encuentra en el tercer nivel
b I 0 0 -½
(n=3), subnivel "d" (Q=2), orbital "3dz," (m,=O)
C 2 0 0 +½
y con spin antihorario o (m,= +½), entonces con
esta informaci6n podemos reconslruir la
contiguracion electr6nica, asf: L9s ' ires principios . estudiados en la
distribuciqn electr6nica se aplican a atomos
1 1
zE = [ 1sAr] 4s 2 3d 3 ( -- - - ..!_ _ -) no excitados, es decir a atomos en su
~2,10-1-2 esUtc\o basal. . .
. -~· < ,,
:. # e · = 23 = Z = 23

213
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D,t..!l11ifr:a.
PARAMAGNfflSMO Y DIAMAGNfflSMO
Las sustancias quimicas (simples o compuestas) que son atrafdas porun campo magnetico generado
por un iman o electroiman se denominan paramagnetlcas; este comportamiento se debe a la
existenda de electrones desapareados en su distribuci6n electr6nica at6mica o molecular. En
contraste, hay sustancias quimicas que son debilmente repelidas o no son atraidas por un campo
magnetico, se denominan dlamagneticas. En este caso solo existen electrones apareados en su
estructura at6mica o molecular.
Una regla util para determinar si un elemento es paramagnetico o diamagnetico es la siguiente: si el
atomo posee uno o mas orbitales desapareados sera paramagnetlco, en caso contrario, es decir, si
todos los orbitales son apareados, sera diarnagnetlco.
El efecto magnetico puede medirse colocando un tubo de ensayo lleno de la sustancia sobre una
balanza, suspendido de un hilo largo y colocado por debajo un electroiman. Al encender la corriente las
sustancias paramagneticas como el manganeso son atraidas por el campo magnetico. La atracci6n
paramagnctica por mo! (6x l 023 atomos) de sustancia se mide pesando la muestra antes y despues de
encender la corriente que genera el electroiman.

Figura 5.5 Balanza de Gou/. Una sus1ancia paramagnetica es atra{da hacia un campo magnetico }' una sustancia
diamagnetica es repelida debilmente.
a) El electroiman esta desconectado; la balanza esta b) El electroiman estci conectado y surge un campo
en equilibria. magnetico; la balanza pierde el equilibrio,
notcindose que la sustancia paramagnetica,
aparentemente, tiene mayor peso.

'I ii 9·1 r'

' 1 Is

c) El electroiman estci conectado; la balanza pierde el equilibria, notcindose que la sustancia diamagnetica es
repelida por el campo, con una perdida aparente <1e peso.

214
Capitulo V
- - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica II: Modelo At6mico Modemo _ __

En forma mas simple se muestra el paramagnetismo y diamagnetismo seg(m la figura 5.6

Figura 5.6 Se muestra la interacci6n de un campo magnetico extemo con suslancias paramagneticas y
diamagneticas:
a) las lineas def campo magnetico interaccionan con b) Las lineas de/ campo magnetico son repelidas por
la sustancia {paramagnetica}. la sustancia (diamagnetica).

Susceptibilidad magnetica o momento magnetico (µ).

Es la medida de la fuerza relativa con la que es atraida una sustancia paramagnetica por un campo
magnetico extemo; el valor de esta fuerza relativa esta relacionado en forma directa con el mlmero de
orbitales desapareados:
(~:~~~·;···············............................................1
! k = numero de orbitales desapareados \
••••• ••••••••••••••••••••••n•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••u••••••

Para sustancias quimicas diamagneticas, "k" es igual a cero (0), entonces el momento magnetico es
cero (0): k = 0 = µ = 0.
Existen algunos elementos paramagneticos llamados ferromagneticos, como por ejemplo: el hierro
(Fe), cobalto (Co), niquel (Ni), etc., los que, cuando se les somete a la acci6n de un campo magnetico
extemo, sufren una atracci6n fuerte y se imantan en forma permanente.

Ejemplo I Ejemplo 2
Si el momento magnetico del tecnecio es 5,92 y El momento magnetico del paladio (Z=46) es
su distribuci6n electr6nica posee 5 niveles de cero (es diamagnetico). lCual es la distribuci6n
energia., Lcual es el numero at6mico de!
tecnecio? electr6nica correcta del paladio?
Resoluci6n: Resoluclon:
Si el momento magnetico, µ = 5,92, entonces: Pordato:
(5,92) 2 = k(k+2)
µ=0 =- k=0 (no posee orbitales desapareados)
Tanteando el valor de "k", resulta k=5 6 5
orbitales desapareados que probablemente Pd= ~
~ 1!
I Kr15s 2 4d 8 ( - 1•
- -'. I - '. -1 )
pertenezcan al subnivel "d".
1 ' t 1
ds=------- Observamos 2 orbitales desapareados (k=2),
d.xy dx, d,2 dy, dx•-y• entonces la distribuci6n electr6nica anterior es
Ademas el tecnecio posee 5 niveles de energia y incorrecta.
la distribuci6n electr6nica debe terminar en Realizando un salto electr6nico de 2e de! "5s"
subnivel "d". Luego la distribuci6n electr6nica
hacia el "4d", tenemos:
completa debe ser:
4sPd = llsKr) 5s0 4d.10 ( -
1 I _1_1 _1_, _1_1 2)
Como k = 0 =- µ = 0, la configuraci6n
electr6nica es la correcta.

215
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - "<aJUJHCt!
,.. , .
Distribuclones electronicas especiales Se observa que el cobre presenta un orbital
(anomalias) desapareado en el ultimo nivel energetico o
En Ios elementos de transici6n, que en la cuarto nivel de energia.
Tabla Peri6dica corresponden al grupo "B",
reconocibles porque su distribuci6n electr6nica
,-----.
tennina en el subnivel "d", se observa que el
b) 47Ag = [36Kr] Ss24d9
llenado de electrones de este ultimo subnivel 47Ag = [36Krl 5s 14d10
presenta anomalias en 2 casos muy importantes:
en el grupo VIB, el cromo (Z = 24) y el molibdeno I t
(Z = 42), cuya distribucion termina en d' c) 79 Au = [54Xe)6s2 4f 14 5d9
(inestable),.debe pasar a d 5 (estable); en el grupo
79AU = [54Xe]6s 14f 14 sd1°
18, el cobre (Z=29), la plata (Z=47) y el oro
(Z=79), cuya distribuci6n tennina en d 9
(inestable), debe pasar ad 10 (estable). Elementos de transicion intema (regla de
El paladio (2=46), cuya distribuci6n electr6nica by-pass)
termina en d 8 (inestable), debe pasar a d 10 La distribuci6n electr6nica de Ins elementos
(e,stable).
cuyo ultimo subnivel es f logra una mayor
Ejemplos:
Distribuciones electronicas del grupo IVB estabilidad cuando un electron realiza una
est.a transici6n de ultimo subnivel "f' al siguiente
r----------·Vllcfo
a)
24
cr=fisArl 1!\: _1__1__1__1_ CJ. r) inestable subnivel "d", esto es aplicable a un gran numero
4s 3d de clcmentos lantanidos y actinidos.

1 _1 ~ estable
1 _1 _1_ _
-=!iaArJ _1_ _ Ejemplo:
,
=ftaAr]
4s
4s'3d 5
3d

(C.E. correcta)
92 U = [86 Rn)7s 5f
2 4 r;J (C.E. incorrecta)
92U = [86Rn)7s2Sf 36d1 (C.E. correcta)
El cromo presenta 6 orbitales desapareados,
lo cual se comprueba con el valor
experimental de su momento magnetico Ejemplo I
µ = ✓6(6 + 2) = 6,93 Haccr la distribuci6n electr6nica mas estable de!
Es un elemento de alta susceptibilidad 'Sadolinio (Z = 64)
magnetica porque su momento magnetico es
r"l-
mayor que el de otros elementos. 64Gd = [54Xe)6s2 4f8 5d

b) La distribuci6n electr6nica del molibdeno es

semejante al cromo 42 Mo= [ 36Kr]5s 14d 5
-! 64 Gd = [54Xe)6s2 4f 7 5d1
Ejemplo 2
Distribuciones electr6nicas del grupo 1B
r--------de-,,:,aapareado
Realice la distribuci6n electr6nica mas estable de!
a) protactinio (2=91).
1"'t
~[ 1 .A.]
~
1
------
1, 1 i 1 ~ 1, 1 ~ J, _
yestable
91Pa = ls6Rn] 7s2 5f3 6d
4s 34
-I 91Pa = (86 Rn)7s2 Sf
2
6d'I
216
Capitulo V
- - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica II: Modelo At6mico..Modemo---

IM ODELO VECTORIAL DEL ATOMO I

Dentro de los experimentos cruciales durante Concepto. El modelo vectorial de un atomo es
I 910-1 930 para aclarar la estructura del atomo, una interpretacion que se da al rnovimiento del
surgi6 un hecho dificil de explicar: electron en funcion de Ires momentos angulares:
l.Por que una linea del espectro de un el momento angular orbital ([), el momento
elemento, al hacerle pasar por un campo
angular de spin del electron ([, o S) y el
magnetico, se d~doblaba en otras lineas? La
primera modificacion al modelo de Bohr para momento angular total cJ ).
explicar este resultado fue propuesto por Arnold
Sommerfeld, al plant_ear las orbitas elipticas. Pero 1. Momento angular orbital ([).
al hacerse mas intenso el campo magnetico, esta
Si el movimiento de un electron alrededor del
lineas podian desaparecer. LComo explicar este
nucleo se asume como circular, entonces Ia
comportamiento? Se supuso en primer lugar la
existencia de momentos angulares cuantizados, v
velocidad es tangencial a la 6rbita y por lo tan to
los cuales provienen de los movimientos que p en la misma direcci6n que v. El momento
desarrolla el electron, estos se relacionan con los angular orbital [ es perpendicular al piano que
numeros cuanticos o mecanica ondulatoria de
Schrodinger para poder cuantizarlos.
contiene el vectorr y el vector p, y esta delinido
Los momentos angulares cuantizados son la por el producto vectorial de r y p :
base de! modelo vectorial del atomo. Veamos
primero la delinici6n de! momento lineal. I L=rxp I
Momento Lineal (p). Es denominado tambien Donde:
canlldad de movimiento, es un vector paralelo a L = momento angular orbital
la velocidad de un cuerpo que sigue un
movimiento rectilineo y se define como: r = vector posicion
Ip = m• vIdonde: m = masa p = momento lineal del electron

v = velocidad Figura 5.8 El electron desarrol/a un movimiento de

traslaci6n alrededor de/ nuc/eo at6mico y se genera el
Figura S. 7 Muestra un m6vil en movimrento rectilineo momenta angular orbital ( [) que es perpendicular al
donde en un instante cua/quiera, p y v son vectores piano de traslaci6n que contiene al vector momen/o
paralelos. lineal p y al vector posici6n r, cuya magnitud es el
-i> radio de la 6rbita (r).
-----v
·v~~
y.-.,
•• ,,;, ''<'"·
, , ,....,.
, , ... ,, ··•··
, ':",J'
Plano de
• ' -'!l • • ~' ' - .. -~-
traslaci6n

nucleo e
El modulo del momento lineal es: Ip =m .v I
217
 _____________________ Qutmica

Seg(m la ecuaci6n de onda de Schrodinger, el Por lo tanto, las posibles proyecciones o

momento angular orbital esta cuantificado con el componentes de! momento angular orbital en el
numero cuantico secundario o azimutal •r•, eje "z" seran:
I
seg(m: L = Jq (q + I
I.) h donde: h = hrt , llamado
2
jOh·. ± I h, ± 2h, ± 3 h, . ... , ± Qh I
constante de Dirac. Ademas, el angulo polar del vector del momento
angular esta restringido seg(m:
Momento angular orbital magnetico ([).

Es la proyecci6n o componente de! momento

angular orbital ([) en la direcci6n del campo
magnetico extemo ( B), que se hace coincidir con
el eje "z" lal como se indica en la figura 5.9. Ejemplo:
Si un electron se encuentra en un subnivel 2p,
Figura 5.9 Se muestra la pro}ecci6n def uector [ respecto i.cuantas proyecciones en el piano y en el espacio
a/eje "z"(Lz) posee el momento angular orbital L?. i.Cuales
son los posibles valores del angulo polar (8)?
Resolucion:
L Para un subnivel 2p, donde: n =2 y t = I
el modulo del momento angular orbital es
Campo "' L = Jc (Q + I) h
magnet/co
Como Q = I ==> L= Jt (I + 1) h = fi. h
e
Los valores de m 1 son +I, 0, - I, luego

La cuantlficaci6n (m6dulo) de! momento +11i

01i
angular orbital magnetico (LJ se realiza con el -11i
llUffieTO CUcifltiCO magnetiCO (m1) segun:
Esto significa '3 orientaciones posibles en el
IL, I
=m,h espacio, con los siguientes angulos "8", respecto
Recordemos que el numero cuantico magnetico al eje "z".
(m1) tiene los siguientes valores permitidos: cos6= ±!! = - 1- -" 6=45°
/21i ,12 .,,
m, = +Q, ... , 0, ... , - e. 6
m, = -e, ... ,0, .... , +e Lz
cos8=-
L
01i
cos8= /21i = 0
....,, 8=90°
En forma resumida tenemos:
Imf = 0, ± 1, ±2, ±3, ±4, .... , ± cj
cos8= 1! Ti = ·"'..,.· 8==-45°

218
 ___________ Estructura At6mica JI: Modelo Atomico Modemo--
_c_a_p_it_u_lo_v

La grafica de estas orientaciones en el piano son:

z z

e
m,=+l m,=0 m,,= -1
e = 45° e c: 90° e == -45°

Como esto se desarrolla en el espacio, sus respectivas graficas espaciales seran:

eje "z" eje "z" eje "z"

m,=+1 m,=-1

Toda estas graficas se pueden resumir seg(m la figura 5. l 0

Figura 5.10 Se presenta un diagrama simplificado que muesli-a cualquier hemiplano que contiene al eje Z poralelo
al campo magnetico. B
Enelplano
zt l

Campo
magncffico
-11i externo

219
 ___________________________ Qufrta!e.a

b) Se muestran las tres superficies, dos conos y un El modulo del vector momento angular spin
circulo, donde se encuentran con mayor del electron se cuantifica mediante el numero
probabilidad los vectores de/ momenta angu/arque cuantico de spin (s), segun:
concuerdan con los orbita/es p.
En el espacio I, L, =S =✓s(s + I) h I
z
La mecanica cuantica relativista de Dirac
introdujo el numero cuantico spin (s) como una
propiedad natural del electr6n que solo puede
tomar el valor unico 1/2. Por lo tanto, el (tnico
Campo valor posible de momento angular spin es:
Esfera de radio magnetico
L=a'1i externo

2. Momento angular de giro o spin del

eledr6n (S o L,)
Se atribuye al movlmiento de rotacion que
realiza el electron alrededor de su propio eje
(Goudsmit y Uhlembeck asi lo propusieron para
explicar los experimentos de la estructura fina de
los espectros at6micos), el cual genera el
momento angular spin (S o L.) que cs
perpendicular al piano de rotacion de! electron.
Figura 5.11. El electron al girar sobre su eje, desarrolla
un momenta angular espedfico para el ( S)
Momenta angular de spin magnetico (S, 6 L,,),
Es el componente o proyecci6n de! momento
angular spin en el eje "z", en la direccion del
campo magnetico extemo ( B)
Fue \Volfang Pauli (1 925) quien propuso que el
memento angular de! spin tuviera propiedades
similares al momento angular orbital con la
condiclon de que solo fueran posibles dos
componentes en el eje "z", direcci6n en la cual
actua un campo magnetico extemo, B. Estos 2
componentes corresponden a las 2 orientaciones
observadas para el spin que se designan como
S,, cuyo modulo es

, . Donde:
0Nuclc:o , m., es el numero cuantico de spin magnetico que
posee 2 valores que son + ½ y - ½.
Sz=+½1i
Luego, se obtiene:
sz=-½ii

220
Capitulo
_ _ _ _V_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EstructuraAt6mica If: ModeloAt6mico Moderno _ __

Graficando se tendria:
Figura 5.12 £/ momento angular de spin def e/ectr6n esta espacialmente cuantizado, ya que s6lo tiene 2
orientaciones permitidas con respecto a un campo magnetico 8. Una orientaci6n tiene una componente en la

direcci6n Z, ta/ como S, =, i II y la otra tiene un componente S, = } Ii

zA

Campo
magnetico
externo
Spin dirigido Spin dirigido
hacia arriba hacia abajo

Estas conclusiones te6ricas respecto a "S;', se produjeron a partir del experimento de Stem- Gerlach.

Experimento de Stem - Gerlach (1 922)

Un haz lineal de atomos de plala que han sido prevlamente calentados en un homo pasa a traves de
un campo magnelico no uniforme e incide sobre una placa de vidrio que actua como detector.
Podemos considerar que el haz esta construido por dos hace's primarios, uno con atomos cuyos
electrones poseen spin hacia arriba y otro con atomos cuyos electrones poseen spin hacia abajo. La
fuerza magnelica que actua sobre los atomos de uno de los haces primarios es opuesta a la que actua
sobre el olro, consecuentemente uno de ellos es desviado hacia arriba y el olro hacia abajo. Las 2
proyecciones + 0,5 h y -0,5 ti de! momenta angular spin demuestran que siempre esta cuantizado, bien
hacia arriba o bien hacia abajo. Esta cuantizaci6n de la orientaci6n del momento angular del spin se
llama cuanlizaci6n espacial, justificada te6ricamente por Paul Dirac y E. Jordan.

Figura 5.13: En el experimento de Stern -Gerlach, ur1 haz de dtomos de plata pasa entre las polos de un imdn de
intensidad variable (no homogeneo). Se obsen;a que los dtomos de plata se desvian en igual cantidad hacia arriba
y hacia abajo. Entonces habr<i igual distribuci6n de las dos clases de spines, por lo que se detectan dos manchas de
igual intensidad en la placa detectora.

Hazde
itomos t

Estufa con
Atomos de plata

Iman
(Campo DO • homogfflCO)

Se debe recordar que el atomo de plata posee un orbital desaparea<;io ta! como se indica a continuaci6n
47Ag = [36 Kr]5s'4d'°.

221
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Q?.1J'1nlet!
3. Momento angular total (J) Ejemplo:
. Por los conceptos basicos de fisica, se sabe Determine los valores del momenta angular total
que si dos vectores se hallan en un punto de (J) y realice sus gralicas correspondientes para
origen com(m, presentaran un vector resultante un electron en un subnivel 3d.
de ambos, como una suma vectorial; asi para los Resoluclon:
vectores que determina el momenta angular Para un electron en 3d se tiene: n = 3 ; Q = 2
orbital ([) y el momenta angular de giro o spin Luego el modulo de! memento angular orbital (L)
(S) del electron, se define el momenta angular seria:
total (}) de! electron coma: L= ✓Hc+l)h = L= ✓2(2+1)h :. L=y'6h
Ademas, el modulo de! momenta angular de giro
o spin (S) es un valor constante S = ,/3 h =0,87 h
2
El modulo del vector momenta angular total (J) Asi, el numero cuantico de! momenta angular
esta cuantizado de acuerdo con: total (j) sera
--' . 5
r j = 2 + ! .., J=2
IJ = ✓iCi + I) h I . ~--'
J= s.., 6
\__ j=2-~ ..,.• j-1
-2
Donde: j, es el numero cuantico de! memento
angular total, el cual posee dos valores para cada Finalmente el modulo de! vector del momenta
I angular total (J) es:
valor de "Q", segun: j= Q±s; coma "s" = ; se
2
obtienen: J=~~(~+l)h=~h
e+l2 J = ✓iG + I) h
•
J
C e-½
Graficamente se puede representar asi:

Figura. 5.14. Muestra los 2 valores de/ momenta angular total (J} de un electron en el subnivel 3d de acuerdo al
modelo vectorial de/ atomo. La suma vectorial def momenta angular orbital [ y def momenta angular de/ spin S
determina el momenta angular total ] .

222
 PROBLEMAS RESUELTOS
Preblemal Resoluci6n:
Respecto al concepto moderno de! Para una particula "P" la velocidad promedio es
comportamiento de un electron, lcual(es) u~=270 000 km/s
proposici6n(es) es(son) incorrecta(s)? Para una particula "a:" la velocidad es
I. El electron posee una longitud de onda u.=20 000 km/s luego seg(m el principio
asociada muy pequeii.a que no puede onda- particula.
detectarse con instrumentos de medida. La relaci6n de longitudes de onda es:
II. Es imposible medir simultaneamente la "'P = h/mp. Vp = m •. v. . ................ (I)
, posici6n y la velocidad de un electron con "'• him•. v0 m 0 • v11
exaclitud o precision.
Recordando que las masas de las particulas
Ill. Los electrones de un atomo ocupan ciertas
tienen la relaci6n
regiones de probabilidad, llamadas orbitales
at6micos. m. "" 4 mp,ct6n = 4 mp
Resolucl6n: ffijl = ffielectr6n = me

Analizamos cada una de las proposiciones Ademas se sabe: mP = 1836 me

I. Es falso, porque el electron posee un
comportamiento onda-particula seg(m Luis de
Broglie, la longitud de onda asociada esta
dado por:
h
1=--
m.v
Entonces, cuando Ia masa es pequeiia como
la del electron, su longitud de onda es un valor
alto y los instrumentos de medida detectan
dicho valor.
II. Es verdadero, porque corresponde al principi~
de incertidumbre de Heisemberg, seg(m el
cual el electron no tiene una trayectoria
definida en el espacio, sino que se mueve en
regiones de probabilidad (orbitales).
111. Es verdadero, en el atomo actual los
electrones ocupan orbitales o regiones de
probabilidad, las que a su vez forrnan
subniveles.
Prlbl111a2
Determine la relacion de las longitudes de onda
de una particula "13" y una particula "a:" usando
sus respectivas velocidades promedio con las
cuales son emitidas por un radiois6topo
Reemplazando en la ecuacion (I)
J.. 0 (4mP) (20 OOOkm/s)
~a = (me )(270000km/s)
_ ;_P = (4 x 18361}\)(20000km/s) =
544
"'• (r/.) (270 000 krn/s)
e
Problema3
lndique los enunciados que no corresponden a
Ios numeros cuanticos.
I. El numero cuantico secundario o azimutal (q)
deterrnina el subnivel de energia y la forrna
del orbital.
II. El numero cuantico magnelico (rn,) define el
orbital donde se encuentra el electron en un
deterrninado subnivel y la orientaci6n espacial
de! orbital.
Ill. El nurnero cuantico principal (n) determina el
nivel de energfa y el tamafio o volumen de!
orbital.
IV. El numero cuantico de spin magnetico (m,)
nos indica el sentido de giro del electron
alrededor del nucleo.
V. Los 4 numeros cuanticos derivan de Ia
ecuaci6n de onda de Shrodinger.

223
 __________________________ Qufrt!laa

Resolucl6n: D) Es verdadero, porque en un subnivel el

El numero cuantico de spin magnetico nos indica numero de orbitales es 21+ 1, pero un orbital
el sentido de giro del electr6n alrededor de su posee un maxima de 2e·, entonces:
propio eje (sentido de rotaci6n), asi: numero maximo de electrones = 2(2H I)
m, = + lf2 rotaci6n anlihoraria. = 4e+2
m, = - 1/2 rotaci6n horaria. E) Es verdadero, porque en un nivel de energia el
Por otro lado, de la ecuaci6n de onda de numero maximo de electrones se puede
Schrodinger, solo pueden derivarse los 3 primeros obtener sumando el numero maximo de
numeros cuanticos (n, e y m,). Mos mas tarde electrones de sus respectivos subniveles
Paul Dirac introduce el cuarto numero cuantico (4H2)
(mJ segun la mecanica cuantica relativista
(
.9.~~- I, rti?1
·.R.,;ta:W
q J
Prlllllall
Problellll4 Determinar que valores de numeros cuanticos
Una de las siguientes proposiciones es incorrecta: son probables·para un electron del orbital f.
A) En un nivel de energia "n" existen "n-1" n Q m, m,
subniveles. A) 4 3 -4 ±1/2
B) En un subnivel de energia con un valor de "Q", B) 3 1 -1 ± 1/2
maxlmo existen (2n- I) orbitales. C) 2 2 0 ±1/2
C) En un nivel de energ[a "n", hay "n2 " orbitales. D) 3 +2 ±1/2
D) En un subnivel de energia "e" hay un maximo E) 5 3 -2 ± 1/2
de "4e+2" electrones. Resoluc16n:
E) En un nivel de energia "n" el numero maximo EJ subnivel "r' (Q=3) s61o existe en niveles
de electrones tambien puede expresarse superiores a 3, o sea n:i:4. Entonces las posibles
n· I
soluciones seran: (A) y (E). Analicemos cada una
·como: L (4Q +2)
de ellas.
1=0
A) Es incorrecta, porque, para
Resoluci6n:
Evaluamos cada proposici6n: f=3 = m, = ±3, ±2, ±1, 0
A) Es falso, porque el numero de subniveles y no puede tomar valor "-4 •
coincide con el valor del numero cuantico E) Es correcta, porque para
principal o nivel de energia "n". Por ejemplo e= 3 =-m. = ±3, ±2, ±1,0
en el nivel n=3 hay 3 subniveles (s, p yd). y entonces el valor "-2" esta permitido.
B) Es verdadero, porque en un subnivel hay
(2e+ I) orbitales, pero cuando "Q" es maximo
[Rpta: E]
se cump1e· f=n-= t, entonces et
numero de orbitales = 2f + I. Prebltma&
= 2(n- I)+ 1 Establezca la relaci6n correcta entre los numeros
cuanticos y sus significados.
= 2n-l II. n, c, m, y m,
C) Es verdadero, porque en un nivel de energ[a
I. n, r, m, III. f = I
IV, n+r V. m,
"n", el numero maxima de electrones
, es 2n2,
a) Orbitales dilobulares
pero cada orbital contiene 2 electrones como
maximo, entonces: b) Energia relativa de un orbital
2
c) Orientad6n espacial del orbital
Numero de orbitales = 2n : n 2 d) Definen a un orbital
2 e) Definen a un e·

224
Capitulo V
- - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica fl: Modelo At6mico Modemo _ __

Resoluci6n: Resolucion:
Debemos recordarque un valor de "n" determina El electron corresponde a un orbital tipo "d"
el nivel de energia del electron. Los valores de (tetralobular), especilicamente es d x'-r'
"n" y "~", un subnivel. Luego para un subnivel "d" (1=2) lo que
Los valores de "n", "r'' y "m," definen a un orbital. corresponde a un valor minimo de "n" = 3
Los valores de los 4 nu.meros cuanticos definen a - f = 0, 1 y2.
un electron (e ). Ademas para Q=l, el subnivel Por otro lado, si Q = 2, el numero cuantico
"p" posee orbitales con 2 16bulos (dilobulares), magnetico puede tomar cualquiera de los
z siguienles valores:
m, = ±2, ±1, 0
Ademas, para un elemento cuyo Z = 20, su
distribuci6n electr6nica es:
ls 2, 2s 2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2
Como se observa, no posee orbitales "d".
y
[Rpta:.~]
Por otro lado la energia relativa de un orbital es la
suma de valores de "n" y "q" Preblemaa
----''----------
(Rpta:°t-d, II~; ill;~~! ~-~;_ V-~j l.Que proposici6n es incorrecta?
I. En un . determinado nivel, el orden de
estabilidad de los subniveles es:
PrtblllllJ f<d<p<s
Para un electron que se encuentra en el siguiente II. El orbital ls es el de mayor estabilidad para
orbital todos los atomos.
z Ill. Los orbitales 4p, y 5s son "degenerados".
IV. En un atomo excitado, tambien se aplica el
principio de aulbau.
Resoluci6n:
X
Revisando cada enunciado
I. Es verdadero, porque tomando como ejemplo
el 4to. nivel el orden de energia relaliva es:
4s < 4p < 4d < 4f
y como la estabilidad es inversa a la energia,
Marque lo incorrecto: se cumple:
A) El valor minimo del numero cuantico principal 4f < 4d < 4p < 4s
es n = 3. II. Es verdadero, porque el orbital ls posee la
B) El u.nico valor del nu.mero cuantico menor energia relativa y por lo tanto la mayor
secundario es~ = 2. estabilidad.
C) Los valores posibles del numero cuantico Ill. Es verdadero, porque. al compararlos, sus
magnetico son: energias relativas son iguales
mr= -2,-1,0, +I, +2 '•.· . ·~ ,,, :,
·. e'-"• . ... Eit'
,,~---

D) Los valores posibles del numero cuantico de Orbitales' .;p

,. -, __ ,,_
_ - .

spin son + 1/2 o - 1/2 4p, 4 I 5

E) El electron pertenece al ,itomo de un
elemento donde: z :;; 20 5s 5 0 5

225
 ______________________ Qufrnlt:!!

IV. Es fatso, porque cuando un atomo esta Primera soluci6n:

excitado se producen transiciones
electr6nicas de estados de menor a mayor ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 2{ G) CD -
3px 3py 3p,
energia, por lo que no se cumplen los
principios de la distribuci6n electr6nica. Hay 2 orbitales desapareados y corresponden a
2=14(Si)

Segunda soluci6n:
Pnblema9 1s 2 2s 2 2p 6 3s~3p 4{2 CD CD
Dada las siguientes distribuciones electr6nicas: 3px 3p1 3pz
X: 1s2 2s 2 2p6 3s2
Y: ls 2 2s 2 2p 6 3s 1 4s 1 corresponden a Z = 16 (S)
.'.Que enunciado es correcto?
A) Las distribuciones electr6nicas de X e Y Tercera solucion:
corresponden a elementos diferentes. 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 2{ G) CD __ _
B) En X, el atomo se encuentra en su estado
excitado corresponden a Z = 22 (TI)
C) En Y, el atomo se encuentra en estado basal.
D) Las distribuciones electr6nicas de X e Y
Cuarta solucion:
pertenecen a elementos conseculivos.
1. q OCD
E) Las distribuciones electr6nicas de X e Y l s 2 2s 2 2p 6 3 s 2 3p 6 4s 2 3ds{U
-- ---
corresponden al mismo elemento.
Resoluci6n: corresponden a Z = 28(Ni)
La distribuci6n electr6nica en Xcorresponde a un
elemento cuyo 2= 12 y se encuentra en-estado
basal de acuerdo al principio de aufbau.
La distribuci6n electr6nica en Y corresponde al Prablema11
mismo elemento, pero se encuentra en estado Determine la cantidad de electrones que posee
excitado por la transici6n de un e- del 3er. nivel al un cation trivalente, sabiendo que su atomo
4to. nivel. neutro posee 12 orbitales llenos y el resto
,.----" }Estado semillenos.
X: 1s22s22p6 3s23po 4s0 basal
Resolucl6n:
y : Is 2 2s 2 2p 6 3s I 4s i}excrtado
Es~ado Si el atomo X0 posee 12 orbitales lie nos y el res to
semillenos, su configuraci6n es:
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 7
I
Prablema 10 IO orbitales
LCuantos elementos poseeo 2 orbitales llenos
desapareados en el tercer nivel de energia?
Resoluci6n:
De acuerdo a la condici6n, realizamos la En total se observan 12 orbitales llenos y el Z=27.
distribuci6n electr6nica hasta el 3er. nivel y Luego para el cation trivalente aX+ 3
aplicamos la regla de Hund para obtener 2 Numero de electrones = 27 -3 = I24 I
orbitales desapareados.

226
Capitulo V
- - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica II: Mode/oAt6mico Modemo _ __

Pnbl1ma12
lCuantos electrones desapareados hay en cada
uno de los siguientes iones: S2 , c1· y Ni2 +
respectivamente?
Z:S=l6,Cl=l7,Ni=28
Resoluci6n:
Para la distribuci6n electr6nica de iones debe
considerarse lo siguiente:
En-· un anion (ion negativo) la distribuci6n
electr6nica es equivalente a la de un atomo
neutro con el mismo numero de electrones.
En un cati6n (ion positivo) la distribuci6n
electr6nica se realiza teniendo en cuenta que el
atomo empieza a perder electrones en el ultimo
nivel.
As( tenemos:
a) 16S 2 : l s 22s 22p63s23p6 } I Se·
Se observa que no hay orbitales desapareados
b) 17CI-: 1s 22s 22p 63s23p6 } !Se·
Se observa que no hay orbitales desapareados
c) En este caso partimos de! atomo neutro:
28 Ni: Is 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s® 3d 8
Luego que el atomo se ioniza perdiendo 2e -
del cuarto nivel (es el nivel mas extemo), la
distribuci6n electr6nica del ion es
2 l
28Ni + : Is 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s O3d 8
l
Regla
de Hund
I _,_I _1_l ..l!_ ill__
Posee 2 orbitales desapareados
Pnbl111113
Un cation divalente posee 13 electrones en la
capa "M". lndique que conjunto de numeros
cuanticos no es probable para un electron de su
atomo neutro en su estado no excitado.
n e m, m,
Resoluci6n:
Para el cation divalente, se considera que ha
perdido 2e en el ultimo nivel (cuarto nivel),
entonces su distribuci6n electr6nica (D.E.) es
Is 2 2s 2 2p 6 3s® 3p®4s 03d®} 23e·
como se observa, tambien posee 2+6+5 = 13e
en el tercer nivel (capa M)
Luego la D.E. de su atomo neutro es
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p6 4s 2 3d5 } 25e·
Se observa que no posee electrones en el
subnivel 4d, donde n = 4 y, = 2
Pnbltm14
Considerando las anomalfas en la distribucion
electr6nica de! grupo del cromo (24 Cr y 42 Mo) yen
el grupo de! cobre (29Cu, 47Ag y 7gAu), marque
verdadero (V) o falso (F) segun corresponda
I. El 24 Cr posee 4 orbitales desapareados
II. El ion 24Cr+ 1 es isoelectr6nico con el ion 2.,Mn +2
III. Los numeros cuanticos del (mico electron
desapareado del cobre son: n=3, Q=2, m,=-2,
\ m,=+1/2.
Resoluci6n:
l. Es falso, porque para el cromo, la distribucion
electr6nica mas estable es:
24Cr : [ 1sArl 4s I 3d 5
I
~ .ill__g)_QQ~
Q_
Se observa 6 orbitales desapareados
II. Es verdadero, porque las distribuciones
electronicas de ambos cationes son iguales:
24cr+l : I,sAr)4s 0 3d 5
(Perdi6 I e · del ultimo nivel)
Mn+ 2 : l1sAr)4s 03d5
25
{Perdi6 2e- del ultimo nivel)
III. Es falso, porque la D.E. mas estable del atomo
de cobre es:
1 10
29Cu : I,sArl4s 3d

A) 3 2 0 :!: 1/2
Donde se observa que el (mico electron
desapareado posee notaci6n cuantica
B) I 0 0 ±1/2
n = 4, C = 0, m, = 0 y ms = + l/2
C) 4 0 0 ± 1/2
D) 2 I -I ±l/2
E) 4 2 +1 ±l/2

227
 _______________________ Quirnica

Pnblema15 Los numeros cuanticos de los 2 electrones del

Considerando el principio de exclusi6n de Pauli ultimo nivel del atomo de sodio excitado son
(I 925), lque enunciado no corresponde? iguales: 3, 0, 0, +½.
I. En un orbital apareado de un atomo al estado N. Es falso, porque los orbitales pueden
basal, 2 electrones poseen necesariamente corresponder a diferentes subniveles y el
spin contrario. numero cuantico magnetico puede coincidir:
II. Dos electrones que· pertenecen a atomos
!Rpta: S4lo. W]
diferentes pueden tener los 4 valores de sus
numeros cuanticos iguales.
Ill. Dos electrones que pertenecen a un atomo Problema1&
excitado pueden poseer todos sus numeros El ion Y 2 tiene la siguiente distribuci6n
cuanticos iguales. electr6nica orbital-spin.
N. Dos electrones que pertenecen a orbitales 1I 1, 1I 1l 1 ~

diferentes en un mismo atomo

- -----
ls 2s 2px 2py 2p,
necesariamente se diferencian en el numero
Indicar lo que no corresponde
cuantico magnetico.
A) El i6n es diamagnetico.
Resoluci6n:
I. Es verdadero, pues segun el principio de B) El elemento Yes probablemente divalente.
exclusion de Pauli, 2 electrones en un mismo C) El atomo neutro posee 2 electrones
atomo no pueden tener sus cuatro numeros desdpareados.
cuanticos iguales. D) El numero at6mico del elemento es 10
II. Es verdadero, pues si 2e· son de atomos E) La suma de los numeros cuanticos de su
• (,!limo electron es 1,5.
diferentes, sus cuatro numeros cuanticos
pueden ser iguales Resc,luci6n:
Ejemplo: Evaluamos las proposiciones:
A) Es verdadero, pues el diamagnetismo es la
oposici6n que presenta una especie at6mica
a la acci6n de un campo magnetico (polos de
;.:······· ······•··· un iman) y ocurre cuando todos los orbitales

4
Be: :Jl 1!:_ ·····..~ estan apareados,
ls 2s B) Es verdadero, porque en la distribuci6n
Como se observa e y eb poseen 2 electr6nica del atomo neutro se observa 2
n = I, q =:= 0, m, = 0 y m, = + 1/2 orbitales desapareados
Ill. Es verdadero gY: ls 2 2s 22p 4
Ejemplo: I
........
SallD

.
II Na•
1/2/-~i, C(:
3s
}Estado
basal
Considere que la valencia puede tomarse
como el numero de orbitales desapareados.
C) Es verdadero, por lo explicado en (B).
D) Es falso, porque Z = 8

228
_c_a_p_it_u_lo_v
___________ Estructura At6mica II: Modelo At6mico Modemo---

E) Es verdadero, porque, en la distribuci6n Problema18

electr6nica del anion Y 2 , el ultimo electr6n Respecto al modelo vectorial del atomo, diga Ud.
esta apareado y en el orbital 2p,, donde: que enunciado es incorrecto
n = 2, Q = I, m, = -1, m, = -1/2 A) Explica los espectros de absorci6n y emisi6n,
6 1f 1f 1(D para atomos polielectr6nicos.
2p < > - - - - B) Los momentos angulares del electron estan
~~x, ~ - .2~, cuantificados por los num«':ros cuanticos.
m1 -+1 0 -I
C) El vector momento angular spin (L.) esta
cuantizado por valores de "m,"
Sumando los numeros cuanticos:
D) Para un electron en un orbital 3d, uno de los
1
2+1-1-2 = 1,5 valores para la magnitud del momento
angular total (J) es~ h
fap1a_:.o] 2
E) El vector momento angular orbital es siempre
Problema11 perpendicular al piano que contiene al vector
Determine el numero de orbitales apareados en posici6n y momento lineal.
el atomo de un elemento paramagnetico si el Resoluci6n:
valor de su momenta magnetico "µ," es 6,93. y Analicemos cada proposici6n:
A) Es verdadero, porque el mode lo vectorial esta
posee 5 niveles de energia.
~ basado en los principios de la mecanica
Resolucion:
cuantica, por lo tanto, explica los espectros
Un elemento paramagnetico es aquel que se at6micos de atomos monoelectr6nicos y
atrae con un campo magnetico y esta propiedad polielectr6nici;is.
esta relacionada en forma directa con el numero B) Es verdadero, porque el modelo vectorial
de orbitales desapareados: plantea que para el movimiento de un
µ,
---
= Jk(k + 2) electron alrededor del nucleo existe el
Par data: momento angular orbital (L) y para su
6,93 = ✓k ( k + 2) movimiento de rotaci6n alrededor de su
propio eje existe el momento angular spin
Luego, por tanteo, teniendo en cuenta que "k" es
un numero entero y positivo, se obtiene k=6, es (I.). Segun el grafico:
decir, 6 orbitales desapareados y por data 5
niveles de energia, entonces su distribuci6n
electr6nica es:
I KrJ5s 1 4d 5
36 l I r:,
CD CD ill.. ill_ CD CD las magnitudes de los momentos angulares
5 s '----- ,----' son: L = ✓i(Q + I) h
4d L, = ✓s(s + l)h
En consecuencia, el elemento posee un numero C) Es falso, porque el momenta angular spin
at6mico igual a 42, se trata de molibdeno (i 2Mo) tiene un valor unico.
Posee 36e apareados, esto es 18 orbitales
apareados
EB
229
 ________________________ Qulwdea

D) Es verdadero, para un orbital "d" (Q = 2), Es decir 7 proyecciones

entonces la magnitud del momento angular Graficamente seran:
total J (J = [ +[
5
) es: numero cuantico del B Lz=+3
momento angular total. +
1f
·c
Ademas:

e+s=2+½=½
I
e- S= 2 - 2I = 23
Reemplazando, "J" toma 2 valores

J = J5!2 (5/2 + 1) h = y'35 h 6

2 El momento angular spin es:

J = J3!2 (3/2 + 1) h = ,/is h

2
S= ✓s(s + 1) h = J3 h
2
!
E) Es verdadero, por lo visto en la parte te6rica.

~ Sus proyectos S, son.. S, = m, h {+0,5h

_ h
015

ProblBlll 19
Para un electron cuyos numeros cuanticos son:
n=S, t=3, m,= -,.3, m,=-1/2, determine los
val ores de 1os momentos angulares [, [ • y J , asf
como sus respectivas proyecciones frente a un
campo magnetico extemo B. lndique los valores
del momento angular total.
Resoluci6n: El momento angular total posee 2 valores:
Cqmo Q=3, entonces el momento angular orbital
J = ✓iCi + l)h
es:I L =J3(3 + l)h =2,/3h I Donde: j = numero cuantico del momento
angular total, posee 2 valores fraccionarios
Su proyecci6n en la direcci6n de un campo
magnetico es L. =m1 h . {C • s = 3 + 1/2 = 7/2

=~~
J f - s = 3 - 1/2 = 5/2

L, =m1 h !+1h
0
-lh
-2h
Reempl~ando, obtenemos 2 valores:

J = ✓7/2(7/2 + 1)h = ,/63 h

2
6

, -3h

230
Capitulo V
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estructura At6mica II: Modelo A t6mico Mode mo ___

Probleman Por de Broglie: i,, = _h_

De acuerdo al siguiente grafico del experimento m.v
de Stem y Gerlach, que distribuci6n electr6nica 2
no presenta el efecto observado en el 6,62 x 10· 21 g. cm .s
h s2
experimento. V = --
mi,, (9, II x 10· 28 g) (3,5 x 10· 8cm}
1--- ·•_. I

LJ = 2,08 x 108 cm/s

v = 2080 km/s

esrufa
n ..
campomagi:u!tico
DO homoa6neo
pantalla
fluorescellle
Problem122
De acuerdo al modelo mecano- cuantico de
Schrodinger senale verdadero (V) o falso (F):
I. La funci6n de onda "ljl" es la funci6n de
Resoluci6n:· probabilidad del orbital.
El experimento de Stem y Gerlach demostr6 que II. En el atomo de hidr6geno, la maxima
el momenta angular spin (S) de! electron posee 2 probabilidad electr6nica se dara a una
orientaciones probables en el espacio y son de 0

sentido contrario, por lo que el numero cuantico distancia radial r=0,529 A

de spin magnetico (m,) toma 2 valores: Ill. Los numeros cuanticos que resultan de su
m, = + 1/2 6 m, = - 1/2 resoluci6n son n, P, m, y m,
Esto se observa experimentalmente en atomos IV. Es un mode lo netamente estadistico don de es
con I orbital desapareado. mas apropiado usar el valor promedio de sus
variables
Problema21 Resolucl6n:
Para evidenciar experimentalmente el En la ecuaci6n de Schrodinger:
comportamiento ondulatorio del electron, se i!J .... Funci6n de onda (orbital) cuya soluci6n
emple6 un cristal de cloruro de cesio con una da los 3 primeros numeros cuanticos (n,
"rejilla" en la que la menor distancia entre los Q' me)
0
2
iones fue 3,5 A i.A que velocidad se deben i!J .... Funci6n probabilidad. En el atomo de
bombardear los electrones para que su longitud hidr6geno la probabilidad electr6nica es
0
de onda asociada coincida con este parametro de maxima a r= 0,529 A.
malla eris talina? En terminos de probabilidad, las variables que se
Datos: me = 9, 11 x 10· 28 g toman son generalmente promedios.
h = 6,62 x 10 27
ergio.s t·~Rpta-:-fvw}
Resolucl6n:
Como la distancia interi6nica en el CsCl es del
orden at6mico, se asume entonces como la Problema23
Relacione adecuadamente las proposiciones:
longitud de onda asociada al electron:
0 I. Numero cuantico principal (n)
i,, = 3,5 A = 3,5 x IO 8 cm
II. Numero cuantico azimutal (Q)
m = 9,11 x 10 28
g; h = 6,62 x 10 27
erg.s III. Numero cuantico magnetico (m)
V = ??? IV. Numero cuantico de spin magnetico (m.)

231
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~L!Ul!!.!:Q
"" ..
a. lndica la orientaci6n espacial del orbital y Problema25
cuantifica el momento angular orbital Un atomo "E" posee la mitad mas uno de la
magnetico ([z ). cantidad maxima de electrones que puede tener
otro atomo en orbitales de energfa relativa 6, en
b. Indica el sentido de rotacion del electron y
su subnivel tambien de energfa. relativa 6.
toma dos valores (±50 %) seg(m el
Determine el nurnero at6mico mfnirno del atomo
experimento de Stem-Gerlach.
"E"#
c. Nos da la idea de! tamafio de! orbital y el
Resolucion:
contenido energetico principal del electron.
Los orbitales de energfa relativa 6 son:
d. lndica la forma geometrica del orbital y 10
6s2 , 5p6 y 4d - 18 e, maxima
cuantifica el modulo del vector momento
angular orbital £ii=6=n+~
Resolucl6n: 6 0 ...... 6s
Segun el significado y/o concepto de los m1rneros 5 I ...... Sp
cuanticos y su relacion con el modelo atomico 4 2 ...... 4d
vectorial. El atomo en menci6n debe tener l Oelectrones (la
mitad de 18 mas l) en "4d"
2 2 6 2 6 2 10 6 1 10
2 E- ls 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d

Como es atomo neutro: t

Pflblema24 Z = N° e = 47
Seg(m las siguientes configuraciones electronicas:
A: ls2 2s2 2p6 3s 1 B: ls 2 2s2 2p6 4s 1 Problema26
Las proposiciones correctas seran: En el atomo de Bohr la velocidad que posee el
I. En "A" la configuraci6n es en estado basal. elel tr6n en una 6rbita es l, I x l 08 cm/s si absorve
II. Si "A" y "B" son del mismo elemento, una energia igual a 5,2 x l O 12 ergios.
entonces "B" esta en estado excitado. lA que nivel salta el electron?
III. Elpaso de "A" a "B" requiere absorci6n de un Dato:
fot6n. le.v. = J,6xl0 12 ergios
IV. La configuraci6n electr6nica de "A" es Resolucl6n:
incorrecta. Sea: n, = nivel inicial n 2 = nivel final
Resolucion: 8
- 2 2 X 10
A: ls 2 2s2 2p6 3s' B: ls 2 2s2 2p 6 4s 1 v1 = ' cm/s=l,lxl08 cm/s -n 1 =2
n,
A y B son atomos neutros y poseen la misma
cantidad qe electrones y tamblen el mismo "Z", Para salto electr6nico se aplica:

.LlE = I 3,6ev ( ~ - ~) ... (ex)

por lo tanto, se trata del mismo elemento
qufmico.
n1 n2
Pero la parte terminal de la configuraci6n es
diferente pues "A" al absorber I fot6n, su electron Reemplazando en ex
extemo 3s 1 se promovi6 a 4s', entonces "B" esta , x 10 -12erg·10s= 136
52
12
I) x l,6xl0· ergios
, e v ( -I - -
en un estado excitado. n 1 n2 I ev
'

232
 PROBLEMAS PROPUESTOS
Dadas las siguientes proposiciones, indicar
verdadero (V) o falso (F)
I. Las propiedades ondulatorias de una
particula se manifiesta con mayor
significaci6n a nivel de microcosmos.
II. Seg(m de Broglie, la longitud de onda de
las ondas de materia esta definida
como:i =~
p electron alrededor de su eje imaginario.
Ill. La propiedad dual de los cuerpos
materiales se manifiesta en forma
simultanea en un determinado
fen6meno.
A)VW B)VFV C)WF
D)FW E) FVF
Determine la minima incertidumbre de la
velocidad en m/s para un electron, cuya
incerlidumbre en la posici6n es I 0- 10 m -
A) 0,58x l0 12 B) 3,4x 104 C) 5,8xl05
D) 4,8xl07 E)S,9xl0 8
De las siguientes proposiciones referentes a
los numeros cuanticos n y f
respectivamente, diga cual es correcta:
A) La forma de la capa electronica en un
nivel de energia y la energia del electron
B) Los movimientos de los electrones y
energia del electron en un instante
dado.
C) El volumen de la region en la cual se
mueven los electrones y la forma del
orbital
D) El nivel cnergetico principal y la forma
de! orbital
E) Los niveles de energia del electron en
un estado dado y los movimientos de los
electrones.
4. Respecto a las numeros cufmticos sefiale la
proposicion incorrecta:
A) n : define el volumen del orbital
B) q : determina la orientaci6n espacial del
orbital
C) n\: cada valor define un orbital atomico
dentro de un subnivel
D) m,: indica el sentido de rotaci6n de!
E) El juego de valores de n, r y me definen
las caracteristicas de un orbital at6mico
y resultan de la ecuaci6n de Schrodinger
S. De acuerdo a la configuraci6n electr6nica,
marcar la proposici6n incorrecta
A) El maxima numero de electrones en un
nivel esta dado por 2n 2•
B) En un subnivel, el maxima numero de
electrones esta dado por 2(2H 1).
C) En un orbital hay como maxima dos
electrones.
D) En un mismo atomo no pueden existir
dos electrones que tengan sus cuatro
numeros cuanticos iguales.
E) En todo atomo las electrones ocupan
estados de mayor energfa
preferentemente para tener mayor
estabilidad.
6. Respecto a la distribucion electr6nica,
indicar lo que no corresponde:
2
A) Seg(m la notaci6n 3d .ry ,existen 2
electrones con el mismo valor de "me".
B) Teoricamente, en nivel 7 pueden existir
a lo mas 98 electrones.
C) En un subnivel difuso, existen a lo mas 5
electrones que poseen
m, =+l/2
D) Segun la notaci6n 7p2, necesariamente
los 2 electrones tienen igual "n" y "r''
E) El cation 25Mn+ 2 es isoelectr6nico con el
atomo neutro 2N
233
 _______________________ Quirtdca

7. Se tienen 3 electrones cuyos numeros 11. En un atomo no excitado, el juego de los

cuanticos n, e, m, y m, son respectivamente: probables cuatro numeros cuanlicos para el
ultimo electr6n en distribuirse son:
Electr6n I : 3, 0, 0, + li2
n = 4, Q = I, m1 = 0, m, = - 1/2
Electron II : 3, 2, 0, -1/2 Este atomo es is6baro con Kr-80. I.Cua.I es
Electr6n Ill : 3, 2, - 2, + 1/2 el numero de neutrones?
Con respecto a la energla de los electrones
I, II y III podemos afirmar A) 35 B) 45 C) 47
D)55 E) 48
A) I = II = III B) I < II < III C) I > II > III
12. Un cation divalente posee 18 electrones en
D) I < II = III E) I > II = III los subniveles difusos. lndique la
proposici6n incorrecta:
8. El atomo de un elemento presenta 4 niveles
de energia y 9 electrones en la capa "M". A) El atomo neutro posee 5 niveles de
lCuales son los numeros cuanticos del energia
ultimo y penultimo elcctr6n en distribuirse B) El numero at6mico es 46
C) El atomo neutro es paramagnetico
de su cati6-n monovalenle,
·o) El ultimo electron tiene los probables
respectivamente? numeros cuanlicos: 4, 2, 0, - 1/2.
E) El cation divalente es isoelectr6nico con
A) (3,2, -2, + 1./2) y (3, 0, 0, + 1/2) 101Ru
B) (4, 0, 0, + 1/2) y (4, 0, 0, -1/2) 1·1
C) (3, 2, +2, + 1/2) y (4, 0, 0, + 1/2)
D) (4, 2, -2, + 1/2) l'. (3, 0, 0, + 1/2) 13. Sefialar la distribucion electr6nica indicada
incorrectamente:
E) (4, 2, -2, -1/2) y (3, +2, -2, + 1/2)
A) ea+2 = (11Ar)4s0
20
9. La conliguraci6n electr6nica de un atomo 1 1 1
neutro en su estado basal es 1s22s 22p63s23p2• B) 7N = ~..:J._-- -- --
ls 2s 2px 2py 2p2
A partir de esta t'.mica informacl6n deduzca
C) 21Co + 3
= I1aArl4s23d 4
en el orden respectivo:
I. Numero de electrones no apareados.
D) CI
17
1
= I10Ne I3s2 3p; 3p: 3p;
II. Numero de electrones en la capa de E) 24Cr = I1sAf)4s 13d5
valencia. 14. De las proposiciones:
Ill. Numero at6mico. I. El 29Cu posee 9 electrones en orbitales
con energ!a relativa 5.
A) 4, 4, 14 B) 2, 4, 14 C) 3, 2, 14 II. La susceptibilidad magnetica del 24 Cr es
D) 3, 6, 28 E) 2,8, 14 6,93 por lo tanto liene 6 electrones
desapareados
Ill. EI atomo de plata (Z= 47) pertenece al
e
Cierto cation divalente posee 2 en la capa grupo del cobre, entonces su
"O" y ademas su numero de masa es igual conliguraci6n sera:
10
a 118. Detem1inar la cantidad de neutrones. [36Krl5s'4d
Es (son) correcta(s):
A)36 B) 52 C) 68
D) 34
A) Solo I B) II y Ill C) Solo II
E) 28
D) I y II E) I, II, Ill

234
Capitulo V
- - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica II: Modelo At6mico ModemO---

15. Sefiale la especie quimica que presenta C) El experimento de Stem y Gerlach

mayor paramagnetismo (mayor momento demostro que el numero cuantico de
magnetico) spin magnetico (m.) tiene dos valores.
D) El momenta angular orbital es
= 21) perpendicular al piano de traslaci6n de!
A) Mg(Z = 12) B) sc+3 (Z
electron
C) Fe(Z = 26) E) La magnitud de la proyeccion de!
o) o cz = s)
2
E) Cr(Z = 24) momenta angular spin es 0,86 h

16. La susceptibilidad magnetica (µ) del niobio 19. Sabre el modelo vectorial del atomo,
(2=41) es 5,9. <'.Cua! es su configuracion <'.cuantas proposiciones son falsas?
electr6nica? I. En un orbital "d" la magnitud del
momenta angular orbital es·2,4 h.
A) (Kr)5s 2d 3 B) [Kr]Ss 14d4 C) [Kr]5s0 4d 5 II. En el caso anterior, la proyecci6n del
momenta angular toma 5 valores.
D) [Kr]Ss 04d 4 E) (Ar]4s 23d 3 III. El numero cuantico de spin toma 2
valores.
17. lndicar verdadero (V) o falso (F) respecto IV. El numero cuantico de momenta
a las siguientes proposiciones angular total G) tiene como (mico valor
I. Los momentos angulares se gene ran por Q+ I.
los movimientos del electron. V. La magnitud del memento angular spin
II. El numero cuantico de spin posee un es 0,86 h
valor unico que es 1/2.
A) I B) 3 C) 4
Ill. Para un electron se tiene 2 valores de!
0)2 E) 5
momento angular total (J)
20. Sefialar la aseveraci6n incorrecta:
IV. Si Q= I y case = -=-,
L
L
entonces 8=45°
A) Seg(m Louis de Broglie, un electron
(valor unico). describe trayectorias ondulatorias,
V. El memento angular orbital, aumenta a cuando gira alrededor del nucleo
medida que el electron se aleja del B) Segun el principio de incertidumbre es
nucleo. imposible determinar con exactitud la
posicion y el momenta de! electron en
fonna simultanea. Por lo tanto, es
A)VFFFF B)VFVFV C)VVVFV
necesario conceptuar el orbital
D) FVFVF E)VVVVV C) El m'.lmero cuantico principal (n) define
el nivel de energia y el tamafio de la
18. Marque la propos1c1on falsa seg(m nube electr6nica. -
corresponda para el modelo vectorial del D) Seg(m la teoria de Broglie la longitud de
atomo. onda ()..) asociada a laonda particula del
electron en el segundo nivel del atomo
A) Si c = I, el momenta angular orbital de hidr6geno seria aproximadamente
0

posee 3 proyecciones en la direcci6n 8,6A

de! campo magnetico extemo.
B) Si e = I, entonces un valor del numero
cuantico de momenta angular total G)
es 3/2
E) La incertidumbre minima en el
momenta de un electron esta dada por
h

235
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qui:mica
21. Marque verdadero (V) o falso (F) para cada
proposici6n:
I. Seg(m Louis de Broglie, una onda
electromagnetica "pilotQ" debe estar
asociada y guiar el movimiento de un
electr6n. •
11. Para particulas macrosc6picas, la
longitud de onda asociada a su
movimiento no es coherente con el
tamafio de la particula.
III. El principio de incertidumbre de W.
Heisemberg y su mecanica matricial
tuvo contradicciones con la mecanica
ondulatoria de Schrodinger.
IV. Heisemberg plan tea la incertidumbre en
la determinaci6n simultanea d~ la
posici6n y velocidad del electr6n en el
sistema at6mico.
A)WFV B) FVfV C)FVFF
D)VWf' E)FWF
22. Respecto al modelo vectorial del atomo no
es correcto afirmar:
A) El vector momento angular orbital
(L) esta asociado al movimiento de
traslaci6n del electr6n y es
perpendicular al piano de la 6rbita.
B) Este modelo se basa en la mecanica
ondulatoria y toma en cuenta los
numeros cuanticos para cuantificar el
modulo de los vectores.
C) El vector momento angular total (J)
puede tomar dos valores probables para
un electr6n, dependiendo esto del
numero cuantico spin.
236
D) El m6dulo de! momento angular spin
(s) cambia de valor seg(m el nivel de
energfa donde este el electr6n.
E) El vector momento angular orbital ( L)
posee un numero limitado de
orientaciones a lo largo del eje "z",
reflejando esto en el numero de
orbitales que posee un subnivel.
23. Las siguientes funciones de onda muestran
los ultimos electrones de la configuraci6n
deunatomo:
I. q,(3, 2, +2, -1/2)
II. q,(4, 0, 0, + 1/2)
Ill. q,(3, 1, 0, -1/2)
Sefiale lo incorrecto:
A) I posee mayor energla relativa
B) El orbital en II es de forma esferica.
C) II y Ill, son orbitales degenerados
D) En Ill el electr6n posee mayor numero
de posibles trayectorias en tomo al
nucleo.
E) En 1, el orbital es de forma tetralobular.
24. Segun las proposiciones que se dan,
indique la veracidad (V) o falsedad (F):
I. Las especies 22Ti+ 2 y 20Ca son
isoelectr6nicas.
II. El atomo que posee 9 electrones en
orbilales "p" tiene Z = 15
Ill. La distribuci6n correcta del 7gAu es:
2 14 9
[ 54 XeJ6s 4f 5d
IV. El atomo de carbono en estado excitado
tendra la siguiente distribuci6n
electr6nica:
6c•'• )s 2s 2p X 2p y 2p Z
2 1 1 1 1
A)FWF B)WW C)WFV
D) FFVF E) FVFV
Capitulo V
- - - - - - - - - - - - - - - - Estructura At6mica fl: Modelo At6mico Modemo _ __

25. lndique la alternativa incorrecta sobre la 28. Respecto al modelo at6mico de Bohr, sus
configuraci6n electr6nica y las propiedades aportes son:
magneticas: I. Introduce el valor de:
n = I, 2, 3, 4, 5, 6, 7, . . . a
A) 26 Fe ' 3 : [ 18 Ar ]4s O 3d 5 posteriormente llamado niveles
principales de energfa
B) 9
F- 1 : [10 Ne]
II. Determina el potencial de ionizaci6n de!
C) 1:Al: 1s 22s 2 2p6 3s2 3p 1 hidr6geno igual a 13,6 ev.
D) El Cr(Z = 24) es menos paramagnetico
III. Explica la existencia de Ios subniveles
que el Fe(Z=26)
de energia.
E) El 12 Mg y 36 Kr son elementos
IV. Explica los espectros en el atomo de
diamagneticos
hidr6geno
26. lndique verdadero (V) o falso (F) lo
"i\)lyll B) I, II y III C) IJ y Ill
siguiente:
I. El agua tritiada se obtiene en forrna D)lll y IV E) I, II y IV
artificial y se usa como gran coml:mstible
II. El agua pesada se obtiene por 29. Sefiale cuantos elementos tienen en su
electr6Iisis sobre el agua potable estructura at6mica el ultimo electron en
mediante el proceso de difusi6n distribuirse, definido por los numeros
IJI. Respecto a la temperatura de ebullici6n cuanticos que guardan !a siguiente relaci6n
02 > H2 (n
112
+ m,) =2
IV. El agua pesada se usa en Ios reactores
nucleares, ya que desacelera a los A)6 8)5 C)4
neutrones 0)8 E) IO

A) FFFF B) FFVV C) VFFF 30. Segun el modelo vectorial de! atomo

D)VVVV E) VFFV sefialar la proposici6n incorrecta.

27. En una especie hidrogenoide, el potencial

de ionizaci6n es 217,6 ev. <".Cua! es el
A)L=rxp
diametro de la 6rbita si el electron gira en el B) S tiene dos valores
tercer nivel de energia?
C)Paraf=1, iL.J =0,±h

A) 2,38 A B) 1,58A C) 6,28 A D) Sz tiene dos valores

0
D) 3,18 A E) 4,4 A E) J = ✓i G+ 1) h

237
L 01. C 16. B
02. C 1
7. C
03. D ·is. B
04. B ~9. D
0'3. E 20. A
05. E 21: A
07. D 22,,A
os/c 23. o
09..,,B 24. E
10. C ; 25. 1:P
11 •. B, ,,is. b•:
12.' B. '"27. A
0

" 13 C " ''•28 E

"')~ ·~ \.> .f
··14_ B, · 29 1,,.13
· ' ' 115:-e:·· 30.,B
~:1-,•:; ,..;,•; '~'"
 Oasificadon
periodica de los
Elementos
VI
CAPITULO Quimicos

C.

A. Dimitri Mendeleev (1834-1907), quimico ruso, propuso la primera tabla peri6dica de los elementos, que
perrniti6 comprender mejor un gran numero de analogias entre los elementos y perrniti6 predecir
nuevos elementos y sus propiedades, propulsar asi el desarrollo de la quimica.
B. Se observa algunos elementos no metalicos ( Cl, Br, C) y metalicos (Au, Cu). El cloro es un gas verdoso,
t6xico y bactericida; el bromo es un liquido rojo oscuro, t6xico y quema la pie!; el carbono en sus formas
mas comunes es s6lido negro; los metales son buenos conductores electricos y calorificos.
C. Se observa que metales diferentes producen llamas diferentes, este hecho constituye un ensayo
cualitativo preliminar para reconocer a los metales: la primera llama es de color amarillo brillante,
producida por sodio; la segunda llama es de color violeta, producida por potasio; la tercera llama es de
color rojo-ladrillo, producida por calcio; la cuarta llama es de colorverde, producida por bario.
 CLASIFICACION PERIOD/CA
:·1 DELOS ELEMENTOS QUfMICOS
___

OB.Jm~os· ·,-.•. _·.. :··.,·.. _. •.. . . ·-.. .

·· ; - ·
. , . ,·
• · Con6cer el desarroH~ f~~~ol6gico 'de·-1os ~if~.:entes ·intentos para ·ct~s~ubrir la l~y natural de los
elementos quimicos que permita ordenar!os o clasificar~os para un estudio sistem;3.tico y agll de
· las propiedades fisicas y quimicas. · · . ' . · .· .;
l
• . Comprender el ·experimento de H. Moseley CO!). !Os rayos X para descu!),rir la ley peri6dica natural
~: ,. _de Jqs elemei:itos_quU11ico~. ., ._,: ,. . • -· · .. · .. : _ · __ - ... ·
~-·.-Seccap;u (le'difeienciat Ios"c;lifetehtes elemenfos ·quimicos en la tabla peri6d1ca rnodema;
. ubicac;i6n_ (periodo ygrupq)ypropiedades(ffsicas y_qufmic~). principalmenie de Io:, elerhentos
representativbs. . ·' · · ·-. · ·. · · ·: · · · . · ·
-. · Entender la variaci6n regular por grupo y periodo de las propiedades at6micas: radio· at6mico,
radio i6njco, energia de_ i<?nizaci6ri, afinidad electr6ni<:a y electronegatividad.

INTRODOCOON
La tabla peri6dica se ha vuelto tan
familiar que forma parte del material
didactico para cualquier estudiante, mas
a(m para estudiantes de qufmica, medicina
e ingenieria. De la tabla peri6dica se <':I,~
obtiene informaci6n necesaria de! 7.51'
elemento quimico, en cuanlo se refiere a su
estructura intema y propiedades, ya sean
ffsicas o qufmicas.
La presente tabla peri6dica modema l;i.
explica en fonna detallada y actualizada las ,Si!icio!
propiedades de los elementos quimicos, 25,7'11,
tomando como base a su estructura
at6mica.
Seg(m sus propiedades quimicas, los elemenlos se clasifican en metales y no metales. Hay mas
elementos rnetalicos que no metalicos. Los mismos elementos que hay en la tierra existen en otros
planetas del espacio sideral. El estudiante debe conocer ambas clases, sus propiedades ffsicas y
quimicas importantes; no memorizar, sino familiarizarse, asi porejemplo familiarizarse con la valencia
de los principales elementos metalicos y no metalicos, no en fonna individual o aislada, sino por grupos
o familias (I, II, Ill, etc) y de ese modo aprender de manera facil y agil formulas y nombres de los
compuestos quimicos, que es parte vital de! lenguaje quimico.
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufmfo:a
ANTECED£NTES A lA TABlA·PERIODICA. AcnJAl
Durante los primeros 25 aflos del siglo XIX, se descubrieron unos 20 nuevos elementos. A medida
que el m'.imero de elementos conocidos auinentaba resultaron evidentes las semejanzas fisicas y
qulmicas entre algunos de ellos. Entonces los quimicos entendieron que el estudio de las propiedades
de los elementos qufmicos era mas facil agrupandolos seg(m sus propiedades semejantes en base a una
ley natural. En busca de csta ley natural, muchos qufmicos lograron ordenar a los elementos; pero recien
en l 913 Henry Moseley descubri6 el principio o ley natural que guia la clasificaci6n modema: las
propiedades de los elementos son funciones peri6dicas de sus numetos at6rnicos. El descubrimiento
de estaleyperi6dica, necesit6 dos acontecimientos previos: (1) el establecimiento de una serie de pesos
at6micos consistentes y dignos de confianza y (2) la concepci6n del atomo nuclear con un numcro
definido de protones·e igual a! numero de electrones que giran a su alrededor.

1. lAS TRIADAS DE JOHAN DOBEREINER (1817)

El quimico alemanJohan Dobereiner (1 780 -1 849),.Mnwa los elementos has ta entonces conocidos
-~rrseffe.de ti-es elementos llamandoseles TRJ,,\DAS:) Los elementos que pertenecen a una triada poseen
propie{!ades ~imicas semeiames. Ademas, el elemento central tiene un peso at6mi~o. (P.A.)
aproximadamente igual a la semisuma de los pesos at6micos de los e~m~ntos extrem_os ..
Mencionemos a tres triadas, considerando en la terc·era;-lasdensidades de los elementos como
propiedad variable:
Primera triada
Peso at6mico ~I Li
7
Na
23
K
39 le:>
P.A (Na) = ~ = 23,00
2

Segunda triada
Peso at6mico ~I Ca
40
St
87,6
Ba
137 le:>
P.A (Sr)=
40 +

2
137
88,5

Tercera triada { Cl Br I 35 •5 127

c:> PA(Br) "' + = 81 25
Peso at6mico { 35,5 80 127 2 '
1 56 4 95
Densidad { 1,56 g/ml 3,1 g/ml 4,95 g/ml r::, D(Br) "' • 2+ • "' 3' 26 g/ml

Hada 1 850, los quimicos habian llegado a identificar unas veinte triad as. Se descart6 esta forma de
agrupar porque se descubrieron nuevos elementos cuyas
propiedades no cumplfan con las triadas.

2. ORDENAMIENTO HELICOIDAL O TORNlllO TELURICO DE

~COURTOIS (1 862)
Ge6logo frances, propone una clasificaci6n peri6c:!ira de los
elementos en fonna d~ helice que llam6 CARACOL TELURJCO. En un
.-·;;····-- Gonontriz
c·
cilindro traz6 una Mlice CQfl.Y!). an_gulode 45~ sobre''ia base yen ella
se fue colocando lo elementos en funcF-n creciente de su~_Q_e~,Q§
1"r-
Pcso at6mico
. .at6..!!_licq_s, de.ta! manera que la linea vertical (generatriz) del cilindro Cl<Clme
intercepta a lo elementos con propiedades semejantes

242
Capitulo VI
---------------Clasificaci6n Peri6dica de los Elementos Qu{micos -

3. LEY DE LAS OCTAVAS DE JOHN NEWLANDS (1 864)

El qufmico ingles John Alexander Reina Ne\<\'lands (I 838 - i 898) orden6 los .eJementos quirnicos
hasta ese entonces conocidos en grupos de siete elementos cada uno, en funci6n creciente a sus pesos
at6micos, de tal modo que el octavo elemento tenia propiedades semejantes ~I pri111er elemenlQ.del
grupo anterior. Esta fonna de clasificar a los elementos se llam6 LEY DE LAS OCTAVAS.
Esta denominada "ley", fue ridiculizada por sus contemporaneos en la Royal Chemical Society, de
tal modo que se negaron a publicar su lrabajo, debido a que dicho ordenamiento no cumplia con la
semejanza en propiedades para elementos con pesos at6micos altos. Sin embargo, muchos afios
despues (23 afios) a Newlands se le otorg6 el maxi mo honor de la Royal Chemical Society debido a esta
importante contribuci6n al desarrollo de la Ley Peri6dica de los elementos.

Ejemplo:
Hay 7 elementos fif.A. Creciente)
Li Be B N 0 F
7 9 11 14 16 19

' ··•EtEMENTO Na Mg Al Si p s Cl
PESO AT6MICO 23 24 27 28 31 32 35,5

·mew··· K Ca Ti V As Se Br
SERIE•-.
--· ,,·· , 'J,
39 40 47,9 51 75 79 80

14 elementos (ya nose cumple la ley de las octavas)

Si consideramos coma "primer elemento" al nitr6geno de la serie primera; entonces el "octavo

elemento" (dentro de la segunda serie) seria el f6sforo; luego "N" y "P" deben tener propiedades
semejantes. Pero si esta vez, nuestro "primer elemento" es el cloro, entonces para llegar al "octavo
elemento" (que tenga propiedades semejantes) deberiamos considerar que la tercera serie este
constituida de 14 elementos, lo que significa que se incumple con la LEY DE LAS OCTAVAS.

4. TABLA PERIODICA DE DIMITRI MENDELEEV Y LOTHAR MEYER (1 869)

Se denomina tabla peri6dica porque el ordenamiento esla basaoo en la variaci6n peri6qica de las
propiedades de los elementos. ·
El quTmico ruso qimit~lvaiJovichJ')endeletv (1 836 - 1 907) y el quimico aleman Julius Lothar Meyer
(1 830 - 1 895), tomando como bas!.! _trabajos de investigaci6n que realizaron simultanea e
independientemente, confeccionaron una tabla peri6dica de los elementos, que eran semejantes en
el ordenarniento yen propiedades.

243
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qui:mfot!
~Jf'·.&4jli:4,. Se bas6 principalmente en las propiedades fisicas (especialmente el voh.!_men
MEYER-
➔ ~ktt>t¼i,rX:rb♦ 1.
~~o).

Meyer consider6 el volumen ocupado por determinados pesos fijos de los diversos elementos. En
tales condiciones, cada peso contenia el mismo numero de atomos de sus elementos, esto significaba
que la razon del volumen de los diversos elementos era equivalente a la raz6n de los volumenes de los
a.tomes simples que componian dichos elementos (volumen at6mico).
Graficamente, se tiene:

Grafica 6.1 Se observa la variaci6n regular de/ volumen at6mico en funci6n de/ peso at6mico de las elementos que
hasta ese ,:mtonces se conocfa.

Volumen Cs
at6mico

Ba

11 23 40 80 127 Peso at6mico

5 1 ' 1 \ " ' ~ ~•• Se bas6 principalmente en las propiedades quimicas (tipo de 6xido, tipo de
MENDELEEV hidruro, valencia, etc.) - ·~
/il;,i ; - , - ,....~ _ , . ,

Seg(m Mendeleev, las propiedades de los elementos constituye una funcl6n perl6dica de su peso
at6mico; en otros terminos, las propiedades de los elementos varian en forma sistematica con el peso
at6mico.

I. Los 63 elementos conocidos has ta ese entonces fueron ordenados en funci6n creciente a su peso
at6mico, en series (filas) y grupos (columnas).
2. Asigna a los elementos de un mismo grupo una valencia; asi los elementos del grupo Ill tendran
valencia igual a tres; por lo tanto, el numero de grupo era igual a la valencia.
3. Los elementos de un mismo grupo poseen propiedades semejantes; asf por ejemplo, forman 6xidos
e hidruros de f6rmulas similares porque tenfan igual valencia.
4. La tabla posee ocho grupos.

244
_c_a_p_,t_u_lo_v_,__________ Clasificaci6n Peri6dica de las Elementos Quimicos -

Tabla 6.1 Tabla peri6dica de Mendeleev, donde se muestra la variaci6n regular de las propiedades de los
e/emell/os en funci6n def peso at6mico. Se indica ta f6rmula general de los 6:ridos e hidruros de los elementos
por grupos o familias

Se~es .RO 1¼03 R02 'Rz<>~. · ·R03 R201 RO.j

HR'
4.
,·H3R ,•H 2 R l:IR

1 H
1,0

2 Li Be B C N 0 F
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0

3
Na Mg Al Si p s Cl
23,0 24,3 27,0 28,1 31.0 32 I 35,5

4 K Ca ? 11 V Cr Mn Fe Co Ni
39.1 40,I 47,9 50,9 52,0 54,9 55.8 58,9 58,7

5 Cu Zn ? ? As Se Br
63,5 65,4 74,9 79,0 79,8

Rb Sr y Zr Nb Mo ? Ru Rh Pd
6
85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,9 JOU 102,9 106.4

7 Ag Cd In Sn Sb Te
107,9 112,4 114,8 I 18,7 121,6 127.6 126,9

Cs Ba ? Di ? Ce
8 132,9 137,3
138 140

10
? Er ? La Ta w Os Ir Pt
178 180 182 184 145 197 198

11
- Au - Hg - Tl - Pb - Bi -
199 200 204,4 207,2 209,

12
- Th -u
231 270

VENTAJAS DE ESTA TABLA

1. Penniti6 tener una vision mas general de la clasificaci6n peri6dica de los elementos al ordenarlos por
grupos y perfodos.
2. Al dejar ciertos casilleros vacfos, predijo la existencia de nuev6s elementos y sus propiedades fisicas
y quimicas. Por ejemplo en el grupo Illy IV, predijo la existencia de! Escandio (Eka boro), Galio (Eka
aluminio), Gennanio (Eka silicio), etc.
El prefijo "Elca" proviene del sanscrito que significaprimero; asf, Eka s11icio seria el primer elemento
bajo el Silicio en el mismo grupo.

245
 ____________________________ Qulmfo.a

Tabla 6.2 Comparaci6n de las propiedades del Eka silicio (Gennanio) predichas por Mendeleev y las observadas
experimentalmente, luego def descubrimiento de/ Germania.

:'..~ermanlo
~ tohse~d.as);

Peso at6mico 72 72,6

Color del metal gris oscurecido blanco grisaceo
Densidad 5,5 g/m! 5,35 g/ml
Formula del 6xido E02 Ge02
Densidad del 6xido 4,7 g/ml 4,7 g/ml
Temperatura de ebullici6n menor que 100°c 86°C

Como se puede apreciar en la tabla anterior, existe una gran aproximaci6n entre los valores reales ,
ypredichos, debido a ello, esta tabla tuvo gran exito durante muchos afms.

DESVENTAJAS DE IA T/lBLA
Son varias, si la comparamos con las caracteristicas actuales que se manifiestan para cierto grupo de
elementos, asi tenemos:
I. Los metales y no metales nose encuentran bien diferenciados.
2. Se asigna valencia (mica para cada elemento; actualmente se sabe que algunos elementos tienen
mas de una valencia.
3. Ciertos elementos no cumplian el orden creciente del peso at6mico, por lo que Mendeleev permut6
arbitrariamente algunos elementos de un grupo a otro. Por ejemplo:

Debi6ser: Estabaasl:
VIA VIIA VIA VII A

En 1 913, el cientlfico ingles Henry Jeffreys Moseley (I 887 - 1 915), luego de realizar trabajos de
investigaci6n con los rayos X generados por diversos metales (generalmente pesados), descubre la ley
natural de los elementos que establece lo siguiente:

246
Capitulo VI
______________ Clasificacion Peri6dica de los Elementos Quimicos -

A continuaci6n veamos el experimento de Moseley y las conclusiones a la que lleg6:

Figura 6.1 Tuba de rayos cat6dicos que genera los-rayos X; que utiliz6 Moseley cambiando constanlemente el anodo
o anticatodo.

---+---1
: +
r
,,-------.,
- :
Altovoltaje

------+--------,
Rayoscatodicos

v =Frecuencia
Rayos X { A=Longitud
deonda

Tabla 6.3 Longitudes de onda { J.) y frecuencia ( v) de la linea K aen los especlros de rayos X de algunos elementos
que uliliz6 Moseley como e/eclrodo positivo o anodo.

:_<~)~?J. -:- :_i;' ;\~i-· : . ~- ~::~;(,- •-~; .-

...t<~.emento·
,1.,;~·,
z ~'.~\ff{'.;j ,v>2io·•t•-•>
~:·\ ~--\
•
·:." :·
', .~'-."..

Ti 22 2,745 1,092

V 23 2,503 1,199

Cr ·24 2,290 1,310

Mn 25 2,102 1,427

Fe 26 1,936 1,550

Co 27 1,789 1,677

Ni 28 1,658 1,809

Cu 29 1,541 1,947

Zn 30 1,435 2,091

La linea Kcx del espectro de rayos X, de un elemento se forma cuando los rayos cat6dicos
chocan con un electron de la capa K (n= 1), aquel es expulsado, entonces un electron de la capa L
(n=2) "salta" al nivel K, emitiendo radiaci6n electromagnetica que forma la linea espectral Kcx de
rayos X. Ahora, la vacante de la capa L se llena con un electron M que desciende a dicha capa,
emitiendo con ello la radiaci6n caracteristica de esta transici6n. Luego se inicia un efecto en
cascada, mediante el cual un electron desciende de su nivel al anterior que tiene energia mas baja
y da origen al espectro de rayos X de un elemento dado.

247
 _____________________ Qulrnfoia

Graficando Iongitud de onda y frecuencia tabuladas anterionnente en funci6n de la carga nuclear

tenemos las graficas mostradas a continuaci6n:

Grtifica 6.2
a) Por una diferencia de un prot6n en el nuc/eo b) Variaci6n directamente proporcional entre la
at6mico existe una variaci6n cons/ante de raiz cuadrada de la frecuencia ( {v) y cargo
",l", lo que demuestra la variaci6n regular de
nuc/ear(Z)
long/tud de onda con la cargo nuclear (Z).
z
" -Iv
22 I 4
23 I 3,937xl0
24 I 4
3,777x10
25 I 4
3,619x10
26 I 4
27 I 3,462xl0
28 I 4
3,304xl0
29 I
30 I
.
0- 1.0 :2.0 3.0 l(A) 22 23 24 25 26 z

A partir de las mediciones de la frecuencia y en consecuencia de ./v de los rayos X emitidos, se

puede detenninar el numero at6mico del elemento a partir de la grafica 6.2 (b)
La relaci6n entre frecuencia y numero at6mico que hallo Moseley es:

Donde: a y b son constantes para tod6s los elementos 1 .

.\...................................................................................................................................................... ·.

Moseleydemostr6 que silos elementos qufmicos se ordenan en funci6n creciente asu carga nuclear
(Z) en la tablaperi6dicade Mendeleev, no era necesario realizar ninguna pennutaci6n de los elementos;
por lo tanto, las propledades de los elementos dependen del numero at6mico y no de la masa o peso
at6micos.
Ejemplos aplicativos
F,Jemplo 1 Ejemplo2
Sefiale el metal que genera Ia lfnea Kcx de Ios Dado los me tales: Ni(Z=28), Ag(Z=47);W(Z= 74)
rayos X de mayor loil_gilud·~ ornla:', - Cu(Z=29) y V(Z=23). l.Cual de ellos- g ~ '
Cr(z.;,24); Fe(Z=26); Mn(Z=25); Ni(Z=28); Iinea Kcx de rayos X con mayor frecuencia?
11(2=22) Resolucion:
Resoluclon: La frecuencia y carga nuclear son directamente
Como A. y Z son inversamente pr_opo~c.!_01:ales,)a proporcionales, luego el de mayor Z(W) generara
mayor longltud de onda O.) sera g~neracl~P.~r el la Ifnea Ka de mayor frecuencia.
metal de menor Z, que es el TI (Z = 22). -

248
 i 191 lllll M ~
• .........

TABLA PER/6D/CA DE LOS ELEMENTOS QU{M/COS

jGrupos; 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
~ , MET.ALES LIGEllOS NOMETALE$ - - - - - ~

~ IA NOMEROATOMICO PESO ATOM/CO

VllIA
~ ~ S{MBOLO 27.ooi
1 r, H 2., IIA
~ AFINIDAD ELECTRC,NICA ___,..l ~ '·"" IIIA IVA VA VIA VJIA
,,He,,.
~
11 ELECTRONEGATIVIDAD
1
3
1,312
6,Hf 4 9,012 '""""" 1
"' :• ••.•. 6 12,01 7 U.01 8 15,9H 9 11,'98 10
2,372
20,17ll

2 60

'
11
Li z'°BeT.5
1,0
0,52 2
22,8/W 12
0.89'1
24,305
-= VALENCIA ENERGfA DE IONIZAC10N (M..Vrnd) ,.B ,,,C,....u, Nu
'
13
2.,
0.801 4
14 28,08115
25,981
,..., f4'0
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3 .,Na,., 2J0Mgu
o,4a1 2 o.n, IIIB IVB VB
METALES DE TRANS/Cl6N O PESADOS

VIB VllB ,--VIIIB -..,_ 1B 11B

\
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... Cl,, .. Ar..
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6 •• cs., .,Ba ..
0376 2 0,503
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* .. Lu,,
..... HL ,,Ta,. ,gWt., ,.Re,, ,,.Os...... ,., Ir,., ,..Pt .. ,,,Au ..
0,815 0,761 o,n 0,75 0,818 0,81 0,89
Hg,, ..Tl,, ,.,Pb,, ,.,Bi,, mPO,, ,roAt,,
1,007 0,589
,.,. '"Rn
0.71!1 0,7()J 0,812 I 037
'
87 223 88 2.te:,016 103 :UT 104 230 105 106 107 108 109 110 111 112 114

7 .. Fr.., Ra ..
1 0384 2 051'1
89 • 102
** Lr,., Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Uuu Uub
04.'il'i
Uuq
~

EI.EMEHTOS OETRANS/C/6N INT'ERNA - - - - - · - - - - - - - - - - - - - .

57 UU05 58 140,12 59 140,801 60 14',24 61 141 62 150,36 63 151.H 64 ,a 151,25 170 -
65 '5U25 68 ,,,uc 67 1"4,iJ 161~2t 69 ,ss.11.U 1/J,o-,

* Lantanidos .. La,., .. Ce . , .. Pr,. .. Nd,.,

0538 ....
0,528 0,5;:J
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0,5.JII
..Sm,. ..Eu,. ..Gd,... Tb, ..DY,,m ..Ho, ..Er,.,
0,!"'1 0.5'1
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Tm,.,., Yb., 0,5<14 0,681 0,539 0,5117 O,t!OJ
TIERRA$
RARAS

** Actinidos
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0,641
}
VIIB)

1-------------------TRANSU/l(NIDOS--------·-----------I--
 ______________________________ ,O.t1frnfoa

.TABLA PERJODICA MODERNA (actual) .

Fue disefiado por el quimico aleman J. Werner, en base a la Ley de Moseley y la distribuci6n
electr6nica de los elementos. Ademas tom6 como referenda la Tabla de Mendeleev.

DESCRIPOON GENERAL
I. Los 109 elementos reconocidos por la Union Internacional de Quimica Pura y Aplicada (IUPAC) es tan
~rdenados segt'.m el numero at6mico creciente, en 7 periodos y 16 grupos (8 grupos Ay 8 grupos
8). Siendo el primer elemento hidr6geno (Z= I) y el ultimo reconocido hasta el momento,
meitnerio (Z= 109); pero se tienen sintetizados hasta el elemento 118.
2. Periodo. Es el ordenamiento de los elementos en lfnea horizontal. Estos elementos difieren en
propiedades, pero tienen la misma cantidad de niveles en su estructura at6mica.
Tener presente que: Numero de periodo = numero de niveles del atomo

2 H y He
2 8 Li, Be, ... , Ne
3 8 Na, Mg, ... ,Ar
4 18 K,Ca, ... , Kr
5 18 Rb, Sr, ... , Xe
6 32 Cs, Ba, ... , Rn
7 23 Fr,Ra, ...

Cada periodo (excepto el primero) comienza con un metal alcalino y termina con un gas noble.
• El septimo periodo esta incompleto.
• El sexto periodo es el que posee mayor cantidad de elementos (es el periodo mas largo).

3. Grupo o Familia. Es el ordenamiento de los elementos en columna. Estos elementos presentan

similar disposici6n de sus electrones extemos; de am que forman familias de elementos con
propiedades quimicas similares.

GRUPOS uAn
Estan formados por los elementos representativos donde los electrones extemos o electrones de
valencia estan en orbitales "s" y/o "p"; por Jo tanto, sus propiedades dependen de estos orbitales.
Las propiedades de los elementos representativos dentro del grupo o familia varian de manera muy
regular, a ello se debe el nombre de elementorepresentatiuo.

250
Capitulo VI
_______________ C/asificaci6n Peri6dica de las Elementos Qu{micos -

'Grupo_ · \:• :EJ~f9niesalv'al,~~cla ;,; ~'.i>en.ominacion

.· . .

IA .................... ns' Metales alcalinos (excepto H)

!IA .................... ns 2 Metale!> alcalinos terreos

2 1
IIIA .................... ns np Boroides o terreos
IVA .................... ns 2np2 Carbonoides
2 3
VA .................... ns np Nitrogenoid€'s
2 4 Anfigenos o calc6genos
VIA .................... ns np
VIIA .................... ns 2 np 5 Hal6genos
2 6
.................... ns np
VIIIA Gases nobles o gases raros
He= 1s2 (caso de excepci6n)

Los electrones de valencia, para un elemento representativo, es el numero de electrones en el nivel

extemo que interviene en los enlaces quimicos.
Las propiedades quimicas similares o analogas de los elementos de un grupo, se debe a que poseen
igual numero de electrones de valencia, lo cual indica a su vez el numero de grupo.

GRUPOS"B"
Es tan formados porelementos de transicion, en cuyos atomos el electr6n de mayor energfa re lativa
es tan en orbitales "d" o "f'; y sus electrones de valencia se encuentran en orbital es "s" (de! ultimo nivel)
y/o orbitales "d" o "f'; por lo tanto sus propiedades quimicas dependen de estos orbitales.
Se denominan elementos transicion, porque se consideran como transito entre elementos metalicos
de alta reactividad que fonnan generalmente bases fuertes (IA y !IA) y los elementos de menor caracter
metalico que poseen mas acentuado su tendencia a formar acidos (IIIA, IVA, ... , VIIA).
Las propiedades de los elementos de transicion dentro del grupo o familia varia en fom1a irregular.

1B .................... ns 1(n- l)d'° Familia del cobre (metales de acufiaci6n)

2
11B .................... ns (n- l)drn Familia del zinc (elementos "puente")
111B ... ,................ ns 2(n- l)d' Familia del escandio
IVB .................... ns 2(n- l)d 2 Familia de! titanio
2 3
VB .................... ns (n- I )d Familia del vanadio ·-
VIB .................... ns 1(n- l)d 5 Familia del cromo
VIIB .................... ns2 (n- l)d5 Familia del manganeso
.................... ns 2 (n- l)d 6
VlIIB .................... ns 2(n- l)d7 Elementos ferromagneticos (familia del Fe, Co y Ni)
.................... ns 2(n- l)d8

251
 _______________________ Qufrriica

El grupo VlllB abarca tres co!umnas (familia de Fe, Coy Ni). Los elementos del grupo 1B (Cu,
Ag y Au), asi como tambien los elementos del grupo VlB (Cr y Mo), n_o cumplen la regla de
distribuci6n electr6nica; como ya analizamos oportunamente.
Los elementos del mismo grupo generalmente difieren· en sus propiedades. Los elementos de
transici6n intema (tierras raras), poseen electrones de mayor energia relativa en orbitales "f" y
pertenecen al grupo IIIB; a estos se le denominan lantanidos y actinidos, cuya abundancia en la
naturaleza son muy escasas y muchas veces se les encuentra s61o en forma de trazas combinados
con otros elementos, raz6n por la cual se !es llama "tierras raras".
Lantanldos (lantanoides) comienza con lantano (Z = 57) y termina en lutecio (Z= 71), pose en
propiedades semejantes al lantano.
Actinidos (actinoides) comienza con actinio (2=89) y termina en lawrencio (Z= I 03), poseen
propiedades semejantes al actinio.

:CIA$tnCAOON DE LOS EI.EMENTOS l>OR BLOQPES

Considerando el ultimo subnivel en la distribuci6n elecrr6nica de los elementos, estos se clasifican
en cuatro bloques (s, p, d y Olo que permite identificar el grupo al cual pertenece cada elemento. El
elemento cuya configuraci6n electr6nica termina en subnivel "s" o "p" es representativo (grupo A); si la
conliguraci6n electr6nica termina en subnivel "d" es un elemento de transici6n (grupo B); y si la
configuraci6n termina en subnivel f, es un elemenlo de transici6n intema o tierra rara (grupo IIIB).

A A
.,-.._ ~ ~
ls1L_~------·~------ rs:1
.:_.,/ p1•........•. p6

dl ····--········-···-··-· dlO
m I
IIIB

La clasificaci6n por bloques, permite ubicar un elemento en la tabla peri6dica, es decir, indicar el
numero de periodo y el numero de grupo.

UBICAOON OE UN ELEMENTO EN lA TABLA PERIODICA.

Cada elemento pertenece a un casillero de la tabla ypuede ubicarse conociendo su numero at6mico
(Z) de acuerdo a los siguientes pasos:
Primer paso: tener presente que en un atomo neutro, Z es igual al numero de electrones
Segundo paso: realizar la distribuci6n electronic a y analizar:

252
Capftulo VI
--------------Clasificaci6n Peri6dica de los Elementos Quimicos _

Periodo = esta dado por el nivel extemo o mayor nivel (Io que determina el numero de niveles de!
atomo)
Grupo - si e1 ultimo subnivel es "s" o "p", entonces es del grupo "A"; si el ultimo subnivel es "d",
entonces es del grupo "8"; y si termina en subnivel "f', pertenece a tierras raras (grupo IIIB).

N• Grupo = N" e de valencia = N• e en "s" + N• e en "p"

111bnivelea del
mayor Divel (D)

Ejemplos:
lndicar el numero de periodoyel numero de grupo para los elementos Mg( Z= I 2), Cl(Z= 17) y Ga(Z=3 I)

IN1 Grupo = N1 de e de valencia = N" e.,.rl' + N" e""d"

t t
I
ultimo ultimo
nivel penDivel

EJemplos: Indicar el numero de perfodo y el numero de grupo para el vanadio (2=23) y hierro (z=26)

Para elementos de! grupo VJIIB, 1B y 11B se deben considerar una regla practica adicional:

253
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmlaa

Ejemplos:
11

~ { grupo
Arl 4s-"3tf& - m
pcrfodo = 4
29 Cu=[i 8
4n=4

Los elementos de transici6n intema pertenecen al grupo IIIB; entonces el periodo s61o depende de!
ultimo nivel (nivel mas extemo) que puede ser 6 6 7, es decir lantanidos o actinidos, respectivamente.

Ejemplo:
61Pm=Cs4Xe] 6J%'4t®
4 ~ = lllB } Es un Lantinido
It.__. Periodo = 6

Cl.ASIFICAOON DE LOS ElEMENTOS SEGUN SU ORIGEN

1. Elemeotos naturales. Se encuentran en la naturaleza, en forrna libre o formando parte de un
compuesto quimico. En total son 90 elementos, desde e! hidr(>gef!o (Z= I) hasta el ur~o (Z= 92),
excepto e~cnecio_(Z=43) y pr.QIDe_!i_c>_ (2=61) que son artificiales. Los mismos elementos que hay
en el planeta Tierra estan presentes en otros planetas del esµacio sidera_l.
2. Elementos artifictales. Se obtienen mediante una transmutaci6n nuclear.
Actualmente son ].9.elementos reconocidos (nombre y simbolo) por la llJPAC:
Tc(Z=43) y Pm(Z=61)
Elementos con numero at6mico mayo.- a 92, llamados elementos transuranidos, desde
neptunio(Z=93) hasta meitnerio (Z= 109). Las reacciones de sintesis de los transuranidos lo
tratamos en transmutaci6n nuclear (capitulo IV).
Los elementos artiflciales es tan formados· solo de radiois6topos.
A partir del elemento 110, para indicar el nombre generico de los elementos; la IUPAC ha
recomendado el uso de simbolos de tres letras, que por ahora no tiene mayor importancia.

1. METALES
Son en total 84 elementos, (significa que son la mayoria) y sus propiedades generales son:
Propiedades fisicas ··
• Son s6lidos, excepto el Hg que es lrquido, esto es a temperatura ambiental (25°C).
Poseen temperatura de fusi6n CTr) ytemperatura de ebullici6n variables, generalmente altas:
Maximo (tungsteno: "T1 = 3410 °C).
Minimo (mercurio: T, = -38,9 °C).
Poseen densidad (p) variable: entre ellos, el de mayor densidad, es el osrnio (p=22,6 g/cm 3) y el de
menor densidad el litio (p=0,53 g/cm3).

254
Capitulo
_ _ _ _VI_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ C/asificaci6n Peri6dica de los Elementos Qu{micos _ __

• Son maleables (se pueden transfonnar a laminas delgadas) y ductiles (se pueden transfom1ar a
hilos), siendo el oro el mas maleable y el mas ductil.
Poseen brillo metalico debido a que reflejan la luz.
Poseen alta conductividad tem1ica.
Poseen alta conduclividad electrica a temperatura ambiental, los mejores conductores son Ag, Cu,
Al y Mg, tal como se indica en la siguiente tabla:

Tabla 6.4 Conductividad electrica de los meta/es mejores conduc:ores, a 20°C

· .... · . ·. Coriducilvi&<lellcirlca'
_\·:~i~~:\:r -~~,.,,,~~~ns.,~f: :
Ag 66xl06
Cu 64,Sx 106
Au 49x 106
Al 40x 106
Mg 25,4x 106

Observamos que el mejorconductorelectrico es la plata. El orden, segun la conductibilidad e!ectrica,

seria: Ag > Cu > Au > Al > Mg.
Propiedades quimicas
En el nivel extemo poseen 1, 2,364 electrones.
En reacciones quimicas, pierden electrones de valencia. La perdida de electrones se conoce como
fen6meno de oxidaci6n; por lo tanto, los metales se oxidan yen sus compuestos (generalmente
i6nicos) se presentan como cationes.
En la naturaleza, la mayoria de los metales se encuentran fonnando sales y 6xidos. Muy pocos
metales, llamados metales nobles (Cu, Ag, Au, Pt, etc.) se encuentran en su estado nativo, es decir
libres.

2. NO METALES
Son en total 22 elementos no metalicos y sus propiedades generales son:
Propiedades fisicas
Son malos conductores electricos.
• Son buenos aislantes termicos, es decir que no conducen el calor con facilidad.
Son opacos a la luz ordinaria; es decir no poseen brillo.
No son ductiles ni maleables, son quebradizos o fragiles en estado s61ido.
A condiciones ambientales son s61idos y gaseosos; excepto el bromo que es liquido.
dlat6micoa :::; H2, N2, 0 2, F2 y C½
Gaseosos
C
s61idos: B, C, Si, P, As, S, Se, Te, I y At
monoat6micoa ~ gases nobles

255
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qufrnfoa

Se debe recordar que las propiedades citadas son generales; por lo tanto, existen excepciones; asi
por ejemplo, el carbono en forma de graflto es buen conductor electrico y posee brillo metalico y el
dlamante es buen conductor calorifico que supera a muchos metales.

Propiedades quimicas
• En el nivel extemo poseen de 4, 5, 6 6 7 electrones (excepto, Hy He).
• En combinaciones binarias, nonnalmente ganan electrones para adquirir la estructura electr6nica
de un gas noble. La ganancia de electrones se llama fen6meno de reduccl6n; por lo tanto, los no
metales se reducen y actuan como aniones.
, En la naturaleza se encuentran libres o fonnando parte de la mayoria de compuestos organicos e
inorganicos.

Semimetales o Metaloides
Son en total ocho elementos, todos en estado s6lido (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po y At). poseen ciertas
propiedades fisicas lntennedias entre los metales y no metales, especialmente la conductlvidad
electrlca. A temperatura ambiental, esta es baja, pero conforme aumenta la temperatura su
conductividad aumenta, debido a esta propiedad se les utiliza en la fabricaci6n de circuitos electr6nicos,
por ejemplo en relojes, radios transistores, microchips de computadoras, etc.
Los siguientes graficos nos muestran la variaci6n directa de la conductividad electrica con la
temperatura, en el caso de semimetales y la variaci6n inversa con la temperatura, en el caso de los
melales.
Grafica 6.3. Variaci6n de conductividad electrica en /os meta/es y semimetales.

C.E C.E

~r--------
l
'. ..'
'

'--...;.__ __,_ _.,T(°C)

:
'
• T(•C)
20° 70° 20° 70°
!Metal! !Semimetal!
Donde: C.E. = conductividad electrica
~•:,,,,' ',_'-;:,-' ,;" ,[~"f, '.!•·• •:· ,~
ificaci6!l:ife)9,s:·e1,emento~ en fuetal~, no utetale$'y ,e~es ~s· $egiln SU,S'propledadell
i'h :•,•,, • ,,' •.~•
0
.:.,•.•• '\'' __ :;,_ -.,,-,_, ___ '> - _•

,-:~~ ~pJ~l9~~, ws. ~~~tossia,~ili~ 5?l0 !:!(), 01etal~ yno~~::,,·.

Carader metalico (c.M.).
Se llama tambien electroposltividad, es la capacidad para perder electrones o capacidad para
oxidarse. El elemento metalico al oxidarse provoca la reducci6n de otra sustancia por lo que se le llama
agente reductor o simplemente reductor.
En un periodo, el caracter metalico o fucrza reductora de los elementos aumenta al disminuir lacarga
nuclear; yen un grupo aumenta, conforrne se eleve la carga nuclear.

256
Capitulo VI
---------------Clasificaci6n Peri6dica de los Elementos Qu[micos -

caracter no metalico (C.NM).

Es la capacidad para ganar electrones o capacidad para reducirse. Ei elernento no metalico al
reducirse provoca la oxidaci6n de otra sustancia por lo que se le llama agenle oxidante, o simplemente
oxidante.
En un periodo, elcaracterno metalico o fuenaoxidante de los elementos se incrementa al aurnentar
la carga nuclear, y en un grupo aumenta, confonne disminuya la carga nuclear.

Figura 6.2 Variaci6n de/ cardcter metd/ico y cardcter no metdlico por perfodo o grupo.

Se observa que Jos me tales alcalinos (IA) son los de mayor caracter metalico y ios hal6genos (VIIA)
son Ios de mayor caracter no metalico.
En cuanto al caracter rnetalico y no metalico, se excluyen a los gases nobles porque ellos no
reaccionan en las condiciones ordinarias. Los t'.micos gases nobles que reaccionan para forrnar
compuestos a ciertas condkiones y con reactivos rnuy especlales son el xenon y kript6n

Figura 6.3 Los e/ementosdemayorcardcter metdlico se encuentran en exlremo izquierdo de la tabla; y los de mayor
cardcter no metdlico, en el extremo derecho.

a} Los meta/es de/ grupo IA y I/A son los reductores b) Los no meta/es de/ grupo VIA y VI/A son los
mds Fuertes o energicos oxidantes mas energicos

Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1 Ejemplo 2
lQue elemento es mas electropositivo? lQue elemento es oxidante mas fuerte?
Ll; Cs; Na; K; Rb S; P;O; Cl; F
Reaoluci6n: Resoluci6n:
Se trata de elementos del grupo IA (metales
Oxidantes mas fuertes son los hal6genos (VIIA) y
alcalinos); por lo tanto, el mayor caracter metalico
es la de mayor carga nuclear: Cs. entre ellos, el fluor (F) es el mas fuerte.

257
 _____________________ Qulmica

EJ~mp_lo3
lQue elemento posee mayor fuena reductora?
Fe; Ca; Zn; Al; Cu
Resolucl6n:
La de mayor fuena reductora sera el elemento de
mayor caracter metalico (IA o IIA). De la relaci6n
anterior, el calcio (IIA) posee mayor caracter
metalico.
Ejemplo 4
Ordenar en forma decreciente seg(m su poder
oxidante a los siguientes elementos: Cl, Br, F y I.
Resolucl6n:
Se trata de los elementos del grupo VIIA
(hal6genos); la fuerza oxidante disminuye al
disminuir la carga nuclear (Z): luego el orden
sera: F > Cl > Br > I.

Determinado numero de propiedades medibles de los atomos muestran una variaci6n peri6dica con
el numero at6mico. Aqui describiremos la variaci6n de las propiedades at6micas mas importantes:
1. Radio at6mlco (RA)
Se gun el mode lo at6mico modemo, es muy diffcil definirel radio at6mico, porque segun la mecanica
ondulatoria, ladensidad electr6nicaen tomoal nucleo disminuye progresivamente sin un limite delinido,
por lo que no podemos delinir estrictamente el nivel o capa extema, por lo tanto es err6neo definir el
radio at6mico como la distancia del nucleo has ta el nivel extemo; sin embargo, el radio at6mico es muy
importante para explicar muchas propiedades de los elementos como por ejemplo la densidad,
temperatura de fusi6n, temperatura de ebullici6n , etc ..
En los metales, los atomos estan muy juntos, entonces es adecuado delinir el radio at6mico como
la mitad de la dlstancla Internuclear de dos atomos identicos unidos mediante un enlace quimico.

ETI
En caso de elementos no metalicos diat6micos (H 2, Cl2 , 12, Br2, etc), el radio at6mico se llama radio
covalente, que es la mitad de la distancia internuclear (longitud de enlace) de atomos unidos mediante
enlace covalente simple.
En general, el radio at6mlco nos proporciona el tamafio relativo del atomo.

258
Capitulo
_ _ _ _VI_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ctasificaci6n Peri6dica de los Elementos Quimicos -

Tabla 6.5 Radio covalente de algunos no meta/es, en pic6metros (I pm= /x/0- 12 m)

H-H 74 37

F-F 128 64
Cl- Cl 198 99
Br- Br 228 ]14

I - I 266 133

Tabla 6.6 Variaci6n def radio at6mico en pic6metros, por perfodo y grupo de los elementos representativos

H He
37 50
Li Be B C N 0 F Ne
2
152 II I 88 77 70 66 64 70

Na Mg Al Si p s Cl Ar
3
186 160 143 117 110 104 99 94

K Ca Ga Ge As Se Br Kr
4
231 197 122 122 121 ll 7 114 109

Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
5
244 215 162 140 141 137 133 130

Cs Ba TI Pb Bi Po At Rn
6
262 217 171 175 146 140 140 140

2. Radio ionico (RI)

Se define en forma analoga al radio at6mico, pero en atomos ionizados; por lo tanto, nos proporciona
el tamafio relativo de los iones. Para determinar el radio i6nico se considera posiciones adecuadas en
la estructura cristalina de im s6lido i6nico.
El tamatio real de! atomo o ion depende de su interacci6n con los atomos o iones circundantes que
forman un cuerpo material. Ademas, es imposible aislar un s6lo atomo o ion y medir su radio; por lo
tanto, se requiere un metodo indirecto como es la tecnica de difracci6n de rayos X.

259
 ______________________ Qulmica

Tabla 6.7 Radios i6nicos de algunos elementos representativos, en pic6metros

---~~w;1; (0,;~· }:J~;·i >11!~~;

CC·•

VJA:,:.. .VIiA<
u+ Be+ 2 0-2 F
2
60 31 140 136
Na+ Mg+2 Al+J 5-2 CI
3
95 65 50 184 181
K+ ca+ 2 Ga+ 3
se- 2
Br
4
133 99 62 198 195
Rb+ sr+ 2 Jn+J Te-2 r
5
148 113 81 221 216
es+ Ba+ 2 n+J
6
169 135 95
* *

* Los iones Po 2· y Ar nose hallan presentes en los compuestos que estos elementos forman, por
lo que no se han determinado sus respectivos radios ionicos.

Figura 6.4 Relaci6n de radio at6mico y radio i6nico de/ elemento litio. S6/o con fines didd.cticos consideramos
atomos e iones ais/ados y el nive/ extemo limitado.

Ani6n ( Atomo neutro ) cation

RI-> 152 pm RA= 152pm RI+=60pm

I
En general, para cualquier elemento: RI - > RA > RI - j
Explicacion: (I) en el anion hay mayor numero de electrones en el nivel externo, estos se repelen y
debido a ello el radio es mayor; (2) en el cation hay me nor numero de electrones y predomina las cargas
positivas (protones); entonces los electrones externos son atraidos con mayor fuerza, disminuyendo asi
el radio.

260
Capitulo VI
_______________ ctasificaci6n Peri6dica de los Elementos Quimicos

Ejemplos aplicativos Ejemplo3

Ejemplo 1 lndique !a_ especie quimica_ que posee mayor
l.Que especie a_t6oolca tiene mayor radio? radio atomico o i6nico.
2
5+ 2, 5· 2, 5 y 5•• 12Mg+ 2; 10Ne; 9F '; 80 ; "Na''
Resoluci6n: Resoiucl6n:
Para especies at6micas de un elemento, el anion Las especies tienen igual numero de electrones,
es el que tiene mayor radio (radio ionico); luego pero diferente numero de protones, son
el orden sera: isolectr6nicos. En este caso, el de mayor carga
s 2 > s > 5+2 > 5+4 nuclear (Z) atrae con mayor fuerza a los
2
electrones extemos por lo que el radio es menor
La respuesta es 5 (ion sulfuro)
y el de menor carga nuclear ejerce menor fuerza
de atracci6n puesto que tiene mayor radio. Es
Ejemplo 2 decir el radio varia ~n forma inversa a la carga
5efiale la especie qufmica de menor tamafio en: nuclear. Luego la de mayor radio es O 2 (2=8) y
p-1; P; p+l; p+S; p+3 la de menor radio es Mg+ 2 (Z= 12).
Resoluclon:
Orden del tamafio: p- 1 > p > p~ 1 > p+ 3 > p+ 5 Regla practlca:
La respuesta es p+5. puesto que ha perdido mas · Para.: especles : .lsoel6:tr6ntcu; el radio es
electrones; por lo cual la fuerza de atracci(m del jrive~!U!ienie propordonal,a _la caJga nucl~ (Z).
nucleo es mas intensa.

Anallsis de la vartad6n del radio atomico en un periodo

Sean dos elementos del segundo periodo: Li y Ne
1
3Li=ts22s (RA=l32 pm)

Ultimo electron en nivel 2. Ultimo electron en nivel 2.

A menos protones, menor fuerza • A mas protones, mayor fuerza de
de atracci6n del nucleo hacia el atracci6n del nucleo hacia los electrones
ultimo electron; por lo tanto, hay extemos; por lo tanto; hay menor radio.
mayor radio.

1 En general, en un periodo, el radio at6mico y radio i6nico aumenta de derecha hacia la izquierda, es j
l declr, confonne disminuye el numero at6mico.
:
i
....................................................................................................................................................................................................................................................................:
~

261
 r.i , •
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -<.!l!l!!Wa

Analisis de la variacion del radio atomico en un grupo.

Sean dos elementos de grupo VJIA: F y Cl

2 2.. 5 2 S
9 F=ls 2s-:.!p 17 CI=[10 Ne]3s 3p
.. El
e .
. ,.~- - -e~.,...

~
~
fl:~~:~
'4.b ·. ,,ir).. , , ~
.,. '"'-1« .e· ,,,. .
•,· •'(i) . . E>

RA=64pm RA=99pm

El cloro posee mayor nu.mero de niveles de energia; por lo tanto, disminuye la fuerza de atracci6n
de! nucleo hacia lo5 ::lectrones extemos y hay mayor radio.

Variadon general de radio at6mico y radio ionico en la tabla perfodica

He(0,50.A)

En el primer periodo se presenta una anomalfa porque RA(H) < RA(He).

H <> menor RA
Respecto a todos los elementos: { F "" RA
r.,,, mayor

Ejemplo I Ejemplo 2
Ordenar en forma ascendente, segun su radio Ordenar en forma decreciente, segun el radio
i6nico las siguientes especies i6nicas: 25 Mn+ 2, j6!}ic_p, las siguientes especies:
.22.'!f 2 Y 2a~-W 2
23V~2... "F , so-2, 7N.3 y sC 4
~Han: 'Kesotucion:
Sor; ele;r.;.:-ntos del cu21rto pcrioG.0 1 a.dt";T1 .::.ts se Son elemeritos de! segundo periodo. luego el
..,u~i3 qut e! ·PJ ~.:.up1er'1i1 t-n U~-l p,"!lrJ.:_:fr-_.
1 1
' 1~(;: , :(1:!:,::o ._,, '•1~cr:i:::; al di:;rninuir I~ carga
CL.. rc~~:--t1...2!:-1a C:tl~~i riuclr:?.r, l'.;2go tr~n'.~in0~:. n1it L~J:.
:!3j\:i·•< < :s~·in- 2 < 2Jv-:. < 22'i!'":'
-----·

262
Capitulo VI
________________ C/asificaci6n Periodic,;. de los Elementos Quimicos _ __

3. Energia de ionization (El) o Potenciai de 10nizitd6n (Pi:

Es la minima energfa requerida para quitar un e!ec tr{m de! r.in:l extemo de un atomo en estadc)
gaseoso y transformarsea~-c_a_ti_o_n_e_s______....,
Para un atomo (X) ¢ Ix(g) T El .... x(;) + e -1
El proceso es endotermico porque absorbe o gana energia.
Generalmente se expresa en kJ/mol, esto es, la cantidad dP e; icrgla en kJ que se necesita para quitar
un mo! de electrones de un mol de atomos en estado gaseoso.
Para atomos polielectronicos, se consideran la primera energia de ionizaci6n (El,), segunda energia
de ionizacion (El 2), tercera energia de ionizacion (E!J, etc. para qui tar un primer, un segundo, un tercer
electron, etc., respectivamente.
Asi por ejemplo, para el neon (Z= 10) que tiene diez electrones, existen, desde la primera ha!>ta la
decima energia de ionizacion, seis valores:

Nees)+ 2 080 kJ /mol = Net;! + le- Neci + 9370 kJ/mol __. Ne 8• 4 + e-

'-------..----- .._____.,______

•I •2
Ne(gl + 3 950 kJ/mol __. Nees> + I e -
~

~ I
Nees)+ 15 000 kJ/mol -+ Nee~+ e-
~

Ei 6
Para el sodio (Z= 11) tendremos, desde la primera has ta la decimoprimera energia de ionizacion, aquf
indicamos seis valores: El 1, El 2, El3 , El 4, El5 y El 6, respectivamente.

N~s> + 495,9 kJ/mol -+ Nac;l + e- Nae~~+ 9540 kJ/mol -+ Nae~;+ e-

+2 •4
Nac;J + 4 560 kJ/mol -+ Nacsl + e- Na(gJ + 13 400 kJ/mol -+ Nae;~+ e-
.z + 6900 kJ/mo I
Na<sl ..... Na<sl
•3
+ e- Na<s>
•S
+ 16 600 kJ/mol -+ Na<sl
•• + e -

DesptJes de g_ueun e_Iectr6n se haya retirado de un atom<:> ne1Jtn:>~la fuerza_q~ atraccl6n_Qu_clear sob re
los_electrones que quedan aumenta_porque la c_arga nuclearpermanece.constq11te y_~I numero de
electrones disminuye, entonces se necesita mayor energia para sacar otro electron del cation, cuanto
mayor es la carga del cation, mayor sera la energia de ionizacion; por lo que se cumple:

263
 ____________________________ Qulmfoa
~
La ionizaci6n de los atomos, no siempre debe ser progresivo; es decir, es posible guitar
simultaneamente mas de un electron.
En la practica, durante la tr-asmutaci6n nuclear, se emplean nucleos gigantes (6 C+ 6 , 58+5, 7N+ 7 , 80+ 8 ,
IONe+IO, 9F+ 9, etc) como "proyectiles" que son acelerados en unos aparatos llamados ciclotrones y
lanzados contra nucleos pesados; de ese modo se han sintetizado los elementos transuranidos de carga
nuclear mayor a I 00.

Tabla 6.8 Energfas de ionizaci6n de /os 20 primeros elementos. Para los dtomos polielectr6nicos se indica la
segunda, tercera, cuarta, quinta y sexta energfa de ionizaci6n en KJ/mol.

',,/ ',•,r ·, ,, '

z Elemento · El1 El2

, "' ! '
._:E,~ El4 ',.~s El 6

I H I 312

2 He 2 373 5 248

3 Li 520 7 300 11 808

4 Be 899 I 757 14 850 20 992

5 B 801 2 430 3 660 25 000 32 800

6 C I 086 2 350 4 620 6 220 38 000 47 232

.
7 N I 400 2 860 4 580 7 500 9400 53000

8 0 l 314 3 390 5 300 7 470 11 000 13 000

9 F I 680 3 370 6050 8 400 II 000 15 200

10 Ne 2 080 3 950 6 120 9 370 12 200 15 000

II Na 495.9 4 560 6 900 9 540 13 400 16 600

12 Mg 738.1 I 450 7 730 IO 500 13 600 18 000

13 Al 577.9 I 820 2 750 11 600 14800 18 400

14 Si 786.3 I 580 3 230 4 360 16 000 20 000

15 p I 012 I 904 2 910 4 960 6 240 21 000

16 s 999.5 2 250 3 360 4 660 6 990 8 500

17 Ci I 251 2-297 3 820 5 160 6 540 9 300

18 Ar I 521 2 666 3 900 5 770 7 240 8 880

19 K 418.7 3 052 4 410 5 900 8 000 9600

20 Ca 589.5 I 145 4 900 6 500 8 100 II 000

264
Capitulo VI
----------------Clasificaci6n Periodica de los Elementos Quimicos _
Tabla 6.9 Primera energfa de ionizac~ ·~e los elementos en kJJmol

IA
1
H
11A WA IVA VA VIA VJIA
-
VIDA
2
He

-
1812 2373
3 4 5 6 7 8 9 10
LI Be B C N 0 F Ne
5203 8005 1086,4 1402 1314 1681 2080
11 12 VIDB 13 H 15 16 17 18
Na s; p s Cl
~
Al Ar
49&,8 IIIB IVB VB VlB vim~ m JIB 577,6 786 1012 999.6 1251 1521
19 20 21 22 23 24 25 _26":: 27 28 29 30 31 32 33 34 86 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge Ml Se Br Kr
419 590 831 668 660 653 717,4' 769,4 168 736,7 14M 9'"J6,4 578,8 762.~ 947 94C,9 1140 13.50
43" , 44 45 51
~
37 3B 39 40 41 42 46 47 48 49 S2 53 54
Rb y Mo Tc Ru Rh Cd Sb Te I Xe
403
Sr
5SO 818
Zr
660
Nb
664 686 702 711 720
Jill
805 tli 867,7
In
sea.a 7086 831,6 869,3 1008 1170
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
c, Ba La Ta w 01 IJ, Pt Au Hg Tl Pb Po At Rn
I 1it.a
Bf Re
770

-
376 503 538 654 761 760 840 880 870 890 1007 589,3 715,5 812 931 1037
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111 ll2 114
Fr Ra Ac Rf Db sir Bh lb Mt Ds Uuu Uub u..q
388 509 - . . - . - - . .
-
59 60 61 62 68 64 66 67 158 tl9 70 71
Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Bo Kr Tm Yb Lu
523 530 536 543 547 591 664 581 11811 WI 603 523

91
Pa
570
V
92
IIIO ~
93 94
Pu
185
95
Am
578
96
Cm
581
97
Bk
801
119
Es
619
::
117
101
Md
635
102
No
642
103
Lr

Gr6fica 6.4 Variaci6n regular por perlodo de la primera energfa de ionizaci6n de los elementos. Se observa que /os
meta/es a/calinos poseen las mas 1,ojas energfas de ionizaci6n y /os gases nobles, los ualores mas altos.

2500
He
Ne
J2AIOO
a
1·-
.fl
1500

Jg b
t
. . •····rii\,
lGIO

I - 0 10
.
JC.

lO 30 40 ~
Cl

• 70 . 90
- - - . ...... Cit
 _____________________ Qubnica

Variad6n general de energia de ionizad6n en la tabla perf6dfca

aumenta

Es decir, generalmente:
(I) En un periodo, la energia de ionizaci6n (EI) es directamente proporcional al numero at6mico o
carga nuclear (Z).
(2) En un grupo, la energfa de ionizaci6n (EI) es inversamente proporcional al numero at6mico (Z).
Tambien observamos que los metales tienen bajos valores de energfa de ionizaci6n; es decir, son
faciles de ionizarse para convertirse en cationes.
Los no metales tienen mayores valores de energia de ionizaci6n que los metales.
Los gases nobles poseen los mas altos valores de energia de ionizaci6n.
El elemento de mas alta energia de ionizaci6n (mas diff ·ii de quitar el electron) es el helio.
, . {El (HA) > El (IIIA)
Casos de excepcion: En el m1smo periodo EI (VA) > EI(VIA)

Los casos de excepci6n se explica con la siguiente regla de estabilidad:

j Los atomos ]leutros o ionizados, que poseen todo sus orbitales llenos o desapareados en el ]
j subnivel de mayore-nergiarelaliVa;-poseen una estabilida<l adicional;-o sea, mayor estabilidaci: (
~-~
, ..............................................................................................................................................................................................................................................
1 -
·•
Ejemplos:
HA ~ Be = 152 _1_l_ l• el ultimo subnivel tiene orbital Ueno, por lo que
4 2s f hay mayor estabilidad electr6nica (mayor El)

_.. • el (i)tlmo subnivel no tiene sus orbltales llenos

IIIA --,. 5B = 1s22s2 _l_ -- - } o semillenos; por lo tanto, no tiene estabilidad
2px 2py 2Pz adlcional {menor El)

Luego, se cumple: El {Be) > El (B)

VA ~ 7
N = 15 22 52 1
2px 2py 2pz
1 1 } • todos los orbltales de! ultimo subnivel estan desapareados,
hay mayor estabilidad electr6nica {mayor EI)

;:;¢ O = 1s22s 2 1I 1 1 } • no todos 1os orbitales estan desapareados,

8
2ii;" 2py 2pz hay menor estabilidad electI6nica (menor El)
Luego, se cumple: El (N) > EI (0)

266
Capitulo VI
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ctasificaci6n Peri6dica de los Elementos Quimicos _

4. Afinidad electronica (AE)

Es la energfa emitida (generalmente) o energia absorbida (casos especiales) cuando una especie
quimica gana un electron en estado gaseoso. Esta energia esta relacionada directamente con la
capacidad del atomo para aceptar uno o mas electrones.

.~..,
cr,caso~ x·(g) + e __ x-•
(g)
energfa
+~
I
proceso exotennico
AE = negative
M.

Ejemplos:
• Fc,v + e--+ F \si + 333 kJ/mol = AE = -333 kJ/mol
• Clc,v + e .... c1-\si'+ 348 kJ/mol = AE = -348 kJ/mol

Ow+ e .... O<~J + 142 kJ/mol = AE = -142 kJ/mole

S<gl + e -+ s;l + 200 kJ/mol = AE = -200 kJ/mol

Observamos que la afinidad electronica (en valornumerico) de! cloro es mayor que la de! fiuor;
esto se debe a que el cloro tiene menor densidad electr6nlca en el nivel extemo, por lo que el
electron que se anade ingresa con mas facilidad, liherandose mayor energfa_

·~--clso''i y (g) + e + .r.:m.. -- y -~) proceso endotennico

ESPECW,_ ~ AE = Posltlvo
-"4
pertenece al grupo-llA,- Vll_!fo es un anl6n

Ejemplos:
Bec,v + e + 241 kJ/mol--+ Be- 1(g) AE = +241 kJ/mol

MgcsJ + e + 230kJ/mol .... Mg<~J = AE = +230 kJ/mol

• Ca<sl + e + I 54 kJ/mol --+ Cac~J AE = +I 54 kJ/mol

Ne(gl + e + 29 kJ/mol --+ Nec~l = AE = + 29kJ/mol

Xe(gJ + e + 40 kJ/mol --+ Xec~J AE = + 40 kJ/mol

Para el anion Oc~! + e + 870 kJ/mol --+ O<gl

-2
= AE = 870 kJ/mol

En la practica, es dificil medir la afinidad electronica de los elementos, razon por la cual se han
hallado la "AE" de pocos elementos; la mayoria son valores estimados teoricamente.

267
 ________________________ .Q1:!l-r1,lca
~
Tabla 6.10 Ninidades electr6nicas de /os elementos representatiuos, en kl/mo/. Los ualores que se encuentran entre
parentesis son estimados te6ricamente.

IA.', . 1::.-: .. \IA . IIIA , lVA'

>· • ;,' ,>.,J ,F,V.A;_,<,,t \.•VIA.?. ·,vuA . •-'. . VIIJA/,.
H He
-77 (21)
Li Be B G,-~· N 0 F Ne
-58 (241) -23 -123 0 -142 -333 (29)
Na Mg Al Si p s Cl Ar
-53 (230) -44 -120 -74 -200 -348 (35)
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
-48 (154) (-35) -118 -77 -195 -324 (39)
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
-47 (120) -34 -121 -101 -190 -295 (40)
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
-45 (52) -48 " -101 - -110 180 -270 -

Variation regular de afinidad electronica en la tabla periodica

IA aumenta .

/;
. . ,,,,., ..... ·····-~· - . ···~="'•"""'...b,,. i
••:l~ffit\~~1/l-.M~I~!~Se~111.~:.~r f

Generalmente:
(1) En un periodo, la afinidad-eleciroroea auJ;UeJ1ta conforme se incrementa la carga nuclear y se
disminuye el radio at6mico
(2) En un grupo, la afinidad electr6nica aumenta-al disminuir la carga nuclear y el radio at6mico.
Tambien observamos que los metales tienen bajo valor de afinidad electr6nica; y los no metales,
tienen alto. El maximo valor de afinidad elcctr6nica lo presenta el cloro.
Los gases nobles tiene bajo AE (son valores estimados), este bajo valor se debe a que estos
elementos tienen los subniveles externos "s" y "p" llenos, no lienen tendencia a aceptar electrones.

268
Capitulo VI
_______________ C/ruificaci6n Peri6dica de los [/ementos Qu{micos

5. Electronegativfdad (EN.)
Es la fuerza relativa de un atomo para atraer electrones
de enlace hacia su nucleo al unirse quimicamente con otro
atomo; en otros terrninos, es la capacidall dd atomo para
atraer electrones de enlace. La electronegatividad de los
elementos se expresa en unidad de energia segun la escala
de Linus Paqling, quien demostr6 que esta propiedad c,e lns
atomos depende en fbnna directa de la energia de enlace,
esta a su vez dcpende de la energia d_e ionizc,cicin y l<l
afinidad electr6nica; por lo tanto, podemos afirmar:
Linu,- Pauling (I 901- 1 994/, trillame t/Uim,co
•••••••• .. •••••••••••••••••••••••••••••••••••u•••••on• ■ •oOHOOOU ♦♦♦ OOOoOO 000 ••• •• •• 0 •••••••••••• norteamericano, desarro!lr5 una esn1la de
eleclronegativifUirt de l 11s elememos e hizo gramie~\

l¥~f~f.~~:: ~~~!¥.!~~7.~: .!.i~~~=-~~~~:J

rantnbucioneJ en jis1cuqufmira y tJlO/ogia 11wlecular
Obruvo Premio Sobel de Quimicn 1 954 por JU 1mba;:1
sobre la estrurll,ra tie las proiefnr.s v el Premio Vobet
de la Paz en 1 962.

~ . \

( Los elementos que tienen pequefias energfas de ionizaci6n y pequefias afinidades electr6nicas l
! presentan valores bajos de electronegatividad; por lo tanto, son de alto caracter metalico o )
( electropositivos. \
:....................................................................................................................................................................................:

La electronegatividad tiene mu cha utilidad para describir cualitativamente el tipo de cnlace quimico
entre los atomos.
Ejemplo: Para el enlace HCI

Hl::EJ Cl:
L· el enlace se polariza
debido a que:
par
enlazante(P.E.) IEN. (Cl)> EN.(H)I
En I 934, Robert S. Mulliken. sugiri6, sabre bases te6ricas, que la electronegatividad (EN.) de un
atomo, esta dada como la semidiferencia de su energia de ionizaci6n (EL) Y la afinidad electr6nica (AE):

I EN ,B;Arc I
Un atomo, por ejemplo, el fluor que tiende a aceptar electrones facilmente (gran AL negativa) y
unirse a ellos energicamente (gran EI.), tiene gran electronegatividad, Por otro lado, un atomo coma el
litio o el cesio, que pierden facilmente elertrones (pequefia El.) y tiene poca tendencia a ganar
electrones (AE. Negativa pequefia o positiva), tiene una pequefia electronegatividad. Hasta hace poco,
s61o se han medido algunas afinidades electr6nicas. Por esta raz6n, la escala de Mulliken tiene utilidad
limitada.

269
 ~ Qulmfr:'!il
Tabla 6.11 Electronegalicidad de los e/ementos seg{m la escala de Pauling. Se observa la variaci6n regular par
periodo y por grupo de electronegatividad de /os elementos.
IA VlllA
"""T'
:'.\\~
2.L
3
Li
10
11
Na
IIA
4
Be
1.5

~1,
12
IIIB IVB
J
f-
i
VB
t VIB
~'%-"'-ry-r

VlIB ~
~i",~•~~,;:,,.-,-t~~_,
AUMENTA LA "EN'',
w.~i~.,f;,} ,,'J,;...,"-t·~:..:..y

VlllB
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IIIA

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13
Al
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IVA

7,14,,
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VA VIA
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J}J. .;;f's
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VIIA
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·lie
10
.?!•,;
•'. 18
,A\,· >"~"':'
-Ar

-:,if -~-
0,9 15
19
K
O,rl
20
Ca
I0
21
Sc
1.3
22
Ti
1-1
23
V
15
24
Cr
1,6
25
Mn
1.6
26
Fe
17
27
Co
1.7
28
Ni
I 8
29
Cu
I 8
30
Zn
16
Ga
I7
31 32
Ge
I 9 ?~,.,:;: ·. Se·
24
,-35;
Br
2.!L 29
-~
~
37 '.JS '.l9 .\0 41 42 43 11 15 46 47 48 49 51 '<'5'.Z. 53' 54
Rb Sr y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sb ;Te, I ,Xe
0,8 10 I 2 1.3 1.5 16 17 I 8 18 18 IG 16 16 18 19 21 -~5 ,2.6 -
5,5 56 57 72 n 74 75 76 77 78 79 80 rll 82 83 84 ss· 86
Cs Ba La Hf Ta w Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Po .At ·Rn
0,7 0,9 11 1.3 14 15 ?7 I9 19 18 1.9 17 1.6 17 r¥t- 1.9 2;2
67 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111 112 l\4
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Uuu Uub Uuq
0,7 0.9 1.j ....;;_

58 59 60 61 62 63 64 65 GO 67 68 tiO 70 71
c .. Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
ll 11 1.l 11 11 I.I l.l 11 11 II 11 u 10 1.2

90 91 92 93 94 95 96 'J7 98 9~1 100 101 102 103

Th Pa u Np Pu Am Cm Bk er Es Fm Md No Lr
1.2 l3 1.5 1:3 13 13 's J'.) I 3 13 13 13 13 lG

Generalmente:
(I) En un periodo, la electronegatividad aumenta cor.forme se incrementa la carga nuclear (Z).
(2) En un grupo, la electronegatividad aumenta al disminuir la carga nuclear.
Ademas observamos que los metales tienen bajo valor de electronegatividad, los mfnimos valores
le corresponden al Cs y Fr; los no metal es lienen alto valor de electronegatividad; el mas electronegalivo
cs el fluor. La variaci6n de electronegatividad de los elementos de transici6n no son tan regulares; pero,
en gener~l, son similares al de los elementos represcntativos.
Pode mos resumir la variaci6n general de las propiedades at6micas de los elementos por periodo y
grupo, de la siguiente manera:
Donde:
}II
C.NM.= Caracter no metalico
AE = Afinidad eleclr6nica
EN = Electronegalividad
'!:" ':S .... '---~ El = Energia de ionizaci6n
f j aumentan: C.NM., AE, EN, EI CM = Caracter metalico
!j disminuyen: CM, RA, RI RA = Radio at6mico
RI = Radio i6nico

270
Capitulo VI
_______________ c/asificacion Peri6dirn. de los Elementos Quimicos - - -
Platirw (Pt), se encuenlra en pepitas
de htwa JO kg. Se wi!i:a en
fabricaci6n de equipos
elictricos,instnunentos delicados,
joyeria, ere. Se usa tambien romo
catalizador.
Hierro (Fe), es nmno
elemento en abundanda y es el
metal mti< bararo y el mils
utili:ado par el hombre.
Osmio (Os) descubieno en 1 804,
metal de olor penetrante que se
uriliza en aleuciones de ex1remada
dureza. Las punl<LI de plumas y las
"agujas de tocacasets" tienen un
60 %- ,le usmiu.
Silicio (Si), es el segundo elememo en
orden de abundancia. Enfornw pura
se utili::.a en artificios
micro -electnlnicos, wles como
baterias solares.
Niquel (Ni), descubieno en 1751.
Su dureza y duraci6n /ween que se
utilice para fabricar monedas. Se
usa rambii!n para proteger a meta/es
suaves.
lridio (Ir) Descubierto en 1 804.
Metal muy duro y dificil de trahrl}ar
o fundir, endurece n 01ros meta/es.
El "metro patron" intemacional
esta hecho de pla1ino e iridio.
I'aludio (Pd), mecal muy resislenfe, a
la rorrosi()n. Se wa para Jabria:t
in~trum-ento'i quir1trgh.os de altn
ca/idad; tambien, cvmo catalizador.
Polonio (Po), descubieno en
1898, es el elemenw nat11ra/ mils
e.1caso, es gran emisor a/fa para
realiu,r investigaciones
cientifirns.
Cadmio (Cd) Descubieno en 1 817.
En Jonna dR barras de control, se
uti/iza en ltL\' reacciones nucleares
por s11 propiedad de absorber
newrones. Tambien se usa en pi/as
de niquel y cadmio.
271
 __________________________ Qufmica
Mercurio (Hg) Es prehist6rico.
Emp/eado en term6metros,
bar6merros, amalgamas demales,
interruptores electricos silencimos y
su vapor en el alumbrado de cal/es.
Aluminio (Al) Descubierto en
I 827. Es el metal mas abundante
por su baja densidad y porque
forma 6xidos protectores, sus usos
van desde tubos para derltifricos a
alas de aviones.
Talio (Tl) Descubierto en I 861. Su
principal aplicaci6n esttl en sulfato
de talio, que es un veneno mortal
para ratas. Como es inodoro e
inslpido se mezcla con ciertos
alimemos resultando wu, "golosina •
para el roedor.
272
Oro (Au) Es prehist6rico. Es el
metal mas maleable y ducril. Se
emplea como reserva internacional
por su aho valor monetario, en
trabajos de joyeria y en
odontologia.
Indio (In) Descu/Jierto en I 863.
Muy s1wve y ma/• ·Ible. Se usa en
cojinetes de motores, en zrarsistores
y semiconductores, en aleaciones
especiales de soldadura y coma
"gomn" que se adhiere al vidrio.
Estafio (Sn) Es prehist6rico.
Debido a que no se enmohece y
resisre la corrosi6n, el estaiio ha
hecho posible las conservas en lata.
Estas tienen un recubrimiento de
unos 4xJO·' cm de estaiio.
Plata (Ag) Es prehist6rico. Es el
mejor conductor de/ ca/or y de la
elecrricidad, sus sales son
fundamentales enfotografia; cuando
el Ag Br se expone a la luz
experimenta un canzbio quimico que
el reve/ador hace visible.
Galio (Ga) Descubierto en I 875.
Se funde en la mano por su baja
temperatura de Jusi6n y se dilata al
congelarse. Registra temperaruras
muy elevadas por su e/evado punto
de ebul/ici6n (I 983°C).
Gennanio (Ge) Descubierto en
1 866. Al ser refinado, se vuelve
lustroso y se convierte en un
1naterial de gran importancia para
hacer semiconducrores. Se usa
mucho en la microelectr6nica.
 Capitulo VI
- - - - - - - - - - - - - - - - - Clasificaci6n Peri6dica de /os Elementos Qufmicos

DESCRIPOON DE IAS CARACTERISTICAS DE ALGUNOS ELEMENTOS QUIMJCOS

1. Metales alcalinos (grupo IA) <:> ~i. Na, K. Rb, Cs y Fr,
No se encuentran libres en la naturaleza, se oxidan con suma facilidad y forman parte de
diversos compuestos ionicos.
En la corteza terrestre, la abundancia en peso es: el sodio (2,6 %), el potasio (2,4 %), los otros
son poco comunes y el francio consta (micamente de radioisotopos de vida corta.

Se pueden obtener como metales puros, mediante procesos electroqufmicos a partir de sus
sales y luego se les conserva en liquidos apolares como el aceite mineral o dentro de una
atmosfera inerte (sin oxfgeno)
Poseen baja densidad; por lo tanto, son metales ligeros o livianos; bajo punto de fusion y
ebullicion respecto a los demas metales.

·'·
Metal .. u Na .. "
K ~. Cs
3
Densidad (g/cm ) 0,534 0,971 0,862 1,53 1,87

Punto de fusion (°C) 186 97,5 62,3 38,5 28,5

Punto de ebullicion (°C) 1 136 880 760 700 670

Poseen alta reactividad qufmica, asf por ejemplo, reacdonan con agua, ox!geno o halogeno en
forma rapida. En cualquier caso pierden un electron por cada atomo metalico.

I
l1
Reaccionan vigorosamente con el H20, produciendo explosion en algunos casos.
Ejemplos:
Na + H20 -+ NaOH + H2c;iJ + calor
I K + H20 -+ KOH + H2csi + calor

I 2. Metales alcalinos terreos (grupo IIAl <:> Be, Mg, ca, Sr, Bay Ra
No se encuentran libres en la naturaleza, se encuentran formando compuestos.
El calcio y el magnesio son los mas abundantes en la corteza terrestre, principalmente en forma
de carbonatos y sulfatos; el berilio, estroncio y bario son los menos abundantes.
Todos los isotopos del radio son radiactivos y muy escasos.
Son de color blanco plateado, maleables, ductiles, ligeramente mas duros que sus vecinos del

I
grupo IA y poseen baja densidad, por lo que son considerados tambien como metales livianos.

'(
,

· Met!ll.i .,
3
~ ..
!:'.iy. '~ .. . :.~Mg·,: Ca- Sr ..Ba Ra.
Densidad (g/cm ) 1,85 1,74 1,55 2,60 3,51 5
Punto de fusion (°C) I 350 651 810 800 850 960
Punto de ebullicion (°C) 1 500 1110 1170 1 150 I 140 1 100

Son menos reactivos que los metales del grupo IA.

El Ca, Sr y Ba reaccionan con H20 lentamente a 25 •c para forrnar hidroxido e hidr6geno (H 2).

273
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - OJ.1.Jmfr:!;!
3. Gases nobles (VIIIA) ¢ He. Ne, Ar, Kr, Xe y Rn
Son gases incoloros, insipidos e inodoros y todos tienen puntos de ebullici6n y de fusion
extremadamente bajos .
. Se denominan tambien gases raros, por la escasez que tienen respecto a los otros elementos.
Asf, se encuentran en la atm6sfera:

:· ·Elemento;f 1
·tur< .. Ne· 'Ar, Ki Xe Rn
Porcentaje en
0,005 % 0,0015 % 0,94% 0,00011 % 0,000009% 0%
volumen

En esta tabla se observa que el argon posee mayor abundancia.

Actualmente los gases nobles tienen diversas utilidades; entre los principales tenemos.

Helio:
En los term6metros de gas, para medir temperaturas muy bajas.
Mezclado con oxfgeno, para la respiraci6n de los buzos a grandes profundidades.
Media de transferencia de calor para reactores nucleares.

Neon:
Se usa para anuncios luminosos (genera el color rojo y anaranjado)

Argon y Kript6n:
Sc usan para rellcnar focos luminosos incandescentes y luces de aproximacion.

Xenon:
Mezclado con Kript6n, se usa para tubos de flash fotografico d~ corta exposici6n.

Radon:
Se usa en radioterapia de tejidos cancerosos.

Anteriormente, hasta I 962 se llamaban gases inertes porque se pensaba (de manera erronea)
que no participaban en combinaciones qufmicas, actualmente se han preparado compuestos del
xenon y kript6n. Luego de sesenta af10s de investigacion, uti!izando reactivos especiales y en
condiciones de presi6n y temperatura adecuados, N. Bartlett obtuvo el primer compuesto de los
gases nobles llamado exafloruro platinato de Xenon (XePtF 6). Este descubrimiento le dio gran
impulso a la investigaci6n sobre la formacion de compuestos de gases raros. Entre los compuestos
principales preparados con gases raros se encuentran: XeF 2 , Xef4 , XeOF4, XeO 2F2, Krf 2, XeO 3, KrOF4
y Kr02• En todos ellos, el gas noble actua con valencia par. Hasta el momento no se ha podido
preparar compuestos de Helio, Neon, Argon y Radon.

4. Halogenos (VIIA) ¢·f, 0, Br, I y At

El nombre hal6geno proviene de un termino griego que significa formador de sales, porque la
mayoria de ellos se Jes encuentra formando sales en las aguas marinas.
Poseen moleculas diatomicas: F2, Cl 2, Br2, 12 y At 2• Siendo este ultimo radiaclivo.

274
Capftulo
_ ___ VI_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ c/asific~ci6n Peri6dica de los Elementos Qu{micos _ _

• Son los elementos no metalicos de alta reactividad quimica, cuyo orden es:
IF2 > CI2 > Brz > l21
• Su poder oxidante disminuyeal descender en el grupo
En general, son t6xicos y antisepticos.
A continuaci6n, tratamos sobre las propiedades particulares o especificas de cada hal6geno.

Fluor:
- Es un gas amarillo pa.lido, t6xico y venenoso, ciue generalmen!e se obtiene a partir de sus sales.
- Se empleapara lafabricaci6n de muchos compuestos (itiles, tales como gases refrigerantes (freon),
tefl6n (plastico resistente al calor), y UF6, compuesto volatil de uranio utilizado en el metodo de
difusi6n gaseoso para separar los is6topos U-235 y U-238.
- El i6n fluoruro (F ·1) se usa en la profilaxis de las caries dentales (se encuentra en la crerna dental).
Fuente: CaF2 (fluorita)

Cloro:
- Es un gas amarillo verdoso, altamente t6xico e irritante (un 10· 4 %en el aire, ya afecta las vias
respiratorias).
- Sus aplicaciones son muy importantes y numerosas: en forma pura es blanqueador (de papeles y
fibras textiles) ypurificadorde H20; formando compuestos, lo encontramos en insecticidas (Ejernplo:
DDT), anestesicos (cloroformo), plaguicidas, etc.

Bromo:
- Es un liquido rojo marr6n, t6xico, denso y corrosivo, quema la piel, es desinfectante eficaz para
piscinas.
- A la ternperatura ambiental desprende un vapor muy irritante y caustico.
- Descompone grasas, madera y papel y sus compuestos se utilizan coma sedantes de los nervios.

Yodo:
- Es un s61ido de color gris negruzco con cierto brillo parecido a Jos metales.
- Facilmente se sublima, formando un vapor de color violeta.
La sal de mesa ("sal yodada") contiene aproximadamente 0,02 o/o de Kl que ayuda a evitar el bocio
(enfermedad de la glandula tiroides, que se produce por deficiencia de yodo).
- Se emplea como antiseptico y germicida en forma de tintura de yodo (mezcla de alcohol y yodo).

5. Anfigenos o Calcogenos (VIA) <!> o, s. Se, Te y Po

O:xigeno:
- Gas incoloro y diat6mico (02), poco soluble en H20 (aun asi la vida acuatica se debe a la presencia
de 0 2c.i disuelto en ella).
- Entre sus usos comunes tenemos: en tratamiento de aguas negras (servidas), blanqueador de la
pulpa y del papel, en medicina para superar <@lificultades respiratorias y en muchas reacciones
- inorganicas y organ_icas.
Azufre:
- Es un s61ido verde amarillo, se emplea en la fabricaci6n de acido sulfurico, p6lvora negra,
vulcanizaci6n de! caucho, etc.
Selenio:
- Es un s6Iido, cuyo colorvaria de rojizo a gris, posee conductividad electrica, muy sensible a la luz, por
ello se emplea en fotocopiadoras y celdas solares.

275
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmica

6. Nitrogenoides (VA) ¢ N, P, As. Sb y Bi

Nitr6geno:
- Es un gas incoloro (N 2), la considerable abundancia en la atm6sfera (78 % en volumen) y la
abundancia relativamente baja de compuestos nitrogenados, se debe a que las moleculas de N2 son
quimicamente muy estables.
- Se utiliza para la fabricaci6n de amoniaco (NH:J, acido nitrico (HNO:J, abonos (KNO3 y NaNO:J,
fertilizantes, etc.

F6sforo:
- Es un s6lido, que se encuentra en forma de f6sforo rojo y f6sforo blanco, ambos son insolubles en
H20. Se encuentran formando parte de muchos compuestos en los seres vivos.

Arsenico:
- Es un s6lido amarillo gris y sus compuestos son venenosos.

7. Hfdr6geno
- Es un gas incoloro (1--'2), inflamable, capaz de difundirse a traves de algunos metales como el Pd, Pt,
Fey Ag, debido a su pequefio peso molecular (es el gas mas ligero). Combinado quimicamente
forma parte dei agua, hidr6xidos, hidruros, algunas sales yen la mayorfa de cornpuestos organicos.

8. Metales de transidon (Grupo B). los prindpales son:

Hierro:
- Es un s61ido gris, uno de los elernentos mas comunes de la corteza terrestre, se encuentra bajo la
forma de Fe 2O3, FeCO3, Fe30 4, FeS2, etc.
- Se oxida fadlmente.
- En forrna pura tiene pocas aplicaciones, en cambio posee mayor aplicaci6n cuando esta mezclado
(aleado), asi por ejemplo, tenemos al acero (mezcla de Cy Fe, principalmente).
- Desde el punto de vista biol6gico, son indispensables para animal es yvegetales, por eso se encuentra
en la hemoglobina de la sangre cumpliendo una funci6n vital.

Cobre:
- Es un s61ido rojizo, su principal aplicaci6n es como conductor electrico, tambien en la construcci6n
de calderas y concentradoras, fonna aleaciones importantes como: el bronce (Sn+Cu) y el lat6n
(Zn+Cu).

Oro:
- Es un s61ido de color amarillo, resiste la acci6n de los agentes atmosfericos y de los acidos fuertes.
- EI agua regia (Ires partes de HCI y una parte en volumen de HNO:J lo disuelve.
- Se encuentra _en forrna nativa en pequefias cantidades, entre las arenas de algunos rfos o bien
asociados con ciertos minerales.
Entre las aleaciones mas conocidas tenemos: oro de acufiaci6n (con 10 % de cobre) y oro de 18
kilates (25 % de cobre y 75 % de oro).

Plata:
- Es un s61ido de color gris claro, capaz de adquirir gran brillo por pulimentaci6n.
- Buen conductor del calor y de la electricidad. ·
- Aleada con cobre se utiliza para la fabricaci6n de monedas, en trabajos de orfebreria yen aparatos
electricos.

276
 PROBLEMAS RESUELTOS
Problemal Resolucion:
Considerando que los elementos: .S, Se y Te, I. Es falso, porque Mendeleev, orden6 a los
conforman una triada de Dobereiner, entonces elemen!os en orden creciente a su peso
calcular el peso at6mico aproximado del Te. at6mico.
IL Es folso, la Tabla Peri6dica Actual fue

T~~:.as I ! 'I ~-
Se gun~=-----,---,-..---....----..,..,
disefiada por Werner.
I 1- :~:.··.-·1 lll. Es verdadero, porque dicho grupo contiene
Resoluc16n: 32 elementos.
Elemento central: Se IV. Es verdadero, porque de los 109 elementos
PA(Se) = PA(S) + PA(Te) quimicos, 90 son de origen natural.
2 lf-y~I-V...,j
[,..,~-,-;p~ta-:_'1-.
Reernplazando:
79 = 32 + PA(Te) = p .A(Te) = 126 Problama4
2
lndique lo incorrecto:
A) El escandio, antes de descubrirlo, se le
Prtblema2 denomin6 eka-boro
Calcular el volumen at6mico (VA) aproximado,
B) Mendeleev establece el periodo y grupo para
seg(m Lothar Meyer, de un atomo de mercurio.
Datos: P.A.(Hg) = 200,6 los elementos.
Densidad = 13.6 g/cm 3 C) Las octavas de Newlands s6lo agnipan a los
NA= 6,02 x1023 (numero de Avogadro) metales.
Resoluci6n: D) Chancourtois orden6 a los elementos en
Lothar Meyer, calcul6 volumen at6mico, segun: orden creciente al peso at6mico, en una lfnea
V = P.A.(g) espiral o helicoidal. -
A densidad x NA E) Segun Mendeleev, un elemento (E) del grupo
Ill posee un 6xido cuya formula es E:iO3•
Reemplazando valores:
Resolucl6n: -
V = 200,6( Analizando cada altemativa
A) Es correcto, porque Mendeleev predijo la
A 13,6 __i_ X 6,02. J0 23
cm 3 existencia del escandioyde sus propiedades,
luego lo llam6 eka-boro.
VA= 2,45 x 10- 23 cm 3 B) Es correcto, porque Mendeleev establece por
primera vez la denominaci6n de periodo y
Problema3 grupo.
lndicar la (s) proposici6n(es) verdadera(s): C) Es incorrecto, porque segun Newlands, s6lo
L Segun Mendeleev, los elementos est.in establece el orden de los elementos seg(m el
ordenados en orden creciente al numero
peso at6mico creciente, sin diferenciar metal
at6mico.
yno metal.
IL_ La Tabla Peri6dica Actual fue disefiado por
-- Henry Moseley. D) Es correcto, llamado tambien el "tomillo
III. En la Tabla Peri6dica Actual, el grupo que telurico"
- posee mas elementos es 1118. E) Es correcto, porque los elemento del grupo
IV. La mayoria de los elementos quimicos son Ill, tendran valencia = 3, entonces su 6xido
de origen natural. sera E:iO3

277
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qul:mli!fA
Prl..1■15 Entonces la distribuci6n completa sera:
De acuerdo a la Tabla de Mendeleev, indicar la 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 10 4p 1
valencia del carbono y del cloro respectivamente. { posee 31e · t Z = 31
Resoluci6n:
Seg(m Mendeleev, cada elemento tiene valencia Pnblema9
unica y se cumple: De acuerdo a la siguiente relaci6n de elementos,
Numero de grupo = valencia. indicar el de mayor caracter no metalico,
Grupo : IV {Grupo : VII sabiendo que pertenecen al mismo periodo:
Carbono {Valencia = 4 Cloro Valencia = 7
29Cu, 25Mn, 32Ge, 19K y 20Ca
Resoluci6n:
Pnblema& Se sabe que para elementos de un periodo:
De acuerdo a la siguiente relaci6n de elementos "Z" aumenta hacia la derecha y en el mismo
qufmicos: Ag, Zn,_f:1, K, Rb, Kr, ~a y Pb sentido aumenta el caracter no metalico. Luego,
Indicar aquellos que corresponden a la familia de ordenandolos:
metales alcalinos. 19K, 20Ca, 25 Mn, 2,Cu y 32Ge
A) H, Kr, Na B) K, Kr, Pby Na El germanio (Ge) tiene mayer caracter no
C)Rb, Ky Na. metalico.
D) H, Na,Agy Rb E) Zn, K, Rby Na
Resoluci6n: Pnbl1ma1a
Esta pregunta es para demostrar que el lector lndicar las proposiciones verdaderas:
tiene la capacidad de reconocer a los prtncipales I. De los metales alcalinos terreos, el bario
elementos representativos por cada grupo. posee mayor radio at6mico.
Pertenecen al grupo IA y son metales: K, Rb y Na II. En el periodo 4, el gas noble correspondiente
~Rpia: cJ tiene menor radio at6mico.
III. r:n los ha16genos todos tienen igual radio
at6mico.
Pfllllema1 r;. tos metales se caracterizan por el radio
De los elementos: B, Ne, Ca, Si, S, Po, Cu y Br; i6nico dondC' se observa: RI < RA
indicar la canlidad de mctales, no metales, y Resoluci6n:
semimetales respectivamente Analizando cada proposici6n, respecto al radio
Resoluc16n: at6mico y radio i6nico:
Debemos ser capaces de diferenciar el tipo de I. Es falso, el radio por estar en el septimo
elemento qufmico: perfodo tiene mayor radio at6mico.
metales: Cay Cu = 2 elementos JI. Es verdadero, cad a periodo termina en un gas
no metales: Ne, Sy Br = 3 elementos noble, aquel tiene menor radio at6mico
semimetales: B, Si y Po = 3 elementos respecto a los otros elementos del mismo
perfodo.
Pnblellll Ill. Es falso, los hal6genos pertenecen al grupo
Determinarel numero ~t6mico para un elemento VIIA, el radio at6mico aumenta de arriba
que se encuentra en el cuarto periodo y hacia abajo.
pertenece a los elementos terreos. IV. Es verdadero, los metales facilmente pierden
Resolucl6n: uno o mas electrones, se presentan como
cationes, por lo tan to la relaci6n: RI <RA es
Elemento terreo =- grupo IIIA
c-orrecla
Electrones de valencia: .... ns 2 ••• np 1
Cuarto periodo = (n=4): .... 4 s 2 ••• 4 p 1 lI Rpta; 11,y -;:;;)
W J

278
. Capitulo VI
--------------Clasificaci6n Peri6dica de los Elementos Quimicos -

........ n Luego, teniendo en cuenta que las metales a

ldentificar las proposiciones incorrectas: medida que se le aumenta la ternperatura,
I. De los gases nobles, el radon posee mayor disrninuye su conductividad electrica, la
energfa de ionizaci6n. proposicion "E" es incorrecta.
JI. En el periodo 5, el metal mas activo posee
menor afinidad electr6nica.
JI!. En el grupo VA existen 5 elementos, entonces Pnblema13
el quinto elemento posee menor lndicar, cual de las expresiones identifica a la
electronegatividad. tercera energfa de ionizaci6n de un metal (M).
IV. La mayoria de elementos son no metales. •2 , M •3 I -
A ) M(sJ + energia.... (s} + e ''I
Resoluc16n:
I. Es incorrecto, de los gases nobles el helio B) Meal + energia .... Mc;~-++ 3e·
posee mayor energfa de ionizaci6n. •3 + energa-+
I 4
M.cs>+ 1·
C)M <sJ e
II. Es correcto, el periodo inicia con un metal
alcalino (mas activo que otros del mismo •2
D) M<s> + ,e .... MCsJ
1 - •I ,
+ energia
periodo) yposee menor afinidad electr6nica.
E) M<;~ + energia-+ M<~~ + I e i--
Ill. Es correcto, en un grupo, la
electronegatividad disminuye con el aumento Resoluclon:
de) numero a,t6mico. La tercera energ(a de ionizaci6n, es la minima
IV. Es incorrecto, la mayoria de elementos son
energfa necesaria para expulsar un electron de su
cati6n divalente en estado gaseoso, cuya
metales.
expresi6n es: ·
•2 ,
M CsJ + energ1a -+

Pr1111111112
Respecto al elemento numero 27 de la tabla
peri6dica, lque proposici6n no le corresponde? · Problema14
A) Se encuentra en el cuarto periodo\f La abundancia en masa de los elementos
B) Es un elemento de transici6n, por lo tanto es qufmicos en la corteza terrestre, (en los oceanos
y en la atm6sfera) es: ·
metal.
0 49,5 o/o Ca 3,4 o/o H 0,87%
C) Es menos electropositivo re spec to del potasio
Si 25,7 o/o Na 2,6 % 1i 0,58%
(2=19)
Al 7,5 % K 2,4 % Otros 0,85%
D) A temperatura ambiental es s6lido.
Fe 4, 7 o/o Mg 1,9 %
E) A medida que aumenta la temperatura, Luego, lque proposici6n nose cumple?.
tambien aumenta la conductividad electrica. A) El elemento mas abundante es un no metal.
Resoluci6n: ;-"B) El metal mas abundarite es el hierro.
Ubicando a las elementos en la tabla peri6dica. C) El metal alcalino mas abundante es el calcio.

. lI
4to. periodo D) EI semimetal mas abundante es el silicio.

27
E = [ ArL 3d 1
2 grupo: VIIIB E) · El metal alcalino mas abundante es el sodio.
Resoluclon: ·
1s rs metal de transici6n
s61ido y ferromagnetico Observando los datos, notamos que el elemento
oxfgeno (no metal) es el mas abundante, el metal
4to. perfodo mas abundante es el aluminio y el metal alcalino
19K = [1aAr)4s 1 grupo: IA, mas electropositivo
. mas abundante es el sodio.
respecto del elemento (2=27)

279
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmica

Pnblama15 D) El Yes un metal, porque no posee caracter

Considerando el experimento de Moseley no metalico
realizados con los anodos de Sc (Z=21) y E) Ninguno de ellos es transuranido.
V(Z=23). Respecto a los rayos X generados por Resoluci6n:
estos metales, se concluye que: Ubicando a cada elemento:
A) Sc: mayor energia de! fot6n (E)
B) V: menor frecuencia (v) y
39
= I36Kr)Ss24d1 {!),eriodo =5
gru po = lllB
, ciclos
C) Sc: menor numero de - -
s
3:r->
Ac = I1aru
Ar]4s23d'o4 3
P
{ periodo = 4
grupo = VA
D) Sc: mayorvelocidad (v)
E) V: mayor longitud de onda O.) Entonces:
Resolucl6n: El elemento Y pertenece al grupo IIIB c- metal
Se establece la relaci6n de las propiedades de los Todo elemento posee siempre el caracter
rayos X, con el numero at6mico (Z): · metalico y caracter no metalico, en menor o
1 mayor grado.
vaZ ; ).a- ~EaZ
z
Luego concluimos:
Menor
(Sc)
"Z"{"• menor v
mayor ).
Mayor
(V)
"Z"{"• mayor v
mayor ). Prtblama1S
• menor E • menor E El calcio y el bario forman Jos compuestos: CaF2,
[Rµa;;e] Bal 1, 1...·aS, Base, Ca3P2 yBa3P2• Predigala formula
p0.rn cada compuesto formado por las
Prolllama 1& combinaciones de: magnesio, ~elenio; Il_l__agn~sjo,
Ladistribuci6r. .!lectr6nica de! cation trivalente rie brc ...o; estroncio y antimonio.
un elemento t· .mina en 5ct 10 A) ,,1gSe , MgBr2 , Sr3Sb2
lEn que grupo se encuentra en la tabla peri6dica? B) MgS~ , MgBr, Sri5b3
Resolucl6n: C) MgSe , MgBr2 , SrSb
Si termina en 5d 10, entonces los electrones D) MgSe 2 , MgBr2 , Sr2Sb 3
perdidos corresponden al nivel = 6,:, 6s 2 y 6p 1• E) MgSe , Mg2Br, Sr2Sb3
Completando la distribuci6n electr6nica has ta 6p 1
Resolucl6n:
para su atomo neutro, tenemos:
Los elementos de! mismo grupo poseen
I54Xe] 652 4r14Sd'o6, {periodo:6 propiedades qufmicas similares; asi por ejemplo,
P grupo : Ill,\
Los iones (cationes y aniones) se encuentran en formando compuestos binarios tiene f6rmula
la misma ubicaci6n que su respeclivo ,itomo similar (igual numero de especies qufmicas)
neutro. entonces, identificando a cada grupo.
:. Grupo = lllA (es un elemento terreo o boroide)

Prtbla•11 Mg 'p s F
Respecto a los elementos Y (Z=39) y As(Z= 33),
Ca Sb Se Br
determinar la relaci6n que no corresponde:
A) Pertenecen a familias diferentes. Sr I
B) Pertenecen a periodos diferentes Ba
C) El As posee cinco electrones de valencia

280
Capitulo VI
--------------Clasificaci6n Peri6dica de los Elementos Qu{micos

Entonces: Preblema21
Ca
'--'
IIA

Ba
- s
VIA

12
__..
~

_.
....

--,..-
Mg
~-..,--,
IIA

~ .___,_,
Br2
-Se
VIA
El atomo de un elemento "E" posee 17 clectrones
en orbitales cuya energia relativa es 6. lCual es su
ubicaci6n 1:n la tabla periodica?
Periodo Grupo
' - - ' '--'
IIA VIIA IIA VIIA A) 5 !IA

~ ~
IIA VA
........
--... &
11A -
Sb2
VA
B)
C)
D)
6
5
6
IA
IA
!IA
E) 4 IIB
Resolucion:
Los orbitalcs cuya energia relativa es 6 son 6s, Sp
y4d, asi:
Probleaia 19 ER =-.n + f =6
l.Aque familia pertenece el elemento, cuyo atomo l I
posee como ultimo electron la notaci6n cuantica 6 0 ........ 6s
probable: n, 1, 0, -1/2? 5 I. - ...... Sp
Resoluci6n: 4 2 ........ 4d
Analizando los numeros cuanticos: Haciendo la configuraci6n elt>ctronica se ubicara
~Subruvel: p 6 al elemento:
(n, 1, 0, -1/2) ftili diti
[J E ..; [ 36 Kr )ss2 4<1° 5p6 6s1
--T-
L__ Orbital: ~ l1iJ 1_------r]
(+I 0 -1}
11~
Entonces la distribuci6n electr6nica tennina en: :. Periodo =6 Grupo= IA
2 ~ Grupo:VIIA
ns · • - ~ Familia: Halogenos

Problema20 Problema22
De las proposiciones siguientes, lcuales son
El elemento unnilenio (Une), se obtiene
incorrectas?
artificialmente, segun: I. La electroafinidad de los gases nobles es baja
209 • ~ I
83 B1_-1- 26 Fe -+ Une + on por la poca tendencia de los atomos de estos
elementos a ganar electrones.
Determinar entonces el grupo al cual pertenece:
II. La energfa de ionizaci6n del 4 Be es menor
A) 11B B) VIIIB C) VIB
que del 5B, por tener el Be mayor estabilidad
D) VIIB E) llIB de sus electrones de! ultimo nivel.
Resolucion: Ill. El maximo valor de la afinidad electr6nica en
Balanceando la ecuaci6n nuclear se determina: un periodo tiende hacia el grupo de IC>s
~~: Une metales alcalinos.
Resoluci6n:
u - I .•R 17 2-r146d7 {periodo = 7 I. Es correcto, los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr,
109 ne - 86 n s ::, grupo: VIIIB
Xe; Rn) tienen su ultimo nivel saturado de
electrones apareados, por lo tanto, su
afinidad electr6nica sera muy baja.

281
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - (<1dmfoa
II. Es incorrecto, es lo contrario. Observando la Resoluci6n:
configuraci6n electronica extema: De los datos:
2 2
48e = ls 2s
'--.--' Primemenergiade ionizaci6nde "M" es367 ~
mol
- mayor estabilidad (posee s61~
orbitales apareados) kJ
Mc8l +367---+ -1
Mc!!l +e· ... (I)
- mayorEI mol

Energia absorbida en el proceso, es 255 ~

mol
- me nor estabilidad
- menorEI Mr8i + x{g) + 255~
mo!
-+ Mr~;+ x,~\ ... en)
Luego, colocando las ecuaciones para buscar la
Ill. Es incorrecto, el maximo valor de la afinidad

l
electr6nica en un periodo tiende a los afinidad electronic a de "X". Tenemos que invertir
elementos hal6genos (VIIA) (I) y sumar con (11), as(:

¥'· 1
+e· ... .M +367~
(Rpta: fly III] Jct+ X + 255.JQ_ -+
mo!
¥.i x-
+ 1
( +)

mo! ·
Problema23
Sefiale la triada de elementos que resaltan en las
siguientes propiedades:
I. · Elemenlo metalico de maxima temperatura
de fusion. :. A.E = - 112 ~ (energia liberada)
II. Elemento de maxima densidad. mol
III. Elemento no metalico de maxima
ten:iperatura de fusion.
Problema25
A) Au, Hg, I B) Au, Os, C C)W,Hg,I
Relacionar las propiedades atornicas con su
D) Fe, Hg, Br E)W, Os, C
significado adecuado:
I. Electronegatividad
Resoluci6m
II. Energia de ionizaci6n
La maxima temperatura de fusion es para
III. Afinidad electr6nica
tungsteno (W, metal) y diamante (C, no metal) y
el elemento de maxima densidad es Os(22,6 a. Energia transferida (absorbida o emitida)
glcm3) para que el atomo en fase gaseosa gane un
electron.
b. Fuerza relativa con que el atomo atrae
electroncs de enlace hacia su nucleo.
Problema24 c. Energia a!>sorbida por un atomo en fase
La primera energia de ionizaci6n de "M" es gaseosa, para perder su electron externo.
367 kJ/mol. Un mol de "M" reacciona con un mol Resoluci6n:
de "X" para forrnar I mol de iones M+ 1 y I mol de Revisando los conceptos de cada propiedad
iones x-• absorbiendo 255 kJ de calor en el atomic a la relacion correcta es:
proceso. Si todos los reactantes y productos son --------
gases ~Cua! es la afinidad electronica de "X"? ( Rpta: lb - Ile - Illa]

282
 PROBLEMAS PROPUESTOS

En la siguiente triada: D) La serie de dctinidos son metales

representativos.
Ca Sr Ba E) Los unicos metales liquidos son el
mercurlo y bromo.
P.A. 40,1 ... 137,4
Deterrninar el peso at6m1co de estroncio 6. El elemento que reacciona vigorosamente
(Sr) frente al agua frla es:

A)98,85 B) 88,75 C) 80 A)Pb B) Cl 2 C) K

0)61,85 E) 78,88 D)Ca E)Al

LCuantas proposiciones son correctas? 7. Respecto al metal hierro, indique el,numero

- Chancourtois: ordena los elementos de afirmaciones verdaderas, de acuerdo a
seg(m el peso at6mico creciente sus propiedades:
- Octavas de Newlands: dispone de - Posee brillo al ser pulido
casilleros vacfos. - Al calentarlo, aumenta su conductividad
Seg(mMendeleev: Eka-boro= Germania electrica.
- Segun Mendeleev: La posible valencia - Con el carbono fonna una aleaci6n
del carbono es cuatro Hamada "acero".
- Posee alto punto de fusi6n.
A)2 B) 3 C)4 - Es menos denso que el osmio.
D) I E) 0
A) I 8)2 C)3
En base a la tabla de Mendeleev, indique 0)4 E) 5
para el hierro, el numero de grupo yperiodo
respectivamente: 8. Es un elemento no metalico gaseoso,
fonnadorde sal, desinfectante, decolorante
A) VIII, 3 B) VIII, 4 C) VIII, 5 de fibras vegetates y de color amarillo
D) VII, 4 E) VIII, 6 verdoso. Estas cualidades pertenecen al:

El atomo de un elemento hal6geno que A) Fluor B) Bromo C) Azufre

presenta 4 niveles en su distrlbuci6n
electr6nica y posee numero masico 80,
tiene .......... neutrones.
A) 35 B) 45 C) 43
D) 42 E) 41
Respecto a la Tabla Perl6dicaActual, indicar
la proposici6n correcta:
A) Los elementos de un periodo presenta
propiedades fisicas similares.
B) Existen 18 columnas, pero s6lo 16
grupos
C) Por lo general los metales mas livianos
son los menos activos.
D) Cloro E) Astato
9. La sal, yoduro de potasio (KI), su fuente
natural es el agua de mar. Por electr61isis
de esta sal, se obtiene yodo CU en fonna de
s61ido negruzco. LQue altemativa no es
correcta para el yodo?
A) Es un aislante electrlco
B) Es un hal6geno
C) Al mezclar con el alcohol etilico, se
fonna la tintura de yodo.
D) En comparaci6n a los otros hal6genos
comunes, es el mas estable
E) Es buen agente reductor frente a los
metales.

283
 _________________________ Q&ti:mi!:a

10. Indicar verdadero (V) o falso (F), seg(m 14. lndicar la proposici6n verdadera:
corresponda:
I. De acuerdo al numero de elementcs, los A) En un periodo, la electronegatividad
metales son mas numerosos que los no aumenta a medida que incrementa el
metales. numero at6mico (Z)
II. Los no metales pueden presentarse en 8) En un grupo, la electropositividad,
los estados s61ido, liquido y gaseoso a aumenta a medida que dis!'Jlinuye Z.
temperatura ambiental. C) En un periodo, el potencial de ionizaci6n
III. El galio es un metal liquido a aumenta de derecha a izquierda.
temperatura ambiental (25°C) D) En un grupo, el radio at6mico y el
IV. Todo metal es siempre mas duro que un caracter no metalico, varian en el
no metal. mismo senlido.
V. S6lo catorce elementos son E) La afinidad electr6nica es caracterizada
considerados lanlanidos. por ser siempre positivo.
A)VFFFF B)WVFF C) FVFVF
15. El posible compuesto entre un boroide (E)
D)WFFF E)VFVFF
y el oxigeno es:
11. El atomo de un elemento del cuarto
periodo, presenta cinco orbitales
desapareados de energia rela'.tiva igual a 5,
si ademas posee 30 neutrones lcual es su
numero de masa? 16. Respecto a los gases nobles, indicar la
proposici6n incorrecla.
A)55 B) 52 C) 56
D) 50 E) 47- A) Algunos forman compuestos quimicos a
condiciones muy especiales.
12. l.Que altemativa presenta un metal pesado; B) Poseen alto valor en su energia de
un no metal y un metaloide ionizaci6n.
respectivamente? C) Todos tienen ocho electrones en la
ultima capa.
A) Ca, 0, Ge B) S, Se, 8 C) Na, V,At D) El rad6n posee mayor radio at6mico.
D) Fe, P,As E) Zn, Al, Si E) En la tabla peri6dica se encuentran
ubicados al final de cada perfodo.
13. i.Cuantas proposiciones son cor;rectas?.
I. EI hidr6geno es un metal alcalino 17. Respecto a los elementos: I (2=53) y Np
II. Los boroides poseen cuatro electrones (Z=93), indicar la proposici6n correcta.
devalencia
Ill. Los elementos: P4 , C, S8 y Se son no A) Ambos son elementos naturales.
metales s6lidos a temperalura B) El de mayor carga nuclear es un
ambiental. lantanoide transuranido.
IV. El metal de mayor conductividad C) Ambos se pueden preparar
electrica a temperatura ambiental es la artificialmente.
plata.
D) El de mayor carga nuclear se encuentra
V. Todo metal a temperatura ambiental es
el periodo 4.
solido.
E) S6lo uno de ellos se encuentra en la
A) I 8)2 C)3 naturaleza ya temperatura ambiental es
D)4 E) 5
liquido.

284
Capitulo VI
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cfasificaei6n Peri6dica de Los Elementos Qu{micos -

A)FFW B) FFFV C)FVVV A) 21 B) 23 C) 26

D)FVVV E)WW D) 29 E) 22

32. El 6xido de un elemento presenla 36. El atomo de un elemento presenta 6

atomicidad igual a 7. Dicho elemento orbitales apareados en la cada "M". lndique
pertenece al 4to. perfodo de la tabla el numero de grupo.
peri6dica. lCual es el probable numero
at6mico? A) 11B B) VIIIB C)VB
D) VIB E) VIIB
A)28 B) 15 C)28
0)33 E) 38 37. Sefialar verdadero o falso:
I. El poder oxidante de los hal6genos
33. Un elemento de! 4to. perfodo posee 10 aumenta al disminuir su carga nuclear.
electrones de valencia y presenla 60 II. El poder reductor de los alcalinos
nucleones fundamentales, es is6lono con el disminuye al aumentar su carga nuclear.
nuclido X - 65. iA que familia pertenece el
lll. En un perfodo la fuerza oxidante
elementoX?
aumenta al aumentar el numero
at6mico.
A) Boroide
IV. Todos los gases nobles tienen electrone-
B) Nitrogenoide
. gatividad nuia.
C) Anfigeno
D) Hal6geno
A)VFVF B)FWF C)WW
E) Carbonoide
D)VFW E) FVFV
34. lndique verdadero (V) o falso (F), segun
38. "Es un metal de baja densidad, alta
corresponda:
reactividad, bajo punto de fusion, reacciona
I. La fuente para obtener magnesio es el
agua de mar. vigorosamente cone I agua y hal6genos". iA
II. El aluminio se obtiene a partir de! que metal se refiere probablemenle las
mineral bauxita (Alz03) por el metodo caracterfsticas mencionadas?
electrolitico.
Ill. La fluorita es maleria prima para A)Cu B) Fe C)K
obtener el gas fluor. D)Ca E) Ba
IV. El yodo es un s61ido volatil, sus vapores
son de color violeta 39. Dada la siguienles reacciones:
I. Hp + K -+ KOH + H2
A) FVVV B)FFW C) FFFV II. H20 +Ca-+ Ca(OH) 2 + H2
D)WFF E)WW Ill. H20 + Na -+ NaOH + H2
IV. HzO + Mg ..... Mg(OH) 2 + H2
35. En un tubo de rayo cat6dico se coloca un Ordene en forma decreciente, segun la
electrodo metalico como catodo y anodo, velocidad o rapidez con la que transcurre.
se somete a alto voltaje tal como 6 000
voltios, el rayo "X" difractado posee una A) 11, III, IV, I B IV, II, III, I
frecuencia de 2.10 8 s· 1 C) IV, 11, III, I
lCua.l es el numero at6mico de! metal? D) I, III, 11, IV E) I, 111, IV, II

287
 ;..

:.
..

~ ¥ .,._,

01.
02.
03.
B _ 21. C
A
B
22. C
23. B
'
04.
05.
06.
07.
B
B
C
D
24. E
25. E
26. E
27. B
Il
08.
09.
10.
D
E
D
28. E
29. B
30. A
.i
i
f
I

I
11. A 31. E
12. D 32. D
' .
13. B 33. B
14. A 34. E
15.
16.
17.
18.
C
C
C
D
35. D
36. B
37. A
38. C
39. D
I(
i

f
 Enlace , .
VII Qu1m1co
CAPITULO

A.

8.

C.

A. Estructura molecular de una molecula muy compleja: vitamina BJ 2. Donde existen muchos anillos de
forma hexagonal y pentagonal. En general la estructura molecular de vitaminas y proteinas son muy
complejas y de elevado peso molecular.
B. Estructura molecular de pirrol un compuesto organico heterocidico contiene dos enlaces dobles, 8
enlaces simples, dos enlaces Pi y diez enlaces sigma.
c. Modelos moleculares para {> =g (oxigeno diat6mico), CH4 (metano) y S02 (di6xido de azufre). En 02
hay en doble enlace, en CH4 hay 4 enlaces simples yen S02 hayun doble enlace yun enlace simple.
 ENLACE I
_-..JI QUfMICO

OBJETIVO~ . ~ , -i :r \ . _
Comprender el principio fundamental para·la formaci6n del enlace quimico. - . .
· ·Ser· capaz d~ realizar la not~ci6n o f9ritjula Lewis d,e sus.tancias i6nicas y covalentes, y sal:>er
·diferericiarlas. · · · .. • · :·::. .· , . · ·
en
• , Explicar.las propiedades de las susta,neias qufrnicas base al tipo de enlace 06nico ycovalente),
fipo de aiomos que ,e en1.,.,.
(mOllilkos y"no ioetallcos), pa,Ometros molecUlares Ooriglrud de J
enlace, angulo de enlace y energi& de enlace). · ·.;: .. ·
.• Ser ,capaz de reconocer.cuando uria sustancia molecular posee fen6meno de resonancia y
cuando es paramagnetica. . . · . ·
'-------------·-----·------··-·• . -
INTRODUCOON
Los elementos quimicos se combinan de diferentes
maneras para formar toda una variedad de compue~tos
inorganicos y organicos. Hay compucstos gaseosos, iiquidos
.,;r,·f_~,...
y s61idos, Jos hay t6xicos c in6cuos, micntras que otros son t{i.,.
altamente beneflcos para la salud. Las propiedades de cacla
. ~~
compuesto depend en del lipo de elementos qufmkos que lo "
forman, el modo ccrmo se enlazan (tipo de enlace qufrnico). i
la forma y geometria de los agregados at6mkos (moleculas)
y de c6mo estos interact(1an entre sL
Se han planteado muchas teorias sabre enlace
quimico. Para que una teoria sea c:onsiderada satisiacloria
tiene que dar tlcbida rcspue.;ta a tres cuesliones
fuJ'.)damentales: (1) O::Por que se forma un enla,e quimico?
(2) i.A quc sc dcbc quc los distintos elernentos formen
distinto numero de enlaces? (3) i.A que se debe que los
atomos que constituyen una. rnolecula se situen en G.N. Lewis(/ 875 - 1946) q11imico11oneamericano, 11110
posici6n definida con res pee lo a los demas, de modo quc de Im fisicoqulmicos mas notable, de/ s1glo XX, hiw
gram/es contribucion,s en el area de/ en/ace qu/mico
el conjunto tenga una configuraci6n caracteristica? (en/ace comlente), la 1ermodint11nica, /os acidos y />ases,
Las moleculas son entidades independientcs unas de y la espectroscopia molecular.
otras, y cllo es parlicularmente evidente en los gases como
0 2, N2 , vapor de agua (HP), etc. A presiones altas y Lemperaturas bajas los gases pasan al es Lado Hquido
y luego al s6lido, debido a que las moleculas se cnlazan entre sf mediante fuerzas de interacci6n que
genericamente se denominan fuerzas de Van der Waals.
 ______________________________ Qu.imfoa

En 1 916, el qufmico aleman Walther Kosse( expuso queen las reacciones qufmicas ocurren perdida
y ganancia de electrones por parte de los atomos, y por ello estos adquieren la configuracion electronica
de un gc.s noble. Sin duda alguna, Kossel se referfa al enlace ionico y por lo tan lo, a los compuestos ionicos.
Posleriormente, los quimicos norteamericanos Gilbert Newton Lewis e Irving Langmuir, cada uno en
forma independienle estudiaron los compuestos i6nicos y no i6nicos (covalentes), comprobando que
los atomos al formarenlaces qufmicos adquieren en su mayorfa la estructura electr6nica de un gas noble
(8 electrones en el nivel extemo), lo que hoy se llama REGL.\ DEL OCTETO.
En l 923, G.N. Lewis plantea su teoria de enlace por pares de electrones y anuncia que el octeto
se logra por media de compartici6n de electrones. Entonces, a Kos5e! lo podemos considerar como el
"padre" del enlace i6nico, ya Lewis, padre de! enlace covalente.
En I 926, Walter Heitlery Fritz London demostraron que el enlace covalente en la molecula de H2 se
podfa explicar mediante la mecanica cuantica.
La mecanica cuantica describe muy bien a los atomos y la estruc:tura electr6nicade los mismos; pero
la situaci6n en la molecula es muy diferente debido a la mayor complejidad de esta, el aparato
matematico es mucho mas dificil de formular y los resultados menos faciles de ob ten er e interpretar.
Hoy en dfa, los qufmicos disponen de metodos de calculo y de tecnicas experimentales muy
sofisticadas que permiten conocer con exactitud la forma, geometria y dimensiones de las moleculas.
Veamos algunos ejemplos de sustancias qufmicas puras: (1) cloruro de sodio, NaCl (2) sulfato de
cobre {II), CuSO4 (3) el agua, HzO (4) gas metano, CH 4 (5) metal hierro, Fe (6) metal oro, Au.
~
qi

-~
+I -1 +2 -2
En(l)launidadf6rmulaes ·l;',114-f!. ,en(2)es ~~?• ,en(3)es\,.p _H ,en(4)es)~. c ·II ,en(5)
.

y (6) son los atomos de cada elemento.

La unidad formula constituida por atomos metd/icos y no metd/icos ionizados (cationes y aniones)
se encuentran en la estructura intema de los compuestos i6nicos; mientras que la unidad formula
constituida por atomos no metdlicos neutros se llama molecula y se encuentran en la estructura interna
de las sustancias covalentes.
lMediante que fuena se mantiene unido los catlones y aniones para formar una unidad
formula?
Evidentemente, mediante fuerza electrostatica de atracci6n que se denomina ENIACE 16N1co o
ELECTROVALENTE.

lQue fuena mantlene unldo a los atomos neutros en una molecula (particula discreta de
composlcl6n atomistlca fija o constante)?
Mediante la fuerza electromagnetica (fuerza electrica y magnetica), predominantemente electrica,
lo que se llama ENIACE COVALENTE.
lC6mo se mantienen unldos los atomos metalicos?
Mediante la interacci6n electrostatica rle cationes metalicos y el "mar de electrones", lo que se llama
El'\'IACE METAuco.

292
Capftulo VII
En/ace Qu[mico _

CONCEPTO
El enlace qufmico es la fuerza que mantiene unidos a lus atomos (enlace interat6mico) para formar
moleculas o formar sistemas cristalinos (i6nicos, metalicos o covalentes) y moleculas (enlace
intermolecular) para formar los estados condensados de ia materia (~6lido y liqufdo), di cha fuerza es de
naturaleza electromagnetica (electrica y magnetica), predominante fuerza electrica.

PRINOPIO FUNDAMENTAL - <1~: ,

Los atomos y moleculas forman enlaces qufmicos con la finalklad de adquirir un estado de menor
energia, para asf lograr una condici6n de mayor estabilidad. Er, el caso de los atorr)os, la estabilldad
se reflejara en un cambio de su configuraci6n electr6nica externa.
Veamos la formaci6n de la molecula de HCI

- - - - (,H (c1
"ii(~,,-~~-
+ 428 kJ
mol
'--v--'
Energia liberada

La misma energfa se requiere como mfnimo para romper o disociar el enlace (energia de
disociaci6n)

+ 428kJ
mo!
'---v---'
Energia absorbida

Con una grafica veamos la variaci6n de energfa en la formaci6n de! enlace.

Grafica 7.1 Formaci6n de HCI, cloruro de hidr6geno o cicido clorhfdrico

. {*
ENERGiA

(!:1) Atomos libres

Alta ___b,, ___ ~:·~~. * Mayor energia
* Menor estabilidad

Energia liberada, dE
(Energia de formaci6n de enlace)
}

Baja
-4. '"·~ {* Atomos enlazados (molecula)
~ ,·-·· * Menor energia
* Mayor estabilidad
Avance de la reacci6n

293
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - '1,!..dmfo,a.
Ahora veamos la formaci6n de la molecula de hidr6geno (H 2).
H + H -+ H - H + 432 kJ/mol

Energia de fonnaci6n
de enlace

H - H + 432 kJ/mol -+ H + H
Energia de
disociaci6n

Grafica 7.2 Curva de energfa potencial para el hidr6geno (H,J. la molecula estable se encuentra a la distancia de
en/ace que corresponde al mfnimo en la curva de energfa potencial.

•J
• I
H+H
0 ------- ----------- --------------- --- ---- - - --- ----------- - -- - ---·

1
l,sg
::.0
Energia de disociaci6n de enlace

~
'1<,
I

Longitud de enlace:
0 74pm Distancia entre nucleos - -

Descrtbiremos la grafica anterior de la siguiente manera: la energia potencial de los atomos cuando
estan a cierta distancia se indica hacia arrtba de la curva de energia potencial en el extrema de la
derecha. A medida que los atomos se aproximan (desplazandose de la derecha a la izquierda, arriba de
la curva de energfa potencial), la energfa potencial va disminuyendo. Esta disminuci6n en energia es
un reflejo del enlace de los atomos. Auna distancia internuclear de 74 pm la energia potencial es
mfnima y se forma el enlace. Lu ego, a medida que los atomos se acercan mas, la repulsion de las cargas
positivas de los nucleos es mayor que la atracci6n de los electrones por los nucleos. En otras palabras
la energfa potencial llega a su valor mfnir10 y despues aumenta. La distancia entre los nucleos a esta
energfa mfnima se llama longitud de enlace de H - H.

294
Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Qu{mico _
Ahora imagine el proceso inverso: Se parte de la molecula H2• Para separar a los atomos se debe dar
energfa (se mueve a lo largo de la curva hacia la porci6n plana, a la derecha), esta energfa se llama
energia de dis~iac:,l61:uJe enlace. Mientras mayor sea la energia de disociaci6n de enlace, mas fuerte
es el eriface·.

fA la en~~{~ de forma,ci6n y energf~(i~ ~isocia~i_6n-~~-~J}la~e, ~e le llama si~plem~~t;:.!!,.~ll .de-·

~ - ,._ ..•..· '.., .. ·:-·. ·.•:--'.?: : > . . . .· • .. ·. J··
. < .

Notacion o formula de l~s

Es la representaci6n convencional de los electrones de valencia (electrones que inlervienen en los
enlaces quimicos), mediante el uso de puntos ( •) o aspas (x) que se colocan alrededor del simbolo del
elemento.
Ejemplos:
Notaci6n Lewis =H

1(1(1 1
80 = Is22s22p4 =- - --- Notaci6n de Lewis= ·O:
2s 2px 2py 2pz

l En la notaci6n Le½is, los puntos o aspas juntas simbolizan a un orbital apareado y un punto o aspa aislado 1
j representa a un orbital desapareado. j
._ ...................................................................................................................................................................................·
En general, para los elementos representativos (recordar que el numero de grupo indica el numero de
electrones de valencia) tenemos:
..------,----,,----r----r---,.----r---,---,-----,
:: GllUP<>) IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

E>:.NOTACIOl( Li xBex
X
B
X XX XX
x C x x N x x O: x F ~ ~Ne~
XX XX

-¥. LEWIS ~": X X X )( X XX )()(

1t
Poseen granestabilidad

Regla del octeto

G.N. Lewis, al estudiar la molecula de hidr6geno (H 2) not6 que cada atomo al compartir electrones
adquiere dos electrones, o sea la estrnctura electr6nica de! gas noble helio (2He) y comprob6 tambien
que los demas atomos que comparten electrones al formar enlace quimico, llegan a adquirir la estructura
electr6nica de los gases nobles.
Por ello planlea:

Los atomos, al formar enlaces qtilinic;6s 'J 4e ~se modo lograr s~ mayor estabilidad, adquieren la estru<:tura
electr6nlca de un gas noble: atomos pequefio~ (H y L1)•. ac!qµiere11 2 electrones ( 2He) y lon{emas atQmos
(representatlvos) adguieren 8 electrones_en el nivel extemo;p _11\Vel de valencia:. : >:. . ,. , . .

Existen muchas e importantes excepciones a la regla dcl octeto, por lo tanto no hay que
sobrevalorar la lmportancia ni aplicabilidad de esta regla. Dichas excepciones las trataremos
posteriormente.

295
 __________________________ Qutmfoa

1. Enlaces interatomicos: 2. Enlaces intermoleculares o fuerzas de van

- Enlace ig_nico 9 eJ~c.trovalente derwaals
Enlace covale'nte Enlace dipolo - dipolo
- Enlace metalico Enlace puente de hidr6geno
Enlace por fuerzas de London

·EN1ACEIONICO OELECTROVALENTE.
Figura 7.1 Ejemp/os de compuestos i6nicos

!1-...:.....;....;..,....,L_ , ~ ,

I salcomun sulfato
de eodio
hidr6xido
de potasio

LQue observamos?
Que son solidos, formados por cationes (de metal) y anioncs (de no metal)

iQue es enlace ionico?

Concepto. Es una fuerza electrostatica de atracci6n entre un cation y un anion que se forman previa
transferencia de clectrones de valencia.
Loscornpuestos ionicos binariosmas representativos (fonnados solo pordos elementos), se obtienen
generalmente de la combinaci6n entre un metal de baja eleclronegatividad (IA y !IA) y un no metal de
alta electronegatividad (VIIA, 0 y N).
Se debe recordar que los elementos de alta electronegatividad tienen ademas alta energia de
ionizaci6n y alta i:'finidad electr6nica, mient1as que los elementos de baja electronegatividad (metales)
poscen baja energia de ionizacion y baja afinidad electr6nica. Analicemos con ejemplos c6mo se
efectua un enlace i6nico.
I. En sal com(m o cloruro de sodio: (NaCl)
1 _--- -_ Transferencia
- ' - , de 1 electr6n
3s ,
,
~
1~ JLJL...L
3s 3p.r 3Py 3pz

El Na pierde le para convertirse en cation sodio (Na+) y el Cl gana I e para convertirse en ani6n
cloruro (CJ ), estos se atraen mediante una fuerza electrostatica fonnandose asfla unidad i6nica NaCl.

296
Cap1tulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Enlace Qufmico _

Sc gun Lewis sl'ria asf:

_.,....... -·--....~- ..... '), )l

Na 'c1~ --~
Fuerza electrostatica
de atracci6n

' ~ •
4
-""" ' ·"' ' •'"' El Na+' tiene la configuraci6n ele<..tr6nica del ,0 '.'\e; y el Cl ' tiene configuraci6n
(f5:_'3 Obs..!'t-va.::t6Lt: electronica dt>I ,,.Ar; es decir, rumplen con la regla de! octeto.

2 •. En cal_viva u 6xido de calclo: Cao

1f_-::.·:.-.-<,::,--\
__. 1~ 1~ 1" 1~
--, 2s 2px 2py 2pz

Para obtener la estructura Lewis del compuesto, primero escribimos la notaci6n Lewis de cada
atomo, luego realizamos la transferencia de electrones de! ,Homo rnetalico hacia el atomo no metalico

.........,.

Tarnbien observamos que el Ca • 2 y O 2

curnplen la regla del octeto, adquiriendo la configuraci6n
electr6nica de 1,Ar y 10Ne, respectivamente.

3. En 6xido de aluminio : Al 2O3

• ,:Al "" I 10Ne l 3s23p l ,.._

..,. -
1:
-- -
1 -1 I- -
1, 1
-- 1
--
3s 3p, 3p 1 Jp, 2s 2px 2py 2pz

La estructura o formula de Lewis la obtenemos asi:

297
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~u.imlet.t.
La carga total de los iones en cada unidad formula es igual a cero; es decir, la
unidad formula es electricamente neutra.

Ejemplos aplicativos
Demuestre usted las siguientes estructuras Lewis de los siguientes compuestos i6nicos.

I.
1 l-
1 1
IO-S-01
2

2/Na+J
[- I -
IQI

Para ei caso 11 y ill, le recomiendo p1imero que estudie enlace covalente, pues en
die hos compuestos hay enlace ionico y enlaces covalentes (en el grupo anionico).

Caracteristica del enlace i6nico

Se debe advertir de que las caracteristicas que describimos a continuaci6n son generates, por lo tante
hay excepcione:; en cada caso.
l. EI eniace i6nico se efectua entre un elemento metalico y no metalico, generalmente.
Se presentan los cases mas importantes de excepci6n:

No poseen enlaces i6nicos, son covalentes, a pesar de que estan formados por atomos metalicos y
no metalicos.
j NH 4 CI, NH 4 NO 3 , (NH 4) 2 SO4 , etc I
Son compuestos i6nicos, poseen enlaces i6nicos a pesar de que es tan formados s61o por atomo_s no
metalicos.

2. En compuestos binarios, si la diferencia de electronegatividades (~EN) es mayor o igual a I, 7 el

enlace es i6nico, asf:

~EN. 2 1,7 = El enlace es i6nico

298
Capitulo VII
Enlace Quimico _

Para los ejemplos ilustrados anteriormente tenemos:

Cl =3,0 0 =3,5
NaCl Cao{ 0=3,5 Al20s {
{ Na=0,9 Ca= 1,0 Al = 1,5
6EN. =2,1 6EN. =2,5 6EN. =2,0
Se debe advertir, que la regla anterior tiene excepciones como cualquier otra regla practica. Por
ejemplo en LiH, l1EN.= 1,1 <1,7; sin embargo, es compuestQ i6nico.
A mayor diferencia de electronegatividades es mayor el caracter i6nico (C.l.), por lo tan to, podemos
sefialar las siguientes desigualdades:
l1EN: CaO >NaCl> Al2O3

C.I: CaO > NaCl > Al 2O3

Antes de sefialar !as propiedades de los compuestos i4dlcos, veamos algunos compuestos comunes:

Figura 7.2 6xido de aluminio (A/2 O:,), es un s6/ido
cristalino de color blanco, que se funde a 2045°C, es el
material mas duro despues de/ diamante. Sus usos
incluyen la producci6n de a/uminio metdlico, abrasivos,
cerdmica, papel, piedras preciosas o gemas artificiales
(rub[, esmeralda, zafiros, etc)
Figura 7.3 Cloruro de magnesia (MgC(J, es un s6/ido
crista/ino blanco. Se usa para hacer incombustible la
madera, en certimica, como /ubricante de hilos y en la
fabricaci6n de pape/.

A/1 0 1
MgC/2
I.

Figura 7.4 Tres mues/ras de compuestos i6nicos.

/: Sulfato de cobre pentahidratada (CuSO,-SH2 O), es s6/ido
crista/ino de color azu/.
II: Su/fato de cob re anhidro (CuSO J, es de color blanco.
Ill. Cromato de potasio (K2 CrOJ, son cristale~ i6nicos de color
anaranjado brillante.

299
 ______________________________ Qufmiea

1. A temperatura ambiental son s61idos de alta dureza Calta resistencia a ser rayado por otro), malos
conductores electricos, solubles en solventes polares como el H2O.

2. Son fragiles y quebradizos (se rompen facilmente por acci6n de fuerzas extemas).

Figura 7.5 Los iones de signos opuestas se atraen

Los iones se ordenan de tal modo que predominen fuerzas electricas de atracci6n

Figura 7.6 Los iones de signos opuestos se repelen

Por acci6n de una fuerzaextema los iones sufren desplazamiento, por esta raz6n los iones de igual
signo se repelen, es de este modo que surgen fuerzas intemas de repulsion y el s6lido i6nico se rompe.

3. Fundidos (en estado Hquido) o disueltos en agua (soluci6n acuosa) son buenos conductores
electricos, porque en dichas condiciones los iones se encuentran con mayor libertad y por lo tanto
• con mayor movilidad, quienes conducen la corriente electrica. ·
Las sustancias que se ionizan al disolverse en agua y conducen la corriente electrica, se Haman
electrolitos
Figura 7. 7 Soluciones e/ectroliticas y no electroliticas.

Soludm dcctrolflica Soluci6n no elocttolltica

c:oaduce la corrieole (amcar en agua), no conduce
el6:trica la caniellle e16ctrica

300
Capitulo VII En/ace Quimico _

4. Son s61idos cristalinos, porque los iones se distribuyen ;egularmente en el espacio tridimensional,
formando celdas unitarias que son figuras geometricas regulares.

Figura 7.8 Cristal i6nico de NaCl. (a) Disposici6n de los iones en un cristal de cloruro de sodio. (b) Modelo rle
es/eras y varil/as de un eris/al de c/oruro de sodio, donde se observa que cada ion Na• se encuentra rodeado de
6 iones er. (cloruro) y cada ion Cl- se encuentra rodeado de 6 iones Na•; tambien se aprecia que la fuet£a
electrostdtica entre cati6n y ani6n tiene diferentes direcciorzes; es decir, son polidireccionales. (c). El doruro de
sodio es un s6/ido cristalfno de forma cubica que liene un punto de fusi6n de 801°C.

(a) (b) (c)

1~4-~N••
~/~~ Cl-

t., '-----'"'---

Energia reticular (U). Es la en~rgia nece~a~!i. ra._r_c1_~e.E~ar:.los iones del so lido cristalino y obtener
asi los iones respectivos en fase gaseosa; es exactamente igual a la energia liberada cuando un cation
y un anion en fase gaseosa se unen para formar una unidad formula de! s6lido i6nico.
Ejemplos:

La en~;gfa reticular mide la lntens_idad de la fuerza electtostatica q~e mantiene unido al cati6n
0

·y ani6n; por lo _tan to, la temperatura de· fusi6n del solido i6nlco es diiectamente proporclonal a la
ene,EJiaretic~~:".;,t:.:, . ,. · · ... ·.;.:.,·/.

A manera de comentario compare mos dos compuestos i6nicos:

Como la energia reticular de fluoruro de litio (LiF) (I 012 kJ/mol), es mayor que la de NaCl
(786 kJ/mol), implica que LiF tiene mayor temperatura la fusi6n que NaCl.
Seg(m datos experimentales se tiene: Tr(LiF) = 845 °Cy Tr(NaCI) = 801 °C, lo cual confirma la teorfa
que seiialamos.

301
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmiflt

Tabla 7.1 Relaci6n entre diferencia de electronegalividad (,JE.N), energfa reticular (U) y T,_,, de algunos
compuestos i6nicos binarios.

NaCl 2,1 786 801

NaBr 1,9 736 750
Nal 1,6 686 662

KCI 2,2 699 772

KBr 2,0 689 735
Kl 1,7 632 680

SI el cati6n es el mismo y los anlones pertenecen a un rnlsmo grupo, podemos concluir:

Energia reticular a partfr del ddo de Bom - Haber

La determinaci6n experimental de la energfa reticular de un s6lido i6nico es dificll, sin embargo, es
posible determinarla indirectamente haclendo uso del "clclo" termoqulmico llamado de Born - Haber.
Para obtener la energla reticular de NaCl, se considera que ~sta se forma a partir de N~•> y a2W, por
medlo de dos camlnos diferentes como se muestra en la ligura 7.9.

Figura 7.9 Cicio de Born -Haber para NaCl. La formaci6n de NaC/1, 1 a partir de los elementos se logra por dos
caminos diferentes. El camino directo es la reaccion de /ormacion (Na 1, 1 + Cl,i.1 - NaC/1,iJ, y el cambio de entalpla
es AH;, CU)'O valor experimental evatuado por metodo termoqufmico es -411 kJ/mol. El segundo camino consta
de cinco etapas tal coma se indica.

-·~-~-~~~ - ~ ~ - , .. > i '!~~~~~}~}:{-~;.:

.. - - - - - · ~ .•. -··r ~~~~

...
' '
•!
......
;,

-
Ecapa 2 ll Etapa sL
J~

-
!,
............
,.. "" __
...,,. ,____ .......-,~-~
_. ,,,,
. '
-

302
Capftulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Quimico _
En el camino directo, el NaCl(,J se forma directamente a partir de los elementos, con un cambio de
entalpia (LiHr) que es igual a -411 kJtmol (calor liberado en al formaci6n de NaCl, que se evalua
experimentalmente).
El segundo camino consiste en cinco etapas:
I. Sublimaci6n de sodio. El sodio metalico se sublima para fom1ar vapor de sodio (N~ 8) , para lograr
esto se requiere 108 kJ/mol (medido experimentalmente)
2. Disociaci6n del cloro. Las moleculas de cloro son disociadas en atomos con una energia de
240 kJ/mol (energia de enlace CI-Cl)
3. lonizaci6n del sodio. Los atomos de sodio son ionizados a iones Na+ con una energia de 496 kJ/rnol
(energia de ionizaci6n de Na)
4. Formaci6n de ion cloruro. Los electrones de la ionizaci6n de los atomos de sodio son transferidos
a los ,Homos de cloro, liberandose 349 kJ/mol (afinidad electr6nica de Cl)
5. Formaci6n de NaCl<,) a partir de los iones Na+ y er formados en la etapa 3 y'4. Estos iones se
combinan para dar NaClc,) debido a que este proceso es justamente el opuesto al de energla reticular
(ruptura de! s6lido en iones), el cambio de entalpia es el valor negativo de la energia reticular. Si
consideramos que U es la energia reticular, el cambio de entalpia para la etapa 5 es - U.
Escribamos estas cinco etapas, y sumemoslas; tambien sumemos los cambios de entalpia
correspondiente, segun la ley de Hess ("la energfa involucrada en un proceso de varias etapas, es igual
a la suma de las energias involucradas en cada etapa")

Na<,J .... p(aCsl .6.H 1 = 108kJ

I
-Cl 2<g1
2 .... _,e'lCsl AH2 = 120 kJ

p(a(g) .... p(a(g) + A.

(g) AH 3 = 496kJ

,ci(g) T /(g)
- _,e'I~s> .6.H 4 = -349 kJ

p(a<sl + ¢csl .... NaClc,, AH 5 = -U

1
Nae,) + -Cl 2csl
2
.... NaClc,J .6.H; = 375 kJ - U

Pero la entalpia de formaci6n de NaCl (.rn;) es conocida: -411 kJ

Luego, igualando se tiene: 375 kJ - U = -411 kJ

Al resolver para U tenemos la energia reticular del NaCl: U = (375 + 411) kJ = 786 kJ
303
 __________________________ Qu.lmictJ.

Aplicadones importantes de compuestos i6nicos en sistemas biol6gicos

Los compuestos i6nicos proporcionan al organismo vivo los minerales (cationes metalicos) que
cumplen funciones vitales, como por ejemplo: los iones Na I y K+ (provenientes de NaCl y KI) se
encargan de mantener la presi6n:filim6QBI. correcta en ambos lados de la pared celular y de sostener
el impulso nervioso; el ion Ca + 2 (proveniente de CaCO3 y Ca3 (PO4) 2), es el componente principal de los
huesos y los dientes, controla el ritmo cardiaco y permite la coagulaci6n de la sangre; el Mg+ 2 participa
en el funcionamiento de los musculos y los nervios, y es vital en la fotosintesis; el ion Fe+ 2 es
constituyente de la hemoglobina (constituyentes de los gl6bulos rojos de la sangre); los iones Co +2 y Co • 3
se encuentran en la vitamina 8 12 ; los cationes Mn+ 2 , cu+ y zn+ 2 son constituyentes cruciales de varias
enzimas.
Ademas de los citados anteriormente, ciertos compuestos i6nicos se emplean en la medicina
(quimioterapia), como por ejemplo:

- ,· y

.... c~~pu~to}:: 1t>~:;/+'. .

<-~

• ,,., ·.:-
' 'r? ' •· Ai>•l~§n
,<',.,-_ ...
,; ,· ·
Li 2CO3 Antidepresivo

Fuente de yodo para el buen

Kl
funcionamiento de la glandula tiroides
Es antiacido, para neutralizar la acidez
NaHCO3
estornacal

KN03 Diuretico

CaSO4 Para enyesar

FeSO4 Medio radioopaco para los rayos X

Proporciona el ion F para el

SnF 2
fortalecimiento de los dientes

Figura 7.10 Ejemplos de compuestos covalentes:

_..r· ,~
-- -,,... i.!! C12H220u
: ---~~'{H
fo. ~.j~li~ 1 molecula
de azucar
- 1 molecula
--..i... __~
azucar
formadopor
Agua Gas 1 molecula 45 atomos
deagua de mesa
metano de gas

304
Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Quimico _
tQue observamos?
- Los compuestos covalentes pueden ser liquidos, gaseosos o s6lidos a temperatura ambientaL
- Poseen moleculas, partfculas discretas con una cantidad determinada y fija de atomos no metalicos,
como HP (molecula triat6mica), CH 4 (molecula pentat6mica) y C12H2p 11 (molecula de 45
atomos).

iC6mo se unen los atomos no metalicos para formar las moleculas?

Mediante enlace covalente.

tQue es enlace covalente?

, Concepto. Es la fuerza electromagnetica, de mayor componente electrica, que surge cuando los
electrones compartidos son atraidos por los nucleos de los ,Homos enlazados. Esta fuerza es mas intensa
y la energfa potencial de los nucleos es minima a una cierta distancia internuclear Hamada longitud de
enlace.

TIPOS DE ENIACE COVALENTE

La clasificaci6n se hace en base a ciertos criterios:
l. Segt'.m el numero de electrones aportados para formar el par electr6nico enlazante.
1.1 Covalente normal. En este tipo de enlace, cada atomo aporta un electron para formarel par
electr6nico enlazante, por lo tantos se efectua en orbitales desapareados.

Esquema general:

X ◄, • • y

1f 1f
·.~}
Ejemplos:
I. En la molecula de hidr6geno (H 2)

H. X H ~ H@)H <> H-H ~ Formula

Lewis

305
 _______________________ Qufr,,!ca

Detallemos un poco mas este enlace:

Fr
• Fr= Fuerza de
repulsion
Fr• -►
Fr Fa=Fuerza de
atracci6n
+Fr
Si Fa> Fr, se forma el enlace

2. En la molecula de agua (H 2O)

.
2H + xo ~
xx

La molecula de agua tiene dos enlaces covalentes nonnales, dos pares solitarios (pares no
enlazantes), el angulo de enlace es I04,5 ° y el ,'itomo de oxigeno cumple la regla del octeto al
igual que el hidr6geno (adquiere la estructura de 2He).

3. En la molecula de amoniaco (NHJ

3H + N 101°
A~
H".:-,-_1,,, H
H
La molet!\Jla de amoniaco posee tres enlaces covalentes nonnales, un par solitario (par no
enlazante), un Angulo de enlace de 107 ° y elatomo de nitr6geno cumple con la regla de! octeto.

4. En la molecula de metano (CH4)

H H
. .
4H+ •C•
e
H@C@H ~ '
I
e
H
-Am··• H
✓ C--H
\
H
En la molecula de metano hay cuatro enlaces covalentes nonnales y ning(m par solitario.

306
Capitulo VII
En/ace Quimico _

1.2 Covalente coordinado o datlvo: Consiste en que el "par electr6nico enlazante" es

aportado por un solo atomo.

Esquema general:

Y<> X - Y
Orbital Orbital
lleno vacio

Observe de que el enlace dativo se simboliza por una flee ha (-+)

Ejemplos:
I. En ion amonio (NH 4)+

H
H
-I
_,.,..,.-N........_
H
+
~
a•
cati6n
(ain e)

A.Jnoniaco

EI ion amonio tiene tres enlaces covalentes normales, un enlace dativo y los 1'\tomos cumplen
la regla de! octeto .

. F..s importante. s~fialar que UII~ ~z fonniicJo el 6n!ace; t<l!lto fcl covalent~ nom~.tl c~ino el co\fal~te
datlv~ ~?':1 idehticc;>~ eJi C!f~tt? a ~flei-gla de ~nlace)'. lorig.i!.u,ctcte ~ce. \ ,. > . ... ~. 0/ ..

2. En Ia molecula de ozono (OJ

5 } • 2 en!aces covalentes normales
/i17~ * I enlace dativo
IOI IOI * 6 pares solitarios

3. En el S02 (di6xido de azufre)

/s, }• 2 enlaces covalentes normales

(o; .p" • l enlace covalente dativo
. • 6 pares no enlazantes o pares solitarios

307
 ________________________ QuJmit:a

II. Seg(m el numero de pares electr6nicos enlazantes

2.1 Covalente simple. Consiste en un par clectr6nico enlazante entre dos ,itomos.

Esquema general:

Ejemplos:
I. 3.
Cl2 ~ :9.1© 9): <> IQ-QI 'O'
it H
/ 'H }
poaee dos enlaces
simples
Enlace simple

2.
4.

,--tH
.___ +}
) 10 -H
H8PO, - H - -Q - PI - -Q - H
}
pose~ aiete enlacea
NH: x¢
(H \
H
H
pose': cuatro enlaces
sunples · +
IQI
sm1ples

2.2 Enlace multiple. Consiste en dos o mas pares electr6nicos enlazantes entre dos atomos.
Esquema general:

• Dos pares enlazantes • Tres pares enlazantes

• Enlace doble • Enlace triple
• Enlace de segundo orden • Enlace de tercer orden

Ejemplos
I. En la molecula de oxigeno (02)

<> /O=O'
' /
enlace doble

2. En la molecula de nitr6geno (N 2)

e
=:-. :N@N: < > :N:::N:
e 1r
1 ' Triple enlace
l_ tree pares
enlazantes
_J
308
Capitulo Vil
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Quimico ___
3. En la molecula de etileno (C 2HJ

H
.
S= :c:
H
<>
H
' C=C /
H

H H H / 'H
~
un enlace multiple
cuatro enlaces simples

4. En la molecula de acetileno (C 2H2)

+ 2H
. <> H-C=C-H
'------v-----'
un enlace multiple
dos enlaces simples

5. En la molecula de fenil etil amina (FFA), que es la sustancia responsable de Ios "llechazos"
amorosos.
H H
I I
C-C H H
H-C
~

'
C=C
I I
/
~-
I
I
I
H H H
I
C-N-C-C-H
I
<>
0- NH-C2Hs

H H
Posee: tres enlaces multiples
y diecisiete enlaces simples

En los ejemplos (3), ( 4) y (5), que son compuestos organicos, el carbono siempre actua
con valencia igual a cuatro (tetravalente) porque comparte sus cuatro electrones de
valencia.
En todos los ejemplos indicados anteriormente se cumple la regla de! octeto.

PASOS PARA ESCRIBIR ESTRUCIURAS LEWIS

Se puede seguir dos reglas practicas, aplicar una o la otra depende de la decision de! estudiante, el
debe elegir cual le parece mas facil.
Regla ,. La ilustraremos con algunos ejemplos.
lndicar las formulas Lewis y el numero de enlaces covalentes normales, dativos, simples y multiples en
las siguientes especies quimicas:
I. HN03 (acido nitrico) V. BrPs (pentaoxido de dibromo)
U. H2C03 (acido carbonico) VI. H2Sep7 (acido piroselenico)
Ill. H2SO4 (acido sulfurico) VII. C0: 3 (ion carbonato)
N. HC10 4 (acido percl6rico) VIII. CN- (ion cianuro)

309
 __________________________·Qufmica

Resolucl6n:
I. HN03
Para realizar las estructuras o formulas Lewis, se deben seguir ciertas pautas:
l. ldenlificar el grupo al que pertenece el "atomo central" {a:ttJrfio no ;:;~t~lico, diferente al Hy()).
--:-~~-- -~=-=- -----
HN03

VA '
2. Seflalar la notaci6n Lewis del atomo central:

3. Buscar simetrfa para la molecula, para ello el "0" se coloca simetricamente en tomo al atomo
central.
:0:

4. El H va unido al oxigeno, y se busca el octeto para todos los atomos (algunos atomos de oxigeno
Hegan al octeto recibiendo 2e
del atomo central o sea mediante enlace dalivo).

IOI· { C. Normal ~ 4
t C. Dativo ~ 1
"()~ N, O- H Multiple ~ 1 (doble enlace)
" - Simple :.C:, 3

II. H2CO3 (el C pertenece al grupo IVA)

C.N. =; 6
c.o. ~ 0
:o.) io, M. ==:;.
) <> II {
s. =! 4
_/c,_
H•
~--
,.. /•C•
'O 1
-~
xx
•-----•o• •H H-Q Q-H

111. H:zS()4 (el S pertenece al grupo VIA)

xx
'"'
m~
•• xx
101 {C.N.::::;, 4
H vOx.._: S L...xox-..., H < > H-0-~-0-H C.D. =:, 2
xx •• xx - t - M. ::::;,o
m: !QI s. ::::;, 6
'"'
310
Capitulo Vil
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Enlace Qu{mil'o -

IV. HCIO4 (El Cl pertenece al grupo Vl!A)

xx
~o=
••
101 { C.N. ;::.c;; 2
)CJ(
0- - H
- C+l - _ C.D..:..;, 3
~o :cl------O~H <> I_+
0 •
)CX •• Xk t M. . :~O
~g~
!QI s. :¢ 5

V. Brp5 (El Br pertenece al grupo Vi!A)

C.N. ~ 2
:o: ;Q: 101 101
XIII. •• XX ·• XX \ - _I C.D.~ 4
:O:Br•.....,_Ox...-.Br:O
•• •• ,c.x •• xx
<>
, -
Br-0-Bl'
\ {
M.
s.
~

~
0
6
IQI !QI

VI. H2Sep1 (El Se pertenece al grupo VIA)

·o·
~••.,,,,......_•xx•
0
••~•xx•~••
._
•
f _ t _
10 ,o
H• ·O·••
•Se><"-0•
xx ••
•Se•
)()(
•QnH <> H-0-Se-0-Se-0-H
- ♦ -+-

:g: :g: 1QI 1Qi

C.N.=> 6 C.D.=> 4
M. => 0 S. => 10

VII. El ion co;2 proviene del H2CO3, por ruptura heterolitica del enlace 0- H.

( r,_ )-2
IQ\
II C.N. ~; 4
C : C.D. •-~ 0
_/ { M. --< I
H(Q/ "Q~H IQ QI s. .; 2
: :

~1 • 1 ·* En ruptura heterolitica, el atomo mas electronegativo (0) gana un electr6n del

C _<G> • Observad<in: atomo menos electronegativo 0-0, este ultimo sale como ion H·.
'tw,: - '. "

VIII. El Ion cianuro, CN , proviene del acido cianhidrico (HCN) cuando se rompe el enlace H-C
heterolilicamente.
· {C.N. ~ 3
- C.D. ~ O
<> H~C-=NI;:;;;. (IC=Ni) M. :::¢ 1
s. ::;. 0
•
311
 ________________________ Qulmfoa

Regla II. Se realiza en cuatro pasos:

I. Escribe primero el simbolo de! atomo central de la estructura (si participan Ires o mas atomos) y
dispon los otros atomos en tomo al atomo central. Entre los atomos centrales mas comunes es tan
Ios no metales (C, N, P, Sy en ocasiones 0, en Hp, Np, HOC! y OJ.
2. Establece el numero total de electrones de valencia, sumando el numero de electrones de valencia
correspondientes a cada atomo de la molecula o ion.
a. Para un ion negativo, suma a este total un numero de electrones igual a la carga negativa del
ion.
b. Para union positivo, resta de este total un numero de electrones igual a la carga positiva del ion.
3. Utiliza un enlace sencillo (un par de electrones) para conectar cada atomo al atomo central. Disp6n
\os electrones restantes en tomo a todos los atomos <!e modo que haya un octeto completo
alrededor de cada atomo, excepto el hidr6geno, que nunca tiene mas de dos electrones. (En la~
estructuras grandes que contienen hidr6geno, como H2SO~ o HSOj , el hidr6geno se une al oxigeno,
que a su vez se enlaza al atomo central).
4. Si el m'.imero total de electrones disponible es inferior al numero que se requiere para completar un
octeto, desplaza pares electr6nicos no enlazantes (extemos) en la estructura para cwar uno o mas
enlaces dobles o triples. (Un doble enlace esta presente en la estructura cuando hacen falta dos
electrones; Ia falta de cuatro electrones indica dos enlaces dobles o un enlace triple).

E,lemplo 1
Escribir la estructura o formula Lewis del CO2
Paso I: Disp6n los atomos de oxigeno en ambos !ados del atomo central (C)
0 C O (estructura incompleta)

Paso 2: Establezca el numero total de electrones de valencia para estos atomos

unatomo de C = 4 e
dos atomos de O = 2x6 = 12 e
Total de electrones = 16 e
Paso 3: Conecte los atomos de oxigeno con el carbono mediante enlaces sen~illos y use los electrones
restantes para completar octetos de electrones en tomo a los atomos.
:§: C : 0 : (estructura incompleta)

Paso 4: Se han utilizado los 16 electrones de valencia y cada oxfgeno tiene un octeto, pero el atomo de
carbono tlene solo cuatro electrones de valencia y requiere cuatro mas para completar un octeto.
Mediante el desplazamiento de un par de electrones no enlazantes de cada oxigeno hacia cada enlace
C - 0, se puede crear enlaces dobles entre el carbono y el oxigeno, con lo que se produce un octeto de

.,
electrones para el carbono y tambien para cada oxigeno .
:o::c::o:
.. / '
<>
'o=c=o ' /

312
Capitulo Vil
En/ace Qu{mico - - -

Ejemplo 2
Representar la estructura Lewis de! ion nitrato, NO;
Paso I: Disp6n los tres atomos de oxigeno en tomo al nitr6geno, que es el atomo central
0
N
0 O (estructura incompleta)

Paso 2: Establece el numero total de electrones de valencia para estos atomos

un atomo de nitr6geno = 5 e
tres atomos de oxigeno = 3x6 = 18 e
carga - l = I e adicional
Total de electrones 24 e

Paso 3: Conecta los atomos de oxigeno con el atomo de nitr6geno mediante enlaces sencillos, y usa los
electrones restantes para completar octetos de electrones en tomo a los atomos. Encierra el ion entre
corchetes e indica la carga - I de! ion.

Paso 4: Como al atomo de nitr6geno parecen faltarle dos electrones, desplaza un par de electrones no
enlazantes de un atomo de oxigeno para crear un doble enlace N=O. L.os electrones de los enlaces
entre los atomos se comparten y pueden ser usados por cada uno de los atomos enlazados. De esta
forrna, al compartir los electrones, cada atomo puede hacer uso de un octeto de ocho electrones.

Ejemplo3
Representar la estructura Lewis de tetracloruro de carbono (CC14), que es un buen disolvente organico.
Resoluci6n:
Paso I:
Cl
Cl C Cl (estructura incompleta)

Cl

313
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmica

Paso 2:
un atomo de C = 4 e
cuatro atomos de Cl= 4x7 = 28 e
Total= 32 c

Paso 3:
: Cl:

..
.. : Cl:
!Cl :CJ: Cl:

Paso 4:
Todos los atomos poseen octeto completo, por lo tanto es la estructura Lewis pedida, que equivale a:
ICll
I
ICI-C-Cll
- I -
IQI

Como seflalamos oportunamente, la regla del octeto tiene muchas e important es excepdones, cite mos
s6lo algunas de ellas

El berilio
presenta 4e

ICT I
I
Al 4. SF6
/ '
lg Ii QI
se

---~- -.~-
A los atomos que adquieren mas de se·, se dice que tienen "octeto expandido".

314
Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Enlace Qu(mico -
Las moleculas lmpares o paramagnetlcas, tampoco cumplen la regla del octeto, pues tienen
orbitales desapareados (raz6n por la cual son afectados por un campo magnetico extemo, al igual que
los elementos paramagneticos). Citemos los mas importantes.
1. NO.~ IN=~
Monoxido de nitrogeno Di6xido de nitr6geno Di6xido de cloro
Generalmente, las moleculas impares adquieren mayor estabilidad formando dimeros (unidad
molecular, que resulta de la condensaci6n de 2 moleculas).
Ejemplo:

Ill. Segun el tlpo de orbital molecular enlazante

Son de dos tipos: Enlace sigma (o) y enlace pi (n). Con detalle Io estudiaremos con orbitales
hibrldos, por ahora s6Io se quiere que Ud. reconozca estos tipos de enlace medlante la slguiente
regia practlca:
~,X-_-a_Y_o_' -x-~-Y-, IX: I oY
El en1ace llimple En doble enlace Entrip]eenlace
ealligma h.ayunoyb: hayUD OYW 11

llustraciones:
i. /o'
II
10 .,N- 0 ._
{o~4
~
1t 1
- - H

0~ 8
2. H-CsC-H { 1t :a:¢ 2

En ciertas moiecuias yespecies i6nicas, se comprueba experimentalmente que Ia energiade enlace

y Iongitud de enlace (distancia internuclear) son iguales para todos Ios enlaces. i.C6mo explicar este
hecho?. Lo explicaremos con el fen6meno de resonancia.
eonsist~~~i~'d'~f ··;;:r'·
:::~r!Pfl~-~
~i:1 ' 5;~P.~, ~}/.;

315
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufmica
Veamos con algunos ejemplos:
I. En el ozono (0 3), seg(m las estructuras Lewis tendriamos un doble enlace (mas corto y de mayor
energia) y un enlace simple (mas largo y de menor energia), sin embargo, el enlace O - 0 es
identica. Para explicar este hecho experimental, afirmamos que dicho enlace no es simple ni es
doble, sino de caracter intermedio, debido a que un par de electrones deslocalizados se mueve
libremente en toda la molecula reforzando el enlace simple O - 0. Se origina asi el hibrido de
resonancia

~
o.:-:-_ol •
':\ f = 1,28A
·O
~
dos estructuras resonant'es Hibrido de
resonancia
El hibrido de resonancia es una aproximaci6n a la estructura real, que resulta de la combinaci6n
de las estructuras resohantes. La linea punteada (- - - ) representa la zona donde se encuentra
deslocalizado los electrones tipo pi (n) y la flecha de dos cabezas ( =) se emplea para representar
dos o mas estructuras resonantes.

2. En S03 (tri6xido de azufre)

1y1 /o' p
II 1t ,' 1-.
Q~s'QI IQ.r 8 XQ1 ·~ o::~-:::-o
'----v----J
tres estructuras resonantes Hibrido de
resonancia

3. En CO2 (di6xido de carbono)

IO=C-QI O-C-0
~
tres estructuras reaonantes Hibridode
resonancia

4. En C6H6 (benceno)

H H
I I
,,{c~

©
CA
/4
H-C"<...,f C-H H-c''I' 'f'c-H
H-C~
I:'\ (II
C-H
11:..,t ~I
H-C,~C-H
, .
C
I
H
C
H

doa estructuras reeonantee

I
-
Hibrido qe

316
 Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Quimico ___
EI termino resonancia no implica que las moleculas altemen rapidamente de una estructura Lewis
a otra. Loque significa es que, siguiendo el sistema de Lewis, no es posible conslruir una estructura que
por sf sola baste para representar adecuadamente una molecula, debido a que algunas de las parejas
enlazantes de electrones n_o estan localizadas y contribuyen a fortalecer el enlace de mas de un par de
atomos dentro de la molecula.
La resonancia es simplemente un artificio cuantico que silve para describir este hecho; no significa
que una estructura Lewis pueda existir independientemente de las otras. Las estructuras resonantes
tomadas simultaneamente en conjunto, dan una representaci6n adecuada a la estructura electr6nica
de la molecula. Este concepto es el fundamento del metodo del enlace valencia en mecfmica cufmtica,
introducido por Pauling.
Seg(m Pauling: "la estructura real de/ estado normal de un sistema molecular es aquella que
considerando todas las estructuras posibles, confiere al sistema la maxima estabilidad".

Regla practica. Si usted para una molecula o ion encuentra dos o mas f6rmulas Lewis con posiciones
diferentes para los electrones TT, pero con la misma posici6n de los atomos, es decir, s6lo difieren en la
. posici6n de los electrones, entonces la molecula o ion presenta fen6meno de resonancia.
Ejerclclo propuesto
Sefiale Ud. las estructuras resonantes y el hfbrido de resonancia en las siguientes espedes.
I. SO2 (di6xido de azufre) II. co;2 (ion carbonato) 111. No; (ion nitrato)

IV. No; (ion nitrito) V. NP4 (tetr6xido de dinitr6geno) VI. HNO3 (acido nitrico)

/ PARAMETROSDELA EsTRUCTURA MoLEcuLAR j

Son los caracteres fundamentales que determinan las propiedades y en consecuencia, las
caracteristicas de las diferentes estructuras que pueden tomar las moleculas.
1. ENERGiA DE ENI.ACE
Es la energia liberada al formarse un enlace o energia requerida para romper (energfa de
disociaci6n) un enlace. Para el caso mas simple de moleculas diat6micas tenemos:

Tabla 7.2 Relaci6n de radio covalente y energia de en/ace en ha/6genos.

F-F 64 154,6 kJ/mol

-
l
Aumenla radio covalente
Cl- Cl 99 242,0 kJ/mol - Disminuye energfa
Br- Br 114 192,7 kJ/mol de enlace
I- I 133 150,9 kJ/mol

317
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~1.tl-mic:a
Recordemos que el radio covalente es la mitad de la distancia entre dos nucleos unidos mediante
enlace covalente simple, que depende de! tamafio de los atomos enlazados.

Tabla 1.3 Relacion entre energia de en/ace y diferencia de electronegatividades

•:•\•. •. Varfu,cl6n- coq

'. :,, EJ~o~egatlvldad .

H-F
H - Cl
H - Br
1,9
0,9
0,7
564,3 kJ/mol
430,5 kJ/mol
365,3 kJ/mol
ll - Disminuye diferencia de
electronegatividad
- Disminuye energfa de enlace

H- I 0,4 298.4 kJ/mol

En caso de moleculas poliat6micas se determina energfa de enlace promedio.

Ejemplo
La energia de enlace C - H en CH 4 se puede calcular a partir de la energia de disociaci6n siguiente:
CH4cg) + 1646,92 kJ/mol ... CcsJ + 4HcsJ

Como existe 4 enlaces C - H, entonces la energia de enlace promedio sera igual a la energia total
entre cuatro: 1646,92/4 = 411,73 kJ/mol

Aplicaci6n:
Hallar la energia total de enlace en la molecula de CH 2Cl 2 (dicloro metano)
Datos:
:i.~~~·,,~i:;, ,~~;a'ein1a~~ (IcJ/mol)
0

<,i;,,> •v - . , . . , , > • ' P, o: 'ii'<;~-•.,, ... ,~J'I, J •'.-'---" >' y- - •~, • ,, <;

C- H 412
C- Cl 327
Resoluc16n:
Planteamos la estructura Lewis de la molecula para observar todos los enlaces:
H
l
H-C-Cl
I
Cl

Se observa que hay dos enlaces C -CJ y dos enlaces C - H, por lo tanto la energfa total Jo calculamos
de la siguiente manera:
2 (C - Cl): 2x327 = 654 kJ/mol
2 (C - H): 2x412 = 824 kJ/mol
Total= 1 478 kJ/mol

318
Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Qu(mico -
A continuaci6n indicamos energia de enlace para enlaces multiples en kJ/mol

Tabla 7.4 Energia de en/ace de algunos en/aces multiples

,.: .Energf•.
· ~~~nlace
C=C 602 C=N 615 C =0 745 (799 en CO2)
C=C 835 C=N 887 C =0 I 072
N=N 418 N=O 607
N=N 942 0=0 494 S =0 (en SOJ 469

2. LONGITUD DE ENLACE (q); •

Es la distancia promedio entre los nucleos de dos atomos enlazados, Decimos promedio, porque
los atomos enlazados tienen diferentes movimientos (vibraci6n, rotaci6n, flexi6n, etc.), que hacen variar
estas distancias. Se miden por difracci6n de rayos x (para s61idos cristalinos) o por espectroscopia
molecular. Cuanto mas fuerte es la urii6n quimica (mayor energia de enlace) es menor la longitud de
enlace.
Tabla 7.5 Relaci6n entre energfa de en/ace y /ongitud de en/ace

Enlace
c-c 346,94 154
C=C 610,28 134
C=C 827,64 120

La longitud de enlace varia en forma inversa a la diferencia de electronegatividad (A EN.)

Tabla 7.6 Relacion en/re longitud de en/ace y dilerencia de e/ectronegatividades

{Enii~~-:i.t ':~r1J1~µ1iI; ·::-~<pm):-<' ·-,:~~;.;.:_

C- H CH 4 109 0,4
N- H NH3 101 0,9
0-H Hp 96 1,4
F- H HF 92 1,9

3. ANGULO DE ENLACE
Si un atomo esta unido a otros dos atomos, el angulo entre los ejes de enlace se llama angulo de
enlace. Tambien consideremos los angulos de enlace promedio, ya que varia con el movimiento de los
atomos enlazados.

319
 ______________________ Qufr.nictt

Este angulo depende de la intensidad con que se repelen o rechazan los pares electr6nicos
enlazantes entre si y/o los pares solitarios.

ffi
Eje de enlace / •·.. Eje de enlace

, ,
···./
~_,/ ...
,

,
,,
, ~ , ,·....
,/ ao ·-..
6..( Angulo de '·np
W enlace 1.3:7

Tabla 7.7Variaci6n de angulo de enlace en hidruros del grupo VAyVIA

H-c>'H
··o·· 104,5°

H 2S 92,2°
HiSe 91,2°
H2Te 89,5°

~~~· En un grupo, conforme la /1 EN dismlnuye, la fuerza de repulsion de pares

~ enlazantes disminuye; por lo tanto, el angulo de enlace disminuye.

1. Enlace covalente polar

Es aquel enlace que surge entre los atomos de.elementos diferentes, donde la compartici6n de! par
electr6nico enlazante no es equitativo (es desigual), esto es debido a que uno de los atomos es mas
electronegativo que el otro ~!e _9isloq_1,1e en la compartici6n de los electrones de enlace origina una
0

,polarid!id ele_ctrj_ca en los 4tomos; asf, el atomo mas electronegativo alrae con mayor ·ruerza los
electrones compartidos, por lo qu~ _pojee_mayoLdensidad electronic~, presentando una carga parciil
negativa (-6) y el atomo menos electronegativo presenta una carga parcial positiva ( +6) ·
Ejemplo I: En HCI (acido clorhidrico) -
ED1ace Polar
xx 6-+ 6-·
H ~Cl~<> H-Cl
xx
EN.: (2,1) (3,0)

D..EN. = 3,0 - 2,1

=0,9

320
CapituloVII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Enlace Qu{mico -
Donde: Momento Dipolar de Enlace ( j;): Es aquel
6 - simbolo de la carga parcial parametro que mide el grado de polaridad de un
enlace. El sentido de! vector indica el
Ejemplo 2 desplazamiento de la densidad electr6nica del
En HI (acido yodhidrico) atorno de rnenor a mayor electronegatividad.
H64 - 16- Asi tenemos:
EN. = (2,1) (2,8) &+ &- -+--,;;-
H- Cl 6 H-Cl

I AEN. =2,8 - 2,1 =0,71 H-

&+
I
&-
6 H-1
-+--,;;-

La magnitud de! mornento dipolar (µ) se define

Ejemplo3 como: µ = carga x longitud de enlace
En Hp
lµ=oxQI
611
Ma::::, ·v ):i3
En el hipotetico caso de que la polarizaci6n sea
En el enlace: extrema (como si fuera con transferencia de
electrones)-, elµ (te6rico) se calcula asi:

EN.= (2,1)
06
(3,5)
I- I}
µ,
=
q
xQ q = car~a de! electron
t = long1tud de enlace

IAEN.=1.41
En el sistema C.G.S. la carga de! electron es:
q = 4,8 x JO 10 u.e.c. (Unidad electrostalica
Cuanto mayor es la diferencia de d~ carga)
electronegatividad, el enlace se polariza mas (es f => se mide en centimetros.
mas polar), por lo tanto los enlaces anteriores
podemos comparar: Ejemplo
AEN.: 1,4 > 0,9 > 0,7 Calcular el momento dipolar te6rico en el enlace
Polaridad: 0- H > H- Cl> H-1 H - I, si la longitud de enlace es igual a 1,61 A.
Como regla general podemos plantear lo Dato:
siguiente: q = carga (e-) = 4,8xl0 10u.e.c
I A= 10· 8crn
Resoluci6n:
• Q = 1,61 A= 1,61 x 10- 8cm
• µ.te6rico=q ~ X
Regla Practica
Si
== 4,8 x 10
-IO
'{'"e.c. x 1,61 x ¥ -8

I0 < A E.N. < 1, 71 = El enlace covalente es polar. = 7,73 x 10· 18 u.e.c. xcm
"----v------'
Debye
Excepclones: = 7,73 Debye (D)
Ha+ -
B
6+
Fa-
-F
6_
=> A EN.
1,9 > 1,7} Enlaces
=
altamente
-AEN.=2,0>1,7 polares -'· Iµ te6rico = 7, 73D I
321
 __________________________ Qufrnfoa

Normalmente los enlaces covalentes Para el enlace H-Cl el momento dipolar

heteroat6micos, poseen cierto grad0 de cdracter experimental o real es l ,08 Dy la longitud de
i6nico (CJ.) y caracter covalente (C.C.); es decir,
ciertas propiedades i6nicas y propiedades
enlace es 1,28 A, i.cual es el% C.I.?, lcual es
covalentes. el %C.C.?
Resolucl6n:
LC6mo se evalua el % de caracter i6nico (% Aplicando el metodo II:
c.i.)7 Datos:
El caracter i6nico y el caracter covalente se
µ.Real = 1,08 D
indica normalmente en porcentajes, donde se
cumple: Q = 1,28 A= 1,28x10 8 cm
I% C.I. + % c.c. = 100 % I o/oC.I.= µ.,ea! xl00= 1,08D xlO0 ... @
El porcentaje de caracter i6nico se calcula µ.,te6rico µ,te6rico
mediante dos metodos:
I. Formula de Smith - Hannay µ,,te6rico = q XQ
I % C.J. = 16 t;. EN. + 3,5(t;.EN.)2 I = (4,8x 10- 10 u.e.c.) (1,28x 10-~m)
= 6,144 x 10- 13 u.e.c.cm
'----v---'

II. Comparando porcentualmente elµ.,.,,Y µ.,.6',co Debye

= 6,144 D
%C.I.= µ.,eal x!00
µte6.rico
Reemplazando en (a):
%CJ.= l,0 3 D x 100 = 17 57%
El "µ.Reai" u observado se evalua 6,144D '
experimentalmente. Si deseamos calcular el
% CJ., debe ser dato de! problema. o/o C.C. = 100 - 17,57 = 83,43 %

Ejemplos aplicativos Metodo I: aplicando la formula de Smith y

Ejemplo I Hannay
Dado los siguientes enlaces, lquien es mas En EH)= 21
polar o quien tiene mayor porcentaje de H - CI { En (Cl) = 3,0
caracter i6nico?
Enlace t;.EN. t;.EN. = 3,0 - 2,1 = 0,9
C- H 0,4 Luego:
N- H 0,9 % C.J. = 16t;.EN. + 3,5(t;.EN.) 2
0- H 1,4 = 16 X 0,9 + 3,5(0,9)2 = }7,23 %
Resolucl6n: % C.C. = 82,77 %
"Cuanto mayor es la t;.EN. es mas polar el
enlace y tendra mayor% C.I."
Se observa que el % C.C. > % C.I. significa
t;.EN. => 1,4 > 0,9 > 0,4
que en el enlace H-Cl, las propiedades
Polaridad => 0 - H > N - H > C - H
covalentes son mas ac~ntuadas
.-. El enlace mas polar es O - H
Ejemplo 2

322
__________________________
Capitulo VII En/ace Quimico _

Tabla 7.8 Momenta dipolar de haluros de hidr6geno.

HF 1,9 1,92
HCl 0,9 1,08
HBr 0,7 0,80
HI 0,4 0,42

2. fnlace covalente apolar

Consiste en la compartici6n equitativa (o igual) de los electrones enlazantes entre dos atomos, por
lo que no surgen polos permanentes. Se presenta cuando se unen atomos identicos o atomos de igual
electronegatividad. Ejemplos:
H2...,
_. H ~H< > H - H}• ~EN.= 0
• 1 enlace apolar o covalente puro

PH 3 _. .. p ...._
-, H,....- I H
}* EN.: H = 2,1
*6EN.=O
P= 2,1

H * Tres enlaces covalentes apolares

Tabla 7.9 Diferencia de electronegatividad, tipo de en/ace y caracter de/ en/ace.

Cero Covalente Apolar

i
j
Grande
Covalente Polar

i
l6nico

Tabla 7.10 Comparaci6n de las caracteristicas genera/es de compuesto i6nico y sustancia covalente.

> .· caracte311t1ca:·,\
:,,., '
: ..
. ,· ~<\....,,.·: ". ,.
·:•·,~t~pmr,u~to 16'ri1c9 />,::; . s~~cla
,, ;,
covalente
,., .
Partfcula unitaria !ones cationes y aniones Molecula
Estado fisico a temperatura S61ido, liquido o gas
S6lido
ambiental
Punto de fusion Alto Bajo
Mala ( excepto si esta fundido Mala (en cualquier estado e
Conductividad electrica
o en soluci6n acuosa) incluso disuelto en agua)

323
 ________________________ Qttimfoa

Antes de mencionar las propiedades generales, veamos ciertas propiedades especificas de tres
sustancias covalentes:

Figura 7.11 Tres sustancias covalentes

Oxigeno 0 1 , gas incoloro e
inodoro. Su punto de
ebul/icion es -182,8°C.
Cumple funcion viral en los
animales y es comburente.
Te1racloruro de carbono CC/4 ,
liquido incoloro, hierve a 77°c,
se 1Lm como exlinguidor de fuego,
limpiador en seco y buen
disolvente organico,
--~-......,_.._-.__,.,,,,,,,,·~
Yodoformo CHI,, es un solido
amorillo limon de bajo punto de fusion
(J20°C). Se usa como desinfecran/e y
cicarrizante de heridas, para
reconocer la presencia de acetona en
una muesrra qufmica, ere.

I. A temperatura ambiental pueden ser s61idos, liquidos o gaseosos.

Ejemplo: C12H220 11 csl• H20co, C02cgJ
2. Poseen unidades discretas con una composici6n at6mica definida y constante Hamada molecula.
3. Son malos conductores electricos en cualquier estado fisico, incluso disueltos en agua (no son
electrolitos)

Figura 7.12 Agua destilada y soluci6n alcoh6/ica son no coductoras

Agua pun ( agua dcstilada)

Soluci6n acuosa
m conduce la corricntc
cUctrica de alcohol ~
esnoeledralftlca

324
 I

Capitulo Vil
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Enlace Quimico -
4. Son blandos (baja dureza)
5. Poseen punto de fusi6n bajo y son menos solubles en el agua que los compuestos i6nicos tipicos.

Debe advertirse que hemos citado propiedades generales; por lo tanto, hay excepciones, asi por
ejemplo, el HCI, H2S04 , HN03, etc. son covalentes; pero, disueltos en agua, se ionizan y conducen la
corriente electrica (son electrolitos); el grafito (C) es covalente, sin embargo es buen conductorelectrico;
el diamante (C) es covalente, sin embargo es el material mas duro que se conoce y de alta temperatura
defusi6n.
Algunas aplicaclones de ciertos compuestos covalentes

-Usos·

Encurtidos, aderezos para ensaladas,

A.cido acetico Vinagre fabricaci6n de otras sustancia quimicas,
etc.
Limpieza de tabiques y metales, presente
Acido
Addo clorhidrico HCI en el acido estomacal que cumple funci6n
muriatico
vital,etc.
Acido de Manufactura de fertilizantes y otras
Acido sulfurico acumulador sustancias qufmicas, refinaci6n de
petr6leo, etc.
Refrigeraci6n de objetos, extinguidores de
Di6xido de carbono s61ido Hielo seco
incendios (CO2 licuado), etc.
Aguardiente, cerveza, vino, combustible,
Alcohol de
Etanol (alcohol etflico) C2H50H · disolvente industrial, manufactura
grano
qufmica, etc.
Alcohol de Disolvente, combustible, fabricaci6n de
Metanol (alcohol metilico) CH 30H
,V,'ti.kN:,?u a..~Rcs1w:-~;i;iasaas~fw?a~~L.
6xido de dinitr6geno Anestesia, oxidante para combustibles de
NzO Gas hilarante
(6xido nitroso) alta energia, etc.
Amoniaco NH 3 Amoniaco Fertilizantes, fibras, plasticos, explosivos
Fertilizantes, detergentes, alimento para
Acido fosf6rico H3P04 -
animales, etc.
Acido nitrico HN03 agua fuerte Fertilizantes, plasticos, explosivos, etc.
Potabilizaci6n del agua, plasticos,
Cloro Cl2 - insecticidas, papel, etc.
Plasticos de polietileno, anticongelante,
Etileno CH 2 = CH2 Etileno
fibras textiles, etc.
Atni6sfera
1Nitr6geno
I N2<0
I inerte
r~onservaci6n de metales activos·_(IA),
refrigeraci6n ( - 196°C), etc. I
325
 ______________________________ .Qulmfoa

A continuaci6n indicamos ciertos compuestos organicos que poseen sabor y olor caracteristico

Procedencla

Aceite de almendras (se utiliza como

Benzaldehido
saborizante)

0
II
Cinamaldehido (§J'~-c11z-c-H Aceite de canela (tambien saborizante)

0
II
C-H
Yainillina Extraido de la vainilla (saborizante)

~OCH,
OH

Muscona Almizcle de venado (utilizado en perfumeria)

CH3-C-C-CH3
Butanodiona II II · Saborizante de la margarina
0 0

A manera de ejercicio determine usted el numero de enlaces pi(;,;) y enlaces sigma (a) en cada uno
de los compuestos seflalados en el cuadro anterior.

Ejemplo modelo:
Enlasiguienteestructuramoleculardelaaspirina, determinarel numero de enlaces pi (n) ysigman (a)

326
 -
______________________ Qufrnica

Resolucl6n: ProlllemaB
En Na2CO 3, _hay dos cationes sodio (Na+) y el lCual de las siguientes altemativas es falsa?
anion carbonato (co;). Veamos c6mo seria la A) En el enlace covalente hay por lo menos un
par de electrones compartidos.
estructura Lewis de co; . B) En el enlace dativo o covalente coordinado el
2 1 par de electrones compartidos es
•0. 1 )- ( . ,0, )- proporcionado por un solo atomo.
0 II
C) La resonancia se presenta cuando en un
·C•+a·o:+21 .. C <> C
. . ( =§'' 'l§: (tf' ..... QI enlace, los electrones estfm totalmente
deslocalizados.
D) En el enlace i6nico hay transferencia
La estructura Lewis de Na2CO3 seria: completa de electrones de un atomo a otro.
2 E) En el enlace covalente no polar los electrones
/0\ )- se encuentran igualmente compartidos.
II +1
Resolucl6n:
(
_.,..c, _ 2[Na] Analicemos cada una de las altemativas.
IQ QI
A) Es correcto, en. general, salvo algunos casos
de excepci6n, como por ejemplo en el cati6n
W 2, s6lo hay I e compartido - (H . H) +

ProblemaJ .
B) Escorrecto,ejemplo.. ( cm
H
N )+,dondeel
H,.,l'H
Elija la opci6n verdadera: H
I. El ion sulfato tiene 30 electrones de valencia. "N" aporta los 2e· de enlace para compartir
II. La molecula de SO2 presenta resonancia, con el H de la parte superior.
Ill. La rnolecula de HCI es polar C) Es false, la deslocalizaci6n de electrones nose
Resoluci6n: da en un enlace sine en toda la molecula, de
Analicemos cada afirmaci6n: ta! modo todos los enlaces son equivalentes.
I. · Es falso D) Es correcto, ejemplo:
2 C~!4:: ~ [csf[:}::f
80~ <> _(,Q~f~Q,)- , posee 32e· de E) Es correcto, hay compartici6n equitativa de los
electrones.
IQI
valencia, (suma de electrones de! ultimo nivel
de todos los atomos que forman el ion Problema9
sulfato). Con respecto a las sustancias N2 y MgO indicar la
IL Es verdadero afirmaci6n incorrecta.
A) El N2 tiene enlace covalente triple y el MgO
enlace i6nico. ·
posee dos estructuras resonantes. B) Todos los atomos de las dos especies
cumplen con la regla de) octeto.
III. Es verdadero
C) Ambas moleculas tienen enlaces i6nicos.
HCI = Ha+ - Cla-, es polar debido a la D) En condiciones ambientales, el N2 se
diferencia de electronegatividad de Cle H. encuentra en estado gaseoso y el MgO en
estado s61ido.
E) El N2 no reacciona con el agua y el MgO, si.

328
 PROBLEMAS RESUELTOS
PrDblemal Problema4
i.Que relaci6n hay entre la energfa de la molecula Seflale un compuesto con las siguientes
de H2 y la suma de las energias de los dos atomos caracteristicas: s6lido fragil, alta dureza, ma!
deH?. conductor electrico, soluble en agua y alto punto
A) menor
de fusion.
B) igual
I. C12 H2p 11 II. Kl lll. BeO IV. H~O4
C) mayor
D) ninguna relaci6n Resoluci6n:
E) la energia es negativa en la molecula y Las caracteristicas descritas son propias de un
positiva en los dos atornos. compuesto i6nico.
Resoluci6n:
Los atomos aislados tienen mayorenergiaque los
atomos enlazacfcis (molecula). .. . .- .
Energia: H2 < (H + H) Preblema5
i.Quien tiene mayor temperatura de fusion?
A) LiCI B) NaCl C) KC!
D) CsCI E) LiBr
Problema2
Seflale el compuesto que solo posee enlace Resoluci6n:
covalehte Todos son compuestos binarios i6nicos, donde
A) KCl· B) CaCO3 Tru,ion es directamente proporcional a la diferencia
D) KNO3 ·. de electronegatividades (aEN.)
Resoluci6n: a EN. : CsCl > KCI > NaCl > LiCI > LiBr
El enlace covalente se efectua entre atomos no
metalicos, generalmente. [Rpta:Dj
M:metal
NM: no metal Prablema&
~
i.Cual de las siguientes representaciones describe
Cl Ba C03 !:!_2~ ~ N03 Ba Q
t t t t t t t t t t mejor la forma como es tan enlazados ios atomos
M. N.M. M. N.M. N.M. N.M. M. N.M. M. N.M. que constituyen el carbonato .cte .~odio (Na2 CO3 ),
seg(m la estructura de Lewis?
101
_ _ II
A) 61 B) Na-Q-Q-C-_Na
Problema3 II
C-0-Na
Dado las siguientes sustancias_ quimicas: I -

I. P4 II. HNO3 "UL AgNO3 IQ-Na

IV. C12H2p 11 V. BeCl2 VI. AICl 3 Na
Seflale la(s) sustancia(s) i6nica(s) C) Na-C-01
I - r
Resoluci6n: I I
IQ-QI
El compuesto i6nico esta formado por metal y no
metal, excepto: BeCl 2 , BeO, BeF2 y AIC1 3 , que son 2

compuestos covalentes. ,0, ]·

II +
D)
[
_ ,,c,_ 2 [Na]
IQ QI

327
 ....

.,..____________________ Qulmica
~
....... 13 Problema15
Respecto a los enlaces en los halogenuros de Para romper todos los enlaces de la molecula de
hidr6geno: HCI, HBr y HI. lndicar la relaci6n etano (C 2HJ se requieren 2829,86 k.1/mol, si la
incorrecta. energfa de enlace de C - C es 346,94 k.1/mol.
lCual sera la energia promedio de cada enlace C
A) Longitud de enlace: HI > HBr
- H?
B) Energia de enlace: HBr > HCI Resoluci6n:
C) Momento dipolar: HBr > HI Analizando la estructura de la molecula
D) %C.C.: HI> HCI H H
E) % CJ. : HCI > HBr I I
Resoluci6n: H-C-C-H
Recordemos que Cl, Br y I son hal6genos ( Grupo I
H H
VII A), donde el radio at6mico es I. > Br > Cl,
Se observa que es tan presentes un enlace C-C y
entonces:
seis enlaces C- H, luego la energia total para
Longitud de enlace: HI > HBr > HCl romper todos los enlaces sera:
Energia de enlace: HJ < HBr < HCI ti-= E (C - C) + E (C - H) x 6
~EN. : HI < HBr < HCI Reemplazando valores:
% CJ. : HI < HBr < HCI 2829,86 k.1/mol = 346,94 k.1/mol + 6 E (C-H)
%C.C.: HI> HBr > HCI - E (C - H) = 413,82 k.1/mol

Problema1&
Si un elemento "A" pertenece al 4° periodo y
Pnblema14 grupo llA y un elemento "B" posee carga nuclear
En la molecula de H~eO4 , es incorrecto afirmar: igual a siete, lcual es la notaci6n Lewis del
A) posee dos enlaces dativos compuesto que forman?
8) posee seis enlaces sigma (o) Resolucl6n:
C) posee cuatro enlaces covalentes normales Realizamos la configuraci6n electr6nica de cada
elemento
D) todos los enlaces son polares
E) posee dos enlaces apolares A: ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 = •A·
Resoluci6n: El elemento "A" pertenece al grupo IIA (alcalino
lndiquemos la estructura Lewis de H2SeO4 terreo)
xx
:0: 101 B: 1s22s22p3
7 = x Bx
IElt t X

H :o0.Ser°'•O:H
)ll( G:!l+ lUC
< > H- o - Se - o - H
- ... -
El elemento "B" pertenece al grupo VA
(nitrogenoide)
:g_: IQI
El enlace que forma un elemento metalico
alcalino terreo y un elemento no metalico del
De la estructura se observan: grupo VA es i6nico o electrovalente.
- seis enlaces sigma (o)
- cuatro covalentes normales ~ix
~x)

~
- dos enlaces covalentes dativos.
En cuanto a electronegatividad, se sabe:
0 > Se > H por lo tanto, todos los enlaces son
polares. La notaci6n Lewis del compuesto i6nico es:

[ ]+2 [ ]-3
3_Acr2~!!~
xx

330
Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Quimico _
Resoluci6n:
A) Es verdadero: IN = Ni
[Mgr [:9.:f
B) Es verdadero: tanto N, Mg+ 2 y 0- 2 poseen
estructura electr6nica de un•gas noble.
C) Es falso: N 2 es covalente ; MgO es i6nico.
D) Es verdadero.
E) Es verdadero: MgO + H20 - Mg(OH)2 ; yen el
caso de! N 2 no reacciona con el agua.
[~'ii;,~\f~:¢J
· D) Es falso, este enlace se presenta entre metal
Problema18
Seflalar la (s) proposici6n (es) correcta (s)
I. La longitud de enlace en el compuesto NaCl
.es menor que la de! KCI.
IL Es imposible hablar de angulo de enlace en
una molecula diat6mica.
Ill. La longitud de enlace de P - 0 es mayor que
ladelAs- 0.
Resoluci6n:
I. Es verdadero, porque el radio de K > Na, por
lo tanto la distancia internuclear sera mayor
en KC! respecto a NaCl.
II. Es verdadero, para hablar de angulo de
enlace, como minimo la molecula debe tener
tres atomos.
III. Es falso, el radio at6mico de As > P, por lo
tanto la longitud de enlace As - 0 > P - 0.
[~:iy'.f!]
Preblema11
Seflalar la afirrnaci6n incorrecta:
A) La distancia promedio entre los nucleos de
dos atomos enlazados se denomina longitud
de enlace.
B) Los atomos pueden interactuar entre sf para
forrnar agregados que tienen energia mas baja
que los atomos separados.
C) El enlace covalente se efectua entre atomos
de alta afinidad electr4nica.
D) Se presenta enlace i6nico cuando existe
transferencia electr6nica entre un atomo de
alto potencial de ionizaci6n a otro de alta
electroafinidad.
E) La energia de formaci6n de enlace y la
energfa de disociaci6n de enlace son iguales.
Resoluci6n:
A) Es verdadero.
B) Es verdadero, por principio fundamental de
forrnaci6n de enlaces qufmicos.
C) Es verdadero, los no metales tienen alta
afinidad electr6nica.
(bajo potencial de ionizaci6n) y no metal (de
alta afinidad electr6nica o electroafinidad).
E) Es verdadero.
[ Rpta: v)
Problema12
Seflalar la (s) afirmaci6n (es) correcta (s)
I. A mayor numero de pares enlazantes entre
dos atomos, menor longitud de enlace, pero
mayor energia de enlace.
II. En una molecula, los atomos estan en
vibraci6n constante, por lo tanto, no hay un
valor fijo para longitud de enlace ni angulo de
enlace.
III. Si el % C.C. > % C.I., el enlace tiene mas
acentuada las propiedades i6nicas.
Resoluci6n:
I. Es verdadero:
Longitud de enlace
=C-C>C=C>Ce:C
energia de enlace
= C= C > C = C > C-C
IL Es verdadero:
Los valores tabulados para la energia y
longitud de enlace s6lo son valores
promedios.
Ill. Es falso:
Si o/o C.C. > % C.I., entonces predominan
propiedades covalentes sobre las propiedades
i6nicas de! enlace.

329
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qi!frt!!Cct
PrtDlema19 Prtbl111121
Con respecto a la estructura molecular del ion Considerando las siguientes longitudes de enlace:
4
pirofosfato P2 O; , marque lo incorrecto:
A) Posee dos enlaces dativos
B) Posee en total ocho enlaces sigma (cr)
C) Posee ocho enlaces polares P - 0 ecX) 1,43 1,23 1,09
D) Hay dos atomos de oxigeno que ganaron 2e
y dos atomos de fosforo que ganaron 2e-
lQue concepto perrnite explicar por qut todos
E) Solo hay cuatro atomos de oxigeno que
los enlaces C - 0 en el ion carbonato (CoJ- 2
ganaron en total 4e -
Resoluci6n: tienen igual longitud de enlace (1,36 A)?
Podemos aplicar la regla practica para deterrninar A) Enlace covalente coordinado
el m1mero de enlaces covalentes B) Polaridad de enlaces

l
.e -ea1 - C) Resonancia
Numero de enlaces = oc1elo V enaa
2 D) Enlaces multiples
E) Hibridaci6n
eoc,elo = numero de electrories para el octeto l
Resoluci6n:
= 8x2+8x7 = 72 I
La teoria que perrnite explicar por que los enlaces
tienen igual longitud, aun cuando la notaci6n de
'
evalencia = numcro de electrones de valencia
= 5x2+6x7+4 = 56 Lewis sefiala enlaces diferentes, es la I
Recuerde que el P posee 5e de valencia y el 0, deslocalizaci6n de electrones en dos o mas
6e -, ademas se ha ganado 4e - atomos, o sea, el concepto de resonancia. En el
72 56 ion carbonato (CoJ- 2 hay tres estructuras
- Numero de enlaces = - =8
2 resonantes:

( l~I )-2
Dibujamos a los dos atomos de P como centrales
101
- -
101 ~
- t
( 10-P-0- P-01
- t - )-4 -/
IQ IQ
--=1 I - I --1
101 101
--1 --1
Y la longitud del enlace C-O resulta ser en la
Se deduce que cada atomo de P forrna un enlace practica aproximaalamente el promedio del
dativo porque dispone de un par electr6nico enlace doble C =0 ( 1,23 A) y de! enlace simple
inicialmente libre (x f x ), ademas, hay 4 atomos
C - 0 (1,43A) esto es: 1•23 +
1•43 = 1,33A
de oxigeno que han ganado le - cada uno, en total 2
4e-. Por otro !ado hay un total de ocho enlaces
simples o sigma (cr), que son al mismo tiempo Este valor es aproximadamente igual a 1,36 A, que
enlaces covalentes polares porque hay - una es el valor real hallado experimentalmente en el
diferencia de electronegatividades entre el Py el hibrido de resonancia del ion carbonato
0.

332
Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Quimico -
Problema11 D) En el di6xido de azufre (SO2) el enlace s~ 0 es
lCuantas proposiciones son correctas? menos polar que el enlace N-O en el
I. Los compuestos BeO y BeF 2 son i6nicas o tetr6xido de dinitr6geno (N 20 4)
electrovalentes E) La estructura Lewis mas correcta del 6xido
II. El CsF en estado s61ido conduce la corriente
nitroso es N = N - QI
electrica
lll. Los compuestos covalentes se encuentran al Resolucl6n:
medio ambiente coma s6lidos: cuarzo (SiO 2), Analizando cada proposici6n, tenemos:
liquidos: alcohol (C2 H6O) y gases: di6xido de A) Es verdadera, porque el NO y N02 en sus
carbono (CO2) notaciones de Lewis poseen I e · desapareado.
IV. El fluoruro de hidr6geno HF posee una 01
_ _ II _
diferencia de electronegatividades LlE.N.= I ,9 0N=OI y 0N-QI
por lo tanto el enlace es i6nico.
Resoluci6n B) Es falsa, porque la resonancia es la
Analizamos las proposiciones dadas: deslocalizaci6n de electrones en dos o mas
I. Es falsa, puesto que las propiedades de estos enlaces, generalmente en toda la molecula
compuestos como el bajo pun to de fusion que C) Es verdc1dera, porque el 6xido nitroso posee
poseen, indican que son compuestos las siguientes notaciones posibles por tanto
covalentes. posee resonancia:
II. Es falsa, porque el CsF (fluoruro de cesio) es
un compuesto i6nico y estos son conductores
N"' N - Ql = [N =N = or = iN ·· N "o
electricos si es tan ·fundidos o en soluci6n Para el ion tiocianato (CNS) 1
acuosa. Las notaciones de Lewis son:
Ill. Es verdadera, puesto que hay compuestos (1N = C = Si) 1
<= (N = C :SF 1
covalentes en cualquiera de los 3 estados de
agregaci6n molecular de la materia. =(/N- C ~ 5)" 1
IV. Es falsa, porque tanto el H y el F son D) Es verdadera, porque en el SO2 : ·
elementos no-metalicos, entonces el enlace
que forman es covalente; la regla de que si IQ
.:--s"IQI
LlEN :?. I, 7, entonces el enlace es i6nico, solo
es una referenda y no necesariamente se El enlace S - 0, es menos polar (menor
cumple en todos los casos. diferencia de electronegatividad) que el
enlace N - 0 de! N2O4
IO=N-N= 01
l l
Problema11 IQI IQI
Marque lo incorrecto:
E) Es verdadera, porque la carga relativa negativa
A) Las moleculas impares no cumplen el octeto
-1, esta asignada al atomo mas
electr6nico y son paramagneticas como: NO
yNO2 electronegativo, que es el oxigeno y la carga
+ 1 al menos electronegativo.
B) La resonancia, consiste en la deslocalizaci6n
de dos o mas electrones alrededor de un N= N-Q ' 1
:E cargas =0
enlace covalente. 0 + I -1
C) El 6xido nitroso N2Oyel ion tiocianato (CNS)· 1
o (NCS) ·' poseen 3 estructuras resonantes
cada uno

331
 PROBLEMAS PROPUESTOS

1. No es caracterfstica de los compuestos 5. Seflale la representaci6n Lewis del KP

i6nicos:
A)K-01
I
A) En soluci6n acuosa conducen la K
corriente electrica. C)K :(/:
B) A condiciones ambientales son s6lidos. K
C) Sus enlaces son de naturaleza electrica.
o) wr2 r:g=1-2 E) Ninguna de
las indicadas
D) Poseen altos puntos de fusion y
ebullici6n ,,, 6. Al determinar la estructura molecular del
E) Los electrones son compartidos por los cloruro de amonio (NH 4Cl), podemos
atomos. afirmar que no presenta:

A) enlace i6nico
2. i.En cual de las siguientes especies B) enlace coordinado
encontramos dos enlaces covalentes C) enlace covalente simple
coordinados? D) enlace covalente doble
E) enlace covalente polar

7. De las siguientes sustancias:

NH 3 ; CH 4; KCl ; AICl 3, BaC12 y 0 2
i.cuantas son i6nicas?
3. Se combinan los elementos qufmicos:
A(Z=8) y B(Z= I 7). Hallar la formula y el A) dos B) Ires C) cuatro
tipo de compuesto formado. D) cinco E) uno

8. lndique cual de las respuestas corresponde

A) AB, i6nico B) AB, covalente a los enlaces existentes en la molecula CS 2
C) AB2 , i6nico (disulfuro de carbono, buen disolvente
D) AB2 , covalente E) AB 3, i6nico organico).

4. La combinaci6n de A(Z = 19) y B(Z = 35) A) dos enlaces 1t, dos coordinados
B) un enlace 1t, un enlace o
formara un compuesto: C) tres dobles enlaces
D) un enlace 1t, Ires enlaces o
I. binario diat6mico E) dos enlaces 1t, dos enlaces o
II. i6nico
III. covalente no polar 9. Sabiendo que la longitud de enlace en HX
IV. insoluble en agua probablemente es 1,2 Ay su momenta dipolar experimental
V. covalente polar es 1,3 D, podemos afirmar que:

A) la molecula es I 00 % covalente
Es (son) correcto (s) B) tiene 18 % de caracter i6nico
C) 77,44 % de caracter covalente
A) II y III B) I y II C) IVyVI D) 3 I ,25 % de caracter i6nico
D) III y IV E) I, III y IV E)%C.I. > %C.C.

333
- r

______________________ Qulmica

El momento dipolar de enlace 0- H en el 15. lCual de los siguientes diagrarnas de Lewis

agua es 1,336 D y 29 % de caracter i6nico; es incorrecto?
lcual sera la longitud de enlace en
Angstrom (A) de dicho enlace?. A) Cl
I
B 1,02.A C) 1,40.A
:P- Cl => Tricloruro de f6sforo
A)0,96.A I
D) 0,86.A E) 1,05 A Cl

11. No corresponde a los compuestos i6nicos B) [::(f=- Ion yoduro

en terrninos generales:
C) H :§• ·¢): => Acido hipocloroso
A) Acondiciones ambientales pueden estar
en cualquier estado fisico. D) ~ =C = :S => Disulfuro de carbono
B) Son fragiles
C) Alta temperatura de fusion. E) (:~:r = Ion sulfuro
D) Son malos conductores electricos.
E) Son muy solubles en agua. 16. Res pee to a la estructura molecular del N2O5,
marque lo correcto:
12. l.En cual de las siguientes moleculas, el
atomo central no cumple con la regla de! A) tiene un enlace 1t y cinco enlaces o
B) tiene seis enlaces o y dos enlaces 1t
octeto?.
C) tiene cuatro enlaces covalentes
coordinados y dos enlaces covalentes
normales. ·
D) tiene dos enlaces 1t y cuatro enlaces o
E) tiene dos enlaces polares y cuatro
13. El cloruro de azufre (S2Cl2) es usado enlaces apolares
industrialmente como un solvehte para el
azufre durante la vulcanizaci6n de muchos 17. lQue moleculas son impares o
productos de jebe o caucho. lCual es la paramagneticas?
estructura Lewis de esta molecula?
A) Cl2O y SiCl2 B) SCl2 y BCl 3
C) NO2yCIO2
A):f.1:~:~:g: B):~:g:~:f.1: D)Cl20 5 yCO E)COyCO2
C) :f.1::~:g::~:
18. lCual es la estructura Lewis mas propiada
D) s-a, para el ion cianato (CNO) 1?
E) AyBson
II tt correctas
S-QI A) (15= C = N)-1
C) {IQ-C = Nt'

14. lndique las moleculas que poseen hibridos

D) (10-C = ~l}-1
de resonancia 19. l.Cuantos enlaces pi(it) ysigma(o) posee el
ion pirocarbonato (Ci05) · 2?
I. SO2 II. CH 4
IV. SO3 A)2;6 B) I; 5 C)3;3
D) 3; 2 E) 2; 5
A) I, III yIV B) II, Ill C)l,IV
D) III, IV E) III, V

334
Capitulo VII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - En/ace Quimico -
20. lndique que proposiciones son correctas 23. Seflalar la proposici6n incorrecta:
I. En el ion disulfato (Sp 7) 2 hay 2 enlaces
covalentes coordinados. A) el enlace dativo tiene mayor energia de
II. La longitud de enlace entre carbono y enlace que el enlace normal
oxigeno en el CO2 es mayor que en el B) el enlace triple es mas estable que el
co enlace doble
Ill. El tri6xido de azufre (SOJ y el ion nitrato C) en C2H2 hay dos enlaces pi y 3 sigmas
(N03- 1) poseen tres estructuras D) en PCl 5 hay 5 enlaces simples
E) en H3P04 hay I enlace dalivo
resonantes cada uno.

24. Es un compuesto soluble en agua, es s61ido

A) I y II B) I y Ill C) II y III
de alta dureza, ma! conductor electrico, es
D) I, II y Ill E) S6lo II
fragil, es s6lido cristalino, etc. i.A que
compuesto corresponde estas propiedades?
21. Seflalar verdadero o falso
I. En etileno (C2H4 ) existe dos atomos de
A) Si02 B) Fe
carbono con hibridaci6n sp 2
D)Nal
II. En el NH3 y H20, el ,Homo central tiene
hibridaci6n sp3
25. Ordene segun el orden decreciente de su
III. La interacci6n dipolo - dipolo entre H20
angulo de enlace.
y S02 es mas intensa que H20 y NH3
I. HP Ill. H~e ,
IV. Entre las moleculas de H 20 y C2H50H
forrna enlace puente de hidr6geno.

A) I, II, Ill, IV B) IV, III, II, I C) 11, Ill, IV, I

A)VFVf: B) FFVV C)VVVV
D) I, IV, Ill, II E) IV, I, III, V
D) FFFV E)WFV

26. Indicar la molecula que genera mayor

22. Seflalar la proposici6n(es) incorrecta (s)
energia. Se tiene como dato las energfas de
I. El CO2 presenta 3 estructuras resonante
enlace:
II. El H20 tiene 2 estructuras resonantes
Ill. El S03 tiene un hibrido de resonancia C - H (414 kJ/mol), C - 0 (351 ~),
mol
IV. El C6H6 y co/ no tienen estructuras
C - C (347 kJ/mol), C - N (293 kJ/mol),
resonant es
H - 0 ( 464 kJ/mol) y H - N (389 kJ/mol)

A) I y II BIIylV C) I, II y IV
A) CH3 0H B) CH3NH 2
D) III y IV E) II, III y IV
D) (CH3) 20

335
11\\\(
r~~,01. E 14. A t
02. C 15. B
03. D 16. s"·,
04. 8 17. C
05. B
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 Geometria
VIII Molecular
CAPITULO

~~~
_1 ♦r~1~
~rica ~b ~uadrada

C.

A. Modelo de esferas y barriUas para representar la geometria molecular: lineal, tetraedrica, piano
cuadradom octaedrica yprismatica trigonal, respectivamente.
8. Modelo de orbitales moleculares sigma (a) y Pi (:TC). El oJbital molecular sigma (color negro) tiene
mayor simetria y por lo tanto mayor estabilidad que el orbital molecular Pi. En el enlace doble requiere
un orbital Pi y un orbital sigma, mientras que el enlace triple requiere orbital sigma y dos Pi.
C. La estructura del hielo se explica por la disposici6n de las moleculas de agua unidos mediante enlaces
puente hidr6geno. Las moleculas al ocupar posiciones fijas y rigidas dejan grandes espacios, raz6n por
la cual el volumen de! hielo es mayory su densidadmenor, respecto al agua lfquida.
 GEOMETRiA
MOLECULAR

OBJETIVOS . ' . ' ·, C • • •

•; •.,Se~-~f!paz ,de .~P!ica,r y p~ededr la geometria molecular en b_ase a. la _te9rla. de electrones de

va!e11cia (TEV), con':epto de hibridaci6n yla.teorla'.de repulsion d.e pares deelecl~ones en ,la cdpa
' de Valencia (TRPE<-V). ' . . . . . .. .' .
• Entender la formad6n de los. eniaces sigma y'pi en base a los orbftales moleculai·es y sabei
diferenciarlos I
• Comprender los diferentes tipos de enlac~s lntermole<:ulares seg(m el tipo <.Je,.r.nolecula (polar
. y @olar),·yser capaz de explicar las propiedc;tdes fisk.as (temperatura de ebu!lici6n, temp'erattlra
. de fusi6n,:densidad, etc) en base a la intensidad 'de las fuerzas intermoleculaies. .. · ·
• , ~i ca~ ~e e,cplicar las propiedades de: ios metales en base la teoria de! enlace rnetAllco.
,, , ' • r •~ - -~ > •, • '• '•'" _,, < S ,"
.. • • ) <• C •
a , ' ,• j,f • ~

INTRODUCOON
Para tener una idea de la forrna y geometria molecular, veamos algunas ilustraciones en base a
ciertos modelos convencionales.

Figura 8.1 Formas mo/eculares def pentano: Figura 8.2 Geometrfa molecular de BF3 y CH4
a) /sopentano, teb. = 28°C a) Geometria plana trigonal
b) Neopentano, teb. = 9,S"C b) Geometrfa tetraedrica
"
·'~
,.

..
' ,,
. c:,
; ~ ... :",
B "~---- . -~" '~
..,,
& ~, :..Ri
(a)
~- ·<. -,.1'
{b)
(a) (b)
 _______________________ Quimlca

En el capitulo anterior aprendimos a escribir notaciones simplificadas (ode Lewis) para los enlaces
covalentes de moleculas sencillas como el agua (HP), amoniaco (NH), metano (CH 4), etc., e incluso
se indicaron los angulos de scparaci6n de sus enlaces (104,5°, 107° y 109,5° respectivamente). Pero no
se explic6 la raz6n de los valores que tomaban dichos angulos, ya que esto constituye el estudio de la
GEOMETRiA MOLECUlAR, que se refiere a la forma general de una molecula determinada por las
posiciones relativas de los nucleos at6micos, es decir, la distribuci6n espacial de los atomos en una
molecula. Si la molecula posee 2 6 mas enlaces covalentes, die hos enlaces buscaran mantenerse tan
lejos como pueden uno del otro, minlmizando asi las repulsiones entre ellas.
Desde ya podemos afirmar que las propiedades fisicas y quimicas, tales como el punto de fusion, el
punto de ebullici6n, la densidad y por otro lado el mecanismo de las reacciones quimicas de una
sustancia estan muy relacionadas con su geometrfa molecular.
Debemos tener presente que las estructuras de Lewis no nos indican acerca de la GEOMETRiA
MOLECULAR. Por otro !ado, las longitudes y angulos de enlace se deben determinar experimentalmente
mediante tecnicas de espectroscopia ymediante la difracci6n de rayos X, principalmente. Sin embargo,
es posible predecir la geometrfa de una molecula apoyado en la "teoria de enlace valencia" (TEV) que
nos proporciona la mecanica cuantica y que se apoya en el proceso de la hibridaci6n. Tambien la
geometrla molecular se puede establecer en base a la teoria de repulsion de pares electronlcos en
la capa de valencia (TRPECV) a partir de la estructura de Lewis de la molecula.

Para comprender la geometria molecular, estructura electr6nica y los en laces, la mecanica cuantica
proporciona dos teorias;Ja. teoria de enlace valenci~yJa teoria de orbitales moleculare~ Se diferencian
uno del otro en diferentes suposiciones y simplificaciones q-ue'hacen.
En el presente texto s6lo analizaremos las ideas basicas comprendidas en la teo'ria enlace valencia,
propuesto P""'£1'15 faul!ng'._que plantea lo siguiente:

~-fo~~-tr~ i~~c-~~~~ a~~:flt~~os. cu~do·_~e ~atisfacen ·las c~ndiclones: (1) ~n orbital en ~;

atomo.viene a ocupar una porcion· de la misma regi6n 'del espado ·que ocupa un orbital de otro
Atomo: -~ dice que los·dos oibi~tes se traslapan u·ocurre el solapamlento de o.rbitales (2) el
·nAm~r~ ~<?;fa! qe electrones en. ambos o_rbitales no es mayor de dos.:.

En la molecula de hidr6geno (H 2)
.
+ i~
J_ .1..L
Ts ls

Fl enlace H - H se forma cuando los orbitales Is (de forma esferica), uno de cada atomo, se
sobreponen o traslapan.

340
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular _ __
En la molecula de fluor (F2), solo dibujaremm, l::is orbitales desapareados (2p,) de cada atomo y ei
~ e de estos orbitales.
. F
--~_-·-
"'· : ~
Pz

A medida que el orbital de un atomo se traslapa con el orbital <le otro, los electrones en las orbitales
empiezan a moverse alrededor de ambos atomos. A que las electrones son atraidos a ambos nucleos
a la vez, "jalan" juntas a los atomos. La fuerza de! enlace depende de la cantidad de _!!:aslgj;!e; mientras
mayor sea la sobreposici6n, mayor sera la fuerz~ de la union. Los dos orbitales no pueden contener n 1as
de dos electrones y con spines opuestos.
En algunos atomos no hay suficiente cantidad de orbitales desapareados, entonces es neccsario
recurrir al concepto de hlbridaci6n de orbitales at6micos.
Para analizar mejor la teoria de enlace valencia, veamos el concepto de hibridaci6n.

HIBRIDA06N (Hibridizad6nf

Cuando se trata de explicar la distribuci6n espacial de 2 6 mas enlaces de una molecula, la teoria
de enlace valencia plantea un proceso matematico que se llama hibridizaci6n o hibrictaci6n, el cual
consiste en la comblnaci6n de 2 6 mas orbitales at6micos o combinaci6n lineal de funciones de onda,
para obtener orbitales hibridos (o funci6n de onda) los cuales poseen la misma forrna, la mis ma encrgia
relativa e igual estabilidad.

j La hibridaci6n se efectua entre los orbitales de las subniveles que pertenecen a un mismo nivel de j
g valcncia. l
·••••••••••••••••••••••••••••••• .. •••••••••••••••••••••••••• .. ••••••••••••• .. •••••••••••••••••• .. ••••~••••••••••••••••••••••••••••••••••• .. •••h•••••• ........... ♦ o•O ■ oo•••••••••••••••••••:

HIBRIDACl6N sp
Consiste en la combinaci6n de 1 orbital "s" y 1 orbital "p" para formar 2 orbitalcs hibridos "sp" las
cuales se encuentran separados con un angulo de 180° (en fonna lineal).
Como ejemplo consideramos la molecula de! dicloruro de berilio (BeC1 2).
La distribuci6n electr6nica de! atomo de Be es:
/ --"
2 1 ~ -2 - - Jatomononnal
4Be: 1S 2s Px 2py 2pz de berilio

Un electron de valencia es promovido de un orbital 2s de menor energia relativa al orbital 2Px de

mayor energia relativa:

2 CD CD
* . 1s
4 Be - - - -}atomo excitado
. 2s 2px 2py 2p, de berilio

341
 _____________________ Qulmica

Un orbital "s" (2s) y 1 orbital "p" (2p,) se hibridizan o combinan fonnando 2 orbitales hibridos "sp"
que se encuentran separados con un angulo de 180° (en fonna lineal).

+
t~, ......,.
x~
2s

La energia relativa de orbitales at6micos e l'Jibridos se puede comparar asi:

energfa cnergfa

_____ _1. J_
_____ _j__ sp sp
2s

Ahora, considerando que cada atomo de cloro posee orbital 3p desapareado

1 11
[Ne ]3s2 - -1 - - CD ) , entonces se forman 2 enlaces covalentes Be-Cl por superposici6n o traslape
( 3px 3p1 3p,
con cada uno de los orbitales hibridos sp de! berilio, tal coma se muestra en la siguiente figura:

. )C)C xx
:a -xx
Be - c1:
>oc

ORBITAL ORBITALES ORBITAL

3pz sp 3pz

Se observa que el m'.icleo de berilio y los 2 m'.icleos de cloro se encuentran en una misma lfnea recta,
esto confinna que la molecula es lineal como experimentalrnente se conoce. Otras moleculas que
tambien poseen geometria lineal se muestran en el siguiente cuadro

2s y 2p,

342
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometr{a Molecular -
HIBRIDAOON sp2
Consiste en la combinaci6n de I orbital "s" y 2 orbitales "p", con los cuales se forman 3 orbitales
hibridos "sp 2" cuya distribuci6n espacial se logra con angulos de separaci6n iguales de 120°, formando
una estructura triangular plana. Analicemos como ejemplo la molecula del trifluoruro de boro (BFJ.
La distribuci6n electr6nica de! atomo de boro es:

, ts2 1 (}-~ }atomononnal

s8 · 2s Px Py 2Pz I deboro

Un electron del orbital 2s es promovido al orbital 2pr de mayor energia relativa, luego el atomo de
boro excitado tendra la siguiente distribuci6n electr6nica:
sB*: Js 2 CD CD CD -}atomoexcitado
2s 2px 2py 2p, de boro

Se hibridiza el orbital 2s con los orbitales 2px y 2Pr formando 3 orbitales hibridos sp2 en una
disposici6n triangular plana.

02s
+

1
Por otro lado cad a atomo de flu or posee I orbital 2p, desapareado ( (He I 2s2 - 1- - _;_i_ - 1- ) por lo
2px 2py 2pz
tan to se forman 3 enlaces covalentes 8- F por traslape con cada uno de los orbitales hibridos sp2 de! boro,
luego la moleq.da de BF3 con sus electrones de enlace se representa de la siguiente fonna:
~

..,...

Se observa que los 3 enlaces B- F se orientan hacia los vertices de un triangulo equilatero, por lo tanto,
la geometria molecular es plana trigonal.

343
 ____________________________ Qu1mictt.

Otras moleculas que tambien son de geometria plana trigonal (triangular) se indican en la siguiente
cuadro.

. Orbital~ qu~ se '·'.

hlbrl~uan,:~•:,: ::_
B = [He)2s 12p2 2s, 2p_.y2p,
Al= [Ne]3s'3p 2 3s, 3p_.y3p,

HIBRIDA06N spJ
En este caso, la hibridizaci6n se realiza con I orbital "s" y 3 orbitales "p"para formar 4 orbitales
hibridos "sp3", los que se encuentran separados con angulos iguales de I 09° 28' ( - !'09,5°), formando una
estructura tetraedrka.
Consideremos una molecula sencilla como el metano CH 4•
El carbono posee una distribuci6n electr6nica de:

- ;· -·;- - -. l
- - -
2p x 2py 2pz
a,omo nonnal
de carbono

Un electron de! orbital 2s salta al orbital 2pz de mayor energia relativa. Luego la distribuci6n
electr6nica del carbono es:

6
c •: 152 ...!._ _,__1_ _1_}atomo excitado
2s 2px 2p_v 2p z de carbono
Se hibridizan el orbital 2s con los orbitales 2p,. 2p, y 2p,, formando 4 orbilales hibridos sp 3 en una
disp~sici6n espacial tetraedrica.

(•~2px

e 2s
+
2py
,
.

F ~
'
+
ORBITALES
HmRIDOS wsp3.

344
Capftulo Vlll
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular -
La energia relativa de los orbitales at6micos e hibridos seria asi:

energia energfa

1 1 1
2px 2py 2pz 1 1 1 1
- - - - sp3 sp3 sp3 sp3
--· -1..
2s

Luego. cada atomo de hidr6geno que posee un orbital ls desapareado (de fonna esferica), se
superpone con cada uno de los cuatro orbitales hibridos sp3, fonnando asi cuatro enlaces c:ovalentes
identicos. C-H.
Entonces la molecula de metano CH 4 con los clectrones de enlace se representa asi:
H

Se observa que los 4 enlaces C - H se orientan espac:ialmente a los vertices de un tetraedro regular.
En el siguiente cuadro se muestran otras moleculas de geometrfa tetraedrica (forman un tetraedro
regular)

Orbltales que ae -
-. hlbrldizan

C = [HeJ2s 12p3 2s, 2p,, 2p,, y 2p,

1
Si= [Ne]3s 3p 3 3s, 3p,, 3p, y 3p,

Ge = [ArJ3d 104s 14p 3 4s, 4p,, 4p, y 4p,

...t'!&,F, Obse 'i6n." tJ numero de orbitales hibridos siempre es igual al m'.imero de orbitales at6micos que
~- rvac • se combinan o realizan la hibridizaci6n, como se muestra en el siguiente cuadro.

sp 1 orbital s y 1 orbital p 2 orbitales sp

sp2 1 orbitals y 2 orbitales p 3 orbitales sp 2
sp3 1 orbitals y 3 orbitales p 4 orbitales sp 3

345
 ____________________ Qulmic:a

'0R81TAl.£S HiBIUDOS-Y-£N1,ACESM6inmff6{,:.;,:., - "''ilS, ::_ -- --- >(; . ;,;;;;;-~;~;::,~:::::::"/:Sc?•:''-!'•

El concepto de hibridaci6n tambien es bastante util para comprender la geometria de las moleculas
comunes que poseen enlaces multiples; el ejemplo mas importante que analizaremos es la formaci6n
de! enlace doble: 'c = c/ y la formaci6n de! enlace triple - C = C - .
/ '
Todos los enlaces que se sefialaron en los ejemplos anteriores son de tipo sigma (a), puesto que el
enlace lipo pi (1t) se presenta unicamente en los enlaces multiples.
A manera de regla praclica, si un dtomo forma un enlace doble esta hibridizado en sp2 y, si forma
un triple eniace o dos dobles enlaces, esta hibridizado en sp; asi:
,-sp~
-C=C=s;
t
sp

a. Hlbridaci6n sp2 en el atomo de carbono

C-omo primer paso, recordemos que el atomo de carbono debe pasar a un estado excitado para
justificar su tetravalencia o capacidad de formar 4 pares electr6nicos compartidos.

,,-;---1---~
6c
! 11 11 - - -
Is 2s 2px 2py 2p.t

410monormal

Se combinan I orbital "s" (2s) y 2 orbitales "p" (2px y 2p1), formandose 3 orbitales hibridos sp2 que
se orientan a los vertices de un triangulo equilatero con un angulo de separaci6n de 120°. Por otro lado
queda l orbital "p" (2p,) sin hibridizaru orbital puro, el esquema de! proceso se muestra a continuaci6n. ·

Expliquemos la formaci6n de la estructura molecular del etileno CH 2 = CH 2•

Los 2 ,itomos de carbono hibridizados en sp 2 se enlazan entre sf mediante un traslape de orbitales
2
hfbridos sp de cada carbono, formando asf un enlace sigma(asp•- sp•) y por traslape de orbitales "p"
puros (2p:) forma un enlace pi (1tP, -p).

346
- Capitulo VIII
Geometria Molecular -

Ademas se fonnan 4 enlaces sigma C - H (o. _,p,), ta! como se muestra en la siguiente figura:
La formula estructural de Lewis es:

H H
'-.o 1t a/
C=C
J' a ~
H H
lllOIEcula planar

El enlace sigma (o) se forma mediante el orbital molecular o nube electr6nica (funci6n de onda)
sigma que se encuentra en el eje de centros (linea que une el nucleo de los iitomos); mientras que el
enlace pi (1t) se forma mediante nu bes electr6nicas u orbital molecular pi, que estan en ambos !ados del
eje de centros'(en forma paralela) como se observa en la siguienle figura.

~-------0--

Funci6n de ODda a
(orbital moiecular o)
Punci6n de onda 1t
(orbital molecular 7t)

Z.Cual seni la geometria molecular del formaldehido H2 C = O? J.Cuantos atomos se encuentran

en un mlsmo piano?
Resolucl6n:
La presencia de un enlace doble C = 0 implica que el atomo de carbono y el de oxigeno tienen
hibridizaci6n sp 2, en este caso solo faltaria analizar la hibridizaci6n sp 2 del atomo de oxigeno.

:H H 1 :1
sO { ~! l~- -~1?: -~11_! 2Pz
Como se observa, quedaria I orbital "p" puro o no hfbrido (2p,) desapareado y de los 3 orbitales
hibridos sp2 que se forman s61o uno esta desapareado los otros 2 estan apareados. El esquema del atomo
de oxigeno con sus orbitales hibridos sp 2 y el orbital puro "p," es:

347
 ______________________ Qulmlca

Al unirse el atomo de oxigeno con el atomo de carbono se forma el enlace doble (C = 0), esto es por
traslape de orbitales desapareados hfbridos sp 2 para formar un enlace sigma (o) y por traslape de
orbitales puros o no hfbridos "p" (2p,) para formar un enlace pi (1t).

Como observamos, la molecula del formaldehido es planar (posee geometria molecular trigonal
plana), por lo tanto, los 4 atomos se encuentran en un mismo piano.

Citemos otros ejemplos donde hay hibridaci6n sp2 y tarnbien sp 3

0
11>sp2
1. HN03 ~ ,.-N,
Acido nitrico -, 0 0, H 2. H2C03
\sp3) Acido carb6nico

b. Hibridaci6n sp en el atomo de carbono

Partiendo del atomo excitado de carbono

•[ 'il;(D (j) ':_1__1_

6c Is:,t_5__2_l'_~:2Py 2pz

Se combinan 1 orbital "s" (2s) y 1 orbital "p" (2px), formandose 2 orbitales hfbridos "sp" que se
orientan hacia extremos opuestos con un angulo de separaci6n de 180°. Por otro !ado, nos queda 2
orbitales "p" puros (2p1 y 2p,).

348
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular -
Veamos la formaci6n de la estructura molecular de! acetileno CH = CH
Los atomos de carbono hibridizado en "sp" se enlazan entre si, se fom1pn 2 enlaces pi(1t)
debido al apareamiento y traslape de orbitales "p" puros (2p1 y 2p,), y I enlace sigma (a) debido al
apareamiento de orbitales hibridos "sp", como se muestra a continuaci6n.

Molecula lineal

Observamos que la molecula de) acelileno CH= CH se compieta con los 2 enlaces sigma (a)
C - H (traslape de orbital hibrido spy orbital Is)

Otro ejemplo es el acido prusico, cuya geometria molecular tambien es lineal H ~ C ~ a NI.
~ _ , , 1t
180"

Se observa 2 enlaces pi (n) y 2 enlaces sigma (o); ademas el atomo de Cy N presentan

hibridaci6n "sp".

Otras hibridaciones
Existen moleculas cuyo atomo central posee 5 enlaces 6 6 enlaces iguales con otro atomo, en ese
caso se suman a la hibridaci6n de I orbi,al "s" y 3 orbitales "p", orbitales tipo "d" con lo cual el n(1mero
de orbitales desapareados aumenta a 5 6 6, justificandose la formaci6n de iguai numero de enlaces.
Debe tenerse en cuenta que los orbitales "d'' solo aparecen a partir de! tercer nivel, por lo tan to, los
elementos que presentan hibridaci6n sp 3d o hibridaci6n sp3d 2 son de! tercer periodo de Ia tabla o
periodos mayores, por ejemplo de! grupo VA: P, As y Sb y del grupo VIA: S, Se yTe.
Porejemplo en PCl5 (pentacloruro de f6sforo) yen SF 6 (hexafluoruro de azufre), la hibridaci6n de P
y S son sp 3d y sp3d 2 respectivamente:

15 P=[Ne] J.l J_ _J_ _J_ - ~ ......

-,,,
3s ~Px 3py 3p, 3dxy

Estos orbitales se combina y generan 5 orbitales hibridos sp 3d

------- ......
.....
...,.. s*= 1 1 1 1 1
3s 3px 3Py 3p:z: 3dxy 3dx:
3 2
Estos orbitales se combinan y generan 6 orbitales hibridos sp d

349
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - . . . - - Quimfoa
En el siguiente cuadro resumimos el proceso de hibridaci6n sp3d y sp 3d 2 e indicamos la geometria
molecular con este tipo de hibrldaci6n.

", . Geoin,tifria molecular

--M~J~a Atomo central excltado Hibrlda~~n ' ,-

Cl

:'
/(-.,·. :
Generan 5 orbitales
a(::::~i-Cl BIPIRAMIDAL
P = [Ne]3s 13p33d 1 hibridos sp 3d
PC1 5 \ I;fl
(5 orbitales hibridizan) desapareados donde
se efectua enlace P-Cl
\./...
Cl

F
Generan 6 orbitales I
_::f>-.
I I ,

hfbridos /F: ~ ··• p

S = [Ne]3s 13p33d2 3 2
sp d desapareados, J:;;;2s~z OCTAEDRICA
SF6
(6 orbitales hibridizan) ' '' ,.·F·
F.. ' •1
, ,
donde se efectua ' ','
' ',,,
",,:,
enlace S-F
F

TEORiA DE LA REPULSION DE PARES ELECTR6NICOS EN LA CAPA DE VALENOA (TRPECV)

En cierto modo es una extensi6n 16gica del rnode!c de enlace por pares de electrones de las
estructuras de Lewis.
Este modelo se origin6 a partir de las ideas expuestas por N.V. Sidgwick y H.E. Powell en 1 940, las
cuales fueron desarrolladas posterionnente por R.S. Nyholm y R.I. Gillespie en 1 957. No obstante, fue
Gillespie el que dio mayor impulso ydifusi6n a este sencillo ya la vez poderoso mode lo estructural (I 972
y 1 991). Se basa en simples consideraciones electrostaticas: si se tiene un conjunto de "N" cargas
electricas puntuales iguales y situadas a la misma distancia de un pun to fijo (origen de coordenadas),
la disposici6n espacial de minima energia es aquella que minimiza las repulsiones electrostaticas entre
ellas; o dicho de otra fonna, la que detennina la maxima separaci6n fisica posible entre las cargas
electricas.
La soluci6n es bien conocida por la fisica: la minimizaci6n de las repulsiones electrostaticas entre 3,
4 y 6 cargas electricas puntuales iguales se obtiene cuando estas se disponen sobre una superficie
esferica equipotencial, diametralmente opuestas, formando un triangulo equilatero, un tetraedro y un
octaedro, respectivamente.
Ademas la distribuci6n de los enlaces alrededor del atomo central de una molecula esta en funci6n
del numero de pares electr6nicos en el ultimo nivel o capa de valencia, cada uno de estos pares ocupa
un orbital cuyas orientaciones espaciales se explican de acuerdo a la repulsi6n con los otros pares y los
mkleos at6micos se situan en base al principio seiialado anterionnente. Prlmero se parte de la
estructura Le.,vis de la molecula.

350
Capftulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular_

Regla 1
Los pares electr6nicos en el ultimo nivel buscan una separaci6n maxima en el espacio de ta! forrna
'que la repulsion electr6nica entre ellos sea minima; para cumplir esta condici6n adoptan ciertas
geometrias moleculares, tal como se muestra en el siguiente cuadro. Para ello se cuenta el numero de
pares electr6nicos en el ultimo nivel de! atomo central.

2 lineal
3 plana trigonal
4 tetraedrica
5 biparamldal trigonal
6 octaedrica

Como se observa, estas geometrias coinciden con las que se plantean para las hibridaciones sp, sp2,
sp3, sp 3d y sp 3d 2, es decir, que se presentan en moleculas con enlaces iguales de! tipo: ASi, AB3 , AB4, AB5
y AB6 respectivamente. Ademas, los enlaces multiples (doble y triple) se consideran como un solo par
electr6nico, s61o con fines practicos de esta regla.

Regla 2
Los orbitales que contienen pares no enlazantes o pares solitarios ocupan mayor espacio y poseen
mayor energia que los orbitales que contienen pares electr6nicos enlazanle. Esta regla tiene sentido
porque un par no compartido esta bajo la influencia de unsolo nucleo (del atomo central), mientras que
un par compartido esta influenciado por dos nucleos y actemas al formarse el enlace han perdido
energia, raz6n por la cual poseen menor cantidad de ella.
La geometrfa molecular es ta determinada por3 tipos de repulsi6n electr6nica, de lascuales se puede
establecer una relaci6n experimental de mayor a menor grado de repulsion:

Par Par Par Par Par Par

solitario - solitario > solitario - compartido > compartido - compartido

Por ejemplo, en la molecula de H2O, el oxigeno es el atomo central con 4 pares electr6nicos; dos
pares estan enlazados y dos pares electr6nicos estan libres; si consideramos una geometria tetraedrica
por los 4 pares electr6nicos que rodean al oxfgeno (hibridaci6n sp 3), el angulo de enlace H-Q- H seria
de'109,5°. ·

351
 ________________________ Qulmfoa

El agua podria haber sido una molecula tetraedrica, pero en la practica el angulo de enlace H -§- H
es de 104,5°, lo que se explica de la siguiente manera: la repulsion entre los 2 pares electr6nicos libres
es muy fuerte, la repulsion de estos con los otros 2 pares electr6nicos enlazados es debil y finalmente
la repulsi6n entre Jos pares enlazados es a(m mas debit, debido a ello el angulo disminuye desd~ I 09,5°
hasta 104,5°.
,_ La repulsi6n de pares libres
esmufucne

Por lo tanto, el agua es una molecula angular.

REGIAS PMCTICAS DE GEOMETRiA MOLECUIAR

Basado en la teoria de enlace valencia (TEV), concepto de hibridaci6n y la teoria de repulsion de pares
electr6nicos en la capa de valencia (TRPECV), podemos estab!l"'.ccr reglas muy sencillas para definir la
geometria de las moleculas.
Se debe recordar que un enlace doble o un enlace triple se considera como un "enlace simple",
(micamente con fines practicos.
1. Si una molecula posee un atomo central solo con 2 enlaces iguales, en tone es su geometria es lineal
si no posee pares solitarios y si posee uno o mas pares solltarios es angular.
Ejemplos:

'
y
n
F-Be-F
180°
n
O=C=O
180°
(\
.u;-c=c-H
180°

DIPLORURO DI6XIDODE ACE11I..ENO

DEBEIULIO CARDONO

H
;o~ ""
xx
s
"' "'
I< I< /
N
7x--£?,:
~'\
H 104,S H0
~
0 0 0 ~ 0 H
AGUA DI6XIDODB DI6XIDODB PER6XIDO DE HID~OOENO
AZUFRB • NITROGENO

En el caso del per6xido de hidr6geno, se presentan 2 atomos de oxigeno como atomos centrales.

352
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometr{a Molecular -
2. Si una molecula presenta un atomo central solamente con 3 enlaces iguales, enlonces su geometria
es plana trigonal si no posee pares solitarios y si posee un par solltarlo su geometria es
piramldal.
Ejemplos:
F Cl 0

120·(! 120•cl 120·(~

F 1/ " F Ci1/ " Cl 0 1/ " 0
TR.IFLUORURO TRlCLORlJRO TR16XIDODB
DBBORO ALUMINIO AZUFRB

H
H
AMONf.ACO FOSFINA

3. Si una molecula posee un atomo central con solamente 4 enlaces iguales, entonces su geometria
es tetraedrtca si no posee pares solitarios y si posee un par solitario es tetraedro deformado o
torcido.

[
EJemplos:
H IOI

r
109,s•ylc_H
H \
H b·Js.J' IOI/\ -
- IQ.I
-I ~-,
8 -01

r
MBTANO (CH.4) IONAMONIO IONSULFATO

lei.I
I [ ,o, ~- [ ,o,!i_
_,/
Si- Cll
\ - 01/ \
J1-01
- 01/ \
01
-
19 ICII - I.QI - IQI
TBTRACLORURO DB SILICIO ION PBRCLORATO ION ORTOSILICATO

353
 ______________________ Qulmica
~
4. En una molecula que posee un atomo central con 5 enlaces iguales sin pares solitarios, la geometria
es bipiramidal triangular con angulos de 120° y 90°, si posee un par solitario es piramidal cuadrada.
Ejemplo: Pentacloruro de fosforo (PC1 5)
IC!I

··.. ,:gl
···......... .,._;:::>·
lgl

Se observa angulos de enlace Cl- P- CI de 90° y 120°

Otras ejemplos son: AsBr5, SbCl5, Bil5, etc.

5. Una molecula que posee un atomo central con 6 enlaces iguales tendra una geometrfa octaedrica
o bipiramide cuadrangular.
Ejemplo: Hexafluoruro de azufre (SF6)

Al analizar la molecula octaedrica se observa que los angulos de enlace F - S - F son de 90° y 180°.
Otros ejemplos son: SeCJs, Tels, etc.

6. Una molecula que posee un atomo central con 8 enlaces simples sin pares solitarios tiene geometria
bipiramidal hexagonal.
Ejemplo: XeF8

354
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular_
POlARIDAD Y APOlARIDAD DE MOLECUlAS
Moleculas polares (µR 1' O)

Figura 8.3 Molecu/as po/ares de/ agua Fuera y dentro de un campo electrico.
la Figura 8 { a) nos muestra moleculas de agua desordenadas cuando no hay un campo electrico extemo; la Figura
8 (b) nos muestra como las moleculas de agua se orienlan (se alinea11) dentro de un campo electrico exlerno, de
modo que sus extremos negativos apuntan hacia la placa positiva y sus extremos positivos hacia la p/aca negativa.

§:<3:D
@ ~ Anodo
+ +
~
~GD·
Catodo

~ EE>~
c@ + §:<3:D -
~
(IT:) + ~(ill)

(a) (b)

Las moleculas como las de! agua, que se orientan dentro de un campo electrico, se Haman moleculas
polares.

iPor que las moleculas polares se orientan dentro de un cam po electrico?

Una molecula polar es asimetrlca (no posee simetria) por lo que posee un momento dipolar
resultante (iiR) o en otros terminos, el centro de cargas positivas (o+)yelcentrode cargas negativas (o )
se encuentran separados una cierta distancia, por lo tan to, una molecula polar es un pequeiio dlpolo,
entonces es J6gico que los dipolos tengan que interactuar con el campo electrico extemo mediante
fuerzas de atracci6n y repulsion, logrando alinearse las moleculas.
Ejemplo 1
Recordemos que la molecula de agua es angular
Analicemos en base al momento dipolar de enlace y de los pares solitarios, para obtener el momenta
dipolar resultante de la molecula.

iia = 2µ + 2µ'
' jI;=:!';~4 ~~~ie,'
..... , , ~ ~..... ,
Valor
experimental

Donde:
µ = momento dipolar de enlace O - H.
µ' = momento dipolar debido al "par solitario" o par no enlazante.

355
 ___________________________ Qulmit:'1

Analicemos ahora en base a las cargas parciales:

.....,
unctipolo
Qbse,vamos que hay una distancia de separaci6n entre el centro de cargas positivas ( +) y negativas
( - ), geoerandose un pequeno dipole>.

q ,1oz
Recordemos que la molecula de amoniaco (NHJ es pirarnidal. Analizando momentos dipolares y cargas
pa,cialle5 tenemos:

.-+ ~· ji' 6- ~-

H
~N~
;itl
H
H
6
H6+/
N
r-" 6+
H6+
H

~-•·~· Valor
cxperimcn131

Ejemplo3
La molecula de di6xido de azufre (SO2) es angular. Analizando los momentos dipolares y cargas
parciales tenemos:

6
..,.
µ,.ll.;.1,60~
"·~·
Valor
experimental

Otros ejemplos:

a-
s
11+ / '-. 6+ (µR=l,10 D)
H H
• -, •• u ................. u . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..

1 A mayor "µ,R" es mayor la polaridad de la molecula ]

'. _............................................................................................................ ·:

356
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular -
De Jos ejemplos citados podemos comparar sus polaridades seg(m su "µR"
Polaridad: HF > H 20 > S02 > NH3 > H2S > HCl
El aguaes un excelenle disolvente de sustancias polares yi6nicas (se consideran sustancias quimicas
con polaridad extrema); cuanto mas polar sea la sustancia tendra mayor solubilidad (sera mas soluble)
en agua. Entonces la solubilidad en agua:
HF > S02 > NH3 > H~ > HCI.

LHay alguna regla practica para reconocer una molecula polar?

Si, la molecula debe ser heteroat6mica (fonnada por atomos diferentes) y el atomo central debe
poseer uno o mas pares solitarios (pares no enlazantes) y si no hay pares solitarios debe sostener atomos
diferentes.
Compruebe usted esta regla en los ejemplos citados anteriormente yen los ejemplos que se indican en
la siguiente tabla.

Tabla 8.1 Momenta dipolar de a/gunas mo/eculas sencil/as, expresadas en Debye (D).

F6in;ltl~ ·-.,,:;~ ci>Y:: ;;_Fqrmula_ <:'µ~(D)';

i'ii',, ',?', < l' -~f,,._,.,:::, '",' <

H2 0 CH 4 0

Cl2 0 CH3 CI 1,87

HF 1,91 CH 2Cl2 1,55

HCl 1,08 CHC1 3 1,02

HBr 0,80 CCl 4 0

HI 0,42 NH3 1,46

BF3 0 NF3 0,23

CO2 0 H20 1,84

co 0,11 H2S 1,10

S02 1,60 HCN 2,98

03 0,52 PH 3 0,55

Moltculas apolares (µR = o)

Es evidente que deben poseer propiedades opuestas a las moleculas polares, por lo tanto, son
simetricas (poseen simetrfa en tomo al atomo central); debido a ello, el centro de cargas positivas y
negativas coinciden en un punto, neutralizandose reciprocamente, entonces la molecula noes un dipolo
(µR = 0).

357
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Quimiea

Ejemplo I

--
El cloruro de berilio, BeC12 es lineal
µ p:
6- &+ II+ 6-
Cl-Be-Cl 6 CI - Be - Cl (t)
Centro de carps
'jiR= +'ji - 'ji •O

Ejemplo2
El trilluoruro de boro, BF3 posee geometria trigonal plana.
F pll-
lt ii I
6+BcH
(t)
6
11- / II+"' 6- Centro de cargas
F F

Ejemplo 3
El metano, CH 4 posee geometria tetraedrica.
H
ti -,,.
ji

~C~H 6 ©
H 9' iii Centro de cargas
H

Otros ejemplos:
AICl3, CC! 4, CSi, moleculas homoat6micas simetricas (H 2, 0 2, N2, P4, S8, etc).

tHay alguna regla practica para reconocer una molecula apolar?

Si, las moleculas heteroat6micas cuyo atomo central sost.iene atomos identicos y no posee par
solltario seran apolares. Tambien las moleculas homoat6micas simetricas son apolares.
Si la molecula homoat6mica es asimetrica, es polar. Por ejemplo, la molecula de ozono (OJ, que
es homoat6mica, tiene geometria angular, entonces es polar; posee µR = 0,52 D, debido al efecto de los
pares solitarios.
Un disolvente apolar disolvera cualquier sustancia apolar. Por ejemplo el tetracloruro de carbono
CC! 4, es un buen disolvente de sustancias apolares como las grasas, aceites, hidroca,buros (compuestos
formados por hidr6geno y carbono), 12, CS 2, N2, CO 2, etc.

. -"'· ~~ Solo lo semejante dlsuelve lo semejante

El agua, lpodra disolver al CC14, CS2, grasas, aceites o los hidrocarburos como kerosene y gasolina?
No, porque el agua es polar y el CCl4, CS 2, grasas, aceites, kerosene y gasolina son apolares.

358
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular_

I ENLACES [NTERMOLEC~S I
Cuan90 las sustancias se
encuentran en estado liquido o solido,
las moleculas que las forman se
encuentran a distancias muy cortas
entre si, en estas condiciones se
presentan fuerzas de atraccion IA existencia de esr,ukJs condensados de la mareria · Iiquido y solido. es una prueba
molecular o enlaces intermoleculares inequlvoca de que exisren en/ace.< mtennoleculares. En un s/Jlit/Q es/us fuena..< son
cuya intensidad depende de! tipo de m/Js intensus por lo que es rlgido. y posec formn y volumen definido.
moleculas, es decir si son polares o
apolares. A partir de este tipo de interacciones se puede explicar ia variacion de las propiedades de los
liquidos como el punto de ebullicion, presion de vapor, viscosidad y calor de vaporizaci6n. Asi como
tambien se relacionan en forma directa con algunas propiedades de los splidos como el pun lo de fusion
y el calor de fusion. Los enlaces intermoleculares conslituyen las interacciones cntre particulas
individuales de una sustancia, eslos enlaces son mas debiles que los enlaces interat6micos o enlaces
covalentes que existen denlro de cada molecula.
Algunas observaciones experimentales refuerzan el concepto anterior, por ejemplo se necesita
alrededor de 41 kilojoule de energia para converlir I mol- gramo de agua liquid a en vapor de agua a
I 00°C, esto refleja la intensidad de los enlaces intermoleculares en el agua que son principalmente
enlaces puente de hidrogeno.
En can1bio, es mas alta la energia necesaria para descomponer l mo!- gramo de vapor de agua en
,Homos de-Hy O que es de 920 kilojoule, esto es para disociar los enlaces covalentes H - 0 (o enlaces
intramoleculares o interatomicos) en el interior de las moleculas de agua.
No existirian las sustancias en estado liquido y s6Jido, si no es por la presencia de enlaces
intermoleculares. Se puede comprobar analizando datos experimentales que la variaci6n en los puntos
de fusion es similar a la variacion en los puntos de ebullicion, lo cual significa queen ambos casos es tan
presentes los mismos enlaces intermoleculares, pero con mas intensidad al estado solido.
A continuaci6n tratamos cada uno de los enlaces intermoleculares con detalle.

ENIACE DIPOl.0,-0.IPOLO(D..,O)
Consiste en una fuerza de atracci6n electrica entre los polos opuestos de moleculas polares. En
comparaci6n con la fuerza de atraccion electrostatica entre 2 iones de signo contrario (enlace i6nico)
que varia en relaci6n directa a 1/d2, el enlace dipolo--dipolo varia en relaci6n a l/d 4 , lo cual significa que
es mas debil y se manifiesta con mayor intensidad a distancias muy cortas.
A diferencia del enlace i6nico, en el enlace dipolo-dipolo los signos ( +) y (-) representan solo
"cargas parciales" debido a un momento dipolar resultante en cada molecula.

359
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .QulmfotJ.
Generalmente, la energia requerUla· para disociar los enlaces dipolo-dipolo es alrcdedor de 11
kilojoule por 1 mol de enlaces, en cambio la energia requerida para disociar enlaces i6nicos o enlacps
covalentes es mas de 400 kilojoulf' por mo! de enlaces, es decir que el enlace i6nico es mucho mas
intenso que el enlace dipolo dipolo yes por ello que las sustancias que poseen el enlace dipolo dipolo
son mas volatiles que los compucstos i6nicos como LiF(s).
En quimica organica, los enlaces dipolo-dipolo sc prescntan en muchas sustancias como por
ejemplo en la acetona, CH 3 - C • CH 3 (liquido que es buen diso!vente de pinturas, lacas, barnices, etc)

y el propanaldehido, CH 3 · CH2 - C - H, siendo mas intensa la atracci6n dipolo-dipolo en la acetona lo

!/
0
cual se comprueba por su mayor temperatura de ebullici6n (56°C). Esto se explica porque cl grupo

- Cv
~-- o·
de las cetonas tiene mayor polaridad que el grupo • C - H de los aldchidos.

----------~-··--· ---·-------- -------·-·-· - -------·-··~---··-··--·-·-- -- ----··- ·----- ----·-

[ La temperatura de ebullici6n es proporcional a la intensidad de las fuerzas intermoleculares. '
I

Figura 8.4 £/ en/ace dipolo dipolo (0-D) entre
moleculas po/ares de/ c/oruro de hidr6geno. Se observa
que las moleculas_ se ordenan para lograr la mayor
cantidod de atracciones acercando su polos de sig110s
.contrarios y buscando red11c1r las repu/siones q11e se
presen/an en sus polos de ig11a/ signo
Figura 8.5 En/ace dipolo-dipolo entre molecu/as
poiwes ucetona. Estas atracciones illlermolec11/ares
mas intcmsas debido a la a/ta polaridud de/ gwpo
carbonilo cetona (-CO-) permite11 explicarel punto de
ebu/lici611 moderadamente alto de la acetona en
comparacion a otros comp11estos organicos coma las
aldehfdos }' eteres q11e son dr> baja po/aridad.

;{;!l-13 6-

o+ o- o+ o- o+ 6-
6; 'C=O'-
~H- Cl) --~-=---n--, H- Cl:-.---?-:-::~.-- - H-Cl,;
·'.cH(
···.D-D /D-D ··-p-D ,•'D-D
ti+'· .- 6- 6+ ·. .·t,-
{Jl-Cl:;,-·o.:::o .. ~JI - Cl;

IPunto de ebullici6n = -85°()

IPunto de ebullici6n = 56°C I
360
Capitulo VIII ·
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometda Molecular _ __

Los enlaces puente de hidr6geno no constiluyen un tipo de enlace nuevo, sino un caso esped~l de
enlaces dipolo-dipolo muy ruertes. Los enlaces puente de hidr6geno se fonnan entn~ las moleculas
polares que conlienen H unido a cualquiera de los 3 tlementos pequefios (de! segundo periodo de la
tabla) de alta electronegatividad que son F, 0 y N, es decir, las moleculas que se atraen por enlaces
puente de hidr6geno presentan enlaces interat6micos de alta polaridad:
II- 3+ ll- 3• &- 3+
F-H , 0-H 6 N-H

. ~ . . ---~
El enlace puente de hidr6geno consiste en una fuerza electrica de atracci6n entre un "par electronico l
solitatio'' de un atomo de F, O o N (cY) y el_ nucleo de un atomo de H practicamente libre de I
electrones (o+) que actua como un proton a.isla~o, ·por lo tanto E;S una fU:~rza muy intensa, por ello elj
enlace puente de hidr6geno es ,el enlace intermolecular m:as fuerte. . _

En fluoruro de hidr6geno (HF) liquido, tenemos:

Como dimero (H 2FJ, la

molecula es mas estable.

Figura 8.6 En/aces puente de hidr6geno entre las moleculas de H2 0 al estado liquido. Se observa que cada
molecula de H 20 fonna 4 en/aces puente de hidr6geno con moleculas adyacentes.

Debido al enlace puente de hidr6geno, los "liquidos asociados" (asf se denomina a las sustancias que
presentan este tipo de enlaces) como el agua H2O, el alcohol etilico C2H5OH y el amoniaco NH 3 poseen
puntos de ebullici6n excepcionalmente altos en comparaci6n con otras sustancias polares que
pertenecen a una misma funci6n, lo que confirma experimentalmente que el E.P .H. es el mas fuerte de
todos los enlaces intennoleculares.

361
 _____________________ Quirnlca

Figura 8. 7 En la grafica se muestra la variaci6n de los puntos de ebullici6n en los hidruros de los grupos. VA. VIA y
VI/A. Se obsema que el amoniaco NH30, el fluoruro de hidr6geno HF01 y el H2Ow de cada grupo respectivamente
poseen /os puntos de ebullici6n mas altos debido a que son los {micas de la familia o grupo que poseen en/ace puente
de hidr6geno. En tos demas integrantes de la familia o grupo, la temperatura de ebullici6n varia en forma
directamente proporcional al peso molecular ( M).
ISO -----~------:-----~------r-----~------r-----~
Grupo;VIA ! I :

H~______ L_____ j ______ ~ _____ j ______ ~ _____ ;

100 I I I I I

I : :

E so
I '
I ' '
-----: ----- :------: ----- :------: _____ :
I I I

~ I I I I t I

' '

iIll
Q
0

! -50

i -100
'
I '
I I t I
----- ➔ ------~-----1------~----- ➔ ------~-----J
I

I : PH3:

'
: :
'
-150 ----- :------: ----- :------:----- - :------: -----:
' 'I
'
-200
20 40 60 80 120 140
PESO MOLECULAR (M)

Un comportamiento singular del agua al estado s61ido, permite responder a la pregunta tipica,

iPor que el hielo flota en el agua liquida?

Lo que sucede es que el agua al enfriarse y llegar a 0°C (punto de solidificaci6n o cristalizaci6n)
adquiere en el estado s61ido una estructura hexagonal porosa, es decir, 6 moleculas de HzO se atraen
por enlaces puente de hidr6geno y se situan en las vertices de un hexagono dejando al centro grandes
espacios vacios, raz6n por la cual el volumen de! hie lo es mayor que el volumen de agua liquida (porello
una botella de vidrio llena de bebida se rompe cuando su contenido se congela totalmente), par lo tanto
la densidad del hie lo es menor que la del agua liquida, raz6n por la cual flota sobre este.

masa mayor volumen => menor densidad

La densldad se define asi: Densidad ~
volumen { menor volumen - mayor densidad

Los valores conocidos para la densidad de! hielo y del agua liquida que confirman las conceptos
planteados son: 0,92 g/mL y I g/mL respectivamente.

362
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular_
F,gura 8.8 la estructura de/ hielo. Se observa la distribuci6n hexagonal de las mo/eculas de H2O ( dispuestas en fos
vertices de un hexagono) y atraidas entre si por en/aces puente de hidrogeno, quedando espacios vacfos al centro,
de esta fonna el hielo posee mayor volumen y menor densidad que el H1O liquida.

,
·· H ~ H'
6+ -~is< H6+
;,>"a. 6-

~--/
,-
_,,-~ V

~6+
6- rf6+
··(9t-- H

Lv------ - ~~- 6+ ~
H20(S) ---- ... _H ' H " ___ H 6+ ff
S6lido crisla1ino --- Q 6-
-----..._
- H
--
En qufmica organica, los alcoholes son compuestos con punto de ebullici6n alto, por ejemplo el
alcohol etflico ¼H50H hierve a 78,9°C, sin embargo, los acidos carboxilicos como el acido acetico
CH 3COOH (hierve al l8°C) poseen puntos de ebullici6n mas altos, a pesar que los dos poseen E.P.H.,
esto se explica porque en CH 3COOH hay mayor numero de E.P.H. (5 E.P.H por molecula) mientras que
en C2H50H solo hay 3 "E.P.H" por molecula. Ade mas, en CH 3COOH hay mayor fuerza de London, por su
mayor peso molecular, que en ¼H 50H. Las fuerzas de London estan presentes tambien en las
moleculas polares.

.~:.-. -~
,,,:., ·••.

Se denominan asf en honor al fisico-quimico ale man Fritz London (1 930), tambien son denominadas
fuerzas de dispersi6n; antiguamente se Jes Barnaba tambien fuerzas de Van der Walls. Actualmente,
fuerzas de Van der Walls involucra a todas las interacciones o fuerzas intermoleculares.
La fuerza de London consiste en una fuerza de atracci6n electrica muy debil entre dipolos no
pennanentes, es decir entre un dipolo instantaneo y un dipolo inducido correspondientes a 2 moleculas
que se encuentran a distancia de 5 a IO Aentre sf, es decir, que se manifiestan a distancias muy cortas
y su magnitud varia en relaci6n directa a 1/d7, lo cual significa que son mas debiles que los enlaces
dipolo-dipolo (con relaci6n 1/d 4), por lo que podemos establecer el siguiente orden respecto a la
intensidad de las fuerzas intermoleculares.

363
 ____________________________ ~:ulmfo!it

Las fuerzas de London o de dispersion estan presentes en todo tipo de moleculas (apolares y
polares) cuando las sustancias se encuentran en eslado s6lido o liquido. En moleculas apolares las
fuenas de London son las (micas atracciones intermoleculares que existen, debido a ello se puede
explicar la licuaci6n de sustancias gaseosas como el metano (CH 4), di6xido de carbono (CO 2), di6xido
de azufre (S02), oxigeno (02) nitr6geno (NJ, hidr6geno (H 2), etc. a temperaturas muy bajas y presiones
altas, ya que a estas condiciones surgen las fuerzas de London.

Figura 8.9 En 1.ma muestra de 0 2 /iquido, fa cercania entre una y otra molecula produce la formaci6n de dipo/os
instantaneos y estos generan dipolos inducidos, luego surgen las fuerzas de atracci6n debit entre los polos opuestos
que se Haman luerzas de London (F.L).

En ausencia de enlaces puente de hidr6geno, los puntos de ebullici6n de los hidruros semejantes
como: CH4, SiH 4, GeH 4 y SnH 4, se incrementa con bastante regularidad al aumentar el peso molecular,
esto se explica por la mayor intensidad de las fuerZ&S de London en las moleculas de mayor tamafio y
esle conceplo tambien se cumple en el caso de moleculas polares, que no poseen enlace puente de
hidr6geno. Asi por ejemplo la secuencia en el incremento de! punto de ebullici6n en el grupo VIIA es:
HCI < HBr < HI yen el grupo VIA es: H2S < H2Se < H2Te.

,4'Jµ~~d~{L:9~?:~!1.;~i'~m~~t~_prop.o,cional ~·peso molec~ar, superfici~ de con~acto y

11umero d~.~,~~
- deJr~enda no enl~t~!' ("flectrones pol~zables) .. } . _ ·
~ - , ~
..

Figura 8.10 Puntos de ebullici6n de los hidruros de/ grupo /VA Se obseroa un incremento de estos valores conforme
aumenta el peso molecular, lo que confirma que la fuerza de London aumenta con el peso molecular (M).

Temperatura ( 0 C)
de ebullici6n

-so
-90
-110
-170

16 32 76,6 122,7 M

364
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular _ __

En quimica organica, debido aJ incremento de las fuerzas de London (F.L) con el peso molecular, el
punto de ebullicion aumenta cuando se incrementa el numero de carbonos en la molecula. Por ejemplo,
en los hidrocarburos parafinicos tenemos:
n - pentano, C5H12 > n - butano, C4 H10} familia de
(Teb = 36,1°C) (Teb = -0,5°C) alcanos (parafinas)

Por otro lado, si los hidrocarburos son isomeros, es decir que tienen la misma formula molecular y
por lo tanto el mismo peso molecular, pero son diferentes en sus estructuras y propiedades, entonces
el que posee mas ramificaciones presenta menor fuerza de atraccion de London (F.L) porque tiene
menor superficie de contacto y su punto de ebullicion es menor, asi:
CH1 CH1
I I isomeros
CH,- CH2- CH2- CH2 - CH1 > CH3 - CH - CH2- CH1 > CH3 -1-CH1 del pelllano
n-pelllano isopelllano CH1 }
CsH12
(Ieb. =36,1 °C) (Ieb. =28°C) neopentano
(Feb. =9,5°C)

Tabla 8.2 Se muestra la influencia de la fuerza de atracci6n de London (F.L) en la energfa total por en/aces
intermoleculares en unidades de kilojoule por mo! (kl/mo!} en algunas sustancias.

·,•; ,,
,, Ene'rgia total por lnerg{a por - Energfapor
Mc,leculas enlaces· f~erz'as de enlaces
; ~ ,- >. ;
lnt~rmolci:uiares Loridon dlpolchdlpolo ; '

HP 47 10,9 36

NH3 29 16,3 13
HCI 21 17,8 3,3

CO2 8,7 8,7 0

Se observa una contribucion de los enlaces por fuerzas de London en todas las moleculas. En el caso
·de! H20 y del NH 3 los enlaces dipolo--dipolo estan constituidos por enlaces puente de hidrogeno.

Sabemos todos que los metales poseen brillo, alta resistcncia mecanica, son buenos conductores
electricos y calorificos, ductiles (conversion a hilos), maleables (conversion a laminas), relativamente
de alta densidad y dureza, etc.
Los compuestos ionicos y covalentes lposeen estas propiedades?
Evidenlemenle que no, por ejemplo los solidos ionicos son quebradizos y malos conductores; los
covalenles son opacos, de baja resislencia mecanica y malos conductores.
Enlonces, en los metales lno hay enlace ionico ni enlace covalente?

365
 ________________________ Quir11ica

No, existe un tipo de e1;lace muy especial llamado enlace metalico.

Existen dos modelos que inventaron los cientfficos para explicar el enlace en los me tales: el modelo
de "gas electr6nlco" y el modelo de bandas, este ultimo se fundamenta en la mecanica cuantica (se
trata en quimica superior).
Antes de abordar el enlace metalico seg(m el mode lo de "gas electr6nico", se debe tener en cuenta
que Jos metales son s6lldos cristalinos (los atomos metalicos se encuentran ordenados en el espacio
tridimensional segun Jn patron de distribuci6n Hamada celda unltarla, de forma cubica y hexagonal
compacto principalmente) con formas geometricas definidas.

Figura 8.11. Celdas unitarias de sodio, bario y aluminio, respectivamente:

(a) Cubica de cuerpo centrado (cc) (b) Cubica de caras centradas (ccc) (c) Hexagonal de empaque compacto

~-,.;._~

...

>.:
(a) (b) (c)
Modelo deI gas electr6nico. Segun este modelo, los electrones de valencia se desprenden de sus
atomos y quedan libres para moverse y desp!azarse por toda la red cristalina en forma ca6tica o al azar
fom1ando asf un "mar de electrones,.o "gas electr6nico" que envuelve a los cationes metalicos (los
atomos metalicos, al perder sus elect~ones de valencia c;uedan cargados positivamente) surgiendo asi
una gran fuerza electrica de atracci6n entre los cationes )' el "mar de electrones", que es la responsable
de que los metales tengan en general alta resistencia mecanica.

Figura 8.12 Los cationes met6licos ordenados y cahesionados debido a la interacci6n con el "mar de e/ectrones"
segun el modelo def "gas electr6nico ". Las esferas represent an a /os cationes metd/icos y /os puruos a las electrones
m6vi/es que forman el "mar de e/ectrones ".

-----l.f·if
,· ~ ••
r:~;._t;.l/}):l
>;I:• •• • $ . <fl ... ~ .•

Uminadeplata - - _ Ji~<::?t~/i
Este modelo logra explicar de manera simple la gran mayorfa de las propiedades de los metales, asf
por ejemplo, la movilidad de los electrones deslocalizados o electrones m6viles son los responsables de
la alta conductividad eleclrica y calorffica; el lustre o brillo metalico se explica debido a que los
electrones m6viles interactuan facilmente con los fotones incidentes de la luz y estos son reflejados, que
finalmente impresionan nuestra retina. ·

366
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometda Molecular -
Figura 8.13 Propiedades metci/icas

a) las meta/es conducen la corriente e/ectrica debido b) las metalf's brilla11 debido a que la luz es reffejada
a la gran movilidad de /os e/ec/rones fibres. par interacci6n de/ fot6n con electrones fibres.

Luz
Reflejada

La maleabilidad y ductilidad de los metales se logra median le la accion de fuerzas extemas o tension
mecanica; esto se explica de la siguiente manera: todos lo iones metalicos son identicos y se encuentran
dentro de un "mar de electrones" y cuando se aplica una tension mecanica solamente hay un cambio
de posicion de los iones sin alteraci6n del tipo de cristal metalico ni las fuerzas de interacciones (enlace
metalico).

Figura 8.14 Cuando el metal se distorsiona, por ejemplo, cuando SP lamina o se forman alambres, el media
circundante de las atomos meta/icos permanece esencia/mente sin cambio. Esto explica porque las laminas
metalicas y /os a/ambres permanecen intactos.

.~.. i±,.. ®.. $.. ,f.,.. ~- ·--

-....-
@. ~ • ~ • tb of>.*. Fuerza

-
--
Fuerza
.1tt1. til. ,£:. ,~, ,'1:1. i:e.

Figura 8.1 S Debido a su maleabilidad y ductibilidad, las meta/es pueden adoptar muchas formas {lliles que tienen
multiples aplicaciones.

367
 PROBLEMAS RESUELTOS
,,111111111 C) El azufre posee en su cstado normal s6lo dos
Establezca la relaci6n correcta entre el tipo de orbitales desapareados;- para forrnar cuatro
hibridaci6n y la geometria molecular enlaces covalentes es necesario realizar una
correspondiente.
hibridaci6n tipo sp 3d y, como queda un par
1. sp 2 a. Tetraedrica
II. sp b. Octaedrica solitario, la geometria molecular es de un
Ill. sp 3 c. Triangular tetraedro deformado.
IV. sp 3d 2 d. Lineal D) El aluminio posee 3 electrones de valencia
Resoluci6n: con la que forma 3 enlaces covalentes
Teniendo en cuenta los tipos de hibridaci6n normales, para llegar al octeto acepta un par
estudiados (mezcla de orbitales at6micos s, p y electr6nico de! i6n cloruro er•.
d) y sus geometrias correspondientes, lo correcto
es:
1-c (3 orbitales hfbridos sp 2 separados 120°)
ll-d (2 orbilaies hfbridos sp separados 180°)
Ill-a (4 orbit;,Jcs h'.bricL)s sp" separados 109,5°)
IV- b (G orbitalcs r:fl.Jfidn sp'tl 2 separados 90°)

Problema2
E) En f0rma analoga al AICl4 el B acepta un par
l.Cual de las siguientes especies no presenta
geometria molecular tetraedrica? :::cctr6nico de! ion fluoruro F 1, entonces el
A) SiBr4 B) NF1 • C) SF 4 (BF 4) 1 es tctraedrica.
D) AICl 1 E) BF,
Resoluci6n:
A) Realizamos primero la notaci6n de Lewis y ,r,
base a las reglas practicas hallamos la Problema3
geometria molecular Marque la r~laciun incorrccta acerca de las
IBrl
moleculas y su geometrfa
109,5°~
A) H 2S: angular B) ZnC1 2 : lineal
;Y Si ........._ - hibridacion sp3: tetraed1-ica
IBr \ !!_rl C) SiH 4 : tetraed1ica
- l~I D) PCl 3 : triangular · E) XeF, : planar cuadrada
tetrabromuro de silicio Resolucl6n:
B) La carga positiva indica que el N ha perdido La molecula de! tricloruro de fosforo PCI3 segun
un electron (del orbital lleno) por lo cual
notaci6n de Lewis posee 3 enlaces y un par
posce 4 electrones desapareados donde
forma enlaces covalentes norrnalcs, previa electr6nico libre, por lo cual su geometria es
hibridaci6n en sp 3• piramidal.
+1
!Fl
/pl"'-

368
I 109,5°~
_yr-\......__
IF
l~_I -1
Fl
es tetraedrica
'~'
IQ!I
IQ!I
_c_a_p_it_u_lo_v_n_i____________________ Geometr{a Molecular-

Probltml 4 Ejemplo:
Una de las siguientes moleculas no es polar. Triiluoruro de boro (BF:J posee 3 enlaces pol ares,
A) F20 B) N02 C) NF3 pero el momento dipolar resultante es cero
D) PCl 5 E) Hp porque su geometria es trigonal plana.
Resolucl6n:
IFI
Teniendo en cuenta la regla general de que s61o
~µ iia = 0 (apolar)
las moleculas simetricas no son polares, el PC15
µ~B~µ
(posee geomelria bipiramidal trigonal),
lfl lfl
pentacloruro de f6sforo es apolar (j;R =0)
1ciI La fosfina PH3, posee 3 en laces no polares, pero el
.·f.'-.
- .,...- JL)rg, momento dipolar resultante es mayor que cero
Ic1:.::·r.:.·Y · (µ,R = 0,55 D), es decir, la molecula es polar por
- \ '...·1··Ja1,
.~ efecto del par solitario.
' ,.
\ 1/

ICll

Prabl111a5
Respecto a la polaridad, apolaridad y solubilidad
de las sustancias qufmicas lque proposiciones
son incorrectas? Pl'tlllle11a&
I. El H20 disuelve a la sacarosa y al alcohol Para la siguiente estructura del pent6xldo de
etflico porque estos ultimos son polares. dinitr6geno, N20 5, indicar la proposici6n
II. El H20 no disuelve a los aceites, porque estos incorrecta:
son apolares.
Ill. Si una molecula posee enlaces polares,
entonces habra siempre un momento dipolar
resultante diferente de cero.
IV. Si una molecula posee enlaces no polares
A) Presenta 6 enlaces covalentes polares.
entonces en ningun caso sera polar.
Resolucl6n: B) Cada atomo de nitr6geno se ubica al centro
Las proposiciones I y II son correctas de acuerdo de un triangulo equilatero.
a la regla de que "lo semejante se disuelve con su C) Cada atomo de nitr6geno posee hibridaci6n
semejante". Ill y IV son incorrectas porque la sp2.
polaridad de una molecula depende de su D) La molecula posee momento dipolar
geomelria molecular y el efecto de Ios pares resultante nulo.
solitarios.
E) El N20scsl se disuelve en el agua.

369
 _________________________ Qulmfr:a

Resolucl6n: La temperatura de fusion depcnde de la

Dibujamos los vectores momento dipolar (µ) intensidad de! en!ace metalico y el tipo de cristal
metalico, por lo tanto, no todos los metales
para cada uno de los enlaces polares N- 0 y N =O
poseen altos puntos de fusion, asi por ejemplo los
10 µ ~ 01 me tales de! grupo IA y !IA poseen bajos puntos de
~ ji ji '3/-
N ~ o ~ N fusi6n.

IQ *-µ -~
µ QI
Se observa que es una molecula simetrica, por lo
tanto, es apolar (µ,R = O) y no se disolvera en Prtb18ma9
lCual de los enlaces quimicos no corresponde a
agua.
enlace intermolecular?
A) Dipolo - dipolo
B) Fuerzas de London
C) Enlace puente- hidr6geno
Prollluaal D) Enlace metalico
lCual de las siguientes sustancias no posee E) Fuerzas de van der Waals
enlace metalico?. Resoluci6n:
A) Cobre electrolitico B) Bronce D) Laton Los enlaces intennoleculares se dividen en 2
D) Diamante E)Sodio grupos grandes:
Resolucl6n: I. Dipolo - dipolo, para moleculas po!ares,
El enlace metalico se presenta en todos los siendo el mas intenso el enlace
metales y sus aleaciones: Cu, Na, bronce puente-hidrogeno.
(aleacion de Cu y Sn), laton (aleacion de Cu y Zn), II. Fuerzas de dispersion ode London, atracci6n
entre dipolos inducidos generados en
etc.
moleculas apolares a distancias rnuy cortas.
El diamante es carbono puro (no metal) y solo
Modemamente las fuerzas de van der Waals
posee enlaces covalentes C - C. incluyen a todos los tipos de enlaces
intermoleculares.

Preblema8
lQue propiedad no corresponde a las sustancias Problem111
que poseen enlace metalico? lQue sustancias poseen atracciones moleculares
A) Todas poseen altos puntos de fusion dipolo-dipolo pero no enlaces puente de
B) Buenas conductoras de electricidad hidrogeno?
A) CH 4 ; BF3 B) BeCl2 ; CCl4
C) Presentan maleabilidad y ductibilidad
C) HCHO ; CH 3COCH3
D) Presentan gran conductividad termica
D) HBr; AICl3 E) HCI; SO3
E) Presentan brillo caracterfstico Resoluci6n:
Resolucl6n: Analizando altemativas:
Seg(m la teoria del enlace metalico, con el A) El metano CH, es tetraedrico y el trifluoruro de
modelo de "gas electronico" se logra explicar la boro es trigonal planar, como son simetricas
gran mayoria de las propiedades de los metales y son moleculas apolares y presentan solo
sus aleaciones. atracciones de London.

370
 _c_a_p_it_u_lo_V_l1_1____________________ Geometr{a Molecular -

B) El dicloruro de berilio BeCl2 y el tetracloruro Resoluc16n:

de carbono CCl 4 son moleculas de geometria I. Es verdadero, las sustancias que poseen
simetrica, por lo cual son apolares y presentan E.P.H. (enlace puente de hidr6geno) ticnen
s6lo atracciones de London. tempcratura de ebullici6n relativamente altas,
C) El formaldehido HCHO es polar y no posee por lo tanto de baja volatilidad (los liquidos
enlaces puente- hidr6geno. volatiles son aquel!os que poseen bajas
H@@ temperaturas de ebullici6n).
' C =01-
/ II. Es verdadero, en el acido acetico se observa la
H
formaci6n de E.P.H.
O ·········H - 0
La acetona" CH 3COCH 3 es polar y no posee -1/r."'\ t.:-. '-
CH3 - C b ~ C - CH 3
enlaces puente de hidr6geno. ' 0 - H'·········O -1/
CHs,@ ~ @ @
C =01
/ Ill. Es fa!so, las moleculas que poseen E.P.H.
CH 3
deben tener en su estructura enlaces: H-0,
Luego estos compuestos poseen enlace
intermolecular dip(?lo-dipolo. H-N o H-F. Entonces el diborano y el eter
D) El HBr es polar, pero el AIC13 no es polar por etilico no poseen E.P.H.
ser de geometrfa trigonal planar. IV. Es falso, los liquidos asociados poseen E.P.H.
E) El HCI es polar, pero el SO3 no es polar por ser La trimetil amina y el acetaldehido posce el
de geometrfa trigonal planar. hidr6geno unido al carbono por lo cual no
poseen E.P.H y no son liquidos asociados.
( Rpkl: III y IV]
Problema 11
Acerca del enlace puente de hidr6geno, lque Pr1blema12
proposiciones son falsas?. lQue sustancias son disolventes semejantes al
I. Las sustancias que presentan estos enlaces agua?.
generalmente poseen baja volatilidad. A) C6H6 y CS2
II. El acido acetico, CH 3COOH forma enlaces C) NH 3 yCHs◊H
puente de hidr6geno D) CH3COCH 3 y NH 3
III. El diborano, B2H6 y el eter etflico, C2H5 -O-C 2H5
Resoluc16n:
presentan este enlace intermolecular.
El agua es un disolvente polar, ademas posee
·1v. La trimetil amina, CH 3 - N - CH3 y el
I enlaces puente de hidr6geno. Las sustancias
CH3 semejantcs son amoniaco, NH 3GJ y metanol,
acetaldehido, CH 3 - C - H son liquidos CH30HclJ que son tambien polares y poseen
II enlace puente de hidr6geno.
0

asociad9s.

371
 A-----------------------Qufmica
Pnlllllll13
iA que se debe que el hielo Oota en el agua
llqulda?
A) Oebido a su mayor densidad
B) Porque posee enlaces dativos
C) Por su estructura hexagonal porosa
D) Por las atracciones de London
E) Debido a su estructura cubica compacta
Resoluclon:
El agua s6lida o hielo posee mayor volumen que
el agua lfquida, por lo tanto, tiene menor
densidad. Este hecho se debe a la estructura
oexagonal porosa o hueca del hielo.
Prablema14
Senale aquella caracterfstica que no
corresponden a las atracciones moleculares de
London
A) Se produce a distanclas intennoleculares muy
cortas.
B) Consisfe en la atracci6n de dipolos
pennanentes que las sustancias fonnan.
C) Su magnitud es directamente proporcional al
peso molecular de las sustancias.
D) Estas fuerzas de dispersion penniten explicar
la existencia de gases Iicuados como 02(,J,
C3Hsc,i, C02C•l• etc.
E) En hidrocarburos, el is6mero ramificado
posee menor atracci6n de London que el
is6mero lineal.
Resolucl6n:
Las atracciones moleculares de London se
presentan en moleculas apolares, que a
distancias muy cortas entre si fonnan dipolos
temporales inducidos que se atraen debilmente,
pero cuya magnitud puede aumentar con el peso
molecular de la sustancia.
Debido a las fuerzas de London se puede licuar
todos los gases· a temperaturas bajas y presiones
altas. . V.
En hidrocarburos coma el isobutano y el
n-butano, el primero es ramificado y posee
menor fuerza de London.
+ + +
tttttttt!t ;.=io~
La magnitud o intensidad de la fuerza de London
depende directamente de la superficie de
contacto de los dipolos iriducidos, raz6n por la
cual en el isobutano hay menor atracci6n de
London (por su menor superficie de contacto) y
en el n-butano hay mayor atracci6n de London
por su mayor superficie de contacto.
Problema15
lndique el orden decreciente de la intensidad de
los enlaces intermoleculares:
Enlace dipolo - dipolo (l)
Fuerza de London (11)
Enlace puente de hidr6geno (III)
Resolucion:
El enlace puente de hidr6geno es la mas fuerte }"
la fuerza de London generalmente, el mas deb~
[Rfo~•1.ir>-f::,.: n}
Problema16
Indique en cuales de los siguientes compueste5
el atomo de azufre presenta hibrldaciqn sp 2•
I. Di6xido de azufre S02
II. Tri6xido de azufre SO3
III. Ion tiosulfato (S 2OJ 2•
IV. Difluoruro de azufre SF2
Ion sulfito (SOJ 2•
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular ___
2
Resolucion: 111. Para el ion tiosulfato (SP3) la estmctura de
Como una regla practica para hallar el tipo de Lewis es:

~l~ 01)-
hibridaci6n que realiza el atomo central, lo 2
haremos de acuerdo al numero de pares s
electr6nicos que lo rodean (el enlace doble o (- I -
IQI
triple se considera como un par electr6nico),
segun el siguiente cuadro. Se observa que el atomo central se rodea de
4 pares electr6nicos, entonces la hibridaci6n
es sp 3•
IV. Para el difluoruro de azufre SF 2 la e~tmctura
de Lewis es:
tI-.~-EI
sp 2
El azufre se rodea de 4 pares electr6nicos, por
sp2 3 lo que su hibridaci6n es sp3•
V. Para el ion sulfito (SO3) 2 , la estructura de
sp3 4 Lewis es:

5 (10- -s-! -
6
Ahora analicemos los compuestos dados:
I. Para el SO2 la estructura de Lewis simplificada
es: iO=S .... QI
Observamos que el azufre posee un
equivalente de 3 pares electr6nicos que lo
rodean (el enlace doble se considera como I
par electr6nico) luego la hibridaci6n es sp2, el
diagrama de sus orbitales hfbridos y enlaces
es:
y,
4--------------lllill'--~--=,o . , Hibridaci6n
I.QI
01)-l
El azufre se rodea de 4 pares electr6nicos, por
lo que su hibridaci6n es sp3
[)q,ta: Iy II]
Problem111
En diciembre de I 984, una nube t6xica cubri6
Bhopal, en la India, cuando en una fabrica, el
agua ingres6 a un tanque de metil isocianato y
este escap6 a la atm6sfera. i.Que tipos de
hibridaci6n poseen los atomos de C, N y O en la
estructura de! metil isocianato CH3 -N =C=O?
· Resoluci6n:
Completamos la estructura de Lewis del metil
isocianato con los pares electr6nicos libres:
H
I

/
., ...
4 ~- sp2 H- c- N =c =01
I
H
II. Para el SO3 , la estructura de Lewis Entonces se observa que el primer carbono
simplificada es: hibridiza en sp3 (4 pares electr6nicos)
I01 lh1Jridaci6n 1 El atomo de nitr6geno hibridiza en sp 2 (3 pares
t✓ Ip electr6nicos).
IO=S-QI El segundo carbono hibridiza en sp (2 ·pares
En este caso el atomo de azufre tambien se electr6nicos).
rodea de 3 pares electr6nicos, por lo que su El atomo de oxigeno hibridiza en sp2 (3 pares
hibridaci6n es sp 2• electr6nicos).

373
 ______________________ Qulmfr:a

Proble_ma 18 Por lo tanto su geometrfa molecular es de

En 1 963, el quimico Neil Bartlett obtuvo los piramidal cuadrada.
primeros compuestos de los gases nobles (que 0

hasta entonces se pensaba que eran totalmente

inertes). Uno de estos compuestos es el XeOF4.
lndique la hibridacion que realiza el Xe y su
geomelria molecular considerando al Xe como
atomo central.
Dato: el Xe pertenece al quinto periodo. F F
Resoluci6n:
l. Para que el atomo de un gas noble forme 2 o
Problema19
mas enlaces debe pasar al estado excitado y
lCual de las siguientes moleculas posee menor
luego hibridizarse.
angulo de enlace?
A) PH 3 B) NH 3 C) GaC1 3
E) BeCl/
Resoluci6n:
Atomonormal
Tomaremos en cuenta las reglas practicas de la
geometrfa molecular:
A) En este caso, el "P" que es el atorno central,
posee 3 enlaces y un par electr6nico libre por
~ ~
atomo excitado
lo cual su geometrfa es:

Todos estos orbitales deben hibridizarse para

generar asi 6 orbitales hibridos sp 3d 2• La
formula Lewis simplificada es
IOI
B) En este caso el "N" que es el atomo central
tambien forman 3 enlaces y posee un par
·xt ,.,,_Fl
. e-...- solitario, luego la geometrfa es piramidal.
/ \ £1
I.El I.El )\-'-H
H 8 H
II. Con respecto a su geometrfa molecular, se 8=107°
sabe que, si el atomo central presenta 6 pares
Este angulo es mayor debido a que el "N" es
electr6nicos compartidos (6 enlaces), su
mas electronegative que "P", por lo que hay
geometrfa debe ser octaedrica; pero hay I par mayor polaridad del enlace "N-H" y por lo
electronico libre o solitario y, por el modelo de tanto mayor repulsion de los pares
R.P.E.C.V, este ejerce repulsion hacia los pares
electr6nicos enlazantes, debido a ello se
electronicos compartidos. justifica el mayor angulo de enlace.

374
 11 1
-~'-a_p_it_u_lo_v__ _ _ _ _ _ _ _ _ · - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular - -

C) En el tridonno de galio, el Ga. que es el atomo Resoluci.i

central, posee s6Io 3 enlaces covalentes simples Al analizar la polaridad de una molecula de be mos
recordar que las moleculas simetricas, es decir,
por lo cual su geometria es bigonal plana.
de geometria lineal, trigonal plana, tetraedric-a,
ICII bipiramidal, oc:tacdrica, etc no son polare!>
1~120· (µR ~ 0 ), es el caso de:
Ga~~
-/ ~
B) lfl
19 191
I -
C-FI
D) En el dicloruro de mercurio Hg 2CI2 , hay 2 bipiramidal A - tetraedrica
If ;y)
centros que corresponden a los atomos de
mercurio, cada uno de los cuales es divalente,
E) 1sr1
es decir que cada atomo de mercurio solo Q =C Q Lineal
11 trigonal plana
forma 2 enlaces covalentes por lo cual su
geometria es lineal. 'I_/
D° "' '
~f

1so· Pero en el caso de:

- C',., -
1£1- Hg-Hg- £11 C)

2
E) En el i6n (BeCl 4) , el Be, que es el atomo
central, fonna s6lo 4 enlaces con el cloro, por
lo que su geometrfa es tetraedrica. El "Se", que es atomo central, presenta un par
electr6nico libre, por lo que la molecula es
asimetrica, entonces es polar (uR > 0).
r,:---- ")
'i.Rpta: CJ

Problema 21
El hexacloruro de dialuminio Al2Cl 6 existe en fase
Como se observa luego de analizar las gaseosa con la siguiente estructura de Lewis.
geometrias de las moleculas indicadas, el Respecto a esto indique que proposiciones son
incorrectas:
menor angulo de enlace se presenta en el PH 3•
Cl Cl Cl
lR~Al .......

c( "ct/ 'c1
Al
/ .......
Al
/

I. La molecula presenta enlaces polares, por Io

Problema21 que tendra un momenta dipolar resultante
LCual de los siguientes compuestos posee un diferente de cero. '
II. La molecula presenta simetria, por lo que es
momenta dipolar mayor que cero? apolar (uR = O)
A) PF5 B) CF4 C) SeCl4 Ill. El hexacloruro de dialuminio Al 2Cl 6 es soluble
E) A!Br3 en CCJ4 0CS2

375
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - f<uimica
Resoluci6n· II. Es verdadcro, porque las fuerzas de atracci6n
Dibujamos los vecfores momento dipolar (µ) en de London son los (mkos enlaces que se
presentan en moleculas apolares de los gases
cada uno de los enlaces polares Al-Cl.
como el CH 4 y CO2•
Cl Cl ,J:. p,,Cl
-:-::::- ~ ~ // III. Es falso, porque en los acidos oxacidos se
l'Ail'-Al-
presenta el enlace H-0, lo cual significa que
~ ~ ~ ~
CP' I' Cl Cl existen enlaces intermoleculares puente de
hidr6geno (E.P.H).
Se observa que es una molecula simetrica, por lo Ejemplo: enlace puente de hidr6geno en el
que los vectores momento dipolar se anulan entre acido sulfurico.
sl, entonces la molecula como un todo es apolar
;;:R;Q.

Si la molecula es apolar, entonces se puede

disolverse en CCl4 y CS2, que tambien son
apolares.

[Rpta:IIIJ
Pnbl811B22 Pntblema23
Con respecto a los enlaces intermoleculares, Ordene de mayor a menor pun to de ebullici6n los
lque proposlciones son incorrectas? siguientes compuestos.
I. Las propiedades ffsicas de las sustancias s6lidas I. CH 3CHO II. C2H5OH
y liquidas dependen fundamentalmente de los Ill. C4H10
enlaces intermoleculares Resoluci6n:
II. Si los gases como el metano CH 4 , el di6xido Analicemos las estructuras moleculares
de carbono CO2, se pueden licuar a I. Acetaldehido
temperatura bajas es por la existencia de las CH 3 - C - H (Teb. = 2l°C)
fuerzas de atracci6n de London.
0
III. Los acidos como H2S04, HN03 y HCI04 poseen
enlaces dipob- dipolo, pero no enlaces II. Alcohol etmco
puente de hidr6geno CH 3 -- CH 2 - 0 - H (Teb = 78,5°C)
Resoluci6n: Ill. n - butano
Analicemos cada proposici6n: CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 3 (Teb = -- O,S°C)
I. Es verdadero, porque el punto de ebullici6n, el IV. Propano
punto de fusion, la viscosidad, etc. son CH 3 - CH 2 - CH 3 (Teb = - 44°C)
propiedades fisicas de liquidos y s61idos cuya
Observamos que en (11) hay un enlace O - H, lo
magnitud dependen principalmente de los
que significa que presenta enlaces
enlaces intermoleculares.
intermoleculares puente de hidr6geno.

376
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular-·--
En (I) la molecula es polar, por lo cual po~ee el S03 es u11a molecula cuya geometria es trigonal
enlaces dipolo-dipolo., El (III) y (IV) son plana, es simctrica y no tiene polaridad, entonces
hidrocarburos, por lo tanto, son apolares y solo solo posee atracciones de London rnuy :ntensa
pre sen tan atracciones de London cuya magnitud debido a su mayor peso molecular.
aumenta cuando hay mayor numero de atomos El S02 es una molecula angular, entonces es polar
de carbono (con el aumento del peso molecular). y posee enldces dipolo-dipolo debit (ademas de
Por lo tanto, el orden decreciente en el punto de atracciones de London, que siempre estan
ebullici6n es: II > I > Ill > IV. presentes en todas las moleculas) luego el S02
posee menor punto de ebullici6n.
Problema 24
Marque la relaci6n incorrecta con respecto al
pun to de ebullici6n de la pareja de sustancias que
se indica,n. Preblema25
A) H2Se > H 2S Acerca de los me tales y el enlace metalico no se
B) HBr > HCI puede afirrnar que:
C) CH 3CH 2CHO > CH 3 - CO - CH 3 I. En los metales predomina el sistema de
D) 0 2 > N2 cristalizaci6n cubico y hexagonal compacto,
E) S02 < S03 por lo que, en general, los metales son muy
Resoluci6n: densos.
En (A) y (B) se presentan enlaces dipolo- di polo, II. El enlace metalico se origina debido a la
porque dichas moleculas son polares y se cumple interacci6n electrostatica entre los cationes
metalicos y el "ga~ electr6nico"
que a mayor peso molecular (M) mayor punto de
III. El enlace metalico permite explicar la alta
ebullici6n.
dureza y brillo caracteristico en todos los
MH Se (81) > MH S (34) metales.
2 '
Resoluci6n:
MHBr (81) > MHCI (36,5)
Analicemos cada proposici6n
I. Es verdadero, los metales en general poseen
En (C), la afirmaci6n planteada es falsa, puesto sistemas de cristalizaci6n de
que la acetona (I)
empaquetamiento cubico y hexagonal
6-
0 compacto.
Ila+ II. Es verdadero, porque, segun el modelo de
C1½-CH2 -C,H "gas electr6nico", el enlace metalico consiste
(II) en una fuerza electrostatic a de atracci6n entre
los cationes metalicos y el "mar de
es mas polar que el propionaldehido (II), por lo elcctrones".
tanto, la acetona posee mayor punto de Ill. Es falso, no todos los metales poseen alta
ebullici6n. dureza ( pueden cortar o rayar a otros
En (D) el 0 2 tiene mayor punto de ebullici6n que cuerpos). Hay algunos metales que son
N2, porque tiene mayor peso molecular (mayor blandos como el plomo, los metales alcalinos,
fuerza de London). alcalinos tencos, etc.

l
En (E), se comprueba mediante estructuras de La dureza tiene que ver con el tipo de
Lewis que crislalizaci6n y electrones de valencia
principalmente. El brillo metalico sf se logra
t
IOI
explicar facilmente con el enlace metalico.
S S03
-r'"-
IQ IQI (Rpta:IIIJ
377
 PROBLEMAS PROPUESTOS
Indique la moiecula polar. Se indica entre 6. lQuien posee mayor temperatura de
parentesis su geometria molecular ebullici6n?

A) CHCl3 (tetraedrica)
B) BC13 (trigonal plana)
C) BeC1 2 (lineal)
D) SiH 4 (tetraedrica)
E) CO2 (lineal) 7. lndique las proposiciones correctas:

tQue proposiciones son incorrectas? - I. El CH 3CHO posee enlaces puente de

I. Si una molecula es simetrica, implica hidrogeno.
que es apolar.
II. El CC14c,i es un solvente polar II La fosfina (PH 3) es un lfquido asociado.
Ill. Los hidruros comunes (tetrat6micos) III. El HP posee enlaces puente de
de! grupo VA son de geometria hidrogeno
piramidal.
IV. Si una molecula no posee enlaces A) Solo I_ B) Solo II C) Solo III
polares, entonces es apolar. D) I y II E) II y lII
A) I y II B) II y Ill C)IylV
D)Ily!V E) III y IV 8. Una de las siguientes propiedades no
corresponde a un liquido asociado.
LA que se debe que la molecula PF3Cl2
posee momento dipolar cero? A) Es soluble en HP
B) Punto de ebullici6n alto
A) A su geometria tetraedrica
C) Calor de vaporizacion muy grande
B) A su geometria triangular
C) A su geometria bipiramidal simetrica D) Posce alta presion de vapor (muy
D) A que sus enlaces son apolares volatil).
E) A su geometria planar cuadrado E) No es soluble en aceite.

La alta polaridad del agua se debe a: 9. lQue enunciados no cumplen con las
caracteristicas de los enlaces mediante las
A) Solo a sus 2 enlaces polares
B) A la polaridad de sus electrones libres fuerzas de London?
sumada a la alta polaridad de sus
enlaces, en el mismo sentido. I. Aumentan su magnitud con el aumento
C) Solo a la polaridad de sus electrones del peso molecular de las sustancias.
libres. II. Estan presentes en todas las sustancias.
D) A su geometrfa angular
lll. En hidrocarburos ramificados su
E) A su geometria lineal
magnitud es mayor respecto al
lCual de los siguientes iones no posee hidrocarburo lineal con el mismo peso
geometria trigonal plana? molecular (isomeros)
2 3
A) (S03) B) (BOJ C) (SiOJ 2
A) Solo 1 B) Solo II C) Solo Ill
D) (C03J- 2 E) (P0 4) 3
D) I y II E) II y III

78
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular_
10. Indique el orden decreciente en la 13. lCual de las siguientes sustancias tiene
temperatura de ebullici6n de las siguientes menor temperatura de ebullici6n?
sustancias.
CH3 - CH2 - C - H CH3 - C- CH3
II II
0 0
(I) (II) 14. Ordenar en orden creciente seg(m su
temperatura de ebullici6n
CH3 - CH2 - C - 0 - H H- Br H- F H-1 H-CI
II (I) (II) (III) (IV)
0
(Ill)
A)IV<l<III<II B) II < Ill < I < JV
C)ll<IV<I<III
A) I > II > III B) III > I > II C) III > II > I D) III < I < IV < II E) IV < II < I < Ill
D) I > III > II E) II > I > III
15. Sefiale el compuesto donde el atomo
11. Dado los metales: central esta hibridizado en sp3d
I. Mg II. Ca III.Na
IV. Al V.Li
len cual de ellos la intensidad del enlace
metalico es mayor?
16. Muchos compuestos importantes en la
industria quimica derivan del etileno C2H4,
A) II B) III C) IV
uno de ellos es el metil metacrilato cuya
D)V E) I estructura se mueslra a continuaci6n.
H ....._ /.CH3
12. lCual de los siguientes is6meros tiene
H/
C = C~•C,.,,......,,
"o' CH
menor densidad? ~ b 3
Fundamentarse en la fuerza de London. 0
I. CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 Seg(m la estructura, son incorrectos:

II. CH3 - TH - CH2 - CH2 - CH3 I. Se presenta hibridaci6n sp 2 y sp 3 en los

c'itomos de carbono.
CH3 II. El angulo de enlace (a) es aproximada-
mente 120° yen (b) es un poco menor
CH 3 de 109,5°
I Ill. Hay JO atomos de la molecula que se
III. CH 3 - C - CH 2 - CH 3 encuentran en un -mismo piano.
I
CH 3 A) I y II B) Iy III C) II y III
D) 5610 II E) 5610 Ill
IV. CH - CH - CH - CH
3 I I 3 17. lEn que compuestos el nitr6geno posee
CH 3 CH 3 hibridaci6n sp?

A) HN03 yNH 3
A)I B) II C) IIJ C) N20 5 yN02
D)IV E) Faltan mas datos D)HOCNyHCN

379
 ___________________________ ~ufrrtlt:a
18. Acerca de los siguientes compueslos,
I. B2H6 II. SF6 Ill. IF3
lque proposici6n es incorrecta?
A) I y II son insolubles en H2O, pero Ill es
soluble en HP
B) En Ill, el yodo se hibridiza en sp 3d
fonnando 5 orbitales hfbridos
C) En I, la suma de los veclores momento
dipolar de todos los enlaces es cero.
D) En II, elazufre hibridizaen sp 3d 2 ycomo
posee 6 enlaces S- F su geometria
molecular es octaedrica
E) En Ill, la geometria molecular es
bipiramidal
19. lQue molecula posee mayor angulo de
enlace?
20. lndique la proposici6n incorrecta:
A) En una molecula apolar, los enlaces
covalentes que la forman pueden ser
polares o apolares.
B) El NP es una molecula lineal, por lo
lanto, es apolar e insoluble en H2O.
C) Toda molecula heteroat6mica cuyo
atomo central presenta un par
electr6nico libre es polar.
D) Los compuestos BF 3 , BeC12 y PC1 5 se
disuelven en CC1 40i
E) En toda molecula simetrica, el momenta
dipolar neto (µ.R) es 0.
21. l.Cual de los siguientes compueslos cuyo
momento dipolar µ, (Debye) que se indica
es el mas soluble en HP?
A)HF µ = 1,91 D
B) NH3 µ,=1,46D
C) NF3 µ, = 0,23 D
D) CHCl3 µ = 1,02 D
E)HCl µ = 1,08 D
380
22. El per6xido de hidr6geno (H 2O2) es un
Hquido siruposo con una presi6n de vapor
relativamente baja y un punlo de ebullici6n
normal de 152°C, estas propiedades se
explican porque:
A) Presenta enlaces covalentes
coordinados.
B) Presenta enlace dipolo-dipolo, pero no
enlace puente de hidr6geno
C) Presenta mayor numero de enlaces
puente de hidr6geno por molecula
comparado con la de! agua.
D) Sus moleculas no presentan alracciones
de London
E) Los enlace puente de hidr6geno de sus
moleculas son menos intensos que en
elH 2O.
23. Sefiale la pareja de compuestos que son
lfquidos asociados
A) HCI, CH3CHO
B) CHpH, HCHO
C) CH 3COOH, CH 3NH 2
D) CH 3COCH 3, CH 3OCH 3
E) HBr, CH 3OCH 3
24. lCual es la diferencia fundamental entre las
fuerzas de dispersion de London y el enlace
dipolo-dipolo?
A) El enlace dipolo-dipolo es un enlace
interat6mico y las fuerzas de atracci6n
de London constiluyen un enlace
intermolecular.
B) El enlace dipolo- dipolo es menos
intenso que las fuerzas de atracci6n de
London.
C) Las fuerzas de London se relacionan
direclamente con el peso molecular de
las sustancias, lo cual no ocurre con el
enlace dipolo-dipolo.
D) El enlace dipolo-dipolo se presenta
entre dipolos permanentes y las fuerzas
de atracci6n de London entre dipolos
instantaneos e inducidos
E) No existe diferencia porque ambos
conslituyen fuerzas de atracci6n
electrostatica
Capitulo VIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Geometria Molecular-
25. lQue p~rejas de elementos posee enlace 30. En la rnolecula del trifluoruro de nitr6geno
metalico con menor intensidad? (NF 3), de las proposiciones son correctas:
I. . El nitr6geno presenta hfbrido sp 3
A) Li, Mg B) Cu,Ag C)W, Ir II. El angulo de enlace es menor a 109,5°
D) Fe,Au E)Zn, C III. Su geometria es tetraedrica
N.: Es una molecula apolar.
26. En la estructura de la molecula de CO2 y del
H2CO3 que cumplen la regla del octeto, los A) I y Ill B) II y IV C)IylV
atomos de carbono se hibridizan D) I y II E) Illy IV
respectivamente en:
31. Reladonar segun corresponda:
A) sp, sp C) sp, sp3 I. HCN a) Atomo central hibrido sp 3
D) sp, sp2 E) sp2, sp 2 II. s04= b) Geometrla angular
III. SnCl2 c) Geometria lineal
27. Relacione correctamente las sustancias y el
tipo de hfbrido del alomo central en cada A) 1-b, 11-c, Ill-a 8) 1-c, JI-a, lll-b
caso. C) II-a, 111-c, 11-b
I. Cl2 a) sp 2 D) III-a, 11-b, 1-c E) 1-b, 111-c, II-a
II. C2H2 b) sp 3
III. N03- C)sp 32. En la estructura de la molecula de N2 y de
HN03 que cumplen con la regla del octeto,
los atomos de nitr6geno se hibrldizan
A) 1-b, 11-c, III-a B) I-a, li-b, 111-c respectivamente en:
C) II-a, III-b, 11-c
D) 1-b, lll-c, II-a E) 1-b, Il-c, Ill-a A) sp, sp 3 B) sp, sp C) sp 2 , sp 3
D) sp, sp2 E) sp3 , sp3
28. lndique verdadero (V)'.;o fatso (F) seg(m
corresponda: 33. Se tienen los siguientes lfquidos:
• En el lipo de hfbrido sp3, el porcentaje I. CH 3 - CO - CH 3 (acetona)
de caracter "s" es del 25 % II. H20 (agua)
• En el H20, el oxfgeno presenta III. CH3COO - H (acido acetico)
hlbridizaci6n tipo sp3 En orden creciente a su volatilidad
• En el sulfato, SO4" el azufre se hibridiza
A) I <II< III 8) III< II< I
en el sp3 C) Ill <I< II
• En el gas 0 2, el oxfgeno presenta hfbrido D) I < Ill < JI E) II < III < I
sp2 -
34. En cuanto a la estructura y propiedades del
A)WFF B)FFW C)VVW bromuro de potasio (KBr), es incorrecto
D) FFVF E) FFFV afirmar:

29. Respecto a la molecula pentafluoruro de A) A temperatura ambiente se encuentra al

f6sforo PF5, es incorrecto:
A) su geometria molecular es bipiramide
trigonal
B) el f6sforo presenta octeto expandido
C) el f6sforo presenta hibrldizaci6n sp 3d
D) posee 2 enlaces en posici6n
ecuatoriales y 3 enlaces en posici6n
_ polar.
E) presenta angutos de enlace igual a 120°
y90°
estado s61ido y posee alta temperatura
de fusion
B) Un cation K+ 1 esta rodeado por 6 iones
Br- 1 y viceversa luego el indice de
coordinaci6n es igual a 6.
C) A lo largo de la red cristalina presenta
enlaces electrostaticos polidireccionales
D) Su estructuraes del tipomoleculary son
muy fragiles
E) Presenta menor punto de fusion que
fluoruro de potasio (KF)
Capftulo

01. A 18. E i
02.
03.
D
C
19. E
20. B
.',
I

04. B 21. A
•'I
4
05. E 22.C f

06. D 23. C t
!

I
07. C 24. D
08. D 25. A
09. E 26. D I
10.
11.
C
C
27. E
28. C
I
12. C 29.D i
13.
14.
B
A
30. B
31. B
I'
15. C 32. D I
!
33. B
-34.-D I
 om net tui
In rg6nica
CAPITULO

ELEl\lENTS .:
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@ Pho,plm, .9 © Copper J'6

EB S1llphur Jj
© Lead !JI'
([) Ma,_,;;11t'S1,l 2
® S1h,er ljtl A.

e Lllnt' ~4
0 Gold ljP

<ID Sodo u,
® P!Jtmu If'

® P.,t«sh .ff
0 Mm1try 16;

- SAL DE MESA
NaCl
NaN03

MARMOL PIRITA
CaC0 3 Fe S

B Sosa de lavar
(Na 2 C0 3 )

A. Muestra los simbolos inventados por J, Dalton para representar a ciertos elementos y compuestos, que
posteriormente seria cambiado por los simbolos modemos que todos conocemos, que fue creada por
el qulmico sueco J, Berzelius.
B. Muestra ciertas sales que lienen gran utilidad para el hombre y las plantas (abonos), todas son
identificadas por su formula qu[mica y su nombre espedfico, Una formula qufmica nos proporciona una
informacion cualitativa (lipo de elementos) y cuantitativa (la cantidad en que intervienen) de la
estructura intema de una sustancia quimica.
C. Se observa algunas sustancias muy conocidas por todos nosotros. Cada compuesto tiene una formula
qufmica y un nombre especifico.
 N OMENCLATURA
_ ___,! I NORGANICA
' ,· ~+:<'"'.'-'-~ -/,:;.. ;.: ~ \:_ ~
7 ~·~·

OBJmVOS.' , . . ._ ·· -· ;._-; -·
• . Aprender a diferencia_r v~enf.ia yhumero de bxida~i(?Tl de un elemento quimico, y c6rno hallarlos
la
dada formula deuria e'specie qufrri.ica:·_ >~/- , :•,- --;- ,- ' ' '
• Establecer Ia f6rmuii{de'uh cornpuestdinofgarnco dado el-nombre de este.·
-.'• ··: Deterrninar el nombre de ur:i :e;oir!P,1:,1e_sto jnorg4nico da~ Ia·formula de este.
, Comprender el fen6m.eno de .eflorescencia y delicuescencia., -
"'., ' ' . " ", - ",' { ',.,~,· ,. > ', ' , , -
~

INTRODUCOON
Para un quimico o estudiante de quimica es importante conocer la formula y el nombre de los
compuestos quimicos, ya que es parte importante de! lenguaje de esta ciencia. En la siguiente figura
indicamos dos compuestos inorganicos importantes .

.,Figura 9.1 Se muestra el acido sulfurico y un blanqueador muy utilizado en el ambito domestico e industrial.
a) H,SO., acido su/furico. Es el numero uno en cuanto b) NaC/0, (hipoclorito de sodio). Es el agente activo
a insumos qu{micos uti/izados en /os procesos de blanqueadores comunes domesticos (11110 de
industria/es. En el comercio se vende como H,S04 ellos es la lejfa), que se venden en el mercado con
18 M (18 molar). diferentes nombres. Ca(C/0),. (hipoc/orito de
Se usa en fabricaci6n de fertilizantes, pldsticos, calcio), se emplea como blanqueador a gran
detergentes, pinturas, en refinaci6n de petr6/eo, etc. esca/a. Es empleado en la industria pape/era y
textil.
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qubl!lc~ '
La primera conlribucl6n a la idea de establecer nombres a los compuestos conocidos has ta la &lad
Media lo proporcion6 la alquimia (hasta I 700). Los alqulmistas trabajaban en forma puramente
empirica, es declr, no sistematizaban sus experimentos en teorias cientificas. Los alquimistas tenian la
idea de que, al combinar ciertas sustancias, se obtendria "la piedra filosofal", la cual seria capaz de
convertir cualquier metal en oro. Esto en si era un objetivo poco cientifico, pero permiti6 trabajar con
un m'.imero reducido de compuestos cuyos nombres era posible memorizar; estos nombres hacian
referenda a su origen, aspecto fisico, propiedades o a su descubridor. Por ejemplo: aceite de vitriolo
(H;iSO4), acido muriatico (HCI), agua fuerte (HNO:J, soda caustica (NaOH), leche de magnesia
(Mg(OH) 2), sal de epson (MgSO4.7H2O), soda para lavar (Na2CO3 • 10H 2O), etc.
Actualmente, existen mas de cinco millones de cornpuestos entre inorganicos y organicos para los
cuales los quimicos a traves del tiempo han tenido que establecer normas y reglas de formulaci6n y
nomenclatura que hoy son aceptadas en todo el mundo.
La nomenclatura es el lenguaje de la quimica y hace mas facil la comunicaci6n entre los qufmicos
o estudiantes de qufmica, permitiendo el mayor desarrollo de esta ciencia.
Como antecedentes hlst6ricos se debe recordar que en 1 921 se fund6 la "Comisi6n para el Estudio
de la Nomenclaturade Quimicalnorganica" dentro de la IUPAC (International Union of Pure and Applied
Chemistry). Los objetivos de la comisi6n consislfan en establecer reglas que permiliesen asignar
nombres aceptables, claros y unfvocos al mayor numero posible de compuestos inorganicos.
Para ello, ya partir de aquella fecha, se celebraron numerosas reuniones que condujeron en 1 957
al establecimiento de reglas definilivas de nomenclatura inorganica. El presente libro toma en cuenta
las normas expuestas en lasegundaedici6n 1 971, considerando las modificaciones de I 979 y 1 989.
La definici6n de valencia es fundamental para formular y nombrar los compuestos inorganicos. Se
confunde frecuentemente I.
con el concepto de numero de oxidaci6n, siendo ambas definiciones
sustancialmente difereiites.

Es la capacidad de combinaci6n que posee el atomo de un elemento para formar compuestos. Se

representa porun numero sin signo llamado numero de valencia. En un compuesto i6nico, este numero
esta dado por el numero de electrones ganados o perdidos; en un compuesto covalente esta dado por
el numero de electrones que aporta o recibe para formar enlaces covalentes.
Ejemplos:

Jva1 (Ca) = 2 (numero de e, perdidos es dos) : divalente

tyal (Cl)= I (numero dee, ganados es uno) : monovalente

Val(0) = 2 : divalente

l
Val (0) = 2 : divalente
2. ¢ Val(N) = 5 : pentavalente 3. ;¢ Val(C) = 4 : tetravalente
{ Val (H) = 1 : monovalente Val (I) = 1 : monovalente
Val (H) = I : monovalente

En el ejemplo (2) se observa que el nitr6geno forma tres enlaces covalentes normales con sus tres
orbitales desapareados y un enlace dativo (aporta 2e-), por lo tanto hace intervenir sus Se de valencia
en total, raz6n por la cual es pentavalente.

386
Capftulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorganica ___

NUMERO D£0XIDACl6N OESTADO PE,OXIDACION (E.0) -•

En un compuesto ionico binario indica la carga relativa que adoptan cada uno de los iones; esta
carga positiva o negativa nos dara a conocer el numero de electrones perdidos o ganados por cada
atomo del elemento.
Ejemplos:

NaCl E.O (Na)=+l

cloruro de sodio { E.O (Cl) =-1

MgF2 .
., E.O (Mg)-=+2
{ E.O (F) =-1
fluoruro de magnesio

Se observa que el numero de oxidaci6n negative es para atomos de elementos no metalicos (por su
mayor electronegatividad ganan electrones), yes positivo para los atomos metalicos (por su menor
electronegatividad pierden electrones). Ademas la suma de los numeros de oxidaci6n en la unidad
formula es cero:
Na+ 1cr 1 -+l-l=O ; Mg+2 F· 12 - +2+2(-l)=O
En un compuesto covalente representa la carga relativa aparente que adopta cada atomo de un
elernento cuando se rompen hipoteticamente todos los uilaces. El atomo de mayor electronegatividad
ganara electrones y el de menor electronegatividad perdera ~lectrones. Citemos algunos ,ejemplos:

Hp
agua

El atomo de oxigeno gana 2 electrones cuando se rompen heteroliticamente !os dos enlaces
covalentes y cada atomo de hidr6geno pierde un electron, por lo tanto: E.O(O) = -2 y E.O(H) = + I

...,.
En la ruptura de! enlace O - 0, ruptura hornolitica, ninguno de Jos atoinos gana o pier9e electrones;
en la ruptura heterolftica del enlace O - H, el oxigeno gana un electron y el hidr6geno pierde un electron;
por lo tanto:
E.0(0) =-I y E.O(H) = +I

387
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmiaa

101
t
-,-
H-O-S-0-H
101
•• -2
4(:9:) s
+6
2(H)
+I

F.n la ruptura heterolitica de los enlaces O - S el S pierde sus 6e · de valencia; en la ruptura heterolftica
de los enlaces O - H, el hidr6geno pierde un electron, en todo los casos el oxigeno gana electrones, por
lo lanto:
E.O(S) = +6 E.0(0) = -2 E.O(H) = +l

I. En la ruptura heterolftica de enlace hay ganancia y perdida de electrones; en la ruptura

homolltica, cada atomo queda con su electr6n, por lo tanto, no hay ganancia nl perdida de
electrones.
2. Una molecula es electrlcamente neutra, puesto que la suma de todo los numeros de oxidaci6n de los atomos
es igual a cero.

Generalmente, la valencla y el m'.imero de oxldadon son numericamente lguales.

Tomando en cuenta la definicl6n y los dlferentes casos.que se presentan, se han establecido:

~~~

I. Un elemento - .radQ llbl'e, es declr, sin • En los per6xidos, presenta •E.O. ;, - l

combinarse pre~la ~lli; (-'..,s ':<a-t 'l,/-, esto debido a la presencia del grupo
2
o No2• Hoz,P4,Ss,
O2• o o Feo, Cu,
o Ago , .... per6xido -(:o: o:)-)C,C ••

Ejemplo:
D. En los compuestos N32•1 0-2 1 •
'
L"!2•1 0-2 1 •
,
ca· 2 0-•
2
1. Hldrogeno:
• Frente al fluor, el oxlgeno actua con
* En la mayoria de sus compuestos
actua con
_f.::~ ·-:_ ~¥l~.1.:~.
&~;~:i:J~ '.£.¢:_,:·;r
Esto es debido a que
* En los hidruros melalicos actua con
E.N.:IF>ol- F; 1 0·2
Ejemplos: Sean los hidruros:
3. Metales:
u+ 1tt· 1 ; Na+ 1H' 1 ; ca+ 2 tt; 1
• Alcalinos (IA):

2. Oxfgeno:
* En la mayoria de sus compuestos • Alcalinos terreos (IIA):
:>:_?;-;;,~': ":\\J«.:,,I,..
actua con ~-e-r:(;°# ;;.zx
~•\ :¥~-:;t:'":\~y.)

388
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorganica - - -

4. No metales:

* Hal6genos (\t11A): F, Cl, Br, I E.0. = -1 :. X = - }/3

IZx • 2 · 22 = 0
:. X ~ 0
En ambos casos, cuando estan unidos
quimicamente a metales o al hidr6geno.
Ejemplos:
Cu .2C1;1 K " 1Br · 1 El numero de oxidacion desconocido (x) se
Fe - 2 s· 2 u;10· 2 ha hallado teniendo en cuenta:
H=+I; 0=-2; IA=+I; IIA=+2

Ill. En toda unidad f6rmula, tanto de un

compuesto molecular como i6nico, la suma IV. En un ion poliat6mico, la suma total de sus
de los mlmeros -de oxidaci6n de todos sus
~ ' ,•
numeros de oxidaci6n es igual a la carga
,. \ -...~ ~ ,#~•,. ':.~,

atomos es cero ~;;~ ~Q-. §<_ Q relativa del ion.

Ejemplos:
~'v·< l' •~:, ,.

I:E E.O. de! ion = carga del ion I

l!8l ETiilll Ejemplos:
NH3 <> NH3 HN0 3 <> HN0 3
X+3(+1)=0 (+l)+X +3(-2)=0 ©
:. X=-3 :. X =+S
NO;<>(N0/)" 1 = x+3(·2)=-l
ion nitrato :. X = +5

De manera mas directa: © 2 1

Mno; < >(Mn0~ )"x+4(-2)=-1
-
1©
K; so/ = 2(+t)+(x)+4(-2)=0 ion permanganato :. x = + 7
:. X = +6

©
Na;1 c o/ = 2( + I) + (x) + 3(-2) = o ion hiposulfito :. X = +2
:. X = +4
De manera mas directa :
© 2
c;2cPO; )2 => 3( +2) + 2x + 2 x 4(-2) = 0 B4 0;<>(:4 0/)" 2 => 4x+-14=-2
:. X = +5 :. X = +3

©
2
C2 H;10· tt· 1
= 2x + 6 -2 = 0
W(CN):- < > r: (CN);1]"
4
=> x - 8 = -4
:. X = +4
:. X = -2

- r..®
Zn(CN); < > [L.n (CN); ·1-2 - x - 4 = -2
:. X = +2

389
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qt!lml~:rc
Ejerddos aplicativos
Detennine los estados de oxidaci6n.del N, Cr, Mn, S, 0, P, y Cl, respectivamente en los siguientes
compuestos, empleando las reglas de estados de o.xidaci6n.
@ +1·2 +I +2 ©
1. NH40H - x+4(+1)+(-2)+1= 0 S. BaOi - +2+2(x)=O
:. X =-3 X =-1

+I @ -2 - 4x+2(+1)=0
2. K2Cr20,- 2(+1)+~+7(-2)
:. X =+6 X = -1/2
tl © -2
3. NaMn04 - + 1+x+4(-2) © +I -2
X =+7 7. C6H1206 - 6x+l2(+1)+6(-2) =0
+I © -? :. X =0
4. H2S20s - 2(+1)+~+8(-2)
X =+7

Los elementos metalicos solo poseen m1meros de oxidaci6n positiva, mientras que los elememos no metalicos tienen
tanto ~stados de oxidaci6n positiva como negativa.
uis estados de o"idacion negativos de los no metales se utilizan en la combinaci6n con el hidr6geno y con los metal1!5.
Los estados de oxidaci6n positivos de los no metales se presentan en la cornbinaci6n con el oxigeno o con el fluor,
atornos de mayor electronegatividad.

Los estados de oxidaci6n: + 1, + 2 y +4 de! nitr6geno forman 6xidos neutros (ni acidos ni basicos)
que son:
• N20, 6xido nitroso • NO, 6xido nitrico • N02, di6xido de nitr6geno

Es un conjunto de compuestos con propiedades quimicas semejantes, este comportamiento

analogo se debe a que poseen el mismo grupo funclonal. En quimica inorganica existen cinco
funciones principales: hidruro, 6xido, hidr6xido, acido y sal.
Grupo funcional. Es el atomo o la agrupacl6n de 2 o mas atomos comunes a todos los compuestos,
que confiere a estos ciertas propiedades y comportamiento quimico analogos.
Ejemplo:

' Fµno6n ·_· · •· :-.. : Grupo funcion,al ·· --,~' I··

..
,·. .. - .EJemplQs:
·. '
6xido 02 CaO, Al 20 3, S02, Cl20 7 , etc
2
Per6xido CO2) H20 2, Na20 2, Ca0 2, Ba02, etc
Hidr6xido (OH} NaOH, KOH, Ca(OH) 2, Al(OH) 3, etc
Hidruro Ht LiH, NaH, LiAIH 4, CaH 2, etc
Acidos H+I HCI, HN03, H2S04

390
Capftulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura tnorg6.nica ___

I. Las funciones inorganicas se clasifican en oxigenadas e hidrogenadas, teniendo en cuenta su

si
origen, esto indica derivan de 6xidos (combinaci6n con el oxigeno) o derivan de hidruros
(combinaci6n con el hidr6geno).
a. Fundones oxlgenadas

.
-~· :1J,,-,:\;"·"':··· ;~~-
,1/~
'~ ~ "' '
~,W;.
,, ' ~ .,,

NEUTRAUZACION
NEOTllAS
ACID.AS
IIASICAS
DOBLES
HIDRATADAS

b. Fundones bidrogenadas

<"HIDllUR.0 ·~,
NO :.ulffi
+Hz

HIDRURO
.·MEIAUco·

NEUTRAS
ACID.AS
BAslCAS
DOBLES
HIDRATADAS

391
 ~ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulini~a

2. Las funciones inorganicas tambien se pueden clasificar de acuerdo al numero de elementos que
poseen:
a. Fundones binarias b. Fundones temarias
Estan formadas por 2 elementos. Estan formadas por 3 elementos.
Ejemplos: Ejemplos:
• Oxido (oxigeno y otro elemento • Hidr6xido (metal, 0 e H)
metalico o no metalico) • Oxacido (H, no metal y 0)
Hidruro metalico (hidr6geno y metal) • Oxisal (metal, no metal y 0)
Sal haloidea (metal y no metal)

FORMULAOON GENERAL DE UN COMPUESTO BINARIO

Para escribir la f6nnula de un compuesto binario se intercambian las valencias de Jos atomos para
quc aparezcan como subindices en la formula de! compuesto (si es posible simplificar, se realiza esla
operaci6n).
En casos donde la valencia y el numero de oxidaci6n son numericamente iguales, se pueden
e'mplear los numeros de oxidaci6n en vez de valencia, generalmente en la formulaci6n de compuestos
i6nicos.
F6RMUIA GENERAL
IAnBmj

ORDEN EN LA ESCRITIJRA DE LAS FORMULAS

En la formula de un compuesto i6nico, primero se escribe la especie positiva (cati6n) y luego se
escribe la especie negativa (ani6n). En general, en todo compuesto binario se escribe primero el
elemento de me nor electronegativldad y luego el de mayor electronegalividad.

Tabla 9.1 Orden en la escritura de las hidruros, compuestos binarios de/ hidr6geno.

B, Si, C,Sb, As, P, N, H Te, Se, S, Al, I, Br, Cl, 0, F

Se colocan antes del hidr6geno Se colocan despues del hidr6geno

(casos de excepci6n) (casos generales)

Ejemplos: CH4 , PH 3, HCI, HBr, H2S, etc.

La Nomenclatura constituye el conjunto de reglas median le las cuales se puede asignar un nombre
univoco a cualquier especie quimica: elemento, compuesto o ion.
Se conocen 3 sistemas de nomenclatura para compuestos inorganicos.
1. Clasica o tradicional
2. Stock
3. Sistematica o IUPAC

392
Capitulo IX
________________________ Nomenc/atura lnorganica ___

Nomenclatura dasica o tradicional.

Se refiere al nombre que resulta de la combinaci6n de 2 palabras que establecen la identificaci6n
de un compuesto, basandose en la funcion qufmica que lo constituye.
El primer vocablo indica el nombre generlco y el segundo el nombre especifico, indicativo de la
especie quimica concreta de que se trala. Esle ultimo se forrna a partir de la raiz del nombre del
elemento que forma el compuesto, acompafiado de prefijos y sufijos que especifican las proporcioncs
de los mismos.
Ejemplo:
El nombre del compuesto H2SO 2 es:
--r-----1
! Prefijo Raiz ! Sufljo

.
Acido I hipo sulfur oso 1
'
Nombre generico
-
nombrc espccffico
I
2ste tipo de nomenclatura, es muy utilizada en algunas funciones inorganicas.

Nomenclatura stock.
Fue propuesto por cl quimico polaco Alfred Stocky recomendado por la IUPAC en 1 941.
Consiste en colocar entre parentesis e inmediatamente despues de! nombre dcl elemento un numero
romano que indica la valencia de aquel. En general, suele omitirse el uso de! n(imero romano para
elementos que poseen valencia (mica Cuna sola valencia).
Ejemplos:
Formula, · .. '
Nombre stock

FeCl 3
-
cloruro de hierro (Ill)

PtO2 6xido de platino (IV)

ZnS sulfuro de zinc

Se debe recordar que el zinc posee una sola valencia (Val=2).

Nomenclatura sistematica o iupac.

Es el nombre que indica la naturaleza y las proporciones de los constituyentes de un compuesto.
Se caracteriza por el uso de prefijos numerales. Este tipo de nomenclatura esta estructuradade ta! forma
que primero se nombra el anion o elemento mas electronegativo y luego se nombra el cation o elemento
menos electronegativo, segun el esquema:

mas electronegalivo menos electronegativo

(anion) (cation)

nombre sistematico

Se emplea principalmente cuando en un compuesto existen varios atomos de! mis mo elemento y
es muy utilizada en compuestos binarios. Se emplean prefijos griegos segun la siguiente tabla.

393
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmlt-a

Tabla 9.2 Prefijos griegos empleados en nomenclatura sistematica

mono ]

di 2
lri 3
tetra 4
penta 5
hexa 6
hepta 7
octa 8
ennea 9
deca JO

El prefijo mono suele omitlrse, excepto en el caso del oxfgeno.

Debe anotarse que algunos qufmicos propician todavfa el uso de pretijos latinos: uni, bi, ter, cuadri,
quinque, sexa, septi, octa, nona, etc. para indicar I, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, etc., respectivamente.

FJemplos:
'' ' ' '
F6nnula' Nombre slstematlco

PbBr5 pentabromuro de f6sforo

As;iS3 trisulfuro de dlarsenico

P4O10 deca6xido de tetraf6sforo

co mon6xido de carbono

CO2 dloxido de carbono

U308 octa6xido de triuranio

PCl5 pentacloruro de f6sforo

SF6 hexafluoruro de azufre

FeS Sulfuro de hierro

KI Yoduro de potasio

N6tese de los ejemplos que primero se nombra al elemento mas electronegativo tenninado en el
sufijo URO, excepto en el caso de! oxigeno donde se emplea el tennino 6xmo.
Capftulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorgdnica _ __

/ FuNCION H IDRURO /
Los hidruros son compuestos binarios que se originan de la combinaci6n del hidr6geno con otro
elemento. De acuerdo con el tipo de elemento con que se combine, los hidruros se clasifican en
hidruros metalicos e hidruros no metalicos.

Obtendon general:

Formulation general:
© <D
M Donde: x = valencia de! elemento

Los hidmros mas importantes son de los elementos representativos que actuan con una sola
Valencia o valencia fija.

Tabla 9.3 Valencia de los elementos representativos frente al hidr6geno, para formar hidruros.

.\~~l ~~,.~~
•.•., ...s,~,·. IA IIA IIIA IVA VA VIA VllA VIIIA I
ti~&'.
.
a<.J,s-•., ... '- ~
1 2 3 4 3 2 1 0 i
Es importante sefialar que el numero de valencia es igual al numero de orbitales desapareados que
posee el atomo (sin hibridizar o hibridizado).
1. Hidruros metalicos
Se obtienen de la combinaci6n del hidr6geno con los metales. El hidr6geno act(ia con cstado de
oxidaci6n -1 (H"', ion hidruro).
· Los hidruros metalicos por lo general son s6lidos a temperatura ambiental. Par;; nombrar los
hidruros metalicos se emplean la nomenclatura de stocky la no111enclatura sistematica.
Ejemplos:

s,:,Forliiu1ae1ort
,, ''" •·
' .
·::':-:. Formula ;-Nt?tacl6n stock .. • Notaci6Ji sistematica
Na(j) + HG) = NaH hidruro de sodio hidrnro de sodio
I
ca@ + HG) => CaH2 hidruro de calcio dihidnuo de ca!cio 'iI
AIG) + HG) = AIH 3 hidruro de aluminio trihidmro de aluminio

PbG) + HG) -= PbH 4 hidruro de plomo (IV)

hidruro de cobre (II)
tetrahidruro de plomo
d1hidruro de cobre
cu@ + HG) CuH 2 l
395
 If', , •
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,:,,i;Ufll!U1Q

Cuando se unen quimicamente dos hidruros metalicos, se forman hidruros dobles, que se
nombran indicando el vocablo doble antes de! nombre de Jos metales.
Ejemplos:
UH + AIH3 ... ( Al Li H4 ) tetrahidruro doble de aluminio y litio

CaH2 + NaH ... ( Ca Na H3 ) trihidruro doble de calcio y sodio

KH + MgH2 ... ( Mg K H3 ) trihidruro doble de magnesio y potasio

BaH2 + NaH--+ [ BaNaH 3 J trihidruro doble de bario y sodio

2. Hidruros no metallcos
Son compuestos binarios formados por la combinaci6n del hidr6geno con elementos no
metalicos. A los hidruros no metalicos los clasificamos en dos grupos: hidruros especiales y acidos
hidracidos.
Hldruros espedales. Son los hidruros de los no metales de los grupos IIIA (B), IVA (Cy Si) y VA (N, P,
As y Sb), poseen nombres especiales (comunes) que son aceptados por la IUPAC. En general, son
sustancias gaseosas y muy t6xicas. En soluciones acuosas no poseen caracler acido.
En la escritura de la f6rmula, primero se coloca el no metal y luego el hidr6geno, segCm la
convenci6n que setialamos en la tabla 9.1.

BH 3 trihidruro de boro borano

B2H6 hexahidruro de diboro diborano•
CH 4 tetrahidruro de carbono metano
SiH4 tetrahidruro de silicio silano
GeH4 tetrahidruro de gennanio germano
NH 3 trihidruro de nitr6geno amoniaco
PH3 trihidruro de f6sforo fosfina
AsH 3 trihidruro de arsenico arsina
SbH 3 trihidruro de antimonio estibina

* El diborano es un dimero que se forma mediante uni6n quimica de dos moleculas del borano,
asl:

El ~H6 es mucho mas estable que BH 3.

Acldos hidracldos, son los hidruros de los no metales del grupo VIIA y VIA, cuyas soluciones acuosas
poseen caracter o propiedades acidas, por lo que seran tratadas en funci6n acido.

396
Cap[tulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorganica _ __

f FuNc16N ()XIDO /
Los 6xidos son compuestos binarios formados por combinaci6n quimica del oxfg(?nO con otro
elemento. En la naturaleza, muchos elementos metalicos y no melalicos se encuentran formando
6xidos.
Artificialmente, los 6xidos se forman generalmente a alias temperaturas.
Ejemplos:
.....
2Fe + 0 2
s + 02 - 2 FeO
S02
N2 + 202
- 2N02
-+
2Cu + 0 2 2CuO

Tipos de 6xidos
I. Oxidos metalicos u 6xidos basicos
2. 6xidos no metalicos u 6xidos acidos

fonnulad6n general:
E~~ ~
~
Donde: n = valencia del elemento "E"
Si es numero par, se simplifica

Se debe recordar que el oxigeno, debido a su mayor electronegalividad, actua con numero de
oxidaci6n menos dos 2
co-
, ion 6xido); por lo tanto, el elemento "E" debe actuar con numero de
oxidaci6n positiva.
A conlinuaci6n, indicamos el numero de oxidaci6n de los principales elementos melalicos y no
metalicos frente al oxigeno.

Tabla 9.4 Estada de oxidaci6n de /os principa/es e/ementos par gmpos

.· ... -____ .,.-,_,..,,,,..J~,-'¢w'• • .f •~s•,;- --~. ~,... : , ·, ,,.·;,.;,, •h~y,><~ . ~-. J:_,·,,,.,. .•~"- }~., "'' ,.. ._.•'1::;¾_'.•.)l,$.~ ,.;.., < V•o"S,"
. ' ..,,...
. \ ---

, ,,....,_~• I h ' SC -~""';. 11-. H,,.,._ .--:;.---~.... ,,, ·•·•-· "

_IV·,•,.;, ,.,~]~· ._ V . ,_ ~ " ~y
VI
,._,.-," .YP:•. -,_ ~--Yill - .
@-- ®}+1+2+3 ®' ® }-1

@r
Li._ Be"' © }!~ +4+5
Na Mg Al ® }+4 ®}+1 +3+5 ®
+2
Fe} +2
K
Rb
Cs
>+l
La
Sr +2
Ba
Ga
Tl
In
>+3 Cg}
Sn
Pb
+2
+4
~}+l
Sb
+5
@
Po,
>+4
+6
@
CD
+3
+5
+1
Co
Ni
+3

Ag_, Zn Bi
Cd, Sc_ Ti } +3
Cu }+l
+2 +4
. -
Au }+l
+3 Hg }!1
., .. '" ' .. ,

Leyenda: Los elementos encerrados con circulo (0) son no metaJes.

397
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quh,!lca
Ciertos elementos forman 6xidos acidos y 6xidos basicos, y se le llaman anfoteros; otros, fonnan
oxldos neutros (no tienen propiedades acidas ni basicas). A continuaci6n indicamos los mas notables.

•,; E.O. en 6xidos

E.O. en 6xidos E.O. en oxldos
Elemento ·acldos·.
· bastcos neutros

Mn +2 +3 +4 +6 +7

V +2 +3 +4 +5

Cr +2 +3 +3 +6

N +3 +5 + 1 +2 +4

Bi +3 +5 l
1. 6xldos basicos
Son los 6xidos formados porcombinaci6n quimica de! oxfgeno con me tales. Estos compuestos son
generalmente s6lidos atemperaturaambientalyposeen enlace i6nico. Porreacci6n con H20dan origen
a los hidr6xidos, que poseen propiedades basicas, por ello se denominan 6xidos basicos.
Nomenclatura de 6xidos basicos
En la nomenclatura tradlcional o clasica, se utiliza el nombre generico 6xido seguido del nombre
de! metal terminando en el sufijo oso para la menor valencia, ode lo contrario, el sufijo ico para la
mayor valencia. Cuando poseen una sola valencia tambien se puede emplear el sufijo lco.
• En la nomenclatura stock, si el metal posee 2 o mas valencias, estas se indican mediante numeros
romanos; y, si el metal posee I sola valencia, entonces se omite el numcro romano.
Ejemplos:

.....,
_}. f9.~~lac:19.J(~.: f'6rmuja_ .N. Tradlclonal
;-,
' N. stock .
Fe
PbH +
3
+ 02
o-2
-
-+
Fe 20 3
Pb02
6xido fenico
6xido plumbico
6xido de hierro (Ill)
6xido de! plomo (IV)
Au•..a + o-2 -+ Au 20 6xido auroso 6xido de oro (I)
sn• 2 + 0-2
Al+3 + 0-2
-- SnO
Al203
6xido estannoso
6xido de aluminio (ico)
6xido de estaflo (II)
6xido de aluminio *
ca· + 0-2
2

Na•• + 0-2
-
-+
CaO
Na20
6xido de calcio (ico)
6xido de sodio (ico)
6xido de calcio*
6xido de sodio *

* Debe recordarse que el Al, Cay Na poseen valencia (mica.

Seg(m la nomenclatura sistematica, los nombres para los 6xidos indicados serian
respectivamente: trioxido de dihierro, dioxido de plomo, monoxido de dioro, monoxido de
estaiio, trioxido de dialuminio, monoxido de calclo y monoxido de dlsodio.
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorgcinica _ __

Algunos 6xidos poseen nombres comunes o vulgares, muchos de los cuales tienen origen
geol6gico, es decir, derivan de! estudio de los minerales; otros son nombres comerciales.
EJemplos:
CaO cal viva MgO magnesia
Fe 20 3 hematita Al 203 alumina, corind6n, etc.
MnO2 pirolusita PbO Jitargirio
BaO barita c~o cuprila
SnO2 caslterita U02 uranita
ZnO clncita Th02 thorianita

6xidos dobles. Son compuestos que forma el oxigeno con algunos metales como Fe, Pb, Co, Ni,
etc. A temperatura ambiental son s6lidos. Se consideran como una combinaci6n de dos 6xidos
basicos de un metal donde este tiene valencla 2, 3 6 2, 4, generalmente.
La formula general es: M30 4 .
Ejemplos:

letr6xido de trihierro 6xido doble de hierro magnetita (o iman natural)

telrqxido de triplomo 6xido doble de plomo minio de plomo

El Fe 3O4 puede nombrarse en la nomenclatura de stock como 6xido doble de hierro (11)- (IIJ)
yen el sistema tradicional tambien se llama 6xido ferroso- ferrico, debido a que se forrna mediante
la combinaci6n:
FeO + Fe20 3 -+ Fe 30 4
6xido 6xido 6xido doble
ferro so ferrico

El Pb3O4 tambien se llamaria 6xido plumboso-plumbico en el sistema tradicional debido a que

se forma de la siguiente manera:
2PbO + PbO2 -+
6xido 6xido 6xido doble
plumboso plumbico

El Mn 30 4 es 6xido doble de manganeso u 6xido manganoso-manganico y se obtiene asi:

MnO + Mn20 3 -+ Mn 3O4
6xido 6xido 6xido doble
manganoso manganlco \

399
 ___________________________ ~untmea ,;,, F •

2. · Oxidos actdos o anhidridos

Son 6xidos formados por combinaci6n del oxigeno con elemenlos no metalicos, aunque tam bi en
se encuentra en es!a categorfa algunos 6xidos de metal es que son anf6teros como el Vanadio, Cromo
y M.anganeso. En la nomenclatura tradicional se denomina anhidrldo (quiere decir "sin H20") que es
el nombre generico, seguido de! nombre del elemento con un prefijo y/o sufijo, dependiendo de la
valencia con que actue. El siguiente cuadro nos muestra la nomenclatura de estos 6xidos, segun la
valencia dei no metal.

valencia
Con2 menor anhfdrido elemente oso
valencias mayor anhfdrido elemento ico
menor anhidrido hipo elemento oso
Con3
intermedio anhidrido elemento oso
valencias
mayor anhidrido elemento ico
menor anhidrido hipo elemento oso
Con4 menor intennedio anhidrido elemento oso
valencias mayor intennedio anhidrido elemento ico
mayor (7) anhidrido per elemento ico

En el caso de valencia unica o fija, tambien se nombra indicando solo el nombre del elemento.

Ejemplos
1. El boro posee l sola valencia, igual a 3 4. El azufre posee 3 valencias (2, 4, 6)
8 @ 0 G) .,. 8 20 3 {anhidrido de boro S ®o G) =SO anhfdrido hiposulfuroso
anhidrido b6rico
=
S ©o G) S0 2 anhidrido sulfuroso
2. El silicio tambien posee l sola valencia (4)
S ®o@ = S0 3 anhidrido sulfurico
. G) G) = s·0i 1
{anhidrido de silicio
S1 0 anhidrido silfcico
5. El cloro posee 4 valencias (1, 3, 5 y 7)
Posee nombres comunes como sflice, Cl Q) 0 G) = Cl20 anhidrido hipocloroso
cuarzo, etc.
CJ 0 0 G) = Cl 20 3 anhfdrido cloroso
3. El carbono posee 2 valencias (2,4) Cl@ 0 G) = Cl20 5 anhfdrido cl6rico
C (Vo@ = CO anhidrido carbonoso Cl 0) 0 G) = Cl2 0 7 anhfdrido percl6rico
C ©o G) = CO 2 anhfdrido carb6nico

400
Capitulo IX
_________________________ Nomenclatura lnorganica - - -

Si un elemento posee valenciaigual a 7 (E.O. = + 7), aunque tuviera valencia (mica, debe emplearse
el prefijo PERO HIPER y el sufijo ICO.

Ejemplo:
EI manganeso, como no-metal, posee 3 valencias (4, 6, 7):
Mn02 - ·anhfdrido manganoso
Mn03 --+ anhfdrido manganico
Mn20 7 --+ anhfdrido permanganico

Ej~·rddos aplicativos
l. lCual es el nombre en el sistema tradicional Resoluci6n:
de 120/ Se02: di6xido de selenio (nombre sistematico)
Resolucion: Cu 20: 6xido cuproso
@ (nombre en sisterna tradicional)
Hallamos el numero de oxidaci6n de! yodo: 12 o; 2 Ni20 3: 6xido niquelico.
(nombrc en sistema tradicional)
El yodo posee 4 E.O.: + 1, +3, +5, + 7
Mn 20 3: 6xido manganico
Como el yodo actua con su valcncia "mayor
(nombre en cl sistema lradicional)
interr::1edio", debe !larnarse anhfdrido y6dico

El manganeso es anf6tero, con E.O. +2 y +3 actua

2. Sei'lale la relaci6n f6rmula-nornbre, indicada
como metal, formando 6xidos basicos: Por lo
incorrectarnente
tanto, la proposici6n D es incorrecta porque los
A) Se02 : di6xido de selenio
anhidridos se forman con E.0.+4, +6 y ~ 7.
B) Cu 20 : 6xido cuproso
A120 3 : 6.xido de aluminio
C) Ni20 3 : 6xido niquelico
(nombre en el sistema tradicionai)
D) Mn20 3 : anhidrido manganico
E) Al 20 3 : 6xido de aluminio

Para 6xidos acidos, la IUPAC recomienda el uso de nomenclatura sistematica y no la nomenclatura de

Stock.
Ejemplos:

,. .... ,
> "-
,.
··"-'·'
. Nonii~!ura··•t·"·
Stock
Formula Sistematica
(no recomendable)
V20s pent6xido de divanadio 6xido de vanadio (V)
Te03 tri6xido de teluro
. 6xido de teluro (VI)
Cl 20 7 hept6xido de dicloro 6xido de cloro (VII)
CO2 di6xido de carbono 6xido de carbono (IV)
co mon6xido de carbono 6xido de carbono (II)
1203 tri6xido de diyodo 6xido de yodo (III)

401
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qubnica

f FuNCION PEROXIDO /
Son compuestos binarios i6nicos, generalmente, que forma el oxigeno con algunos metales,
principalmente de los grupo IA y IIA. Se caracterizan por la presencia de! ion per6xido (02) 2 donde se
puede evaluar que cada atomo de oxfgeno actua con E.O. igual a -1. En el caso de que un metal posee
vari;is vaiencias, el peroxido solo es estable con la mayor valencia del metal, porque el metal sufre
una oxidaci6n profunda al formar el per6xido.
El tennino per6xido indica que el metal posee un mayor grado de oxidaci6n respecto a su 6xido
basico, por lo cual se puede fonnular adicionando I atomo de oxigeno a la f6rmula del 6xido basico.

6xido basico + 0 .... per6xido formulaci6n directa

(. .. ico)

EJemplos:
HO
6xido de hidr6geno
+ 0
- H202 per6xido de hidr6geno

Na20
6xido de sodio
+ 0
- Na2O2 per6xido de sodio

KzO + 0 K202 per6xido de potasio

6xido de potasio

CaO
6xido·de calcio
+ 0
- CaO2 per6xido de calcio

BaO
6xido de barlo
+ 0
- BaO2 per6xido de bario

Fe 20 3
6xido ferrico
+ 0
- Fe 2O4 per6xido de hierro

CuO
6xido cuprico
+ 0
- CuO 2 per6xido de cobre

• Las formulas de los per6xidos no se simplilican debido a que debe mantenerse la estructura de! ion
per6xido ( 0;2)
• El agua oxlgenada es una soluci6n o rnezcla hornogenea de per6xldo de hidr6geno (H 2O2) y agua (H,O).
La proporci6n del per6xido es variable:
Del 3 % al IO % en volumen se utiliza corno antiseptico medicinal.
Del 30 % al 50 % en volurnen se utiliza en cosmetologia.
Al 70 % en volurnen se utiliza en la curtiembre (tratado del cuero para zapatos, correas, etc)
El per6xldo de sodio Na,02 Ilene como nornbre co mun "oxilita" yes usado para la obtenci6n de! per6xido
de hidr6geno H2O2 y como agente decolorante de fibras textiles.

402
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorganica _ __

/ FuNCION H1»ROXIDO J
Son compuestos temarios que se caracterizan porque
poseen el ion hidr6xido o hidroxilo, (OH) 1, unido mediante
enlace i6nico al cati6n metalico. El ion ( oHr I queda libre
cuando el hidr6xido se disuelve en agua. En casos en que el
hidr6xido es insoluble, el ion hidr6xido no queda iibre.
Los hidroxidos poseen propiedades basic as, por ello se
les llama, tambien bases. Aunque el termino base es mucho
mes amplio para referlrse a un conjunto de sustancias de
propiedades caracterlsticas (opuestos a lo acidos), coma por
ejemplo enrojecen la fenolftaleina y azulean al papel de Una barra de jabon y orros producros que contienen
hidroxidos o bases cambian de roloracion a los
tornasol, neutrallzan acldos, desnaturallzan proteinas, al indicadorel acido y base: azulea11 el rornasol rojo y
tacto son resbalosas o jabonosas, poseen sabor caustico enrojecen la so/ucion de fe11olftalefna .
• Una manzana y otros productos que contienen flcidos
o amargo, etc.
enrojecen el ronwso/ azul e incoloran la so/ucion de
A los hidr6xidos de los me tales alcalinos (Li, Na, K, Rb y fenolftaleftto.
Cs) se les llama alcalls. Son muy solubles en el agua, t6xicos
y venenosos.

formuladon genual :
~r,:@
M~OH) I M(OH)x I Donde:
x = valencla del metal (M)

Obtend6n general:
Generalmente se producen por reacci6n quimica del agua con los 6xidos basicos o por la reacci6n
directa de un metal alcalino o alcalino - terreo con el agua.
. ~9~$:: ~;H¾~~ Ji)idr@~~ ·,
1

Ejemplos: . Na20 + H20 ..... 2 [ NaOH)

. CaO + H20 ..... [ Ca(OH) 2 ) 6xido de hidr6xido de
sodio sodio
6xido de hidr6xido de
calcio calcio
. BaO + H20 ..... ( Ba(OH) 2 )
. FeO + H20 ..... [ Fe(OH) 2 j 6xido de hidr6xido de
bario barlo
6xido hidr6xido de
ferroso ferroso
• Ni 20 3 + 3H20 -+ 2( Ni(OH) 3)

• CuO + H20 -+ [ Cu(OH) 2 ] 6xido hidr6xido

niquelico niquelico
6xido hidr6xido
cuprico cuprico

403
 ---------------------~ufrnlca
;.."".."J.v~/ _,,·~•: •7", s'<"t__•'"-3/>.~:/'~\.._';.• '. ~ '.'-'-_,..,-_-, <• :•.:-~"-,~'
,mei.al {IA Ci I~) ;¥:l;f2l;);:~ hidroxil:Jo·:+ H2';
> :'> Co;< >Cc_~,. S' < < <'•" ~ , ...,_~- .,.,,. 9. >' > ,,.- -~

Ejemplos: • 2 Li + 2 H20 .... 2 [ LiOH]

• 2K + 2H 2O - 2[KoH] hidr6xldo de
hidr6xldo de litio
polasio

Sr+ H20 - [ Sr(OH) 2 ] + H2

• Ba + 2 H20 - ( Ba(OH) 2 ] + H2 hidr6xido de
hidr6xido de estroncio
bario

La nomenclatura de los hidr6xidos se realiza en fonna similar que en el caso de los 6xidos basicos

Ejemplos:
: <' ..
,._~~~-~'¾~~,da
·:·,c•. onµ :con . :"fl~"' ,:·
·,..:.:;,.~"."~t...: ,,.;, ,.)';'.' ....,.-.._~ ~--·
--~_.r~
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'ft,:.<::-t:·i0:,, ._,._ ·,_., '.
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~
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. -i,: tra'.diclrifili: . '·
', > --~"' - ' '>' ,•,;' ,,
•.·
.

N.destock '
.,,
>

Na+ 1 (OH)' 1 .... NaOH hidr6xido s6dico hidr6xido de sodio *

Al+ 3(0H)

ca• 2(0H)' 1
I
-.... Al(OH)3

Ca(OH) 2
hidr6xido aluminico

hidr6xido calcico
hidr6xido de alumina

hidr6xido de calcio *
*
,

(NH 4)• 1 (OH)- 1 .... NH 40H hidr6xido am6nico hidr6xido de amonio

Fe• 3(0H)

Au+ 1(0H)- 1
1
-
....
Fe(OH) 3

AuOH
hidr6xido ferrico

hidr6xido auroso
hidr6xido de hierro (III)

hidr6xido de oro (I)

Pb+ 2(0H)' 1 .... Pb(OH) 2 hidr6xido plumboso hidr6xido de plomo (II)

Cu"' 2 (0H)- 1 ... Cu(OH) 2 hidr6xido c(1prico hidr6xido de cobre (II)

* Recuerdese que el Na, Ca y el Al poseen una sola valencia.

FJ ion amonio (NH4)• 1 en hidr6xidos yen sales actua como si fuera un metal alcalino.

Algunos hldr6xidos tambien llevan nombres comunes o vulgares como:

NaOH =- soda caustica, se utiliza como detergente industrial.
KOH = sosa caustica o potasa caustica.
Ca(OH) 2 ... cal apagada, lechada de cal o agua de cal.
Mg(OH)2 =- leche de magnesia, se utiliza como antiacido estomacal y laxante.

Los hldr6xidos NaOH y KOH se usan en la fabricaci6n de! jab6n desde hace muchos siglos con Ia
denominaci6n de alcalis.

404
Capitulo IX
_______________________ Nomenclatura lnorganica _ __

/ FuNc16N ACIDO /
Los acidos son compuestos que poseen en su estructura molecular uno· o mas atomos de
hidr6geno, los cuales al disolverse en el agua se liberan en forma de cati6n H+ llamado "ion hidr6geno",
"prot6n" o "hidrogeni6n"
Los acidos tienen propiedades opuestas a las bases, asi: enrojecen el papel tornasol, incoloran
lasoluci6nde fenolftaleina, neutralizan los hidroxldos o bases, tienen sabor agrlo, corroen metales,
etc.
Seg(m su composici6n, los acidos inorganicos se clasifican en dos grupos: hidracidos (poseen
hidr6genos y un no metal) y oxacidos (poseen hidr6geno, no metal y oxigeno).

Son compuestos binarios que forma el hidr6geno por combinaci6n qufmica con elementos no
metalicos de los grupos VIA (S, Se, Te) y del grupo VIIA (F, Cl, Br y I); por lo tanto, no pose en oxfgeno en
su molecula.
La nomenclatura tradlcional establece que se coloque el nombre generico acldo seguido de!
nombre del no metal terminando en el sufijo hidrico (mas usado en soluci6n acuosa).
La nomenclatura slstematica emplea el sufijo uro para nombrar el ani6n ya continuaci6n se nombra
el cation.
Ejemplos:
q.*~':.·..,;..:..~--··' \·,.. ~-~;~.
' . . .
.'.'.fr · la(IQU,' ·.
,1-+~•"'.~ ,.~ ~
j;•6~ul~ :::. ;_ N,,;tra~~ct:bnai: N. slstematjc~·
...
' > 0 ',,

tt•I 5-2 H2S acido sulfhidrico sulfuro de hidr6geno

tt•• se· 2 ... H2Se acido selenhidrico seleniuro de hidr6geno

H+I Te· 2 ... H2Te acido telurhfdrico teleruro de hidr6geno
H+I F-1 ... HF acido fluorhidrico fluoruro de hidr6geno
H•I cr 1 ... HCI acido clorhfdrico
'
cloruro de hidr6geno
H+I Br'I

H+I r•
-... HBr

HI
acido bromhfdrico

acido yodhfdrico
bromuro de hidr6geno

yoduro de hidr6geno

El acido muriatico, que se uliliza como poderoso germicida en los servicios higienicos, es el acido
dorhidrico comercial y posee 36 % en peso de HCJ.
• El acido clorhfdrico (HCI) tambien es componente del agua regia, la (mica mezcla que disuelve el
oro, la proporci6n en volumen es: 75 % HCI y 25 % HN03 .
El acido fluorh!drico (HF) ataca al vidrio y la porcelana por io que no puede ser almacenado en
Rcipientes de estos materiales.
El sulfuro de hidr6geno H2S es una sustancia reconocida por su olor desagradable Color a huevo
podrido) yes un gas venenoso.

405
 _____________________ Qufrn!ca
~
Aaoos-oilooos toxoadd0$), ... ,. . .
Son compuestos ternarios, en general se obtienen por reacci6n quimica de un 6xido acido
(anhidrido) y el agua. Se diferencian de los hidracidos en que estos no poseen oxigeno y los oxacidos
si poseen oxigeno.

Ejemplos:
1. Acido sulfurico (S = 2, 4, 6) 3. Acido bromoso (Br=l, 3, 5, 7)

S03 + H20 -+ IH2S04] Br20 3 + H20 -+ 2 ( H Br02 ]

anhfdrido anhidrido
sulfurlco bromoso

2. Acido percl6rico (Cl= 1, 3, 5, 7,) 4. Acido hlpoteluroso (Te = 2, 4, 6)

Cl20 7 + H20-+ 2 ( HC104 ] TeO + H2 -+ [tt Te0
2 2)

anhldrido anhidrido
perc16rico hipoteluroso

Existen diversos tipos de acidos oxacidos, muchos de los cuales existen solo idealmente debido a
que se conocen algunas de sus respectivas sales.
La rUPAC considera conveniente utilizarpara estos compuestos la nomenclatura clasica o tradicional
que emplea los prefijos HIPO y PER, ademas de los sufijos oso e 1co para diferenciar las distintas valencias
de! no metal caracteristico del acido, por lo cual se nombran en forma similar a los anhidridos.
La formulaci6n directa de los acidos oxacidos mas comunes e importantes se muestra el siguiente
cuadro:

Tabla 9.5 Formulaci6n direcla de oxdcidos

N, Cl, Br, I m=--

X+ 1
HEOm
(Val. impar) 2

C,S,Se,Te x+2
H2EOm m=-
(Val. par) 2

x+3
B,P,As,Sb H3EOm m=--
I 2

Donde: x es la valencia del elemento "E"

406
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorg6.nica _ __

Ejemplos: 7. Oxacidos de! arsenico. (As=3,5)

1. Oxacidos de! nitr6geno (3, 5) H:As03 acido arsenioso
HNO~ =- HN02 acido nitrQfil! H:As04 acldo arsenico
2

HNO s+1 =- HN03 acido nitrico 8. Oxacidos de! antimonio (Sb = 3,5)
2 H3Sb03 acido antimonioso
Una caracterfstica de los oxacidos de un H3Sb04 acido antim6nlco
mismo elemento es que sus formulas se
diferencian en un atomo de oxigeno de 9. Oxacidos del manganeso (4, 6,7)
menor a mayor valencia. H2 Mn0~ = H2Mn03 acidomanganoso
2
2. Oxacidos del carbono (2, 4)
H2 Mn O ~ = H 2Mn04 acido manganlco
H2 CO~ - H2CO 2 acido carbonoso 2
2
(!nestable) H2 Mn Ol.:!. = HMn04 acido permanganico
Agregando 1 atomo de oxfgeno: H2C0 3 2
acido carb6nico
Ejerddos aplicativos
3. Oxacidos de! azufre (2, 4, 6)
l. lQue nombre tiene el compuesto H2Cr0/
H2 S0 2.2 =- H~02 acido b!J:2Qsulfur.Qfil! Resoluci6n
2
Hallamos el E.O de! cromo:
Adicionando 1atomode oxigenosucesivamente: \ @)
H2S03 acido sulfur~ H;' Cr 0 4- 2 (valencia = 6)
H~04 acido sulfurico

4. Oxacidos de! cloro (I, 3, 5, 7) El cromo es un anf6tero y actua con

HCIO~ - HCIO acido hipocloroso valencias 3 y 6 como no metal. Si actua con
2 valencia 6 (mayor valencia) el nombre sera
Mediante la adici6n de 1 atomo de oxfgeno acldo cr6mico.
respectivarnente.
HC102 acido cloroso 2. lCual es el nombre del compuesto HIC>i
HC103 acido cl6rlco Resolucl6n:
HC104 acido percl6rlco Hallamos el E.O del yodo
@)
5. Oxacido de boro (3) H •1 1 o;2 (valencia = 5)
H3 BO~ - H3B03 acido b6rlco
2
El yodo posee valencias:
l(hipo .•.. oso), 3 (. .... oso) .
6. Oxacidos del f6sforo (1, 3, 5)
5(. .... ico) y 7 (hiper o per ..... ico)
H3 PO~ - H3P02 acido hipofosforoso
2
Si actua con valencia 5 se Hamara acldo
H3P03 acido fosforoso
yodlco.
H3P04 acido fosf6rlco

407
 ~ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qufr1tlca

1. Polihidratados. Los 6xidos acidos de ciertos no metales pueden combinarse con mas de una
molecula de agua, para diferenciarlos se utilizan los prefijos: meta, piro y orto, segun la siguiente
tabla:
y~fN~~vt~;-~ >::,;iiafa•~•·---'-:·1.to-con::,,:~- ··Para'elemento con .
::-.s:: :'.:i·::'.:0:~}~!~~ ,: ' '. . ·. ;;>,./
"i;)f,!f:-e!~:~;;(
:-;<, '")';r."'~ ··.-:-:<-:.;:.: , :,+,,:,~~~~ ~ ] i ' . ' / , l ' t \ . ' t;? \;~enc:ta
.,.,, ' '
par
,' ,,
X;:. ·
meta I anhidrido +I H20 1 anhidrido + I H20
piro I anhidrido + 2H 20 2 anhidrido + 1 H20
mto I anhidrido + 3H 20 I anhidrido + 2 H20

Ejemplos:
I. J\cido pirocarbonoso (C = 2, 4) 3. Acido ortosilicico (Si = 4)
2CO + H20 --+ H2C:i03 Si02 + 2H 2 0--+ H4Si0 4

2. Acido ortofosf6rico (P = 1, 3, 5) 4. Acido meta sulf(uico (S=2, 4, 6)

P20 5 + 3H20 --+ H6P208 - H3PQ4 S03 + H20 -+ H;i504
(acido sulfurico)

El prefijo meta implica una combinaci6n simple de anhfdrido y agua, por lo tan to es un oxacido
simple y generalmente se omite este prefijo.
Los m,acidos polihidratados tipo piro, tambien se nombran como un poliacido utilizando el prefijo
di porque poseen dos atomos de no metal.
Ejemplos

1 ~ { • ~c!do p!ro fosforoso 3 ~ { • acido piro silicico

· ~ • ac1do d1fosforoso · ~ • acido disilfcico

2 _ ( H As O ) {' ~c~do P!ro ~r~enico

, ac1do d1arsemco
4 fHsol {·
acido pirosulfurico
4 2 1 . ~ • acido disulfurico

El prefijo ORTO indica la presencia de 3 atomos de hidr6geno si el no metal posee valencia impar y
4 atomos de hidr6geno si posee valencia par. Los oxacidos mas importantes de B, P, As, Sb y SI
son de este tipo y generalmente se omite el prefijo orto en su nomenclatura.
Ejemplos:
I. H3B03 acido ortob6rico o b6rico 3. H3P04 acido ortofosf6rico o fosf6rico

2. H3P03 acido ortofosforoso o fostoroso 4. H4Si04 acido ortosilicico o silicico

408
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura /norganica ___
2. Poliacldos. Se caracterizan porque sus moleculas poseen 2 o mas atomos del no metal por lo cual
se usan en la nomenclatura clasica, prefijos: di, tri, tetra, etc., delante de! no- metal cuando el acido
posee dos, tres, cuatro, atomos no metalicos, respeclivamente.
Obtenclon general:

"n" anhidrido + H20 -+ poliacido

Donde: n = 2 , 3, 4, 5, etc.
Ejemplos:
2Cl 20 3 + H20 -+ H2 Cl©07 acido tetracl6rico

2503 + H20 -+ H2 S@07 acido disulfurico

2Cr03 + H20 -+ H2 CrG:p7 acido dicr6mico

3S03 + H20 -+ H2 S@0 10 acido trisulfurico

5C1i05 + H20 -+ H2Cl'°026 - HCl@013 acido pentacl6rico

J. Peroxiacldos (peroxoacldos). Se caracterizan porque poseen 1 atomo de oxrgeno mas que el

oxacido correspondiente. En su nomenclatura se uliliza el prefijo peroxj o peroxo y s6lo son
estables para el estado de oxldacl6n mas alto del no metal.
Estructuralmente, se considera que los peroxiacidos resultan de sustituir atomos de oxigeno (0 2)
del oxacido correspondiente por el grupo per6xido (o/}.
Formulaclon practica

[ oxacido ~0 -+ peroxacido ]

-
Ejemplos:
H2S04 + 0 H2S05 acido peroxisulfurico
ac. sulfurico

H2S20 7 + 0
ac. disulfurico
- H2S20 8 acido peroxldisulfurico

HN03 + 0
ac.nitrico - HN04 acido peroxinitrico

HC104 + 0
ac. percl6rico
- HCI05 acido peroxiperc16rico

409
 ________________________ Qub11t<HJ

Las formulas de los peroxiacidos nose simplifican debido a la presencia del grupo per6xido (-Q-Q-)

161 161 . -}
H - 6- ; - 6 - 6 - ; - 6 - H icido peroxid.isulfilrico
- . - - .. -
101
-
101
- HiSi 0 8
4. Tioacidos. Son compuestos que derivan de los oxacidos por sustituci6n de 1 o mas atomos de
oxigeno por igual numero de atomos de azufre.
Como el azufre es congenere del oxfgeno (VIA), poseen propiedades quimicas analogas, raz6n por
la cual los aiomos de oxigeno pueden ser sustituidos parcial o totalmente por atomos de azufre,
generandose asf los tioacidos.

Para su nomenclatura se tendra en cuenta la siguiente tabla:

Numero de "S"
;, ,l '

reemplazarites ·
tio 1"0" 1"S"

ditio 2"0" 2"5"

tritio 3"0" 3"5"

tetratio 4"0" 4"5"

sulfo todos los "O" por "S"

Ejemplos:
11
1 0" x 1 "S"
HClO 2 HCIOS
acido cloroso acido tiocloroso

2"0 x2 S 11 11 11

H2SO4 H2S302
. acido sulfurico acido ditiosulfurico

3 0 11 11
X 3 u5n
H3PO4

acido fosf6rico acido tritlofosf6rico

11
3 0" x 3 "S" •.
H3CS3
acido carb6nko acido sulfocarb6nico

410
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorganica - - -
Acidos especiales
Son compuestos cuya formulaci6n y nomenclatura son muyparticulares, Jos cuales principalmente
participan en la formaci6n de iones y compuestos complejos y tambien poseen las propiedades tipicas
de los acidos.

.~~,i~<,Ja':<\ :-· ·~om~rt<:1atuta clulca -: ""'~"·-~_,,_~,.,_,,,,_ /

HCN acido cianhidrico *

HCNO acido cianico

HCNS acido tiocianico

H3Fe(CN) 6 acldo ferricianhidrico

H4 Fe(CN)6 acido ferrocianhidrico

HN3 azida de nitr6geno

* Tambien toma el nombre de acido prusico o metanonitrilo, es un gas altamert\eYenenoso.

I ]ONES I
Los iones pueden ser iitomos individuales (ion monoat6mico) o grupo de atomos (ion poliat6mko)
que poseen carga electrica neta diferente de cero debido a la perdida o ganancia de elt>ctrones, Los
iones positivos se denominan catlones y Jos iones negativos aniones.
1. cationes
Son iones que poseen carga electrica positiva. Seg(m el numero de ,itomos se clasifican en:
a) Monoat6micos ·
b) Poliat6micos
Cationes monoat6micos. Se Jes aplica el mismo nombre que a los elementos correspondientes
precedidos del terrnino ion o cation. Se emplea nomenclatura de stock y nomenclatura ciasica para
referirse a ellos.
Ejemplos: . ,
, . '
y~.~~ _;i, .. ..ft,,. -~-. .
·~----!
• ' ' ¥ ' < ,,,. - •

. Nombre
~••~< '- ~
¥ , . _ , ,_
> ~,: X

;:·eau9,n ·. Nombre de. ,

1
' ,
,: ',,
'i
: ,'•:.:,.~tock.; ·:_••.
.:::.
tradlcional

Mg2+ ion magnesio ion magnesico

u+ ion litio ion lftico

cu+ ion cobre (1) ion cuproso '

Cu2+ ion cobre (11) ion cuprico

Fe 2+ ion hierro (11) ion ferroso

Fe 3+ ion hierro Oil) ion ferrico

411
 _________________________ Qufrnica

Cationes Pollat6micos. Se nombran citando los elementos conslituyentes, generalmente con nombres
comunes o vulgares. En el caso de cationes formados al adicionar 1 proton (H+) a una molecula neutra,
se afiade el sufijo ONIO a la raiz del nombre com(m de la molecula.
Ejemplos:
H20 + H+ ....
(H 3O)+ ion hidronio
agua

NH 3
amoniaco
+ H+
- (NH4 Y ion amonio

PH 3 + H+ .... (PH 4)+ ion fosfonio

fosfina
Q,

AsH 3 + H+ -+ (AsH 4)+ ion arsonio

arsina

SbH 3 + H+ -+ (SbH 4Y ion estibonio

estibina

Otros cationes que poseen oxigeno se nombran CQn el sufijo ILO

co+ 2 ion carbonilo Cl.2 ion clorilo sO+ 2 ion sulfinilo

NO+ ion nitrosllo so 2•2 ion sulfonilo
vo+ ion vanadilo Cl.3 ion perclorilo
po+3 ion fosforilo
uo2-·+ ion uranilo
2
No•2 ion nitrilo 2
c10+ ion clorosilo Cro; ion cromilo

2. Aniones
Son iones de carga electrica negativa, aqui tambien se distinguen 2 tipos:
a) Aniones monoat6micos
b) Aniones poliat6micos

a) Aniones monoatomicos. Se nombran adicionando a Ia raiz del nombre del elemento

correspondiente el sufijo uro. Este nombre debe ir precedido de la palabra ion. Para los no metal es
de! grupo VIA y VIIA, derivan de sus hidracidos por perdida de 2 6 I iones hidr6geno (H+)
respectivamente.
Ejemplos:

--2H'

ac. sulfhidrlco
s- 2 < > s 2 - ion sulfuro HCI
--IW

ac. clorhidrico
c1- 1 < > c1 1- ion cloruro

412
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenc/atura lnorganica _ __
En forma analoga se obtienen:
• Se -2 < > Se 2- ion seleniuro Br 1 < > Br 1- ion bromuro
• Te- 2 < > Te 2- ion telururo J" I < > JI- ion yoduro
• F- 1 < > F1- ion fluoruro

Otros aniones derivan de hidruros no metalicos:

• W 3 < > N3- ion nitrnro p < > p3-
3 ion fosfuro
• c-4 < > c4- ion carburo As-3 < > As3- ion arseniuro
• Sb- 3 < > Sb3 - ion antimoniuro

Existe una excepci6n: el ion 0- 2 se denomina ion 6xido (no termina en URO).

b) Aniones poliat6micos. Se pueden formular en la mayorfa de casos al quitar 1 o mas iones

hidr6geno de un acido oxacido. La nomenclatura clasica consiste en cambiar la terminaci6n oso
e ico de oxacidos por la terminaci6n ito y ato respectivamente, segun la siguiente tabla_:

rafz raiz
Acmo OSO - ION ITO

raiz raiz
ACIDO !CO - ION ATO

Ejemplos:
- IH' 1
HNO2 (NO2)-I < > NO2- < > NO2 -
acido nitroso ion nitrito

-2H'
H2SO4 (SO4t 2 ·< > SO4" <>sot
acido sulfurico ion sulfato

-3H' 3-
H3PO4 (PO4) 3 < > PO4" < > PO4
acido fosf6rico ion fosfato

- lH'
HCIO (CIO)- 1 < > Cio- < > c1O•-
acido hipocloroso ion hipoclorito

- IH' I-
HMnO4 (MnO4t 1
<> Mno; < > MAO4
acido permanganico ion permanganate>

413
 ________________________ Qufr11ica

Otros anlones lmportantes:

. ' .' ' · ~· ~ : -!, ,:-l< c,s•,

-, Nombre .- Anl6ii '.; -: . '

,_,, .... ,·, .Nombre·
/¥', ' t,,.'· '
'

2
N0-3 1 nitrato SeO4 seleniato

s0-2 2 hlposulfito MnO4

-2 manganato

'

s0-3 2 sulllto B0-3 3 borato

,o-•
3
yodato CrO/ cromato

co-3 2 carbonato B40-7 2 tefraborato

hlpobromito -2 pirofosfato o difosfato

Bro·• P2O1

II Br02
-1 bromito s20-8 2 µeroxidisulfato

BrO:;
-I bromato Si 2 0/ disilicato

c10:• clorito 10- hipoyodito

c10; clorato 10- yodilo

2

c10; perclorato 10; hiperyodato

Algunos aniones poliat6micos de oxigeno poseen el sufijo ido

I 2
• OH ion hidr6xido • 02 ion per6xido

Otros aniones derivan de acidos especiales como:

• CN I ion cianuro • [Fe(CN)6 ) 3

ion ferricianuro
1 4
• CNs· ion tiocianato • [Fe(CN)6 ) ion ferrocianuro
• CNO I ion cianato

Todos los aniones citados en los ejemplos anteriores son aniones neutros.

414
Capitulo
_ _ _ _IX_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nomenclatura lnorganica - - -

Anlones acldos. Derivan de acidos oxacidos o de hidracidos por sustituci6n parcial de sus
hidr6genos, por lo tanto, el ani6n posee atomos de hidr6geno lonizables o sustituibles. Se nombran
de acuerdo a la nomenclatura tradicional teniendo en cuenta el siguiente cuadro:

Lamitad bi
lH hidr6geno acido
2H dihidr6geno diacido
3H trihidr6geno triacido

Ejemplos: Derivados de acidos oxacidos

Derivados de acidos hidracidos
H2SO4 -rn· HSO4 I
-IH.
HiS Hs-•
ac. sulfurico - sulfato acido
ac. sulfhfdrlco - sulfuro acldo - hldrogeno sulfato
- hldrogeno sulfuro - bisulfato
- bisulfuro·
- IH •
H2CO3 HCO3 I
-JH•
H2Se HSe- 1 ac. carb6nico - carbonato acldo
ac. selenhidrlco - seleniuro acido - hidr6geno
- hldr6geno seleniuro carbonato
- biselenluro - bicarbonato

-IH. -IH.
H2Te HTe· 1 H3PO4 H2PO4- I
ac. telurhidrlco - telururo acido
ac. fosf6rico - fosfatodiacido
- hidr6geno telururo
- dihidr6geno fosfato
- bitelururo

Anomalias de los addos del f6sforo

En qufmica inorganica, el acido hlpofosforoso H3PO2 y el acido fosforoso H3 PO3 son los (micos
acidos conocidos que poseen atomos de hidr6geno no sustitulbles o no ionizables; esto quiere decir
que, al disolverse en agua, no Corman ion hidr6geno o proton (H+).

415
 ------------------------------ Qufr1dea
El acido hipofosforo50 H3P02 posee en su molecula dos atomos de hidr6geno no ionizables
(hidr6genos que forman el enlace H - P, que es muy estable) y solo posee un atomo de hidr6geno
ionizable (0- H), por lo tan to, es un acido monopr6tico (genera 1H+)

lt' '-' .
. i~
ion hipofosfito

El acido fosforoso H3P03 posee un atomo de hidr6geno no ionizable y dos atomos de hidr6geno
lonlzable, por lo tanto es un acido dipr6tico (genera 2H+).

El H3P04 (acido fosf6rico no posee anomalia, es un acido tripr6tico).

Tanto aniones coma cationes seran usados para formular y nombrar a las sales.

/ FuNcI6N SAL /
Obtenciones generates
1. Reacci6n de neutralizaci6n

2. Reacci6n de desplazamiento

fonnulad6n general

c~
cati6n ani6n
ICnAml
Sal

416
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorganica _ __

Nomenclatura
Debe nombrarse primero el ani6n y luego ei cati6n de acuerdo a la nomenclatura de iones que se
trat6 anteriormente, es decir:
·····, ' de L...'.....:..."~
-~· --~-.

Ani6o Cati6n
Ejemplos:
Na.. 1 + er' - NaCl cloruro de sodio
ca+ 2 + (P0 4)·
3
- CaiP04) 2 fosfato de calcio

I. De acuerdo al tipo de acido origen son de dos tipos:

I. Sal oxisal, deriva de un acido oxacido
Ejemplos:
Hi504 + NaOH --+ Na2S04 +
ac. sulfurlco hidr6xido sulfato de sodio
de sodio

H2S0 3 + Fe ..... FeS03 + H2

ac. sulfuroso sulfito ferroso

2. Sal haloidea, deriva de un acido hidracido.

Ejemplos:
HCl + Ca(OH) 2 ..... CaCl2 + H20
ac. clorhidrico hidr6xido cloruro de calcio
de calcio

HiS
ac. sulfhidrico
+ Ba
- BaS
sulfuro de
bario
+ H2

Se observa de que las oxisales poseen atomos de ox(geno, mientras que las sales haloideas no.

II. Segun su constituci6n, la sales oxisales y las sales haloideas se dividen a su vez en cinco tipos
importantes que son:
Sales neutras • Sales dobles
Sales acidas • Sales hidratadas
• Sales basicas

417
 ________________________ Qttfrr.ti~a

I. Oxfsales Bicarbonato de sodio

a) Oxlsales neutras. Son aquellas que derivan • Anion bicarbonato : (HCO3) '

de la sustitucion total de iones hidrogeno de Cation sodio : Na+•

un acido oxacido con cationes. Esto Formula de la sal
significa que los aniones tarnbien son
neutros, es decir, no llevan hidrogenos Na·© (HCO3J (j) - [ NaHCO3 l
sustituibles o ionizables
Ejemplos: Formular Llarnado tarnbien:

Sulfato de plomo (IV) - Carbonato acido de sodio

• F6rmula def ion sulfato: (SOJ~ 2 - Hidrogeno carbonato de sodio

• F6nnula del ion plomo (IV): Pb+4
• F6nnula del sulfato de plomo (IV): Fosfato acldo de amonlo

Pb·© (SO4Y
2
- [ Pb(SO4h l Ani6n fosfato acido : (HPO4)
Cati6n arnonio : (NH4)+ 1
2

Formula de la sal
Clorlto de cobre (I)
•
•
Ion clorito :
Ion cobre (I): cu+•
(ClO2) 1 (NH 4yCD (HPO 4J © - [ {NH4 ) 2 HPO4 l
F6rmula de la sal: - hidr6geno fosfato de arnonio

1
cu· CD (ClO2Y - [ cu_c102]
Borato diacido de Zinc
Anion boratodiacido : (H2BOJ I

Hiposulflto de hlerro (111) Cation zinc

F6rmula de la sal
k]
Fe·® (SO2J ® - [ Fe 2 (SO2
zn·®cH2P03J© - [ Zn(H2BO3k I
Dicrornato de potaslo - dihidr6geno borato de zinc

K.(j)(Cr2 O 7J ® - [ KiCr2O 7 ]
c) Oxisales basicas. Se originan por
sustituci6n parcial de iones hidroxido (OH) 1
de la correspondiente base con anion
Fosfato de calclo procedente de un acido oxacido.
ca·® (PO4J © - [ ~ (PO4)2 j Para la nomenclatura clasica se coloca entre
el nombre del anion y del cation la palabra
b) Oxisales acldas. Derivan de la sustitucion baslco, dibasico, etc, segt'.m la cantidad de
parcial de iones hidrogeno de un acido iones hidr6xido (OH) 1 que quedan en el
oxacido con cationes. es decir, poseen cation que se forma de la base. Otra forma
aniones acldos. de nombrar es usando el prefijo hldroxi,
dihldroxi, etc.
Ejemplos: fonnular los compuestos

418
Ca_p:...i_tu_1_o_1x
__________________ Nomtnclatura lnorganica - -

Ejemplos: formular: Fosfato doble de calclo y cobre (11)

aorato bulco de magneslo Ca3(POJ2 + Cu3(POJ2 .... (<:a,Cu3 (P04) 4 ]
1
• Ani6n clorato : (CIOJ·
Cabonato doble ferroso - litlco
• Cati6n basico de magneslo:
(Mg• 2(0H) 1
J• 1 FeCO3 + Li2CO3 .... [ FeLiz(COJ2 )

• F6rmula de la saJ : e) Oxlsales hldratadas. Son aquellas que

presentan moleculas de agua de hidrataci6n
o cristalizacl6n en su estructura, unidos
- hidroxiclorato de magnesio mediante enlace coordlnado o dativo, en los
que el agua mantiene su individualidad
molecular.
Pennanganato dibaslco de aluminlo
• Ani6n permanganato: (Mn04)· 1
La formula general es:
Cation dlbasico de aluminio:
_'~)~~~Jdr~~~-~H2ff
r- ,--•,,• '' V '

Formula de la sal: Nornenclatura: Primero se nombra la sal

[AI(OH) 2 )@ (Mn04)@ -[ Al(OH)2 Mn04 )
- Dihidroxipermanganato de aluminio
d) Oxisales dobles. Son aquellas que poseen
dos clases o categorias de cationes o
aniones en su estructura cdstallna Aqu[
trataremos las sales dobles con dos cationes
diferentes, por ser los mas lmportantes. Se
obtienen mediante la union qulmica de dos
sales de metales diferentes y que poseen el
mismo anion.
Para su nomenclatura se usa la palabra
doble antes del nombre de los cationes,
que se nombran en orden alfabetico.
Fonnular:
Sulfato doble de lltio y sodlo
Liz504 + Na2S04 .... Li2Na2(S.04) 2
Simplificando se tiene: ( LiNaS04 ]
an_hldra y a continuaci6n se indica la
cantidad de moleculas de agua de
hidrataci6n, utilizando los terminos:
hldratado, dihldratado, trihidratado,
tetrahidratado, pentahidratado, etc., si hay I,
2, 3, 4, 5, etc., moleculas de HiO
respectivamente.
Ejemplos:
CaSO4 .2H2O
sulfato de calcio dihidratado ("yeso")
Na2CO3 • 10H 2O
carbonato de sodio decahidratado
("sosa de lavanderias")
AIK(S04) 2 • 12H20
sulfato doble de aluminio y potasio
dodecahidratado ("alumbre")
• Na28 4O7 • I0H2O
tetraborato de sodio decahidratado
("borax")
Los nombres indicados entre parentesis son
nombres comunes o vulgares.

419
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .Qulmiea
~
2. sales baloideas. c) Haloideas basicas. Derivan de la
a) Haloideas neutras. Derivan de la sustituci6n parcial de iones hidr6xido (OH)· 1
con aniones monoat6micos de Jos grupos
sustituci6n total de hidr6genos de un acido
VIAyVllA
hidracido por cationes, por lo cual sus
Bromuro dibaslco de hierro (111)
aniones son iones monoatomicos de los
• Anion bromuro: Br·'
grupos VIA y VIIA.
Cation dibasico de hierro (Ill):
Yoduro de potasio
[Fe ' 3 (0H);
1
J-1
K+'r' -8 Formula de la sal:
Sulfuro de plomo (II) [Fe(OH) 2 ]+ 1 Br· 1 =- ( Fe(OH}2 Br]
Pb'®s-® => [ PbS) - dihidroxibromuro

de hierro (Ill)
Llamado tambien sulfuro plumboso

d) Haloideas dobles. Es analogo a oxisales

Cloruro de oro (111) dobles.

Au'®a-CD =- [ AuC1 3 l Cloruro doble de hierro (Ill) y platino (II)

FeCl 3 + PtC1 2 => [ Fe Pt Cl 5 ]

- cloruro aurico
- tricloruro de oro - cloruro doble ferrtco platinoso

b) Haloideas acldas. Derivan de la sustituci6n

Sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II)
parcial de iones hidr6geno de un acido
hidracido del grupo VIA por cationes, es CuS + FeS = [ CuFeS2 ]
decir, poseen aniones acidas de hidracidos - sulfuro doble cuprico- ferroso
de VIA.
Sulfuro acldo de amonio Yoduro doble de calclo y lltio

(NH4YCD HS- CD =- [ NH4 HS j Cal 2 + Lil ... ( CaLi 13 }

- bisulfuro de amonio
e)
Seleniuro acido de cobalto (II)
Co'®(HSeJCD-( Co(HSe}2 ]
- biseleniuro de cobalto (11)
Haloideas hidratadas. Es analogo a oxisales
hidratadas.
• CaCJi. 5H 20
Cloruro de calcio pentahidratado
• BaS. 7H 20
Sulfuro de bario heptahidratado

.4?0
Capitulo IX
________________________ Nomenclatura lnorgcinica - - -

I DEUCUESCENCIA I
Es la propiedad que presentan algunas sales y 6xidos, principalmente, de absorber moleculas de
vapor de agua del aire humedo para formar hidratos. Este fen6meno ocurre si la presi6n parcial de vapor
de agua en el aire es mayor a la presi6n de vapor del sisterna hidrato a la temperatura dada.

Figura 9.2 Fen6meno de delicuescencia

sustancia qufmica

.
El cloruro de calcio CaCl2, es uno de los mas conocidos delicuescentes, el proceso de absorci6n se
puede escribir asr:
CaCl2<,> + ..... ,CaC12 • 5H20c,i
y

sal anhidra vapor de agua sal hidratada

del aire

El cloruro de magnesio MgCl2<•> es otro delicuescente que aparece muchas veces como impurezas
en la sal de mesa ode cocina. Por lo tanto, esta humedece, se aglomera y nose vierte con facilidad, por
lo cual se recomienda que la sal de cocina sea purificada.
Ciertas sustancias delicuescentes tienen gran capacidad para atraer moleculas de agua del aire, e
lncluso hasta para formar soluciones saturadas, estas sustancias se Haman hlgrosc6picas, y se emplean
generalmente como secantes. Entre los principales secantes tenemos: dicloruro de zinc (ZnCl2),
dicloruro de calcio (CaC12), acido sulfurico (H 2SO4) concentrado, hidr6xido de potasio (KOH), perclorato
de magnesio (Mg(ClO4) 2), deca6xldo de tetraf6sforo (P4OuJ, etc.
En el laboratorio se emplean norrnalmente para realizar experimentos en presencia de aire seco.
Tamblen se emplean para conservar medicamentos y alimentos que pueden deteriorarse por acci6n de
lahumedad.

421
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - !'tufrnlea

IE FLORESCENCIA I
Es la propiedad que presentan algunas sales y6xidos hidratados, de perder su agua de hidrataci6n
o agua de crlstalizaci6n por exposici6n al aire, para transformarse en un hidrato inferior o en un s6lido
anhidro. Las moleculas del agua tienen tendencia a escapar del cristal, cuando lo hacen ejercen una
presi6n que es conocida como la presi6n de vapor del hidrato s61ido que debe ser mayor a la presi6n
parcial de vapor de agua en el medio ambiente donde ocurre este fen6meno.

Figura 9.3 Fen6meno de Eflorescencia

Ejemplos:
I. Una sustancia ellorescente conocida es la sosa de lavar:
Na2CO3 • IOH 2Oc,i --+ Na2CO3 • H2O<,i + 9H 2OcvJ
sal decahidralada sal vapor de agua
(sosa de lavar) monohidratada

2. La conversion del s61ido cristalino de color azul CuSO4 • 5H 2O en s61ido blanco

CuSO4 • 2H 2O por exposici6n al aire:
CuSO 4 • 5H 2Oc,i
sulfato de sulfatode
cobre pentahidratado cobre dihidratado

3. La conversion de "yeso" en sulfato de calcio anhidro

CaSO 4 • 2 H2Oc,J ..... CaSO4c,J + 2 H2Oc,i

Nombres comunes de los compuestos inorganicos

A continuaci6n planteamos los nombres comunes de los compuestos inorganicos mas importantes
en la industria, otros son utilizados como reactivos tipicos en reacciones inorganic as y organicas, y otros
constituyen las sustancias que usamos a C:iario para la limpieza del hogaro en la construcci6n civil (yeso,
cal viva, silice, etc).

422
:apitulo
____ IX_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nomenclatura lnorgcinica

Hidruros

1:;:< :; .,,,,,, .. . . <" ·,: :,: F6t;in~~:: .;, .

:-: Nombre comtµi :. .
·,
✓•
··: ·' Nombl'.e· sistematico .
,

Difosfano P2H4 tetrahidruro de difosforo

Hidrazina N2H4 tetrahidruro de dinitr6geno

Amoniaco NH3 trihidruro de nitr6geno

Acido hidrazoico N3H hidruro de trinitr6geno

- AILiH 4 tetrahidruro doble de aluminio y litio

- NaBH4 tetrahidruro doble de boro y sodio

Oxidos
'!:,"".:,".:..l'/",-\t_='°'_' -,.,,_. <''
').f.'/·"';·NOmbre comun :• ·"•J,'¾,• •,'i<
; o__~ ,_, "). ~,,"'fr"'7"''fCf-~'f'/f~_J,,?! :-;:_,._~ Fr-·-~_,,~.c-'
om ul"'a·":-~~4.\
.. ,· ::\: No~b!'.~;,1si:emattco .
-, , .,,,,0 ' ' _? «· ,. ~"' • -~
., • ' ' • ' • -~ ; - :, ~ , w,; ~), "" ' ' , "

Cal viva CaO mon6xido de calcio

Alumina Al203 tri6xido de dialuminio
Hematita Fe 20 3 tri6xido de dihierro
Litargirio PbO mon6xido de plomo
Magnetita Fe 30 4 tetra6xido de trihierro
Minio de plomo Pb 30 4 tetra6xido de triplomo
6xido nitroso N20 mon6xido de dinitr6geno
6xido nitrico NO mon6xido de nitr6geno
Pirolusita Mn02 di6xido de manganeso
Oxilita Na20 2 per6xido de sodio
Sflice, arena pura,o cuarzo Si0 2 di6xido de silicio

Hidr6xido
· · Nomb~ cofutlii'.'.:,· ,, -,,, . ·",;/>
•ti>fuiuta·
~ ',,
<
No~bre sistematico
Cal apagada Ca(OH) 2 hidr6xido de calcio
Leche de magnesia Mg(OH) 2 hidr6xido de magnesio
Sosa caustica KOH hidr6xido de potasio
. Soda caustica NaOH 1 hidr6xido de sodio
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qutfrtt~
d. Acidos
Acido muriatico HCI<acl al 36 % en peso
Acido sulfurico fumante (H2SO4<o y SO3(8l)
Agua regia, es mezcla de HCI al 75 % en volumen y 25 % HNO3
Agua fuerte, soluci6n concentrada de HNO3(ac.J

e. Sales oxlsales

· >::~~}_;," +Nombr~;•~f~~ti$o.: . ··
··:.. :~
' :No.mbre comunM>
j_-"_,Zf__ ,_ _
,,,;_,, • :; _ _; . <>;',-' ,:,::·:, . ~~t6~~~;'
Perlas de borax Na2B4O7• I 0H 2O tetraborato de sodio decahidratado
Calcita o marmol CaCO3 carbonato de calcio
Dolomita MgCa(COJ 2 carbonato doble de calcio y magnesio
Malaquita Cui{OH) 2CO3 carbonato basico de cobre (11)
Rodocrosita MnCO3 carbonato de manganeso (II)
Siderita FeCO3 carbonato de hierro (II)
Sosa de lavar Na2CO 3• 10H 2O carbonato de sodio decahidratado
Smithsonita o
ZnCO3 carbonato de zinc
calamina
Nitro de chile NaNO3 nitrato de sodio
Salitre KNO3 nitrato de potasio
sulfato doble de aluminio y potasio
Alumbre de potasio KAI(so.).12tt2O
dodecahidrato
sulfato doble de aluminio y sodio
Alumbre de sodio NaAl(SO4) 2• 12H2O
dodecahidrato
Baritina BaSO4 sulfato de bario
Celestina SrSO4 sulfato de estroncio
Sal de epson MgSO4.7H 2O sulfato de magnesio heptahidratado
Sal de glauber Na2SO4.IOH2O sulfato de sodio decahidratado
sulfato doble de amonio y hierro (II)
Saide mohr (NH 4) 2Fe(SO4) 2.6H2O
hexahidratado
Vitriolo azul CuSO4.5H2O sulfato de cobre (II) pentahidratado
Vitriolo verde FeSO4.7H2O sulfato de hierro (II) hepta hidratado
Yeso caso ••2H 2O sulfato de calcio dihidratado
Fosforita CaiPO4) 2 fosfato de calcio

424
/
Capitulo IX
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Nomenclatura lnorganica .

f. Sales haloideas
.'".,~'-'"""
•-"' Nombre coinful . _
,- . "''. . '._>< ~, -• 'o""·,•-• ' ": -•. >"
~
, hla
<,form .. .· ,· .,, Nombre slstematico
Calomelano Hg2CI 2 dicloruro de dimercurio
Halita o sal gema NaCl cloruro de sodio
Silvita o silvina KC! cloruro de potasio
Criolita Na:iAJF6 hexafluoruro doble de aluminio y trisodio
Argentita Ag2S sulfuro de diplata
Blenda, esfalerita ZnS sulfuro de zinc
Calcopirita CuFeS2 disulfuro doble de cobre y hierro
Calcosina o calcolsita Cu 2S sulfuro de dicobre
Cinabrio HgS sulfuro de mercurio (JI)
Galena PbS sulfuro de plomo (II)
Oropimente As2S3 trisulfuro de diarsenico i
Pirita FeS 2 disulfuro de hierro

Aleadon
Son mezclas homogeneas de dos o mas elementos. En la practica tienen muchas aplicaciones. Ci1
las mas importantes.

>~olllbre(d~;~i(a;Ie~~!6rf:;; .. . ·. Comp?sicion
Acero hierro + carbono Centre 0, JO% y 1,5 %)
Acerodulce acero con menos de 0,20 % C
Acero inoxidable acero con cromo y niquel
Laton cobre (64 %) + zinc (36 %)
Bronce cobre + estaflo (proporci6n variable)
oro + cobre (en proporci6n de 18: 6 por cada 24
Oro de 18 kilates
gramos de aleaci6n)
Plata esterlina plata + cobre (en proporci6n de 92,5: 7,5)

Otras sales
. Nornbre ~listernatico
-~ /. , 0 0 •V ~

Azul de prusia ferrocianuro de hierro (III)

Azul de tumbull ferricianuro de hierro (II)

tiocianatn de amonio

Fe(CN0) 3 cianato de hierro (III)

 -

PROBLEMAS RESUELTOS
Preldema1 Ill. Es verdadero, porque el hidr6geno posee I
Determine los estados de oxidaci6n del carbono, orbital desapareado por lo cual fonna s61o
nitr6geno y azufre en los siguientes compuestos: , un enlace covalente simple, ademas su
Glucosa: C6H12O6 estado de oxidaci6n es + I 6 - I.
Azida de hidr6geno: HN 3 Ejemplo:
Peroxidisulfato de potasio: K:i52O8 Para el hidr6geno:
Resoluclon:
Aplicando las reglas de Jos estados de oxidaci6n:
+I -1<
H-CI
valencia:1
E.O: +I
c;H;~o/ = 6x+1(12)-2(6)=0 + 1 -1 ( valencia:I
NaH E.O: _1
:. X =0

:. X = -1/3
K; s:0; =
1 2
+1(2)+2(x)-2(8) =0
:. X = +7
Problema2
Indicar verdadero (V) o falso (F) seg(m
corresponda:
I. La valencia de un atomo es el numero de
enlaces covalentes
II. El estado de oxidaci6n es 'la carga que
adquiere un atomo cuando transfiere sus
electrones de valencia a otro atomo mas
electronegalivo
III. La valencia y el estado de oxidaci6n del
hidr6geno siempre poseen el mismo valor
numerico en un compuesto.
Resoluci6n:
Analizando cada una de las proposiciones:
I. Es verdadero, porque la valencia o
capacidad de combinaci6n de un atomo es
igual al numero de electrones que hace
intervenirparaforrnarenlaces covalcntes en
la formaci6n de la molecula de un
cornpuesto.
11. Es falso, porque en un compuesto covalente
significa la carga que adquiere un atomo si
los electrones compartidos son ganados o
perdidos previa ruptura de enlaces.
ProbI1ma3
Respecto a los numeros de oxidaci6n, i.que
proposiciones son incorrectas?
I. Los metales actuan con numeros de
oxidaci6n positivos, excepto cuando actuan
con el hidr6geno.
II. Todos los no metales actuan con numeros
de oxidaci6n positivos cuando se combinan
con el oxfgeno.
Ill. El hidr6geno actua con numero de oxidaci6n
cero en su molecula diat6mica
N. El oxigeno tiene numero de oxidaci6n +2
cuando se combina con el fluor.
Resolucl6n:
Analizando las proposiciones:
I. Es falso, porque los metales siempre actuan
con numeros de oxidaci6n positivos en
todos sus compuestos.
II. Es falso, porque el fluor actua con estado de
oxidaci6n negativo ( - I) frente al oxigeno, el
compuesto es F2O.
III. Es verdadero, porque el hidr6geno, como
todo elemento al estado libre, posee estado
de oxidaci6n igual a cero.
IV. Es verdadero, porque el flu.or es mas
electronegativo que el oxfgeno, F; 1 o ·2
[RJita: I yiI]

426
Capitulo IX
_______________________ Nomenclatura lnorganica ___

Problema4 Resoluci6n:
Un compueslo esta formado por 3 elementos, de Considerando las proposiciones dadas:
los cuales uno de ellos es no metal lQue tipos de I. Es verdadero, porque los hidruros metalicos
funci6n qufmica puede ser?
poseen el ion hidruro ( H ·) de caracter
I. 6xido acido IV. acido hidracido
II. sal oxisal V. sal acido basico.
Ill. acido oxacido VI. sal doble II. Es falso, porque el metano (CH 4), amoniaco
Resolucl6n: (NHJ, diborano (B2H6), etc. no tienen
Si el compuesto posee 3 elementos y uno de ellos propiedades acidas en disoluci6n acuosa.
e,. no metal entonces los otros 2 elementos
Ill. Es verdadero, porque el H2S y el HCI y otr9s
p·Jeden ser metal o hidr6geno.
hidruros de grupos VIA y VIIA manifiestan
Ejemplos:

---
propiedades acidas en soluci6n acuosa.
Sal oxisal CaCO3
IV. Es false, porque el hidr6~ido de amonio
Oxacido H:i5O4
NH 4OH posee el cation amonio (NH4)+ 1, que
Salacida Ca(HTe) 2
Sal doble
- KNaS
no es metalico.

Prolllema5 Problema 1
lCuantos de los siguientes 6xidos son de caracter Se dispone de los siguientes 6xidos basicos:
acido y de caracter basico respectlvamente? Na2O, Bao, Li 2O y PbO2 lQue nombres
Cao, Mn2O1, Cl2O corresponden a la nomenclatura tradicional?
CoO, MgO, Au 2O3 I. N~O 6xido s6dico
Resolucion:
II. Li2O mon6xido litioso
Los 6xidos de caracter acido o anhidrido se
forman con no metales: Cl 2O, o tambien con Ill. BaO 6xido barioso
metales como el Mn, Vy Cr usando est~dos de IV PbO 2 6xido plumbico
oxidaci6n altos ( +4, +5, +6 y + 7): Mn 2O7• Resoluci6n:
Por otro lade, los 6xidos de caracter basico se En la nomenclatura tradicional o clasica los
forman con los metales: Cao, CoO, MgO y Au2O3• 6xidos basicos se nombran con Ia palabra 6xido
seguido de! nombre del metal con los sufijos oso
e lco.
Como el plomo actua con valencia mayor (4) en
Preblema& el PbO2, su nombre es 6xido ph1mbico
lndicar las proposiciones correctas: Para metales con una sola valencia tambien se
I. Los hidruros metalicos son de caracter emplea sufijo ico, como el sodio tiene valencia
basico.
unica, el compuesto Na2O, se llama 6xido s6dico.
II. Los hidruros no metalicos de los grupos IIIA,
En forma analoga:
IVAyVA tienen propiedades acidas.
Ill. El H:iS, sulfuro de hidr6geno y el cloruro de Li2O 6xido lftico
hidr6geno HCI enrojecen el papel tomasol. BaO 6xido barico
IV. Todos los hidr6xidos poseen un metal en su
f6rmula unidad.
lRj,ta:1YjvJ
427
 _____________________ Qufrrdca

1'111111■11 Resoluclon:
Establecer la relaci6n correcta nombre- f6rmula Analicemos cada una de las altemativas
de los siguientes 6xidos A) Es correcta, porque es poliacido, el prefijo
I. Pentoxido de dicloro tetra indica 4 atomos de boro:
II. Di6xido de azufre 1
s 4•3 0 @
· 2 = H2s1o1
H2•
Ill. 6xido de bromo (Ill)
IV. 6xido de selenio (IV) x 6 # de atomos de oxigeno se determina
a) SeO2 b) Br3O2 c) Cl2O5 con I:E.O. = 0
Resolucion: B.) Es correcta, porque tambien es poliacido, el
Considerando la nomenclatura sistematica o prefijo di indica 2 atomos de azufre con
empleo de pretijos numerales: valencia = 6
Pent6xido de dicloro: Cl2O5
Di6xido de azufre: SO2 tt; 1 S;60~ 2 = H2S2O1
Asf como la nomenclatura de stock C) Es incorrecta, porque es un acido
6xido de bromo (III): Br@ o@ - Br2O3 polihidratado y posee 1 molecula de H2O
mas que el acido percl6rico. Generalmente
6xido de selenio (IV): Se <3) o@ - SeO2 el prefijo orto equivale a ,3 atomos de
~~J,rf~:{1.~Jt:i1r~.,t:-i hidrogeno si el oxacido es de un no- metal
con valencia impar

Prlblema 9 tt;1 Cl •7 0~ 2 = H3ClO5

Las formulas correctas del heptafluoruro de iodo D) Es correcta, porque en oxacidos simples del
y de! dicloruro de dimercurio son: nitrogeno y de hal6genos la formula lleva un
Resoluci6n: solo atomo de hidrogeno.
Teniendo en cuenta la nomenclatura sistemalica
de compuestos binarios, primero se nombra al
H •1 N •3 0 X·
2
= HNO2

mas electronegativo y luego al menos E) Es correcta, porque el acido carb6nico es

electronegativo empleando prefijos numerales. H2CO3• El prefijo dltio indica la sustiluci6n de
Pero, en la formulaci6n, esto es a la inversa; 2 atomos de O por 2 atomos de S, luego la
primero se escribe el simbolo del menos formula del acido ditiocarb6nico sera:
electronegalivo y luego se escribe el sfmbolo de) H2COS 2
mas electronegativo.
Heptafluoruro de yodo: IF7
Dicloruro de dimercurio: Hg2Cl2
Problema11
Problema10 lCuantas de las siguientes sales son derivadas de
lCual de los siguientes oxacidos posee la acidos hidracidos?
formulaci6n incorrecta? I. AgNO3
A) Acido tetraborico: H2B4O7 II. (NH4) 2S
B) Acido disulfurico: H2S2O7 lll. HgClO3
C) Acido ortoperclorico: H3ClO4 IV. AIKSe 2
D) Aci90 nitroso: HNO2 V. CaBr2
E) Acido dilio carb6nico: H2COS2 VI. A1 2(SOJ 3

428
_c_a,;_p_,t_u_lo_lX____________________ Nomenclatura lnorganica - - -

Resoluci6n Problema13
Las sales haloideas derivan de acidos hidracidos .'.Cual de los siguientes compuestos no tiene la
como:
formula correcta del anion correspondiente?
(NH4)+G)
1
Se(]) < > (NH ) S
4 2 A) Yodato de bario: Io; 1
Sulfuro de amonio, que proviene del H~ (ac.
B) Cianato de calcio: SCN
sulfhidrico) 3
C) Fosfuro de sodio: P
(AI r@
•3 K •1 Se-2(]) < > AIKSe 2
D) Sulfito doble de aluminio ypotasio: so;2
Seleniuro doble de aluminio y potasio que deriva
del H2Se (ac. selenhidrico) A) Dihidrogeno fosfato de potasio: H2 PO;
Ca·(]) Br ;G) < > CaBr2 Resolucion:
Bromuro de calcio, que deriva de) HBr (ac. Analizando las altemativas
bromhidrico) A) Yodato de bario

Ba ' (I03
2
t1 = Ba(I03 t
ani6n
Problema12
Nombrar los siguientes oxoaniones:
B) Cianato de calcio
H2P04- , HB0;2, S20;2
A) Fosfato acido, borato acido, disulfato
Ca ' 2 (CNOt 1 = Ca(CN0)2
B) Fosfato diacido, borato, tiosulfato ani6n
C) Bifosfato, Biborato, Tiosulfato
D) Fosfato diacido, borato acido, lio sulfato
C) Fosfuro de sodio
E) Fosfato acido, borato diacido, disulfato
Resolucl6n:
Los oxoaniones derivan de la sustituci6n parcial ani6n
o total de hidr6genos en un acido oxacido.
H3 P04 --IH (H2 P04 )- 1 D) Sulfito doble de aluminio y potasio
ac. fosf6rico fosfato diacido (AI ' 3 K +1 )'4 (S03 t2 => AIK(S03 )
2
'--v----'
ani6n
H3 B03 --2H (HB03
)- 2

ac.b6rico boratoacido E) Dihidrogeno fosfato de potasio

K'
1
(H 2P04r' = KH2 P04

ac. sulfurico ac. tiosulfurico ani6n

! -2H+
(S20J- 2 EI anion scN· es tiocionato
tiosulfato

429
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qulrl!ica
Pnlll1•1M IV. LiHSO4, el anion sullito acido (HSO3) I

Un no metal "X" fonna parte de un oxoanion liene lH sustituible, la sat es acida.

acldo que al combinarse con un metal "M" fonna v. NH4HS, el anion sulfuro acido (HS) 1

la oxisal acida correspondiente. liene lH suslituible, la sales acida.

lCual es la f6nnula de la oxisal acida, sl X y M VI. (NH4) 3PO4, el anion fosfato (PO4) 3

poseen estados de oxidaci6n +4 y +2 no liene H sustituibles, la sal es neutra.

respectivamente?
(Rpta: IVy v]
A) M2HXO3 B) MJ{O3 C)M(HXOJ2
D) M(XOJ2 E) M(H){O4)2
Resoluci6n: Pl'llll1ma1&
El oxacido de X si actua con E.0= +4, es lCual es la relaci6n de! m1mero de atomos por
H •IX •4 0 ·2 unidad formula de! peroxidisulfato doble de litio
2 3
y sodio respecto de! pirofosfato diacido de
Al sustituir I H se forma el oxoani6n acido
amonio?
(HXO3)· 1
Luego por combinaci6n con el metal:
Resolucl6n:
I. Formulando la 1ra. sal:
M+ 2(HXO3)· I ~ M(HXOJ2 oxisal acida
•I •6 -2 +O
f-.it~;'~] Hz S2 01 - H2S2Oa

ac. disulfurico ac. peroxidisulfurico

2
ProbJema15 Luego el anion: (S20 8)
lCuales son sales acidas? peroxidisulfato
I. NH4Cl IV. LiHSO4 La sal doble:
II. Na2HPO3 V. NH4HS Li.1S20 8 + Na2S208 -+ Li 2Naz(S2O8) 2
Ill. KH 2PO2 VI. (NH 4) 3PO4 Simplificando: LiNaS2O8
Resolucl6n: Numero de atomos = 1+ 1 +2+8
Las sales acidas son aquellas que poseen iones = 12
hidr6geno sustituibles porque poseen aniones II. Formulando la 2da sal:
acidas en SU formula 5 2
H;1 P ; 0; acido pirofosf6rico
I. NH4Cl posee el anion cloruro ci · 1, que no
2
tiene hidrogenos sustituibles, por lo cual es Luego el anion: (H 2P2O7)
sal neutra pirofosfato diacido
II. Na 2 HPO3 posee el anion fosfito acido La sat acida:
2
(HPOJ (NH 4)• 1 (H 2P2O7) 2
=- (NH 4 ) H2 P2 O7
2
El t'.mico hidrogeno que posee no es
sustitulble (anomalias en acidos de! f6sforo) Numero de atomos = 5x2+2+2+7
por lo cual es sal neutra
= 21
III. KH 2PO2 posee el anion hipofosfito (H 2PO 2t 1
LiNaS 2 0 8 12
posee 2H no sustituibles (anomalias en La relaci6n: ~-
21
acidos del f6sforo), la sales neutra (NH.)2H2P207

430
_c_a_p_it_u_lo_lx___________________ Nomenclatura lnorganica - - -

ProblH1111 La sal:
lCuantos atomos de oxigeno habra en IO [Zn •2 (0Hf 1)'1 (N03 f1
unidades f6rmula de una oxisal basica de un
metal alcalino-terreo si su oxoani6n proviene de -I Zn(OH)N03 I
un acido oxacido cuyo elemento central
Numero de atomos =7
· pertenece al grupo VIA y actua con su mayor
valencia?
III. - EI anion clorato: (C1O3 f1
Resolucion: La sal: Au ·3 (ClO3 r1
La formula del oxacido del elemento "E":
2 - = Au(ClO3 ) 3
tt·2 1E•60·
4
H2 EO4

El anion: (EO 4t 2 Numero de titomos = 13

, .do p1ro,os,onco:
IV . El ac1 • ' ,. • tt•lp•so-2
4 2 7
El cation con el prefijo basico:
El anion pirofosfato triacido:
IM+2(0Ht 11+ 1 - [M(OH)]+I
(H@P2O1r1
La formula de la sal basica: [M(OH)bE04
Lasal:
1 ~g;!_~ contienc 6 Atomos 0
Cd +@{fi 3 P20 7 r(D = Cd (H 3 P2 0 7 )
2
X

= X=60itomos•o•

Prllllt11111
Ordenar las siguientes sales segun el numero de
Prlblema 19
atomos por unidad f6rmula, en forma
lQue sales son probablernente eflorescentes?
decreciente.
I. Na2CO 3 • I OH2O
I. Dicromato de potasio
11. ZnCl2
II. Nitrato basico de zinc III. Na2B4O7 • IOH 2O
III. Clorato de oro (III) IV. MgC1 2
IV. Pirofosfato triacido de cadmio Resolucion:
Resolucl6n: La eflorescencia es la propiedad por la cual una
I. El anion dicromato: (cr2• 0;2
5
t2 sustancia elimina moleculas de H2O en forma de

1
Lasal: K· (Cr2O1r
2
-1 K2Cr2O7 I vapor al ser expuesta al aire ambiental.
Esto sucede generalmente en algunos hidratos
que poseen gran numero de moleculas de agua
Numero de atomos = 11 de cristalizacion.
II. El anion nitrato: (NO3 t
431
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qubnica
Problema21 Preblema22
Si a la estatua de la Virgen Marfa se colocan 2 · Por cada unidad formula, Lcual es la relaci6n de
granitos de una sustancia s6lida en la hendidura m'.!meros de atomos en sulfato de aluminio
de sus ojos, se observa despues de un corto respecto al m'.!mero de atomos en biortosilicato
tiempo que la virgen empieza a llorar y se de hierro (Ill)?
mantiene llorando aproximadamente 15 minutos. Resoluci6n:
lndique la propiedad de la sustancia empleada y Primero obtendremos la formula de cada sal y
la f6nnula de una de ellas. luego con tare mos el numero de atomos por cada
A) Eflorescente - CaC12 • 2H20 unidad formula.
B) Delicuescente - MgS0 4 • 7H 20 En sulfato de aluminio tendremos:
C) Eflorescente - MgCl 2 El cation es: Al+ 3 Anion: SO/
D) Delicuescente - CaC1 2
Formula: A1+ 3 + (S04) 2 -+ Alz(S0 4) 3
E) Delicuescente - AIK(SO4) 2 . 12H 2O
El numero de atomos: ,2 + 3 + 12 = 17
Resoluci6n:
En biortosilicato de hierro (Ill)
La sustancia s6Jida que absorbe humedad 6 El cation es: Fe+ 3
moleculas de vapor de agua del aire has ta formar El anion proviene del acido ortosilicico.
una soluci6n saturada y esta en forma de gotitas (Si0 2 + 2H 20 -+ H4Si0 4) al quitar la mitad del
de agua lfquida se derrama (la estatua de la
m'.!mero de hidrogenos: H2 Si0;2 (biortosilicato)
virgen empieza a llorar), debe ser una sustancia
delicuescente (higrosc6pica). Formula: Fe.' 3 + (H 2SiOY 2 = Fe/H 2Si0.1) 3
Estas sustancias se emplean tambien como El numero de atomos: 2 + 6 + 3 + 12 = 23
desecantes o absorbentes de humedad, en . , pe d"d , 17
La re Iac1on 1 a sera: -
alimentos, medicamentos y otros. 23
[Rpta:Dj
Prablema23
Problema21 El oxido de niquel (Ill) al reaccionar con acido
lndique el compuesto que presenta mayor sulfuroso se forman sulfito niquelico y agua.
atomicidad LCual es la ecuacion qufmica de! proceso?
I. Ni 20 3 + H2S0 2 -+ Niz(S0 2) 3 + H20
A) Acido ferrocianhidrico
II. Ni 20 3 + H2S03 -+ NiS03 + H20
B) Acido pentacloroso
III. Nip 2 + H2S0 3 -+ Niz(S0 3\ + H20
C) Arsina
IV. Ni 20 3 + H2S03 -+ Niz(S0J 3 + H20
D) Acido arsenioso
Resoluci6n:
E) Acido borico
Es solo cues lion de identificar la formula de cada
Resoluci6n:
sustancia:
A) H4Fe(CN) 8 = atomicidad = 17
B) HCl 50 8 = atomicidad = 14
0xido de niquel (Ill): Ni; 3 o/
Acido sulfuroso: S0 2 + H20 -+ H2S03
C) AsH 3 = atomicidad = 4
Sulfito niquelico: Ni +3 + (S0 3) 2 -+ Ni 2(S0 3) 3
D) H;iAs0 3 = atomicidad =7 identificando la ecuacion pedida es la indicada en
E) H3B03 - atomicidad =7 proposicion IV.

432
 PROBLEMAS PROPUESTOS

Nombre los siguientes compuestos: A) Todas B) I y II C) III y IV

N20 4 y P20 5 D) I, II y Ill E) S61o IV

A) 6xido de nitr6geno (IV), 6xido de 6. lQue podria afirmar sobre el siguienle grupo
fosforo. de compuestos?
B) Tetr6xido de dinitr6geno, pent6xido de Na20 ; CaO ; S02 ; H202 .
difosforo.
C) Tetr6xido de nitr6geno, pent6xido de A) Son funciones triat6micas.
fosforo. B) Son 6xidos basicos.
D) 6xido de nitr6geno, 6xido de fosforo. C) El oxigeno tiene en todos ellos estado de
E) Dinitruro de ox1geno, difosforo de oxidaci6n -2.
oxigeno. D) Todos son 6xidos acidos.
E) Son funciones binarias (6xidos)
Formule los siguientes compuestos:
Pent6xido de dicloro
Deca6xido de tetraf6sforo 7. lQue compuesto tiene el nombre correcto?

A) Cl 50 2 ; P, 004 A) Mn 20 7: hepta6xido de dimanganeso

B) Cl 50 2 ; P4O10 B) CO: 6xido de carbono (IV)
C) Cl2Os ; ?4010 C) Cl 20 5 : pent6xido de cloro (II)
D) Cl 20io; P40 10 D) S03 : anhidrido sulfuroso (VI)
E) CI0 5 ; P2010 E) PbO: 6xido plumbico

La formula correcta del dicloruro de 8. LQue afirmaci6n considera usted.

diazufre es: incorrecta?

A) SCl 2 B) S2Cl 2 C) S2Cl03 A) El oxfgeno tiene estado de oxidaci6n -2,

D) S(CIO:J 2 E) SiCI03) 2 excepto en los per6xidos ( - I) y en
OFl +2).
Las formulas del hexabromuro de disilicio y B) En los hidruros no metalicos, el
del tetranilruro de tetrazufre hidr6geno generalmente tiene estado de
oxidaci6n posilivo ( + 1).
A) Si6 Br2 y NS4 C) Los elementos en su estado libre tienen
C) Si6Br2 y N4S4 estado de oxidaci6n igual a cero.
D) Si2Br6 y S4 N4 D) El estado de oxidaci6n puede ser
fraccionario.
lndicar las proposiciones correctas: E) En los hidruros metalicos, el hidr6geno
I. Los hidruros pueden ser metalicos y no actua con E.O =+I
metalicos.
II. Los 6xidos basicos, al ser disuellos en 9. LCual es el estado de oxidaci6n del arsenico
agua, forman hidr6xidos.
en el acido piroarsenlco y del nitr6geno en
III. Las sales haloideas neutras son binarias
generalmente. el acido nilrico, respeclivamenle?
IV. Las sales pueden ser acidas o basicas
pero no neutras. A) +2, +3 B) +2, +7 C) +3, +5
D) +5, +3 E) +5, +5

433
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrnlca
10. lCual de las siguientes propiedades pennite 14. Un elemento "X" de valencia 4 (de estado
establecer diferencias entre un oxido acido de oxidacion +4) forma parte del anion de
y un oxido basico? una oxisal acida de cobre II. lCual sera la
formula de dicha sal?
A) Los primeros tienen pesos moleculares
A) CuiX B) Cus(HX) 2
mayorcs quc los segundos.
C) CuX0 3
B) Sus reacciones con el agua.
D) Cu(HXOJ 2 E) CuH(X03) 2
C) Poseen diferencias en su estado ffsico.
D) Solo los primeros se encuentran en la 15. lndique el compuesto nombrado
naturaleza. correctamente:
E) Los oxidos basicos .por reaccion con
agua forman peroxidos. A) Ba(HCOJ 2 : carbonalo de bario
B) Mg 2 P2 0 7 : pirofosfato de magnesio (II)
11. l.Cual de los siguientes compuestos no tiene C) HI0 3 : yodato acido de hidrogeno

D) Sn(I0) 2 : hipoyodito de zinc

su formula correcta?
E) Pb(HC03) 2 : bicarbonato plumbico
A) Peroxido de sodio : Na20 2
16. i.Cual de los siguientes compuestos tiene
B) Nitrato de oro (III) : Au(N03) 3
mas de cinco atomos por unidad formula?
C) Acido fosforico
D) Bromito de potasio : KBr02 A) Nitrato de sodio
E) Clorato de sodio : Na2Cl0 3 B) Cloruro de oro (Ill)
C) Permanganato de sodio
12. i.Cual de Jos siguientes iones esta mal D) Yoduro basico de calcio
nombrado? E) Anhidrido cloroso

-4 17. LCual de los siguientes acidos contiene la

A) Pirofosfato P201 mayor cantidad de oxigenos por formula?
B) Fosfato P0-4 3
A) Acido sulfurico
-2
C) Carbonato : CO2 B) Acido perclorico
C) Acido ortosilfcico
D) Cloruro : Cl D) Acido pirofosforoso
E) Sulfato acido : HS04- E) Acido sulfhidrico

18. lndique la diferencia entre la atomicidad del

13. En cual de los siguientes compuestos el
dicromato de amonio y la atomicidad de!
elemento "X" liene la mayor valencia. ortoarseniato doble de calcio y litio.

A) XS04 B) X2Mn04 C) XMn0 4 A)8 B) 12 C) 5

D) KX(S04) 2 E) XCI D) 11 E) 9

434
Capitulo
_ _ _ _IX_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nomenclatura lnorganica __ _

19. LCual de las . siguientes proposiciones II. Se usa como agente deshidrante yes un
corresponde a una sal oxisal? acido fijador.
Ill. Es muy econ6mico y se puede para
A) Es un compuesto resultante de la disolver metales y limpiar superficies
interacci6n de un acido con el agua. corroidas.
B) Es un compuesto generalmente temario. IV. Al mezclar acido concentrado con agua
C) Es siempre' un compuesto covalente. para preparar acido diluido, debe
D) Es siempre una sal basica. . afladirse el acido lentamente al agua y
E) Es siempre una sal neutra. no al reves porque al afladir H20 al acido
el calor liberado vaporiza parte del agua
20. Nombrar los siguientes aniones: y puede salpicar.
HPo;- ; H2Po4· ; HS
A) I B) II C) I y Ill
A) Fosfato acido, fosfato diacido y sulfuro D)IllylV E)Todas
acido
B) Fosfato diacido, fosfato acido y sulfuro. 24. Un elemento representativo de numero de
C) Fosfato acido, fosfato diacido y sulfuro. oxidaci6n impar forma los siguientes
D) Fosfato diacido, fosfato acido y sulfuro 6xidos:
de hidr6geno.
E) Fosfato acido, fosfato diacido y sulfuro
IE.obi l~-1oa•bl·
Y
Luego, podemos afirmar·que el elemento
de hidr6geno.
"E" pertenece probablemente al grupo (s)
21. El nombre del talco es pirosilicato basico de
A) Solo VA B) IIIA·o VA C) IIA 6 VIIA
magnesio. LCual es el numero de atomos
D) f/A 6 VIIA E) S6lo VIIA
de oxigeno en cinco unidades f6rmu\a del
talco?
25. Un cierto oxacido de formula HxAsy 0,. se
A)20 B) 25 C) 30 deshidrata formando un 6xido acido
D) 35 E) 15 heptat6mico. Determinar la atomicidad del
poliacido tipo tri del arsenico, sabiendo que
22. lndique la altemativa que no corresponde: actua con el mismo numero de oxidaci6n
que el oxacido inicial.
A) Ali{SiO:J 3 • H20 ..... arcilla
B) Fe20 3.H 20 ..... herrumbre A) 12 B) 14 C) 15
C) Cu(90 %) + Al ..... sustancia no D) JO E) 8
corrosible
D) HgS ..... cinabrio 26. Las sustancias higrosc6picas se emplean
E) CH 4 ••••• gas formeno como agentes secantes. De la siguiente
relaci6n de compuestos, Lcual no tiene esta
23. Con respecto al acido sulfurico, aplicaci6n propiedad?
y propiedades son correctas:
I. En forma concentrada, es un lfquido A) CaCl2 B) H2SO4 C)KOH
oleoso cuya densidades 1,8 g/ml D) Mg(ClOJ 2 E) BaSO4

435
 IX
01. B 14. D ,
02, C 15. B ·
' '\t 1.1

03. B, 16. C ··
o4. o· 17. D
'05. D 1~•• s
, · 06. E ,19,,,B
07,.•..A 20. A
O~.,,E <2.1. E
 Unida es
Qui " cas
X
CAPITULO
de

C.

A. Amadeo Avogadro (1776 - 1856), cientlfico italiano. Su gran contribuci6n a la qufmica que la explicaci6n
en terminos de atomos y moleculas de las leyes de reacciones quimicas entre sustancias gaseosas,
observados experimentalmente por Gay-Lussac. En su honor, el N° de partlculas (atomos y moleculas)
contenidas en I mol se llama m'.imero de avogrado (NA)
B. 12g de carbono, representa I mol de C por lo tanto contiene 6,022 x 10 23 atomos. El moles una unidad
practica de conteo de partlculas (atomos, moleculas, iones, etc.) que emplean frecuentemente los
quimicos.
C. Una balanza, instrumento que mide la masa de las sustancias. Es uno de los instrumentos muy utilizados
por los quirnicos en sus practicas cotidianas de laboratorio. Pero, ni las balanzas electr6nicas de alta
sensibilidad puede medirdirectamente el peso de un atomo ode una molecula
 UNIDADES
&.:.,>~~~~·" 1 QUfMICAS DE MASA

'• , _, "i
~ ,...,•,x •>-!,>!'.' c.•1¥ ~ :.: ,,: ,' C

· OIUET1YOS··•:·
•

',:·: . ' -

·
-- ,.,'•, V :•,

, • Se'rtaP.~~-~ diferentjar ~asa isotopica, pe~o (masa) atomico, peso (masa) molecular y peso
(i:n~~tf{lrmµia~, ''.. ··. · ' ·, "
• Comprender el concepto de atomo-gramo y molecula-gramo en base a la definicion de mol
\:: (nomero~deAvogadro).. ,;:·:· · ·, :, . .· .: · ·
;- ,._ ·-,~r capaz d~:reali~.ca!c11IQ$'b:m:mol'cle afomos y mo! de moleculas. ·
:. -;,.~nt~rpretai ll~a f~~r;{i.il~/!UJmica, Jitpto cu3Jit~tiva como cuantitativamente..
• , Hi'lllar la compos1c16n centesimal (CC.) de Jn compuesto a partir de su formula, y c6mo
. es,~lecei;la formula einpirica (F.E.) y la formula molecular (F.M.). .
• • "•,:.._h.:.,.:,.-~_,,,' •

INTRODUCOON
En el laboratorio se practica con un numero muy grande de atomos, ioncs o moleculas, que puede
ser un mol de sustancia, submultiplo o multiplo de esta canlidad.

Figura 10. 1 De izquierda a derecha, tenemos 32 g de azufre, 12 g de carbono (gralito) y 27 g iJe aluminio, y cada uno
contiene 6,022xl(f13 dtomos (un mo/ de dtomos).

Figura 10.2. En el laboratorio, la masa se mide con la balanza, hay

balanzas de diferentes tipos, segun la.precisi6n con la que se quiera
trabajar. En la figura se muestra la balanza electr6nica granataria de
un solo platil/o, determina masas con una aproximaci6n de 0,0001 g.
 ; •
0
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ..,,!.!UIU{:!t

En quimica es com(m hablar de ciertas unidades elementales de materia como atomo, molecula,
ion, fot6n, etc. Pero un experimentadorquimico ltratara de practicar o experimentar con un solo atomo
o una sola molecula o con un solo ion?. Delinitivamente que no, es imposible y serfa inutil, porque el
tamaflo y masa de los atomos, moleculas y iones son cantidades extremadarnente pequefias que no
pueden ser medidas directarnente por los instrumentos de medida empleados en los laboratorios; al
contrario, tratar con cantidades mayores es mas facil y util, puesto que las propiedades de la sustancia
dependen de las interacciones de un conjunto de atomos, moleculas o iones.
La unidad numerica de conteo en quimica es el mol; pero antes de definir el mol, definiremos masa
at6mica, masa molecular, masa f6rmula, etc. Para medir la masa relativa de atomos y de moleculas se
utiliza una unidad de masa muy pequefia, como es 16gico, llamada unidad de masa at6mica (uma).
En quimica, los calculos se realizan con masas y no con pesos, puesto que el instrumento de medida
que se utiliza es la balanza; sin embargo, es cotnun en los quimicos utilizar el termino peso para referirse
a masa; en el presente texto, utilizamos en forma indiferente estos dos terminos.

Se debe recordar que un elemento quimico es una mezcla de is6topos. Tomemos como ejemplo
dos elernentos: oxigeno y boro.
Figura 10.3 Oxfgeno y boro formado por sus respectivos is6topos

(.;,

La rnasa at6mica relativa de un is6topo se llama masa isot6pica, se mide en un aparalo llamado
espectr6metro de masas, para ello se fija convencionalmente una unidad, Hamada unidad de masa

at6mica (uma), que viene a ser la doceava ( / ) parte de la masa de! atomo de carbono-12, asi:
2

Figura 10.4 El is6topo C12 es el dtomo patr6n para determinar la escala de pesos at6micos.

,,..
-.¥
& ~.
c 0
lmasaC"=luma
12

(peJ!i;> 12 uma

Equivalencla ( luma = 1,66 x 10- 24 g]

440
Capitulo X
______________________ Unidades Qu{micas de Masa ___

EI espectr6metro de masas, ademas de indicar la masa at6mica relativa de los is6topos de un

elemento, indica la abundancia de cada is6topo. La siguiente ilustraci6n corresponde a los is6topos
naturales del oxigeno.

Figura 10.5 Espectr6metro (espectr6grafo) de masas, instrumento que sirve para determinar la masa relativa de
los is6topos llamada masa isotapica.
Pantalla detectora
016

Hazde
electrones~ .

c:=o-+
Muestra
de gas (0)
il
i;;::::;:

Filamento

A continuaci6n explicamos los fen6menos que ocurren en la ligura anterior: la muestra de! gas
monoat6mico del oxigeno (0) al pasar cerca al filamento es afectado por el haz de eledrones que de
el emana, provocando que se ionice en 0+ 1, 0+ 2 •••• ; estos cationes son acelerados por las placas P 1
y P2 y luego al pasar por el campo magnetico sufren una desviaci6n cuyo radio de curvatura sera mayor
cuanto mas pesado sea el cati6n. En ete caso cada is6topo del oxigeno dejara una huella que la
identificara y la intensidad de esta nos permltira conocer su abundancia relativa.
El resullado se muestra en la siguiente grafica:

Grafica 10.1 Abundancia porce11tuales de los is6topos de/ oxfgeno en funci611 a su masa isot6pica

Abundancia
(%)
160
99,76+------, 8

1
0,21+-------..- · · - - - - · · - - - - - ~

0,03 +-----fl.
, ·-----

15,9949 16,9991 17,9992 m(uma)

441
 ------------------------------ ~-.......,.._i -~ ?ii ll (,}'.fl PJ'J

Los datos obtenidos experimenlalmente con el espectr6grafo de masas lo resumirernos en Ia

siguiente cuadro:
--- ... <

ls6topo A
/.,
Masa lsot6plca
"'
.
(m)
. % de abundancla
natural Ii
8016 16 15,9949uma 99,76 % Ii
!
aO'7 17 16,9991 uma 0,03% I
8018 18 17,9992 uma 0,2'1%
I
Dcbemos resallar-que en muchos casos ocurre que el is6topo mas abundante de un elemento es el
mas liviano, sin embargo, en otros casos (como el Li, V, Fe, etc.) el is6topo mas abundante es el mas
pesado.

Ejemplo, para el litio:

~. ,,< ' ,,.

.: ·~·M.~a isot6pica · % de abundancla lj

ls6topo.·. A . J~) .. natural
: •· ... ' i

6L. 6 6,01513 7,5943

3 I

7 L' 7 7,01601 92,4057

3 I

iQ.ue diferencia hay entre numero de masa (A) y masa isotopica (ml?
El m1mero de masa es siempre un m1mero entero (A= m1mero protones + numero de neutrones),
mientras que la masa isot6pica es un numero decimal y se expresa en uma.
Los calculos matematicos, lean que masa isotopic a se realizan? lcon la de! is6topo mas abundante?
iNo!, se realizan con la masa at6mica promedio. Hamada cornunmente como "peso at6mico" (P.A.).

PESO (MASA) AT6MICO PROMEDIO (P.A)

Represenla la masa o peso at6mico relativo promedio del atomo de un elemento. Es un prornedio
ponderado de las masas at6micas relativas de los is6topos de un elemento. La ponderaci6n se hace con
las abundancias naturales de los is6topos.
Para el caso <lei elemento oxfgeno, tendremos:
•
p .A. (O) = 15,9949uma x 99,76 + 16,9991 uma x 0,03 • 17,9992 uma x 0,21
100 -

1595,65122 + 0,50997 + 3,77983 1599,94102 uma

= --'---'---'------'--- =
100 100

P.A. (O) = 15,99941 uma" 16 uma (valor aproximado)

442
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Qu[micas de Masa---

Donde:
m 1 = masa at6mica relaliva del primer is6topo
m 2 = masa at6mica relaliva del segundo is6topo

, m,, = masa at6mica relativa del enesimo is6topo

a = abundancia natural del primer is6topo
1

a 2 = abundancia natural del segundo is6topo

a:, = abundancia natural del enesimo. is6topo

Con fines practicos (para calculos aproximados ), en vez de considerar masas isot6picas relativas (m1,
m 2, ••• , mn) se pueden sustituir por numeros de masa de los is6topos (A 1_A-i_, •••. , AJ, as!:

Ejemplo:
El boro tiene dos is6topos: 5B10 y 5B11 , con masas at6micas relativas de 10,01 uma y 11,01 uma
respectivamente. La abundancia de B- 10 es 20 %. lCual es el peso at6mico promedio del born?.
Resoluclon:

11,01 uma 80%

100%
P.A(B)= 10,0lumax20+11,0lumax80 = l0,Sluma
100

Si trabajamos con numero de masa (A), obtendremos un valor aproximado:

P.A(B) = 10x20+1lx80 = 1080uma
100 '

Como usted puede observar, el valor real (10,81 uma) difiere muy poco del valor aproximado
(10,S0uma)

443
 _______________________ Qulmicct

Los pesos atomicos o masas atomicas relativas promedios, se encuentran en toda tabla peri6dica.
En los problemas donde se requiere los pesos at6micos, este figura coma dato, par lo tanto, un
estudiante no tiene porque memorizar el P.A de los elementos. A continuacion se indica los pesos
at6micos aproximados (redondeados) de algunos elementos .

. Elementc:t
.. '. H C N 0 Na p s Cl K Ca
. P.A(w:na) I 12 14 16 23 31 32 35,5 39 40

Finalmente,se debe establecerclaramente que el P.A. representa lamasa at6mica promedio relativa
de/ dtomo de un elemento en la escala del carbono - 12, que indica cuantas veces es mayor que una
uma, asiporejemplopara el Boro (P.A.= 10,8luma), la masa at6mica promedio es 10,81 veces mayor

que la doceava ( ~) parte de la masa de! carbono - 12.

1

MASA MOlECUlAR RfLATIVA oPESO MOU:CUlAR

- ,, ~ ,, .. (ML:
,,
., : ~ , , ~ ,

Representa la masa relativa promedio de una molecula de una sustancia covalente. Se determina
sumando los pesos atomicos de los elementos teniendo en cuenta el numero de atomos de cada uno
en la mo!ecula.
Ejemplos:
1. H2O = M =2 x P.A (H) +I x P.A(O) =2 x 1 +I x 16 = 18 uma
2. H2SO4 - M =2 x P.A(H) +I x P.A(S) + 4 x P .A(O) =2 x I + I x 32 + 4 x 16 = 98 uma
3. 0 2 - M = 2 x P.A(O) = 2 x 16 = 32 uma

4. P 4 =- M = 4 x P.A(P) = 4 x 31 = 124 uma

5. C 12 H22 O 11 = M = l2,d2+22xl+llx16 = 144+22+176 = 342 uma
Azucar (sacarosa)
6. C2H5OH < > C2H6O = M = 24 + 6 + 16 = 46 uma
Alcohol etilico

Aplicaci6n Resoluci6n:
Un carbohidrato tiene por formula general C,(H 20).. < > C,HzxOx (Formula molecular)
C,(H 20), y su peso molecular es 180 uma. Hallar Calculemos "x" con el M (dato)
el valor de "x" y la formula molecular de dicho -M = 12x + 2x. + 16x = 180 = 30 x
carbohidrato.
P.A. (uma): C=12 H=l 0=16

444
_ _ _ _X_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Unidades Qu{micas de Masa __ _
·capftulo

Peso formula (P.F)

Segun lo estudiado en el capftulo de enlace qufmico (enlace i6nico), se sabe que los compuestos
i6nicos no poseen moleculas, pues s6lo poseen iones (atomo o grupo de atomos con carga electrica)
formando estructuras cristalinas; entonces, no es posible hablar de peso molecular, por lo que es mejor
establecer otra definici6n equivalente que se denomina peso formula (P.F.), asi:
Na+c1 = P.F. = I x P.A (Na) + I x P.A. (Cl) = 1 x 23 + I x 35,5 = 58,5 uma
K2 +1SO4 = P.F. = 2 x P.A(K) + P.A.(S) + 4 x P.A.(O) = 2 x 39 + 32
2
+ 4 x 16 = 174 uma
CaiPO4) 2 = P.F. = 3 x P.A.(Ca) + 2 x P.A.(P) + 8 x P.A.(O)
= 3 x 40 + 2 x 31 + 8 x 16= 310 uma
Na2CO 3 = P.F.= 2xP.A. (Na)+ P.A(C) + 3xP.A(O) = 2x23+ 12+36x 16
= 46 + 12 + 48 = 106 uma
CaCl2 = P.F = P.A(Ca) + 2xP.A(Cl) = 40+2x35,5 = 40 + 71
= 111 urna

Listed puede apreciar los ejemplos y deducir que 1\1 y P.F. se deterrninan en forma identica, por lo
que, solo con fines prdcticos, se puede hablar en forma indiferente de M y P.F.

Los seres humanos, para cuantificar los materiales utilizamos ciertas unidades de conteo, como por
ejemplo la docena (12 unidades), el millar (1000 unidades), etc.
Los quimicos, para contar particulas constituyentes de la materia (atomos, moleculas, iones,
electrones, protones, fotones, etc.) utilizan el mol

lComo se define el mol?

Es la cantidad de sustancia que conliene tantas unidades estructurales (,itomos, moleculas u otras
particulas) como atomos hay exactamente en 12 g (0,012 kg) de carbono-12. La cantidad de atomos
en 12 g de C-12 es 6,022 x 1023 (llamado nurnero de Avogadro, NA).

Asi, tendriamos entonces:

I mol (atomos) = 6,022 x 1023 atomos
I mol (moleculas) = 6,022 x 10 23 moleculas
I mo! (electrones) = 6,022 x 10 23 electrones
I mol (i6nes) = 6,022 x 1023 iones
I mol (fotones) = 6,022 x 1023 fotones

445
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~u!Jrdca
Ejemplos:
I mo! (0)
I mol (02)
-
=
l mo! de atomos de oxfgeno
l mo! de moleculas de oxigeno
= NA atomos de oxigeno
= NA moleculas de oxfgeno
I mol (P)
- I mo! de atomos de f6sforo = NA alomos de f6sforo
I mol (P4)
- I mol de moleculas de f6sforo = NA moleculas de f6sforo
I mo! (Cl)
I mol (Off)
-- 1 mo) de iones cloruro
l
= NA iones cloruro
mol de iones hidr6xido = NA iones hidr6xido
1 mo! (Fe+2) ... l mo! de iones ferroso = NA iones ferroso
I mol (SO4• 2) = l mo! de iones sulfato = NA iones sulfato
1 mol (p+)
I mol (n°)
-
=
I mol de protones = NA protones
= NA neutrones
1 mol de neutrones
1 mol (H 2O) = I mo! de moleculas de agua = NA moleculas de agua

Los qufmicos emplean simbolos para representar un ,Homo y una molecula; asi, "O" representa un atomo de
oxfgeno, "02 " una molecula de oxigeno. Adviertase que una molecula es la uni6n de 2 o mas atomos enlazados
por enlaces covalentes. Por lo tanto, no debe confundirse mol de atomos con rnol de moleculas asi tambien
los iones (cationes y aniones) no deben confundirse.

LPodemos hallar la masa o peso en gramos de mo! de atomos? o ide un mol de moleculas?
Asi es, c incluso cl peso de un atomo o el peso de una molecula en gramos. Lo realizaremos con las
siguientes definiciones.

ATOMO GRAMO (At-g)

Es el peso en gramos de un mo! de alomos (6,022 x 1023 atomos) de un elemento. Este peso es
exactamente igual al peso at6mico expresado en gramos.
I Ai.:!(~ P:A.g j
Ejemplo I
En el magnesio, P.A.(Mg) = 24 uma
!At-g(Mg) = 24 g Representa el 6,022 x 1023 atomos de Mg
peso de

En forma ilustrativo tenemos en la ligura 10.6

446
 Capitulo X
_______________________ LJnidades Qu(micas de Masa ___

Figura 10.6 Se observa que 24 g de magnesia contienen exactamente 6,022xld13 atomos, o lo que es lo mismo:
6,022xJa23 titomos de magnesia pesan 24 g

__ .,.._._-:_@J
l,>,AJ...,_ - - _.-

1 atomodeMg

24g • 6,022 x1<>23 atomos de Mg

'-----r-' • 1 mol de atomos de Mg
lAt-g • 1 mol de magnesio

Ejemplo 2: En el oro
P.A(Au) = 197 uma
lAt-g(Au) = 197g Representa el 6,022 x 1023 atomos de Au
peso de

Esquematicamente veamos con la siguiente figura.

Figura I 0. 7 Observamos que 197 g de oro contiene 6,022 x I d'1 dtomos o equivale a decir de que, 6,022 x I (j 3 atomos
de oropesa 197 g.

------~
______-e::;
1 atomo de Au

197g
'-r-' • 6,022 x 1o23 atomos de Au
lAt-g • 1 mol de atomos de Au
•1 moldeoro

. En general:

l At+g(E):1;-f
.· - . . .
:;
t-;¥t.t.: ,:,-·'\,,,d;r

447
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quimica
Ejerddos aplicativos
Ejerclclo 1 Ejerciclo 2
Una medalla de plata pesa 10,8 g, lcuantos
lCufmto pesa un atomo de carbono en gramos?
atomos de plata contiene?. P.A.(Ag) = 108 uma
Dato: P.A.(C) = 12 uma
Resolucion:
Resoluclon:
Se sabe:
• Se sabe:
contiene
1at- g de carbono es igual al PA en gramos y 1 At-g(Au) ----+ 6,022 x 1023 atomos de Au
contiene 6,022xl023 atomos de (C)
J.J
6,022 x l0 23 atomos C Pesa . 12 g
108 g - - + 6,022 x 1023 atomos de Au
1 atomo C Pesa x g 10,8g---+ X

X = 12g Sa! ]2g =2 x 10-23g 10,8 g X 6,022 X JO 23 ,

- x = -"---'"'--------- a 1omos
6,022 X 1023 6 X 1023 108 g
x = 6,022xl022 atomos de Au
Como se observa la masa de un atomo es
extremadamente pequefla, ninguna balanza Ejercicio 3
puede medirlo directamente. Se tiene una muestra de 200 g de calcio lcuantos
En general, el peso de l atomo individual en ,itomos gramos contiene?. P.A(Ca) = 40 uma
gramos se calcula asi: Resolucion:
Sesabe:
lAt - g(Ca) --+ P.A.g = 40g
P.A.g
Wlatomo =--
En 40g(Ca) hay lAt-gl 200 xAl-
h x= g g ~5At.-g
En 200 g(Ca) ~ x 40 g
Otra forma de evaluar el peso de un atomo seria
seg(m la delinici6n de peso at6mico (representa En general:
el peso promedio de un atomo):
Wu,omo = 12 uma = 12x l,66x 10- 24 g
( #At- g(E) = :P~) ,~.___:/At - g
.. 2x10' 23 g

Si usted analiza con cuidado los ejercicios ~pllcativos, el peso de un atomo, mimero de atomos en una muestra
y numero de atomos gramo~ tambien en una muestra quimica se calcula solo por una regla de tres simple .

.'
448
Capitulo X
_______________________ LJnidades Quimicas de Masa ___

Mot-GIWlo o MoitcuLA i.RAMo;(l)lol-gl . · ·

Es el peso en gramos de un mol de moleculas (6,022 x 10 23 moleculas) de una sustancia quimica
covalente. Se determina expresando el peso molecular en gramos:

Ejemplo I: En el agua

I mol-g(H 2O) = 18 g representa 6,022 x 1023 moleculas de agua.

elpesode

Esquematicamente veamos con la siguiente figura.

Figura 10.8 Se observa de que 6,022xUfi3 moleculasde agua pesa /8 g 6 equivalea afirmarde que /8 g es el peso
de 6,022xUl3 moleculas de agua.

lmolecula
deagua

~ • 6,022x10 23 moleculas de H 2 0
lmol - g
• 1 mol de moleculas de ~O
• 1 mol de H 2 0

Ejemplo 2: En el oxigeno
M0 = 32uma
2

I mol-g(O2) = 32 g representa 6,022 x 1023 moleculas de oxigeno (02)

elpesode

En general:

.:,;.':_-,,,_-\;-s>>,•;i~>:/:::,."'¼:·t?tpe
/l~t1~~~; 11-1~. ~P~:en,ta __ so-de
· i: ;Ji1d~ :~oleculas
'\}:_.~/"' ,~: >:?</"'-".- ,.,·,
i
= 6,022 x' 023 moleculas
· ·
,.'.·,.i ,;.,> .. - ~ , • , ; , · · y , -~. ,· ~ -~\·~--/i,'.'l_;-.. · ••

449
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu.frnie~
t:jercicios aplicativos Resoluci6n:
Ejerclcio I
En 98 g hay► 6,022 x 1023 moleculas (H 2SO 4)
.:Cuanto pesa en gramos una molecula de agua?
fv!H 0 = 18uma
2 hay
En0,98g -► x
Resoluci6n:

6,022 x 1023 moleculas (H 2O) pesa 18g 0 98 g X 10 23 ,

x = ' moleculas
98g
I molecula (H 2O) pesa xg
x = 6,022xl0 21 moleculas de H2SO4
=> X = 18g Ee I8g = 3 X 10 23g
6,022 X 1023 6 X 1023
Ejercicio 3
Un terron de azucar (C 12 H22 0 11 ) pesa 68,4 g.
En general, el peso de una molecula se calcula i.Cuantos mol-g de azucar contiene dicha
asi: muestra?.
P.A. (uma): C= 12, H= I, 0= 16
Resoluci6n:
C12H22O11 = M = 12 X 12 + 22 X ! + 11 X 16
Otra forma: se sabe por definicion que el peso = 342 uma
molecular es el peso promedio de una molecula, En 342g hay Imo! - g
entonces:
24 En 68,4g __. x
wlmolecula = 18 uma = 18xl,66xl0- g

es3xl023g
68 4
x = -'-mo! - g = 0 2 mol - g
342 '
Ejercicio 2
Una pequefta gota de acido sulfurico (H2SO4) que

~= J
pesa 0,98 g, cae sobre la picl de una persona y le En general:
produce una pequefta quemadura. LCuantas
--------- g
moleculas de H2SO 4 intervinieron en la (#mol- g = g/mol - g
quemadura? MH 250 • = 98 uma

Numero de moles en una cierta muestra (n)

En los ejercicios aplicativos, hacienda uso de la regla de tres simples se ha deducido formulas para
hallar el numero de atomos gramos y numero de mol-gramos.
En esta oportunidad, solo lo generalizamos mediante las siguientes formulas:

(#At ...: g < > n(atomo) ~- --~1-J"--- ~mol ( # mol - g < > l\molecula)= i◄.,...J1--- ~mol
450
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Qu{micas de Masa--
t>onde: Wes la masa de la muestra en gramos.
Se debe tener en cuenta que el numero de moles de atomos es equlvalente al numero de atomos
gramos y el numero de moles de moleculas es equivalente al numero de moleculas gramos.
Para compuestos ionicos, en vez de mol-g se define peso formula gramo ( P.F.-g), yen vez de
numero mol-g, se define numero de peso formula gramo, asi:

Porejemplo en 200 g de NaCl (P.F. = 58,5), el numero de pesos formula gramo seria:
200
# P.F. - g = - =3,42
58,5

Una formula quimica nos informa cualitativamente y cuantitativamente sobre la estructura intema
de una sustancla quirnica pura. En fonna cualitativa no informa que elementos forman a la sustancia.
Por ejemplo, la formula del agua: (H 2O), nos seflala que el agua esta formada s61o por dos elementoa
(es binaria): hidrogeno y oxigeno.
En el aspecto cuantilativo, podemos interpretar una formula bajo dos puntos de vista: como una
particula eatructural ycomo una unldad quirnica de masa (mol-g o f6rmula-grarno).
En este aspecto veamos a manera de ejemplo ilustrativo con la formula del acldo sulfurico.

a) Como partfcula, representa una molecula o una unldad formula.

EJemplo:
2 itomos de H
:W~!59)! 1 .itomo de S
{ 4atomoede0

-
(i) itomoa totalea
atomiciclad
moJacular

b) Como mua, representa un mol-g o un peso f6rmula gramo. En este caso los subindices indican el
numero de moles de atomos o numero de atomos - gramos de cada elemento.
FJemplo:
2moldeH<>2At-1(H)
1 molde S<> lAt - 1(S)
{ 4molde0<>4At- g(O)

7 mol de atomos totalee

451
 ________________________ ~ubtdca

Aplicaciones:
1. En 20 moles de acido fosf6rico, H3PO 4, lcuantos moles de hidr6geno hay? y lcuantos at- g de oxigeno?
Resolucl6n:
lnterpretando como masa:
contiene 3 moles(H) -+4 At-g(O) [x = 20 x 3 = 60 moles (H) J

X y [r = 20 x 4 = 80 at - g (O)]

2. En 50 moleculas de glucosa (C 6H120J lcuantos atomos de carbono hay? y lcuantos atomos de

hidrogeno?

[
Resoluci6n:
lnterpretando la formula como particula.
contiene
6 atomos (C) -+ 12 atomos (H) x = 300 atomos (C)]

contiene
X y l [ y = 600 atomos (H))

3. A partir de 20 moles de 0 3 , lcuantos moles de 0 2 se obtiene?, lcuantas moleculas de 0/

Resolucl6n:
1 mol 0 3 contiene 3 moles 0

I
contiene 60molesO j
20 moles 0 3 ----+

I mol 0 2 - - - - + 2 moles O

x - - 60 moles 0
l
Ahora veamos, con 60 moles 0, cuantos moles de 0 2 se obtendra:

contiene
=x = 30 mo1es 0 2

Se sabe que l mol de 0 2 contiene NA moleculas, por lo tanto en 30 moles de 0 2 tendremos 30NA
moleculas.

452
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Qu{micas de Masa ___
4. En 6,84 kg de sacarosa C12H22O 11 , l.cuantos atomos-gramos hay? y l.cuantos atomos en total?
Resoluci6n:
Mc 12 H22 O 11 =12,12+22xl+llx6=342uma
wC ll
H
22
O
U
= 6,84 kg = 6840 g
W 6840

I
Ile
12
H O
22 II
=-=-
M
= - - =20moles
342

contiene 45 moles de atomos

I mo! C12 H22 O 11 ---➔ ,
. =- x = 900 moles de atomos < > 900 At-g
con1ene
t
20 moles C12H22 O 11 ---➔ x

Para hablar del m1mero de atomos totales basta recordar que un mot de atomos contiene m1mero
de avogadro (NA) de atomos, luego, el numero de atomos totales = 900 NA-

coM.Posici6N aNnsiMAt <c.~> DE UN toMPuESTo>; .,\..

Es el porcentaje en peso o masa de cada uno de los elementos que constituyen el compuesto. Se
halla en la practica mediante tecnicas de analisis cuantitativo yen fo,ma te6rica a partir de la f6rmula del
compuesto.

Detennlnad6n de la c.c. a partir de la f6nnula de un compuesto

Ilustremos el metodo con dos ejercicios.
Ejercicio 1
Hallar la composici6n centesimal del H2O.
P.A: 0= 16 uma, H= 1 uma
Resolucl6n:
MH O= 2 x I + I x 16 = 2 uma + 16 uma = I 8 uma
2 - - -
I T I
H O H20

WH 2uma. X
o/oWH=-- X 100 100 11,11 %
WHO
2
18uma

WT 16uma
%W0 = - - x 100 = X JOO = 88,89 %
WHO 18uma
'
:, C.C. del H2O es: H=ll,11% y 0 = 88,89%

453
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrnlea
Estos resuhados se interpretan de la siguiente manera: cualquieta que sea el metodo de sintesis de!
agua o cualquiera que sea la fuente natural, el peso del elemento hidr6geno representa el 11, 11 % de!
peso total de! agua; analogamente, el peso de! elemento oxigeno representa el 88,89 %.

Ejerclclo 2
Hallar el porcentaje en masa de los elementos que constituyen al fosfato de calcio, Ca/PO4) 2
Dato: PA. (uma): Ca=40, P=31, 0=16
Resoluci6n:
Como es un compuesto i6nico, trabajamos con peso formula (P.F.)
P.F. (CaiPO4 ) 2 ) = 3 x 40 + 2 x 31 + 8 x 16 = 120 uma + 62 uma + 128 uma = 310 uma
-I -I -I -1
Ca P O Compuesto
120uma
--- X 100 = 38,7%
310uma

= 62 uma x 100 = 20 %
310uma

%Wo = 128uma x 100 = 41,3%

310uma

Luego,laC.C. deCa3 (PO4) 2 es: Ca=38,7%, P=20% y 0=41,3%

Ejemplo aplicativo
lCual es el porcentaje de agua en el yeso, CaSO4.2H 2O?, Lcual es el porcentaje en masa de calcio?
PA.(uma): Ca=40; 5=32; 0=16; H=I
Resoluci6n:
Evaluamos el peso formula de! yeso:
(McaSo, = 136 ; MH,o = 18)

Caso 4 • 2H2 0 = M = 136 + 2 x 18 = I 36 + 36 = l 72 uma

36
%WHO=-x 100=20,93%
2
172

Segt'.m la formula, en una formula gramo (172 g) hay lat-g de calcio (40 g), luego tenemos:
\H 40
%\Ve = ~ x 100 =--g x 100 =2325%
a M 172g '

454
Capitulo X
_______________________ LJnidades Quimicas de Masa--

/ FoRMu~s Q uiMJCAS J
En el analisis de un compuesto, lo primero que establece ei quimico experimentador es la formula
empirica, y posteriormente establece la formula molecular (solo si ~I compuesto es covalente, por lo
tanto existe molecula), luego de hallarpreviamente el peso molecular de! compuesto mediante metodos
adecuados.
lQue es formula empirica o formula mfnima? lque es formula mo!eculc1r? lque re!acion hay entre dichas
formulas? Veamos:.

FORMULA EMPiRICA (F.E.) .

Llamada tambien formula minima, es aquella formula que indica la relad6n entera mas sim~le
(relacion aparente) entre los atomos de los elementos en una unidad formula de un comµuesto. Se
puede establecer conociendo su composicion centesimal (C.C.) o conociendo experimentalmente el
peso de cada uno de los elementos en el compuesto. Los compuestos i6nicos se 1epresentan
(micamente mediante la formula minima o empirica.
Ejemplos:
CaCl 2, NaCl, Na,SO,, AI(N0 3) 3 , Al 20 3 , CaC03 , CuS04 .5H20, etc.

FORMUIA MOLECUIAR (F.M)

Es aquella f6nnula que indica la relaci6n entera real o verdadera entre los atomos de los eiementos
que forman Ia molecula. Se emplea para representar a ios compuPstos covak~1tes
Se establece conociendo primero la formula empirica y luego el peso molecular de! compuesl.o
Veamos algunos ejemplos comparativos entre dichas f6m1ulas para establecer una relaci6n.

' 7
Compuesto . Formula molecular K .F6nnula empirica :
Benceno C6Hs 6 CH i'
'
Acido acelico C2H4 0 2 2 l CH 20
Propileno C3H6 3 CH 2
Peroxido de hidrogeno H202 2 ' HO I
Acido oxalico · CH0 2 '
C2H204 2
I'
lQue reladon observamos?
l:.a F.M. es un multiplo entero (K) de la F.E.:
1--F.-M-.,:,-.K-.F-.:E--.]
Por lo tanto, el peso molecular real tambien debe ser multiplo entero de! peso molecular de la
formula empirica.

M
K: _F_.M_. Donde: K = I, 2, 3, 4, .....
MF.E.

455
Si K =- 1 - I F.M. = F.E.1 Paso 4: Silos nt'1meros dC' .:itomos grarnos ( x e y)
resultan fracC'ionarios, sc dividen entre d meno•
FJemplos: H2O, NH 3 , H,SO,, C.,H,"O 1,. H,PO 1.etc. de dlos. a~i:
Cada una de eslas formulas representan al mismo
X = 1,309 ~ I v = ]JS • I 336
tiernpo F.E. y F.M.; es F.E. porque muestra la 1,309 •' 1,309 '
minima relaci6n entera cte atomo~ y C's F 1\1.
porque represenla la f6ri nula verdadera de! ~i persbte el nunwro fraccionario y no es posible
cornpuesto covalente. ·reoondear a numeros enteros (con error maximo
de ± 0, I). se procerle el siguiente paso.
Regla practica para establecer la formula
emp1nca a partir de la composicion Paso 5: Se ctebe multiplicar por un minirno
centeslmal de un compuesto entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego se
llustremos el procedimicnto con un ejemplo: reciondea a enteros con un error rna.ximo
Un cierto 6xido de manganeso contiene 28 % en indicado antcriorrnente.
masa de oxigeno. lCual es la formula emp,rica x=lx(;1;=3
de dicho 6xido?
PA.(uma): Mn=55, 0= 16 y = 1,336 " (i) = 4,008 " ,J (error 0,008 < < 0, l)
Resoluci6n: :. F.E. = Mn 3O 1
El% en masa de Mn = I 00 - 28 = 72 %
121Jt,.
1 I 2s% llustremos con otro ejernplo, el procedirnicnto
Sea la F.E. = Mn x Oy para establecer la f6nnuld molccul<lr.
Un derlo hidrocarburo ( compuc-:;to formado solo
Paso I: Se toma como muestra I 00 g de por curhono e hidrogeno) tienc como
compuesto. composicion en ma.sa:
C = 85,8 % y H = 1,1,2 4o.
Paso 2: Con el % en masa o peso dados, se halla
AdC'mas se sabe que una rnok'cula de cste
el peso de cada elPmento:
compucsto pesa 2, Ix IO 22 g. Se pide cstablecer
72
WMn = JOO X 100 g = 72 g la formula molecular de! hidrocarburo.
P.A. (urna): C= 12, H= 1
28 Resoluci6n:
W0 = xlO0g •28g
100 85,8%1 114,2%

a) Sea la F.E. = Cx Hy
Paso 3: Se hallan los suhindices (x, y) que
representan el numero de mules de cada 85 8
x= = -'- :c- 7.15 / 7,15
elemento en la formula. 12

J\tn = X = _ WMn
__:::::__ =
72
1.309
v = _ W"
__;.:._ ~ -1,1,2
- 14,2 / 7,15
P.A.(Mn) 55
, P.A.(H)
WO 28
flo = y = PA.(O) i,75 = 1,98 °- 2 (el error 0,02 < 0, I)
16
:.F.E.=CH,(MrL = 14)

456
Capitulo X
_______________________ Unidades Quimicas de Masa _ __

Resoluci6ri:
Sea la F.E. de! compuesto = C,H,O 0

Como usted puede ap1eciar en el solucionario de Planteamos la reacc:i6n de combustion o reacci6n

este ejemplo, se puede simpllficar los pases para de oxklaci6n por acci6n de 0 2 del aire
establecer la F.E., en este caso he omilido los .
pasos I y 2, puesto que % en peso coincide (M , 44) (M = l 8)
numericamente con el peso de! elemento.
CxHyOc
'-·----v- J
o, ... •
co,
'---,---'
4_
• H20
'---·-y- ~·

b) Establezcamos ahora el peso rnoiecular de! 40 g 39,08 g 7,92 g

compuesto con el dato adicional que
tenemos: Hallamos el peso de C en .39,08 g de CO2:
Mg
W1 molecula ; N, 39,08 0" CO, "---"'-'-
i2gC -_ J0,66g...,
,.,
A 44gC02

M = 2, 1 X 10· 22 X 6,022 X 1023 = 126,46

Hallamos el peso de H en 7,92 g de H2O
c) Calculemos el numero "K" 2gH
7,92gH 20 x -=-- = 0,88gH
126,46 = 9,033 "' 9 18gH2O
14
Por ley de conservaci6n de masa, estas
d) F.M. : KxF.E. C> F.M. = 9 x CH 2 cantidades estuvo inicialmente en 40 g de
:. F.M. = C9 H 18 compuesto, por lo tanto el peso de ox:geno sera:
W(O) = 40 g - 10,66 g - 0,88 g = 28,46 g
En la practica, no necesariamente se va ha Procedemos ha hai!ar x, y, z con el metodo ya
conocer la cornposici6n centesimal de! conocido:
compuesto. Normalmente se parte de una c1erta
muestra, cuya masa es conocida a la que se
x =
10 66
• = 0,88/0,88 ~ l
12
somete a Uf'a serie de reacciones quimicas y
luego se mide la masa de los productos volatiles ·
y = 0, 3 S = 0.88/0,88 = l
y/o precipitados. En base a estas masas se halla 1 '
la masa de los elernentos que formaban el
compuesto y se procede ha establecer la F.E. 28 46
z = 16
• = I 77 /0 88 = 2 01 "'2
Para hallar la F.M. se debe medir el peso l I )

molecular de! compuesto seg(m metodos

apropiados. Veamos este caso con un ejemplo. :. F.E. = CHO2 (MF E = 45)
Un compuesto organico temario, formado por
C, H y 0, cuya masa es 40 g, se somete a una -
Por dato MF.M = 90 = K = -90 =2
combustion completa y se obtuvo asi 39,08 g de 45
CO 2 y 7,92 g de H20. Por el metodo gasometri,o
se determin6 su masa molar (o peso molecular)
que fue 90 g/mol. Hallar la F.M. del compuesto.

157
 PROBLEMAS RESUELTOS
Prolllem1 Resoluci6n:
A partir de I 962, el alomo patron tornado como Se sabe:
referenda para medir las masas at6rnicas de los
is6topos de un elemento es: a1 + a2 + a3
A) 80 16 B) 1H 1 C) 20 Ca40
Reemplazando datos:
D) sC14 E) &c12
p A. (M ) 23,99 x 78,99 + 24,99 x IO+ 25,98 x I I ,OJ
Resoluci6n: g 100
A partir de I 962, convencionalmente, el atomo
patr6n para medir las masas at6micas relalivas es
PA.(Mg) = 24,31 uma
el C-12, a quien se le ha asignado arbitrariamente
Prtlll1ma 4
una masa de 12 uma; y la unidad de masa
El cloro tiene 2 is6topos, cuyas masas at6micas se
at6mica (uma) es la 1/12 parte de Ia masa de C 12• indica entre parentesis: Cl35 (34,969 uma) y Cl 37
(Rpta!~] (36,966 uma), Si su peso at6mico es 35,46 uma
Lcuales son los porcentajes de abundancia de
Cl-35 y Cl-37 respectivamente?
Prolllema2 Resoluci6n:
El peso at6mico (P.A) de un elemento es el
promedio ponderado de las masas at6micas '. ~ ( .~, ,, - ..
,r,.,
." - %
relativas de los .......... del elemento, comparado
~

·1soiopo Masa Jsotopica

con el C12 al cual se le ha asignado el valor de . (uma) <
Abundancia
',
.•

.......... unidades de masa at6mica. Cl - ·35 34,969 a,

A) is6tonos - 16 B) is6topos - 14 Cl- 37 36,966 a2
C) atomos - 12 100
D) is6baros - 12 E) is6topos - 12
Resolucl6n:
El peso at6mico de un elemento es un promedio
Sea a,= x =- a2 = JOO - x
ponderado de las masas at6micas relalivas de sus PA(CI) = rn1 x a1 ... m2 x a2
is6topos y nos indica cuantas veces es mayor que a1 + iii
unauma.
35 46
= 34,969 x x + 36,966 x (I 00 - x)
' 100
Efectuando:
X = 75,41% = a 1 = 74,77 o/o
Problema3
El m·agnesio tiene 3 is6topos: a 2 = 24,69%

A. Masa ·· .•.%·-.·:·_,._
.. Problema5
ls6topo
. _isot6pica Abundancla El peso at6rnico de! hierro es 55,85 uma y posee
dos is6topos: Fe· 54 y Fe-56. i.Cual es el
12 Mg24 24 23,99 uma 78,99 %
i2Mg2s 125 24,99 uma 10,00% porcentaje de abundanciadel is6topo mas pesado?
,2Mg2& I 26 Resolucl6n:
25,98 uma 11,01 %
Como no son datos las masas isot6picas.
utilizaremos el numero de masa (A) de los
Se pide calcular su peso at6mico (P.A) is6topos para hallar el peso at6mico aproximado.

458
Capitulo X
______________________ LJnidades Qu{micas de Masa---

,.,#,•~~o... --~;,::-. : ~ Abundancla

. ..
Pr1b11111J
Sefialar la afirmaci6n incorrecta respecto a una
Fes-i 54 . al molecula - gramo .
56 56
Fe a2 A) Es el peso de una mol de moleculas
JOO B) Contiene igual numero de moleculas que
numero de atomos en 12g de en_
C) Contiene numero de Avogadro (6,022.10 23) de
El mas pesado es el de mayor numero de masa
atomos en una molecula
(Fe 56)
D) Es el peso molecular expresado en gramos
Sea a 1 = x = a 2 = 100 - x E) Es equivalente a un mol de moleculas
A1 x a 1 • A2 x a 2 Resolucl6n:
P.A(Fe) = - - - - - - - - Para responder este tipo de preguntas debemos
100
recordar:
55 ,85 = 54x + 56(100-x) I mol-g = Mg el peso I mot de moleculas
100 de
(6,022 x 10 23 moleculas)
5585 = 54x + 5600 - 56x -x = 7,5 %
:. a 2 = 92,5 % Ademas en 12 g de C 12 hay 6,022 X 1023 atomos,
que es exactamente igual al nurnero de
moleculas un una molecula - gramo.
Prolllema&
Marque lo incorrecto sobre un atomo-gramo
A) Es el peso de un mo! de atomos
B) Es una unidad quimica de masa
Problemaa
Seftalar verdadero (V) o fatso (F) seg(m
C) Contiene igual numero de atomos que 12 g
corresponda:
de C 12 I. Un mol de H2 pesa mas que un mo! de
D) Es el peso de una mo! de moleculas He(P .A.=4 uma)
E) Es el peso at6mico expresado en gramos II. La masa de un mol de H20 es la masa de una
Resoluclon: molecula de agua.
Por teoria sabemos lo siguiente: III. El numero de cationes que hay en un cristal
de CaCl 2 es el mismo que el de aniones.
I At-g = P.A.(g) es peso 1 mol de atomos IV. En un mo! de NaCl hay 6,022 x I 023 iones
de
Resolucion:
(6,022 X J0 23 a(OffiOS)
I. Es falso
Ademas en 12 g de C 12 hay exactamente
Mn = 2 uma C> I mol-g (H 2) : 2 g
6,022 x 1023 atomos de carb,;mo. 2

• El peso de una mol de moleculas es un M11e = P.A. = 4 uma C> l mol (He) =4 g
mol-g, que es igual a M expresado en gramos. Recordar que los gases nobles son
monoat6micas (He, Ne,Ar, Kr, Xe, Rn), por lo
tanto el P.A. representa al peso molecular.

459
 ____________________________ Qu111Jiea

II. Es fatso conliene

II. l mo! (H 20 ) ---+ NA moleculas
l mol (H20) = 18 g
Mcgl 18g 20 moles (H 20) contiene x
wlmolecula= N~ = 6,022xl023

"'3xl0 23
g
= I
x = 20N ... molecula~ I
III. Es falso III. l molecula de H20 conliene 3 atomos
Una unidad f6rmula de CaClz
contiene
. {I ion Ca •2 20 NA moleculas de H20 - - - + y
cont1ene . Cl _1
2 1ones
En toda muestra de CaCl2, el numero de
=> I
y = 60NA atomos I
aniones (CI) sera el doble que el
m1mero de catlones (Ca+2)
Problema 11
Se tiene las siguientes muestras qufmicas:
IV. Es falso I. t x 10- 10 moles de N
+
I mol( Na+l Cl) 'co7iilenei>s { I mol de N~
II. l x IO II moles de NH 3
"' ., I moldeCI III. t 7 x 10- 10g de NH 3
2 moles de l6aes Es correcto afirmar:
A) Contienen igual numero de atomos
lmol(Na+cJ ) = 2x6,022x 1023 iones B) En II hay mayor m1mero de atomos
= t2,044xl023 iones C) II y Ill contienen igual numero de atomos
D) En Ill hay mayor numero de atomos
E) En I hay mayor m1mero de atomos
P.A.(uma): N=l4, H=I
Resoluci6n:
Prllll11119 Hallemos el numero de atomos en cada muestra.
Se tiene en un vaso, 360 ml de agua pura Pero antes debemos senalar que I molecula de
(densidad = I g/mL). Calcularendichamuestra: NH3 tiene 4 atomos (3 de H y I de N) y
l. Moles de H20 MNH, =14+3 = 17 uma

JI. Numero de moleculas de H20 I. I mo! (N) - 6,022 x l 023 atomos N

Ill. Numero de atomos totales 10
10- mo! (N) - x
Resolucion: = x = 6,022 x 10 atomos de N
13

II. I mol (NH 3) - - 4 x 6,022 x 1023 atomos

La densidad se define: D = W ... masa
V - volumen IO II mol (NH 3) - x
= x = 24,088 x 10 alomos
12

Como: D.,...0 = t g/mL C> W"z0 = V"z0 = 2,4088 x 1013 atomos

'---v----'
Ill. I mol-g=l7g - 4x6,022xl0 23 atomos
(numericamente) 17xlO'°g--x
- x = 24,088 x 10 13 atomos
WHO = 360g MH O = 18 uma = 2,488 X 10 1~ atomOS
2
'
=-
w 360g
= 20mol
Se observa que en III hay mayor numero de
atomos.
M t8g/mol

460
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Quimicas de Masa---

Problema11 MAl(OH), = 27 + 48 + 3 = 78
Dada las siguientes aseveraciones:
I. A partJr de 20 moles de HNO3 se obtie11e 30 n = _W -- _ 5_2-'og"-- = 6,666 moles
Ai,oHJ, M 78 g/mol
moles de 0 2
ll. 5 moles de 0 2 contiene igual numero de • I mol (Ca(OH) 2) ----+ 2 moles (OH)
atomos que 2,4 moles de P.1
III. A partir de 10 moles de Ca(OH)2 se obtiene ! 0 mol Ca(OH) 2 - [ 20 moles (OH·) j
520 g de Al(OH) 3
• 1 mo! (Al(OH) 3 ---+ 3 moles (OH')
Es (son) verdadero{s)
P.A.(uma): Al=27, 0= 16, H=l 6,666mol Al(OH) 3 --• j 20 moles (OH·) I
Resoluci6n:
Como contienen igual n(1mero de OH , son
I. Se debe emplear dos reglas de tres simple:
equivalentes, por lo tanto la aseveraci6n es
• l mol (HNO:i) contiene 3 moles (0) correcta.

20moles(HNO:i) contiene 60moles(O)

lRpta: I y II)
I mol(O2) ----+ 2 mol (O) Problema12
x ----+ 60 mol (0) A partir de una tonelada (1000 kg) de "caliza",
CaCO3 con 20 % de impurezas, lque peso de
- x = 30 moles (02) calcio se obtendra te6ricamente?
:. La aseveraci6n es verdadera. P.A. (uma): Ca=40, 0=16, 0=12
Resolucl6n:
II. 1 mol (02) contiene 2 moles (O)
'----y---J
4 NAatomos pureza
80%
5 moles (02) ----+ x
=x = 10 NAatomos de 0
WT=lOOOkg

I mo! (P4) contiene 4 moles (P)

'----y--' Los calculos se hace solo con sustancias
4 NAatomos quimicamente puras:
80
• W CaC0 (puro) = JOO x 1000kg = 800kg
2,4 moles (P J ----+ x 3

= x = 9,6 NA atomos de P P.F. (CaCO 3) =T_r_T_i_

40 + 12 + 48 = 100 uma
,
:. La aseveraci6n es falsa.
Ca C O CaCO3
Ill. Tanto el Ca(OH) 2 y Al(OH)3 , tienen de com(m
En 100 kg (CaCOJ -+ 40 kg (Ca)
al grupo funcional hidr6xido (ott·), por lo
En 800 kg (CaCO3) -+ x
tanto, podemos relacionar las dos sustancias
a traves de iones OW. -Ix =320kg I
461
 ______________________________ li{il.!ltt!fr:a

Prlblema13 P.F. (Na2SO4) = 46 + 32 + 64 = 142 uma

Los huesos de una persona adulta en promedio 1
S Compuesto
pesan alrededor de 13 kg y contienen 60 % en
En II:
masa de fosfato de Calcio. i.Que peso de f6sforo 90
' WNa <r>.(puro) = -- x 200 g 180 g
se obtendra de los huesos de una persona adulta, r-~, 100
te6ricamente?
Calculemos el W 5 el Na:z-5O4:
P.A.(uma): Ca=40, P=31, 0=16
Resolucl6n: En 142 g (Na2SO4) hay 32 g(S)
En primer lugar, el estudiante ya debe ser capaz
de deducir la formula de la sal, fosfato de calcio:
CaiPO4)2
En segundo lugar, el problema es analogo al
prob le ma anterior (12), porlo tanto, trabajaremos
s6lo con Ca3(PO4) 2 puro: Enl:
60 Calculemos el WAI cso 1 puro que contiene 40,56g
\Vra. (PO) (puro) = -- x 13 kg = 7,8 kg 2 43
., 42 100
de azufre:
P.F.!CaiPO4) 2 ] = 120 + 62 + 128 = 310 uma
r -.-1 En 342g[Alz(SO4) 3 ] hay 96 g(S)
p Compuesto
W AI,(so,J,(puro) --+ 40,56 g (S)
En 310 kg [CalPOJ 2 ] -+ 62 kg (P) => W AI,(so,),(puro) = 144,5 g
En 7,8 kg [CalPO 4) 2 ] -+ x
Finalmente, calculamos el peso de Alz(SO4 ) 3
= x = 1,56 kg (P) impuro O Sea W,otal en (I)
144,5g - 80%
Problema14 O WT= 180,62 g I I
LQue peso de Al 2 (SO4) 3 con 20 % de impurezas
presenta la misma cantidad de azufre, contenido Problema15
en 200 g de Na 2SO4 con 90 % de pureza?. Un kilogramo de agua de mar conliene 0,052
P.A.(uma): Al=27, Na=23, O= 16, 5=32 moles de ion magnesio. i:cual es el numero
Resoluci6n: minima de kilogramos de agua de marque debe
Sean ias muestras impuras que contienen igual procesarse para obtener un kilogramo de
peso de azufre: Mg(OH)/
20 ~ (I) t p~re't. Datos adicionales: D11 o( l = 1,04_3_
impureza , , i mar ntL
h. . '. AI,,(SO~;jf •'
;' I
' .' .
• ~'

,~·•,,
•
~- •
. . ~ P.A.(uma): Mg=24, 0=16, H=I
WT=7 WT=200 g Resoluci6n:
A partir de 1000 g de Mg(OH) 2 se halla el numero
P.F. IAI 2 (SO4) 3 ] = 54 + ~+ 192 = 342 uma de moles de este compuesto:
1 •
S Compuesto n =w = lOOOg = 1724moles
M 58g/mol '

462
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Qu[micas de Masa ___

Ademas: Resoludon:
I mol (Mg(OH) 2) - I mol (Mg+2)
DH O(mar) =1,04 _L = 1,04 kg
17,24 mol Mg(OH) 2 - 17,24 moles Mg+ 2 • mL L
Calculemos el peso total de agua de mar en
Calculemos ahora el peso de agua de mar que kilogramos
contenga 17,24 moles de Mg+ 2 w =DX V ~ 1,04 kg/L X 1,4 X 1021 L
1kg (agua) - 0,052 moles (Mg+2) = 1,456 X 1021 kg
Waaua - 17,24 moles (Mg+2) Calculemos ahora el peso en gramos de cloro
-w._ = 331,54 kg I kg H 0 (mar) contiene 19g de Cl 1
2

Probtema1& 1,456 x 1021 kgH 20 (mar) .... W 0

Una mezcla contiene 1,65x 1021 moleculas de X y =We,= 27,66x 1021 g
1,85 x 1021 moleculas de Y cuyo peso es 0,688 g.
Si el peso molecular de X es 42 uma. l.Cual es el Finalmente detenninamos el# At- g de cloro
peso molecular de Y!.
Resolucl6n: # Al-g = w = 27,66 X 1021 g = 0,78 X to21At-g
P.A. 35,5 g/At-g
Calculemos el peso de Y en la mezcla:
1 mol (Y) = Myg - 6,022 x l023 moleculas o #At- g = 7,8xl020At-g

Wv - - 1,85 x 1021 moleculas Problama18

= Wv = 0,003M(Y)g En un experlmento para determinar el peso
Analogarnente calculemos el peso de X en la at6mico de vanadio, se someti6 una muestra de
mezcla: 2,8934 g de VOCl3 puro a un conjunto de
1 mol(X) = 42g - 6,022 x 1023 moleculas reacciones por las cuales todo el cloro contenido
Wx - - 1,65 X 1021 moleculas en este compuesto se pas6 a AgCI. El peso de
AgCI obtenido era 7, 18 g. Si P.A.: Ag= 107,87 uma
=Wx = O,ll5 g
y Cl = 35,45 uma. l.Cual sera el valor
experimental obtenido para el peso at6mico del
Ademas por dato: Wx + Wv = 0,688 g
vanadio?
Reemplazando los valores hallados:
Resoluci6n:
0,115 g + 0,003 Myg = 0,688 g
=My= 191uma
~ 2,8934g
Contienen
igual peso
de cloro
7,18g
Prtlll1111U
El elemento mas abundante disuelto en el agua P.F.(VOCIJ = P.A(V) + 16 + 106,35 uma
de mar es cloro (como Cl°) con una t 1
concentraci6n de 19 gramos por kilogramo de (x) 0 (Cl)
agua de mar. El volumen de los oceanos es de
1,4 x I 021 litros. lCuantos atomos-gramos de cloro P.F.(AgCI) = 107,87 + 35,45 = 143,32 uma
son potenclalmente recuperables de los oceanos? I
(Ag) CJ Compuesto
D11,o<mar> = 1,04 g/mL; P.A.(uma) Cl= 35,5

463
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmica

Calculemos el peso de CI en 7,18 g de AgCI: 66 6

- We = • x 100 g = 66,6 g
143,32 g(AgCI) - 35,45 g (Cl) · " 100
7,18g(AgCI) - Wc1 o jwa=l,776gj P.F. (Cu2O) = 127 + 16 = 143 uma
Este peso de Cl debe estar presente en 2,8934 g l 1
deVOCl 3 Cu Compuesto
En 2,8934 g (VOCIJ - 1,776 g (CI)
En (x+ 122,35) g (VOCl 3) - 106,35 g Calculo de Wcu.,o puro en la muestra.
Efectuando: Ix
=PA (V) = 50,912 uma j En 143 g (Cu2O) - - 127 g (Cu)
Wcu.,.o - - 66,6 g (Cu)
Probleila19
La hemoglobina de los gl6bulos rojos de la ... Weu,o = 75g
mayor(a de los mamiferos contiene
aproximadamente 0,33 % en masa de hierro. w
%W
eu,o
= W
Cu,0 X 100
SI el peso molecular de la hemoglobina es T
68 000 uma. lCuantos atomos de Fe hay en la
75g
molecula de hemoglobina? % W Cu.,_O = - - X 100 = 75 %
100g
P.A. (Fe) = 56 uma
Resoluclon:
Prl1111■121
Sea "x" el numero de atomos de hierro en Ia
La nicotina es un compuesto cuya composici6n
molecula de la hemoglobina cuya formula es:
centesimal es
E Fex (M = 6 8000 uma) C=74%,H=8,7% yN=l7,3%.
WFe lQue porcentaje de los atomos en la nicotina son
---- X 100 atomos de carbono?
M hemoglobina PA.(uma): C=12, H=l, N=l4
55x X 100 Resoluci6n:
0,33 =
68000 Primero establezcamos la F.E. de la nicotina:
F.E. = Cx H1 N,
Efectuando: x = 4
74
X = = 6 166 /1 235 = 4 992 " 5
12 ' ' '
Problema28
87 = 87/1235 = 704" 7
Una muestra de cuprita impura, Cu2O, contiene Y = _,_
1 t ' ,
66,6 % de Cu. lCual es el porcentaje de Cu 2O
3
· puro en Ia muestra?
z = 17• = 1 235 /1 235 = 1
PA(uma): Cu=63,5 ; 0= 16 14 ' '
Resoluci6n: :. F.E. = C5 H7 N
x%
- numero atomos por unidad f6nnula es igual a
13
Finalmente evaluamos el % de atomos que
representa el carbono en unidad f6rmula.
% atomos de C = # atomos(C) x JOO
WT
# atomos totales
Cuando se dispone del porcentaje de pureza es
converuente asumir: W 1 = 100 g = 2_ X JOO= 38,46%
13

464
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Qu{micas de Masa _ __

Probl1ma22 Del dato:

Una muestra de 3,245 g de cloruro de titanio se
redujo con sodio a titanio metalico. Despues de
haber lavado el cloruro de sodio resultante, se
Dividiendo (tt) ~ (µ) y despejando "r"
seco el titanio meta!ico que quedo como residuo
y que pesaba 0,819 g. l.Cual es la f6nnula 202 18x 202 X 4,475
empirica de! cloruro de titanio? --=--~x=
5.001 4,4,:=; 5,001 X 18
P.A.(uma): 11=48, Cl=35,5
Resoluclon:

@
'--v---'
Procesos
Quimicos
0
'------v---' Probl8ma24
3,246 g 0,819 g
Por ley de conservaci6n de masa, todo el titanio, En ia combustion de 99,5:~9 g de un compuesto
obtenido (0,819 g) estuvo inicia!mente en 1tCl>.
orga,ico forr.1ado por C, ll y O ,-e for,11ar• ! 4:) i:_; ~k
Por io tanto planteamos:
\V0 = 3,245 g - 0,819 g = 2,426 g CO~ y 60 g de H~O. Ademas, 1/2 mol de
compuestv ,ies2. 60 g. <'.Cl1al es la f6nr:1;l::1
Evaluamos la F.E. = 1i,CI> mc,lecular de! co1 npuesto?.

P.A.(uina): C= 12, H= I, 0= 16
x= 0, 3 t 9 : 0017/0017 = I
48 ' ' Resoluci6n:

y
= 235,5
•
426
= 0068/0017 = 401 "4
' ' ' .... co? +
~
:. F.E. = TiCl 4 99,589 g 145 g 60 g

Problema23 Calculemos el \Ve en 145 g de CO2 :

Al calentar 9,476 g de una sal hidratada de born, Meo =12+32=44
Na2B,O7 • XH 2O, se elimina 4,475 g de agua. l.Cual 2 +
es la formula minima de! hidrato? C

P.A.(uma): Na=23, B=l l, 0=16 En44g(CO 2) -I2g(C)

Q WC ~ 39,545g
Resolucion: En 145g(CO2) - w e
Mr= (202 + 18x) .
calor Calculcmos el Wu en 60 g de H2O
Na 2 B,O,. XH 2O(,) - - 1Na 2 ~ 4 O 7(,) + XH 2O1gl
MH o=~ + 16= 18
WT~ 9,476g sal 4,475 g
2 +
H
anhidro
En 18 g (H2O) -2g(H)
owH =6,666g
En 60g(H2O) -wll
= WN•-B0
-, • 7
=9,476g- 4,475g =5,001 g
Calculemos el WO en 99,539 g de C,HyO,
De la formula de sal hidratada: We+ WH + Wo =99,539 g c Wo =53,328 g
202 g (Na28 4O7)-+ 18X g(H 2O) ............ (a)
t t
39,545 g 6,666 g

465
 _________________________ Qulmlea

Evaluamos la F.E. M=l37+32+64 = 233uma

39 545
x = , = 3,2954 / 3,2954 =I Ws = 11,96 mg 32
mg 5 = 1,642 mg S
x
12 233mg
6 666 Calculemos el W5 en 7,96 mg de liofeno
y= • = 6,666 I 3,2954 "' 2
1 4,31mg - t,642mgS}w = 3032 m
7,96 mg - W5 s ' g
z = 53 ,328 =3,333 / 3,2954 a: 1
16
Calculemos WH en 7,96 mg de tiofeno
:. F.E. = CH20 {MF.E. = 30uma) WH = 7,96 - We - W 5 = 7,96 - 4,541 - 3,032
WH = 0,387 mg
Calculo de peso molecular del compuesto: Evaluamos ahora la f6rmula empirica:
0,5moles-+ 60gl = _M=120uma X = WC =
4 54
• = 0,378/0,094 = 3,99 "" 4
P.A.c 12
lmol-..Mg
y = WH = 0,387 = 0,387 /0,094 =4,08 " 4
Calculemos "K" y luego la F.M. del compuesto: P.AH I

K = MF.M = 120 = 4 Ws 3,032

z = - - = - - = 0.094/0.094 = I
- 30 P.A. 5 32
MF.E.

- F.M. = 4 X CH20 = C4Hg04 :. F.E = C4H4S (MF.E = 84 uma)

Como M F.M esta entre los numeros 80 y 120 uma,
Problema25
Una muestra de 7,96 mg de tiofeno, formada por entonces MF.M = 84 y K = I
C, H y S se quem6 y dio 16,65 mg de CO2• Si :. F.M. = C4H4S
4,31 mg de tiofeno se transform6 mediante
reacciones quimicas en 11,96 mg de sulfato de Preblema26
bario, hallar la f6rmula molecular de! tiofeno si su Una muestra de 0,15 moles de un compuesto
peso molecular esta entre 80 y 120 uma. organico contiene 1,5 atomos gramo de carbono,
P.A(uma): C = 12 H = I S = 32 Ba= 137 2,1 gramos de hidr6geno y l,8xl0 23 atomos de
nitr6geno. Hallar la F.E. y la atomicidad
Resoluci6n: molecular.
Sea la F.E. = Cx H, S: P.A.(uma) C = 12, H = 1, N = 14
Resoluci6n:
M =44
Sea la F.M. = CxH,N:, donde x,y, z son numeros
de moles de C, H y N respectivamente por I mol
CxH,S= +02 -+ CO2 + ....
..__,__, de compuesto .
7,96 mg 16,65 mg Segun dato, en 0,15 moles de compuesto hay:
Ile = 1,5 moles
We= 16,65mg x 12 mgC =4541 mg nH = W = 2•1 =2 lmoles
44mg ' P.A. 1 '
Todo els que esta en 4,31 mg de C~1s, debe
n0 = -1,8' - -1023X03 1
- = , moes
estar en 11,96 mg de sulfato de bario (BaSO4), 6 X
23
}0
cuyo peso molecular es:

466
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Quimicas de Masa _ __

Evaluemos ahora x, y y z:t Ademas todo el "Sn" quc sale libre estuvo
En 0,15 mo! (comp)- 1,5 mol C fom1ando 6xidos y seg(m la formula de los 6xidos,
En 1 mol (comp.) x cada uno contiene n, y n 2 moles de "Sn",
entonces:
:. X = JO
n 1 +n 2 = O,SS = 0,007 ..... (2)
En 0,15 mol (comp.)- 2,1 mo! H 119
En I mo! (comp.) y Resolviendo (I) y (2): n 1 = o,o57
:. y = 14 16

En(a):%W5no= 119(0,057/16)g x JOO =4240%

En 0, 15 mo! (comp.) - 0,3 mo! N Ig '
En 1 mol (comp.) z
:. z = 2 Problema28
Se trata una muestra de didoruro de europio,
Entonces: FM = C10Hu02 EuCl 2, que pcsa 1,00 g con exceso de nitrato de
Atomicidad molecular = 10 + 14 + 2 = 26 plata acuoso y se recupera todo el cloruro en la
Simplificando tenemos: F.E. = C5H70 forma de 1,28 g de AgCI. lCual es el peso at6mico
de! europio?
Problema27 P.A.(uma): Cl= 35,5 Ag== 108
Una mezcla de SnO y SnO2 que pesa un gramo se Resoluci6n:
combina con H2 para formar agua y dejar libre
0,85 g de estano puro. lCual era el% en masa de
6xido de estano (II) en la mezcla original?
P.A (uma): Sn= 119 0 = 16 H = I i.,;.,;_-·,•--····,

Resoluci6n: ; AgN03
:~;!!J£_,_
' h /

P.A(Eu)=X=?
+ Hz => ......__..
Sn + HzO
0,85 g
'------,_..---- Todo el cloro (en forma de cloruro, Cl ) que
WT= lg
estuvo en EuCl 2 esta en 1,28 g de AgCI.
Sea n, y n 2 el numero de moles de SnO y SnO2 W 1,28
llAgCI =-=- = - - = 0,0089
respectivamente: M 143,5
Msno = 119+ 16= 135uma
I mol AgCI -+ I mol Cl
M500 = 119 + 32 = 151 uma 0,0089 mol AgCI -> nc,
2

w~no = 135n,g; WSnO = 151 n2g = n0 = 0,0089 moles

'
119n I mo! EuCl 2 --+ 2 mol Cl
Nos pidc: % W 500 = - - -1 x 100 .......... (a)
Wr nEuCJ2 -+ 0,0089 mol. Cl

Calculo de "ni" nEuci, ,_ 0,00445 mol

135n 1 + 15ln2 = I g ..... (I)

467
 __________________________ Qufrrtfr:a

Pero: Prtlllllll 30
n =_.J:!__=445 X 10- 3 = l,OO El hierro en una muestra de sal de Mohr,
Eua, M ' x + 71 Fe(NH 4 } 2 (SO 4 } 2 .6H 2 O, fue converlido
£uc1,
cuantilalivamente a Fe 2O3• Una muestra de
:. x = P.A(Eu) = 153,72 uma 0,3794 g de Ia sal dio 0,0636 g de Fe2O3• Calcular
el porcentaje de pureza de la muestra salina.
P.A.(uma): Fe= 56 N = 14 S = 32
Prolllema 29 0 = 16 H = 1
Una muestra de CuSO4.5H2O se calent6 a 100°C;
perdi6 parcialmente agua y dio otro hidrato que
contenia 29,74 % de cobre. Una muestra de Resoluci6n:
85,42 mg de este nuevo hidrato dio 93,33 mg de W=x
sulfato de bario que se precipit6 cuando se trat6 Purez.a { M=392 uma M=l60uma

con una soluci6n de nitrato de bario. lCual es la

formula del nuevo hidrato?
P.A(uma): Cu = 63,5 S = 32 0 = 16
Ba= 137
Resoluclon: Wr ~o,3794g WT=0,0636 g
<M = 159,5) CM= 18)
Sea el nuevo hidrato:
X
%pureza = - - x 100 ..... (a)
Mr=63,5 +96 + 18x = 159,5+18x 0,3794
63 5
% Cu = • x 100 = 29,74 x = nM = 392 n ..... (I)
159,5 + 18x
0,0636
Efectuando: x = 3 n Fe2o_ = -'--- = 0,0004 mol
"' 160
:. El_ nuevo hidrato es: CuSO4.3H 2O
nre = 2 x 0,0004 = 0,0008 moles (seg(m la formula
Ademas, como verilicacion indicaremos que todo
el azufre que se encuentra en 85,42 mg de de Fe 20 3)
CuSO4.3H2O debe estar presente en 93,33 mg de
BaSO4 , y, seg(m la formula de estos compuestos, Ademas, nF• = n;.1 (porque 1 mol de sal contiene
se debe cumplir: 1 mol de Fe)
ncuSO•. :m,o = n 8 .w, ,debido a que contiene igual En (1): x = 0,0008 x 392 = 0,3136 g
numero de moles de azufre.
En (a):% pureza = 0•3136 g x JOO= 82,66 %
. , ncuso H = -85,42 = O, 4 mo Ies
Comprobac10n: 0,3794 g
3 2O
•· 213,5
9333
nBaSO = --L- = 0,4 moles
• 233

468
 PROBLEMAS PROPUESTOS

lCuanlas formulas empiricas hay en la A)FFVV 8)FVVV C)FWF

siguienle relaci6n? D)WVF E) FFFF
• H20 2 • C6 H 120 6

• Na2S • C2H4 O2 6. Seflale el enunciado incorrecto.

• H2SO4 • H2O
• NH 3
A) 5 moles de 0 2, pesan el doble que 5
A) 2 8)3 C)4 moles de CH 4 •
D) 5 E) 6 B) En 3 moles de acido acetico
(CH 3COOH), existen 6 atomos-- gramos
El calcio posee dos is6topos, Ca40 y Ca44 , si de carbono.
el peso at6mico es 40,08 uma, lCual es el o/o C) 54g de H2O, conticne aproximadamente
de abundancia del is6lopo liviano? 18 x 1023 moleculas.
D) En 63 g de HNO3 hay 48 g de oxigeno.
A)88% 8)90 % C) 35% E) En 12 x 1023 moleculasde C6H, 2O6 estan
0)98% E) 60%
contenidos 72 g de carbono.
Para determinar el peso de una molecula P.A.(uma): 0=16 C=12 N=14
de cierto elemento, debe dividirse entre
6,022 x 1023 , el valor correspondiente a la 7. i.Cuantas toneladas de hierro pueden
masade: obtenerse te6ricamente, a partir de 5
toneladas de 6xido ferrico?
A) un alomo- gramo del elemento PA.(uma): Fe=56 0=16
8) una molecula-gramo de! elemento
C) un gramo del elemento A) 2,42 B) 2,50 C) 3,50
D) 22,4 atomo-gramo de elemento
D) 3,62 E) 3,89
E) 6,022 x I 023 atomos del elemento

40 g de Arg6n (P.A. = 40 uma): 8. Hallar el peso molecular de un compuesto

monoclorado, si conliene 25 % en peso de
A) contiene 6,022 x 1023 atomos de Arg6n cloro.
8) contiene 6,022x l0 23 moleculas deArg6n P A.(uma): Cl = 35,5
C) contiene un mol de atomos
D) contiene I atomo-gramo A) 170 uma B) 142 uma C) 71 uma
E) todas son correctas. D) 284 uma E) 340 uma
Sefialar verdadero (V) o falso (F)
I. El peso de una molecula de acido
9. Una mezcla contiene solamente a las
sulfurico es 98 g. sustancias puras: A y B. El peso total de la
II. El atomo- gramo es el peso de un mol mezcla es 3, 72 g; el numero total de moles
de atomos. es 0,06; el peso de un mo! de B es 48 g yen
lll. El peso at6mico y el peso molecular son la mezcla hay 0,02 moles de A. lCual es el
pesos relalivos. peso molecular de A?
IV. Un atomo- gramo es numericamente
igual al peso at6mico expresado en A) 60 uma B) 90 uma C) 70 uma
gramos.
D) 80 uma E) 120 uma

469
 .., ' .
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-(UU!!l!:~

10. El porcentaje de Yes 40 % en X3Y2• lCual es 15. En la combustion de una muestra de un

el porcentaje en peso de X en X4Y5? hidrocarburo se forman 1,026 g de H2O y
11,40 g de CaCO3 (al absorber el CO2 en
A) 60 % B) 40 % C) 33,33 % disoluci6n de Ca(OH) 2). Ademas 2,5 moles
D) 66,66 o/o E) 44,44 % de compuesto pesa 195 g. Hallar la formula
molecular del hidrocarburo.
11. Se calentaron 10 g de NiC1 2 hidratado, P.A.(uma): Ca=40 C=l2 0=16
NiC12.XH20, se obtuvo asi un residuo
anhldro de NiC12 que peso 5,456 g. Calcular
el valor de "X".
P.A.(uma): Ni=58,7 Cl=35,5 0=16
16. Se trata 0,578 g de estafio puro con fluor
A) 7 B)S C)4 gaseoso hasta que el peso del compuesto
0)6 E) 3 resultante tenga un valor constante de
0,944 g. lCual es la ecuaci6n de sintesis de
12. Cierto cloruro de mercurio s61ido contiene este proceso?
85 % de mercurio. Hallar la f6rmula P.A.(uma): Sn= 119 F= 19
cmplrica de este compuesto.
P.A.(u.ma): Hg=200,6 Cl=35,5 A) Sn+ F2 SnF2
-+
B) Sn + F2 -+ SnF 4
B) HgCl 2 C) Hg 2Cl2 C) Sn+ F2 -+ Sn2 F2
E) Hg4Cl 4 D) Sn + F2 -+ SnF6
E) Sn + F2 -+ Sn 2F8
13. Una sustanda dada muestra el siguiente
analisis en peso: C = 57,2 %, H=4,79 % y 17. Una mezcla de 1,00 g de oxido cuproso
S= 38,01 %. Si 5 gramos de este material (Cu 20) y oxido cuprico (CuO) fue
producen en las propiedades molares el cuantitativamente reducido a 0,839 g de
mismo efecto que 1,8 x I022 moleculas, Leu al cobre metalico. iCual era el peso del CuO
es la formula molecular de la sustancia? en la muestra original?
P.A.(uma): C=l2 H=l 5=32 P.A.(uma): Cu=63,5

C) C4 H8S2 A) 0,61 g B) 0,54 g C) 0,32 g

E) C3H8S3 D) 0,41 g E)0,81g

14. La combusti6n de 7,49 g de un compuesto 18. Una muestra de 1,483 g de un compuesto

que contiene C, Hy O produjo 14,96 g de
CO2 y 6, 13 g de agua. Ademas, dos
moleculas de este compuesto pesan
5,866x 10 22 g. Establecer la formula
molecular del compuesto.
de K, Cry O dan lugar mediante tratamiento
adecuado a 0,581 g de Cr2O3 y 1,609 g se
transforman a 2,296 g de KC1O4 • Hallar la
F.E del compuesto.
P.A.(uma): K=39, Cr=52 Cl=35,5

A) C8H 160 4 B) C4H 100 2 C) CGH1203 A) K 2Cr2O 7

D) Cl!s02• E) C2H4 O 8 D) K2Cr02

470
Capitulo X
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - U n i d a d e s Quimicas de Masa _ _
19. En un compuesto organico se identilica la
presencia de C, H y Cl. Por oxidaci6n de
I ,00 g de! mismo se obtienen 1,364 g de CO2
y 0,698 g de H2O. Ademas, un Iitro de la
sustancia gaseosa a 41 °Cy 771 mm Hg pesa
2,549 g. Hallar la F.M. del compuesto.
A) C2H5CJ B) C4 H10Cl2 C) C3H6Cl2
D) C4H8Cl2 E) ½H 4Cl2
20. Los elementos "A" y "B" reaccionan con el
oxigeno para formar los compuestos de
f6nnulas: ABO 3 y AB 2O5 , el primero de Jos
cuales contiene 17,36 % de oxigeno en peso
y el segundo 20,01 %. Hallar el peso de 10
atomo-libra de A y 20 atomos de B
respectivamente.
A) 1372 lb ; 3,03x 10 21 g
B) 915 ib ; 4,54xJ0 21 g
C)810lb; 3,4xJ0· 22 g
D) 91,5 lb ; 2,27x10 22 g
E) 12701b; 4,03x10 21 g
21. Un tipo de azucar, sustancia blanca que se
usa mucho como aglutinante en la
fabricaci6n de plldoras y tabletas, contiene
C, H y O en su composicion. Para analizar
una preparacion comercial se quema una
muestra de 0,5624 g. El aumento de peso
de! absorbente de agua es de 0,3267 g y el
de! absorbente de CO 2 es 0,8632 g. Hallar la
F.E de! compuesto.
A)¼H12O6 B) C12~011 C) CH20
D) C6H 100 5 E) C5H 12O5
22. A partir de 6,827 g de 6xido de hierro se
obtiene 24,6 g de sulfato ferroso
heptahidratado. Hallar la formula de! 6xido
de hierro.
P.A(uma): Fe= 55,85 S = 32 0 = 16
23. Al hidrolizar un compuesto binario de Al y S
se forman 2,252 g de hidr6xido de aluminio
y se desprenden 1,058 litros de sulfuro de
hidr6geno gaseoso a 20°C y 752 mmHg.
Hallar la f6rmula empbica del compuesto
dcsconocido.
P.A.(uma): Al = 27 S = 32
A) Al 2S3 C) Al 3S2
D)Al2S; E)AlS
24. Se desea establecer la formula molecular
de un compuesto organico cuatemario en
base a las siguientes experiencias: al oxidar
1,515 g de compuesto se forman l, 11 g de
CO2 y 0,909 g de H20; al tratar 0,2536 g de
compuesto dan lugar a 102,6 cm3 de
nitrogeno medidos sobre agua a l 7°C y
758 mmHg. Para la determinaci6n del peso
molecular se comprueba que 0, 169 g de
compuesto desalojan 68 cm 3 de aire
medidos a las mismas condiciones que el
nitr6geno.
~•re= 14,5 mmHg
P.A(uma): N=l4 C=l2 0=16 H=l
La formula buscada es:
25. Una mezcla consistente en los compuestos
de formulas C2H6 y C3H8 pesa 0, 187 g y
comprende un total de 4,8 milimoles.
lCuantos gramos de carbono hay en la
mezcla?
P.A(uma): C = 12 H = 1
A)0,ll2g B) 0,098 g C) 0, 171 g
D) 0,067 g E) 0,152 g
471
Capitulo

X ,H~l"L
I
01. C 14. A·
02. D 15. D
f
!
03. B 16. B
04. E
05. 8
06. E
17.
18.
19.
A
B
A
I
)

07. C
08.. B
20.
21.
A
B
I
f.;
i
~
09. B 22. C i

10. E 23. A I
I
11. D , ,24. D
, 12. A,.,.. 25. E
' ,-
, 13. B.
'. ,~~-~
 Deasfdad,
Praf6nr
CAPITULO
!'emperatura

I , A

t
B.

C.

A. Densfmetro. Es un instrumento de precisi6n para determinar la densidad de liquidos o la concentraci6n

de sustancias disueltas.
B. Tenn6metros de preclsl6n. Los term6metros de este tipo se fundamentan en la dilataci6n de mercurio
para registrar Iecturas de temperatur/'\. Es muyutilizado en laboratodos c;ufmicos y cllnicos.
C. Manometro. lnstrumento~ muy utiles para medir la presi6n de !o, ;sas~ ,. En la figura, el man6metro rnide
la presi6n del aire encerrado en el neumatico.
 DENS/DAD, PRES/ON
··.~c~:;·,1 Y TEMPERATURA
=·-q· . . ,,..,_, i,,_,-:•:•"-' .,----:-,.,,,,
OBJETIVOS -'•,• .:· - ·_. ~ . . - ~~ _
__:_,.__:.~- - ·-- •. -- -~
• Co[J'lpre~qerla'clefinici6n de rleAsic;.,;{y pesoespeciiic:6-cor110 u~a propiedad fisica lritensiva muy
:ii1p0Fiai\&f~!~ susiahi::ias quilnicas_puras.:Vde'fas mezclas, y c6mo hailarlos. . .
Compre.ng~r c6mo genetari pre~i6n_.los li9u109s y los· gases, _a.sf como con_ocer l~s unidacles de
presi6n y :ser capaz de difer,enciar.sus_ µpos· (mapcimetrlca, absbluta y atrn9sfeiita) ··-·
• Compreriderladefinici6nde temperaltiracomo una medida'de la energfa:cin~iica media de las
m~\~culas-de un cuerpo mateijal, asi CQffiO 'i{l$ escalas terrrtometrica; 'en que se miden y ser
.- capaz de realizar·la-interconversi6n entre las escalas,:·. -
. ____. . . ____________'--'--"--------------·-·-·------"------J;
•t~•·,:.:•.-:,'-,A-,T-.,. •,•-'•~-1:~1-- •~•-:~,•~ •,<, 0 ,s!~;'j.:)<~-¾~'
< ~.,',.• • 0~

INTRODUCOON
En el capftulo II estudiamos la
materia, sus propiedades y sus
estados de :,gr,'gaci6n molecular de
manera muy somera, ahora nos
preguntamos ldichas propiedactes
son constantes a cualquier condici6n
de presi6n y temperatura?. La
respuesta es no. Las propiedadcs de
la materia toman ciertos valores .-.,...!Ml~
especfficos solo a cie1ta presi6n r
temperatura, por lo que al presentar
. . d d
,;,,: ~ ···-
.;~NJf),'./{~---
· .·~_.•.,......,._I'
en unas tablas c1ertas prop1e a es A · ;; :•-:,:- ,.,_,.. 1: ~1;11;&,.;u" •..:..:.::.:::.. · · .,~
fisicas, indicarnos los valores de £11 el polo 1erre.1rre, d agua coe1iwe en ms ires eswdo., de agregaci611: solido
., .. t r r . d t II (hieloJ, liq11ido y gmeoso /vapor/, a una 1emperatura de 0°C y a 760 mmflg de
presJOn Y empe a IU a, sm e a ar presion. El hielo flow sobre agua /iquida por su menor densidad.
estas dos magnitudes ffsicas. En el
presente capftulo abordaremos estas magnitudes muy importantes que determinan los cambios ffsicos
yquimicos.
Cuando se indica que el hierro es "mas pesado" quc cl aluminio, i.que es lo que queremos decir?
no se debe piantear que cada trozo de hierro pesa mas que cio,1 trozo de alurninio, sino que, dado
volumenes iguales de hierro y aluminio, el hierro pesa mas y, por tanto, tiene mayor masa. Esto se
cuantifica en funci6n de la masa por unidad de volumen o densidad. Por lo tan to, en terminos comunes,
un cuerpo material mas denso sera mas pesado que otro menos denso.
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - · - - - - - - - - - - r;,1 ;Jr-,. f '"" ~---- ~--
LEI agua puede hervlr solamente a I00°C? No. El agua hierve a 100°C solo si la presi6n que soporta
es de 760 mmHg, si la presi6n que soporta es I 268 mmHg el agua hervira a l l 5°C como octme en las
ollas a presion, y si la presi6n cxierna que soporta el agua es me nor a 760 rnmHg ( 1 atm6sfera), como
lo es en las alluras, el agua hierve por debajo de I00°C LLos alimentos se cocen en igual liempo, en las
costa, sierra yen una olla a presi6n? La cocci6n de alimentos es una reacci611 qufmica, por lo tanto la
velocidad de la reacci6n es directarnente proporcional a la temperatura, esto implica que en ollas a
presi6n se cocen con mayor rapidez, o sea en menos tiempo yen la sierra en mas tiernpo debido a que
la velocidad de reacci6n es menor (temperatura de ebullici6n menor a I00°C).

OENSIDAD (D, ) ·
_L;.\s~::ereruc,:; S\J~tcu1_c·~s t.p.i~ e~Lsten en la_naturaleza
eslan conformadas por part1cuias {.::'.0!!!\·L,._JQDP' _u
moleculas) que segun las condiciones de presion y
temperatura a las que se encuentren dcfiniran el estado
de agregaci6n molecular (s6lido, liquido o gaseoso) y una Agua (1,0 g/mL)
condicl6n muy caracterfstica. Cloruro de metilo (1,3 g/mL)
Para caracterizar el estado tan singular de la
sustancia, se emplea la propiedad fisica intensiva
denominada densidad, que nos indicara la cantidad de
masa del cuerpo material contenida en un volumen
definido de ella. Cuatro liquidoj mmisetbles (no Jarmon me~rlt1 homogt!nea)
se sepanm en capa'i; d llquicfo maJ denso sc va al Jontlo y
el menos demo se elem ha.Ha la supetjioe

densidad = masa 6
volumen

Por lo tanto la masa y el volumen de una sustancia podemos evaluar asi:

m
masa .,,. m = pV ; volumen = V = -
p

Unldades:
En el Sistema Internacional (SI) = kg/m 3
g ....B_ lb
Las unidades mas comunes o mas usuales = g/L
3 mL
cm pie 3

para s6lidos y liquidos par a gases

En este capitulo se dara mayor enfasis al Sistema Internacional, cuyo uso es mas rccomendado
universalmente.
Recordar las siguienles equivalencias:
Masa : I kilogramo (kg) = I 000 g = 2,2 lb
Volumen: I litro (L) = ldm 3 = l000 mL = I 000 cm 3 ; lmL = I cm3 (cc)
476
Capitulo XI
---------------------Densidad. Presi6n y Temperatura ___
Tabla 11.1 Densidad de algunas sustancias a una atm6sfera de presi6n y 20-C de temperatura.

·, 'Souooi' · ·
' .. -' ·•.~ ·~·_'
., 'J_<;;t_"<·'
,.•... S.l;(
.. , .. ·-
_y,· J;r·" "
, :· CQm_µn ;:
_-~ · ,:,:r· ,~J)J/'Ji
/ ::,uquidos
,', ' . ·.' ./
-·
;, · · s:1. ·.
, ,, '
. •'tomun
.

3 3 3
Corcho 240 kg/m 0,24 g/cm Cloroformo 1 500 kg/m 1,50 g/cm 3
Madera 500 kg/m3 0,50 g/cm3 Alcohol Etilico 780 kg/m 3 0,78 g/cm 3
Pape! 700 kg/m 3 0,70 g/cm 3 Aceite 800 kg/m 3 0,80 g/cm 3
NaCl 2 160 kg/m 3 2,16 g/cm3 ,Agua de Mar 1 040 kg/m 3 1,04 g/cm 3
Cu 8 920 kg/m 3 8,92 g/cm3 Leche I 030 kg/m 3 1,03 g/cm 3
Au 19 300 kg/m 3 19,3 g/cm3 Sangre 1060 kg/m 3 1,06 g/cm 3
Os 22 400 kg/m 3 22,4 g/cm 3 Bromo 3 120 kg/m 3 3,12 g/cm 3 l
Plomo 11 300 kg/m 3 11,3 g/cm 3 Mercurio 13 600 kg/m 3 13,6 g/cm~
Vidrio 2 600 kg/m3 1
2 6 g/cm 3 Glicerina 1 260 kg/m 3 1,82 g/cm 3 I
1 , -~-- ------

Ladrillo ' I
1 900 kg/m 3 ,i 1,.9 g,cm
, 3 Acido sulfurico I 840 kg/m 3 1,84 g/cm 3 i
(promedio) I i
Caucho I 'I
I 200 kg/m 3 11,2 g/cm3 Gasolina (aprox.) 670 kg/m3 0,67 g/cm 3
(duro)
'' . i
~-~

.. G~es;, \,"·.. -_,,.;,-•

_.'• _,
. ..·,•:~;.~•, S.I
.- "-
'<'.,, ,· ;,: C6m4!} :"
t·',r_. __ , - , •-,1.'"'f"-/!iti~-•-,:

H2 0,09 kg/m 3
0,09 g/L I
Aire 1,29 kg/m 3
1,29 g/L Densidades medidas
a condiciones normales
02 1,43 kg/m 3 1,43 g/L (P = I atm6sfera y T = 0°C)

CO2 1,98 kg/m 3 1,98 g/L

Figura I I. I la diferencia de densidades determina si un objeto flota o se hunde dentro de ur, determinado /fquido.
en la ilustraci6n es el agua. El p/omo se hunde porque es mas denso que el agua, y el corcho flota porque es
menos denso.

i,{~~-..
\j.-~
.~. .
f ':'
'

Densidad de! plomo Densidad de! corcho

11.3 g/mL 0.24 g/mL

477
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qui:rril:!:a
Debemos tener en cuenta que:
I. Los valores de densidad de las sustancias dependen de la presi6n y la temperatura a la cual se
encuentre, pero no dependen de la gravedad; por lo tanto, la densidad de un e.uerpo en la Tierra es
igual que en la Luna, a la misma presi6n y temperatura.
2. Estando a la misma presi6n y temperatura es posible diferenciar a dos sustancias qufmicamente
puras por sus valores de densidad, debido a que es una propiedad intensiva y caracteristica de cada
sustancia.
3. Para una sustancia qufmica, generalmente se cumple: Dsor.oo > Duquido > D8.,
4. La densidad de sustancias s61idas y liquidas varia en cantidades muy pequefias con la temperatura,
por lo c.ual generalmente se considera constante en un rango de temperatura de 0°C a 30°C. En
calculos muyprecisos debe considerarse que ladensidad disminuye al aumentar la temperatura, esto
sc debe a la dilataci6n o aumento de volumen que experimentan las sustancias al ser calentadas.
5. El agua presenta un comportamiento anormal en la variaci6n de su densidad res pee to a la
temperatura en el rango de 0° a 4°C (ver
grafica I I. I) Graf/ca 11.1
Cuando la temperatura aumenta de 0° a 4°C, su Variaci6n de la densidad de/ H20 con la temperatura
densidad tambien lo hace debido a que el P(g/mL)
volumen del agua s61ida (hielo) disminuye al
pasar al estado lfquido; esto se debe a que, en el 1,000 -------;,,;---:---~
hielo, las moleculas de agua estan formando 0,999
' ''
0,998 - - -~-----~···········-------------
estructuras hexagonales que ocupan mayor ' ''
espacio que en el estado liquido. ''
Cuando la temperatura del agua es de 4°C, su
densidad toma el maximo valor de I kg/Lo 1g/cm3
(62,4 lb/pie 3); ya valores de temperatura mayores 0,920
a 4°C empezara a disminuir y pues su volumen
empezara a aumentar por el debilitamiento de los
enlaces puentc hidr6geno que ya no cohesionaran
tan fuertemente a las moleculas del agua.
0 4 20 T°C
Tabla 11.2 Densidad de/ agua a diferentes temperaturas

Temperatura , Densfo~cl ,. T~peratura Dedsidad·

(g/mL). -
-
C°C) (g/mL) , .. _..,~"--., -- (oc) _

I 0,99989 11 0,99960
2 0,99993 12 0,99949
3 0,99995 13 0,99937
4 1,00000 14 0,99924
5 0,99995 15 0,99909
6 0,99993 16 0,99894
7 0,99989 17 0,99877
8' 0,99984 18 0,99859
9 0,99977 - 19 0,99840
10 0,99969 20 0,99819

478
Capitulo XI
_____________________ Densidad, Presi6n y Temperatura ___

Ejemplos aplicativos ESTADO (n ESTADO(ll)

Ejemplo 1
Si en una probeta de 50 mL de capacidad se
dispone 35 ml de agua destilada, y luego al mH O
2
=l kg m 820 =1 kg
agregar 108 gramos de tuercas de acero, se ~=o·c
TH 2 TH2 o=4°C
observ6 que el nivel del agua asciende hasta
completar la capacidad de la probeta., determinar
la densidad del acero en unidades S.I.
Resoluci6n:

__..._
....,. SOmL 1
YH,o =_m_ =- --'-~-- =0,00Jm 3
PH,o 1000~/m 3

Variaci6n de! volumen (..:\V)

!J.V = Yeo - V0I)
Volumen de las tuercas !J.V = (0,00J08- O,OOl)m3 = 0,00008 m 3
V = 50 ml - 35 ml= 15 mL = 15 cm 3 !J.V = 80 ml
Masa de las tuercas
m = 108 g Ejemplo 3
Un vaso de precipitado conteniendo a un liquido
Densidad del acero pesa 206 g; y el volumen que ocupa estc liquido
es de 100 ml. Hallar la densidad de! Hquido
m 108g
p =- =-~- = 7,2 g/cm 3 considerando que el recipiente vacio pesa I JO g
V 15cm 3 Resoluc16n:

= Ip~ 7200 kg/m 3 J

Ejemplo 2
Determine en cuantos mililitros disminuye el
volumen del agua cuando I kg de hielo a 0°C se mvaao = 110 g fil lfquido + m,aso =206 g
denite totalmente y luego se calienta has.ta 4°C.
Dato: De (I) y (II)
~ IT 3 • Yuquido = JOO ml.
PH o =920 kg/m 3 ; p1120 = l 000 kg/m
2 • ffi1i<1u1do = 96 g
Resoluci6n: _ m _ 96g
Piiqu,do_V_ IOOmL
Sabemos:

p =-
m
, entonccs v=-
m
; luego tenemos: Puqwdo ~ 0,96g/ml < > 960 kg
V p m3

479
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .l.(U!1l!!!:!t
- , .
DENSIDAD DE UNA MEZClA (D~) ·
Para ·una mezcla homogenea o heterogenea, Entonccs al reemplazar en (I) y luego
su densidad se debera establecer como la simplificando se o5tfene:
relacion entre la masa total y etvolumen total que
ocupa. D = Pcu + PAg
M 2
Si la mezcla contiene las sustancias A, B y C,
entonces, se cumple:
= 8,9 g/cm 3 + 10,5 g/cm 3
0
M 2

DM = 9,7 g/cm3
Asi mismo, tener en cuenta que cada
sustancia manliene intactas sus propiedades
fisicas, por lo tanto, tendremos para la sustancia
"A"
Si tos voh'.imenes de los componentes de una
mezcla son iguates, la densidad de mezcla es igual
al promedio aritmetico de las densidades de sus
componentes.
Analogamente para las sustancias "B" y "C", que
luego de reemplazarlos en (a), se expresa, seg(m:

PAYA. +peVe•.PcVc En general, para una mezcla de "n" componentes

D· = . .
de volumenes iguales sc tendra:
M ' ·vA+Va+Vc"··•,',

. P1•P2+ .... +pn

DM=-------
n
Ejemplos aplicativos
Ejemplo I
Ejemplo2
lCual es la densidad de una aleaci6n formada por
Si se mezclan masas iguales de alcohol etilico,
IO cm 3 de cobre (p = 8,9 g/cm 3) y IO cm 3 de plata
C2H5OH (p = 0,78 g/cm 3) y agua destilada, lcual
(p = I0,5 g/cm 3)?
scra la densidad de la mezcla formada?
Resoluci6n:
Resoluci6n:
Para la mezcla de cobre y plata, su densidad se
expresa: ...... (I)
mcu + mAg
D., = - - - " - •••••.....• (I)
" V Cu +V Ag
En este caso es conveniente expresar el volumen
Ademas, la masa de cada metal se puede de cada liquido como:
expresar como: V = malcohol
fficu = PcuxVcu Y mAg = pAgxVAg alcohol
Pa1cohol

Debemos tener en cuenta que sus volumenes son Ademas las masas son iguales:
iguales (V= IO cm3) ffialcohol = ffiH 2O = m
Vcu = VAs =V

480
Capitulo XI
----------------------Densidad, Presi6n y Temperatura ___

Al reemplazar en (I) y simplificar se obtiene:

2m 2
DM=------
m +- m-
-----+---
3 3
Paicohol PH,o 0,78 g/cm I g/cm

D., = 0,88 g/cm 3 < > 880 kg/rn 3

Si los componentes de una mezcla intervienen con igual masa, la densidad de mezcla es igual a la media
arm6nica de las densidades de las componentes.

En general, para una mezcla de "n" componentes de masas iguales se tiene:

n
D
M
=] - -1- - - - -
I
-+-+ +-

PESO ESPEcif!CO {y)

Es una propiedad intensiva, que mide el peso de una sustancia por unidad de volumen:

_r_=::_P~_e_s~o~=~
_ volumen
6
j , , WV I
Ademas, recorddr que: W = masa x aceleraci6n de la gravedad = W=mxg
Como el peso depende de la aceleraci6n de la gravedad, el peso especifico tambien variara segun
esta aceleraci6n. Asi por ejemplo, el peso especifico de un cuerpo en la Tierra sera mayor que en !a
Luna, porque la aceleraci6n de la gravedad es mayor.
Unidades:
Si~tei_na : grarno-fuerza (
Tecmco centimetro cubico cm 3
£) ; kilogramo fuerza ( kg
litro , L
f)
Sistema Newton ( N )
Internacional · metro cubico m 3

Ejemplos:
gf kgf 3 N
• Yn,o = 1~ =I kgf =9,8xl0 3 ~ • Yaceite = 0,8-- =. 0,8-- = 7,84 x 10 -
cm L m3 cm 3 L m 3

Yaire = 1,29 gLf = 1,29 x 10· 3 k~ f = 12,64 ;

3

481
 ,,.. , .
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - :.(UU!!:!!:d

El valor de la densidad de! aire esta dado a las Densldad Peso

Sustancia,
condiciones normales: 0°C y I atm6sfera de (p) especifico ( y)
presi6n.
Au 19,3 g/cm 3 ' 19,3~ '
La relaci6n general entre la densidad (p) y el
peso espedfico ( y) es la siguiente:
Hg 13,6 g/mL
I
...--
cm 3
13,6g f/mL
I
!
[y=pxg) l
H2 a C.N. 0,089 g/L 0,089 g f/L I
i
El peso de una sustancia expresado en H20 62,4 lb/pie 3 62,4 lb f/pie 3 I
unidades del sistema tecnico (kilogramo- fuerza, '
gramo- fuerza, libras.:. fuerza, etc) es Tambien debemos tener en cuenta que al
numericamente igual a la masa de la misma usar la balanza analitica (en quimica), lo que se
sustancia expresada en sistema absoluto mide es la masa de la sustancia y no su peso, por
(kilogramos, gramos, libras etc.), siempre que la lo cual queda establecido que en quimica,
aceleraci6n de la gravedad sea igual a 9,8 rn/s2• siempre tratamos con masas y no con pesos.
Por lo tanto, se cumple que el peso especifico
expresado en unidades tecnicas es Ejemplo 1
numericamente igual a la densidad expresada en Un bloque rectangular de silicio de 120 mm,
165 mm, 255 mm de altura, ancho y largo
unidades absolutas.
respectivamente, tiene una masa de 11,8 kg.
Demostraci6n: l.Cual es el peso especifico del silicio?
Sea la masa de una sustancia quimica: Resolucl6n:
m=0kg ..... (I) El volumen de silicio es:
V = 12 cm x 16,5 cm x 25,5 cm = 5049 cm 3
Como: W = mxg - W = (0 kg) x (9,8 rn/s2)
masa(m) = 11 800 g
W = 0 x 9 8 kg x m = 8 x 9,8 N
Ladensidad(p)= m = ll 300g =2,337g/cm 3
'
s2
V 5049cm 3
1kg f
El peso especifico ( y) es numericamente igual a
:. W = 0 kg f .... (11) la densidad: y = 2,337 g f/cm 3

Como observamos las expresiones (I) y (11): Ejemplo2

Im = W j (numericamente) Se tiene un bloque de oro de 5 cm 2 de base y

4 cm de altura. C:Cual es la masa de este bloque?
Dato:
y (o~o)'= 19,3 gf/cm 3
Luego afirmaremos tambien:
Resoluci6n:
I
j p = y (numericamente) V = 5 cm 2 x 4 cm = 20 cm 3
y = 19,3 gf/cm 3 m = ??

Ejemplos: La densidad es numericamente igual al peso

Masa Peso especffico.
3gramos - 3 gramo - fuerza p = 19,3 g/cm 3 = m = p x V
10 kilogramos- - 10 kilogramo - fuerza m = 19,3 _g_ x 20 cm 3 = 386 g
20 libras - 20 libras fuerza cm 3

482
CaP,itulo XI
--------------------Densidad. Presi6n y Temperatura - -
Ejemplo3 b) La masa del H2O es: 4 800-1952=2928 g
El acido de baterias es una soluci6n o mezcla El volumen de H2O es numericamente igual a
homogenea de acido sulfurico H;iSO4 y ~o. el su masa porque su densidad es I g/mL
contenido de a.cido puro es de! 40 % en masa V1-1,0 = 2 928 mL
Hallar.
El volumen de a.cido puro es:
a) La masa del acido puro en 4 litros de soluci6n
cuya densidad es 1,22 g/mL VAcmo = 4000 mL -2 928 mL = 1 072 mL
b) El peso especifico del a.cido puro. Entonces la densidad y el peso espedlico del
acido puro, son:
Resoluclon
a) La masa de la soluci6n es: D- =
1952 g = 1 82 /mL 6 1820 kg
ACIOO 1072 mL ' g m3
m,01. = DxV
m,"'- = 1,22 g/mL x 4000 mL = 4 880 g Como el peso especffico es numericamente
La rnasa de! acido puro es: igual a la densidad, tendremos:
40 = l,82 g f/mL
mA(1oo = x 4880 g = 1 952 g Yku!o 6 l 820 kgf
100 m3

GRAVEDAD ESPEdFICA (G.E)° 0 DENSlDAD llflATIVA.(D.)

Es la relaci6n entre la densidad de una sustancia y la densidad de otra tomada como referenda
denominada sustancia patron. La gravedad especifica es un m'.imero adimensional, es decir que no
posee unidades.
Por convenci6n, la sustancia patr6n para sustancias s61idas y liquidas es el agua, y para gases o
vapores es el aire, cuya densidad en condiciones nonnales (C.N.) es 1,29 g/L
La gravedad especifica se usa mas en la vida comercial que en la ciencia, asi, una serie de sustancias
(arena, vino, alcohol, etc) se caracterizan frecuentemente mediante esta magnitud.
Ejemplo:
La densidad de la arena es 2,32 g/cm 3 y de! alcohol etilico (½H,OH) es 0,78 g/mL, a 20°c. Hallar la
densidad relativa de cada cuerpo material.
Resolucl6n:
A 2Q°C, PH,o = 0,998 g/mL, pero con fines pra.cticos lomaremos p1120 = 1,00 g/mL

Dr (arena)= Parena = 2,32g/cm3 =2 32 Dr(alcohol) = Pa1co1io1 = 0,78g/mL =0 78

PH,o 1g/cm 3 ' PH,o lg/mL •

Para sustancias solidas y liquidas, la gravedad especffica es numericamente igual a la densidad y al peso
especlflco.

I p = y = D, J

483
 __________________________ ~ufu1ietJt

Es la medida del efecto de la distribuci6n de fuerzas nonnales (perpendiculares) aplicada sobre un,
superficie o fuea.
.
Pres16n
ruerza
= ---
area
6
[p< I
Esto significa que la presi6n no s6lo depende de la fuerza aplicada, sino tambien de! area sobre la que
actue. Para una fuerza dada, la presi6n obtenida sobre un area pequefia sera mayor que si se ejerce
sobre una superficie grande, debido a su distribuci6n.
, La fuerza puede ser producida por las partkulas de un gas o un liquido. En estos casos, la presi6n
rE!sultante se refiere al agente que la ejerce. Las moleculas del gas, al chocar con las paredes del
recipiente, determinan la fuerza que actua sobre el mismo; si medimos esta fuerza por unidad de area
obtendremos la presi6n del gas.

Figura 11.2 la distribuci6n de una fuerza sabre un drea produce una presi6n inversamente proporcional a dicha
area. A mayor area menor presi6n }' a menor cirea ma}'Or presi6n.

. JtF

Unidades. Por definici6n de presi6n, la unidad sera el cociente de unidad de fuerza por unidad de area.
En el Sistema Internacional (S.I) es Newton denominado Pascal (Pa). 1Pa, es la presi6n uniforme
m2
que resulta de aplicar una fuerza de !Newton sobre un metro cuadrado de superficie plana
perpendicular a la direcci6n de la fuerza.
En sistema tecnico se utilizan: g f/cm 2 ; kg f/m 2 ; lb f/pulg 2 = PSI (Sistema Tecnico Ingles). Las siglas
PSI proviene de terminos ingleses Pound Square Inch (que significa libra fuerza sobre pulgada al
cuadrado).
Existen otras unidades convencionales para medir presi6n de lluidos (Hquido o un gas). Para medir
presiones pequefias, como ocurre normalmente en el laboratorio, se utiliza el miUmetro de mercurio
(mmHg) o Torricelli (Torr).
La presi6n de lmmHg o 1Torr, es la que ejerce sobre su base una columna de mercurio de 1mm de
altura.
Cuando se desea medir presiones elevadas se utiliza la atmosfera (atm). Una atmosfera, es la presi6n
que ejerce sobre su base una columna de mercurio de 76 cm de altura.

484
Capitulo XI
---------------------Densidad. Presi6n y Temperatura - - -
Ejemplo:
Consideremos la acci6n debido al peso de un fluido sobre una area, de tal modo que dicho peso se
concentra en 8 fuerzas perpendiculares , cada una de ellcfs igual a 5 Newton. lCual es la presi6n que
ejerce el fluido si el area es de 10 m 2?
Resoluci6n:

Partfculas (moleculas)
dcl fluido

F=SN

An:a=IO ur
4
La presi6n del fluido es: P = 0N = 4Pa
10m 2

Es la presi6n que ejerce un liquido en reposo, sobre un cuerpo sumergido dentro de el. Esta presi6n
se origina debido al peso de! liquido que actua sobre el area o superficie del cuerpo. Para deducir una
formula que permita evaluar la presi6n de un liquido (PL) sobre un cuerpo sumergido, a una distancia
"h" del nivel superior (altura del fluido), analicemos la siguiente figura:

Como un artificio, hemos construido un pequefio cilindro de altura "h" y area "A":
_ peso _ Yuqwdo x volumen yL x ;( x h
PL - area - A

Con lo cual se obtiene: [PL= yL x h j

La formula deducida nos indica que la presion de un liquido no depende de la forma del recipiente
que lo contiene, solo depende de la profundidad o altura del liquido y la naturaleza de este.

485
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quitrdc{lt
Ejerdcio aplicatfvo
Hallarla presi6n ejercida por un~ columna de agua en el fondo de un recipiente que, al es tar inclinado
un angulo de 30° respecto de la horizontal, posee una longitud de 90 cm.
Resoluci6n:
Para evaluar la presi6n hidrostatica se considera la altura "h" que es igual a:
h = 90 cm x sen30° = 45 cm
El peso especifico del agua es I g f/cm 3 ·

Entonces la presi6n es:

P = YH
'
O x h = (I~) cm3
(45 cm) = 45 g f/cm 2

Tambien se puede expresar en unidades del 5.1. teniendo en

,
,
____________ _11 cuenta la siguiente equivalencia: I J!... = 98 Pa
cm 2

gr 98Pa
P= 45--x =
4410 ~ 6 4 410 Pa
2
cm I~ m2
cm 2

PRINOPIO oc·vuoscoMUNICANTES '

Sise tiene un recipiente con dos o mas aberturas de entrada de diferentes formas, que contiene un
lfquido, se concluye: que el lfquido siempre alcanza el mismo nivel y los puntos denlro de este lfquido
que se encuentran al mismo nivel o a la misma profundidad "h" soportan la misma presi6n.
Patm

..
h
-• -------
........,,..,...,,......,_...., J3 '---..--.--,.:..., '
-----------'----------r""'
-------------~-----•----
De la figura anterior: como A, By C son puntos que pertenecen al mismo lfquido yes tan al mis mo nivel,
soportaran igual presi6n. Por lo tanto, se cumple:
(~p_A_=_P_s_=_P_c_=_Y_u_·qw-·do_x_h_-t_P_a_unos
__fe-ric-a--.]

Baja este principio las albaniles utilizan los extremos de una manguera con H20 para ver si el muro
construido esta nivelado.
Asimismo, en forma aproximada, el :.ivel de todos los mares y oceanos de! mundo son iguales y se
toman como referenda para indicar la altitud de una ciudad o un accidente geografico.

486
Capitulo XI
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D e n s i d a d . Presi6n y Temperatura - - -
En la siguiente figura: Simplificando presi6n atmosferica:
ffaO 76 cm= 68cm + 0,8x
-x = 10cm
--- ··-M ·······-----------
Q
--
--- -·~ ------------------ Ejemplo 2
Un tubo en V esta parcialmente lleno de agua, si
Hg al adicionar otro liquido no miscible con el agua,
por una de las ramas, este desplaza al agua a una
Pv * PK, porque los puntos Q y K no esta en altura de 42 cm; si la diferencia de sus niveles
comunicaci6n en forma continua con el agua. superiores entre el agua y el liquido es 20 cm,
PM ,,, PN, porque los puntos My N pertenecen a hallar la gravedad espedfica del liquido
liquidos diferentes. desconocido.
Resolucion:
Ejerdcios aplicativos
Ejerclcio 1
Dada la siguiente figura y teniendo en cuenta que r
!

·i.. ,=
la densidad del mercurio es 13,6 g/cm 3 y la de!
aceite 0,8 g/cm 3, se pide hallar la altura de aceite.
h=62cm
I
1
Patm
!
i
i. . :r.
H20

M y N son puntos en el mismo nivel y del mismo

lfquido, luego por principio de vasos
comunicantes: PM = P~ ..... (1)
Resoluclon:
De la figura dada planteamos, seg(m el principio Para el punto "M" la presi6n total es:
de vasos comunicantes: PM = Yx x h + P.tm = Yx x 62cm + P.,m
PQ=PK····-0)
Ademas observamos que: Para el punto "N" la presi6n total es:
PQ= yH 0
2
x76cm+Paim'"(2) P:-; = Yu,o x h' + PA1rn = Ytt,o x 42cm +PAtm
PK= Yttg x 5cm + Yac. xx+ palm . . . (3)
Reemplazando (2) y (3) en (I) tenemos: Reemplazando en la ecuaci6n (1 ):

I ~ f3 x 76 cm + 1,atm =
C

Yx 42
13,6-1!!L._ x 5 cm+ 0,8 2. x + 1.1m --=- = G.E(x) = 0,677
62
er//• cr/i3 YH,O

487
 _____________________ Qufrrdca

La tierra esta rodeada p9r un manto gaseoso llamado atm6sfera cuyo espesor no tiene un lfmite
definido, pero es aproximadamente unos 80 km. Es una mezcla gaseosa cuyos componentes principales
son el N2 , 0 2 , Ar, CO2 , etc.

Tabla 11.3 Composici6n def aire limpio y seco al nivel def mar.

N2 78,08 CH 4 2x10· 4
•
o, 0, Ix 10· 5
4 6
02 20,95 Kr 1,14xl0 N02 1,lxlO
Ar 0,934 H2 SxJ0· 5 12 1 xlO 6

CO2 0,033 N20 5xJ0· 5 NH 3 0,8x 10 6

Ne I ,82x W-"' Xe 8,7x t0· 6 co 0,5x10 6

He 5,24x 10-• S02 0,2xl0 4

NO 0,2xl0 6

La presi6n atmosferica se origina debido al peso del aire que actua sobre lodo cuerpo ubicado en la
superficie terrestre. Esta presi6n se manifiesta con la misma intensidad en todas las direcciones, en un
lugar detennlnado.
El instrumento que miae 1a presi6n atmosferica se llama bar6metro debido a lo cual tambien se le
denomina presl6n barometnca. FJ valor de esta presi6n a nivel de! mar y a o•c fue calculada por
Evangelista Torricelli en I 643, para ello utiliz6 un tubo de vidrio graduado de 90 cm de longitud y 1 cm 2
de secci6n transversal, el cual se llen6 completamente con mercurio expulsando previamente las
burbujas de aire, luego se mtrodujo en posici6n invertida en una cubeta que tambien tenfa mercurio,
observandose una diferencia de niveles de mercurio de 76 cm. Este valor es constante para cualquier
ciudad que se encuentra aNllvel del mar yes denominada presi6n atmosferica normal.

Figura I 1.3 Experimento,t;/ti-TorriceHi efectuado a nivel de mar y 0-C.

Vacio

I
90cm
l
76cm Bar6mDtro
de
Torralli

488
Capitulo XI
---------------------Densidad, Presi6n y Temperatura ___
Del grafico mostrado podemos plantear que la presi6n en el pun to M (presi6n atmosferica) es igual
queen el punto N (presi6n debido al peso de 76 cm de mercurio):
P"' = PN (seg(m el principio de vasos comunicantes)
Entonces concluimos de que la presi6n atmosferica normal (a nivel del mar) es equivalente a 76 cmHg
6760mmHg.
Tambien podemos expresar en otras unidades:
Patm = PN = YHg x 76 cm= 13,6-1!!.._ x 76cm = 1 033 gf/cm 2
cm 3
En Sistema Internacional:
Patm = I 033 -1!!.._ x
98 Pa = 1,013 x 105 Pax I KPa = IOJ 3 kPa
cm 2 I gf/cm 2 I03 Pa '
En general, tenemos las siguientes equivalencias

La presi6n atmosferica va disminuyendo conforme aumenta la allilud de un lugar respecto al nivel

def mar, esto ocurre porque en lugares muy altos como CERRO DE PASCO o PUNO, en el Peru, la columna
de aire que ejerce presi6n tambien disminuye, esto se puede detallar segun la siguiente figura

Fgura 11.4 Variacion de la presi6n atmosferica con la altitud respecto al nivel de/ mar.

4260m

Entonces se cumple que:

Patm : Callao > Huancayo > Cerro de Pasco

489
 La presi6n atmosfenca influye directamente en la temperatura de ebullici6n de l[quidos. Asf por
ejemplo el agua hierve a me nos de I 00°C en las alturas ya nivel de mar lo hdce a 100°C. Tambicn influye
~"1:\1 r,ypr.½.fu?rtfl'tL,1,.R,,µJ/4' ,t;,mn,e,'L'a'.l fi.im:i.Qru1.1:uis>.D.!n.dd cnra7nr~ _En..las_alturas_el coraz6n late con
mayor frecuencia para impulsar la sangre debido a que la presi6n atmosferica disminuye y las arterias
aumentan su volumen.

Tabla 11.4 Variaci6n de la temperatura de ebu/lici6n de/ agua con la altitud.

Callao Om 760mmHg 100°c

Huanuco 1220m 662 mmHg 96,2°c
La Paz 3400m 487 mmHg 88°c
Monte Everest 8800m 344mmHg n°c

Ejerdcio aplicativo
En un Iago se sumerge un buzo para realizar una operaci6n de rescale has ta una profundidad de 2,582
metros. Hallar la presi6n total en S.I. que soporta el buzo a dicha profundidad, si la presi6n barometrica
es de 60 cmHg.
Resoluci6n:
La densidad del agua del Iago (p = 1,03 g/cm 3) es
..
60cmHg
practicamente igual a la densidad del agua
destilada (p == I g/cm 3)
Entonces se cumple la equivalencia:
10,33 mH 20 - 76 cmHg Lago

= PH,0 = 19 cmHg 2,582 m

Presi6n
Total = p barometrica + p agua

= 60 cmHg + 19 cmHg = 79 cmHg

Luego convertimos a unidades del S.L mediante un factor de conversion adecuado:

79 cmHg x IOl, 3 kPa = 105,29 kPa

76 cmHg

490
Capftulo XI
---------------------Densidad. Presi6n y Temperatura ___

PRESION MANOMETRICA
Es la presi6n rclativa que ejerce un tluido (gas o liquido), ~ua,alor dep•mde de la presi6n extema. La
presi6n manometrica puede tener un valor mayor o rnenor que la presi6n atmosferica. Un man6metro
que mide presiones inferiores a la atmosferica se llama man6metro de vacfo o vacu6metro.
El man6metro es ur, tubo de vidrio doblado en forma de "U" o forma de "J"con dos ramas,
conteniendo una cierta cantidad de mercurio y que posee un codo en una de las ramas para conectar
al fluido de! cual se desea rnedir la pres:6n. La difcrencia de niveles del mcrcurio es lo que corresponde
a la presi6n manometrica.

La presi6n manomefrica (Pm.,.) se puede expresar de dos

formas, seg(m la unidad de presi6n que se desee.
ii> ,..,
~ ~ .;p

-
~""
a;,~
[ p man = YHg x h l 6 [ p man = h cmHg ]

9'"" La presi6n absolula (total) del gas lo hal!amos asf:

GAS '----.,--' p ga!> - p man + p aim

Man6metro al
ake libre

La presi6n manometrica en funci6n de la presi6n absoluta y presi6n externa (atmosferica) lo

hallamos despejando:
[ p man ~ p sas - ? aim)

En base a esta f6nnula podemos observar que la Pman cambia al variar la presi6n externa, debido a
ello se dice que es relativa; si la presi6n extema aumenta, la presi6n manometrica disminuira; si la
presi6n extema disrninuye, la presi6n manometrica aumentara.
Cuando se practican vacfos, la presi6n de gas eprarecido sera menor que la presi6n atmosferica,
entonces el desnivel de! mercurio se produce en la rama izquierda y se llama presl6n de succi6n o
presl6n de vacio, asf:
fl Se cumple:
[I Patm
-0

4 01
' '
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .Qufr1d!:tt
PRfSION ABSOLUTA
Es la presi6n real o total que ejerce'fm fluido. Si se usa un maa6metro al aire Iibre para medir la
presi6n del fluido, entonces la presi6n absoluta resulta ser la suma de la presi6n manometrtca y la
presi6n atmosferica, como y-d planteamos antertormente.
Ahora lo generalizamoi. para todo fluido (gas o liquido) de la siguiente manera:
[ pfluido = pabs = p man+ palm]
EJemplo:
Se usa un man6metro al aire libre conteniendo mercurio. lCual es el valor de la presi6n absoluta que
ejerce el gas (ver figura), si la diferencia de niveles de mercurio es 90 cm? Considere la presi6n
barometrtca de la ciudad de Lima en 752 mmHg.
Resolucl6n:
Los puntos Q y R estan al mismo nivel, entonces se cumple
que:

90cm p absoluta = p rnan + p atm

del gas

Donde:
Hg
P man = 90 cmHg
Gas Patm = 75,2 cmHg
.,. Pab>olula = 165,2 cmHg
I 13
Convirtiendo a unidades del S.I: 165,2 c;n Hg x O • k Pa = 220,2 k Pa
76 c;fiHg

La presi6n absoluta tambien se puede medir en algunos casos con un man6metro de presi6n
absoluta queen uno de sus extremes se ha practicado el vaclo, en este caso la diferencia de niveles de!
liquido mide la presi6n total de! fluido al cual esta conectado el man6metro absoluto.
Ejemplo:
Determine la presi6n absoluta de un gas si la diferencia de niveles de mercurio dentro de! man6metro
absoluto, es de 20 cm.
Resolucl6n:
Vecfo Los puntos Q y R estan al mismo nivel:
rclativo
PQ= Pa

pabsoluta = YHg x h = 13,6-2_3 x 20 cm = 272 -2_2

cm cm
20cm

492
Capitulo XI
_____________________ Densidad, Presi6n y Temperatura - - -

I TEMPERATURA I
Es una propiedad intensivade las sustancias, porejemplo la temperatura normal de! Celsius
ser humano es de 37°C, yes la misma para una persona de 70 kg de peso o para otra
de 40 kg de peso, de fa misma manera podemos hervir 300 g 6 2 kg de H2O y la
a
temperatura de ebullici6n, siempre sera I00°C a la presi6n normal; es decir, no
100°
depende de la cantidad de sustancia.
La temperatura de los cuerpos nos da una idea de lo caliente o frfo que pueden
estar estos al compararlo uno con el otro; asf por ejemplo, un niflo enfermo y afiebrado
(40°C) esta mas caliente que otro niflo sano (37°C), en otro caso, un pedazo de hielo
(0°C) esta mas frio que el agua potable que llega a nuestros hogares (20°C).
Como parte de la teoria cinetica molecular de gases desde un punto de vista
submicrosc6pica o molecular la temperatura esta relacionada en forma directamente
proporcional a la energfa cinetica media de las moleculas; es decir, mide la intensidad
de! movimiento molecular de un cuerpo; lo cual significa que, a temperaturas altas hay
mayor energia cinetica en las moleculas ya temperaturas bajas es me nor esta energfa.

El 1erm6me1ro de
Mercurio

Donde:
Ee = energia cinetica media de 1 mol de molcculas
R = 8 3 x 101 ergio 6 83 Joule
' mol. Kelvin ' mol. Kelvin
T = temperatura absoluta en Kelvin

Generalizando, podemos afinnar:

La temperatura es una medida de la energia cinetica media de las partfculas constitutivas de un
cuerpo material (atomos, iones o moleculas); o sea, es una medida del grado de movimiento
molecular, i6nico o at6mico. La energfa cinetica de estas particulas puede servibracional, rotacional,
traslacional, etc. seg(m el estado fisico en la que se encuentre.

LCon que instrumento se mide la temperatura1

Se mide con el term6metro, que es un dispositivo o sistema que posee ciertas propiedades medibles,
como puede ser la longitud, presi6n, volum~n o la resistencia electrica, que debe variar gradualmente
con la temperatura, de tal modo que se pueda medir facilmente. Sus indicaciones deberan ser
reproducibles y su construcci6n debe ser ta! que pueda duplicarse facilmente, de tal forma que puedan
utilizarse term6metros semejantes en cualquier parte del mundo. La sensibilidad de sus indicaciones
no debera depender de! tipo de material utilizado en su construcci6n, y debera ser capaz de medir
temperaturas en un margen amplio. Los term6metros que se emplean poseen estas caracterfsticas en
mayor o menor grado. Entre los term6metros mas utilizados tenemos:

493
 ___________________________ Q:r.d:rtdca

EI term6metro de mercurio, en el cual la temperatura viene indicada por la longitud de una columna
de mercurio dentro de un capilar de vidrio. El term6metro se disena de forma que la temperatura tiene
una dependencia lineal con la longitud de la columna de mercurio. Las graduaciones pueden marcarse
en el ·.-idrio a intervalos de longitud iguales, para indicar los valores de la temperatura entre dos puntos
fijos, como por ejemplo, los puntos de congelaci6n y ebullici6n normales del agua Permiten medir
temperaturas hasta un maximo de 300°C.
Para medir temperaturas muy bajas (por debajo de -20°C) se utilizan term6metros de alcohol etflico
(hasta -120°C) ode pentano (hasta -220°C).

EI term6metro de tennopar, llamado tambien pir6metro termoelectrlco, que consiste en el empalme

~
de dos alambres, de metales diferentes. Si el empalme (o soldadura) se somete a una temperatura
elevada (ta! como un homo de fundici6n), y los extremos libres de los alambres se conectan aun
voltimetro se observa que existe una diferencia de potencial electrico o voltaje entre ambos extremos
de los alambres. Esta diferencia de potencial se utiliza para medir la temperatura.
Se utiliza para medir temperaturas altas, entre 300°C y 1 400°C.

Zona caliente Zonafrfa

Esquema de pir6metro termoelectrico

El term6metro de reslstencla, llamado tambien plr6metro de resistencla, se basa en que la resistencia

electrica de un conductor (el term6metro) varia con la temperatura y puede utilizarse para medirla. Se
emplean tambien para medir temperaturas alias, generalmente mayores a I 000°C.

El term6metro 6ptico o pir6metro 6ptico, mide la temperatura comparando la intensidad luminosa

emitida por el cuerpo caliente con el filarnento de una lampara determinada cuya intensidad lurµinosa
se regula variando el voltaje de la corrlente que la alimenta. Permite medir temperaturas muy
elevadisimas.

El term6metro de gas a volumen constante, consta de una camara de volumen fijo que contiene un
gas. En el se mide la presi6n del gas y esta sirva para determinar la temperatura, eligiendo que la
temperatura sea proporcional a la presi6n del gas.
Una modificaci6n seria el term6metro de gas a presi6n constante, donde la temperatura varia en
forma proporcional al volumen.
Si el gas es enrarecido (se logra practicando vacio), los term6metro anteriores se Haman
term6metros de gas ideal. Permiten medir temperaturas muy bajisimas (incluso cercano a la
temperaturahipotetica de -273, IS°C, llamado cero absoluto).

494
Capitulo XI
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D e n s i d a d , Presi6n y Temperatura _ __

Es una temperatura hipotetica, es el estado de temperatura mas bajo que una sustancia podrla
alcanzar, a la cual seg(m la teoria cinetica molecular cesaria todo movimiento de las moleculas (si
T = O => Ee =O), la presi6n y el volumen serian nulos, esto implicarfa una ausencia total de materia lo
cual es denominado vado absoluto. Seg(m deterrninaciones experimentales que se detallardn en el
tema de gases ideates el cero absoluto se prescnta a -273,15°C y fue Lord Kelvin que comprendi6 por
primera vez (1 848) su signiticado como la menor temperatura alcanzable de una sustancia. En la
practica es imposible alcanzar esta temperatura.

Grtifica 11.2 A cualquier presi6n P,, P2 o P3 la grdfica de/ volumen de un gas con la temperatura e:. una li11ea recta,
extrapolando la recta a volumen cero, se encuentra que la intersecci6n con el eje de temperatura es -273,/ 5°C.

Volumen

0 Temperatura{°C)

ESCAI.AS:DE'TEMPERATURA .. <. : .;
Los term6metros estan graduados seg(m ciertas escalas, que podemos clasificarlos en dos grupos:
escalas relativas (Celsius y Fahrenheit) y escalas absolutas (Kelvin y Rankine). Se denominan relativas
porque registran comu lectura cero (O) a temperaturas arbitrarias, mientras que las absolutas registran
como lectura cero a la temperatura hipotetica llamado cero absoluto.
En I 714, Gabriel D. Fahrenheit, ffsico polaco radicado en Holanda, fabricante de instrumentos de
laboratorio, invent6 la escala relativa inglesa que lleva su nombre. Fij6 corno punto cero (0°F) la
ternperatura de congeiaci6n de una mezcla en part es iguales de NaCl y hielo y el otro punto notable era
la temperatura de la sangre humana. Este intervalo lo dividi6 en 96 partes iguales, cada parte es l°F. El
punto de congelaci6n y ebullici6n de! agua era 32°F y 212°F, respectivamente.
En 1 742, Ander Celsius, astr6nomo sueco, invent6 la escala relativa centigrada que a partirde I 948
se llama escala Celsius. Fij6 como punto cero (0°C) la temperatura de congelaci6n del agua y el otro
punto notable era la temperatura de ebullici6n de la misma sustancia. Este intervalo lo dividi6 en 100
partes iguales, y cada parte era I 0 C.
En 1 848, William Thompson o Lord Kelvin, fisico ingles, en base al estudio de los gases disefl6 la
escala absoluta Kelvin. El punto cero (OK) lo fij6 a la temperatura llamada cero absoluto.

495
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quf:miett
Se debe recordar que en el sistema intemacional (S.I), la unidad de temperatura es Kelvin (K).
A nivel de ciencias, los term6metros de laboratorio cs tan calibradas en escala celsius por cuestiones
practicas. Si uno quiere convertir en escala Kelvin utiliza una relaci6n muy sencilla que trataremos a
rontinuaci6n.
A nivel tecnico, ios ingenieros emplean todavfa las escalas inglesas Fahrenheit y Rankine.

RELAOON DE LECTURA ENTRE LAS ESCALAS TERMOMETRICAS RELATIVAS Y ABSOLUTAS

Celsius (°C) Kelvin (K) Fahrenheit ( 0 F)

· 1Punto de ebullici6n de! agua

l.,.
100· 373 212· 672
t
1 r100· l I
I
~ 180
20°
1
4
)
I
293
1
J
100

ss·
I
I

J 528
I
ITemperatura promedio ambiental
00 32° 492 · / Punto de congelaci6n del agua
o·

- 460"

Se observa que es imposible obtener temper atura inferiores al cero absoluto, por lo tan to no existen
lecturas negativas en escalas absolutas (Ky R).
Relacionando adecuadamente las cuatro escalas, aplicando proporci6n de segmentos (Teorema de
Thales) se tiene la siguiente relaci6n general de lectura (lo demostraremos en base a la relaci6n de
variaci6n de temperatura)

A partir de esta expresi6n general, obtenemos las °F - 32 R- 492

siguientes relaciones particulares. R=°F+460
9 9
°C °F - 32
- = --- = °F = 1,8 °C + 32 Donde:
5 9
°C = lectura en grados Celcius
°F = lectura en grados Fahrenheit
oc K- 273 K = lectura en Kelvin
5 5
= K = °C + 273
R = lectura en Rankine

496
Capitulo XI
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D e n s i d a d , Presi6n y Temperatura ___

Ejemplos aplicativos: Ejemplo 3

Ejemplo 1 LA que temperalura se curnple, que las lecturas
en las escalas relativas son nurnericamente
Hallar la equivalencia de 50°C en K, °F y R
iguales?
Resolucl6n: Resoluci6n:
K = °C + 273 = 50 + 273 = 323 Analizando las escalas relativas (°C y °F)
°F = l,8°C + 32 = 1,8x50 + 32 = 122° ·c •p
R = °F + 460 = 122 + 460 = 582 0 32

Ejemplo 2 -x +x
Graficar las siguientes escalas:
°F vs. °Cy K vs. °C 0
Resoluci6n:
Se sabe:
°F = l ,8°C + 32; dicha ecuaci6n le corresponde a Calculo de "x"
una recta, de tal modo que el eje de las
oc Of - 32 -x x- 32
5 9
= 5 9
=x=ll,4
ordenadas son lecturas en la escala Fahrenheit.
.-. ·c = - 11 ,4° y °F = + 11,4°
Ejemplo4
En cierta escala absoluta (M), el agua congela a
32 0 150 My hierve a 600 M. LA cuantos grados Celsius
O -17,77 equivale 300 M?
Resoluci6n:
Con los datos y el concepto de escala absoluta
planteamos la siguienle grafica:
-17,77 0 oc C M
100 600

K = •c + 2 73 ; dicha ecuaci6n, tambien es una 300

X
recta con eje de ordenadas, son lecturas en la
escala Kelvin.
-273 0
K
Aplicando teorema de Thales:
x- (-273) 300- 0
100 - (-273) 600 -0
X + 273 300
373 600
=x = - 86,5°
-273 0 •c

497
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qufrnlca

Die has relaciones se emplean, cuando se trata de un incremento (+AT) o disminuci6n ( - AT) de
temperatura:

C K F R
100 373 212 672

oc K op R
'

)a•c .>AK >a°F aR

0 m 32 492

Aplicando teorema de Thales, tenemos:

A°C AK A°F AR A°C AK A°F AR
---=--- ---=----
100 - 0 373 -273 212 - 32 672 - 492 - --=-=-=-
100 100 180 180

Simplificando obtenemos la relaci6n general de variaci6n de temperatura (AT)

Por lo tanto se cumplen:

l A°C =AK Jy [ A°F =AR ]

Significa que un aumento (+AT) o una disminuci6n (-AT) de temperatura en grados Celsius es igual
queen Kelvin, yen grados Fahrenheit es igual queen Rankine. Tarnbien equivale a decir l°C es igual
que IK y l°F es igual a IR.
Ademas de la relaci6n general de variaci6n dernostraremos la relaci6n general de lectura, teniendo
en cuenta que a•c = °C -0, AK= K-273, A°F= °F - 32 y AR= R - 492.
Reemplazando en (a) tenernos:

°C f( - 273 °F - 32 R - 492
-= = =
5 5 9 9

498
Capitulo XI
---------------------Densidad, Presi6n y Temperatura ___

Ejemplo aplicativos:
EjempJo I Ejemplo3
Un cuerpo se encuentra a 200°C. Luego, con un Un gas se encuentra a 80°F. Se calienta hasta
600 Ry luego se disminuye su temperatura has ta
bano de agua fria se baja Ia temperatura en 300°F. 283 K. Hallar el aumento y la disminuci6n de
i.Cual es Ia temperatura final en grados Celsius? temperatura en grados Celsius.
Resoluci6n: Resoluci6n:
La temperatura inicial (T;) 80°F
La temperalura inicial (T,) es 200°c
Luego de calentar la temperalura final es 600 R
La disminuci6n de la temperatura es de 300°F, que convertido en °F equivale:
que convertido a grados Celsius sera: °F = R -· 460 = 600 - 460 = 140
AOC = AOF - Aoc = 300 - AOC= 166,66 Luego el aumento (AT) es 140°F - 80°F = 60°F,
5 9 . 5 9 convertido en un grados Celsius es:
AOC = A·F = AOC = 60 - AOC =333 33
La temperatura final (T,) sera: T, = T; - AT 9 9 5 9 '
Reemp1azando valores conocidos: La disminuci6n es de 140°F hasta 283 K ( 50°F):
T, = 200,·c - 166,66°c = 33,34°c 150 - 50 = 90°F
En Kelvin equivale: .AK =
90 =-AK= 50

Ejemplo 2
. 5 9
Ejemplo 4
Una lamina de acero es sometida a ciertos Un bloque metalico que se encuentra a 20°C es
tratamientos t.ermicos, al inicio se encuentra a ca!entada sucesivamente, aumentando su
68°F, es calentada para aumentar su temperatura temperatura en 50°C yen 150°F. Luego en un
en 150 K; para luego ser enfriada en unos 360°F. bano con agua se disminuye su temperatura en
90 R. Finalmente, con un baflo en aceite la
Determine uslt>d la temperatura final en °c. temperatura desciende en 80 K.
Resolucion: Hallar la temperatura final en Kelvin .
.
El calentamiento de 150 K es una variaci6n de Resolucion:
temperatura y en grados Fahrenheit equivale a: Los aumentos de temperatura expresamos en
Kelvin:
Al K -A1,8°F} A°C = AK - AK =50
A IS0K- AT1 AT1 = 270•F
AK= A°F,.,. AK= 150 = AK=8333
5 9 5 9 '
El enfriamiento de 360°F, tambien es una
variaci6n de temperatura (AT 2) pero la Las disminuciones lambien expresamos en
Kelvin.
consideramos de signo negalivo, entonces la
AK= 80
temperatura final (T,) en grados Fahrenheit es:
AK= AR ,.,. AK= 90 = AK ~so
T1 = T; + AT1-AT2 = 68°F + 270°F-360°F = -22°F 5 9 5 9
La temperatura inicial (T.) = 20°c + 273 = 293 K
Luego convertimos a grados Celsius La temperatura final:
T, = T. + aumentos - disminuciones
°F-32
---=-
°C
= -22 - 32 = ·c = T,C·c) = __ 30•
9 5 9 5 T, = 293 + 50 + 83,33 - 50 - 80 = 296,33

499
 PROBLEMAS RESUELTOS

Prelll11111 II. Es verdadero, la densidad del H20 es maxima

1/4 de litro de rierto Ifquido posee un peso que es a 4°C, siendo su valor de 1,00 g/cm 3, a
50 grarnos mayor que el doble de volumen de cualquier otra temperatura (menor o mayor)
agua. Hallar la densidad del Hquido. que 4°C, la densidad del H2O es ligeramente
Resolud6n: menor a l g/cm 3•
II Ill. Es verdadero, la gravedad especifica es la
densidad relativa, cuando se trata de un
lfquido se toma como patron al agua y como
la densidad de esta es I g/cm3; entonces
numericamente se igualan la densidad y la
gravedad especifica.
IV. Es verdadero, al mezclar dos o mas
V=SOOmL
sustancias, la densidad de la mezcla es un
En II:
valor menor que la densidad de la sustancia
Como DH20 = I g/crn 3 - mH20 =500 g NH O
\'2
= m 1120 } mas pesada y mayor que la densidad de la
En I: sustancia mas ligera.
m, = 50 g + 500 g = 550 g
mx 550g -
Dx = Vx = Dx = 250c~ 3
Proldemaa
.-. D, = 2,2 g/cm 3
o 2 200 kg/m 3 lCual es el volumen de un atomo de bromo, si en
el estado liquido la densidad de este elemento es
Prtbl8A182 3,12 g/cm3?. PA. (Br=80 u.m.a)
Marque verdadero (V) o falso (F) seg(m Resolucl6n:
corresponda, para las siguientes proposiciones: Como la densidad del bromo es 3, 12 g/cm 3
I. La densidad de una sustancia, es una significa que en un volumen de lcm 3 hay una
propiedad extensiva. . masa de 3, 12 gramos, el numero de moleculas en
IL La densidad de! agua lfquida a 2°C es menor dicha masa sera:
que Jg/cm 3• 160g(Br2) - 6xl0 23 moleculas
lll. La densidad de una sustancia liquida es 3,12 g (Br2) - x '-
numericamente igual a su gravedad 22
x = 1, 17 X 10 moleculas
especifica.
IV. La __9ensidad de una mezcla siempre es un
Luego, el volumen de una molecula (Br2) es:
valor mayor que la densidad de la sustancia
mas ligera (menos densa). l, l 7 x l 022 moleculas - - 1 cm 3
Resolucl6n: I molecula - - y
Analizando las proposiciones dadas: y = 8,55 x IO 23 cm 3
I. Es falso, la densidad es una propiedad
intensiva, ya que es una caracteristica El volumen de un atomo es:
especifica de la sustancia y su vrllor no
depende de la cantidad de masa que posee.
8,55 X
2
10·23
cm 3 = 4,27 x 10. 23 cmJ

500
Capitulo XI
---------------------Densidad, Presi6n y Temperatura ___

Preblema4 Luego, coma el H20 representa el 30 % en

Un cierto recipiente lleno de agua pesa 900 volumen entonces el volumen de "X" es:
gramos, cuando se llenade aceite (G.E=0,8) pesa 0,4m - 30 % vol.
820 gramos. lCual es el peso total que tendra al Vx - - 70%vol
llenarlo con mercurio (G.E. = 13,6)?
Resoluci6n:
= V = 2,8m
X 3
El peso de! recipiente y de agua es:
mR + mH O = 900g ... (I) m
2 La densidad de "X" es: Dx = _x
. V
El peso de! recipiente y de aceite es: X

mR + mAceite = 820 g
Al res tar las ecuaciones anteriores - Dx = 0,6¢ = 0 ,64 gem
/ 3
obtenemos: 2,8¢
m HO -m Aceite = 8 0g 3
2

pero la masa se puede escribir: rn = DxV 3

0,64 g/c,rii =
DH,O x VHO - DAceite x VAceite = 80 g 0 64
2 3 '
I g/911
El volumen de cada uno de los liquidos es el
mismo que del recipiente "VR"
1xVR-0,8VR = 80 = VR = 400 cm 3 Problema&
3
:. VH 0 =400cm = m 110 =400g 100 cm1 de una alcaci6n de oro (p= 19,3 g/cm 3) y
2 '

Reemplazamos en la ecuaci6n (I): cobre (p=S,9 g/cm'i) poseen un peso especlfico

de 14 g f/cm 3• Determinar la masa de! metal mas
= mR = 900 g - 400 g = 500 g ligero en dicha aleaci6n. -
La masa de mercurio sera:
Resoluci6n:
3
mH 8 =DH 8 xVHs= ( 13,6 c;3 ) (400c?f" )
Determinamos la masa de la aleaci6n (mr)
mr = Dr x Vr
m, = 14 g/cm x 100 cm'= 1400 g (yr= Dr)
3

mllg = 5440 g mAu+mcu=l 400g = mAu = 1400- fficu

La masa total de! recipiente lleno de
mercurio sera:
mTOTAL = 5 440 g + 500 g
EI volumen total de aleaci6n es:
VAu+ VCu = I 00 cm 3 .•. (I)
= mTOTA!. = 5 940 g

Pero: volumen = masa

Problema5 densidad
Se mezcla un liquido "X" con H20 siendo el
porcenlaje en peso de agua igual a 40 % y su En funci6n de la masa del cobre (menos denso),
porcentaje en volumen de 30 %. Hallar entonces en (I) sera:
la gravedad espedfica de "X".
(1400-mcu) me 3
Resoluci6n: = --'--------'- 3
+ u
3
= I 00 cni
·r
Sea la masa de la mezcla igual a "m" 19,3 g!c?f" 8,9 g!c?f"
mH O = 0,4m = mx = 0,6 m; a su vez el
' Resolviendo, tenemos: mcu = 453,5 g

501
 _______________________ Qultlli!:a

ProblemaJ Resolucl6n:
En una mezcla de tres lfquidos A, B y C cuyo Elegimos dos puntos My N a un mis mo nivel en la
volumen es de un litro y densidad 1,2 g/cm3, se interfase de H20 y Hg, r por principio de vasos
extraen 20 cm 3 de liquido B y se reemplaza por comunicantes.
igual volumen de H20, siendo la densidad final de PM=Pr,.
l, 15 g/cm3 • Hallar el peso especifico de! liquido B La presi6n en el punto Mes:
en unidades del S.l. PM=PA+YHoxhHO
2 2
Resolucl6n:
La presi6n en el punto N es:
Sccxuac h"J20cm3 i120cm 3
P~ = P.1m + y 88 x h 88
Igualando:
:.....
._-,......... ····•••:.... ~--······----
PA • I ~ (20 cm) = 1033 ~
, ·"'· ~·
~.A. ...,_ A. ......_ -~O
+ 13,6.JI!.... ( 40cm)
"'·•$\B -i,' , JJ ~ (:A cm 3 cm 2 cm 3
.'.?;::':·•-: ··- --·f-' :, :,•:·
Mczc~I Mczc~Il Mezc~m =- P,\ =1557~2
V=IOOO cm3 V=980 cm3 v-1000 cm 3 cm
D=l,2J/cm3 D=l,15 g/cn,3
-m=l200g -m=1150g Conversion al S.I.
2
Con los datos de densidad y volumen de I, II y III. 93
1557~x Nlm =152586~ol526kPa
(I): mA + m 8 + me= 1200 g cm 2 1gf/cm 2 m2 '

(JI): mA + (m8 - 20D8 ) + me = m 11

011): mA + (m 8 -20D 8 ) +me+ 20 = 1 150 g
Problema9
Hallar la presi6n barometrica en Torricelli, en u11a
De (I) y (111)
ciudad, si la presi6n absoluta de un bal6n de gas
20D8 = 70
propano es 303,2 kPa y la presi6n de! man6metro
D8 = 3,5 g/cm3 = y8 = 3,5 ...Bl_ es los 3/4 de la presi6n absoluta.
cm 3 Resolucion
Convertido al S.I: La presi6n absoluta es:
-3" gf
Ye - , ~ - - x
9,8x!OJN/rn3_343
- , x
104.N
-
Pab,. = Pman +Palm••• (J)
crn 3 lgf/crn 3
m3
Pero.- p man. -- 3 p abs
4
Prob11m11 Reemplazamos en la ecuaci6n (1 ):
Hallar la presi6n en el punto "A" que se encuentra
p
abs
=3P dbs +p atm
dentro de! agua, ta! como muestra la siguiente 4
figura. Considere la presi6n atmosferica normal.
1 I
Hg
= Pa,m = - Pabs = - x 303,2 kPa = 75,8 kPa
4 4
Hi<> Convertimos a mmHg
760
M 75,8 kJfa x mmHg = 568,7 mmHg
101,3 k Jfa

502
Capitulo XI
----------------------Densidad. Presi6n y Temperatura ___

Problema18
En un tubo de vidrio doblado en forma de U se
tiene mercurio, luego de agregar por una de las
ramas 20 cm de un liquido de~conocido R, se
establece una diferencia de niveles de 4 cm de
mercurio_ Determine el nue,:o valor de esta
diferencia de niveles, si todo el si!.lema se
sumerge en un recipiente lleno de agua_
Considerar que el Hquido (R) es inmisciblc en el
agua_
Resoluci6n:
Al inicio el esquema sera:
ProbIema11
Se us6 un bar6wetro para mcdir la pres1on
atmosferica de una ciudad, pero se observ6 que
queclaron una derta cantidad de aire en la
camara barometrica, entonces la nueva presi6r1
fue de 65 cmHg. Al meclir la presi6n atmosferica
a nivel del mar con el mi,mo bar6metro ya las
mismas condidones, el valor fue 73 cmHg. lCual
es la presi6n barometrira correda en dicha
ciudad?
Resoluci6n:
El esquema de! bar6metro en dicha ciudad es:
' .. ••
Aire

65 cm
20

Por el principio de vasos comunicantes

PM = PN
Se cumple que:
1atrn + YR X 20 = ,Patm + Yttg x 4 P ciudad = 65 cmHg + Paire ....... (I)
Al nivel del mar seg(m datos:
YRx20 = 13,6 x 4 76 cmHg = 73 cmHg + P•ii•
YRx20 = 54,4 _______ (I) Pair• = 3 cmHg
Una vez sumergido el sistema en H20 Reemplazamos en (I):
pciudad = 65 + 3 = 68 cmHg
Problema12
i.Que proposiciones son correctas?
I. La presi6n hidrostatica varia en funci6n a la
naturaleza del liquido.
II. Un vacu6metro puede ser utilizado para
medir presiones altas.
Ill. En lugares de gran altitud un lfquido hierve a
•
Se establece el mismo criterio: menor temperatura que al nivel de! mar
PY+ yRx20 = PY +yH 0 x(20-x)+yH8 ,X _ .• (2) IV. La presi6n absoluta es igual a la presi6n
2
manometrica, si el man6metro es un tubo en
Reemplazando (I) en (2), resolvemos: U con un extrema sellado donde se ha
54,4 = (1)(20-x)+ 13,6.x =- x = 2,7 cm practicado el vacfo.

503
 _______________________ Qufrr,ica

Resolucl6n: Reemplazamos en (1 ):
Analizando cada proposici6n:
gf - ( 13,6--
Pvacio = 1017-- gf) (20cm)
I. Es verdadero, porque la presi6n hidrostatica 2
cm cm 3
depende de! peso especffico de! Jiquido, que
es una propiedad especifica. P vacio = 745 -.£.!_2
IL Es falso, porque el vacu6metro s6lo sirve para cm
medir presiones de vacio, es decir presiones
menores que la presi6n atmosferica.
Conversion al S.l.
lll. Es verdadero, porque a mayor altitud, la
presi6n atmosferica disminuye y la 98~
temperatura de ebullici6n de un liquido gf m2
745-- x - - - - 73010 Pascal o 73,01 kPa
tambien disminuye. cm2 1£
IV. Es verdadero, porque si el man6metro esta cm 2
se!lado en un extremo, es un man6metro de
presi6n absoluta, por lo tanto:
pabsoJuta = pmanoml?trica Problema14
Del siguiente grafico, hallar la diferencia de
niveles del bromo liquido (G.E. = 3, 12), si la
diferencia de presiones entre los puntos A y B
Prtlllema 13 dentro del agua es de 7, 12 g f/cm 2•
Hallar la presi6n de vacfo generado en el
recipiente esferico.

•· ....... ____]~-~----
x

Hg
Aceite(p=0,8 g/ml)

Resoluci6n:
De acuerdo al principio de vasos comunicantes Resoluci6n:
PM= PN Se cumple que:
Pvacio + 20 = PN ....... (1)
'YHg X PM= PN ....... (I)
La presi6n de aire encerrado es igual en cualquier Pero la presi6n en el punto Mes:
parte interior del tubo: PM=PA+ YHoxlO
PN = Ps 2

y por vasos comunicantes tambien se cumple: para el punto N es:

PQ = PR PN=Ps+YHo(l5-x)+ys,
2 2
.X
PN + YAceilex20 = P.uno,rerka Reemplazando en (1)
Pr.;= 1033-.£.!_2 - (o,s-.£.!_)
3
(20 cm) PA+ (1) x IO= P8 + (1) (15-x) + (3,12)(x)
cm cm PA - P8 = 5 + 2,12x
PN = I 017 g f/cm 2 7,12 = 5 + 2,12x
Luego: x = I cm

504
_c_a.;.p_it_u_lo_X_I ________________ Densidad. Presi6n y Temperatura - -

Prollluma15 Prtbltm11
Hallar la presi6n en el pun to 8 que pertenece a un Un cuerpo se encuentra inicialmente a x°C, luego
lramo de la luberia de pelr6leo, si la presi6n es enfriado en 20°C, siendo su temperatura final
manometrica en A situado a 10 metros de B es
303,9 kPa y ademas la caida de presi6n es de en •c igual al valor de la escala Fahrenheit, pero
5 kPa por cada metro de tuberia. con signo contrario. lCual es la temperatura
inicial?
!Om 1
Resolucion:
Sea x la temperatura iniciai en °C, entonces la
temperatura final en valor absolute es:
IT,! = x - 20
En la escala Fahrenheit sera:
JT,!=x-20
Como los signos deben ser contrarios, la lectura
en escala Celsius es negativa yen Fahrenheit es
positlva ( ver el analisis de signos que se realiz6 en
Resolucl6n: el ejemplo 3 referido a las escalas).
Asumiremos que estamos a nivel del mar, donde
°C - T, = - (x - 20)
la presi6n atmosferica es igual a IO 1,3 kPa.
La presi6n de los fluidos en movimiento °F - T1 = +(x - 20)
disminuye con la distancia recorrida debido a la Reemplazando en la relaci6n de lectura:
caida de presi6n: ·c °F-32
PB= PA - ~p ....... (I)
Donde la presi6n en el punlo A es: 5 9
PA = P manomelrica + Patmosferica - (x - 20) (x - 20) - 32
= 303,9 kPa + 101,3 kPa =
5 9
PA= 405,2 kPa
-9x + 180 = 5x - JOO - 160
Reemplazando en (1)
P8 = 405,2KPa -( 5 k;a) (10 m)
440= 14x -I x=3l,4° I
P8 = 355,2 kPa
Prtlll•a18
Pnlllama1& Un term6metro graduado en escala inglesa esta
lEn que valor coinciden las lecturas, en la escala ma! calibrado, marca 205°F para el punto de
absoluta Kelvin y la relativa inglesa? ebullici6n normal del H20 y 40°F para el punto de
Resolucl6n:
Sea x el valor en la escala Fahrenheit y el mismo fusion nonnal del H20. lCuanto marcara para la
valor en la escala Kelvin, entonces medianle la temperatura normal del ser humano?
relaci6n. Resolucl6n:
K-273 °F-32 Sabiendo que la lemperatura normal del ser
---=---
5 9 humano es de 37°C
Obtenemos el punto de coincidencia 37 -- °F - 32
x-273 = x-32 _ x = 574,2 K - °F = 98,6°
5 9
5 9

505
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrnle~
Si conocemos dos puntos de equivalencia en Problema20
ambas escalas se puede resolver el valor pedido Se construyen 2 escalas relativas 0 A y 0 B
por geometria (teorema de Thales). cumpliendose que -40°A equivale a Y"B y -20°A
p•
equivale a Y3 0 B. Ademas la variaci6n de I 0 A
"F'(maJ calibrado)
equivale a una variaci6n de 3°B. lA cuantos A 0

212 205 equivalen 100°B?

Resoluci6n:
Establecemos los puntos de equivalencia en
. 98,6 JC
ambas escalas.

32 40
} •A
X
OB

100
--+-----+---

-20 y3
Entonces aplicando la raz6n entre segmentos
::Rl,b --JZ X -qv L.20• A
1-40 J
_J A60'B
Iyj - -
212 - 32 205 - 40

_ x =
101 "F ( lectura en l~rm6metro) Seg(m datos:
ma! cahbrado dl 0 A - a3°B
... d20°A - A60°B
Preblema19
Una lamina de acero se somete a tratamlentos Entonces se cumple:
termicos, se le calienta sucesivamente en 360°F y
Y3 y = 60 = Y(Y2 - I) = 60 = y = 4
-
en 200°C para luego enfriarla bruscamente en
Luego, por teorema de Thales aplicado a la figura
300 K, siendo su temperatura final de 700°F.
mostrada tendremos:
Hallar la temperatura inicial en escala Celsius. x-(-40) 100-Y x+40 100- 4
Resolucl6n: = --=---

.0
1 3
Bosquejamos el proceso que sufre el metal
=x= -8°A
A36()•p A2DO"C
, ► I ..,.,
. A300K Problema 21
Tt=700'P ◄
T1•X'C En una escala absoluta desconocida "J", una
variaci6n de · 10° equivale a 1s c, la que 0

Por relaciones de variaci6n de temperatura:

temperatura en dicha escala, corresponde el
A200°C < > A360°F
pun to de sublimaci6n de! hielo seco CO 2c,i que es
A300 K < > d540°F
de -108,4°F?
Resoluci6n:
Luego:
Primera convertimos la temperatura dato a escala
700°F = x+A360°F+A360°F-540°F
Celsius:
= x= 520°F, convertido a °C es: C F - 32 °C - 108 4 - 32
520-32 = •c = lx=27t I
- - -- - - = ----''--
5 9 5 9
9 5
= °C = -78

506
Capitulo XI
---------------------Densidad, Presi6n y Temperatura ___
Graficamos la escala absoluta J y la escala lcual es la densidad de! formol, si tiene el mismo
Celsius: volumen que el agua?
·c Resoluci6n:

U
0
~s
-273
La composici6n def acido en volumen es:

40 ~
VA
- - - - X ]00
VA+ VF+ VH 2 0
Sea el volumen de H20: VH,o = Km!
Para hallar x, planteamos la relaci6n de
variaciones de temperatura que es dato Pordato:
x-0 = -78-(-273)
=x = 130
10 15 VF= VH O = K
' V
Prtbl1111122 =04= A
Determine la fuerza resultante que actua sobre el ' VA+K+K
punto Q, si la presi6n barometrica es de 60 cmHg = 0,8K=0,6VA ···········- ···••·""" (I)

La composici6n def acido en peso es:

50 = _ _ _m_A___ X 100 (II)

Se cumple que: m = DxV

Resolucion:
Por principio de vasos comunicantes
presi6n en Q = presi6n en R
Fuerza
, = p AllnosMrica + p Uquido
Area

F =60cmHgx
1033 gficm 2
n(2) cm 2 2
76cmHg
o} (DF VF+ K) = ojoA VA como VF= vH,o = K
4 - K(DF + I) = 1,8 VA ........ : . , . . . . . . . . . (III)
+( 13,6~)
3
(20cm)
cm
Al dividir miembro a miembro (I) y (Ill)
= f = 1087,52 g f = 1,0875 kg f = 10,66 N 0,8,.K 0,6y{
- - Dr= l,4g/mL
PrtlllN1123 ,K(DF + I) 1,.8y{
Una muestra de acido pirolefloso extraida por
destilaci6n seca de la madera, contiene acido Prtblema24
acellco (D = 1,8 g/ml), formaldehido y H20. El lCual sera la diferencia de presiones P2-P 1 en
primero se encuentra en el vinagre y el segundo unidades de g f/cm2, de ta! forma que el menisco
en el formol; si el porcentaje en volumen de en el !ado izquierdo suba 5 cm. Si al inicio el
acido es 40 % y su porcentaje en peso es 50 %, sistema se encuentra en equilibrio, P2=Pi?

507
 --------------- Q;w[11dea

Ademas el diametro de los tanques es

el diametro de los t<ibos
./5 veces - x = 5( i) 2
reemplazando D = ,/5 d (por dato)
P1
=x = I cm

Luego, reemplazando en la ecuaci6n (I)

- P2 - P 1 = 77,6 g-f/cm2

Problema25
En el esquema mostrado, determine la presi6n de
vapor del bromo en g-f/cm2, si la densidad de!
Br2{0 es 3,12 g/ml.
3
,ff'cm
Resoluci6n:

1_.
El esquema nos muestra las condiciones iniciales
y por principio de vasos comunicantes -+2cm
Presi6n en Q = Presi6n en R
"'+yH 0 ><136cm=f2 +ytt8 ><h
Ft 2
50cm
20cm
i
1 £ ) (136cm) =( 13,6 8 \) (h)
_[_s_1 ______ [_ __ _
( cm 3 cm
h= 10cm Resoluci6n:
Con una diferencia de presiones P2 - P" se Por el principio de vasos comunicantes:
produce un ascenso de 5 cm en el menisco, por Presi6n en Q = Presi6n en R ... 0)
lo cual el esquema de las condiciones finales es: En Q la presi6n se puede expresar
P1
Peso de Hquido
como: ~..:..:c-'--'---
Area
Donde:
131 +.t Peso de liquido = YUquido x Volumen =
(10 all)

Pm
'M ..£!.) (in
( 1 mL 3
(~) 3
+ n(24)
2
>< 42) mL = 46n g - f
t,-..................
Luego:

Presi6n en Q = 461t g-f = 46 g-f

( 2) 2 cm 2
1t--cm 2
Por vasos comunicantes: 4
PM= P:,i
Reemplazando en (I)
P 1 + yH
20
x(131 + x) = P2 + YHg (5 - x)
gf
46-- = Ya, x ha, + Pvapor
P 1 + (1)(131 +x) = P 2 +(13,6)(5 -x) ........ (I) cm2 2 2

Ademas el volumen que desciende en el tanque

es igual al volumen que asciende en el tubo. 46 ....[!_
cm 2
= (3,12£.) cm 3
(12cm) +Pvapor
nd2 nD2 .
-><5~--xx = Pvapor = 8,56 g-f/cm 2
4 4

508
 PROBLEMAS PROPUESTOS
Hallar la densidad de una mezcla de dos A) 2,4 NA
sustancias cuya relaci6n de volumenes es C) 4,4NA
de I a 3, siendo sus densidades de D) 3,4 NA
800 kg/m 3 y 600 kg/m 3 respectivamente.
7. LCual(es) de la(s) siguiente(s)
A) 322 kg/m3 B) 450 kg/m 3 C) 200 kg/m 3 proposicion(es) es (son) incorrecta(s)?
D) 730 kg/m 3 E) 650 kg/m 3 I. La densidad de una sustancia liquida en
cualquier sistema de unidades siempre
Determine la gravedad espedfica de una es igual a su peso especifico,
mezcla de tres liquidos cuyos pesos numericamente.
especificos son 1,2 g-f/cm3 ; 1,4 g-f/cm3 y II. La madera posee mayor gravedad
2 g-f/J::m3, si sus masas son iguales. especifica que el agua destilada o pura.
Ill. Cualquier s6lido posee mayor densidad
A)0,83 B) l,23 C) 1,46 que cualquier liquido.
D) 2,92 E) 5,84 IV. La densidad de agua liquida aumenta
cuando la temperatura disminuye de
lCual es la gravedad espedfica de una 4°C a0°C.
mezcla de dos gases cuyas densidades
absolutas son 0,8 g/L y 1,2 g/L, siendo sus A) I, II y Ill B) II y l!l C) S6lo I
volumenes iguales. D) Solo II E)Todas
A}0,55 B) 0,66 C) 0,77 8. En un recipiente que presenta una pequefia
D) 0,88 E) 0,99
cantidad de aire, se coloca un man6metro
en fonna de U con los dos extremos
Un lilro de leche pesa I 032 gramos y abiertos. Si la diferencia de niveles de!
contiene 4 % en volumen de nata cuyo peso mercurio en el man6metro es 30 cm. Hallar
especifico es 0,8g-f/cm3• LCual es la la presi6n del vacio en unidades del S.I.
gravedad espedfica de la leche
considerando la presi6n atmosferica
descremada?
normal.
A) 0,94 B) 0,93 C) 1,42
A) 33,2 kPa B) 45,3 kPa C) 15,3 kPa
D) l,04 E) l,92
D) 22,5 kPa E) 61,3 kPa

Un litro de leche adulterada pesa 1,018 kg.

9. Un bal6n que contiene un cierto gas posee
i.Cual es la masa de agua que contiene si la
una presi6n manometrica de 200 mmHg a
densidad de la lee he pura es 1020 kg/m3?
nivel del mar, en las mismas condiciones se
A) 200 g B) 300 g C) 100 g
mide la presi6n del bal6n en una ciudad de
D) 500 g E) 400 g
gran altitud y el man6metro indica
300 mmHg. Hallar la presi6n barometrica
Una botella de whisky contiene 50 o/o en en dicha ciudad.
volumen de alcohol etflico (0=780 kg/m 3).
lCuantas moleculas de alcohol etilico estan A) 55 kPa B) 66 kPa C) 88 kPa
presentes en 356 g del whisky? D) 77kPa E) 99kPa

509
 __________________________ Qul111lca

10. Detennine la presi6n manometrica de! 14. l.Cual es la presi6n de! aire encerrado en un
vapor de H20 en el grafico mostrado. bar6metro si la diferencia de niveles del
_mercurio es 60 cm, en una ciudad don de la
presi6n atmosferica es 90,6 kPa?

A) 20Torr B) 30 Torr C) 50 Torr

D) 80 Torr , E) 70Torr

En un recipiente que contiene un gas a nivel

A) 30,4 kPa B) 20,2 kPa C) 60,8 kPa de! mar, se observ6 que la presi6n
D) 85,2 kPa E) 40,4kPa
manometrica es los 7/4 de la presi6n
11. Acerca de los tipos de presi6n, sefiale que atmosferica, normal. LCual sera la presi6n
proposiciones son correctas: manometrica de! gas en una ciudad donde
I. La presi6n atmosrerica varia de un lugar Ia presi6n barometrica es 70 cmHg?
a otro, respecto a nivel de! mar.
II. Para una misma columna de dos A) 125.3 kPa B) 270,4 kPa C) 355,2 kPa
liquidos, la presi6n hidrostatica es mayor
D) 224,2 kPa E) 185,3 kPa
en el liquido menos denso.
III. En una olla de presi6n, la temperatura
de ebullici6n de! H20 es mayor de 16. Se lienen dos cuerpos a diferentes
100°c. temperaturas, en la escala Celsius la
temperatura de! mas caliente es el doble
A) I, II y Ill B) I y II C) II y III de! otro y en la escala Fahrenheit la
D) Iylll E) Solo III
temperatura de! menos caliente es los 3/5
12. Se tiene un tubo en forma de U conteniendo de la temperatura de! otro. Hallar dichas
40 cm de un liquido mas denso que el agua temperaturas en la escala Celsius.
cuya diferencia de niveles de! mercurio es
de 5 cm. lCual sera el nuevo valor de esta A) 71°C, 35,5°C B) 20°c, 40°c
direrencia de niveles si todo el sistema es C) 23°C , 1l ,5°C
sumergido en aceite? D) 11°c. 40°c E) 50°C , S0°C
Yaceite = 0,8g-rtcm
3

A) 1,8 cm B)2,8cm C) 3,8cm 17. Para dos escalas relativas se observa que
D) 4,8 cm E) 5,8 cm 20~ centfgrados corresponde a 25°B y 5°
centfgrados corresponde a -5°8. lA cuantos
13. En el siguiente grafico, hallar la direrencia grados B corresponde la temperatura del
de presiones en los puntos A y B. cero absoluto?
Aceitc

A) -321°B B) -241°B C) - 111°8

4cm
D) -331°B E) -561°B

12cm 18. Una plancha de tungsteno que se

encontraba a 400 K, se calienta en 360°F y
luego se enfrfa en 50°C. l.Cual es la
temperatura final en °C?

A) 25,2 N/m 2 B) 42,4 N/m 2 C) 98 N/m 2 A) 327°C B) 127°C C) 277°C

D) 133,3 N/m 3 E) 422,4 N/m 2 D) 377°C E) 477°C

510
Capitulo XI
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D e n s i d a d . Presi6n y Temperatura _ __

19. En la escala relativa francesa Reamur el H2O

hieive a 80° y congela a 0°. Hallar el valor en
es!a escala de una temperatura la que
corresponde a 600 Kelvin.

A) 43 J ,6°R B) 24 J,6°R C) 122,3°R

D) 361,6°R E) 261,6°R

A) 4,56 B) 45,44 C) 38,28

20. lA cuantos °C se cumple la siguienle D) 11.72 E) 58,26
relaci6n para una misma temperatura en las
tres c>scalas indicadas? 23. La presi6n de una bomba centrifugil con la
°F + °C = K cual impulsa agua a un edificio de l Opiso5,
es 294 PSI lCon que-Presi6n llega el H20 al
A) 94°C B) 104°C C) 114°C ultimo piso si cada piso tiene una altura de
D) 124°C E) 134°C 4 my las perdidas de presi6n en total son de
0,4 atrn6sferas/m?
21. En .un recipiente que contiene agua se
A) l01,3 kPa B) 202,6 kPa C) 405,2 kPa
agrega un fluido de alta densidad
D) 303,9 kPa E) 606,3 kPa
formandose una mezcla cuyo peso
especifico es 3 g-f/cm 3 • Lue go retiramos de 24. En un recipiente cerrado, se genera
dicha mezcla 1/4 del volumen de agua, mediante _una bomba neumatica una
aumentando el peso especifico en presi6n de vacio de 0,01 atm. Luego se
0,5 g-f/cm 3• lCual es la densidad de! fluido coloca un man6metro de vidrio en forma de
en g/cm3? U. lCual es el desnivel de mercurio que
presenta el man6metro, si la presi6n
A) II B) 1 C)13 barometrica es 80 kPa?
D) 8 E) 14,3
A) 37,6 cm B) 45,6 cm C) 73,6cm
0)65,2 cm E) 52,4 cm
22. Un cuerpo s61ido se encuentra en equilibrio
sumergido en una mezcla de petr6leo, agua
25. Se construyen tres escalas relalivas de
y mercurio, como indica la figura. temperaturaA, By D de tal manera que si se
Determinar a que altura se encuentra el incrementa la temperatura de un cuerpo en
s61ido up" a partir de la base del cilindro 1°A, esto equivale a 2°B o a 3°D. Si las
(fondo), sisu presi6n manometrica equivale escalas A y B coinciden sus lecturas a 40° y
a la presi6n de un objeto que se encuentra la escalas B y D coinciden sus lecturas a
sumergido en bencina a una profundidad -60°. Determinar a cuantos grados B
de 1,20 m. equivale la temperatura en la cual
coinciden las lecturas en las escalas A y D.
Datos: Dbendna = 0, 75 g/cm 3
A) 15° C) - 15°
Dpetrcleo = 0,8 g/cm 3
D) 10° E) 20°

511
 XI-
'
02, C 15. E
03. C 16. A ....
04. D 17. E
05. C 18.,._,;C i
,·. 06. D ' Ht,E ";

07. E • 20. E

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 £stados de,,
agregaaon
CAP ITU LO
de la teria

C.

A. En la superftcle de los liquldos surge una "pie! elastica" llamado tension superficial. Debido a este
fen6meno las gotas de un liquido adoptan Ia forma esferica y ciertos insectos, como por ejemplo un zancudo
camina sin dificultad sobre superficie de aguas tranquilas o estacionarias.
8. fJ cuano es una variedad de di6xido de Silicio, Si02. Su forma cristalina es hexagonal, es constituyente de
las rocas llamado granito, es una sustancia incolora y dura, se funde a 1600°C, presenta coeficiente de
dilataci6n muy pequefta por ello se usa en la fabricaci6n de utensilios de laboratorio taI como crisoles,
capsulas, etc.
C. El liquldo adopta la forrna del recipiente que lo contiene, debido a la gran movilidad de sus partfculas
(moleculas o atomos). Siesta expuesto al medio ambiente se evaporan y generan cierta presi6n (presi6n de
vapor). Su velocidad de evaporaci6ndepende de la naturaleza del liquido, temperatura y la superficie libre.
 EsTADOS DE AGREGACION
MOLECULAR DE LA MATER/A
::·o~i:;.•~o~·~~·~ :;~.·:~-:~~\: ;~;'~~.~: :-~•~;~i:,~: ~:,(;~i~~?:~·~}. ~>?>:~?:> ·>: ··.;,. : •.~>.\~·-:. .. . .; i
• Compr~-~der ~n ~ aJos t!i~r~~~Eif,~~~; ~~~-~.I ~·~ta'do fisic6 de µria ,st;is,~anda qufmica s61o j
dependedelap~s1onyla.J~P1Perqtl!ra. ,_;,t,;.·,;,...,,'•,··.. ."/.: · i
Pifeieni::iar un solido dfun:liqu_ido'y'de'ui;i siis/:¢ri based SUS propiedacles generales, tanto I
• , . macrosc6picas y submicrosc6picas o rpoleculares·. . : , . . · '. . . .1
' ~ : . Diferenciar los s6lidi>sJaFriorfos_y s6lid6$ cristi:Jinci'~\-y los diferentes tipos de· s6lidos cristalinos: j
i !611,icbs,.covalentes, moleculareS,.¥.rnetalicos ~n
base i,tis propiedade;;. , a I
!
I
·.: Conprende,; las· propiedades (!$pecfficas de' Los 1fquic;los·,:{punto de ~µJiici611, punto de
' co~gelaei6j1: pr~si6iid{ VaP(!i;;~~,s~cla!! ~ t~nsl9n. su_p~rfidai), SU varia~i6p: ?on, la presi6n y/o ;
._~teg1p¢ratu~a. ~·-- .:- ,· ' ' ___ :.;~-_:;:~~;>Yi~-~::::,,-<_---:~=·'•,\.·:~r'~t. ~~-:- : ' '. ~:>--~. ~, ',,_'-,,,- ', '
. J::v~~l}¥~~:~:~nti~atiY,ahterit~1~~'pf~P!~~~c1~-f Rartir.91: ~~i:i~~i?~~ in~teril~licas •
~fii~~!Jj1~!-~:
~~(~~~tf~f~ ~~"-f~~S~i~~\~1~~1)~-1~;:.: .
"-:.t1 ),'?c-:·,::~;-~::;~~~;.:;~--\~?;:~<~-~·> _-:/_ /<~J{~~:;,:: -~: · ·_; '.-~ ·
~

INTRODUCOON
En el capftulo II, (MATERIA), seflalamos los cuatro estados de agregacion de la materia: s6lido, liquido,
gaseoso y plasmatico. Los tres primeros son los mas importantes en condiciones ambientales.
Recordemos que depende del grado de cohesi6n y movilidad de las particulas (atomos, iones o
moleculas) queen terminos generales le llamaremos "moleculas", o sea de Ia competencia entre las
fuerzas de atracci6n (cohesion) que buscan ordenar a las moleculas y las fuerzas termicas (o fuerza de
repulsion) que buscan desordenaflas.
l.Existe hierro liquldo? l.Podemos hablar de hierro gaseoso?, l.Existe aire liquido o aire solido?.
Un cuerpo_material puede existir en cualquier estado ffsico: solido, lfquido o gaseoso, solo depende de
las condiciones de presi6n y temperatura por Io que las aspiraciones anteriores son verdaderas. Estos
aspectos lo tratamos en un diagrama de fases.
Los solidos son rigidos, con forma y volumen definido, la que se debe ello?. Ciertos s61idos como
azucar, sal, los metales, etc. poseen formas geometric as definidas y punto de fusion definido, llamados
solidos cristalinos, la que se debe ello?; otros solidos como el caucho, plasticos, vidrio, etc. no poseen
las caracteristicas anteriores, llamados solidos amorfos Lpor que?, Lc6mo se justifican todas estas
propiedades?, lque caracteristicas tienen los s61idos crista!inos que lo diferencian de los amorfos ?, i.quf.>
es isotropfa y anisotropfa?
Los liquidos adoptan la forma del.recipiente que lo contiene, poseen volumen definido y fluyen por
diferencia de presiones. lA que se debe estas caracterfsticas?. La miel es mas viscoso que el agua, lpero
que es la viscosidad?
~
El alcohol tiene menor temperatura de ebullici6n y mayor presi6n de vapor que el agua La que se
debe esta diferencia? Ciertos insectos, como el zancudo puede caminar sobre aguas estancadas y las
gotas de un liquido adoptan siempre la forma esferica, debido a la tension superficial. iQue es tension
superficial?. EI agua puede hervir a 100°C a niveI de! mar (P,,m = 760 mmHg), Lpuede hervir a 25°C?, si,
siempre que Ia presi6n externa sobre el agua sea igual a 23,8 mmHg, ic6mo influye la presi6n externa
sobre la temperatura de ebullici6n?.
Todas las interrogantes planteadas y otras referidas al estado s61ido y liquido seran tratadas
ampliamentc en este capitulo.
Concepto: Se denomina estados de agregaci6n de la sustancia quimica a las caracterfsticas que adopta,
una cierta cantidad de sustancia a unaneterminada presi6n y temperatura.

Cornparacl6n entre los tres estados de agregaci6n de la materia

Figura J2.1 Comparaci6n breve entre los 3 estados ffsicos mas importantes de la materia

Es~~o fisi~o · '

..
,., ,'

s61ido liquido

Di~rama de SUS 4,)

partkulas .

. , Forma Delinida Indel1nida lndel1nida

. Volumen De11nido Del1nido lndel1nido
· Fuerzas
il}terinoleculares f cohesi6n > Frepulsi6n Fcohesion ::::: f repulsi6n Fcohesi6n < < Frepulsi6n
· Oistancla
No existe Muy pequeiia Muy grande
• futermolecular .
Coinpresibilidad lncompresible Muy pequeiia Grande
Desorden
molecular· Baja Regular Alta
. (Entropia)
, · · Tipo de
Vibratorio en un espacio Vibratorio y Gran movimiento de
'· m<>vlmiento "·
muy reducido resbalamiento traslaci6n
molecular
Facllidad para
Alta
pasar .a fase vapor
Difusi6n Muybaja Regular Alta ·

516
Capitulo XII
_______________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia--

En nuestra experiencia cotidiana, al tomar un trozo de hielo (H 20c,)) si los calentamos pasa a la fase
liquido (H 2O1,), si continuamos incrementando la lemperatura pasara a la fase vapor (H20c,J), en este
sentido, se mostrara la variaci6n general de este cambio segt'.m:
Temperatura

I ~ coodensacioo
Te -- ► -----+-----,1--;.... _ _ __,,
I
I
I soJldificaci6n I
I« I
I "'< I

I fusi6n ), I
I I

Cantidad de calor (Q)

Grafica J2.1 Curva de calentamiento y enfriamiento en donde se muestra c6mo una sustancia pasa de la fuse s6lida
a las lases lfquida y gaseosa a medida que es sometida a calentan 1iento cada vez mas Fuerte y el proceso in verso que
ocurre con p~rdida de energfa calorffica.

En cuanlo a la simbologia tenemos:

s- L Coexistencia temporal de la fase ~6lida y liquida
L-G Coexistencia temporal de la fase lfquida y gaseosa.
Tr Temperatura de fusi6n, es la temperatura a la cual una cierta masa de un s61ido se convierte
totalmente en estado liquido. Tambien es la temperatura a la que una masa liquida pasa
totalmente a s6lido (solidificaci6n o cristalizaci6n), por lo que se llama tambien temperatura
de solidificaci6n.
T. Temperatura de ebullici6n, es la temperaturaa la que una masa liquida se convierte totalmente
al estado gaseoso (o vapor), tambien es la temperalura a la que una masa de gas se convierte
totalmente al estado liquido (condensaci6n o licuaci6n), por lo tanto se llama tambien
temperatura de condensaci6n.

Tanto la Try T. dependen de la presi6n extema.

De la grafica 12.1 observamos que al inicio, una masa de s61ido (S) al ser calentada aumenta su
temperatura hasta llegar a Tr, luego esta se mantiene constante, a pesar que seguimos incrementado
calor, pues esto sirve para convertir toda la masa de! s6lido a Hquldo (L); al proseguir el calentamiento,
el liquido aumenta su temperatura y cuando Uega a T., esta se manliene constante y el calor adicionatlo
permite que toda la masa lfquida pase al estado gaseoso (G).

517
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QufrnJea
DIAGIAMA DE FASES
Cada sustancia quimicamentc pura tiene su propio diagrama de fases que nos muestra con datos
experimentales que los estados de agregaci6n molecular de la materia s61o depende de la temperatura
y presi6n, quienes determinan la intensidad de las fuerzas de repulsion y fuerzas de cohesion
intem10leculares.
N6tese que es muy usual en esta parte del curso utilizar el termino "fase" introducido por la
termodinamica para referimos a cualquiera de los 3 estados de agrcgaci6n molecular de la materia.
Veamos con ilustraciones, el diagrama de fases dcl agua (H 20) y anhidrido carbonico (CO2),
quimicamente puras.

Grafica 12.2 Diagrama de lases de/ H2 0 {no esta a escala) que nos muestra c6mo el H,O puede pasar de la lase
s6lida a las fases ifquida y gaseosa de acuerdo a la presi6n y lemperatura a la cua/ es/a sometida.
P(mmHg)

l,65x1<f

(217,1 attn)
Fusi6n
IlQUD>O.
Solidificaci6n OAS
'S6im0

4,6
FASE
VAPOR GASEOSA

M Dcposici6n I
I

0,01 374 T(°C)

Del grafico 12.2 Tenemos:

Punto triple (T). Es aquella temperatura donde coexisten en equilibria las 3 fases: s6lida, liquida y
gaseosa, para el H20 se da a una presi6n de alto vacfo, 4,6 mmHg y temperatura de 0,01°c.
Ponto critico (C). Es aquel donde sedan las condiciones minimas para que el gas pueda ser licuado
(o pasar a la fase liquida), esto es a una presion critica (Pc) de 217, 1 aim ya una temperatura critica (Tc)
de 374°C.
Temperatura critica <Tel• Es la temperatura mas alta a la cual puede licuarse un gas, por encima de
esta temperatura ya nose puedc conseguir la fase liquid a por muy alta que sea la presi6n ejercida sobre
el gas. Establece el limite entre vapory gas.
Presi6n critica (Pcl· Es Ia presi6n minima que debe aplicarse a una sustancia en fase gaseosa para que
pase a la fase liquida, manteniendo la temperatura critica constante. Por lo tan to, un gas se licua o pasa
al estado lfquido por debajo de la temperatura critica (Tc) y por encima de Ia presi6n critica (P,)
Curva de sublimacion (o deposicion) (MT). Formada por puntos de diferente presi6n y temperatura
a las cuales estan en equilibria la fase s6Iida y la fase vapor.

518
Capitulo XII
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ __

Figura 12.2 El estado de equilibria entre la lase s6/ida y vapor se r,erifica cuando la velocidad de sublimaci6n y
deposici6n ocurren a la misma velocidad.

~ ;.~ t,,"r

'-1. ~... ~ t
»~
#I ~
S6lido + Calor""" Vapor
'i'-t\'ittt
• •

La doble flecha (""') nos indica que el proceso se da en ambos senlidos ya la misma velocidad.

Curva de fusion (o solidificacion) (TA). Nos indica diferentes valores de presi6n y temperatura a la
cual estan en equilibrio la fase s61ida y la fase liquida.

Figura 12.3 El estado de equilibria entre la lase s6/ida y liquida se verifica cuando la velocidad de fusion y
so/idificaci611 ocurren a la misma velocidad.

S6lido "!" Calor ,.,. Lfquido

Curva de ebullicion (o condensaci6n) (TC). Nos indica diferentes valores de presi6n y temperatura a
la cual estan en equilibrio la fase liquida y la fase vapor.

Figura 12.4 El estado de equilibria entre la lase liquida y vapor se establece cuando la ve/ocidad de vaporizaci6n y
condensaci6n ocurren a la misma velocidad.

Lfquido + Calor'"' Vapor

519
 :c , •
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QU!11!!!'!~

Desde el punto de vista termodinamico, es decir, basado en el diagrama de fases planteamos las
siguientes definiciones:
lQue es el vapor?
Es aquella fase gaseosa, donde la sustancia posee una temperatura menor a la temperatura critic a (Tc).
lQue es el gas?
Es aquella fase gaseosa, donde la sustancia posee una temperatura mayor a la temperatura critica (T,).
l.Es lo mismo decir condensaci6n y licuaci6n?
No, la condensacl6n es el paso de vapor a liquido, mientras que llcuacl6n es el paso de gas a liquido.
Bajo condiciones de presi6n alta y baja temperatura.

Graflca 12.3 Diagrama de.fuses para el CO2 (no estti a escala)

p
(attn) A

73 -------------- -------------------------

V~R
T
S,2
FASE.
'' GASE_OSA

1 '
----~------------------------.K
M..-:~-=--___:_----+----......!---'---~
-78 -56,6 0 25 31,1 T(°C)

J. A condiciones ambientales (P= latm ; T=25°C), el CO, existe solo en forma gaseosa (Pun to K).
2. Para poder licuar el CO2 se necesita Ts 31, I °C y P;,, 73 aim (presi6n muy alta).
3. EI CO2 s61ido ("Hielo seco") puede pasar a estado liquido (fundir) s6lo par encima de 5,2 atm. (P,5,2 atm.),
por lo tanlo, a presi6n normal (I aim) es imposible que pase a estado liquido, raz6n por la cual el hielo seco
no moja Ios cuerpos materiales, pues se sublima directamente.
4. EI CO2 s6Iido, por debajo de 5,2 atm. solamente puede sublimar.
5. EI punto de sublimaci6n normal (es decir a 760mmHg) del CO, o ·'Hielo seco" es - 78°C.
6. El punto triple "T" donde existen en equilibrio las 3 fases ocurre a - 56,6°C y 5,2 atm.

La pendiente de la curva TA es positiva para el CO 2 porque la densidad de! CO2 s61ido es mayor que
la de CO2 liquido; en cambio en el H20, la pendiente de die ha curva (TA) es negativa, porque la densidad
de! hielo (agua s61ida) es menor que la de H20 lfquida.

520
_c_a_p_it_u_lo_x_n_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia - - -

Tabla 12.1 Presiones y temperaturas criticas de ciertas sustancias.

C Sustanda
.

.. .
Preston critJca (Pc)
·. en atmosferas
Temperatura critJca
(Tc) en grados Celsius
I.
>' • ,- ~- ··• • . ,
.
Agua (H 20) 217,7 374 ~
Amoniaco (NH 3) I 11,5 132,6 .
Argon (Ar) 48 ·· 122,1
Dioxido de carbono (CO2) 73 31,1
Nitr6geno (N 2) 33,5 146,9
Oxlgeno (02) 49,7 - 118,6
Fre6n - 12 (CCl 2F2) 39,6 111,7

Ejemplos aplicatlvos A) Solidificaci6n y cristalizaci6n

EJemplo I B) fusion y vaporizaci6n
Sefialar verdadero (V) o falso (F) seg(m C) sublimaci6n y cristalizaci6n
corresponda las slguientes proposiciones: D) sublimaci6n y solidificaci6n
E) sublimaci6n y deposici6n
I. Seg(m el diagrama de fases de una sustancia,
Resolucl6n:
gas y vapor son iguales. El cambio de fase de s6lido a vapor se llama
II. El hielo seco (CO2 s61ido) a condiciones subllmaci6n y de vapor a s61ido deposici6n.
ambientales puede pasar al estado lfquido.
~Rpta:Ej
Ill. En el punto critico coexisten en equilibrio el
estado solido, liquido y gaseoso.
EJemplo3
Resoluclon:
Considerando el siguiente diagrama de fases para
I. Es falso, el gas tiene mayor temperatura que la elH 20.
Tc y el vapor menor temperatura que la Tc. p
II. Es falso, seg(m el diagrama de fases que se ha
estudiado, es imposible que el hielo seco
pueda pasar a estado lfquido (fundirse) a I
atm6sfera de presi6n y 25°C.
lll. Es falso, en el pun to triple, es el que coexisten
las fases s61ido, liquido y vapor, en equilibrio
[µ~:fFf] T
Sefialar lo incorrecto
Ejemplo 2
A) Si partiendo de "M" se eleva la temperatura a
Cuando el hielo (en forma de nieve) pasa a la fase presi6n constante se pasa al estado liquido.
vapor y cuando el vapor que se encuentra en el B) Si partiendo de "R" se disminuye la
aire pasa a formar escarcha (agua s6lida), dichos ternperatura a presi6n constante ocurre la
procesos se denominan respectivamente. deposici6n.

521
 __________________________ ~J.!hnica
~
C) Si parliendo de "N" se disminuye la presi6n a
temperatura constantc ocurre la vaporizaci6n.
D) Parliendode "M" s6locondisminuirlapresi6n
ocurre la sublimaci6n.
E) Partiendo de "R" solo con aumentar la presi6n
es posible hacer sublimar el agua.
Resoluci6n:
En el diagrama veamos cada uno de las procesos
mencionados en las alternativas.
(A)
······►
B) Si la presi6n es superior a los 90 mmHg, al
calentar el yodo s6lido funde antes de
vaporizarse.
C) Al pasar de "M" a "N" se produce el fen6meno
de vaporizaci6n.
D) A lo largo de la curva BA tenemos en
equilibrio el yodo s61ido y su vapor.
E) Al calentar el yodo s6lido por debajo de 90
mmHg, se sublima
Resoluci6n:
Si calentamos yodo s6lido p~r debajo de
90 mmHg, ocurre la sublimaci6n y no la
vaporizaci6n.

i <B>
;'·· ............... l
·····•R Ejemplo 5
Senalar el,numero de proposiciones incorrectas:
I. El agua puede hervir a 0°C 6 40°C
T II. S6lo por debajo del punto triple hay
La afirmad6n incorrecta es la (E), puesto que al sublimaci6n.
llegar a la curva de vaporizaci6n se condensa el Ill. Un gas se licua ( pasa a fase lfquida) por
agua. debajo de su presi6n critica y por encima de
temperatura critica.
IV. Se llama condensaci6n y licuaci6n
respectivamente, cuando un gas y un vapor
Ejemplo 4 pasan al estado liquido.
Se tiene el siguiente diagrama de fases para el Resoluc16n
yodo 02) I. Es verdadero, solo depende de la presi6n
p extema, por ejemplo el agua hierve a 0°c, si
(mmHg) D la presi6n extema es de 4,54 mmHg.
II. Es verdadero, por encima s6lo hay fusion y
nunca sublimaci6n.
111. Es falso, un gas se licua si la presi6n a la que
esta sometido es igual o mayor a su presi6n
90
:A crilica y la temperatura sea igual o me nor que
su temperatura critica.
B.___-=-~·-:=-----------,► IV. Es falso, el paso de gas a liquido se llama
114,5° T("C) llcuaci6n y el paso de vapor a liquido se llama
Seflalar la aseveraci6n incorrecta: condensaci6n.
A) Al calentar el yodo s61ido por deb~;o de los
90 mmHg se vaporiza. Por lo tanto hay 2 proposiciones incorrectas.

522
Capitulo XII
_______________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia ___

/ EsrADO Souoo /
lntroducd6n
Si tenemos una roca, una manzana, o un clavo, diremos que estamos frente a sustancias en estado
s6lido, en los que se observan, que prcsentan formayvolumen definido, con formas geometricas a nivel
microsc6pico.

PROPJ£DADES.CiENEIWESDfios;souoost:.. : .• -
• Poseen forma y volumen definido, independiente del lugar donde se encuentren.
• Son incompresibles, debido a que sus particulas (atomos, moleculas o iones) se encuentran juntos
porque predominan las fuerzas de cohesion sobre las fuerzas de repulsi6n, raz6n por la que tambien
carecen de fluidez (son rigidos).
• Las particulas solo poseen movimiento vibratorio en un espacio muy rcducido, por lo que su difusi6n
es despreciable (por ejemplo para que se difundan los atomos de un metal en otro en cantidades
infimas deben estar en contacto y sometido a alta presi6n, muchos af10s).
• I#s s6lidos cristalizan, adoptando formas geomctricas definidas (cristales) que son caracteristicas
de cada sustancia quimica.

Los s61idos se clasifican en dos grandes grupos: solidos cristalinos y solidos amorfos.

Figura 12.5 Se muestra dos tipos de s6/idos cristalinos: s6Jido i6ni.::o y s6Jido covalente.

a) Cristales de sat comun o c/oruro de sodio. Es un b} Cristales de diamante, una forma alotr6pi<:a de/
cristal i6nico de color blanco carbono. Es un cristal covalente transparente.
.., .... ,,,-J'-:,
_,
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y
• \, ..............

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....
''i

•
•.
;.
. .
I. Solidos cristalinos
Son ejemplos de solidos cristalinos: sal com(m (NaCl), hielo (agua s61ida), grafilo (s61ido negro que
sirve para fabricar lapiz), diamante, azucar, etc. Si analizamos cuidadosamente cada uno de los ejemplos
citados, l.Que observamos a simple vista?. Pues tienen formas geometricas definidas (con caras y
angulos bien definidos).
Pero l.por que ocurre ello?. Segun el estudio realizado con la difracci6n de los rayos X en sus
estructuras intemas, se 1rega a la conclusion que las partfculas elementales que lo constituyen (atomos,
moleculas o iones) se ordenan muy regularmente en el espacio lridimensional siguiendo un patron de
ordenamiento definido.
A continuaci6n observe usted, c6mo las particulas elementales se ordenan inlernamente en algunos
solidos cristalinos, citados como ejemplos.

523
 __________________________ Qufrniet.t
~
Figura 12.6 Redes cristalinas y ce/das unitarias, de a/gunos s6/idos cristalinos.
+ cf
Na

Red de cloruro de sodio (NaCl) Celda unitaria de bromuro de Cesio (CsBr)

3,40A

Celda unitaria cubica Celda unitaria del oro (Au) Estructura Hexagonal de! grafito ( C)
del carbono en el diarnante

Los atomos de carbono en el grafito se distribuyen formando pianos hexagonales que se pueden deslizar (por
Jo que se usan como Jubricante s6lido).
0
El conjunto de pianos hexagonales estan separados a una distancia de 3,4 A y estan unidos por fuerzas de Van
derWaals.
La longitud de enlace carbono -carbono (C -C) en el grafito es de 1,42 A.. •

La estructura intema de los s6lido:, cristalinos se estudia en terminos de RED CRISTALJNA y CELDA
UNITARIA (o CELDIUA UNITARIA).

524
Capitulo XII
- - - - - - - - - - - - - - - Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ __

tQue es una red cristalina?

Llamada tambien reticulo espacial, es la configuraci6n o distribuci6n espacial (tridimensi<inal) de las
particulas (atomos, moleculas o iones) que conforman un s61ido cristalino, generando modelos
geometricos regulares.

tQue es celda o celdilla unitaria?

Es una celda elemental de un cristal, que representa el modelo geometrico caracteristico de la
estructura reticular; debe contener un m1mero entero de particulas (atomos, iones o moleculas)
componentes de la red.
El cristal o red cristalina esta constituido por un conjunto de celdas elementales o unitarias ordenados
en el espacio tridimensional. Veamos las siguientes ilustraciones para tener una idea clara de los
conceptos vertidos.

Figura 12. 7 Red cristalina y celda unitaria.

._ Celda unitaria cubica Celda Unitarla

't-

\
Red
cristaUila
(espacial)

Nudo de la red
'~--
Nudode
Red Cristalina la red
(planar)

Para diferenciar mejor una red cristalina y una celda unitaria, planteemos una analogfa: imagfnese
una pared de ladrillos, la pared es analogo a la red cristalina y cada ladrillo es analogo a la celda unitaria
o elemental.
Los nudos de la red cristalina no necesariamente contienen particulas (atomos, moleculas o iones),
pueden tambien contenerel centro de gravedad de la molecula, como porejemplo en el benceno s61ido:

~--{Centro de gravedad o
Centro de simetrla

525
~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qtifrl!fr:a
PROPIEDADES GENERALES DE LOS SOLIDOS CRISTALINOS
a) Los s6lidos cristalinos son Anisotr6picos, significa que ciertas propiedades fisicas (conductividad
termica, dureza, resistencia mecanica, refracci6n de la luz, absorci6n de la luz, etc,) dependen de la
direcci6n en la que son medidas.

"'hgan.'2.!!J c..r?Ei1;.!ner.i.'l..rlrotlR~rfel::6lidDfri~tnlinn..ea/a_direcci6n "A" es diferente aqe en la direcci6n "B".

B A

Red cristalina

b) Los s61idos cristalinos poseen punto de fusion definido.

Tabla 12.2 Temperatura de Fusion de s6/idos crista/inos (moleculares, me/6/icos, i6nicos, y covalentes). Los
s6/idos moleculares poseen las mas bajos valores y /os s6/idos covalentes las mas altos.

/:.· :;:,$>.:,/.;,:,'.ii,;;,, ">:,.: .:,. - . u -· .TemJ>t!!ajura de _

<,~-,-.Solldo ·- · · Sustancia quimka -.
0
j:f:.~:- ,{>S".'.-·s.; ->·
:(
1 . h,:ci.'\.-:;~ :: • ·-.
_,,,,,,
. ,_ fusion ("C) _..
½H,OH (etanol) -115
H2O (agua) 0
Molecular
CO2 (di6xido de carbono) -57
C6H6 (benceno) 5,53
Fe (hierro) 1 535
Pt (platino) 1772
Metalico
Au (oro) 1 064
Li (litio) 186
NaCl (cloruro de sodio) 801
16nico Cao (6xido de calcio) 2580
A1 2O3 (6xido de aluminio) 2045
C (grafito) 3 600
Covalente C (diamante) 3 730
SiO2 (di6xido de silicio) 1 610

c) Poseen apariencia extema regular llamado "habito de cristal".

526
Capitulo XII
_________________ Estados de Agregac.Sn Molecuic.r d~ '.c ,'.': ·.c · .: _ __

SIST£MAS CRISTALINOS.:: ..
Se establece la clasificaci6n de los sistemas cristalinos de acuerdo con las celdas unitarias. La
magnitud y la forma de la celda unitaria se delerminan por las longitudes de las 3 aristas (a, b, c) y por
los angulos (a, p y y) que se forman entre estos ejes.
llustraci6n:

,,.
_.,:
X .-·· :
..·· :
a _..·· .
b
y z

Los cristales que se encuentran en la naturaleza pueden agruparse en 7 sis tern as diferentes (ver tabla
12.3). A su vez, en algunos sistemas es posible deducir otras fonnas de distribuci6n de atomos,
moleculas o iones; en total se deducen 14 redes cristalinas o redes de Bravais (deducido por A. Bravais
en 1848) que se aprecia en la figura 12.8.

Tabla 12.3 Siete sistemas cristalinos

"/:_A··.. . .
_. ,,f _,·]:{ Celda Y!11.ta,rla.:.
. • .... - i~i
.,

" '--,- , ., t-.,_ -. '. ·-.'' ,'_• ',- , ~ . ..

Slsteiiia·
<t - -.- ;.
',',",

LQngitudeift: ;_.,.•;;-_•~os'
. '
EJemplos
.
. ":!'.~:;;:, . ' "'t• ··_;?:;,>,,. ·kf• · - ", '· ._,
·
c• •
-- ,,f,'__ •
- .
Cubico a=b=c a=[3=y=90° NaCl, diamante, Ag, Au, PbS, etc.

Tetragonal a=b"c a=P=y=90° liO2 , Sn, SnO2 , KH 2 PO4

Ortorr6mbico a;,tb;,tc a=P=y=90° KNO3, S8, K2SO4, BaSO.

Monoclinico a"b*c a=y=90°; l3;,t90° As 2S3 , Na2 B4O 7, CaSO,.2H 2O (yeso)

Romboedrico a=b=c (a=f3=y) ;,t 90° CaCO3 , As, Bi

Hexagonal a=b"C a= 120°; P=y=90° Grafito, SiO 2 , Mg, Hielo, Be

Triclfnico a;,tb;,tc a=P=r90° K2Cr2O1 , H3 BO 3 , CuO, CaSO4 • 5H 2O

527
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qubj
Figura 12.9 Catorce Redes Cristalinas o Redes de Bravais (se indican s6/o las celdas um1arias)

1. Sistema cubfco

Cubica simple Cubica de cuerpo Cubica de caras

(c) centrado centradas
(cc) (ccc)

2. Sistema tetragonal

.... . /~
,

·-J·\ ....
,
,','
, .. .
#---·~==·p
Tetragonal simple Tetragonal con
centros en cl cucrpo

3. Sistema monoclinico

MollOCllnica Mo110Clfnica con

simple ccntros en la base

4. Sistema ortorr6mbico

Ortorr6mbica Ortorr6mb::;a con Ortorr6mbica con Ortorr6mbica con

simple centros en la base centro en el cucrpo centro en las caras

528
Capitulo XII
- - - - - - - - - - - - - - - Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia ___

s. Sistema romboedrico 6. Sistema hexagonal 7. Sistema triclinico

Romboedrica Hexagonal Triclfnica

lCuantos atomos hay en una celda unltaria de un sistema cubico?

Analicemos primero el sistema cubico simple (c)

- - 1/8 de atom.a
en 8 esquinas

Ciibica simple

Se observa de queen cada vertice del cubo (celda unitaria) hay octava ( ¾) parte de! atomo, por lo
tanto, en una celda unitaria que tiene 8 vertices hay l atomo:
# atomos = .!. x 8 ; I
8
En forma analoga, en las celdas unitarias de cubica de cuerpo centrado (cc) y de cubica de caras
centradas (ccc) se tiene:
1/8 de atomo
en 8 esquinas l atomo en
el centro

1/2 atomo '--

1:n 6 caras
~r~~;;.....--
1/8 de Atomo
en 8 esquinas

Cubica centrada Cubica centrada

en elcuerpo en las caras

# atomos = -81x 8+1=2 #atomOS = ! X 8+; X6=4

529
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QU!fl!it:a
TIPOS DE ·souoos CRISTAUf6s SEGUN lA NATIJRALEZA DE eARriCUlAS {ATOMOS, (ONES 0
MOLtCUlAS) QUE f0RMAH1A RED CRISTAUNA Y lAS fUERZAS DE ENlACE .
Son principalmente de 4 tipos: i6nicos, c>0valentes, moleculares y metalicos. A continuaci6~nemos
las caracterfsticas de estos 4 tipos de s61idos cristalinos.

. •' ..
Tlpo de «:~l,s_t~ · ·:_ IQfaico :, ., · . . Covalente
'
Molecular -~
Metalico .

Particulas que Cationes metalicos

C-ationes y Atomos 1
ocupan los nudos Moleculas rodeado por "mar de
aniones neutros
de la red cristalina electrones"

Tlpo de enlace Enlace Enlaces

I
quimico
Enlace i6nico
~
covalente intennoleculares - Enlace metalico

NaCl, KCI, Al 20j, Diamante, Helio, CO2 , C6H6 , Na, Ca, MB, Ba, W,
Ejemp!os CaF2, CuSO4, grafito, Si02, S8 , Naftaleno, 12 , etc (todos los
- €aC&a SiC, AIN etc. J11etales)
-~
Dureza
-
Altadureza
Elevadisima Baja dureza
Dureza variable
. dureza (son blandos)

Fragllidad - -Muy fragiles No son fragiles Son fragile'- No son fragiles

Facilidad para
Muybaja Muybaja Alta Baja
subllmacion
<I)
(l) Preslon de Alto (es volatil
-0 Muy baja (no son Muybaja (no
"' vapor respecto a los Bajo
-0
(I
·a
C
~
(Pv)
volatiles) son volatiles)
. demas) I
0..
Malos
conductores Malos
Conductividad (fundidos o en conductores l\lalos Buenos
electrica ~s-oluci6n acuosa (excepto el conductore5;- conductores
son grafito)
conductores)

Muyalto
Punto de Entre alto y
Alto (mayor a Bajo
fusion moderado
1000°c)

Dureza: Es la resistencia que ofrece un cuerpo material a ser rayado o penetrado por otro. El material
mas duro es el diamante y el de mas baja dureza (el mas blando) es el talco. Existen escalas
convencionales para medir la dureza como la de Rockwell y el de Brinell.

Fragilidad. Es la propiedad de cuerpos materiales a fraccionarse o romperse por acci6n de una fuerza
como resultado de un golpe o martilleo.
Capitulo XII
- - - - - - - - - - - - - - - Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ _

SUBLIMA06N y;pffi&ON D£VAPOR DE s6uoos:;: >

La sublimaci6n es el proceso por el Cl!al un s61ido pasa directamente a la fase vapor. Algunos s61idos
como yodo (1 2), naftalina (C 10 H8), "hielo seco" (CO2 s6lido) a temperatura ambiental y presi6n de I
atm6sfera se evaporan sin pasar por el estado liquido, se dice que se subliman, debido a su alta presi6n
de~~ .
La presi6n de vapor de los s6lidos son muy bajas respecto a la presi6n de vapor de los liquidos y se
mide cuando se establece el equilibrio entre los procesos de sublimaci6n y deposici6n .
..o ..o D
" - '1P'" S6lido ol( V
Vapor ,p ,p,J9 ,p S apor
.P! 1 !.P
#' p S=Sublimaci6n
D=Deposici6n
S6lido

Es fa.di entender de que el proceso de sublimaci6n depende de las fuerzas de enlace en el estado
s6lido: si las ruerzas de enlace son muy intensas, el proceso de sublimaci6n sera muy lenla y la presi6n
de vapor muy baja; si las fuerzas de enlace son muy debiles, el proceso de sublimaci6n sera rapida y la
presi6n de vapor alta.
Una medida indirecta de las fuerzas de enlace en los s6lidos es la ENERGiA DE SUBLIMACl6N, que es la
energ(a necesaria para que las particulas (atomos, iones o moleculas) pasen a ia fase vapor.

Tabla 12.4: Energia de sublimaci6n en kJ/mol de algunos solidos crista/inos.

. . '
. . .. ,••

Cristal'-. ·compuesto
.' . , ~e~'., .Cristal Sustancia Energia
', ,, ,' ' ' " .' ~-
NaCl 759 grafito 717,7
16nico LiBr 770,8 Covalente diamante 715,6
KCI 691,37 Si02 1814,1

·CrJatal
.. ~

C9inJ?U~!P:':
I ~ !•

:~~,=--:·
'.:\,. .' " .
.: ·· cr1sta1 Sustancla Energia
K 87,36 lz 62,15
Cu 340,75 P4 54,84
Metalico Molecular
Ag 288,92 H20 50,78
Fe 404,12 CO2 34,15

En base a la tabla anterior yen terminos generales se concluye:

Energia de subllmacl6n: i6nico > covalente > metalico > molecular
Fuerza de enlace: i6nico > covalente > metalico > molecular
Preston de vapor: i6nico < covalente < metalico < molecular
Entonces, los s6lldos moleculares poseen la mas alta presi6n de vapory los s61ldos i6nlcos la mas
baja presl6n devapor.

531
 ______________________________ Qufrni~a

Es la cantidad de calor necesaria para fundir un gramo de un solido en su pun to de fusion. El calor
molar de fusion (.6.HJ, es la cantidad de calor necesario para fundir 1 mo) (6,022 x 1021 particulas) de un
s6Jido en su punto de fusion. Definilivamente, esta energia depende de las fuerzas intermoleculares
(fuerzas de enlace entre partlculas) en forma directamente proporcional.

Tabla 12.5 Ca/or de fusi6n en Joule por gramo y calor molar de fusion de algunas sustancias quimicas.

,, .. . ·.
, :~;,,~II~o
' '\;~{/ , -!' ' ,,,

. . , ,,.,~~-¾Sustfu'.acla
.• ,.,
~
·:~:
,,. <"·•,·,,,-,

1--· ,!~~e{j!'.~0-.
,f-,,.-, .. ~-.
~/mol •
C2H5OH 109 5,02

Molecular H2O 334 6,02

C10Hs 147 18,8

Al 397 10,6

Au 64 12.,6
Metalico
Ag 105 11,34

Zn 102 6,63

NaCl 519 30,3

16nico KCJ 342,28 25,5

MgCl 2 451,73 43,05

C(grafito) 1936,6 23,24

Covalente C(diamante) 1925 23,1

SiC 40,1 1002,5

Como seflalamos oportunamente, tanto el calor molar de fusion como la energfa de sublimaci6n
dependen directarnente de las fuerzas entre las particulas de! solido, no es dificil de generalizar la
siguiente desigualdad:
.6.Hr: ionicos > covalentes > metalicos > moleculares

1so·M0Rns1"i.o'y ,POUMORFISMO
E.idsten muchos compuestos s6lidos y un reducido numero de formas en que pueden cristalizar. Por
lo tanto, no es sorprendente que muchas sustancias tengan la misma estructuracristalina. Las sustancias
que tienen igual estructura y forma cristalina se Haman 1soMORFAS. Ejemplo: CaCO 3 (romboedrica) con
el NaNO3•
Una sustancia puede poseer do:. o mas formas crlstalinas, a este fen6meno se denomina
POLIMORFISMO
Ejemplo: CaCOJ (romboedrica) Hamada calcila y CaCO3 (ortorr6mbica) Hamada Aragonita.

532
Capitulo XII
_______________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia--

11. S61idos amorfos

Son aquellos s6lidos que en su estructura interna no poseen un ordenamiento regular de sus
particulas, es decir, estos se encuentran desordenados al igual queen el estado liquido, raz6n por la cual
se les denomina "Uquidos superenfriados y rigidos". El vidrio es el prototipo de los s61idos amorfos. Se
puede decir de que estos s6lidos se han formado por sobreenfriamiento de los liquidos, es decir, al pasar
de liquido a s6lido, las particulas no encontraron la forma adecuada de organizaci6n.
Debido al desorden reinante de las partfculas en su cstructura interna, poseen propiedades opuestas
a los s61idos cristalinos:
a) No poseen punto de fusion definido, pues conforme se va calentado se ablandan y comienzan a fluir.
b) Son 1SOTR6P1cos, es decir;ciertas propiedades fisicas (porejemplo la conductividad termica, dureza,
resistencia al corte, refracci6n de la luz, etc) es igual en cualquier direcci6n en la cual son medidas.
Citt>mos algunus ejemplos de solidos amorfos: vidrio, plasticos (plexiglas, PVC, etc), jebe (caucho),
resinas, brea, bamices, celuloide, madera, etc.
Deniro de la ciencia fisica, el t'.mico estado realmente s6lido, es el solido cristalino.

Ejemplos de aplicaci6n
Ejemplo 1
Respecto a los s61idos, es incorrecto afirmar:
A) Poseen forma y volumen definido.
B) Sus particulas elementalcs (atomos, iones o
moleculas) estan en completo reposo.
C) Poseen rigidez.
D) Se difunden con extraordinaria lentitud.
E) Son incompresibles.
Resolucl6n:
En estado s61ido, las particulas que lo constih.Jyen
(atomos, iones o moleculas) poseen movimiento
vibratorio en un espacio muy reducido.
~ II. Es falso, el habito del cristal es la apaliencia
Ejemplo 2
La porci6n elemental mas pequefia de un cristal,
compuesta por una unidad estructural que se
repite por toda la red se llama:
A) Molecula B) Ion C) Atomo
D) Todas las anteriores E) Celda Unitaria
Resolucion:
Se sabe que la unidad estructural que se repite a
lo largo, ancho y alto de un s61ido cristalino es la
celda unitaria.
Ejemplo 3
Respecto a los solidos:
I. Los s61idos pueden ser amorfos o crista!inos.
II. El habito del cristal es el ordenamiento intemo
de sus particulas en la red cristalina.
Ill. Los s6lidos cristalinos son isotr6picos.
IV. Los s61idos cristalinos poseen pun to de fusi6n
y calor de fusion definidos.
Es (son) correcto(s)
Resoluci6n:
I. Es verdadero, en general los solidos se
clasifican en cristalinos y amorfos.
fisica extema de un cristal.
Ill. Es falso, los s61idos cristalinos son
anisotropicos.
IV. Es verdadero, los s61idos cristalinos poseen
punto de fusion y calor de fusion definidos.
lR~:I~
Ejemplo 4
El cobre, plata y oro, cristalizan en sistema cubico
de caras centradas (CCC). En una cclda unitaria
de oro lCuantos atomos hay?

533
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~ufr1tle?:t
··"llesolucion: menos denso que los otros sistemas cubicos;
Analicemos cuidadosamente las celdas unitarias cuanto mas compacto es el ordenamiento de los
del sistema cubico. atomos la densidad es mayor, pues se tiene mas
masa por unidad de volumen. Luego podemos
generalizar.
Densidad: CCC > C > CC
Luego la densidad de Cu > Mn > K
.-. EI cobre es el mas denso.
C ·CC CCC

En cubica simple (C), en cada vertice hay .!-"de Ejemplo 6

8 Respecto a los solidos cristalinos es incorrecto
atomo, en 8 vertices: .!. x8 = I atomo por cada
8
celda unitaria.
En cubica de cuerpo centrado (CC) hay .!.
8 D) Mayor presion de vapor poseen los s6lidos
atomo en cada vertice y un atomo en el centro, en
total: .!.x 8 + I = 2 atomos porcadacelda unitaria.
8
En cubica de caras centradas (CCC) hay .!.· de
8 s6lidos, lo presentan los s61idos moleculares
atomo en cada vertice, .!. de atomo en cad a cara,
2
en total: .!.x 8 +.!.x 6 = 4 atomos por cada celda
8 2
unilaria.
Si el oro cristaliza en un sistema CCC, entonces
tiene 4 atomos por cada celda unitaria.
Ejemplo 5
El potasio (K) cristaliza en sistema cubico de
cuerpo centrado, el manganeso (Mn) en cubico
simple y el cobre (Cu) en cubico de caras
centradas. i.Cual de ellos tiene mayor densidad?
Resoluclon:
Segun las celdas unilarias analizadas en el
problema anterior, se observa que el mas
compacto es CCC y el menos compacto es CC
aunque posee dos atomos por celda unitaria,
presenta mayor espacio interatomico pc,r unidad
de volumen, por lo cual es menos tompacto y
afinnar:
A) Cristalizan en 7 sistemas.
B) En total existen 14 redes cristalinas
C) La temperatura de fusion de Jos solidos
de covalentes es el mas alto.
i6nicos.
E) En los s61idos moleculares existen fuerzas de
van der Waals entre sus parlfculas reticulares
Resolucion:
La presi6n de vapor mas alta entre los tipos de
debido a que las fuerzas interrnoleculares son
mucho mas debiles que los enlaces
-interat6micos, por lo que el proceso de
sublimaci6n es mayor.
Ejemplo 7
lCual de las siguientes proposiciones es
incorrecta?.
A) La energfa reticular, es aquella que se
necesita para disociar un cristal i6nico en sus
respectivos iones (en fase gaseosa).
B) Cuanto mas intensa es la fuerza interionica,
mas dificilmente se rompera un cristal i6nico.
C) Cuanto mas elevada es la energia reticular,
mayor sera el punto de fusion del cristal
i6nico.
D) El grado de disoluci6n en agua de un solido
ionico, no esta deterrninado por su energfa
reticular.
E) Los s61idos i6nicos son fragiles y de alta
dureza.

534
Capitulo XII
_______________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ _

Resoluci6n: IV. Es verdadero, en s61idos covalentes, la union

Como se vio en enlace i6nico, capitulo VII, la de particulas es por enlaces covalentes muy
fuertes; por lo que, poseen alta dureza, alto
energia reticular mide la fuerza relativa entre los
punto de fusion y no son fragiles ni
iones y es directamente proporcional a su
quebradizos.
temperatura de fusion, inversamente proporcional ,····-·· ········ .. ·- ..
[ Rpta: I, II y IV
]
a su solubilidad en agua y a la fragilidad de un
compuesto i6nico.
Ejemplo: Ejemplo9
NaClc,i + Energia reticular - Nae;>+ ciCgl Sefiale usted el grupo de s61idos que son
covalentes
Nae~> + ci<sl =- NaClc,> + Energia reticular A) CaO, CsF, H20
B) C1Ji 8 , CO2 , 12
C) C(diamante), Si02, CSi
D) Cl2, 0 2, CH4
Ejemplo 8 E) Al,Cu,Ag
Resoluci6n
Dada las siguientes aseveraciones:
El diamante es un s61ido covalente, al igual que
I. Los s6lidos metalicos poseen punto de fusion
silice (Si02) y carburo de silicio (CSi), que son
entre moderado y alto.
materiales muy duros y malos conductores
II. Los solidos moleculares poseen punto de electricos.
fusion muy bajo y alta presi6n de vapor.
Ill. Los solidos i6nicos son buenos conductores
electricos.
IV. En los solidos covalentes, las partfculas Ejemplo 10
reticulares est.in unidos por comparticion de Respecto a los solidos amorfos, es incorrecto.
electrones. A) No poseen puntos de fusion y ebullicion
definido.
Es (son) verdadero (s)
B) Son isotropicos al igual que un liquido o un
Resolucl6n:
gas.
I. Es verdadero, generalmente los metales C) Poseen orden de sus partfculas, pero de corto
ligeros poseen bajo punto de fusion y los alcance .
•
metales pesados alto punto de fusion. D) Es el prototipo de solido dentro de la ciencia
II. Es verdadero, las moleculas en un s61ido ffsica.
molecular est.in unidos por fuerzas muy E) El corcho, plexiglas, brea, vidrio, etc. son
debiles (Fuerzas de Londono dipolo-dipolo); ejemplos de solidos amorfos ..
por lo que, poseen punto de fusion muy bajo Resoluc16n:
y subliman facilmente generando alta presion En el curso de fisica, hablarde solido es hablar de
de vapor. s61ido cristalino, ya que los s61idos amorfos no
Ill. Es falso, los s6lidos ionicos son malos tiene mayor importancia, son considerados
liquidos superenfriados.
conductores electricos porque los iones ,-----,
carecen de movimiento de traslaci6n. [~pta: D j
535
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D,t!ilnlaa
Ejemplo 11 Ejemplo 13
Clasificar como metalico, molecular, i6nico o de i.Cual de cada uno de los siguientes pares de
red covalente a un s61ido que: s61idos tiene la mayor energia de cohesion?
L Funde por debajo de J00°C, es un liquido no I. Br2, 12 II. NH 3, PH 3
conductor. III. S02, Si02 IV. KF, MgO
II. Conduce la electricida<l en esta<lo solido. Resoluci6n:
Ill. Disuello en agua, forma una soluci6n La energia de cohesion es proporcional al calor
conductora. molar de sublimaci6n y a la temperatura de
IV. Poseen alla dureza e insoluble en agua. fusion, que varia en terminos generales asf:
Resoluci6n:
16nico > covalente > metalico > molecular
I. Si un s61ido tiene punlo de fusion bajo yen
Luego, como los compuestos KF y MgO son
estado liquido no conduce electricidad,
i6nicos, poseen mayor energia de cohesion.
entonces debe ser s6lido molecular.
II. Un s61ido que conduce la electricidad a
w~]
[R_p_t_a_:

condiciones ambientales, es un s61ido

metalico.
Ejemplo 14
Ill. Los s6lidos solubles en agua y al formar una
soluci6n conduce la electricidad, son Jos Ordenar segun su temperatura de fusion a los
s61idos i6nicos. siguientes s61idos:
IV. Los s6lidos que poseen alta dureza y son I. CIOH8 IL S102
insolubles en H20, son los s6lldos covalentes Ill. LiCI IV.Ca
Resoluci6n:
Ejemplo 12 I. C,J-1 8, es s61ido molecular
La celdilla unilaria del tungsteno es cubica 11. S102, cs s6lido covalente
centrada en el cucrpo. El radio at6mico de! Ill. LiCI, es s6lido i6nico
tungsteno es 0, 136 nm. Calcular el volumen de la
IV. Ca, es s6lido metalico.
celdilla unitaria.
En base al incremento de su temperatura fusion
Resoluci6n:
tenemos: I < IV < Ill < II
Si el tungsteno cristaliza en CC, entonces posee
.!. x 8 + I = 2 atomos por cada celdilla unitaria. El Ejemplo 15
8
Ordenar en forma decreciente a su presi6n de
volumen de la celdilla unitaria sera igual al
vapor a los siguientes solidos:
volumen de los 2 atomos considerados como
esferas: I. 12 II. CSi III. CaO
Resoluci6n:
V =2 x ± 1tr3
3 I. 12, es solido molecular
V = 2 x ±x3,14 x (0,136 x 10· 9 m)3 II. CSi, es s61ido covalente
3
III. Cao, es solido ionico

V = 2,lSxlO 29 m 3 = 2,\Sx 10 23cm3 :. Pv: I > II > Ill

536
Capitulo XII
________________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia - - -

PROPIEDADES GENERALES DE 10S liQUJDOS ...

a. A nivel submicroscopico o molecular

l. Entre sus mole cu las existe un equilibrio ei ,tre
las fuerzas de repulsion (Fr) y las fuerzas
cohesion (Fe): Fr=Fc
2. Poseen gran movimiento molecular: vibracion
y deslizamiento, por lo que poseen desorden
molecular.
3. Presentan un orden molecular de corto
alcance, es decir, queen las cercanias de una
molecula existe un cierto orden con las
moleculas adyacentes, asi lo demuestran los
experimentos con rayos X. Los liquidos adoptan la forma de/ renp1ente que lo
contiene, lo que demuesrra de que sus partfculas
4. La energia cinetica molecular media depende constitutivas poseen una gran movibilidad.
de la temperatura en forma directamente
proporcional; por lo tanto, a mayor temperatura es mayor la energfa cinetica de las moleculas.
5. La entropia (grado de desorden molecular) es menor queen un gas y mayor queen un solido.
Como sefia!amos anteriormente en este capitulo, el termino "molecula" se utiliza para referirnos al
atomo, ion o molecula propiamente dicha.

b. A nivel macroscopico
I. Los liquidos poseen volumen definido y forma variable (adoptan la forma del recipiente que lo
contiene).
2. Son isotropic as, puesto que las propiedades ffsicas (mecanicas, electricas, optic as, etc) es igual
en cualquier direccion en que se midan.
3. Es un estado intermedio entre un s6lido cristalino y un gas.
4. La compresibilidad es extremadamente pequefia, 1>orque existe espacio muy pequefio entre
sus moleculas. Con fines tecnicos o practicos se consideran incompresibles.
5. El proceso de vaporizaci6n (paso de liquido a vapor) es mas facil que el proceso de sublimacion
(paso de s61ido a vapor) de los s6lidos.
6. Los 1iquidos poseen fluidez, es decir, fluyen debido a una diferencia de presiones, lo que
demuestra una gran movilidad de sus moleculas; por lo tanto, se Jes Haman "fluidos", al igual
que los gases.

537
 __________________________ ~ubnl!!a

PROPl[DAO[S INTENSIVAf-' . .
1. Presfon de vapor de un liquido.
Usted. habra observado, que cuando el agua hierve en un rccipiente cerrado (olla o tetera), la tapa
se mueve de abajo hacia arriba, la que se debe este fen6meno?. La respuesta es simple, se debe a la
presi6n de vapor de agua.
Antes de definir pre~i6n de vapor, veamos como ocurre el fen6meno de evaporaci6n: ciertas
moleculas superficiales de un liquido poseen mayor energia cinetica que las moleculas interiores, por
lo que abandonan facilmente la fase liquida para pasar a la fase gaseosa (vapor). Este proceso se ve
favorecldo directamente por la temperatura, la superficie libre del liquido y la presi6n de vapor.de I
liquido: a mayor temperatura, mayor es el mlmero de moleculas que se evapora, debido al aumento de
su energia cinetica; a mayor superficie libre, habra mayor numero de moleculas con energia cinelica
suficiente para abandonar el estado liquido y pasar a la fase vapor; ya mayor presi6n de vapor de liquido
es mas fa.di el proceso de evaporaci6n.

LQue es la presion de vapor de un liqufdo o tension de vapor (Pv)?

Es la maxima presi6n que ejerce el vapor de un liquido a cierta temperatura, una vez que se haya
establecido el equllibrio climimico entre los fen6menos de evaporaci6n y condensaci6n. Esta presi6n
se origina debido al choque incesante de las moleculas en fase vapor contra las pare des del recipiente
que lo contiene.
La presi6n de vapor de un liquido determinado, s6lo depende de la temperatura y no de la cantidad
de liquido, por lo que es una propiedad intensiva.
Existen muchos metodos para medir la presi6n de vapor de los liquidos, veamos uno de ellos:

. Figura 12.10 Determinaci6n de la presi6n de vapor de un lfquido mediante un tubo de vidrio graduado 1/amado
man6metro.

: ..... Bafto de aceite

{ temperatura
a
constante: o·c

Del grafico :

En el equilibrio: E=C
Hg
E = velocidad de evaporaci6n
C = velocidad de condensaci6n

538
Capftulo XII
________________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ __

Como el numero de moleculas que se evapora y condensa son iguales, el n(1mero de moleculas en
fase vapor es constante y ejerce una presi6n maxima a cierta temperatura (para la ilustraci6n es 0°C).
Si elevamos la temperatura a 25°C, el man6metro registrara un desnivel en el mercurio de
94,4 mm, entonces afirmaremos que:

Pv{i:i,) = 94,4 mm Hg o 94,4 Torricelli

Analogamente, si la temperatura se eleva a l00°C, el man6metro registrara un desnivel de

mercurio igual a 136 mmHg; o 1 360 mmHg; por lo tanto, afirmaremos:
lOO'C
Pv (C 6 H6) = 1 360 mmHg

Tabla 12.6: Presi6n de vapor (en mmllg) de a/gunos lfquidos a diferentes temperaturas

-~"1
. 'I
Llquido .0°c.
. . .., r=- 25°C . 50°C
·-~
75°C
-~~ -~---- ,..,
l 100°c
·~·--'
l
! i
Agua 4,6 23,76 92,5 289 l 760
I .__,

Benceno
27 94,4 271 644 I
I I 360
(Cu HG)
i
Metanol !

(CH 3 OH)
29,7 122 404 1 126 1 848
I
Eter etilico ·i
I
(C4 HIOO)
185 470 I l 325 2 680
I 4 859
I'
Etanol - 12,2 61,35 222,2 677,4 1693,3
(C 2H5OH)

Acetona I
(CH 3COCH 3)
I 46,4 233,6 612,6 1406 2789,2 I
'
I
I
j
Tetracloruro l
'
de carbono
(CC1 4)
33 117 317 732,5
I
1463
I!
Los liquidos que se evaporan facilmente a tcmpcratura ambiental se llarnan liquidos volatiles,
que se caracterizan debido a que po seen alta presi6n de vapory baja entalpia de vaporizaci6n,
debido a que sus enlaces intermoleculares son muy debiles. Ejemplo el Eter etilico.
Los liquidos que poseen baja presi6n de vapor y alta entalpia de evaporizaci6n son no
volatiles, esto se debe a que las fuerzas intermoleculares son rnuy intensas o fuertes.

539
 ____________________________ ~uunu:a
r- ' •

Tabla 12. 7 Presi6n de vapor de H7 O a diferentes lemperaturas.

Temperatura <>c Presi6n, mmHg · Temperatura °C Presi6n, ~.!'J

- 10 2,15 23 21,07
3,16 24 22,39
4,58 25 23,76
26 25,21
5";29--- 27 26,74
3 5,69 28 28,35
4 6,10 29 30,04
5 6,54 30 31,82
6 7,01 35 42,18
7 7,51 40 55,32
8 8,04 45 71,88
9 8,61 50 92,51
10 9,21 55 118,04
11 9,84 60 149,38
12 10,52 65 187,54
13 11,23 70 233,70
14 11,99 75 289, 10
15 12,79 80 355,10
16 13,63 85 433,60
17 14,53 90 525,76
18 15,48 95 633,90
19 16,48 100 760,00
20 17,54 105 906,07
21 18,65 110 1024,56
22 19,83 115 1267,98

Calor molar de vaporizacion o entalpia de vaporizacion (AHv). Es la cantidad de calor necesario

para vaporizar I mol-g de un liquido en su punto de ebullici6n a presi6n conslante.
Ejemplo:
C:Cual es la cantidad de calorque se necesita para vaporizar 180 grarnos de H20, si nHv=40,6kJ/mol?
Resolucion:
180 g
El numero de mol-gramo de H20 es: nH O = - - ~ - = IOmol-g
' 18g/mol
Como el calor de vaporizaci6n de! H20 es: AHv=40,6 kJ/mol-g

La cantidad de calor necesario para 10 mol-g es: Qv = nHv x n = 40,6 ~ x l0mol = 406 kJ
mo!

540
Capitulo XII
- - - - - - - - - - - - - - - Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ _

Calor latente de vaporizaci6n. Es la cantidad de calor necesario para vaporizar completamente un

kilogramo de un liquido, en su temperatura de ebullici6n. Esta magnitud es directamente
proporcional a la intensidad de las fuerzas intermoleculares.

Ejemplo aplicativo
El calor lalente de vaporizaci6n del agua es 2 254 kJ/kg.
lQue cantidad de calor se debe suministrar a I00°C para convertir totalmente en fase vapor a media
kilogramo de agua liquida?
Resoluci6n:
Por delinici6n de calor latente de vaporizaci6n y dato del problema plantemos una regla de tres
simple:
I kg - - 2 254 kJ} Q"' 1127 kJ
0,5kg - Q

2. Temperatura de ebullid6n (Teb)

La temperatura de ebullici6n de un liquido, es la
temperatura a la cual hierve dicho lfquido, esto cs
cuando su presi6n de vapor cs igual a la presi6n externa
aplicada sabre su superficie libre. Cuando un liquido
hierve, en cualCjuier parte interior de! liquido se origina
vapor que escapa formando burbujas.
Si la vaporizaci6n ocurre s61o en la superficie libre
se llama evaporaci6n y si lo hace en toda su masa se
llama ebulllcl6n. El agua hierve u 96,2°C en /u ciudad de H11{111uco
porque en dtcho lugar Ill presi6n at11UJ~ferica es
En conclusi6n, en el punto de ebullici6n se cumple: :~s·c
634 mmHg, que es exactameme igual a P,1Gpor
(634 mmHg)
[ p vapor : p extema )

Durante la ebullici6n la temperatura del liquido permanece constante hasta que todo el liquido se
vaporice. Por lo tanto, un liquido puede hervir o ebullir a cualquier temperatura, pues solo depende de
la presi6n externa.
Temperatura de ebullici6n normal, es aquella temperatura a la cual la presi6n de vapor de un
liquido es exactamente igual a la presi6n atmosferica normal (1 atm6sfera o 760 mmHg).
Asi por ejemplo la temperatura de ebullici6n normal de! agua es 100°C porque a dicha
temperatura su presi6n de vapor es 760 mmHg, que es exactamente igual a la presi6n atmosfcrica
normal (760 mmHg).

541
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - {J;Ul:rl!.fo!l!
Tabla 12.8 Temperatura de ebullici6n normal, entalpia de vaporizaci611 molar y ca/or latente de vaporizaci611
de ciertos trquidos

r . . I
Temperatura Calor latente de I
'' /
Sustancla de ebullicl6n
(°C)
t1Hv(k.J/mol) vaporizaclon
(KJ/kg)
i
l
,. !
Agua 100 40,6 2 254
l
Metanol (CH 3OH) 64,7 38,0 I JOO 'i
Eter etilico (C4 H16O) 34,6 26,0
- 351 l
Acido acetico 'l
118,3 24,3 405
(CH 3COOH) I
Acetona (CH3COCH 3) 56,1 30,2 521
Etanol (C2H,OH) 78,4 39,28 854
I
·-
Benceno 80,2 30,8 395
Disulfuro de carbono
46,3 26,75 352 I
(CS 2) l
'
Tetracloruro de carbono i
76,8 29,87 194
(CCIJ
--·
Clorofonno (CHClJ 61,5 29,5 247
Acido nitrico (HNOJ 83 30,28 480,7
l
Acido sulfurico (H 2SO4) 338 50,04 510,7
J

Tabla 12.9 Variaci6n de la temperatura de ebul/ici6n de/ agua con la altitud respecto al nivel de/ mar

Altltud Puntode
' . _Lugar P..,,.=Pv
(S.N.M.) Ebullicion
Callao Om 760 mmHg 100°c
Huanuco I 220 m 662 mmHg 96,2°c
La Paz 3400m 487mmHg 88°C
Monte Everest 8882m 344 mmHg 12°c
Ebullici6n del agua

Como puede apreciarse en la tabla, la temperatura de ebullici6n disminuye conforme aumenta

la altitud sobre el nivel del mar (S.N.M.), esto se debe a que la presi6n atmosferica disminuye con Ia
altitud.

542
Capitulo XII
_______________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia ___

Si la presmn extema aumenta, como se logra artificialmente en las ollas a presi6n, la

temperatura de ebullici6n del agua aumenta (Teb. > I 00°C); por lo tan to, la velocidad de cocci6n de
los alimentos aumenta, disminuyendo el tiempo de cocci6n (los alimentos se cocinan con mayor
rapidez es decir en menos tiempo).
Si la presi6n extema disminuye (se logra artificialmente, practicando el vacio) entonces la
temperatura de ebullici6n tambien disminuira sustancialmente. Por ejemplo, si la presi6n extema
es de 23,8 mmHg, el agua hierve a 25°C, porque a esta temperatura la presi6n de vapor es
exactamente 23,8 mmHg (Ver tabla I 2. 7).

Grafica 12.4: Variaci6n de presi6n de vapor con la temperatura y puntos de ebullici6n normal para tres /fquidos.
Eter
Etfiico Agua

760

18S
29,7
4,61;;=;:=:::::::____;__ __l..._ ____.:._ _~
0° 34,6 64,7C lOOC T(OC)

De la gralica, observamos:
I. La presi6n de vapor, a cualquier temperatura cumple la relaci6n: eter etilico > metanol > H20
2. La temperatura de ebullici6n normal: eter etilico < metanol < H20
(34,6"C) (64, re) ( I 0O"C)
Como conclusl6n general, podemos sefialar: los liquidos que poseen alias presiones de vapor lienen
bajas temperaturas de ebullici6n.
En el proceso de evaporaci6n, la presi6n ~e vapor y la temperatura de ebullici6n, lc6rno se
relacionan con las fuerzas interrnoleculares?. Si las fuerzas intermoleculares de cohesion (enlaces
interrnoleculares) son debiles (o rnenorcs) mayor sera el numero de moleculas que pasan a la fase
vapor, por lo tanto mayor sera su presi6n de vapor y menor su temperatura de ebu!lici6n. Por lo
contrario, si las fuerzas de cohesion son mayores (o grandes, como el enlace puente de hidr6geno)
me nor sera el nurnero de rnoleculas que pasan a la fasc vapor; por lo tan lo, su presi6n de vapor tambien
sera menor y mayor su ternperatura de ebullici6n.
En general tendremos entonces:
inversamente directarnente
p vapor F cohcs16n FCohesi6n
proporcional proporcional

De la grafica 12,4 larnbien concluimos que la fuerza de cohesion: eter etflico < metanol < H20

543
 ____________________________ IJ.u.tuiir.:a
~
ECUAOON DE CLAUSIUS-CLAPEYRON Relaciona el calormolar de vaporizaci6n y la variaci6n de presi6n
de vapor de P 1 a P2, cuando la temperatura varia de T 1 a T2 (en K).
A partir de la grafica 12.4, analicemos el caso de temperatura de ebullici6n normal del liquido. Este
una sustancia liquida: valor varia muy poco con la temperatura, pero si
se requiere calculos mas precisos es necesario
Pv
conocer el AHv para cada temperatura dada.
La ecuaci6n de Clausius-Clapeyron se emplea
basicamente para tres tipos de calculos:
I. Predecir la presi6n de vapor de un liquido a
una determinada temperatura.
2. Determinar la temperatura a la cual el liquido
tiene una presi6n de vapor especifica.
3. Calcular AHv a partir de la determinaci6n de
T
presiones de vapor a distintas temperaturas.

Como es una funci6n exponencial, no es Ejemplo

adecuado para un facil estudio, por lo que se El pun to de ebullici6n norIMal delalcoholeltlico es
hacen las siguientes variaciones: de 78,4°C y su calor molar de vaporizaci6n es de
LogPv 39,3 kJ/mol. iA. que temperatura la presi6n de
vapor de metanol sera 234 mmHg?
Log P2 ....... :
.. 7
Dato adicional: log ( ..w )
. 6
. 380
= -0,51

.
LogP1 ·······i··•··•····
. ··
:.
... Resolucl6n:
.. Se debe recordar que la pres1on atmosferica
normal (presi6n atmosferica a nivel de mar) es
j_ j_
T1 T igual a 760 mmHg _
· T 1 = 78,3°C + 273 = 351,3 K
P2 = 234 mmHg
Como la recta tiene una pendiente negativa,
P1 = 760 mmHg
Log P2 - Log P 1
luego: tg6 _= - - - - - - T2 =?
1 I
AHv = 39,3 kJ/mol.

A Hv
Aplicando la ecuaci6n de Clapeyron - Clausius
pero tg0 = ---
2 303 R
Ordenando, se obtiene la denominada ecuaci6n
de Clausius - Clapeyron:
log(:~) = 2~~;R ( ;1 - ;J
3
l ( 234) 39,3 x 10 J/mol ( I l)
og 760 = 2,303 X 8,314 351,3 - T2
log ( PiP2) =
AHv ( l
2,303RTi - TI ) 2

Donde:
Efectuando y despejando: T2 = 323K = 50°C
R = 8,314 J. K· 1 • mol 1
AHv = Calor molar de vaporizaci6n a la

544
Capitulo XII
________________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ __

3. Viscosidad (µ).
Llamada tambien fricci6n interna, indica la resistencia de un fluido, a fluir (deslizarse) o tambien la
resistencia de un fluido, al movimiento de los cuerpos en su interior; en forma estricta, la medida de la
resistencia que ofrece una ciertacapade un fluido (en este caso lfquido) a que otra capa adyacente lluya
o se deslice sobre ella.
La viscosidad de los liquidos depende de las fuerzas de cohesi6n (enlaces intem1oleculares), forma
y tamaflo de las moleculas.
Aunque la viscosidad es una propiedad genera! de la materia, se manifiesta de un modo especial en
los liquidos. Los mfnimos valores de viscosidad se da en los gases y los maximos valores en los s6lidos;
por lo tanlo, podemos generalizar de la siguiente manera:
µ,..
< /J,uquldo < µ•olklo
lmagfnese dos capas adyacentes de un lfquido de area o superficie "A", separados una distancia "L".
Una de las capas (superior, en la figura) se desliza con una fuerza "F" a una rapidez o velocidad u:

uxA
F Cl--
= F -/1,--
_ uxA
L L

...

Esta ullima relaci6n nos muestra claramente que la viscosidad es directamente proporcional a la
fuerza aplicada para provocar el deslizamiento de una capa sobre la otra ya la distancia entre las capas,
e inversamente proporcional a la velocidad de deslizamiento (fluidez) y al area de las capas adyacentes.

Figura 12.1 I Comparaci6n de la fluidez y viscosidad de Ires lfquidos.

Fluidez: H20 > aceite > miel Viscosidad: miel > aceite > H20

La fluidez es la rapidez con que se desliza una cierta capa sobre otra, de un fluido. Es evidente que
la fluidez y la viscosidad son inversamenle proporcionales.

Unidades de viscosidad

En sistema c.g.s. gx cm/s 2 x cm

~----- = -- =
g/s p . ( )
mse p
_cm_xcm 2 cm
s

545
 -
~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - rllJJ'M>_l,(•f-1
-, .
~----.1J.;. __ _

2
En sistema Internacional - kg x m/s x m = kg/s
m 2 m
-xm
s
Se observa que las unidades de viscosidad son unidades de flujo masico (g/s o kg/s) por unidad de
longitud (cm o m). La unidad que se emplea es el Poise, en honor a Henri Poiseuville; la unidad
Poise es muy grande para la mayoria de liquidos y gases, entonces se emplean submultiplos de Poise,
como centipoise (cp), milipolse (mp), micropoise (up), etc.
lcp = 10 2p ; Imp= JO 3p ; lµ,p = J0· 6p

Tabla 12.10 Coeficiente de viscosidad de a/gunos Variaci6n de la viscosidad con la temperatura

liquidos y gases en centipoise (cp), a 20"C y 1 aim
depresion.
Al aumentar la temperatura, aumenta la
energia cinetica de las moleculas; por lo tanto,
'', -;. '," ~ -· ,_ , ; ' . ' '• ~' fluyen con mas facilidad debido a que la
, ,y 1' Sustancia ·.·r> . · • Viscosidad···::'> viscosldad dlsminuye.
~:~.:,-\· _.:;• ~:~_- ,~_---- ::.... ·,,·•.'.,#:/---:·_,~~ _::__,---.~ __.._,

1,00 Grcifica 12.5 Variaci6n de la viscosidad con la

temperatura para a/gunos /fquidos

1,25 #L(cp)

1.80 1---r--r--r--r--r--ir---r---r---,
0,60 I I I I I I

1.60
I
--,--r-~·-,--r-~--,-
I I I I I I I

Clorofonno (CHCJJ 0,70

1 I
I
I
1Hg1
I I
I
I
t
1.40 --1---1•-,f-
I
I I I
L __ , __ J_
Tetracloruro de 1.20 I I I
1,329 I I
carbono (CC1 4) I I I
1.00 r - -,- - 1-
, I I
Mercurio (Hg)
1,58 0.80 '
--1-- ..I -
,
0.60 '
Eter eUlico (C4H100) j -

0,284
' ' '
0.40 --1--,--.---,
, (C~H i. ,
Acicto sulfurico 4 5)2 0 I I I I

19 0.20 -4--1-- - --~-4--1-

(H 2SO4) , '

Glicerol 0 102030405060708090
_. 954
(CH 2OHCHQHCH 201-l} Temperatura en •c
Oxigeno ( 0 2) .- De la graflca anterior planteamos la siguientes
0,0192 conclusiones:
Metano (CH4) 1. La viscosidad (u) tiene relaci6n inversa a la
0,012 temperatura.
Nitr6geno (N 2) 2. El mas viscoso es el mercurio (Hg).
0,0166
3. El etanol (C 2 H5 OH) es mas viscoso que el H2O.
Anhidrido carb6nico 4. El eter etilico, (C 2H) 2O, es el menos viscoso;
(CO2) 0,0138 por lo lanlo, tiene mayot fluidez.

546
Capitulo XII
_______________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ _

Viscosimetro de Ostwald El viscosimetro de Ostwald, debe mantenerse

Sirve para medir la viscosidad de liquidos
poco viscosos, para ello se toma como base un
liquido patron cuya viscosidad se conoce
(generalmente es el agua).
Procedimiento:
Bulbo
"A"
p segundos. Asumir lg/mL la densidad de) H20 a
a temperatura constante, en un baiio de lfquido
(llamado tambien bano Maria)
A la viscosidad, µ, se sue le Harnar tarnbien indice
o coeficiente de viscosldad.
Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1
A 20°c, la densidad del nitrobenceno es de 1,2
g/mC y el tiempo de flujo en el viscosimctro de
Ostwald es de 134 segundos. Para el agua, en el
mismo viscosimetro, el liempo de flujo fue de 80

b- --- - ! 20°C. Se pide calcular el fndice de viscosidad del

nitrobenceno.
Resoluci6n:
Bulbo
Sea L = Nitrobenceno
"C" Datos: PL= 1,2g/ mL IL= 134 s
lH O = 80 s µ. L = ?
'
4
µL = PL( l~~o) = 1,2( ':o ) =2,01 cp
I. Una vez llenado el bulbo "C" con un liquido
"L", aplicando una cierta presion "P" (con una
pera de goma) se le hace subir por la otra Ejemplo 2
rama hasta la rnarca calibrada "a". A 20°C, utilizando el viscosimetro de Ostwald, se
encontr6 para el benceno, un liempo de flujo de
2. Se toma un cron6metro para medir el tiempo
183s. A esta temperatura, la densidad y
que demoraen fluirel liquidodesde "a" hasta
viscosidad del benceno son respectivamente,
"b", IL, solo por accion de la gravedad. 0,88 g/ml y 0,67 x IO 3 kg.m 1.s 1• Al realizar el
Previamenle el bulbo "C" debe haberse experimento con alcohol etmco, el tiempo de
dejado abierto. fiujo fue de 378s. Si la densidad del alcohol es
3. La operacion se repite con el agua, 0,79g/ml a 20°c i.Cual es el coeficiente de
analogamentc sc toma el tiempo de flujo viscosidad del alcohol etilico?.
entre las marcas "a" y "b", IH o· Resoluclon:
2
Sea: Benceno = A Alcohol = 8
Luego se emplea la siguiente formula tA = 183s
µ.A= 0,67x10 3 kg.m 1.s 1 <> 0,67 cp
PA = 0,88 g/mL
t8 = 378 s
p8 = 0,79 g/mL µ 6 =?
La relaci6n general de viscosidades, para dos
Donde: Pi.= densidad de lfquido "L"
/.LA pAxtA
liquidos es: - = --'----'-
Pu,o = 1 g/cm 3 Y µH,o = lcp /.L~ pBxtB
Entonces la formula se reduce a:
/.LAxpBxlB 067x079x378
=> µB=----=-'-'---'-'---
pA x lA 0,88 x 183
,~µ,-8
-=-l,-2-4c-p~,

547
 rJ I •

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~tJUfUCr:t

4. Tension superficial (y).

Usted habra observado alguna vez los siguientes hechos: (1) un insecto, como el zancudo, camina
sobre la superficie de aguas tranquilas; (2) una aguja limpia, colocada horizontalmente con cierto
cuidado, nose hunde, permanece flotando; (3) las gotas de un liquido adoptan siempre la forma esferica.
iAque se deben estos hechos? Se debe al fen6meno llamado tension superficial, que poseen todos los
liquidos. Ademas los siguientes hechos que se observan en la vida diaria esta relacionado con la tensi6n
superficial:
- La formaci6n de espumas (cerveza, jab6n, etc)
- El que los patos no mojen sus plumas mientras nadan
- La capilaridad, fen6meno que permite a las plantas llevar agua desde las rakes hasta la parte mas
alta del tallo y ramas.
El que los adhesives y pegamentos lleven a cabo eficientemente su funci6n.

I La tension s~perficla~,--;;Ja' m~d!9; .qe la 'rueiza ~!Astle~ por_u(1idad de lo~gitud que·;~t6~-~n I~

i superficie de un liquido. ' _.. _,•, · '.: . ·'.:., · >: : · .- . . . . . :: . . .:_.

Donde : F = fuerza de la pelicula elastica

8] -FL L = longitud del borde de la pelicula

Unidades : !!. ; dina
m cm
iC6mo surge esta fuena elastica?
Debido a las fuerzas de cohesion, que actuan con direcci6n hacia el interior del l!quido sobre las
moleculas superficiales (ver figura 12.11), surge una pelicula elastica en la superficie, la cual trata que
el area superficial sea minima. El fen6meno descrito lo detallamos en la siguiente figura

Figura 12.12 Surgimiento de la tension superficial

a. Sobre las moleculas superficiales actuan fuerzas netas de
cohesion hacia adentro. Esta fuerza jala las moleculas de la
superficie para llevarlas al interior y asf reducir el area
superficial y lograr una area minima (la esfera es la forma que
tiene el area superficial minima para un volumen dado).
La fuerza hacia adentro tambien hace que las moleculas de la
superficie se empaqueten mas juntas, por lo que el liquido se
comporte como si tuviera una piel o pelicula elastica.
b. Las moleculas interiores estan sujetas a fuerzas de cohesion
equilibradas, por lo que la fuerza resultante es cero (nula) y no
surge tension superficial en el interior del lfquido.
Otra forma equivalente de definir la tension superficial es:

-·-·--------------~-------------·-·---· .. ,-.,--•--... ·- .... -·-··.

Medida de la energia (otrabajo) necesaria para estirar o alargar la pelfcula elastic a por unidad de
area. . .

. Unidades: Ergios Joule

2 m2
. crn

548
Capftulo XII
---------------Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia--
Tabla 12.11 Tensi6n superficial de algunos lfquidos a 2G°C

.
.
'
-. . '.Uquid~ .. ·: y (dina/cm)
Agua, H20 72,75
Acetona, CO(CH:) 2 23,7
Eter metilico, (CHJ 20 17,0
Benceno, C6Hs 28,9
Tetracloruro de carbono, CCI, 26,7
n-octano, C8H 1a 21,8
Acido acetico, CH 3COOH 27,6
Nitrobenceno , C6H5N02 41,8
Etanol, C2H50H 22,3
Metanol, CH 30H 22,6
R - hexano, C6Hu 18,4

Factores que afectan la tension superficial

l. Las sustancias tensoactivas (como porejemplo el jab6n y el detergente) disminuyen la terisl6n
superficial tie! agua, de ese modo se ve favorecida el proccso de lavado. El jab6n disminuye
la tension superficial del agua, de 72 dina/cm a 30 dina/cm, a 25°C.
2. Las sales (sustancias ionicas o electrolitos) aumentan la tension superficial del agua; por lo
tanto el agua salada tiene mayor tension superficial que agua pura.
3. La temperatura se relaciona en forma inversa con la tension superficial, asi por ejemplo, al
aumentar la temperatura se incrementa la energia cinetica de las moleculas disminuyendo
las fuerzas de cohesi6n, por lo que la tension superficial disminuye.

Grafica 12.6 Variaci6n de la tension superficial con la temperatura.

Y(N/m)

o.os--------.......---
~:t•:-:-~~~~~!i
0.07 ~ - - , - - ·,· - - r
I I I
I I I I
0.()6 - - ..I - - ---
I
- - I~ - - ..I - - -·-
I
--
I I I I I

0.05 - - ~ - - --:- - - ~ - - ~ - - -:- - -

I I I I I

0·04 - - : - - -:- - - : - - :cc1)---

0.03 I .. -:- ....

0.02 - - 'T - - -1- - -

, C:iHsOH
~ -
, ,
I I I I I
0.01 -- .. --~---~-- .. •--t---
1 I I I
I I I I

0 10 20 30 40 SO 60 T(°C)

549
 La figura nos muestra claramente que la tension superficial varia en forma en relaci6n inversa a la
temperatura.
Capilarldad. Cuando un tubo capilar (tubo muy delgado) se coloca sobre agua, estaasciende dentro
de! tubo hasta un nivel por encima de! nivel en el resto de! liquido; pero si lo colocamos sobre el
mercurio, esta no asciende, al contrario, desciende has ta un nivel por debajo de! nivel en el res to del
liquido.
Veamos las siguicntes figuras.

Figura 12.13 Elevaci6n }' Depresi6n capilar

a) El H1O asciende dentro del tubo capita, hasta b) El Hg desciende dentro de/ tuba has/a una
una diferencia de niveles "h • diferencia de niveles h'.

..
···1
::
-·
h

(a)
(b)

Analisis del fen6meno de elevaci6n y depresi6n capllar

En el caso de! H2O
1. Hay una elevaci6n capilar con una altura
h, debido a que la fuerza de adherencia
(vidrio-H20) es mayor que la fuerza de
cohesion (H 20- H20).
2. La interfase liquido- aire interna
(menisco) y extema es de forma
c6ncava.
3. El liquido moja el vidrio.
4. El angulo de contacto (8) es menor a go 0

(lo cual se observa en la figura 12.14)

En el caso del mercuric Hg

1. Hay una depresi6n capilar de
profundidad h, debido a que la fuerza de
adherencia (Hg-vidrio) es menorque la
fucrza de cohesion (Hg- Hg).
2. La interfase liquido-aire interna
(menisco) y extema es de forma convexa
3. El liquido no moja el vidrio.
4. El angulo de contacto (8) es mayor a go 0
•

550
Capitulo XII
________________ Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ __

Angulo de contacto (6). Es el angulo que forma la recta tangente a la superficie de! liquido en el
punto de! contacto el solido y la pared de! solido.

Figura 12.14 Angulos de contacto en el sistema agua - vidrio y mercurio - vidrio.

a) VIDRIO b) VIDRIO

Menisco
Concavo

FA = Fuerza de adherencia
Fe= Fuerza de cohesion
F = Fuerza resultante

a< 90" a> 90"

No Humectante

Si 6 = 0°, en el cuerpo solido se indica que el liquido moja en forma completa o perfecta.

l.Como se relaciona la elevaci6n capilar o depresi6n capilar con la tension superficial?

Haciendo un analisis de fuerzas en el sistema vidrio - liquido y planteando condiciones de equilibrio
estatico se halla la siguiente formula:

y
g.p.r.h
==-''---
Para el caso de H 20 , e : : 0° , y para el Hg
2Cos0 0 = J80° , entonces esta formula se transforma en:

g = aceleracion de la gravedad
p = densidad de! liquido
r = radio de! tubo capilar

551
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Q'!..!!!ltfr:a
Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1
Se tiene un tubo capilar de radio 3 x 10 2 cm.
Se sabe: y = -I
p . h. r. g
2
LQue altura ascendera el alcohol etllico dentro Despejando el radio "r" y reemplazando valores
del tubo capilar, si la tension superficial es tenemos:
22,3 dina/cm y densidad 0,78 g/ml, a 20°C? 2y 2 x23,7
Resolucion: -r=--=--=----'---
p.h.g 0,79 x 2,5 x 980
Y = 22 ,3 dina r = 0,024 cm= 2,4x 10 2 cm
cm
p =0,78g/mL Ejemplo 3
r = 3x10 2 cm En un tubo capilar de 2 x 10· 3 cm de radio, el
h=? metanol ascendio 29,2 cm a 20°C. La tension
g = 980cm/s 2 superficial a esta temperatura es 22,6 dina/cm.
I
Se sabe: y = -p.h.r.g lCual es la densidad de! metanol a 20°C?
2 Resolucl6n:
Despejando la altura "h" y reemplazando Por dato tenemos:
valores tenemos: r=2xl0 3 cm h = 29,2 cm
=> h= 2y = 2x22,3 y = 22,6 dina/cm p=?
I
g x rx P 980 x3 x 10- 2 x0,78 Se sabe: y = - p.h.r.g
2
h = 1,94 cm "' 2 cm
Despejando la unidad "p" y reemplazando valores
Ejemplo 2 tenemos:
La tension superficial de acetona a 20°C es 23,7
dina/cm. La elevacion capilar en un tubo de
vidrio es 2 ,5 cm. i.Cual es el radio de! tubo capilar =>p=~
si la densidad de acetona a 20°C es 0. 79 g/ml? h.r.g
Resolucl6n: 2 X 22,6
p = -----'----
Seg(m datos tenemos: 29 ,2 X 2 X 10- 3 X 980
y = 23,7 dina/cm h = 2,5cm p = 0, 789 g/mL
r=? p = 0,79g/mL
g = 980cm/s 2

Tabla 12. I 2 Comparaci6n entre fuerzas intermoleculares y las propiedades de /os J{quidos en-general

-----------,----.-.,.-----...,....-----------------
- de ci>besion · Fuerzas de cohesion
~.~. -... ~- . . - ,_ ~ . . ; Fuerzas
.. Propledad deblles fuertes
:. (Uquldos vohitlles) (liquldos no volatiles)
Velocidad de evaporacion alta baja
Presion de vapor alta baja
Calor de vaporizacion bajo alto
Punto de ebullicion bajo \ alto
Viscosidad baja I alta
Tension superficial baja alta

552
 PROBLEMAS RESUELTOS
Prtlllema1
-
A nivel molecular, en los liquidos, nose cumple:
A) Las moleculas poseen movimiento vibratorio
y de deslizamiento (o resbalamiento).
B) Las 'ruerzas termicas son superiores a las
fuerzas de cohesion
C) Poseen una entropia menor que los gases,
pero mayor que los s61idos.
D) Poseen orden molecular de corto alcance.
E) La energia cine tic a molecular promedio, solo
depende de la temperatura.
Resolucion:
En estado liquido, hay un equilibrio o igualdad,
enlre las fuerzas termicas (o fuerzas de repulsion)
y las fuerzas de cohesion (o atraccion), entre sus
moleculas.
Preblema2
Respecto a los liquidos
I. Poseen volumen y forma definido.
II. Poseen menor fluidez que los gases.
Ill. Son isotropicos.
IV. Son incompresibles.
Es (son) incorrecta(s)
Resoluci6n:
I. Es falso, los liquidos poseen volumen definido
y forma variable (depende de la forma del
recipiente).
II. Es verdadero, la fluidez en los cuerpos
materiales varia asf:
solido < < liquido < < gas.
Ill. Es ve:Edaero, los liquidos son isotropicos, ya
que I propiedades fisicas son de igual
mag itud en cualquier direcci6n en que se
miden.
IV. Es verdadero, los liquidos son incompresibles
debido a que Jos espacios intermoleculares
son muy pcquefios.
Problema3
El proceso de evaporacion de los liquidos no
depende de:
A) Temperatura.
B) Superficie libre del liquido.
C) Fuerzas inlermoleculares de cohesior
D) Presi6n de vapor de! lfquido.
E) Viscosidad del liquido.
Resoluci6n:
A) Es verdadero, a mayor temperatura, mayor
energia cinetica molecular y mayor velocidad
de evaporacion.
B) Es verdadero, a mayor superficie fibre mayor
velocidad de evaporacion.
C) Es verdadero, a mayor fuerza de cohesion
me nor velocidad de evaporacion.
D) Es verdadero, a mayor presi6n de vapor mayor
es la velocidad de evaporacion.
E) Es falso, la viscosidad surge cuando un liquido
n-.ve y no cuando esta en reposo.
i ·---· ··- - · ,
;Rpta: El
\.____,
Prablema4
Se tiene los siguientes lfquidos:
H20 C2H 50H C6H6
(I) (II) (111)
Ordene Ud. en funcion creciente a su presion de
vapor.
Resolucion:
Fuerzas de cohesion: H20 > C2H50H > C6H6,
puesto que en el agua el enlace puente de
hidr6geno es mas intenso que en el C2H50H
(alcohol) y en el benceno (C 6H6) hay fuerzas
debiles de London. A su vez la presion de vapor
es inversamente proporcional a la fuerza de
cohesion.
Presion de vapor: H20<C2H50H<C6H6
553
Prublema5 Aplicamos la ecuaci6n de Clausius-·Clapeyron
Se tiene la siguiente grafica, presi6n de vapor vs.
temperatura, para 3 liquidos:
Pv
log(:~)= 2,~;3vR ( .:1 -;J
(mmHg) 3
I ( 24 ) 40,6 x 10 ( I 1)
og 760 = 2,303 x 8,3 I 00 - T2

Efectuando: T2 a 298K < > 25°C

Problema7
La entalpfa de v_aporizacion molar del benceno es
Es incorrecto afirmar:
30,8 kJ/mol. Si su presion de vapor es 100 torr a
A) Presi6n de vapor de A > B > C.
26°C. lCual es la pres ion de vapor del benceno a
B) El liquido A es mas volatil que C.
60°c?
C) La temperatura de ebullici6n normal es:
Resoluci6n:
A=55°C, B = 80°C y. C = l00°C
Datos:
D) Probablemente, el liquido A es· apolar y el
liquido C polar. T 1 = 26°C <> 299 K T2 = 60°C <> 333 K
E) Los tres liquidos, pueden heivir a 25°C. P 1 = 100 ton
Resoluci6n: 6.Hv = 30,8xl0 3 J/mol
La temperatura de ebullici6n normal, es la Aplicamos la ecuaci6n de Clausius- Clapeyron
temperatura a la que hierve un liquido, cuando su
I ( p2 ) 6. Hv ( I 1)
presi6n de vapor es igual exactamente a la og Pi - 2,303R
_
Ti T2
presion atmosferica normal (a nivel del mar) o
sea 760 mmHg. 3
La grafica nos muestra la temperatura de I ( P2) 30,8xl0 ( I
og Joo = 2,303 x 8,3 299
ebullicion de los liquidos a una presion extema de
700 mmHg ( * 760 mmHg). Efectuando: P2 = 380 torr.
( '
lRpta: c1
1 Problemal
Seflalar la sentencia incorrecta:
Problema& A) La viscosidad de un liquido depende solo de
En un recipiente cerrado donde se practico el las fuerzas de cohesion.
vacio, la presion es 24 mmHg. lCual seria la
B) La viscosidad es Jo contrario a la lluidez.
temperatura o punto de ebullici6n del agua
C) Cuanto mayor es el area de las capas
dentro de este recipiente?
laminares de un lfquido, es menor la
Dato: 6.Hv = 40,6 kJ/mol.
viscosidad.
Resoluci6n:
D) Son fenomenos de supcrficie, la tension
Datos explicitos: P2 = 24 mmHg T2 = ?
superficial y la capilaridad.
Datos implicitos:
E) Las sustancias tensoactivas disminuyen la
P 1 = 760 mmHg T1 = I00°C = 373°K
tension superficial.

554
Capitulo XII
- - - - - - - - - - - - - - - Estados de Agregacion Molecular de la Materia ___

Resoluclon: Pra111111111
La viscosidad, a nivel molecular depende de tres Se tiene un tubo capilar de 0,50 mm de radio,
factores: fuerzas de cohesi6n, tamafio de las colocado sobre rnercurio liquido. lCual sera la
moleculas (mayor tamalio, mayor viscosidad) y depresi6n capilar si la tension superficial es 490
forma de las moleculas (formas mas complejas, ergios/cm2 y la densidad del mercurio es 13,6 g/mL?
mayor viscosidad). Resoluclon:
Datos: y = 490 ergios = 490 dina
cm 2 cm

........
Dadas las siguientes sustancias qu(micas
r = 0,50 mm = 0,05 cm
g = 980cm/s 2
p
h=?
= 13,6 g/cm 3

(A) CH3 -CH20H (8) CH 3-0-CH3

Se sabe:

.I
y=-xgxrx h xp = h=
2y
2 gxrxp

I. C, es mas viscoso. 2x 490

h = · = 1,47cm = 14,7mm
II. 8, tiene la menor tension superficial. 980 x 0,05 x 13,6
Ill. La elevacion capilar es mayor en C.
IV. A, liene mayor tension superficial que C Prabfrman
Es (son) incorrecta (s) Un tubo capilar se calibro a 20°C usando agua. El
Resolucion: agua subio 8,37 cm. Una muestra de mercuric
I. Es verdadero, porque la viscosidad depende baj6 a 3,67 cm en el mismo capilar. Si el peso
de las fuerzas de atracclon entre las . especifico para el agua es 0,9982 g/crn3 y su
moleculas del liquido y en (C) hay mas tension superficial es 72,75 dina/cm. Hallar la
enlaces puente de hidrogeno (mas polar) tension superficial del mercurio y el radio del tubo
ll Es verdadero, porque generalmente a mayor capi!ar.
atraccion o cohesion molecular, hay mayor y 118 = 13,6 g/cm3
tensi6n superficial y en (8) hay atracciones Resolucl6n:
debiles (London). _ _ Seg(m datos tenemos:
.,,......-. .
Ill. Es falso, el ascenso por capilaridad sera mayor H2 0 Hg
c!-'an~ h!il'. roenor cohesion molecular como 3
p1 =0,9982g/cm p2 = 13,6g/cm 3
en (8).
IV. Es falso, porque el orden en la tensi6n h, = 8,37cm h2 =: 3,67 cm
superficial es proporcional a las fuerzas de y, = 72,75 dina/cm Y2 =?
cohesion: (C) >(A)> (8)
Se sabe: y =: .!.g.r.h.p
(RJitii: Illy /k] 2

555
 ____________________________ $J,lli11liea

Pnblema13
El tricloruro de f6sforo, PCl 3, es mas volatil que
tricloruro de arsenico, AsCl3 a 25°C. Responder
concisamente las siguientes preguntas. l.Cual de
estas sustancias presenta mayor presi6n de vapor
a 25°C? l.Cual de las sustancia tiene el punto de
ebullici6n mas alto?
Resoluclon:
Y1
-•::::;:·-
P1h1 Tanto el tricloruro de f6sforo (PCl 3) como el
Y2.: P2h2 tricloruro de arsenico (AsClJ son moleculas
polares, por lo tanto presentan interacciones
dipolo-dipolo y las fuenas de dispersion o de
72, 75 = 0,9982 x 8,37 ... y = 434 ,6 dina/cm London.
2
y2 13,6x3,67 Si PCl 3 es mas volalil que AsCl 3 implica que se
evapora con mayor facilidad a 25°C debido a sus
Finalmente calculamos el radio "r" moleculas es tan enlazados muy debilmente. Par
1 lo tan to en AsCl 3 las fuerzas intermoleculares son
434,6 = -xl3,6x3,67x981xr mas intensas o mayores que en PCl3• El mas
2
volalil tiene mayor presion de vapor o sea PC13• El
-r= l,775xl0 2 cm punto de ebullicion mas alto corresponde a la
sustancia que posee mayor interacci6n
intermolecular, o sea AsCl 3•
,,.•.,.12
La presi6n de vapor de un Uquido se relaciona PrtDle•M
con la temperatura seg(m la expresl6n: Los puntos de fusion y de ebullici6n normales del
0 2 son - 218 y - l 83°C, respectivamente. Su punto
JogP = ~+b triple esta a - 2 I 9°C y I , 14 torr y su punto critico
V T
esta a - 119°C y 49,8 aim. lQuien es mas denso,
0 2c,i u 0 2c,l Al calentarse el 0 2 s61ido, lsublima o
Donde a y b son constantes dadas para cada
funde a una presi6n de 1 aim?
Uquldo especflico.
Resoludon:
Para el tetracloruro de carbono, CCl4 a 4,3°C, Con los datos del problema, tenemos el diagrama
a= 1 771 y b = 8,004. lCual es la presi6n de vapor de fases de 0 2:
de CCl4 a esta temperatura? p
(mmHg)
Resolud6n:
3,78X104 ------------- C
T = 4,3 + 273 = 277,3
a= 1771 b = 8,004

log Pv = --a -1771

+b =--'---'-+8004
760
T 277,3 '
1,14 GASEOSO
1 622
log Py= 1,622 - Py= 10 •

:. Pv = 41,88 mmHg -219-218 -183 -l!S T("C)

556
Capitulo XII
- - - - - - - - - - - - - - Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia--
Como la pendiente de la curva de fusion o
solidificaci6n (TN) es positlva, el oxfgeno s6lido
I P.
og
P3 AHv (
= 2,3R 1\I - TI) 3
es mas denso que el oxfgeno liquido.
3
La grafica nos muestra que el oxfgeno s6lido I08 760 81,3 x 10 ( I J)
sublima por debajo de 1, 14 mmHg cuando se le
10 = 2,3 x8,3 716 - T3
calienta, por lo tanto, si calentamos a 760 mmHg Efectuando, T3 = I 048 K 6 T3 = 775°C
(1 atrn) el oxfgeno s61ido pasara al estado liquido,
oseafunde. Praldea1&
De los cuatro tipos de s6lidos, lcual (es)
Prolllema15 a) Son generalmente insolubles en agua
El punto de fusi6n de! potasio es de 62,3"C. El b) 1ienen muy altos puntos de fusion
potasio fundido tiene una presi6n de vapor de c) Conducen la electricidad como s61idos
Resolucl6n:
IO torr a 443°C y una presi6n de vapor de 400 torr
a 708°C. Calcular el calor de vaporizaci6n y el Teniendo en cuenta las caracteristicas generales
de los 4 tipos de s61idos cristalinos·
punto de ebullici6n normal de! potasio lfquido.
responderemos concisamente a las interrogantes.
Resolucl6n: a) Los s6lldos metalicos, s61idos moleculares y
Para aplicar la ecuaci6n de Clausius - Clapeyron, los s61idos covalentes son Insolubles en agua.
ordenemos adecuadamente los datos b) Los s61idos i6nicos y los s61idos covalentes,
P1 = 10 torr P2 = 400 torr poseen los mas altos puntos de fusion
T1 = 443°C = 716 K T2 = 708°C = 981 K c) Los s6Jidos metalico son buenos conductores
electricos.
aliv=?

log
Pz AHv ( I
Pi = 2,3R T -
1)
T
Pra1111ma 11
1 2 Describir la naturaleza de las unidades
estructurales de los slguientes s61idos:
Despejando AHv, lenemos: I. Fe II. FeCl2
P2 2,3RT1T2 111. Cl2 IV. C
AHv = log - X --------
Resoluclon:
P, T2 -T1
I. Es un s61idos metalico, donde las unldades
Efectuando, tenemos: estructurales son atomos de Fe en forma de
J kJ cationes que se mantienen unidos mediante
AHv = 81,3x103- =81,3- enlace metalico.
mol mol
II. Es un s61ido i6nlco, donde las unidades
Para calcular la temperatura de ebullici6n de estructurales son iones magnesia (Mg•2) y
potasio lfquido (TJ se sabe que la presi6n de iones cloruro (Cr) unidos por enlace i6nico.
vapor debe ser igual a la presi6n extema, Ill. Es s6Jido molecular, donde las unidades
P3 =760 mmHg. Aplicando la ecuaci6n de estructurales son moleculas diat6micas de Cl2
Clausius - Clapeyron, tenemos: IV. Es un s61ido covalente, donde las unidades
estructurales son atomos de carbono que
fonna una red covalente.

557
 PROBLEMAS PROPUESTOS
I Seg(m el diagrama de fases del CO2, que se
indica a continuaci6n, seflalar la afirmaci6n
incorrecta.
p
(atm)
C D
-78 - S6,6 T("C)
A) La cuiva BD: equilibrio liquido-vapor.
B) La cuiva BC: equilibrio liquido-s6lido.
C) B, punto triple: equilibrio s61ido-
liquido-vapor.
D) A, punto de fusi6n normal.
E) La cuiva AB: pertenece al equilibrio
s61ido - vapor.
1 Respecto a los s61idos, indicar la relaci6n
correcta:
A) Los s6lidos cristalinos, cristalizan solo en
el sistema cubico.
B) Los s61idos cristalinos son isotr6picos y
se !es llama lfquidos endurecidos.
C) Los s61idos amorfos poseen orden
molecular de corto alcance.
D) Los cristales moleculares, generalmente
son menos volatiles que los Cristales
i6nicos.
E) A menor energia reticular de un s61ido
i6nico, mayor temperatura de fusi6n.
:. Seflalar la relaci6n incorrecta:
A) Son s6lidos cristalinos: Kl, Ag, ¼H6•
B) Son s6lidos amorfos: Brea, vidrio,
flexiglas.
C) El carbono, presenta el fen6meno de
- poliformismo.
D) Los plasticos son cristales covalentes.
E) La resistencia mecanica en los s6lidos
cristalinos toma valores diferentes,
segun la direcci6n en que se miden.
!58
4. lQue tipo de s61ido tiene las siguientes
caracteristicas?: alta dureza, fragil y
quebradizo, conductor electrico en estado
liquido, alto punto de fusion
A) metalico B) molecular C) covalente
D) i6nico E) amorfo
5. Seflalar verdadero (V) o falso (F) seg(m
corresponda.
I. Los s61idos cristalinos pueden ser
polimorfos (poliformas) e isomorfos
II. Son s6lidos moleculares: CSi, 12 y Si02•
111. Los s6lidos moleculares son mas
volatiles que los s61idos covalentes.
IV. El vidrio, es un liquido superenfriado y
rigido.
A)VFW B) FFVV C)VFFV
D)WW E) FFFF
6. Seflalar la relaci6n incorrecta.
A) s6lido i6nico: FuerLas electrostaticas.
B) s61ido metalico: Enlace metalico.
C) s61ido covalente: Enlace covalente.
D) s6lido molecular: Fuerzas de Van der
Waals.
E) s6lido amorfo: Fuerzas de London.
7. lQue caracteristicas, le corresponden, a los
s61idos covalentes?
A) Los nudos del reticulo cristalino, son
ocupados por moleculas.
B) Las fuerzas de enlace, son de Van der
Waals.
C) Se subliman con relativa facilidad.
D) Son buenos conductores electricos.
E) Poseen alta dureza.
Capitulo
_ _ _ _XII
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ £stados deAgregaci6n Molec:ilar ct_;'.';:::·; _ __

8. Sefialar verdadero o falso: 12. En la determinaci6n de! pun to de ebullicion

I. En una celda unitaria CC, hay solo dos de un liquido, la lectura de la temperatura
atomos, en el caso de s6lidos metalicos. se realiza cuando:
II. En un vertice de la celda unitaria CCC,

h ay -I d e atomo,
' en so, I'd , 1·Icos.
I os meta A) Sale la primera burbuja.
8
B) El term6metro marca 100°c.
Ill. Cuanto mayor es la presi6n de vapor de C) La evaporaci6n ocurre en toda la masa
un s6lido, este se sublima mas
del liquido.
facilmente.
D) La evaporaci6n es continua, s6lo en la
IV. Existen solo 7 sistemas cristalinos.
superficie del liquido.
A)WFV B)FFW C)WVV E) Sale la ultima burbuja.
D)WVF E)WFF
13. A 20°C y 50°C, la presi6n de vapor de la
9. lCual de las siguientes afirmaciones es acetona, CH 3COCH 3 , es 185 mmHg y 613
correcta para los s6lidos amorfos? mmHg, respectivamente. i.Cual es el calor
molar de vaporizaci6n, AHv, de la acetona?.
A) s6lo cristalizan en el sistema cubico.
8) son isotr6picos y se les Haman "lfquidos
A) 41,5 kJ/mol B) 20,6 kJ/mol
superenfriados"
C) presentan punto de fusi6n definido. C) 28,7 kJ/mol
D) presentan el fen6meno de poliformismo D) 31,3 kJ/mol E) 52,4 kJ/mol
E) presentan el fen6meno de anisotropia
14. Ladensidad de un liquido "a" es 1,2 g/mL a
10. Seflale el grupo de solidos, que poseen alta 20°C. El tiempo empleado, entre las marcas
dureza y sean aislantes termicos. de calibraci6n, en el viscosimetro de
Ostwald fue 5 veces que el tiempo
A) NaCl, CaO, CsF, HF,,i
empleado por el agua, a la misma
B) 12 , CH 4 , P 4 , C 10H~
temperatura. lCual es la viscosidad del
C) CSi, C, AIN, SiO2
D) CSi, SiO2, C6H6, H2O llquido "a."?
E) C,AIN, SiO2,Ag
A) 5,6cp B) 4,0 cp C) 5,2 cp
I 1. Respecto a las propiedades de los liquidos D) 1,2 cp E) 6,0 cp
es incorrecto afirmar:
15. El calor de vaporizacion del benceno es de
A) Se evaporan en forma espontanea
3, 12 kJ/mol. Si su pun to de ebullici6n
B) Su pres ion de vapor no depende solo de
normal es de 80°C. LA que temperatura
la temperatura
hervira el benceno, si la presi6n atmosferica
C) El proceso de evaporaci6n es
endotermica disminuye a la mitad?
D) Su estructura intema se asemeja a la de
un s6lido amorfo A) 58,5°c B) 76,5°C c) 55,5°c
E) No se emplean como disolventes D) 45,5°c E) 65,5°c

559
 , .
~
~

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ..!J.Ufll~.!e!!

16. En base a Ia siguiente tabla de datos: 19. i.A que altura ascendera el agua en un tubo
capilar, de radio 5x IO 1 cm, si la tension

. u~~d<>' 1~:0
c
.
Presi6n de
'
vapor
·, ,
J
'
·1
superficial es de 72 dina/cm y la densida<l
1 g/cm3?

A 20° 200mmHg A) 29,4 cm 13) 15,4 cm C) 16,4 cm

B 20° 30mmHg D) 18,4cm E) 30,4 cm

I. Las fuerzas de cohesion en el liquido A 20. Senalar la aseveracion incorrecta

son mayores que en el liquido B.
II. La temperatura de ebullicion nonnal de A) La tension superficial tiene relaci6n
B sera mayor que la de A. inversa a la temperatura.
Ill. Bes mas viscoso que A, probablemente. B) Las sustancias tensoactivas aumentan la
IV. La tension superficial de A es mayor que tension superficial de un liquido.
lade B.
Es (son) correcta (s) C) Si el tubo capilar tiene mayor radio,
entonces la elevaci6n capilar sera
A) I y II B) II y III C) II, III y IV menor.
D) I, II y Ill E) III y IV D) Si el angulo de contacto en el sistema
agua - vidrio es rnenor que 90°, el agua
17. Sei1alar verdadero (V) o falso (F) segun moja el vidrio.
corresponda: E) Las sustancias i6nicas aumentan la
I. La viscosidad es la resistencia de un
tension superficial del agua.
fluido a fluir.
II. La vlscosidad de un liquido, depende de
las fuerzas de cohesion, tamaflo de 21. A30°C, el etanol (C 2H 5OH) tiene unaprcsi6n
moleculas y forrna de las moleculas. de vapor de 90 mmHg, acido acetico
Ill. La viscosidad tiene relacion directa a la (CH 3COOH) tiene 30 mmHg y el yoduro de
temperatura. etilo (C 2H;I) tiene cerca de 200 mmHg.
Ordcnar estos compuestos segun el orden
A)VFF B) FFF C)VFV
ascendente de sus temperaturas de
D)\,VF E)-FFV
ebullici6n normal.
18. Senalar la(s) proposici6n(es) incorrecta(s):
I. La tensi6n superficial mide las fuerzas A) C 2H 5OH < C 2H,l < CH 1COOH
intemas que hay que veneer, para pod er B) C2H 5OH < CH 3COOH < C2H 51
expandir cl area superficial de un C) CH 3COOH < C2H 51 < C2H5OH
Iiquido.
D) C2H 51 < C2H5OH < CH 3 COOH
II. La tension superficial es la cantidad de
E) C2H) < CH 3COOH < C2H 50H
energfa requerida para estirar o
aumentar la superficie por unidad de
area. 22. La plata cristaliza en una estructura cubica
Ill. El fenomeno de capilaridad se explica de caras centradas (CCC). Si el radio
mediante fuerzas de cohesion. at6rnico de plata es 144,5 pm, Lcual es el
volumen de la cel<la unitaria?, i.cual es la
A) III B) II C) I densidad de la plata?
D)Jylll E) II y Ill
P.A.(uma): Ag= 107,87

560
Capitulo XII
- - - - - - - - - - - - - - - - Estados de Agregaci6n Molecular de la Materia _ __

A) 5 x IO 23cm3 ; I 4,38 g/cm3 i.Cuantas sustancias son del tipo s61idos

B) 4x10 22cm 3 ; 13,48 g/cm3 moleculares?
C) 6x 10 23cm3 ; 14,2 g/cm3
D)7xl0 23cm 3 ; 13,98g/cm3 A) I B) 3 C) 5
E) 4xl0 23cm3 ; 14,20 g/cm 3 D)6 E) 4

23. El punto critico del CO es -139°C a 35 27.
atm6sferas. El CO lfquido tiene una presi6n
de vapor de 6 aim a - 171 °C. lCual de las
siguientes afirmaciones sera cierta?
A 20°C l has ta que altura asciende el H20 en
un tubo capilar cuyo diametro es 0, 1 cm?
Dato:
y(H 2O) = 72 dina/cm

A) El CO es gas a - 171 °C y 1 atm

A)30cm B)0,3cm C)3cm
B) Un tanque de CO a 20°C puede tener
D) 15 cm E) 10 cm
una presi6n de 35 atm
C) El CO gas enfrlado a - I45°C y 40 atm de
presi6n sc condensara 28. Respecto a la propiedades de tension
D) El punto de ebullici6n normal del CO superficial son correctas:
estara por encirna de -_ 171 •c I. Los liquidos que presentan enlacc
E) El CO gas por debajo de -139°C y a hidrogeno presentan mayor tension
30 atm se condensara superficial
II. Los detergentes disminuyen la tension
24. El amoniaco liquido tiene una presi6n de superficial del agua, luego los cuerpos
vapor de 109 mmHg a -66°C y su calor de que flotan se hunden.
vaporaci6n es 2,46x 104 J/moL Estirnar la _111. La tension superficial es una propiedad
relaci6n •::n!re la presi6n de vapor a -66°C y intensiva de la materia
a -45°C. IV. Los lfquidos que presentan forma
c6ncava mojan al tubo de vidrio.
A) 1,525 B) 0,685 C) 0,547
D) 3,748 E) 0,267
A)FFW B) FFFF C)VVFF
D)VFVF E)WFF
25. Una sustancia pura X, tiene una presi6n de
vapor de 320 mmHg a 125°C, 800 mmHg a
29. Respecto al fenomeno de capilaridad que
I S0°t y 60 mmHg en el punto triple, 85°C. El
presenta el mercurio es (son) correcto (s)
punto de fusion de X decrece ligeramente
cuando la presion aumenta. Estimar el I. En el tubo el mercurio adopta la fom1a
punto de ebullicion normal de X con nexo.
II. Entre las fuerzas de cohesion y de
A) 130°c B) 145°C C) 138°C adherencia el angulo es pr6ximo a 180°
o) 148°c E) 135°C Ill. El mercurio no moja al tubo de vidrio
IV. Al aumentar la temperatura la altura
26. Se tiene los siguientes s61idos: capilar disminuye
• P4 • CaCO3
• Ss • 12 A) I y II B) II y Ill C) I, II, Ill y IV
• Fe • C (diamante) D) Solo II E) Solo III

561
 Capitulo

[ XII
01. D 16. B
02. C 17. D
03. D 18·. A . i
04. D 19. A j
I
05. A 20. B
06. E 21. D
07. E 22. A
08. C 23. C
09 .. B 24. E
10. C 25. D'
11. E 26. B
12: C 27.C
13. D 28. E
14. E 29.,C t
15. A • '1 I
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:-.,\ ,:,
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.... ..
~

'
 Estado
Gaseoso
CAPITULO

C.

A . Globo Aerosllilico, se confecciona a base de tejidos livianos e impenneables, que se llena con un gas mas liviano que el
aire (H2, He, gas de alumbrado: Hz+CH4, etc.). El globo se eleva segun el principio de Arquimedes. Se usan actualmente
para transportar sondas meteorol6gicas que registran datos referidos al clima, estudiar las radiaciones c6smicas, el
magnelismo, la astronomia, etc. Son los globos sonda, que suben cargados con instrumentos de medici6n.
B. Tanques de almacenamlento de gases. Tanques como se observa en la figura se emplean comunmente en plantas
industriales que utillzan insumos en fase gaseosa. La fonna de los tanques es el mas adecuado para soportar grandes
presiones que ejercen los gases encerrados en su interior, en caso contrario se producirian accidentes por explosion de
los tanques. ·
C. Robert Boyle (1627 - 1691), cientifico ingles. Aunque la quimica era el tema favorito de Boyle, algunas de sus mas
destacadas aportaciones fueron en el campo de la ffsica: ley de los gases que lleva su nombre, intluencia del aire en la
propagaci6n de! sonido, trabajos sobre la gravedad especifica, etc. Se le considera como uno de los fundadores de la
quimica moderna, porque el transform6 la alquimia en quimica
 EsTADO
~~::11 :::,~;:;;~;{<:;;;'. / G ASEOSO
;-9~mv6s:::}:~r~·}t\~·:::::•: ~[;/~/;~!::;'.··,.: ,· ..,;. /\. ' : ...•..
·• · Ser c;apaz':oe ·expli¢ar Jas. catacteiisticas' generales··de· los gases. en base a la teoria cinetica i
. ·. inoleculai:'.(TC:M) ·:< " · · · · ; ·. ·. · :--;:::--•,. · •. · . · · 1•

· •.· · ·1nterpretar~leyes eii;eri~ntale~:de los gas~s ~11 bas~:a la T£.M. y re<!llzarcalculos con dichas

..~:::~p~ c1itif~J~jt:~;·-~a1:d~-tlkJ;/ide~:~ ~e~~cto.

•"-•, --::<"',.~';;_,,,~;,.. .. ,. -> '\.,,.· ~- . ,, -
j.

INTRODUCOON
En el capitulo anterior estudiamos ei estado s6lido y el
estado liquido; sabemos que en dichos estados de
agregaci6n molecular existen grandes interacciones
at6mico-moleculares, por lo que las moleculas o atomos no
tienen mucha libertad para desplazarse. Tambien
mencionamos de manera muy somera algunas
caracterlsticas de los gases, como por ejemplo que sus
moleculas tienen amplia libertad para desplazarse y un alto
grado de desorden molecular.
Cuando usted siente que el viento sopla en su cara,
cuando hue le la fragancia de un perfume en una habitaci6n
o cuando percibe el olor fetido Color a huevo podrido) de
H2S, usted esta tomando contacto con la materia en estado
gaseoso.
Todos nacemos, nos desarrollamos y morimos inmersos
dentro de un manto gaseoso que es la atm6sfera, mezcla
gaseosa muy compleja Cver capitulo XI); de el absorbemos
el oxigeno CO2) que es imprescindible para mantener la vida; En Los "lpmy •, el gas que artw1 ronw propu/sor es el
freon. Los freones son gases simeticos, quimicameme
tambien del aire se obtiene el nitr6geno (N 2) a escala inertes, pero al ascender ha.sta la rapa de owno,
industrial para multiples usos, y el oxigeno CO2) para atender reaccionan con esta y provoca su destrurrion. Su 11so
debe limitarse al minimo.
casos de asfixia en los centros hospitalarios. Tanto el N2, 0 2
y Ar que se encuentra en el aire, su obtenci6n se realiza en
fase liquida o como gases licuados.
 r , .
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .....):, tr,•1• 1t•r1 ,,-... .~--
Tambien encontramos gases en un sin numero de situaciones
distintas. Por ejemplo, el cloro (Cl2) que se usa para purilicar el
agua potable; el acetileno (Cil 2) que se emplea para soldar; el
cianuro de hidr6geno (HCN) que se usa en las camaras de gas
' .;-';
(donde rnueren las personas sentenciadas a muerte en EE.UU). ' ;, j)
El di6xido de carbono (CO 2) y metano (CH 4) como gases que
producen el fenomeno invernadero (calentan;iiento global de la
I
atm6sfora terrestre); los freones, que son gases sinteticos,
empleados en el comercio como refrigerantes en refrigeradores
y acondicionadores de aire, ycomo propulsores en recipientes de
acrosoles. Los freones no son t6xicos y son qufmicamente inertes
a condiciones ambientales; pero al ascender, a grand es alturas de
la atm6sfera has ta llegar a la capa de ozono (0 3) reaccionan con Un globo aerostatico comiene en .m interior
gases ligeros como el H, o He que tienen menor
ella catalizados por la radiaci6n UV, provocando la destrucci6n de densidad que el aire aunvsferico, lo que permite
csta capa Por lo tanto, su uso debe ser minimo. Los freones mas que se eleve mediante una fuerza a<eensimial a
empu;e, seg1in el principio de Arquimedes.
utilizados son el freon -12 (CCl,F2) y el Freon - 13 (CFCl 3).

JMPORTANOA D£l £STADO GAS£0SO

Los gases han interesado yestimulado la imaginaci6n de los cientfficos durante siglos. La fascinaci6n
de este estado reside en que ()odemos experimentar con el sin verlo, puesto que la mayoria es incoloro.
Las investigaciones sobre gases fueron fundamentales en el conocimiento de la estructura intema
de la materia. Citemos los mas importantes:
1. Lavoisier, cientifico frances, para descubrir la ley de conservaci6n de la masa estudi6 la reacci6n
entre hidr6geno y oxfgeno en fase gaseosa para sintetizar el agua.
2. En el desarrollo de la teoria atomica
Dalton, cientifico ingles, plante6 la idea de! atomo indivisible para explicar las !eyes de la
ccimbinaci6n quimica y las !eyes empfricas de los gases.
Gay - Lussac y Avogadro, al cstudiar el comportamiento de los gases, dcscubrieron Ia ley de
combinaci6n de los gases e introdujeron el conccpto de molecula.
Los electrones y protones fueron descubiertos en forma de rayos cat6dicos y rayos canales,
respectivamente, cuando los cientfficos investigaban la conductividad electrica en gases dentro
de un tubo al vacfo.
Muchas propiedades at6micas y moleculares se han hallado en fase gaseosa, como por
ejemplo, la energfa de ionizaci6n y la afinidad electronic a.
3. Como resultado de la comprensi6n de las propiedades de los gases se pudo exp Ii car las propiedades
de s61idos y liquidos.

566
 _c_a_p,_t_u_lo_x_,_11______________________ Estado Gaseoso - - -

Tabla 13.J Algunos gases son coloreados y la mayorfa son mco/oros, otros son t6xicos y otros inocuos.

I Nombre F6rmula Color . ..

t Olor ___ _______ I
Toxicidad
,.. ~

fAmoniaco NH3 lncoloro Penetranle T6xico

r
1Cloro Cl 2 Amarillo verdoso
- lrritante
--~---..,
Muy t6xico
··•-·-i
1

i
j
Muy t6xico
jc1oruro de hidr6geno
I
HCI lncoloro
...
I
lrritante
---- (corrosivo)
·--·----·· ·----·'
I
ISuauro de hidr6geno H2S lncoloro Fetido Muy toxico !
i- --
! Di6:~ido de nitr6geno N02 Cafe - rojizo lrritante Muyt6xico I

Mon6xido de carbono co lncoloro lnodoro Muy t6xico

I
I
'
,Ozono 03 Azulado Irritante Muy t6xico i
i
'
!
f
Di6xido de carbono CO2 lncoloro lnodoro No t6xico
----·,l'
iI

'1 , 'd o"c

,,_o~o:"' n
1
'dm1trogeno ("gas N20 lncoloro
Agradable y sabor T6xico ("gas de ia !
hilarante") II duke risa fatal")

Mon6xidode
nitr6geno
NO Jncoloro
!
Inodoro T6xico I !
'.. •- . .
j Cianuro de liidr6geno lncoloro A!mendras amargas
- --,
..
HCN
-- .--•~
Muy t6xico
·•--.--~\

' PROPIEDADES GENERALES DE LOS GASES ...

J. Anivel suhmicroscopico o molecular
I. Pose en alta entropfa (alto grado de desorden molecular) debido a que las fuerzas de repulsion
(Fr) o fuerzas de desorden predominan sobre las fuerzas de atracci6n o cohesion (Fa) .
. '.'JC) :l,J

C)

[Fr> >Fa]

2. Pose en grandes espacios intermoleculares, las moleculas de un gas eslan muy separadas. Asi
por ejemplo, a 25°C y I atm de presi6n, solo el 0, I % del volumen que ocupa el gas esta
ocupado por las propias moleculas, el 99,9 % es espacio vacio.
3. Poseen alta energia cinetica molecular, puesto que las moleculas se mu even muy rapidamente.
A 25°C, las velocidades moleculares de los gases varian entre 200 a 2 000 m/s (600 a
6000 km/h).

567
 ,f'") 11 ;.,,, I t•ll
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~ - - 4 , 1 , . .. - -

11. A nivel maaoscopico o estadistico

Son propiedades que se miden o determinan para un conjunto de moleculas.
I. Compreslbilidad. El volumen de un gas se puede reducir facilmente mediante la acci6n de
una fuerza extema. Esta propiedad de los gases se explica debido a la existencia de grandes
espacios intermoleculares.

~
F

:»
i:,J··
I
Se observa: V1 > V2 j

lSe puede i;omprimir un gas hasta que su volumen sea cero, aplicando una fuerza muy
grande?
Nunca. Si la fuerza es muy grande, la presi6n de! gas seria tan grande que venccria la
resistencia de! recipiente y estallaria. Si la temperatura fuese baja (menor o igual a la
temperatura critica) el gas se licuaria; ya en estado Hquido, seria imposible comprimirlo.

2. Expansion. Un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido a la alta
energia cinetica traslacional de sus moleculas.

i.Por que el aire, que es una mezcla gaseosa, no se expande por todo el universo?
La explicaci6n es simple, la fuerza de la atracci6n gravitatoria impide que al gun cuerpo material
pueda abandonar facilmente la 61bita terrestre, salvo que se supere la velocidad minima para
veneer Ia gravedad que es de I I km/s, que las moleculas del aire no pueden adquirir en forma
natural.

3. Di fusion. Cons isle en que las moleculas de un gas se trasladan a traves de otro cuerpo material
(s6Iido, liquido o gas), debido a su alta energia cinetica y alta entropfa. · Cuando uno siente el
olor y aroma de una flor o una fruta es debido a la difusi6n de ciertas sustancias (esteres) que
se difunden en forma de vapor a !raves de! aire y llega al olfato. Otros ejemplos de difusi6n son:
difusi6n de! _CO2 en bebidas gaseosas, el H2 en el platino (oclusi6n del H2), gas lacrim6geno en
el aire, etc. Las aplicaciones de difusi6n lo tratamos en el capitulo siguiente.

568
_c_ap_i_tu_l_o_X_II_I____________________ Estado Gaseoso - -

Figura 13.1 El perfume que uti/iz'! una dama se difunde en forma de vapor a troves de/ a ire, que es percibido
por el olfato de otra persona .

. £Perfume
/ :~ ,· jQue perfume
'~.

" ~~~i.::;;--- ,.
J
fi:e:~~~ca! j
u~

Figura 13.2 Fen6meno de atm6lisis, consisle en la separaci6T1 de los componentes de una mezcla gaseosa por
difusi6n a troves de una membrana porosa. El gas mds ligero (H2) se difunde a /raves de /os poros, y el mds
pesado (CflJ no puede difundirse a /raves de el.

H2 ~H4
,.
CH4 H2
•
o• •
,.0.
. o' vAdo
~ ............ ,.."",,,,,~;z-"!"'~ -., ~ i
· Luegode
0
0 Q
0
•
• •• •
·.~
0 . t) 0 0 • •
t
Mcmbrana
Porosa

4. Efusl6n. Consiste en la salida de las moleculas gaseosas a traves de pequeflas aberturas u

orlficios practicados en la pared de! recipiente que contiene el gas. Porejemplo, un neumatico
se desinfla cuando el aire comprimido se efunde a traves de un orlficio causado por un clavo
u otro objeto similar.

Figura 13.3 Efusi6n de/ aire encerrado en un globo a troves de un pequeflo orificio.

569
 •

~ ' ,
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~!.1111!!!:!!

FUNOON£S DE ESTADO '

En muchos Aspectos, los gases son mas simples que los Hquidos y los s61idos. El movimiento
molecular de los gases es totalmente aleatorio y las fuerzas de atracci6n entre sus moleculas son tan
pequcnas que cada una sc mueve en forma libre y esencialmente independiente de las otras. El
comportamiento de un gas, es independiente de su composici6n quimica y se puede describir median le
tres para.metros de estado tennodinamico que son: la presi6n, el volumen y la temperatura.
Presion (P). Un gas ejerce presi6n debido al choque incesante
de lcts moleculas contra las paredes interiores del recipiente que
lo contiene. Le! fuerza por cada colisi6n es muy pequefla, pero el
mimero de colisiones por segundo en una area dada es muy
grande. La presi6n de un gas se manifiesta en diferentes
direcciones con igual intensidad en cualquier parte interior del
recipiente que lo contiene.
La presi6n de un gas depende basicamente de dos factores: el
numero de moleculas que colisionan en una ciel'la area (A) y la "_~•~ "I
·:.:. .,,4.,,.
fuerza con que choca o colisiona cada mo!ecula. Este ultimo
Los gases pueden transponarse y almacenarse
factor depende de la encrgfa cinetica de las moleculas, que a su comprimidos en cilimfros de acero. El medic/or
vez es directamente proporcional a la temperatura. Por lo tanto, que e.mi sobre el c11indro de hidr6geno 1/arruuio
man6merro mtde la presi6n de/ gm.
se puede incrementar la presi6n de un gas aumentando el
numero de moleculas en el recipiente o solamente aumentando la energfa cine tic a de las moleculas que
estaban en el recipiente.
.
"N" moleculas Fu
P;------x-----

Donde:
A = area o superficie donde chocan "N" moleculas
Fu = fuerza unitaria o fuerza promedio con la que coiisiona cada molecula
FR= fuerza total resultante perpendicular ejercida por las "moleculas" que actua sobre el area "A".

Por lo expuesio anteriormente, podemos plantear tambien el siguiente caso: una cierta presi6n de
gas, P, puede lograrse con un mayor mimero de moleculas poco veloces que chocan en cierta area A
o con menor mimero de moleculas mas veloces (con mayor energfa cine ti ca) que colisionan en el area
A. En ambos casos el efecto de la fuerza total resultante sera Ia misma, o sea la presi6n.

570 ....
,_:_
_c_ap_i_tu_l_o_X_1
_11_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estado Gaseoso - - -

Figura 13.4 En el /aboratorio, para medir Ia presi6n de un gas se emplea man6melros, que son tubos de vidrio que
contienen mercurio: ( a) Man6metro de presi6n abso/uta, mide directamcnte la presi6n real de/ gas (b) la presi6n
de/ gas es menor que la presi6n atmosferica (P01,,J (c) la presi6n de! gas es mayor que la presi6n atmosferica.
Ademtis, h 1, h 2 y h 3 son presiones en columna de mercurio.

Extremo abierto

Vacio

T T
h1 h2
_J_ _J_

\t,-1
Pgas=P~+Ph3 I
ITolumen (V)
El gas ocupa todo el volumen del recipiente; por lo tanto, su volumen es igual a la capacidad de!
recipiente.

Temperatura (T)
Es la medida relaliva de la energia cinetica promedio de las moleculas. En las !eyes del estado
gaseoso s6lo se consideran escalas absolutas, en el Sistema Internacional se mide en grado Kelvin

Los fen6menos que ocurren en el mundoreal son muy complejos, puesto que involucran muchas
interacciones que varian seg(m los diversos factores; por lo tanto, se debe considerar muchas variables
Debido a ello, en la ciencia siempre se recurre a ciertos modelos, que son la abstracci6n mental que
tiende a imitar una realidad muy complicada para tratarla rigorosamente.
Como se plante6 en un principio, los gases siempre fascinaron a muchos cientificos. Asi se
descubrieron las !eyes de los gases por parte de Boyle, Charles, Gay - Lussac, Graham, etc. Pero esta~
!eyes empiricas no fueron explicadas en su momento.
Como una necesidad para explicar el comportamiento ·Y propiedades de los gases, luego hacerlc
extensiva al estado s6Iido y liquido, surgi6 la teoria cinetica molecular, que plantea la necesidad de ur
modelo de gas llamado gas ideal o perfecto.
El desarrollo de la teoria cinetica molecular se debe a muchos cientificos. Bernoulli fue el iniciador
en I 850, luego fue perfeccionada gradualmente por Clausius, Maxwell y finalmente Boltzmann.

571
 ________________________ t(ui11dea

La teorfa cinetica molecular es una de las mas exitosas dentro de las ciencias naturales, puesto que
logr6 explicar todas las !eyes experimentales de los gases, e incluso se hizo extensiva al estado liquido
y s61ido.
La teoria cinetica molecular se basa en los siguientes postulados:
l. Las moleculas de un gas ideal son puntuales, es decir, son de forma esferica y de dimension
(volumen) despreciable.

,
• ••.
<•~-<.,,:::}'.:'
•
• •• •
:t

•
. .. • • •
•
Cada molecula es coma un punto matemdtico, es
decir, casi sin dimensiones (v,moMcu1a zO)

• • •
• • •

2. Las moleculas es tan en movimiento continuo, rapido y al azar, describiendo trayectorias rectilineas.

Las moleculas presentan un movimiento rapido, al azar y

rectilfneo, con energfa cinetica Ee = !_ mv 2 • donde "m" es fa

2
masa de la mo/ecula y "v" su ve/ocidad.
◄----

3. No existe fuerzas de repulsion ni atracci6n molecular, es decir, las interacciones moleculares son
nulas: Fr = 0, Fa = O; por lo tanto, poseen un movimiento libre.

4. Los choques intermoleculares y contra las paredes del recipiente son perfectamente elaslicos, es
decir, no hay una perdida neta en la energia cinetica total de las moleculas.

~):'.i<~{!\<::,,,_~
~~F:: \r>: .~,
,., ,,:"-~, Ec1
Puede haber una tmnsferencia de energfa cinetica en una
'., - ~ .. e ~
colisi6n, pero no se produce una perdida neta en la energia
cinetica total:

572
Capitulo XIII
_____________________________ Estado Gaseoso - -

5. La energfa cinetica media de las moieculas s6lo dPpendc de lJ. tcmperatura, en foima direetamente
proporcional.

•
~
c_cJ
- fA mayor T mayor sera la Ee
lA rnenor T menor ser[1 la T:c

Donde:
k => constante de Boltzmann; k = l,38" IO 15
ergios
K " molecula

T = temperatura en escala absoluta (Kelvin): K

Para un mol de moleeulas ( NA moleculas = 6,022x 1023 moleculas) la energia cinetica media t'
Donde:

~ R = constante universal de gases ideales

~ R = k x NA= l,38x10- 16 x 6,022xl0 23 = 8,314 x 107 ergios

Kxmol

6. La velocidad cuadratiea media (v) o velocidad promedio de traslaci6n molecular depende de la

temperatura y la masa o peso relativo de la moleeula.

~ u·ctct cm
~ - ma:~

Donde: R = 8,314 x 10 7 ergios ; T => K; M => g/mol

Kxmol

2 2 2 2
Vl +V2 +V3 + ....VN
Ademas se debe tener en euenta que: ii = - - - - - - - - , es la raiz euadrada de! promedio
N
de las "N" velocidades euadraticas (de las "N" moleeulas presentes).
La formula de velocidad euadratiea media podemos demostrarla matematicamente de la
siguiente manera:

Para una cierta muestra gaseosa cuya masa es "m", la energia cinetica media sera: Ee = .!. m v2
2

Para I mo! de gas (m = M ) se tendril: Ee = .!. M v 2

••• (a)
2

Ademas, del postulado 5 se tiene: -Ee= -RT

3 ... (P)
2

573
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - !.<.!Ul!!U!'Q
. . ;

Ejemplos aplicativos i.En que tiempo percibira el olor dicha

Ejemplo l persona?
Sc tienen dos recipientes, uno de ellos Resoluci6n:
contiene 0 2Csl a 27°C y dos atm6sferas de
presi6n y el otro Nztsl tambien a 27°C y una
atm6sfera de presi6n i.C6mo es la energia
cinetica media de las moleculas de dit:hos
gases?.
I. En el 0 2csl es mayor
II. En el N2csJ es mayor
Ill. Es igual para ambos gases
Resoluci6n: Datos:
La energia cinetica media de las moleculas
Gas: HzS(M = 34)
gaseosas solo depende de la temperatura,
como la temperatura de! 0 2c,i y el N2w es la T: 27°C= 300 K
misma, entonces la Ee tambien es igual en d = 1000 cm t =?
ambos gases.
Se sabe: t = ~ .... (ct) (v)
V

Ejemplo2 -
(v) = ~ 3RT
M , reemplazando valores:
i.En que relaci6n deaen estar las temperaturas
del H2 (M = 2) y CH 4 (M = 16), para que
ambos gases tengan igual velocidad 3(8,314x 10 7 Ergio) (300K)
__,~_ _ _ _
m_o_l...,______ =
4 7 x 10 4 cm
cuadratica media?
Resolucion ( 34-~-ol) ' s

3RT T T
- -2- - =
1
-2 Reemplazando en (ct)
MCI+. 2 16
4
cm
t =-=-d = -1000
- - - = 0,02 s
v 4,7 .104 cm
Ejemplo 3 s
Se hace estallar una bomba casera que
contiene al gas pestilente H,S a una distancia
de 10 m de una persona, a 27°C.

Un gas real tiende a un comportamiento ideal , a presiones bajas y temperaturas altas, porque a
dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a cero.
A condiciones ambie-ntales (un promedio de 25°C y una atm de presi6n). Los gases muy ligeros (de
menor peso molecular) ta! como H2 y He tienden _mejor a un comportamiento ideal.
Se debe recordar, de que un gas ideal solo es una percepci6n mental o un gas hipotetico; por lo tan to,
es obvio que no existe.

574
_c_a_p_it_u_lo_X_II_I- - - - - - - - - - - - - - - · - - · - - - - Estado Gaseoso

f E CUACI6N UNIVERSAL DE GASES JDEALES /

Figura 13.5 Un estado particular de una cantidad dada (n) de gas est6 definida par funciones de est ado (prcsi6n,
volumen y temperatura).

T
V
op
o p6
o ~ /---n
O o
Oo
OQ

Es denominada tambien ecuaci6n de estado de los gases ideales, porque nos permite establecer
una relaci6n de funciones de estado, que de linen un estado particular de una cierta cantidad de gas (n).

(Pv=nRT] ............... (1)

m
Donde: n ==
M

R = conslante universal de gases

V = Volumen de! gas, debe medirse siempre en litros (L)
T = Temperatura de! gas, debe medirse en escala Kelvin (K)
P = Presi6n absoluta de! gas

A continuaci6n senalamos los principales valores de la constante universal de gases (R) que se
utilizan al aplicar la ecuaci6n universal. Solo dependen de las unidades de presi6n que se deben
emplear.

Valore.s de R. Si la presi6n se expresa en:

• Atm6sfera = R = 0 082 atm x L • mmHg 6 Torr = R = 62,4 mm Hg x L
' Kxmol Kxmol
kPa x L
• kilopascal = R = 8,3 - --
K x mol

575
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .Qufruir:a
Veamos las otras formas de expresar la ecuaci6n universal:

~
~·······<2)

Donde m es la masa en gramos del gas y M es la masa molar del gas, expresado en g/mol

En funci6n a la densidad ( D = ~) del gas tenemos: PM= ~ RT = [ PM= DRT J..... (3)

La expresi6n (3) nos indica que la densldad del gas es inversamente proporcional a la
temperatura y directamente proporcional a la presl6n. Si aumentamos la presi6n, el volumen
disminuye, por lo que la densidad aumenta; si aumentamos la temperatura el volumen aumenta, por
lo tanto, la densidad disminuye

Ejemplos aplicativos °F - 32 K - 23 68 - 32 K 273

Ejemplo 1 9 5
=> ---=---
9 5
Hallar la presi6n en kPa que ejercen IO gramos de
Efectuando: K ::c 293
H2csJ contenido en un bal6n de acero de to litros
de capacidad a 7°C Reemplazando en Ia ecuaci6n (3): PM:DRT,
Resoluc16n: tenemos
Datos: (700 torr) ( 44 - 8- ) =
mol
(o)( 62,4 mol.k
torr.L) (293 K)
Gas: Hi{M =2)
V = 10 L T = 7°C + 273 = 280 K Efectuando: D = l,68 g/L
m = IOg p = ??
Ejemplo 3
Recmplazando en la ecuaci6n (2): PV = m RT, se
M En un bal6n de acero cuya capacidad cs de
60 Iitros se tiene oxfgeno a 27°C y 0,82 aim de
tiene:
presi6n. i.Cuai es la masa de oxigeno contenido
(P)(I0 L) =( 10g )( 8,3kPa.L) (2S0K) en el bal6n?
. 2g/mol mol.K Resoluci6n:
Efectuando: P = I 162 kPa Datos:
V =60L
Ejemplo 2
Hallar la densidad del propano (C3 HJ contenido
en un bal6n a 700 torry 68°F.
Resolucl6n:
Datos:
Gas: 02 (M = 32)

l P
mo2 = ?
T
= 0,82 atm

= 27°C = 300 K

PYM
Sea sabe: PY = m RT = m=--
Gas: C3H 8( M =44) M RT

P = 700 mmHg T = 68°F ffi : 0,82 X 60 X 32 ~ 64 g

D =? 0,082 X 300

576
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso
VOLUMEN MOIAR CV.J
Es el volumen que ocupa 1 mol-gramo de un gas a una determinada presi6n y temperatura. Su
valor no depende de la naturaleza de! gas, es decir, si se tiene el valor de la presi6n y la temperatura, se
conoce el volumen molar

~ ( litros)
~
mol

De la ecuaci6n universal tenemos: PY = nRT

Si n=lmol =V=Vm :.!PVm=RTI 6 IVm=~T, .... (4)

Como mencionamos anteriormente, el volumen molar solo depende de P y T.

Ejemplo
Hallar el volumen molar de helio (P.A.=4) a 8,2 atm y 127°C
Resolucl6n:
El volumen molar no depende del tipo de gas, luego el volumen molar de He a P 8,2 atm y
T= 127°C+273=400 K sera: V = RT = 0,082 x 4oo = 4L/mol
m P 82
'
iCual es el volumen molar en condiciones normales (C.N.) de presion y temperatura?
En condiciones normales el sistema gaseoso presenta una presi6n y temperatura definida:
P0 = I atm = 760 mmHg y T0 = 0°C = 273 K

Entonces el volumen molar normal sera un valor constante, independiente de! tipo o naturaleza del gas.
V =RT0 _0,082.atm.Lx273K = Vm= 22 ,4 _L_
m, P mol. K x 1atm mol
O

lnterpretaci6n: A condiciones normales (C.N.).

1 mol - g(GAS) ;;ii;:~.;) :~

;:crlfia:::1 ⇒
i!l-,;!•"t~:,}/4 ().,~•* 4:#'«~J,.,,:~M;;'~fr','"'•.,,.,N
23
l.':=====:i- . ~,022
'l,·,a;:,,,,, ;,
<'.~
x 10 moleculas
SO.• • ;.,_,, •. • • • '_, . • •--f-,,,-,,

577
 ~ -------------------------------
i'), tf-.i (',7"
~ - ... .,, ... " ' _ \,4

Figura J3.6 A condiciones norma/es, un mol-g de tres gases distintos, ocupa cada uno22,4 l (Vmu • volumen molar

normal) y contienen igua/ numero de moleculas (un mot de moleculas).

Ejerddo: Ademas se nota que cada molecula de NH 3

En 448 L de NH 3 (amoniaco gaseoso) a C.N. posee cuatro atomos (un atomo de N y Ires
Calcular: atomos de H)
I. Numero de moles :. Numero de atomos = 4 x 20NA = BONA
II. La masa de NH 3
IV. Se sabe: n = m , tambien n = _:!._
Ill. Numero de moleculas y numero de atomos M Vm
IV. La densidad de NH3
········--·.
Resolucl6n: w :=
Gas= NH 3 (M = J 7u.m.a)
I.
Teoria lmo!(NH 3) - 22,4 L} _
Problema : n - 448 L n - 20 moles

I
Gene,aJ;,ando a CN., n - V
vm 0
I
II. 17
Para NH 3: D0 = g/mol = 0, 76 g/L
22,4L/mol
Teoria 17g - 22,4 L} =
340
Problema : m - 448 L m g Otra forma de evaluar la "D0 " seria aplicando

Ill. la ecuaci6n universal: P0 M = D0RT0 , pero es

mucho mas operativo. Evidentemente,
Teoria : En 22,4L - NAmoleculas} N =20NA
Problema : En 448 L N moleculas obtendremos el mismo resultado.

578
_c_a_p_it_u_lo_X_II_I_____________________ Estado Gaseoso - - -

LEY DE AVOGADRO
Amadeo Avogadro, quimico italiano (1 776 - I 856), para explkar la ley de combinaci6n qufmica en
fase gaseosa (propuesto por Gay - Lussac), en I 811 plante6 una hip6tesis que actualmente se llama Ley
de Avogadro.
(-- - ..--~-· -----------~-~--;-:-"':--..,.. - - - - - - - - - - - -------~--- - -- - - - - - - --· --~--- -- . ·- --- - ~ ·--1
iAlas mismas corydic_lcmes de p~esi6nytem~rat.ura (condici?nes de A:'ogadro), los volumenes de dos I
I gases estan en la m1sma relac16n que sus numeros de moleculas (numero de moles). J
Condici6n de Avogadro: P y T = constante

Para gas "A": PVA = nART ..... (a)

Para gas "B": PV8 == n8 RT ..... (/3)

Dividiendo (a) + ((3):

-

3i los gases ocupan lgual volumen (VA = V8) entonces conlienen igual numero de moles; por lo tan to,
igual numero de moleculas: nA = n 8

- NC!mero de moleculas de gas "A" = numero de moleculas de gas "B"

Corolario de la Ley de Avogadro

"A igual Py T (condiciones de Avogadro), el volumen molar (Vm) es igual para cualquier gas" .

Para gas "A"·. PVm(AJ = RT ..... (I)

Para gas "B": PVmesi =RT ..... (2)

De acuerdo con la Ley de Avogadro, la relaci6n entre los volumenes que intervienen en una reacci6n
es necesariamente identica a la relaci6n entre moleculas. El propio Avogadro introdujo, para explicar
las reacciones entre gases de acuerdo con esto, la idea de que los elementos gaseosos podian estar
compuestos por moleculas diat6micas y no por atomos individuales.
La Ley de Avogadro introducia, ademas la idea de considerar cantidades de cualquier sustancia que
contuvieran el mismo numero de particµlas (atomos o moleculas) dando lugar asi al concepto de mol.

579
 ------------------------------~,,.,.u..r,,,j ,,
,. •"'--
rt

Por ello, el numero de particulas que contiene el mol de cualquier sustancia (6,022x 1021) se
denomina numero de Avogadro, en honor de este quimico, aunque el mismo nunca lleg6 a conocer
el valor de este numero.
A manera de aplicaci6n de la Ley de Avogadro veamos la explicaci6n hecha por este a las
observaciones experimentales de Gay - Lussac de la combinaci6n de volumenes, a igual P y T.

2 volumenes
de hidr6geno
+ 1 volumen e- 2 volumenes
de oxigeno de vapor (H20)

.' .: : ,1Ji!G.Jf#.\\~::~ . . . < -~1:-~i-"_-~

- ia_
,.·. _.
Eij,liaid~: 4', , -.,
¥,."

+ <

.A L '!,-- ' <

~ ·-~--
l·' ~ -s, ' <,

'• h '~ ,. )•
fTtitlft··· erwr~i~
.Ecuad6n:': ~; . + 02.(g) ~
Qufml~ . ,,·

/ EcuACION GENERAL DE GASES [DEALES /

Si un gas es sometido a un proceso donde varia su temperatura, presi6n y volumen manteniendo
constante solo su masa, por lo tanto el numero moles sen\ tambien constante, estos 3 para.metros se
pueden relacionar de la siguiente forma:

Analizando dos estados (inicial y final) de una cantidad dada de un gas tenemos:

--,.r~a:i·;·~.,, ...,,.... '.~-,

m=ctc
(D=c;le)+

T2

580
 1_____________________ Estado Gaseo~o - -
11 _
_c_a_p_it_u_lo_X_

Ecuaci6n general de gases para

dos estados particulares

Generalizando para varios estados de una muestra gaseosa tenemos:

Ejemplos aplicativos Ejemplo 2

Ejemplo 1 Un globo sonda que contiene helio a nivel del
mar tiene un volumen de IO litros a 25°C y
Si en un sistema cerrado la presi6n absoluta de
una aim de presi6n. El globo se eleva una cierta
un gas se duplica, la temperatura absoluta altura donde la temperatura es l 7°C y la presi6n
aumenta en un 20 %. i:En que porcentaje habra es 500 mmHg. LCual es el nuevo volumen del
variado su volumen? globo"!
Resoluclon: Resoluclon:
Al inicio Al final
Al inicio Al final
V1 = IOL V2 =?
P1 =p P2 = 2P P1 = 760 mmHg P2 = 500 mmHg
T2 = ( 120) / T 1 = 25•c = 298 K T 2 = I 7°C = 290 K
100 n n
Aplicando la ecuaci6n general y reemplazando
valores tendremos:
P 1 V1 P 2 V2 760xl0 500xV2
Como la masa es constante, aplicamos la
--=--=
Tl ~
---=---
2~ 200
ecuaci6n general
Efectuando: V2 = 14,8 L
v1 P2 V2
P1
--=-- =
Tl T2 Ejemplo 3
lQue volumen ocuparia 2,5 L de N2 que se
encuentra a 20°C y 2 atm. Si lo trasladamos a
C.N.?
Efectuando obtenemos:
Resolucion:
V2 = 0,6 V 6 60 % de volumen inicial
P1V1 PoVo
Se cumple: - - = --
T1 To
Entonces el volumen ha disminuido en 40 %
2 x 2,5 I x V0
(/1V = V - 0,6 V = 0,4 V) ----'- = - - = V = 4,66 L
0
293 273

581
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qubnl!!ct

LEYEs DEL EsrADO GAsEoso

(PROCESOS RESTRINGJDOS)

Son !eyes experimentales (empfricas), descubiertas pordiferentes cientfticos yen diferentes epocas,
quienes realizaron trabajos cuidadosos con los gases reales.
Como una necesidad para explicar estas !eyes experimentales, los cientfficos tuvieron que crear la
teoria cinetica molecular e inventar un modelo perfecto de gas (gas ideal), come seflalamos
anteriormente.
La teorfa cinetica molecular tuvo un exito espectacular al explicar satisfactoriamente estas !eyes y
otras como la ley de difusi6n gaseosa de Graham.

1. LEY DE ROBERT BOYlE (1662): Proc~ lsot&mlco .

Robert Boyle, fue uno de los primeros cientificos experimentales. Ade mas de descubrir la ley de los
gases invent6 la bomba de vado y mostr6 que el aire es necesario para la combustion, rcspiraci6n y la
transmisi6n del sonido. En ~u famosa obra £/ quimico esceptico propuso que la materia esta cornpuesta
de diversas particulas, que se puedcn agrupar entre sf, formando sustancias qufmicas. Por lo tanto
atacaba frontalmente a la leorfa de los cuatro elementos (agua, tierra, aire y fuego) de Arist6teles.
Abate E.Mariotte, ffsico frances, en I 676 formul6 con mayor precision la ley de Boyle como resultado
de sus experimentos de compresibilidad de gases; por lo que se le conoce tambien corno la ley de
Boyle- Mariolle. Esta ley podemos plantearla de la siguiente manera:

• ~ ,,,·~-' __ "- '•;J ·, ,: ·.,. ~----,'-. , '

Para una misma masa gaseosa (n=cte.), sl la ten:iperatura permanece constante (proceso isotermico),
la presi6n absoluta varia en lorma inversamente propordonal a su volumen.
Figura 13. 7 Experimentos similares realiz6 Boyle. Seobserva que cuando la presi6n aumenta, el uolumen disminuye
si la temperatura y la cantidad de gas permanecen constantes.

~ =76cmHg 76cmHg 76cmHg 76 cut Hg

~~ ~~ ~~ ~},
,r;:'\
~g Hg ~g

76cm
T . T ·.
so 40

,l__ j__

T T T T
(1) (2) (3) (4)

582
 10_X_
_c_a_p_it_u_ 11 1
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estado Gaseoso - -

Llevando a una tabla los valores de presi611 y volumen para cada estado de! gas observado en
el experimento a temperatura constante, tenemos:

Estado P(cmHg) V(mL) PxV(cmHgxmL)

0

I 76 50 3 800
2 95 40 3 800
3 114 33,33 3800
4 152 25 3 800

La tabla anterior nos muestra claramente que el volumcn varia inversamente proporcional a la
presi6n por lo que el producto PxV toma un valor constante. Observar tambicn (estado (I) y (4), que
si la presi6n se duplica el volumen se reduce a la mitad.
Explicaci6n segun la teoria cinetlca molecular: al no variar la temperatura, la energia cinetica (por
lo tan to la velocidad) de las moleculas no varia, pero ai disminuir el volumen, la distancia recorrida
para colisionar contra la pared del recipiente disminuye por lo tanto aumenta la frecuencia de
cheques moleculares por unidad de area, aumentando asi la presi6n. Por lo tanto el volumen varia
inversamente proporcional a la temperatura.
Graficando P vs. V
p
(cmHg)
ISOTERMA
✓ (Hip&bola equiWera)
152
114

95
76

25 33.3 40 50 V (mL)

. . y e 1vo1umen se pue d e escn.b.1r: p a -I ( n = cte) , s1gm

. . .mversa d e Ia pres1on
La re Iac1on . .Ii1ca que 1a
v t = cte
presi6n es inversamente proposicional al volumen, si se mantiene constante el numero de moles y
la temperatura.
lntroduciendo una constante de proporcionalidad (KT, constante de Boyle) tenemos:

583
 r , .
~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~!.!f!l!U:et

Para dos estados, inicial (1) y final (2) tenemos la siguiente relaci6n: ( P 1v 1: = P2V2 )

Se observa:
V1 > V2 - P 1 < P2, lo que demuestra la variaci6n inversa
entre la presi6n absoluta y el volumen, si la temperatura
pennanece constante.

Para dos cantidades inversamente proporcionales, el grafico resulta una curva hiperb6lica
equilatera que es asint6tica a los ejes P y V. Pero si se grafica la presi6n absoluta versus la inversa

pt~ p
del volumen, la relaci6n es directamente proporcional y el grafico es una recta. A continuaci6n se
indica .dos isotennas en diferentes pianos:
P.V

P2 - -

V2 V1 V l/V1 1/Vi 1/V p

(TA>TB) (TA>Te)

Ejemplos aplicativos Ejemplo2

Ejemplo 1 El CO2 gaseoso ocupa dos litros a 8 atm de
Se desea comprimir IO litros de oxigeno 0 2, a presi6n. Si lo trasladamos integramente a un
temperatura ambiental, que se encuentra a recipiente de 10 litros de capacidad, i.que
90 kPa, hasta un volumen de 500 mL. i.Que presi6n ejercera en Torricelli? El proceso fue
presi6n en atm6sfera hay que aplicar? isotermico.
Resolucl6n Resoluci6n:
Estado inicial (1) Estado final (2) Estado inicial (I) Estado final (2)
V1 = IOL V2 = 500 mL = 0,5 L V1 = 2 L V2 = 10 L
P 1 = 90 kPa P1 = 8 alm
T;n T;n T;n T;n
Aplicando: P 1V1 = P2V2 - 90x 10 = P2 x0,5 Por Boyle: P 1V1 = P2\ \ = 8x2 = P2 x 10
Efectuando: Efectuando:
0/2 I atm 75otorr = 1216torr
P2: 1800 kya x - - - : 17,77 atm P2 = 1,6ayfl x
101,3k~ layfl

584
_c_a;_p_it_u_Io_x_11_1_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estado Gaseoso - -

Ejemplo 3
Un bal6n de acero de 30 litros de capacidad J·lPaunX cm Hg
contiene propano, C3H8(sl• a tres atm6sferas de
presi6n. Si se abre completamente la valvula
y se deja expandir hasta la presi6n normal;
i.que volumen de C3H 8 a presi6n normal habra
66cm
escapado?. El proceso se realiz6 a a,re~f"
temperatura constante.
N
0

o o
,:1118 cm
Resoluci6n: -----:-------=- -
Hg

Iniclal c1> I

Resoluci6n:

V1 = 30 littos V2=?
P1 =3 atm6sfcras P2- l atm6sfcras
V2= volumcn de C3Hs - 54cm
fuera + dcnlIO
de! bal6n
Aplicando la Ley de Boyle
P 1.V 1 = P2.V2
(3 atm)(30 L) = (I atm)(V2)
= V2 = 90 litros
De la figura inicial tenemos:
Este es el vol um en total final, pero en el bal6n
Presi6n (M) = Presi6n ®
todavfa queda algo de gas cuyo volumen es 30 66 cm Hg+ 76 cm Hg= PAJRE(D
litros
= PAJRE CD = I 42 cm Hg
= volumen que escap6 = 90 L - 30 L Ade mas VAJRE (1) = 18 x Area
= 160 litros j Al adicionar "x" cm de Hg el sistema quedara
seg(m la figura final indicada
Presi6n @ = Presi6n @
Ejemplo 4 54cmHg +xcmHg + 76cmHg = PAJRE@
LCuantos centfmetros de mercurio debemos = PAJRE(Z) = (l30X)cmHg
adicionar en la rama izquierda de! tubo en VAJRE(Z) ~ 12 xArea
forma de U de secci6n transversal uniforme, Luego por Ley de Boyle
para que la altura del aire encerrado p AIRE CD . VAJRE (j) = pAJRE @ . VAIRE ~
disminuya en 1/3 de su valor? Asuma presi6n (142 cmHg)(18xArea) = (130+X cmHg)
atmosferica normal y temperatura constante (l2xArea)
en el proceso.
= IX = 83 cm de Hg J

585
 ,,.. , .
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~i.!!11!!!:t!

2. LEY .DE JACQUES CHARI.ES (1 787): Proceso Jsobarico

Fisico frances, fue pionero de los vuelos con globos que contienen gases calientes o globos
aerostaticos. Charles, con ciertas limitaciones econ6micas, nunca lleg6 a publicar su trabajo.
Gay-Lussac lo encontr6 por causalidad. Repiti6 el trabajo de Charles y public6 sus trabajos en I 802.
Charles, en I 873, logr6 elevar un globo aerostatico con un hombre. Este hecho impresion6 tanto a
Luis XVI, que le mont6 un laboratorio en la Sorbona.
La ley de los gases podemos plantearla de la siguiente manera:

iPara cierta ~~ gase~s~··cn=;;cie.), _si la i>~~i6ri es Constante (proceso lsobarlco), entonces I SU

lvolumen vana en fonna _drrectar'Qente p,-oporc1onal ~ la temperatura. _. j
Por lo tanto una muestra de gas se expande cuando se le calienta y se contrae cuando se le enfria,
Analicemos la siguiente figu~a:
p
-- r;, -

F::x::r:rb,,::_Ci
- A mayor lelllperatura
~ mayor volumen si la
> '- presi6n es coustante
C
n " n

Explicaci6n segun la teoria clnetlca molecµlar: Al aumentar la temperatura, la energia cinetica

de las moleculas aumenta, pero este aument6 de velocidad de las moleculas se compensa con el
aumento de espaclo que debe r4:correr para colisionar (al aumentar el volumen), por lo que la
frecuencia de choques o colisiones no se altera; por lo tanto, la presi6n no varia. En conclusion, el
volumen varia directamente proporcional a la tcmperatura.
La relaci6n del volumen y la temperatura absoluta quedarfa expresada de la siguiente fom1a:

VaT(n=cte)=V=KpT 6 [ V =K
p = cte T P
j
.
Para dos estados, inicial €1) y final (2) sera:
2

586
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso _ __
Graficas: P vs, T
p

0 T(K)

P(D=P@= P
jT2>T1I- jV2>V1I

La recta, Hamada is6bara, esta formada por infinitos puntos (cada punto es un estado particular de!
gas) que se encuentran a la mis ma presi6n, cuya magnitudes "P".
Observamos que a OK (cero Kelvin), la presi6n del gas es cero, lo que se justifica porque dicha
temperatura hipotetica no existe movimiento molecular.
La ecuaci6n de recta (is6bara) obtenida por Charles en funci6n de la temperatura en escala relativa
Celsius (t) es la siguiente:

Donde:
V0 = volumen inicial del gas a 0°C
V = volumen final del gas a una temperatura "I" grados Celsius
a = coeficiente cubico de expansion tennica de! gas. El valor experimental obtenido es de
1
Ct.=---
273, 15
Esto significa que si se aumenta la temperatura en 1°C el volumen de! gas aumenta en 1/273, 15 su valor
a0°C.

La grafica (linea punteada) nos muestra que experimcntalmente no es posible llegar al cero absoluto
( -273,15°C), debido a que a temperaturas muy bajas el gas se licua (pasa al estado liquido).
V

-273,1S -100 0 t(2)

587
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QJ.!.iJ!lfoU

La siguiente grafica nos muestra, para cualquier presi6n (PA, P8 o cualquier otro valor) y para
cualquier gas, que las is6baras se intersectan en el cero absoluto ( -273, l 5°C).

Cero
absoluto
i;;.~::-
-273,15 0 T°C

La grafica V vs. T (temperatura absoluta en Kelvin) es una recta que pasa por el origen de
coordenadas, pero si se grafica el volumen con la inversa de la temperatura absoluta, la grafica es una
curva hiperb6lica equilatera.
vrr

Irr

Globa ·Sonda: las oh"rvatorios

mereoro/6g1cos. lan~an esros
globos para sondear las
El primer globo aerostatica que contenfu aire cond,ciones de la
rn!,ente Jue lfecha par J. Charles. quien logr6 que el arm6sfera e informar a los
globo ascendiera mas de 6 O(X) metros sabre el nive/ aeropuerros sabre las rondiciones
de/ mar. en noviembre de 1 783. de/ tiempo.

588
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso _ _
Ejemplo 1 El calentamiento es a presi6n constante (presicin
A presi6n constame, un volumen de 600 cm 3 de atmosferica); por lo tanto, se cumple:
gas sufre un calentamiento de 104°F a 122°F.
,:Cua! es el nuevo volumen que ocupa el gas?
Resoluci6n:
Si la presi6n es constante, se cumple la Ley de V.+x
--'--K
Charles (27 + 273)K (227 + 273)

De donde:
Convertimos I 04°F a K: ~3 v1 - v1 = x = x = Iv
3
= o666 v
I ' I
°F- 32 K - 273
9 5
Lue go, el volumen que ha escapado es los 2/3 del
volumen inicial o el 66,6 % de! volumen inicial.
l04-32 = K-273 =K= 3 l 3 =T,
9 5
Ejemplo 3
Tambien convertimos 122"F a K:
Un globo, cuyo volume_n es de dos lilros y a
122 - 32 = K ·· 273 = K = 323 = Tz temperatura ambiental, 25°C, se coloca dentro de
9 5 una refrigeradora un buen rato, donde la
temperatura promedio es de I •c. l.Cuai es el
Reemplazando en (a):
nuevo volumen de! aire dentro del globo?
600 cmJ = V2 =IV2 =61917cm3 I Resolucl6n:
313 323 '
La presi6n atmosferica, fuera y dentro de la
refrigeradora es la misma, por lo tan to, el proceso
Ejemplo2
es isobarico.
Inicial (I) Final (2)
Una vasija abierta es calentada de 27°C a 227°C.
lQue porcentaje en volumen de aire habra V1 = 2L V2 =?
escapado? T 1 = 298 K T2 =274K
Resoluci6n: P;n P;n
1Dlclal(l)! Aplicando la ley de Charles y reemplazando
valores tenemos:
_2_ = v,
298 274

T2=227°C Efectuando: V2 = 1,83 L

589
 ,..,. # •

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~ti!:ffl!U:!.!

3, LEY DE GAY'.-. lUSSAc°(i 802): PROCESO ISOCORO O ISOMETRICO

' '

Joseph Gay- Lussac, cientifico frances, realiz6 trabajos similares que Charles y era tambien muy
aficionado a los globos. En I 804, ascendi6 has ta 7 000 men un globo Ueno de hidr6geno, mare a record
que permaneci6 imbatida durante 50 afios. A diferencia de Charles, Gay - Lussac mostraba gran interes
por la quimica, asi logro aislar el elemento boro, prepar6 FH (lluoruro de hidr6geno) y la identificad6n
del acido cianhidrico o pn'.lsico (HCN), un gas muy t6xico y venenoso. Tambien descubri6 la ley
eslequiomettica de la combinaci6n de gases en una relaci6n volumetrica sencilla y constante.

,_ -·-----
is., ~! :,volume-r· de, un-gas p~rm~eC~f'a~~te (proceso ~6coroJpara una derta masa de un gas,
,,,_

t SU
. 1wesi6n ;µ>~_oluta v~ri~directam~l)te.BroporcionalJi l~.temperatura. · . , .. . .

Analicemos un experimento, en base a la siguiente figura:

Explicaci6n segun la teoria cinetica molecular: al aumentar la temperatura, aumenta Ia velocidad

de las moleculas, como el volumen no varia entonces la frecuencia de choques por unidad de area
aumenta, por lo que la presi6n aumenta. Por lo tanto, la presi6n varia directamente proporcional a la
temperatura.
Matematicamente podemos plantearlo de la siguiente manera:

p a T ( n =cte)
V = cte
= [ TP =K v]

P= dos estados de! gM (inlc"'1 y final) tendremos I

p' -
Tl
p']
T2

590
Capftulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso ___
Graficamente, la Ley de Gay -Lussac queda representada asi:
p V

,,
T

La isocora (recta) formada por infinitos puntos (cada punto es un estado particular de! gas) a
volumen constante de magnitud "V". Ademas la Hnea punteada indica que nunca el volumen del gas
Jlegaria a ser cero, porque a temperaturas bajas se produciria la licuaci6n del gas.
Otros graficos de esta ley son similares a los graficos de la Ley de Charles:
p p
(atm) (atm)

,,
,,,

T 1
T
p
T

VA ~Is6coras
1-------VB ,._]

0 -273,15
T

Matematicamente las grafica anteriores se pueden representar mediante las siguientes ecuaciones:
~ = Kv, si y = P, x = ..!_ => yx = K,, (ecuaci6n de una hiperbola)
T T

~
T
= K si y = ~ = y = K,, (ecuaci6n de una recta horizontal o con pendiente nula)
v' T

p p
- = K = --- K,, = P = K,,t + 273,15 K,,
V v t+273,15

Si y = P, x = t => y = K,,x + 273, 15 Kv (ecuaci6n de una recta que no pasa por origen de coordenadas
y pendiente K,,)

591
 Ejemplos aplicativos Ejemplo3
Ejemplo 1 Un neumatico de autom6vil fue usado en
Un bal6n de acero de 20 L de capacidad verano a 86°F y Ia aguja de un man6metro
contiene oxigeno a 30°C y Ires atm de presi6n. marc6 303';9 kilopascal, al usar el mismo
Si la temperatura se eleva en 60°F. iCual sera neumatico, en invierno a 59°F LCuanto
la nueva presi6n en kPa? marcara la aguja del man6metro? Considere
Ia presi6n atmosferica normal.
Resolucion:
lnicial (I) Final (2) Resolucion:
Como se trata de! mismo neumatico,
R = 3atm
entonces el volumen es constante y con la
T1 = 30°C = 303 K misma masa de gas, entonces se cumple la
V;n V;n Ley de Gay- Lussac:
Prirnero convertimos el aumento de
P1 Pz
tcmperatura ( 60°F) en Kelvin - =- ............... (I)
Tl T2
8°F 8K 60 8K
- = - = - - =-=8K=333
9 5 9 5 ' En el verano:
•
Luego, T2 == 303 + 33,3 = 336,3 K como el P 1 = Pman + Patm = 303,9 kPa + 101,3 kPa
p p = 405,2 kPa
volumen es constante, aplicamos: - 1 = ..1. T 1'= 86°F-+ K
Tl T2
°F ·- 32 K - 273
3 P2 . 9 5
303 = 336,3 - P2 = 3,33 atm
86 - 32 K - 273
=
P = 3,33aJ,01 x tOl,JkPa = 337,3 kPa_ 9 5
2
1aihl Efectuando: K = 303
Ejemplo 2
En el inviemo:
Si a una lata de aerosol se le incinera, llega un
momento en que estalla. lQue le;ii de los Pz = Pman(i; + 101,3 kPa
gases explica este fen6meno? T2 = 59°F < > 288K
Resoluci6n:
El gas freon que se encuentra dentrode la lata Reemplazando en (1):
al elevar su temperatura aumenta su presi6n
405,2 kPa = Pman@ + 101,3 kPa
que vence la resistencia de la lata y esta
revienta. Se esta curnpliendo la ley de 303K 288K
Gay-Lussac
- Pman'._?) = 283,8 kPa

Finalmente debemos seflalar lo siguiente: las !eyes ernpiricas que tem1inamos de desarrollar
se cumplen con mayor precision para los gases ideales. Los gases reales cumplen estas !eyes solo
a ternperaturas alt as y presiones bajas. A temperatura ambiental los gases reales ligeros (de me nor
peso molecular) come el H2 y He tiene-en a una comportamiento ideal; por lo tanto, cumplen mejor
estas !eyes.

592
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso ___

j
,
DEsv1Ac16N DEL CoMPORTAMIENTO ]DEAL
- .
(GASES REALES)
- . . -- . - - . ·--- . .__
J
-
.

Al exponer la teoria cinetica molecular de los gases, se ha asumido que las mole<:ulas no ejercen
entre si fuerzas de atracci6n ni de repulsion, asimismo se ha despreciado el volumen de las moleculas,
un gas que cumple con esta teoria es un gas ideal.
En la practica, las fuerzas de atracci6n molecular existen y permiten a los gases condensarse y pasar
al estado liquido (gas licuado).

Figura 13.8
a) lsotemws de gases re ales (N,. H,, CH4 y NH:J, cuando graficamos PV/RT vs. P(presi6n) para w1 mo/ ( n = I) de gas.
Se observa que a presiones mas altas hay mayor desviaci6n respecto al ~ompo11amiento ideal.

PV 2,5
RT
2,0

1,5

1,0

0,5

0 200 400 600 800 1000

P(atm)

b} Tres isotermas para I mo/ (n = I) de nitr6geno {IV,). Se observa que a elevada temperatura (I 000 K) se acerca
mas al comportamiento ideal ya baja temperatura (200 K) se desvia mas de/ comportamiento ideal. A presi6n
baja y temperatura elevada, tiende mejor al comportamiento ideal.

PV 3
RT ,,cl-)'{,-

2
1000K
Gl!,!IJ~

0 300 600 900

593
 ________________________ .QufrnJt:a

Para los gases reales se observan desviaciones mayores a medida que la presi6n aumenta.
A presiones altas, la densidad del gas aumenta, las moleculas estan mas cerca entre si y las fuerzas
de atracci6n son considerables, en este caso, hay mayor desviaci6n al comportamiento ideal.
Al disminuir la temperatura de un gas, disminuye la energia cinetica promedio de las moleculas; por
lo tanto, las fuerzas de atrac~i6n aumentan y hay mayor desviaci6n al comportamicnto ideal. La figura
13.6 (a) tambien nos muestra que el NH3 (molecula polar) tiene mayor desviaci6n que CH 4 (molecula
apolar), esto se explica debido a que las fuerzas intermoleculares dipolo-di~olo en NH 3 son mas intensas
que las fuerzas de Van der Waals (en CHJ. El H2 (gas de pequefio peso molecular) tiende mejor a un
comportamienlo ideal a condiciones ordinarias (P "' l atm y T "' 25°C).
En conclusi6n el comportamiento ideal de los gases se da a presiones bajas y temperatura alias.
Fue Johannes Van der Waals, fisico holandes, el primero en desarrollar una ecuaci6n general de los
gases reales, para lo cual consider6 hacer modificaciones en la ecuaci6n universal de gases ideales. Asi
entonces, la presi6n del gas ideal se expresa:
an 2
Pgas = Preal+--
ideal V2

Donde:
P,••i, es la presi6n medida experimentalmente con instrumentos
2
~ . es el factor de correcd6n que se refiere a la presi6n debida a las fuerzas de atracci6n molecular,
v2
"a» es una constante de! gas; "n" es el numero de moles y V es el volumen del recipiente.
Cuando las fuerzas de atracci6n son despreciables entonces la Pgas ~ P,eal' debido a que el gas real
ideal

tiende a un comportamiento ideal.

En general, la ecuaci6n nos muestra que la presi6n del gas real es menor que la presi6n de! gas
ideal.
Asl tambien el volumen del gas ideal sera corregido ~egun la expresi6n:
Vgas = Vgas - nb
real ideal

Donde:
V8.,;c1e.1, es el volumen del recipiente que contiene al gas; nb, es el covolumen del gas (suma total del
volumen ocupado por cada una de las moleculas); n, es el numero de moles y "b" es parametro que
caracteriza a cada gas real al igual que el parametro "a"
Una vez tomada en cuenta las correcciones de presi6n y volumen, la ecuaci6n de Van der Waals es:

594
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso _ __
Tabla 13.2 Va/ores de a y b o cons/antes de Van der Waals de algunos gases reales.

a (atm.L2/moI2)
-~
b (Iitros/mol)
Gas '
He 0,034 0,0237
Ar 1,34 0,0322
Kr 2,32 0,0398
H2 0,244 0,0266
N2 1,39 0,0391
CO2 3,59 0,0427
CCl 4 20,4 0,138
NH 3 4,17 0,0~71
H20 5,46 0,0305
Ne 0,211 0,0171
Xe 4,19 0,0510
02 1,36 0,0318
C1 2 6,49 0,0562
CH 4 2,25 0,0428

Ejemplo: 2
b) Del dato: a= 4 17 alm.L b = 0,0311 L
En un recipiente rfgido de 5,2 Iitros se tiene 59,5 - ' mol 2 mol
gramos de amoniaco NH3C,la 47°C. Detem1ine la
presi6n de! gas a= 4,17atm.L2/mo!2, b = 0,0371 Luego evaluamos los terminos de correcci6n:
Umol an 2 _ ..__
___ (4,17
__ atm.L 2
___,_/mol }(3,5
_ _2....,___mol) 2
_ -_ atm
189
a) Usando la ecuaci6n universal del gas ideal. V 2 (5,2L)2
b) Usando la ecuaci6n de Van der Waals.
Resolucl6n; Reemplazando en la ecuaci6n de Van der Waals:
a) Con los datos calculamos (P + 1,89 atm)(5,2L- 0, 13L)

n=-=
w 59 •5 g = 3,5 mol = (3,5mot)( 0,082 atm · L) (320K)
mol.K
M 17 g/mol

T = 47+273 = 320K P = 16,2 atm

al reemplazar en la ecuaci6n universal:
p = nRT = (3,5 mol)(0,082 atm.L/mo1)(320K)
V ,5,2L
IP= 17,7atm I
Al usar un instrumento, la presi6n real es 16
atm6sferas, se observa entonces que la ecuaci6n
de Van der Waals da un valor mas cercano al real
que la ecuaci6n universal de gases ideales.

595
 PROBLEMAS RESUELTOS
Problema1
Una de las siguientcs proposiciones no constituye
una propiedad general de los gases
A) Poseen forma y volumen variables.
B) Las moleculas de un gas se difunden a !raves
de otro fluido con alias velocidades.
C) Se pueden comprimir facilmente para ocupar
volu.menes menores.
D) El movimiento molecular de un gas es
desordenado o aleatorio (existe mayor
entropia que el estado liquido).
E) Las fuerzas de atracci6n molecular se
compensan con las fuerzas de repulsi6n
molecular.
Resoluci6n:
En un gas hay predominio de las fuerzas de
repulsion molecular sobre las fuerzas de
atracci6n, por ello las moleculas gaseosas se
encuenlran separadas en grandes dist;mcias.
(Rpta: E]
Problema2
Acerca de las funciones de! estado gaseoso.
LQue proposiciones son correctas?.
L La presi6n absoluta del gas esta dado por el
conjunlo de choques intennoleculares.
II. La temperatura absoluta de! gas es
proporciona! a su energia cinetica promedio.
Ill. El volumen de! gas esta definido por la
capacidad de! recipiente que lo contiene.
IV. Si los valores de presi6n, volumen y
temperatura son conocidos entonces se
deterrnina un estado termodinamico de! gas.
Resoluci6n:
Analizamos cada proposici6n.
I. Es falso, porque la presi6n abso!uta se
detcrrnina como el conjunto de choques
moleculares contra las paredes de! recipiente
que lo contiene.
596
II. Es verdadero, porque de acuerdo a la teoria
cinetica molecular, la energia cinetica
promedio es proporcional a la tcmperatura
absoluta.
~
L2=J
III. Es verdadero, porque el gas se difunde
aumentando su volumen y ocupando todo el
volumen del recipientc que lo contiene.
IV. Es vcrdadero, porque la presi6n, el volumen y
la temperatura son las u.nicas variables que
determinan infinitos estados de! gas
termodinamico; es decir, si varia una de cllas,
tendremos un nuevo estado tennodinarnico.
rR;~:ii. jri~. iv1
'-------.. ~ - - - '
Problema3
Sobre la teoria cinetica molecular de gases es
incorrecto que:
A) Las fuNzas inkrmolcculares son nulas
R) Los choques entre las mo!eculas de un gas y
contra Ids paredes de! rec-ipiente que lo
contiene son perfectamente elasticos.
C) La velocidad promedio de una molecula
gaseosa no depende de la temperatura
absoluta.
D) Las moleculas de un gas se cornportan como
masas puntuales, esto es que poseen masa
pero su vo!umen es despreciable.
E) El movimiento de las moleculas gaseosas es
aleatorio
Resoluci6n:
A) Es verdadero, porque las moleculas de un gas
ideal poseen: f 3 = 0 y F, = 0
B) Es verdadero, porque no hay variaci6n de
energfa cine tic a de las moleculas luego de los
choques.
_c_a_P1_'t_u_lo_X_l_ll_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estado Gaseoso - -

D) El aire ambiental que contiene 0 2 y N2 no

l.ueJOdol
cboqac tiene comportamiento ideal.
c::t::.=:>
E) A presiones altas, un gas ideal puede ser
licuado.
Secumple: Resoluci6n:
Ec 1 + Ec 2 = E'c 1 + E'c 2 = cte A) Es verdadero, porque el gas ideal es una teoria
~ '--y-' que incluye aproximaciones al
antes -despues comportamiento real de los gases.
del choque de! choque
B) Es verdadero, porque el comportamiento ideal
se cumplen a presiones bajas y temperatura.
C) Es falso, la velocidad promedio de las
moleculas gaseosas es directamente C) Es verdadero, el vapor de agua existe en
proporcional a la temperatura absoluta equilibrio con su lfquido; es decir las
- . 3 moleculas de H20 si poseen fuerzas de
Ee= -R.T
2 atracci6n y estas fuerzas no son despreciables
.!. m.v 2 = ~R.T como en el gas ideal.
2 2 D) Es verdadero, en este caso tanto el 0 2w como
"m" es la masa de 1 mol-gramo o sea M el N2c81 son gases reales.
E) Es falso, el gas ideal no existe; por lo tanto, no
=v=~3~T tiene sentido hablar de licuaci6n de gas ideal.

D) Es verdadero, el volumen de una molecula es ~~

despreciable pero no su masa.
E) Es verdadero, el modelo <lei comportamiento
Prtblema Ii
gaseoso es estadfstico porque las moleculas
lA que temperatura las moleculas de di6xido de
se mueven al azar, en forma desordenada y su
energia depende s61o de la temperatura azufre SO2c,J tendran la misma velocidad
(movimiento termico). promedio que las moleculas de O2(aJ a 27°C?
Resoluci6n:
La velocidad promedio para el SO2 es:
PrtDl11114
Seflale lo que _nose puede afirmar con relaci6n a V
so,
-r.llT,o,
-
Mso2
un gas ideal.
A) Es un modelo hipotetico del comportamiento
gaseoso que cumple con los principios de la y para el O2r,i es:
teoria cinetica molecular de gases.
B) Cualquier gas tiende a un comportamiento de
gas ideal a presi6n baja y temperatura alta.
C) El vapor de agua a condiciones ambientales
no tiene comportamiento de gas ideal.

597
 ______________________ Qul-tni.ca

Al dividir miembro a miembro las expresiones: - x = 0,04 mol-g

= 0,16-0,04 = 0,12 moles

La masa final es:
W 0 =0,12 x32g =3,84g
2
32..x Tso, b) En las condiciones finales:
l = =- T50 =600K
64x300K 2
n0 .R.T.
Po=~•----
' V

Problema& = (O,l 2)(0,0S2 )(300) = 1,5 atm6sferas

En un bal6n de acero de dos litros de capacidad 2
se-tiene· 02<sl a 27°C y GE>s atm6sferas de presi6n. .,,
Por un agujero se escapa este gas a raz6n de 0,36 Pnblema7
litros/minuto medidos en condiciones normales, La densidad de! amoniaco NH 3csJ a 227°C y una
durante 2,5 minutos. atm6sfera de presi6n es 0,4.g/L
Determine la masa y la presi6n final del 0 2csl en el lCual sera su nueva densidad a 0,5 atm6sferas y
bal6n, si el proceso es isotermico. 121°c?.
Resolud6n: Resoluci6n:
En condiciones iniciales planteamos:
P1 .M=D 1 .R.T 1
En condiciones finales sera:
27"C 27'(
z atm Lucgo del p P2 • M = D2 • R. T2
escape gaseoso
c:=:::=:> Al dividir miembro a miembro tenemos:

Iniclo Final
P1 D1 .T1
-=

a)- Al inicio el numero de moles de 0 2 es: - Reemplazandovalores: I atm = (0,4g/L)(500 K)

n = _P_V = ___ 2)_
(2-'--)(__ 0,5atm (D2)(400 K)
02
RT (0,082)(300)
- D2 = 0,25 g/L
= 0,16mol-gramo
El volumen de 0 2 que escap6 a C.N. es: Problemaa
1 Un tubo de 125 cm se llena con mercurio hasta la
0,36-- x2,5min = 0,9 litros
min mitad con mercurio y se invierte en una vasija
llena de este lfquido de modo que el aire del
El numero de moles de 0 2 que escap6 a C.N.
interior no escape. Si el tubo se mantiene 5 cm
es
introducido en el recipiente, lcual sera la altura
22,4 litros .......... Jmol -gramo
de Hg sabre la superlicie libre del recipiente?
0 ,9 litros . . . . . . . . . . x

598
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso ___
Resoluci6n: Analiziilldo la reacci6n de disociaci6n
·r, - PCl 5<8l = PCl 3cs> + Cl 2c,i
I !
62,scm. I
l
L ..
120cm
'
•A
!Isi
.'
t ;,
}
ib
120-h)
lnicio : nmol
Se disocia: xmol
Final:
0

xmol
0

xmol
1 • Final: (n-x) (x) (x)
62,Scm
t.
a.a; nTolal = (n - X) + (X) + (X)
= (n + x) moles
De la figura deducimos para: Para el estado final tenemos:
v 1 =Ax 6,25
76cmHg (2) ;
lv 2 =Ax 020 - h)
(76 - h) cmHg
P2 • V1 = (n •x) RT2 ••••• (ll)
(]) ; 1 = 2 = Al dividir miembro a miembro 11/1
l P2
-=
(n = x)(R)(I 02 + 273)
Por ley de Boyle: P,V, = P 2V2 I\ (n)(R)(27 + 273)
76 xf x 62,5 = (76 - h) xf (120 - h) _l,_5P_1 = (n + x)(3 75) =- n = Sx
(n)(300)
h 2 - 196 h + 4 370 = 0
Resolviendo la ecuaci6n cuadratica: % de PCl 5 qu: = ..:!_ . 1OO = 20 %
h = 25,65 cm se transformo 5x

Problema9
Problema10
Un recipiente rigido contiene PCls(g) a una aim y
El gas mostaza es sumamente t6xico, quema la
27°C, se calienta hasta 102°C y la presi6n de!
pie! y produce dafios irreparables, fue usado en la
sistema aumenta en 50 o/o por que una parte del
guerra de IRAN - !RAK.
PCl5{8> se transform6 en PCI3(,l y Cl2w lQue
lCual es su formula mas probable de die ho gas, si
porcentaje molar de! PClscsl se transform6?.
5,3 gramos del gas ocupan un volumen de 0,82
Resolucl6n:
litres a I atm6sfera y 27°C?
Al inicio tenemos:
A) C3H 4 CIS B) C4H8Cl 2S C) C5 H8ClS
"n"moles
IPCI5(g) I ~I
1
D) C2 H4 CIS
Resoluci6n:
E) CH 3CIS2

21°c Para conocer la formula molecular de! gas

mostaza, debemos conocerel peso molecular de I
Para el estado inicial gas. Con datos y la ecuaci6n universal:
P 1 • V1 = (n)(R)(T1) ••••• (I) M = W.R. T = (5,3)(0,082)(300) = 159 g/mol
Luego de que el PCl 5 se disocia parcialmente, al P. V (1)(0,82)
final tenemos una mezcla: Luego buscamos en las altemativas que formula

l
"n+x"mol corresponde a este peso moleculary observamos
I PC1 + PC1 + Cl 1,5 P 1
..__5_ _ 3_ _2_, V1
I que es: C4H8Cl2S

599
 _____________________ Qulm1c:a

Pnblem11 Problema12
En un matraz se tiene gas hilarante N20(g) a Cierta masa de gas se encuentra a 700 mmHg de
700 mmHg de presi6n y 80,6°F, si se adicionan presi6n ocupando una ampolla de volumen
200 g mas del mismo gas la presi6n aumenta a desconocido, si se relira una cierta canlidad de
1 400torr y la temperatura a 260,6°F. Hallar la gas se observa que esla ocupa 1,5 mililitros con
masa inicial del gas.
una presi6n de una atm6sfera. La presi6n del gas
P.A(u.m.a): N = 14, 0 = 16
Resoluci6n: restante en la ampolla es 600 mmHg.
200 ll mas de NzO Hallar el volull)en de la ampolla si la temperatura
es constanle.
,,
Resolucl6n:
Realizamos un esquema del proceso
==:> ----
1
, 1,5mL
n 760mmHg
N10 NzO ; n·
' ' D
700 torr 1400 torr
80,6°F 260,6°F
(Inicial) (Fmal)

Para el eslado inicial, planteamos ecuaci6n 700mmHg 600mmHg

VmL VmL
universal: (Inicial) (Final)
Se observa que a la misma temperatura y en el
mismo volumen de la ampolla la masa extraida
de gas (mL) ejercfa una presi6n de:
Para el estado final:
700 - 600 = 100 mmHg
W2
P2 .V=-=-.R.T
M2 Luego por Ley de Boyle - Mariolle:
Dividiendo miembro a miembro: P1 • V 1 = P2 • V2
-P, w 1r 1 (100 mmHg) {V) = (760 mmHg) (I ,5 mL)
-=--
P2 W2T2 V=ll,4mL
Reemplazando valores:
700 torr (W1)(300 K) Otro metodo
Asumiendo un numero de moles para cada masa:
1400 torr (W 1 ... 200g)(400 K)
moles iniciales ..... n
W 1 = 400g moles extraidos ..... n'
moles finales ..... n"
luego se cumple: n'+n" = n ..... {I)
ademas: n = P.V/R.T.
Para convertir un valor de •p a K empleamos
°F - 32 K - 273 Reemplazando valores en {I):
--=
9 5
Al inicio: 80,6 - 32 = K - 273 ... K = 300• (1,5 ml 760 torr) (600torr)(V) (700torr)(V)
+ =-'---'-"-~
9 5 R.T. R.T. ,R.T.
Al final: 260,6 - 32 K · 273 _ K = 400•
Resolviendo: V = 11,4 mL
=
9 5

600
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso ___
Preblema13 Reernplazando en la ecuaci6n (II)
\ ')
Un gas se encuentra en un recipiente de 1,5 litros
ejerciendo una presi6n de P0, entonces el gas se
· p _p
2 - \
( 1,5 L ·,-
1,5 L .,. 1,5 L 1
extrae poco a poco con ayuda de un embolo cuya De esta expresi6n deducimos que luego de ''n"
camara es de 1,5 litros de volumen, a temperatura recorridos del embolo, la presi6n final sera:
constante.
p _p ( I ,SL )n
Hallar el numero de recorridos ("n") que realiza el n-
0
1,5 L + 1,5 L
embolo para que la presi6n disminuyd hasta la p
dieciseisava parte del inicial: Como: Pn = ~ (dato)
16
1.s titros
~=Po(_l_)n
16 2
=> _116 =(_)_)"
2

(~r =(~)n => n=4

El embolo debe realizar cuatro recorridos

La vS.lvul:: "A" se abre para que una parte d~I gas
completos.
!Jena la ctimara del embolo y luego la valvu!a B se
::ibre c11a1!do el embolo se desplaza de derecha a Problema14
ilquierda (y st cierra la valvula A) para exp1lsar En un piston cilindrico de acero provislo de un
dicha ma::,a gaseosa. emL•olo, se t,ene un gas a 7°C que ..!lranza una
Resoluci6n: altura de 60 cm. Si el piston es calentado en
En el primer recorrido del ernbolo, •.!s dedr 280°C i.Cual es el desplazamiento dcl ernbolo?
c1w.nd<, se desplaza de derecha a izquierda una Resoluci6n:
parte de la .nas;;.del gas se expulsa, luego p.tra la En este caso el gas soporta al inicio y al final la
mas:! de g;i:, inicial aplicamos L•~Y de Boylt·: misma presi6n (proceso isobarico)
lniclo FINI
(P 0)(1,5 litn•s) = P,(1,5 L+ 1,5 L) ..... (I) n
Dond,: P 1, t>S la presi6n de! gas despues C;l!e el
-'.•mbo!:, reciliza un recorrido completo lue~io el
embok, regresa a su posici6n inicial t:n el
ei:tren-: .. izq:Jier..! :>.
I"=~
I
'
~.-H--1
- Se

En este: .,omcnlo, la yalvula "A" se cierrayd.·ntro

del reci1,ientc qucda una masa de gas, me net que 1•c 280+1 = 231•c
lo i1:;cial con pre:si6n P1 para esta nueva .. 1asa Ap.icando la ley de Charle5
tene:no,. v1 v2
- = - ..... (!)
iP 1)(1,5 l.~ = l'il,5 L+ 1,5 L) Tl T2
P,. :o ci vol..:me!1 inicial: V1 = Arca,,., 60 en~ 0
"-

C.· dGnde • ':? obtie 1e: y :•! vclum~·n final: V2 a: Arca.,.,. x (CO+x) cm
I· = r ,-_' .SL ..... (II)
' . 1,5 !.. + 1,5 L Rtcmplaz~.ndo en (I)
A. 60 .. = _A. (60 + x) _ x = 60 cm
Pero:.:~Jac:uaci6n(I):
.
PL=Pi( l,5L+l,5·
l,SL ···) ('/ + 273)K ('.?87 + 273)K
El r~mbolo se desptaz6 60 ..:m

601
 r,, d. . ''I' ;,,. ,,
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --...w ,.s, • .,. _ _

Prtlll1m115 Problemal&
En un proceso is6coro, un gas que se encuentra Un tubo con uno de sus extremos cerrado se
inicialmente a 77°C y con una cierta presi6n sumerge por el extremo abierto en un recipiente
manometrica, se calienta hasta 427°C. Un quc contiene mercurio segun el grafico que se
estudiante plantea una relaci6n equivocada de la indica. lC6mo varia el nivel en el tubo, si la
ley de Gay - Lussac como: temperatura se eleva de 27°C hasta 127°C? Se
desprecia la expansion termica del tubo. La
p p
--~=-~~
man(!) man.(2)
presi6n atmosferica es igual a la normal.
1i c

~=I
0
t/C
y encuentra que la presi6n manometrica final es
el doble de su verdadero valor. lCual es la
presi6n manometrica inicial?
Resoluci6n:
Al reemplazar los datos en la relaci6n incorrecta:
pl P2
--=--
770C 427°C
La presi6n manometrica final es:
427
P2 =-Pl ..... (1)
77
Resoluci6n:
Pero si usamos la relaci6n correcta de la ley de Graficamos los estados inicial y final;
Gay- Lussac considerando que al ser calentado el gas se
pahs.(1) = p abs.(2) expande, siendo Xcm su expansion.
Tabs.(1) T abs.(2)

(Pl + latm) (P; + latm) T

= - - - ... (11) Gas rOcm Gas (30+x)cm
(77 +273)K (27 + 273)K
_......., PAtm6'
·····•y •••,.
10cm
(10-x)cm
Siendo P;, el valor verdadero de la presi6n

manometrica final. Por dato sabemos:

p' =_!_P
2 2 2

Reemplazamos en la ecuaci6n (II) nos queda: Ademas su presi6n inicial (ver grafico) es:
76 cmHg = P 1 + 10 cmHg
CP1 + latm) = ( ip2 + latm) P 1 = 66cmHg
I 2 Analogamente su presi6n final es:
Reemplazando (I) en esta ultima relaci6n 76 cmHg = P2 + (10-x) cmHg
tenemos: P2 = (66+ x) cmHg
I 427: )
(P 1 + I atm) = ( 2 x 77 p 1 + 1 atm Usando la ecuaci6n general (proceso isomasico)
P,. vl Pz, v2
I 2
Tl T2
=- P1 = 1,3 atm

602
Capitulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso ___
Reemplazamos datos: Prollltllll11
(66cmHg)(30cm) x (Area) En el siguiente grafico, determine ef cero absoluto
=
(27+273)K en la esc:ala arbitraria "w
(66 + x)cmHg(30 + x)(Area) p(-)
(127+273)K 12 ·········~
.
(66)(30) = (66 + x)(30 + x) _ x = 6 4 cm .
300 400 ' .
A
.
'······· 4

Es decir que el gas se expande 6,4 cm

-30 0 120 ·w
Pro1111man
Resoluct{m:
Hallar la temperatura de la isotenna mas caliente
y ei volumen en © del siguiente grafico, para un Para el proceso @ -+ ®: is6coro
gas ideal por ley de Gay - Lussac tenemos
PA PB
-=- ..... (!)
p ,\
(atm>I,© ;V321•c
D
.
,----- .-----------.
.
TA TB

... .... En el grafico se observa que:

0,2 0,25 lN(lilloil)

1' t
1/5 L 1/4L

Resoluci(m
a) Del grafico: VA= Vey aplicando leyde Charles
r.,.. @ VA VB
(PA= P8 = constante)de \O.'-+ B - = -
0 "W
a
TA TB

Remplazando datos:
Ve JI
La temperatura absoluta es: IT ="w + a I
(327 + 27)K (27 + 273)K Donde "a" es el valor numerico de! cero absoluto
en "w
= Ve = 8 litros
b) Luego evaluamos Tc, aplicando ley de Charles • Reemplazando en la ecuaci6n (I):
(Pc= P0 = cte.) de:© - @: 4atm = 12atm -a=IOS
-30 + a 120 + a
Ve SL
Tc (327 + 273)K Luego el cero absoluto es - J0S"w

pero como Ve = 8 t,.

-Tc= 960K 6 687°C

603
 ____________________________ Qulndr:a

PrtDlema19 @ .... @, volumen= Cte

De acuerdo a los siguientes graficos del gas ideal Se observa que: Ps > PA
iQue proposici6n es correcta?
Luego por Ley de Gay-Lussac
D = densidad
Ts> TA O K2 > K1
Vt /K1/X,
~ (I) TOO
·~ (D) IN
En el grafico (III) demostremos que a mayor
D
X1

Dt /K1/X2
~ (Ill)
p p

A) En (II): K2 es una isoterrna mas fria.

densidad, menor es la temperatura
B) En (I): K 1 es una isobara de mayor presi6n.
C) En (Ill): K2 es una isoterrna mas fria @ .... @, Presi6n = Cte
D) Solo en I y II: K2 > K1. Se observa que: Desi > DcAJ
E) En los 3 graficos se cumple: K2 > K1 La densidad es inversamente proporcional a la
Resoluci6n: temperatura:
En el grafico (I) demostremos que a mayor =Ts< TA o K, < K2
volumen corresponde menor presi6n:
Por lo tanto, en los 3 graficos K2 > K 1
V Kt

......®
Prtblema21
En el siguiente grafico, determine la relaci6n P1/P3
si se cumple V4 = 4V2
T (l(clvin)
T

@ .... @, volumen= Cle

Se observa que: V8 > VA

Luego por Ley de Boyle

P8 < PA 6 K, < K2
p
En el grafico (II) demostremos que a mayor Resolucl6n:
presi6n corresponde mayor temperatura: CD - @, proceso isotermico (T = Cte)

:~~ :,~ ~\ lli]

P K2

......® (I)

Tambien planteamos que:

@ - @, proceso isotermico (T = Cte)
1N P3 • V3 = P4 • V4

604
__________________________
Capitulo XIII Estado Gaseoso - -

pl V3
ComoP4 = P1 =- - = -
P3 Y4
1033g/cm 2
Ademas V 3 = V 1y V 4 = 4V2
760miyf,lg
pl VI
= - = - .... (11)
P3 4V2 P 1 = 1,02 H + I OI 9 ..................... (a)
Volumen inicial = V,
Multiplicamos mlembro a miembro (I)x(II)
~) 2 = v2 _2 - ~ = .!.
X
En la superficie de! Iago:
½ = lOV1
( P3 V1 4V2 P3 2
P2 = Patm = I 019 g/cm 2
Seg(m Ley de Boyle:Pi1/1 = P2½
Prablema21
lCuantos globos esfericos de goma, de 6 litros de
P?71= 1019 x I Of\ - p 1 = 10190 g/cm 2
capacidad pueden llenarse a condiciones
normales con el hidr6geno procedente de un En (a): 10 190 = 1,02 H + l 019
tanque que contiene 250 litros del mismo a 68°F = H = 8 991 cm= 89,91 m
y 5 atm de presi6n?
Resoluci6n: Pnblema23
A condiciones iniciales (1): Un gas ideal a 650 mmHg ocupa un bulbo de
V1 = 250 L P1 = 5 atm T 1 =68° F <>293 K
volumen desconocido. Una cierta cantidad dcl
68° - 32 = K - 273 _ K = 293 gas se extrajo y se encontr6 que ocupaba
9 5 1,52 cm 3 a I atm de presi6n. La presi6n de! gas
Calculemos el volumen de H2 a condiciones remanente en el bulbo fue de 600 mmHg, todas
normales: laf. medidas fueron hechas a la misma
P0 = I atm T0 = 273 K V0 = ?
temperatura. Calcular el volumen de! bulbo
P1Y1 PoVo 5 x 250 = I xVO
-=-- -=>
293 273
desconocido.
T1 To Resoluci6n:
- V0 = 1164,67 L Sea el volumen del bulbo = V
Finalmente calculemos el n(unero de globos a La cantidad de moles al inicio es "n 1":
C.N: P1V
n1=-
N(1mero de globos = 1164 •67 L = 194 RT
6L La cantidad de moles al final es "nt:
P2V
Pnbleata22 n2 = RT
El volumen de una burbuja de aire aumenta I 0
veces su volumen al subir desde el fondo de un La cantidad de moles de gas que sali6 sea "n.":
Iago hasta la superficie; sabiendo que el P,V,
bar6metro da una lectura de 750 mmHg y que la n =--
• RT
temperatura del Iago es uniforme, se desea
determinar la profundidad del Iago. Ademas debe cumplirse: n, = n 1 - n 2
y H,o = 1,02 g/cm 3 P,V, ply P2V
--=----
Resoluci6n:
En el fondo de! Iago las condiciones de la burbuja
wt wt wt
de aire son: 760 x 1,52 = 650 V - 600 V = V = 23, l cm 3

605
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Quiudt:a
Pn--24 Pnblema2&
La densidad relativa del aire respecto a un gas "A" En el grafico se tiene el comportam1ento de dos
es 0,5 y la densidad otro gas "B" respecto al gas mol-g de un gas ideal. Hallar el volumen en el
"A" es 0,35. Calcular la densidad relaliva del gas punto .. B..
"B" respecto al oxigeno.
Resol11ct6n: PA.(Atm)
La comparacion de gases para medir la densidad
re!ativa, se rnaliza a la misma Py T (condiciones 12,3
de Avogadro} aplicando la ecuaci6n universal
PM = DRT para cada gas se demuestra:
DAi MAi
~ = •--'e = Dr(Aire/A)
DA MA
0 100 t(•X)
Reemplazandovalores: 0,5 = 29 ~mol -MA =58
MA Resoluclon:
Am\.logamente: P (Atm}
DB MB MB
- ==- =0,3'5 -=035
58 ' 12 3 ---------
DA MA ' :B
.-. MB= 20,3 lOL
Finalmente:

Dr(B/O) =-
'II\ 20,3
=- = 0,634
2
- 32 X 0 100 t( 0 X)
M'52

Prablema25 Se halla el valor del cero absoluto "X"

Se ha observMio que en 11,2 L a C.N. de
cualquier compuesto gaseoso de f6sforo nunca
-x-_ -
- -- -x =
100 Ix--50
_ I
5 15
existe menos de 15,5 g de f6sforo, ademas este
mismo volumen de vapor de f6sforo en C.N. pesa
62 g. Con estos datos se pide estimar el peso De (I) a (A) (P=cte)
at6mico de f6sforo y la formula molecular de
vapor de f6sforo.
Resolucl6n:
AC.N:
11,2 L < >0,5 mol-g de compuesta que contiene
corno minima 15,5 g P
22,4 L < > 1 mol -g de compuesto contendra En el punto "A" se halla "TA"
como minimo 31 g de P, este peso sera el PAV=RT-'n
atomo-gramo de f6sforo, por lo tanto, el P.A. de 4,lx(I0) = (0,082) (TA) x 2
f6sforo seria 31 u.m.a
Ademas, por dato: -ITA =250KI
AC.N
ll,2L -62gP}M = 124 Reemplazando en (a)
22,4L-Mg VB 10
F.M. = Px = Mp = xP A(P) - = - = V =2L
X 50 250 B
124
x = - = 4 :. F.M. = P4
31

606
 PROBLEMAS PROPUESTOS
lndicar verdadero (V) o falso (F), seg(m
corresponda en las siguientes
proposiciones.
I. Dado que las moleculas en fase gaseosa
estan separadas por distancias muy
grandes, los gases se pueden comprimir
facilmente para ocupar volumenes
menores.
II. Los gases se difunden, de un recipiente
con alta presi6n a otro de baja presi6n,
hasta que alcanzan el equilibria.
Ill. Las moleculas de un gas siguen un
movimiento aleatorio, sin direcci6n
especifica, lo cual significa que poseen
mayor entropia (desorden molecular)
que los liquidos.
IV. Los gases poseen densidades muy
bajds, son compresibles y sus moleculas
desarrollaran altas velocidades de
traslaci6n.
A)VFFV B)WFF C) VFVF
D)FVVF E)WW
Indique las proposiciones incorrectas con
respccto a los gases ideates.
I. Las moleculas chocan con mayor
frecuencia con las paredes del
recipiente cuando se refrlgera el
recipiente.
II. Satisfacen la ecuaci6n de estado.
lll. El hecho que las moleculas sean
consideradas puntuales implica que sus
volu.menes son despreciables con
respecto al volumen del recipiente y su
energia cinetica promedio es
independiente de la naturaleza de un
- gas a una determinada temperatura.
A)VFV B)FVV C)FVF
D)VW E) FFF
3. lEn cual de los siguientes gases _existe
mayor energia cinetica promedio yen cual
hay mayor velocidad cuadratica media?
I. 2 litros de H2 a 20°c
II. 5 litros de CF2Cl 2 (fre6n) a 30°C
lll. 5 litros de CO 2 a 25°C
IV 10 litros de N2 a 27°C
B) Illy IV
A) ll y Ill C) II y I
D)Iylll E) I y IV
4. ZQue volumen en litros de oxigeno a C.N. es
necesario introducir en un recipiente de
28 litros que inicialmente contiene oxigeno
a C.N. para que alcance una presi6n de 12,3
atm6sferas a 147°C?
A) 200 B) 98 C) 49
D) 196 E) 392
5. El mon6xido de carbono (CO) y nitr6geno
(N 2) poseen la mis ma pres16n manometrica
y estan a la rnisma temperatura, si 560gr de
CO ocupan 200 litros. l.Que cantidad d~
atomos de nitr6geno se tiene en 25 litros?
NA = Numero de avogadro
C) 2,5 NA
E) 4,5 NA
6. Las termitas constiluyen una fu_ente de
producci6n sorprendente de metano, CH 4 ;
cuando estos insectos consumen madera,
la celulosa (componente principal de la
madera) es degradada a metano. Se
calcula que las termitas producen en un
cierto tiempo 448 Kg de metano. Si este gas
producido se pudiera almacenar en tanques
de 20 L de capacidad a 23°C y bajo una
presi6n de 6,56 atm lCuantos tanques se
llenarian?
A) 5180 8)2590 C) 3250
D) 1295 E) 3590
607
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qultuica
7. Un man6metro de un tanque_ de aire
comprimido marca una presi6n de
t 028mmHg en un lugar donde la presi6n
atmosfcrica es 760 mmHg, el aire
comprimido se encuentra a t 5°.C y el medio
ambiente a la misma temperatura.
lQue masa de aire es necesario inyectar
denlto del tanque para que el man6metro
marque 1410 rnmHg cuando la temperatura
sube a· 37°C y el volumen del tanq4e es
12,48 I?
Dato: MAire = 29g/mol
11. Cierta masa de oxigeno se halla a I 77°C ya
la presi6n manometrica de 0,36 atm, se
expande isobaricamente hasta que su
volumen se triplica; mediante un proceso
isovolumetrico se enfria a 27°C. Luego es
comprimido isotermicamente has ta que su
presi6n es igual a 1 atm. Calcular el
volumen inicial, sabiendo que la surna del
volumen inicial y final es de 9, I 2 L
A)6L B) 1,5 L C) 4 L
D) 9 L E) 3 L

B) IO g C) 5,8 g
12. Seg(melgrafico. HallarT., T2 yV6
A)5,6g
D) 2,8 g E) 2,9g p
(allll
°V,\=8 L

8. Un inflador de 0,5 L de capacidad envia aire

6 ········-
a una pelota de 5 L, isotermicamente.
lCuantas veces se tendra que mover el
embolo (ida y vuelta)para que la presi6n en
la pelota sea 8 veces la atmosferica? T1 400

A)20 B) 80 C) 10 A) 135,6 K, 800 K, 24 L

0)40 E) 5 B) 133,3 K, 1200 K, 24 L
C) 150 K, 420 K, 36 L
9. Se tiene un gas encerrado en un bal6n de D) 300 K, 600 K, 40 L
acero a 4 atm y 27°C, se empieza a calentar E) 250 K, 600 K, 20 L
el gas hasta que se observa que su presi6n
manometrica se lripiica. 13. Si una masa de un gas que ocupa un
lCual ha sido el incremento de volumen de 15 L, cuya presi6n es de 4 atm
temperatura? y cuya temperatura es de 27°C, se le lleva a
otro estado mediante un proceso
A) so·c B) 225°C c) 5oo·c isotermico, donde su volumen es de 2 L,
o) 4so·c E) 900°C luego se le lleva a otro estado siguiendo un
proceso isobarico donde su volumen
10. En un recipiente de 12 L se tiene etano ocupado es de 4 L y su temperatura es de
(C2HJ a 27°C y 4 alm. Si el gas se retira a 327°C; finalmente este gas mediante un
4,1 Uh. Medidos a 27°C y 1,5 atm. proceso is6coro se lleva hacia un nuevo
LDespues de cuantas horas el cilindro se estado, cuya temperatura es de l 27°C.
encontrara a 1,64 aim y 27°C? i.Cual es su presi6n final en atm?

A) 38,4 B) 19,2 C) 153,6 A) 20 atm 8) 40 atm C) 15atm

D) 76,8 E) 200 D) JOatm E) 25 atm

608
Capftulo XIII
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estado Gaseoso ___
14. El siguiente grafico representa el altura sobre el nivel del mercurio en el
comportamiento de un gas ideal. recipiente hay que levantar el extremo
Determine la temperatura de la isoterma T8 superior del tubo para que dentro de este el
si T 0 = 102°C nivel del mercurio quede a! nivel de!
p mercurio en el rccipiente?
A) 250°C (atm)

B) -23 K 1.s ...... A~B A) 6,7 cm

C)23 K B) 9,7 cm
D) 289,5°C 4,5 ...... [ ......... C C) 5,6 cm
E) -23°C D) 11,3cm
.:
...... :......... .:D E) 7,3 cm
4 1

15. lCual de los siguientes graficos acerca de la 18. Evaluar la densidad final de un gas al haber
Ley de Boyle es correcta? variado su presi6n y temperatura. Siendo el
volumen final de 0,5 litros, si inicialmente el
gas, cuya densidad relativa es I, I ocupa
0,56 litros en C.N.
Dato: Maire = 29 g/mL

C) P.V.
1-----T1
1-----T2
V

{TJ>'.fa) D)Vlf: T1
D(g/L)

(T,~l'z]
T2
A) 1,2 g/L
D) 3,2 g/L
B) 0,6 g/L C) 1,6 g/L
E) 0,5 g/L

I
19. LCual es el peso molecular de un gas, si los
p
p pesos de volumenes iguales de dicho gas y
E) T odos son correctos el cloro Cl2csJ en condiciones de Avogadro (a
la misma presi6n y temperatura) son 0,24
gramos y un gramo respectivamente?
16. Determine la presi6n en el punto "B"
p
<-l ··············B A) 8 u.m.a B) 10 u.m.a C) 11 u.m.a
A) 11,4 atm
3 ••••• /\ D) 15 u.ma. E) 1.7 u.m.a
B) 7,9 atm '
C) 2,5 atm
20. i.Cual de las sustancias gaseosas presenta
D) 1,9 atm
una mayor desviaci6n respecto al
E) 3,9 atm
comportamiento del gas ideal?
-200 0 90 180 ·z
B) He
17. Un tubo de vidrio con uno de sus extremos
cerrado se introduce por su extremo abierto
en un recipiente con mercurio, de ta! forma
21. En un recipiente de un litro se tienen 10 23
que el tubo queda sumergido
moleculas de un gas, cada una con masa
completamente, observandose una
10 22 gramos, su velocidad promedio es
columnade JO cmdeaireencerradoi.Aque
105 cm/s. Se pide calcular:

609
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~~lt11lttt1
a) Presi6n ejercida por el gas
b) Energia cinetica total de estas moleculas
c) Temperatura de! gas
A) 20 atm; 1,2 Kcal; 1 420 K
B) 33 atm; 1,2 Kcal; 2 420 K
C) 43 atm ; 1,5 Kcal ; 1 540 K
D) 30 atm; 1,6 Kcal; l 240 K
E) 20 atrn; 1,5 Kcal; 1 340 K
22. A condiciones normales para el nitr6geno
gaseoso, calcular:
a) La velocidad cuadratica media
b) La energia cinetica traslacional
promedio para una molecula de N2
A) 3,8x105 cm/s; 6,4x10-• ergios
B) 2,9x 104.cm/s ; 7,2 x IO 15 ergios
C) 5,8x 104 cm/s; 4x 10 19 ergios
D) 4,9x l04 cm/s; 5,65xI0- 1' ergios
E)6,lxl0 4 cm/s; 6,4x10 15 ergios
23. Aciertas condiciones, la densidad de un gas
es 1,64 g/L. A las mismas condiciones de
presi6n y temperatura un litro de oxfgeno
pesa 1,45 g. lCual es el peso molecular de
aquel gas?
A) 36,2 u.m.a B) 46,4 u.m.a C) 35,6 u.m.a
D) 40,1 u.m.a E) 37,2 u.m.a
24. Un inflador de bicicleta esta Ueno de aire a
la presi6n absoluta de lkg-f/cm2 • La
longitud de carrera de! inflador es 90 cm. A
partir de que recorrido comenzara a
penetrar aire en un neumatico en la cual la
presi6n manometrica es 3,967 kg-f/cm 2?. ,El
proceso es isotermico.
A) 92,4cm B) 72,62 cm C) 68,7 cm
D)82,8cm E) 71,88 cm
610
25. Un astronauta viaja en una capsula espacial
llena de oxigeno a 1 atm, respira 20 veces
por minulo y consume 0,05 litros de oxfgeno
por inhalaci6n. El CO2 exhalado se elimina
por media de un absorbente quimico. El
suministro de oxfgeno se regenera por
media de un tanque de un litro que
inicialmente esta a 100 atm que libera
oxigeno a una velocidad exactamente
suficiente para mantener una presi6n
constante en la capsula. 2.Cuanto tiempo
transcurrira para que el tanque ya no pueda
suministrar oxfgeno a la capsula? Todos los
procesos son isotermicos.
A)99min B)89min C) 100 min
D)88 min E) 108min
26. En un bal6n de acero de 12 litros de
capacidad, el gas oxigeno esta sometido a
'
90 kpa de presi6n y 27°C. i.Que volumen
ocupara el gas a condiciones norrnales?
A)2 L B) 5 L C) 8 L
D) 9,7 L E) 15,2 L
27. Calcularel peso molecular en u.m.a de una
sustancia gaseosa con los datos obtenidos
en el aparato de Victor Meyer:
Peso <lei gas = 0, 15 g
Volumen de aire expulsado == 33 L
Presi6n atmosferico = 720 mmHg
Temperatura en la bureta de recolecci6n=200°C
A) 90 B) 115 C) 140
D) 160 E) 80
_c_a_pi_t_u_lo_X_I_II_____________________ Estado Gaseoso - -

28. Con respecto al estado gaseoso indique
verdadero (V) o falso (F) en las siguientes
proposiciones:
I. El movimiento de las moleculas es
unidireccional
II. Para separar los componentes de una
mezcla gaseosa (H 2 y SO:) es necesario
el proceso de atm6lisis
III. A condiciones de Avogadro los pesos
espedficos de dos sustancias gaseosas
estan en la misma relaci6n que los
pesos absolutos de sus moleculas
respectivas.
IV. En condiciones de Avogadro, el
volumen molar presenta el mis mo valor
para cualquier gas.
A)WFF B)FFW C) VFFF
D) FFFV E)FFW
29. Un recipiente cilindrico contiene gas H2 a
una altura de 60 cm, el cual esta a 40°F,
luego se calienta en 250 K a presi6n
constante. i.Cual es la nueva altura que
alcanza el gas?
A) 80cm B) 114cm C) 45cm
D) 150 cm E) 120 cm
30. De las siguientes proposiciones son
correctas:
I. El trabajo realizado sobre el sistema a
una presi6n de 2, 1 atm en donde el
volumen varia en 5 litros es de 181, I J
II. La densidad def gas tri6xido de azufre a
condiciones normales es 3,6 g/L
III. La densidad de la glicerina a 0°C es de
1,2g/ml, luego el valor de la presi6n
atmosferica es de 10,8 metros de
glicerina
31. Un globo meteorol6gico ha sido inflado con
helio a 300 K y una atm6sfera de presi6n,
suponiendo que el globo se expande
libremente. Determinar el porcentaje de
incremento def diametro del globo cuando
la presi6n extema sea de 0,708 kg-f/cm 2.
A) 450 % B) 520 % C) 210 %
D) 790 % E) 340 %
32. Un inflador de bicicleta esta lleno de aire a
la presi6n absoluta de una atm6sfera. La
longitud de carrera de! inflador es 90 cm. lA
partir de que recorrido comenzara a
penetrar aire en un neumatico en la cual la
presi6n rnanometrica es cuatro atm6sferas.
El proceso es isotermico.
A) 82 cm B) 72 cm C) 40 cm
D) 47 cm E) 62 cm
33. En un bal6n de acero de uso industrial, hay
gas acetileno (C 2H2) a I 77°C y 2,4 atm. Se
extrajo una cierta cantidad de gas y se
someti6 a combustion completa,
produciendo 44 g y de CO2• En el ba!6n la
presi6n disminuy6 en 0,9 atm y la
temperatura desciende a 27°C. i.Cual es el
peso final de acetileno en el bal6n?
A) 150 g B) 220 g C) 128 g
D) 302 g E) 208 g
34. Un recipiente de 12 litros de capacidad
contiene etano (C 2 H6) a 27°C y 41
atm6sferas de prcsi6n. Se extrae el gas a
raz6n de 4, I litros por hora, medidos a 27°C
y una atm6sferas. lDespues de cuantas
horas el gas en el recipiente estara a una
atm6sfera y l 7°C?

A).! B) II . C) Ill A85 h B) 100 h C) 117 h

D) I y II E) II y III D)83 h E) 93 h

611
 Capitulo

XIII
, ,.;;. ~ .!;i.:~ .. -~ <J.,,·," .:,
t
01. E 18.C I
02. B 19. E
03. C 20. E
04. D 21. B
05. C 22. D
06. A 23. A
07. C 24. E
08. B 25. A
09. D 26.D ' '

?'
10.
11.
12.
13.
D
E
B
A
27. B
28. E
29. 8
30. B
I
14. E 31. A
15. E 32. B
16. E 33. E
17. D 34. C
•'

•
 sa
CAP ITU LO

C.

A. Un cohete espacial, expulsa una enorrne cantidad de mezcla de gases de combusti6n de altisima energia
por lo que genera un empuje (fuerza ascensional) enorrne segun la ley de conservaci6n de cantidad de
movimiento, que le permite lograr una enorme velocidad para veneer la fuerza de gravedad.
B. Obtenci6n de hidr6geno humedo luego de recoger sobre agua. El hidr6geno se obtiene segun la
reacc1on: 2HCI + Z n - ZnCl2 + Hz. En iaboratorio es muy frecuente la obtenci6n de gases humedos
como una de las etapas de purificaci6n de un gas.
C. El aire atmosferico es una mezcla gaseosa forrnado por N2 (78,09% en volumen), 02 (90,95% en volumen)
y otros (Ar, C0-.2, Ne, He, C H4, Kr, Hz, 03, etc.) en 0,96% en volumen. !os gases que ernite un vokan en
actividad es una mezcla de CO2, CO, Kr, H20, S02, Kr, Xe, etc. Los seres vivos tambien generan diversos
gases mediante el proceso de respiraci6n (animales), fotosintesis (plantas). Por descomposici6n de
vegetales y animales se generan gases como CH4, CO2, NH3, S02, etc.
 MEZCLA
_ __.JI GASEOSA
08.JETIVOS, · · ', ,, . : · ,
T -~

• Comprender las caracterfsticas de una mezcla gaseosa.

• . Ser capaz de realizar calculos en base a las leyes que rigen las mezclas gaseosas.

,
.._ ___________________________
Entender la ley de difusi6n o efusi6n gaseosa y su 2ran utilidad para ca:cular experir:1entalmente
los pesos moleculares de los gases .

INTRODUCOON
En el caprtulo :mterior tratamos las
propiedades generales de los gases,
interpretamos las !eyes que rigen su
comportamicnto seg(m la teorfa
cinetica molecular.
En esta r:po,1unidad trataremos
sobre mezcia de gases y de vapores,
en base a ciertas !eyes experimenlales
o ernpfricas.
En la practica, normalmente los
gases se encuentran formando
mezclas. A manera de ejemplo
citemos las siguientes mezclas
gaseosas: el "gas domestico" no es
propano (C3H8) puro, pues esta
mezclado con gases de olores
desagradables o fetidos que se llaman :I (

"mercaptanos"; el "gas natural" que se

encuentra en los pozos petrolfferos o Los gases que emonam de las chimeneas de plantas indusrriales, cemros de
en el subsuelo (formando grandes rejinacion de ~merales y de petr6/eo, son mezclos de gases r6xicos que
rontinuameme conraminan el aire azmosferico, En in ntm/Jsfera encontramos aire
bolsones de gas), como en Camisea humedo (mezclo de aire seco y vapor de agua),
(Cuzco, Peru), es una mezcla de
metano (CH4), etano (C2H6), propano (C3H8) y butano (C4H 10), el metano esla en mayor proporci6n. Los
gases que emanan por el tubo de escape de los vehiculos y los gases que salen por la chimenea de las
fabricas industriales son mezclas muy complejas de gases t6xicos que contaminan el aire atmosferico,
entre ellos tenemos 6xidos de nitr6geno (NO, N0 2), 6xidos de azufre (50 2 y 50:J, mon6xido de carbono
(CO), etc.
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D,ubn1~o.
En los procesos industriales, muchas reacciones ocurren en fa~e gaseosa, por lo tanto al inicio y al final
tenemos una mezcla gaseosa; ejemplo de eUo, tenemos a la sintesis de! amonfaco: 3H2<v + Nz<sJ_. 2NH3(&J·
En el laboralorio, se obtienen gases mediante ciertas reacciones sencillas: pero estos gases
nom1almente se recogen sobre agua, obteniendose un "gas humedo". i.Que es un gas humedo?, Lc6mo
se obtiene'.', i.para que se obtiene de este modo?, Lcualquier gas se podra recoger sobre agua?... Estas
y otras interrogantes lo responderemos en el presente capltulo.
En el eapitulo XI tratamos sobre presi6n atmosferica e indicamos que el aire atmosferico era una
mezcla muy compleja de gases. Ademas, el aire atmosferico contiene vapor de agua que procede de
la evaporaci6n continua de las inmensas masas de agua que forman los mares, rios, lagos, etc. La
cantidad relativa de vapor en el aire se mide en tenninos de humedad relativa o estado higrometrico.
Entonces, lque es la humed_ad relativa?, ic6mo se mide la humedad relativa?, Lque e_s el punto de rocfo
y el punto de escarcha?, i.que son los higr6metros?. Estas interrogantes las abordaremos en la parte de
gases humedos.

,,, .;.

Es una mezda homogenea (soluci6n gaseosa) de dos o mas gases, donde cada componente de la
mezcla tiene un comportamiento individual, osea actua como si estuviera s6lo, ocupando todo el
volumen de la mezcla y a la misma temperatura. Se debe recordar, que en una mezcla homogenea,
existe la misma composici6n y propiedades en cualquier parte de su volumen.
Figura 14.1 Formaci6n de una mezcla de H 1 y Ne

C:

Gas: Hz Gas: Ne Mezcla: Hz + Ne

n : nH n : nNe n : nT =nH + nNe
p •. p H2 p : PNc p :PT=PHZ+PNe
T : T' Z T : T" T :T Z

Se debe tener en cuenta, que en la mezcla, cada componente ocupa todo el volumen de ella y
ademas hay un equilibrio termico, es decir, cada componente se encuentra a la misma temperatura de
la mezcla. Las moles totales es igual a la suma de los moles de los componentes y la presi6n total es
igual a la suma de las presiones que ejercen las moleculas de cada gas. Sobre la presi6n total se
explicara con la ley de Dalton.
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa _ __

LEY l)E DALTON'{o dt Presiohes·Patcfalu);

John Dalton, notable cientifico ingles, padre de la teoria at6mica, estudi6 con mucho cuidado el
comportamiento de los gases, especialmente el aire atmosferico y los fen6menos meteorol6gicos.
Durante toda su vida se apasion6 por la meteorologia, recogiendo hasta su muerte unas 200 000
observaciones meteorol6gicas. En 1 801 descubri6 la leyde las presiones parciales en mezclas gaseosas _
y por lo tanto en el airc atmosferico. Esta ley la podemos expresar de la siguiente manera:

Lil p_re_ s_-•1~n t~tal(P::r)_ , ~n_;,~_na mezclA,8a_5~()~{1,_ig11~--< la su~,<l~_lflS_ -_pres_ iones parciales de l_os gas_ es l
a.
f
quelo,.cpmponen,;.,.. · . · ' - ,. - .

La Presi6n parcial de un componente "i" (Pi), es la presi6n que ejercen las moleculas del gas "i",
cuando este se encuentra ocupando todo el volumen de la mezcla ya Ia misrha temperatura.
Matematicamente para una mezcla de "n" componentes, podemos expresar asi:
i" n
PT= L Pi
ie: 1
6

Don de: P 1 = Presi6n parcial de! componente "1"

P2 = Presi6n parcial de! componente "2"
PJ = Presi6n parcial del componente "3"

PO = Presi6n parcial de! enesimo componente

Figura 14.2 Formaci6n de mezcla de nitr6geno y ox{geno. Los man6metros registran presiones absolutas.

3atm 5atm

T
V
ii)
Ii>

+
T
V

1 1
Gas: N2 Gas: 02 Mezcla : N2 + Oz
n: nN2 n: Ilo2 n: nT= nN 2 +n 02
PN2= 3 attn P02 = 5 atm PT= 8 atm
T T T

En la mezcla se cumple: PT= PN, I + P02 I

617
 ~ -;....·________________________ Quf:tnia!l

Demostradon:O.atematica de la Ley de Dalton segun la teoria cinetica molecular

Debemos recordar que la teoria cinetica molecular se cumple estrictamente para gases ideates.
Si se mezclan -tres gases: Ne, 0 2 y Ar, las presiones absolutas que ejercen cada uno son las que se
indican en,sendos recipientes de igual volumen ya la misma temperatura.
Figura 14.3"Fol'fnaci6n de una mezcla con tres componentes

-
., "'
.,
Ne ~

II
1,
ll
0.
Cl

0
.,
'°
Ar
<t~ ~
...
~

e ·co
0 ..
C
,0

...
.. +
8
+ ~
C>
:;, <i·«. ~
0

.
C
* ., "'
~ ~ ~ ~
~.
nNc
p<>z
Do,
PAr
nAr
PT
nT=nNc+n02 +n,.,
T T T T
V V V V

Se puede (iei;gostrar la ley de Dalton partiendo de! numero de moles de la mezcla gaseosa:
nTotaJ = nr-.e + nAr + no2 ·····(I)

Lucgo apncruAOs la ecuaci6n universal de gases ideales para cada gas componente:
PY pNe V P0 V
comoel n=- = n
Ne
=RT
-- n
o,
=--'-
RT
RT

Analogamente, aplicando la ecuaci6n universal hallamos el numero de moles totales:

PTV
n =--
T RT

Reemplazamos en (I) y efectuando las simplificaciones de terminos comunes tenemos:

PTX?' - PNeX?' - PA,V - Po,X?'
.R'I' - .R'I' - .R'I' - .R'I'

Finalmente ol.>tenemos la siguiente expresi6n matematica, con lo cual queda demostrado la ley de
Dalton para una mezcla de tres componentes
Ir-p-To-tal_=_P_N_e_+_P_Ar_+_P_o,-I

En el capftulo XII, en estado Iiquido, nos hemes ocupado de la formaci6n de vapores en un espacio
vacio y la medida de presi6n de vapor maxima de un liquido (P :
0

c), pero supongamos el caso que sobre

el liquido haya algun gas, como por ejemplo el aire.
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa _ __

El primero que se ocup6 de esta cuesti6n fue Dalton, observando quf al introducir una pequei'la
cantidad de lfquido en un recinto que contiene un gas a la presi6n P, aumenta la presi6n en el recinto,tal
como se presenta en la figura y cuando queda lfquido sobrante, es decir, cuando el vapor formado esta
saturado, la nueva presi6n total era P +p, donde "p" representa la tension o presi6n maxima de vapor
del liquido (P:·c) en el cilindro a la temperatura a que se trabaja.

Por lo tanto, en lo que concierne al vapor, un espacio lleno de gas ~e comporta como si estuviese
vacfo, siendo la (mica diferencia que en el vacio se alcanza la saturaci6n casi instantanea despues de
iruoducir el lfquido, mientras que en el seno de un gas la evaporaci6n es mucho mas !enta y tarda alg(m
tiempo en saturarse el recinto.

Figura 14.4 La presi6n de un gas X es menor que la presi6n de/ gas al estar saturado de vapor de un lfquido.

vacfo
Q.. ,i/iji)
Q.. ~ ~
0,
~
Q,. ~
~ "'°
.,4;) ~ Qi.
\
GasX Liquido (L) '-Hg
Gas x+Vapor de "L"

Como consecuencia de sus experimentos, enunci6 Dalton su famosa ley de presiones parciales, que
en version original es:
I. "La presi6n ejercidaporuna mezcla de gas yvapor, de dos vapores ode dos gases, es igual a la suma
de las presiones que ejerceria cada uno, si ocupase por si solo el volumen de la mezcla".
2. "La presi6n y la cantidad de vapor que satura un recinto es la misma, tanto si el recinto esta lleno de
gas como si esta vacfo"
Magnus y Regnault demostraron para la mezcla de vapores de dos o mas lfquidos inmiscible que la
presi6n de una mezcla es la suma de las presiones que cada vapor de liquido ejerce separadamente;
pero, que silos lfquidos son miscibles (forman mezcla homogenea o soluci6n), la presi6n de vapor de
la soluci6n es me nor que la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla.
Los experimentos de Andrews (fue el primer cientifico que logr6 licuar el gas anhidrido carb6nico,
CO 2, a 73 atm de presi6n y 31, 1°C) demostraron queen una mezcla de dos gases, solamente se cumple
la ley de Dalton cuando los gases se encuentran lejos de su punto de licuaci6n, es decir, cuando estan
practicamente en el estado de gases perfectos; con lo cual qued6 establecido, que la ley de Dalton se
cumple estrictamente para gases ideales.

619
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .fi/..:!llfH!:t.i
(' ' .
Ejemplos aplicativos Ejemplo 2
Ejemplo I Tambien en una oportunidad, Dalton observ6
En uno de sus experimentos, Dalton observ6 que que, en un recinto, una cierta cantidad de
la presi6n del aire seco se incrementaba con el oxigeno (0 2) ejercia una presi6n de 700 mmHg a
vapor de agua. Si el bar6metro registr6 20°C. Luego al introducir una cierta cantidad de
758,8 mmHg a 25°C y la presi6n de vapor a esta agua liquida y efectuada la saturaci6n de vapor.
Lemperatura es 23,8 mmHg, lcual es el valor de la lque presi6n encontr6 Dalton?
20"C
presi6n de aire seco que encontr6 Dalton? Pvapor(H,O) = I 7,54 mmHg
Resoluci6n:
Resoluci6n:
El bar6metro Ice la presi6n total de! aire
Si el recinto es ta saturado de vapor, la presi6n de
atmosferico humedo.
vapor es la maxima (17,54 mmHg); por lo tan to, la
Aire humedo = aire seco + vapor de H20
(a.h) (a.s) presi6n total de la mezcla formada seg(m la ley de
Por ley de Dalton: Dalton seria:
Pa.h. = Pa.s. + Pv PT= Po,+ pvapor
- Pa.s. = Pa.h. - Pv = 758,8 mmHg - 23,8 mmHg Pr= 700 mmHg + 17,54 mmHg = 717,54 mmHg
j P•.•· =735mmHg j I PT =717,54mmHg I

Amagat, en I 893, en base a dalos experimentales, lleg6 a la siguiente conclusion:

Ei volumen ~~tal (V,) ocupaclo por una mezda gaseosa, es igual a !;;~~ad; J;; ·;olumenes parcial~;J
'de SUS ~ases componentes. ' . . . " •: .' . i
El volumen parcial de un componente "i" (V;), es el volumen que ocupa dicho componente, cuando
esta sometido a una presi6n igual al de la mezcla (P) ya la misma temperatura (T).
Matematicamentc, para una mezcla de "n" componentes serfa:

I'" n
vT = LI vi
I.
6

Donde:
V1 = Volumen parcial del componente "1"
V2 = Volumcn parcial del componenle "2"
V3 = Volumen parcial del componente "3"

v. = Volumen parcial del enesimo componenle.

Capitulo XIV
Me:zcla Gaseosa - - -
Figura 14.5 HuSlraci6n de la ley de Amagat
p

+
"' • • VN•
. ~, i}
• .; " v>
:,' ..
~~
~ i
0
VT mezcla
I
-~------~- 1 --a-··-~---. t.
T T
°VN'e=IL VT=l3 L
DNe DT

Se observa, a las mismas condiciones de P y T: 13 L = 5 L + 8 L - VT = V0 2 + V;>je I

Tener en cuenta las sigulentes acotaciones:

I. En ta mezcla, por deflllicl6n de mezcla homogenea, cada componente ocupa todo el volumen de esta Para .
el ejemplo ilustrado
[ Vo, •VNe =V1 =l3L]

2. FJ volumen pc1Tcial, del cual trata Amagat, es el volumen que ocupa cada gas componente cuando esta
alslado o fuera de la mezcla. sometido a una presion igual al de la mezcla ya la misma temperaturn.

Ejemplo:
Se tiene un balon de 2 L de capacidad que contiene 5 moles de H2; en otro bal6n de 5 L de capacidad
se tiene 12,5 moles de metano (CHJ a la misma Py T. Se desean mezclar en un recipiente cuya
capacidad es de.conoclda, de tal modo que nose altere la Py T. lCual debe ser ia capacidad de!
reclplente que contendra la mezcla?
Resolucl6n:
Segun la lnfonnaci6n que proporciona el problema, podemos esquematizar asi:
Los datos se ajustan a las condiciones de Amagat, por lo tanto tendremos que el volumen del nuevo
recipiente sera: VT ,.ylli + VCH, "'2L +SL"' 7L

~ =12,Smol
p 4
T

621
 ,..,., r1,, i r,n
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~"-'i.;. .. , , . - -

C0MPOSIO6N Df·UNA MEzw\cASEOSA

La composici6n de una mezcla determina las propiedades de esta, por lo tanto, es importante
determinarlas e inlerpretarlas.
1. Fracdon de mol o fraccion molar (f,.), nos indica la relaci6n del m1mero de moles de un
componente respecto al numero de moles totales de la mezcla, matematicamente es:

Para la mezcla de H2 y CH4 (ejemplo ilustrativo Para la mezcla

anterior), tendriamos
P; n,
Dividiendo (a) ~ (~) :-=-
• f = nH, = _5_ = !_ PT nT
mc",J n I7 5 7
T '

f nCH, 12,5 5
.f
· · m<•J
=~
pT
oj p = f
I m(iJ •
p
T
I(presi6n
Para calcular la)
parcial
• m(CH,} = ~ = )7,5 = 7
Sumando: Ejemplo: A cierta Py T, en una mezcla de 0 2
y NH3 , la fracci6n molar de 0 2 es 0,4 y la
presi6n total es IO atm6sferas. Hallar las
presiones parciales de 0 2 y NH3 , luego
comprobar la ley de Dalton.
Generalizando, en toda mezcla gaseosa
siempre se cumplira: Resolucion:
Se sabe:

P02 = fmco,i ·PT= 0,4 .IO= 4 aim

2. Fracdon de presf6n (fp), es la comparaci6n PNH, = fm(NH,l •PT = 0,6. IO =6atm

de presi6n parcial de un componente,
Por Dalton: PT= P0 + PNH = 4 + 6 = IOatm
P. 2 '

respecto a la presi6n total: fp(i) = f pero

T
3. fraction en volumen (f.), es la relaci6n de
n. volumen parcial de un. componente respecto
estaexpresi6nesidenticaala fm = - ' ,luego
nT
jV.
Q)

al volumen total: fv(i) =

para las condiciones de Dalton, tenemos: T
Para el componente "i»: P1V = n1RT ..... (a)

622
 g:.az_R_/l. ¥ JC ... f.£W --···-
Li

Capitulo XIV

n. Resoluci6n:
Esta relaci6n tambien es identica a -', luego
n, PT= PH,+ P co,= 600 - 400 = 1000 r,T.!-'.~

bajo las condiciones de Amagat, tenemos: p

%n , = %V = ~ • l 00 =
600
.100 = 60 •"-
Para gas "i" : P V, = n,RT .... (a) N, Hz p 1000
T

Para la mezcla: PVT = n 1 RT .... (P)

V.
(a)+(P):fm =-'
{1) VT
= V.=fm .VT
I (1)

60 %N2 =
%V{ CO = 40%
Para calcular ) 2
( volurnen parcial

Bajo las condiciones dadas por Dalton y . 4. Comp~sici6n ponderal o porcentaje en

Amagat, podemos generalizar utilizando s6lo peso (% W), representa el peso de un
el terrnino fm (y no f P ni fJ. componente "i" por cada 100 unidades de
-·-·· --.n. P.
--1
V.
peso o masa de la mezcla, o sea:
fmui = -' = -' = -'· I w. nM
nT Pr VT %Wi =-' .100 = %Wi= ~.100
WT nTf\1T
Si lo transformamos a porcentajes,
multiplicando cada fracci6n por 100:
n, P.1 V.1
fm .IOO=-.I00=- .I00=- .JOO
c,1 nT PT VT
. M .. ·,
tenemos: %Wi = .,...2. , % n. l
,-,---------•,----. Conocida como MT 'j
(o/o,Jli''.'%P1 .,,9'oVi=fmoi;!OO] o identidad
de Avogadro
Ejemplo
El aire seco tiene la siguiente composici6n
volumetrica: 0i21 %), Ni{78 %) y Ar(l %)
Determinar la composici6n ponderal de! aire
seco.
La composici6n molar (% n), composici6n en Dato: P.A: 0= 16, N= 14, Ar=40; Maire= 28,96
presi6n (% P) y composici6n volurnctrica (% V), es Resoluci6n:
la misma para un cornponente cualquiera de una
mezcla gaseosa. Mo 32
%W 0 = _ 2 .%V0 =--.21 =23,2%
2
MT 2
28 ' 96

Ejemplo M
%W'I = N, .%VN = ~ - 78 =75,4%
Se tiene una mezcla gaseosa formada por N 2 2
MT 2
28 , 96
y CO2, donde las presiones parciales son 600
y 400 mmHg, respectivamente. Hallar la MAI 40
%W..,_ =--.o/oVAr = - - . I =1,4%
composici6n molar y volumetrica de la . MT 28,96
mezcla.

623
 ------------------------------ ~- ,, ....-- r,_, •If 'JI i ('i"J
....

PESO M~LEtjll..\R PROMf,QlO O.APARENJil>E UNA MUClA GASEOSA (MT)

Toda mezcla carece de una formula unidad, por lo tanto no podemos hablar de peso molecular
exacto de una mezc!a gaseosa; s6lo hallamos el peso molecular promedio o aparente. Asi tendremos
para una mezcla de "n" componentes:

Demostrac16n:

Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1 Ejemplo 2
En una mezcla gaseosa de C3 H8 (propano), N2 y La composici6n volumetrlca de! aire seco es:
C2H 2 (acetileno), los volumenes parciales son 3 L, 0 2 =21 %, N2 = 78 %"y Ar=l %. Hallar el peso
5 L y 2 L, respectivamente. Calcule el peso molecular promedio de! aire seco.
molecular promedio de la mezcla. P.A (u.m.a): N =14 0 = 16 Ar= 40
Dato:
Resolucion:
P.A:C=l2, H=l,N=14
Aplicando la formula de! peso molecular de
Resoluci6n: mezda tendremos:
Por Amagat:
MT= fm(O,) x Mo, T fm(r',l x MN,+ fm(Ar) x MAI ... (a)
Vr=Vc 3 11 B +VN 2 +VcH
2 2
=3L+5L+2L=l0L
Ademas sabemos:
V
Ademas sabemos: fmm = -' M0 =32 MN = 28 MAI = P.AAr = 40
VT 2 2

Entonces, el peso molecular de la mezcla sera:

. - ·tfm(('-,N ) MC H
M T =f m(C,11 ) M c,H +fm(r",)~1,
8 8 1 2 2 1

- 3L SL 2L Analogamente: fmlArl = 0,01

Mr =- - x 44 +- x 28 + -- x 26
IOL IOI l0L Reemplazando valores en la expresi6n (a)
MT= 13,2 + 14,0 + 5,2 = 32,4 u.m.a o ~ = 0,21 X 32 + 0,78 X 28 + 0,01 X 40

M =324-g- Efectuando: Mr= 28,96 g/mol

T ' mo 1

624
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa - - -
",,' \". ~'" r' :,,, '
<'-' . -,-,,~ ,' '
En la practica, ciertos gases apolares, como 0 2, N2 , H2 , etc, que son obtenidos mediante una reacci6n
qufmica, son recogidos o recolectados sobre agua, mediante la tecnica de "desplazamiento del agua".
Esta operaci6n se lleva a cabo con la finalidad de eliminar ciertas impurezas que pudiesen estar
mezcladas con el gas, por ejemplo polvo atmosferico, gotas de liquidos en suspension, etc.

Tabla 14.J Principales reacciones que permiten obtener algunos gases comunes en el Jaboratorio

:};,i 1,-"/:·,·, Ion. .

""'"·
"
'
:?-:,cit._•;;\'
.~_.>:: \ ,! ,:1, /•/_,,,
< '··'
.. ·,· .' . .·, ,.. ·N/ , ~~6~
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·'£i.i'.-
'P,e&
_.":i:>:·~~~ H·
...~'-,.' .
UC~"• ~~- .•· ~":"
~
'

Mn02 Es una reacci6n muy

2KC10 3c,l 2KC1<,i+ 30 2w
Caler explosiva

Oxigeno (02) Mn02 I

2H202cac> 2H20c,i + 0 2<&J Ninguno
I
I

Vapores de mercuric son i

Calor !
2Hg0c,l 2Hgc,i + 0 2w muy venenosos y t6xicos I•

Hidr6geno (H 2)
Znc,> + 2HClcac> - ZnCl2Cacl + H2w El hidr6geno mezclado con
el 0 2 de! aire puede explotar
1 1

i'
Mg(,) + H2S04(ac) - MgS04(ac) + H2(g) Similar al anterior '
Dioxide de CaC03(,J + 2HClcacJ - CaCl2cacJ -r C02c&l + H20co
Ninguno
carbono (CO2) (marmol)

Acetileno El C2H2 al combinarse con el I

CaC 2c,i + 2H 20m - Ca(OH) 2cacJ + C2H2ca> ''
(C2H2) 0 2 dcl aire puede explotar

Amonfaco
(NH3)
NH40H(ac,)
Caler
NH3(sJ + H20co El NH3 es t6xico 7 I

'Un,gai hi:imedo (g.h.) es ,un£ mezcla gaseo~a clon~e un~ de ~'uscomporiente~;;yapor de un liquid;·
. no ,voJatil.(gep~1hlrnente :es~eJ ~agtia), que: se obtiene:ii hace't'i>a:si;r: un g~ ,se<:o,a'.traves de €ste.,
",~-~,T '"~ ~• ,~,;_,_£"t ... ~• • ,. · -, -? • .-',.;,,T - -_,-• ,,.,, ..,\ ,,_.,,.;" ,,' ..., \',-•"?-o'tr•,*o • .~ ✓-":,•,',',,
'.· >

Se evita realizar la recolecci6n sobre agua cuando se trata de gases de moleculas polares (NH 3, H2S,
S02, etc) porque debido a su polaridad, estas se disolveran, lo cual hara que el proceso de recolecci6n
no sea eficiente. En este caso se utilizan liquidos apolares como por ejemplo el benceno o tetracloruro
de carbono.

625
 ------------------------------- ~-·'""'~- f"l,1fn1ir•a·

Veamos la siguiente ilustraci6n:

Figura 14.6 Obtenci6n de gas humedo. El 0 2 obtenido en la siguiente reacci6n se recoge sobre agua:

Descomposicion
2 Kclo 3(s) ~ 2 KC! (s) + 0 2(g)
del clorato de potasio

Sea: 11 = o2 (gas seco)

~ = H 20 (vapor de agua)

El O2cgJ producido durante la descomposicion termica de! KCIO 3c,J se recolecta sobre agua; para ello,
se llena con el mismo lfquido una botella para ser luego ser invertida dentro de! recipiente.
Figura ®. Conforme se recoge, el gas 0 2 dentro de la botella desplaza el agua dentro de esta.
Figura @. Cuando los niveles de agua dentro y fuera de la botella son iguales, la presion en el interior
y en el exterior son iguales.
Lue go: Patm = Presi6n de gas humedo (P g.h)
Por ley de Dalton, se afirma: [ Pg.n ~ P8 _5 ; P,a~] Donde: Pg, = Presion de gas seco

Como se via vimos en el capitulo XII (estado lfquido), la presion de vapor de! agua o la tension de vapor (P :c)
solo depende de la temperatura. Debemos tener presente que, en los problemas de gases humedos,
la tension de vapor es dato.

Ejemplo aplicativo
Ejemplo 1 i.Cual es la presi6n de! gas seco?
Se recoge el gas H2 sobre agua a 27°C. La presi6n Resoluci6n:
Pg.s. = PT - pvaprn
barometrica es 760 mmHg y P;rc =26,8 mmHg.
Pg.,. = 760 - 26,8 = 733,2 mmHg

626
 Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa ___

Ejemplo2 Entonces: Pa.h = P•. , + P,apor

El gas acetileno (C 2H2) se obtiene mediante la 760 mmHg = P•. , + 17,5 mmHg
sigulente reacci6n quimica.: = P., = 742,5 mmHg
CaC:ic•> + H2Om - C2H2cgl + Ca(OH) 2cacJ; dicho 17,5mmHg
gas es recolectado sobre agua a 25°C. Si el o/onM O =%PH O =---''----'<- x JOO= 2,3%
' ' 760mmHg
volumen desplazado de agua es 600 mL y la
presi6n barometrica es 755 mmHg, lcual. es la o, ~ 0, p = 742,5 mmHg 100 = 97 7 n1
70Has 70 as x 70 1

presi6n de! gas seco?, lque volumen ocuparfa a ·· 760mmHg

C.N?
Dato: Py(H 20) a 25"C = 23,8 mmHg Ejemplo4
El gas 0 2 obtenido en la siguiente reacci6n:
Ruolucl6n:
El volumen de gas humedo es igual al volumen Mn0
2H2O2(ac.J _ _2_. 2H2O(.) + 02(g)
de agua desplazado = 600 mL.
Se recoge sobre aguaa I 7°C. El volumen de agua
desplazado fue de 400 mL y la presi6n total fue
754 mmHg. lCual es el peso de oxfgeno
recogido? lCuantas moleculas de agua estan en
fase vapor? LQue volumen ocuparfa el gas seco a
l7'C
1,2atmy27°C? Pv =14,5mmHg
Resoluci6n:
T 1 -25°C-298 K T1=0°C=273 K
C.N. { Pz=760 mm Hg
Al inicio, el gas humedo tiene las siguientes
P1.h. =755 mm Hg
caracteristicas:
P~•c -23,8 mm Hg
Yr :c 400 mL : 0,4 L Pr= 754 mmHg
Pg.,= Pg.h. - P. = 755 - 23,8 T = l 7"C = 290 K P••""' = 14,5 mmHg
¢ Pg.,= 731,2 mmHg
Calculemos la presi6n parcial de 0 2:
Para calcu!ar el •:olumen de C2H2 (gas seco) a PO = P1 - Pv = 754 - 14,5 = 739,5 mmHg
2
C.N., aplicaremos la ley general de gases, para
una cierta masa de C2H2 definida El peso de 0 2 sera: W = PV M
RT
P1V1 PzVz 731,2 x600 760 xV2
--=--¢-~--=--_;c w = 739,5 0,4 32 = 0 52X X
T1 T2 298 273 O, 62,4 X 290 1
g
· efectuando: V2 = 528 mL
El numero de moles de vapor sera:
Ejemplo3 n = PV _ n 14,5 x 0,4
Hallar la composici6n molar de! aire atmosferico RT H,o 62,4 x 290
en la ciudad del Callao a 20°c.
Dato: nM = 3,2 x 10- 4 moles. Esto representa:
2O
4
• p dlmo,r~rica = 760 mmHg 3,2xl0 x 6,022xl0 23 = 19,3xl0 19 moleculas
• P;crc = 17,5mmHg
Paracalcularel V0 a 1,2 atm (912 mmHg)y27°C
Resoluc16n: 2

La ciudad del Callao se encuentra a nivel de! mar, PV PV

donde la presi6n atmosferica es la normal, es (300 K), aplicamos: - 1 - 1 = -22.
T1 Tz
decir 760 mmHg.
Luego: 739,5 X 0,4 _ 912 X V2
___;. - V2 = 0,335 L
Aire humedo (a.h)=aire seco (a.s) + vapor de agua 290 300

627
 ,.. , .
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ll,.1.!f!JHCCI

simMA SATURADO DE-VAPOR".

Es aquelsistema gaseoso, que contiene la maxima cantidad de vapor, por lo tan to la presi6n de vapor
es la maxima, Hamada tension o presi6n de vapor de liquido (P:T}. Este sistema no admite mas vapor,
porque en ella se ha estableddo un equilibria fisico entre los fen6menos de evaporaci6n ycondensaci6n
a temperatura constante.

Figura 14. 7 Aire saturado de vapor de agua ( mezc/a humeda)

Cuando se establece el equilibria dinamico entre la

evaporaci6n (1) y la condensaci6n (I), la cantidad de
moleculas de vapor de agua ( o,) en el aire permanece
inalterable, por lo que ejerce la maxima presi6n de vapor (P:'c}
a una determinada temperatura (t°C)
Evaporac· Cooclcosaci6n

Simbolos:
• = molecula de gases componentes del aire seco (N 2, 0 2, Ar, CO2, ••• , etc)
c:j, = moleculas de agua (H 20)

A continuaci6n indicamos algunas sugerencias importantes para resolver problemas con gases
humedos saturados.
I. La P~°C, es data del problema, su valor se encuentra en tablas (ver tabla 12.7)

2. La presi6n del gas saturado de vapor se expresa:

3. Si nose indica lo contrario, se asume que un gas humedo esta saturado de vapor. Ver ejemplos
aplicativos.

SISTEMA NO SATURADO
Es aquel sistema gaseoso, que aun puede admitir mas vapor de un liquido, porque at'.m no se ha
establecido el equilibria dinamico entre los fen6menos de la evaporaci6n y condensaci6n; por lo tanto
la presi6n de vapor no es la maxima y se denomina "presi6n parcial de vapor no saturado (Pv)"

lC6mo hallar la presl6n parclal de vapor (Pv)?

Con la definici6n de grado de saturaci6n (G.S.). Sise trata de vapor de agua, se emplea la definici6n
de humedad relativa (H.R.)

628
_c_a_pi_t_u_lo_x_t_v_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ . Mezcla Gaseosa - - -

Grado de saturacl6n de vapor (G.S.)

Se emplea para vapor de cualquier lfquido. Es la relaci6n entre la presi6n parcial de vapor (pJ "Pv"
y la maxima presi6n de vapor a una cierta temperatura (P ;c}
·.•" '·'"p•<-
;GS·".: .- V '.
: ;•-.--:-- ----
...,_, p v= GS
' . p'C
V

.-.··pf
Ejemplo:
El HCl(sl se recogi6 sobre benceno lfquido a 25°C. La presi6n de gas humedo fue de 200,52 mm Hg, con
gra1o de saturaci6n de 0,8. Hallar la presi6n de vapor de be nee no y presi6n de gas seco (HCl), en el gas
humedo.
5
Dato: P; -c(Benceno) = 94,4 mmHg
Resoluc16n:
Se trata de un sistema no saturado (es dato G.S.), luego tenemos:

Pgas =??
seco
- ✓ ~-Pv=??
i;,,1--~t...
'; "'

C6H6(f)
PT = 200,52 mmHg

25"C
Como: P, = G.S. P. = P. =0,8. 94,4 mmHg = 75,52 mmHg

Ademas: PGas = pg h - Pv - PGas = 200,52 -75,52 = 125 mmHg

Seco Seco

Humedad relativa (H.R.)

Se emplea solo para vapor de agua, normalrnente para indicar el gr ado de saturaci6n de vapor de
agua en el medio ambiente o en un sistema aislado de aire humedo. Es la comparaci6n porcentual
entre la parcial de vapor no saturado (Pv) y la maxima presi6n de vapor a una cierta temperatura (P;c)
y se evalua asi:
% saturaci6n
~

representa
100%
p = H.R.. p'C
representa V 100 V
Pv H.R

Si la humedad relativa es inferior a 50 %, el clima es muy seco; hasta 70 % es seco, y de 75 % a 80 %

es humedo. Con mas de 85 % ya es muy humedo.

629
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D.ufttlltta
Ejemplo 1 Ejemplo 3
Si el medio ambiente tiene H.R. = 60 % a 25°C, Mediante la siguiente reacci6n se obtiene 0 2
lque significado tiene dicha expresi6n? 2HgOc,i - 2Hgw + O2, 8i
Resoluci6n: El oxigeno se recoge sobre agua a I 7°C. El
Significa que la presi6n parcial de vapor (Pv) volumen de gas recogido fue 12 litros, la presi6n
representa el 60 % de la maxima presi6n de barometrlca por tanto, es 756 mmHg y la
vapor a 25°C {Pvr"C'
a = 23,8 mmHg)
humedad relativa es de 75 %.
11°c
Pv = 14,5 mmHg
60 25•c 60
P =-xP
100
= -x2378mmHg
100
1
V V Calcular:
I. El volumen de 0 2 seco a C.N.
= 14,28 mmHg
II. El peso de 0 2
lll. Peso de vapor de agua.
Ademas, evidentemente, el aire atmosferico no
Resoluci6n:
esta saturado de vapor, pues falta el 40% (I 00 -
60) de la presi6n de vapor maximo, para Como la H.R. = 75 %, la presi6n de vapor no
saturarlo. saturado sera: Pv = ~ x 14,5 = I0,87 mmHg
100
Ejemplo2 Primera calculamos presi6n de 0 2 seco:
El "SENAMHI" informa para la ciudad de Lima: P0 =756- I0,87=745,13mmHg
2
temperatura 27°C, presi6n barometrica
758 mmHg, H.R. de 80 %. lCual es la presi6n de I. Calculo de V0, a C.N.:
vapor de agua y cual la presi6n de aire seco en
la ciudad de Lima?. P1V1 PoVo 74513x12 760xVo
--=---
T T
'290 : : 273 2

Dato: Pv
27°C
= 26, 7 mmHg 1 0

Resolucl6n: =- V0 = 11,07 L
EI aire atmosferico es un gas humedo formado
por aire seco (N 2 , 0 2, Ar, H2 , CO 2, ... ) y vapor de II. Calculo de W0
2
agua.
Sesabe: Pa.h. =Pa.s. +Pv ... (J) W = PVM = W = 745,13 x 12 x 32
RT o, 62,4 x 290
Por dato: P.1m. =Pa.ti= 758 mmHg
W0 = 15,8g
P = H.R. xP 270c= SO x267mmH
1
2
.
V 100 V 100 g · III. Calculo de peso de vapor de agua:
P. = 21,36mmHg W = PYM = 10,87 x 12 x 18
H,o RT 62,4 x290
Reemplazando en (I):
758 mmHg = P•.,. + 21,36 mmHg
=- Pa.s. = 736,64 mmHg
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa

El grado de saturaci6n de vapor en el aire atmosferico se mide con unos aparatos llam1tdo.s
higr6metros, que se dividen en 3 clases:
1. Los que se valen del punto de rocfo o higr6metros de condensaci6n.
2. Los que miden el peso de humedad contenido en un volumen determinado de aire, llamados
higr6metros quimicos.
3. Higr6metros de dep6sito termometrico seco y humedo o psicr6metros.

PONTO DE aodo
Es aquella temperatura, a la cual el aire atmosferico esta totalmente saturado de vapor de agua, por
lo tan to, la H.R. = I 00 %; cuando esto ocurre, el exceso de vapor de agua que no puede dispersarse en
el aire seco se condensa por efecto del enfriamiento en forma de pequeflas gotitas de agua liquida, que
se llama "rodo", los cuales por acci6n de la gravedad caen, depositandose en la superficie de los
cuerpos materiales, especialmente sobre la hierba y las hojas de los arboles. Generalmente ocurre de
noche y de madrugada, cuando no hay viento.

Figura 14.8 Formaci6n de rocio en las hojas )' ramas de una planta

aire h1imcdo
saturado de A la temperatura, en
vapor de H20
la que ocurre este
fenomeno se le llama
punto de rocfo.

I. Si la temperatura, a la que ocurre la saturaci6n total de vapor en el aire es ,; 0°C (muy com(m en las alturas
y ciertos lugares de la tierra), nose forrna rocio sino escarcha (particulas s61idas de H,O); por lo tanto, el
"punto de rocio" debe ser mayor a 0°C.
2. El punto de burbuja es la temperatura a la que surge la primera burbuja en el agua, por Jo tanto:
Pv = 0 - H.R.=O %

631
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - !1,ufrnit:!;!.
L£Y DE OIFUSION Y EFUSl6N GASEOSA DE TIIOMAS GRAHAM. (1 829)
Se debe recordar que la DIFUSION es el escape o dispersion de las rnoleculas de un gas a traves de la
masa dt• otro cuerpo rnat(•rial (s6lido, lfquido o gas). La velocidad de difusi6n de un gas depende de!
rnedio materinl en el que se despiace, de lo cual podemos establecer la relaci6n:
Velocidad de difusi6n en:
Medio Medio Medio
Gaseoso > Uquido > S6lido

Con fines experimentales el gas se hace difundir en muchos casos a traves de un material poroso
corno: grafi_to comprimido, ceramica sin vitrear, loza, lana de vidrio, etc, con la finalidad generalmente
de eliminar las impurezas s6lidas y liquidas (gotas) presentes.
Si se realiza la difusi6n de una mezcla gaseosa por un material poroso, se separaran los gases mas
ligeros de los mas pesados, ya que el gas mas ligero se difunde mas rapidamente a traves de! material
poroso; a este fen6meno sc le denomina atm61lsls (separaci6n de gases, basandose en la diferencia de
las velocidades de difusi6n de cada componente de la mezcla).
La difusi6n se lleva a cabo a presi6n y temperatura constante con alg(m fin u objetivo concreto.
Thomas Graham (1 805-1 869) fue el cientifico que estudi6 con mucho detalle los fen6menos de
difusi6n y efusi6n gaseosa, descubriendo asf la ley que lleva su nombre. En esta ley se establece lo
siguiente:
· '; ·_A las misin~s_ condl~io"nes de 'presi6n y temperatura,las velociclades de difusi6n
efusi6n de O d~;1
gases son inversamente proporcionales a la ralz cuadrada de sus pesos moleculares (M) ode sus i
densidades (D). ,
\ . ~,. . '
· · · · 's .,: · •
..
· I

La proporci6n de difusi6n de los gases A y B sera:

donde:
VA - ~-
-- B -- ~-B M = peso molecular
vll MA DA D=densidad

De la cual se observa que el gas mas Iiviano (menor M) se difundira o efusionara mas rapido QUE: el
gas de mayor peso (mayor M)
Ejemplo:
A temperatura ambiental, C::cual de los siguientes gases se difunde con mayor facilidad?
I. · 0 2 (M = 32) II. CliM = 71) Ill. CH/M = 16)
Resoluci6n:
Segt'.m la ley de difusi6n gaseosa, el que se difunde mas facilmente sera el gas de menor peso molecular
(el mas ligero). En este caso sera el metano (CH 4)
.-- -·-:r
tRpta: III/
Capitulo XIV Mezc/a Gaseosa ___

Para una masa gaseosa: la velocidad de efusi6n (v) = volumen efundido(V) -

tiempo de efusi6n (t)
I I
v=V
t

Si el volumen efundido o difundido "V" es igual para los gases Ay B, la ley de Graham en funci6n de
tiempo de efusi6n seria:
V
Tiempo de difusi6n y peso
VA= tA = ~ B molecular son directamente
VB V M { proporcionales
- A
tB

Ejemplo aplicativos
Ejemplo I Ejemplo 2
A traves de un efusi6metro de 2 litros, el CH 4 IO L de gas metano (CH 4) a 27°C y I atm demora
demora en difundirse 50 segundos. A las mismas en difundirse 8 minutos. A las mismas
condiciones y en un efusirnetro identico lquc condiciones, IO L dt> un gas desconocido demora
tiempo demorari'i en difundirse el anhidrido 2 minutos. LCual es el peso molecular del gas de
sulfuroso (50 2)?. desconocido?
PA(u.m.a): C= 12; H= I ; S=32; 0= 16 Resolucl6n:
Resoluci6n:
Se sabe:
tc-11, = ~
lcH
Ix Mx
Por Graham: - • = ~~
CH

lso, M502

= l'--ts_o_,_=_l_o_o_s__,
El gas X seria el helio (P.A.= M = 4)

APt1cAaONES ot LA LEY DE GRAHAM ·, ·

I. El_rnetodo de difusi6n fue empleado por ASTON (1 913) para separarlos is6topos del ne6n, basfmdose
como ya se indic6 en las diferentes velocidades de cada is6topo.
2. Utilizando el mismo metodo, DEBIERNE (I 9 IO) determin6 el peso molecular de! gas noble radon (Rn).
3. Actualmente, por difusi6n a traves de membranas porosas, se separan los is6topos naturales del
uranio (92U235 y 92 U238 ). Para ello, al uranio se le hace reaccionar con fluor (F 2 ) para obtener
hexafloruro de uranio (23SUF6 y 238UFJ cuya temperatura de ebullici6n es 56°C. En forma de vapor, el
UF 6 y 238 UF6 se separan pordifusi6n, ya que el mas ligcro ( < M) 235UF6 se difunde mas rapidamente.
235

Se debe recordar que el U235 (0,7 % en abundancia) es lisionable (ver lisi6n nuclear) y el U238 (99,3 o/o
en abundancia) no lo es. Por lo tanto, este metodo de separaci6n satisface las expectativas de las
plantas nucleares de lisi6n que utilizan el U235 •

633
 PROBLEMAS RESUELTOS
Problema1 Problema3
Respecto a la mezcla gaseosn, es incorrecto Una mezcla gaseosa contiene 20 g de Ar 10 g de
afirmar: CO2 , 25 g de 0 2 y 14 g de N2 • Sabiendo que la
A) Sistema monofasico de 2 o mas presi6n total es de JO atm6sferas, determinar la
componentes. presi6n parcial de oxfgeno en la rnezcla.
B) Entre sus componentes hayequilibrio termico. P.A(u.m.a): C = 12; Ar= 40; 0 = 16; N = 14
C) La presi6n total es igual a la suma de las Resolucl6n:
presiones parciales de los gases componentes
D) Cada componente tiene un comportarniento
w1v = 20 g
Datos {Wo, = 25 g
individual, como si estuviera actuando solo,
ocupando todo el volumen de la mezcla.
Pr= JO atm
E) Si sumamos el volumen de cada componente
p o, = ??
..
en la mezcla, hallaremos el volumen total.
Resolucl6n: Aplicaremos:
Cada gas componente de la mezcla ocupa el P0
2
= fm(02). Pr ........................ (1)
volumen total de la mezcla. No confundir la
afirmaci6n "E" con la ley de volumenes parciales
o ley de Amagat, ya que esta se refiere a la suma
wo,
de los volumenes parciales.

Problema2
Se tiene una mezcla equimolar de etileno (C 2H4),
nitr6geno (N 2) y mon6xido de carbono (CO). Si la _ _ _2~5/_3_2_ _ =039
25 20 JO 14 '
presi6n parcial de N2 es 2 atrn. lCual es la presi6n -+-+-+-
32 40 44 28
total?
Resolucl6n: En(!): P0 =0,39.!0atrn=3,9atm
2
Por dalo: nc,H, = nN, = nco = n =- nT = 3n
PN = 2atm Pr = ?? Pnblema4
' 2

Aplicando: Pi= fm(i). Pr; Se tiene un bal6n de 300 cc de capacidad que

contiene 0 2 a una presi6n de 900 mm Hg. Se une
para N2 = PN = fmCN2). Pr
2
•. · • · • • · • • • • · • · (1)
mediante un tubo de volumen despreciable y
nN n 1 provisto de una valvula o !lave de paso, a otro
Calculemos: f (N ) = __
., = - = -
mz nT3n3 bal6n de 400 cc que contiene CO2 a una presi6n
de 640 mmHg. Lue go de abrir la !lave y producida
I
Reemplazando en (]): 2 atm= - x Pr la difusi6n se pide calcular la presi6n parcial de
3
CO2 y la presi6n total de la mezcla formada,
respectivamente. El proceso fue isotermico.
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa ___

Resoluci6n: Problema5
Con los datos, tenemos las siguientes figuras: La masa de 3,36 L, medida a C.N. de una mezcla
Antes de abrir la Have de gases (COyCO2), es de 5 g. Hallarel volumen
parcial de cada gas.
Resoluci6n:
Datos:
W 1 = 5g Y1 = 3,36 L
P0z -900 mmHg
T T0 =273K
C.N.{P =latm
0

Luego de abrir la Have Yeo=?

Ademas:
!Ml!F' M 1 = fm(CO). Meo+ fm(CO 2). Meo, ... (2)
VT= 300 +400 =700 «
PT=? p~ -;7 p~l =?
Calculemos primero M 1 a condiciones normales
@
(C.N)

Es evidente que los moles de cada gas, antes y ' ·~ - 22,4 L} M

M+(~) = 33 33 u.m.a
despues de formar la mezcla, son los mismos 5(g) - 3,36 L T '

Para CO 2 : n co,(D = n co,® Reemplazando en (2):

(anles) (despues)
33,33 = fm(CO). 28 + (I ·fm(CO)). 44
- fm(CO)=0,667
fm(CO 2) = 1-0,667 = 0,333
640 • 400 = Pco • 700
' Reemplazando en (I):
=-- Pco, = 365,7mmHg Yeo= 0,667 x 3,36 L = 2,24 L
Yeo 2 = 0,333 x 3,36 L = 1,12 L
• Para 0 2 : n o,(D = n o,®
(anles) (despucs)
Problems&
La composici6n pond era! aproximada del aire es:
0 2 =23, l %, N2 = 75,6 % y Ar = 1,3 %. l.Cual es la
Reemplazando: presi6n parcial del argon en I lilro de aire que
900. 300= PO2 • 700 - PO2 = 385,7mmHg pesa 2g a -20 °C?.
Datos: MAiie = 28,96u.m.a, PA (Ar)=40
PorDalton:
Pr= 365,7 + 385,7 = 751,4 mmHg

635
 ___________________________ Quiwifr:a

Resoluclon: Calculemos el WO maximo permilido denlro de

Datos: •
lacabina.
Wc:,o
Aplicaremos: Pco, . VT = -:::::::-2 . R .T
Meo2
l L , Ar --1--1,3"
I _:'. ;,_~,E~~·· 1_?
l -. 4,} X 7600
Wco,
= --- X 62,4 X 300
44
EJectuando: W co = 73,24 g
T = -20°C+273 = 253 K '
Wr=2g Luego:
PAr =?? W co, (expulsado) = 960 g - 73,24 g = 886, 76 g
Aplicaremos: P1 Yr= n; RT
Parae!Arg6n: PArVr = nAr RT .... EO
13
Calculemos: W"' =.....!... x 2 g =o,oe6 g
Pnbllmaa
100 Un recipiente cilfndrico provisto de un embolo
m6vil cuy~ base es de 400 cm2, contiene 5 L de
- n = W = 0,026 = 6,5 x 10- 4 moles
Ar M 40 aire (M = 29) a 25°C. Sise inyecta N2 a la misma
Reemplazando en (1): temperatura, el embolo sube 10cm. Calcular la
PArxl = 6,Sxl0 4 x 62,4 x 253 presi6n parcial del N2 en la mezcla final. La
- PAr = l0,26mmHg composici6n volumetrica de! aire es 80 % de N2 y
PnlllamaJ 20 %de 0 2•
El cuerpo humano produce unos 960 g de CO 2 por Resoluci6n:
dfa. Si la cabina de un astrrnmuta tiene un
volumen de 7600 Ly la presi6n parcial de CO2 no
debe exceder de 4,1 torr. a 27°C. lque peso de
CO2 debe eliminarse durante et-- primer dia de
viaje?. lnicialmente, en la cabina no habfa CO 2•
Resolucl6n: • r-......~--, ----------------r--...;.;,;,;....-i
SIL ·:·,:O2-:.
' .. N ....
::t.. ---"~A2:.:-.'·
T = 27°C + 273 A=400cm' VN(al!adido)=400cm2 x 10cm
""300 K V-,=20 xSL=lL ' =4000cm'= 4L
100
Peo2 ~ 4,1 torr VT= (final)= 5 L+4 L =9 L
VN= SO xSL=4L
2 100 V N = (final)= 4 L +4 L = 8 L
2 •
PT= patm".° 1atm. PT = ~tm".° latzn.

En la mezcla final: PN, = fm(N 2) x Pr ....... (I)

Razonamiento: El peso total de CO 2 producido V

f (N ) = ~ = 8L = 8
mediante el proceso de la respireion = 960 g. "'
2
VT 9L 9
El peso de CO 2 a expulsar de la e.abina serfa =
960 g - W co 2 ; donde W co2 (mrocimo permitido
Reemplazando en (I): PN = ~ atm
en la cah;na) 2 9
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa - - -

Problema9 Prob1ema11
-
Se descubri6 que una estufa desajustada estaba Un tanque de acero <le 41 L de capacidad,
perrnitiendo el escape de CO dentro de una contiene metano (CH4) a 127°C y 2 atm6sferas de
habitaci6n a un promedio de 0,45 moles por . , Se .myecta en ct·1c h o tanque 0,2 -
pres1on. mo!
- de
minuto. Si la capacidad de! aire atmosferico en la s
habitaci6n es de 324 m 3 y su temperatura de
0 2 y 0,5 mol de He. Al cabo de 30 segundos, Len
20 °C, lcuanto tiempo debe transcurrir para que s
el aire de dicha habitaci6n alcance el nivel de cuanto ha variado el % de presi6n de CH4 si la
pcligro por su contenido en CO (el cual se temperatura ha aumentado? ·
co:1sidera en 0,4 % en volumen)? Resoluci6n:
Resoluci6n:
Datos:
T = 20 °C+273 = 293 K
P.,m = latm (dato implicito)
% Yeo= 0,4 % (concentraci6n !eta! o peligrosa)

r. .
324.103L . .
.. .
.
Air~.
. Para el estado inicial (antes de inyectar los gases):
Tl= 127+273 = 400 K r. = 2 aim
Aunos~e~1co~- 2 X 41
ne:,, = ----- = 2,5 moles
L ...
y-·
0,082 X 400

Para el estado final (mezcla formada al cabo de

30s):
nT = 2,5 + 6 + 15 = 23,5 moles
El volumen parcial peligroso de CO en la
habitaci6n seria: %PCH = fm(CH) x 100 = 22._ x 100 = 10,64 %
' ' 23,5
4
Yeo= 0, x324 x 103 L = 1296L Luego el % Pcu ha disminuido en:
100 4

l00 - 10,64 = 89,36 o/o

El numero de moles de CO peligroso en la
Probleman
habitaci6n es: PrVco = ncoRT
Sefialar la relaci6n incorrecta:
1 x 1296 = nco x 0,082 x 293
- nco = 53,94 moles A) El gas humedo es un sistema homogeneo,
donde se cumple la ley de Dalton y de
El tiempo necesario para alcanzar los 53,94 moles Amagat.
de CO es: B) El grado de saturaci6n (G.S.) se emplea para
sistemas no saturados de vapor, de cualquier
En I min - 0,45 moles } t = 119 ,8 min lfquido.
En t min - 53,94 moles

637
 \
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu111!1r:a
C) La hume<iad relativa (H.R.) se emplea para Resolucion:
indicar el G.S. porcentual de vapor de Datos:
cualquier lfquido en un gas humedo.
D) La presi6n de vapor de un lfquido es una
propiedad intensiva.
E) En un sistema saturado de vapor, la presi6n
parcial de vapor es exactamente igual a la
tension de vapor.
Resoluci6n:
El termino humedad relativa solo se aplica al T 1=20"C+273=293 K
vapor del agua, no al vapor de cualquier liquido. PT=P.1m= 754,7 mmHg
(Rpta:_c} 20·c
Pv =17,5 mmHg

Si el gas seco se afsla de alg(m modo y lo

ProDlema 12 llevamos a C.N., ocuparia:
Respecto al punto de rocfo:
I. Es la temperatura a la cual se forma rocfo o
escarcha en el aire atmosferico.
II. Es la temperatura a la cual la H.R.=0 %.
" ... ........ .... 0
.
..
.
,0 • • •

• ,. • • Vo=?
Ill. Puede ser menor o igual a 0°C
IV. Es la temperatura donde la H.R. = I 00 %, por lo • I

que se forma rocfo en el aire atmosferico. _j

T 0 =0•C=273 K /
Es (son) correcta(s): P0 =760mmHg
Resolucion:
El punto de rocio es la temperatura a la cual el • Para calcular V0 , aplicaremos:
aire atmosferico tiene H.R. =100 %, por lo que el PlVI POVO
- ~ - ..... (a)
exceso de vapor de H20 se condensa formando T1 To
rocfo.
El punt<;> de rocio es siempre mayor a 0°C. • En las condiciones del gas seco recogido
l~f!.p-ta-:JV-
•. ) sobre H20:
V1 = 52,65 rnL
La presi6n parcial del gas seco es:
Preblema13 P, = Pr -P,~<rc = 754,7-17,5
Halle el volumen (en mL) a C.N. de una masa de
gas seco, el cual al ser recogido sabre agua a 20°C
P, = 737,2 mmHg
ocupa un volumen de 52,65 mL y registra
Reemplazando en (a)
754,7 mmHg.
737,2 x52,G5 V0 760
P:o-c = 17,5 mmHg 293
x

273
= V0 = 47,6 mL

638
Capiwlo XIV
Mezcla Gaseosa - - -

Probltaa15
Una masa de H2 recogida sobre agua a 25°C y 737
mmHg ocupa un volumen de 245cc, con grado de
Cuando no se indica al grado de saluracl6n o la
H.R., se sobrentlende que se trata de un gas saturaci6n 0,9 (H.R.=90 %). LCual sera el
humedo saturado volumen de H2 seco medido a l2°C y 770 mmHg?.
O p\'apor ::= p v
,·c 2;•
pv· = 23,8 mmHg

Resoluci6n:
En el gas humedo:
Vr = 245 cm T 1 = 298 K
3

Pr1101ema14
Calcular el peso de un litro de aire saturado de
Pv = .2.Q__x23,8 = 21,42 mmHg
JOO
humedad a 25°C y presi6n de 770 mmHg.
P8.,. = Pr-Pv = 737 - 21,42 = 715,58 mmHg
Datos adicionales:
5
Maire= 29 u.m.a P ; -c = 23,8 mmHg Analicemos solo el gas seco:
V 1 = 245cc

!
Resolucion:
Estado T = 298 K
Datos:
Vr == 1 L T == 25°C = 298 K
inicial(I) P:
= 715,58 mmHg

P. = 23,8 mrnHg Pr= 770 mmHg

2
Presi6n parc!al del aire seco sera Estadol~2 : !2 + 273 "'285K
P.... = 770 - 23,8 final
P2 = 770mmHg
= 746,2 mmmHg
WT= Wu.+ wtt,O .... (1) PV
Para calcular V2, aplicaremos: _!__1
PV
= _1.1,
T1 T2
calculemos la masa de aire seco:
PA.s xV =
w
_RT - 746,2xl
w
= -x62,4x298 715,58x245 = 770X½ =-V =il7 7 mL
M 29 298 285
2
'

-wA.S. = ),)64g
Prebllma16
calculemos la masa de vapor de H20 El gas acetileno (CzH 2) obtenido mediante la
siguiente reacci6n:
WHO
PvVr= -:-L- RT CaC 2 +2H2(fll - C2 Huel + Ca(OH) 2
MHO
z pesa 140 g. Este gas se recoge sobre agua a 30°C
y 750mmHg (le presi6n atmosferica. El volumen
WHO de aire desplazado fue de 140 L. lCual es la H.R.
23,8 x I = --L x 62,4 x 298
18 del gas humedo?

- WHO= 0,023 g
' Datos adicionales:
Temperatµra o·c 2s·c 3s c 0
4s•c so·c
Reemplazando en (1): Pv(mmHg) 4,6 23,8 42 71,8 92,5
Wr = 1,164 g + 0,023 g = 1,187 g

639
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~uiH!-!t'.:tl
Resoluci6n: Pnbllman
Datos: Situe los siguientes gases en orden creciente de!
Ws.•- = 140 g T=30°C=303K tiempo requerido para que se difundan a traves
de una abertura dada, bajo condiciones identicas:
Vr = 140 L PT= 750mmHg
150 ml de COCI,, 500 ml de H2 y 375 ml de CO 2•
P~ - No es dato directo, por lo que hallaremos P.A. (u.m.a): Cl=35,5; C=12; 0=16; H=I
por interpolaci6n con los datos de la tabla A) H2 ; COCl2 ; CO2 B) CO2 ; H2 ; COCl 2
C) COCl 2 ; CO 2; H2
H.R. = ?? MC,H2 = 26 D) CO2 ; COCl2 ; H2 E) H2 ; CO2 ; C0Cl 2
Resoluci6n:
Pv
Se sabe:
·
H.R. = -30°c
- x 100 .............. (I) Seg(m la Icy de Graham, el tiempo de difusion es
Pv directamente proporcional a la raiz cuadrada del
peso molecular (M) de! gas:
• Calculo de la presi6n parcial de vapor (Pv)
Un gas pesado (mayor M) demora mayor tiempo
PT= P,.,. + Pv - Pv = PT - P1 .s. •••.•••• (2)
en difundirse y el mas ligero (me nor M) se
• Calculemos P8 ,_ demora menos liempo.
w Evaluemos el M de cada gas.
P g.s .VT = ~RT
- Meo = 12 + 32 = 44 , MH. = 2 , Mcoo.- = 99
M 2 •

Ordenando de menor a mayor tiempo de

140 difusi6n:
P• ._. 140 = -x62,4x303
•. 26

Efectuando: P8 ,_ = 727,2 mmHg

Reemplazando en (2):
Pv = 750-727,2 = 22,8 mmHg Problemall
Un tubo de vidrio de 200 cm de longitud tiene
30T
Calculemos P, con la tabla (dato), por el orificio de entrada en sus dos extremos. Si se
hacen ingresar simultaneamente HClcsJ par un
rnetodo de imerpolaci6n
!ado y NH 3tsl por el otro. i.a que distancia de la
It•cj !Pvc~__i] entrada de HCI, aproximadamente, aparecera el
({ 2s·c _ 23,8 ) \ , anillo blanco de NH~Clc,J (cloruro de amonio
30•c
30 - 25 = Py - 23,8 s6lido)?
l\... 3o•c _ Pv:io-c)) (>
35 - 25 42 - 23,8 P.A. (uma): Ci= 35,5, N = 14, H = I
"'-3s•c _ 42 _,/ Resoluci6n:
Con los dates del problema, tenemos la siguiente
30°c
figura:
Efectuando: Pv = 32,9 mrnHg 200cm
X 200-x
Reemplazando en (I):
H.R. = 22 •8 mmHg x 100 = 69,3 %
32,9mmHg

640
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa - - -
El s61ido blanco, NH4Cll,l• se formara cuando las • Determinamos Mr aplicando
moleculas de HCI y NH3 realicen el choque eficaz
(inleracci6n quimica para formar la nueva Mmczcla =- 3,65 = ~ Mmezcla
sustancia), seg(m: M 3,2 32
o,
HClcs> + NH3(s)-+ NH 4 Clc,)
Aplicando la ley de difusi6n de Graham, tenemos: Elevando al cuadrado, ambos terminos:
2
VHCI { 3,65) = Mmezcla c:>M = 41 ,58
\ 3,2 32 rnncla
VHO

En la mezcla determinemos la fm(CO)

MT= fm(CO). Meo + fm(CO2) . Meo,
41,58 = fm(CO)x28+ll-fm(CO)lx44
-VHCl =0,68 ..... (a )
VNH Efectuando: frn(CO) = 0, 15
3
Entonces, % nco = 0,15xl00 = 15 %
Volumen difundido sera = area x distancia
Entonces: Reemplazando en (1):
VHc1 =A.x y V-;H,=Ax(200-x) %W = 15x28,,, 10 %
co 41 58
En (a): Ax x = 0,68 '
A x (200 ·- x)
Problema20
A volt"imenes iguales y a las mismas condidones
Efectuando: x· = 81 cm
de Py T, se difunden en forma independiente. gas
0 2 y una mezcla de H2 y N2, de ta! man era que sus
Problema19 tiempos de difusi6n guardan la siguiente relaci6n:
A delerminadas condiciones ' de presi6n y
temperatura, a !raves de una abertura se difunde
el 0 2 a una velocidad de 3,65 ml/min. Bajo las
mismas condiciones, por una abertura similar,
Si el volumen de la mezcla es 120 L, lcual es el
una mezcla de CO y CO2, se difunde a una volumen parcial de H/
velocidad de 3,2 ml/min. P.A.(u.m.a): N = 1--t, 0 = 16, H = I
lCual es el % en peso de CO en la mezcla? Resolucl6n:
Resoluclon: Se sabe:VH, = fm(H 2) • Vr .... (I)
Datos:
• Determinemos fm(H 2), previo calculo de
v0 = 3,65 ml/min
2
Vmezda = 3,2 ml)min
Mmezcla:
o/oWco=??
lo Mo,
Se sabe: Por Graham: - - ' - = --"--, elevando al
lrnezcla Mmezcla
(l) 2

cuadrado (-3__)
tmezda
=-
32
--
M mezcla

641
 f;uf1.1,i r,,,
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ""1,C.-.... ---~

El termino de la izquierda es dato, luego Pl'llll811a 22

reem;lazamos: En un recipiente rigido a una determinada
8,0"' 32 - Mmezda = 22,8 temperatura se encuentran mezclados 3 gases:
5,7 Mmezcla H2, 0 2 y N2 . La presi6n parcial de H2 es
800 mmHg y la fracci6n molar de 0 2 es 0,3. Sise
Pero: ·Mmezcla = fm(Nz)MN, + fm(Hz)MH, abre la valvula para reducir la presi6n total hasta
22,.8 = 11-rmCH2)Jx28 + fm(H2)x2 2 atm6sferas, entonces la composici6n
=- fm(H,} -- 0?
,-
volumetrica de N2 disminuye en 20 % y el peso
molecular aparente de la nueva mezcla es 23,84.
Reemplazando en (I): lCual es la presi6n parcial final de! 0 2 si al inicio la
vH, = 0,2 x 120L = 24L presi6n total es de 2 000 torr?
Resoluci6n:
Prtldema21 Al inicio tenemos seg(m datos:
Un volumen de aire, saturado a 60 % con vapor de
agua, mide 50 litros a 20°C y 790 mmHg de
presi6n. Se hace burbujear a traves de acido
sulfurico y se re.:oge sabre mercurio como aire
800 torr l fma 2 = ~~ = 0,4
seco a 25°C y 7G5 mmHg. lCual sera el nuevo fm02 =0,3
~ fm02 = 0,3
volumen de! aire? !Lucgo:

Pv
20'C
= 17,5mmHg pTOTAL = 2000 IORR .)I fmN2 =1- o,3 - o,4 = o,3
Resoluci6n:
T, = 20°c = 293 K Al final tenemos que la fracci6n molar de N2
T2 = 2s 0c = 298 K disminuy6 en 20 % (% vol. = % molar)
60 20"C 60 80 80
P =- x P =- x 17 5 = IO 5 mmHg
fm 0 3 = 0 24
100 100 • =- X f =- X
V V

C
>
"' JOO m.., JOO ' '
P.,,eseco :! 790 - 10,5 = 779,5 mmHg final inicial
Con el peso molecular aparente deterrninamos la
Trabajando con el aire seco
Estado (1) Estado (2) nueva fracci6n molar de! 0 2:
V, = 50 L V2 =? Mmezcla=fm x MN2 +fm xMO2 + fm xMII2
N:! 02 H2
Tl= 293 K T2 = 298 K
P 1 = 779,5 mmHg P2 = 765mmHg 23,84 ""0,24(28) + (x) (32) + (1-0,24-x) (2)

P1V 1 P2 V 2 765 X V2 -x =fmOi = 0' 52

779,5 X 50
--=-- =>
Tl T2 293 298
=- P 0
2
= fmo, P,01• 1
2
= 0,52x2 atm = 1,04 atm
=-V2 =51,8L

A manera de observaci6n, debemos senalar que Conversion a mmHg

al hacer pasar el aire humedo a traves de H2SO4,
esta mezcla absorbe totalmente el vapor de agua P02 = 1,04 a~ x 760 mmHg = 790,4mmHg
y se obtiene asi aire seco. la~
 Capitulo XIV Mezcla Gaseosa ___

Problema23 Reemplazando:
En un bal6n de acero se tienen mezclados 80 ,1

acetileno (C2H 2c8i) y vapor de H 20 saturado, al

1 wo·F
(x) (T 1) (x - 4) (T2)
enfriarse el sistema la presi6n parcial del
acetileno aumenta de 6 a 8 atm6sferas y la Reemplazando en la ecuaci6n (I):
presi6n del vapor de H20 disminuye en un 20 % x- 4 6
- - = - => X = JO g
manteniendose la saturaci6n. l.Que masa de 0,8x 8
vapor de H20 habia al inicio si se condensaron 4
gr :1mos de H20?
0
Prablema24
Resoluci6n: Una muestra de aire a 20°C y I atm con una
En el proceso se pierden 4 gramos de vapor de humedad relativa de! 80 %, se comprime dentro
H20 porque condensan: de un tanque de I 000 litros de capacidad a una
INICIAL FINAL presi6n de 6 atm; la temperatura se eleva a 25°C.
La presi6n de vapor del agua a 20°C es
6atm 8 a1m
Se enflia 17,5 mmHg, y a 25°C es 23,8 mmHg.
p aim
m::::> 80
100 p Despreciando el volumen del agua que se
ColldcDaada condensa dentro de! tanque, calcular el peso de
WvAK>R =Xg WvAK>R = (r-4) lamisma.
Resoluci6n:
Para el acetileno se cumple que la masa y el
Pldntearemos los siguientes pasos.
volumen son constantes 80
I. P., 0 = - x I 7,5 = 14 mmHg
P1 P2 6atm 8 atm ..2 100
= -=-
Tl T2
- --=--
Tl T2
P.;,e,eco = 760 - 14 = 746 mmHg

~
-~·····························(I) II. nH,o =
PV
RT =
14V
62,4 x 293 · · · · · · · · · · · · · · · (a)

746V
Para el vapor de H20 se cumple que solo el n =----
aire62 4 X 298
·volumen es constante. Con la ecuaci6n universal '
Volumen de aire comprimido (saturado) cuyo
tenemos:
volumen = 1 000 litros, donde:
PV= WRT - _P_ =Cle Ill. PH O = 23,8 mmHg
M WxT 2

P,i,eseco = 6x760 - 23,8 = 4 560 - 23,8

Para 2 estados: - ,.._,._,V,Lo JIIJIU l!§j

e vapor IV. Moles de agua en forma d1

nol n = 23,8 x I 000 = 1 281

H,O 62,4 X 298 '

643
 .Qulmica
Los moles de aire seco en el estado inicial y final
. 746V- 4536,2 x 1000
es la mtsma: 62 ,4 x 293 = 62,4 x 298

Efectuando: V = 5 979 L
v, l '.,,
Nd;
;t,'
j
n2• 1,4n

P2=?

T2 - l,2T1

Ecuaci6n universal:
En (a): n = 14. 5979 = 4,58 mol
H,O 62,4, 293 P2 • V, = R. T2 • n 2 •••• (13)

V. Moles de agua condensada es: Dividiendo 13 / a

n = 4,58 - 1,28 = 3,3 mol P2.vl R.(1,2Tl)(l,4n)
VI. WH O (condensados) = n M = 3,3x18 = 59,4g JO. V 1 R. T 1 • n
2

= P2 = 16,8 atm
Prelllama25
Un bal6n de acero contiene N20 4csJ, el cual se Prllll11112&
descompone lentamente hasta que el 40 % se En un recipiente se coloca nitr6geno humedo y
transform6 en N02csl• la temperatura absoluta pequefia cantidad de una sustancia higrosc6pica.
aument6 en 20 %, y la presi6n inicial fue de 10 Luego de cierto tiempo se observa que la presi6n
atm6sferas.
decae de 760 mmHg a 744,8 mmHg y el peso de
Hallar la presi6n final del sistema si la reacci6n es:
la sustancia higrosc6pica aument6 en 0,304 g. La
N20 4c8i "' 2N02csl
Resoluci6n: temperatura es 27°C y Pv27'C =2 6 ,7 mmHg sept·ct e
Al inicio: calcular la humedad relativa de la mezcla inicial

v, !, ~~- {:::o-
y el volumen del recipiente.
Resoluci6n:
La sustancia higrosc6pica absorbe todo el vapor
de agua. Entonces, la diferencia de presi6n (760-
744,8 =15,2 mm Hg) es la presi6n parcial de vapor
Ecuaci6n universal no saturado: Pv = 15,2 mmHg.
P1 • V 1 = R.T.n 1 ••••• (a)
:. H.R. =~ x 100 = • x 100 =57%
15 2
p2rc 26,7
Considerando la reacci6n se llega al estado final: V

I N20 4c~) -+ 2 N02csJ Ademas, el aumento de peso que experiment6 la

sustancia higrosc6pica es debido al peso de vapor
Al lnicio n -
absorbido, luego W H,O(vapor) = 0,304 g
Reacciona
0,4 n lnicialmente, el vapor ocupaba todo el volumen
40%
del recipiente, entonces aplicando la ecuaci6n
Se forma - ...... 0,8 n universal de gases hallaremos el volumen perdido
WHO
P V =-'-RT= 15 2 V =
H,o M
o,3o4 x 62 4 x 300
Mezcla al
+- ' 18 '
H20
0,6 n 0,8 n
final
......
Efectuando: V = 20,8 L

644
 PROBLEMAS PROPUESTOS

Se mezclan 3 gases cuyas fracciones 5. La chimenea de una empresa expulsa 120

molares son proporcionales a 2, 3 y 5. litros por minuto de una mezcla gaseosa
Calcular la presi6n parcial del segundo gas formada por CO 2 y CO, a I 27°C y 2,46 atm. Si
(en el orden sefialado) si la presi6n total es el numero de moles de cada uno de ellos
12 atm. esta en la misma relaci6n que sus pesos
moleculares, determinar el volumen de C.0
A) 2,2 atm B) 3,6 atm C) 1,8 atm a condiciones normales en un minuto.
D) 4,2 atm E) 1,5 atm PA.(u.m.a): C = 12 ; 0 = 16

Se tiene 6 L de oxfgeno a 0,4 atm. y 8 L de A) 22,4 L B) 74.8 L C) 33,6 L

H2 a 0,6 atm. Ambos son llevados a un D) 44,8 L E) 78,4 L
tercer recipiente, encontrandose una
presi6n total de 0,6 atm. lCual es el 6. En un compresor estan mezclados 88 g de
volumen del tercer recipiente?. La gas propano {C3 H8 ) con un cierlo peso de
temperatura permanece inalterable durante gas metano (CH 4), siendo cl numero de
las operaciones. moles tolales igual a 10 y la temperatura
I 00 K. Si con una bomba extraemos 32 g de
A) 5 L B) 7 L C) 8 L gas metano, lcual es la nueva presi6n
D) 12 L E) 15 L parcial de CH/. La capacidad del
compresor es 6,24 l y la temperatura no ha
Se tiene una mezcla gaseosa a IO atm. de variado.
presi6n, con la siguiente composici6n:
A) 800 torr B) 8000 torr C) 600 torr
Oxigeno ........ 16 g
D) 6000 torr E) 9000 torr
Nitr6geno ........ 14 g
Hidr6geno ........ 2 g
7. En una mezcla de gas propano (C 3Hg) y un
l.Cual es la presi6n parcial de] hidr6geno?
gas "X", se determin6 que
%Ve H - %Vx =28. Si ademas el% Wx=28.
A) 5 aim B) 2,5 atm C)2 atm 3 8

D) 7,Satm. E)6,5 atm Calcular el peso molecular de gas "X".

Una mezcla de CH4 y 0 2 circula por una A) 28,0 B) 32,0 C) 44,0

tuberia a raz6n de 1000 L por minuto, D) 40,8 E) 30,4
cuando la temperatura es de 32°C y la
presi6n de I atm, siendo la presi6n parcial 8. Se recoge gas hidr6geno sobre agua a 20°c,
de 0 2 igual a 60 mmHg. En un punto de la originandose una mezcla a 610,5 torr. de
tuberia se inyecta oxigeno, de tal manera presi6n y el volumen de agua desplazado es
que la fracci6n molar de 0 2 se hace 0,2, con de 76 litros. La H.R. es de 60 %. Calcular el
un aumento de temperatura. lQue peso de volumen de H 2 seco a C.N.
20'C
oxfgeno se ha inyectado? Pv =17,5 mmHg

A) 193,4 g B) 295,2 g C) 346,4 g A) 76 L B) 46 L C)56 L

D) 128,3 g E) 112 g D)36 L E)66L

645
 ______________________________ Qufrrdca

9. El aire puede considerarse formado por N2 12. Un gas humedo a 831 mmHg y 50°C tiene
y 0 2 en la relaci6n molar de 4 a l una humedad relativa de 20 %. Luego se
respectivamente. Seg(m esto, i.cual es la enfrfa isobaricamente el gas hasta una
afirmaci6n correcta? temperatura igual a 25°C. i.Cual es la H.R.
50"C
final del gas humedo?. Pv = 92,5 mmHg
A) La presi6n total es 5 veces mayor que la p 25"C = 23 8
V '
presi6n parcial de 0 2•
B) Con la simple relaci6n molar y
A) 50 % B) 60 % C) 40%
conociendo la presi6n total, nose puede E) menor a 40 %
D) Mayora 70 %
determinar la presi6n parcial de
cualquiera de los 2 gases. 13. La oficina de "SENAMHI" emiti6 el siguiente
C) La presi6n parcial del N2 es 3 veces informe para cierta ciudad del Peru:
mayor que la de! 0 2 Temperatura l8°C, H.R.=80 %, presi6n
D) Siendo el 0 2 mas pesado que el N 2, su barometrica 750 mmHg. Con estos datos
presi6n parcial debera ser mayor que la hallar la fracci6n molar de aire seco.
18'C
de este gas. Pv = 15,5 mmHg
E) La presi6n parcial de N2 es l/4 de la
presi6n total. A) 0,016 B) 0,884 C) 0,951
D) 0,983 E) 0,892
10. Se tiene una mezcla de H2 y He que pesa
12 g y ejerce una presi6n de 760 mmHg. Se 14. En un edificio con acondicionamiento de
consigue eliminar totalmente el H2, sin aire se absorben desde el exterior 264
variar el volumen ni la temperatura de la galones de aire a 15°Cypresi6n barometrica
mezcla original y la presi6n queda reducida de 754 mmHg y H.R. =30 %. Die ho aire pasa
a traves de los aparatos adecuados, donde
a 380 mmHg. i.Cual es el numero de moles
la temperalura aumenta a 25°C y la
de cada gas en la rnezcla?.
H.R.=50 %. lCual sera la presi6n en el
edificio si el volumen ocupado por dicha
A) l mol de He y 3 mol de H2 masa de aire es de 280 galones?
B) 3 moles de Hey I mol de H2 15"C 25°C
Pv = 12,7 mmHg Pv = 23,8 mmHg
C) 2 moles de He y 2 mol de H2
D) 3 moles de Hey 2 mol de H2
A) 744,4 torr B) 724,4 torr C) 734,4 torr
E) l mol de He y 2 mol de H2
D) 754,4 torr E) 760,4 torr

I I. Un recipiente de 3 litros contiene 8 g de gas 15. Una muestra de aire esta saturada en un
metano (CH 4), se agregan 40 g de un cierto 50 % con vapor de agua a 30°C y 700 mmHg
gas "x" formandose una mezcla donde las de presi6n. i.Cual sera la presi6n parcial de
presiones parciales son iguales. i.Cual es la vapor de agua si la presi6n de la muestra de
densidad relativa de "x" respecto al gas aire se reduce a I 00 mmHg?
30°C
argon? Pv = 31,8 mmHg
P.A.(u.m.a): C= 12 H= I Ar=40
A)3,42 mmHg B) 4,27 mmHg
A) 3 B) 5 C) 8 C)2,27 mmHg
D)2 E) 4 D) 5,4mmHg E)6,20mmHg

646
Capitulo XIV
Mezcla Gaseosa _ __

16. Una muestra de 500 litros de aire seco a

25°C y 750 mmHg de presi6n se hace
burbujear lentamente a !raves de agua a
25°C y se recoge en un gas6met-ro cerrado A B
con agua. La presi6n del gas recogido es de
750 mmHg. lCual es el volumen de! gas A) 25 cm B) 85 cm C) 50 cm
hCnnedo? D) 75 cm E) 90 cm
50
P} c =23,8 mm Hg
20. A cierla Py T, 200 L de cloro se difunden en
A) 480,6 L B) 612,4 L C) 416,6 L 4 minutes. lCtianto tardarii en difundirse
D) 340,8 L E) 514,6 L 1600 L de metano (CHJ a condiciones de
Avogadro.
17. Una muestra de aire saturado de vapor df' P.A.(u.m.a): Cl= 35,5 ; C = 12; H = I
alcehol en un 60 %, a 40°C y 760 mmHg, se
comprime dentro de un tanque de I 00 litros A) 14,8 min B) 15,2 min C) 10,8 min
de capacidad a !Oatm. y 30°C. Calcular el D) 17,4min E) 16,2min
volumen del aire en las condiciones
'
iniciales.
21. Cierto gas efusiona en 1,44 minutos. A las
Las presiones de vapor de! alcohol etflico
mismas condiciones el oxigeno emple6
son:
JO"C 40°C 1,8 minutes. Calcular la densidad relativa
Pv = 78,8 mmHg y Pv = 135,3 mmHg del gas respecto al helio.
Considere despreciable el volumen de! P.A.(u.m.a): 0 = 16 ; He = 4
alcohol condensado.
A) 5,12 8) 10,24 C) 20,48
A) 1235 L B) 1345 L C)l045 L D) 8,4 E) 16,8
D) 144 L E) I 145 L
22. Cien litres de aire a 20°c y presi6n de I aim
18. Una muestra desconocida de un gas X tiene
se hace burbujear' lentamente a traves del
una velocidad de difusi6n estimada en I, 14
eter (C4 H10O) saturado de vapor a 20°c y
veces la de! di6xido de carbono, en las
presi6n total de l atm. Calcular:
mismas condiciones de Ty P. lCual de los
gases siguientes podrfa ser X?. I. Peso de eter que se evapora
P.A.(u.m.a): C=12, 0=16, N=l4, P=31 II. Volumen final de la mezcla
Iii. Si la mezcla se comprime
C)CO isotermicamente a IO atm, la cantidad
E) N02 de eter condensado
• 20°c
Dato: Eter P'" ~ 0,58atm
19. Dos gases A y B, cuya relaci6n de sus pesos '
moleculares es de 9: I, se colocan uno a
cada extreme de un tube de vidrio de un A) 275 g; 240 L; 427 g
metro de longitud. Calcular a que distancia B) 385 g; 225 L; 367 g
del extreme se encuentra el gas mas ligero, C) l 86 g ; I 50 L ; 250 g
si ambos se colocan al mismo tiempo. D) 475 g; 255 L; 380 g
E) 452 g ; 238 L ; 406,05 g

647
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ l.(d!ll!!!:!!
23. En un recipiente de 2 litros de capacidad se
recogen 5 litros de oxlgeno a 2 atm y 10
litros de nitr6geno a 4 atm. Se dejan salir 25
litros de la mezcla gaseosa a la presi6n de
1 atm. Calcular la presi6n final de mezcla si
la temperatura no ha variado
; - .
26. En el espacio barometrico se coloca un
poco de agua liquida a 295 K y se espera
que alcance el equilibria. lCual es la altura
de columna de Hg en el bar6metro?
Datos adicionales:

A) 10,5 atm B) 15,5 atm T(°C) 17 27 I 37

C) 146 atm --
D) 13,5 atm E) 12,5 atm Pv(mmHg) 14,53 26,43 46,56

24. El volumen de una mezcla de aire saturado A) 74 cm B) 73,95 cm C) 74,95 cm

de humedad a 50°C es de 4 litros a la D) 72,95cm E) 76cm
presi6n de 5 atm. Calcular:
a) La presi6n total final cuando esta masa
27. Se realiz6 cierto experimento biol6gico para
total de aire se expande sabre agua
detenninar el oxigeno desprendido por
hasta un volumen de 20 litros
isotennicamente fotosintesis de ciertas algas. El oxigeno
b) Peso de agua que se evapora para desprendido fue recogido sabre agua,
mantener el aire saturado de humedad. obteniendose 52 ml de oxigeno humedo a
SO"C
Pv = 92,5mmHg 30°C y una presi6n de 720 mmHg. Calcular
el numero de moles de oxigeno recogido.
A) 741,6 torr; 1,32 g Pv
30°C
= 32 mmHg.
B) 686,5 torr; 2,42 g
C) 751,5 mmHg; 1,54 g
2 3 4
D) 745,6 torr; 182 g A)2,4xl0 B)l,9xl0 C)l,2xl0
E) 760 torr ; 0,33 g D)2,lxl0 3
E)l,8xl0 2

25. Se tiene una mezcla homogenea de

28.
hidr6geno y argon, cuya densidad relativa es
0,83. lCual es el porcentaje en volumen de
hidr6geno y el porcenlaje en peso de argon
en la mezcla?
Ar= 40
Una ampolla que contenia 2 ml de un gas
a 5 atm6sferas y 0°C fue abierta dentro de
un frasco con I lilro de airc a I atm6sfera y
0°C. lCual es la presi6n en Torricelli de la
mezcla formada?

A) 32 %y80 % B)71%y98% A) 768 B) 748 C) 684

C) 32 o/oy 76,5 % D) 640 E) 820
D) 20 %y82,4 % E) 42 %y96,5 %
Capitulo XIV Mezcla Gaseosa ___

29. Enunmatrazde800 mLdecapacidadhabia 32. A la temperatura de 227°C, pordos agujeros

gas argon a 30°C, que ejerce una presi6n de
560 mmHg. Se afladi6 2,4 g de un lfquido
volatil, el cual, luego de vaporizarse,
incrementa la presi6n a 1 300 mmHg. Si la
temperatura permaneci6 constante,
calcular el peso molecular de! lfquido
volatil.
de un cilindro de 624 Jitros de capacidad, se
inyectan gas oxigeno y vapor de agua en
forma simultanea. AI alcanzar la presi6n de
354 mmHg, ambos agujeros se cierran.
LCual es el peso de! gas oxigeno en Ia
mezcla obtenida?

A) 60,0 B) 78,4 C) 46,6 A) 10,2 g B) 6,4 g C) 9,6 g

D) 76,6 E) 56,4 D) 8,2 g E) 5,6 g

30. En un recipiente de acero, a la presi6n de 33. Por un tubo de difusi6n de 90 cm de largo

2 atm, se tiene una mezcla de Cl 2 y Br2 dispuesto en forma horizontal pasa
gaseosos. Se afl.ade H2, y luego de la
integramente un determinado volumen de
reacci6n se obtiene 55,84 g de una mezcla
oxfgeno en 120 segundos. Hallar el tiempo
de HCl y HBr gaseosos, la cual se almacena
que demorara en pasaren un tubo identico,
en un tanque de 10 L a 127°C y 2,62 atm.
LCual era la presi6n parcial de Cl 2 en la una mezcla de pesos iguales de S0 3 y S0 2
mezcla inicial?
A) 74,5 s B) 60,4 s C) 100,4 s
A) 1,2 aim B) 0,8 atm C) 0,9 atm D) 90,6 s E) 80,5 s
D) 0,5 aim E) 1,0 atm
34. En las mismas condiciones de Avogadro las
31. En un efusi6metro se tiene una mezcla de velocidades de difusi6n de los gases X e Y
CO2 y C2H2• Luego de cierto tiempo se han
estan en la misma relaci6n que las
efundido 20 moles de mezcla. En la mezcla ,
velocidades de difusi6n de S02 y CH 4• Hallar
residual, la fracci6n de CO2 es 0,8. Calcular
el peso de 10 NA moleculas de X, sabiendo
el m1mero de moles totales en la mezcla
inicial. que 0,2 NA moleculas de Y pesan 5,6 g.

A)20 B) 30 C) 50 A) 1 220 g B) 1 120 g C) 1 320 g

D) 35 E) 40 D) 1 022 g E) 992 g

649
 Capitulo

XIV
;
01. B 18. D
'
02. D 19. D
03.
04.
05.
A
A
B
20. B
21. A
22. B
I
l

'
06. D 23. E
07. E 24. A I
;'
08. C 25. E
09. C 26. B

I
10. C 27. B
I i 11. D 28 A
I~-
v1:- ... - .
.• 12.
13.
D
D
.29 D
30.D
,
!

. t
14. A 31. E !
15. C 32. C i\
16. E 33. E ~

17. E 34. B
 Reacdones
Quimicas
CAPITULO

C.

A. Un complejo reactor quimico errtpleado en una planta industrial. Las reacciones quimicas se llevan a
cabo empleando gr~ndes cantidades de sustancias. Unas de las tareas del ingeniero quimico es el control
de operaciones y procesos en la fabricaci6n de un proyecto a escala industrial.
B. En un encendedorocurre una reacci6n de combusti6n entre el butano, C2H Jo (combustible) y el oxigeno
(comburente) del aire, para producir energia calotifica y luminosa. Una de las formas de energia mas
utilizadas porel hombre es la calorifica, que se obtiene mediante reacciones de combusti6n.
C. Se ilustra la reacci6n: H2~ + l2(g)- 2Hl(g) En la parte superior observamos que las moleculas no
realizan el "choque eficaz , por lo tanto no ocurre la reacci6n. En la parte inferior se observa el "choque
eficaz" que da inicio a la reacci6n y termina en la formaci6n de HI.
 REACCIONES
,,,
_________,·1 Q UIMICAS
· 08.JETIVOS
• Ser c~paz de reconocercuandqocurre µna reacci6n qufmica O fen6meno qufrnico en base a
.:,e\Tidenciase~rjr:nentale's < . . . : ,•> · ·. .... . . .
• Ser c:apaz.de diferenciarJqs diversoftipos de reacciones quimicas en base aciertos criterios de
•,' clasific~c:ion y hat:iendd USO de las ~cuacion~ ,ql/fmicas. . . '
el
Er\tender fundamento e importancia de igualar (balancear) una ecuacion ·qufmica y ser capaz
.de ·balancear cualquier tipo de reacci6n quimica aplicando el metodo adecuado.

INTRODUCOON
Con frecuencia obsetvamos como muchos objetos rnelalicos
luego de un cierto tiempo cambian su color. Por ejemplo, los clavos
son de color gr;s claro brillante, pero cuando se han formado las
capas de! oxido ferrico sobre ellos, se toman rojizos. En los motores
de los automoviles la gasolina se transforma en otras sustancias
conocidas, como son el COcsl• C<,l (Hollin), CO2csl y H2O(1); en la
cocina, el gas propano arde o combustiona con el oxigeno de! aire
generando calor y la flama que sitve para cocer los alimentos. De
la misma manera, en las ultimas decadas de! siglo XX existe una
gran preocupaci6n por resolver los efectos de la contaminacion
ambiental. Por ejemplo, la "lluvia acida", que consiste en la
conversion de gases (SO 2 y NO2) procedentes de las chimeneas
industriales producen sustancias acidas como el HNO 3 y cl H2SO~,
que despues precipitan con las lluvias en cantidades pt>queflas, ya
!raves de los aflos ocasionan la corrosion en estructuras metalicas,
tambien descomponen los carbonatos de las estatuas, alteran
severamente el ecosistema natural (rfos, lagos y suelos) con la Cunndo se agregn a w,a so/ucil>n acuosa de
consiguiente muerte de animales acuatjcos y plantas (producen la H,O, unos aistales de MnO,, en Jonna
vigorosa se verijica una reacci6n de
desforestacion). Por otra parle, la fotosintesis en las plantas, el descomposici6n de H,O, en H1 0 y oxfgeno
proceso de respiraci6n, la digestion de los alimentos, etc., son gaseoso (0) que se libera como se observa
algunos otros ejemplos de reacciones quimicas o fen6menos en la figura.
MnO,
quimicos. 2H1D 2,w, ----=-,, 2H 1O,n + 0 1111J
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~uimfr:a
OEFiNIOON
~U~a-~~ci6n ·quirnica es un carnbio o fe~6rri~~~· ~~; ~~difica la composici6n quimica de las l
sustancias, para formarnuevas sustancias de composici6n diferente. Tambien podemos decir que es !
11n paso de un sistema de. condlcione~ in,idales a finales: ·---···_]

En toda reacci6n quimica resaltamos dos etapas: La inicial (Hamada reactantes), antes del cambio,
y la final (Hamada productos), despues de! cambio.

Figura JS.I Diferentes terminos equivalentes que se emplean en reacciones quimicas.

ft
Condiciones REACCI6N QufMICA Condiciones
Iniciales ' ··•~•V<"t Finales

-U- lJ
Productos
I
Un sistema qumuco se define o caracteriza mediante una serie de propiedades que le son
especificas o particulares y lo distinguen de otros sistemas. Debi do a ello, cuando ocurre un fen6meno
quimico, dichas propiedades se alteran, son diferentes las condiciones iniciales de las finales.

Figura 1S.2 Reacci6n en/re H 2 y 12 en fase gaseosa para obtener Hl,a Las molecu/as colisionan con orientaci6n y
er,erg(a adecuada {energia de activaci6n) para realizar el "choque eficaz", de ese modo se logra el estado
intermedio y la consiguiente formaci6r, de/ producto.

La ecuaci6n qufmica es: [ H2(gl + 12(g) -+ 2 HI(sl)

~ ~ ~
....
..,ml
Condiciones iniciaJes Eswlo int,,rmed.io Concliciones finales
(rcactan!CS) (compltjo activado) (productos)

654
Capitulo XV
----------------------------Reac-:iones Quimicas _ __
La denominaci6n de reactante (s) suele modificarse cuando se refiere a las reacciones quimicas
que se manejan en gran escala en campos especiali7.ados. Asi, por ejemplo, en los procesos
industriales se llama materia prima, en procesos metalurgicos se le llarna minerales o men~s .
.,
Ademas, seg(m la ley de conservaci6n de masa, en una reacci6n qufmica, la masa del~istema en
'
condiciones iniciales es la misma queen condiciones finales, que segun ia teona atomic a dire mos q:1e
durante una reacci6n qufmica s61o hay tm reacomodo de atomos, lo que significa que el tlpo y numero
de atomos que contiene el sistema inlcial y el sistema final son exactamcnte los rni~mos, solo que se
encuentran enlazados o unidos de diferente forma.
r·· · · ·~:;·;~-~:;~:-~:~·~~:~~;~~-~~;:i·~~-~~-;~~~:~~--:~-:; :;:· ~:· ~~~:;~;·;·;:;: ~;~:-~:·: ~;: · 11
j enlaces Este hecho requiere ciertas condiciones de presi6n y temperatura o el uso de catalizadores
! (agentes quimicos o flsicos diferentes a reactantes y productos)
........................... u ...................................................................................................................................................................................................................................
;

Ecuad6n quimfca
Como seflalarnos anteriormente, en una reacci6nquimica se cumple la ley de conserw1ci6n de :nasa,
o sea el numero y tipo de atomos es identico en condiciones iniciales y finales, por lo que es posible
representarlo rnediante una ecuacl6n o lguaidad quimica.
,. . . --r~·--r-..-.,.,,.... . ,. "":"""'.' ~- - - , , ----.---·'"'t'-·---··· -- .- -· ..... --- . .,.-.~. - ···- ---
1Ec~lon 9uimica, e~ la reptesentad6n _slrnb6li~'de tjna reacci6n, donde se especifica la patte :
[ cualitatiya,Y ci.lantitatiy~oe los reactari~fY los productos. ,'. . · . ____ j

Veamos un esquema general de una ecuaci6n quimica, donde se especifica las condiciones en la
que lranscurre la reacci6n.
Ni
aA + bB cC + dD
T = 200°c '--,r----'
reactantes P =Satm productos

Donde:
:. ..::
, ..',-'.>~~=
.'
, <, ;-:
,,
,.
cf<' Simboliza el senlido de la reacci6n, indica que A y Bse transfom1an en Cy D. I
I
i-. /-+' Se interpreta o significa igual a, yes lo que le da a la expresi6n la categoria
- • '• . · , c' i:·,,..

,
'::<'{:i~b
-...
/· '•,~/
. ..
'

'
de ecuacl6n . -
I
. Esta notaci6n se emplea para indicar que la reacci6n ocurre en presencia de

---
.:- -:
.Ni - un catalizador (agentes ffsicos o qufmicos que modifican la velocidad de una
- reacci6n). En la ilustraci6n el Ni es catalizador.
" '
,' '
-------1
lndica las condiciones de temperatura y presi6n en la que las sustancias A y '
I

200°CyS~tm 'I
B se transforman en C y D.
-- '
~ '• ' ' '
• .;: j

.·... '
-,.
a,b,cyd· Generalmente son numeros enteros, nos indica el numero de unidades
' . son:• formula de las sustancias.
coefl~~ntes ,

655
 .... .
~
,
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~!Ullll!:(;(

Otros simbolos importantes que suelen ulilizarse en una ecuaci6n quimica son:
(s) La sustancia esta en fase s6lida
'

en La sustancia esta en fase liquida

;
{g) La sustancia esta en fase gaseosa

'
·· (ac)." _-. La sustancia esta disuelta en agua (soluci6n acuosa)
.•. (sol) La sustancia esta formando una soluci6n o disoluci6n.
I Significa que es una sustancia gaseosa y se desprende de! reactor quimico
, f --

. ) '.,,
Significa que es una sustancia s61ida insoluble en el disolvente donde
'I.· ocurre la reacci6n y por lo tanto se precipita en fonna de sedimento, por
su mayor densidad.
6. . Simboliza a la energia calorilica. :

Ejemplo llustrativo
Consideremos inicialmente una mezcla de un pcdazo de hierro y agua, la cual, una vez sometida al cal or,
experimenta una reacci6n qufmica formando nuevas sustancias, ta! como se muestra en la figura:

Figura 15.3 Reacci6n de/ hierro metcilico con el agua ca/iente.

,J11~
Fe
(Gris)

Mecbero

El experirnento muestra la reacci6n de] hierro rnetalico con agua caliente, formandose un s61ido
rojizo (6xido ferrico) y un gas muy ligero (hidr6geno gaseoso). Ademas, el s61ido rojizo es insoluble en
agua por lo que se precipita, depositandose en el fondo de! lubo de ensayo.
La ecuaci6n quimlca balanceada de la reacci6n sera:

2 Fee.> + 3 H 20 (I) --=D.=-_..

IOO"C
Reactantes I aim Productos

Coeficientes de reaclanles: 2 ; 3. Coelicientes de productos: I ; 3.

Los coelicientes son numeros que se colocan delante de la formula de la sustancias para lograr el
balance o igualdad de atomos en ambos miembros de la ecuari6n qufmica . El coeficiente actua coma
factor, por lo tanto, multiplica a lodos los subindices de los elernentos presentes en la formula qufmica
nos indica el numero de unidades formula de cada sustancia.

656
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - -----------------Reacciones Quimicas - - -

EVIDENOAS PRA.OlCAS QUE DEMUESTRAN LA OCURRENOA DE UNA REACCION QUiM~·l~CA

_ __
La ocurrencia de una reacci6n quimica en forma natural o artificial trae consigo cambios evidentes
que se puede percibir a traves de nuestros sentidos, tales como:
I. Cambio de color, sabor u olor
Ejemplo I: El cob re me tali co (rojizo) al oxidarse forma un s6lido de color verde (oxide, c(1prico)
2 CucsJ + O2csl -+ 2 CuO(,J
Rojizo Verde
Ejemplo 2: Putrefaccion de las frutas y alimentos (ya sea su olor o sabor no son muy agradables,
debido a la formacion de nuevas sustancias, como productos de la descomposici6n quimica).

2. Llberaci6n o absorci6n de energia calorifica

Ejemplo I Reaccion entre acido clorhidrido e hidroxido de sodio para formar cloruro de sodio libera
energia calorifica.
NaOHcac J + HClcac.J -+ NaClcac J + H2Oc 0 + calor

Ejemplo 2:
La reaccion entre carbon y oxigeno de aire, Hamada combustion de! carbon, libera gran cantidart
de calor.
+ -+ CO2cgl + Calor

3. Desprendimiento de un gas, cuando se mezcla un s6lido con una soluci6n acuosa (o un liquido)
generalmente.
Ejemplo I: Reacci6n entre el Zn (metalico) y HCI (acuoso) para producir gas H 2

La ecuaci6n qufmica que simboliza el fenomeno quimico es:

f j ·~
[. Zn<,l + 2HCl(acJ-+ ZnCl 2cacl + H 2<sl ;.
·........................................................... :
Ejemplo 2: De la reacci6n entre sodio metalico y agua fria se desprende hidr6geno gaseoso.
2 Nac,J + 2 H 2Ow -+ 2 NaOHcac.l + H2rsl

657
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - {)_ufllt!fJd.
4. Formaci6n de precipitados (sustancias s6lidas insolubles en agua y por su mayor densidad se
depositan en el fondo de! recipiente donde se lleva a cabo la reacci6n), cuando se mezclan dos
soluciones acuosas, generalmente.
Ejemplo: Sise combina NaCl y AgNO3 acuosos, se forma AgClc,i, insoluble en agua y NaNO3
soluble en agua.

Agel
'I

Su ecuaci6n quimica es:

! ~
l NaCl(ac) + AgNO3(a.c) -+ AgCl(s)l + + NaNO3(ac) i
t•••••••••••••••n•n•on••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••n••••••:

~IFICAOON DE IAS REACOONE~ QUiMICAS

Existen diferentes tipos de reacciones qufmicas, por lo tanto, para un estudio detallado es
necesario sistematizarlas, clasificandolas basicamente de acuerdo a cuatro criterios:
I. Por el mecanismo de la reaccion o la forma como se originan los productos
se tiene:
1.1 Reacci6n de adici6n o combinaci6n ( o sintesis)
Consiste en que dos o mas reactantes forman un solo producto. En este tipo de reacciones,
generalmente se libera calor, es decir que son exotermicas. Es tipica en la formaci6n de un
compuesto por combinaci6n directa de sus elementos (sintesis).
Ejemplos:
H H }Sfntesis de Lavoisier: mediante chispa electrica el
2 2<s> + O2<gJ -+
2 2 Oco hidr6geno se combina con el 0 para formar agua.
2

H } Sfntesis de Haber-Bosh: a temperatura y presi6n

N2cgJ + 3 2Cgl -+
2 NH3(g) alta se forma el amoniaco a partir de H y N gaseosos.
2 2

4 Fec,i + 3 O2cgJ -> 2 Fe 2O3c,1} Formaci6n de 6xido ferrico.

NH 3c8i + HCl<g) -> NH 4Clc,i } Formaci6n de cloruro de amonio.

658
Capitulo >0/
--------------------------Reacciones Quimicas ___

• CaOc,i + H2Ow --+ Ca(OH)2c,>} Formaci6n de hidr6xido de calcio.

N co co HO .... 2 N HCO }Se forma bicarbonato de sodio

8i 3(sl + 2(1) + 2 co a 3(>) a condiciones especiales.

,-1.A.•~1~ f}l ;.1 ;,•-:ry:~,-;r:~,-':,~

Esquema general ~'.,_ij'~i!~M t ~ ".;~_;j,,_:,;c:j~y;~M ,, •
~
Dos o mas Un solo
reactantes producto

1.2 Reaccl6n de descomposlcl6n.

En este tipo de reacciones partlmos de un solo reactante para descomponerlo en 2 o mas
productos, por medio de un agente energetico extemo o un catalizador: si la energfa es calorffica se
llama pirr6lisis o pir6lisis. (Descomposici6n por calentamiento a altas temperaturas); por medio de
la coITiente electrica se llama electr6llsis; por acci6n de la luz se llama fotolisis; por acci6n de un
catalizador se llama catalisis; etc.

Reacclones de pirr6lisis Reacciones de electr6lisis:

1) CaC03c,i l) 2 NaCl, Corriente

cl Electrica

2) 2 KC103(sl
- ti,.
2 KClcsl + 3 02ui
El sodio se obtiene liquido porque la
electr6lisis de la sal c0mun fundida (NaCl
liquido) se ha realizado a temperatura muy
3)2 NaHC03(•> alta.
2 H2O Corriente
4) 2 HgO<•>
- 4
2)
co Electrica 2 H2rsl + 02<sl

5) 2Cu0<•>
- ti,. Reaccion de fermentacion alcoholica (por
acci6n de una enzlma que es una protefna

-ti,.
biocatalizadora).
Enzima
2 C6H12 O6caci--- 2 C2H5OHcacl + 2 CO2<sl

-
ti,. Glucosa Etanol

Reacclon de fotolisls (por acci6n de los

- ti,. fotones de la luz).

2 H202(ac.)
....__,__, -
luz
2 HzO(e) + Oz(g)

Donde: tJ. = simbolo de energia calorifica Agua

Oxigenada

659
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - J.;{UUlH!:!!
"' , .
Reacci6n de catalisls

l) 2)

Se observa que en la cata1isis, la sustancia que actua como catalizador no aparece en los
productos, ya que solo varia la rapidez con que se desarrolla la reacci6n o hace posible la
reacci6n.

'--y-1
Un solo Dos o mas
reactante produclos

l . . .. . .. . . . . •·~
j Las reacciones de adici6n y descomposici6n son opuestas. j
•••••••••••••••••••••••••••••••o••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••o••••••••••••••••••

1.3 Reacci6n de desplazamiento o de sustituci6n simple

En general se presenta cuando un elemento quimico mas activo o mas reactivo desplaza a otro
elernento menos reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto; el elemento que ha
sido desplazado queda en forma libre.
En el caso de los metales, los mas activos son los alcalinos y alcalino-terreos. Los no me tales
mas reactivos son algunos hal6genos (F2, Cl 2 y Br2), oxigeno y f6sforo.
A continuaci6n, indicamos el orden en que varia la reactividad o serie de actividad de algunos
metales importantes respecto al hidr6geno, principalmente:

~1.if~_,./'f 't':~-,,J'~-F"':V1t'·7;9,.~~;,:;_• ,-.,,~~-..,,-·-';,;,-<··• '½'' !-" ..,,,,_~M··,' •-···:,.:•;"

Se incrementa su reactividad quimica
¾~'j;·'·#;~-,_;,,)),;s•,;.,·...,;.,;,..;,,.~;., .,..,N >~;,....!<;.;..;s,:c>.-<1"A~llhll""'»;,,,;-·- ,,.,.½<'>e&•{,.,;,,,,,i¾,'·~%'~"-•-"''-',:,

Rb > K > Na > Li > Ba > Sr> Ca > Mg > Zn > Pb > Fe > H > Cu > Ag > Au

Esquema general
. Sustancia Sustancia
:<'.simple compuesta

Donde el elemento A es mas activo o de mayor reactividad que el elemento B.

660
Capitulo )N
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - R e a c c i o n e s Qu[micas

Ejemplos:
J) 2Fec,i+ 6HC1cac.l - 1
2FeCbcac.l + 3H2ul'J , El alhierro d1:splaza
hidr6geno
'7::'.-" ':r' J

2) Znca) + H2S04(ac.)-ZnS~cac.> + H2c,o1Elalzihln_cdra'esplaza

L:,,J J 6 geno

3) 2Nac l + 2H0Hco- 2Na0Hcac l + H2Cgl l El. sodio desplaza al

L • )loo ':r' · hidr6geno del agua f
En el grupo de los hal6genos la reactividad quirnica aurnenta asi:

[ F2 > Cl 2 > Br2 > 12 ]

4) Chw + 2NaBrcac.> - 2NaClcac.) + Br2c,>l Elalclobro despiaza

'T'. > ':r J romo

5) Br2<Il + 2KI cac.l - i}

2KBrcac. l + J2cs El bromo
al oddesplaza
'T'. ► T yo

Figura I 5.4 la variaci6n general de la reactividad de los elementos (meta/es y no meta/es) en la tabla peri6dica
se puede resumir as[: la reactividad de los meta/es (caracter metalico) aumenta hac;ia la izquierda en un periodo
y hacia abajo en un grupo; en los no meta/es (caracter no metalico) aumenta hacia arriba en un grupo y hacia la
derecha en un perfodo.

A condiciones arnbientales no se Bevan a cabo la siguientes reacciones, porque un elernento

rnenos reactivo no puede desplazar a olro mas reactivo.
Ag + Zn Cl 2 - No hay reacci6n
1) 'T:' ., ':r' (Ag es menos reactivo que el Zn)

2) 12 + HCI
'-t' ., 'r' - No hay reacci6n
(12 es menos reaclivo que el CI)

- No hay reacci6n
(Fe es menos reaclivo que el Ba)

661
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qui:rnfr:tl
4. Reaccion de doble desplazamiento.
Tambien Hamada de doble descomposiclon o metatesls, es una reacci6n entre dos
compuestos que generalmenle estan cada uno en soluci6n acuosa. Consiste en que dos elementos
que se encuentran en compuestos diferentes intercambian posiciones, formando dos nuevos
compuestos. Estas reacciones no presenlan cambios en el numero de oxidaci6n o carga relativa de
los elementos, por lo cual tambien se le denorninan reacciones NO- REOOX.

Esquema general

Ejemplos:
En reacclones con precipitaclon. Se producen sustancias parcialmente solubles o insolubles, los
cuales van al fondo def recipiente donde se realiza la reacci6n (ver figura). Los precipitados por lo
general presentan colores tipicos, motivo por el cual son usados en quimica analitica para
reconocimiento de elementos y compuestos.

I) r-----
AgNO 3(ac.)+ NaCl( ) - AgCI (s)+ NaN03( )
~ ac. '---r-' ac.
Preclpitado
blanco

~
2) ~ K I ( a c . ) - ~ + 2KN03(ac.)
Preclpltado
amarillo

3) - BaS04(5) + 2HCl(ac.)
~
P=ipilado Formac1on de precipirado, Ca,(PO .J,,,, que se
blanco forma al hacer reaccionar fosfato de potasio
acuoso, K,PO,,m , y nitrato de caldo acuoso,
Ca(NO),,,. ,:
2 K,Po,,.,,, + 3 Ca(NO,J,i., , _,
6 KNO,,. 1 + Ca1 /PO.J 21,,
En reacciones de neutralizaci6n. Se basa en la capacidad de anularse mutuamente un acido en
contacto con una base y viceversa. Constituye una reacci6n muy importante en la quimica yen la
vida diaria.

[ Addo + hidr6xido - sal + agua + calor J

I. HCl<ac> + NaOHcac> -+ NaClcac> + H2Ow + calor

662
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - R e a c c i o n e s Quimicas ___

En reacciones con formaci6n de gas

1. 2 HClcac.J + ZnSc,i -+ ZnCl 2cac.J + H2Sc&l

En reacciones de doble desplazamiento o metatesis no interesa el orden de reactividad de los

elementos, porque el mecanismo consiste en un intercambio i6nico, principalmente.

n. Segun la energia calorifica involucrada

Todo cambio (fen6meno) quimico o fisico que sufre la materia implica un cambio energetico.
En ciertas reacciones qufmicas, la energia es liberada en forma de calor hacia kis alrededores; este
tipo de reacciones se denominan exotermlcas. El calor liberado tiene multiples aplicaciones
practicas. Por ejemplo, el calor liberado en la cocina (que se forma como producto de la reacci6n
entre el gas propano y el oxigeno de! aire) sirve para cocer los alimentos; el calor liberado en el motor
de un vehfculo (que se forman como producto de la reacci6n entre los hidrocarburos combustibles y
el oxigeno de! aire) sirve para aumentar la energia cinetica de los gases de combustion y estos, al
ejercer alta presi6n se transforma en energia mecanica (permite el movimiento de vehfculo), yen
energia electrica para recargar la bateria, etc.
Por otro !ado, estan las reacciones quimicas que absorben calor de los alrededores o
artificialmente se debe suministrar calor; estas se denominan reacciones endotermicas.

Entalpia(H)
La mayor parte de las reacciones quimicas se efeduar. en el laboratorio ya escala industrial,
expuestas al medio ambiente y, en consecuencid, sorw::tidos a una presi6n constante; entonces, para
expresar el cal0r liberado o absorbido en una reacd6n quimica a presi6n constante se utiliza una
magnitud l,amada entalpia, que se r~presenta con el simbolo Hy se define como el contenido
cal6rico de! sistema material. El c 9mbio de entalpia durante una reacci6n quimica a presi6n
constante se representa por AH (se lee "Delta hache", donde el simbolo A denota cambio) yes igual
al calor liberado o absorbido durante la reacci6n quimica, por lo que se le llama tambien calor de

reactantes.
,.,....,.,....._..,..._,..,..,....,
'illi''
...,,.. ___ __
reaccion, que se evalua mediante la diferencia entre las entalpias de formaci6n de Ios productos y
las entalpias de formaci6n de los ......,.,...,...
;,i_:':'; 'ttf;,.;::,; i: :;: ::..:4£f1 (Reactantes)
.. • , ~a~Q6n,-, ,
_;1; 1i.i: · /
(PtQdU~05) , ..
,,r.._~, ',-t_,,,~~t-,· ~,- ,·'J,,A}',,'---'!--'', ·'· ., «-,-\ -,c~;, -:- , •·' .,

La entalpia de formaci6n de un compuesto a partir de sus elementos a condiciones standard

(I atm6sfera y 25°C) se denota como H esta cantidad de calor se expresa en kilojoule por mo!
0
;

(kJ/mol). Los valores de estas entalpias se muestran en la tabla 15.1.

Para una reacci6n quimica de la forma:
aA + Bb -+ cC + dD
Donde a,b,c yd son coeficientes estequiometricos, la entalpfa de reacci6n en condiciones
standard, Hamada entalpia standard de la reacci6n, se puede expresar como:

~-------------·'----~
aH;eacci6n = [c. He~> +d. H;0 lJ- [a. H~l + b. H<~>J ........ (6)

663
 ___________________________ Q.!.d-11.d~a

Tabla I 5.1 Entalp(as estcindar de formaci6n de algunas sustancias inorgcinicas a 25"C

.. no
.. ->Sustandaa
, ,,•-.. ,, '(liJJmoO
/•,"~ ') '! ... ,

-187.6
-127.04 Hg(Q) 0
AI(s) 0 0
- 1669.8 25.94
0 0
-36.2 -601.8
C(grafito) 0 -112.9
C(diamante) 1.90 0
- 110.5 -46.3
-393.5 90.4
0 33.85
-635.6 9.66
CaCOJC•l -1206.9 81.56
0 249.4
-92.3 0
0 142.2
CuO(s) -155.2 S(r6mbico) 0
0 S(monoclinico) 0.30
-268.61 S02(g> -296.1
218.2 -395.2
0 -20.15
-241.8 -347.98
-285.8 -74,8

. •~lTANfE:-
El.~.ey;
I. Por convenio aceptado en termoqulmica es el de elegir como cero (O) la entalpia de todos los
elementos en su estado normal. Como estado normal entendemos el estado fisico en el que se
encuentran los distintos elementos en las condiciones de presi6n y temperatura standard (25°C y I
atm6sfera), esto es, el oxigeno, nitr6geno, hidr6geno y cloro, por ejemplo, como gases y carbono
(grafito), azufre (r6mbico), sodio, hierro, entre otros, como s61idos; por Jo tanto en una ecuaci6~
termoquimica (ecuaci6n quimica donde se escribe el cal or ganado o perdido conjuntamente con los
reactantes y productos) es irnportante sefialar el estado fisico de las sustancias.
2. Los valores negativos de H" representa al calor perdido en su formaci6n (el proceso es exotermico) y
el valor positive representa al calor ganado en su formaci6n (el proceso es endotermico).

664
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Reacciones Qu{micas ___
2.1 Reaccion Exotermica (AH< O).
Es aquella reacci6n que libera energia calorifica hacia el medio que lo rodea conforme
transcurre; por lo tanto, aumenta la temperatura de los alrededores de! sistema donde ocurre la
reacci6n. El calor liberado se debe a que la entalpia de los productos es menor que la entalpfa de los
reactantes.
Corresponden a este tipo, las reacciones de combustion, las reacciones de neutralizaci6n
acido- base y, en general, las reacciones de adici6n.
Una reacci6n exoterrnica se puede representar en general mediante la siguiente ecuaci6n
termoquimica:

·Reaciantes
. .
.,... productos .-1: calor
'---y-'

AH

Por definici6n de calor de reacci6n (AH), se tiene: AH I = Hproductos - H,eactantes I

Como: H,.actanle > Hp,oducto = AH es negativo AH < 0I I
Grtifica I 5.1 Variaci6n de la entalp[a en una reacci6n exotermica. Al ir de un sistema de mayor entalpfa a uno de
menor entalpfa se libera ca/or ( JH). Por definici6n de &I el ca/or perdido es negativo.
# - ~ ~

H (~.A;:
Mayor Reactantcs

AH(-)

Menor ····························.,.,.__ _____

Productos

Avance de la reacci6n

Donde:
E.A = Estado actlvado o estado complejo, es un estado de a!ta energia, donde se forrnan
muchos productos interrnedios inestables y se inicia la forrnaci6n de los productos.
E. = Energia de activaci6n, es la minima energia que se debe suministrar a los reactantes para
que adquieran el estado activado y se inicie la reacci6n.
Si "E." es peqoefla, la reacci6n es espontanea a condiciones ambientales.
Si "E." es grande, la reacci6n no ocurre o es no espontanea a temperatura ambiental.

665
 _______________________ Qufr.rtica

Ejemplos apllcativos Ejemplo 2

Ejemplo 1 Dada la siguiente ecuaci6n termoquimica:
Dada la siguiente reacci6n: 2H 2(g) + O2lsl -+ 2 H2O<g) + 484 kJ
N2Cg) + 3 H2w-+ 2 NH3(s) AH = -46,2 kJ/mol i,Cual es AH de la reacci6n en kJ por mol de
lnterpretar el AH y plantear las ecuaciones H2Ocg) formado 7
terrnoquimicas correspondientes. Resoluci6n:
Resoluc16n: Por dato, 484 kJ de calor es liberado por 2 moles
Como AH es negativo, es calor perdido por el de H2Ocsl forrnado (observe que el coeficiente
sistema. Significa que libera 46,2 kJ de calor de H2O es 2, que indica el numero de moles),
por 1 mol-g de NH 3 producido o forrnado. por lo tanto el calor perdido por 1 mol de H2Olsl
Las ecuaciones terrnoquimicas serfan: 4 4
es la mitad ( ~ ) o sea 242 kJ
N2cgJ +3 H2cs> -+ 2 NH 3cg) + 46,2 kJ/mol
N2cgJ + 3 H2cgJ -+ 2NH 3 + 92,4 kJ :. AH= -242 kJ/mol
~

2 moles calor liberado

por 2 moles NH3

Ejemplo 3
Usando los datos de la tabla-15.1 indicar la entalpia de la reacci6n de combustion completa de 1
mol- g de metano que se indica, mediante la siguiente ecuaci6n termoquimica.
1 CH 4<g) + 2 O2 c!!l -+ I CO2<s> + 2 H2 Oco + calor
Resoluci6n:
De acuerdo a la ecuaci6n (0) planteada anteriormente se tiene:
D.H:eacc,on ~[IX H ·cco2) + 2 X H°(H20)] - [I XH°(CH4) + 2 X H ·021

Reemplazando los valores de la tabla 15.1:

AH;eacci 6n; [1 ny>I (-393,5 ;I) + 2ny>l (-285 ,8 ;J ]-[lny>l (- 74,8 ; / + 2mol x oJ

AH Reacci6n ; -890 ,3 kJ
El signo negativo de la entalpia de reacci6n, nos indica que la energia es liberada o perdida.
Finalmente podemos expresar la ecuaci6n termoqufmica de la siguiente manera:

CH 4cgJ + 2 O2csl-+ CO 2cgJ + 2 H,Ow + 890,3 kJ/mol

kJ
o tambien: CH 4cg) + 2 O2<sl -+ CO 2w + 2 H2Ocn ; AH = --890 3 - -
' mo!

Siendo la segunda expresi6n la mas usada

666
Capitulo XV
--------------------------Reacciones Quimicas ___
Graficamente tendremos:
H(kJ)

•
CH4(g) + 2 02(s)
! Energia de
IIClivaci611
-74,8 ....... ······················1i :..mu::~l
la i6n
C02w+2H20(1} reacc
-965,1 ····························~-- - - - - -

Avance de Reacd6n

AH = - 965, I - ( - 74,8) "' - 890,3 kJ/mol

Ejemplo4 Calcular el AH para la conversion de grafito en

lCuantas kilocalorias se liberan hacia los diamante
alrededores al combustionar 4 gramos de Resoluci6n:
metano (CH4) a 25°C y una atmosfera de Si invertimos una ecuacion lermoquimica, el AH
presion?. McH = 16 u.m.a, AH= -890,3 kJ/mol cambia de signo, luego tenemos:
Resolucion:

I mol(CH 4) =
'
16g -libera 890,3KJ
libera
4 g-- X
l1
_
x - 222,6 kJ
1
.
Ces,an,o> + 9'2cs> -+ C9'2Cs> AH= -393,5kJ./mol

Cfi'2(g) .... c(diamanle) + 9'2(g) AH = +395,4 kJ/mol

Ccg,alito) -+ Ccd;amanle) AHReacdon = + 1,9 kJ/mol
Ejemplo 5 Ejcmplo 7
Dada la sigulente reaccion: Se tiene la siguienle reaccion:
C6H 1206C•l + 6 0 2csl -+ 6 C02csl + 6 H 2Om kJ
2 Zn + 0 2 2 ZnO AH = - 348 - -
-+
kJ mol
AH= -2801-
mol lQue cantidad de calor se liberan si se emplean
lCual es el calor de combustion de C6H12O6 por exactamente 20 litros de oxigeno a 27°C y
20 moles de esta? 624 mmHg de presion, para la oxidacion
Resolucion: correspondienle? P.A: Zn=65 uma 0= 16 uma
Energia liberada Resoluci6n:
Como: AH=-2 801 ~ ¢ por cada mol- g Primero hallaremos el numero de moles de 0 2
mol de glucosa consumido:
PY 624 x 20
Luego: n0 2 =- =- - - - = 0 66 moles
RT 62,4 X 300 '
1 molC6 H12 O6 --+ 2801 kJ}
20 molC6 H12O6 - - + Q Q=56020kJ Como AH= -348 ~ =- para oxidar 1 mol de
mol
Zn se libera 348 kJ.
Ejemplo 6 2 Zn + 02 -+ 2 Zn 0
El carbono posee dos formas alotropicas: grafito
2 moles - - + 1 mol }
y diamante. La entalpia de combustion del nzn ,.__ 0,66 mo) n7.n = 1,32 moles.
grafito es de -393,5 kJ/mol y la del diamante es
-395,4 kJ/mol, seg(m: Luego, el calor liberado para oxidar 1,32 moles
(I) Cc8,.m0 J+O2csJ-+ CO2c81 AH= -393,5 kJ/mol
de Zn sera : 348 ~ x 1,32 mol = 459,36 kJ
(2) c(<fiamanle)+O2(g) .... co2(g) AH=-395,4 kJ/mol mol

667
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D,.u.fml!.:o.
Combustion.
Es una reaccion exotermica, donde se libera
calor y luz (proviene de la flama o llama). Entre
los reactantes distinguimos el combustible y
comburente.
El combustible puede ser una sustancia
organica (generalmente) o inorganica. Entre los
combustibles organicos tenemos los
hidrocarburos (pctr6leo, gas natural y sus
derivados), carbon (coque, antracita, hulla, lignito
y turba), alcoholes, grasas, ceras, accites, etc.
Entre los combustibles inorganicos tenemos el
hidrogeno, monoxido de carbono (CO), etc.
El comburente, es casi siempre el oxigeno
(0 2), pero en algunos casos puede ser fluor (F 2).
Segun la cantidad de oxfgeno prescnte, la
combustion puede ser completa e incompleta, la
primera es con exceso de oxigeno y la segunda
ton deficiencia de oxigeno.
Si el combustible es organico, en la
combustion completa se forma CO2 y H2O,
(micamente. Si es incompleta, los productos de
combustion son muy variados, resaltando el CO,
C (hollin) y HzO. En la figura se observa como un cohere es elevado por una enorme
fuerw (empuje) generando por gases de escape /producidos luego
A manera de ilustracion, veamos la combustion de la combusti6n de H,J que salen de el con tremenda energia
del gas propano (C 3H8). 2H21x; + 0 2110 -+ 2H2 0 1~;
Si la combustion es completa.
C3H8 + 5 0 2 -+ 3 CO2 + 4 H20 + calor + luz

Se produce una llama de color azul, denominada tambien, llama no luminosa.

Si la combustion es incompleta
C3H8 + 302 -+ 2 CO + C + 4 Hp + calor + luz
Se produce una llama de color amarillo, denominada tambien llama luminosa.

2.2 Reacci6n Endotermica (AH > 0).

Es aquella reaccion que absorbe energia calorifica conforme se lleva a cabo, debido a que la
entalpia de los productos es mayor que la entalpia de los reactantes. Son reacciones que no ocurren
naturalmente a condiciones ambientales, por lo tanto no son espontaneas.
En este grupo se encuentran las reacciones de descomposicion termica o pirrolisis.

668
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - R e a c c i o n e s Qu{micas ___

Una reacci6n endotermica podemos representarla en general mediante la siguiente ecuaci6n

termoqufmica:

Reactarites
;_ ,
·+ 'calor
·'
~ :prodtJ.ctos .
-Cs ,, ' , , ''s, •

,.,.AH'
Por definici6n: ~H = Hpmductos -
B
Hr,actanles

Como: Hp,oducto, > H,eactanle, - ~H es positivo

Grafica 5.2 Variaci6n de entafpfa en una reacci6n endotermica. Para pasar de un sistema de menor a uno de
mayor entafpfa, se absorbe ca/or ( &f).
. ..
H
.. ~·
{E.A.!

Productos
Mayor ···-···-···--········

_:::!ff__ ·_· J AH(+)

Avance de la reacci6n

Ejemplos aplfcativos
Ejemplo I
Usando los valores de Ia tabla 15.1 determine la entalpfa de la reacci6n de la descomposici6n termica
del carbonato de calcio a 25°C y I atm6sfera.
I CaC0 3c,l + calor-> I CaOc,l + I C0 2csl
Resolucion:
De acuerdo a la ecuaci6n (0) para calcular la entalpfa de reacci6n, tenemos:
0

~HReacci6n =[Imo! X H (CaO) + lmol X H°(C02) ]-pmol X H°(CaC03)]

Reemplazando los valores de la tabla 15.1

~H;eacci6 n = [1mol x (-635,6~) + Imo! x (- 393,5~) ]-[Imo) x (-1206,9~)]

mo) mol mol
= + 177,8 KJ

El valor resulta ser positivo y nos indica que la energia es absorbida.

669
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qu{mica

Luego podemos expresarla asf:

CaCO3(,J + 177,8 kJ - CaOc,> + CO2csl
6 CaCO3(,J -+ CaO<,> + CO2csl ; AH = + I 77 ,8 kJ/mol
Siendo la mas usada, la segunda notaci6n.
Graficamente tenemos:
H(KI /mol)
complcjo
ICtlvado

-1029,1 - - - - - - -
CaO(,)+COi.{g)
• AH=+l77,8t1 } abaorbido
calor
CaC03(1)
-1206,91----- - - ---- ----------
Avance de la reacci6n
Ejemplo2
lQue cantidad de calor se debe suministrar a 200g de CaCO3 (M = 100 u.m.a) para descomponerlo
totalmente? AH = + 177 ,8 kJ/rnol
Resoluclon:
absorbe
1 mol-g (CaCO3) = 100g
X = 355,6kJ
absorbe
200g

Ejemplo3
kJ
CO2es> - CC•> + O2w ; AH = + 393,5 - - 6 CO2w + 393,5 kJ -+ C<•> + O2<s>
mol
calor absorbido
por I mol de CO2

Es muy importante tener en cuenta las siguientes acotaciones:

I. Es evidente que las reacciones exotermicas y endotermicas son opuestas, por lo tanto, para :,.:,
reacciones endotermicas anteriores, podemos plantear sus reacciones inversas que seran
exotermicas:
kJ
• CaO<•> + CO2csl ..... CaCO3(,l + 177 ,8 - - o CaOc,l + CO2cil _. CaCO3c,i
mol

kJ kJ
• c<,> + O2cg) - co2(g) + 393,s - - AH=-393,5 -
mo! mol

670
 , •
r:
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - !<U!Jll!CGI

IV. Segun la velocidad de la reacci6n

4.1 Reaccl6n lenta. Es aquella donde la cantidad de producto fonr,ado o la cantidad de
reactante consumido por unidad de tiempo es muy pequefia.
Ejempios:
I. La oxidaci6n de! hierro a temperatura ambiental
Fe<,l + 0 2<81 -+ Fe2O3<,1

2. La reacci6n del calcio con el agua fria:

C3c,1 + 2 H2Oco-+ Ca(OH) 2<ac.J + H2(sl

4.2 Reaccl6n raplda. Es aquella donde la cantidad de producto forrnado o Ia cantidad de

reactante consumido por unidad de tiempo es grande.
Ejemplos:
l. La oxidaci6n del sodio metalico al exponerlo al aire.
4 Na(,J + O2c&) ..... 2 Na2O<,i

2. La reacci6n violenta de potasio metalico con el agua fria.

2 K(,) + H2O(r) -+ 2 KOH(ac.) + H2(g)

3. La reacci6n de neutralizaci6n acido - base entre HCI y NaOH

HCl(,c.J + NaOHc,c.> -+ NaCl(ac.J + H2Ow

V. Por el tipo de compuesto o naturaleza de reactantes

5.1 Reacciones !6nicas. Generalmente ocurren en disoluci6n acuosa; consisten en la
interacci6n electrica de especies i6nicas solvatadas o dispersos en el disolvente
(comunmente es el H2O). Estas reacciones son rapidas. La mayoria de las reacciones que
se realizan en el laboratorio son de este tipo.
Ejemplos:

5.2 Reacclones moleculares (covalentes). Son aquellos que involucran a las interacciones de
moleculas (de sustancias covalentes). Estas reacciones son generalmente lentas en
comparaci6n a las reacciones i6nicas, porque las moleculas para poder reaccionar
necesitan colisionar con orientaciones y energias cineticas apropiadas. Siestas condiciones
nose cumplen simultaneamente, no ocurre la reacci6n.
Ejemplos:
I. 2 H2Cs> + O2(gl -+ 2 H2O(g) 2. Br2, 81 + H2<g)-+ 2 HBrcgJ
Capitulo XV
-----------------------Lt!IZl~•ssQ · -
l. Para una reacci6n reversible particular, se cum pie :; _e '= c -'"-;:-·'= :-c ::c:·•~::s:F oe ~ ea:.:x.-
endotennica es mayor que la de exotennica y la entalpia de .a. •e ~: _ : - e, ~ --=- ~ •..:, -.:,._,

Ea (endotennica! > E0 (exotermica) _numencamen:e _:

111. Segim el sentldo de la rcacdon

3.1 Reacclones lrreverslbles.
Ocurren en un solo sentido (-) hasta que la reacci6n sea ccm;:,leta· es dedr hl!Sta c;·-:e SE a;:,: ·e
uno o todos los reactantes. Generalmente ocurren cuando se :,:.rc:--2:,, ;::r-cc';':::i::r.s se !:!::era,. 6cses
en recipientes abiertos o se forman productos muy estables que :-.o reaccior:2.r: para fcrrnar !&
sustancias iniciales o reactantes.
Por ejemplo, la siguiente reacci6n de descompus;ci6n terrr.ica es irr•overslh!e si se !lew1 a cabo
en un recipiente abierto, debido a que el CO2 gaseoso confonne se va form:,ndo escapade! react0r
qufmico, por lo tanlo no logra reaccionar con el 6xido de calcio s6lido, por lo que la reacci6n inversa
( - ) no prospera.
CaC03(,l -+ CaOc,i + C02csl

La si1uiente reacci6n quimica tambien es irreversible porque el cloruro de plata que se forma,
es un s6lido insoluble en agua por lo que se precipita y no logra reaccionar con nitrato de sodio
acuoso, por lo tanto la reacci6n transcurre en un solo sentido.
NaCl(ac.) + AgN03(ac.) -> AgCl(s) I + NaN03(ac l

La reacci6n entre acido clorhidrico acuoso e hidr6xido de sodio acuoso ocurre en un solo
sentido porque el cloruro de sodio fonnado es muy estable, no reacciona con el agua pura regenerar
HClyNaOH.

3..2 Reacclon reversible.

Es aquella donde la reacci6n ocurre en ambos sentidos (~ ). Generalmente se lleva a cabo en
un slstema cerrado, entonces los productos que se forman interactuan entre si para reaccionar en
sentido Inverso ( - ) y regenerar a los productos. Luego de cierto tiempo, la velocidad de la reacci6n
directa (-) e inversa (-) se igualan, estableciendose entonces el equilibrlo quimico.
Ejemplos:
1. CaC03(,) ~ Cao(,) + C02(g) 3. H2cs> + 12tsl ,. 2Hlcs>
2. N2csl + 3H2Csl ~ 2NH3<sl 4. 3 Fee,) + 4 H2Oc8i "' Fe 3O4c,i +4 H2c8:

671
Capitulo XV
----------------------------Reacciones Quimicas ___
-..· 1 -, -~- ~-•"'
·,,_ :1,~_[;""'"'t>
,1,.._.,''

Son aquellas que ocurren mediante transferencia de electrones; por lo tanto, hay sustancias que
pierden electrones (se oxidan) y otras que ganan electrones (se reducen).
La gran mayoria de reacciones que son de interes, en quimica son reacciones de reduccion y
oxidacion, como ejemplos tenemos: la combustion de los hidrocarburos, la acci6n de los agentes
blanqueadores de uso domestico, la obtencion de los metales a partir de sus minerales, el proceso
de respiracion, proceso de la digestion, reacci6n que ocurre en la pita seca y baterias, etc.
Oxidaci6n: Es el fen6meno mediante el cual una especie qulmica pierde electrones, por lo tanto el
munero de oxidacion (N.O.) aumenta algebralcamente porque pierde cargas negativas.
El numero de electrones perdidos se halla asf:

# e =( mayor carga) - ( menor carga)

total total

Ejemplos:

#e= (+3)-(0)=3

Un atomo de Fe 0 se oxida y pierde 3 e

2. ... #e = 2(+5)-2(0) = 10

Una molecula de Cl~ se oxida y pierde 10 e

3. :. #e = 2(0)-2(-2) = 4

Se observa que 2 atomos de oxfgeno con carga -2 se oxida y pierde 4 e

4. -3
4P -12e 6

Cuatro iones p· 3 pierde 12 epara forrnar una molecula tetratomia (P 4

)

673
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qul:rnfr:,0t
Reducci6n: Es el fen6meno mediante el cual una especie quimica gana electrones, por lo tanto su
numero de oxldaci6n (N.O.) disminuye algebralcamente porque gana cargas negativas.

El numero de electrones ganados se halla asi:

.------------------,
# e =( mayor carga) - ( menor carga)
total total

Ejernplos:
2.

# e = 4(o) -4(-3) = 12
La molecula P40 se reduce y gana 12 -e
:. #e=(+7)-(+2)=5 0 -
3. 12 + 2e --+ 2 i- 1

El ion Mn + 7 se reduce y gana 5 e # e = 2(0) - 2c- o = 2

Una molecula de 12 gana 2 ey se reduce
El agente oxldante, es la sustancia quimica que al reducirse provoca la oxidaci6n de otro; por lo
tanto, la sustancla que se reduce es agente oxldante.
Agente reductor, es la sustancia quimica que al oxidarse provoca o causa la reducci6n de otro; por lo
tanto la sustancia que se oxlda es agente reductor.
A continuaci6n se ilustra en forma resumida una reacci6n redox

.J.0.:
·t-
~.. ...
.
Se rcc1uce (gana 2

' r :.,
e>

l l
!. ... !+2:,
·-·
Fe s- 2
__..,,_
-·--....
. .
!+i:
i;; s -2+
! 0:

~ + ~ '--y--'
Fe
'--y--'
Agellle Agellle Forma Forma
Reductor OxidaDte Oxidada Reducida

Descripci6n del proceso: El atomo neutro de! Zn(Zn°) pierde 2 electrones y se convierte en ion cine
CZn +2) segun:
' e . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sem1reacc1on
Zn O -+ Zn +2 + 2- • • ' de ox,"dacmn.
..

Los 2 electrones que pierde el atomo de Zn° es ganado por el i6n ferroso (Fe + 2) para convertirse en
atomo neutro (Fe°): Fe +2 + 2 e -+ Fe 0
•••••. ••••••••••••••. •••••••• Semireacci6n de reducci6n.
El ion zn+2 es forma oxidada del Zn° y el Fe 0 es la forma reducida del Fe+ 2.
Capitulo XV
_________________________,___ ReaC'ciones Qu{micas - - -

El sulfuro ferroso, FeS, se llama oxidante porque contiene al ion Fe + 2 que al reducirse provoca la
oxidaci6n del Zn. Al sulfuro de Zinc, ZnS, se le llama forma oxidada porque contierae al Zn -i
que es la fo1ma oxidada de Zn°.
Como usted puede apreciar la ilustraci6n anterior, p'l.ra reconocer que una sustanda se oxida o
se reduce, solo basta analizar como varia el numero de oxidaci6n de una especie quimica al
pasar de reactantes a productos, asi:
..... ~"'. ,, .... ,,.... -~
',.,,..., ~' - -~~,., ..... .... -~..,..,
, ··-' .,,._._.,. - ,. _..,._
Aumenta Dlimero de oxidaci6n (se oxida)
~ ~ - - , · - - - ~ - ~...............t--• • , , ,, .. ~.;,.. w,,-.

-5 -4 -3 -2 -1 0 ... 1 +2 +3 +4 +5 +6 +7

En toda reacci6n redox siempre se cumple:

~••••• .. •••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••oa••••••••••••••••••••• .... ••• .. ••• .. •••••••••••••h•••••••••••••••••••••oou•••oOOOo•••••oooooooo ♦ oonoooooo,o 00

j El fen6meno de reducci6n y oxidaci6n es simultfmeo, es decir la oxidaci6n y reducd6n no se j

j_ presenta en forma aislada. j
,.. .... .... ... . . . . ..... . .
•h•••~• .. •••••••••••••••••••••••••• .. ••••••••••••••••••••••••••• .. ••••••••••••••••••••••••••• .. •n•••••••••••••u•••••••• .. • .. ••••••••• .. •••••••••nooo••••••••••••••••••••
. .....
. ............ . .
j Numero de electrones ganados = numero de electrones perdidos j
•••······· ..················ ...............................................................................................·
La igualdad justifica la ley de conservaci6n de carga electrica.

TIPOS DE REACOONES REDOX

Es muy lmportante recordar que para hallar los numeros de oxidaci6n de los elcmentos en la
sustancias quimicas, se debe tener en cuenta las reglas practlcas sefialadas en el capitulo IX
(Formulaci6n y Nomenclatura lnorganica).

En forma resumida podemos senalar asi:

I. H Generalmente +
1
; Generalmente ,_
0 2

II. Metales alcalinos.(IA) -+ + I ; alcalinos terreos (IIA) -+ +2

Ill. No me tales (VIA) S, Se' Te -2; hal6genos (VIIA) F 'Cl' Br' 1 I (cuando es tan unidos o

combinados con metales (o el H) fonnando compuestos binarios).

IV. En una uni dad formula neutra: ( E N. 0. = 0 J

V. En union poliatomico: [ EN.O = carga neta del i6n)

675
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrnfr:a
Las reacciones REDOX pueden ser clasificadas en tres grupos
1. Reacd6n redox intermolecular
Son las mas comunes, se caracterizan porque el elemento que se oxida y el elemento que se
reduce se encuentran en sustancias qu[micas_ diferentes, por lo tanto el agente oxidante y el agente
reductor son sustancias tarnbien diferentes.
Ejemplo:
Fonna Forma
reduclda oxidada
@ @ ® 9
Fe20s + CO - - - Fe + CO2
~J
'T''---_ _'-r'4--_ _.....:;... y
.se reduce l'-----~----__,J
Seoxida )Ir

Citemos otros ejemplos de reacciones redox intermolecular:

HN03 + H 2S ..... NO + S + H20
NH 3 + 0 2 ... N02 + H20
Mn02 + HCI -+ MnC12 + Cl2 + H20

2. Reacd6n redox tntramolecular

En este caso, el elemento que se oxida y el elemento que se reduce se encuentran en el mismo
compuesto, por lo tanto, el agente oxidante y el agente reductor es la mis ma sustancia.
Ejemplo:
+ I +5 -2 +I - I 0
KCI 03 --- KCI + 02
T 'T'
Seoxic: I .. y
L.,..J

Se reduce
Otemos otros ejemplos de reacciones redox intramolecular:
(NH 4) 2Cr20 7 --> Cr20 3 + N2 +H20 H 20 -+ H2 + 0 2
Hg0 -> Hg + 0 2 NaCl -> Na + Cl2

0bservamos que las reacciones redox intramolecular, generalmente, son reacciones de

descomposici6n.

3. Reaccion redox de dismutacion o desproporcion

Llamada tambien de autoreducci6n -oxldaci6n, es aquella donde un mismo elemento se
oxida y se reduce, por lo tanto una misma sustancia quimica es oxidante y reductor.
Ejemplo:
-2 +l @) +l @ +I

rP2H4 ---- P H3 + P4 H2
JI '1
Se reduce >
Seoxida
T
0tros ejemplos de reacciones redox de dismutaci6n son:
HN02 ... HN03 + NO HA5Q3 ... HA504 +As 2 0 + H20
P4 + KOH + H20 .... KH2P02 + PH 3 H3P03 .... H3P04 + PH 3 + HiO

676
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Reacciones Qu[micas - -

DUALIDAD OXIDANil REDUCTORA

Las sustancias quimicas que contienen elementos con estados de oxidaci6n intermedio son
capaces tanto de perder como de ganar electrones, entonces pueden actuar como reductores u
oxidantes, luego estas sustancias poseen dualidad oxidante- reductora.
Ejemplos:

--~--~~+7:
,.Q: Se reduce • :;tJ; - Se oxida ·---· _
3. Cl2 <=====:CJO t====> CI0 4
(oxidante) ____ (reductor)

En cambio, en aquella sustancia donde un elemento actua con su maximo n(unero de

oxidaci6n, no puede oxidarse solo puede reducirse, entonces solo actuara como agente oxidante.
Ejemplos:
H2SO4 => el azufre actua con +6 (S = -2, 0, +2, +4, +6)
• HNO3 = el nitr6geno actua con +5 ( N = -3, 0, +I, +2, +3, +4, +5)
• KMnO4 = el manganeso actua con+ 7 (Mn= 0, +2, +3, +4, +6, + 7)
• K2CrO4 => el cromo actua con +6 (Cr= 0, +2, +3, +6)
• K2Cr2O7 = el cromo actua con +6
• HCIO4 - el cloro actua con + 7 (Cl = - 1, 0, +I, +3, +5, + 7)
• HlO4 = elyodoactuacon +7 (I= -1, 0, +I, +3, +5, +7)

Como se observa los numeros de oxidaci6n sefialados son los maximos para los elementos
indicados.
Por otro !ado, existen sustancias que poseen un elemento con su minimo numero de oxidaci6n,
por lo tanto no pueden reducirse solo pueden oxldarse, entonces solo actuaran como agentes
reductores.
Ejemplos:
• HiS o s- 2 = el azufre actua con -2
• HCI, HBr, HI o ci-, Br·, 1- = los ha16genos actuan con - I
NH 3 => el nitr6geno actua con - 3
Los numeros de oxidaci6n que se indica son los minimos, para los elementos sefialados.

677
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D.ufrnfr:ct

/ BALANCE DE E cuACJONES Q ufM1cAs j

Es el proceso que consiste en igualar el numero de atomos de cada elemento en ambos !ados
de la ecuaci6n quimica, sirve para hacer cumplir una ley fundamental de las reacciones quimicas,
que es la ley de conservacl6n de la masa, como sefialamos anteriormente al abordar la ecuaci6n
quimica. A continuaci6n desarrollaremos los metodos de balance.

Se efectua por simple inspecci6n visual. Se recomienda para balancear ecuaciones sencillas,
generalmente para ecuaciones con cuatro sustancias quimicas.
Proceso: Se observa que elementos no es tan igualados en su numero de atomos en ambos
!ados de la ecuaci6n quimica y se procede a balancearlos colocando delante de las formulas o
simbolos de las sustancias el coeficiente mas conveniente; si no resulta el balance, debera intentarse
con otros coeficientes hasta que se !ogre la igualdad de los atomos de todos los elementos.
Para balancear de manera eficaz por tanteo, es recomendable seguir el siguiente orden general
de balanceo de los elementos.

..
o·
•' •.

,H :;
"

Orden I er. 2do. 3er. 4to.

En el segundo paso se indica "no metal", se refiere a no me tales diferentes al Hy 0.

Ejemplos aplicativos ecuaci6n esta balanceada.

Ejemplo 1
Balancear la siguiente ecuaci6n quimica: Ejemplo 2
H3P04 + Ca(OH) 2 ..... CaiP04) 2 + H20 Balancear por tanteo o simple inspecci6n:
Resoluci6n C2H2 + 0 2 --+ CO2 + H20
En primer lugar balanceamos el calcio, Resoluci6n:
colocando el coeficiente 3 delante del Ca(OH) 2 Balanceamos "C", colocamos 2 delante de CO2
H3 PQ4 + 3Ca(OH)2 ..... Ca3(P04) 2 + H20 ½H2 + 0 2 --+ 2 CO2 + H20
Luego balanceamos el fosforo colocando el Yemos que el H esta balanceado (2 atomos en
coeficiente 2 delante de! H3P04 cada !ado)
2H 3P0 4 + 3Ca(OH) 2 ..... CaiP04) 2 + H20 Balanceamos el "O", en el segundo )ado hay 5
Balanceamos el hidr6geno colocando el
atomos de "O", entonces colocamos ~ delante
coeficiente 6 delante de! H20 . 2
2H 3PQ4 + 3Ca(OH)2 -> CaiP04) 2 + 6H 20
Analizamos finalmente el oxfgeno, en el primer de 0 2 (equivale a~ x 2 = 5 atomos)
2
miembro hay 14 atomos de oxigeno (2x4+3x2)
y en el segundo miembro hay 14 atomos de
oxigeno (4x2+6xl ), lo que significa que la

678
_c_a_p_ft_u_lo_x_v_____________________ Reacciones Qu{micas - -

La ecuaci6n quimica esta balanceada, pero, por Ejernplo 4

convencl6n, en problemas de balance, los Luego de oalancear, seflalar la suma de
coeficlentes deben ser numeros minirnos coeficientes de los productos.
enteros, entonces multiplicamos por 2 a todos
C3H;(NO3 ) 3 --+ N2 ·t-O2 + CO2 + H2O
, ·
l os termmos d e Ia ecuacion
., ( para que -S se
Res,,1ucion:
2
Como en c! primer miembro hay numero impar
transforme en entero, 5)
de atom,._. rpultiplkarnos por 2 para convertirlos
5
2(C 2H2 + - 0 2 --+ 2 CO2 + H2O) a numeros pares, luego balanceamos por tanteo
2 el C, N, Hy 0, en ese orden:
Luego la ecuaci6n balanceada es:
2c3Hs(NO3)3 ..... 3H2 + .lo2 + 6co2+ SH2O
2 C2H2 + 5 0 2 --+ 4 CO2 + 2 H2O 2

Ejemplo 3 multiplicando a todos por 2 ( ~ x 2 l) :

=
Balancear la siguiente ecuaci6n e indicar el
valor de los coeficientes literales que se sefialan 4C3H5Hs(NO3) 3 -+ 6Ni + 0 2 + 12CO2 + I 0H 2O
x FeS 2 + y 0 2 --+ z Fe 2O3 + w SO2 Ecoefic. (productos) =6 + l + 12 + JO= 29
Resoluci6n
Balanceamos la ecuaci6n por tanteo, con las
Ejemplo 5
pautas ya sefialadas.
Luego de balancear, hallar la suma de
2 FeS 2 + 0 2 --+ Fe 2O3 + SO 2
coeficientes de las sales de sodio en:
2 FeS2 + 0 2 --+ Fe 2O 3 + 4 SO2
Na 2SO4 + Ca3 (PO4) 2 --+ Na3PO4 + CaSO,
11
2 FeS 2 + - 02 --+ Fe 2O3 + 4 SO2 Resoluci6n:
2
Balanceando sodio
Multiplicando por 2: 3Na2SO4 +Ca3 (PO4),--+ 2Na 3PO4 + CaSO4
4 FeS 2 + 1102 -+ 2 Fe 2O3 + 8 SO2
Balanceando Calcio:
3Na 2SO4 + Caa(PO4) 2 --+ 2 Na3PO4 + 3 CaSO4
Luego tenemos:
Notamos que todos los atomos estan
x=4 y = 11
balanceados.
z=2 W=8
Ecoenc. (Na2 SO4 y Na3PO4 ) =3 + 2 = 5
A manera de ejercicio, balancee us_ted las siguientes ecuaciones quimicas por simple inspecci6n
Fe + H2O-+ Fe 3O4 + H2 • Al + H_,PO 4 --+ Al,(HPO4) 3 + H2
• C6H 12O6 -+ c;H 5OH + CO2 • CaO + H3PO4 --+ Caa(PO4) 2 + H2O
NH 3 + 0, ..... NO + H20 • HCl + 0 2 -+ H2O + Cl 2
A1 4C3 + H2O ..... CH. + H2O • Mg(OH) 2 + H3PO2--+ Mg(H 2PO2) 2 + H2O
C8H 18 + 0 2 ..... CO, + Hz0 NH 3 + 0 2 --+ NO2 + H2O
Al 2Te 3 + Pl 3 ..... All1 + Te,J'z

679
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufrllfr:a

Las·reacciones redox son generalmente complejas y las ecuaciones que lo representan no son
tan simples, para balancearlo utilizamos metodos sistematizados que son:
Metodo de! numero de oxidaci6n
Metodo de! ion-electr6n
1. l't\ETODO DEL NUl't\ERO DE OXIDAOON. Se aplica a reacciones redox en general, tanto los que
ocurren en soluciones acuosas y no acuosas.
Consta de los siguientes pasos:
1. En primer lugar se determina el estado de oxidaci6n o numero de oxidaci6n de todos los
elementos en ambos !ados de la ecuaci6n quimica (dando mayor importancia a los elementos
que poseen mas de una valencia). A partir de esto se determina que elementos han cambiado
en su estado de oxidaci6n yen que magnitud lo hacen.
2. Luego, se alslan solo a los elementos que han sufrido cambios en su numero de oxidaci6n y se
escriben en forma separada las 2 semireacciones (de reducci6n y de oxidaci6n), respetando el
subindice de los elementos (especialmente de los reactantes), procediendo a balancear cada
una de ellas primero en masa (igualdad en numero de atomos) y luego en carga (numero de
electrones perdidos o ganados).
3. Se balancean las semireacciones, que consiste en igualar el numero de electrones ganados y
perdidos, para lo cual se multiplican las semireacciones por ciertos numeros minimos enteros
apropiados.
4. Se suman miembro a miembro las semireacciones, cancelandose el numero de electrones,
obteniendose asi la ecuaclon lonica neta; los coeficientes asi obtenidos se reemplazan en la
ecuaci6n ortginal.
5. Se termina el balance por tanteo, siguiendo el orden establecido en dicho metodo; este ultimo
paso es necesario, porque los elementos que no sufren cambios en su numero de oxidaci6n
norrnalmente no estan balanceados.
'I
Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1
Balancear el siguiente proceso de oxido-reducci6n e indique la suma de todos los coeficientes.
NH 3 + H2S04 -+ S + HN03 + H20
Resoluci6n:
1. Deterrninamos los estados de oxidaci6n de cada uno de los elementos empleando las reglas
de! numero de oxidaci6n.
-3 +1 +1 +6 -2 0 +1 +5 -2 +1 -2
NH 3 + H2S 04 - - S + H N Os+ H20

Observamos que los elementos que no sufren ningun cambio en su numero de oxidaci6n al
pasar de reactantes a productos son H( + 1) y 0(-2).
CapituloXV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Reacciones Qu{micas ___
Los unicos elementos que han sufrido cambios en su numero de oxidaci6n son el N (pasa de -3
a +5, se oxida) y el S (pasa de +6 a 0, se reduce). Luego podemos escribir:
@+1 +l@-2 @ +1@ -2 +l -2
NH 3 + H2S 04 - S + H N 0a + H20
,.. Seoxlda t )Ir
t>':r
Se reduce

2. Escribimos en forma separada las 2 semireacciones y procedemos a balancear cada una de

ellas, primero se verifica la igualdad de! # de atomos y luego se evalua el # de electrones
perdidos o ganados.
N" 3 -se· -+ N+s .... (]) oxidaci6n
reducci6n

3 y 4. Para que el numero de electrones perdidos sea igual al numero de electrones ganados
se multiplica la primera ecuacl6n por 3 y la segunda ecuaci6n por 4 (el numero de
electrones ganados y perdidos sera 24), luego sumamos dicha semireacciones,
cancelandose los-24 electrones ganados y 24 electrones perdidos.

I
4oc S
+6
+ 6c -
O
S .... (2)
+5 0
3N + 4S
(F.cuaci6n i6nica neta)

Los 24 electrones que balancean la ecuaci6n redox se llama electrones transferldos

5. Reemplazando los coeficientes hallados en la ecuaci6n original tenemos

3 NH3 + 4H:i!,04 -+ 4S + 3HN03 + H20
Observamos que el Hy Ono estan balanceados por lo que colocamos coeficiente 7 para el
H20 y tenemos la ecuaci6n ya balanceada
3NHs + 4H2S04 - - 4S + 3HN0s + 7H20
. lPOl'tanteo
Luego: l: coeficientes = 3 + 4 + 4 + 3 + 7 =21

Tamblen es posible realizar el balance redox en forma dlrecta. Para el ejemplo anterior
tenemos:
@ @ @
@+1
°' -
3 ~ + 4H2 S

T
T (+6i)x•,.J
(-80)•3
4S +3 HNO, +7H20

•
J LPor-

Se observa de que los numeros 3 y 4 que sirven para igualar el numero electrones ganados y
perdidos se han trasladado directamente como coeficientes y se termina el balance por tanteo.

681
~ _________________________ Qulmfr:a

Ejemplo 2
Balancear el siguiente proceso REDOX e indicar la relaci6n molar:
Agente oxidante / Agente reductor
K2Cr2O7 + HCl -• KCl + CrC1 3 + Cl 2 + H2O
Resoluclon:
1. Aplicando los pasos ya expuestos, tenemos:

+I@ -2 +I @ +) -1 @ -1 @ +I -2 J Se observa que el Cr+ 6 se reduce a

K2Cr207 + H Cl - K Cl + Cr Cl 3 + Cl 2 + H20 Cr+ 3 y el Cl I se oxida a Cl 2°
LSereduce T
(Agente oxidante) Se oxida
i,,,'T T
(Agente reductor)

2. Escribimos en forma separada las 2 semireacciones y balanceamos cada una en masa yen
carga.
Cr2' 6 + 6e ...... 2Cr+ 3 •..• (I) reduccion
2c1- 1 - 2e - ...... Cl2 (2) oxidaci6n ° .. ..
Se observa que en ambos casos se han igualado a dos el numero de atomos de cada
especie, debido a que se respeta el subfndice que lleva una de las especies, asi mismo el
numero de electrones perdidos o ganados es considerando el numero de atomos
balance ados, o sea por los dos atomos.
3. Para que el numero de electrones perdidos o ganados se igualen se debe multiplicar la
segunda semireacci6n por 3 y la primera por 1 ( la unidad como factor no altera los
coeficientes).

Ix cr·26 +
1
Ge
-- +3
2Cr .... (1)
0

-
3x 20- -2e Cl 2 .... (2)
+6 -1 +3 0
Cr2 + 60 2Cr + 302

(Ecuaci6n i6nica neta)

Llevando los coeficientes a la ecuaci6n original y completando el balance por tanteo.

K2Cr207 + 6HC1 - 2 CrCl 3 + 3 Cl 2+ 2 KCI + H20

lrortanteo
Notamos que los atomos de cloro no estan balanceados, en el primer miembro hay 6 y en el
segundo hay 14, por Jo tanto debemos alterar el coeficiente de HCl, cambiando 6 por 14;
finalmente balanceamos H y 0, tambien por tanteo.

1 K 2Cr201 + 14HCI - 2CrCl 3 + 3CI 2 + 2KCI + 7H20

l. Por tanteo l. Por tanteo
Los coeficientes indican el numero de moles de la sustancia, por lo tanto la relaci6n molar
de oxidante y reductor es simplemente la relaci6n de coeficientes:

Agente
_ ___ Oxidante
_ _ _(KiCr 2O7) = -
__;;;,._;;._:_ lmol
-- 1
Agente Reductor (HCI) 14mol 14

682
Capitulo XV
____________________________ Re~cc ..:r:e; Q __-:_:-= - - -

Ejemplo3 Resolucion
Hallar la suma de los coeficientes de la +2 -:
forma oxidada y forma reducida, ademas
sefiale el coeficiente de KOH.
P4 +KOH+ H20 -+ KH 2P0 2 + PH 3 Se oxida
Sol! red:..,c~ ' . -•
Secmda
Resoluci6n:
Analizando el numero de oxidaci6n de los Como hay 2 elementos que se oxidan (Fey
elementos, se llega a la siguiente S) lo juntamos (sumando) para tener una
conclusi6n sola semireacci6n de oxidaci6n:
© Fe .2 -
--+
le F •3
e
P4 + KOH + H20 - -
lf se oxlda s; 1 ~ 2s ·4
I' Se reduce

Planteamos las semireacciones y Fe S2 ~ Fe •3 + 2S •4 .•• (1)

balanceamos o1 ~ 20- 2
•••• (2)

Obseivar que solo estamos respetando el

I X P4• _ +12e
____:.=..::...---;► 4P- 3
subindice de Fe, Sy 0 del primer miembro.
/p; - - - µp+I+ p-3 (1) x 4 - 4 FeS 2 -
-44e
4 Fe •3 + 8 S •4
1 3 1
Los coeficientes debe ser numeros primos (2) x 11 =- 11 02 ~ 220- 2
enteros, pot lo que hemos sacado la
"cuarta".
Reemplazando en la ecuaci6n original y
terminando el balance por tanteo Observar que el coeficiente de Fe• 3 que
• era 4, se descompone en 2x2 (un 2 como
P4 + 3KOH + 3Hz0 - 3KH:f02 + PH 3

LJ
Portanteo
coeficiente y el otro 2 como subfndice),
porque en la ecuaci6n original el subfndice
de Fe+ 3 es 2(Fe 2•
3
)
Forma oxidada: KH 2P02
Reemplazando en la ecuaci6t1 original
Forma reducida: PH 3
4 FeS2 + 1102 -+ 2 Fe 20 3 + 8 S02
l: coeficientes = 3 + 1 = 4
coeficiente de KOH =3
Observamos que ya no es necesario el
balance por tanteo, ya que todos los
Ejemplo4
atomos estan balanceados.
Hallar el numero de electrones transferidos
en la siguiente reacci6n redox. :. # e transferidos = 44
FeS2 +02 -+ Fe 20 3 + S02

683
 ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - l(ui11!lea
II. METOQO DEL ION-ELECTRON.
Se aplica a reacciones redox que ocurren en soluciones acuosas de caracter acido, con
presencia de acidos fuertes (H 2S04, HCl, HN03 , etc) ode caracter basico, con presencia de bases
fuertes (NaQH, KOH, Ca(OH) 2, etc); la soluci6n acuosa tambien puede ser neutra (ni acida ni basica).
Para balancear la ecuaci6n redox seg(m este metodo, solo consideramos las especies i6nicas o
rnoleculares que sufren el fen6meno redox, por lo tanto no se consideran a los iones espectadores
(iones que qo sufren cambios en su numero de oxidaci6n); para ello se debe tener en cuenta que
ciertas sustancias que no se ionizan en H20 se deben representar mediante su formula molecular
o unidad formula.
El estudiante, para saber que sustancias se ionizan y que sustancias nose ionizan en H20, debe
tener amplios conocimientos de solubilidad y disociaci6n i6nica de compuestos i6nicos y
moleculares, y teorfa de acidos y bases fuertes, principalmcnte. Estos aspectos es conocido
ampliamente por estudiantes de nivel superior. Debido a estas dificultades, en los examenes de
admisi6n (para estudiantes de quimica general o principiantcs) se !es proporciona la ecuaci6n redox
ya preparada para proceder a su respective balanceo con los procedimientos que se describen a
continuacl6n.
2.1 Metodo del niimero de oxidation
Se debe seguir los siguientes pa.sos:
1. Se halla el numero de oxidaci6n de todos los elementos
2. Se identifica que elemento (s) se oxida (n) y que elemento (s) se reduce (n).
3. Teniendo en cuenta el numero de atomo de cada elemento que se oxida o reduce, se ha.Ila el
numero de electrones perdidos y el numero de electrones ganados.
4. Se igualan el numero de electron es ganados y perdidos, multiplicando por un numero mfnimo
entem, estos numeros se trasladan como coeficientes de las especies quimicas (donde se
encueRtran los elementos que se oxidan y reducen)
5. Se debe asegurarse que todos los atomos diferentes al H y O es ten balanceados.
6. El balance de H y O se realiza segun el medio donde se efectua el proceso redox:

En medio acido (H+)

a. Para balancear atomos de oxigeno, en el miembro donde falta atomos de oxigeno se agrega una
molecnla de agua por cada atomo de oxfgeno deficitario.
b. Para balancear atomos de hidr6geno, en el miembro o !ado de la ecuaci6n donde falta atomos
de hidr6geno se agrega iones H+ (igual al numero de atomos de hidr6geno deficitarios)

En medio baslco o alcalino (OH-)

a. Para balancear atomos de oxfgeno, en el lado de la ecuaci6n qufmica donde faUa atomos de
oxigeno se agrega dos iones Off por cada atomo de oxigeno requerido y al otro !ado de la
misma agregar una molecula de H20.
b. Si en el subpaso anterior, los atomos de H no estan balanceados , en el !ado de la ecuaci6n
donde falta hidr6genos se agrega una molecula de H20 (I H20) por cada atomo de H requerido y
en el otro lado se agrega union OH . Luego se sustrae (cancela) las especies quimicas
identicas.
Es importante tener presente que el subpaso 6(a) precede siempre al subpaso 6(b), en ambos
casos.
7. Para asegurarse que la ecuaci6n esta correctamente balanceada tanto en masa como en carga
se debe chequear de que la suma de cargas totales en ambos !ados de la ecuaci6n sean iguales.

684
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - R e a c c i o n e s Qu[micas ___

Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1
Balancear en medio acido la siguiente reacci6n redox y luego senalar los coeficientes del
oxidante, reductor y agua
= F ,2 H•
Cr2 O7 + e - Cr ' 3 + Fe ·3

Resolucl6n:
Hallando el rn1mero de oxidaci6n de los elernentos y el numero de electrones ganados y
perdidos tenemos:
l+6: _ ii: i+:i- !+3:•
cr'20-; + Fe 2 C~-- + Fe··

T
ISe reduce
l;eoxlda(-le)
(+6e)
TJ
_

A manera de observaci6n, se debe recordar que el numero de oxidaci6n de un elemento en un

ion poliatomico se halla teniendo en cuenta que la suma de los numeros de oxidaci6n de todos
los atomos debe ser igual a la carga neta de! ion, para el Cr en Cr2O; sera:

lgualando el numero de electrones ganados y perdidos tenemos:

= +2 +J +3
Cr 20 7 + Fe 2Cr + Fe

TJ
-

T 1-1e)•6
~+6e).J -

Trasladando los numeros I y 6 como coeficientes tenemos:

1 Cr2O7= + 6 Fe •2 - 2Cr+ 3 + 6 Fe+ 3
Balanceando O e H (segun el paso 6), como en el primer miembro hay 7 atomos de 0,
sumamos 7 H2O en el otro !ado. Ademas colocamos 14 H+ en el ler. miembro porque en el 2do.
miembro hay 14H (proviene de 7 H2O): Cr2 ot + 6 Fe+ 2
+ 14H' -+ 2Cr+ 3 + 6Fe+ 3 + 7H20,
finalmente chequeando cargas totales en ambos )ados, comprobamos la ecuaci6n balanceada
= +2 + +3 +3
Cr207+6Fe + 14H ---- 2Cr + 6Fe + 7H 20

-2 + 12 + 14 =·-f~•f: +6 + 18 + 0 = ·+·2(
Agente oxidante (la que se reduce): Cr2O;, coeficiente =1
Agente reductor (la que se oxida): Fe+ 2, coeficiente =6
Coeficiente de H2O = 7

Como las cargas totales ( +24) en ambos !ados son iguales, la ecuaci6n qufmica esta
correctamente balanceada.

685
 _______________________ Qulr!!ict.t
~
Ejemplo 2

Balancear en medio acido la siguiente ecuaci6n: C2 O4= + MnO4-

--
H'
CO 2 + MnO

Resoluclon
Hallando el numero de oxidaci6n de los elementos y el numero de electrones ganados y
perdidos tenemos.
@
+ MnO

T
lgualando el numero de electrones ganados y perdidos .
=
Mn04

1+5i)x2
-

J-J
2 CO2 + MnO

Trasladando los numero 2 y 5 (va ha multiplicar a 2 CO2), como coeficientes.

5C2 0t +2 Mno; -+ 10CO2 + 2 MnO
Balanceando O e H, lueg&ebequeando cargas totales en ambos !ados tenemos la ecuaci6n
balanceada:
I0CO2 + 2MnO + 6HiQ

Observar que CO2 y MnO son sustancias que no se ionizan en agua, por lo que se indica en su
forma molecular.

Ejemplo 3
Balancear en medio basico o alcalino la siguiente reacci6n redox.
= OH-
Cr04 + Fe(OH) 2 - Cr02- + Fe(OH) 3

Resoluci6n:
Hallando el m1mero de oxidaci6n de los elementos y el numero de electrones ganados y
perdidos tenemos:

CrO~ + Fe (OH) 2 - CrO 2 + Fe (OH) 2

Sereduce ( +
Se oxida (-le)

3e )
J
Capitulo XV
__________________________ Reacciones Quimicas _

Igualando el numero de electrones ganados y perdidos.

Cr o: + Fe (OH), --> Cr o-; + Fe (OH),
Tl _ TL.,<'-,;,-l•'-'-->•_e,3_ _IT_ __JJ
_ (+3c).t _

Trasladando I y 3 como coeficientes

l Cr0 4' + 3Fe(OH) 2 .... I Cro; + 3Fe(OH) 3

Para balancear atomos de oxigeno e hidr6geno debemos tener en cuenta el paso 6.

Balanceando oxigeno

Balanceando hidr6geno

Cr04 + 3Fe(OH):zjiOH +fa 0 2 - C'°2+3Fe(0Hh+J4:>+,@H

Sustrayendo H20 y OH , y chequeando cargas tenemos la ecuaci6n balanceada

Cr04 +3Fe(OH)2+2Hp . _ Cr02+ 3 Fe(OH1 + OH-

-2+0+0~@ -1+ 0+- J =@

Tanto el hidr6xido ferroso, Fe(OH) 2 y el hidr6xido ferrico, Fe(OH) 3, son sustancia~ quc nose
ionizan en agua, por lo que se indican en su forma molecular.

2.2 Metodos de semireacdones

Es recomendable este procedimiento cuando se presentan especies complejas donde es
dificil hallar el numero de oxidaci6n de los elementos involucrados en el.
1. Se escriben en forma separada las dos semireacciones ( de oxidaci6n y de reducci6n), las
cuales estan formadas de parejas de compuestos con un elemento comun, respetando I~
forma 16nica o molecular de cada unidad formula.
2. Balancee cad a semireacci6n separadamente, tanto en masa como en carga; para el balan
de masa se debe tener en cuenta el medio acido o basico:
Balance en medio acldo (H+)
a. En el lado donde falta O se aflade una molecula de H20 por cada atomo de O delicitari
b. En el !ado donde falta H se aflade iones tt+ en cantidad igual al numero de H deficitari<
Balance en medlo baslco o alcalino (OH-)
a. En el !ado donde falta O se aflade 2 OH y el otro lado una molecula de H20, por cada
atomo de O deficitario.
b. En el !ado donde falta H se aflade una molecula de HP yen el otro !ado union OH , pc
cada atomo de H deficitario o requerido.
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - fJ,rt!b1til.:!fi
A manera de obseivaci6n importante, siernpre el subpaso 2(a) precede al subpaso 2(b),
pero antes deben estar balanceados todos los ,Homos excepto O e H.
3. El balance de carga se efectua sumando eleclrones (cargas negativas) en el !ado donde hay
mayor carga relativa, para igualar cargas en ambos !ados; previamente se evah.ia las cargas
totales en ambos lados de cada sernireacci6n.
4. Se igualan el mlrnero de electrones ganados y perdidos, para ello se debe multiplicar por
numeros apropiados a cada semireacci6n.
5. Se suman miembro a miembro las semireacciones.
6. Sustraiga (cancele) las especies quimicas identicas y se tendra la ecuaci6n i6nica
balanceada.

Ejemplos aplicativos ambos !ados.

Ejemplo 1
-> S0/+2H'+2e- .... (I)
Balancear en medio acido y dar la relaci6n '--y----J

molar: -2 + 2 =0
Agente oxidante Se obseiva un aumento en la carga de - 2 a cero
Forma oxidada (0) lo cual significa que hay oxidaci6n y perdida
S03 2
+ Mn04- --+ S04 2 + Mn+ 2 de 2e.
Resolucl6n: _, Mn •2 + 4H 20 ..... (2)
Planteamos las semireacciones de oxidaci6n y ~
reducci6n, considerando las parejas de
compuestos que poseen un elemento en
comt'.m:
s03· 2 ..... so◄- 2 Se obseiva una disminuci6n en la carga de + 7 a
Mno; --+ Mn• 2 +2, lo cual significa que hay reducci6n y
ganancia de Se·
Balanceando masa ({Homos) en cada una de
lgualamos el numero de electrones ganados y
ellas.
perdidos, para ello multiplicamos (J)x5 y (2)x2,
En la Ira. semireacci6n se suma una molecula
de H2O a la izquierda porque falta l atomo de luego surnames y cancelamos las especies
oxigeno, luego se suma 2 iones H+ a la derecha qufmicas.comunes, y se tendra linalmente la
para el balance de atomos de hidr6geno. ecuaci6n balanceada.
S03· 2 + H20 -·• s0.- 2 + 2H+ 5S0;2+2Mn0 4- +6H·-,5s0/ •2Mn• 2 +3H 20
En la 2da semireacci6n se adicionan 4
moleculas de H2O a la derecha porque faltan 4 -JQ+4+Qc-6
atomos de oxigeno y 8 iones H+ a la izquierda
para el balance de hidr6geno. Se obseiva que al sumar las semireacciones
Mn04 + 8H+ --+ Mn+ 2 + 4H 20 deben reducirse los iones tt• y moleculas de
En seguida se procede al balance de carga H20.
evaluando el mlmero de electrones perdidos o Agente oxidante(MnO 4- ) 2
ganados, previa evaluaci6n de cargas totales en
Forma oxidada (SO/) 5

RRR
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Reacciones Qu{micas

Ejemplo 2 En la scguncta semireacci6n sumamos 3

Balancear en medio alcalino, luego indicar la moleculas de H2O a la izquierda, porque hay 3
suma de coeficientes de la forma oxidada y atomos de oxigeno en excesc, y lucgo surnarnos
forma reducida, tambien dar la relacicin molar 6 iones (OH) a la derecha completando el

Agente reductor balance de Atomos.

Forma reducida ClO 3 + 3H 2O -, Cl + 6(OH)

cr+ 3 + c1O3· 1 -• Cro.,· 2 + c1· 1

Bala.nceamos carga
Resolucl6n:
Cr •3 + S(OHt
Escribirnos las 2 semireacciones:
~
cr+3 __, Cr04 2
T3-8~ 5
Se observa un aumento de carga de -5 a -2, es
decir que el Cr+ 3 se oxida y picrde 3e
Balanceamos los ,itomos:
En la 1ra. semireacci6n sumamos 4 moleculas CI03. + 3Hz0 + 6e ..... Cl + 6(OH)" ..... (2)
~ '--,--1
de H2O a la derecha, porque hay 4 atomos de
-I , 0 = - I -1-6=-7
oxigeno en exceso y luego sumamos 8 iones
Se observa una disminuci6n de carga de - 1 a
(OH) a la izquierda completando el balance de
7, es decir que el cI+ 5 del ion (ClO3 ) se reduce
atomos.
y se gana 6e
Cr+ 3 + 8(OH) --> CrO_1· 2 + 4H 2O

lgualamos el numero de electrones, y finalmente sumamos las 2 semireacciones, simplificamos

especies comunes (OH y H 2O) que se encuentran en ambos !ados de la ecuaci6n. Luego
chequeamos cargas en ambos !ados.
I +3 , 2 ./
2xi Cr + 8~H} -3e -► Cr0°4 + 4p20 _...... (1)

1~ CJO; +3lfi0+6e - - cf+ 6~6H5 ....... c2)

Tl - - -2 -
20 + IO(OH)+ (CI03) - - 2(Cr04) + 5H20 + Cl
-- -.._..-- ~ ------------...~--- '--v----
-i -Ui -l -4 -l

QJ

Se obsen·a .:::- :~-•~ c-:r":-::: =•=~:'-'= en ambos !ados la carga total es la misma.

689
 PROBLEMAS RESUELTOS
Pnbl11111 Problema3
Seflale la altemativa que no corresponde a una . lCual de las siguientes reacciones no es de
reacci6n quirnica adici6n?
A) En el proceso se forman nuevas sustancias A) N2csl + 3H2cv -> 2NH 3c8>
B) 2SO2<8.l + O2w ---+ 2SO3<8.l
quimicas.
C) NH 3cs> + HClcs> ---+ NH 4Clc,>
B) Durante el proceso hay ruptura de enlaces
D) CH 4c8>+ Cl 2r,i -> CH 3Cl<sl + HClcsl
en las moleculas reactantes. E) SO3csl + H2O0 i -> H2SO~<•c>
C) Se forman nuevos enlaces. Resoluci6n
D) Las sustancias originales sufren cambio En toda reacci6n de adici6n bay un solo producto.
solo en sus propiedades fisicas. En la altemativa @ se observa la formaci6n de 2
E) La ebullici6n del H2O no es una reacci6n productos, por lo tanto no es reacci6n de
quimica.
Resoluci6n:
adici6n.
'
,. ·•· .., . .
[Rpta: Di
En toda reacci6n quimica existe cambios
radicales en las propiedades fisicas, quimicas,
Pra111em14
etc. de las sustancias reaccionantes, para formar
Acerca de las reacciones de descomposici6n
nuevas sustancias con propiedades diferentes. lQue enunciados son incorrectos?
l8;;~ I. El H2O se descompone facilmente por media
de un proceso pirolitico.
II. La descomposici6n termica de las
Preblema2 carbonatos y bicarbonatos produce O2<8.l
lQue caracteristicas no constituyen una evidencia Ill. Algunas sustancias organicas se
experimental de una reacci6n quimica? descomponen por acci6n de un catalizador
I. Cambio de color en las sustancias Resoluci6n:
II. Formaci6n de un precipitado I. Es falso, la descomposici6n de! agua solo es
Ill. Variaci6n en la densidad de las sustancias facil median le un proceso de electr61isis y no
a alias temperaturas (pir61isis).
IV. Se producen cambios de estado en las
II. Es falso, la descomposici6n termica o
sustancias. pir6lisis de carbonatos y bicarbonatos
Resoluci6n: produce CO2csJ·
La variaci6n en la densidad de las sustancias Ejemplos:
norrnalmente se da en procesos fisicos, como al
mezclar alcohol y agua, la densidad de mezcla es
ZnCOJ(s) + calor -> ZnOc,) + I co2(g) I
diferente a la de sus componentes. Esto no es 2NaHCOJC,> + calor -> Na2COJC,J + H2Om
una reacci6n quimica. I
+ co2<sJ I
Asf mismo los cambios de estado son fen6menos
Ill. Es verdadero, mediante catalizadores
fisicos donde la sustancia permanece inalterable apropiados, ciertas sustancias se
en su composici6n quimica. descomponen con facilidad.
l
l Rpta: Iy II I
Capitulo XV
----------------------------Reacciones Qu{micas - - -

Problema5 Problema1
i.Que reacciones de desplazamiento no son A partir de! siguienle grafico ~Que proposici6n es
esponlancas a temperatura ambiental? correcta?
I. 2Fe<,i + 6HCI<•c.J -> 2FeCl 3cac i + 3H2(g)
II. 2A&,l + 2HN03(acl -+ 2AgN03<.,..> + H2,•l
Ill. Znc,J + CuS04rac.J -➔ ZnS04rac l + Cut,J
IV. Ca<,J + 2H 20w -+ Ca(OH) 2cac.J + H2<s>
Resoluci6n:
I. Es espontanea, porque el Fe es uno de los
met.ales activos que en condiciones avance de rcac.ci6n

ambientales desplazan el hidr6geno de los

acidos. A) Es una reacci6n exotermica
II. No es espontanea, porque -A.s, Au, Cu, Pt, etc. B) El valor de "a" represenla el calor total
son metales nobles o no reactivos a absorbido en la reacci6n
C) La entalpia de la reacci6n es negativa
temperatura ambicntal, por lo tanto no
D) El valor de "b" representa el calor liberado
desplaza al hidr6geno de los acidos.
en la reacci6n
Ill. Es espontanea, porque el Zn es
E) La entalpfa de productos es mayor que la de
quimicamente mas activo que el Cu por lo reactantes
tanto lo desplaza. Resoluci6n:
IV. Es espontanea, los alcalinos y alcalinos De acuerdo al grafico la reacci6n es endoterrnica,
terreos en general desplazan al hidr6geno porque la entalpia de formaci6n del producto es
del H20 mayor que la de! reactante
N20 4cgJ + calor _.. 2N02<•>
Asi mismo la entalpia de reacci6n es positiva
(AH°>O), "a" es la energia de activacion y "b" es
Prllllelna & la canlidad de calor absorbido en la reacci6n
Una de las siguientes reacciones no es de
metatesis o doble descomposici6n:
__
r·------1
:Rpta:
. E,
___;

A) H2S04 cac.J + BaCl2cac.J -> BaS04 + 2HCI

Pra11Iema1
B) 2Kl(ac.) + Pb(N03)2(ac.) -> Pbl2 + 2KN03 Para la siguiente reacci6n quimica (graficada)
C) Na2S1.c.> + Fe(N03) 21 ac> -+ FeS + 2NaN03 lQue proposiciones son correctas?
D) KN03 + Li -> K + LiN03 H KI
E) 2AgN03(ac.> + K2Cr04<ac.l -+ Ag2Cr04 + 2KN03 3200 ............. .
Resolucl6n:
La reacci6n (D) es de desplazamiento simple.
rRpt~;PJ
Avance

691
 _______________________ Q.u.frrtica

I. La energia de aclivaci6n es 3 100 Problamas

kilojoule/moI Un producto "D" se produce mediante las
siguientes reacciones:
II. La entalpfa standard de fonnaci6n de
A+ B -> C (I)
produclos es 2 600 kilojoule/mo! C-> D (II)
Ill. El calor liberado es 2600 kilojoule/mol i.Que enunciado es incorrecto?
N. La combustion del acelileno C2H2c8i es un H
kcal
proceso exotermico
100 ----------
Resolucl6n:
80 -------- ----- --------
r. Es verdadero, la energia de activaci6n es:
50 A+B
Ea = AH{•compleJo)- AHc~actantes)
acuvado 40 ------·----···- -c-· _____ ..,___-"D'--
=3200 - JOO= 3100kJ/mol 30 -----------···

Avance
II. Es falso, porque la entalp(a de los productos
se puede despejar de
A) La reacci6n (I) es exotermica
AH;eacci6n = AH;P,od,) - A H;Reaclante) B) El complejo activado de la reacci6n II posee
._____.,___, ~
una entalpfa de 80 kcaVmol
+2600 100
C) EI proceso total es endotermico
- .6.Hcpro<1 >= 2 700 kJ/mol D) La energfa de activaci6n de la reacci6n II es
III. Es falso, porque la entalpia de la reacci6n es 50kcaVmol
E) La energfa de activaci6n en total es JOO
positiva, por lo tanto es endotermica y se
kcaVmol
absorbe calor. Resolucl6n:
AH• = AH;P,oductos) - .6.H~aclantes) A) Es verdadero, porque la entalpfa de reacci6n
(I) es A+B -> C
kJ kJ . . .
= 2700- - 100 - .6.HReacc16n = AH(c) - AH{A • B)
mo! mol
30 kcal _ 50 kcal
=

= 02600kJ/mol mol mol

Significa que se absorben 2600 kilojoule por = 0 20 kcaVmol, es negativa por lo
I mol-gramo de sustancia:
tanto se libera 20 kcal/mol
B) Es verdadero, en la reacc_i6n (II) el complejo
IV. Es verdadero, porque la combustion del activado o energia maxima esta a 80
acetileno C2H2 es la reacci6n inversa de la kcal/mo!
que esta graficada, entonces la combustion C) Es falso, el proceso total es la suma de
es exotermica reacciones (I) y (II).
A+B-¢
¢-o
A+B-+D
o tambien AH = -2600 kJ/mol
AH;eacc16n = AH;DJ - AH;A • B)
=40-50
= 010 kcal/mol, es exotermico
Capitulo XV
----------------------------Reacciones Quimicas ___

D) Es verdadero, en la reacci6n II, la energia de Resoluci6n:

activaci6n es: Comparamos los nurneros de oxidaci6n y
. . balanceamos atomos
E.A. =t..Hcomple10 - LlHReaclante
aclivado 8S 2 ► si ......
(I) oxidaci6n

== 80 kcal - 30 kcal = 50 kcal/mo! #e perdidos = 8(0) - 8(-2) = 16

mo! mol
P; -• 4p· 3 • • • • (11) reducci6n
E) Es verdadero, porque en la reacci6n (I)
E.A. =LlH~omple10 · LlH;eactante
#e ganados = 4(0) 4(-3) = 12
actJvado
Problema12
= 100 - 50 = 50 kcal/mo!
Balancear el siguiente proceso de
En la reacci6n (II) 6xido -reducci6n y dar la relaci6n molar agente
E.A. = LlH~.A. - LlHReaclante oxidante/agente reductor.
= 80 - 30 = 50 kcal/mo! As~3 + HNO 3 -> H~sO4 + 502 + NO2 + H2O
Resoluci6n:
En total la energfa de activaci6n es
Eva!uarnos los estados de oxidaci6n de cada
100 kcal/mo!
atomo
@@ +I ~-2 +1@-2 Ul-2 @-2 •I -2
As2S3 + H N 0. ......... H3As 04 + S 0. + N 0. + H20
··E .,.,
Se oxlda Se mdda t · - - - - -
r
~
""
Pro11tem111 SeTeduce--~
Sefiale la reacci6n que es endoterrnica
Se observa que el As+ 3 y el S 2 se oxidan y solo el
A) NaOHcac.) + HCl<.,.-l -> NaCl(ac.l + H2Ow N+s se reduce.
B) CH4(g) + 02(g) -➔ co2(g) + H20(() Procedemos a balancear las semireacciones,
C) CuOc,> -• Cuc,i + O2 c8i primero en ,'itomos:
D) 2H2W + O2C!ll -> 2H 2Ow
As 2•3 + S3· 2 -> 2As+ 5 + 35+·1
E) N2c,i + 3H 2c8i -> 2NH 3 cg)
N+S -• N+4
Resoluci6n:
A) Es una reacci6n de neutralizaci6n Balanceamos la carga de las semireaccfones
+3 -2 +5 +4
acido-base, por lo cual es exoterrnica. Ix As2 + S3 - 2As + 3S +22e
B) Es una reacci6n de combustion, tambien es ~ ~
0 +22
exoterrnica. +5 +4

C) Es la descomposici6n de un 6xido metalico 22x N +le - N

que en general requiere ser calentado a
temperatura alta, por lo cual es endotennica.
D) y E) Son exotermicas porque en general las
reacciones de adici6n liberan calor.
Pnblllllfl
lCompletar las slguientes semireacciones de
oxidaci6n o reducci6n?
5-2 .......•..... -> Sa
P4 ............ -> p-3
Luego de igualar numero de electrones ganados
y perdidos, finalmente sumando las
semireacciones balanceadas tenemos:
As253 +22 N+S .... 2As+ 5 + 3 5+ 4 + 22 N~ 4
Llevando los coeficientes a la ecuaci6n original y
terrninando el balance por tanteo tenemos:
As~ 3 + 22 HN0 3 -➔ 2 H,As0 4 + 22 NO2 + 3 SO2
+8H 20
Se pide la relaci6n molaro de sus coeficientes de:
Agente oxidante(HNO3) 22
=-

693
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - iw;uftIH!:!t
,.. , .
Prolllema13 Problema14
Para el siguiente proceso de 6xido-reducci6n, LQue especies posee un comportamiento dual
indique que proposiciones son correctas oxidante- reductor?
S + KOH --> K2S0 3 + K2S + H20 I. Cr04 z IV. S 2
I. Se transfiere 4 moles de electrones por 1 mol II. S03 2 V. P4
de K~03
Ill. CI04- I VI. ClO I
II. Es una reacci6n REDOX de desproporci6n
Ill. Se producen 6 moles de la forma reducida Resoluclon:
por cada 3 moles de la forma oxidada Para que una especie tenga un comportamiento
Resoluclon: dual oxidante-reductor, debe poseer un
Evaluamos los estados de oxidaci6n elemento con un estado de oxidaci6n intermedio:
Co) +l -2 +I +I 9-2 +t@ +I -2 II. El i6n sulfito puede oxidarse a sulfato
S+ K O H - K2S 0:i + K2S + H20
T Seoxlda
Se reduce
r T (S03Y2 + H20
'-y----1
- (S04Y2 + 2H.
'----y---'
+ 2e

-2 0
Balanceamos las semireacciones en atomos yen
carga, luego sumamos Tambien puede reducirse a S 2 (sulfuro)
Ix S0 -4e --> 5+ 4 S03- 2 + 6H. +
-
6e -+ S·2 ~ 3H 20
'----y-----'
2x S0 + 2e --> S 2
.4 -2
35° --> 5+ 4 + 2S 2
3
Se obsetva un total de 4 moles de e - transferidos V. El P4 puede oxidarse a fosfato (P04)
por 3 moles de s0 , I mol de 5+ 4 y 2 moles s· 2 P4 + I6H 20 -+ 4(P04)' 3 + 32H. + 20e
Llevando los coeficientes a la ecuaci6n original y \.____________J
------y ~ \ y~ - ~ '
terminando el balance por tanteo 0 •20
35+6KOH -o ~503 + 2~5+3H 2 0 Tambien puede reducirse a fosfina PH 3
P4 + 12H ' + 12e - 4PH 3
T T '---c--'
Por tanteo Por tanteo , 12 0
I
Analizamos las proposlciones VI. El i6n hipoclorito CIO puede oxidarse a
I. Es verdadero, porque en la ecuaci6n final clorato (CI0 3) 1
hay l mol de K2S03 formado y el numero de c10- 1 + 2H 20 -+ C10; 1 + 4H •.+ 4e
electrones transferidos es 4 moles . '------y----1
II. Es verdadero, porque el unico elemento que +I •3
1
se oxida y se reduce es el azufre, por lo tan to Tambien puede reducirse a ion cloruro Cl
es una reacci6n de dismutaci6n o ClO - 1 + 2H • + 2e - Cl - i + H20 ·
desproporci6n. '----y---' ~
+I -I
Ill. Es verdadero, ya que la relaci6n molar de la
forma reducida (K2S) y la forma oxidada El S 2 s6Io puede oxidarse, elCrO/ s6Io
(K 2S0 3) es
puede reducirse (contiene cr+6, con su
I mol de K2S03 --> 2moles K~
3 moles de K2S03 --> x maximo N.O.), el Cl04- solo puede reducirse
=-x= 6moles (contiene Cl.,. 1 con su maximo numero de
oxidaci6n)
:··----------. ·i
· Rpta: II, V y VI .JI _ _ _ _ _ _ _ _ 8 •

694
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Reacciones Qu[micas ___

Problema15 Resoluci6n:
Luego de balancear la siguiente reacci6n en La reacci6:1 ocurre en medio acido (la ctcidez lo
medio acido lCuantas moles de oxigeno proporciona el lim6n). Para el balance
molecular se consumen por 2 moles de! ion ion-electron utiiizaremos un procedimiento que
cianuro: implica recurrir a un pequef10 artificio (s6lo al
-4 •
W(CN) 8 + 0 2 ➔ CN + W03 final completamos con iones H+ y moleculas de
H20 buscando la igualdad de cargas en ambos
Resoluci6n:
Planteamos las semireacciones de oxidaci6n y de lados de la ecuaci6n)
reducci6n: /";, , (..3,' @ -2 \.Q)
W(CN)~
4
-+ W0 3
FJ;cii CC20!J
L'.
+
..,...
2
- - CO2 + Fe
~ '-r'
Se reduce L -----'t
0 2 ->W03 Seoxida
Balanceamos los atomos en cada semireacci6n Las semireaccioncs balanceadas son:
W(CN);4 + 3H2O -> WO 3 +8(CNr + 6H+ lx
4
0 2 + W(CN); + H2O .... WO 3 +8(CN)· + 2H+
Luego balanceamos la carga y surnames las 2
semireacciones
W(CN);4 +
,______ 3H2OJ - ~03 +8(CNt +6~· +2e Llevando los coeficientes a la ecuaci6n original
y y Fe 2O3 + 3(C2O4)' 2 -+ 6CO 2 + 2Fe
-4 -2
~
-6 0
Sumamos al final 6 iones H+ a la izquierda para
-4 -6 igualar la carga y 3 mole cu las de H2O a la derecha
Sumando: para balancear oxigeno e hidr6geno.
4
O2 +2W(CN); +4H 2O - 2WO3 +16(CN)' +SH· Fe 2Q 3 + 3(C2 OJ 2 +6H+ ---+ 6CO2 + 2Fe + 3H2O
Se pide:
-8 -8 E Coeficientes reactantes= I + 3 + 6 '=' IO
Se observa que:
lmol 0 2 - - 16 moles (CN) Prublemas 11
x - - 2 moles (CNr Para comprobar si una persona conduce su
autom6vil en estado de ebriedad, se analiza el
= x = 0,125 moles 0 2 alicnto de la persona, el proceso se basa en la
oxidaci6n del alcohol etilico en acetaldehido
Problema 1&
Con la catalila de la cebolla se puede limpiar el mediante la adici6n de! dicromato de potasio
6xido ferrico (Fe 2OJ que se forma en los (anaranjado), el cual se reduce a ion cr+ 3 (verde).
utensilios de cocina hechos de metal (cuchillos, La aparici6n de! color verde, indica que el alcohol
cucharas, etc). Esto es debido al oxalato de en el alienlo excede el limite legal.
calcio presente en la cebolla que puede reducir al Balancear en medio acido la respectiva ecuaci6n
ion Fe • 3 de! 6xido, segun: i6nica e indique el numero de moles de
Fe 2O3 + (C 2O4) 2 -> CO 2 + Fe electrones transferidos por cada mo! de! agente
Esta reacci6n se realiza adicionando unas gotas oxidante
de lim6n. lndique la suma de coeficientes de los -2 ,3
Cr2Otca.c.J + C2H5OH(I)-+ Crea(',> + C2H4O(r)
reactantes.

695
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Qulmlaa
~
Resoluclon: Resolucion:
Vamos a realiY.ar el balance siguiendo un Para balancear la ecuaci6n en medio basico,
procedimiento que- requiere tambien de un tambien seguiremos un procedimiento que
pequeflo artificu.
requiere un pequeiio artilicio (en la ecuaci6n final
(@ -2\- 2 @ +l-2+1 @ @,+1-2
la earl@ lo balanceamos con OH )
~-~1,-y"'"!Ja~ - ".::, -'--T ".:.¥11~
'r'. Se ,educeT '::r T· 0
Al + H20 -
+1 -2
[Al(OH),] + H2
+3 -1 -1 0
Seoxlda 'T'L---1.'T'_ _ ___,'T'
Se oildaTL_ _ _ _ _ _ _ _ ___,J y
Las semireacciones balanceadas son: SeRllbe

Las semireacciones balanceadas son:

-+
. c-1
2
2x AJO
Sumando y reemplazando los coeficientes en la 3x H •1 0
2 -+·H2
ecuaci6n original tenemos:
Cr20;2 + 3 C2H50H ... 2Cr •3 + 3C2H40
' y- - ~ } Sumamos y los coelicientes asi hallados, le
reemplazamos en la ecuaci6n original.
-2 +6
Sumamos 8 iones H+ a la izquierda para 2AJ + 3H20 -+ 2 AJ(OH)~ + 3H2
'-y--.J
balancear la carga y luego sum_amos 7 moleculas
de H20 a la derecha para balancear el oxfgeno y 0 -2
el hidr6geno. Sumamos 2 iones (OH) a la izquierda para el
I Cr20 7 2 + 3C2H50H +8H+ -+ 2Cr+ 3 + 3C2H4DI#) balance de carga y 3 moleculas de H20 tambien
el oxidante es el Ion dicromato, Cr20; 2 • Seg(m la a la izquierda para el balance de oxfgeno e
hidr6geno.
ecuaci6n balanceada, por 1 mol de Cr20/se
2AJ + 6H20 + 2(0H) -+ 2AI (OH); + 3H2
transfiere 6 moles de e,
que son los electrones
que balancean la ecuaci6n.

........1, La relaci6n molar es:

Agente oxidante(H 20) 6
El producto usado como desatorador de caflos ---------=----
Forma oxidada(AJ(OH)~) 2
=3
"Drano" esta fonnado de una mezcla de
limaduras de aluminio con soda caustica s6lida
(NaOH), esta se disuelve facilmente en el H20
desprendiendo calor, el aluminio reduce al agua La relaci6n ponderal o de pesos, serft:
en la soluci6n basica para producir iones AJ(OH); 3 x M11io =3 x 18g = 54
e hidr6geno gaseoso que burbujea. 1 x MAJ(OH), 95g 95
lndique la relaci6n ponderal: agente
oxidante/forma oxidada en la reacci6n: Se debe recordar que el peso de una especie I<
AJ + H20 ... AJ(OH); I + H2 hallamos asf: W = n M
Capitulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - R e a c c i o n e s Qu{micas ___

Pl'lltlllRI 19 Resoluci6n:
Balancear en medio alcalino la siguiente Siguiendo un procedimienlo similar a los
ecuaci6n i6nica e indique la suma de coeficientes anteriores, tenemos:
de la ecuaci6n O +4 -2 2 +6 -2 2 J
12 + (S 0:3J --
(S 04J + 2(
CoCl2 + CIO- -+ Co(OH) 3 + c1- 1
Resoluci6n:
;f'.
't'Gana2e~---..,--,-.cc--~ T
Pierde2e
t
Siguiendo un procedimiento identico quc el
anterior, tenemos: La ecuaci6n original balanceada en atomos es:
12 +(SO3f 2 -+ (SO4f 2 +2I- 1
c;;bii + ccf1cr 2r -
1
c~3coHJ! + ci-
L Se oxlda T ':T'
Seredu<:e
T '-----v----'
-2 -4
Surnames 2 iones (OHr a la izquierda y I
Las semireacciones balanceadas son: molecula de H2O a la derecha
12 + S03
2
+2(0H) -+ so. 2 + 21 I + H20
2x Co •2 - le --+ Co• 3 Segun la ecuaci6n se transfiere 2 moles de e por
I mo! de 12 , luego para IO moles de 12 se
transferira 20 moles de electrones.

La ecuaci6n original sera: Pr1blem121

2CoCl 2 + (ClOY -+ 2Co(OH) 3 + SCI - i _ Clasificar a las siguientes reacciones, segun el
-I -5
tipo de reacci6n redox.
Observese que se han sumado 4 iones c1- a la
I. HN03 + ii -+ Hl03 - SO ~ H:O
II. H3PO! - ~ . - PH=
derecha para balancear los que no se han
!G_ CH, ... 0: - CO: - H:,G
reducido. LJegc, se suma 4 iones (OH) a !a
izquierda para balancear la carga y linalme:1:e :
Resoiucion
molecula de H2O tambien en la izquierda pa.;a
completar el balance de oxigeno e hidr6geno.
2CoC1 2 + CIO- + 4(0Hr + H20 -+ 2Co(OH) 3 +
. - .
!. H '.\ i~ -
- 03 - _... f. ~ .:, ., - ', : - -
scr •
Se reduce
:E Coeficientes = 2 + 1 + 4 .,. I + 2 .,. 5 ; I 5 '---,Se~oXl-.da-

Se oxida y se reduce elcmcntos di:ere.,:e,;

PrDblem120
que pertenecen a moleculas reactantes
El alcohol yodado mancha la ropa con el 12<,i
diferentes, esto corresponde a un redox
cuando esta disuelto en Kl alcoh61ica, esta se
intermolecular.
puede limpiar sin usar detergente con una
+I ~-2 +I ~ -2 fi>+t
soluci6n de sulfitos (SOJ· 2 que lo reduce a ion r II. H3 p-~ - H3 p·o4 + 1'1I3
en medio basico, segu.n la ecuaci6n: ~
I Se oxida
t t
' -
12+ s03• -+ s04• + r
2 2
Se reduce

Indique el nu.mero de electrones por cada I0

Un solo elemento se oxida y se reduce, esto
moles de 12 reducido.
corresponde a un redox de dismutac16n

697
 ____________________________ !i;ubnit:a

Analizando las proposiciones tenemos:

I. Verdadero, porque el numero total de
electrones perdidos (15) es igual al total de
Se reduce electrones ganados.
II. Falso, porque el coeficiente del ion (N0 3) 1
Se oxida y se reduce elementos diferentes
es 5
que corresponden a moleculas diferentes
Ill. Verdadero, porque el coeficiente de! ion
por Jo tanto es redox Intermolecular (S0 4) 2 es 2 y del ion Fe+ 3 es 1
IV. Verdadero, porque el Fe y el S se oxidan

Problema23
Luego de balancear por el metodo ion-electron,
Se oxida y se reduce elemento diferentes la siguiente teacci6n que se lleva a cabo en
que pertenecen a un s6lo reactante, esto es soluci6n alcalina.
redox intramolecular. [Ni(CN) 4 ) 2 + Ce• 4 -+ Ce(OH) 3 + Ni(OH)2 +
(COJ 2 + (NOJ 1
Pl'lble11122 lCual es el numero de moles de forma oxidada
Balancear en medio acido: de! nitr6geno que se produce por cada mol del
FeS2 + (NoJ- 1 -+NO+ (SO4) 2 + Fe+3 agente oxidante?
e indique que proposici6n es verdadera (V) o Resolucl6n:
Empleamos el metodo de los numeros de
falsa (F)
oxidaci6n para balancear la primera parte por
I. Se ha transferido 15 electrones
redox.
11. El coeficiente del agente oxidante es 3
Balanceamos las semireacciones:
Ill. La suma de coeficientes de las formas
oxidadas es 3 c+ 2 + N 3 - toe - c~4 + N•5
IV. El disulfuro de hierro es agente reductor. lOx
Resoluci6n:
Balanceamos las semireacciones:
Estos coeficientes se llevan a la ecuaci6n original
[Ni(CN)4 ] 2 + 10Ce•4 -+ 10 Ce(OH) 3 + Ni(OH)2 +
(COJ 2 + (NOJ I

La ecuaci6n original quedaria asi: La presencia de iones (OH) 1 impide unbalance

FeS2 + 5 (NOJ 1 -+ 5 NO+ 2(504)· 2 + Fe• 3 directo en medio alcalino, por lo que primero
igualaremos los iones (OH)- 1
Sumamos 2 moleculas de H2O en el lado de rec ho,
[Ni(CN)4] 2 + 10 ce+ 4 + 32(0H) I ..... 10 Ce(OH)3
porque faltan 2 atomos de oxigeno y
+ Ni(OH)2 + (C03) 2 + (N03) I
completamos sumando 4 iones H+ en el lado
izquierdo.
Sumarnos 6 moleculas de H2O en el !ado derecho,
FeS2 + 5(NO3) 1 + 4H+-+ 5NO + 2 (SO4)- 2 + Fe+ 3
porque habia un exceso de 6 atomos de oxigeno.
+ 2H 20

698
Capitulo XV
-----------------------------Reacciones Qu{micas _ __

Lue go adicionamos el doble en numero de iones Prtblema25

(OH) 1, es decir 12 iones (OH) 1 en el !ado
izquierdo y con los 32(OH) 1 hacen un total de
44(OH) 1
[Ni(CN)4 ) 2 + l0Ce+ 1 + 44(OH) 1 -+ IO Ce(OH) 3
+ Ni(OH)2 + (CO3) 2 + (NO3) I + 6 H2O
Treinta gramos de gas natural esta forrnado por 8la
en peso de metano CH,:sl y 20 % en peso de
etano C2 H6(,J• luego de ser combu_stionado
completamente. i.Que masa de hielo H2Oc,i se
convertira en agua liquida a 60°C?

Se observa que: ti.H;ornbusti<nCH 4 = 889.SkJ,:mol

IO mol(Ce+ 4)---+ I mol de (NO3-)
I mol ---+ 0,1 mol (NO;)

Problema24
l-.:J
'H f'.J510.'1 H 2 () -- 6 ' 0')... --1
Conociendo el calorde reacci6n en los siguientes J.
mo
procesos:
XO 2c,) + COcsl -+ XOc,i + CO 2csJ t.H = -20 kJ Resoluci6n:
X3O~(,) + co(g) .... 3XO(,) + co2(g) t.H = +6 kJ La masa de cada gas en ia mezcla es:
3X2O3c,i + cor.) .... 2x:so,c,) + CO2csi t.H = - 12 kJ 80
WCH =--x30g=24g
Calcular el calor de la reacci6n (li.H), en: ' 100
2XO2c,i + COc 8i -+ X2O3<,i + CO 2c8i
20
Resoluci6n: WC2 II = - - x 30 g = 6 g
Para eliminar X3O 1 multiplicamos la segunda ' I00
ecuaci6n por 2 y luego le sumamos la tercera 24
ecuaci6n. = nCH
4
g
16g/mol
= I 5mol
'
2,/ 3 0 4 +2CO-+ 6XO+2CO2 6g =02mol
3X 2 O3 +CO-+ 2,/ 3 0 4 + CO 2 30g/mol · '

3X2 O 3 • 3CO -+ 6XO + 3CO2

El calor total en la combustion de la mezcla es:
t.H = (+6 kJ)2 + (-12 kJ) t.Hc = (889,5~ )(1,5rl)bl) + (1558,4~)(0,2r¢I)
t.H = 0 kJ 11)()I . 11)()I

Invertimos esta ultima ecuaci6n y la

= 1 645 kJ
simplificamos:
2XO + CO 2 -+ X2O3 + CO . . . li.H = 0 kJ El cal or necesario para que el hie lo a 0°C, primero
Ahora multiplicamos la primera ecuaci6n por 2 y se funda y luego se Caliente hasta 60°C es:

= ( 6,02 ~ ) ( ~ mo!)
la sumamos con la ecuaci6n anterior:
li.H 10,a1 +( 4, 18 kJ )
2XO2 + 2CO -+ 2¢ + 2CO2 mol 18 kg. °C

2¢+ CO2 -+ X2 O3 + CO
( _x_kg) (60 - 0)°C = 0,585x kJ
1000
2XO2 + CO -+ X2O 3 + CO2
lgualando: 1645,93 = 0,585 x
t.H = (-20 kJ) (2) + 0 kJ Ix= 2813,5 g I, es decir 2,8 kilogramos de hie!~
t.H = -40 kJ

699
 PROBLEMAS PROPUESTOS

lCual(es) de los siguientes fen6menos Ill. Es una reacci6n de desplazamiento

observados en un ex~rimento indica(n) la simple.
ocurrencia de una reacci6n quimica? IV. La reacci6n de formaci6n del agua a
I. La formaci6n de burbujas partirde sus elementos seria un ejemplo
II. La formaci6n de un precipitado de ello.
Ill. El cambio de estado ffsico de las
sustancias A) S61oN B) I, Ill, IV C) I, Ill
IV. El cambio de color en las sustancias D) II, Ill E) I, II

A) Todas B) I, II C) lly N 5. Una reacci6n quimica tiene lugar dentro de

D) 111, I E) I, II, IV un tubo de ensayo y se manifiesta por una
elevaci6n de la temperatura, medida en un
Correlacionar numero y letra correcta- term6metro previamente introducido.
mente: Se puede afirmar entonces:
I. C + 0 2 --+ CO2
II. 2NH 3 --+ N2 + 3H2 A) Es una reacci6n endotermica.
Ill. H2 + AgCl --> Ag + HCI B) Es un proceso en la que el calor ganado
IV. HCI + NaOH --+ NaCl + H20 puede considerarse positiva.
a) Desplazamiento simple C) Es un proceso en la que la entalpia de la
b) Combinaci6n reacci6n es negativa
c) Descomposici6n D) La cantidad de calor debe considerarse
d) Desplazamiento doble o metatesis invariable en el sistema.
E) Es una reacci6n con entalpfa positiva.
A) lb, Ile, Illa, !Vd
6. Luego de hacer reaccionar sulfuro de sodio
B) Ia, lib, l!lc, !Vd
acuoso y sulfato de cobre (11) acuoso LCual
C) lb, lid, Illa, !Ve
es el precipitado que se forma?
D) la, lld, Ille, !Vb
E) le, !Ib, llld, !Va A) sulfato de sodio.
B) oxido de cobre (II).
En la siguiente reacci6n quimica: C) tiosulfato de sodio.
CH 4 +20 2 --+ CO2 + 2H20 D) bisulfuro de cobre (11)
No se puede cqncluir: E) sulfuro cuprico
A) Es una reacci6n de combustion 7. l.Cual de las siguientes afirmaciones es
comp le ta. correcta para una reacci6n que se
B) Es una reacci6n exotermica. representa segun cl siguiente esquema?
C) Es una reacci6n de desplazamiento
simple. H
D) La entalpia de la reacci6n es negativa. lcJ/mol
E) Aumenta la temperatura de! medio 25 --------
donde se lleva a cabo.
111 lcJ/mol
Cua.Jes de las siguientes afim1aciones son
correctas con respecto a la siguiente
reacci6n:
A + B + calor --+ AB
I. Es una reacci6n exotermica. Avance de rcacci6o
II. Se ha utilizado un catalizador.
apitulo XY
--------------------------Reacciones Quimicas - - -
A) La energia de activaci6n de la reacci6n 9. La reacci6n de sfntesis del amoniaco, se
directa es 111 kJ/mol representa seg(m la siguiente grafica:
B) La entalpia de la reacci6n directa es H
-111 kJ/mol (tJ/mol)
C) La entalpia de la reacci6n inversa es -86
kJ/mol
D) La energia de activaci6n de la reacci6n 0
inversa es - 111 kJ/mol
E) El estado de transici6n (estado activado)
de la reacci6n directa es la misma que NH3
-46,3 ·······················
el de la reacci6n inversa.
Arm * Pr::ecnte
Las plantas realizan un proceso
fundamental para su crecimiento y Seflale la(s) proposki6r: :es·
:-:t""'=":-~ .
desarrollo que es la fotosintesis, cuya I. Por cada : ::x:IJf:'$ :.e •.,_: io.~ =~= ~ -~-
reacci6n quimica puede escribirse asi 18.52 k.J
6 C02lsl + 6 H 20m -+ C6H 12Ofi(•> + 6 ~
y su grafico de entalpia vs. avance de la
reacci6n, es: pr.::ieras ::--.:.-§ci_:as .:e. c:-:-.::-.....::::·
IV. Por cada 10 g de H: se :ibea.:-, E,..; ~ ,;.:
H
(tJ/mol) de energia.

A) I, III, IV B) II, IV C) Ill

D)Todas E)Iylll
4 076 6CO + 6HzO

JO. Luego de balancear la siguiente reacci6n,

sefialar la suma de coeficientes de las
especies que no se ionizan en agua
Avance de ru:c:i6D

Determine:
a) El calor de la reacci6n o entalpfa de
reacci6n standard (~H 0 ) en k.J por mo!
A)l2 B) 10 C)l3
D)l8 E) 15
de C6H120 6
b) Si los rayos solares intervlenen en la
Para la siguiente reacci6n redox:
informaci6n de aproximadamente 700
H~04 + Zn + HCl -> AsH3 + ZnCl2 + H20
petagramos (I Pg= 10 15 gramos) de lndicar verdadero o falso seg(m
glucosa anuales en la tierra. l.Cuantos corresponda
kilojoules de energia calorifica son I. Se han transferido 8 mo! de electrones
absorbidos? por cada mo! de agente oxidante.
IL Es una reacci6n de dismutaci6n.
A) 5,6 x 103 ; 3,5 x 10 15 Ill. Se producen 4 mo! de agua por mol de
B) 1,4 X 103 ; 2,6 X 109 agente oxidante.
C) 3,6 X 1Q3; 4,36 X 109
D) 2,8 X 103 ; 1,09 X 10 19 A)FW B)VW C)VFF
E) 5,6 x 1013 ; 1,09 x 10 14 D)FVF E)VFV

701
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .Qt.drniea
12. lndique la veracidad o falsedad de cada A) I 8)5 C)2
proposici6n respecto a las reacciones D)3 E) 6
redox:
I. La sustancia que se reduce transfiere I&: i.Cual es la suma de coeficiente luego de
electrones al que se oxida. balancear la siguiente ecuaci6n?
II. En la reducci6n se pierde electrones H20 2 + Mn04- ---+ 0 2 + Mn• 2
para que aumente el estado de
oxidaci6n.
A)l4 B) 16 C)lO
Ill. Los iones: Cl 1,Mno/, NO/ pueden
0)28 E) 15
utilizarse como agentes reductores
IV. La siguiente reacci6n es de 17. Marque lo incorrecto, acerca de los tipos de
dismutaci6n: reacciones quimicas
4 H3P03 ---+ 3 H3 PO, + PH3
A) Descomposici6n :
A)FFW B)FFFV C)VFFV N204W .... 2N02cgJ
D)WFV E)FVFV 8) Metatesis :
AgN03(acl + NaCl(ac) ---+ AgClc,i +
13. Segun las siguientes reacciones:
NaN03(acl
I. Cl2 + 12 + H20 ---+ HI03 + HCI C) Desplazamiento simple:
II. H20 2 + 12 ---+ HI03 + H20
C~,J + H20co---+ Ca(OH)2cacJ + H2(sl
Ill. KMn04 + H20 2 ---+ Mn02 + KOH + 0 2 D) Adici6n:
+ H20
CaOc,i + C02c.1 ---+ CaC03c,1
IV. KOH +Cl 2 ---+ KCI03 + KCI + H20
E) Noredox :
lndique que sustancias son capaces de
HN03 + 12 --+ Hl03 + NO + H20
manifestar tanto propiedades oxidantes
como reductoras.
18. Si un foquito necesita un flujo electr6nico
de 15 moles de electrones por segundo.
A) 12 yH 20
i.Cuanto tiempo permaneceria encendido,
C) Solo Cl 2
aprovechando el siguiente proceso REOOX.
D) H20 2 y C! 2
por consumo de 12 moles de vanadio
Balancear la sigulente ecuaci6n e indicar la metalico?
14.
relaci6n molar:
Agente reductor
Agente oxidante
A) 16 s B) 4s C) 2 s
D) Is E) 20 s
HN03 + HMn04 + KHS0 4 -• K2S20 8 +
Mn(N03) 2 + H20
19. lgualar por el metodo ion electron en
A) 10 8)5 C)2 medio basico la siguiente ecuaci6n:
-I -2
D) 1/2 E) 4 Cr0 2 + Na2 0 2 -+ Cr04 + ....
Luego, determinar la cantidad de moleculas
15. En la siguiente ecuaci6n. i.Cuantas moles de de agua por cada IO moles de agente
forma oxidada se produce por cada 2 moles reductor
de agente oxidante?
Cap[tulo XV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Reacciones Quimicas ----·
-
20. Al balancear la siguiente reacci6n: b) lQue volumen en ml de C8li 18 lg' a C.N. sc
requiere para calentar l 00 gramos de
H20 de 20°C a 80°C?

Hallar la suma de los coeficientes de! A) -3.22 X 104 ; ,17

agente reductor y la fonna reducida. B) - I 52 X I 03 . 62
' '
C) · 6,33 " 104 ; 71
A) 56 B) 60 C) 7 D) -5,97 X 103 ; 94
E) 9 3
0)8 E) 2,45 " 10 ; 25

21. Escribir la ecuaci6n qu(mica balanceada de 24. El tetr6xido de diyodo, i2 0 4 , reacciona con
la oxidaci6n del benzaldehfdo (C\H:,CHO) a hidr6xido de sodio producicndose yodato
acido benzoico (CbH,COOH) por acci6n del s6dico, yoduro de sodio, ;,gua y u,
dicromato de sodio en acido sulfurico rnolf'cular. Luego de escribir ia ecu;,ci6n
acuoso, teniendo en cuenta que durante el
qufmica no podernos afirmar quf' :
proceso el dicromato pasa a ion cromo
( +3). lndique la suma de coeficientes
A) Uno de los elementos se oxida v se
reduce
A) 12 B) 15 C) 17
B) El Nal03 no es la (mica fonna oxidada
D) 21 E) 25
C) Es una reacci6n redox intramolecular
D) No constituye una dismutaci0n
22. Prediga los precipitados que se forman en
las siguientes reacciones de metatesis E) El 120, solo actua como agente reductor
I. BaC1 2cac.) + Na2S04<ac J ••••••
II. Cu SO 4cac.J + N a2Scac.J ..... . 25. El ion triyoduro en soluci6n se obtiene por
III. Na(OH)tacJ + Fe(N0 3 ) 3<•c l reacci6n del yodalo y del ion yoduro en
medio acido.
A) NaCl, Na2S04 , NaN03 -I
( IO:l ) (ac)
-l
~ 1cac.) -+
(
IJ
)- I
(ac.)
B) NaCl, CuS, Fe(OH)3
Luego para determinar la cantidad de
C) BaS04 , CuS, Fe(OH)3
triyoduro producido se le hace reaccionar
D) BaS04 , CuS, NaN03
E) BaS04, Na2S04, Fe(OH) 3 con tiosulfato de sodio en soluci6n y los
nuevos productos son ion yoduro e ion
23; ·*·p·arttr de !a reacci6n de combustion tetratiosulfonato.
completa de la gasolina (asumiendo que es (13) I + (S20)
2
- I I + (S,O,,) 2
isooctano puro, C 8H 18), determine: A partir de estas reaccioncs determine
a) El calor de la reacci6n en kJ por I mol I. El numero de moles de ion triyoduro
de combustible producidos por I mol de agente
2 C~H,$~ + 25 O 2<!!l -+ 16 C02cgJ + oxidante en la primera reacci6n
I8H20cn II. El nurnero de moles de ion tetrationato
Ter:iendoencuenta Ios siguientes datos producidos por I mol de agente
de cclores de formaci6n reductor, en la segunda reacci6n
co_ -393.5 kJ/mo)
-?w;:.r,r.......,._-r-,.-~--- -----
HO
2 - - = --:-;-...,, A) 9; 3 B) 24; 3 C) 18; 3
D) 24; 0,5 E) 3; 0,5

703
 Cap itu lo

~ ~ ' ~ 0 •
xv «,;H,lJ;
I
01. 14. B E
02. 15. D A
03. 16. D C
04. i
A·
17. E l.
05. C 18. B i
06. E 19.. E
07,, E 20.C
O~.,D 21. C t
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CAPITULO

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B.
C

A. Antoine Laurent Lavoisier (1743 • 1794), cientifico franc es, es considerado como el padre de la qui mica modema y uno de
los mas grandes cientificos de la historia. Entre sus contribuciones a la quimica figuran la explicaci6n de la combustion de
las sustancias, demostraci6n clara de que el aire es una mezcla, descubrirniento de la ley de conservaci6n de la masa, el uso
riguroso de la balanza en analisis cuantitativo, etc. con lo que puso los cimientos de los metodos empleados en la quirnica
modema.
B. Una balanza hipotetica, demuestra esquematicamente la ley de conservaci6n de masa en la sintesis <lei H20. Esta ley es
imprescindible en todos los calculos basados en ecuaciones quirnicas porque en toda reacci6n quimica los atomos
permanecen indivisibles.
• l'e
C. Una planta indusbial de amoniaco (NH3), donde se lleva a cabo la siguiente reacci6n: 3H2(g) + N2 {g) <SO"C 2NH, (g) + calor
,SOOatm
El ingeniero quirnico, encargado <lei control de procesos, tiene muy en cuenta la ley de conservaci6n de masa (balance de
masa) yde la energia (balance de energia), principalmente.
 E STEQUIOMETRiA
--------------·------------·------------~~i
OBJETIVOS · .
• Realizar un analisis de las !eyes de la combinaci6n quimka para elementos para Iuego hacerlo
extensivo a los compuestos en base a los coeficientes de la ecuaci6n qufmica balanceada.
• Entender el grado de pureza de una muestra qufmica y c6mo evaluar el reactivo limitante y el
reactivo en exceso.
I
Ser capaz de realizarcalculos en cuanto a cantidades de susta:ncias (moles, ma!:'as yvolvmenes)
Entender el rendimiento real y el rendimiento te6rico y con ello, Ia eficiencia o porcentaje de
rendimiento para obtener un deterrninado productu. I
l
I
'----------------------·--------------"•
INTRODUCOON
El termino estequiometria proviene de las voces griegas
STOICHEION (Elemento) y METRON (Medida): pol' lo lan&o sig!'ka
realizar calculos o medida de cantidades de e ~ ~ .a
formaci6n de compuestos. Esta ar:.rr.ac:.:kt -e-s ccc~..a ;,,..-1:: :,..i:
las !eyes estequiometricas se ::,z,,sce: e- :~ · .. --- :-:c :::::,::.=•:-'-, >
los elementos en las combinacior:es ::;~. ·:-... :..o -'-. :· _::. - - -
cantidades pucden scr no solo de e,e.T.c"; '~, ,. ·
sustancias compuestas.
Un as pee to fundamental de la estequiornetria es que ci_;a:;c:• '"
conoce Ia cantidad de una sustancia quc toma parte en c:,a
reacci6n quimica y se tiene la ecuaci6n quimica balanceada, se
puede establecer las cantidades de los otros reactivos y de los
productos.
Debido a ello, la estequiometria se utiliza de manera rutinaria en
los calculos basicos dentro de! analisis quimico cuantitativo y
durante la producci6n de todas las sustancias quimicas que se U,u, planta 111duscrilll de <irido sulf1inro. en
roda transformacz{m quimica se ;iene en
utilizan la industria o que empleamos de manera cotidiana. cuenra la Ley tie ronservacion de mas" y lo~
clilcu/os esreq11iome1ricos.

DEFINIOON

La estequiometria es aquella parte de la Quimiclque nos ensefia a realizar calculos de las cantidades I
de las sustancias quimicas puras (simples o compuestas) que participan en las reacciones quimicas, I
l en base a las leyes experimentales que gobieman a estas. • . j
 ~ ______________________________ Qu1"11!lt:a

PRINOPAlfS RElAOONES ESTEQUIOMETlllCAS

l. Ponderal (relacion masa- masa). Se realiza en base a !eyes ponderales y la relaci6n molar en la
ecuaci6n balanceada.
2. Volumetrica (relac16n volurnen-volumen). Se realiza s6lo para sustancias gaseosas, en base a la
ley de combinaci6n de volumenes.
3. Masa-Volumen. Consiste en una simple relaci6n de moles (y par lo tanto la masa) de una sustancia
con el volumen de una sustancia gaseosa a cierta presi6n y temperatura.

/ LEYES DE LA CoMBINA~I6N QuiMICA /

ii --

LEYES PONDERALES
1. Ley de conservacion de la masa
Fue planteada por el qufmico Frances Antoine Lavoisier en I 789, considerado el padre de la quimica
modema, pues con el surge la quimica experimental, ya que daba importancia a experimentos
cuidadosamente controlados y el empleo de mediciones cuantitativas (especialmente la masa, con el
uso de la balanza). Ademas de estos aportes, Lavosier logr6 explicar el fen6meno de la combustion,
descartando por completo la teoria del flogisto, demostraci6n clara de que el aire es una mezcla; cre6
las bases de la nomenclatura quimica, etc.

~
toda--;;ci6.n qufmica, l~~urna c1e·1as m~~de las sµstancias.reaccionantes que se transforman
s _exactainente igual a la suma de las masas d~ las nuevas sustancias formada,s o productos; por lo
.
an.to, la ri111$a
. . no se ci-ea ni se destiuye ·sqlamenie ·s~ transforma. ..· . - ,

La ley de conservaci6n de masa, para una reaccion completa (reacci6n irreversible) puede
generalizarse de la siguiente manera:
-----------.,....-------
- __ -.. ··-~-

:E mai,a(reactantes)
' ,v ' .,

= 2:: masa(productos)

La masa de las sustancias reactanles se refiere a la cantidad totalmente transformada a productos

(o resultantes), es decir, sin considerar la cantidad en exceso que queda al finalizar la reacci6n.

A con'tinuaci6n algunos hechos expcrimentales que sirven de base a esta Ley:

l.
Ca!or
.' ;:;,.-
~
108,3 g
8g

2Hg0 ~ ~ 108,3g=100,3g+Sgl
--------
108,3 g --------
100,3g --------
8g

708
Capitulo XVI
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estequiometrfa - - -

2. Luego de mezclar28 g de limaduras de hierro y 16 g de Awfre en polvo, y someter a un proceso

de calentamiento, se obtuvo 44 g de Suffuro Ferroso (FeS).

c::::- -- -:?

s Fe FeS
(16 g) (28 g) J44 g)

A alta temperatura, el azufre en polvo y las limaduras de hierro reaccionan vigorosamente para
formar un s61ido negruzco llamado sulfuro ferroso (FeS).
i
Mediante una ecuaci6n qufmica lo representamos asf:

S + Fe A._ FeS
16 g 28 g 44 g

Ejemplos aplfcativos
Ejemplo I
En base a la siguiente ecuaci6n qufmica balanceada:
2 Al + 3 H,so. - Ali{S04)3 + 3 H2
Utilizando los conceptos mol, peso at6mico y peso molecular, comprobar la validez de la Ley de
Lavoisier.
Resolucl6n:
Los coeflclentes nos indican:
a) A nivel de particulas submicrosc6picas, el numero de ,Homos o numeros de unidades formula
(o moleculas), asf:
2Al + --+ +
'--v---'
I unidad
2 atornos 3 rnolecula 3 rnoleculas
formula

b) A nivei macrosc6pico, el numero de moles de atomos (numero de atomos grarnos) o el

numero de moles de moleculas (numero de mol-gramos), segun sea el tipo de sustancia
quirnica, asi:
2Al + 1 Al2~S04)~ + 3H 2
1
'---y--'
2 moles 3 moles I mol 3 moles

I
Para pasar de moles (n) a masa o peso en gramos, se emplean: W = n x P.A.16 W =n x I MI
para moles de atomos y moles de moleculas, respectivamente.

709
 _______________________ !(ufrnfr:tt
~
lnterpretando a nivel macrosc6pico tenemos:
(P .A•27) (M•98)
2AI + 3H2S04 ~ +
,tJ; ~f...
2,27g 3,98g 1,342 g

~54g + 294g = 342g + 6g

:~ s.,;= 348 s I
Observamos que se cumple la ley de conservaci6n de masa.

Ejemplo 2 Por Lavoisier: 2,5 g +WO = 2,89 g

2

Segun la reacci6n quimica:

2 Ag2 O ~ 4 Ag + 0 2 ; 10, 7 g de 6xido de

=I W 02 =0,39g I
plata (Ag 2O) se descomponen formando
I 0,0 g de plata (Ag), l.que peso de oxigeno Ejemplo 4
se formara? Uno de los metodos para fabricar acido
Resoluci6n: sulfurico (H 2SO4) se fundamenta en las
Aplicamos Ley de Lavoisier: siguientes reacciones quimicas:
tostaci6n de pirita
4Ag ~
'---y---1 Fe5 2 + 02 - Fe 2 O3 + SO2
10,7g

Oxidaci6n catalitica de SO 2
I0,7g=IO,0g+Wo, =lwo,=0,7gl
VzO.
s0 2 +02 --=-..so3

Ejemplo 3 Hidr6lisis de SO 3
Una muestra de uranio puro cuya peso es de
SO 3 + H2O - H2SO4
2,5 g, se calent6 al aire libre. El peso de 6xido
formado fue de 2,89 g. l.Con que peso de
A partir de 240 g de pirita pura (FeS 2), i.que
oxigeno de! aire se combin6 el uranio?
peso de acido sulfurico se obtendra
Resoluci6n: te6ricamente?
Segun datos, podemos representar el PA. (u.m.a): Fe= 56, S = 32, 0 = 16, H = I
fen6meno quimico, segun la siguiente
Resoluci6n:
ecuaci6n (sin balancear)
Analizando las 3 reacciones quimicas,
u + llegamos a la siguiente conclusion: todo el
azufre (S) que ingresa formando Fe52, sale
2,5 g
formando SO 2 (lra. reacci6n), de esta, pasa a
formar SO3 (2da. reacci6n).

710
 ________________________ Quf111Ica

Relaci6n constante de masas:

Dado que los elementos se combinan eri proporciones definidas, ent<:mces los compuestos
deberan tener COMP0s1c16N EN MASA CONSTANTE. Por lo tanto, la relacion constante de Proust y el
porcentaje en masa de cadaelemento (composicion centesimal) se puede establecer solamente de
la formula del compuesto.
La relacion de masas de hidr6geno y de oxigeno en la formacion del agua, obtenido en el
ejemplo I, tambien podemos obtener solamente a partir de la formula del agua:
f" _f~ __f_H20
H 2O ~ M = :....2 ,: + i~---'
16 : = :........
1s •;

- - = - = - -= Relacion constante de Proust

WO2 16 8

La composici6n centesimal de cada elemento es:

2 16
%WH =-xlO0 = 11,11%; %W0 = - X )00 = 88 89 o/o
2 18 2 18 '

Por lo tan to, en el agua pura, siempre el 11, 11 o/o representara la masa de hidrogeno y el 88,89>/o
corresponde a la masa de oxigeno, independientemente de cual sea la Fuente natural de donde se
le extrae (rio, mar, lluvia, etc) o cual sea el metodo de sintesis.
En forma similar la relacion constante de masas de sodio y de cloro hallado en el ejemplo 2,
tambien podemos hallar utilizando solamente la formula de la sal:

..._ ___ [_~a ___ [_~ • .f ~aCI ..._. WNa 23

Naa _,., P.F. = :..~~-; + t~.~: = t~~.~; ...,,, ~ = 35,5

El porcentaje en masa o composicion centesimal sera:

~ 35,5
%WNa =-- x 100 =39,3%; %We,= - - x 100 = 60,7 %
' 58,5 58,5

En forma analoga a lo observado en el H2O, cualquiera que sea el modo de sintetizar la sal
(NaCl) u obtenerla de su fuente natural (roca, mar, etc.), siempre el 39,3 % en masa sera para el
elemento sodio y el 60, 7 % en masa sera para el cloro.

lQue ocurre sl las masas de los elementos no lntervienen en la mlsma relaci6n de Proust o
relaci6n estequiometrica?
Entonces ui:ia cierta masa de alg(m elemento dejara de combinarse o reaccionar. A este
elemento se llama REACTIVO EN EXCESb (R,E.). llustremos este caso con dos ejemplos.

712
 Estequiometria - - -

Finalmente todo el SO 3 se convie1te en H2SO, Finalmente calculamos el peso de acido

(3ra. reacci6n), por lo tanto el peso de Sen sulfurico que contiene 128 g de azufre (S)
sulfuro ferroso (FeS) es el mismo que se
encuentra en el H2SO4 seg(m la Iey de
MH SQ ' 2 +@ + 64 · 0
98
' 4

conservaci6n de masa.
Primero calcularemos el peso de azufre en 32 g de S hay en 98g de H SO
2 4

240 g de FeSi: PF res =56 • @= 120 128g de S hay en 128g de S

'
En 120 g de FeS 2
-- hay
64g de S

En 240 g de FeS 2

Efectuando obtenemos: W 5
-- hay

= 128 g
Efectuando obtenemos el peso deseado:

( W H,SO, = 392 g ]

Ley de composicion constante (o Proporciones Deflnidas)

Fue enunciado por el qufmico frances Joseph L. Proust (I 799) y establece lo siguiente .

.<:uando <;l-5)S o mas e~~mentos s~ ~ombi~an par~-

fo~~- ~n de~~rrninado compuesto, lo hace~-1
- ste.mpre·en.una relac1on o propor<;16n en masa fi1ao mvariable.-
-( , ' ~ ' 0 <
·

Ejemplo 1
En la sintesis del agua:
(M =2) (M= 32)
2H2 + I 02
2rnol-g lmol-g 2mol -g = Relacion molar
4g 32g 36 g = Relacion de masas

' w
La relaci6n constante y fija entre las rnasas de H2 y 0 2 para formar H2O es: ~ =~ =..!.
WO 2 32 g 8

Esta relacion nos indica, que cuando el hidr6geno y oxfgeno re~cionan para forrnar agua siempre
la rnasa de oxfgeno es 8 veces mayor que la masa de hidr6geno, independientemente de las
condiciones en que se lleva a cabo la reacci6n quimica.
Ejemplo 2
En la sintesis de la sal com(m (NaCl)
(P.A =23) (M = 71) (M = 58,5)
2 Na
2 moles
+ I Cl2
lmol
- 2 NaCl
2 moles -= Relaci6n molar
46g 71 g 117 g = Relaci6n de masas
711
Capitulo XVI
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estequiometria - - -
Ejemplo I
Disponiendo de 10 g de H2 y 85 g de 0 2, i.que masa de H20 se obtiene luego de la reacci6n comp!eta?
lcual es el reactivo en exceso y cuantos gramos de el quedan sin combinarse?
Resoluci6n:
En la sintesis del H20, ya determinamos que la relaci6n constante de masas de H2 y 0 2 es:
WH 1 10 ·
- - ' =- =- = 10 g de H2 se combinaran con 80 g de 0 2 formando 90 g de H 2O (IO g + 80 g),
W0 8 80 .
2

seg(m Ley de conservaci6n de masa.

Como se dispone de 85 g de 0 2, y s61o reacciona 80 g entonces este es el reactivo en exceso,
quedando sin combinar 5 g de 0 2 (85 g - 80 g)
Otro metodo: Por regla de Ires simple basada en la ecuaci6n quimica balanceada.
(M =2) (M =32) (M = 18)
2H 2 + I 02 -+ 2H2O
4g 32 g 36g -= Por teoria
!Og X y - Por dato

= )0 g 32 g =80 g _)0gx36g __ ,
X X
Y- 908 ... Peso de H20 ,ormado
4g 4g

Exceso de 0 2 = 85 g - 80 g = 5 g
En lo sucesivo, cuando planteamos una regla de Ires simple para relacionar los moles (por lo
tanto masas) de una sustancia con otra, estamos cumpliendo con la ley de Proust.
:...................................................................................................................................................................................................................................................................................:
j El reactivo en exceso es aque1 reactante que interviene en mayor proporci6n estequiometrica, 1
/ por lo tanto, sobra (exceso) al finalizar la reacci6n. Generalmente es el de menor costo. j
I................................................······ ..................................................................................................................................................................... :

lC6mo se llama el reactlvo que se consume totalmente?

Se llama REACTIVO UMITANTE (R.L.), es aquel reactante que interviene en menor proporci6n
estequiometrica, por lo tanto se agota o se consume totalmente y limita la cantidad de producto(s)
formado(s).
En el ejemplo anterior, el R.L. es el H2 pues al agotarse limit6 s61o a 90 gel peso de H20 formado
(peso maximo).
lHay alguna regla practlca para evaluar el R.L?
Si, con el ejemplo que sigue ilustramos la regla practica para hallar R.L. y R.E.

:••• ••••• •• o ••• •• • ... ,.,.. •• • •••••• • ... ,. •• ••• • o .. •••• o• ....... •••••• .. ••• O • • • • • • • • • .. • ... • • • ... ,.,. ...................... o .......... aa,u .. ••• ................... .................................................................. u ..................~

j Cuando sedan como dato las cantidades de sustancias reaccionantes, primero se evalua el R.L., i
1 luego se plantea la regla de tres simple en base a el para hallar la inc6gnita. i
~. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . · • • • · . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ■ ...................:

713
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qufr,,ica
Ejemplo2
Se mezclan inicialmente 12 g de limaduras de Hierro con 8 g de Azufre en polvo. Se calienta la mezcla
para que la reacci6n transcurra hasta el limite maximo posible. Hallar el peso de sulfuro ferroso
obtcnido (FeS) y la cantidad del reactivo en exceso.
P.A. (u.m.a): Fe = 56 S = 32
Resolucion:
Cuando se dice "hasta el limite maximo posible" significa que la reacci6n transcurre hasta que se
consuma totalmente el R.L. Planteamos la reacci6n qufmica:
(P.A.= 56) (P.A.= 32) (M = 88)
1 Fe
56g
+ JS
32g
-A
1 FeS
88g
·wf'eS'?
<= De la ecuaci6n
12 g 8g l -= Dato del problema

Regla Practlca: Se plantea la siguiente relaci6n para cada reactante:

' ~ • -'";\ >~,;- 'P,j, ; ->.·': , . ,
Cantidad que:;se da co~o dato <lei problema
·· ,Cantidad·obt~oida (le la ecuaci6n balariceada
:\•;-> .. ,. ,~:. -}- . ?~i?>:-r< ;-}-:-~--:. :•·-•·.--·.-;---,_~_. ~ - -~y. , .,,._

La menor relacl6n es para el R.L y la mayor para el R.E.; ademas, la cantidad de sustancia quimlca
pura puede ser masa, moles o volumen
12
Fe: g = 0,21 ... menorvalor S : ..!!.£. = 0,25 =- mayor valor
56g 32 g

:. El R.L es el Fe y el R.E. es el S.

Para hallarel peso de azufre que reacciona ye! peso de sulfuro ferroso obtenido, trabajamos solo con
el R.L. haclendo uso de la regla de Ires simple:

Fe + S ..... FeS1x= 12gx32g =6,85g

56g - 32g - 88g 56g
_ 12 g X 88 g _
12 - X - Y y - 56 g - 18 '85 g

Resultados : W Fes ( :i~:~) = 18,85 g, cantidad que se llama rendimlento te6rico (tratamos con
mas detalle posteriorrnente).
EI exceso de azufre {cantidad que queda al finalizar la reacci6n) sera la diferencia entre la cantidad
inicial {8 g) y la cantidad que se consumi6 (6,85 g): 8 g - 6,85 g = I, 15 g

714
Capitulo XVI
Estequiometria - - -

3. Ley de Propordones Multiples

Esta ley fue enunciada por John Dalton (I 804), qu(mico ingles, considerado por muchos como el
"Padre de la teoria at6mica" debido a que fue el quien plante6 por primera vez con base cientifica que
la materia esta constituida por particulas discretas, indivisibles e invisibles llamadas ATOMOS. Con su
famosa teoria at6mica-molecular, Dalton pudo explicar exitosamente no solo la ley de proporciones
multiples, sino tambien la de Lavoisier y la de Proust. Si el atomo es indivisible, entonces en una
reacci6n qufmica, el numero de atomos de un elemento en los reactantes debe ser igual que en los
productos, raz6n por la cual la masa debe conservarse. De ese modo logr6 explicar la ley de Lavoisier.
Por otro lado, si la composici6n en masa de un compuesto es constante, es debido a que posee
cantidades fijas de atomos de los elementos que lo constituyen. De ese modo logr6 explicar la ley de
Proust.
Esta Ley establece lo siguiente:

La r~p:emre 19s ~'id~;~~"~n;elemento qtie se:'~<iint>ll\an .c~ff un)>~o liJo,de un segun~~

ele,n~to, cuando se forinan doso.mas compu.estos;-es'.una raz6n entre nµ~ros enteros sencillos,
.como 2fti:3-: I, 3:2 6 4:i . ·. JJ:_:\_li:;- · • . '.?•; '. ,. ,I{~ . · ·· ' . . '
• " ., ,; ' <, - ,. ~ , ' < ,

Ejemplos en base a datos experimentales:

I. Carbono + Oxfgeno CO (mon6xldo de carl>ono)
L...-v--' L...-v--' '---v--'
(0,75 g) (1,00g] (yss)
Carbono + Oxfgeno CO2 (Dl6xido ae carbono)
L...-v--' '----v---' '---v--'
( 0,75 s) (2,~g) ( 2,1s s)

Se observa que la relaci6n de pesos de oxfgeno que reaccionan con un peso fijo de carbono
(0,75 g) es J,OO g = .!
2,00 g 2

+ Cobre - CuO (mon6xido de cobre)

'---v--'
!~!~!_I_,.: (~~tr~.:
+ - Cu2O (mon6xido de dicobre)

Se observa que la raz6n entre las masas de cobre, que se combin6 con un peso fijo de oxfgeno

(1,00 g), para formar dos 6xidos diferente de cobre, es: 3 •971 g = .!.
7,942 g 2

715
 ________________________ ,Qufrn1ca

4 Ley de Propordones Redprocas (o pesos de combinact6n)

Fue planteada por J.B. Richter y C.F. Wenzel en l 792, que establece lo siguiente:

''j'.Ji~ma$~~e ~ireY~ntgiel~~~tltosqu¥ ~e;ofnbi~ 'c'on'u!}a inis~a m~~ ~e olro elemento dan

:-ta'relaclon'.fn
">,. ":' ,- .' •
~
que.:ellos
.,
-§
0
se' combiJlar,mentre,sj;(o bien multiplos o subinul\iplos de estas m/iSas).
, ,. _, •• ·o • ·, _,, -, A, l ··,.,' .• ·,· .,- ' .:. ,, , ' , , , < ~ •

Ejemplo:
Dada las sigulentes reacciones independientes:
0 .$ ~ CaO .... (1)
80g

H20 .... (2)

c~ CO2 .... (3)

12g

En base a los datos experimentales indicados C

. __
H2 + CH4
en las reacciones anteriores podemos
concluir:
u
4g
:J.
12 g
I. Cuando se combinan calcio e
hidr6geno, sus masas deben siempre 6
u
8g
H
{}
24g
estar en la relaci6n de SO g = 20 , por lo
6
u
16 g 48g
JJ
4g 1
tanto las masas que se combinan serian:

3. Cuando se combinan calcio y carbono

Ca + H2 :::::> CaH2 para rormar carburo de calcio (CaC2),
u
80g
u 4g
sus masas deben guardar siempre la
. . t e re 1ac1on
., -40-
g 5 , por 1o tanto
6
u
20g
u
1g
s1gu1en
24g
=-
3

u u las masa que sc combinan serian:

2.
6 10g 0,5 g

Cuando se combinan hidr6geno y

carbono para formar metano (CH 4) sus
u
Ca

40g
+

24g
C
:J - ea 2c

masas deben guardar siempre la · u u

siguiente relaci6n ~ = .! , por lo tanto
6 5g 3g
12 g 3

716
Capitulo XVI
Estequiometda - - -

Ejemplo aplicativo Observ0Inos que las masas ae A (25 g) y D ( 15 g)

En una experiencia de laboratorio, 25 g de un se cornbinan con la misma 1T1asa de B (:!O g),
elemento Ase cornbina con 20 g de un e!emento luego por Ley de Ritd-cr y \\/N:zel tendrt'rnos:
8 para formar cierto compuesto. En otra A + D _. rompue~to Z ..... (3)
experiencia, 30 g de un elemento D st com!Jina 15 g
con 40 g de elemento B /.Con que peso de A se
combinaran 11,2 g de elem1'nto D?
Se observn I.JU"' ia rclaci6n de masas Cle ,\ y fJ
Resolucl6n:
cuando se ,-un1binan entn· si e:,:
Con los datos que nos proporciona el problen.d
planteamos las siguientes reacciones y los pesos
exactos de combinaci6n con una cantidad fija de
elemento B (se repile en ambas reacciones)
Si la ma~a de combinaci6n de Des: W 0 = l l ,2g,
A + B -+ compuesto X ..... (1)
'----,--' '-y--' caicularemos el peso de A que c;e cornbina con
25g ~ esta cantidad en base a la relacion hallada.

Reemplazamos en (a):
D -+ compuesto Y ..... (2) .--------,
'----,--' WA 5
¥g --=- ~ WA= 18,66g
11,2 g 3
15g

LEY VOLUMETRICA DE GAY- LUSSAC (0 LEY DE LOS VOLOMENES DE COMBINAOON)

Fue dada a conocer por el cientffico frances Joseph Gay-Lussac (I 808), como producto de sus
investigaciones sobre la compresi6n y expansion de los gases, y la reacci6n entre ellos, establece lo
siguiente:

A las mismas condiciones de presi6n y temperatura, existe una relaci6n constante y definido de I
numeros enteros sencillos, entre los volumenes de las sustancias gaseosas que intervienen en una
reacci6n qufroica: · . ·.
I
Ejemplo llustrativo
A las mismas condic1ones de presi6n y temperatura varnos a hacer reaccionar H"•l y N:,sJ• para
obtener amoniaco gaseoso, NH 3<.i·

T T T
n 82 = 12 moles DN = 4 moles
2
nNH = 8 moles
3

717
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~!.!1:tnica
La relacion de volumenes es: La relacion de moles es:

v•• VN V._H nH 2 nN 2 n Nll

- -
2 2 3
-= -= - -3 vu, VN 2 VNll -=-=-- nH nN, nNH
J6 ;ro ;1 I I 2
-=-=--
3
-= - · = - -3
Ji<> 3 2 3 2
3 2 3 2

En base a datos experimentales similares al ejemplo ilustrativo, concluiremos:

La relacion de! numero de moles (coeficientes estequiometricos) nos indica la relacion de
volumenes de las sustancias gaseosas que intervienen en una reaccion quimica, a las mismas
condiciones de presi6n y temperatura. Entonces en base a la ecuaci6n quimica podemos plantear
tarnbien asi
Ecuacion quimica 3 H 2csJ + 1 N2cs) - 2 NH3(g)
Relacion de Moles 3 moles I mo! 2 moles
Relacion de Volumen : 3 volumenes I volumen 2 volumenes

Ejemplos aplicativos
Ejemplo 1
En la sintesis del amoniaco, se consumen 50 litros de N2 ~que volumen de NH 3 se formo? <'.que volumen
de H2 se consumi6?. Todas las medidas fueron a la misma presi6n y temperatura.
H2csJ + N2csJ - NH3(g)
Resoluci6n:
En primer lugar, la ecuacion debe estar balanceada:
3 H2cg) + N2csJ -+ 2 NH 3csi
Relacion de volumen : 3vol. - 1 vol. 2 vol
Dato de! problema X - SOL y

Por regla de Ires simple hallaremos "x" e "y"

x = 3 x 50 L = 150 L (H2)
y =2 x 50 L = 100 L (NH3)

Ejemplo 2
A condiciones ambientales (25°C y 1 atmosfera) se desea quemar (combustionar) 50 litros de gas
domestico (gas propano), C3H8• <'.Que volumen de oxigeno se necesita a las mismas condiciones?
Resolucion:
Los hidrocarburos (compuestos formados por hidrogeno y carbono) en su combustion que normalmente
es completa gene ran CO2 y H20 como unicos productos de combustion. Luego planteamos la ecuacion
de combustion balanceada:
]C3H8(s) + 502(g) - 3C02(s) + 4H 20(1)
'---v--' '--y--J

Relaci6n cte.: lvol. - - 5 vol.} .

Por dato: 50 L - - x - x= 50 L X 5 = 250 L
1

718
Capitulo XVI
Estequiometria ___

Ejemplo 3
En el ejemplo anterior, el CO2 producido lque volumen ocuparia a 27°C y 3 atm6sferas de presi6n?
Resolucl6n:
En primer lugar hallaremos el volumen de CO2 producido a condkiones ambientales:
P, = latrn. T 1 = 25 + 273 = 298 K.
lC3Hs(g) + S02(g) -
'----v----'
Relaci6n cte.: 1 vol Produce
50 L _ _ _P_rod_u_c_iran
_ __
Pordato:

P2 3Atm

l
=
Finalmente hallaremos el volumen de CO 2 en las nuevas condiciones: T2 = 27 + 273 = 300K
V2 =?•
Aplicaremos la ecuaci6n general de gases:
P,V, P2 V2 latmxl50L 3atm x V2
--=--= - V2 = 50,34 L
T1 T2 298 K 300K

Ejemplo 4 10
N2 = = 5 (mayor) :. El R.E. = N2
A 127°C y 900 mmHg se mezclan 10 Jitros de N2cgl 2
y IO litros de O2csi· Luego de reacci6n quimica 02 => .!Q = 2 (menor) :. El R.L. ~ 0 2
5
que transcurre hasta el Hmite maxima. Calcular:
(a) el volumen de N20 5c!!l producido a las mismas a) Trabajamos s61o con R.L. ( 0 2) para calcular e I
condiciones, (b) la cantidad de reactante en volumen de! N20scg)
exceso a las mismas condiciones.
5 vol. 0 2 - - 2 vol. N2O5 } _ 10 L x 2 _
N 2cgl + 02cgJ ---> N20s(gl JOL - - X X- 5 -41
Resoluci6n:
b) Calculamos el volumen de N2 que reacciona
La ley de los volumenes de combinaci6n tambien
con JO L (02)
nos plan tea una relaci6n constante similar a la Jey
2 vol. N2 -- 5 vol. 0 2 }
de Proust. Si se conocen las cantidades de los 4L
VN, -- IO L 02 VN, =
reactantes primero hallamos el reactivo limitante
(R.L.) y con else hacen Ios calculos. :. El exceso es = IO L - 4 L = 6 L de N2cgJ
2 N2(g) + 502(s) -+ 2N20S(s)
'--v--' '---y----1 '----v----' Ejemplo 5
Relaci6n cte.: 2 vol. - - 5 vol. 2vol. Se tiene 40 litros de gas propano (C 3HJ con 250 L
Pordato: IOL - - IOL X
de oxfgeno. Calcular la composici6n volumetrica
de la mezcla final, luego de Ia combustion
Comparamos los cocientes (volumen data) /
completa, cuando:
(volurnen obtenido de la ecuaci6n), para cada
I. La temperatura es ambiental (25°C)
reactante:
II. La temperatura es J00°C

719
 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,f1turaif'A.

Resoluclon lQue ley estequiometrica se esta cumpliendo?

I. Si la T = 25°C A) Ley de Lavoisier
} CsHa<,> + 502<,} - + 3~w + 4H20co B) Ley de Proust
L-y....:..J
'-----.r-' '-----v--'
C) Ley de Dalton
I vol. 5 vol. 3vol.
40L - - Vo v~ D) Ley de Gay-Lussac
2
E) Ley de Richter y Wenzel
- V02 = 40 x 5 = 200 Ly Vco, = 40 >< 3 = 120 L Resoluclon:
Se descartan: Ley de Lavoisier (porque no se
Exceso (02) = 250 L - 200 L = 50 L
conocen el peso de los productos), Ley de Proust
El volumen total de la mezcla de CO2 y 0 2 en
(porque esta ley es para un mismo compuesto),
excesoes:
VT=50L+ 120L= 170L Ley de Gay-Lussac (porque se cumple s61o para
SOL sustancias gaseosas) y Ley de Richter (porque
%V0 =-->< 100 =29,41 %
2
170L faltaria una reacci6n mas, pues se cumple para
un mfnimo de 3 reacciones).
%V =
120L x 100 =70 59%
co, I 70 • Solo nos queda comprobar si se cumple la Ley de
Proporciones multiples, para ello es preciso
II. Si la T= l0OOC, el agua esta en forma de vapor
establecer las relaciones en base a una misma
y su volumen lo calculamos asf:
cantidad de cloro y comparar las dos canlidades
1 vol C3 H8 - 4volH 20
de Cromo entre si (tambien puede hacerse en
40 vol C3 H8 - volH,0
relaci6n a una misma cantidad de Cromo).
-vii:? =40x4 = 160L Cr + Cl 2 - cloruro de cromo (a)
'--v-' '-v-'
4.38 8,88
El volumen total de la mezcla final seria:
VT= 50 L + 120 L + 160 L = 330 L Cr + Cl 2 -+ cloruro de cromo (b)
'-v-' L-v-'
50 L 7,6g - 10,4g
%V0 = - x 100 = 15,15 %
2
330L \\tr - 8,81

120 L
%Yeo2 =-- x 100 = 36,36%
330L \1/ = 7,6 X 8,8 = 6 43
er 10,4 ' g
%VH = 100 - 15,15 - 36,36 = 48,49 %
2O
Esto es el peso de cromo que se combina
Ejemplo 6 exactamente con 8,8 ·g de cloro.
En una determinada experiencia, 4,3 g de cromo Comparamos ahora la relaci6n de pesos de
se combinan exactamente con 8,8 g de Cloro yen cromo los dos compuestos.
una segunda experiencia, 7,6 g de Cromo se
combinan ahora con 10,4 g de cloro dando un
cloruro de cromo diferente al de la primera 6,43g = 15 = ~
4,3g ' 2
experiencia

720
Capitulo XVI
Estequiometria ___

En algunos procesos quimicos donde intervienen sustancias gaseosas hay una disminuci6n df'l
volumen total de los gases reaccionantes al pasar a formarnuevas sustancias gaseosas, para indicar esta
disminuci6n en terminos relativos se define la contracci6n volumetrica de la siguiente forma:

La contracci6n volumetrica se halla solamente en base a la ecuaci6n qufmica balanceada, considerando

solo sustancias gaseosas.
Ejemplo I:
3H 218> + 1 N2<!l) _. 2 NH318>
'-----,--'

3vol I vol 2vol

Si en un proceso qufmico donde intervienen
C.V. = (3 + I) vol. - 2 vol.=..!. =0,5 < > 50 % sustancias gaseosas hay un aumento de volumen.
se llama expansion volumetrica que es Jo
(3 + I) vol. 2
contrario a la contracci6n volumetrica.

Significa que en la sintesis de NH 3, hay una

disminuci6n o contracci6n de volumen en un Ejemplos I
50%.
Cc,> + 1H20csl -+ ,1 COrsl
2 + I H C8)
'----y-= ---v~-~
I vol. 2 vol.
Ejemplo 2
Se observa un aumento de volumen en un I00 %
4 NH3(gl + 7 O 218l -+ 4 NO218l + 6H2OCg>
(el volumen se ha duplicado)
,4 vol. 7vol , 4 vol. 6vol
1 1
y y
11 vol. JO vol. Ejemplo2
11 - 10 1 IN20 4<s> -+ 2N02<sl
c.v. = - - - = - < > 9,1 % ~
11 11 I vol. 2 vol.
lnterpretaci6n: La combustion del amoniaco se Se observa tambien un aumento de volumen del
realiza con una reducci6n de volumen en un 9, I% 100%.

Ejemplo3 Ejemplo 3
3Fec,i + 14H~O<s\ -+ Fe 30 4(s) +4H 2(g) Ccs> + 2 H 0cs>
2 -+ 1 co2 (g) + 2 H2<s>
'---,--' --.,----,
4 vol. 4vol. 2 vol. 3 vol.

4-4
Expansion volumetrica = 3- 2 o5
C.V. = - - = 0, no hay contracci6n volume- =
4 2 '
trica, debido a que el volumen total de gas inicial El proceso se efectua con un aumento de 50 % en
(vapor de H20) y del gas final (H 2) son iguales. volumen.

721
 ~ ---------------------------1°<J.:Afrrdca
••
- ~ '
...

~ ;~... ,..,, >

< ~
.,.•::, ,

,<:
'
~
~
. <

Es una parte de! analisis qufmico cuantitativo que aplica la Ley de los volumenes de combinaci6n
para detenninar la composici6n volumetrica o molar de una mezcla de hidrocarburos gaseosos
principalmente. El procedimiento consiste en someter a la mezcla a una combustion completa,
midiendose el volumen inicial de la mezcla y luego el volumen final despues de la combustion. Para
realizar estas mediciones utilizamos un tubo de vidrio de I cm de diametro que esta graduado en cm 3
o en mL y contiene mercurio (Hg), este dispositivo se llama eudiometro, se debe tener en cuenta que
todas las mediciones de volumen son a las mismas condiciones de presi6n y temperatura.
EJemplo:
Una mezcla gaseosa de metano (CH4 ) y propano (C3H8) cuyo volumen es de 10 c~\ es sometido a un
analisis eudiometrico, parallevar a cabo la combustion se agrega 5 7 cm3 de O2(sl (que es tan en exceso);
se produce la chispa electrica para iniciar la combustion completa y luego se obtiene un residuo gaseoso
de 79 cm 3• La temperatura se mantiene a 27°C. Deteffiline la composicion molar de la mezcla inicial.
Resolucl6n:

Se adicion6
Lue1ode la
<hw Combuati6n
. . . . ._,, _, ,.,...,.#'
4 ... ,

Vol. CH4 =X
Vol. C 3H 8 • y

Cuando la combustion de los hidrocarburos se Segun los datos del problema tenemos:
efectua a una temperatura menor a 100°C, el agua x + 3y + 5 7 mL - 2x - SY. = 79 mL ...... (11)
que se forma inicialmente en forma de vapor se
condensa rapidamente por lo que no se vol CO2 vol 0 2 exceso
considera en analisis volumetrico.
Las ecuaciones de combustion completa se
Resolviendo I y II tenemos: x = 4 mL y = 6 mL
plantean en forma separada. % vol. CH 4 = 4 mL x I 00 = 40 o/o
l0mL
CH4 + 2 02 - CO2 + 2 H2O(I)
X 2x X 6mL
%vol.C3 H8 =- -x 100 =60 %
... l0mL

Por identidad de avogadro, en una mezcla

gaseosa se cumple % n = % v
Aplicando la ley de Amagat (volumenes parciales)
para la mezcla inicial tenemos: :. o/on (CH 4) = 40% %n(C3HJ = 60%
x + y = 10 mL ....... (I)

722
Capftulo XVI
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Estequiomctrfa _ __

POllCENTAiE DE PUIEZA Dl ONA MUESTllA QOiMICA;-;<; •,.,i ;, ,; /.

Normalmente, las muestras quimicas que intervienen en un proceso no son quimicamente puras,
pues tienen cierto grado o porcentaje de impurezas.
En una reacci6n quirnica s6lo inteJVienen sustancias qufmicamente puras, las impurezas no
reaccionan; por lo tanto, en los calculos estequiometricos s6lo trabajaremos con la parte pura de la
muestra quimica.

Ejemplos aplicativos Ejemplo 2

Ejemplo 1 Se somete a calentamiento 400 g de clorato de
Al calentar 200 g de "piedra caliza" (carbonato de potasio, (KC1O3), con 25% de impurezas. lQue
calcio impuro) con.BO % de pureza. lQue peso de volumen de oxigeno se obtiene a 27°C y5 aim de
cal viva (CaO) se obtiene? lQue volumen de CO2 presi6n.
se obtiene a condiciones normales? calor
KC1O 3c,l - KClc,J + O2csJ
P.A.(u.m.a): Ca= 40, C = 12, 0 = 16
Resoluci6n: P.A. (u.m.a): K = 39, Cl = 35,5, 0 = 16

Resoluci6n:
Primero calcularemos el volumen de 0 2 a
condiciones normales.
pureza
(25%). . (7S%)

La reacci6n de descomposici6n de CaCO 3 puro KCI03 Wxc10,~)j

es:
A.C.N.
~
75
100
u
X 400 g =300 g
(M= 100) (M = 56) (M=l22.5)
CaCO3 Calor Cao + CO2 2KC103
'---y---1 '---y----1 '------v---'
produce a C.N
2xl22,5 g 3 moles < > 3x22,4 L
produce
lOOg 56g 22,4L produclrin a C.N
300 g X

160g
produciran
X Vco2 ⇒ X = 82,3L
Se debe recordar que a condiciones normales I
Efectuando tenemos: mol-g de un gas <;>cupa 22,4 L
X = 160 x 56 =
89 6 g P V PV 823 5½
100 ' Finalmente: ~ =~ = lx-'-=--
To T2 273 300
V = 160 x 22,4 = 35 84 L
CO. 100 ' -½ = 18,08 L

723
 ____________________________ Qul:r11ica

"~'DE REND1M1ENioo'ma1NOAt»1:tJ&.REAcaoNt>ARA osnNER uN P1ooucro (%a)

Antes de definir la eficiencia de la reacci6n es necesario definir rendimiento te6rico y rendimiento
I
real o practico.
Rendimiento Teorico. Es la cantidad maxima de un producto obtenido cuando se ha consumido
totalmente (100 %) el reactivo llmitante. Esta cantidad se determina en base a la ecuaci6n quimica
balanceada es decir por estequiometria.
Rendimiento Real. Es la cantidad obtenida de un producto en la practica o en forma experimental,
cuando se ha consumido totalmente el reactivo limitante.
El rendimiento real es siempre menorque el rendimiento te6rico, debido a diversos factores que ocurren
en la practica como por ejemplo: (1) el reactivo limitante generalmente es impuro, (2) reacci6n
incompleta de R.L., (3) condiciones de reacci6n quimica no ideates, (4) formaci6n de productos de
reacci6n no deseados (reacciones colaterales) y (5) una parte de! producto se pierde durante el proceso
de separaci6n o purificaci6n.
La comparaci6n porcentual del rendimiento real y rendimiento te6rico se llama eficiencia o porcentaje
de rendimiento para obtener un producto deseado.

·i~~\{·= '/tCantidad real x lOQ

• ·:::~ 0 • ·· CariUdad':'fe6rlca
~ ' ·,. ' '- ' "'

Ejemplo 1
Se somete a fermentaci6n 360 g de glucosa (C 6H12OJ, seg(m la siguiente reacci6n.
C6H 120 6 - C2H5OH + CO2

Se obtuvo asi 150 g de alcohol etilico (C2H5OH). l.Cual es el porcentaje de rendimiento de la reacci6n
para obtener alcohol?.
P.A. (u.m.a): C = 12 0 = 16 H = I
Resoluci6n:
El peso de alcohoi, 150 g, que nos proporciona el problema como dato es el rendimiento real (ha sido
medido con instrumentos de medida como la balanza analitica)
El peso te6rico o rendimiento te6rico siempre se evalua por estequiometria.
(M~IBO) (M=46)
lC6H1206 --+ 2C2HsOH + 2CO;i
'---v---' '---v----'
Teorla: 180 g --+ 92 g
Por date: 360 g --- W te6rico ⇒ Wieortco = 184 g

w Real x 150 g
JOO = -
%R - X 100 = 81,5 %
WTe6nco 184 g

724
Capitulo XVI
Estequiometr{a - - -

Ejemplo 2 Ejernplo 3
Mediante la descomposici6n tennica de 6xido Mediante la siguiente reacci6n de sintesis, se
merc(uico (HgO) se obtuvo oxigeno ~on un obtuvo 200 L de NH 3 con 80 % de eficiencia.
rendimiento de 60 %. Sise calienta 648 g de HgO N2cgJ + H2w ... NH 3c!ll
puro lque volumen de 0 2 a 127°Cy624 mmHg se lQue cantidad de H2 y N2 se emplearan si se
obtendra? mezclaron inicialmente con 20 % y 10 o/o en
exceso, respectivamente?
HgOCgJ Calor Hgw + 02csl Todas las medidas es a igual P y T.
Resolucl6n:
P.A. (u.m.a): Hg= 200 0 = 16 200 L de NH3 , representa el volumen real
Resolucl6n: •
(recordar que la cantidad te6rica se halla en base
<M-216)

c~ (l' =60 ,i;,2Haro + ~(a)

T•127•C< >o!OO JC
a la ecuaci6n) obtenido con 80 o/o de eficiencia.
En las ecuaciones qufmicas solo consideremos
P-624mmHa: cantidades te6ricas. Hallemos el volumen te6rico
V
de NH3:
200L - %R = 80%
VTe6rico - %R = 100
En base a la ecuaci6n calculemos los moles de 0 2
(te6ricos)
2 x 216g HgO 1 mol 0 2
-v- = 250 L
Hacienda uso de la ecuaci6n calculemos el
648g HgO VH,yVN,:

- n 0 2 = 1,5 moles 3~ + I N2 -+ 2 NH3

3vol I vol 2vol

Calculamos ahora el volumen de 0 2 (te6rico) v11,
producido

PV = n RT_ V = n RT = 1,5 x 62,4 x 400 =60 L - VH, = 3 x~50L =375L

P 624
Sesabe: -vN = lx250L=125L
• 2
% R = VReal x 100 - V %R V
V Real = IOO x Te6rico
Te6rico
Calculemos el volumen de H2 con 20 % en exceso
(120 %) sera:
Reemplazando el Volumen 02 te6rico,
obtenemos: 375 L - 100%}
X _
120 % x=450L
60
VReal = - x 60 L = 36 L Analogamente pasa el N2
100
125 L - 100%}
y _ ll0% y= 137,SL

725
 PROBLEMAS RESUELTOS
Prllll81111 Cornpuesto w,.,-. Wo
e

lQue Ley estequiometrlca se cumple en cad a uno

de los siguientes compuestos?: CH 4, CCl 4 y CS2
N2O 28 g 16 g x CD
P.A. (u.m.a): C = 12, H = l, Cl= 35,5, S = 32 14 g 16 g
NO
A) Ley de Lavoisier 6 28g }6 g X (1)
B) Ley de proporciones definidas N2O3 28 g )6 g X @
C) Ley de Gay Lussac
D) Ley de proporciones multiples 14g 32 g
NO2
E) Ley de Richter y Wenzel 6 28 g )fig X @
Resoluci6n:
"En la formaci6n de compuestos, los elementos El peso de oxigeno varia segun la relaci6n l; 2; 3;
intervienen en una relaci6n constante de sus 4 cuando el peso de! nitr6geno se mantiene fijo
masas, independientemente de! metodo o forma
en28g.
de obtenci6n; dicha relaci6n se establece s6lo a
partir de la formula de! compuesto"
La afirmaci6n anterior corresponde a la ley de
Proust o ley de proporciones definidas.
Pnblema3
~ En la preparaci6n de tri6xido de azufre por
oxidaci6n de azufre se obtuvieron Ios siguientes
Pnlllem12 datos en una serie de experimentos:
En la formaci6n de los siguientes compuestos:
NO, N02, N20 y N20 3 lque ley estequiometrica se .
Pesocle Peso~ PesodeS03
cumple? Exp.
.· . "S". ·, •~O".usado fonnado
A) Ley de proporciones multiples • --7}._ ' ..

B) Ley de conservaci6n de masa 1 1,0 g 1,5 g 2,5 g

C) Ley de proporciones definidas 2 2,0 g 3,0 g 5,0 g
D) Ley de proporciones redprocas 3 3,0 g 4,5 g 7,5 g
E) Ley de Gay - Lussac
Resoluci6n: Sefialar la(s) proposici6n (es) correcta(s):
"Cuando dos elementos se combinan para formar I. La ley de conservaci6n de masa se cumple en
dos o mas compuestos si el peso de uno de ellos los 3 experimentos.
permanece fijo, entonces el peso del otro varfa II. La Iey de composici6n constante se cumple
segun una relaci6n de numeros enteros
s6lo en los experimentos (I) y (2).
sencillos".
III. Se cumple la Iey de proporciones multiples en
La afirmaci6n anterior corresponde a ley de
proporciones multiples de J. Dalton. los 3 experimentos.
Si escribimos convenientemente los pesos de IV. En los 3 experimentos se cumple la ley de
nitr6geno y oxigeno. composici6n constante.
Capftulo XVI Estequiometr{a _ __

Resoluci6n: /~
La ecuaci6n quimica que representa el proceso y Al + H2 S04 ~ Al 2(S04)3 + H2
(PA-27) (M=342)
los datos son:
2AJ
.._____,___. + 3H2SO. - - lA12(SOih + 3H2
s + 02 -> S03 ~

E.xp. 1: 1,0 g 1,5 g 2,5 g 2 x 27 g Al Pro<luce

342 g } W=285 g
ws 1 2 90 x 50 g AJ . Producir~ ► W (Peso
=>--=-=- 100 te6rico)
WO 1,5 3
:. WReal = ::Ox 285 g = 199,5 g.
s + 02 ---> S03
Exp. 2: 2,0 g 3,0 g 5,0 g
Problema5
Seg(m la siguiente reacci6n:
Zn,,1 + HCl(acJ -> ZnCl 2tacl -t- H2<,>
s + 02 ·➔ 503 Se trata zinc metalico con acido clorhidric-o al 60%
Exp. 3: 3,0 g 4,5 g 7,5 g en peso y dens id ad I, I g/mL. Se obtuvo asi 8 g de
ws
=--=-=-
3 2 hidr6geno gaseoso. LQue volumen de acido
WO 4,5 3 clorhidrico se ha utilizado?
PA. (u.m.a): Zn = 65 Cl = 35,5 H = I
Se observa que el "S" y "O" interviene en una Resolucion:
relaci6n constante de masas o pesos de 2/3, por Se sabe que en una reacci6n quimica solo
lo tanto se esta cumpliendo la ley de composici6n intervienen sustancias puras. En base a la
constante de Proust. ecuaci6n quimica calculemos el peso de HCl
(puro).
Ademas, en cada experimento se cumple la ley
(M-36,5) CM•2l
de Lavoisier. Zn+ 2HCI --➔ ZnCl2 + .____,__.
lH2
'----r--'
2x36,5 g 2g .....
, %a=292g
%a 8g ...,, Pwo

Problema4 Finalmente, calcularemos el volumen de HCI

Se trata 50 g de aluminio que posee 10 % de impuro (soluci6n o mezcla homogenea)
impurezas con suficiente cantidad de acido
sulfurico. LQue peso de sulfato de aluminio se
obtiene si el porcentaje de rendimiento fue de
70 %?
P.A.(u.m.a): Al= 27, S = 32, 0 = 16
re~.-~1:.:
iV? ·
1,::-~---
""-'i-~----·· ·--
Py=l,lg/mL
40"

Resolucl6n:
292 g - 60 o/o } •
Se debe recordar que un metal reactivo (como WT - 100 o/o WT= 486,6 g
Fe, Zn, Mg, Al, etc.) desplaza el hidr6geno de un
Luego:
acido fuerte (HCI y H2S04 principalmente); por lo
V = \VT 486 6
tanto la reacci6n de desplazamiento simple es: = • g = V = 442,4 mL
1,1 g/mL

727
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D,ufrn1!!~
Problema& Si se mezclan 10 g de N2H4 con 20 g de H2O2 ,
Seg(m la siguiente reacci6n de desplazamiento i.cuantas moleculas de Nitr6geno se obtiene en la
simple se obtuvo l 08 g de plata con 80 % de reacci6n?
eficiencia. lQue peso de Zn metalico con 90 % de P.A.(u.m.a):N=l4, H=I, 0=16
pureza se trat6?. Resoluci6n:
AgNO3cacl + ZI\,l -> Zn(NO3 ) 2cacl + Afk,l Como se conocen las cantidades de los
P.A. (u.m.a): Ag= 108 Zn= 65 N = 14 0 = 16
reactantes, hallaremos primero el reactivo
Resoluci6n:
limitante (R.L.).
Datos: W A8 = I 08 g (Peso Real) % R = 80%
90%(Purcza)
10%(Impureza) M=32 M=34
1N2H4 + 2H202 lN2 + 4H20
'---v--' ~ '--.,---'

32g 68g Imo! < > N poleculas

Wr=? 10g - 20g l# moleculas?
Para aplicar estequiometria, evaluemos primero
el peso te6rico de plata
Para% R= 80%-+ 108gAg }
Para% R=100%-+ WT•6rico WTe6rico=I 3Sg
Por relaci6n estequiometrica hallamos el de peso
de zinc puro:
(P.A=6S) (P.A=I08)
2AsNOJ + lZn Zn (NG.vi + 2Ag
~-v---'
~

65g 2• 108 g
Con el reactivo limitante evaluamos el numero de
Wz,,. 135 g
moleculas de N2 producido
65 X 135
= WZn (puro) = - - - g = 40,625 g
2 X 108
Finalmente calculamos el peso total de la
muestra impura (zinc metalico impuro)
40,625 g - 90% }
\VT - 100% WT=45,14g = Numero moleculas de N 2 es 0,29NA

Problema1
En el motor de los cohetes que colocan satelites
artificiales, se usa en ocasiones como impulsor, el
efecto de una mezcla liquida de hidracina (N 2H4)
yper6xido de hidr6geno (H 2O2), que al reaccionar
espontaneamente lo hacen en forma explosiva
por la gran cantidad de gases producidos a
elevadas temperaturas, debido a que es una
reacci6n fuertemente exotermica, seg(m la
ecuaci6n.
N2H-1( 0 + H2O2w --> N2<sJ + H2Ocsl + calor
Problemaa
El perclorato de Potasio se prepara mediante Ires
etapas representadas por las siguientes
ecuaciones:
Cl 2 + KOH --> KClO2 + KC! + H2O
KC1O2 --> KClO 3 + KCI
KCIO 3 --> KCIO4 + KCI
Se obtuvo asi 50 gramos de perclorato de Potasio
con una eficiencia de 80 % lQue peso de cloro,
con 90 % de pureza se ha tratado?
P.A. (u.m.a): Cl= 35,5 K = 39 0 = 16

728
Capitulo XVI Estequiometria ___

Resoluci6n: Problema9
Datos: Una mezcla de KBr y NaBr que pesa 0,56 g, se
trat6 con una soluci6n de nitrated<> plata. Todo el
%W
{90 % (pureza) ; bromo se obtuvo como bromuro de plata, que
10% peso O97 g ,.Que porccntaje Pn pE-so representa
(impureza)
el NaBr en la mezcla inicia!?
WT=?
P.A. (um.a): Na=23 K=39 Br=80 Ag=I0S

/ " ) } so Resoluci6n:
se obtuvo ⇒~ %R=~0% /g,}6 g-x x

Los 50 g de KCIO4 es el peso real (porque es dato

dirccto) que se obtuvo con 80 % de eficiencia. + AgNO 3(.IC) - ~ + .....
-----"""-.J
Transformemos este peso en "peso te6rico" para
aplicar estequiometria y calcular asi el peso de
cloro gaseoso.
Para % R O
80 % ---+ 50 g } ~
Para % R O . WTe6nco=62 ,;> g
100 'lo --• W Te6nco

Normalmente, si nos dan dos o mas ecuaciones

se busca una e,uaci6n equivalente sumando las Calculemos "x", previo calculo de los pesos
ecuaciones, previamente se balancean f6rmula respectivos:
convenientemente. '-' KBr ⇒ PF = 39 + 80 = 119
[2Cl 2 + 4KOH -+ KClO2 + 3KCI + 2H 2O ... (I)] x6
[3KCIO2 ---> 2KCIO3 + KCI ..... (2)] X 2 o AgBr ⇒ PF = 108 + 80 = 188
4KCIO 3 ----> 3KCIO4 + KCI ...... (3)
o NaBr ⇒ PF = 23 + 80 = 103
Sumando (l)x6 + (2)x2 + (3), miembro a
micmbro Por la ley de Lavoisier, todo el peso de Bromo
M-11 ii-138,5
contenido en KBr y NaBr se encuentra en 0,97 g
12Ct2 + 24 KOH ---+ 3KO04 + 21 KC/ + 12 H2D de AgBr. Por metodo de factor de conversion
~ ~
12.118 3,/38,Sg
tenemos:
Wc12 62,Sg , ,., tr.'." 80 g Br • N ,.:Ri" 80 g Br
...J. (O,SGg-x~-" • l 1 9 ~ + x ~ - • 103~r
_,' Wa:,(I-J=l28,2 g

80gBr
=0,97~• l l ~ r
Finalmente calcularemos el peso de c!oro impuro
por regla de tres simple. Efectuando : x = 0,308 g
128,2 g - 90%}
Wr- lO0% Wr ~ 142,4g Reemplazando en (a):

o/o W = 0 •308 g x JOO = 55 o/o

NaBr 0,56 g

729
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - D_!.!bt!i£:a
Problema10 Problema11
Una mezcla de Cloruro de Potasio y Clorato de Una cinta de Zinc de 2,5 g se coloca en una
Potasio se somete a un proceso de calentamiento soluci6n de AgNO 3 y se observa que se forma
energico para descomponer totalmente el Clorato plata metalica en la superficie de la cinta.
de Potasio. Se observa una perdida de peso en Despues de cierto tiempo la cinta se extrae de la
un 20 %. lCual es el porcentaje en peso de KCIO3 soluci6n, se seca y su peso era 3,37 g. Calcular el
en la mezcla inicial? peso de plata y zinc en la cinta, respectivamente.
P.A.(uma): K = 39 Cl= 35,5 0 = 16
P.A.(uma):Zn=65,4 Ag=I08 0=16
Resoluci6n:
Resoluci6n:
Cuando se calienta la mezcla, s6lo el KC1O 3 sufre
s:Zn(2,5g)
descomposici6n termica seg(m la siguiente
reacci6n quimica: 40· · \ / + Ag NO:J{ac)
KCIO calor
3(sl KCI<s> + 02<sl
\ Ag {sc form6)
El KC! nose descompone termicamente. Ademas
el 20 % en peso que pierde la mezcla es el peso ⇒ ~ - Z n ( E n exceso)
'--v--'
de 02w que se libera. 3,37g
Asumiremos 100 g de mezcla. (KCl+KCIOJ

La reacci6n entre Zn y AgNO 3 es de

desplazamiento simple.

Calculemos el peso de KCIO 3 que se ha Calculemos el peso de Ag formada

descompuesto para producir exactamente 20 g de {PA-65,4J.····- . .._ + _ {PA=I08)

oxigeno. I Zn'cs) + 2Ag N03(a<)- Zn(NO:i)2+ 2Agc,J

'--v--' '---v----'
(PF=l22,5) (J.1=32) 6 5 , 4 g - - - - - - - - - - - - 216g
calor
2KCI03(5) 2KO(s) + 3O2(g) X

~
2.122,5 g
L-y-=
3x32 g
•
1.-- Peso de Zn que reacdona.

X 20g
=W~=3,3x
...l., x=Sl g
"""(

Por otro !ado el peso de Zn que no reacciona

Luego hallaremos el porcentaje en peso que Sera: Wzn (exceso) = 2,5g - x
representa el KClO 3 en la mezcla inicial:
WKOO Luego sumando estas cantidades se tendra el
o/o WKOO = 3 X 100 peso final de la cinta:
3 WT
(2,5 g - x) + 3,3x = 3,37 g = x = 0,378 g
Reemplazando valores tenemos:
Sig = Wzn = 2,5 g - 0,378 g = 2,12 g
o/oWKCIO = - - x 100 = 51 o/o
3
100 g w~ = 3,3x = 3,3x0,378 g = 1,25 g

730
Cap1tulo XVI
Estequiometria ___

Problema12 Problema13
Se calcinan 4 kg de un mineral que contiene 60% El fenol, C6 H5OH, se convierte en benzoato de
de FeS 2, segun la siguiente reacci6n: fenilo, C6 H5COOC 6H5 , por medio de la siguiente
reacci6n.
FeS + 0 calor Fe,n + SO
2(g) 2 - 2'-".l(g) 2(g) C6 H50H + C6 H5COCI + NaOH
Feno! Cloruro de Hidr6xido
Luego el SO2 se oxida a SO3 y esta se hace benzoilo de sodio
reaccionar con H2O para obtener H2SO 4 al 98% en
-• C6 H5 COOC 6H5 • NaCl + H2O
peso. Si cada uno de los procesos quimicos tiene
Benzoato
una eficiencia de 80 % i.Que peso de H2SO 4 se de fenilo
obtiene?
En una preparaci6n especifica, G g. de fenol se
P.A. (uma): Fe=56; 5=32; 0=16; H=I
trataron con JO g de Cloruro de Benzoilo y con
Resolucl6n:
200 g de una soluci6n de NaOH al IO% en peso y
60 se obtuvieron 10,55 g de benzoato de fenilo.
WFeS (puro) = - - x 4 kg= 2,4 kg
2
100 Determinar el porcentaje de rendimiento para
Planteamos las ecuaciones de cada uno de los obtener el benzoato de fenilo.
procesos quimicos y sumamos convenien- P.A.(uma): C = 12 Cl= 35,5 Na= 23
temente las Ires ecuaciones y obtenemos la Resoluci6n:
ccuaci6n equivalcnte con la que realizamos los Con los pesos dados de cada reactivo, hallaremos
primero el reactivo Iimitante.
calculos.

2F~
4A +
+ ¥0z
20z
__,.
80%

__,.
80%
Fe.,O;i + 4ID, -------- (l)
~---------------(2)
M=94
C5H50H
L_____,---J

94 g
+
F°1-'=_1_40.5
C 6 H5COCI
"----v-__J
140,5 g
+
M=40
NaOH
L~-v--
40 g
1
-~-
6g 10 g 20 g
4St>1 + 4H20 4H2S04 ------------- (3)
M~l%

C5H5COOC5ll_s + NaCl + H20

M=l20 M=98 ~___J
2 fe£i + 1;-o-i + 4 Hi() ~ Fe 20; + 4H2S04 198 g
~ '--·v--'
2.120 kg -----"%'--'R-'-=-'l'-"OO-"--"%c____ _► Wte6rico
2,4kg
Deterrninemos el R.L. con la regla_practica
= W11,so,(purol = 3,92 kg,
6
94 = 0,06
La eficiencia total de Ios 3 procesos es el
producto de las efkiencias en cada uno. R.L.: CsHsCOCI
% R(total) =-0,8x0,8x0,8 = 0,512 = 51,2 %
Calculemos el peso te6rico de benzoato de fenilo
3,92 kg -~ 100 %} y luego la cficiencia.
\V,ea! ~~ ·· 51 12 %
140,5g -198g }
W,eal= 2 kg (acido puro) JO g -- W . \VTe6rico = 14,09 g
Te6nco
El peso de acido impuro con 98 % pureza sera:
••• 0' R-- - - - x 100 -- -
WReal 10,55 g x 10() = -I 1 s-I O'YO
WH 2so4 (impuro) = ...!.QQ x 2 kg =2,05 kg 70 -- l

98 WTe6rico 14,09g '

731
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QufJnJea
Preblema14 Resoluci6n:
Se mezclan a las mismas condiciones de P y T, La reacci6n quimica es:
80 L de 0 2 con 50 L de N2 • Luego de la reacci6n
hasta el limite maxima posible se forma N02cs>·
lCual es la composici6n volumetrica de los gases
~+~
3V IV
-
Fe

al final de la reacci6n, si P y T permanecen Asumiremos un volumen inicial de

inalterables? VN 2 = IO L =- VH2 = 30 L
Resoluci6n:
1 N2, 8> + 2 0 2<8l -+ 2 N02c81 Porque deben estar en la relaci6n
Teoria : 1 vol. -- 2 vol. - 2 vol. estequiometrica (J/3), segun dato solo reacciona
Prob. : 50 L 80L -- ..... . el 20 % de! vol. de N2rs>
La relaci6n sencilla de combinaci6n volumetric a, 20
VN,(Redcciona) =-xl0L=2L
l 00
seg(m Gay-Lussac es:
v~, Vo, VNo,
-=-=-
VH
2 (Rcacciona)
=2x3=6L
2 2 3H 2<s> + 1N2, 8, - 2NH 3
En base a esta relaci6n concluimos que se lnlcial: 30 L 10 L 0
I

combinaran 80 L de 0 2 con 40 L de N2 y formaran

80 L de N02, entonces el exceso es 10 L de N2
(50 L ·· 40 L)
Reaccionan 6L 2L
-
- 1
forma - 4L
La mezcla final esta formada por N02 producido
Quedanal (I0-2)L (0+4) L
y N 2 en exceso. (30-6) L
final

La mezcla final tiene la siguiente composici6n

Hz
f:i 24L

-)
SL
VT= 80 L+ 10 L = 90 L
SOL -\
% VNO = - - x 100 = 88,8 %
' ' 90 L
lOL
%VN =--x 100= 11,2%
' 90 L
VT = 24 L + 8 L + 4L = 36 L
Prablema15 4L
% VNH = -- x I 00 = 11, 11 o/o
En un reactor de contacto donde se produce 3
36L
amoniaco gaseoso, se introducen N2,Bl y H2, 8> en
proporci6n estequiometrica, utilizando como Problema1&
catalizador hierro metalico. Se sabe que en un Si un fumador utiliza un encendedor que
cierto momenta se consume s6lo el 20 % del consume metano (CH 4) a 5 Umin medido a
volumen de N2 inicial. l.Cual es el porcentaje en 775 mmHg y 27°C, segun la reacci6n:
volumen de NH 3 forrnado respecto a los gases CH 4(g) + 0 2<sl -> C02r8> + H20w
finales?. Todas las medidas se han realizado a la l.Que volumen de oxigeno debe suministrarse por
misma PyT. minuto a 730 mmHg y 30°C?
Capitulo XVI
Estequiometria - - -

Resolucion: El volumen total de oxfgeno consumido en la

De acuerdo a la pregunta los calculos se realizan combustion de gas de chimenea sera
para el tiempo de un minuto. A condiciones Vopoun = 50 L - 25 L = 75 L
inkiales (1): T1 = 27°C = 300K. P 1= 775 mmHg. Pordato:
Calculemos el volumen de 0 2 a estas condiciones
(V 1) seg(m la ley de los volumenes de V = 2!___ x V- = V = I 00 x 7:; L = 35 7 L
o. JOO Aire Air• 21
combinaci6n:
1 CH,tsl + 2 O2csl -• CO:'.&· - 2 H2 O(()
ProblemalS
I vol. --- 2 vol. } L Hallar el volumen de aire necesario para quemar
5L--- V Vo2 = 10 -.-=vl
02 min 20cm 3 de Acetileno (C 2H2) y el porcentaje en
A condiciones finales (2) : T2 = 30°C=303 K, volumen de CO 2 formado en la mezcla final a las
P2 =730 mmHg, cak:ulemos el volumen de 0 2 (V2) mismas condiciones de presi6n y temperatura.
aplicando la ecuaci6n general de gases. La cornposici6n volumetrica del aire:
0 2 = 21 %, N2 = 78 %, Ar = I %.
P 1V 1 P2V 2 775 x JO 730 xV2
--=--=--- Resolucion:
Tl T2 300 303 5
l a) I C2H2csJ + -02csl ➔ 2 CO2csl + H2Oc<l
- v2 = I0,7-. 2
mm
1 vol. - 2,5 vol. } 21 .
20cm3 - V Vo =50cm3=--xVAire
02 ' JOO
Problema17
EI gas de c himenea de una camara de - v.i,e = 238 crn 3
combustion poseen la siguiente composici6n
b) El volumen de N2csl y Arcsi en el aire es:
molar: CO2 = 60 %, CO = 20 % y H2 = IO %; el
79 3 3
resto N2 • Si se somete a combusti6,n completa V (~ •Arl=--x238cm = 188cm
., 100
500 L de gas de chimenea LQue volumen de aire
con 21 % en volumen de 0 2 se debe utilizar?
Por relaci6n volumetrica, el volumen de CO 2
Resolucion:
producido es:
Se debe saber que los unicos gases combustibles
I Vol. (C2 H2) - 2 Vol. (CO2) }
de la mezcla que nos dan son COcsl e H2csl· 20cm3 (CH) - V Vea, =40 cm
3

Ademas que % n= % V, en una mezcla gaseosa. 2 2 co,

Evaluemos el volumen de gases combustibles: Calcularemos ahora el volumen total de la mezcla
final: ·
Yeo = _3Q_ x 500 L = 100 L
. 100 Vco = 228cm 3
2
IO
VH2 =-x500L=50L 188 cm 3 40cm 3
100
2co<sl + 1 O2cs) -. 2 co2cs> La composici6n del CO2 en la mezcla final sera:
2 vol. - 1 vol. } o, V Vco,
IO0L - V Vo2 = 50L ,o co = - - x I 00
o, 2 VT
Reemplazando valores tenemos:
40cm 3
%Vc0 = - - - x JOO= 17,54%
' 228cm 3

733
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Qu[u!lca
Prtblllll 19 hacerlo pasar a traves de una disoluci6n de KOH
En un tubo graduado (eudi6metro) se tiene se reduce a 16 cm 3 (que corresponde a oxigeno).
I 00 cm 3 de una mezcla de hidrogeno y oxigeno a Hallar la composicion de esta mezcla gaseosa.
detenninada presion y temperatura. Se hace Resoluci6n:
estallar la mezcla y luego de volver los gases a las
condiciones iniciales queda un volumen de
10 cm 3 de oxfgeno. Hallar la composici6n de la
mezcla gaseosa analizada.
Resolucl6n:
lJ
50 cm 3 •.· .. ·
Hi

x + y + z = 50 cm 3 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • (I)
Las otras relaciones se obtendran de! analisis de
las reacciones de combustion y los volumenes
datos:
La reacci6n de combustion es:
2 H2cs> + 1 02Csl -+ 2 H20c,J
2 H2w + 1 O2w -+ 2 H20c,i
2 vol. - I vol. } x
2 vol. - I vol. } x
x - Vo, Vo, = -
x -o V, Vo,2
=- 2

V o,(Exceso) = ( Y - ;)
I vol. - 2 vol. - I vol.
Segun datos:
y 2y - y
y -· ; = 10 cm 3 • • • • • • • .' . . . . . . . . . . . . . . . . . (1)

x + y = 100 cm3 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • (2) V0 =2,5z

'
1 vol. - 2,5 vol. - 2 vol.
Restandomiembro a miembro las ecuaciones (2)
y (I) tenemos: z - 2,Sz --2z

(2)-(l):x+~=90- 3x =90 Luego de la combustion tenemos:

2 2
- x = 60 cm3

", 100cm 3 '

3
:.

%V = BOcm x 100 =60% ·%V =40%

02
y = 40 cm3
IT: ~ fJ ·~KOH

Pnblema21
44u~\;Ft~(;:: ~
-• - ~"'\iv
.
Se lleva a un eudi6metro 50 cm 3 de una mezcla . •. Oz ,q', '.'.__j_~Cr:xcet0J=l6 car
de H2, CH 4 y C2 H2, y luego se agrega 75 cm 3 de
oxfgeno. Despues de la combustion completa Al aiiadir KOH, este reacciona con CO2 para
queda un volumen gaseoso de 44 cm 3, el cual, al formar K2C03 y queda solo el 0 2 en exceso.

734
Capitulo XVI
Estequiometria - -

Por lo tanto el Vco producido es: Prublema22

2
Se obtiene cloro a traves de la siguiente reacci6n
y + 2z = (44 - 16) cm 3
KMnO4 + HCI -> KCI + MnCl2 + Cli -t- H2O
y + 2z = 28 cm3 •••• (2)
i.Que peso de KMnO4 se necesita para prepar,;r
y el VO reaccionante es:
2 2,5 litros de doro a condicio11e~ nom 1ales con una
x + 2y, 2,5z = (75- l6)cm 3 eficienc-ia de 80 %?
2 P.A. tu.m.a): K = 39, Mn= 55, 0 = 16
Resolucion:
x + 2y + 2,5z = 59 cm 3 •••• (3)
2 Primero balanceamos la ecuaci6n por Redox (e~i
forma directa)
Resolviendo el sistema de ecuaciones (I), (2) y
+l@-2 +l @ @-1 @)
(3 ), sc halla: KMn04 + 2HCI =-~-:-- KC! + MnCl2 + Cl2 + H20
x = 30cm3 y = 12cm
3
z = 8cm 3 T ~ .-- -.-
L_(.-S-e_)_x_2~1L~_-_-_-_-_-_-_-_-_-_-_
...._._ _ --Ji
%V = E_ x 100 = 24 % (-2e), 5
CH, 50
Luego de terminar el ajuste de la ecuaci6n por
%Ve H =..!_ x 100 = 16% tanteo, se plantea una relaci6n estequiometric·a
2 2 50
peso-volumen.
30 'll=/58
% VH ~ - x 100 = 60 % 2KMn04 + }6HCI - - 2KCI + 2MnCl 2 +5Cl2 + 8H,O
2
50 ~ ~ -V _ l

2.1S8a S,22,4L
X - - - - - - - - - - - 2 , S L . 100
Prlble11121 80
Al producirse chispas electricas en el seno de un
litro de oxfgeno, eL volumen se reduce a 976 cm 3 3}6 X 2.5 X JOO = 8 ,8 g
al medirlo en las mismas condiciones de presi6n 5 X 22,4 X 80
y temperatura. Hallar el tanto por ciento de
oxfgeno que se ha transformado en ozono. Preblema23
Los gases producidos en la siguiente reacci6n
Resoluclon:
quimica:
El 0 2 por acci6n de las chispa~ electricas se
Sr(NO,)2 + 2 NH 4Cl -> SrCl 2<ei + 2 NOfv + i'4!fii8r1\
transforma en 0 3• segt'.m:
se recogen en agua segun se muestra en la figura
3 02(g) --+ 2 03(g)
i.Que cantidad d'e NH,CI se utiliz6?
R. volumetrica : 3 vol. 2 vol. 27"t'
Canlidad inicial : 1000 cm 3 Pv = 0,0355 atm
Reacciona : 3x P.A. (u.m.a): N= 14, Cl=35,5, 0= 16, H= l
Forma
Cant. final
Vo2 (g) -,.
2x
: (1000 - 3x) (0 + 2x)
Vo3 (g) = VTotal Final
.
NO: l
~61)
T=2J ♦ C
L PT=0,7735 attn

(1000 - 3x) + (0 + 2x) = 976 cm 3

x = 24 cm 3 = 3x = 72 cm 3
72
%Vo2(Translormado) ~ - - x 100 = 7,2 %
1000

735
 __________________________ Qulmict:t

Resolucion: Segun la ley de Gay-Lussac, 500 L de NH 3

Por Dalton: P1 = P1_,. + Pv reaccionaran con 250 L de CO2, entonces hay un
0,7735 atm = P,.,.+0,0355 atm - P1.,. = 0,738 atm volumen en exceso = 300 L - 250 L = 50 L (COJ.
EI reactive limitante es NH 3 y trabajamos con el
= pg.s.xvT = 0,738x60 = l,8mol para calcular la cantidad de producto.
°'r(g.s.) RT 0,082 x 300
n = PV = 4,1 x500 = 5 0mol
nN + nN0 = l,8mol .... (I) NH
3
RT 0,082 X 500
2

De la ecuaci6n balanceada: De la ecuaci6n balanceada:

nN l 2mol NH 3 - 60 g(NH 2) 2 CO
_ , =- = nNo= 2nN
''2
nNO 2 SOmol NH 3 - W
Worea = 1500g (peso te6rico)
Reemplazando en (I)
nN +2nN = 1,8mol Como el% rendimiento es 75 % se tiene:
2 Z

... nr,; =0,6 mol y nN 0 = 1,2 mol Wu• e = ~ x 1500 g = 1125 g (peso real)
r a JOO
'
Por estequiometria, a partir de la ecuaci6n
Prtblema25
balanceada tenemos:
A un mineral cuyo peso es 180 g contiene FeS 2 y
nNH,CI = nNO = 1,2 mol CuS, se le somete a un proceso de tostaci6n,
= W NH Cl =n M = 1,2 X 53,5 =64,2 g ocurriendo las reacciones quimicas siguientes
• calor
FeS +O Fe 2 0 3 + S0 2
2cs) 2(g) (s) (g)

calor
Cu Sc,> + 0 2<s> - - - . Cu O<,> + S02(!1>
Preblema24
La urea, (NH 2) 2CO, se usa como fertilizante yen la Se obtuvo asi 44,8 L de S02 a C.N. Calcular el
industria de polimeros. Se prepara mediante la porcentaje de pureza de la muestra y el peso de
reacci6n de NHJ(!ll y C02Csl• produciendose aire consumido. La composici6n volumetrica de
ademas agua. airc es 21 % de 0 2 y 79 % de N2 • M...e = 29 u.m.a
Se mezclan 0,5 m 3 de NH 3 con 300 L de 02 a 227°C
y 4, l atm. cada uno. LQue peso de urea se obtiene
P.A. (u.m.a): Cu = 63,5, Fe = 56, S = 32.
Resolucl6n:
si el porcentaje de rendimiento es 75%?
PA (u.m.a): N = 14, C = 12, 0 = 16, H = J. a) Sumamos las ecuaciones convenientemente
Resoluci6n: balanceados para obtener asi una ecuaci6n
equivalente
M :60
11
2 NH3 + 1 CO2 ____. (NH 2) 2CO + H20 2 FeS2 + - 02 -> Fe 2 0 3 + 4 S02
(g) (g) 2
'----'

2vol. I vol. = Teorfa CuS

3
+ - 0 2 -+ CuO + S02
500L 300 L <= Dato 2

736
Capitulo XVI
Estequiometr{a - - -

M=95,5 Resoluclon:
+ CuS + 702 - F~0:3+ CuO+ 5 SO 2 De acuerdo al enunciado, la ecuaci6n quimica
L-y---J "-v--'
240g - 9 5 , 5 1 1 - - - - - - - - _ . 5,22,4 L
para la combustion incompleta de! octano es:
C8H18 + 0 2 .... CO + CO 2 + H2O
Wre5z - Wcus 44,8 L
Para balancear los atomos de carbono, nos
guiamos de los dates de composici6n volumetric a
_ 240 X 44,8 _ 96 g
W FeS2 - - de la mezcla producida y teniendo en cuenta %
5 X 22,4
volumetrico ==%molar. Asumiremos JOO moles
Wcus 95,5 x 44,8 = 38,2 g de esta mezcla como un artificio, entonces
5 X 22,4 tenemos: 41,17 moles de CO2 , 5,88 moles de CO
wpu,eza=WFeS,_ + Wcus == 96 g+38,2 g = 134,2 g y 52,94 moles de vapor de H2O.
Se observa que:

134 2 nco, = 41, 17 mol = I_}Relaci6n

- % Pureza == • g x 100 = 74,56 o/o n co 5 •88 mol 1 Molar
180g
b) Calculemos los moles de 0 2 y luego los moles
de aire teniendo en cuenla que Luego se balancea la ecuaci6n quimica y se
plan tea una relaci6n estequiometrica peso- mol
o/oVo, =%no, =21%
M = 114
De la ecuaci6n equivalente balanceada: C8 H18 + 1202 -+ ICO<gl + 7CO2<,J + 9H2O
c...:....,--= . ~
7moles{02) - 5x22,4L {502 ) } _ 114 kg - 12mol -kg
no, - 44,8 L {S02) no, - 2,8 mol 1,14kg - ?
n0 =0,12mol-kg
21 100 x 2,8 I 2
n 0 =-xnAire- nAir =---'-== 13,34 mo
2 100 e 21
Pero el 0 2 solo es el 21 % del aire.
100
w~ = nAlreM.-, = 13,34 x 29 = 386,86 g - nAi • = - x 0,12 = 0,57 mol- kg
' 21
:. WAJre = n x MAi,e = 16,4 kg
Pnlllealn
Cuando se queman 1, 14 kg de octano, C8H18, con Hemos utilizado el concepto de molecula
kilogramo (que es peso molecular expresado en
una determinada cantidad de aire, se obtiene un
kilogramos) porque el dato esta en kg.
producto de combustion cuya composici6n en
volumenes:
Prtblema21
CO2 = 41,17 %, CO== 5,88 o/oy H2Ovapor = 52,95 %
El cloro reacciona con el amoniaco de la
lCual sera el peso de aire requerido en siguiente manera:
kilogramos, sabiendo que esta compuesto de NHJ(g) + Cl2(g) -+ NH.c~.) + N2w
21 % de 0 2 y 79 % de N2, en volumen y que su lQue peso de di6xido de manganeso se
peso molecular promedio es 28,8 u.m.a? necesitara para obtener el cloro capaz de
PA (u.m.a): C = 12; H = I ; N = 14; 0 = 16 producir 100 litros de nitr6geno a C.N.?
MnO 2<,> + HCl<•c l -+ MnC1 2cac.l + H20w + Cl 2<!!l

737
 __________________________ Qul!1dr.:(A

Las reacciones indicadas tienen 75 o/o y 80 o/o de P4 + 5 0 2 -+ 2 P 20 5

eficiencia respectivamente '--,,-1 ~
P.A.(u.m.a): Mn = 55 Cl = 35,5 0 = 16 5 x 22,4L - - 2 x 142g
Resolucion: 0,l4L - - WTe6rico
Calculemos el volumen de! cloro que produce - W teorico = 0,355 g
100 litros de N2 80
8NH 3 + 3 Cl 2 -+ 6 NH4Cl + N2 ;, WReal = - X 0,355 g = 0,284 g
'-...---1 '--vC-1 100
3 vol l vol El volumen de gases remanentes sen\:
100 L I 000 cm 3 - 140 cm 3 = 860 cm3 "' 0,86 L
0,75 Por dato: n = 0,0335 moles T = 300 K

-Vea,= 400 L Halle mos. la presi6n de gas seco:

Finalmente calculamos el peso de MnO2 que _ nRT _ 0,0335 x 62,4 x 300 _ H
P - - - - -------"---- - 730 mm g
produce 400 L de Cl2 a C.N. V 0,86
Luego la presi6n de gas humedo saturado sera:
PT= 730 + 26,7 = 756,7 mmHg

87g - - - - - - - - - - 22,4 L Pl'llltlema 29

w - - - - - - - - - - - 400 L
0,8
= W = 1942 g
Prtltlema 21
Se hizo un analisis de aire que se respira en la
ciudad de Lima, contiene s6lo 14 por 100 de
oxfgeno, si introducimos un litro de este aire
debajo de una campana hidroneumatica y
quemamos un trozo de f6sforo, Lcual sera el peso
de P 20 5 formado a condiciones normales si la
en el Jaboratorio de qufmica de la Asociaci6n
ADUNI, un estudiante desea obtener 25 g de!
compuesto (Co(NH 3) 5SCN)Cl2 por medio de la
reacci6n:
ICo(NH 3\Cl]Cl 2c,i + KSCN<,J -+
-+ (Co(NH 3) 5 SCN)Cl 2(,l + KCl<•J
Se le dice que utilice un 50 por 100 de exceso de
KSCN, y que el rendimiento sea del 85 por 100.
lCuantos gramos de cada reactivo debe utilizar?
P.A.(u.m.a): K=39 S=32 C=l2 N=l4 Co=59
Resolucion:
[Co(NH 3) 5Cl]Cl2 + KSC:'ol-+ (Co(NH 3) 5SCN]Cl 2 + KC!
'----v-------1 '--.,..--J

eficiencia es el 80 %? Si los gases remanentes

(insolubles en agua) que constituyen 33,5 250,5g-- 9 7 g - - 273g
milimoles, se hace pasar por agua a 2 7°C, Lcual es
la presi6n del gas recogido?
x-- y
(~~!)
py2rc = 26, 7 mmHg Efectuando: x = 27 g y = 10,45 g
P.A.(u.m.a): P= 31 0 = 16 Estas cantidades son las que se combinaron
Resolucion: te6ricamente. Ademas el reactivo limitante (R.L)
En I 000 cm 3 de aire hay: y reactivo en exceso (R.E.) son datos, luego las
cantidades ha utilizar seran:
Ji. x l 000 cm3 = 140 cm 3 de 0 2
100 RE: KSCN = 10,45 g+ so x 10,45 g = 15,675 g
Esta cantidad de 0 2 reacciona con el f6sforo, 100
seg(m: ' RL: (Co(NHJ 5Cl)Cl 2 = 27 g

738
Capitulo XVI
Estequ,orr:e:·.: _ __

Pl'lblema31 420 g - - 75 % } X = 560 g

En una vasija previamente evacuada se pone una X -- 100%
mezcla de n-hexano (C 6H14) gaseoso y 0 2
gaseoso a 297°C,..siendo la presi6n en el interior Por estequiometria
de Ia vasija de 340 torr. Despues de hacer saltar 1 Fe 2 O 3 .,. 3 C ... 2 Fe + 3 CO
una chispa y producir la combustion, la mezcla
reacciona completamente para formar CO, CO 2
gaseosos y vapor. La presi6n total e jercida por los
160 g
w
112 g} w -_800 g
560 g
productos gaseosos en la vasija es de 520 torr y la 800 g
Luego: % pureza = x 100 % = 80 %
temperatura permanecia constante. i.Cual de las I 000 g
siguientes ecuaciones describe la reacci6n que
tuvo lugar?
A) C6H 14 + 8 0 2 -+ 3 CO + 3 CO2 + 7 H 20
Preblema32
B) C6 H 14 + 7 0 2 -+ 5 CO+ CO 2 + 7 H2O
La principal mena del zinc es ZnS. La mena se
C) 2 C6H 14 + 17 0 2 -+ 4 CO+ 8 CO 2 + 14 H2O
concentra por llotaci6n y luego se calienta en aire,
D) 2 ¼H, 4 + 15 0 2 -+ 8 CO+ 4 CO2 + 14 H2O
que convierte el ZnS en ZnO.
E) C6H,. + 9 0 2 -+ CO + 5 CO2 + 7 H2O
2ZnS + 3 0 2 -+ 2 ZnO + 2 SO2
Resoluci6n:
El ZnO se trata entonces con HzSO, diluido.
Sea la ecuaci6n quimica que representa la
ZnO + H2SO 4 -+ ZnSO 4 + H20
combusti6n incompleta:
El ZnSO4 se electroliza para producir zinc
xC6H 14 + yO 2 -+ zCO + pCO2 + qH 2O
metalico. ·
La mezcla inicial (C 6H 14 + 0 2) y la mezcla final
( CO + CO2 + H2) posen igual volumen e igual ZnSO 4 + H20-+ Zn + H.,SO, ... .!..o.
2 -
temperatura, por lo tanto sus presiones deben ser
proporcionales a sus moles: i.Que masa de Zn se obtendra de una mena que
340 conliene 225 kg de ZnS?. El proceso de flotaci6n
y =-
_X_+..,__ - = -17
z + p + q 520 26 se hace con 90,6 % de eficiencia, la e:apa ce
electr6lisis con 98,2 o/o y las otras etapas con
=-x+y=l7; z+p+q=26 100 %. P.A. (u.m.a): Zn = 65, S =32, 0= 16
Observando las altemativa, la que cumple las Resoluci6n:
relaciones anteriores es: Calculemos el peso de ZnO a partir de 225 kg de
2 C6 H 14 + 15 0 2 -+ 8 CO+ 4 CO2 + 14 H2O ZnS, con eficiencia de 90,6 %
2ZnS + 302 -+ 2ZnO+2SO2
'--.r--'

2x97g 2x8lgl
Pl'lblema 31 90,6 (225kg)----y y ~ 170,2 kg
100
Un kilogramo de mineral contiene hematita y se
trata frente al carbono segun la reacci6n: Para relacionar este peso hallado con el peso de
Fe2O3 + C -+ Fe + CO zinc, sumemos miembro a miembro las dos
Se obtienen 420 g de hierro donde la eficiencia de ultimas ecuaciones y obtenemos la siguiente
la reacci6n es del 75 %. reacci6n equivalente con 98,2 % de eficiencia.
Deterrninar el porcentaje de pureza en el mineral 1
-+ Zn +-02
P.A. (u.m.a.) : fe = 56 , 0 = 16 '-y-'2
Resolucl6n:
Se determina el peso de hierro al JOO % de 98·2 (170 2k )
81g - - - 65gl
y y = 134kg
rendimiento 100 ' g

739
 PROBLEMAS PROPUESTOS
En un proceso quimico se combinan 5,6 g
de nitr6geno con 6,4g de oxigeno para dar
12,0 g de 6xido nitrico. En otro proceso se
combinan 6,4 g de nitr6geno y l l,2 g de
oxigeno pero se obtienen 18,0 g de 6xido
nitrico y 1,6 g de ox!geno sin cornbinar.
lQue ley estequiometrica se esta
cumpliendo?
A) Ley de proporciones multiples
B) Ley de proporciones constantes
C) Ley de proporciones redprocas
D) Ley de conservaci6n de masa
E) Ley de Gay- Lussac
4. Al tratar por tostaci6n una muestra de
carbonato de Zinc, se produce 11,2 L de
CO 2 a condiciones normales. i.Que
cantidad de 6xido de zinc debe producirse?
P.A. (u.m.a): Zn = 65, 0 = 16
A) Unos 80 g B) Alrededor de I mol
C) Mas de 100 g
D) 0,8 moles E) 40,5 g
5. LQue volumen de oxigeno, medido a
750 mmHg y a 28°C, se necesita para
completarse la combustion de 48 g de CO?
P.A. (u.m.a): C = 12, 0,;,, 16

Un mineral que contiene hidruro de calcio

A) 14, 10 L B) 10,5 L C) 21,53 L
al 42 % en masa, se trata con 210 g de agua
D) 43, 16 L E) 28, 32 L
seg(m la reacci6n:
CaH 2 + H2O--+ Ca(OH) 2 + H2
i.Que peso de hidr6xido de calcio se obtiene 6. Para obtener por sintesis quimica 51 g de
con 80 % de eficiencia y cual es el peso de! amoniaco, (NHJ, rue necesario emplear
mineral? 20 % en exceso de hidr6geno y 1O % en
PA. (u.m.a): Ca= 40, 0 = 16, H = 1 exceso de nitr6geno. lQue cantidades se
han usado de estas sustancias?
A) 316; 480 g B) 416; 560 g C) 270; 618 g PA. (u.m.a): N=14, H = 1
D) 345 ; 583 g E) 296; 388 g
A) 5,4 g de H2 B) 2,2 moles de H2
Las reacciones involucradas en el proceso C) 5,4 moles de H2
~ de rabricaci6n de hielo seco, (CO2c,,), a D) 23,1 g de N2 E) 3,2 moles de N2
partir de la caliza son:
calor 7. Se hace pasar una mezcla de CH 4 y C2H4
CaC03<•> - - - . CO2<s> + CaO<•>
sobre CuO al rojo, y recogemos 0,600 g de
CO ~nrriamiento H20 y I , I 85 g de CO2 lCual sera la
2(g) co2(s) composici6n volumetrica de la mezcla
El peso de caliza (en toneladas) que se inicial, si la combustion rue completa?
requiere para preparar 5 toneladas de hielo
seco en un proceso cuya eficiencia es de! A) CH4 = 58,88 % B) CH4 = 50 %
75 %, sera: C2H4 = 41,2% C2H4 = 50%
(P.A (u.m.a): Ca= 40, 0 = 16, C = 12) C) CH4 = 33,3 %
C2H4 = 66,6%
A) 8,2 B) 10,3 C) 12, 1 D) CH4 = 38,3 % E) CH4 = 36,3 %
D) 18,5 E) 15,2 CiH 4 = 64,2% C2 H 4 = 63,7 %

n
_c_a_p_it_u_lo_x_v_i______________________ Estequiometr{a - - -

8. Una muestra mineral de hierro que pesa A)502 g B) 612 g C) 312 g

1,00 g contiene (micamente Fe 3O4 y Fe2O3• D) 404 g E) 608 g
Por un tratamiento controlado del Fe 2O3 con
H2 ocurre la reacci6n siguiente: 12. lCuantos gramos de carburo de calclo,
Fe 2O3(,) + H2cgJ -+ Fe 3O4c,J + H2O<sl (Ca<;), cuya pureza es de 90 % deben
cuando la muestra es tratada de esta agregarse al agua para preparar 41,4 L de
manera:. el peso de s6lido resultante es acetileno (C 2H2)? El gas se recoge sobre
0,970 gi lQue peso de Fe 2~ estaba presente agua a 32°C y 760,4 torr.
en la rnezcla original?
P;Z"c:"'35,7 mmHg
PA. (u.m.a): Fe = 56, 0 = 16
PA.(u.m.a): Ca= 40, C = 12
A)0,493 g B) 0,508 g C) 0,900 g
D)0,970 g E) 0,985 g A) Mas de 112 g
B) Menos de 100 g
9. Para liberar por reducci6n el cobre de C) Entre 1 IOy 115 g
6,39 g. de CuO, se necesita hidr6geno. D) Entre JOOg y 105 g
l.Cuantos gramos de Zn deben tratarse con E) Faltan datos
H:,504 diluido, para obtener el volumen
necesario de hidrogeno? 13. El gas venenoso HCN se puede neutralizar
PA. (u.m.a): Zn = 65,38, Cu = 63,54 haciendolo pasar por una soluci6n de
NaOH, en donde se fonnarA NaCN y agua.
A)6,42 g B) 5,23 g C) 4,52 g lQue volumen de HCN a 25°C y 746 torr.
D)6,5g E) 3,54 g puede neutralizarse con 200 ml de NaOH al
I 0% en peso y densldad I, 109 g/mL?
10. Si se quem6 una muestra de sulruro de
PA. (u.m.a): Na = 23, 0 = 16
metilo (CHJ 2 S, y el azufre rue precipitado
como 1,874 g de BaS04 l.Que peso de
A) 13,8 L B) 14,0 L C) 15,0 L
muestra original se trat6? y lque peso de
D) 12,7 L E) 11,7 L
CO2 se form6?. El producto de la
combustion del azufre rue 503 •
14. El alcohol metflico se prepara segun la
PA (u.m.a): Ba =137, S=32, C=12, 0=16
siguiente reaccl6n:
A) 0,48 g ; 0,282 g B) 0,624 g; 0,544 g
CO<sl + 2 H2w -+ CH 3OH10 .
C) 0,498 g; 0,707 g l.Que volumen de CH3OH (D = 0, 729 g/mL)
D) 0,895 g ; 0,324 g E) 0,700 g; 0,500 g puede prepararse al tratar 487,2 L de CO y
975 L de H2, estando ambos gases secos a
11. Encuentre la cantidad de gramos de 20°C y 750 mmHg?
per6xido de sodlo, (NaiO2), que debe P.A. (u.m.a): C = 12, H = I, 0 = 16
agregarse al agua para obtener 63,2 L de 0 2
seco medidos a 27°C y 766,7 mmHg. A) 744 mL 8) 648 mL C) 944 mL
.P.A. (u.m.a): Na= 23, 0 = 16 D) 877 mL E) 1040 mL

741
 ~ ________________________ Qufrtiica

Se trat6 una muestra de 20 g de magnesio C) H2 = 70 % ; 0 2 = 30 %

con acido clorhidrico y el H2 resultante se
desec6 y ~e hizo reaccionar con t 6, t 4 L de
N 2• <'.Que volumen de NH3 se form6, si la
eficiencia de la reaccl6n es 80 % y todo el
proceso se desarrolla a C.N.?
P.A. (u.m.a): Mg = 24,3
A) 10,2 L B) 8,2 L C) 9,9 L
D) 7,2 L E) 12,4 L
16. Calcular la cantidad de caliza cuya riqueza
en carbonato de calcio es de 85,3 %, que se
necesita para obtener por reacci6n con
exceso de acido clorhidrico, t O L de di6xido
de carbono medidos a 18°C y 752 mmHg.
Ca CO3 + HCI -> CaCl 2 + CO2w + H2O
D) H2 = 50 % ; 0 2 = 50 %
E) H2 = 80 % ; 0 2 = 20 %
19. A 100 cm 3 de una mezcla gaseosa de
hidr6geno y amoniaco se afladen 100 cm 3
de oxigeno. Luego se la hace reaccionar y
al volver a las condiciones primitivas queda
un residuo de 70 cm 3 de una mezcla de
nitr6geno y oxigeno. Hallar la composici6n
de la mezcla inicial.
A) H2 =30 % ; NH3 = 70 %
B) H2 =20 % ; NH3 =80 %
C) H2 =40 % ; NH 3 =60 %
D) N2 =50 % ; NH3 =50 %
E) N2 =60 % ; NH 3 =40 %

A)48,60g B) 52,40 g C) 62,40 g 20. Se hace estallar 200 cm 3 de una mezcla

D) 38,48 g E) 58,4 g gaseosaformadaporvapordeeter(C4HioO),
hidr6geno y oxigeno. Despues de la
17. Por · acci6n del agua sobre el carburo de combtisti6n queda un volumen de 95 cm 3 ,
aluminio, Al4C3 , se obtiene metano, CH 4 . el cual se reduce a 15 cm 3 despues de
Calcular el volumen de este gas, medido tratarlo con potasa caustica. Calcular la
sobre agua a 16°C y 736 mmHg que composici6n molar de la mezcla primitiva.
obtendremos, suponiendo una perdida del
1,8 %, a partir de 3,2 g. de carburo de A) C4 Hio0 = 10 %; H2 = 15 %; 02 = 75 %
aluminio con 91,3% de pureza. La presi6n B) C4 H100 = 20 %; H2 = 25 %; 0 2 = 55 % ,
de vapor de agua a l6°C es 13,6 mmHg. C) C4H 100 = 15 %; H2 = 10 %; 0 2 = 75 %
A1 4 C3 + H20-> Al {OH)3 + CH 4 D) C4H100 = 20 %; H2 = 30 %; 02 = 50 %
P.A. (u.m.a): Al= 27, C = 12 E) C4Hio0 = 30 %; H 2 = 30%; 02 = 40 %
A) 1,84 L B) 2,4 L C) 0,94 L 21. En un frasco reaccionan agua y Na2O2 ; en
D) 1,2 L E) 1,4 L otro se hace reaccionar H2SO4 acuoso con
magnesia. Setoman 10 cm 3 decadaunode
18. Se hace estallar un cierto volumen de una los gases secos producldos en dichas
mezcla de hidr6geno y oxigeno. El gas reacciones y se introducen en un
residual, que es oxigeno, al volver a las eudi6metro que tiene 2 cm2 de secci6n.
mismas condiciones de presi6n y Hallar cuanto se elevara en el eudi6metro el
temperatura ocupa una cuarta parte del nivel del mercurio y que gas residual
volumen primitivo. Calcular la composici6n quedara.
de aquella mezcla.
A) 4,5 cm; H2 8)6,5 cm; 0 2
A) H2 =40%; 0 2 =60% C) 5,5cm; H2
B) H2 = 30 % ; 0 2 = 70 % D) 2,5cm; 0 2 E) 8,5cm; 0 2

742
Capitulo XVI
Estequiometr{a - - -

22. Cuando se quema en atm6sfera de oxigeno disoluci6n de soda caustica, formandose

una mezcla de CS 2 y CH 4 da a su vez una tambien ortosilicato de sodio. El porcentaje
mezcla de H20, CO 2 y SO2, en la cual las de tendimiento es de 90 %
presiones parciales de! SO2 y CO2 son P,, 25-c = 23,8 mmHg
400 mmHg y 500 mmHg respectivamente.
P.A(u.m.a): Si=28 Na=23 0= 16
La mezcla de H2O, SO 2 y CO 2 reduce 0,2
moles de KC1O 3 a er, siendo el SO 2 oxidado
4,) 2,77 L B) 3,45 L C) 1,84 L
a SO ~2 . Hallar la masa de la mezcla inicial. D) 2,50 L E) 4,5 L
P.A.(uma): C=l2 5=32 H=l
26. Se trata una muestra de giobertita, cuya
A) 30,0 g B) 42,1 g C) 27,6 g riqueza en MgCO 3 es del 93 % que se
D) 22,5 g E) 25,5 g necesita para obtener 4 litros de CO 2 a I 2°C
y 743 mmHg con acido clorhfdrico en
23. Calcular la pureza de una muestra de exceso y eficiencia de 80 %.
carburo de calcio, sabiendo que al tratar P.A.(uma): Mg=24,3 C= 12 0= 16
2056 mg de carburo con agua se obtiene
656 cm 3 de acetileno medidos sobre agua a A) 18,9 g B) 16,72 g C) 15,6 g
22°C y 748 mmHg. La eficiencia de la 0) 29,5 g E) 14,5 g
reacci6n fue de 85 %.
P}z,c = 19,8 mmHg 27. A 100 cm 3 de unamezcla gaseosa de sulfuro
de carbono y mon6xido de carbono se
P.A.(uma): Ca=40 C=l2
agregan 155 cm 3 de oxfgeno. Oespues de
hacer estallar la mezcla queda un volumen
A)90% 8)60,5 % C) 75,4%
de 200 cm 3 • Se pide calcular el porcentaje
0)95% E) 89 o/o
en volumen de monoxido de carbono en la
mezcla inicial y porcentaje en volumen de
24. A un cierto volumen de una mezcla de
di6xido de carbono en la mezcla final.
mon6xido de carbono y acetileno se
anaden 100 cm3 de oxfgeno, se hace arder
A) 80%; 40% B) 90%; 50%
la mezcla y al volver a las mismas
C) 70%; 60%
condiciones de presion y temperatura,
0) 30 % ; 60 % E) 40%; 70%
queda un volumen de 105 cm3, que
despues de pasar a traves de una disolucion
28. Se tiene 50 cm 3 de una mezcla de H2, CO y
de KOH se reduce a 35 cm 3• Hallar el
CH 4 se somete a combustion completa
volumen de la mezcla analizada y el
luego de agregar 58 cm 3 de oxigeno.
porcentaje en volumen de acetileno.
Oespues de la combustion quedan 50 cm 3
de una mezcla cuya composicion
A)50 cm 3 ;40 % B) 60 cm3 ; 30 %
volumetricaesCO2 =70 %yO2 =30 %. Hallar
C) 50 cm 3 ; 60 %
la composicion en volumen de H2 y CH 4 en
0)60 cm 3 ;40 % E) 70 cm3 ; 55 %
la mezcla inicial?
25. Hallar el volumen de hidr6geno medido
A) 10%; 20% B) 20 o/o ; 22 %
sobre agua a 25°C y 750 mmHg que se
C) 30 % ; 24 o/o
desprende al calentar 1,52 g de silicio con
O) 28 o/o; 18 % E) 12 o/o; 23 %

743
 ______________________ ~ul11iicu
29. En la gasolina de I 00 octanos para aviaci6n
se usa 4 cm3 de tetraetilo de plomo,
(C2HJ4Pb, de peso espedfico 1,66 g/cm 3 ,
por gal6n de producto. Este producto se
obtiene mediante la siguiente ecuaci6n.
C2H 5Cl + Na4 Pb ..... (C2H5) 4Pb + NaCl
lCuantos gramos de C2H5Cl con 70 % de
pureza son necesarios para producir
suficiente plomo tetraeUlico para I 000
galones de gasolina?
P.A. (u.m.a): Pb = 207, Cl=35,5
A) 7 577 g B) 8 431 g C) 6 482 g
D) 7 245 g E) 5 671 g
30. En la combustion completa de un
hidrocarburo paraffnico gaseoso la
contracci6n volumetrica es 7/15. A partir de
un numero de moles de CO2 igual a la
atomicidad del hidrocarburo, lque volumen
de 0 2 humedo con H.R. = 90 % se obtiene a
25°C y presi6n barometrica igual a
768 mmHg, con eficiencia de 75 %,
mediante la reacci6n de fotosfntesis?
P.25°C = 23,8 mmHg
A) 353,1 L B) 250,4 L C) 230,6 L
D) 272,5 L E) 261,5 L
31. El gas acetileno se obtiene tratando el
carburo calcio con agua, segun la siguiente
reacci6n:
Ca½ + H2O -+ ¼H 2 +·Ca(OH) 2
Calcular el numero de horas de servicio que
se pueden conseguir con 0,454 kg de
carburo en una lampara acelileno que
quema 56,64 litros de gas por hora a una
temperatura de 75°F y presi6n de 743 torr.
A) 4,20 B) 3,11 C) 2,45
D) 6,20 E) 5,20
744
32. En la fijaci6n del nitr6geno por un proceso
de arco, se pasa aire a traves de un arco
electrico aplanado magneticamente. Parle
del nitr6geno se oxida a NO, que al enfriarse
se oxida a NO2 • Del NO2 formado, el 66 % se
asocia como N2O4 a 26°C. Los gases se
pasan entonces a torres de absorci6n con
agua, en donde se forma acido nitrico segun
la siguiente reacci6n:
H20 + NO2 ..... NO + HNO3
El NO liberade en esta reacci6n se vuelve a
exidar en parte para formar mas acide
nitrice.
En la eperaci6n de tal planta industrial ha
sido posible producir gases del homo de
arco en Jes que el NO, mientras esta
caliente, se encuentra en un 2 o/o en
velumen. Los gases se enfrian a 26°C a la
presi6n de 705 mmHg antes de entrar en el
aparato de absorci6n. Se pide calcular el
peso de HNO3 formado per cada 28 320
litres de gas que entra en el sistema de
abserci6n si la cenvers6n a acido nitrico del
nitr6geno es 85 %
A) 1,24 kg B) 1,84 kg C) 2,4 kg
D) 1,54 kg E3,12 kg
33. Con los dates del problema anterior se pide
calcular las presiones parciales de NO2 y
N2O4 en el gas que entra en el aparato de
absorci6n. Tener en cuenta que el aire que
entra en el homo era de composici6n
atrnosferica media.
A) NO2 = 5,19 mmHg
N2O4 = 5,04 mmHg
B) NO2 = 5,41 mmHg
N2O4 = 6,21 mmHg
C) NO2 = 4,84 mmHg
N2O4 = 4,94 mmHg
D) NO2 = 10,42 mmHg
N2O4 = I 0,81 mmHg
E) NO2 = 7,02 mmHg
N20 4 = 7,15 mmHg
Capitulo
_.;._ _ _XVI
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Estequiometr(a - - -

34. En las reacclones: La eficiencia de la parrilla del homo es tal

K.Mn04 + H:z504 + FeS04 -+ Fe 2 (S0.)3
+ K:z504 + H20 _
K2Cr20 7 + H:z504 + FeS04 -+ Fe 2 (S0.)3
+ K:z504 + Crz(S04) 3 + H20
lCuantos gramos de dicromato potasico son
equivalentes a 5,0 gramos de perrnanganato
potasico?
P.A.(u.m.a): K = 39, Cr= 52, Mn= 55
S = 32, 0 = 16
A) Menor a 5 g
8) Mayor a 12 g
C) Entre 7 y 9 gramos
D) Entre 5 y 6 gramos
E) Entre 6 y 7 gramos
35. La nitroglicerina es un exploslvo muy
potente su descomposici6n se puede
representa por:
C3H5N30 9 -+ N2 + CO2 + H20 + 0 2
Esta reacci6n genera una gran cantidad de
calor y muchos produclos gaseosos. La
veloz fonnaci6n de eslos gases, asf como su
rapida expansion, es lo que causa la
explosion. Se obtuvo 6,55 g de 0 2 a partir de
2 x l0 2g de nitroglicerina. lCual es la
eficiencia para producir oxfgeno?
que se quema el 90 %del carbono presente
en la carga de coque. Se sumlnistra aire en
exceso del 30 % del necesario para la
combusli6n completa de todo el carbono
de la carga. Si supone que el 95 % del
carbono se oxida a di6xido, formando
mon6xido el restante. Calcular la
composici6n en volumen de CO y CO2 que
salen formando parte del gas de chimenea.
A) 0,96 % y 84,5 % B) 0,84 % y 65,4 %
C) l,46%y82,5%
D) 2,40 % y 76,8 % E} 0,43 % y 78,9 %
38. El acido fosf6rico H3P04, es un compuesto
muy importante usado para hacer
ferlilizantes. El HaP04 puede prepararse en
un proceso de dos etapas:
P4 + 02 -+ P•O10
P40 10 + H20 -+ H3P04
Hacemos reaccionar 2 72 gramos de f6sforo
con exceso de oxigeno y fonnan deca6xido
de tetraf6sforo, P40 10, con un rendimiento
del 89,5 %. En la reacci6n de la segunda
etapa se obtiene un rendimiento de H3P04
del 96,8 %. lQue masa de H3P04 se
obtiene?.
P.A.(u.m.a): P = 31 0 = 16

A)90% B) 78% C)65% A) 746 g B) 846 g C)646 g

D)82% E)93% D) 724 g E) 824 g

36. Una de las reacciones que se lleva a cabo 39. Alrededor de la mitad de la producci6n
en un alto homo en el cual el mineral de mundial de pigmentos para pinturas implica
hierro se convierte en hierro fundido, es: la formaci6n de Ti0 2 (s61ido blanco). Las
Fe 20 3 + CO -+ Fe + CO2 reacciones implicadas a partir una mena
Se obtuvieron 1,64x 103 kg de Fe a partir de que contiene pequefia canlidad de rutilo
una muestra 2,62xl0 3 kg de Fe 20 3 . (Ti0 2) son:
Suponiendo que la reacci6n es completa. TIO2 + C + Cl2 .... nc,. + CO2 + co
lCual es el porcentaje de pureza de Fe 20 3 net. + 02 .... TiO2 + Cl2
en la muestra original? EI ultimo proceso permite obtener TI02 de
alta pureza con una eficiencia de 93 %. Si el
A) 94,5 % B) 86,4 o/o C) 89,6% primer proceso tiene una eficiencia de 70 %.
D)90,4% E) 80,4% lCuantos kilogramos de Ti02 podrian
producirse a partir de una tonelada de una
37. Se instala un homo para quemar coque a la mena con 0, 75 % de rulilo?
velocidad de 90,9 kg por hora. El coque P.A.: CJ= 35,5 Ti= 48 0 = 16
tiene la siguiente composici6n:
carbono - - 89,1 % A) 5,64 kg B) 4,56 kg C) 4,88 kg
cenizas - - 10,9 % D3,78 kg E) 6,20 kg

745
 Capltulo

XVI
01. B 21. D
02. E 22. C
03. E 23. D
04. E 24. A
05. C 25. D
06. C 26. A
07. D 27. B
08. C 28. C
09. B
10. C
11.D
12. C
13. A
29.
30.
31.
32.
33.
A
E
B
A
A
I
" 14. D 34. C
15. C 35. E
t_: ~ 16. A 36. C
17. E 37. E
18. D 38. A
19. B 39. C
20. A

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