ZAIDA ROCIO CONTRERAS VELASQUEZ

BACTERIOLOGA LAB. CLÍNICO

ESP. PRACTICAS PEDAGÓGICAS UNIVERSITARIAS
ESP. EPIDEMIOLOGÍA CLÍNICA
MG. DESARROLLO SOSTENIBLE Y MEDIO AMBIENTE
▪ Significa en latín: “fluido venoso”

▪ Segunda mitad del siglo XIX, se logró

avance en el estudio de microorganismos.
▪ Charles Camberland diseñó un filtro que
retenía bacterias más pequeñas.
▪ Iwanowski (Rusia) y Beijerinck (Holanda)
demostraron que se podría transmitir una
enfermedad de plantas (mosaico del
tabaco) mediante extractos de liquido que
había pasado a través del filtro de
Chamberland. No podían ser bacterias.
▪ 1928 se logró el cultivo de virus en
suspensiones de tejido renal macerado.
▪ Parásito intracelular obligado, es decir tienen la
necesidad absoluta de las células vivas para
replicarse.
▪ Material genético envuelto en proteínas
▪ Evolucionaron como agentes
semiindependientes que sólo pueden
replicarse mediante la explotación de la
energía.
▪ Solo se observan con el microscopio
electrónico.
▪ Paquete de información de ARN O DNA contenido en
una estructura proteíca que los protege
▪ Puede ser de cadena simple o doble cadena.

▪ Contiene proteínas estructurales que forman la

partícula viral y proteínas no estructurales como las
enzimas.
▪ Tiene una capside o cubierta externa constituida por
capsómeros que son hilos de polipéptidos entreteidos
de tal manera que semejan “bolas de lana”.
▪ Capside + acido nuléico= NUCLEOCAPSIDE.

▪ Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen

es la misma membrana plásmática de la celula
hospedera= VIRIÓN
Imagen Tomada de la Revista Muy Interesante Año XXXV No 03
Imagen Tomada de la Revista Muy Interesante Año XXXV No 03
▪ Al ingresar a la celula
hospedera, el virus utiliza
enzimas, algunas codificadas en
su propio acido nucléico (ADN
o ARN) y otras proporcionadas
por la célula hospedera.
▪ Con estas enzimas transcribe y
replica su información genética.
1. Acoplamiento y Fusión de la
▪ Utiliza los mecanismos de Membrana
síntesis de la célula infectada 2. Transcripción Inversa
para producir los componentes 3. Integración
proteícos de su progenie. 4. Transcripción
5. Traducción
6. Ensamblaje
7. Salida de viriones
1. Acoplamiento y Fusión de la
Membrana
2. Transcripción Inversa
3. Integración
4. Transcripción
5. Traducción
6. Ensamblaje
7. Salida de viriones
GRACIAS