INTERPRETACIÓN

DE ESPECTROS DE RMN-H 1

ANALÍTICA EXPERIMENTAL II, 1607

S. MARTÍNEZ , 2021- II
 S. MARTÍNEZ , 2021- II

ANALÍTICA EXPERIMENTAL II, 1607

INTERPRETACIÓN
1. Desplazamiento químico.
2. Multiplicidad ---- # H+ vecinos
3. Integración ---- # de H+ que tiene el grupo protonado
4. Señales que desaparecen con agua deuterada: -OH, -SH, -COOH y - NH2

Anillo aromático o
heterociclos
Aldehídos,
Ácido carboxílicos = CH CH2 CH33
CH

l l l l l l l l l l l l l
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Anillo aromático
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 Multiplicidad
Regla: Número de hidrógenos vecinos

¿NÚM. DE H+ VECINOS? 3
1
CH – CH3
CH – CH3

Dos señales

# de Señales = # de H+ vecinos + 1

Cuatro señales
EJERCICIO
¿Cómo se vería el
CH3 espectro de RMN-H1?

CH3 – CH – CH2 – OH
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Integración
Integración = determinación del área bajo un pico

Podemos determinar la cantidad El área bajo un pico es proporcional

relativa de cada tipo de hidrógeno al número de átomos de hidrógeno
mediante el proceso de que generan el pico (señal).
integración.

CH – Cl3 CH2 – Cl2 CH3 – Cl

2H+ 3H+
1H+

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 CH3 ¿Cuál sería la integración de
cada señal?
CH3 – CH – CH2 – OH

2H 1H 6H

1H
 CH3 ¿Cuál sería la posición
(desplazamiento químico)
CH3 – CH – CH2 – OH aproximada de cada señal?

2H 1H 6H

1H
 USO DE TABLAS DE
INTERPRETACIÓN

S. MARTÍNEZ , 2021- II ANALÍTICA EXPERIMENTAL II, 1607

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ANALÍTICA EXPERIMENTAL II, 1607
 ¿Cuántos grupos protonados?

¿Cuántos y cuáles son grupos

protonados son equivalentes?

3H
¿Cuál es la multiplicidad de
2H cada grupo protonado?

1H
¿Cuál sería la integración de
cada señal?

¿Cuál sería la posición

(desplazamiento químico)
aproximada de cada señal?
1.18 3.59
 ¿Cuál sería la posición
(desplazamiento químico)
aproximada de cada señal?

1.18 3.59
3H
2H

1H

3.59 1.18
 ANALÍTICA EXPERIMENTAL II, 1607

¿Cuál sería la posición

(desplazamiento químico)
aproximada de cada señal?

1.0 a 5.4
3H
1.18 3.59
2H

1H

3.59 1.18
 CH3

CH3 – CH – CH2 – OH

0.91 1.33

CH3

CH3 – CH – CH2 – OH

0.93 3.49
1.53
 CH3

CH3 – CH – CH2 – OH

0.0
1.25 1.7

– CH2 –

d = 1.25 + 0.0 + 1.7

d = 2.95
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CH3

CH3 – CH – CH2 – OH

2H 1H
¿Cuál sería la posición 6H
(desplazamiento químico)
aproximada de cada señal?
1H
3.49 o 2.95

1.53 o 1.33 0.93 o 0.91

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 ANALÍTICA EXPERIMENTAL II, 1607

Sustitución con agua deuterada

Disolventes deuterados

Los disolventes deuterados se diferencian de sus

equivalentes no deuterados porque uno o más de sus
𝑫𝟐 𝟎 = 𝐀𝐠𝐮𝐚 𝐃𝐞𝐮𝐭𝐞𝐫𝐚𝐝𝐚
átomos de hidrógeno normales (protones) se han
sustituido por un isótopo estable de deuterio.
La aplicación principal de los disolventes deuterados es
en espectroscopia de resonancia magnética nuclear
-OH
(RMN).
-SH SEÑALES
Los disolventes de laboratorio más comunes están
-NH2 DESAPARECEN
EN RMN-H1 disponibles en sus formas deuteradas, las cuales se
-COOH
indican con el sufijo "dx" (donde x = grado de
sustitución), por ejemplo, acetona-d6, acetonitrilo-d3,
cloroformo-d, dimetilformamida-d7, metanol-d4,
dimetilsulfóxido-d6, piridina-d5, tetracloroetano-d2,
tetrahidrofurano-d8 y otros entre los que se incluye el
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óxido de deuterio o agua pesada.