ESCUELA MILITAR DE INGENIERÍA

MCAL. ANTONIO JOSÉ DE SUCRE

BOLIVIA

MARIA DE LOS ANGELES

TITICHOCA PARRA

A16185-3

9no ¨A¨
ING. MARTIN LEDEZMA

COCHABAMBA, 2018
 RESUMEN PRODUCCION TERCER PARCIAL

CAPÍTULO 15 ADITIVOS EN LÍQUIDOS ACIDIFICANTES

Inhibidores de corrosión

Un inhibidor de corrosión es un químico que frena el ataque de la corrosión ácida en tubos de

perforación, tubos o cualquier otro metal con el que el ácido entre en contacto durante el
tratamiento.

Breves explicaciones de los mecanismos de corrosión, inhibición de la corrosión y técnicas de

evaluación son las que se verán a continuación

Corrosión de metales

Mientras el metal permanezca seco, no se observan corrientes locales y corrosión. Sin embargo,
Sobre la exposición del metal a la sal acuosa, álcali. o soluciones ácidas, las células de acción
local son capaces de funcionar,conduciendo a la conversión química del metal a Productos de
corrosión.

La corrosión ácida sobre el acero

Las ecuaciones para una reacción anódica (oxidación):

Fe → Fe2 + + 2e

electrones de hierro ionico de hierro metalico y una reacción catódica (reducción):

2H + + 2e– → H2

hidrógeno iónico electrones hidrógeno

Se puede combinar para mostrar la reacción general:

Fe + 2H + → Fe2 + + H2

hierro metálico ionico hidrógeno ionico hierro ion hidrógeno

Picaduras de tipos de corrosión ácida

En ácidos inhibidos, picaduras. de la superficie se produce en algunas situaciones como

resultado de la degradación del inhibidor, inhibidor insuficiente O impurezas metálicas.

• Desglose del inhibidor

La corrosión por picadura no es infrecuente en el acero que contiene un inhibidor de corrosión

inferior que es expuestos a soluciones ácidas. Todos los inhibidores de corrosión.eventualmente
se descompone después de un período de tiempo,Dependiendo de varios factores incluyendo
la temperatura, Fuerza ácida y tipo de metal. Cuando este punto se alcanza, un inhibidor inferior
realmente puede promover Deshuesado de la superficie metálica en zonas localizadas.

• Inhibidor insuficiente

Independientemente de la calidad del inhibidor de corrosión, picaduras también pueden ocurrir

si hay una insuficiente cantidad de inhibidor para cubrir con eficacia la Superficies de acero. Las
superficies de acero sin protección son Atacado rápidamente por la solución ácida y picaduras.

• Impurezas metálicas.

Otra condición que promueve las picaduras es la presencia de impurezas o inclusiones dentro
del acero. Por ejemplo, pequeñas piezas de escoria pueden quedar atrapado durante la
conformación del acero, o tratamiento térmico inadecuado o enfriamiento del acero. Puede
producir discontinuidades en su estructura granular.

La fragilización por hidrógeno

Tipos de inhibidores

Compatibilidad con otros aditivos.

Cualquier aditivo que altera la tendencia de la corrosión. El inhibidor para adsorber también
cambiará su efectividad.
Por ejemplo, surfactantes añadidos al ácido para varios fines pueden formar micelas que
solubilizan el inhibidor, disminuyendo así la tendencia a la Inhibidor para adsorber en la
superficie del metal. Inorgánico Sales y disolventes mutuos también pueden interferir con
adsorción del inhibidor.

Evaluación de laboratorio de inhibidores.

Muchos factores influyen en la tasa de corrosión medida en tales pruebas. De mayor

importancia son:

• grado de agitación

• tipo de metal

• tiempo de exposición

• temperatura

• tipo de ácido y concentración

• Tipo de inhibidor y concentración

• relación de volumen de metal a ácido

• composición del gas (si hay una interfaz)

• presión

• Presencia de otros aditivos como tensioactivos.

Sugerencias para la selección de inhibidores.

El aspecto más importante es la correcta prueba de muestras de metal representativas

utilizando el ácido preciso.

Formulación para ser aplicado en las condiciones más adversas de temperatura y presión. La
prueba debe ser realizado en un ambiente libre de oxígeno. Solamente en estas condiciones
puede una decisión sobre la adecuación del inhibidor de corrosión se hará

Surfactantes.

Los surfactantes, o agentes tensioactivos, se utilizan en acidificante para romper emulsiones

indeseables, reducir Tensión superficial y / o interfacial, alterar la humectabilidad, acelera la
limpieza, dispersa los aditivos y previene los lodos formación. El uso de surfactantes requiere
cuidadosa Selección de una molécula apropiada. Notablemente, en el diseño de la mayoría de
los tratamientos de pozo, los surfactantes son seleccionado con poco o ningún dato de
laboratorio para apoyar la elección y, a veces sin pleno conocimiento de sus propiedades en las
condiciones en que lo harán se aplicado. La selección inadecuada de surfactante puede llevar a

Resultados contrarios a los previstos y pueden ser perjudiciales al éxito del tratamiento.

Tensioactivos aniónicos

Las reacciones mas típicas o una de las mas claras qe se puede ver es las reacción siguiente:
Tensioactivos catiónicos

Los tensioactivos catiónicos y aniónicos son generalmente incompatible. Cuando se mezclan,

tienden a precipita en soluciones acuosas.

Tensioactivos no iónicos

Otros tipos incluyen condensados de alcanol amina. y óxidos de aminas. Las fórmulas
generales para Estos productos son los siguientes:

 Tensioactivos anfóteros
 Tensioactivos de fluorocarbono
 Propiedades afectadas por los surfactantes.
Estabilizadores de arcilla

Productos químicos utilizados para estabilizar arcillas y finos.

Por ser adsorbido, generalmente por atracción electrostática o intercambio de iones, sobre los
minerales a estabilizar.

Porque los silicatos por encima de sus valores pzc tienen un negativo carga, el estabilizador
más eficaz tiene un positivo cargo (catiónico). Los estabilizadores de arcilla comunes son
Cationes altamente cargados, surfactantes cuaternarios, poliaminas, Aminas policuaternarias y
organosilano.

Cationes muy cargados

Las poliaminas

Las poliaminas son polímeros orgánicos que contienen más de un grupo de aminas. A los
efectos de esta discusión, Sólo aminas primarias, secundarias y terciarias.

Se consideran poliaminas. Las poliaminas son positivas. Cargado en fluidos ácidos. La

estructura general De una poliamina es la siguiente:

Aminas policuaternarias
C Reacción estequiometría ácido-mineral
A Interacciones Cálculo del volumen mínimo de ácido
P ácido-mineral Cinética de reacción ácido-mineral utilizando el poder de disolución
.

1 Precipitación de productos de reacción Tasas de reacción relativas

6 de minerales de arenisca.

F
U
N
D
A
M
E Selección del ácido
N
T Modelos acidificantes de arenisca.
O
S
Acidificante Respuesta de permeabilidad
D de arenisca
E Comparación de volúmenes ácidos para
flujo radial y de perforación
L
A

E
S
T
I
M
U Características distintivas
L
A
C
Agujeros de gusano
I
Ó Iniciación de los agujeros de gusano.
N

Á Experimentos de acidificación
C Acidificació
I n de
 Característic Las rocas carbonatadas son rocas sedimentarias resultantes principalmente
as de rocas y . Características de la roca de la actividad orgánica. La gran mayoría de stos sedimentos están
daños en compuestos por esqueletos de la marina Organismos que varían en tamaño
formaciones desde unos pocos micrones hasta Varios centímetros. Algunos sedimentos
Características del daño
carbonatada carbonatados son Formado por la precipitación química del CaCO3.
C s.
A
P
Í
T . Antecedentes históricos
U Carbonizaci
L ón de Reactividad de minerales de
O acidificació carbonato con ácido clorhídrico
n con ácido
1 clorhídrico.
7 Acidización de la física

D
I Ácidos orgánicos
S
E Los ácidos gelificados
Ñ
O Otras
Emulsiones
formulaciones
D Microemulsiones
E
Tratamientos especiales
A
C
I
D Selección de candidatos
I
F Los inhibidores de corrosión ácidos y las ayudas inhibidoras son Se
I Horario de bombeo requiere para proteger los tubulares. Los ácidos orgánicos son más fáciles.
C
A Inhibir que el HCl. Las emulsiones estables también son relativamente
Diseño de En formaciones gruesas o depósitos de múltiples capas con diferentes
C Aditivos
tratamiento valores de permeabilidad o severidad del daño, el ácido tiende a
I
Ó Colocación penetrar Las zonas más permeables y crean alta inyectividad..
N

D
 CAPÍTULO 18 ACIDIFICACIÓN DE ARENISCA
Tratamiento de fluidos
Química del ácido clorhídrico: Las reacciones de HCl se discuten en el Capítulo 17, y
los detalles de la reacción y subproductos se omiten en este
Capítulo a excepción de cómo se relacionan con los minerales de arenisca. La
compatibilidad de las mezclas de HF utilizadas en este el proceso es doble; estas
mezclas deben cumplir tanto Estándares de compatibilidad para la formación de
mineralogía. y disolución de la mineralogía del daño. Mezclas de alta frecuencia están
precedidos por HCl para evitar la precipitación de
Los productos de reacción ligeramente solubles e insolubles. de HF con ciertas especies
químicas. La química de HCl con carbonato de minerales se discute en un previo
Capítulo, por lo que el foco aquí está en la química. de los sistemas de alta frecuencia.
Aunque la química de la La reacción de HCl con carbonato o calcita es simple, La
química de la reacción de HF y silícea. Los minerales son complejos.
Química de hidrofluoric
sistemas acidos HF es el único ácido mineral común y barato Capaz de disolver
minerales siliceos. Para cualquier sistema ácido. para ser capaz de eliminar daños, debe
contener HF en alguna forma. La formulación más común. es simplemente bifluoruro de
amonio disuelto en HCl; otra es diluyendo las formulaciones concentradas de HCl-HF.
La relación HCl: HF se varía para adaptarse a la solubilidad de las especies minerales
disueltas presentes en la formación. Esto puede ser aumentado por ambos preflush y
sobre formulaciones ácidas en exceso. Varios potenciales
Los precipitados pueden ser abordados simplemente por el uso. de proporciones
adecuadas de HCl: HF en las formulaciones. Numerosas especies minerales reaccionan
con HF, y Todos generan complejos de fluoruro de aluminio y sílice.
Solubilidad de los subproductos.
Cuando los minerales se disuelven por HF, numerosos subproductos puede formar.
Algunos precipitados potenciales son enumerados en la tabla 18-3. En muchos casos,
el aumento de la Valor de pH en fase líquida resultante de la mezcla ácida El gasto
constituye la fuerza motriz del precipitado. formación; por lo tanto, se puede predecir la
precipitación. A partir de la consideración de la única fase líquida. El grado La
precipitación siempre debe ser limitada. Si esto no es posible, la zona potencial de
precipitación que causar una disminución de la permeabilidad debe ser diluido y
desplazados del pozo (Walsh et al., 1982).
En caso de precipitaciones, la mayor parte del calcio y Los complejos de sodio que
precipitan en el campo pueden ser Redisuelto utilizando ácido bórico. Esto no es cierto,
sin embargo, Para el potasio y algunos de los complejos de magnesio. La muy baja
solubilidad de los complejos de potasio. Se ha mostrado tanto en el laboratorio como en
el campo.
Cinética: factores que afectan tasas de reacción
Esta sección resume cualitativamente los resultados descrito en detalle en el
capítulo 16. Porque teóricos Los aspectos están cubiertos en el Capítulo 16, solo
los aspectos prácticos Las implicaciones se discuten aquí Reacciones
cinéticamente controladas (reacción superficial limitada, Son efectivos durante el
proceso de acidificación de las areniscas, y los factores que afectan las tasas de
reacción se discuten Para completar consideraciones termodinámicas anteriores.
Mecanismos de eliminación de daños.
Selección de un químico como fluido de tratamiento para cualquier aplicación depende
de los contaminantes que tapan el formación. El HCl no disuelve la pipa, la parafina. o
asfaltenos. Estos sólidos o agentes de taponamiento son De naturaleza orgánica, y su
tratamiento requiere una solvente orgánico efectivo (usualmente un solvente aromático)
Acidización de arenisca tales como tolueno, xileno u ortonitrotolueno). Porque
diferentes sólidos de taponamiento requieren una variedad de solventes Para su
eliminación, no existe un solvente universal para Daño del pozo. La correcta evaluación
del daño. y el diseño del tratamiento está ilustrado por Clementz et al.(1982) para la
eliminación exitosa de daño bacteriano
En pozos de inyección de agua. El solvente o el ácido nunca deben ser bombeado en
un pozo hasta que las causas probables de Daño y el mejor químico para eliminar el
daño. se han definido
Es importante diseñar el desbordamiento para diluir.y desplace la sílice hidratada al
menos 3 a 5 pies lejos del pozo para reducir el efecto de la dañar. Para evitar daños por
la creación de sílice, es Importante para limitar cualquier tiempo estático mientras el
barro.
Tipo de ácido y concentración.
La permeabilidad y mineralogía determinan la compatibilidad. Concentración de HCl o
ácido acético en el prelavado.Etapa y HF y HCl en la etapa ácida del lodo. Concentración
recomendaciones se proporcionan en 1970 por Farley et al. (1970) para prevenir
Desconsolidación en areniscas de california. Oeste de los Estados Unidos Las areniscas
costeras son generalmente ricas en feldespatos potásicos. Holcomb (1975) publicó un
trabajo sobre la primera.
Estimulación ácida exitosa de la formación Morrow. en el oeste de Texas – Nuevo
México con ácido débil (6% HCl– 1,0% HF y 3% HCl – 0,5% HF).
 CAPÍTULO 19: COLOCACIÓN DE FLUIDOS Y
ESTRATEGIA DE BOMBEO

Elección de la estrategia de bombeo.

Importancia de la correcta colocación
La estimulación matricial se realiza casi siempre en Embalses
multicapa que contienen zonas con, a veces, Controles de
inyectividad amplia causados ya sea por diferentes Permeabilidades
o por severidad desigual del daño.
Otros fenómenos causantes de heterogeneidades verticales. dentro
de un intervalo de finalización incluye permeabilidad gradientes en
depósitos gruesos y daño selectivo en Algunas perforaciones. La
tendencia natural de la estimulación. Los fluidos son para seguir el
camino de menor resistencia (es decir,
Invadir lo más permeable o lo menos dañado. zonas). Para optimizar
los resultados del tratamiento, la mayoría de los El intervalo abierto
debe ser tratado, y por lo tanto, tratar fluidos. También debe
inyectarse en volúmenes significativos en el Zonas menos
permeables y más dañadas.
En muchos casos, el uso de técnicas de desvío ha Probado éxito en
mejorar la colocación de fluidos Resultados del tratamiento,
especialmente en casos con grandes variaciones. Inyectividad inicial
a lo largo del intervalo abierto. (Brannon et al., 1987).
Método MAPDIR
El método MAPDIR sugiere bombear líquidos de tratamiento. tan
rápido como sea posible por debajo del límite de fracturamiento sin
Utilizando cualquier técnica de desviación. Permite una disminución
de Tiempo de bombeo y minimiza el riesgo de fracaso del
tratamiento. causada por bajas tasas de bombeo. Sin embargo,
MAPDIR No es una verdadera técnica de desvío, ya que no se
modifica. El perfil de flujo natural, ni necesariamente distribuye.
Fluidos de estimulación o eliminar todo el daño. Paccaloni y
compañeros de trabajo analizaron una gran serie. de tratamientos
acidificantes de matriz para identificar los factores. conduciendo al
éxito o al fracaso, incluyendo la tasa de bombeo y el uso del desvío
(Paccaloni et al., 1988; Paccaloni y Tambini, 1990). Los criterios de
éxito o fracaso fueron Específico a los autores. Con pozos de
desarrollo, trabajo. el éxito implicaba tratar todo el intervalo. Sobre el
base del análisis de más de 170 puestos de trabajo, los autores
Afirmó que la técnica MAPDIR es suficiente para obtener la cobertura
total de la zona de pago si la permeabilidad el contraste es inferior a
300 md y la zona de pago no lo hace Superar los 200 pies. Llegaron
a la conclusión de que el método en realidad Da mejores resultados
que los agentes desviadores.

Se han desarrollado nuevas técnicas para transmitir. Empacadores

con tubería flexible. Embaladores inflables
Puede proporcionar aislamiento zonal durante el tratamiento de
matriz. Antes del ajuste del empacador, el fluido de tratamiento puede
ser Circuló por el tubo enrollado por encima de los empacadores. El
ajuste se obtiene recogiendo en el tubo enrollado y aplicando presión
de bomba para inflar el empacador. elementos. El tratamiento del
líquido puede dirigirse a la Intervalo entre los empacadores mediante
la reducción de peso en la sarta de herramientas (Fig. 19-16).
Recogiendo sobre el Cadena de peso y luego aflojando cierra la
inyección puerto y vuelve a abrir el puerto de circulación por encima
de la empacadores Finalmente, el control sostenido permite al
empacador. elementos para desinflar, y el empaquetador se puede
mover a Otra zona (Milne, 1991).