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Indicaciones
Parcial será INDIVIDUAL.
Estará disponible entre las 06:05 hasta 07:30 horas del 10 de septiembre.
SOLO se recibirá en el email: jose.garcia@unibague.edu.co en formato pdf.
Deberán utilizar el programa ChemDraw y Origin para las respuestas donde se
tenga que construir estructuras gráficas.
Problema
1. Haga un estudio completo identificando las transiciones electrónicas presentes en
el espectro de de ultravioleta (Fig 1) y las bandas presentes en la zona de grupo
funcional y de huella digital del espectro infrarrojo suministrado, para esto debe
diseñar unas tablas de acuerdo a lo suinistrado por cada espectro. Se conoce que
la molecula tiene una formula condensada C8H11NO2, prediga la estructura (2
puntos).
Figura 1.
SOLUCION:
1.1 las transiciones presentes en el espectro UV-vis son:
π a π*
n a π*
molécula
1,0
Equation y = a + b*x
Weight No Weighting
Residual Sum 0,00176
0,8 of Squares
Pearson's r 0,99866
Adj. R-Square 0,99698
Value Standard Error
B Intercept -0,04807 0,01012
B Slope 0,08888 0,00163
Absorbancia (u.a.)
0,6
0,4
0,2
0,0
0 2 4 6 8 10
A
La ley de Beer establece que el coeficiente de absorción es proporcional a la
concentración del soluto y se observa en el gráfico. Por otra parte, la expansión del sistema conjugado
conduce hacia el desplazamiento rojo de la absorbancia máxima. Además, es importante resaltar que
estas son propiedades únicas de la molécula es decir la capacidad de absorber luz
PUNTO 3.
Podemos observar en la estructura unas bandas que nos indican el aromatico una presencia también
de un alcohol y la de un eter, nos damos cuenta del aromatico por las bandas que están entre 3000 y
3500, también nos indic que cromóforos están con enlaces dobles y como es la visualización con el
heteroátomo. Los anillos aromáticos son los cromóforos.
Alcohol 200- 3700 aromatica 3000-3100 la conclusión es que el IR solo nos da información de grupos
funcionales.