Farmacotecnia

Unidad 4 - Intermedio
Paso 4 – Profundización

Presentado Por
Angie Juliana Marín Guzmán
Código: 1117554124

No. De Grupo: 30

Tutor
Fabián Vargas Exquivel

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia – UNAD

Escuela Ciencias de la Salud – ECISA
Tecnología En Regencia De Farmacia
CCAV Pitalito
 Introducción

Con la actividad se abordará la temática de las buenas prácticas de elaboración de

medicamentos, igualmente se reconocerá cuáles son los criterios tanto teóricos como

legales que regulan el funcionamiento de las áreas estériles para la preparación y/o

adecuación de medicamentos estériles y no estériles, veremos cuál es la intervención del

regente de farmacia en dichos procesos y se propondrá que el estudiante sea capaz de

identificar qué es una central de mezclas, cuáles son las áreas que la conforman y además

que operaciones se realizan en éstas, de otro lado, se le solicitara identificar y plantear una

solución a los hallazgos evidenciados en un caso de estudio; propuesto por el docente y con

base em ello adquirir conocimiento legal de las buenas prácticas de elaboración de

preparaciones magistrales estériles en una institución de salud del departamento de

Córdoba, basados en la normatividad legal vigente (Resolucion1403 de 2007- Resolución

número 0444 de 2008).

Aunado a lo anterior y después de un planteamiento individual previo, veremos

como el estudiante selecciona y consolida los puntos establecidos, dando con ello unas

respuestas más completas y mejor estructuradas, contribuyendo a la solución del trabajo

partiendo de un principio colaborativo.

Un aporte importante es la utilización de herramientas de internet para ilustrar con

diagramas de flujo los procesos como la forma correcta y el paso a paso para los procesos

de elaboración y/o modificación de documentos y productos devueltos en servicios

farmacéuticos de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud.

 1. Presentación central de mezclas:
https://prezi.com/p/ejyvsbhqlf7y/?present=1

2. Estudio de caso – Paso 4:

Según el artículo anterior, plantee una solución a los hallazgos encontrados basados en la
normatividad legal vigente:
a) Infraestructura física de las áreas mencionadas.
b) Productos devueltos.
c) Documentación y registros.
d) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto b.
e) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto c.

Hallazgos Solución A Los Hallazgos Encontrados Basados

Encontrados En La Normatividad Legal Vigente
- Ubicar zonas de lavado diferenciadas
1. No se evidenció un
área independiente
para el lavado de los
implementos de aseo

2. No existe un - Implementar inspecciones al sitio de trabajo e

a) Infraestructura
control y seguimiento infraestructura que permita evidenciar fallas y
física de las áreas
acerca del realizar las respectivas recomendaciones para
mencionadas
mantenimiento y que se tomen medidas.
reparación de las
instalaciones.

3.Las áreas de - Ubicar en distintas áreas las zonas de lavado de

Vestier, lavado de manos, los gabinetes con útiles de aseo y los
manos y gabinete de Vestier del personal.
aseo, no se encuentran
separadas.

4. La capacidad de las - Ampliación del área de trabajo de las

áreas para el volumen instalaciones, enfocando esfuerzos en el área de
de trabajo del servicio almacenamiento
farmacéutico, en
especial el de
 almacenamiento de
los medicamentos,
no cumple con la
normatividad.

5. Mejorar la - Diseño e implementación de rótulos de

identificación y el identificación para personal y áreas tanto de
control visual de transito como de almacenamiento, facilitando
la planta con ello su ubicación.

6. Falta de - Se generará control y seguimiento a los equipos

seguimiento y control que deben ser calibrados periódicamente, por
de mantenimiento y parte de un equipo se brindara el apoyo y
calibración de los respaldo a dicho proceso, generando las
equipos observaciones correspondientes y tomando las
medidas necesarias para un óptimo desempeño.

7. No se observó - Aplicar rótulos de identificación a los

señalización de los implementos que se encuentran en limpieza o
equipos según el que estén fuera de uso
estado de uso o
limpieza en que se
encuentran

- Implementar protocolos de devolución dejando

1. Falta de registro y evidencia de los motivos que fundamentan la
b) Productos documentación en las devolución del producto, así como también
devoluciones y sus levar a una zona especial previa verificación de
devueltos causas las condiciones en las que ingresa nuevamente.

1. No cuentan con un - Implementar un sistema de control de calidad el

programa de garantía cual haga registro y control de los procesos
c) Documentación de la calidad que adelantados y busque la optimización de los
direccione el servicio mismos.
y registros farmacéutico

2. Falta registro de
capacitación de cada - Llevar capacitaciones periódicas del personal
uno de los para el buen desempeño de sus labores.
procedimientos del
sistema de gestión de - En compañía de control de calidad fomentar las
la calidad y el buenas prácticas, ejerciendo estricto control y
cronograma de manifestando sus observaciones, de igual
validación de los manera se pretende que con el área de salud
procesos de ocupacional se fomente un buen clima laboral.
elaboración y
 limpieza de la central - Generar periódicamente procesos de limpieza y
de mezclas desinfección a las instalaciones.

3. No se encontró un - Diseñar e implementar un plan de acción en

procedimiento caso de que el sistema de apoyo crítico de aire
que describa que pueda fallar, generando y socializando con el
hacer en caso de fallas personal los diferentes escenarios que se pueden
en el presentar.
sistema de apoyo
crítico del aire
farmacéutico

d) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto b.

https://www.goconqr.com/es-ES/flowchart/30764992/Productos-devueltos

e) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto c.

https://www.goconqr.com/es-ES/flowchart/30765456/Documentaci-n-y-registro
Bibliografía
Campanario, S. T. (2015). Elaboración de productos estériles en una unidad de
mezclas intravenosas. El Farmacéutico Hospitales, 205, 4–10.
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?
url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?
direct=true&db=a9h&AN=118979152&lang=es&site=eds-live&scope=site

Ministerio de la protección social (2008, 14 de febrero). Resolución 0444 de 2008.

Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración
de preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones. Recuperado de:
http://diario-oficial.vlex.com.co/vid/resolucion-numero-00004245-2015-
585421514.
Sanjuan, A. R. (2020). Buenas_Prácticas_de_Elaboración_Central_de_Mezclas.
Recuperado de: https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35648