Dióxido de carbono

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«CO2» redirige aquí. Para la serie animada francesa, véase Co2 (serie de
televisión).

 
Dióxido de carbono

General

Otros nombres Óxido de carbono (IV)

Anhídrido carbónico
Gas carbónico

Fórmula CO2
semidesarrollada

Fórmula estructural

Fórmula molecular CO2

Identificadores
Número CAS 124-38-91

Número RTECS FF6400000

ChEBI 16526

ChEMBL CHEMBL1231871

ChemSpider 274

DrugBank 09157

PubChem 280

UNII 142M471B3J

KEGG C00011 D00004, C00011

mostrar

InChI

Propiedades físicas

Apariencia Gas incoloro

Densidad 1,976 kg/m³; 0,001976 g/cm³

Masa molar 44,01 g/mol

Punto de fusión 194,7 K (−78 °C)

Punto de ebullición 216 K (−57 °C)

Estructura cristalina Parecida al cuarzo

Viscosidad 0,07 cP a −78 °C

Propiedades químicas

Acidez 6,35 y 10,33 pKa

Solubilidad en agua 1,45 kg/m³

Momento dipolar 0 D

Termoquímica

Δ H0
f gas -393,52 kJ/mol

S0
gas, 1 bar 213,79 J·mol–1·K

Peligrosidad

NFPA 704

0
2
0
Frases S S9, S26, S36 (líquido)

Riesgos

Ingestión Puede causar irritación, náuseas, vómitos y

hemorragias en el tracto digestivo.

Inhalación Produce asfixia, causa hiperventilación. La

exposición a largo plazo es peligrosa.
Asfixiante a grandes concentraciones

Piel En estado líquido puede producir

 congelación.

Ojos En estado líquido puede producir

congelación.

Compuestos relacionados

Compuestos Monóxido de carbono

relacionados Ácido carbónico

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un compuesto de carbono y

oxígeno que existe como gas incoloro en condiciones de temperatura y presión
estándar (TPS). Está íntimamente relacionado con el efecto invernadero.
Antes de las normas de la IUPAC de 2005, era también conocido como anhídrido
carbónico. Este compuesto químico está compuesto de
un átomo de carbono unido con enlaces covalentes dobles a dos átomos
de oxígeno. El CO2 existe naturalmente en la atmósfera de la Tierra como gas
traza en una fracción molar de alrededor de 400 ppm.2 La concentración actual es
de alrededor 0,04 % (410 ppm) en volumen, un 45 % mayor a los niveles
preindustriales de 280 ppm. Fuentes naturales incluyen volcanes, aguas
termales, géiseres y es liberado por rocas carbonatadas al diluirse en agua y
ácidos. Dado que el CO2 es soluble en agua, ocurre naturalmente en aguas
subterráneas, ríos, lagos, campos de hielo, glaciares y mares. Está presente en
yacimientos de petróleo y gas natural.3
El CO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la vida en la Tierra y su
concentración preindustrial desde el Precámbrico tardío era regulada por los
organismos fotosintéticos y fenómenos geológicos. Como parte del ciclo del
carbono, las plantas, algas y cianobacterias usan la energía solar para
fotosintetizar carbohidratos a partir de CO2 y agua, mientras que el O2 es liberado
como desecho.4 Las plantas producen CO2 durante la respiración.5
Es un producto de la respiración de todos los organismos aerobios. Regresa a las
aguas gracias a las branquias de los peces y al aire mediante los pulmones de
los animales terrestres respiradores, incluidos los humanos. Se produce
CO2 durante los procesos de descomposición de materiales orgánicos y
la fermentación de azúcares en la fabricación de vino, cerveza y pan. También se
produce por la combustión de madera (leña), carbohidratos y combustibles
fósiles como el carbón, la turba, el petróleo y el gas natural.
Respiración celular (mitocondrial):
Es un material industrial versátil usado, por ejemplo, como un gas inerte en
soldadura y extintores de incendio, como presurizador de gas en armas de aire
comprimido y recuperador de petróleo, como materia prima química y en forma
líquida como solvente en la descafeinización y secador supercrítico. Se agrega a
las bebidas y en gaseosas incluidas la cerveza y el champán para agregar
efervescencia. Su forma sólida es conocida como "hielo seco" y se usa como
refrigerante y abrasivo en ráfagas a presión.
El dióxido de carbono es un importante gas de efecto invernadero. La quema de
combustibles de carbono desde la Revolución Industrial ha aumentado
rápidamente su concentración en la atmósfera, lo que ha llevado a
un calentamiento global. Es además la principal causa de la acidificación del
océano, ya que se disuelve en el agua formando ácido carbónico. 6 Según otros
estudios esto no es así o es irrelevante. 7

Índice

 1Descubrimiento
 2En la atmósfera terrestre
o 2.1Efecto invernadero
 3El dióxido de carbono en el entorno espacial
 4Uso industrial
 5Uso médico del dióxido de carbono
 6Fuente de oxígeno
 7Detección y cuantificación
 8Véase también
 9Referencias
 10Enlaces externos

Descubrimiento[editar]
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en
una publicación acreditada.
Este aviso fue puesto el 24 de julio de 2016.

Estructura cristalina del hielo seco

El dióxido de carbono fue uno de los primeros gases en ser descritos como una
sustancia distinta del aire respirable. En el siglo XVII, el químico flamenco Jan
Baptist van Helmont observó que cuando se quema carbón en un recipiente
cerrado, la masa resultante de la ceniza era mucho menor que la del carbón
original. Su interpretación fue que el carbón fue transformado en una sustancia
invisible que él llamó un "gas" o "espíritu silvestre" (spiritus sylvestre).
Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad
en 1750 por el médico escocés Joseph Black, quien encontró que la piedra caliza
(carbonato de calcio) al calentarse o tratarse con ácidos producía un gas incoloro
que llamó "aire fijo". Observó que el aire fijo era más denso que el aire atmosférico
y que no sustentaba la llama de una combustión ni a la vida animal. Black también
encontró que al burbujear a través de una solución acuosa de cal (hidróxido de
calcio), se precipitaba carbonato de calcio. Posteriormente se utilizó este
fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce orgánicamente por la
respiración animal y la fermentación microbiana. En 1772, el químico
inglés Joseph Priestley publicó un documento titulado Impregnación de agua con
aire fijo en el que describía un proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite de
vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para producir dióxido de carbono,
obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de agua en contacto con
el gas, obtuvo agua carbonatada. Esta fue la invención del agua carbonatada.
El dióxido de carbono se licuó primero (a presiones elevadas)
en 1823 por Humphry Davy y Michael Faraday. La primera descripción de dióxido
de carbono sólido fue dada por Charles Thilorier, quien en 1834 abrió un recipiente
a presión de dióxido de carbono líquido, solo para descubrir que el enfriamiento
producido por la evaporación rápida del líquido produjo "nieve" de dióxido de
carbono sólido (nieve carbónica).

En la atmósfera terrestre[editar]
Estudios científicos han determinado que el contenido atmosférico del CO 2 ha
variado a través de las edades. En efecto, el el periodo devónico se produjo una
elevada concentración de CO2 atmosférico por sobre los 3000 ppm y se verificó8
una extinción masiva hace 400 millones de años y por otro lado en el
periodo jurásico (hace 150 millones de años) los niveles superaron los 1700 ppm
en esa era contra los 290-390 ppm del reciente periodo industrial, la alta presencia
se ha relacionado con un intenso vulcanismo y una alta temperatura ambiente en
esos periodos.9 10
Artículos principales: Dióxido de carbono atmosférico  y  Ciclo del carbono.
La curva de Keeling muestra las concentraciones atmosféricas de CO2 medidas en el Observatorio de
Mauna Loa

El dióxido de carbono en la atmósfera de la Tierra es un gas traza, en la actualidad

(2018) con una concentración de 407,8 partes por millón en volumen. 11 Las
concentraciones atmosféricas de CO2 fluctúan ligeramente con el cambio de las
estaciones. Las concentraciones caen durante la primavera y el verano del
hemisferio norte ya que las plantas consumen el gas; y aumentan durante el otoño
y el invierno del norte ya que las plantas entran en estado latente o mueren y se
descomponen. Las concentraciones varían también a nivel regional, con más
fuerza cerca del suelo con variaciones mucho menores en lo alto. En las zonas
urbanas las concentraciones son generalmente más altas 12 y en el interior de
viviendas se pueden alcanzar concentraciones de 10 veces el nivel ambiental.
La combustión de combustibles fósiles y la deforestación han provocado un
aumento de la concentración atmosférica de CO2 cercana al 43 % desde el
comienzo de la era de la industrialización.13 La mayor parte del dióxido de carbono
de las actividades humanas es liberado por la quema de carbón y otros
combustibles fósiles. Otras actividades humanas, como la deforestación, la quema
de biomasa y la producción de cemento también producen CO 2.
Los volcanes emiten entre 0,2 y 0,3 mil millones de toneladas de CO 2 por año, en
comparación con los cerca de 29 mil millones de toneladas por año de
CO2 emitido por las actividades humanas.14 Hasta el 40 % de los gases emitidos
por algunos volcanes en erupción subaérea es dióxido de carbono.15
Incremento anual del CO2 atmosférico: en la década de 1960 el incremento fue el 37 % del aumento
promedio 2000–2007.16

Efecto invernadero[editar]
El dióxido de carbono es un gas de efecto invernadero, que absorbe y emite
radiación infrarroja en sus dos frecuencias de vibración activas en infrarrojos. Este
proceso hace que el dióxido de carbono caliente la superficie y la atmósfera
inferior y enfríe la atmósfera superior. Una gran mayoría de climatólogos coinciden
en que el aumento en la concentración atmosférica de CO 2, y por lo tanto en el
efecto invernadero inducido por CO2, es la principal razón del aumento de la
temperatura media global desde mediados del siglo XX. Aunque el principal gas
de efecto invernadero responsable por el calentamiento es el dióxido de carbono,
también contribuyen el metano, el óxido nitroso, el ozono, y otros gases de efecto
invernadero de larga vida. El CO2 es el más preocupante, ya que ejerce una mayor
influencia de calentamiento total que todos los otros gases combinados, y porque
tiene una larga vida atmosférica.
No solo el aumento de las concentraciones de CO2 conducen a aumentos en la
temperatura de la superficie del planeta, sino que el aumento de las temperaturas
globales también causan un aumento de las concentraciones de CO 2. Esto
produce una retroalimentación positiva a los cambios inducidos por otros
procesos, como los ciclos orbitales.17 Hace quinientos millones de años la
concentración de dióxido de carbono era 20 veces mayor que la de hoy, disminuyó
a 4-5 veces durante el período Jurásico y luego declinó lentamente con una
reducción particularmente veloz que ocurrió hace 49 millones de años.1819
Las concentraciones locales de dióxido de carbono pueden alcanzar valores altos
cerca de fuentes fuertes, especialmente aquellas que están aisladas por el terreno
circundante. En las aguas termales de Bossoleto cerca de Rapolano Terme en la
Toscana (Italia), situada en una depresión en forma de cuenco de
aproximadamente 100 m de diámetro, las concentraciones de CO2 suben más del
75 % durante la noche, lo suficiente para matar insectos y animales pequeños.
Después del amanecer el gas se dispersa por convección durante el día. 20 Las
altas emisiones de CO2 al aire —producidas por la perturbación del agua profunda
del lago, saturada con CO2— se cree que causaron 37 muertes en
el Lago Monoun (Camerún) en 1984 y 1700 víctimas en el lago Nyos (Camerún)
en 1986.21
Véase también: Ciclo del carbono

El dióxido de carbono en el entorno espacial[editar]

La atmósfera del planeta Venus se encuentra en un estado de efecto "superinvernadero" debido al

dióxido de carbono

El dióxido de carbono también está presente en otros planetas del sistema solar.
En el Sistema Solar, hay dos ejemplos cercanos de planetas rocosos con
atmósfera de dióxido de carbono:

 Venus con un 96,5 % de dióxido de carbono

que presenta un cuadro extremo de efecto
invernadero debido a que las capas gaseosas
de este gas combinada con ácido
sulfúrico calientan la atmósfera sometida a una
presión de 94 atmósferas terrestres creando
una temperatura de superficie de centenares
de grados Celsius.22
 Marte, su tenue atmósfera contienen más de
un 95,3 % de este compuesto en forma
gaseosa y debido a sus bajas temperaturas
está presente como un sólido en sus casquetes
polares. En el caso de Marte, no presenta
efecto invernadero ya que su tenue atmósfera
con una baja presión atmosférica quizás podría
impedir la sustentación hidrodinámica de
 nubosidades de este gas, no obstante, su
presencia es muy elevada (95,3 %).23

Uso industrial[editar]

Burbujas de dióxido de carbono en una bebida

Perdigones de «hielo seco»

Se utiliza como agente extintor eliminando el oxígeno encontrado en ese espacio,

e impidiendo que se genere una combustión.
En la industria alimentaria, se utiliza en bebidas carbonatadas para
darles efervescencia.
También se puede utilizar como ácido inocuo o poco contaminante. La acidez
puede ayudar a cuajar lácteos de una forma más rápida y por tanto barata, sin
añadir ningún sabor, y en la industria se puede utilizar para neutralizar residuos
alcalinos sin añadir otro ácido más contaminante como el sulfúrico.
En agricultura, se puede utilizar como abono. Aunque las plantas no pueden
absorberlo por las raíces, se puede añadir para bajar el pH, evitar los depósitos de
cal y hacer más disponibles algunos nutrientes del suelo.
Se utiliza en invernaderos y cultivos interiores para aumentar el CO2 del ambiente
mediante combustión (propano o gas natural) o inyección de CO 2 líquido puro y
conseguir un aumento de la cosecha.24
También en refrigeración se utiliza como una clase de líquido refrigerante en
máquinas frigoríficas o congelado como hielo seco. Este mismo compuesto se usa
para crear niebla artificial y apariencia de hervor en agua en efectos especiales en
el cine y los espectáculos.
Otro uso que está incrementándose es como agente extractor cuando se
encuentra en condiciones supercríticas, dada su escasa o nula presencia de
residuos en los extractos. Este uso actualmente se reduce a la obtención
de alcaloides como la cafeína y determinados pigmentos, pero una pequeña
revisión por revistas científicas puede dar una visión del enorme potencial que
este agente de extracción presenta, ya que permite realizar extracciones en
medios anóxidos, lo que permite obtener productos de alto potencial antioxidante.
Es utilizado también como material activo para generar luz coherente (láser de
CO2).
Junto con el agua, es el disolvente más empleado en procesos con fluidos
supercríticos.

Láser de dióxido de carbono para experimentación

El dióxido de carbono es un producto secundario no deseado en muchos procesos

químicos a gran escala, como la oxidación selectiva de hidrocarburos a
oxigenados. El dióxido de carbono es el producto termodinámicamente favorecido
en cada reacción de oxidación. Por lo tanto, el reto en el desarrollo de estos
procesos es encontrar un catalizador adecuado y condiciones de proceso que
permitan la producción del producto diana termodinámicamente menos favorecido
y minimice la producción de dióxido de carbono. 25262728

Uso médico del dióxido de carbono[editar]

 Como agente de insuflación en
cirugías laparoscópicas.
 Como agente de contraste en radiología de
vasos sanguíneos.
 En láser de CO2.
  Como agente para ventilación mecánica en
cirugías.
 En tratamiento de heridas craneales y úlceras
agudas y crónicas.
 En tratamientos estéticos.
 En tratamiento de problemas circulatorios.29

Fuente de oxígeno[editar]
El rover Perseverance llevó a Marte un módulo denominado MOXIE – Mars
Oxygen ISRU Experiment (Experimento ISRU de Oxígeno en Marte), un
dispositivo de utilización de recursos in situ cuyo fin es producir oxígeno a partir de
la atmósfera de Marte, la cual está compuesta por dióxido de carbono
(Investigador principal: Michael Hecht, Instituto Tecnológico de
Massachusetts, Cambridge, Massachusetts).30 Esta tecnología basada en
la electrólisis podría ser considerada en el futuro para mantener la vida humana o
hacer combustible de cohete para misiones de retorno. 31El MOXIE logró producir
oxígeno a partir de CO2 atmosférico marciano a pequeña escala.32A continuación
se muestra la reacción neta:
2CO
2  2CO + O
2

Detección y cuantificación[editar]
El dióxido de carbono puede ser detectado
cualitativamente en la forma de gas por la reacción
con agua de barita (Ba(OH)2) con la cual reacciona
formando carbonato de bario, un precipitado blanco
insoluble en exceso de reactivo pero soluble en
soluciones ácidas. La cuantificación de dióxido de
carbono se hace por métodos ácido-base en forma
indirecta y por métodos instrumentales mediante
infrarrojo.

Véase también[editar]
 Alcalosis respiratoria
 Acidosis respiratoria
 pCO2

Referencias[editar]
1. ↑ Número CAS
2. ↑ National Oceanic & Atmospheric Administration
(NOAA) – Earth System Research Laboratory
(ESRL), Trends in Carbon Dioxide Values given
are dry air mole fractions expressed in parts per
million (ppm). For an ideal gas mixture this is
equivalent to parts per million by volume (ppmv).
3. ↑ «General Properties and Uses of Carbon
Dioxide, Good Plant Design and Operation for
Onshore Carbon Capture Installations and
Onshore Pipelines». Energy Institute. Archivado
desde el original el 26 de junio de 2012.
Consultado el 14 de marzo de 2012.
4. ↑ Donald G. Kaufman; Cecilia M. Franz
(1996). Biosphere 2000: protecting our global
environment. Kendall/Hunt Pub. Co. ISBN 978-0-7872-
0460-0. Consultado el 11 de octubre de 2011.
5. ↑ Food Factories. www.legacyproject.org.
6. ↑ National Research Council. "Summary." Ocean
Acidification: A National Strategy to Meet the
Challenges of a Changing Ocean. Washington,
DC: The National Academies Press, 2010. 1. Also
published in print by National Academic Press.
7. ↑ «CO2 Coalition | Learn the facts about the vital
role that CO2 plays in our
environment». co2coalition.org (en inglés
estadounidense). Consultado el 10 de julio de
2020.
8. ↑ [1]
9. ↑ [2]
10. ↑ [3]
11. ↑ «La concentración de gases de efecto
invernadero en la atmósfera alcanza un nuevo
récord». Organización Meteorológica Mundial. 25
de noviembre de 2019. Consultado el 27 de
noviembre de 2019.
12. ↑ George, K.; Ziska, L. H.; Bunce, J. A.;
Quebedeaux, B. (2007). «Elevated atmospheric
CO2 concentration and temperature across an
urban–rural transect». Atmospheric
Environment 41 (35):
7654. doi:10.1016/j.atmosenv.2007.08.018.
13. ↑ «After two large annual gains, rate of
atmospheric CO2 increase returns to average».
NOAA News Online, Story 2412. 31 de marzo de
2005.
14. ↑ «Global Warming Frequently Asked Questions -
NOAA Climate.gov».
15. ↑ Sigurdsson, Haraldur; Houghton, B. F.
(2000). Encyclopedia of volcanoes. San Diego:
Academic Press. ISBN 0-12-643140-X.
16. ↑ Dr. Pieter Tans (3 May 2008) "Annual CO2 mole
fraction increase (ppm)" for 1959–2007National
 Oceanic and Atmospheric Administration Earth
System Research Laboratory, Global Monitoring
Division (additional details.)
17. ↑ Genthon, G.; Barnola, J. M.; Raynaud, D.; Lorius,
C.; Jouzel, J.; Barkov, N. I.; Korotkevich, Y. S.;
Kotlyakov, V. M. (1987). «Vostok ice core: climatic
response to CO2 and orbital forcing changes over
the last climatic cycle». Nature 329 (6138):
414. Bibcode:1987Natur.329..414G. doi:10.1038/329414a0.
18. ↑ «Climate and CO2 in the Atmosphere».
Consultado el 10 de octubre de 2007.
19. ↑ Berner, Robert A.; Kothavala, Zavareth
(2001). «GEOCARB III: A revised model of
atmospheric CO2 over Phanerozoic
Time» (PDF). American Journal of Science 301 (2):
182-204. doi:10.2475/ajs.301.2.182. Consultado el 15
de febrero de 2008.
20. ↑ van Gardingen, P.R.; Grace, J.; Jeffree, C.E.;
Byari, S.H.; Miglietta, F.; Raschi, A.; Bettarini, I.
(1997). «Long-term effects of enhanced
CO2 concentrations on leaf gas exchange:
research opportunities using CO2 springs». En
Raschi, A.; Miglietta, F.; Tognetti, R.; van
Gardingen, P.R. (Eds.), ed. Plant responses to
elevated CO2: Evidence from natural springs.
Cambridge: Cambridge University Press. pp. 69-
86. ISBN 0-521-58203-2.
21. ↑ Martini, M. (1997). «CO2 emissions in volcanic
areas: case histories and hazards». En Raschi, A.;
Miglietta, F.; Tognetti, R.; van Gardingen, P.R.
(Eds.), ed. Plant responses to elevated CO2:
Evidence from natural springs. Cambridge:
Cambridge University Press. pp. 69-86. ISBN 0-521-
58203-2.
22. ↑ [4]
23. ↑ [5]
24. ↑ «Carbon Dioxide In
Greenhouses». www.omafra.gov.on.ca.
Consultado el 24 de agosto de 2020.
25. ↑ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V
based mixed oxide catalysts. Tese de
doctorado. (en inglés). 2011. Consultado el 2016.
26. ↑ «The reaction network in propane oxidation over
phase-pure MoVTeNb M1 oxide
catalysts». Journal of Catalysis 311: 369-385.
Archivado desde el original el 15 de febrero de
2016. Consultado el 2016.
27. ↑ «Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1
Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane
and Benzyl Alcohol. ACS Catalysis». ACS
Catalysis (en inglés) 3 (6): 1103-1113.
28. ↑ «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb
oxide during operation in selective oxidation of
propane to acrylic acid». Journal of Catalysis (en
 inglés) 285 (48-60). 2012. Archivado desde el
original el 30 de octubre de 2016.
29. ↑ «Uso médico del CO2». Consultado el 14 de
septiembre.
30. ↑ Borenstein, Seth (31 de julio de 2014). «NASA to
test making rocket fuel ingredient on Mars». AP
News (en inglés). Archivado desde el original el 8
de agosto de 2014. Consultado el 18 de mayo de
2015.
31. ↑ Webb, Jonathan (1 de agosto de 2014). «Mars
2020 rover will pave the way for future manned
missions». BBC News (en inglés). Consultado el
18 de mayo de 2015.
32. ↑ MOXIE_MARS

Enlaces externos[editar]

  Wikimedia Commons alberga una

galería multimedia sobre Dióxido de
carbono.
 Instituto nacional de Seguridad e Higiene
en el Trabajo (España). Ficha internacional
de seguridad química del dióxido de
carbono.
 Directiva 1999/94 CE sobre CO2 y Real Decreto español
837/2002 de 2 de agosto.
 Properties. 22-03-2012.

royectos Wikimedia

 Datos: Q1997

 Multimedia: Carbon dioxide

dentificadores

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Diccionarios y enciclopedias
Britannica: url

dentificadores médicos

MeSH: D002245

UMLS: C0007012

Número E: E290

dentificadores químicos

Número CAS: 124-38-9

Números EINECS: 204-696-9

Código ATC: V03AN02

RTECS: FF6400000

ChEBI: 16526

ChEMBL: CHEMBL1231871

ChemSpider: 274

DrugBank: 09157

ubChem: 280

UNII: 142M471B3J

KEGG: D00004

MILES: ID

nChI: ID

nChI key: ID

dentificadores biológicos

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