Soluciones EJEMPLOS

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
Ejemplo 7.1 La presión de vapor de la acetona puede obtenerse a través
de

2975.95
ln p = 16.7321 -
T - 34.5228

en donde p está en mm de Hg y T en K. Se sabe que existe una mezcla de

líquido y vapor de acetona en equilibrio a 100 mm de Hg. Calcule la
temperatura de equilibrio.
Solución
2975.95
ln100  16.7321 
T  34.5228
T = 279.92 K
Ejemplo 7.2 Considérese el diagrama P-T para agua de la figura 7.1.
Supóngase que un sistema que contiene únicamente agua está en equilibrio a
1.- 300 K y 1.3 kPa
2.- 300 K y 13 kPa.
3.- 350 K y 41.69 kPa.
Identifique las fases presentes.
Solución

1. Vapor
 2. Líquido
3. Equilibrio líquido-vapor
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Ejemplo 7.3 Se almacena una mezcla equimolar de benceno y tolueno a
1000 mm de Hg (133.22 kPa). ¿Cuál es la máxima temperatura a la que podría
existir esta mezcla exclusivamente como líquido? ¿Cuál es la mínima
temperatura a la podría existir esta mezcla exclusivamente como gas?
La curva de presión de vapor para los componentes puros puede
aproximarse mediante la ecuación de Antoine:

Benceno: ln p  mm de Hg  = 16.1753 - 2948.78

T - 44.5633
3242.38
Tolueno: ln p  mm de Hg  = 16.2665 -
T - 47.1806

en las que T está en K. Supóngase que la ley de Raoult es suficientemente

precisa para este sistema.
Solución
Suponiendo aplicable la ley de Raoult
P
Ki  i
P
ln K i  ln Pi  ln P  ln Pi  ln1000  ln Pi  6.9078
2948.78
Benceno: ln K1 = 9.2675 
T  44.5683
3242.38
Tolueno: ln K 2 = 9.3587 
T  47.1806
Punto de burbuja
z1 * K1  T , P    1  z1  * K 2  T , P   1
1 1
* K1  T , P   * K 2  T , P   1
2 2
T = 375.05 K
Punto de rocío
z1

 1  z1   1
K1  T , P  K 2  T , P 
0.5 0.5
 1
K1  T , P  K 2  T , P 
T = 381.53 K
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Ejemplo 7.4 Calcule las composiciones de las fases de la mezcla
descrita en el ejemplo 7.3, si la mezcla está a 378.15 K y 133.22 kPa.
Solución
2948.78
Benceno: ln K1 = 9.2675 
378.15  44.5683
3242.38
Tolueno: ln K 2 = 9.3587 
378.15  47.1806
K1 = 1.5340
K 2 = 0.6453
K1  1
x2 =  0.6009
K1  K 2
x1 = 1  x 2 = 0.3991
y1 = K1 * x1  0.6122
y 2 = 1  y1 = 0.3878
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Ejemplo 7.5 Repita los cálculos del ejemplo 7.4 , utilizando la ecuación
de flash isotérmico.
Solución
K1 = 1.5340
K 2 = 0.6453
z1  z 2  0.5
S
zi *  1  Ki 
1 V *  K 0
i 1 i  1

0.5*  1  1.5340  0.5*  1  0.6453

 0
1  V *  1.5340  1 1  V *  0.6453  1
V  0.4733
z1 0.5
x1    0.3991
1  V *  K1  1 1  0.4733*  1.5340  1
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Ejemplo 7.6
(a) Evalúe la entalpía de 1 kg de agua líquida saturada a 80 ºC y calcule
la presión de saturación.
(b) Evalúe la entalpía de 10 kg de vapor saturado a 1.0 bar y calcule su
volumen específico.
(c) Evalúe la energía interna de 1 kg de vapor saturado a un volumen
específico de 2.20 m3/kg.
(d) Evalúe la entalpía de 100 kg de vapor a 20 bar y 500 ºC, y calcule los
grados de sobrecalentamiento.
(e) Calcule la entalpía específica del agua líquida en el punto triple.
Solución
En esta página podéis encontrar e instalar el programa Propagua para las
propiedades del vapor de agua.
http://www.uco.es/dptos/quimica-fisica/termodinamica/
a) P de saturación = 0.474 bar
kJ
Hˆ l  334.90 ; H  1* Hˆ l  334.9 kJ
kg
b)
ˆ  2675.4 kJ ; H  10 * H
H ˆ  26754 kJ
v v
kg
m3
V̂ = 1.694
kg
c) De las Tablas de vapor saturado
Uˆ  2496 kJ ; U  1* U
ˆ  2496 kJ
v v
kg
d)
ˆ  3467 kJ ; H  100 * H
H ˆ  346700 kJ
v v
kg
ª
P = 20 bar; TSaturación  212.4º C
Grado de sobrecalentamiento = 500  212.4 = 287.6 ºC
e) De las Tablas de vapor saturado
3
ˆo U
H ˆ o  0  611 N 10 3 m  0.611*10 3 kJ
ˆ o  Po * V
m2 kg kg
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Ejemplo 7.7 Calcule la entalpía y volumen específicos para vapor a 5 bar
y 320 ºC.
Solución
3
Hˆ  3106.1 kJ ; Vˆ = 0.542 m
v v
kg kg
Ejemplo 7.8 Determine la presión, volumen específico, entalpía y energía
interna de un vapor húmedo a 320 ºC, cuya calidad es 0.4.
Solución
ˆ kJ ˆ m3
H mezcla  1714.99 ; Vmezcla = 0.0293 ; P = 27.979 bar
kg kg
De las Tablas de vapor
3
ˆ  2604.1 kJ ; U
U ˆ = 987.1 m
v L
kg kg
ˆ mezcla = x*U
U ˆ L  0.4 * 2604.1  0.6 * 987.1  1633.1 kJ
ˆ v  1 x * U
kg
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 Ejemplo 7.9 Un recipiente a presión, cuyo volumen es de 0.3 m 3,
contiene 10 kg de agua a una presión de 60 bar. Calcule la temperatura,
calidad y entalpía específica del vapor.
Solución
ˆ 0.3 m3
P = 60 bar; V mezcla = = 0.03
10 kg
kJ
Ĥ mezcla  2662.13 ; x = 0.9218
kg
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Ejemplo 7.10 Un kilogramo de vapor a una presión de 1 bar, que está
contenido en un cilindro de área transversal de 1.69 m 2, soporta libremente a
una cubierta móvil hermética, de un determinado peso (fig. 7.10). Se calienta
externamente al cilindro, para elevar la temperatura del vapor de 100 ºC hasta
300 ºC. Suponiendo que no hay pérdidas de calor hacia los alrededores,
calcule la cantidad de calor que requiere el proceso.

Figura 7.10 Ejemplo del cilindro de vapor

Solución
Sistema cerrado de presión constante
ΔH + ΔEP + ΔEC = Q
sistema en reposo EC = 0
 Q = m* H 
ˆ H
2 1 
ˆ + m*g*  z  z 
2 1

L 1 V
z= = * 
2 2 A

Q = m* H 2 12

ˆ + 1 * m*g*  V2 -V1 
ˆ H

 A 


ˆ =H
H ˆ  1bar,100ºC   2676.2 kJ
1 1
kg
ˆ =H
H ˆ  1bar,300ºC   3074.5 kJ
2 2
kg
3
ˆ  1bar,100ºC  = 1.6955 m
ˆ =V
V1 1
kg
3
ˆ  1bar,300ºC  = 2.6387 m
ˆ =V
V2 2
kg
1  2.6387  1.6955 
Q = 1*  3074.5  2676.2  + *1*9.8*   *10
3

2  1.69 
Q = 398.0028 kJ
durante este proceso, el sistema sí desempeña trabajo de expansión
kJ
W   PdVˆ 
P  cte
  PVˆ  1*105  2.64  1.69   95
kg
entonces
U  Q  W  398  95  303 kJ
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Ejemplo 7.11 Un kilogramo de vapor a 100 ºC y 1 bar está contenido en
un recipiente a presión. Calcule la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura del vapor hasta 300 ºC, y su presión final.
Solución
Sistema cerrado de volumen constante
ΔE = ΔU = Q  W
 ˆ2 U
ΔU = m* U 
ˆ1 Q

m3
V1 = V1  1bar,100ºC  =V2  P2 bar,300ºC  = 1.6955
ˆ ˆ ˆ
kg
P V
2  2 
ˆ ,300  1.554 bar

De las Tablas de vapor

 ˆ =U
U ˆ  1bar,100ºC  = 2507 kJ
1 1
kg
ˆ =U
U ˆ  1 bar,300ºC  = 2811 kJ
2 2
kg
ˆ =U
U ˆ  5 bar,300ºC  = 2803 kJ
2 2
kg
3
ˆ  1 bar,300ºC  = 2.64 m
ˆ =V
V2 2
kg
ˆ  5 bar,300ºC  = 0.522 kJ
ˆ =V
V2 2
kg
ˆ =U
U ˆ  P bar,300ºC  = 2811+ 2803-2811  1.69  2.64   2807.4 kJ
2 2 2
0.522  2.64 kg

Q = m* U 
ˆ U
2 1 
ˆ  1*  2807.4  2507   300.4 kJ  U
kg
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Ejemplo 7.12 Calcule el calor necesario para elevar la temperatura de 1
kg de vapor a 885 bar, de 500 ºC a 816 ºC, sabiendo que la entalpía específica
en esta última temperatura es de 1130 kJ/kg, relativa a vapor saturado a
1.01325 bar (1 atm).
Solución
kJ
Hˆ 2  885bar ,816º C   1130
kg
kJ
Hˆ v  vap.sat ,1atm   2676
kg
kJ
Hˆ 2  885bar ,816º C   1130  2676  3806
kg
De las Tablas de vapor
kJ
Hˆ  500bar,500º C   2723
kg
kJ
Hˆ  1000bar,500º C   2316
kg
2316  2723 kJ
Hˆ 1  885bar,500º C   2723   885  500   2409.6
1000  500 kg

Q = m* H ˆ2 H 
ˆ 1  1*  3806  2409.6   1196.4 kJ

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Ejemplo 7.13 A una tobera horizontal entra vapor a 200 ºC y 7 bar con
una velocidad constante de 60 m/s. El vapor sale a una velocidad de 600 m/s y
presión reducida a 1.4 bar. Calcule la temperatura y calidad del vapor de salida.
Solución
 dQ dW  1   1 
  F 2  Hˆ 2  gz2  v22   F 1  Hˆ 1  gz1  v12 
dt dt  2   2 
dQ dW
 0;  0; z1  z2 ; F 2  F 1  F
dt dt
 1   1 
F  Hˆ 2  v22    Hˆ 1  v12    0
 2   2 
1
Hˆ 2  Hˆ 1   v22  v12 
2
1
Hˆ 2  Hˆ 1   v22  v12 
2
kJ
Hˆ 1  Hˆ 1  7bar, 200º C   2844.2
kg
1 kJ
Hˆ 2  2844.2   602  6002  *103  2665.6
2 kg
 kJ 
x  1.4bar, 2665.6   0.98893
 kg 
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Ejemplo 7.14 En el sistema que se muestra en la figura 7.14, una
corriente de vapor saturado a 145 psia, con una velocidad global de 100 pies/s,
se pasa a través de un sobrecalentador, que transfiere calor a la corriente a
razón de 300 Btu/lbm. A continuación, se expande el vapor sobrecalentado a
través de una turbina a contrapresión, para desarrollar 50 hp de trabajo de
flecha, y finalmente sale por un difusor a 15 psia y una velocidad de 1 pie/s. El
cambio de elevación entre la entrada y la salida del sistema es de 200 pies.
Calcule la temperatura de descarga y la calidad del vapor, suponiendo que la
caída de presión debido a la fricción es despreciable. El flujo de entrada de
vapor es de 300 lb/h.
 Figura 7.14 Ejemplo de la turbina de vapor
Solución
dQ dW  1   1 
  F 2  Hˆ 2  gz2  v22   F 1  Hˆ 1  gz1  v12 
dt dt  2   2 
dQ Btu lb 1.0550749 kJ kJ
 300 300 m  9.4957 *104 ;
dt lbm h Btu h
dW 745.71216 J/s 3600 s kJ kJ
 50hp  1.3426 *105 ;
dt hp( Br ) h 1000 J h
0.3048m
z1  0; z2  200 pie  60.96m
pie
pie 0.3048m m
v1  100  30.48
s pie s
pie 0.3048m m
v2  1  0.3048
s pie s
0.0689398bar
P1  145 psia  10bar
psia
kJ
Hˆ 1 ( vapor saturado,145 psia )  2776.19
kg
lb 0.4535929 kg kg
F 2  F 1  F  300 m  136.08
h lbm h
 1 
dQ dW
dt

dt 
  1
 F  Hˆ 2  Hˆ 1  g  z2  z1    v22  v12  
2 2 
 9.4957 *104  1.3426*105 


  1 
136.08  Hˆ 2  2776.19  9.8*  60.96  0  10 3   0.30482  30.482  10 3 
2 
kJ
Hˆ 2  2487.2
kg
0.0689398bar
P1  15 psia  1.03bar
psia
kJ
Hˆ 1 ( vapor saturado,1.03)  2676.92
kg
kJ
Hˆ 1 (líquido saturado,1.03)  421.5
kg
2487.2  x * 2676.92   1  x  * 421.5
x  0.916
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Ejemplo 7.15 Se utiliza vapor de agua para precalentar 300 kg/h de agua
de proceso a 5 bar, desde 50 ºC hasta 150 ºC, usando el intercambiabor de
calor de doble tubo que se ilustra en la figura 7.15. Se dispone de vapor a 10
bar, saturado. El condensado se descarga en forma de líquido saturado.
Calcule el flujo requerido de vapor.

Figura 7.15 Calentador de vapor de doble tubo

Solución
0   F k Hˆ k   F j Hˆ j
Salidas Entradas

0F sal .
H 2O * Hˆ H 2O  150º C ,5bar   FCsal . * Hˆ C  10bar  
FHent2O. * Hˆ H 2O  50º C ,5bar   FSent . * Hˆ S  10bar 
FCsal .  FSent .
FHsal2O.  FHent2O.
FSent.  Hˆ S  10bar   Hˆ C  10bar    FHent2O.  Hˆ H 2O  150º C ,5bar   Hˆ H 2O  50º C ,5bar  
 kJ
Hˆ H2O  150º C ,5bar   632.2
kg
kJ
Hˆ H2O  50º C ,5bar   209.7
kg
kJ
Hˆ C  líquido saturado,10bar   762.6
kg
kJ
Hˆ S  vapor saturado,10bar   2776.2
kg
FHent2O.  Hˆ H 2O  150º C ,5bar   Hˆ H2O  50º C ,5bar  
FSent . 
 Hˆ S  10bar   Hˆ C  10bar  
 
3000  632.2  209.7  kg
FSent .   629.5
2776.2  762.6 h
Cálculos con EES
H1=enthalpy(Water,P=5,T=150)
H2=enthalpy(Water,P=5,T=50)
H3=enthalpy(Water,P=10,x=0)
H4=enthalpy(Water,P=10,x=1)
FH2O =3000
FH2O *(H1-H2) kg
FS =  629.2
(H4-H3) h
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Ejemplo 7.16 Calcule la capacidad calorífica de un carbón cuyo análisis
aproximado (en peso) corresponde a 54 % de carbono fijo, 21 % de materia
volátil, 5 % de cenizas y 20 % de humedad, a 100 ºF.
Solución
Las capacidades caloríficas de los componentes Btu/lb m.ºF que se citan
en el Coal Conversion Systems Data Book, basadas en el trabajo de Kirov, son:
Para carbono fijo:
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*t - 2.63*10-7*t2 + 5.25*10-11*t3
Para cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*t
Para materia volátil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*t
Para materia volátil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*t
Se define la materia volátil secundaria como equivalente al 10% del
carbón seco y libre de cenizas. La materia volátil primaria corresponde a la
diferencia entre ese valor y la materia volátil total.
 Materia volátil secundaria
0.1*  0.54  0.21  0.075
Materia volátil primaria
0.21  0.075  0.135
Cp del carbono fijo
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*102 - 2.63*10-7*104 + 5.25*10-11*106 = 0.189 Btu/lbmºF
Cp materia volátil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*100 = 0.426 Btu/lbmºF
Cp materia volátil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*100 = 0.733 Btu/lbmºF
Cp cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*100 = 0.188 Btu/lbmºF
Cp agua líquida a 100 ºF = 1 Btu/lbmºF
Cp del carbón:
C p   w jC p j
C p  0.54 *0.189  0.135*0.426  0.075*0.733  0.05* 0.188  0.2 *1
Btu
C p  0.424
lbm º F
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Ejemplo 7.17 Calcule el cambio de entalpía de un mol de vapor de
benceno a 1 atm, para un cambio de temperatura de 800 ºF a 1000 ºF, usando
(a) la integral completa, (b) la suposición de C p promedio y (c) la aproximación
con dos términos.
Solución
a)
C p =16.392+4.0204*10-2 *T+0.6925*10-5*T 2 -0.41142*10-7 *T 3 +0.23981*10-10 *T 4
1000
Hˆ   C p dT
800

Calculado con EES

I=integral(16.392+4.0204*10^(-2)*T+0.6925*10^(-5)*T^2-0.41142*10^(-7)*T^3+
0.23981*10^(-10)*T^4,T,800,1000)
1000 Btu
Hˆ   C p dT  8794
800 lbmol
b) Calculado con EES
 Cp  16.392  4.0204 *10 ^ (-2) * T  0.6925*10 ^ (-5) * T ^ 2 -
0.41142 *10 ^ (-7) * T ^ 3  0.23981*10 ^ (-10) * T ^ 4
T=900
Btu
Cp  43.93
lbmol º F
Btu
H  Cp * (1000 - 800)  8785
lbmol
Btu
Hˆ  8785
lbmol
c) Calculado con EES
I  int egral (16.392  4.0204 *10 ^ (-2) * T , T ,800,1000)
Btu
Hˆ  10515
lbmol
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Ejemplo 7.18 Una corriente de oxígeno a 1 bar, cuyo flujo es de 100
kgmol/h, se va a calentar de 25 a 200 ºC en un intercambiador de calor aislado,
mediante la condensación de vapor saturado disponible a 1.5 bar. Determine el
consumo de vapor.
Solución
Calculado con EES
0   F k Hˆ k   F j Hˆ j
Salidas Entradas

0F sal .
H 2O * Hˆ H 2O  líquido,1bar   N Osal2 . * H O2  200º C ,1bar  
FHent2O. * Hˆ H 2O  vapor,1bar   N Oent2 . * H O2  25º C ,1bar 
N Osal2 .  N Oent2 .
FHsal2O.  FHent2O.
FHent2O.  Hˆ H 2O  vapor ,1bar   Hˆ H 2O  líquido,1bar    N Oent2 .  H O2  200º C ,1bar   H O2  25º C ,1bar  
H 1  enthalpy (O 2, T  25)
H 2  enthalpy (O 2, T  200)
H 3  enthalpy (Water , P  1.5, x  1)
H 4  enthalpy (Water , P  1.5, x  0)
FO 2  100
FH 2O  18* FO 2 * ( H 2 - H 1) /( H 3 - H 4)
kg
FH 2O  235.7
h
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Ejemplo 7.19 Supóngase que el intercambiador de calor del ejemplo 7.18
se limita a un flujo de vapor de 150 kg/h, Calcule la temperatura de salida de la
corriente de O2.
Solución
Calculado con EES
H 1  enthalpy (O 2, T  25)
H 3  enthalpy (Water , P  1.5, x  1)
H 4  enthalpy (Water , P  1.5, x  0)
NO 2  100
NH 2O  150 /18
NH 2O * ( H 3 - H 4)  NO 2 * ( H 2 - H 1)
T 2  TEMPERATURE (O 2, h  H 2)
H 1  0 [kJ / kmol ]
H 2  3342
H 3  48521 [kJ / kmol ]
H 4  8414 [kJ / kmol ]
NH 2O  8.333
NO 2  100
T 2  137.5 [C ]
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Ejemplo 7.20 Usando el calor de vaporización del agua a 90 ºC, estime
el calor de vaporización del agua a 110 ºC mediante las fórmulas aproximada y
exacta.
Solución
Utilizando la aproximación

HVL  T 1   HVL  T 0    C  C pL  dT
T1
pV
T0

HVL  110º C   HVL  90º C    C pV  C pL   20º C 

kJ
C pV  1.92
kg º C
kJ
C pL  4.18
kg º C
kJ
HVL  110º C   2282   1.92  4.18   20   2236.8
kg
Fórmula exacta
 T 1  dP    H   H L  
HVL  T 1   HVL  T 0    0  pL 
T1

T
C pV  C dT  T  dT   P T  P T  dT
0    
V
 

HVL  110º C   HVL  90º C    C pV  C pL   20º C 

dP  HV   H  
    L   20º C 
dT T 100ºC  P T 100ºC  P T 100ºC 


De las Tablas de vapor

dP 1.01325  1.00 bar
  0.0341
dT T 100ºC 100  99.6 K
HV HV  100º C ,1bar   HV  100º C ,0.5bar  kJ
  14
P T 100º C 1  0.5 kg .bar
H L H  75º C ,1bar   H L  75º C ,0.5bar  kJ
 L  0.2
P T 100ºC 1  0.5 kg .bar
HVL  110º C   2282   1.92  4.18   20   0.0341 14  0.2   20 
kJ
 2227.2
kg
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Ejemplo 7.21 Repita el estimado del calor de vaporización del agua a
110 ºC, usando la correlación de Watson con n = 0.38.
Solución
n
 Tc T 
HVL  T   HVL  T   c
0
0 
T T 
0.38
 374.15  110  kJ
HVL  110º C   2282    2219.6
 374.15  90  kg
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Ejemplo 7.22 La corriente de oxígeno del ejemplo 7.18 se calienta
mediante un intercambio de calor con vapor de benceno sobrecalentado,
disponible a 5.5 bar y 250 ºC. Calcule el flujo de benceno, suponiendo que sale
del intercambiador en forma de líquido saturado.
Solución
Resuelto con Hysys
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Ejemplo 7.23 Una corriente de vapor de agua a 200 ºC y 5 bar se
despresuriza hasta 48 psia y se mezcla adiabáticamente con una corriente de
amoniaco a 100 ºF y 48 psia, para obtener una corriente compuesta a 300 ºF.
Calcule el flujo de vapor de agua, si el flujo de NH 3 es de 1000 kg/h. Use las
tablas de vapor y los datos de entalpía del amoníaco que se proporcionan en la
tabla 7.1

Figura 7.23 Diagrama de flujo. Mezclado de corrientes

Solución
Calculado con EES
P1  5* 14.5054 (psia)
T 1  392(º F )
P 2  48
T 2  100
P 3  48
T 3  300
F 2  1000 * 2.20462 (lb m )
H 1  enthalpy ( water , P  P1, T  T 1)
H 2  enthalpy (ammonia , P  P 2, T  T 2)
H 3  F 1* enthalpy ( water , P  P 3, T  T 3)  F 2 * enthalpy (ammonia , P  P 3, T  T 3)
F 1* H 1  F 2 * H 2  H 3
F 1KG  F 1* 0.4535929(kg )
kg
F1KG=2584
h
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Ejemplo 7.24 En el sistema de la turbina de vapor del ejemplo 7.14,
supóngase que se especifica que las condiciones en la descarga deben ser 1
bar y una calidad de 0.9. Calcule el flujo de alimentación de vapor necesario,
por hp producido en la turbina.
Solución
 dQ dW  1   1 
  F 2  Hˆ 2  gz2  v22   F 1  Hˆ 1  gz1  v12 
dt dt  2   2 
dQ Btu lbm 1.0550749 kJ kJ
 300 F  3.1652 *102 F ;
dt lbm h Btu h
dW 745.71216 J/s 3600 s kJ kJ
 Whp  2.6845*103W ;
dt hp( Br ) h 1000 J h
0.3048m
z1  0; z2  200 pie  60.96m
pie
pie 0.3048m m
v1  100  30.48
s pie s
pie 0.3048m m
v2  1  0.3048
s pie s
0.0689398bar
P1  145 psia  10bar
psia
kJ
Hˆ 1 ( vapor saturado,145 psia )  2776.19
kg
kJ
Hˆ 2 ( x  0.9,1bar )  2449.61
kg
lb 0.4535929 kg kg
F 2  F1  F  F m  0.4540 F
h lbm h
 1 
dQ dW
dt

dt 
  1
 F  Hˆ 2  Hˆ 1  g  z2  z1    v22  v12  
2 2 
3.1652 *10 F  2.6845*10 W 
2 3

 1 
0.4540 F  2449.61  2776.19   9.8*  60.96  0  10 3   0.30482  30.482  103 
 2 
F lb
 5.78
W h.hp
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Ejemplo 7.25 Una corriente de gas del proceso a 400 ºC se debe enfriar
rápidamente hasta 200 ºC, poniéndola en contacto directo con benceno líquido
frío a 20 ºC. Si la composición de la corriente caliente es: 40 % de C 6H6, 30 %
de C6H5CH3, 10 % de CH4 y 20 % de H2, calcule el flujo necesario de benceno
para una alimentación de gas de 1000 kgmol/h, suponiendo que el proceso es
adiabático. En la figura 7.25 se ilustra el diagrama de flujo del proceso.
 Figura 7.25 Diagrama de flujo. Sistema de enfriamiento
Solución
Resuelto con Hysys

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Ejemplo 7.26 Desarrolle el análisis de grados de libertad para el
problema del ejemplo 7.25.
Solución
 Variables
Corriente 9
Tª 3
Q,W 2
Balances
Materia 4
Energía 1
Especificaciones
Composiciones 3
Temperaturas 3
Q,W 2
Base 1
Grados de libertad 0
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Ejemplo 7.27 Analizar los ejemplos 7.18, 7.19 y 7.25, para determinar si
los balances están desacoplados.
Solución
7.18
Materia Combinados
Variables
Corriente 4 4
Tª - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energía - 1
Especificaciones
Composiciones - -
Temperaturas - 4
Q,W - 2
Base 1 1
Grados de libertad 1 0
7.19
 Materia Combinados
Variables
Corriente 4 4
Tª - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energía - 1
Especificaciones
Composiciones - -
Temperaturas - 3
Q,W - 2
Flujo 1 1
Base 1 1
Grados de libertad 0 0
7.25
Materia Combinados
Variables
Corriente 9 4
Tª - 3
Q,W - 2
Balances
Materia 4 4
Energía - 1
Especificaciones
Composiciones 3 3
Temperaturas - 3
Q,W - 2
Base 1 1
Grados de libertad 1 0
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