ALEJANDRA M. SANTOS R. 100472558 SECC.16.

RESUMEN GENERAL ENFERMEDADES CAUSADAS POR (BACTERIAS,

VIRUS Y HONGOS).

 Cocos Gram Positivos.

Genero/ Especies. Factores de Virulencia. Enfermedades (patogenia).

Género  ALFA es la más Cutáneas.
Staphylococcus: importante,  Forúnculo: infección del
aureus, epidermidis, clásicamente conocida folículo piloso o las
saprophyticus. por su triple acción: glándulas sebáceas.
 Cocos dispuestos citolitica in vitro,  Impétigo: lesiones
en racimos o dermonecrotica. costrosas, amarillentas
paquetes  BETA actúa sobre las  Panadizo: a nivel latero
irregulares. membranas como una subungueal.
 Gram positivos, fosfolipasa de acción Mucosas. Conjuntivitis, otitis,
catalasa +. esfingomielinasa. sinusitis.
 Anaerobios  Leucocidinas de Infecciones profundas.
facultativos. Panton Valentine (PV)  Endocarditis aguda.
 Inmóviles. proteína oxigeno lábil,  Osteomielitis.
que altera la  Neumonía.
permeabilidad de los  Síndrome de shock
PMN. toxico (STT-1).
 Entero toxinas (A, B, C,  Síndrome de Piel
D, E) son la causa del Escaldada (Enfermedad
Síndrome de de Ritter)
intoxicación  Intoxicación Alimentaria
alimentaria Estafilocócica.
estafilocócica
proteinas termo
resistentes.
 Exfolatinas. Exfolatina
A (termoestable) y
exfolatina B
(termolábil) causa del
Síndrome de Piel
Escaldada del Lactante
SEPE.
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Genero PROTEINA M. Cutáneas.

Streptococcus.  Factor de virulencia del  Impétigo: lesiones
Son organismos S. pyogenes grupo A. costrosas, amarillentas.
anaerobios facultativos y  Existen más de 80  Erisipela: tipo de celulitis
se clasifican en grupos serotipos de proteína superficial.
(A, B, C, D, E, F, etc.) en M.  Celulitis: compromete
base a carbohidratos  Puede estar las capas más
específicos de su pared relacionada con la profundas de la piel.
celular. patogenia de la fiebre  Fascitis necrosante:
reumática. conocida como
SUSTANCIA T. gangrena
 Antígeno no estreptocócica,
relacionado con la infección dérmica grave.
virulencia de los  Escarlatina: rubefacción
streptococcus. cutánea difusa rosada-
 Es termolábil y ácido rojiza que se blanquea al
lábil. presionarla.
 Permite diferenciar Infecciones profundas.
ciertos tipos de Strep.  síndrome de shock
Por aglutinación con estreptocócico.
antisueros específicos  Fiebre reumática.
Estreptonordasa/  Glomerulonefritis aguda
Hialuronidasa/ posestreptococica.
Estreptocinasa/  Faringitis.
Hemolisinas tipo O y S.

Genero Streptococcus  Posee una capsula de Infecciones no invasoras

pyogenes o de grupo ácido hialurónico.
A.  Un factor de opacidad
del suero.
 Proteína F.
 Peptidasa C5a.
 Hemolisinas O y S.
 Exotoxina B pirógena
estreptocócica, potente
proteasa (SpeB).
 Exotoxinas pirogénicas
estreptocócicas: SpeA
y SpeC.
 Superantígeno
estreptocócico (SSA).
 Proteína M
(aislamiento del estreptococo
de sitio no estéril: piel o
mucosa).
 Faringoamigdalitis
aguda.
 Impétigo.
 Miositis.
 Erisipela.
 Celulitis.
 Fascitis necrosante.
 Bacteremia.
Fiebre escarlatina.
Síndrome de choque toxico
estreptocócico.
Secuelas no superativas:
 Fiebre reumática.
 Glomerulonefritis aguda.
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Genero Streptococcus  Presenta antígenos Infección neonatal precoz.

Agalactiae o de grupo polisacáridos  Sepsis.
B. específicos y proteicos.  Neumonía.
 Anaerobio  Forma parte de la flora  Meningitis.
facultativo. comensal intestinal y
 Se presenta en de forma intermitente Infecciones en gestantes y
cadenas de coloniza el área puérperas.
longitud variable. perineal y el tracto  Corioamnionitis.
 Catalasa -. genital.  Endometritis postparto.
 Beta-hemolítico.  Infección de la herida
 Patógeno quirúrgica tras cesárea.
neonatal y puede  Infección del tracto
estar presente en urinario.
mujeres
gestantes.
Genero Streptococcus  Posee una capsula de  Endocarditis.
viridians. polisacáridos.  Caries dentales.
 Anaerobios  Posee antígeno de
facultativos. pared celular.
 Asociados en  Proteína M.
parejas o  Ácido lipoteicoico.
cadenas.  Pili.
 Catalasa -.  Algunos antígenos k.
 Fermentan la  Toxinas:
glucosa con estreptocinasa,
producción de estreptodornasa,
ácido láctico. hialuronidasa, toxina
 Colonizan la piel y eritrógena,
membranas difosfopiridina
mucosas. nucleotidasa y
 Denominados hemolisinas
estreptococos (estreptolisina O, S).
orales.
Genero Streptococcus  Rodeada de una Infecciones o enfermedades
pneumoniae. capsula (no posee neumococicas.
 Anaerobia antígenos de  Más frecuentes, pero
facultativa. Lancefield). menos graves: otitis
 Catalasa -.  Posee un polisacárido media, sinusitis, etc.
 Inmóvil. capsular.  Menos frecuentes, pero
 Se suele agrupar  Toxina pneumolisina más graves: neumonía
en grupo de dos (PLY). neumococica,
(diplococcus).  17 proteinas ancladas enfermedad
 Se conocen más de tipo LPXTG: entre neumococica invasora.
de 90 serotipos, otras la hialuronidasa, Meningitis y septicemia.
pero los de mayor neuraminidasa y la
impacto clínico serina proteasa PrtA.
son 12: 1, 3, 4, 5,
6, 7, 8, 9, 14, 18,
19 y 23.
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 Cocos Gram Negativos Aerobios.

Genero / Especies. Factores de Virulencia. Enfermedades (Patogenia).

Genero Neisseria  Pilis, contiene  Gonorrea.
gonorrhoeae. adhesinas,
 También llamada principal factor de
gonococo. virulencia.
 Aerobia.  Genes de la pili,
 Oxidasa +. se adhieren a
 En forma de células epiteliales
diplococcus. no ciliadas y
 Se transmite por presenta
vía sexual. resistencia a la
fagocitosis por
neutrófilos.
 Carece de
capsula.
 Contiene
proteasa del
IgA1.
 Cuentan con la
codificación de la
B-lactamasa
responsable de la
resistencia a la
penicilina.
Genero Neisseria  Compuesto por Mucosas.
meningiditis. una capsula de  Conjuntivitis.
 Organismo polisacárido. Infecciones profundas.
aerobio estricto. Permite dividirse  Meningitis.
 Se conocen 13 en las células  Meningococcemia:
grupos, 6 de ellos epiteliales y en el síndrome de
causan la endotelio Waterhouse-
mayoría de las cerebral. Friderichsen (sepsis,
enfermedades en  Posee shock profundo,
el ser humano (A, lipopolisacarido: purpura cutánea,
B, C, W135, X y lípido A y una hemorragia adrenal)
Y). parte de  Neumonía.
 Coloniza el tracto naturaleza  Epiglotitis.
respiratorio oligosacarida.  Otitis media.
superior.  El lípido A es una  Artritis séptica.
 Inmóvil. endotoxina.  Pericarditis.
 Catalasa +.  Posee fimbrias o
 Produce gamma- pili que permite la
glutamil adherencia a las
transpeptidasa. células
epiteliales.
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 Bacilos Gram Positivos Aerobios o Anaerobios.

Genero / Especies. Factores de Virulencia. Enfermedades (patogenias).

Genero Bacillus.  Su capsula es un Carbunco. Pústula maligna.
Especies Anthracis. polipéptido de  Cutáneo. Lesión en la
 Aerobio estricto. ácido D- piel que da lugar a una
 Formador de glutámico. pápula eritematosa,
esporas aerobio,  Son resistentes al después a una vesícula
por lo que son calor, la radiación pruriginosa que se
capaces de vivir solar, la transforma en una
mucho tiempo en desecación y a escara oscura rodeada
el ecosistema. muchos por un edema.
 Inmóviles. desinfectantes.  Respiratorio. Se
 Están dispuestos  Produce produce por la
en cadenas exotoxinas, pero inhalación de esporas.
largas. solo in vivo es  Gastrointestinal. Se
 Catalasa, decir en tejidos desarrolla tras la
lecitinasa y vivos. ingestión de carne
nitratasa +.  Hay dos variantes contaminada.
 Hidroliza caseína, colonizantes: Lisa
gelatina y (S) y Áspera (R),
almidón. las variantes R
 Son sensibles a son avirulentas,
la penicilina, solo tienen
tetraclicina, capsula que
vancomicina, actúa de como
doxicilina, entre protección contra
otras sustancias. la fagocitosis.
Genero Bacillus  Produce Infección de las mucosas.
Especies Cereus. diferentes  Conjuntivitis.
 Organismo toxinas: la toxina  Ulceras corneales.
Anaerobio emética, causa
facultativo. vomito; y las Infección gastrointestinal.
 Móvil debido a la enterotoxinas,  Gastroenteritis
presencia de como la enterotóxica.
flagelos. hemolítica, la no
 Forma esporas hemolítica y la Infecciones oculares.
resistentes a citotoxina K,  Endoftalmitis traumática
condiciones causan diarrea. o metastasica.
adversas del
medio: altas Infecciones cardiacas.
temperaturas,  Endocarditis.
deshidratación,  Infección de una
radiación. derivación ventricular.
 Las esporas
también son Infecciones craneales.
resistentes a:  Meningitis.
bajas condiciones  Absceso cerebral.
de humedad, a
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tratamientos
térmicos como la
pasteurización o
la cocción de los
alimentos y al
ácido clorhídrico
presente en el
estómago.
Genero Bacillus. No posee. No es patógena.
Especies Subtilis.
 Se usa para la
síntesis de
antibióticos y
compuestos
antimicrobianos.
 Sintetiza
lipopeptidos de
tres familias:
surfactinas,
iturina y
fengycinas.
Genero Bacillus  Produce la toxina Tipos de difteria.
Especies diftérica.  Difteria nasal
Corynebacterium  Produce antígeno  Difteria amigdalar.
diphteriae. K: reacción de  Difteria faríngea
 Inmóvil. hipersensibilidad,  Difteria laríngea y
 No tiene capsula. antifagocitario y bronquial.
 No esporulante. termolábil.  Difteria cutánea.
 Se presenta en  Produce
cuatro biotipos: hialuronidasa y
mitis, ADNasa:
intermedius, contribuyen al
gravis y belfanti. edema, necrosis
y hemorragia.
 Neuraminidasa:
degrada los
residuos de N-
acetil
neuraminico.
 Posee antígeno
O: termoestable.
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Genero Bacillus  Es Infecciones no profundas.

Especies multirresistente, a  Infección de heridas.
Corynebacterium menudo a los  Infecciones asociadas a
jeikeum. antibióticos cuerpos extraños
 Organismo macrolidos. (catéter, anastomosis,
aerobio. prótesis).
 Inmóvil.
 No esporulante. Infecciones profundas.
 Catalasa +.  Septicemia.
 Forma de bastón.  Endocarditis.
 Patógeno
oportunista.
 Coloniza las
regiones axilares,
rectal y de la ingle
de los pacientes
hospitalizados.
Genero Bacillus  Resistente a los Infecciones del tracto urinario.
Especies P-lactamicos y  Pielonefritis.
Corynebacterium aminoglucosidos.  Pieloureteritis.
urealyticum.  Posee una  Cistitis incrustante.
 Organismo potente ureasa,  Pielitis incrustante.
aerobio estricto. con un locus para
 No esporulado. esta enzima. Infecciones generales.
 No es acido-  Es lipofilica, por lo  Bacteremias.
alcohol cual induce  Osteomielitis.
resistente. lesiones tisulares  Endocarditis.
 De crecimiento en su huésped 
lento. para así obtener
 Forma parte de la ácidos grasos
microbiota exógenos.
comensal de la
piel y mucosas.
 Patógeno
oportunista
Genero Listeria  Es capaz de Listeriosis.
monocytogenes. atravesar las tres  Infección del corazón
 Organismo barreras (endocarditis).
anaerobio fisiológicas del  Infección del cerebro o
facultativo. ser humano: del líquido
 No esporulado. intestinal, cefalorraquídeo
 De crecimiento hematoencefalica (meningitis).
intracelular. y placentaria.  Infección pulmonar
 Catalasa +.  Si la bacteria (neumonía).
 Oxidasa -. alcanza el hígado  Infección en la sangre
 Posee flagelos. o el bazo puede (septicemia).
 Motilidad rotatoria replicarse en el  Infección
“de movimientos interior de gastrointestinal
tambaleantes”. macrófagos o (gastroenteritis).
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 Es resistente a células
ambientes con Ph epiteliales.
bajo y alto  La capacidad
contenido en sal. para replicarse en
 Se han el citosol de las
identificado al células infectadas
menos 13 y diseminarse de
serotipos, de los célula-célula le
cuales solo 3 son permite evitar la
productores de respuesta
enfermedades: humoral.
4b, 1/2a y 1/2b.  Posee adhesión
celular mediada
por la adhesina
Lap.
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 Bacilos Gram Negativos Aerobios y Anaerobios Facultativos.

Genero / Especies. Factores de Virulencia. Enfermedades

(patogenia).
Genero Bacillus  Presenta polisacárido Infecciones nosocomiales.
Especie Acinetobacter capsular formado por  Respiratorias:
(Baumanii). L-ramnosa, D-glucosa, neumonía
 Organismos D-ácido glucuronico, intrahospitalaria, en
aerobios estrictos D-manosa; esto la los orificios de
 Son inmóviles. hace hidrofilica por lo traqueostomias
 No esporulados. que ayuda a evadir la (bronquiolitis y
 Patógeno fagocitosis. traqueobronquitis),
oportunista.  Se adhiere a células
epiteliales humanas. Infecciones sanguíneas.
mediante fimbrias  Bacterinemia por
 Produce enzimas que infección de heridas
pueden dañar tejidos supuradas
lipídicos: butirato y (abcesos) en
capilato esterasas, muchos órganos y
leucin-aryl amidas, aparatos: pulmones,
gelatinasa y lipasa. tracto urinario, la piel
 Posee toxinas como: y los tejidos blandos.
lipopolisacarido de la
pared celular y lípido A. Meningitis (procedimientos
 Produce limo. neuroquirurgicos, rara vez).
 Produce sideróforos. Celulitis o flebitis, en
 Tiene resistencia a los pacientes con catéteres
agentes intravenosos.
antimicrobianos. Endocarditis, en válvulas
naturales o protésicas.
Artritis séptica o abcesos
pancreáticos y hepáticos.

Genero Escherichia  Enterotoxinas LT y ST.  Infección urinaria.

Especie Coli.  Citotoxinas STX1 y  Infección entérica.
 Anaerobio STX2.  Infección invasiva.
facultativo.  Invasividad.  Diarrea
 Se clasifican en 6  Adherencia localizada, hemorrágica.
grupos: agregativa y difusa.
enterotoxigenica
(ETEC),
enterohemorragica
(EHEC),
enteroinvasiva
(EIEC),
enteropatogena
(EPEC),
enteroagregativa
(EAEC) y
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adherencia difusa
(DAEC).
 Coloniza el
intestino del ser
humano.
Genero Escherichia coli  Enterotoxinas: toxina  Diarrea del viajero.
enterotoxigenica termolábil (LT) y toxina
(ECET). termoestable (ST).
 Anaerobio  Fimbrias o pilis que
facultativo. facilitan la adhesión.
 Colonizan la
mucosa del
intestino delgado.
Genero Escherichia coli  Citotoxinas: verotoxina  Colitis hemorrágica.
enterohemorragica (VT) y toxina de Shiga  Síndrome hemolítico
(EHEC). (STX1 y STX2). urémico (SUH).
 Anaerobio
facultativo.
 Incluyen 100
serotipos que
producen toxinas.
Genero Escherichia coli  Invasividad.  Diarrea liquida.
enteroinvasiva (ECEI).  Adherencia de la  Diarrea con sangre.
 Anaerobio bacteria a las
facultativo. vellosidades de la Infecciones graves.
 Inmóvil. mucosa por acción de  Colitis hemorrágica.
 Se relaciona la mucinasa y  Síndrome urémico
genéticamente con adhesinas. hemolítico (SUH).
la Shigella.  Purpura trombotica
 Lactosa -. trombocitopenica.
 Invade el epitelio
del colon.

Genero Escherichia coli  Flagelos.  Diarrea aguda.

enteropatogena (ECEP).  Posee pelos
 Anaerobio formadores de
facultativo. penachos.
 Representa un alto Lleva a cabo tres fases:
riesgo de contagio  Adherencia localizada
intrahospitalario. por la síntesis de
 Causa de brotes intimina.
nosocomiales en  Inyección de factores y
neonatos. transducción de
 Tiene 15 serotipos. señales.
 Las cepas se  Contacto íntimo y
dividen en: típicas formación de
(presencia) y pedestales de actina.
atípicas (ausencia)
de un plasmido de
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virulencia llamado
“factor de
adherencia de
ECEP”.
Genero Escherichia coli  Capsula polisacárida Infecciones del tracto
uropatogena (ECUP). especifica del grupo II. urinario.
 Anaerobio  Adhesina de la fimbria  Pielonefritis.
facultativo. tipo 1.  Cistitis.
 Fimbria P.
 Marcador de isla de
patogenicidad.
 Yersiniabactina.
 Proteína especifica
uropatogena.
 Aerobactina (IucD)
ayuda a la
recuperación de hierro.
 Toxinas:
autotransportadora
secretada (Sat) y
autotransportadora
vacuolizante (Vat).
 Presenta resistencia a
diversos
antimicrobianos.

Genero Shigella  Toxina Shiga.  Shigelosis o

 Organismo  Proteinas IpaA, IpaB, disentería basilar.
anaerobio IpaC e IpaD para  Síndrome Urémico
facultativo. adherencia e invasión. Hemolítico (HUS).
 Inmóvil.  La IpaD es una
 No esporulados. adhesina.
 Lactosa -.  IpaB e IpaC son
 Se divide en cuatro invasinas.
subgrupos:  Enterotoxina SenA.
dysenteriae,
flexneri, boydii y
sonnei.
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Genero Salmonella  Antígenos O, H, k.  Salmonelosis.

 Organismo  Lipopolisacaridos.  Enfermedad de
anaerobio  Antígenos proteicos en Crohn.
facultativo. los flagelos.  Colitis ulcerativa
 Móviles.  Enterotoxinas. crónica.
 No tienen capsula.  Induce apoptosis de  Artritis reactiva.
 Se divide en dos macrófagos activados
especies: entérica mediante la proteina
y bongori. efectora SipB.
 La Salmonella  Puede sobrevivir
bongori es dentro de los
considerada como macrófagos.
no patógena.  Cinco islas de
patogenicidad: SPI-1,
SPI-2, SPI-3, SPI-4 Y
SPI-5.

Genero Klebsiella.  Polisacáridos Infecciones de la mucosa

 Organismo capsulares (K. nasal.
anaerobio pneumoniae).  Rinoscleroma (K.
facultativo.  Fimbrias o adhesinas rhinoscleromatis.
 Inmóviles. (K. pneumoniae).  Neumonía (K.
 Poseen capsula.  Sideroforos (K. pneumoniae).
 Producen lisina pneumoniae).  Ozaena, rinitis
descarboxilasa.  Lipopolisacaridos: atrófica (K. ozaenae)
 No producen lípido A,
ornitina monosacáridos de 6
descarboxilasa. carbonos y antígeno O.
 Fermentan la (K. pneumoniae).
lactosa.  Resistencia a
 Se subdividen en antimicrobianos: B-
tres especies: lactamasa.
pneumoniae,
ozaenae y
rhinoscleromatis.
 Se encuentran en
el epitelio de la
nariz, faringe y en
el tracto
gastrointestinal.
 Agente causal del
7 y 10% de todas
las enfermedades
nosocomiales.
 Patógeno
oportunista.
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Genero Serratia.  Secretan exoproteinas.  Infecciones

 Anaerobio  Poseen múltiples respiratorias en
facultativo. resistencias a pacientes intubados.
 Móviles. antibióticos.  Infecciones de
 Flagelación  Realizan movilidad tipo heridas quirúrgicas.
peritrica. swimming o swamming  Septicemia en
 S. marcecens, dependiendo la pacientes con
mas estudiada del viscosidad del medio. catéteres
género, único  Producen metabolitos intravenosos.
patógeno que secundarios:  Infecciones
causa prodigiosina. oculares.
enfermedades  Presentan  Infecciones de la piel
nosocomiales. comportamiento  Endocarditis.
 Responsables del comunitario: quorum  Osteomielitis.
2% de sensing y biopeliculas.  Meningitis.
enfermedades
nosocomiales. Del
torrente
sanguíneo, tracto
respiratorio
inferior, vías
urinarias, heridas
quirúrgicas,
Genero Serratia  Resistencia a Infecciones profundas.
Especie marcecens. antibióticos: B-  Conjuntivitis.
 Anaerobio lactamicos,  Queratitis.
facultativo. aminoglicosidos y  Meningitis.
 Patógeno fluoroquinolonas.  Endocarditis.
oportunista.  Quorum sensing,  Bacteremia.
 Móvil. comunicación célula a  Artritis en pacientes
 Crece con facilidad célula. pediátricos.
en medios  Motilidad por flagelo,
húmedos y swimming y swarming. Infecciones respiratorias.
comestibles.  Exoproteinas, lipasa  Neumonía.
 Causante de LipA, metaloproteasa Infecciones en heridas.
muchas PrtA y proteína de
enfermedades superficie SIA.
nosocomiales.
 Coloniza la  Hemolisina.
microbiota
intestinal, el tracto
respiratorio, las
vías urinarias y el
aparato
cardiovascular.
 Se le puede
encontrar en
ambientes y
reservorios pobres
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en nutrientes como
el agua potable,
cañerías e
insumos
hospitalarios
(jabones,
antisépticos, etc.)
Genero Proteus.  Resistencia a  Artritis reumatoidea.
 Aerobios y antibióticos  Septicemia.
anaerobios aminoglucosidos  Infecciones de
facultativos. (excepto P. mirabilis heridas.
 Móviles. que es sensible a la
 Flagelos peritricos. penicilina).
 No capsulados.  Ureasa.
 Se subdivide en  Hemolisinas.
cuatro especies:  No producen toxinas
penneri, mirabilis, solubles.
vulgaris y  Fimbrias.
myxofaciens.  Fenilalanina
 Proteus mirabilis desaminasa.
es la especie más  Resistentes a la
importante. colistina.
 P. mirabilis causa
más del 10% de
infecciones no
complicadas del
tracto urinario.
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 Bacilos Gram Negativos Exigentes.

Genero / Especies. Factores de Virulencia. Enfermedades (patogenia).

Genero Bordetella  Fimbrias.  Tosferina.
Especie pertussis-  Adhesina:  Tosferina leve (B.
parapertussis. emaglutinina parapertussis)
 Aerobios filamentosa.
estrictos.  Toxinas: toxina de
 Inmóviles. pertussis (PT),
 Poseen capsula. toxina citotraqueal
 Responsable de (TCT), toxina
enfermedades adenilato ciclasa-
nosocomiales. hemolisina (TAC),
toxina
dermonecrotica
(TDN).
 Lipopolisacarido:
dos lípidos A y X, y
dos cadenas de
oligosacáridos.
 Sistema de
secreción de tipo III
(TTSS).
Genero Brucella  Endotoxina LPS: Complicaciones.
 Aerobia estricta. responsable de la  Osteoarticulares:
 Inmóvil. resistencia a artritis, espondilitis,
 Catalasa +. microbicidas de los sacroileitis, bursitis,
 No poseen macrófagos y PMN. osteomielitis y sinovitis.
capsulas.  Es fagocitada por el  Genitourinarias:
 Intracelulares PMN y pasa a glomerulonefritis,
facultativos. localizarse dentro nefritis intersticial,
 No esporulados. de las vacuolas orquitis, epididimitis,
 Se clasifica en intracitoplasmaticas, prostatitis y cistitis.
seis especies: M. donde se multiplica.  Neurológicas:
melitensis, B. meningitis, encefalitis,
abortus, B. suis, mielitis y neuritis,
B. canis, B. maris absceso cerebral y,
y B. ovis. depresión y psicosis.
 Cardiovaculares:
endocarditis,
pericarditis y
miocarditis.
 Digestivas: absceso
hepático, hepatitis
granulomatosa y difusa,
y colecistitis.
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 Cutáneas: eritema
nodoso, vasculitis
leucocitoclastica y
exantema (macular,
papular, etc.)
 Pulmonares:
bronconeumonía,
neumopatia intersticial,
empiema, adenopatía
hiliar y cavitación.
 Hematológicas:
coagulación
intravascular, anemia,
leucopenia,
trombocitopenia y
pancitopenia.
 Otras: uveítis y
tiroiditis.
Genero Haemophilus  Capsula. Infecciones en niños:
Especie influenzae.  Proteinas de la  Otitis.
 Aerobio y membrana externa.  Sinusitis.
anaerobio  Fimbrias
estricto. filamentosas (pili). Infecciones en adultos:
 Inmóvil.  Proteasa IgA1.  Meningitis.
 No esporulado.  Lipooligosacarido.  Septicemia.
 El crecimiento  Epiglotitis.
aerobio requiere  Neumonía
de: hemina bacteriemica.
(factor X),  Artritis séptica.
nicotinamida  Celulitis.
adenina  Osteomielitis.
dinucleotida  Pericarditis.
(factor V).  Endocarditis.
 Se conocen seis  Peritonitis.
serotipos: A, B,
C, D, E y F.
 Serotipo b,
causante de
mayor número
de infecciones.
 Habita en la vía
respiratoria.
 Coloniza el tracto
gastrointestinal y
genital.
 Hay cepas
capsuladas y no
capsuladas.
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 Patógeno
oportunista-
Genero Haemophilus  Lipooligosacarido,  Chancroide o chancro
Especie ducreyi. carece de antígeno blando.
 Anaerobio O.
facultativo  Adhesinas: NcaA,
exigente. Flp, GroEl, IbgA,
 No esporulado. IbgB, drsA.
 Se dispone en  Citotoxina:
forma de CdtABC+.
ferrocarril o  Hemolisina.
encadenamiento.
Genero Legionella  Fimbrias.  Fiebre de Pontiac.
Especie  Estructura  Legionelosis.
pneumophyla. polisacárida acida  Neumonia por
 Aerobio estricto. extracelular. Legionella o
 No esporulados.  Se multiplica enfermedad del
 De forma intracelularmente en legionario.
cocoide o bacilar. macrófagos.  Forma extrapulmonar.
 Móviles.  Adherencia. MOMP,
 Catalasa, Hsp60 y Mip.
oxidasa y  Secreta citotoxinas
gelatinasa y proteasas que
positiva. destruyen tejido.
 16 serogrupos.  Sistema de
 Serogrupo 1 secreción tipo I y
responsable del tipo IV.
90% de los casos
de legionelosis.
 En tejidos
infectados
cocobacilos.
 Medios de cultivo
formas bacilares
alargadas.
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 Bacilos Gram Negativos No Fermentadores (BNF).

Genero / Especies Factores de virulencia. Enfermedades (patogenia).

Grupo  Flagelo. Proteína Infecciones leves.
Pseudomonas. flagelar FliD y FliC  Otitis externa.
 Aerobios.  Capsula extracelular de  Foliculitis del jacuzzi o
 No alginato para evasión de del baño caliente.
esporulados. anticuerpos y  Ectima gangrenoso.
 Catalasa +. fagocitosis.
 Flagelos  Sistema de secreción de Infecciones de la piel y tejidos
polares. toxinas (I, II, III, IV, V). blandos.
 Algunos  Activa la fosfolipasa A2  Quemaduras.
miembros son citosolica.  Heridas punzantes
psicrofilos  Percepción de quorum profundas: fistulas,
(capaces de sensing. celulitis y osteomielitis.
vivir a bajas  Son multirresistentes. Infecciones graves.
temperaturas).  Otitis externa maligna.
 Sintetizan
sideroforos Infecciones de las vías aéreas.
fluorescentes,  Neumonías.
P. aeruginosa  Sinusitis.
produce  Bronquitis en fibrosis
piocianina, quística.
fluoresceína y
piorrubina. Infecciones urinarias
 Presentan intrahospitalarias.
plásmidos.  Ulceras en la córnea.
 Principales  Endocarditis bacteriana
especies: P. aguda.
aeruginosa, P.  Bacteremia.
fluorescens y
P. putida.
Genero  Flagelo. Proteína Infecciones nosocomiales.
Pseudomonas. flagelar FliD, permite la  Otitis.
Especie adherencia. Proteína  Infecciones de las
aeruginosa. flagelar FliC, factor que válvulas cardiacas
 Aerobia desencadena la (endocarditis
facultativa. secreción de péptidos bacteriana).
 En forma de antimicrobianos por el  Infecciones en las vías
bastón. sistema inmune. urinarias.
 Flagelo polar.  Pili tipo IV.  Infecciones de herida
 Produce  Capsula extracelular de quirúrgica en pacientes
proteasas alginato para evasión de postoperados.
(proteasa anticuerpos y  Infecciones pulmonares
alcalina y IV). fagocitosis. (neumonía) en
 Elastasas.  Sistema de secreción de pacientes que utilizan
 Patógeno toxinas (I, II, III, IV, V). ventilación mecánica.
oportunista.
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 El tipo III secreta toxinas

importantes: Exo, A, Exo
T, Exo S, Exo U y Exo Y.
 Activa la fosfolipasa A2
citosolica.
 Percepción de quorum
sensing.
 Son multirresistente.
Genero Complejo  Presencia de islas de  Melioidosis.
Burkholderia. patogenicidad y  Muermo.
 Aerobios. elementos genéticos  Neumonia (B. cepacia).
 Móviles. móviles.  Fibrosis quística.
 Flagelo polar  Sistemas de quorum  Enfermedad
único o sensing. granulomatosa crónica.
penacho de  Biofilm.
flagelos  Adhesinas y fimbrias.
polares.  Movilidad mediada por
 Bacilos rectos. flagelos.
 No  Lipopolisacarido y
esporulados. exopolisacarido.
 Mesofilo.  Resistencia al estrés
 Catalasa y oxidativo y evasión del
oxidasa +. sistema inmune.
 Saprofitos.  Fosfolipasas, lipasas,
 Patógeno sideroforos,
oportunista metaloproteasas y
nosocomial. factores sigma.
 Genero
bifuncional:
relación
simbiótico-
mutualista con
plantas y
simbiótico-
patogénicas
con plantas,
animales y
humanos.
 Contiene
cerca de 70
especies
distintas.
 Especies
aisladas en
humanos: B.
pseudomallei
y B. mallei.
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Genero  Resistencia intrínseca a Infecciones nosocomiales.

Stenotrophomonas múltiples  Bacterinemia.
Especie antimicrobianos (B-  Sepsis.
maltophilia. lactamicos,  Endocarditis.
 Aerobio. aminoglucosidos,  Meningitis.
 Móvil. macrolidos, quinolonas.
 Flagelo polar  Síntesis de enzimas Infección ocular.
multitrico. extracelulares: ADNasa, Infecciones del tracto
 Metabolismo ARNasa, fibrinolisina, respiratorio.
oxidativo. lipasas, hialuronidasa, Infecciones del tracto urinario.
 No hemolítica. proteasa y elastasa. Infecciones de heridas de piel,
 Olor a  Algunas cepas se tejidos blandos, huesos y
amoniaco. adhieren a distintos articulaciones.
materiales plásticos Infecciones gastrointestinales.
hospitalarios (cánulas
intravenosas).
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 Bacilos Gram Negativos Curvos.

Genero / Especies Factores de Virulencia. Enfermedades (patogenia).

Genero Vibrios  Serogrupo O1 y  Cólera.
Especie cholerae O139 producen
 Anaerobio facultativo. enterotoxina
 Móvil. colérica.
 Flagelo polar.  Pili tipo IV o TCP
 Serogrupo O1 y (toxina
serogrupo O139 coreguladora de
(Bengala). la pili).
 Serogrupo O1: biotipo  Hemolisinas.
Clásico y El Tor.  Citotoxinas
 Cada biotipo posee 3 (RTX).
serotipos: Inaba,  Toxina
Ogawa y Hikojima. termoestable.
Genero Vibrio  Capsula.  Vibriosis (en peces).
Especie vulnificus  Lipoproteína.  Shock séptico.
 Anaerobio facultativo.  Metaloproteasa  Infección de heridas.
 Móvil. Vvp.
 Flagelo polar.
 No esporulado.
 Oxidasa +.
 Se encuentra en las
ostras, almejas y
mariscos de aguas
costeras o
desembocaduras de
ríos

Genero Helicobacter  Genera una fuerte Manifestaciones digestivas.

pylori. respuesta
 Organismo inmune, humoral  Gastritis crónica.
microaerofilo. y celular en la  Ulcera péptica.
 Forma de espiral, mucosa gástrica.  Cáncer gástrico.
como un  Libera toxina que  Linfoma gástrico tipo
sacacorchos. estimulan la MALT.
 Móvil. respuesta
 Quimioorganotrofa. inmunológica Manifestaciones
 Asacarolitica. local. extradigestivas.
 Catalasa, oxidasa y  Ureasa.
ureasa +.  Sistemas  Anemia ferropénica
 Vías metabólicas antioxidantes, refractaria.
Entner-Doudoroff, vía cuenta con  Purpura
del glioxilato está mecanismos para trombocitopenica
ausente. detoxificar los  Retraso en el
 Se encuentra en la metabolitos crecimiento.
mucosa gástrica. reactivos del  Urticaria crónica.
oxígeno.
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 Flagelos
monopolares (2-
6)
 Adhesinas: HpaA,
BabA, SabA,
OipA.
 Citotoxinas: VacA
(vacuolating
citotoxin), CagA
(cytotoxin-
associated gene
A).
 Lipopolisacarido.
 Tip∞ (TNF-∞
inducing protein).
Genero Campylobacter  Motilidad por Infección gastrointestinal:
 Agrupa 18 especies. presencia de diarrea acuosa, fiebre, dolor
 Organismo flagelos. abdominal, calambres y
microaerofilo.  Adherencia. retorcijones.
 Móvil.  Invasión.
 Flagelos polares.  Producción de Infecciones extraintestinales.
 Curvados. toxinas.  Meningitis.
 Espirilados.  Lipopolisacarido,  Ostemielitis.
 Especies más actividad  Sepsis neonatal.
importantes: C. jejuni, endotoxica típica.  Síndrome de Guillain-
C. coli, C. fetus y C.  Proteinas Barre.
upsaliensis. citotóxicas.
 Toxinas
extracelulares.
 Enterotoxinas
clásicas.
Genero Campylobacter  Membrana  Gastroenteritis.
Especie jejuni. externa.  Proctitis.
 Microaerofila. Lipopolisacarido  Septicemia.
 Móvil. con endotoxina  Abortos.
 De forma pleomorfas. típica.  Meningitis.
 Curvos.  Lipooligosacarido.  Enfermedades
 Espirales.  Capsula. autoinmunes
 Comprende 2 Virulencia, (síndrome de Reiter y
subespecies: C. adherencia a las de Guillai-Barre).
jejuni-jejuni y C. jejuni- células epiteliales
doylei. y la invasión.
 Toxina
distendente
citoletal consta de
tres subunidades:
CdtA, CdtB y
CdtC.
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 Grupo Micobacterias. Generalidades del grupo Micobacterias.

Genero / Especie Factores de virulencia. Enfermedades (patogenia).

Genero Micobacterium  Estructura  Tuberculosis.
tuberculosis. antigénica
 Aerobia estricta. compleja.
 Delgados.  Crece dentro de
 Rectos o ligeramente los macrófagos
curvos. de hospederos
 Inmóvil. inmuno
 No encapsulados comprometidos.
 No esporulados.
 No se tiñen con
Gram.
 Acido-alcohol
resistentes.
 Complejo M.
tuberculosis: M.
bovis, M. bovis BCG,
M. africanum, M.
microti y M. canetii.

Genero Mycobacterium  Glicolipido  Lepra.

leprae. fenólico 1 (PGL-  Malformaciones y/o
 Gram positivo. 1). amputaciones severas.
 Aerobia.  Lipoarabinomana  Depresión.
 Acidorresistente. no (LAM).
 Parasito intracelular  Proteinas 12, 18,
obligado. 28, 36, 65 y 70
 Inmóvil. kDa.
 No esporulado.  Complejo
 Pared celular con antigénico 85.
membrana
plasmática rígida
compuesta por
glicina.
 Encapsulado.
 Conocido como
bacilo de Hansen.
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Complejo Mycobacterium  Genes de Infección pulmonar por MAC.

Avium-intracellulare. entrada a celulas Infección diseminada por
 Gram positivo. mamíferas. MAC.
 Aerobia.  Proteinas PE Linfadenitis asociada a MAC.
 Acido-alcohol (prolina-acido
resistentes. glutámico) y PPE
 No fotocromogena. (prolina-prolina-
 Incluyen las acido glutámico).
subespecies: avium,  Proteína de 35
paratuberculosis, kDa.
hominissuis,  Proteína
silvaticum, homologa de
intracellulare. unión a la
 Producen pigmento fibronectina
amarillo en ausencia (FAP-P).
de luz.  Gen pstA,
formación de
biopeliculas
(biofilms).
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 Bacterias Helicoidales.

Genero / Especies Factores de virulencia. Enfermedades (patogenia).

Genero Treponema  Membrana externa con  Sífilis (primario, latencia
pallidum. capacidad de capa corta, secundario, latencia
 Gram negativas. anfolitica, función de prolongada, terciario).
 Espiroqueta. disfraz que la oculta de  Sífilis congénita o prenatal.
 Estructura las defensas del huésped.
helicoidal.  Adhesina apical.
 Flexible. Reconoce la fibronectina.
 Móvil.  Hialuronidasa. Facilita la
 No se cultivan. filtración perivascular.
 Endoflagelos.
Genero Borrelia.  Lipopolisacarido en la  Borreliosis de Lyme
 Gram negativas. pared (endotoxina). (Borrelia burgdorferi).
 Microaerofila.  Moléculas de superficie
 Móvil. que inactivan la fracción
 Espiroqueta. C3 del complemento.
 Flagelos  Proteína C (genes OspC).
situados en el  Flagelos periplasmicos.
espacio  Proteinas de anclaje a
periplasmico. células.
 Poseen de 6 a  Resistencia a la
11 flagelos. fagocitosis y a factores
 Se transmiten ambientales.
por vector  Variaciones antigénicas.
artrópodo,
característica
distintiva.
 Se han descrito
más de 30
especies
patógenos.
 El más
patógeno es B.
burgdorferi.
Genero Leptospira.  Lipoproteína de superficie  Síndrome de Weill.
 Aerobia Loa22.  Leptospirosis.
obligada.  Hemolisinas  Vasculitis.
 Muy móviles. esfingomielinasas
 Espirales. fosfolipasa: gen sphA y
 Parecidas a sphH. Función de lisis de
sacacorchos eritrocitos y dañan el
con forma d endotelio de los
interrogación. pequeños vasos.
 Oxidasas +.  Adhesinas. Genes lig (lig
A y lig B), se unen a la
elastina, tropoelastina,
laminina y fibronectina.
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 Comprende 21  Endotoxinas.
especies,
divididas en dos
grupos:
infeccioso
(patógenas e
intermedias) y
no infeccioso
(no patógenas o
saprofitas)
 L. meyeri
serovares
saprofitos y
patógenos.
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Genero/Especie. Factores de virulencia. Enfermedades (patogenia).

Genero Chlamydias  Lipopolisacarido.  Clamidia (ITS).
 Gram negativas.  Proteinas de  Tracoma (C. trachomatis).
 De pequeño membrana externa  Infecciones respiratorias
tamaño. (MOMP), proteinas altas y neumonías (C.
 Ciclo replicativo polimórficas de pneumoniae).
intracelular. membrana (PMPs)
 Parásitos y complejo proteico
obligados. de membrana
 Especies externa rico en
patógenas: C. residuos de
trachomatis, C. cisteína (COMC).
psittaci y C.  Proteinas del
pneumoniae. proceso celular:
 C. trachomatis proteinas Hsp.
patógeno  Sistema de
exclusivo para el secreción tipo III.
hombre.  Actúa sobre la
 C. psittaci apoptosis celular
patógeno para el inhibiéndola o
hombre a través activándola
de las aves. dependiendo en la
 C. pneumoniae o fase del ciclo que
Taiwan Acute se encuentre.
Respiratory
(TWAR)
patógeno
únicamente para
el hombre.

Grupo Micoplasmas.  Resistencia a la Infecciones respiratorias (M.

 Gram positiva. respuesta inmune. pneumoniae).
 No poseen pared  Resistencia a  Faringitis.
celular. antibióticos de baja  Otitis media.
 Es el absorción:  Miringitis bullosa.
microorganismo producción de  Neumonía primaria
más pequeño biofilms en atípica.
conocido. materiales inertes  Neumonía adquirida en la
 Más de 100 y tejidos). comunidad (NAC).
especies.  Resistencia a la
 Complejo, fagocitosis: Infecciones extrapulmonares.
sofisticado y polisacáridos de  Vasculitis.
único. envoltura y  Trombosis.
 En el ser humano productos solubles
se han aislado 14 que dañan la Manifestaciones neurológicas.
especies membrana de  Encefalitis.
patógenas. lisosoma.  Necrosis bilateral del
núcleo estriado.
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 12 especies  Adhesión:  Encefalopatia necrosante.

Mycoplasma y 2 proteinas de  Ictus / accidente
Ureaplasma. citoadhesión a cerebrovacular.
 6 de las 14 receptores de Alteraciones de la medula
especies sialoglicoproteinas. espinal.
colonizan el  Mielitis transversa.
tracto  Síndrome de Guillain-
genitourinario. Barre.
 9 de las 14  Meningitis.
especies
colonizan la Infecciones cardiovasculares.
orofaringe.  Pericarditis.
 Derrame pericárdico con o
sin taponamiento
cardiaco.
 Endocarditis.
 Miocarditis.
 Enfermedad de Kawasaki.
 Alteraciones de la
conducción.

Manifestaciones dermatológicas.
 Exantemas leves:
maculopapulares,
vesiculares, petequiales y
urticariformes.
 Exantemas graves:
eritema exudativo
multiforme, síndrome de
Stevens-Johnson y
síndrome de Lyell.

Manifestaciones hematológicas.
 Anemia hemolítica
autoinmune.
 Coagulación intravascular
diseminada.

Manifestaciones musculo-
esqueleticas.
 Artritis.

Manifestaciones renales.
 Glomerulonefritis aguda.
 Fracaso renal.
 Nefritis tubulointersticial.
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Genero Rickettsias.  Enzimas.  Rickettsiosis.

 Aerobios. Fosfolipasas A y  Tifus exantemico
 Gram negativos. translocasa. epidémico (R.
 Cocobacilos  Replicación en prowazekii).
pequeños. células  Tifus murino o endémico
 Inmóvil. endoteliales. (R. typhi).
 Patógeno  LPS. Actúa como
intracelular endotoxina.
obligado.
 Se clasifican en
dos grupos:
fiebres
manchadas y
fiebres tíficas.
 Grupo fiebre
manchada: R.
conorii
subespecie
conorii, R. conorii
subespecie
israelensis, R.
rickettsii
 Grupo fiebre
tífica: R.
prowazekii y R.
typhi.

Genero Coxiella  Inhibe la actividad Efectos en la salud:

Especie burnetii. fagolisosomica. Fiebre Q: aguda y crónica.
 Gram negativo.  Inhibe los
 Cocobacilo de mecanismos de Fiebre Q aguda.
pequeño tamaño. apoptosis celular.  Enfermedad febril.
 Inmóvil.  Resistencia por  Neumonía atípica.
 Patógeno pseudoesporas.  Hepatitis aguda.
intracelular  Dominios OmpA.  Pericarditis.
obligado. Antígeno con  Miocarditis.
 Pleomorfo. actividad  Meningoencefalitis.
 Crece en células inmunodominante  Síndrome de Guillain-
eucariotas. de la membrana Barre.
 Vive en las externa.  Síndrome de Miller Fisher.
vacuolas acidas  Neuritis óptica.
de macrófagos y  Colecistitis acalculosa o
monocitos. alitiasica.
 Dos fases: fase 1  Linfadenitis.
(virulenta, aislada  Pancreatitis.
de sus
hospedadores) y Fiebre Q crónica.
fase 2  Endocarditis.
(avirulenta,  Osteomielitis.
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obtenida de en  Hepatitis crónica.

cultivos celulares  Pseudotumor de bazo o
in vitro en de pulmón.
laboratorio).  Infección de las
 Potencial derivaciones ventrículo-
infectivo, puede peritoneales.
usarse como  Vasculitis.
material  Amiloidosis pulmonar.
bioterrorista.
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 Enfermedades Causadas por Virus. Solo características clínicas.

Enfermedades. Características clínicas.

Virus Varicela / Zoster. Síntomas.
Virus ADN.  Dolor lancinante.
 Hiperestesia.
Signos.
 Exantema inicial: erupción
maculosa, pápulas, vesículas
patognomónicas en forma de
lágrimas, provocan prurito,
pasan a ser pústulas y por
ultimo costras.
 Lesiones ulceradas en las
mucosas (bucofaringe, vías
respiratorias superiores,
conjuntiva palpebral, mucosas
rectal y vaginal).
 Lesiones en cuero cabelludo,
adenomegalias dolorosas.

Virus Hepatitis A o Hepatitis  Síntomas de ictericia.

infecciosa.
 Virus ARN.
 Provocada por un picornavirus.
 Se transmite por vía fecal-oral.
 Periodo de incubación de 1
mes aproximadamente.
 No provoca afección crónica
del hígado.
 Rara vez da lugar a un cuadro
mortal.

Virus Hepatitis B o Hepatitis sérica.  Síntomas de ictericia

 Virus ADN. progresiva
 Provocada por un  Hepatitis crónica en 5-10% de
hepadnavirus. los pacientes.
 Se transmite por vía parenteral  Relacionado causalmente al
a través de la sangre o agujas, carcinoma hepatocelular
por contacto sexual o por via primario (CHP).
perinatal.
 Periodo de incubación de 3
meses.

Virus Hepatitis C. Síntomas.

 Virus ARN.  Falta de apetito, fiebre, dolor
 Provocada por un flavivirus. estomacal, dolor de las
articulaciones, fatiga.

Signos.
 Ictericia (piel y ojos), coluria,
acolia, vómitos.
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Virus Hepatitis D o Hepatitis Delta. Agrava los síntomas de la Hepatitis

 Virus ARN. B.
 Responsable del 40% de las
hepatitis fulminantes.

Virus Hepatitis E o Hepatitis Entérica  Provoca un cuadro agudo

o Epidémica. parecido al de las demás
 Virus ARN. hepatitis.
 Se transmite por vía fecal-oral.

Virus de la Poliomielitis. Poliomielitis no paralitica.

Virus ARN. Síntomas.
 Fiebre, dolor de garganta, dolor
de cabeza, fatiga, dolor o
rigidez de la espalda, dolor o
rigidez en los brazos o piernas
y debilidad o sensibilidad
muscular.
Signos.
 Vómitos.

Síndrome paralitico.
Síntomas.
 Perdida de reflejos, dolores
musculares intensos o
debilidad, y extremidades flojas
y poco rígidas.

Síndrome pospomielitico.
 Debilidad o dolor progresivos
en músculos y articulaciones,
fatiga, desgaste muscular
(atrofia), trastornos
respiratorios relacionados con
el sueño (apnea del sueño) y
disminución de la tolerancia a
las bajas temperaturas.
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Virus de la Rabia. Comprende tres fases: prodrómica,

 Virus ARN. neurológica y coma.
 Se transmite a través de la Posteriormente la muerte.
mordedura de un animal
infectado. Fase prodrómica:
 Paciente presenta síntomas
como fiebre, malestar, cefalea,
dolor o parestesia (picores) en
el lugar de la mordedura,
síntomas gastrointestinales,
fatiga y anorexia.
 Dura alrededor de 2 a 10 días.

Fase neurológica.
 Hidrofobia (síntoma
característico).
 Convulsiones generalizadas.
 Desorientación,
 Alucinaciones.
 Parálisis.
 Se prolonga alrededor de 2 a
10 días.

Coma. Debido a las complicaciones

neurológicas y pulmonares.

Virus de Herpes tipo 1. Herpes labial. Signos.

Virus ADN.  Vesículas o ulceras.
Herpes genital. Signos.
 Vesículas o ulceras genitales o
anales.

Virus de Herpes tipo 2. Herpes genital. Signos.

Virus ADN.  Vesículas o ulceras genitales o
anales.

Síntomas.
 Fiebre, dolores y adenopatías.
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 Enfermedades Causadas por Hongos. Características clínicas de las

enfermedades.

Generalidades de los Hongos.  Reino eucariota.

 Grupo obicuo y variado.
 Principal finalidad. Degradar
materia orgánica.
 Pueden ser: saprofitos,
simbiontes, comensales o
parásitos.
 Actúan como patógenos
oportunistas en personas
hospitalizadas

Enfermedades. Características clínicas.

Micosis Superficiales.
 Se limitan a las capas más
externas de la piel y el cabello.
 No producen síntomas.
 No son destructivas.
Pitiriasis (tiña) versicolor.
 Infección por la levadura lipófila
Malassezia furfur.
 Afecta a un 60% de la
población en climas tropicales.
 Se presenta en forma de
pequeñas lesiones maculares
hipopigmentadas o
hiperpigmentadas.
 Aparecen en la parte alta del
torso, los brazos, el tórax, los
hombros, la cara, el cuello.

Tiña negra.
 Provocada por el hongo
productor de pigmentos
Hortaea werneckii.
 Feohifomicosis superficial.
 Trastorno tropical o
subtropical.
 Se presenta en forma de una
macula pigmentada (marrón a
negra) irregular solitaria.
 Aparece generalmente en las
palmas o las plantas.

Piedra blanca.
 Producida por hongos
levaduriformes del genero
Trichosporon: T. inkin, T. asahii
y T. mucoides.
 Se presenta en forma de
collarín tumefacto blancuzco o
marrón alrededor del tallo del
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cabello donde se encuentre el

hongo.

Piedra negra.
 Producida por el hongo
Piedraia hortae.
 Se presenta en forma de
nódulos oscuros que rodean el
tallo del cabello
Micosis cutáneas. El síntoma clásico de la dermatofitosis
 Infecciones causadas por es un anillo de descamación
hongos dermatofiticos inflamatoria con disminución de la
(dermatofitosis) y no inflamación hacia el centro de la
dermatofiticos lesión.
(dermatomicosis).
 Dermatofitosis: Trichophyton, Tiña de regiones cutáneas con
Epidermophyton y barbas: aparece en forma de placas
Microsporum. circulares elevadas de alopecia con
 Invaden la piel, el cabello y las eritema y descamación o en forma de
uñas. pápulas, pústulas, vesículas o
 Hongos queratinofilos y queriones de distribución difusa.
queratinoliticos, son capaces
de degradar las superficies de Las infecciones de la piel lisa se
queratina. manifiestan como maculas
 Se clasifican en función de su eritematosas descamativas que se
localización anatómica: tiña del expanden en sentido centrípeto.
cuero cabelludo, las cejas y
pestañas, tiña de la barba, tiña
corporal de la piel lisa o glabra,
tiña inguinal, tiña de los pies y
tiña ungueal.

Micosis oportunistas. Las infecciones suelen manifestarse

Genero Candida. con maculas blancas semejantes al
requesón en la superficie de la
mucosa afectada.

Otras formas de manifestación son:

 El tipo seudomembranoso, en
el que el raspado revela una
superficie hemorrágica
heterogénea.
 El tipo eritematoso, formado
por áreas aplanadas de color
rojizo que pueden presentar
escozor en algunas ocasiones.
 La leucoplasia candidiasica,
un engrosamiento epitelial que
no se desprende, de color
blanco.
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Micosis oportunistas.
Genero Criptococcus.
Micosis sistémicas.
Genero Histoplasma.
 El histoplasma capsulatum es
el principal agente etiológico de
esta micosis.
 Este se divide en dos
variedades: H. capsulatum var.
Capsulatum e H. capsulatum
var. Duboisii.
 La queilitis angular, fisuras
irritadas en las comisuras de la
boca.
 La criptococosis puede cursar
con un proceso neumónico,
más a menudo, una infección
del SNC derivada de la
diseminación hematógena y
linfática desde un foco
pulmonar primario.
 Con una menor frecuencia se
observa una infección con
diseminación extensa con
formas cutáneas,
mucocutáneas, óseas y
viscerales de la enfermedad.
Histoplasmosis por H. capsulatum var.
Capsulatum.
 Un 90% de los individuos
sometidos a una exposición
leve presentan una infección
asintomática.
 Los síntomas aparecen tras
una inoculación de gran
tamaño.
 La histoplasmosis pulmonar
aguda se caracteriza por un
proceso seudogripal con fiebre,
escalofríos, cefalea, tos,
mialgia y dolor torácico.
 Una complicación infrecuente
es la fibrosis mediastinica.
 La histoplasmosis pulmonar
progresiva puede seguir a la
aguda en cerca de 1 de cada
100,000 casos/año.
 La histoplasmosis diseminada
sigue a la infección aguda en 1
de cada 2,000 adultos, en su
forma crónica se caracteriza
por manifestar pérdida de peso
y fatiga, y es frecuente la
aparición de ulceras bucales y
hepatoesplenomegalia.
 La histoplasmosis diseminada
subaguda se caracteriza por
fiebre, pérdida de peso y
malestar, ulceras orofaringeas,
hepatoesplenomegalia,
ALEJANDRA M. SANTOS R. 100472558 SECC.16.

anemia, leucopenia,
trombocitopenia.
 La histoplasmosis diseminada
aguda presenta un cuadro de
shock septicémico, fiebre,
hipotensión, infiltrados
pulmonares y disnea aguda,
también puede presentar
ulceras y hemorragias bucales
y gastrointestinales,
insuficiencia suprarrenal,
meningitis y endocarditis.

Histoplasmosis por H. capsulatum var.

Duboisii.
 Representa un proceso crónico
caracterizado por una
linfadenopatia regional con
lesiones cutáneas y óseas.
 Las lesiones cutáneas son
papulosas o nodulares y dan
lugar a abscesos que luego se
ulceran.
 Las lesiones óseas son menos
frecuentes, alrededor de una
tercera parte de los pacientes
las presentan, en estas
destacan la osteolisis y la
afectación de las articulaciones
contiguas.
 Los huesos más afectados son:
el cráneo, el esternón, las
costillas y las vértebras.

Micosis sistémicas. Produce una coccidiomicosis primaria

Genero Coccidioides. y una secundaria.

 La coccidiomicosis es causada Coccidiomicosis primaria:

por una de dos especies  Enfermedad pulmonar
indistinguibles: Coccidioides asintomática.
immitis y C. posadasii.  Procesos seudogripal
caracterizado por fiebre, tos,
dolor torácico y pérdida de
peso.

Coccidiomicosis secundaria:
 Presencia de nódulos,
enfermedad cavitaria o
enfermedad pulmonar.