Terminología Far 320 L

Estudiante: Vidmary Pittí

4-752-361

1. Absorción: El proceso mediante el cual el cuerpo absorbe los

nutrientes necesarios para continuar con su vida luego de la digestión.
En farmacología, el movimiento de una droga hacia el torrente
sanguíneo.
2. Abstinencia: Es una renuncia voluntaria de complacer un deseo o un
apetito de ciertas actividades corporales que se experimentan
extensamente como placenteras.
3. Aclaramiento: En medicina, la depuración, separación, o aclaramiento
de una sustancia es el inverso del tiempo constante que describe su
índice de eliminación del cuerpo dividido por su volumen de
distribución.
4. Adsorción: Es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son
atrapadas o retenidas en la superficie de un material, en contraposición
a la absorción, que es un fenómeno de volumen. En química,
la adsorción de una sustancia es su acumulación en una determinada
superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formación de
una película líquida o gaseosa en la superficie de un
cuerpo sólido o líquido.
5. Agonista: En bioquímica, un agonista es aquella sustancia que es
capaz de unirse a un receptor y provocar una respuesta en la célula.
6. Alérgeno: Es una sustancia que puede inducir una reacción de
hipersensibilidad (alérgica) en personas susceptibles, que han estado
en contacto previamente con el alérgeno. Esta reacción de
hipersensibilidad involucra el reconocimiento del alérgeno como
sustancia "extraña" y ajena al organismo en el primer contacto. En
exposiciones posteriores, el sistema inmunitario reacciona a la
exposición de forma excesiva, con la liberación de sustancias que
alteran la homeostasis del organismo, lo que da lugar a los síntomas
propios de la alergia.
7. Antagonista: Es una sustancia, natural o sintética, que se une a los
receptores del organismo en cuestión, bloqueándolos contra la acción
de los agonistas.
8. Antídoto: Es una sustancia química cuya función es contrarrestar los
efectos de un veneno, toxina o químico. Los antídotos más comunes
son los creados por el hombre, mediante la sintetización de otras
sustancias químicas. En ocasiones, el mismo veneno o toxina sirve
como base para la sintetización y elaboración de estos antídotos.
9. Biotransformación: Es la modificación que sufre todo xenobiótico en
su paso a través del organismo.
10. Carcinogénico: Un agente carcinógeno, o cancerígeno, tanto físico,
como químico o biológico, es aquél que puede actuar sobre los tejidos
vivos de tal forma que produce cáncer. Generalmente, el término se
 refiere a aquellos agentes que han sido introducidos por el hombre,
pero puede usarse para toda sustancia que tiende a causar cáncer.
11. Contaminante: La contaminación es la introducción de un
contaminante dentro de un ambiente natural que causa inestabilidad,
desorden, daño o malestar en un ecosistema, en el medio físico o en
un ser vivo.1 El contaminante, puede ser una sustancia
química, energía, como sonido, calor, o luz, o incluso genes.
12. Contraindicación: En medicina, una contraindicación es una condición
o un factor, que incrementa los riesgos involucrados al usar una
particular medicación o droga, llevando a cabo un procedimiento
médico o comprometiendo en una actividad particular.
Una contraindicación absoluta es una condición que prohíbe
tajantemente el uso de un tratamiento en conjunto. Por ejemplo,
un neumotórax no tratado podría ser una "contraindicación
absoluta" paraoxigenoterapia. Una contraindicación relativa pesa en
contra del uso de un tratamiento que aumente la relación
riesgo/beneficio. Por ejemplo, una historia de úlcera péptica es una
contraindicación a tomar aspirina. Si, en cambio, el beneficio de
emplear aspirina es visto como mayor que el riesgo de una recurrencia
a úlcera, y no hay razonables alternativas disponiblee, el tratamiento
aún se indica.
13. Distribución:
14. Dosis: En farmacología se entiende por dosis la cantidad de principio
activo de un medicamento, expresado en unidades de volumen o peso
por unidad de toma en función de la presentación, que
se administrará de una vez.
15. Dosis letal 50: Dosis letal mediana para la toxicidad aguda por
ingestión es la dosis única obtenida estadísticamente de una sustancia
de la que cabe esperar que, administrada por vía oral, cause la muerte
de la mitad de un grupo de ratas albinas adultas jóvenes en el plazo de
14 días. El valor de la DL50 se expresa en términos de masa de la
sustancia suministrada por peso de animal sometido al ensayo (mg/kg).
16. Droga: Es toda materia prima de origen biológico que directa o
indirectamente sirve para la elaboración de medicamentos, y se
llama principio activo a la sustancia responsable de la actividad
farmacológica de la droga. La droga puede ser todo vegetal o animal
entero, órgano o parte del mismo, o producto obtenido de ellos por
diversos métodos que poseen una composición química o sustancias
químicas que proporcionan una acción farmacológica útil
en terapéutica.
17. Efecto adverso: Es cualquier respuesta a un medicamento que sea
nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen
normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el
 tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o
modificación de funciones fisiológica.
18. Efecto colateral: Toda reacción o consecuencia provocada por una
medicación o tratamiento.
19. Efecto de primer paso: Es el fenómeno por el cual algunos fármacos
son metabolizados entre el sitio de absorción y la circulación sistémica.
El efecto del primer paso o eliminación presistémica ocurre cuando un
fármaco es "extraído" por el hígado desde la sangre venosa portal
durante su transferencia desde el tracto gastrointestinal hacia la
circulación sistémica y sólo es significativo para aquellos fármacos que
tienen alta depuración plasmática. Sin embargo, no sólo el hígado es el
responsable de la eliminación presistémica de fármacos; la pared
intestinal también es un sitio donde algunas moléculas químicas
experimentan una transformación metabólica y el efecto del primer
paso incluye también esta vía.
20. Ensayos clínicos: Es una evaluación experimental de un producto,
sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica que, en su
aplicación a seres humanos, pretende valorar su eficacia y seguridad.
Un ensayo clínico se realiza sólo cuando hay razones para creer que el
tratamiento que se está estudiando puede ser beneficioso para el
paciente.
21. Ensayos preclínicos:
22. Excreción: es el proceso biológico por el cual un ser vivo elimina las
sustancias tóxicas, adquiridas por la alimentación o producidas por
su metabolismo.
23. Fármaco: es toda sustancia química purificada utilizada en la
prevención, diagnóstico, tratamiento, mitigación y cura de una
enfermedad; para evitar la aparición de un proceso fisiológico no
deseado; o para modificar condiciones fisiológicas con fines específicos.
24. Homeopatía: es una pseudocienciade medicina alternativa,
caracterizada por el uso de remedios carentes de ingredientes
químicamente activos y premisas.
25. Iatrogenia: La iatrogenia es un estado, enfermedad o afección
causado o provocado por los médicos, tratamientosmédicos
o medicamentos. Este estado puede también ser el resultado de
tratamientos de otros profesionales vinculados a las ciencias de la
salud, como por
ejemplo terapeutas, psicólogos ,farmacéuticos, enfermeras, dentistas,
etc. La afección, enfermedad o muerte iatrogénica puede también ser
provocada por algunas medicinas alternativas, no todas.
26. Interacción medicamentosa: Se denomina interacción
medicamentosa a la situación en la cual un fármaco, un medicamento,
no ejerce la acción previsible porque se ve influenciado por la ingestión
simultánea de otro medicamento, de algún tipo de alimento, bebida o
sustancia ambiental. No necesariamente esta interacción tiene un
carácter negativo, ya que la modificación puede aumentar la acción
 terapéutica en algún caso o disminuir la toxicidad del fármaco, aunque,
en muchas ocasiones, originan reacciones adversas (RAM). Las
interacciones medicamentosas son más frecuentes en aquellos
fármacos que tienen un margen terapéutico estrecho, esto es, aquellos
medicamentos cuya dosis eficaz, segura, tolerable y no tóxica se
mueve en cifras de dosis de un intervalo muy pequeño.
27. Intoxicación: Una intoxicación se produce por la ingestión o por la
inhalación de sustancias tóxicas. Las intoxicaciones accidentales o
voluntarias debidas al consumo de medicamentos son las más
frecuentes. Otros tóxicos son: productos industriales, domésticos, de
jardinería, drogas, monóxido de carbono. La gravedad de la
intoxicación depende de la toxicidad del producto, del modo de
introducción, de la dosis ingerida y de la edad de la víctima. Es
fundamental detectar los signos de riesgo vital: comprobar el estado
de conciencia, la respiración y también el pulso.
28. Margen terapéutico: Es un hecho práctico de todos conocido que al
incrementar la dosis de un determinado fármaco, se incrementa el
riesgo de producción de fenómenos tóxicos o adversos.
29. Medicamento: es uno o más fármacos, integrados en una forma
farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y
destinado para su utilización en las personas o en los animales, dotado
de propiedades que permitan el mejor efecto farmacológico de sus
componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o
para modificar estados fisiológicos.
30. Metabolismo: El metabolismo es el conjunto de reacciones
bioquímicas y procesos físico-químicos que ocurren en una célula y en
el organismo.
31. Mutagénesis: En genética se denomina mutagénesis a la producción
de mutaciones sobre DNA, clonado o no. De realizarse in vitro, dicha
alteración puede realizarse al azar (mutagénesis al azar), sobre
cualquier secuencia, o bien de forma dirigida (mutagénesis dirigida)
sobre una secuencia conocida y en la posición de interés. En el caso de
realizarse in vivo, sobre organismos y no sobre DNA clonado por tanto,
se realiza a gran escala y sin conocimiento de secuencia, empleando
para ello sustancias denominadas mutágenos.
32. Nivel de efecto adverso no observado (NOAEL): Es el nivel de
exposición experimental que representa el máximo nivel probado al
cual no se observan efectos tóxicos. Para el propósito de evaluación de
riesgos éste es el dato clave que se obtiene de los estudios de Dosis-
Respuesta. Si las exposiciones experimentales fueron intermitentes, se
corrige el valor del NOAEL para que representen exposiciones
continuas.
33. Nivel de efecto adverso más bajo no observado (LOAEL): Es la
menor concentración o cantidad de una sustancia, que, según la
observación o experimentación, causa cualquier modificación
indeseable en un organismo distinguible de un organismo idéntico.
34. Nivel de efecto no observado (NOEL): La dosis máxima o
concentración ambiental que un organismo puede tolerar durante un
período específico, sin mostrar ningún efecto adverso y por encima de
la cual se detectan efectos adversos.
35. Órgano blanco: Órgano diana; Órgano objetivo. Término que describe
el órgano sobre el que actúa un principio activo.
36. Órgano diana: Los órganos diana son los órganos en donde tienen sus
receptores algunas hormonas, es decir son los efectores de la acción a
la que esta destinada dicha hormona.
37. Posología: Se encarga del estudio de la dosificación de los
fármacos (dosis terapéutica). Para ello se ayuda de otras ciencias,
como es la metrología, la terapéutica, la propedéutica y
la fisiología entre otras.
38. Poluyente: A las formas de materia que exceden las concentraciones
naturales en un momento y sistemas determinados y causan efectos
adversos en ellos.
39. Principio activo: es aquella sustancia con actividad farmacológica
extraída de un organismo vivo que una vez purificada y/o modificada
químicamente, se le denomina fármaco o medicamento.
40. Profármaco: es una sustancia farmacológica que se administra en
forma inactiva o poco activa. Posteriormente, el profármaco
es metabolizado in vivo hasta un metabolito activo. Una de las razones
por las que se usan profármacos es la optimización de los mecanismos
de absorción, distribución, metabolización y excreción (ADME). Los
profármacos suelen estar diseñados para mejorar la
biodisponibilidad oral en casos de mala absorción en el tracto
gastrointestinal, que suele ser un factor limitante.
41. Receptor: En citología, el término receptores designa a las proteínas
que permiten la interacción de determinadas sustancias con los
mecanismos del metabolismo celular.
42. Relación riesgo/beneficio: informa de los efectos del fármaco sobre
la salud.
43. Residuo: En biología molecular, se denomina residuo a cada uno de
los aminoácidos integrados en la cadena polipeptídica de una proteína.
44. Riesgo: Es la vulnerabilidad de "bienes jurídicos protegidos" ante un
posible o potencial perjuicio o daño para las personas y cosas,
particularmente, para el medio ambiente.
45. Seguridad: Se puede referir a la seguridad como la ausencia
de riesgo o también a la confianza en algo o alguien.
46. Teratógeno: Un teratógeno es cualquier agente capaz de producir una
anomalía congénita o de incrementar la incidencia de una anomalía en
el embrión tras la exposición de la madre a ellos.
47. Tolerancia: Es la reducción de la respuesta del organismo a los
efectos producidos por una sustancia determinada.
48. Toxicidad: Es una medida usada para medir el grado tóxico o
venenoso de algunos elementos. El estudio de los venenos se conoce
 como toxicología. La toxicidad puede referirse al efecto de esta sobre
un organismo completo, como un ser humano, una bacteria o incluso
una planta, o a una subestructura.
49. Toxicidad aguda: Tiene por objeto determinar los efectos de una
dosis única y muy elevada de una sustancia.
50. Toxicidad crónica: Efectos adversos que ocurren como resultado de
dosis repetidas con una sustancia química sobre una base diaria, o
exposición a la sustancia química durante la mayor parte de vida de un
organismo (generalmente, más del 50%).
51. Tóxico: Adjetivo aplicado a cualquier sustancia capaz de causar daño a
los organismos vivos como resultado de la interacción fisicoquímica.
52. Toxicocinética: Estudio de la velocidad de cambio de la concentración
de las especies tóxicas dentro del organismo.
53. Toxicodinamia: Estudia la interacción entre las moléculas de los
tóxicos y los sitios específicos de acción, los receptores. La unión del
tóxico (T) con el receptor (R), da lugar a una nueva molécula a partir de
la cual se origina el estímulo que produce el efecto tóxico en el órgano
o célula efectora.
54. Toxicología: Es una ciencia que identifica, estudia y describe, la dosis,
la naturaleza, la incidencia, la severidad, la reversibilidad y,
generalmente, los mecanismos de los efectos tóxicos que producen los
xenobióticos.
55. Toxina: Son proteínas o lipopolisacáridos que causan daños concretos
a un huésped. En los vertebrados, las toxinas son destruidas por
acción enzimática principalmente en el hígado.
56. Veneno: Es cualquier sustancia tóxica, ya sea sólida, líquida
o gaseosa, que puede producir una enfermedad, lesión, o que altera las
funciones del organismo cuando entra en contacto con un ser vivo,
incluso provocando la muerte.
57. Vía de administración: Se entiende por vía de administración de un
fármaco al camino que se elige para hacer llegar ese fármaco hasta su
punto final de destino: la diana celular. Dicho de otra forma, la forma
elegida de incorporar un fármaco al organismo.
58. Vías de exposición: Es la vía de entrada del xenobiótico al organismo
para contaminar a una persona, después del contacto con éste. (Por
ejemplo:ingestión, inhalación o absorción dérmica).
59. Xenobiótico: Sustancia química que no es un componente natural del
organismo a la cual está expuesto.