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BACHILLERATO BIOLOGÍA

II. UNIDAD: CONTINUIDAD DE LA VIDA

Objetivo 4.
Analizar los hechos históricos que conforman los principios mendelianos y que permiten el conocimiento científico de la herencia
biológica.
BREVE DEFINICIÓN DE GENÉTICA
LA GENÉTICA estudia la forma como las características de los organismos vivos, sean éstas morfológicas, fisiológicas,
bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones
ambientales.
La genética es la disciplina unificadora de las ciencias biológicas, ya que sus principios generales se aplican a todos los seres
vivos. En todas las áreas de la Biología se recurre a los conceptos que gobiernan la herencia, cuando se trata de explicar la variabilidad
existente en la naturaleza, así como también cuando el hombre transforma la naturaleza para su beneficio. El mejoramiento de plantas y
animales, la comprensión de la patología humana y producción de medicamentos por medio de la biotecnología, son apenas algunos
ejemplos.
La genética es la ciencia que se ocupa del estudio de la estructura y función de los genes en los diferentes organismos, así
como también del comportamiento de los genes a nivel de poblaciones.
Una de las posibles formas de un gen Una célula diploide tiene, habitualmente dos alelos de un único
gen, que ocupan la misma posición relativa entre cromosomas homólogos. Un alelo es dominante
Alelos
sobre el otro y este alelo dominante condiciona las características físicas particulares de cada
organismo.
La eritroblastosis fetal, también llamada enfermedad hemolítica del recién nacido es un trastorno
Eritroblastosis Fetal sanguíneo en la que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atacan los glóbulos rojos
de su propio feto, cuando la madre y el bebé tienen tipos de sangre diferentes (Incompatibilidad de Rh)
Cariotipo humano Conjunto de las 23 parejas de cromosomas diferentes que se pueden reconocer y ordenar.
Consiste en una incapacidad para distinguir los colores. Lo más habitual es que las personas
Daltonismo
daltónicas no pueden distinguir el rojo y el verde.
Características que pueden verse en un organismo. Están determinadas por sus genes, a través de
Fenotipo relaciones de dominancia entre los alelos, así como la interacción de los genes con el medio ambiente
en que se encuentra el organismo.
Cada una de las partículas dispuestas en un orden fijo a lo largo de los cromosomas y que determinan
Gen
la aparición de los caracteres hereditarios, en los virus, en las bacterias, las plantas y los animales.
En Hibridología, de denomina generación filial a la descendencia del cruzamiento de dos especies
Generación filial (F1)
puras y distintas.
Generación parental (P1) Las distintas especies puras que se entrecruza dando descendencia fértil.
Genotipo Composición genética de un organismo, es decir, la combinación de alelos que posee.
Esta enfermedad provoca dificultades en la coagulación de la sangre. Las personas hemofílicas
Hemofilia
carecen de un factor sanguíneo que interviene en la coagulación.
Transmisión de características desde los padres a la descendencia a través de los cromosomas, por
Herencia medio del código genético. El estudio de la herencia fue iniciado por Gregorio Mendel, quién enunció
una serie de leyes que gobiernan las pautas de la herencia.
Herencia Intermedia Antigua teoría que asumía que las sustancias hereditarias de los padres pasaban juntas a los hijos.
(Dominancia Incompleta) Mendel demostró que esto no ocurría.
Describe un organismo o célula en el que los alelos de un determinado locus de cromosomas
Heterocigótico homólogos son distintos. El aspecto que presenta el organismo suele estar determinado por el alelo
dominante. Los organismo heterocigótico, cuando se relacionan entre sí, tienen una descendencia que
es diferente de los progenitores.
Producto de una relación sexual en la que los padres se diferencia en al menos un carácter genético.
Híbrido El término se aplica habitualmente al producto de progenitores muy diferentes. Los híbridos diferentes
suelen ser estériles
Describe un organismo o célula en la que los alelos de un locus determinado son idénticos a los del
Homocigótico cromosoma homólogo. Los organismos homocigóticos, a los que se denomina homocigóticos, tienen
una descendencia idéntica a los padres cuando se relacionan entre ellos.
Algunas definiciones (vocabulario técnico – Científico necesario para genética)

©Lic. Jac Mix, M.Sc. ® 1


HERENCIA MENDELIANA
Los cruces monohíbridos (2 fenotipos)
(Un carácter) y los cruces dihídridos (dos caracteres) Son los estudiados por Mendel donde los rasgos homocigotos son los que
tienen los dos alelos iguales, para lo cual se utilizan letras, si es dominante las mayúsculas y si es recesivo las mismas del
dominante; pero en minúsculas y para el carácter heterocigoto la mezcla de ambas letras, respectivamente para negro dominante y
blanco recesivo (NN, nn) y el heterocigoto (Nn). Donde el carácter heterocigoto sigue teniendo el fenotipo del dominante.
Ejemplo
NN  Fenotipo (negro) Genotipo (homocigota dominante)
Nn  Fenotipo (negro) Genotipo (Heterocigota)
.nn  Fenotipo (blanco) Genotipo (homocigota recesivo)

Cruces monohíbridos
Son los que ocurren en organismos que difieren en un solo carácter.
1° ley de segregación de los caracteres: Cuando se cruzan dos variedades de organismos de raza pura, la F1 será uniforme y se
manifestará 2 caracteres: con f
Fenotipo 3:1 y genotipo1: 2:1.

G: 100% Heterocigota
L l
F. 100%
L LL Ll Lisas
l Ll ll L L
L = Semilla lisa Genotipo. l Ll Ll
l = Semilla rugosa 50% Heterocigotas l Ll Ll
25% Homo. Recesivo.
25% homo. Dominante.
Fenotipo.
75%lisas25%rug.

Cruces dihídridos
Son los organismos que difieren en dos caracteres.
2° ley de segregación de los caracteres: Se cruzan dos variedades que difieren en dos caracteres, cada carácter se transmite
independientemente del otro. (ejemplos: tamaño y color en un solo problema)

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