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Staphylococcus spp

ANGELICA BARBOSA BUITRAGO


BACTERIOLOGIA Y MICOLOGIA
Staphylococcus spp
 Coco
 Gram - positivo
 Tamaño / diámetro 0.5 – 1.5 μ m
 Anaerobios facultativos
 Aparición cocos, diplococos, tetradas, cadenas
cortas (3-4 bacterias), formas de uvas
 Catalasa positivos, Cuagulasa positivos y cuagulasa
negativos (CNS)
 S. aureus subsp. anaerobius y Staphlococcus
saccharolyticus son catalasa negativos y aerobios
estrictos
 Mas de 50 especies y subspecies descritas y aun
faltan mas por identificar y reporter
 G:C 30-39%
 Hace parte de la microbiota de piel y mucosas en
animals y el hombre
Staphylococcus spp
 Especies patógenas en MV
 Coagulasa positive
 Staphylococcus aureus (Bovinos, ovinos, caninos,
equinos, aves)
 Staphylococcus intermedius (Palomas silvestres)
 Staphylococcus pseudintermedius (Equinos y
caninos)
 Staphylococcus delphini (Palomas y equinos)
 Staphylococcus lutrae
 S. schleiferi subsp. coagulans (otitis externa
caninos),
 CNS o coagulase positiva debil (< patogenicidad)
 Staphylococcus hyicus
 Staphylococcus schleiferi
 S. schleiferi subsp. schleiferi

Relación filogenética > patogenicidad


78%
Conservado
22% Variable

(Holden et al., 2004) Complete genomes of two clinical Staphylococcus aureus strains:
Evidence for the rapid evolution of virulence and drug resistance. PNAS June 29, 2004. 101 (26) 9786-9791
6
•Nature Reviews Microbiology volume12, pages585–591(2014),
•Bernardo Mejía Arango M.V.Z. M.Sc. Infecciones con Staphylococcus
Smith TC (2015) Livestock-Associated Staphylococcus aureus: The United
States Experience. PLoS Pathog 11(2): e1004564. 9
Staphylococcus pseudointermedius

Septicemia Dermatitis
Staphylococcus hycus

Epidermitis exudativa Artritis Cistitis


(Enfermedad del cerdo
grasoso)

mordedura de flanco
síndrome de necrosis de la punta del oído
Staphylococcus hyicus

Dermatitis exudativa
Dermatitis exudativa
secundaria a acariasis
secundaria a viruela aviar

Dermatitis exudativa
secundaria a infecciones con
poxvirus
Especies menos patógenas

 Mastitis clínica y/o subclínica Bovina


 Staphylococcus simulans
 Staphylococcus chromogenes
 Staphylococcus haemolyticus
 Staphylococcus xylosus
 Staphylococcus carnosus
 Staphylococcus warneri
 Staphylococcus hominis
 Staphylococcus epidermidis
 Staphylococcus sciuri
 Staphylococcus cohnii
 Staphylococcus capitis
 Staphylococcus hyicus
 Staphylococcus caprae
Especies menos patógenas
 Mastitis clínica y/o subclínica pequeños rumiantes
(CNS)
 S. epidermidis
 S. simulans
 S. xylosus
 S. chromogenes
 S. hyicus
 S. sciuri
 S. warneri
 S. haemolyticus
 S. hominis
 S. caprae
 Staphylococcus lentus
 Staphylococcus equorum
 S. capitis
 Staphylococcus arlettae
 Staphylococcus saprophyticus
 Staphylococcus saccharolyticus
 Staphylococcus lugdunensis
Fuente de infección
 Rumiantes (S. aureus)
 Piel, microbiota de mucosas, glándula mamaria
 Aves (S. aureus)
 Piel, narinas y cloaca
 Conejos (S. aureus)
 Mucosas y piel
 Porcinos (S. hyicus)
 Piel, orejas, mucosas, cavidad nasal, vagina, perine
 Caninos (S. pseudintermedius)
 Nariz, orofaringe, ano,
FACTORES DE VIRULENCIA
 Componentes asociados a la célula
 Exoenzimas
 Exotoxinas
FACTORES DE VIRULENCIA
 Componentes asociados a la célula
 Proteína A (Proteína de superficie)
 IgG.
 Evitar la opsonización y la fagocitosis
FACTORES DE VIRULENCIA
 Componentes asociados a la célula
 Polisacarido capsular
 Antógeno K
 Serotipos 11
 Inhibe el reconocimiento y
adhesión de Ac
 Adhesión a monocitos y células
endoteliales  liberación de
citoquinas
FACTORES DE VIRULENCIA
 Componentes asociados a la célula
 Peptidoglicano / Acido lipotecoico
 Liberación de citoquinas
 Generar shock
FACTORES DE VIRULENCIA
 Componentes asociados a la célula
 Adhesinas
 Proteínas de unión a:
 Componentes extracelulares
 Componentes de membrana celular
 Fibronectina
 Laminina
 Vitronectina
 Colageno
 Fibrinógeno (Factor cumpling)
 Coágulos, tejidos lesionados

 Componentes de la superficie microbiana que reconocen


moléculas de adhesion a matriz (MSCRAMMS) 
Biopeliculas
 Mastitis

 Osteomielitis
FACTORES DE VIRULENCIA
 EXOENZIMAS
 Coagulasas
 Estaphylotrombina  trombina
 Promover la formación de coagulo
 Evasión de la fagocitosis
FACTORES DE VIRULENCIA
 EXOENZIMAS
 Lipasa
 Enzima metabolizante de ácidos grasos (FRAME)
 Inhibe la activación de los macrófagos
FACTORES DE VIRULENCIA
 EXOENZIMAS
 Hialuronato liasa
 Hialuronidasa
 Depolimerización del tejido
conectivo
 Degradación tisular
 Colonización
FACTORES DE VIRULENCIA
 EXOENZIMAS
 Proteasas
 Proteasa serina (V8 proteasa)
 Clivar e inactvar IgG

 Inactivar péptidos antimicrobianos


(defensinas, proteínas microbicidas
plaquetarias)

 Romper la adhesión de las proteínas de


adhesión a fibronectina
FACTORES DE VIRULENCIA
 EXOTOXINAS
 ACTIVIDAD DE SUPERANTÍGENO
 Enterotoxinas
 Enterotoxina staphylococal (SE)
 SEA – SEE, SEG-SEJ

 Toxinas tipo enterotoxinas (SEI)


 SEIK-SEIR, SEIU

 Actividad en humanos y rumiantes


 S. pseudintermedius Enterotoxina tipo C 
caninos (SEC canino)
 SxCx vómito, diarrea. Intoxicación
alimentaria

 Toxina del síndrome de shock tóxico


(TSST)
 Liberación sanguínea
FACTORES DE VIRULENCIA
 EXOTOXINAS
 Toxina epidérmica
 Toxina esfoliativa
 ETA y ETB
 Impétigo ampuloso

 Síndrome de piel escaldada en humanos

 ETC
 Dermatitis en equinos

 S. hyicus
 Epidermitis exudativa en cerdos

 Epidermitis en pollos

 S. pseudintermedius
 Dermatitis esfoliativa en caninos

 S. intermedius
 Toxina esfoliativa SEIT
FACTORES DE VIRULENCIA
 EXOTOXINAS
 Hemolisinas ( α , β , γ , δ )
 Alfa toxinas: Proteinas de daño de membrana (porinas)
 Plaquetas
 Monocitos
 Liberación de citosinas  SxCx shock séptico

 Beta toxinas: Esfingomielinasa (Proteasa)


 Lisis incompleta de eritrocitos de ovinos y bovinos
 S. pseudintermedius

 Gama toxinas (Leucotoxinas)


 Deltatoxinas:
 Proinflamatoria
 Neutrofilos y monocitos

 Leucocidinas
 Actua junto a las gama toxinas
 Lesiones de membrana y leucocitos
 Dermatitis y neumonitis necrótica
MASTITIS

PERIODO
LACTANCIA
SECO

SIGNOS
ETIOLOGÍA
CLÍNICOS

CONTAGIOSA CAUSAS NO
SUB-CLINICA AMBIENTAL
Viven en la vaca INFECCIOSAS
Viven en el ambiente
Se transmiten por malas
practicas de higiene Aprovecha las malas prácticas de
higiene para contaminar la ubre

CLINICA Químicas Físicas


S. aureus

Bacteriana No bacteriana

Gram + Algas

Gram - Virus

Levaduras
SEÑALES
MICROAMBIENTE
MAMARIO

CARACTERISTICAS FISICO-
QUIMICAS DE LA LECHE

Tensión de oxigeno <10%


Baja concentración de hierro (10-18 M)
Concentración de Ca
Caseína/Lactosa
Conductividad eléctrica

37
citoquinas y
quimioquinas

Internalización
Adhesión celular epitelial celular
cisterna, conductos alveolares (CE, NØ, MØ)
FnBP
y alveolos mamarios

agr sar

Adhesinas:
FnBPA, FnBPB
Factores de ClfA- ClfB
virulencia CnA
Biopelicula
Operon ica
PIA, ClfA
Coágulos
Bap
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SUBAGUDA / LEVE
MASTITIS
SUBCLÍNICA

Factores de
virulencia.
MASTITIS
Toxinas/enzimas
CLÍNICA MODERADA / AGUDA

MASTITIS
GANGRENOSA

SEVERA / PERAGUDA
Respuesta
inmunológica
MASTITIS
CRÓNICA
39

MATSUNAGA T, KAMATA S-i, KAKIICHI N, UCHIDA K. Characteristics of Staphylococcus aureus isolated


from peracute, acute and chronic bovine mastitis. Journal of Veterinary Medical Science. 1993;55(2):297-300
Función fagocítica NØ Péptidos o enzimas antimicrobianos
escapar del endosoma

Factores de
virulencia.
Toxinas/enzimas
Sistema de complemento inmunoglobulinas y opsoninas:

Inducir la formación de cuerpos apoptóticos Inducir lisis celular y causar


fagocitadas  evadir el sistema inmunológico enfermedad activa

Pequeña colonia variante metabólicamente inactiva


41
 enfermedad crónica o persistente
Toxinas/enzimas
TSST, hemolisinas
Enterotoxinas, proteasas,
lipasas, hialuronidasas,
colagenasas, nuleasas

función fagocítica NØ
SAS, SE, PVL, leucocidinas A y B

Sistema de complemento
polisacárido capsular,
estafiloquinasa, FnBP

inmunoglobulinas y opsoninas:
proteína A, estafiloquinasa,
factor de adhesión A y B.

Péptidos o enzimas antimicrobianos


Péptido sensor antimicrobial, estafiloquinasa

inducir la formación de cuerpos apoptóticos escapar del endosoma


 fagocitadas para finalmente evadir el
sistema inmunológico

pequeña colonia variante metabólicamente inactiva


 enfermedad crónica o persistente
42

inducir lisis celular y causar enfermedad activa


43
Microbial Pathogenesis Vol 123, 2018, 339-347 operon icaADBC , PIA, clf
JCI Insight. 2018;3(5):e98216
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Gruet P, Maincent P, Berthelot X, Kaltsatos V. Bovine mastitis and intramammary drug delivery: review and
perspectives. Advanced drug delivery reviews. 2001;50(3):245-59.
1981
Resistencia a
aminoglicósidos
1972
y ciclinas
SARM
Australia
Bélgica

1960 1976
Resistencia Resistencia a 2000
a Macrólidos Multidrogoresistent
penicilinas Bélgica es
Dinamarca
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PATOGENESIS DE CONDRONECROSIS
BACTERIANA EN POLLOS
PATOGENESIS DE CONDRONECROSIS BACTERIANA EN
POLLOS / NECROSIS DE LA CABEZA FEMORAL
PATOGENESIS DE ABSESOS Y SEPTICEMIA EN
CONEJOS

Ingreso por
- Cordón umbilical
- Vías genitourinaria
- Intestino
- Glándula mamaria
PATOGENESIS DE ABSESOS Y SEPTICEMIA EN
CONEJOS

Ingreso por
- Cordón umbilical
- Vías genitourinaria
- Intestino
- Glándula mamaria
PATOGENESIS DE ABSESOS Y SEPTICEMIA EN
CONEJOS
PATOGENESIS DE EPIDERMITIS EXUDATIVA EN
PORCINOS (Enfermedad el cerdo graso)
S. hyicus that produce exfoliative toxin.
PIODERMA CANINO
Staphyloccocus pseudintermedius
PIODERMA CANINO
Staphyloccocus pseudintermedius

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