Un marcador es un carácter o gen que puede usarse para indicar la presencia de otro gen

basándose en el grado de polimorfismo y las reglas mendelianas. Estos marcadores nos

permiten estudiar poblaciones de organismos y seleccionar aquellos que representan interés
contribuyendo así a la creación de mapas genéticos, identificar posibles curas de
enfermedades, crear bancos de germoplasma, haciendo posible mejorar o dar una solución a
muchos problemas que presenta la humanidad tanto en salud como en alimentación.

Existen distintos tipos de marcadores, por ejemplo, los marcadores morfológicos que son
los más simples y destacan características fenotípicas observadas simple vista, los
marcadores moleculares que correspondes a cualquier gen y permiten un efecto
cuantificable siguiendo las leyes de la herencia mendeliana, marcadores bioquímicos que
incluyen las proteínas, isoenzimas y constituyen la primera generación de marcadores
moleculares y de ADN son la nueva generación y estos se basan en las mutaciones que se
pueden presentar en las cadenas del ADN.

Marcadores RFLP: Son un tipo de polimorfismo que resulta de la variación en la secuencia

de ADN este marcador cortar (Enzimas de restricción) el ADN y comparar la longitud de
los fragmentos de diferentes. Este proceso se lo puede observar corriendo el corte de la
enzima de restricción bacteriana en un gel de electroforesis donde se diferencian los
pedazos de ADN de acuerdo con sus cargas identificando pedazos grandes y cortos.

Marcadores RAPD: Es una técnica que consiste en la amplificación de segmentos de ADN

que se basa en la utilización de un solo iniciador de secuencia arbitraria y el método de
reacción de amplificación de la cadena de la polimerasa (PCR). Esta metodología amplifica
mediante PCR en los RAPD son secuencias no específicas del genoma distribuidas
aleatoriamente.   

Marcadores AFLP: Consisten en la digestión completa del ADN genómico con enzimas de
restricción, seguida de la amplificación selectiva de los fragmentos para detectar
polimorfismo como las diferencias en la longitud de fragmentos generados por
amplificación. Los AFLP son una herramienta molecular adecuada para establecer la huella
génica de cualquier origen o complejidad, analizando simultáneamente muchos loci y
detectando un mayor número de marcadores de ADN.

Los microsatélites

Los microsatélites son regiones cortas de ADN que se repite una región pequeña, generalmente
de 2 nucleótidos, se encuentran en zonas no codificantes del ADN. Son marcadores
codominantes y poseen una alta tasa de mutación, lo que los hace muy polimórficos. Para poder
determinar los microsatélites se usa la PCR en donde se necesita primers, polimerasa, buffer; se
necesitan primers exclusivos que deben estar fuera del microsatélite y debe tener 20 nucleótidos
en el forward, 20 nucleótidos en el reverse y la polimerasa copia las regiones repetidas; solo se
pueden repetir 6 nucleótidos para ser considerados como microsatélites. Los microsatélites
pueden mutar por un patinaje de la polimerasa o un crossing over desigual.
Microsatélites

Los microsatélites son repeticiones en tándem de sucesión sencilla (SSTR). Tienden a

pasar en zonas no codificantes del ADN que se repiten en una zona pequeña, de 2
nucleótidos ubicado en regiones no codificadas del ADN. Para su establecimiento se
utiliza el método de PCR donde los primers exclusivos deben estar fuera del
microsatélite y debe tener 20 nucleótidos en el forward 20 en el revés para poder
repetir una secuencia de 6 nucleótidos.

SNP

Los polimorfismos de nucleótido único (SNP) son un tipo de polimorfismo que

producen una variación en un solo par de bases. Tiene relación con los sitios en el
genoma donde los individuos son diferentes en un espacio específico. Alrededor de en una de
cada 1.000 letras del código está uno de dichos sitios. La mayor parte de los SNPs no poseen
mucho sentido, pues permanecen en una sección del genoma que no posee una funcionalidad
crítica.

La ingeniería genética es el proceso de la utilización de la tecnología del ADN

recombinante (ADNr) para alterar la composición genética de un organismo ya sea en uno o
en más genes. La ingeniería genética es el pilar de la biotecnología moderna (a partir de la
descripción de la molécula de ADN) que avanza a pasos agigantados y cada vez tiene más
aplicaciones en nuestro día a día. La biotecnología implica el uso de organismos vivos o sus
productos, para generar nuevos productos y/o resolver problemas en beneficio de la
humanidad. Se puede conseguir medicamentos mejorados, información de enfermedades
preexistentes, evidencias criminalistica, alimentos saludables, cultivos más productivos,
materiales más resistentes y fuentes de energía alternas. A pesar de todos los beneficios que
ofrece aún hay controversia y problemas éticos.

Como la mayor parte de la población que lee libros de escrito sabe, la tecnología del ADN
recombinante inició con cosas bastante primordiales - la clonación de partículas bastante
pequeñas de ADN y su cultivo en bacterias - y ha evolucionado a un campo monumental
donde genomas enteros podría ser clonados y transferidos de una célula a otra, usando
técnicas que se podrían conceptualizar de un modo bastante extenso como ingeniería
genética. Para mí, la ingeniería genética, en sentido general, supone que se permanecen
tomando fragmentos de ADN y combinándolos con otras partes de ADN. De esta forma que
a medida que no haya una definición más rigurosa de la ingeniería genética, lo cual mejor la
define es que incluye el campo de la tecnología del ADN recombinante, la genómica y la
genética durante el siglo 21.

La ingeniería genética es el proceso de la implementación de la tecnología del ADN

recombinante (ADNr) para alterar la estructura genética de un organismo. La
ingeniería genética involucra la manipulación directa de uno o más genes
convirtiéndose es el pilar de la biotecnología moderna (a partir de la descripción de la
molécula de ADN). la tecnología del ADN recombinante inició con cosas bastante
primordiales - la clonación de partículas bastante pequeñas de ADN y su cultivo en
bacterias - y ha evolucionado a un campo monumental donde genomas enteros podría ser
clonados y transferidos de una célula a otra, usando técnicas que se podrían conceptualizar
de un modo bastante extenso como ingeniería genética. En general, supone que se
permanecen tomando fragmentos de ADN y combinándolos con otras partes de ADN. De
esta forma generar nuevos productos y/o resolver problemas en beneficio de la humanidad
como por ejemplo conseguir medicamentos mejorados, información de enfermedades
preexistentes, evidencias criminalísticas, alimentos saludables, cultivos más productivos. A
pesar de sus beneficios aun es cuestionada por la sociedad.

La mayor limitación del mejoramiento genético de la caña de azúcar en los momentos actuales
es su reducida base genética. Los marcadores moleculares se han convertido en una
herramienta útil para investigadores y mejoradores, con el objetivo de explorar la variabilidad
genética disponible en las colecciones de germoplasma, buscando un mejor aprovechamiento
de la variabilidad genética disponible. En el presente trabajo se resume el estudio de una
colección compuesta por 89 clones del complejo Saccharum seleccionados previamente por su
vigor y resistencia a las principales enfermedades; estos clones son utilizados en el programa
de introgresión de la caña de azúcar en Cuba. En la colección están representadas las especies
S. officinarum, S. spontaneum, S. robustum, S. barberi, S. sinense, el género Erianthus y un
grupo de clones silvestres de interés para el mejoramiento de este cultivo colectados en Laos.
Los clones estudiados fueron previamente caracterizados mediante su comportamiento
agronómico en condiciones de banco de germoplasma. La diversidad genética molecular
detectada permitió clasificar a los genotipos evaluados en cuatro grupos de diversidad
genética mediante seis descriptores moleculares y cebadores específicos de Saccharum spp.
previamente informados. La diversidad genética, revelada mediante componentes
agronómicos, su resistencia a las principales enfermedades y los grupos de diversidad
molecular detectados en el presente trabajo, se utilizaron para la recomendación de fuentes
genéticas, con el objetivo de incrementar la base genética del programa de introgresión de
este cultivo en Cuba.

La más grande limitación del mejoramiento genético de la caña de sacarosa

en los instantes recientes es su limitada base genética. Los marcadores
moleculares se han convertido en un instrumento eficaz para estudiosos y
mejoradores, con la intención de explorar la variabilidad genética disponible
en las colecciones de germoplasma, intentando encontrar un mejor
aprovechamiento de la variabilidad genética disponible. En el presente
trabajo se resume el análisis de una recopilación compuesta por 89 clones
del complejo Saccharum seleccionados antes por su vigor y resistencia a las
primordiales patologías; dichos clones son usados en el programa de
introgresión de la caña de sacarosa en Cuba. sinense, el género Erianthus y
un conjunto de clones silvestres de interés para el mejoramiento de este
cultivo colectados en Laos. Los clones estudiados fueron anteriormente
caracterizados por medio de su comportamiento agronómico en condiciones
de banco de germoplasma. La variedad genética molecular detectada
permitió clasificar a los genotipos valorados en 4 conjuntos de variedad
genética por medio de 6 descriptores moleculares y cebadores específicos de
Saccharum spp. La pluralidad genética, revelada por medio de elementos
agronómicos, su resistencia a las primordiales patologías y los equipos de
pluralidad molecular detectados en el presente trabajo, se usaron para la
recomendación de fuentes genéticas, para aumentar la base genética del
programa de introgresión de este cultivo.