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Informe N°11 Química Inorgánica

Quimica Inorganica (Universidad Norbert Wiener)

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 “AÑODELDIALOGOYRECONCILIACIÓNNACIO
NAL”

ESCUELAACADÉMICAPROF
ESIONALDE
FARMACIAYBIOQUÍM
ICA

Asignatura: QUÍMICAINORGÁNICA

Tema:

LABORATORION°10
NITROGENADOS

Docente: AntonioRamos.

Integrantes:

• RafaelPortuguezDeyni.
• MezaHuaytalaCamila
• GonzalesParionaSharon
•

Grupo:“D”

Lima–2018
 INTRO
DU C NI TRO

C I
GEN AD OS

ÓN
Pertenecen a éste grupo el N, P, As, Sb y Bi. El Nitrógeno y el Fósforo son no metales, el
Arsénico es predominantemente no metálico, el Antimonio es más metálico y el Bismuto
es definitivamente metálico.
Los estados de oxidación de los elementos del grupo VA van de -3 a +5. Principalmente
producen estados de oxidación impares. Los elemntos forman muy pocos iones
monoatómicos. Hay iones con carga -3 para N y P, como Mg 3N2 y Ca3P2. Probablemente
existan cationes triopositivos para Antimonio y Bismuto en compuestos como Sulfato de
amonio III, SB2(SO4)3, y Perclorato de amonio III PENTAHIDRATADO, Bi(ClO4)3.5H2O.
En solución acuosa, éstos se hidrolizan extensamente formando SbO + OSbOX(s) y
BiO+OBiOX(s) (X=anión univalente). Las soluciones hidrolizadas son fuertemente ácidas.
Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación -3 en compuestos covalentes
como el Pentafluoruro de fósforo, PF5, el Ácido fosfórico, H3PO4, y en iones poliatómicos
como el NO3 y el PO4. El P y el N muestran diversos estados de oxidación en sus
compuestos, pero los más comunes para As,Sb y Bi son +3 y
+5. Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación +3 en algunos de sus
óxidos.

Poseen la siguiente estructura electrónica en la última

capa: N: 2 s² 2 p³
P: 3 s² 3 p³
As: 4 s² 4 p³
Sb: 5 s² 5 p³
Bi: 6 s² 6 p³

Son muy reactivos a alta temperatura.

Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que tienen de
ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del gas noble
correspondiente.
También poseen el estado de oxidación +5 de manera que tienen facilidad para
perder 5 electrones y quedarse con la configuración de gas noble del periodo
anterior.
En este grupo se acentúa la tendencia de las propiedades no metálicas. Tienen
tendencia a la polimorfia, es decir, existen variedades alotrópicas con propiedades
físico-químicas muy diferentes:
Fósforo blanco, rojo, negro violeta.
Arsénico gris, amarillo.
Antimonio gris, amarillo.
 PRO
CEDI
PROCEDIMIENTO 1:

MIEN
RECONOCIMIENTO DEL NITRÓGENO:

T
Observación:
Se formó una serie de “olas” de humo o niebla, no
inmediatamente sino al cabo de un cierto tiempo, que es

O
el que tardan ambos gases en encontrarse. Se produce la
síntesis de Cloruro de amonio: NH4Cl de los vapores de
ambos gases, lo dejamos reposar y finalmante se da la
formación del NH4Cl en estado puramente sólido (polvo
blanco).
Ecuación Química: Reacción de Síntesis

HCl(con) + NH4OH(ac) NH4Cl + H2O

PROCEDIMIENTO 2:

Observación:
En este caso hemos usado Sulafto de cobre: CuSO4 y le
adicionamos unas gotas de Hidróxido de amonio: NH4OH y
observamos una reacción inmediata formando un precipitado de
color celeste, donde se deduce que el Nitrato de amonio precipita
al cobre porque forma el Hidróxido de cobre II: Cu(OH)2 que es
insoluble. No se agita la reacción ya que es coloidal, y de ésta
manera poder observar claramente el precipitado instantáneo de
Cu(OH)2.
Ecuación Química: Reacción de Doble
desplazamiento
CuSO4 (ac) + 2NH4OH (ac) Cu (OH)2 + (NH4)2SO4

Observación:
Al obtener el precipitado de Hidróxido de cobre: Cu(OH)2 se
agrega en exceso V gotas más de Hidróxido de amonio:
NH4OH, resulta que se da una formación de reacción en catión
(esto debido al Cobre) donde toda la solución del precipitado
inicial se convierte en catión por lo que se solubiliza y se
disuelve del todo, formando una disolución compleja de
Catión Amonio hidroxi cúprico:
[ Cu(NH4)(OH)2]+. Esto es debido al catión del cobre.

Ecuación Química: Reacción de Síntesis

 Cu(OH)2(ac) + 4NH4OH(ac) [Cu(NH4)(OH)2]+ + 4H2O

PROCEDIMIENTO 3:
OBTENCIÓN DEL NITRÓGENO:

Observación:
Para la obtención del nitrógeno, preparamos una
disolución de Cloruro de amonio:NH4Cl y Nitrito de
sodio:NaO2 más agua, colocados en un matraz lo
calentamos suavemente, y se produce un gas (vapor
incoloro) de Nitrito de amonio:NH4NO2, dicho gas que se
está produciendo desplaza al aire por densidad, porque es
menos denso que el aire. Éste compuesto es inestable, ya
que se descompone fácil y termicamente en agua:H2O y
nos da nitrógeno:N2. Y al introducir una astilla encendida
en
el tubo invertido lleno de gas de nitrógeno, éste se apagó
instantaneamente por falta de oxígeno.

Ecuación Química: Reacción por Doble desplazamiento

¢
NH4Cl + NaNO2 NH4NO2 + NaCl
˂70°C

Descomposición térmica:
¢
NH4NO2 N2 + 2H2O
Reacción inflamabilidad: (-)

PROCEDIMIENTO 4: PREPARACION Y REACCIONES DEL DIOXIDO DE

NITROGENO :
PREPARACIÓN DEL NO2:
Observación:
En este caso hemos usado una viruta de Cobre y le adicionamos
Ácido nítrico concentrado: HNO3(con),y observamos una reacción
inmediata y violenta, donde el HNO3(con) se disuelve liberando un
gas pardo-rojizo-tóxico, produciendo el Óxido nítrico o Dióxido de
nitrógeno:NO2 en unas grandes burbujas pardas, a los 5 minutos la
reacción continúa intensamente haciendo desaparecer por
completo la viruta de cobre, la solución primero se vuelve verde,
luego marrón verdoso. El Dióxido de nitrógeno es el horrible gas
marrón que se encuentra presente en la neblina de esmog (niebla
contaminante) suspendida sobre muchas ciudades.

Ecuación Química: Reacción por Rédox

 0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +4 -2 +1 -2
Cu(s) + 4HNO3(con) Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
0 +2

1(Cu -2e-
Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +4

2(N +1e-
N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +4
Cu + 2N Cu + 2N

PROCEDIMIENTO 5:
PREPARACIÓN DEL NO:

Observación:
En este caso se repite la reacción con una viruta de Cobre
pero ahora le adicionamos Ácido nítrico diluido: HNO3(dil),y
observamos una reacción muy lenta, que cuando es diluido el
alambre se forma un gas incoloro, agradable, transparente
hilarante, produciendo el Óxido nitroso o Monóxido de
nitrógeno:NO, el cual es usado como anestésico tópico
dental.

Ecuación Química: Reacción por Rédox

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2
3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
0 +2

3(Cu -2e-
Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2

2(N +3e-
N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2
3Cu + 2N 3Cu + 2N

Fundamento:
El Ácido nítrico no solamente es un ácido fuerte, sino también un agente altamente
oxidante, reacciona violentamente en presencia de cualquier metal. Como observamos
en el cobre que puede experimentar una de las dos reacciones al combinarse con el
ácido nítrico, dependiendo de la concentración de la solución. Cualquiera de éstas dos
reacciones es altamente exotérmica y libera energía en forma de calor.

CONC
LUSIÓ
N
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La finalidad de esta práctica fue de observar e identificar las propiedades del Grupo VA de
los Nitrogenados que son: Nitrógeno (N), Fósforo (P), Arsénico (As), Antimonio (Sb),
Bismuto (Bi) y el elemento sintético Moscovio (Mc), mediante reacciones químicas y
determinar la importancia que contienen estos elementos, bueno durante el proceso de la
práctica en el laboratorio los resultados fueron muy óptimos o positivos en cuanto a los
resultados deseados.
En especial estudiamos al Nitrógeno, mediante su reconocimiento, obtención y preparación
en diferentes reacciones presentado en varios compuestos. El nitrógeno se encuentra en la
naturaleza principalmente como elemento, N2, el cual forma el 75,52% de la masa
atmósfera. El principal uso del nitrógeno es en la preparación de amoníaco. También se usa
pequeñas cantidades de nitrógeno en la producción de cianamida cálcica, CaCN2. También
se le utiliza en la preparación de atmósferas inertes (en procesos químicos y metalúrgicos
que deben efectuarse en ausencia de oxígeno, y en la elaboración y empacado de alimentos
para evitar su descomposición por exposición al oxígeno atmosférico) y como líquido
criogénico y refrigerante.

CUE
STIO
NARI
O
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1. Realice las ecuaciones químicas de las reacciones químicas realizadas

en el laboratorio.

A. HCl(con) + NH4OH(ac) NH4Cl + H2O

B. CuSO4(ac) + 2NH4OH(ac) Cu(OH)2 + (NH4)2SO4

Cu(OH)2(ac) + 4NH4OH(ac) [Cu(NH4)(OH)2]+ + 4H2O

C. NH4Cl + NaNO2 NH4NO2 + NaCl

NH4NO2 + calor N2 + 2H2O

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +4 -2 +1 -2
D. Cu(s) + 4HNO3(con) Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
0 +2

1(Cu -2e-
Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +4

2(N +1e-
N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +4
Cu + 2N Cu + 2N

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2
E. 3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
0 +2

3(Cu -2e-
Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2

2(N +3e-
N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2
3Cu + 2N 3Cu + 2N

2. ¿Qué semejanzas y diferencias existe entre los elementos del grupo VA?

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Dentro de cualquier familia A de la clasificación periódica, el carácter metálico
aumenta al aumentar el número atómico. Esta tendencia es particularmente notable en
el grupo VA. Las primeras energías de ionización disminuyen desde los valores
típicos de un no metal para el nitrógeno hasta los valores característicos de un metal
para el bismuto. Así, el nitrógeno y el fósforo son no metales, al arsénico y al
antimonio se les considera semimetales, y el bismuto es un metal. Aunque del fósforo
al bismuto las energías de ionización cambian poco de un elemento al siguiente
mientras que las energías de ionización del nitrógeno son mucho mayores que las del
fósforo, tanto las energías de ionización como las electronegatividades y los radio
iónicos y covalentes varían en el orden esperado al bajar en el grupo.
En general, las afinidades electrónicas de los elementos del grupo VA son más bajas
que las de los elementos a cada lado de ellos en el mismo período porque es necesario
agregar un electrón a una configuración p3 semillena.
Más notable aún es que, a diferencia de las tendencias en la mayoría de los grupos
principales, para el grupo VA las afinidades electrónicas aumentan al aumentar el
número atómico. Este aumento se podría anticipar debido a la disminución de la
energía de apareamiento al aumentar el tamaño atómico (al aumentar el tamaño del
átomo, los orbitales p se hacen más grandes y difusos y la repulsión entre los
electrones que los ocupan disminuye). Por lo tanto, la afinidad electrónica del
nitrógeno es la más baja del grupo, de hecho, algo positiva, como resultado de tres
tendencias:
1.Se espera que sea menor que la del fósforo debido a la elevada energía de
apareamiento del nitrógeno.
2.Se espera que sea menor que la del carbono y que la del oxígeno debido a la
configuración de capa semillena del nitrógeno.
3.Los primeros miembros de los grupos VA a VIIA son anormales en cuanto a su
capacidad de aumentar su densidad electrónica por lo pequeño y compacto de sus
átomos, como lo reflejan sus bajas afinidades electrónicas y sus energías de enlace
sencillo. Al igual que en el grupo VIA, la mayor tendencia del nitrógeno a formar
enlaces múltiples pπ-pπ se refleja en los puntos de ebullición y de fusión, en las
energías de los enlaces X≡X, y en la complejidad de las moléculas. Así, el nitrógeno
forma la molécula diatómica N2 con un enlace triple (un enlace σ y dos enlaces π)
mientras que el resto de los elementos prefiere la formación de tres enlaces sencillos.
El fósforo, arsénico y antimonio existen en diferentes formas alotrópicas. El arsénico,
antimonio y bismuto forman cristales cuyas estructuras son similares a la del fósforo
negro. Estos últimos, sin embargo, son brillantes y de apariencia metálica, y tienen
resistividades de 30, 40 y 105 µΩ cm, las cuales son comparables a las de metales
tales como titanio o manganeso (42 y 185 µΩ cm, respectivamente). El arsénico y el
antimonio también existen en modificaciones blandas, amarillas, no metálicas,
formadas por moléculas tetraédricas As4 y Sb4 análogas a las moléculas P4 del
fósforo blanco. Estas
 formas amarillas pueden obtenerse por condensación rápida de los vapores y son
solubles en CS2. Son inestables y rápidamente se convierten a las formas metálicas.

3. ¿A que se debe la inercia química del hidrógeno?

A que el Hidrógeno, es más liviano que el aire, era utilizado para los globos aerostáticos
y los dirigibles, pero debido a su alta combustibilidad fue reemplazado por el Helio.

4. Formas alotrópicas del Fósforo, comparación con sus propiedades

físicas y su reactividad química.

Los nombres son: Fósforo blanco, Fósforo negro y Fósforo rojo.

FÓSFORO BLANCO:
Se forma cuando se calienta el fosfato cálcico con presencia de sílice y carbón, a una
temperatura de 1400ºC, condensándose los vapores, que no son otra cosa que el fósforo
blanco, P4:
2Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 10C P4 + 3Ca2SiO4 + 10CO
La especia P4, tiene una forma tetraédrica, como índica la figura, donde cada átomo de
fósforo forma un enlace sencillo con los sus otros tres átomos vecinos, con ángulos de
enlace de 60º. Loa ángulos de dichos grados se dice que se encuentran en tensión,
esperándose que la molécula sea debido a esto, reactiva.
Reactividad:
Es un sólido metaestable. P blanco flecha P rojo (DH = -17 kJ/mol). Cuando se le
expone a radiación UV el P blanco evoluciona lentamente al P rojo.
Es la variedad del fósforo más reactiva. Probablemente debido a las tensiones estéricas
de la molécula (ángulos P-P-P=60o). Este ángulo es mucho más cerrado de lo que es
habitual en un átomo trivalente. Un ángulo tan pequeño significa un peor
solapamiento entre los orbitales atómicos, por eso el enlace P–P en el P4 es tan débil.

FÓSFORO NEGRO:
El fósforo negro es la forma alotrópica más estable de este elemento químico. Fue
preparado por primera vez, por el físico americano P.W. Bridgman.
Se obtiene a través de calentamiento del fósforo blanco cuando se encuentra a
presiones elevadas.
Este alótropo recuerda al grafito en su aspecto y también en lo que se refiere a la
conductividad eléctrica, pues posee una red en capas, donde cada átomo de
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fósforo se encuentra enlazado a otros tres átomos a una distancia de 2.20 Ǻ y con uno
ángulos de enlace de 99º.
Esta forma alotrópica es cinéticamente inerte, y ni siquiera a 400ºC arde, así que
mucho menos al aire.

FÓSFORO ROJO:
El fósforo rojo se obtiene calentando el fósforo blanco, en una atmósfera inerte, a unos
250 ºC de temperatura. Es de color rojo, amorfo, y más bien poco soluble tanto en agua
como en disolventes orgánicos.
La reactividad de este alótropo del fósforo es intermedia entre las otras dos formas
alotrópicas. La gran diferencia de reactividad del fósforo blando y la del rojo, hace que
sea interesante observar el valor del ΔHº para la conversión del fósforo rojo en blanco,
siendo ésta de tan sólo 17.6 KJ.mol^-1.
De manera contraria al fósforo blanco, el rojo no es nada soluble en disulfuro de
carbono y tampoco es tóxico.
Reactividad:
Es termodinámicamente más estable que el P4 y, por tanto, menos activo desde un punto
de vista químico. Arde en contacto con el aire sólo si calentamos a temperaturas
aproximadas de 400ºC. No hay peligro de combustión al aire en condiciones normales.
Cuando se calienta bajo presión (1.2 GPa) se forma una variedad negra (fósforo negro),
más densa y aún menos reactiva con estructura tridimensional. Es la forma alotrópica
más estable termodinámicamente. Tiene propiedades de semiconductor.
Estructuralmente recuerda al grafito.
El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida fácilmente con el aire. La
mayoría de los compuestos fosforados son trivalentes o pentavalentes. El fósforo se
combina fácilmente con el oxígeno para formar óxidos, de los que son más importantes
el trióxido de fósforo (P2O3) y el pentóxido de fósforo (P2O5).

BIBLI
OGR
AF ÍA D escar ga do por Teves Rober Pkm (el_unico.6@hotmail.com)
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➢ Butler S., Harrod F. Química inorgánica. Addison-Wesley: 2009.

➢ Fernández A. Grupo VA Familia del Nitrógeno. (Internet). Mexico: La Química; 2012.

(Citado el 04 de Nov 2017). Disponible en:
https://quimicacnh3a.wordpress.com/2012/03/06/grupo-va-familia-del-nitrogeno/

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