Esteroides Lipolisis Fosfolípidos lípidos los lípidos
Oxidación de ácidos grasos La digesta pasa al intestino
Se lleva por dos vías, utilizando Se efectúa a partir del Acetil-CoA Proceso metabólico mediante el obtenidos de los triglicéridos delgado, esto se llama quimo. En colina o por metilación de y el consumo dietético controla cual los lípidos del organismo son mediante hidrolisis de lipasas el canal entérico el quimo entra en fosfatidil etanolamina esa biosíntesis. transformados para producir específicas. contacto con nuevas secreciones ácidos grasos y glicerol para Se efectúa a partir de la hidrolisis El colesterol se excreta por la bilis digestivas que prosiguen la cubrir las necesidades energéticas de ésteres de carboxilo y de y participa en la conversión de Los ácidos se unen a una degradación delos alimentos. ésteres de fosfato o los ácidos ácidos biliares, así como también Se estimula por diferentes coenzima A en el citoplasma, grasos y otros metabolitos en la síntesis de hormonas hormonas catabólicas a través de activados como acil-CoA. liberados en la hidrolisis y pueden esteroides o es almacenado como un sistema de transducción de Después pasan a la mitocondria presentar el ciclo de Krebs. un componente patológico en los señales Los ácidos grasos son donde sufren una b-oxidación. Los conductos biliares vertidos al torrente sanguíneo y ácidos grasos son completamente el glicerol puede penetrar la vía de oxidados hasta dióxido de carbono dentro de las células se degradan a glucolisis o se puede usar en la través de la betaoxidación en y agua. síntesis de triglicéridos acetil-CoA que alimenta el ciclo Se forman equivalentes Síntesis de Acidos grasos y de Krebs reductores (FADH2y NADH), grasas neutras una molécula de acetil-coenzima 1. Se produce en el citosol A y una molécula de acil- 2. Los intermediarios Formación de cuerpos cetonicos coenzima. El acetil-coenzima A participantes están se incorpora al ciclo de Krebs para El acetil-CoA formado en la covalentemente unidos los continuar su degradación. oxidación de los ácidos grasos grupos sulfhidrilo 5. de una entra en ciclo de Krebs si la proteína portadora de grupos degradación de las grasas y la de acil los carbohidratos están 3. El reductor en la síntesis de adecuadamente equilibradas. Si en ácidos grasos es el NADPH. el hígado predomina la 4. La cadena del acido graso en degradación de las grasas crecimiento se alarga por la adición secuencial de unidades de dos carbonos derivadas de la cetil-CoA.