COAGULANTES 4B

o Coagulantes, definición:
 Proceso a través del cual los coagulantes son adicionados al agua reduciendo
las fuerzas que tienden a mantener separadas las partículas en suspensión.

 Básicamente consiste en una serie de reacciones físicas y químicas, entre los

coagulantes, la superficie de las partículas, la alcalinidad del agua y el agua
misma.
o Aplicación de la coagulación
 Remoción de turbiedad orgánica o inorgánica que no puede sedimentar
rápidamente.
 Remoción de color verdadero y aparente.
 Eliminación de bacterias, virus y organismos patógenos susceptibles a ser
separados por coagulación.
 Destrucción de algas y plancton en general.
 Eliminación de sustancias productoras de sabor y olor en algunos casos y de
precipitados químicos suspendidos o compuestos orgánicos
o Coagulantes principales:
 Tratamiento del agua potable:
Sales de hierro y aluminio, polielectrolitos (menos usados).
 Tratamiento de aguas servidas:
Sales de hierro y aluminio, cal, polielectrolitos.
o Clasificación de sólidos suspendidos:
 Sólidos sedimentables: mayores que 102 m.
 Sólidos no sedimentables: de 10-3 a 102 m:
Sólidos supracoloidales: 1 a 102 m.
Sólidos coloidales: 10-3 a 1 m.
o Dispersiones coloidales más comunes en el tratamiento del agua potable y de las
aguas servidas:
 Sólidos:
Sólidos dispersos en líquidos.
Ejemplos: materia orgánica (como microorganismos) y materia inorgánica
(como arcilla) suspendida en agua.
 Emulsiones:
Líquidos dispersos en líquidos.
Ejemplo: aceite disperso en agua.

o Característica importante de los sólidos COLOIDALES dispersos en agua: permanecen

en suspensión y no sedimentan por la acción de la gravedad
o Características de los COLOIDES
 Poseen un área superficial por unidad de volumen (superficie específica)
extremadamente grande.
 Tienden a adsorber sustancias como moléculas de agua e iones

o Propiedad electrostática de los coloides

 Los coloides tienen fuerzas electrostáticas que los mantienen en suspensión
(estables).
 La superficie de una partícula coloidal tiende a adquirir una carga
electrostática, debido a la ionización de grupos superficiales y a la adsorción de
iones disueltos en la solución que los rodea

o Clasificación de los coloides

o Distribución de sólidos en típicas aguas residuales municipales

o Tipos de coloides
 Hidrofílicos
 Hidrofóbicos
o Hidrofílicos
 Afinidad por el agua se debe a la existencia de grupos solubles en agua sobre la
superficie coloidal.
 Principales grupos solubles:
• Amino -NH2
• Carboxi -COOH
• Sulfónico -SO3H
• Hidroxi -OH
 Estos grupos promueven la hidratación y causan que una película delgada de
agua (agua de hidratación) rodee al coloide hidrofílico.
 Ejemplos: coloides orgánicos como proteínas y microbios
 La carga se debe a la ionización de grupos como el amino (-NH2) y carboxi (-
COOH) que están localizados en la superficie del coloide
 pH en el punto isoeléctrico:
Ambos grupos ionizados: -NH3+ ; -COO
Carga neta eléctrica = 0
 pH bajo el punto isoeléctrico:
Grupo amino ionizado: -NH3+
Grupo carboxi no-ionizado: -COOH
Carga eléctrica positiva.
 pH sobre el punto isoeléctrico:
Grupo amino no-ionizado: -NH2
Grupo carboxi ionizado: -COO
Carga eléctrica negativa
 En general, la mayoría de los coloides hidrofílicos naturales tienen carga
negativa para pH neutral y básico

o Hidrofóbicos
 No tienen afinidad por el agua.
 No tienen agua de hidratación.
 Ejemplos: coloides inorgánicos como arcillas.
 Tienen más átomos no-metálicos que átomos metálicos dentro de su
estructura cristalina, lo que resulta en una carga neta negativa.

o Gotas de aceite y sustancias químicas inertes

 Preferentemente adsorben iones negativos (principalmente OH-).
 Carga eléctrica neta negativa.

o El signo y la magnitud de la carga de un coloide dependen del tipo de material coloidal

y de las características de la solución que lo rodea.
o RAZÓN PRINCIPAL de la estabilidad de los coloides: fuerzas electrostáticas.
o Campo electrostático alrededor de una partícula coloidal negativa
 El plano de corte incluye el agua de hidratación que se mueve con la partícula.
 El “potencial zeta” se relaciona con la estabilidad de una suspensión coloidal
o Potencial zeta
 La estabilidad coloidal depende de la magnitud de las fuerzas de atracción y
repulsión.
 Fuerzas de atracción: fuerzas de van der Waals
Efectivas solamente a distancias muy próximas a la partícula.

 Fuerzas de repulsión: fuerzas electrostáticas

Se miden por medio del potencial zeta: mientras mayor sea el potencial zeta,
mayores son la fuerzas de repulsión y más estable es la suspensión coloidal.

 La presencia de agua de hidratación y su espesor afectan la estabilidad coloidal,

dado que previenen que las partículas se acerquen entre sí
o Posición de la superficie de corte
 Coloides hidrofílicos: en el límite externo del agua de hidratación.
 Coloides hidrofóbicos: cerca del borde externo de la capa fija.
o Mecanismo de coagulación
 Reducción del potencial zeta (o compresión de doble capa o neutralización de
carga); hasta un grado tal, que las fuerzas de atracción de van der Waals y la
agitación suministrada causan que las partículas se junten.
 Agregación de partículas por medio de “puentes” entre los grupos reactivos de
los coloides.
 Atrapado o enmallado en un precipitado o flóculo de barrido que se forma.
o Adición de una sal coagulante al agua
Ejemplos:
A) A12(SO4)3: sulfato de aluminio.
B) Fe2 (SO4)3: sulfato férrico.

o Proceso de una sal coagulante al agua: (ver los iones en el ppt)

 Disociación de la sal
 Hidrólisis del ión metálico:
A) Productos de hidrólisis típicos: Al3+ , Al(OH)2+, Al(OH)2+, Al(OH)3, Al(OH)4
B) Productos de hidrólisis típicos: Fe3+, Fe(OH)2+, Fe(OH)2+, Fe(OH)3, Fe(OH)4
 Polimerización de los productos de hidrólisis:
 A) Polímeros típicos: A16(OH)153+, A17(OH)174+, A18(OH)204+,
A113(OH)345+ B) Polímeros típicos: Fe2(OH)24+, Fe3(OH)45+
 Adsorción de los productos de hidrólisis y polímeros con altas cargas positivas
en la superficie de los coloides negativos.
 Reducción del potencial zeta hasta desestabilizar los coloides.
 Las partículas desestabilizadas, junto con los complejos hidroxo-metálicos
adsorbidos, agregan debido a las fuerzas atractivas de van der Waals
 En el proceso de agregación, la agitación es muy importante, porque causa que
las partículas desestabilizadas se acerquen o choquen y coalezcan

o Coagulación por puente químico