Los estudios experimentales realizados antes de 2014 proporcionaron evidencia de que el BPA tenía el potencial de afectar dos etapas de la ovogénesis. El inicio de la meiosis en los ovarios fetales, la descomposición de los nidos de células germinales y la formación de folículos se concluyó que eran las principales causas de BPA de manera adversa afectando a los ovocitos en maduración. Tres estudios encontraron que la gestación la exposición a bajas dosis de BPA en ratones indujo una mayor expresión de Stra8 y una variedad de genes meióticos en ratones C57BL / 6 [38], donde son más largos la exposición gestacional disminuyó la expresión de Stra8, Dazl y Nobox en ratones CD-1 [39]. Estos resultados sugieren que la exposición al BPA puede causar alteraciones de la expresión génica en las células germinales y los primeros meiocitos. En corderos expuestos neonatalmente, se informó que dosis bajas de BPA aumentaron el número de folículos multioocitos [40], donde otro estudio el uso de macacos con baja dosis de exposición a BPA en la dieta también mostró aumento del número de oocitos presentes en folículos secundarios y antrales al nacer, y exposición continua (<1 ng / mL en suero materno) a la mayor incidencia de ovocitos no cerrados [41]. Antes de 2014, hubo alguna evidencia en un estudio in vitro de que el BPA alteró el huso formación a una dosis de 43.8 μM en ovocitos de ratón MF-1 [42], y en una estudio de oocitos encerrados en folículos, BPA en una dosis de 30 μM deteriorada alineación del huso y detención meiótica [43]. Animal experimental los estudios realizados después de 2014 informaron que la exposición al BPA afectó el oocito calidad, fertilización y maduración (visión general en la Tabla 1), que es consistente con estudios previos [14]. En un estudio más reciente, lowdose Se administró BPA (50 μg / kg) por vía oral a ratones adultos C57BL / 6J y disminuyó significativamente el porcentaje de ovocitos fertilizados sin ningún cambios en la ovulación [25]. En un estudio in vitro, se informó que BPA el tratamiento disminuyó la progresión de la meiosis y aumentó las anormalidades del huso, incluyendo la morfología del huso anormal y el cromosoma alineación a dosis de 15 y 30 ng / ml [44]. Además, los ovocitos bovinos expuestos a BPA a una dosis de 130 nM mostraron aumentos significativos en el daño del ADN y la apoptosis, mientras que la expresión génica en los blastocistos no fue alterado después de la fertilización de ovocitos [24]. Wang et al. reportó que Los oocitos porcinos expuestos a BPA a una dosis de 250 μM mostraron una disminución en la velocidad de maduración, aumenta en especies reactivas de oxígeno (ROS), anormales citoesqueletos, aumentos en las tasas de apoptosis / autofagia y alteración del patrón epigenético [28]. Del mismo modo, Nakano et al. reportado que el BPA (2 μg / ml) disminuyó la velocidad de maduración y la célula inducida ciclo de retraso y anormalidades del huso en ovocitos de ratón ICR [45]. los los datos de los estudios experimentales más recientes fortalecen aún más evidencia de que el BPA afecta la calidad, el número, la maduración y la inducción de los ovocitos detención meiótica de ovocitos.