CURSO CERO

“QUÍMICA PARA TITULACIONES DE GRADO EN

CIENCIAS EXPERIMENTALES”

UNIVERSIDAD DE LEÓN

MODULO II: FORMULACIÓN EN QUÍMICA.

- Formulación y nomenclatura inorgánica: compuestos binarios y ternarios.
 INDICE

1.- NORMAS BÁSICAS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA………. 1

2.- COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO.……………………………… 2

3.- COMPUESTOS BINARIOS DEL OXÍGENO…………………………………… 4

4.- OTROS COMPUESTOS BINARIOS……………………………………………. 7

5.- HIDRÓXIDOS…………………………………………………………………………… 9

6.- OXOÁCIDOS………………………………………………………...………………….. 10

7.- SALES………………………………………………………………………………………. 15
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1. Normas básicas de formulación y nomenclatura

1.1 Formulación

El componente electropositivo de la fórmula debe preceder al electronegativo. Como

estos compuestos son neutros, el número de oxidación aportado por la parte
electronegativa debe ser igual, en valor absoluto, al aportado por la parte electropositiva.

KBr: bromuro de potasio.

NaNO3: nitrato de sodio.
CaO: óxido de calcio.
KH: hidruro de potasio.

1.2 Nomenclatura

El nombre del componente electropositivo no se modifica, excepto en la nomenclatura

tradicional en la que se añaden las terminaciones "ico" y "oso". El nombre del
componente electronegativo se modifica del siguiente modo:

a) Cuando es monoatómico se utiliza la terminación "uro" (cloruro, sulfuro, etc.),

excepto para el oxígeno que se emplea la terminación "ido" (óxido).
b) Cuando es poliatómico se utiliza la terminación "ato", con pocas excepciones. En
la nomenclatura tradicional también se emplea "-ito". Ej.: clorato, sulfato, etc.
c) Cuando es necesario evitar la ambigüedad, las proporciones estequiométricas se
pueden indicar de la siguiente manera:
• Nomenclatura sistemática: para enumerar los átomos se utilizan prefijos
numerales griegos y, por encima de diez, la IUPAC permite el uso de números: mono, di,
tri, tera, penta, etc. Están permitidos también hemi (relación 2/1) y sesqui (relación 2/3)
(Cu2O: monóxido de dicobre o hemióxido de cobre).

Puede omitirse el prefijo mono, e incluso los demás, si no supone ambigüedad. Los grupos
de átomos se indican mediante prefijos numéricos multiplicativos, sobre todo si el
nombre del grupo incluye otros prefijos numerales: bis, tris, tetrakis, pentakis, etc.
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FeCl3: tricloruro de hierro.

Cl2O5: pentaóxido de dicloro.
Pb(OH)4: tetrahidróxido de plomo.
Al(NO2)3: tris[dioxonitrato (III)] de aluminio.

• Nomenclatura de Stock: se expresa la valencia en números romanos, entre

paréntesis, a continuación del nombre del elemento. Si es necesario se utiliza el cero.

FeCl3: cloruro de hierro (III).

Cl2O5: óxido de cloro (V).
Pb(OH)4: hidróxido de plomo (IV).
SnH2: hidruro de estaño (II).

• Nomenclatura tradicional: consiste en designar el estado de mayor valencia

por la terminación "-ico" y el de menor valencia por "-oso"; si existe una única valencia se
emplea "-ico" o no modificar el nombre. Los compuestos FeCl3, CuO, Pb(OH)2 y SnSO4 se
nombran en la nomenclatura tradicional: cloruro férrico, óxido cúprico, hidróxido
plumboso, y sulfato estannoso, respectivamente.

La IUPAC ha desaconsejado su utilización pues es confusa cuando el elemento tiene más

de dos valencias, no es aplicable a los compuestos de coordinación y exige recordar todas
las valencias. Por tradición se sigue utilizando, pero es conveniente abandonarla.

2. Compuestos binarios del hidrógeno

Se da el nombre general de hidruros a las combinaciones del hidrógeno con otro

elemento. A efectos exclusivos de formulación, se van a clasificar los hidruros en
metálicos y no metálicos, según que el hidrógeno se una a un metal o a un no metal.

2.1 Hidruros metálicos

Son compuestos formados por un metal e hidrógeno. El hidrógeno actúa con número de
oxidación -1, es la parte electronegativa de la combinación por lo que en la fórmula irá
precedido del símbolo del metal. Al nombrarlos se utiliza la palabra "hidruro" y las
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proporciones estequiométricas se indican con la nomenclatura correspondiente.

Los metales de transición no forman auténticos hidruros. En realidad, estos metales

absorben hidrógeno, que ocupan los huecos existentes en la red del metal, quedando
ocluido en el interior del cristal metálico.

N. sistemática N. de Stock N. tradicional

SnH2 dihidruro de estaño hidruro de estaño (II) hidruro estánnico
PbH4 tetrahidruro de estaño hidruro de plomo (IV) hidruro plúmbico
NaH (mono)hidruro de sodio hidruro de sodio hidruro sódico

2.2 Hidruros no metálicos

Son compuestos formados por hidrógeno y un no metal. En las fórmulas de estos

hidruros, y en general de todos los compuestos entre dos no metales, se escribe primero,
y se nombra en segundo lugar, el elemento que aparece primero en la relación que se
indica a continuación, que no coincide rigurosamente con el orden creciente de
electronegatividad: B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F.

Hidruros hidrácidos: los hidruros del F, Cl, Br, I, S, Se y Te se nombran haciendo terminar
en “uro” el nombre de estos no metales: fluoruro, cloruro, sulfuro, etc. Las disoluciones
acuosas de estos hidruros tienen carácter ácido por lo que reciben el nombre de
hidrácidos. De ahí, que se les pueda nombrar utilizando la palabra ácido, seguida del
nombre del no metal terminado en “hídrico”: ácido sulfhídrico, ácido clorhídrico, etc.

HF: fluoruro de hidrógeno o ácido fluorhídrico

HCl: cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico
H2S: sulfuro de dihidrógeno o ácido sulfhídrico
H2Se: seleniuro de dihidrógeno o ácido selenhídrico

Hidruros con no metales de los grupos 13, 14 y 15: los hidruros de O, N, P, As, Sb, C, Si y
B pueden nombrarse empleando la nomenclatura sistemática, pero la IUPAC admite
nombres especiales. Se utiliza la terminación “ano” por analogía con los hidrocarburos
saturados de Química Orgánica.
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Nombre especial Nomenclatura sistemática

H2O agua
NH3 amoniaco trihidruro de nitrógeno
AsH3 arsina o arsano trihidruro de arsénico
SbH3 estibina o estibano trihidruro de antimonio
CH4 metano tetrahidruro de carbono
SiH4 silano tetrahidruro de silicio
Si2H6 disilano hexahidruro de disilicio
B2H6 diborano hexahidruro de diboro
P2H4 difosfina o difosfano tetrahidruro de difósforo

3. Compuestos binarios del oxigeno

3.1 Óxidos

Los óxidos son compuestos que resultan de la unión del oxígeno con cualquier otro
elemento, ya sea metálico o no metálico. El oxígeno actúa con número de oxidación -2 y
a excepción del flúor, el elemento unido al oxígeno figura en primer lugar en las fórmulas
de los óxidos utilizan números de oxidación positivos.

Los óxidos se clasifican en metálicos y no metálicos según sea el elemento unido al

oxígeno. Los óxidos metálicos presentan carácter básico, de ahí que se les llame óxidos
básicos. Los óxidos no metálicos son llamados óxidos ácidos o anhídridos.

Óxidos metálicos u óxidos básicos: para formular estos óxidos hay que tener en cuenta
las consideraciones anteriores.

N. sistemática N. de Stock N. tradicional

CuO monóxido de cobre óxido de cobre(II) óxido cúprico
PbO2 dióxido de plomo óxido de plomo(IV) óxido plúmbico
Fe2O3 trihidróxido de dihierro óxido de hierro(III) óxido férrico

Conocido el nombre, también se puede escribir la fórmula del óxido.

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Óxido de mercurio (II): el número de oxidación del mercurio es aquí +2 y el del oxígeno -
2, la fórmula será: Hg2O2. Al simplificar, dividiendo por dos, resulta HgO.
Sesquióxido de manganeso: el prefijo sesqui indica que el Mn y el O están en la relación
2/3, la fórmula será: Mn2O3.

Óxidos ácidos u óxidos no metálicos: se formulan y se nombran como los óxidos vistos en
el apartado anterior. La única diferencia se presenta en la nomenclatura que tradicional:
los óxidos de los no metales reciben el nombre de anhídridos y se emplean los siguientes
prefijos y terminaciones:

• Si el no metal presenta dos números de oxidación, se utilizan las terminaciones

“oso” e “ico”:

As2O3: anhídrido arsenioso.

As2O5: anhídrido arsénico.

• Si el no metal presenta tres números de oxidación distintos se emplean, para

números de oxidación crecientes: hipo…oso, …oso, …ico:

S2O2 → SO: anhídrido hiposulfuroso.

S2O4 → SO2: anhídrido sulfuroso.
S2O6 → SO3: anhídrido sulfúrico.

• Si el no metal presenta cuatro números de oxidación distintos se emplean para

números de oxidación crecientes: Hipo…oso, …oso, …ico, per…ico:

Cl2O: anhídrido hipocloroso

Cl2O3: anhídrido cloroso
Cl2O5: anhídrido clórico
Cl2O7: anhídrido perclórico

El uso de esta terminología clásica está expresamente prohibida por la IUPAC, pero
numerosos libros de Química siguen utilizándola y los nombres clásicos de los ácidos
están íntimamente relacionados con los anhídridos.

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N. sistemática N. de Stock N. tradicional

Cl2O7 heptaóxido de dicloro óx. de cloro (VII) anhídrido perclórico
I 2O5 pentaóxido de diyodo óx. de yodo (V) anhídrido yódico
Br2O monóxido de dibromo óx. de bromo (I) anhídrido hipobromoso
SO monóxido de azufre óx. de azufre (II) anhídrido hiposulfuroso
N2O3 trióxido de dinitrógeno óx. de nitrógeno (III) anhídrido nitroso
Sb2O5 pentaóxido de óx. de antimonio (V) anhídrido antimónico
CO2 diantimonio dióxido de óx. de carbono (IV) anhídrido carbónico
B2O3 carbono óx. de boro (III) anhídrido bórico
trióxido de diboro

Al nombrar los óxidos de nitrógeno, se pone de relieve la simplificación que supone el

empleo de las normas IUPAC.

N. sistemática N. de Stock N. tradicional

N2 O monóxido de dinitrógeno óx. de nitrógeno (I) óx. nitroso
NO monóxido de óx. de nitrógeno (II) óx. nítrico
N2O3 mononitrógeno óx. de nitrógeno (III) anhídrido nitroso
N2O4 trióxido de dinitrógeno óx. de nitrógeno (IV) tetraóxido de nitrógeno
tetraóxido de dinitrógeno
NO2 dióxido de mononitrógeno óx. de nitrógeno (IV) dióxido de nitrógeno
N2O5 pentaóxido de dinitrógeno óx. de nitrógeno (V) anhídrido nítrico

3.2 Peróxidos

Están formados por la unión de un metal de los grupos 1, 2, 11 y 12 con el ion peroxo
(O−2 - -
2 ), que tiene la siguiente estructura: O-O , por lo que el subíndice no puede

simplificarse. El oxígeno tiene número de oxidación -1. Se formulan y nombran como los
óxidos metálicos sustituyendo el ion O2- de los óxidos metálicos por el ion O−2
2 y la palabra

óxido por peróxido.

H2O2: peróxido de hidrógeno.

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Na2O2: peróxido de sodio.

CuO2: peróxido de cobre (II).

N. de Stock N. tradicional
Li2O2 peróxido de litio peróxido de litio
HgO2 peróxido de mercurio (II) peróxido mercúrico
CaO2 peróxido de calcio peróxido cálcico
ZnO2 peróxido de cinc peróxido de cinc
Na2O2 peróxido de sodio peróxido de sodio
Cu2O2 peróxido de cobre (I) peróxido cuproso
H2O2 peróxido de hidrógeno agua oxigenada

3.3 Hiperóxidos (superóxidos)

Son compuestos binarios formados por unión de los metales alcalinos y alcalinotérreos
más electropositivos (Na, K, Rb, Cs, Ca, Sr y Ba) con el ion O−
2 (hiperóxido). El subíndice 2

del ion no se puede simplificar. Las nomenclaturas de Stock y tradicional coinciden, pues
todos los metales que intervienen tienen números de oxidación invariables.

NaO2 hiperóxido de sodio

RbO2 hiperóxido de rubidio
SrO4 hiperóxido de estroncio
CaO4 hiperóxido de calcio

4. Otros compuestos binarios

Vamos a tratar en este capítulo los compuestos binarios que no contienen hidrógeno ni
oxígeno. Hay tres tipos de combinaciones:

4.1 Compuestos metal-no metal o sales binarias

Se nombran y formulan siguiendo las normas básicas aplicadas anteriormente: el símbolo

del metal precede al del no metal. Los no metales actúan con número de oxidación

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negativo y los metales con números de oxidación positivos. Se nombran haciendo

terminar en "uro" el nombre del no metal y aplicando las normas correspondientes,
según que utilicemos la nomenclatura sistemática, la de Stock o la tradicional.

N. de Stock N. sistemática N. tradicional

FeF3 fluoruro de hierro (III) trifluoruro de hierro fluoruro férrico
CoS sulfuro de cobalto (II) monosulfuro de cobalto sulfuro cobaltososo
Li3N nitruro de litio nitruro de litio nitruro de litio
NiAs arseniuro de níquel (III) monoarseniuro de arseniuro niquélico
níquel
CuCl cloruro de cobre (I) monocloruro de cobre cloruro cuproso
MnBr bromuro de manganeso dibromuro de bromuro manganoso
2 SnS (II) sulfuro de estaño (II) manganeso sulfuro estannoso
monosulfuro de estaño
HgI2 yoduro de mercurio (II) diyoduro de mercurio yoduro mercúrico

4.2 Compuestos no metal-no metal

Al formular estos compuestos se repite lo que ya vimos en los hidruros no metálicos. Se

escribe primero, y se nombra en segundo lugar, el elemento que aparece primero en la
siguiente relación: B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F. Por ejemplo, se
debe decir carburo de silicio y escribir SiC, pero es incorrecto escribir CSi y decir siliciuro
de carbono. Es correcto decir bromuro de yodo y escribir IBr, pero es incorrecto decir
yoduro de bromo y escribir BrI.

Nomenclatura Sistemática Nomenclatura de Stock

PCl5 pentacloruro de fósforo cloruro de fósforo (V)
IF7 heptafluoruro de yodo fluoruro de yodo (VII)
SF6 hexafluoruro de azufre fluoruro de azufre (VI)
CS2 disulfuro de carbono sulfuro de carbono (IV)
SI2 diyoduro de azufre yoduro de azufre (II)

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AsBr3 tribromuro de arsénico bromuro de arsénico (III)

As2S3 trisulfuro de diarsénico sulfuro de arsénico (III)
NCl3 tricloruro de nitrógeno cloruro de nitrógeno (III)
BCl3 tricloruro de boro cloruro de boro
BrF monofluoruro de bromo fluoruro de bromo (I)

Se puede emplear también una nomenclatura sustitutiva, procedente de la química

orgánica, en compuestos con elementos de los grupos 13, 14 y 15 del sistema periódico

PCl3: triclorofosfano (sustituidos 3 hidrógenos del fosfano por 3 cloros).

SiCl4: tetraclorosilano (se sustituyen por cloro los 4 hidrógenos del silano).
BBr3: tribromoborano (se sustituyen por bromo los tres hidrógenos del borano).

4.3 Compuestos metal-metal

Los compuestos metal-metal, o compuestos intermetálicos, reciben el nombre general

de aleaciones y presentan composiciones que no guardan relación con las reglas de
valencia. En la fórmula se escribe en primer lugar el metal situado más a la izquierda en
el sistema periódico y si los metales pertenecen al mismo grupo en orden decreciente de
pesos atómicos. Ejemplos: CoZn2, Cu5Sn, AgZn, Cu9Al4, Li1OPb3, CuZn.

5. Hidróxidos

Son compuestos ternarios formados por combinación de los metales con el ion hidróxido,
OH-, que actúa con número de oxidación -1. Debido a su carácter básico reciben también
el nombre de bases. Se formulan y nombran siguiendo las normas básicas y empleando
la palabra genérica “hidróxido”.

N. Stock N. sistemática N. tradicional

Hg(OH)2 hidróx. de mercurio (II) dihidróxido de mercurio hidróx. mercúrico
KOH hidróx. de potasio hidróxido de potasio hidróx. potásico
Cr(OH)3 hidróx. de cromo (III) trihidróxido de cromo hidróx. crómico
Pb(OH)2 hidróx. de plomo (II) dihidróxido de plomo hidróx. plumboso

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CuOH hidróx. de cobre (I) monohidróxido de cobre hidróx. cuproso

AgOH hidróx. de plata hidróxido de plata hidróx. de plata
Pt(OH)4 hidróx. de platino (IV) tetrahidróxido de platino hidróx. platínico

6. Oxoácidos

Son compuestos con carácter ácido que contienen oxígeno en su estructura. Tienen la
siguiente fórmula general: HaXbOc, donde el elemento central X es casi siempre un no
metal y a veces un metal de transición en sus estados de oxidación más altos. El hidrógeno
es la parte electropositiva de la molécula y debe ir el primero en la fórmula.

Algunos de estos ácidos que no se han obtenido en estado puro o son inestables, pero en
muchos casos existen compuestos derivados de ellos. Algunos nombres antiguos son
aceptados por la IUPAC, pero recomienda el uso de las nomenclaturas sistemáticas.

6.1 Nomenclatura tradicional

La fórmula de los oxoácidos se obtiene sumando agua a la molécula del correspondiente

anhídrido y simplificando cuando sea posible. Se nombran como el anhídrido del que
proceden, sustituyendo la palabra anhídrido, por la de ácido.

Cl2O + H2O → H2Cl2O2 → HClO: anh. hipocloroso + agua = ác. hipocloroso.

Cl2O3 + H2O → H2Cl2O4 → HClO2: anh. cloroso + agua = ác. cloroso.
Cl2O5 + H2O → H2Cl2O6 → HClO3: anh. clórico + agua = ác. clórico.
Cl2O7 + H2O → H2Cl2O8 → HClO4: anh. perclórico + agua = ác. perclórico.
SO3 + H2O → H2SO4: anh. sulfúrico + agua = ác. sulfúrico.
CO2 + H2O → H2CO3: anh. carbónico + agua = ác. carbónico.
CrO3 + H2O → H2CrO4: anh. crómico + agua = ác. crómico.

El prefijo "hipo" indica el estado de oxidación inferior y el prefijo "per" el superior.

Mn2O7 + H2O → H2Mn2O8 → HMnO4: ác. permangánico.

N2O3 + H2O → H2N2O4 → HNO3: ác. hiponitroso.

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Los prefijos "meta" y "orto" distinguen los ácidos de un mismo anhídrido que difieren por
su contenido en agua. Los ácidos “meta” se obtienen sumando una molécula de agua al
correspondiente anhídrido, los ácidos "orto", sumando tres moléculas de agua. Existen
algunas excepciones, por ejemplo, el ácido ortosilícico se obtiene sumando dos moléculas
de agua al anhídrido. El prefijo "orto" puede omitirse al nombrar el ácido. Este prefijo no
se ha usado coherentemente y la IUPAC recomienda no emplearlo en los ácidos bórico,
silícico y fosfórico para los que no hay ambigüedad con el nombre sin “orto”. Los únicos
casos donde el prefijo “orto” permite distinguir entre dos compuestos diferentes son los
ácidos telúrico y peryódico.

P2O5 + H2O → H2P2O6 → HPO3: ác. metafosfórico.

P2O5 + 3H2O → H6P2O8 → H3PO4: ác. ortofosfórico o ác. fosfórico.
B2O3 + 3H2O → H6B2O6 → H3BO3: ác. ortobórico o ácido bórico.

El prefijo "di", aunque también se utiliza el "piro-", se emplea para referirse al ácido
formado por la unión de dos moléculas de ácido eliminando una molécula de agua.

2H2SO4 - H2O → H2S2O7: ác. disulfúrico o ác. pirosulfúrico.

2H2CrO4 - H2O → H2Cr2O7 + H2O: ác. dicrómico.

Si se desean nombrar estos compuestos, es necesario conocer el número de oxidación

del átomo central. Para ello, se tiene en cuenta que la molécula es neutra, que el número
de oxidación del hidrógeno es +1 y que el del oxígeno es -2. Además, se debe observar el
número de hidrógenos en la fórmula química: si es par, se restan las moléculas de agua
correspondientes; si es impar, la fórmula está simplificada, por lo que se debe multiplicar
por dos y, posteriormente, restar las moléculas de agua correspondientes.

Ácido difosforoso (H4P2O5): 2H3PO3 → H2O + H4P2O5

Ácido metafosfórico (HPO3): H3PO4 → H2O + HPO3
Ácido trifosfórico (H5P3O1O): 3H3PO4 → H2O + H5P3O1O
Ác. carbónico (H2CO3)
Ác. metasilícico (H2SiO3)n

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Ác. ortosilícico (H4SiO4)

Ác. metabórico (HBO2)n
Ác. bórico o ác. ortobórico (H3BO3)

Oxoácidos de los metales de transición: el elemento central es un metal de transición, de

los grupos 5, 6 y 7 del sistema periódico, con sus números de oxidación más altos.

Núm. de oxidación Fórmula Nombre

5+ H3VO4 ác. ortovanádico
5+ HVO3 ác. metavanádico
6+ H2WO4 ác. wolfrámico

6+ H2MoO4 ác. molíbdico

6+ H2CrO4 ác. crómico
6+ H2Cr2O7 ác. dicrómico
6+ H2MnO4 ác. mangánico

7+ HMnO4 ác. permangánico

Tioácidos: son oxoácidos en los que se ha sustituido uno o más oxígenos (O 2-) por azufre
(S2-). Se nombran como el oxoácido del que proceden introduciendo el prefijo "tio". Si la
sustitución puede afectar a más de un oxígeno el número de átomos de azufre
introducidos se indica mediante prefijos numerales griegos.

H2SO4 Ác. sulfúrico + S2-, - O2- H2S2O3 ác. tiosulfúrico

H3PO4 Ác. fosfórico + S2-, - O2- H3PO3S ác. monotiofosfórico
+ 2S2-, - 2O2- H3PO2S2 ác. ditiofosfórico
+ 3S2-, - 3O2- H3POS3 ác. tritiofosfórico

Peroxoácidos: son oxoácidos en los que se ha sustituido un oxígeno (O 2-) por un grupo
peroxo (O2−
2 ) Se nombran anteponiendo al nombre del ácido el prefijo “peroxo”:

H2SO4 + O2−
2 ,-O
2-
H2SO3(O2) → H2SO5 ác. peroxosulfúrico
HNO3 + O2−
2 ,-O
2-
HNO2(O2) → HNO4 ác. peroxonítrico

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Derivados funcionales de los ácidos: resultan de la sustitución de grupos OH de los ácidos

por otros átomos o grupos de átomos (F, Cl, Br, NH2, etc.,).

H2SO4 + Cl-, - O2- HSO3Cl ác. clorosulfúrico

6.2. Nomenclatura sistemática

La nomenclatura sistemática de los oxoácidos es consecuencia de la nomenclatura de los

compuestos de coordinación. Sin embargo, podemos utilizarla aquí aplicando la siguiente
norma: el nombre del ácido se obtiene indicando el número de átomos de oxígeno (oxo)
con prefijos numerales griegos; a continuación, el nombre del átomo central (X)
terminado en "ato" y el número de oxidación del átomo central mediante la notación de
Stock; el nombre finaliza con la expresión de hidrógeno.

HClO4: tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno.

HBrO3: trioxobromato (V) de hidrógeno.
H2CrO4: tetraoxocromato (VI) de hidrógeno.
H2SO4: tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno.
H3VO4: tetraoxovanadato (V) de hidrógeno.
H3BO3: trioxoborato (III) de hidrógeno.
H2CO3: trioxocarbonato (IV) de hidrógeno.

Cuando se trata de escribir la fórmula, conocido el nombre, el proceso es idéntico: los

prefijos hipo, per, meta, orto y di, que eran imprescindibles en la nomenclatura clásica,
ahora no son necesarios.

HPO3: trioxofosfato (V) de hidrógeno (en la nomenclatura clásica, ác. metafosfórico).

H3AsO4: tetraoxoarseniato (V) de hidrógeno (ác. ortoarsénico).
H2Cr2O7: heptaoxodicromato (VI) de hidrógeno (ác. dicrómico).
H3BO3: trioxoborato (III) de hidrógeno (ác. ortobórico).

Tioácidos: se nombran con los mismos criterios que venimos aplicando, indicando el
número de átomos de azufre(tio) con prefijos numerales griegos.

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H3PO2S2: dioxoditiofosfato (V) de hidrógeno (nomenclatura clásica, ác. ditiofosfórico).

H2S2O3 ó H2SO3S: trioxotiosulfato (VI) de hidrógeno (ác. tiosulfúrico).
H3AsS4: tetratioarseniato (V) de hidrógeno (ác. tetratioarsénico).

Peroxoácidos: se nombran siguiendo las mismas normas, pero indicando el número de

grupos peroxo existentes.

H2SO5 ó H2SO3(O2): trioxoperoxosulfato (VI) de hidrógeno (nomenclatura clásica, ác.

perooxosulfúrico).
H3PO5 ó H3PO3(O2): trioxoperoxofosfato (V) de hidrógeno (ác. peroxofosfórico).
HNO4 ó HNO2(O2): dioxoperoxonitrato (V) de hidrógeno (ác. peroxonítrico).

6.3. Nomenclatura sistemática funcional

Es semejante a la nomenclatura sistemática, tratada en el apartado anterior, con las

siguientes diferencias:

• Se suprime la terminación de hidrógeno y se incluye el nombre genérico ácido.

• Se sustituye la terminación "ato" por "ico" en el nombre del átomo central.

HClO4: ác. tetraoxoclórico (VII).

HBrO3: ác. trioxobrómico (V).
H3VO4: ác. tetraoxovanádico.
H2CO3: ác. trioxocarbónico.
H2Cr2O7: ác. heptaoxodicrómico (VI).
HNO4 ó HNO2(O2): ác. dioxoperoxonítrico (V).
H3V3O9: ác. nonaoxotrivanádico (V).

En la siguiente tabla se encuentran ejemplos de oxoácidos con sus tres nomenclaturas.

N. sistemática N. sistemática funcional N. tradicional

HBrO oxobromato (I) de hidrógeno ác. oxobrómico (I) ác. hipobromoso
HClO2 dioxoclorato (III) de hidrógeno ác. dioxoclórico ác. cloroso
HClO3 trioxoclorato (V) de hidrógeno ác. trioxoclórico ác. clórico

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HClO4 tetraoxoclorato (VII) de h. ác. tetraoxoclórico ác. perclórico

H2SO3 trioxosulfato (IV) de h. ác. trioxosulfúrico (IV) ác. sulfuroso

H2SeO4 tetraoxoseleniato (VI) de h. ác. tetraoxoselénico (VI) ác. selénico

HNO2 dioxonitrato (III) de hidrógeno ác. dioxonítrico ác. nitroso
H4SiO4 tetraoxosilicato de hidrógeno ác. tetraoxosilícico ác. ortosilícico
HMnO4 tetraoxomanganato (VII) de h. ác. tetraoxomangánico ác. permangánico
H2Cr2O 7 heptaoxocromato (IV) de h. ác. heptaoxocrómico (IV) ác. dicrómico
H3AsS3 tritioarseniato (III) de hidrógeno ác. tritioarsénico (III) ác. tritioarsenioso
H3PO5 trioxoperoxofosfato (V) de h. ác. trioxoperoxofosfórico (V) ác. peroxofosfórico
H2S2O2 dioxotiosulfato (IV) de h. ác. dioxotiosulfúrico (IV) ác. tiosulfuroso
H6TeO6 hexaoxotelurato (V) de h. ác. hexaoxotelúrico (VI) ác. ortotelúrico

7. Sales

Son compuestos que están formados por la unión de un catión y un anión. Este último
procede generalmente de un ácido que ha perdido, total o parcialmente, sus hidrógenos.

7.1 Sales neutras

El anión de estas sales procede de un ácido que ha perdido todos sus hidrógenos. Algunas
sales neutras ya se trataron en el capítulo 4.1 bajo el nombre de sales binarias.

Si el anión procede de un oxoácido que ha perdido todos sus hidrógenos, las sales
correspondientes se llaman oxosales neutras. Se nombran utilizando los nombres de los
iones que intervienen. En la fórmula figura primero el catión y después el anión y, como
la molécula es neutra, el número de cargas negativas introducidas por los aniones debe
coincidir con el número de cargas positivas introducidas por los cationes; para conseguirlo,
emplearemos el siguiente procedimiento: pondremos al anión un subíndice que coincida
con la carga del catión y viceversa, simplificando cuando sea posible.

Nombre Catión Anión Fórmula

Cromato de cobre (II) Cu2+ CrO42- Cu2(CrO4)2 → CuCrO 4
Clorato de hierro (II) Fe3+ ClO3- Fe(ClO3)3

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Sulfato de potasio K+ SO42- K2SO4

Heptaoxodifosfato (V) de aluminio Al3+ NO2- Al2(P2O7)3
Trioxocarbonato (IV) de plomo (IV) Pb4+ CO32- Pb2(CO3)4 → Pb(CO3)2
Trioxoarseniato (III) de amonio NH4+ AsO33- (NH4)3AsO3
Fórmula Catión Anión Nombre
Ca(NO3)2 Ca 2+ NO3- nitrato de calcio / trioxonitrato (V) de calcio
Cu3BO3 Cu+ BO33- borato de cobre (I) / trioxoborato (III) de cobre (I)
ZnS2O3 Zn2+ S2O32- tiosulfato de cinc / trioxosulfato (VI) de cinc
K2Cr2O7 K+ Cr2O72- dicromato de potasio / heptaoxodicromato (V) de potasio
Sn(ClO)2 Sn2+ ClO- hipoclorito de estaño (II) / monooxoclorato (I) de estaño (II)
Na2SiO3 Na + SiO32- metasilicato de sodio o trioxosilicato (IV) de sodio

Cuando un grupo de átomos va afectado de un subíndice, hecho que ocurre con mucha
frecuencia en las sales, se pueden utilizar los prefijos griegos multiplicativos bis, tris,
tetrakis, etc., sobre todo si el nombre del grupo incluye otros prefijos numerales.

Ca(NO3)2 bis[trioxonitrato(V)] de calcio

Sn(ClO)2 bis[monoxoclorato(I)] de estaño
Ga4(P2O7)3 tris[heptoxodifosfato(V)] de galio

7.2 Sales ácidas

En este tipo de sales el anión conserva algún hidrógeno del ácido de procedencia; por
tanto, sólo forman sales ácidas los ácidos que contienen dos o más hidrógenos. Se
formulan y se nombran siguiendo los mismos criterios aplicados a las sales neutras.

Fórmula Catión Anión Nombre

KHSO4 K+ HSO4- hidrogenosulfato de potasio o hidrogenotetraoxosulfato (VI)
de potasio
AgHS Ag+ HS- hidrogenosulfuro de plata
NaHCO3 Na + HCO3- Hidrogenocarbonato sódico o hidrogenotrioxocarbonato (IV)
de sodio
Ba(H2PO4)2 Ba 2+ H2PO4- Dihidrogenofosfato de bario o dihidrogenotetraoxofosfato (V)

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de bario o bis[dihidrogenotetraoxofosfato (V)] de bario

Pueden nombrarse también intercalando la palabra ácido después del nombre clásico del
anión, precedida del prefijo numeral indicativo del número de hidrógenos presentes.

NaHSO4: sulfato ácido de sodio.

RbHCO3: carbonato ácido de rubidio.
KH2PO4: fosfato diácido de potasio.
CaHPO4: fosfato ácido de calcio.

Tradicionalmente, las sales ácidas se han nombrado empleando el prefijo "bi" cuando se
sustituían la mitad de los hidrógenos del ácido. Actualmente está en desuso.

NaHCO3: bicarbonato de sodio.

KHSO4: bisulfato de potasio.
Ca(HSO3)2: bisulfito de calcio.

7.3 Sales dobles, triples, etc.

Son sales en las que hay varios aniones y/o varios cationes. Se formulan y se nombran
como las sales simples, pero ordenando alfabéticamente los cationes y los aniones, tanto
en la fórmula como en el nombre. En la fórmula debe tenerse en cuenta las letras del
símbolo, por lo que el orden puede resultar distinto en la fórmula y en el nombre.

FeKNaS2: sulfuro (triple) de hierro (II)-potasio-sodio.

KMgCl3: cloruro (doble) de magnesio-potasio.
BaCs(NO3)3: nitrato (doble) de bario-cesio o trioxonitrato (V) de bario-cesio.
BiBrClI: bromuro-cloruro-yoduro de bismuto.
AlF(SO4): fluoruro-sulfato de aluminio.
K6BrF(SO4)2: bromuro-fluoruro-bis(sulfato) de potasio.
Hg5Cl(PO4): cloruro-tris(fosfato) de mercurio (II).
Li(NH4)HAsO4: hidrogenoarseniato(doble) de amonio-litio.

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7.4 Oxisales e hidroxisales

De acuerdo con la IUPAC se les llama también sales óxidos y sales hidróxidos, ya que son
sales dobles que contienen los aniones O2- y OH-. Se nombran y formulan siguiendo las
mismas normas empleadas en las sales dobles, pues realmente son un caso particular de
aquéllas. En español pueden utilizarse también los prefijos oxi e hidroxi.

MgCl(OH): cloruro-hidróxido de magnesio o hidroxicloruro de magnesio.

BiClO: cloruro-oxido de bismuto, u oxicloruro de bismuto.
Pb(CO3)O: carbonato-óxido de plomo (IV), u oxicarbonato de plomo (IV).
Cu2(OH)PO4: hidroxi-fosfato de cobre (II), o hidroxifosfato de cobre (II)
Co4(OH)6SO4: hexahidróxido-sulfato de cobalto (II), o hexahidroxisulfato de cobalto (II).
Hg2F2O2: difluoruro-dióxido de mercurio (II) o dioxidifluoruro de mercurio (II).
UI2O2: dióxido-diyoduro de uranio (VI) o dioxiyoduro de uranio (VI).
Ce(NO3)2(OH)2: didróxido-bis (nitrato) de cerio (IV) o dihidroxi-bis(nitrato) de cerio (IV).
FeI(OH): hidroxido-yoduro de hierro (II) o hidroxiyoduro de hierro (II).

7.5 Óxidos e hidróxidos dobles

Son óxidos e hidróxidos con más de un tipo de catión en su estructura. Para nombrar
estos compuestos y escribir sus fórmulas se siguen las mismas normas empleadas en las
sales dobles; es decir, se ordenan alfabéticamente los cationes, tanto en el nombre como
en la fórmula. Los subíndices se indican mediante prefijos numerales griegos.

MgTiO3: trióxido (doble) de magnesio-titanio (IV).

KNbO3: trióxido (doble) de niobio (V)-potasio.
Fe2Na2O4: tetraóxido (doble) de dihierro (III)-disodio.
CuTiO3: trióxido (doble) de cobre (II)-titanio (IV).
K2Pb(OH)6: hexahidróxido (doble) de plomo(IV) dipotasio.
AlBa2(OH)7: heptahidróxido (doble) de aluminio-dibario.

Existen algunos óxidos en los que el metal parece actuar con un número de oxidación
extraño, Fe3O4, Sn3O4, etc., estos óxidos son en realidad, óxidos dobles.
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Fe3O4 (FeO. Fe2O3): tetraóxido (doble) de hierro (II)-dihierro (III).

Sn3O4 (2SnO. SnO2): tetraóxido (doble) de diestaño (II)-estaño (IV).
Pb3O4 (2PbO. PbO2): tetraóxido (doble) de diplomo (II)-plomo (IV).

Tradicionalmente muchos óxidos e hidróxidos dobles se han nombrado como sales

(aluminatos, plumbatos, estannatos, etc.,); sin embargo, es preferible considerarlos
como óxidos dobles e hidróxidos dobles, y nombrarlos como sales solamente cuando
exista la seguridad de que existen los correspondientes oxoaniones o hidroxoaniones en
la estructura real del compuesto.

Ca3[Al(OH)6]2: hexahidroxaluminato de calcio o bis [hexahidroxoaluminato] de calcio.

K2[Pb(OH)6]: hexahidroxoplumbato (IV) de potasio.

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