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(UCR) Universidad de Costa Rica ((UCR) Universidad de Costa Rica) pursuant to License Agreement. No further reproductions authorized.
AVISO: La presente norma ha sido retirada o sustituida por una nueva versión.
Si desea obtener la información más reciente, contacte ASTM International (www.astm.org)
Designación: C 128 - 04a
Método de ensayo normalizado para determinar la densidad, la

densidad relativa (gravedad específica), y la absorción de agregados
finos1
La presente norma se expide bajo la designación fija C 128; el número inmediatamente después de la
designación indica el año de la adopción original o, en el caso de revisión, el año en que se haya
efectuado la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última autorización otorgada.
Una épsilon () en superíndice indica un cambio editorial desde la última revisión o autorización.
Esta norma ha sido autorizada para su uso por las dependencias del Departamento de Defensa.
1. Alcance*
1.1 Este método de ensayo cubre la determinación de la densidad promedio

de una cantidad de partículas de agregado fino (no incluye el volumen de los vacíos
entre las partículas), la densidad relativa (gravedad específica), y la absorción de
agregados finos. Dependiendo del procedimiento seguido, la densidad ( kg/m3 (lb/pie3))
se expresa como condición de secado en horno (OD, por sus siglas en inglés), condición
de saturado superficialmente seco (SSD, por sus siglas en inglés), o como densidad
aparente. De la misma manera, la densidad relativa (gravedad específica), una calidad
adimensional, se expresa como OD, SSD o como densidad relativa aparente (gravedad
específica aparente). La densidad OD y la densidad relativa OD se determinan después
de secar el agregado. La densidad SSD, la densidad relativa SSD y la absorción se
determinan después de remojar el agregado en agua durante un período previamente
establecido.
1.2 El presente método de ensayo se utiliza para determinar la densidad o la

porción esencialmente sólida de un gran número de partículas de agregado y da un valor
promedio que representa la muestra. Se hace la distinción entre la densidad de las
partículas de agregado, según se determina por este método de ensayo, y la densidad de
masa de los agregados según se determina con el Método de Ensayo C 29/C 29M, que
incluye el volumen de los vacíos entre las partículas de agregados.
1
Este método de ensayo está bajo la jurisdicción del Comité ASTM C09 sobre Concreto y Agregados del
Concreto y está bajo la responsabilidad directa del Subcomité C09.20 sobre Agregados de Peso Normal.
La edición actual fue aprobada con fecha 1º de noviembre de 2004 y publicada en noviembre de 2004.
Originalmente fue aprobada en 1936. La última edición anterior fue aprobada en 2004 como C 128-04.
*Al final de esta norma aparece una sección denominada Resumen de Cambios.
1
1.3 La intención de este método de ensayo no es la de usarse con agregados
de peso ligero.
1.4 Los valores denominados en unidades SI deben considerarse como la

norma para realizar los ensayos. Los resultados de los ensayos respecto a densidad
deberán reportarse en unidades SI o en unidades pulgada/libra según convenga para el
uso que se vaya a dar a los resultados.
1.5 El texto de este método de ensayo hace referencia a notas y notas al pie
que proporcionan material explicativo. Estas notas y notas al pie (con exclusión de las
que aparecen en tablas y figuras) no serán consideradas como requisitos de este método
de ensayo.
1.6 La presente norma no pretende cubrir todas las cuestiones de seguridad,

en su caso, asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuario de la presente norma
establecer prácticas sanitarias y de seguridad apropiadas y determinar la aplicabilidad
de las limitaciones normativas antes de su uso.
2. Documentos de referencia
2.1 Normas ASTM:2
C 29/C 29M Método de ensayo para determinar la densidad de masa (“peso

unitario”) y vacíos en el agregado
C 70 Método de ensayo de la humedad superficial en el agregado fino
C 125 Terminología relacionada con el concreto y los agregados del concreto
C 127 Método de ensayo para determinar la densidad, la densidad relativa
(gravedad específica), y la absorción de agregados gruesos
C 188 Método de ensayo para determinar la densidad del cemento hidráulico
C 566 Método de ensayo para determinar el contenido total de humedad
evaporable de los agregados mediante secado
C 670 Práctica para la preparación de declaraciones sobre precisión y sesgo de
los métodos de ensayo de los materiales de construcción
C 702 Práctica para reducir muestras de agregado a dimensiones adecuadas para
su ensayo
D 75 Práctica para el muestreo de agregados.
2.2 Norma AASHTO:

AASHTO No. T 84 Gravedad específica y absorción de los agregados finos.3
3. Terminología
3.1 Definiciones
2
Si desea consultar las normas ASTM de referencia visite el sitio Web de ASTM www.astm.org o
contacte los Servicio a Clientes de ASTM en service@astm.org. Si desea información sobre los
volúmenes del Anuario de Normas ASTM deberá consultar la página de Resumen de Documentos
(Document Summary) de la norma en el sitio web de ASTM.
3
Disponible en la American Association of State Highway and Transportation Officials, 444 North
Capitol St., N.W., Suite 225, Washington, D.C. 20001.
Derechos de Autor © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, United States.
2
3.1.1 Absorción, n. - aumento de la masa del agregado debido a la penetración
del agua en los poros de las partículas durante un período previamente establecido, pero
que no incluye el agua adherida a la superficie exterior de las partículas, expresada
como porcentaje de la masa seca.
3.1.2 Condición de secado en horno (OD), adj. - relacionada con las

partículas de agregado, condición en la que los agregados han sido secados por
calentamiento en un horno a 110 ± 5 ºC durante el tiempo suficiente para alcanzar una
masa constante.
3.1.3 Condición de saturado superficialmente seco (SSD), adj. - relacionada

con las partículas de agregado, condición en donde los poros permeables de las
partículas de agregado son llenados con agua en la medida que sea posible, sumergiendo
en agua durante un tiempo previamente establecido, pero sin agua libre sobre la
superficie de las partículas.
3.1.4 Densidad, n. - la masa por volumen unitario de un material expresada en

kilogramos por metro cúbico (libras por pie cúbico).
3.1.4.1 Densidad (OD) n. - la masa de partículas de agregado secado en horno

por volumen unitario de las partículas del agregado, que incluye el volumen de los
poros permeables e impermeables dentro de las partículas, pero no los vacíos entre las
partículas.
3.1.4.2 Densidad (SSD) n. - masa del agregado en condición de saturado

superficialmente seco por volumen unitario de las partículas de agregado, que incluye el
volumen de los vacíos impermeables y los poros llenos de agua dentro de las partículas,
pero no los poros entre las partículas.
3.1.4.3 Densidad aparente, n. - masa por volumen unitario de la porción

impermeable de las partículas de agregado.
3.1.5 Densidad relativa (gravedad específica) n. - relación de la densidad de

un material con la densidad del agua a una temperatura determinada, los valores son
adimensionales.
3.1.5.1 Densidad relativa (gravedad específica) (OD), n. - relación de la

densidad (OD) del agregado con la densidad del agua a una temperatura determinada.
3.1.5.2 Densidad relativa (gravedad específica) (SSD), n. - relación de la

densidad (SSD) del agregado con la densidad del agua a una temperatura determinada.
3.1.5.3 Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente), n. - relación

de la densidad aparente del agregado con la densidad del agua a una temperatura
determinada.
3.1.6 Si desea obtener definiciones de otros términos relacionados con

agregados, consulte la Terminología C 125.
3
4. Resumen del método de ensayo
4.1 Se sumerge en agua una muestra del agregado durante 24 horas ± 4 para
llenar esencialmente los poros. Posteriormente se retira del agua, se seca el agua en la
superficie de las partículas y se determina la masa. Después se coloca la muestra (o una
porción de la misma) en un recipiente graduado y el volumen de la muestra se
determina siguiendo el método gravimétrico o el método volumétrico. Finalmente se
seca la muestra en el horno y se determina de nuevo la masa. Utilizando los valores de
la masa así obtenidos y las fórmulas en este método de ensayo, se puede calcular la
densidad, la densidad relativa (gravedad específica), y la absorción.
5. Importancia y uso
5.1 La densidad relativa (gravedad específica) es la característica que se

utiliza generalmente para calcular el volumen ocupado por el agregado en diversas
mezclas que lo contienen, entre las que se incluyen el concreto de cemento Portland, el
concreto bituminoso y otras mezclas cuyas proporciones se determinan o se analizan
basándose en el volumen absoluto. La densidad relativa (gravedad específica) también
se utiliza para calcular los vacíos en el agregado en el Método de Ensayo C 29/C 29M.
La densidad relativa (gravedad específica) (SSD) se utiliza para la determinación de la
humedad superficial en el agregado fino mediante el desplazamiento de agua en el
Método de Ensayo C 70. La densidad relativa (gravedad específica) (SSD) se utiliza si
el agregado está húmedo, es decir, si se ha logrado su absorción. Por el contrario, la
densidad o densidad relativa (gravedad específica) (OD) se utiliza para los cálculos
cuando el agregado está seco o se supone que lo está.
5.2 La densidad aparente y la densidad relativa aparente (gravedad específica

aparente) está relacionada con el material sólido formado por las partículas que lo
constituyen sin incluir el espacio del poro dentro de las partículas al cual tiene acceso el
agua. Este valor no es ampliamente utilizado en la tecnología de agregados para la
construcción.
5.3 Los valores de absorción se utilizan para calcular el cambio en la masa de

un agregado debido al agua absorbida en los espacios de los poros dentro de las
partículas que lo constituyen, en comparación con la condición seca, cuando se
considera que el agregado ha estado en contacto con agua un tiempo suficientemente
largo para satisfacer la mayor parte del potencial de absorción. La norma de laboratorio
para determinar la absorción es la que se obtiene después de sumergir el agregado seco
durante un período determinado. Los agregados extraídos debajo del manto freático en
general tienen un contenido de humedad mayor que la absorción determinada por este
método de ensayo, cuando se utilizan antes de tener la oportunidad de secarse
previamente. Por el contrario, algunos agregados que no se han mantenido húmedos en
forma continua hasta el momento de usarse, es probable que contengan una cantidad de
humedad absorbida menor a la condición que se obtiene después de remojar durante 24
horas. En el caso de un agregado que ha estado en contacto con agua y presenta
humedad libre en la superficie de las partículas, el porcentaje de humedad libre se
determina restando la absorción del contenido total de humedad determinado mediante
secado siguiendo el Método de Ensayo C 566.
4
5.4 Los procedimientos generales descritos en este método de ensayo son
apropiados para determinar la absorción de los agregados que han sido sometidos a
condicionamiento que no sea el remojo durante 24 horas, como son saturación al vacío
o agua hirviendo. Los valores de absorción obtenidos mediante otros métodos de ensayo
serán diferentes a los valores obtenidos en el remojo previamente establecido durante 24
horas, como lo será también la densidad (SSD) o la densidad relativa (gravedad
específica (SSD)).
5.5 Los poros en los agregados ligeros no necesariamente estarán llenos de

agua después de la inmersión durante 24 horas. En realidad, el potencial de absorción de
muchos de estos agregados no se satisface incluso después de varios días de estar
inmersos en agua. Por consiguiente, este método de ensayo no tiene como objeto
utilizarse con agregados ligeros.
6. Equipo
6.1 Báscula o balanza - Dispositivo con capacidad de 1 kg o más, sensible a

0.1 g o menos, y exacto dentro del 0.1% de la carga de ensayo en cualquier punto dentro
del rango utilizado para este método de ensayo. Dentro del rango de 100 g de la carga
de ensayo una diferencia entre lecturas será exacta dentro de 0.1 g.
6.2 Picnómetro (para utilizarse con el procedimiento gravimétrico) - Un

frasco o matraz u otro recipiente adecuado en el cual pueda introducirse fácilmente la
muestra de ensayo de agregado fino y en la cual el contenido en volumen pueda
reproducirse dentro de ± 0.1 cm3. El volumen del recipiente lleno hasta la marca debe
ser al menos un 50% mayor que el espacio necesario para recibir la muestra de ensayo.
Un matraz volumétrico con capacidad de 500 cm3, o un frasco para frutas adaptado con
un picnómetro en la parte superior pueden utilizarse satisfactoriamente para una muestra
de ensayo de 500 g en la mayoría de los agregados finos.
6.3 Matraz (para utilizarse con el procedimiento volumétrico) - Puede

utilizarse satisfactoriamente un matraz Le Chatelier como se describe en el Método de
Ensayo C 188 para una muestra de ensayo de aproximadamente 55 g.
6.4 Molde y compactador para ensayo de humedad superficial - El molde de

metal debe ser en forma del tronco de un cono con las siguientes dimensiones: 40 ± 3
mm de diámetro interior en la parte superior; 90 ± 3 mm de diámetro interior en la parte
inferior, y 75 ± 3 mm de altura, con el metal de un grosor mínimo de 0.08 mm. El
compactador metálico deberá tener una masa de 340 ± 15 g, y una carátula de
compactación circular plana de 25 ± 3 mm de diámetro.
6.5 Horno - Un horno suficientemente grande que pueda mantener una

temperatura uniforme de 110 ± 5 ºC (230 ± 9 ºF).
7. Muestreo
7.1 Las muestras del agregado se tomarán de acuerdo con la Práctica D 75.
La muestra deberá mezclarse cuidadosamente y reducirse para obtener un espécimen de
ensayo de aproximadamente 1 kg, siguiendo los procedimientos aplicables descritos en
la Práctica C 702.
5
8. Preparación del espécimen de ensayo
8.1 Coloque el espécimen de ensayo en una bandeja o recipiente apropiado y

séquelo en el horno a masa constante a una temperatura de 110 ± 5 ºC (230 ± 9 ºF).
Deje enfriar a una temperatura en la que pueda manejarse cómodamente
(aproximadamente 50 ºC), cúbralo con agua, ya sea por inmersión o mediante la adición
de al menos un 6% de humedad al agregado fino, y déjelo reposar durante 24 horas ± 4.
8.1.1 Cuando los valores de absorción y de densidad relativa (gravedad

específica) se vayan a utilizar en el cálculo de las proporciones de las mezclas de
concreto en las cuales los agregados estarán en su condición natural de humedad, el
requisito en el párrafo 8.1 para el secado inicial es opcional, y si las superficies de las
partículas en la muestra se han mantenido húmedas en forma continua hasta ser
sometidas a ensayo, el requisito en el párrafo 8.1 de remojar durante 24 horas ± 4
también será opcional.
NOTA 1 - Los valores de absorción y de densidad relativa (gravedad específica) (SSD) pueden
ser significativamente más altos para el agregado que no ha sido secado en horno antes de ser remojado
que para el mismo agregado tratado de acuerdo con lo estipulado en el párrafo 8.1.
8.2 Trasvase el exceso de agua con cuidado para evitar la pérdida de finos,
extendiendo la muestra sobre una superficie plana no absorbente expuesta a una
corriente suave de aire tibio y sin dejar de mover para garantizar un secado homogéneo.
Si lo desea, puede utilizar equipos mecánicos para revolver o agitar, y así ayudar a
lograr la condición de saturado superficialmente seco. Continúe con esta operación
hasta que el espécimen de ensayo se acerque a una condición en donde fluya libremente.
Siga el procedimiento en el párrafo 8.3 para determinar si la humedad superficial
todavía está presente en las partículas de agregado fino que lo constituyen. Realice el
primer ensayo de humedad superficial cuando todavía se encuentre algo de agua
superficial en el espécimen de ensayo. Continúe secándolo, revolviendo constantemente
y ensáyese a intervalos frecuentes hasta que el ensayo indique que el espécimen ha
alcanzado la condición de superficialmente seco. Si la primera prueba del ensayo de
humedad superficial indica que no hay humedad presente en la superficie, entonces ha
sido secada más allá de la condición de saturado superficialmente seco. En este caso
deberá mezclar perfectamente unos cuantos mililitros de agua con el agregado fino y
permitir que el espécimen permanezca en un recipiente cubierto durante 30 minutos.
Entonces comience otra vez el proceso de secado y ensayo a intervalos frecuentes para
que aparezca la condición de superficialmente seco.
8.3 Ensayo para determinar humedad superficial - Sostenga el molde

firmemente sobre una superficie lisa no absorbente con el diámetro grande hacia abajo.
Coloque una porción del agregado fino parcialmente seco sin apretar en el molde
llenándolo hasta que se derrame y colmándolo con material adicional por arriba de la
parte superior del molde sosteniéndolo con los dedos ahuecados de la mano. Compacte
ligeramente el agregado fino en el molde con 25 gotas ligeras del compactador. Ponga
cada gota aproximadamente a 5 mm de la superficie del agregado fino. Permita que el
compactador caiga libremente por la atracción gravitacional de cada gota. Ajuste la
altura inicial al nuevo nivel de la superficie después de cada gota y distribuya las gotas
sobre la superficie. Retire la arena suelta de la base y levante el molde verticalmente. Si
todavía está presente la humedad superficial, el agregado fino conservará la forma del
6
molde. Una caída ligera del agregado fino moldeado indica que ha alcanzado la
condición de superficialmente seco.
8.3.1 Algunos agregados finos con partículas de forma predominantemente

angular o con una alta proporción de finos no se caerá en el ensayo de cono al llegar a la
condición de superficialmente seco. Realice un ensayo dejando caer un puñado del
agregado fino del ensayo de cono sobre una superficie desde una altura de 100 a 150
mm, y observe si hay finos que floten en el aire, lo cual indica este problema. En el caso
de estos materiales, considere la condición de saturado superficialmente seco como el
punto en donde un lado del agregado fino cae ligeramente al retirar el molde.
NOTA 2 - También se han seguido los siguientes criterios en materiales que no caen fácilmente:
(1) Ensayo provisional de cono. Llene el molde de cono de acuerdo con lo

descrito en el párrafo 8.3 excepto que deberá usar solamente 10 gotas del compactador.
Añada más agregados finos y utilice otra vez 10 gotas del compactador. Posteriormente
agregue material dos veces más, utilizando 3 y 2 gotas del compactador
respectivamente. Aplane el material a que quede parejo con la parte superior del molde,
retire el material suelto de la base y levante el molde en forma vertical.
(2) Ensayo provisional de superficie. Si se detectan finos flotando en el aire

cuando el agregado fino sea tal que no se cae cuando está en condición de humedad,
agregue más humedad a la arena y cuando empiece a aparecer la condición de
superficialmente seco, golpee ligeramente con la palma de la mano unos 100 g del
material sobre una superficie plana, seca, limpia, oscura u opaca, no absorbente, que
puede ser un hule, una superficie gastada, oxidada, galvanizada o de acero o una
superficie metálica pintada de negro. Después de uno a tres segundos, retire el agregado
fino. Si hay humedad visible sobre la superficie del ensayo durante más de uno o dos
segundos entonces se considera que hay humedad presente sobre el agregado fino.
(3) Procedimientos colorimétricos descritos por Kandhal y Lee, Registro de

Investigación de Carreteras No. 307, p. 44 (Highway Research Record No. 307 p. 44).
(4) Para alcanzar la condición de saturado superficialmente seco en un

material de un solo tamaño que cae cuando está húmedo, pueden utilizarse toallas de
papel de acabado áspero para limpiar superficialmente el material hasta que se llegue al
punto en donde la toalla de papel ya no recoja humedad de la superficie de las partículas
de agregado fino.
9. Procedimiento
9.1 Realice el ensayo ya sea siguiendo el procedimiento gravimétrico en el

párrafo 9.2 o el procedimiento volumétrico en el párrafo 9.3. Todas las determinaciones
de masa deberán hacerse a 0.1 g.
9.2 Procedimiento gravimétrico (picnómetro):
9.2.1 Llene parcialmente el picnómetro con agua. Introduzca en el picnómetro

500 ± 10 g de agregado fino en condición de saturado superficialmente seco preparado
de acuerdo con lo descrito en la Sección 8, y llene con agua adicional hasta
7
aproximadamente el 90% de su capacidad. Agite el picnómetro de acuerdo con lo
descrito en el párrafo 9.2.1.1 (manualmente), ó 9.2.1.2 (mecánicamente).
9.2.1.1 Ruede, invierta y agite manualmente el picnómetro para eliminar todas

las burbujas de aire.
NOTA 3 - Normalmente se requieren de 15 a 20 minutos aproximadamente para eliminar las

burbujas de aire con métodos manuales. Se ha descubierto que remojar la punta de una toalla de papel en
el picnómetro es útil para dispersar la espuma que algunas veces se acumula cuando se eliminan las
burbujas de aire. Otra opción es utilizar una cantidad pequeña de alcohol isopropilo para dispersar la
espuma.
9.2.1.2 Agite mecánicamente el picnómetro mediante vibración externa de tal

forma que no se degrade la muestra. Será suficiente un nivel de agitación que solamente
ponga en movimiento las partículas individuales y promueva la extracción del aire sin
degradación. Se considera aceptable el uso de un agitador mecánico si los ensayos de
comparación en un período de seis meses de uso muestran variaciones menores al rango
aceptable de dos resultados (d2s) indicado en la Tabla 1, obtenido de los resultados de
la agitación manual del mismo material.
9.2.2 Después de eliminar todas las burbujas de aire, ajuste la temperatura del
picnómetro y sus contenidos a 23.0 ± 2.0 ºC, si es necesario mediante inmersión parcial
en una corriente de agua, y lleve el nivel de agua en el picnómetro a su capacidad
calibrada. Determine la masa total del picnómetro, el espécimen y el agua.
9.2.3 Retire el agregado fino del picnómetro, seque en el horno a masa

constante a una temperatura de 110 ± 5 ºC (230 ± 9 ºF); deje enfriar al aire a
temperatura ambiente durante 1 hora ± h, y determínese la masa.
9.2.4 Determine la masa del picnómetro lleno a su capacidad calibrada con

agua a 23.0 ± 2.0 ºC .
9.3 Procedimiento volumétrico (matraz Le Chatelier):
9.3.1 Llene el matraz inicialmente con agua hasta un punto en el tubo entre la
marca de 0 y la de 1 mL. Registre esta lectura inicial con el matraz y su contenido
dentro de un rango de temperatura de 23.0 ± 2.0 ºC. Añada 55 ± 5 g de agregado fino en
condición de saturado superficialmente seco (u otra cantidad medida, según sea
necesario). Después de que se haya introducido todo el agregado, coloque el tapón en el
matraz y ruede el matraz en una posición inclinada, o gírelo suavemente haciendo un
círculo horizontal de tal forma que se desaloje todo el aire atrapado continuando hasta
que ya no suban más burbujas a la superficie (Nota 4). Tome una lectura final con el
matraz y su contenido dentro de 1 ºC de la temperatura original.
NOTA 4 - Puede usarse una pequeña cantidad medida (que no deberá exceder de 1 mL) de
alcohol isopropilo para eliminar la espuma que aparezca en la superficie del agua. El volumen de alcohol
utilizado debe restarse de la lectura final (R2).
8
TABLA 1 Precisión
Desviación estándar Rango aceptable de dos
(1s)A resultados (d2s)A
Precisión con un solo operador:
Densidad (OD) kg/m3 11 13
Densidad (SSD) kg/m3B 9.5 27
Densidad aparente, kg/m3 9.5 27
Densidad relativa (gravedad específica) (OD) 0.011 0.032
Densidad relativa (gravedad específica) (SSD) 0.0095 0.027
Densidad relativa aparente (gravedad específica
aparente) 0.0095 0.027
AbsorciónC, % 0.11 0.31
Precisión multilaboratorio:
Densidad (OD), kg/m3 23 64
Densidad (SSD), kg/m3 20 56
Densidad aparente, kg/m3 20 56
Densidad relativa (gravedad específica ) (OD) 0.023 0.066
Densidad relativa (gravedad específica) (SSD) 0.020 0.056
Densidad relativa aparente (gravedad específica
aparente) 0.020 0.056
AbsorciónC, % 0.23 0.66
A
Estas cifras representan, respectivamente, los límites (1s) y (d2s) como se describen en la Práctica C
670. Los cálculos de precisión se obtuvieron del análisis de los datos combinados de muestras maestras de
los Laboratorios de Materiales de Referencia de AASHTO provenientes de laboratorios que usan períodos
de saturación de 15 a 19 horas, y de otros laboratorios que usan períodos de saturación de 24 horas ± 4.
Los ensayos se realizaron sobre agregados de peso normal e iniciaron con agregados en condición de
secado en horno.
B
Revisado editorialmente para corregir un error tipográfico con fecha agosto de 2003.
C
Los cálculos de precisión están basados en agregados con absorciones menores al 1% y pueden ser
diferentes a los agregados finos manufacturados y los agregados con valores de absorción mayores al 1%.
9.3.2 Para determinar la absorción utilice una porción por separado de 500 ±
10 g de agregado fino en condición de saturado superficialmente seco, secado a masa
constante, y determine la masa seca.
10. Cálculos
10.1 Símbolos
A = masa del espécimen secado en horno, g

B = masa del picnómetro llenado con agua, hasta la marca de calibración, g
C = masa del picnómetro llenado con el espécimen y agua hasta la marca de
calibración, g
R1 = lectura inicial del nivel del agua en un matraz Le Chatelier, mL
R2 = lectura final del agua en un matraz Le Chatelier, mL
S = masa de un espécimen en condición de saturado superficialmente seco
(utilizado en el procedimiento gravimétrico para determinar la densidad y la densidad
relativa (gravedad específica), o para determinar la absorción con ambos
procedimientos), g
S1 = masa de un espécimen en condición de saturado superficialmente seco
(utilizado en el procedimiento volumétrico para determinar la densidad y la densidad
relativa ((gravedad específica)), g
9
10.2 Densidad relativa (gravedad específica):
10.2.1 Densidad relativa (gravedad específica) (secado en horno) Calcule la

densidad relativa (gravedad específica) sobre la base de un agregado en condición de
secado en horno como sigue:
10.2.1.1 Procedimiento gravimétrico
Densidad relativa (gravedad específica) (OD) = A/(B + S - C) (1)
10.2.1.2 Procedimiento volumétrico:
Densidad relativa (gravedad específica) (OD) = [S1 (A/S)/[0.9975 (R2 - R1)] (2)
10.2.2 Densidad relativa (gravedad específica) (saturado superficialmente

seco). Calcule la densidad relativa (gravedad específica) sobre la base de un agregado
en condición de saturado superficialmente seco, como sigue:
10.2.2.1 Procedimiento gravimétrico:
Densidad relativa (gravedad específica) (SSD) = S/(B +S - C) (3)
10.2.2.2 Procedimiento volumétrico
Densidad relativa (gravedad específica) (SSD) = S1/[0.9975 (R2 - R1)] (4)
10.2.3 Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente). Calcule la

densidad relativa aparente (gravedad específica aparente) en la siguiente forma:
Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente) = A/(B + A – C) (5)
Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente)

(6)
10.3 Densidad:
10.3.1 Densidad (condición de secado en horno). Calcule la densidad sobre la

base de agregados en condición de secado en horno en la siguiente forma:
Densidad (OD), kg/m3, = 997.5 A/(B + S - C) (7)
10
Densidad (OD), lb/pie3, = 62.27 A/(B + S - C) (8)
10.3.1.2 Procedimiento volumétrico
Densidad (9)
Densidad (10)
NOTA 5 - Los valores constantes utilizados en los cálculos en los párrafos 10.3.1 a 10.3.3 (997.5
kg/m3 y 62.27 lb/pie3) son la densidad del agua a 23 ºC. Algunas autoridades recomiendan usar la
densidad del agua a 4 ºC (1000 kg/m3 ó 1000 Mg/m3 ó 62.43 lb/pie3) como un valor suficientemente
preciso.
10.3.2 Densidad (en condición de saturado superficialmente seco). Calcule la

densidad sobre la base de un agregado en condición de saturado superficialmente seco
en la siguiente forma:
Densidad (SSD), kg/m3, = 997.5 S/(B + S - C) (11)
Densidad (SSD), lb/pie 3, = 62.27 S/(B + S - C) (12)
Densidad (13)
Densidad (14)
10.3.3 Densidad aparente. Calcule la densidad aparente en la siguiente forma:
Densidad aparente, (SSD), kg/m3, = 997.5 A/(B +A - C) (15)
Densidad aparente, (SSD) lb/pie3, = 62.27 A/(B + A - C) (16)
Densidad aparente (SSD) kg/m3, (17)
Densidad aparente (SSD) lb/pie3, (18)
10.4 Absorción. Calcule el porcentaje de absorción de la siguiente forma:
11
Absorción, % = 100 [(S - A)/A] (19)
11. Informe
11.1 Los resultados de densidad deberán reportarse a los 10 Kg/m3 ó 0.5

lb/pie3 más cercanos; los resultados de la densidad relativa (gravedad específica) al 0.01
más cercano, y deberá indicarse la base para determinar la densidad o densidad relativa
(gravedad específica) ya sea en condición de secado en horno (OD) o en condición de
saturado superficialmente seco (SSD), o aparente.
11.2 El resultado de la absorción deberá reportarse al 0.1% más cercano.
11.3 Si los valores de la densidad, la densidad relativa (gravedad específica) y

la absorción se determinaran sin primero secar el agregado, según se permite en el
párrafo 8.2, hágase notar este hecho en el informe.
12. Precisión y sesgo
12.1 Precisión - Los cálculos de la precisión de este método de ensayo (que se

enumeran en la Tabla 1) se basan en los resultados del Programa de Muestras Maestras
de los Laboratorios de Materiales de Referencia de AASHTO con ensayos realizados
siguiendo este método de ensayo y el Método T 84 de AASHTO. La diferencia
significativa entre los métodos es que el Método de Ensayo C 128 requiere un período
de saturación de 24 horas ± 4, mientras que el Método T 84 de AASHTO requiere un
período de saturación de 15 a 19 horas. Se ha descubierto que esta diferencia tiene un
efecto insignificante en los índices de precisión. Los datos se basan en los análisis de
más de 100 resultados de ensayos en pares provenientes de 40 a 100 laboratorios. Los
cálculos de precisión de la densidad se calcularon a partir de los valores determinados
para la densidad relativa (gravedad específica), utilizando la densidad del agua a 23 ºC
para la conversión.
12.2 Sesgo. Debido a que no existe ningún material de referencia adecuado

para determinar el sesgo para este método de ensayo, no se hace ninguna declaración al
respecto.
13. Palabras claves
13.1 absorción, agregado, densidad aparente, densidad relativa aparente,

densidad, agregado fino, densidad relativa, gravedad específica.
12
APÉNDICE
(Información no obligatoria)
XI. INTERRELACIONES ENTRE LAS DENSIDADES RELATIVAS

(GRAVEDADES ESPECÍFICAS) Y LA ABSORCIÓN SEGÚN SE DEFINEN EN
LOS MÉTODOS DE ENSAYO C 127 Y C 128
X1.1 Este apéndice presenta las interrelaciones matemáticas entre los tres tipos
de densidades relativas (gravedades específicas) y la absorción. Éstas pueden ser útiles
para verificar la consistencia de los datos reportados o para calcular un valor que no se
haya reportado mediante el uso de otros datos reportados.
X1.2 Donde:
Sd = densidad relativa (gravedad específica) (OD)

Ss = densidad relativa (gravedad específica) (SSD)
Sa = densidad relativa aparente (gravedad específica aparente),
y
A = absorción, en %
Calcule los valores de cada una en la siguiente forma

(X1.1)
(X1.2)
o (X1.3)
(X1.4)
(X1.5)
100
13
RESUMEN DE CAMBIOS
El Comité C09 ha identificado la localización de los cambios seleccionados para

este método de ensayo desde la última edición C 128 - 04 que pueden tener un impacto
en el uso de este método de ensayo. (Aprobado el 1º de noviembre de 2004)
(1) Se agregó “(aproximadamente 50 ºC)” después de “temperatura” en el párrafo 8.1

para estar en conformidad con el párrafo 8.1 del Método de Ensayo C 127.
El Comité C 09 ha identificado la localización de los cambios seleccionados

para este método de ensayo desde la última edición C 128 - 01 1, que pueden tener un
impacto en el uso de este método de ensayo. (Aprobado el 1º de agosto de 2004)
(1) Se agregó un nuevo párrafo 6.5 (2) Se revisaron los párrafos 8.1 y 9.2.3
ASTM International no asume ninguna posición respecto a la validez de cualesquiera derechos

de patente afirmados en relación con cualquier punto mencionado en la presente norma. Se advierte
expresamente a los usuarios de esta norma que la determinación de la validez de cualesquiera derechos
de patente mencionados, y el riesgo de violación de dichos derechos, son totalmente de su
responsabilidad.
La presente norma está sujeta a revisión en cualquier momento por el comité técnico
responsable y debe revisarse cada cinco años, y en caso de no revisarse, bien sea aprobarse de nuevo o
retirarse. Se invita a la presentación de comentarios bien sea para la revisión de la presente norma o
para normas adicionales, dirigiéndolos a las Oficinas Centrales de ASTM International. Sus comentarios
serán considerados cuidadosamente en una reunión del comité técnico responsable a la que usted podrá
asistir. Si usted considera que sus comentarios no han recibido una audiencia justa deberá presentar sus
opiniones al Comité de Normas ASTM, en el domicilio que se indica a continuación.
Los derechos de autor de la presente norma son de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive,
PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. Si desea la reimpresión individual
(de una o múltiples copias) de la presente norma favor de ponerse en contacto con ASTM en el domicilio
antes mencionado o a los teléfonos 610-832-9585 y 610-832-9555 (fax), o a service@astm.org; o a través
del sitio web de ASTM (www.astm.org).
14

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Designación: C 128 - 04a

Método de ensayo normalizado para determinar la densidad, la

1.1 Este método de ensayo cubre la determinación de la densidad promedio

1.2 El presente método de ensayo se utiliza para determinar la densidad o la

1.4 Los valores denominados en unidades SI deben considerarse como la

1.6 La presente norma no pretende cubrir todas las cuestiones de seguridad,

2.1 Normas ASTM:2

C 29/C 29M Método de ensayo para determinar la densidad de masa (“peso

2.2 Norma AASHTO:

3.1.2 Condición de secado en horno (OD), adj. - relacionada con las

3.1.3 Condición de saturado superficialmente seco (SSD), adj. - relacionada

3.1.4 Densidad, n. - la masa por volumen unitario de un material expresada en

3.1.4.1 Densidad (OD) n. - la masa de partículas de agregado secado en horno

3.1.4.2 Densidad (SSD) n. - masa del agregado en condición de saturado

3.1.4.3 Densidad aparente, n. - masa por volumen unitario de la porción

3.1.5 Densidad relativa (gravedad específica) n. - relación de la densidad de

3.1.5.1 Densidad relativa (gravedad específica) (OD), n. - relación de la

3.1.5.2 Densidad relativa (gravedad específica) (SSD), n. - relación de la

3.1.5.3 Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente), n. - relación

3.1.6 Si desea obtener definiciones de otros términos relacionados con

5.1 La densidad relativa (gravedad específica) es la característica que se

5.2 La densidad aparente y la densidad relativa aparente (gravedad específica

5.3 Los valores de absorción se utilizan para calcular el cambio en la masa de

5.5 Los poros en los agregados ligeros no necesariamente estarán llenos de

6.1 Báscula o balanza - Dispositivo con capacidad de 1 kg o más, sensible a

6.2 Picnómetro (para utilizarse con el procedimiento gravimétrico) - Un

6.3 Matraz (para utilizarse con el procedimiento volumétrico) - Puede

6.4 Molde y compactador para ensayo de humedad superficial - El molde de

6.5 Horno - Un horno suficientemente grande que pueda mantener una

8.1 Coloque el espécimen de ensayo en una bandeja o recipiente apropiado y

8.1.1 Cuando los valores de absorción y de densidad relativa (gravedad

8.3 Ensayo para determinar humedad superficial - Sostenga el molde

8.3.1 Algunos agregados finos con partículas de forma predominantemente

(1) Ensayo provisional de cono. Llene el molde de cono de acuerdo con lo

(2) Ensayo provisional de superficie. Si se detectan finos flotando en el aire

(3) Procedimientos colorimétricos descritos por Kandhal y Lee, Registro de

(4) Para alcanzar la condición de saturado superficialmente seco en un

9.1 Realice el ensayo ya sea siguiendo el procedimiento gravimétrico en el

9.2 Procedimiento gravimétrico (picnómetro):

9.2.1 Llene parcialmente el picnómetro con agua. Introduzca en el picnómetro

9.2.1.1 Ruede, invierta y agite manualmente el picnómetro para eliminar todas

NOTA 3 - Normalmente se requieren de 15 a 20 minutos aproximadamente para eliminar las

9.2.1.2 Agite mecánicamente el picnómetro mediante vibración externa de tal

9.2.3 Retire el agregado fino del picnómetro, seque en el horno a masa

9.2.4 Determine la masa del picnómetro lleno a su capacidad calibrada con

9.3 Procedimiento volumétrico (matraz Le Chatelier):

A = masa del espécimen secado en horno, g

10.2.1 Densidad relativa (gravedad específica) (secado en horno) Calcule la

10.2.1.1 Procedimiento gravimétrico

Densidad relativa (gravedad específica) (OD) = A/(B + S - C) (1)

10.2.1.2 Procedimiento volumétrico:

10.2.2 Densidad relativa (gravedad específica) (saturado superficialmente

10.2.2.1 Procedimiento gravimétrico:

Densidad relativa (gravedad específica) (SSD) = S/(B +S - C) (3)

10.2.2.2 Procedimiento volumétrico

Densidad relativa (gravedad específica) (SSD) = S1/[0.9975 (R2 - R1)] (4)

10.2.3 Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente). Calcule la

10.2.3.1 Procedimiento gravimétrico:

Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente) = A/(B + A – C) (5)

10.2.3.2 Procedimiento volumétrico:

Densidad relativa aparente (gravedad específica aparente)

10.3.1 Densidad (condición de secado en horno). Calcule la densidad sobre la

$670&D