MEDICAMENTO

GRUPO / ACCION FARMACO

(GENERICO/COMERCIAL) LOGICO

INSULINA CRISTALINA HIPOGLICEMIANTES

*NSULINA HUMANA REGULAR Está indicada en el tratamiento de la
diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. También
está indicada para el tratamiento del coma hiperglucémico y de la
cetoacidosis diabética, así como para obtener la estabilización pre, intra y
postoperatoria de pacientes con diabetes mellitus.
*Comienza a ser activa a los 30-60
minutos de haberse pinchado. Su pico de actividad es a las 2-6 horas y su
duración es de 6-8 horas.
VIA DE ADMINISTRACION
*Se administra por vía subcutánea 15-20 minutos antes de las comidas.
*también se puede administrar por vía intravenosa; por lo general, el
tratamiento intravenoso con insulina debe realizarse en unidades de
cuidados intensivos o bajo condiciones de tratamiento y control
comparables a las efectuadas en esas.
*se puede administrar también por inyección intramuscular. Después de
su administración por vía intramuscular el inicio de la acción es
ligeramente más rápido y la duración es ligeramente más corta que
después de la inyección subcutánea. La insulina no tiene suficiente efecto
hipoglucemiante cuando se administre por vía oral.

INSULINA NPH HIPOGLICEMIANTES

USO CLINICO
*La Insulina NPH está indicada en el tratamiento de la Diabetes Mellitus
tipo 1 y 2, en pacientes que requieren de insulina para el mantenimiento
de la homeostasis (autorregulación) de la glucosa.
EFECTO ADMINISTRACIÒN
*Tiene un inicio del efecto de la insulina de 1 a 2 horas, un efecto pico de
4 a 6 horas, y una duración de la acción de más de 12 horas.
VIA DE ADMINISTRACIÒN
*La vía de administración más
frecuente es la subcutánea (SC) La administración subcutánea se debe
realizar en la zona superior de los brazos, muslos, nalgas o abdomen.
INSULINA LISPRO HIPOGLICEMIANTES
Es un análogo de insulina humana de acción rápida producida en cepas de
E. coli, mediante la unión a protamina se consigue una insulina de acción
intermedia.
USO CLÍNICO:
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Administración subcutánea. se toma alrededor del momento de comer.
EFECTO DE ADMINISTRACIÒN
* tienen un inicio de la acción de 5 a 15 minutos, efecto pico de 1 a 2
horas y duración de la acción de unas 4-6 horas.

GLARGINA HIPOGLICEMIANTES
*Es un análogo recombinante de la insulina humana que, al igual que
otros tipos de insulina, regula el metabolismo de la glucosa. *la insulina
glargina está indicada en el tratamiento de diabetes mellitus en adultos,
adolescentes y niños a partir de los 6 años
USO CLINICO
*Diabetes mellitus tipo 1, diabetes mellitus tipo 2. Se usa una vez al día
como una inyección. *Los
efectos generalmente comienzan una hora después de su uso.
VIA DE ADMINISTRACIÒN
*Subcutànea (debajo de la piel)
DTEMIR HIPOGLICEMIANTES
Es una insulina de acción prolongada
USO CLINICO
*La insulina detemir se usa para tratar la diabetes tipo 1 y 2 (afección en la
que el cuerpo no produce insulina y, por lo tanto, no puede controlar la
cantidad de azúcar en la sangre)
VIA DE ADMINISTRACION
*La insulina detemir se administra por vía subcutánea mediante inyección
en la pared abdominal, el muslo, la zona superior del brazo o la región
deltoidea o glútea.
EFECTO DE AMINISTRACION
*según la dosis administrada, la duración máxima de la acción es 24 horas,
lo cual permite la administración de una o dos dosis diarias. Si la insulina
detemir se administra dos veces diarias, la estabilización se produce
después de la administración de 2-3 dosis.
*la insulina detemir ejerce más de un 50% de su efecto máximo entre 3 y
4 horas después de la administración y hasta aproximadamente 14 horas
después de la administración.

EUGLUCON HIPOGLICEMIANTES
*Euglucon Contiene Glibenclamida Como Principio Activo, La Cual
Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Conocidos Como Antidiabéticos.
euglucon Está Indicado Para Un Tipo De Diabetes (diabetes Mellitus Tipo
Ii) En El Adulto Cuando La Dieta, El Ejercicio Físico Y La Reducción De Peso
Por Sí Solos No Son Adecuados..
VIA DE ADMINISTRACION
*Oral
GLIBENCLAMIDA HIPOGLICEMIANTES
*Estimula la secreción de insulina por células ß del páncreas. Reduce la
producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de unión y de
respuesta de la insulina en tejidos periféricos.
*Coadyuvante de insulina en diabetes insulinodependiente.
USO CLINICO
*se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2
VIA DE ADMINISTRACION
*Oral

METFORMINA HIPOGLICEMIANTES
*es un fármaco antidiabético de aplicación oral del tipo biguanida.
USO CLINICO
*Se utiliza comúnmente en
el tratamiento y la prevención de la diabetes mellitus tipo 2, antes
conocida como diabetes no insulinodependiente
*Se indica por sí sola como adyuvante del ejercicio
físico y la dieta en pacientes cuya hiperglucemia no puede ser controlada
sólo con modificaciones en la dieta
*La metformina también reduce los niveles de LDL y
triglicéridos circulantes en la sangre y puede ayudar a perder peso.
*es el único medicamento
conocido capaz de prevenir las enfermedades cardiovasculares asociadas
a la diabetes VIA DE
ADMINISTRACIÒN
*Oral. La metformina viene en las siguientes presentaciones: jarabe, o
comprimidos de 500, 850 y 1000 mg y se administra a una dosis de 500
mg hasta un máximo de 2,55 g (3 comprimidos de 850 mg) diarios
DEXAMETASONA CORTICOIDE
*Es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a
las de las hormonas esteroides. USO CLINICO
*Actúa como
antiinflamatorio e inmunosupresor *V.I/I.M
indicado en el tratamiento de Enfermedades endocrinas como tiroiditis no
supurativa, hipercalcemia asociada con cáncer, hiperplasia adrenal
congénita e insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Procesos
inflamatorios y alérgicos graves agudos y crónicos que afecten a los ojos.
Enfermedades dermatológicas, respiratorias, y hematológicas.
*Oral en tratamiento del asma grave aguda y
estados alérgicos graves o incapacitantes, de enfermedades
dermatológicas agudas graves, de enfermedades autoinmunes, artritis
reumatoide activa VIA
DE ADMINISTRACIÒN
*IM, IV, oral

HIDROCORTISONA CORTICOIDE
Es un medicamento que pertenece al grupo de los medicamentos
denominados corticoides o corticosteroides
VIA DE ADMINISTRACIÒN
*Se puede administrar por vía oral, por vía tópica o por inyección
USO CLINICO
*Es el tratamiento de elección para la insuficiencia adrenocortical.
*Antiinflamatorio e inmunosupresor en el tratamiento de enfermedades
variadas de origen alérgico, hematológico, dermatológico, gastrointestinal,
oftalmológico, reumatológico, neoplásico, autoinmune, sistema nervioso
central, respiratorio y renal
BETAMETASONA CORTICOIDE
La betametasona es un esteroide del grupo de los corticoesteroides que
se utiliza en medicina por sus propiedades inmunosupresoras y
antiinflamatorias
USO CLINICO
*Se administra en forma de cremas para el alivio de la picazón,
enrojecimiento, sequedad, la formación de costras, despellejamiento,
inflamación y el malestar provocados por diversas afecciones de la piel.
*Via oral para el
tratamiento de muchas reacciones alergicas
*Inyección intramuscular en afecciones alérgicas,
dermatológicas, reumáticas y en otras afecciones que responden a los
corticosteroides sistémicos
VIAS DE ADMINISTRACIÒN
*Topica, Oral, I.M, I.V
 CONTRAINDICACIONES
CLASIFICACION POR GRUPO TERAPEUT
ICO Y SISTEMAS ANATÒMICOS

SISTEMA ENDOCRINO *Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula

*INSULINA HUMANA REGULAR no debe usarse en
bombas de insulina externas o implantadas ni en bombas
peristálticas con tubos de silicón.

SISTEMA ENDOCRINO *Pacientes con hipoglucemia.

*Hipersensibilidad a la insulina humana.
*Pacientes con estenosis significativa de las arterias
coronarias o de los vasos cerebrales, así como pacientes
con retinopatía proliferativa.
SISTEMA ENDOCRINO *Hipersensibilidad
*Hipoglucemia
*Hipersensibilidad a la insulina lispro-protamina o alguno
de los excipientes.

SISTEMA ENDOCRINO *Hipersensibilidad

* El riesgo de hipoglucemia es mayor en las pacientes de
edad avanzada.
SISTEMA ENDOCRINO *La insulina detemir está contraindicada en el caso de
hipoglucemia o en aquellos pacientes que hayan
mostrado una hipersensibilidad cualquiera de los
componentes de su formulación.
*se puede producir una lipodistrofia en el punto de
inyección que retrase la absorción local de la insulina.

SISTEMA ENDOCRINO *Si Es Alérgico (hipersensible) A La Glibenclamida O A

Cualquiera De Los Demás Componentes De Euglucon O A
Otros Medicamentos Del Mismo Grupo (sulfonilureas) O A
Otros Medicamentos Relacionados (hipoglucemiantes
Sulfonamidas).
Si Padece Diabetes Mellitus Insulino-dependiente (tipo I).
Si Padece Cetoacidosis Diabética (fracaso En El Control De
La Diabetes)
En Caso De Precoma Y Coma Diabéticos
Si Sufre Enfermedad Grave De Sus Riñones (insuficiencia
Renal Grave) O De Su Hígado (insuficiencia Hepática
Grave).
Si Padece Porfiria (trastorno Hereditario En Que No Se
Produce Hemoglobina Adecuadamente). ? Si Está
Tomando Bosentan (medicamento Utilizado Para Tratar
La Hipertensión)
Si Está Usted Embarazada O En Período De Lactancia.
SISTEMA ENDOCRINO *Contraindicada en casos de hipersensibilidad al fármaco
o a las sulfonamidas, diabetes mellitus tipo 1, diabetes
mellitus complicada (fiebre, traumatismo, quemaduras,
acidosis, cetosis, cetoacidosis), insuficiencia hepática o
renal; tampoco se recomienda su administración durante
el embarazo y la lactancia.
*Usar con precaución en pacientes con insuficiencia
hipofisaria o adrenal, ya que se aumenta el riesgo de
hipoglucemia

SISTEMA ENDOCRINO *La metformina está contraindicada en las personas con

cualquier condición que pudiera aumentar el riesgo de
acidosis láctica, incluyendo trastornos renales con niveles
de creatinina de más de 1,5 mg/dl en hombres y 1,4
mg/dl en mujeres
* La insuficiencia cardíaca ha sido considerada una
contraindicación para el uso de metformina
*Hipersensibilidad a Metformina hidrocloruro
*Precoma diabético.
*Insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda,
alcoholismo.
SISTEMA INMUNOLOGICO *Hipersensibilidad en iny iv
* Esta contraindicada en caso de infecciones sistematicas
a menos que se utilice tto (antiinfeccioso especifico)
*Contraindicada para pacientes que necesiten tomar
vacunas de virus vivos durante el tratamiento
*Contraindicada para pacientes con historial de
sensibilidad a sulfitos o a alguno de los componentes de la
formula
* Se desanconseja el tratamiento prolongado con
dexametasona en la enfermedad cardiaca congestiva,
miastenia grave, ulcera pèptica o esofagitis, diabetes y
herpes simple ocular.

SISTEMA INMUNOLOGICO *HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis

sistémicas, estados convul­sivos, psicosis grave, úlcera
péptica activa, hipersensibilidad a cualquier componente
de la fórmula. Algunas marcas o formulaciones están
contraindicadas en prematuros por su contenido en
benzilalcohol, el cual se ha asociado con un “síndrome de
jadeo” fatal.
SISTEMA INMUNOLOGICO *Las formas tópicas de betametasona están
contraindicadas en menores de un año..
*Infecciones sistémicas, excepto si se ha establecido una
terapia antiinfecciosa apropiada.
*Contraindicada en pacientes hipersensibles a la
betametasona, diabetes mellitus, infecciones virales,
bacterianas o micóticas, tuberculosis activa, glaucoma,
úlcera péptica, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal,
osteoporosis.
EFECTOS SECUNDARIOS

*Hipoglucemia: La hipoglucemia, que es por lo general el efecto indeseable más frecuente de la terapia
con insulina, puede producirse si la dosis de INSULINA HUMANA REGULAR es muy elevada en relación con
las necesidades de la misma.
*Alteraciones visuales
*Lipodistrofia
*Reacciones de hipersensibilidad:En raros casos pueden aparecer reacciones en el lugar de inyección,
entre las que se han observado: enrojecimiento, dolor, prurito, urticaria, tumefacción o inflamación.
* reacciones alérgicas de tipo inmediato a INSULINA HUMANA REGULAR son muy raras. Estas reacciones a
la insulina o al resto de los componentes de la fórmula pueden acompañarse de reacciones cutáneas
generalizadas, angioedema, broncospasmo, hipotensión y choque, lo que puede poner en riesgo la vida.

*Signos de reacción alérgica tales como sarpullido; urticaria; picazón; piel enrojecida, hinchada, con
ampollas o descamada, con o sin fiebre; sibilancia; opresión en el pecho o la garganta; problemas para
respirar, tragar o hablar; ronquera inusual; o hinchazón de la boca, el rostro, los labios, la lengua o la
garganta.
*Síntomas de niveles bajos de potasio tales como dolor o debilidad en los músculos, calambres musculares
o pulso que no se siente normal.
*Cambio en la vista.
*Sensación de ardor, adormecimiento u hormigueo fuera de lo común.
*Mareos severos o desmayos.
*Cambios de humor.
*Convulsiones.
*Farfulla.
*Hinchazón en los brazos o las piernas.
*Piel gruesa, cicatriz o bultos donde se administró la inyección.
*Puede presentarse un nivel bajo de azúcar. Los signos pueden ser vértigo, dolor de cabeza, somnolencia,
debilidad, sacudidas, ritmo cardíaco rápido, confusión, hambre o sudoración.
*enrojecimiento, inflamación o picazón en el lugar donde inyectó la lispro insulina
*cambios en la sensación de su piel como engrosamiento o un poco de hundimiento en la piel
*aumento de peso
*estreñimiento
*inflamación de los brazos, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas
*hinchazón de la cara, lengua, o garganta

*Enrojecimiento, inflamación, dolor o comezón en el lugar de la inyección

*Cambios en el aspecto de la piel, engrosamiento de la piel (acumulación de grasa) o pequeña *Depresión
en la piel (degradación de grasa)
*Fiebre, tos, dolor de garganta, u otros signos de infección
*sarpullido, urticaria o comezón en todo el cuerpo
*sibilancia, dificultad para respirar o tragar, pulso rápido, sudoración
*inflamación de los ojos, la cara, los labios, la lengua o la garganta
*ronquera, debilidad, calambres musculares, latidos cardíacos anormales
*aumento de peso repentino, hinchazón de los tobillos o los pies, falta de aire
*cambios de visión
* Pueden producirse reacciones en el lugar de inyección que incluyen dolor, enrojecimiento, ronchas,
inflamación, hematomas, hinchazón y picor.
*Sarpullido con picazón por todo el cuerpo, dificultad para respirar, latidos cardíacos rápidos, sensación de
que se puede desmayar, o hinchazón en la lengua o garganta.
*retención de líquido--aumento de peso, hinchazón en sus manos o pies, sensación de que le falta aire al
respirar
*bajo nivel de potasio--calambres en las piernas, estreñimiento, latidos cardíacos irregulares, aleteo
cardíaco en su pecho, aumento de sed o de querer orinar, entumecimiento u hormigueo, debilidad
muscular o sentir que cojea.

*hipoglucemia (niveles Bajos De Azúcar). Los Síntomas Posibles De Hipoglucemia Son: Dolor De Cabeza,
Apetito Intenso, Náuseas, Vómitos, Apatía (debilidad), Somnolencia, Trastornos Del Sueño, Inquietud,
Agresividad, Alteración De La Concentración, De La Capacidad De Atención Y De Reacción, Depresiones,
Confusión, Trastornos Del Habla Y Visuales, Temblor, Parálisis Ligeras, Alteraciones Sensoriales, Vértigo,
Sensación De Desamparo, Pérdida Del Autocontrol, Delirio (el Cerebro No Funciona Correctamente),
Convulsiones Cerebrales, Somnolencia, Incluso Coma, Respiración Superficial Y Bradicardia (ritmo Cardiaco
Lento).
además, Pueden Aparecer Sudoración, Piel Húmeda, Ansiedad, Taquicardia (ritmo Rápido Del Corazón),
Hipertensión (tensión Arterial Alta), Palpitaciones, Angina De Pecho (dolor En El Pecho) Y Arritmias
Cardíacas (ritmos Anormal De Su Corazón).
*La glibenclamida es una de las principales causas de hipoglicemia inducida por drogas, por lo que el uso
de este medicamento puede causar temblores, mareos o vahídos, dolor de cabeza, debilidad y confusión,
entre otras.
*​También se ha asociado a ictericia colestásica.
*Poco frecuentes: elevación de enzimas hepáticas, ictericia colestásica, hepatitis, reacciones alérgicas.
*Raras: trombocitopenia, anemia hemolítica

*Se ha documentado la hipoglicemia durante la administración de metformina durante el ejercicio intenso,

pero es una eventualidad extremadamente rara
*La metformina puede provocar problemas gastrointestinales, tales como diarrea, náuseas, dolor
estomacal. gastritis, anorexia y vómitos
*Otro posible efecto secundario, más raro, pero más grave, es la acidosis láctica, identificable por una
sensación de debilidad y malestar general asociada con la acumulación excesiva de ácido láctico en la
sangre
*dolor de cabeza, cicatrización lenta de las cortadas y golpes,piel delgada, frágil o seca.
*manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel
*depresiones en la piel en el sitio de la inyección
*aumento en la grasa corporal o movimiento a diferentes áreas de su cuerpo
*infelicidad inadecuada, dificultad para conciliar el sueño o para mantenerse dormido
*cambios extremos de humor y personalidad, depresión, mayor sudoración,debilidad muscular
*dolor de articulaciones, períodos menstruales irregulares o ausentes, hipo, aumento en el apetito
*dolor o enrojecimiento en el sitio de la inyección.
*dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección, convulsiones
*problemas de la vista, inflamación de los ojos, el rostro, los labios, la lengua, la garganta, los brazos, las
manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
*dificultad para respirar o tragar,
*dificultad para respirar,
*aumento de peso repentino, sarpullido, urticaria, picazón.

HIDROCORTISONA TOPICA:
*ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o resequedad de la piel; acné;
*crecimiento de vello no deseado.
*cambios en el color de la piel;
*pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la boca;
*pequeños bultos blancos o rojos en la piel. HIDROCORTISONA
INYECTABLE Y ORAL
*malestar estomacal
*irritación estomacal
*vómitos
*cefalea (dolor de cabeza)
*mareos
*insomnio
*agitación
*depresión
*ansiedad
*acné
*mayor crecimiento del cabello
*facilidad para desarrollar moretones
*ausencia o irregularidad de menstruaciones
*Debilidad muscular, dolor en las articulaciones
*Reacciones de hipersensibilidad y decoloración de la piel. En ocasiones irritación (quemazón y prurito).
*se han notificado: atrofia, sequedad, agrietamiento, miliaria, eritema en el lugar de aplicación,
hematomas, foliculitis, dermatitis perioral, estrías cutáneas
*Puede producir trastornos síquicos o agravar preexistentes (inestabilidad emocional, cambios de humor,
euforia, agitación y tendencias psicóticas preexistentes).
*dministración intranasal anosmia, irritación…
*Elevación de la glucemia y a veces con cetosa (los corticoides disminuyen la tolerancia a los glúcidos).
Adaptar la dosis del antidiabético durante el tratamiento con corticoides y después de su retirada si
procede.
CUIDADOS DE ENFERMERIA DE ACUERDO A:
condiciones de almacenamiento, recepciòn, via de administraciòn de cada medicamento

RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO
*Consérvese en refrigeración entre 2 y 8°C. No congelar.
*Una vez abierto el envase de INSULINA HUMANA REGULAR su contenido debe usarse
durante un periodo de hasta cuatro semanas y conservarse a temperatura ambiente a no
más de 25°C protegido del calor y de la luz directos.
RECEPCION
*Solucion inyectable 100 Ul/Ml
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*INSULINA HUMANA REGULAR sólo debe usarse si la solución es límpida, incolora, sin
partículas sólidas visibles y de consistencia acuosa.
* Se debe asegurar que la insulina no se contamine con alcohol u otro desinfectante
*Fórmese un pliegue de piel en el lugar de la inyección insertando luego la aguja para
inyectar lentamente la insulina. Después de la inyección, extraer lentamente la aguja
manteniendo un algodón ­presionando ligeramente el lugar de la punción durante pocos ­
segundos.
*INSULINA HUMANA REGULAR no se deberá mezclar con insulinas específicas para uso en
bombas de insulina, con insulinas de origen animal o con análogos de insulina.
*deben determinarse de manera individual y ajustarse de acuerdo con la dieta la actividad
física y el estilo de vida del paciente.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
*Se debe almacenar en un lugar frío, de preferencia en un refrigerador, pero nunca en el
congelador. Si la refrigeración es imposible, el frasco que se esté utilizando puede
mantenerse sin refrigeración siempre y cuando se conserve en un lugar lo más fresco
posible y alejado del calor y la luz. No se debe utilizar después de la fecha de caducidad que
figura en la etiqueta.
RECEPCIÒN
*Humalina NPG 100 ul/ml
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*La administración subcutánea se debe realizar en la zona superior de los brazos, muslos,
nalgas o abdomen.
*Valore en el paciente signos de hipoglucemia. Inicialmente se presenta sudor, hambre,
parestesias, taquicardia, debilidad, temblor y ansiedad. Luego aparece dificultad para
concentrarse, confusión, obnubilación, mareo, visión borrosa, pérdida de la conciencia,
convulsiones y coma
*Observe los sitios de inyección en busca de reacciones alérgicas locales y alteraciones de
la piel y grasa.
RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO
*Almacene los viales de la solución y suspension de lispro insulina en el refrigerador pero
no los congele. Puede almacenar el vial de la solución o suspensión que está usando fuera
del refrigerador a temperatura ambiente, lejos del calor o luz, hasta por 28 días.
RECEPCIÓN
*Humalog 100 UI/mL vial 10 mL
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*No utilizar insulina cuya fecha de caducidad ha expirado, aunque el frasco haya
permanecido en refrigeración y esté cerrado.
*Si utilizas pluma para la administración de insulina, debes retirar la aguja BD Ultra Fine®
después de cada aplicación para evitar fugas de insulina o entrada de aire
al cartucho, esto puede afectar la exactitud de la dosis. *Recuerda
que se deben usar una sola vez

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

*Mantenga este medicamento en su envase original.
*Conservar entre 2º-8ºC.
*Almacene las ampollas y las jeringas dosificadoras de insulina glargina sin abrir en el
refrigerador. Nunca permita que la insulina glargina se congele; *No use
insulina glargina que se haya congelado y descongelado. * La insulina
glargina refrigerada sin abrir puede almacenarse hasta la fecha que se muestra en la
etiqueta de la compañía.
RECEPCIÒN
*Insulina Lantus, 100 u/ml de insulina glargina
*Insulina Tougeo, 300 u/ml de insulina glargina
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*Puede inyectarse a cualquier hora del dia pero todos los dias a la misma hora
*Hay que rotar las zonas de inyecciòn dentro de un area de inyecciòn determinada para
evitar posibles lipodistrofias
*Es importante asegurar que las jeringas no contengan restos de ningun otro material
(Otras insulinas, sangre, medicamentos)
*No debe administrarse via I.V
*Debe mantenerse lejos de una fuente de calor directa
RECOMENDACIONES DE ALMACENAMENTO
*Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No guardar cerca del elemento refrigerador. No
congelar.
RECEPCIÒN
*100 U/ml.- 1 ml de solución contiene 100 U de insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 U.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*Es necesario intensificar el control glucémico y ajustar individualmente la dosis de
Levemir en pacientes de edad avanzada.
* Levemir no se debe administrar por vía intravenosa, ya que puede provocar una
hipoglucemia grave. También debe evitarse la administración intramuscular. Levemir no
debe utilizarse en bombas de perfusión de insulina.
*Siempre se debe rotar el punto de inyección dentro de la misma zona para reducir el
riesgo de lipodistrofia y amiloidosis cutánea
*Se debe indicar a los pacientes que antes de cada inyección comprueben siempre la
etiqueta de la insulina para evitar confusiones accidentales
*No utilice este medicamento si observa que la solución no es transparente, incolora y
acuosa.
*Las agujas, cartuchos y plumas precargadas no se deben compartir.
*El cartucho no se debe rellenar.

RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO *
*Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
*conservar Por Debajo De 30ºc
*no Utilice Euglucon Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase
RECEPCION
*Comprimido 5mg
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*debe Seguir Correctamente Las Instrucciones Del Médico Sobre El Tipo De Comida Y
Horarios De La Misma. Si Durante El Tratamiento Toma Alcohol, Puede Producirse Tanto Un
Aumento Como Una Disminución Indeseados Del Efecto Hipoglucemiante (reductor Del
Azúcar En Sangre) De Euglucon.
USO CORRECTO
*Los Comprimidos Con Un Vaso De Agua. Salvo Indicación Médica Distinta, Las Dosis De
Hasta 2 Comprimidos Al Día Se Toman Inmediatamente Antes Del Desayuno O De La
Primera Comida Abundante Del Día. Para Dosis Superiores, Los Dos Primeros Comprimidos
Se Toman Antes Del Desayuno O De La Primera Comida Abundante Y El Resto Antes De La
Cena.
RECOMENDACIONES DE ALAMCENAMIENTO *
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco con el empaque
cerrado RECEPCION
*Comprimidos 5mg
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*El fármaco debe ingerirse en una única toma por la mañana, coincidiendo con el desayuno
o la primera comida abundante del día.
* No se debe variar la pauta habitual de comidas del paciente.
*No administrar GLIBENCLAMIDA en pacientes con alteraciones renales y/o hepáticas ni en
embarazo o lactancia.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
*Se deberá mantener el frasco bien cerrado.
RECEPCIÒN
*Tabletas 500 y 850mg caja o envase
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*Aplicar los 10 correctos.
*Control de glucometrias
 RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a
no más de 30°C y en lugar seco, no congelar. Protéjase de la luz.
RECEPCIÒN
*Comprimidos de 0.5, 0.75mg y 4mg
*Farscos de 100ml (0.5mg/5ml) de jarabe
*Ampollas de 1ml (2mg/ml) o 2.5ml (4mg/ml)
*Tubos con 10g de cremas dermatologica
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*Luego del uso prolongado de corticosteroides, reducir la dosis en forma gradual para
evitar una insuficiencia adre­nocortical; si es necesario, emplear la vía oral tan pronto como
lo permitan las condiciones del paciente. *El
producto se debe diluir en soluciones parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo
continuo según se requiera.
*La medicacion debe ser administrada exactamente segun se recomienda y el trtamiento
no debe ser interrumpido sin el conocimiento del medico
*Informe al paciente las reacciones adversas mas frecuentes relacionadas al uso de la
medicacion
*Inspeccionar frecuentemente el lugar de puncion para detectar signos de irritaciòn local,
fugas o signos de infecciòn

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no

más de 30° C y en lugar seco.
*Protéjase de la luz.
Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Tener siempre en cuenta los 6 correctos de antes de
administrar el medicamento.
*Vigilar la apariciòn de efectos secundarios a la medicaciòn.
RECEPCION
*Cada frasco ámpula con liofilizado con­­tiene: Succinato sódico de hidrocortisona
equivalente a 100 y 500 mg
*Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.
*Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona 0.127 g
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
*Betametasona (en forma de dipropionato)
Betametasona (en forma de fosfato disódico) Mantener en un lugar fresco y seco.
Conservar a temperatura ambiente (entre 15°C y 30°C).
Proteger de la luz y humedad. Mantenga fuera del alcance de los niños.
*Betametasona 0,05% Crema Tópica: Mantener en su envase original, protegido del calor y
fuera del alcance de los niños. No
usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase
RECEPCIÒN
*F.A. o ampollas: 4 mg/ml. Comprimidos: 0,5 – 1,5 – 4 mg .Gotas oftálmicas: 0,1 %
CUIDADOS DE ENFERMERIA
*Se recomienda alimentacion de proteccion gastrica
*Antiacidos para evitar la ulcera
*La reducciòn de la dosis debe ser gradual
*Tener siemre en cuenta los 6 correctos